深海甲烷可燃冰分析仪

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深海甲烷可燃冰分析仪相关的厂商

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    上海惠分科学分析仪器有限公司汇集了一批专业技术人才,可以根据用户的需要制定配套的分析方法。公司产品有:变压器油分析气相色谱仪,白酒分析气相色谱仪,液化气二甲醚分析仪,非甲烷总烃分析仪,环氧乙烷残留分析气相色谱仪,气相色谱自动进样器,顶空进样器,色谱柱,气体发生器和纯水机等设备及耗材。广泛应用于卫生防疫、食品卫生、环境检测、质量监督、石油化工、精细化工、农药、制药、商检、电力、白酒、矿山等系统以及科研单位和大专院校等。 本公司坚持“创新 高效 开拓 共赢”的企业宗旨,竭诚为用户提供优良的产品及服务,对用户反馈的信息做到快速响应,我们将以及时、周到、高质量的服务,解决用户的后顾之忧!
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  • 山东联众分析仪器有限公司是一家专业生产色谱仪的高科技企业。凭借多年的生产经验及人才积累、通过不断研发、创新,已成为专业色谱领域的的行业领跑者,并建立起完善的现场安装及售后服务体系,不断服务于科研院校、环境监测、石油化工、燃气、煤矿、电力、食品等行业。  我们围绕客户的实际需求不断创新,加强校企合作,持续引进高端技术、人才,致力打造成为专业的、提供整体解决方案的分析仪器制造企业。  公司于2015年被《国家食品企业质量安全检测技术示范中心》授予实验室分析检测仪器示范单位荣誉称号,公司的气相色谱仪也同时被该中心确定为标准检测仪器并投入使用。  公司在多年经营过程中以科技为先导,不断引进、吸收、研发、创新、开发了品质优良的分析仪器。形成了以燃气分析仪、微量硫分析仪、在线气体分析仪为主的气相色谱仪三大系列。  公司的质量方针:开拓创新,精益求精,精细管理,优质服务。  公司的品质承诺:时刻关注客户,满足顾客当前和未来对产品品质的要求。  公司的服务宗旨;想客户所想,急客户所急,供客户所需,以更加完美的技术品质和真诚的服务回报用户!  经营理念:在专注的细分市场,实现领跑的差异化优势。  核心价值观:待人以诚,执事以信。凡事要利人,时刻站在用户的角度去考虑产品及服务问题
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  • 联众仪器公司是一家专业生产色谱仪的高科技企业。凭借多年的生产经验及人才积累、通过不断研发、创新,已成为专业色谱领域的的行业领先者,并建立起完善的现场安装及售后服务体系,不断服务于科研院校、环境监测、石油化工、燃气、煤矿、电力、食品等行业。我们围绕客户的实际需求不断创新,加强校企合作,持续引进高端技术、人才,致力打造成为一流的专业的、提供整体解决方案的分析仪器制造企业。公司于2015年被《国家食品企业质量安全检测技术示范中心》授予实验室分析检测仪器示范单位荣誉称号,公司的气相色谱仪也同时被该中心确定为标准检测仪器并投入使用。 公司的质量方针:开拓创新,精益求精,精细管理,优质服务。 公司的品质承诺:时刻关注客户,满足顾客当前和未来对产品品质的要求。 公司的服务宗旨;想客户所想,急客户所急,供客户所需,以更加完美的技术品质和真诚的服务回报用户!经营理念:在专注的细分市场,实现领先的差异化优势。核心价值观:待人以诚,执事以信。凡事要利人,时刻站在用户的角度去考虑产品及服务问题。
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深海甲烷可燃冰分析仪相关的仪器

