手动燕尾型线性平移台

有没有哪位前辈了解仪器分析中线性方程和线性系数方面的知识，在ICP分析中，仪器会自动生成线性系数，但如果是手动计算，该怎样计算？

吸烟后，室内环境会出现很明显的“烟味”，时间长了很难除去。那么所谓的“烟味”，主要是什么物质，什么成分呢？怎么衡量？香烟燃烧时，如果烟头朝下，产生的烟雾经过手指，即使只燃烧一支香烟，手上也会有“烟味”；在室内吸多支香烟后，不通风的情况下，室内“烟味”就比较明显。对这方面有关注或者研究的同仁，欢迎发表高见哈

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线性范围这个大家都比较清楚，主要从相关系数r看，一般要求r大于等于三个九。之前做实验有时候浓度高时，线性不好，高浓度点不在标准曲线上，而是在标准曲线的下面，而且离拟合的标准曲线比较远。遇到这种情况，标准曲线的线性相关系数就很差，有时候才一个九，最后我终于想明白了，如果自己用手动拟合的话，用平滑的曲线去连接所有点的话，你就会发现，如果在线性范围内，连接起来就是直线，如果超出了线性范围，连接起来就是一条弯曲的曲线。

北京BCEIA会议即将到来，精选部分会议信息，以资分享！（会讯来源：http://www.instrument.com.cn/ilog/wkh/notes/31340/）中国分析测试协会技术与标准委员会的仪器与技术评议活动，以构建国内外仪器技术的信息交流平台、为用户选购仪器及提高应用水平服务、为仪器厂商及仪器研究者、跟踪国外仪器及市场需求服务、为国家宏观仪器技术发展决策提供参考服务为宗旨，坚持公正客观的指导思想，在实施分析仪器与技术评议活动过程中，坚持以BCEIA为切入点，立足于常态化的组织和评议活动，使评议活动更加系统、扎实和有针对性的工作指导原则。2013BCEIA 将于2013年10月23~25日在北京展览馆举办，在此期间，中国分析测试协会仪器评议组将开展一系列评议活动。其中，质谱仪器评议组将举办“国产质谱仪器与技术专场评议研讨会”，届时将邀请国内质谱生产企业和质谱关键部件企业参加主题报告，并设置有专家、企业、来宾自由讨论环节。时间：2013年10月23日上午9:00-下午17:00地点：北京展览馆宾馆2号会议室活动方式：1、邀请部分企业进行主题报告20分钟，专家即时评议10~15分钟；2、国产质谱仪现场研讨，期间非主题报告企业可以汇报5分钟；3、任何关注国产质谱仪器的人士均可全程参与讨论；4、 所有企业和人员免费参加；5、 参会企业可以发放质谱宣传材料，但会场不接受广告位和展板。