  • 55i甲烷与非甲烷总烃分析仪55i是为甲烷与非甲烷总烃自动测量设计的反吹式气相色谱系统。与那些仅仅测量甲烷与总烃的仪器不同,55i使用的反吹式气相色谱法直接测量非甲烷总烃的浓度。即使在甲烷浓度很高的情况下,此方法也可以准确而精密的测量痕量非甲烷总烃的浓度。 独有的色谱柱不受样品中氧含量的影响,完全回收样品中的低挥发性化合物,并使甲烷与所有的C2化合物彻底分离开来。 一个分析周期开始时,已知量体积的空气样品被收集在采样环上,随后被输送到位于150°C - 200°C检测炉中的八通阀上。随着载气的流动,样品被注射进分离柱。 基于低分子量和高挥发性这些特殊的化学与物理性质,甲烷分子的移动速度最快,最先从色谱柱上解吸出来,并被载气带回检测器中由火焰离子化检测器(FID)测量。八通阀随后回到初始状态,非甲烷烃类被反吹到检测器中并被火焰离子化检测器(FID)检测。当系统正在检测非甲烷总烃时,另一组样品同时被收集在样品环上。 主要特点:l 量程可选 l 自动点燃FID的火焰和检测火焰状态 l 自动标定与跨度检测 l 70秒快速分析 l 内置颗粒物过滤器 作为“最新技术”的i系列气体分析仪,55i同时具有以下特点: l 网络接口 l 储存更多数据的闪存 l 远程网络控制连接 l 场外测量下载 l 易于编程的快捷键 l 更大的屏幕界面 技术参数:可选量程:0 -5, 50, 500 ppm, 或 0 - 10, 100, 1000 ppm,或0 - 20, 200, 2000 ppm, 或0 - 50, 500, 5000 ppm零点噪音:0.025 ppm RMS(300秒平均时间)最低检出限:甲烷0.050 ppm;非甲烷总烃0.050 ppm(以丙烷最为标准,300秒平均时间)零漂:每一循环自动校零跨漂:(24小时)小于2%跨度(无自动标定时)响应时间(90%):约70秒精密度:2.0%读数或50ppb(以较大值为准)线性:+/- 2%跨度(当浓度在满量程10%到100%之间时)样气流量:最小0.5升每分钟空气流量:275至350毫升每分钟除烃空气燃气流量:25至50毫升每分钟氢气或100至150毫升每分钟 H2/He混合气体载气流量:25至50毫升每分钟氮气操作温度:15~35°C供电要求:100V,115V,220- 240V +/- 10%,50/60Hz,420W规格:16.75”(W) x 8.62”(H) x 23”(D), 60 lbs. (17.7 kg)输出:可选电压,RS232/RS485,TCP/IP,10继电器状态,供电失败指示0-20或4-20毫安独立电流输出(可选组件)输入:16位数字输入(标准),8-10V模拟量输入(可选组件)
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  • ZR-7220型 便携式甲烷非甲烷总烃分析仪(A款)产品简介:ZR-7220型 便携式甲烷非甲烷总烃分析仪(A款)是我公司精心研制的用于非甲烷总烃监测的便携设备,采用色谱柱分离-氢火焰离子化检测器进行检测的原理,配合采样烟枪、过滤系统并全程伴热的技术路线,避免出现颗粒物和冷凝水进入仪器,对“环境空气、固定污染源中废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃”进行现场快速、准确检测,避免现场样品采集再到实验室分析的滞后性导致样品失真引起监测结果出现偏差。本仪器能够满足固定源有组织排放时高湿、颗粒物污染的工况下对废气中的NMHC进行测量,其广泛应用于有机化工厂、表面涂装行业、印染业、家具制造业、汽车制造业、制药业等行业的非甲烷总烃的现场监测,大气环境中非甲烷总烃的监测。适用范围:l 环境空气中非甲烷总烃的测定;l固定源废气排放中非甲烷总烃的测定;l 烟气连续测量仪器准确度的评估和校准;l 其它可应用的场合。 执行标准: GB 16297-1996《大气污染物综合排放标准》 HJ/T 397-2007《固定源废气监测技术规范》 HJ 1012-2018 《环境空气和废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃便携式监测仪技术要求及检测方法》 HJ/T 38-2017 《固定污染源废气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定气相色谱法》 DB11/T 1367-2016 《固定污染源废气甲烷/总烃/非甲烷总烃的测定便携式氢火焰离子化检测器法》 