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SJ6000激光干涉仪具有测量精度高、测量范围大、测量速度快、最高测速下分辨率高等优点，结合不同的光学镜组，可实现线性测长、角度、直线度、垂直度、平行度、平面度等几何参量的高精度测量。在[b]SJ6000[color=#333333]激光干涉仪[/color][/b]动态测量软件配合下，可实现线性位移、角度和直线度的动态测量与性能检测，以及进行位移、速度、加速度、振幅与频率的动态分析，如振动分析、丝杆导轨的动态特性分析、驱动系统的响应特性分析等。[align=center][img]http://www.chotest.com/Upload/2019/9/201909243125960.png[/img][/align]　　激光干涉仪最典型的应用就是测量机床精度，本文讲解如何使用激光干涉仪测量五轴机床平移轴直线度误差。　　对于平移轴而言，每根轴均有两个直线度误差，因此三根轴有六个直线度误差，均可采用激光干涉仪分别测得。　　原理：带有圆孔的是直线度干涉镜，其与待测轴相连一同运动；长条镜是直线度反射镜静止安装，其是对称结构，上下左右均对称。当一束激光从源头发出射入干涉镜，干涉镜将光束分成两束，形成一个很小的角度分别去往反射镜，由于反射镜上下对称，因此两束光被反射后又回到干涉镜，汇合成一股光束，去往激光头的探测器。当运动轴产生直线度误差时，会使得干涉镜相对于反射镜在水平横向方向发生相对运动，而反射镜是左右对称的（左右的镜片不在同一平面，有一定的角度），因此会使得两束分开的光束光程具有差别，根据此差别，即可测得运动轴产生的直线度误差。[align=center][img]http://www.chotest.com/Upload/2019/10/201910178906394.jpg[/img][/align][align=center]▲ 直线度测量的光路原理构建图[/align][align=center][img]http://www.chotest.com/Upload/2019/10/201910170468304.png[/img][/align][align=center]▲ 运动轴的横向直线度测量示意图[/align][align=center][img]http://www.chotest.com/Upload/2019/10/201910173593913.png[/img][/align][align=center]▲ 运动轴的纵向直线度测量示意图[/align]　　根据直线度误差测量原理可知，测量过程中不可避免的会引入斜率误差。该误差是由于测量直线度反射镜的光学轴线最初与待测轴不平行，为调整平行而引起的。如图 所示，A 为干涉镜和反射镜的距离，B 为激光头到干涉镜的距离（其中干涉镜是固定在运动轴上的）。在一开始，反射镜的光学轴线处于旋转前的位置，而由于机床运动轴与其之间存在的夹角θ，[img]http://www.chotest.com/Upload/2019/10/201910173125514.jpg[/img][align=center][img]http://www.chotest.com/Upload/2019/10/201910177031118.png[/img][/align]　　因为斜率误差是稳定误差，因此可以采取上述的公式将其从直线度测量结果中分离出来，亦可以采用两端法拟合或者最小二乘法拟合将其分离出去。　　两端法拟合：即是将所有采集来的数据第一点和最后一点相连决定一直线，再将所有采集来的数据去除掉拟合的直线信息，由此得出的残值即为直线度误差。[align=center][img]http://www.chotest.com/Upload/2019/10/201910170000002.png[/img][/align]最小二乘法拟合：将采集回来的所有数据通过最小化误差的平方和方式来寻找数据的最佳函数匹配，而后将采集值与匹配函数对应值相比较，剩余的残值即为直线度误差。[align=center][img]http://www.chotest.com/Upload/2019/10/201910171562522.png[/img][/align]附：SJ6000激光干涉仪直线度测量精度。[table][tr][td][align=center]轴向量程[/align][/td][td][align=center]测量范围[/align][/td][td][align=center]测量精度[/align][/td][td][align=center]分辨力[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]短距离[/align][/td][td][align=center](0.1~4.0)m[/align][/td][td][align=center]±3mm[/align][/td][td][align=center]±(0.5+0.25%R+0.15M[size=12px]2[/size]) μm[/align][/td][td][align=center]0.01μm[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]长距离[/align][/td][td][align=center](1.0~20.0)m[/align][/td][td][align=center]±3mm[/align][/td][td][align=center]±(5.0+2.5%R+0.015M[size=12px]2[/size]) μm[/align][/td][td][align=center]0.1μm[/align][/td][/tr][tr][td=5,1]注：R为显示值，单位：μm；M为测量距离，单位：m[/td][/tr][/table]

公司有意购买一台钨灯丝电镜。请各位高手帮忙分析下SEM手动样品台和马达样品台优缺点，具体在考察设备期间应如何选择。多谢。

中国心 　　我们用的都是随机软件，都是自动积分，对手动积分不是很了解，但读过一些帖子，说峰形不好的时候最好是能够手动积分，这样会更准确点。　　　请知道的老师能够指点一二……先行谢过……

有QE的方法，想平移用QTOF试一下，想问问可以平移使用吗？QTOF的高能和低能，哪个可以对应QE？

刚完成一篇论文的初稿，本打算对着《中国环境监测》的格式要求进行修改，发现从2017.5起，该期刊要求作者提供“同行评议意见表.”，即是说作者需先找个“审稿人”进行审稿。“同行评议”究竟起到什么作用？与编辑部送审有什么区别？为什么要“同行评议”，难道是编辑部为了节省评审的人力、物力、时间投入？对于作者来说，肯定是优先让认识的人进行同行评议，如果这样，“同行评议”可能缺乏客观性、公正性。同时，作者在找“审稿人”要“同行评议”，是否需要给评审费？是否会出现论文被这个“审稿人”拿去用的情况？欢迎有经验的版友聊聊。