技术特点:l预热时间短,可以在15~20min内完成预热,现场快速检测;l分析周期短,60s分析周期,提升检测频率,快速捕捉污染变化;l四路电子压力控制器,控制分辨率达到0.01psi,温度补偿,控制稳定;l反吹气路,有效避免干扰组分参与造成数据误差;l全程高温伴热,采样管内壁硅烷化处理,无吸附;l检出限低,同时满足环境空气和固定源的非甲烷总烃现场快速检测;l配置大容量锂电池,可支撑现场检测时间≥5h(带采样管预热≥3h);l进口固态储氢瓶,储氢量大、寿命长、使用安全;l主机进样口内置滤芯,可有效过滤颗粒物,防止进入主机影响测试;l配备具有自主知识产权的柱箱模块、FID检测器模块、电气控制模块,关键部件带有恒温、减震装置,消除温度漂移,测量结果稳定可靠;l内置不同浓度校准点,根据NMHC测试高低浓度值跨度大小的不同选择所需的校准浓度;l测试数据可打印数据凭条,导出测试谱图,及结合工况信息自动计算排放速率;l仪器状态动态显示,方便用户掌握仪器工作情况;l采用进口隔膜阀,避免死体积及气体泄漏造成测试误差,使用寿命更长;l实时查询检测数据,配有蓝牙打印机,可按照选定的测试结果进行现场打印;l选配ZR-3062型一体式烟气流速湿度直读仪进行工况测量,也可手动输入工况信息;l选配PAD手操器,方便用户获取和观测数据。工作条件:l工作电源: AC(220±22)V,(50±1)Hzl环境温度:(-10~45)℃l环境湿度:(0%~95)%RHl大气压力:(60~130) kPal适用环境: 非防爆性固定污染源非甲总烃监测和环境空气非甲烷总烃监测 l电源接地线应良好接地l野外工作时,应有防雨、雪、尘以及日光爆晒等侵袭的措施
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  • 仪器原理 针对有机废气具有水汽含量高、浓度大、工况复杂等特点,设计开发有机废气在线分析仪,采用全程175℃高温伴热样品传输、高温FID检测,可有效避免样品的损失。115型采用双阀双柱单氢火焰离子化检测器(FID)技术进行甲烷/非甲烷总烃的检测,120型采用双阀三柱单氢火焰离子化检测器(FID)技术进行甲烷/非甲烷总烃和苯系物样品的检测。 样品经内置过滤器过滤后,被采集到定量环中,通过载气作用将定量环中的样品分别送入至色谱柱中进行分离,分离后的组分依次进入FID检测器进行检测,得到准确的定性定量分析结果。仪器特点 分析方法与标准方法一致,采用GC-FID方法检测; 全程高温伴热样品传输、高温FID检测,样品损失小,测量更准确; 连续运行免维护设计,开机自动循环运行,真正意义上的在线分析; 全热法流路设计,可减小样品损失,无水汽凝结,适用于高温高湿弱腐蚀性工况; 单次循环时间小于90s,保证监测实时性; 单次循环可实现非甲烷总烃和苯、甲苯、二甲苯类物质的准确定性定量分析检测; FID检测器火焰熄灭后自动关闭氢气,保证系统安全;应用领域 石化、化工、印刷、喷涂、涂布等有组织有机废气排放在线监测、有机废气回收、治理前/后的在线监测。典型谱图
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深海甲烷可燃冰分析仪相关的资讯

  • 仪器界沸腾了!可燃冰或能成为仪器市场的“蓝海”
    p 整个5月,可以称得上是“可燃冰”月。据外媒报道,美国于12日宣布正在墨西哥湾开展“可燃冰”钻探研究,日本也于4日宣布从近海“可燃冰”中提取出了甲烷。5月18日,国土资源部部长姜大明对外宣布,5月10日起,我国从南海神狐海域水深1266米海底以下203-277米的天然气水合物(也即可俗称的“可燃冰”)矿藏实现连续187个小时的稳定产气。这一消息让包括仪器界在内的不少中国人感到沸腾!br//pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/64c1bf22-6b1e-45a0-9c27-1e9196acd99b.jpg" title="189271705.jpg"//pp  为什么大部分储存于海底的“可燃冰”能够引得当今世界上的大国们竞相研究它的开采手段呢?主要原因是“可燃冰”使得人类一下增加了很多能源来源,如果能低成本、高安全地商业开发出来,后期基本不需要再进行复杂的化工处理,相比原油/煤炭还需要裂解、建很多炼油厂要环保和省钱得多,而且燃烧后对环境的污染也非常小。/pp  不过几乎和以往历次国家发布重大科技突破一样,此消息一出,引来各方发声。/pp  一类声音认为,“从科学到技术创新要经历知其然(发现现象)、知其所以然(理论理解)、造其然(技术上可行)、利其然(经济上可行)的4个阶段。中国这次突破的意义,就是让利用‘可燃冰’达到了‘造其然’的阶段。”/pp  “这次中国之所以取得突破,就是因为把开采固体变成了开采气体,在原位通过降压把水合物中的甲烷释放出来,直接采甲烷,同时整个过程都保持可控,没有引发海底甲烷泄漏。”/pp  “‘可燃冰’的开采十分费劲,它深藏在高压低温的海底环境,一不小心,就容易造成海底滑坡。日本先于我国研究开采技术,却因泥沙堵塞管道问题解决不了,‘可燃冰’开采迟迟未能取得进展。虽然我国不是第一个发现‘可燃冰’的国家,也不是第一个开采出‘可燃冰’的,但我们之所以敢宣称是世界第一,是因为‘稳定开采’这四个字。”/pp  当然,也有另外一类声音:“此次使用的钻井技术,‘可燃冰’开采技术和钻井船舶都是常规技术和设备。这种用常规油气勘探开发的技术和装备来开采“可燃冰”全世界所有大石油公司都会干,都能干。”/pp  “如果出现大面积海底甲烷气溢出,就会是生态灾难......”/pp  “有什么样的技术可以把‘可燃冰’融化后溢出的甲烷气盖在海底之下而不溢出海底呢?目前世界没有,中国也没有! ”/pp  此外,在关于“可燃冰”的报道中,还闹出了“50000公里”这样的乌龙。令人遗憾的是,这个报道中的乌龙助长了另外一个方向的舆论:认为中国这次试采完全没有意义,甚至是自欺欺人。/pp  无论对于“可燃冰”是“扬”也罢,“抑”也罢,作为科学仪器及分析测试行业的门户网站,我们更加关注的是“可燃冰”的探测技术。/pp  据了解,深海可燃冰探测在技术上目前已经有了很大突破,然而仍存在价格昂贵(例如,“深海甲烷原位探测系统”其缆控机器人价格在4000万元/台以上)、整套探测装置非常复杂、探测能力有限、难以适应可燃冰分布特点的探测等一些问题。/pp  不过,已经有技术专家正在着手开发新型深海可燃冰探测系统,其中包括一位年逾七旬的老人,合肥奥义克斯光电科技有限公司的技术带头人丁厚本教授。丁厚本自1963年起从事国防科技工作 1986年至1991年,任核九院工学院院长 1991年7月,作为安徽引进的高科技人才回安徽合肥工作。/pp  他主持研发的深海可燃冰探测系统,旨在提供一种基于γ射线康普顿背散射扫描技术的深海可燃冰探测器。据奥义克斯公司相关材料显示,它能直接、快捷、安全、准确地判断是否为可燃冰 且设备生产成本低,装置构造简单,容易操作。这一项目曾经在2016年首届四川省科技工作者创新创业菁英大赛中获一等奖。/pp  另据相关资料介绍,2011年,我国已在南海圈定25个“可燃冰”成矿区块,控制资源量达到41亿吨油当量。如果一个区块需要30套深海可燃冰探测仪,则共需750套探测仪,每套探测仪售价按200万元保守估算,750套共15亿元,并且尚有更多的成矿区块等待被发掘。因此,开发新型的“可燃冰”探测技术也具有潜在的商业价值。/p
  • 海洋科技“划重点”:未来五年可燃冰开采、深海探测“大有可为”
    p  时隔两年,参与《“十三五”海洋领域科技创新专项规划》(以下简称《规划》)制定的上海交通大学任平研究员终于盼来了“十三五”海洋科技发展顶层设计正式面世。日前,《规划》由科技部、国土资源部、国家海洋局联合印发。/pp  “海洋科技创新是提高海洋实力的战略支撑,是海洋强国建设的核心任务。”任平告诉科技日报记者,“十三五”是落实建设海洋强国重大部署,实施创新驱动发展战略的关键时期,《规划》在深入分析世界海洋科技发展新趋势的基础上,查找制约我国海洋科技创新的主要因素,在若干领域布局基础研究和应用技术研究,进一步建设完善国家海洋科技创新体系,提升我国海洋科技创新能力。/pp  strong“十三五”有望实现万米下潜/strong/pp  海洋强国战略的实现依赖于深海关键技术与装备能力的提升,而由于高压、低温、高温等极端环境条件的限制,深海技术与装备一直是国际海洋工程技术研究的难点和最前沿,也是制约我国实施深海战略的关键技术瓶颈。/pp  任平告诉记者,深海潜水器是发展深海技术的引擎和集成平台,也是开展深海科学研究、资源开发的重要支撑,相关技术的进步将促进深海装备配套技术和新兴产业发展。/pp  开展潜水器谱系化工程,这是《规划》提出的重要目标。“十三五”,我国将通过《深海技术与装备》专项的实施,形成3—5个国际前沿优势技术方向、10个以上核心装备系列产品,满足我国在深海领域的重大需求、为形成我国自主的深海产业提供技术和人才支撑。/pp  具体来说,包括开展深海空间站研制 全海深(最大工作深度11000米)潜水器研制及深海前沿关键技术研究,争取在“十三五”实现万米下潜 深海通用配套技术及1000—7000米级潜水器作业及应用能力示范 深远海核动力平台关键技术研发。