质量型检测器线性范围很宽吗

教你如何维护手动进样器（7725i型）　　先占个位置．等我把照片拍了再传上来教大家．　　（待续）

请教诸位一个问题，现有液相色谱制备型手动进样阀有没有定量环超过20ml的？如果有，能达到多少？还有液相色谱糖柱能检测多糖吗？分子量达到多少的？

我们实验室现在又TCD检测器测定氢中氧氮含量，条件是这样的：柱温80℃、汽化70℃、检测器：90℃、桥流120mA.，手动进样1mL现在出现一个问题，当用5ppm标气作标准，以该标准测定100ppm的样品时，测得的氧氮都在12ppm左右，请问我选择的标准是不是太小了，如果不是太小，怎么优化我的色谱条件增大5ppm标气作标准时的线性范围。达到测定的目的。（我们只能手动进样）

分光光度计波长有平移，这个是怎么确定的？

我们自动进样器坏了，样品着急，今天用手动进样做了一下，具体如下：不知道如何，不敢先动容样品，想先做做标准看，能否出曲线，要不动容完样品，坐不了就麻烦了。结果，手动进了几个标样，非常垃圾，不成线性，庆幸没有定容样品，要不前处理也废了。不知道大家手动进样做过吗？效果如何？有没有什么经验分享一下？谢谢

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为什么不少非线性测量模型 可按JJF1059.1评定测量不确定度 JJF1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》（以下简称JJF1059.1），第1章范围中就指出本规范主要适用的条件之一：测量模型为线性模型、可以转化为线性的模型或可用线性模型近似的模型。其第4.2.8条也明确指出：本规范主要适用于测量模型为线性函数的情况。如果是非线性函数，应采用泰勒级数展开并忽略其高阶项，将被测量近似为输入量的线性函数，才能进行测量不确定度评定。若测量函数为明显非线性，合成标准不确定度评定中必须包括泰勒级数展开中的主要高级项。 这是因为JJF1059.1评定不确定度依据的不确定度传播律，其必要条件就是当被测量Y是由N个其他量X1，X2，…，XN通过线性测量函数f确定。 但是，在计量学中最典型的测量模型：相对误差 = （示值-真值）/真值，也是非线性测量模型。为什么平时并没有进行泰勒级数展开并忽略其高阶项，将该被测量近似为输入量的线性函数。即并没有将该测量模型进行线性化，能直接据该非线性测量模型正确地评定测量不确定度。而且在JJF1059.1之附录A.2 合成标准不确定度评定方法举例中，给出的四个例子，有两个测量模型是非线性的。JJF1059.1同样也没有进行泰勒级数展开并忽略其高阶项，将其测量模型线性化。 这是因为按JJF1059.1评定测量不确定度，进行合成标准不确定度计算时，对被测量Y与有关的输入量Xi之间函数，求输入量xi的偏导，即求输入量xi的灵敏系数。实际上相当于进行微分近似，即对于非线性函数y对于自变量Δxi = xi2-xi1的增量Δy = y2- y1。用非线性函数y对自变量在xi1处的曲面（或曲线）对于xi的切线所构成的线性函数，进行近似计算。也许这也是导致有的文献说到，不确定度传播律在求灵敏系数很困难时不适用的原因之一。 当然，如果这样的线性的近似，不满足测量任务对测量不确定度评定的要求时。则应对非线性测量函数用泰勒级数展开，并在合成标准不确定度评定中包括泰勒级数展开中的主要高阶项。如果仍不能满足测量任务对测量不确定度评定的要求，则可考虑采用JJF1059.2—2012《用蒙特卡洛法评定测量不确定度》进行不确定度评定。

中国分析测试协会分析仪器与技术评议波谱组今年的评议项目为: 1．国内新研发的两台 500 兆核磁共振谱仪的介绍与性能评议2．国产教学用小型成像与结构核磁共振谱仪的介绍与性能评议3．对国内新创办核磁共振探头维修公司的介绍与评议4．超导核磁共振谱仪的新设备或配件的功能介绍与性能评议波谱专家组成员名单如下:林崇熙 (组长, 北京大学化学学院), 崔育新 (北京大学医学部), 邓志威 (北京师范大学), 贺文义 (医科院药物所), 郭灿雄(北京化工大学),李立璞 (中科院化学所), 涂光忠 (微量化学所), 向俊锋 (中科院化学所), 颜贤忠 (军事医科科院), 杨海军 (清华大学)

ZHD型紫外蛋白核酸检测仪使用说明 一、系统简介 蛋白核酸检测仪是层析分析的主要装置，配上层析柱、恒流泵、部分收集器（根据需要选配）和电脑打印设备即构成一套完整的液相色谱分离系统。它是当今从事生命科学研究、药物测定、化工、食品科学及医学研究等行业的现代分析实验仪器。广泛用于工业、农业、科研和大专院校的科学研究和教学实验。其原理是根据物质（样品）对紫外光有明显吸收的特征，实现对样品成份含量比对分析，以便进行样品蛋白、核酸物质识别检测和含量测定。然而，目前国内生产的蛋白检测仪虽然种类繁多，但均采用记录仪描谱且预热时间较长。 ZHD型紫外蛋白核酸检测仪的研制成功，为科研和实验人员利用电脑系统实现核酸蛋白检测和分析提供了一种先进的手段，其特点是系统稳定、操作简便、电脑显示谱图、数据分析和打印谱图。 二、系统特点 本系列检测仪有别于其他检测仪，主要有以下特点： 1、预热时间短，一般做实验只要预热10分钟左右。 2、稳定性高，预热后每小时漂移一般小于0.001。 3、操作简洁，开机后仪器自动调整透光率（T）到100%，吸光度（A）调整到0.000。 4、透光率（T）和吸光度（A）对应准确，点两者误差小于1%。 5、双数据显示，仪器适时显示吸光度（A）和透光率（T）。 6、仪器带有电脑接口和记录仪接口（吸光度0—200mv）。 7、工作软件提供谱图采集、分析计算、保存、打印等功能，可将谱图插入文档（word）文件中。 8、一台电脑可配多台检测仪（由电脑有效端口数决定）。 三、 技术性能 1、通过测量选择菜单，在电脑屏幕上可描出吸光度（A）谱图，透过率（T%）谱图以及A-T%谱图。 2、通过图形平移、复读伸缩和压缩选择等菜单，可对谱图并进行幅度、宽度调整和谱图参数计算，预览满意后打印输出。 3、在描谱过程中，电脑会自动将图形左移（也可人工调整），电脑描谱最长时间为20小时。 4、采集数据自动保存。 四、主要参数： 1、波长：254nm，280nm（可根据用户需要调配）。 2、样品池100ul，光程3mm。 3、量程：吸光度（A）：0--2.000 透光率（T）：1%—100%。 4、分辩率：吸光度（A）：0.001 透光率（T）：0.1%。 5、电脑分析参数：峰高、峰宽、峰面积、峰面积比、保留时间、面积含量（归一化）、层析柱分辩率等。 6、电源220V±10%，50HZ。 7、主机重量：约3.5Kg。 五、系统安装与操作步骤 1、将仪器背板上的输出端通过一根串行口连接电缆与电脑主机的COM1或COM2串行口相连。 2、打开紫外蛋白核酸检测仪电源，仪器预热10分钟左右。 3、打开电脑后，将应用软件（ZHD.exe）复制到硬盘上。钦一下仪器面板上的复位按钮，待仪器显示0.000A和100%T后，双击ZHD.exe启动应用软件，系统进入采集（分析）状态。 4、在“测量选择”菜单下，用鼠标选择检测项目。 5、在“检测操作”菜单下点击“测量开始”，电脑开始采集。 6、要停止采集，点击“检测操作”下的“测量结束”菜单，然后关闭紫外蛋白酸检检测仪。 六、层析普工作站软件使用 1、 对硬件的基本要求： a、电脑在简体中文Windowsxp操作系统上运行； b、显示器分辩率为1024*768，小字体，256色配置； c、图形打印机； d、电脑系统必须正常工作，并保证串行口（COM2或COM1）有效； 2、系统连接无误后先让检测仪工作，再执行应用软件ZHD.exe； 3、 点击文件操作菜单下的“打开谱图”，出现文件操作对话框，打开随机盘上的数据文件(.ran)，图形被打开，熟悉菜单操作。菜单介绍如下： a、“文件操作”菜单下有打开谱图、保存谱图、打印谱图、打印预览等； b、“检测操作”菜单下有测量开始、测量结束(测量结束后,系统在应用程序目录下生成“文件名.TXT”文件,此格式文件可在Excel软件中打开,并可转贴到Word文档中使用)； c、“灵敏度选择”菜单下有A、T%、A-T%选项； d、“谱图平移”菜单后有向左慢移动 []和向右快移动[]； e、“谱图重绘”菜单：从起始点描谱；清理屏幕；释放压缩； f、“谱图全貌”菜单：在屏幕上观察全部谱图。 g、“参数选择”菜单:可对谱图进行参数分析计算。方法如下：在吸光度状态下，点击鼠标左键选取基线及时间范围（第一次点击选取第一点，第二次点击选取第二点），点击“选择参数”下拉菜单的峰高、标准差、半峰宽、峰底宽、峰面积、峰面积比、面积含量及保留时间等参数进行计算，还可间接计算出层析柱分辨率；双击鼠标左键，即可取消本次计算。 ｈ、在吸光度(A)或透光率(T%)状态下，单击鼠标右键，屏幕显示该鼠标点的数值；双击鼠标右健，擦除屏幕显示数值。 七、注意事项： a、 更改波长方法：打开样品池挡板后，可见到滤光片的燕尾型支架和印字（245或280代表当前所使用的波长），用手将其轻轻抽出，换向后插入原位，再将样品池挡板装上，拧紧固定螺钉即可。 b、 在检测仪和电脑正常工作后才能运行应用软件； c、 应用软件执行后，十秒钟后不出现采集分析界面，说明电脑未收到数据，需检查系统连接是否正常； d、 在A—T%描谱过程中，开始1小时内，T%谱以实蓝线表示；1小时后（或点击“图形重绘” ），已描过的T%谱会以虚蓝线表示； e、 测量开始后（特别是出峰以后）不要按复位按钮。 f、 要停止采集，请点击“测量结束”后，先点击“EXIT”，再关闭检测仪。 g、 开始测量时，屏幕会弹出保存文件对话框，要求输入数据文件名及存放路径；之后，电脑自动保存数据。 I、基线选取要保证基线与所选峰必须要有两个焦点，并与其他峰无焦点。

请教：在相同的条件下，自动进样每个组分的峰都拖尾，改为手动进样后峰形就很好，请问是什么原因？用的是GC6890N，HP-5的新柱子。

微型拉伸压缩试验台专门应用于扫描电子显微镜，扫描探针显微镜和光学显微镜。在放大镜下进行试验，这种微型设备的表现非常理想，它能提供更深入的了解材料失效的早期阶段和整体了解材料的具体表现。此外，可实时观察晶粒位错和裂纹扩展。揭示了更多的形变信息，而传统的方式是后故障分析。这些参数存储文件可以方便将来测试时调取。测试进行中，测试结果可实时显示，亦可生成应力-应变曲线。关键参数都可以保存到报告中，如峰值负载/应力，屈服点，弹性模量和其它测试数据，原始测试数据和结果可以导出标准格式。易于和其它数据集成分析和实验室管理系统。测量平台直接在传动轴上运动，消除丝杠和齿轮传动误差；设备采用先进的编码系统，不需用其它设备对其现场校准；线性刻度分辨率可编程范围1.22NM-5NM一系列的夹具几乎适应于所有规格样品

关于手动进样的重现性问题，我一直存在疑惑。 本来在气相版已经发过了，为了更加广泛的调查，在这边也发一个。版主别砍我啊。对于填充柱和大口径毛细管不分流，重现性一般3%以内，这个基本上是没有太大疑问的。对于毛细管柱分流进样模式，手动进样的重现性众说纷纭。有的说偏差很大，最大能插一倍，有的说偏差百分之一二十，有的说熟练的话也能到3%以内，更有甚者，说练习一个月之后达到了0.5%，比自动进样器还要好。虽然手动进样确实与操作熟练程度关系很大，而且仪器性能、色谱条件、样品性质的差异也都会影响重现性，但是从普遍意义上讲，总应该有个比较正常的范围吧，或者说应该有个类似于中位数、平均值之类的特征值吧。所以希望用过手动几样的朋友们畅所欲言，把自己的情况说一下，样本量大了，应该是具有统计意义的。 .首先说我自己的情况用过山东瑞虹7820和杭州科晓1690的分流进样，RSD一般很难到10%以内，如果做3~5针，有时候能碰巧比较接近，但是如果连续做很多针，经常能碰到超过平均值百分之二三十的数据，总体平均下来一般10%以上或者接近10%。安捷伦6890的SPL进样也经常用，重现性略为好一些，但是要完全随机连续做，不挑数据的话，也只能到10%左右或者5~10%。只有在样品最适宜、进样口维护完美、操作十分熟练的的情况下才能做到3%以下