/pp  科技部相关负责人介绍,“十三五”我国将形成深海运载、探测装备谱系化和配套能力,提升深海作业支持能力以及深水油气和矿产资源开发方面的自主技术能力,最终目的是希望通过技术装备研发,带动整个国家装备制造能力的进步。/pp  strong形成可燃冰开采试验能力/strong/pp  “海洋高技术已成为国家竞争力的重要标志。”任平说,本世纪以来,在国家连续3个五年计划的支持下,我国的海洋科学和技术取得了巨大的进步,然而,在日趋激烈的海洋资源的争夺中,我国海洋资源开发能力亟待提高,特别是深海资源开发能力。/pp  比如,在海洋油气开发方面,我国仍以300米以浅的海洋油气开发为主,尚未系统掌握深水油气勘探开发技术,大量深水油气勘探开发核心技术与设备不得不依赖进口,核心技术不足已成为我国进军海外深水油气的重要瓶颈。在南极磷虾资源调查、捕捞、深度加工等诸多技术方面,我国与挪威、日本等国仍有至少20—30年的差距。目前国际海底矿产资源活动重点逐步由资源勘探向开发过渡,而我国尚不具备海底资源规模化开采技术。此外,生物基因资源利用、生物多样性保护、公海保护区建设等与资源有关的热点问题都需要有力的科技支撑。/pp  为此,《规划》提出实施深水能源、矿产资源精细勘探与试采技术工程示范,实现核心技术和装备国产化,全面提升海洋资源自主开发能力,为海洋强国建设提供支撑。/pp  比如,开展海洋油气工程新概念、新技术研究,开发深水油气勘探核心技术和工程装备,结合“大型油气田及煤层气开发”重大专项,形成1500米到3000米深水油气资源自主开发能力 开展海洋天然气水合物成藏、成矿机理以及安全开采等基础问题研究,开发精确勘探和钻采试验技术与装备,形成海底天然气水合物(又称可燃冰)开采试验能力 开展大洋矿产成矿机理与分布规律等科学问题研究,开发高效勘探核心技术研究及深海采矿系统设计,研制集矿与输送装备,完成1000米海深集矿、输送等技术海上试验。/pp  strong实现大型深海探测装备共享/strong/pp  该人士认为,《规划》一大亮点是,提出重点建设国家重大基础设施和海洋技术创新平台,优化海洋科技创新基地布局。/pp  如今我国深海探测与作业技术实现重大进展,在深海耐压舱、深海浮力材料、深海推进器、深海液压控制、深海通信与定位技术、深海机械手等方面均取得了突破,取得了“蛟龙”号载人潜水器、“海马”号4500米级遥控潜水器、“海燕”号深海滑翔机等一批重大成果。预计到“十三五”末,我国将是国际上拥有最多大深度载人潜水器的国家。/pp  在上述人士看来,这给管理者提出的新命题是如何通过共享机制实现资源最优化及高效应用,实现大型深海探测装备共享。/pp  《规划》同时提出,要建立资源共享的机制,建立海洋科学观测数据、海洋微生物菌种/基因等资源的共享制度,推动科学观测、技术研发、产业培育、海洋管理等环节的相互融合,建立强有力海洋科技任务的一体化实施体系,建立与中央财政科技计划管理改革方案相适应、与海洋事业发展的重大工程紧密结合的协同创新机制,提高科研产出效率。/pp  该人士表示,与陆地相比,海洋相关数据获取更难、成本更高,正因为如此,共享才显得更为必要。“比如美国的海洋科技创新之所以领先,其中很重要的一点是建立了有效的共享机制。”/p
  • 从大国可燃冰的开发博弈到可燃冰的开采技术
    p  strong仪器信息网讯 /strong2017年5月,几个大国都发出了有关可燃冰的消息。中国18日宣布在南海试采可燃冰成功。此前,美国于12日宣布正在墨西哥湾开展可燃冰钻探研究,日本也于4日宣布从近海可燃冰中提取出了甲烷。此前包括俄罗斯、加拿大、印度等国家已经加入了这个开采行列。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201705/noimg/d7e78e9a-ab48-497d-af9c-7a47147be596.jpg" title="1.jpg" style="width: 606px height: 82px " width="606" vspace="0" hspace="0" border="0" height="82"//pp  span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong可燃冰的优点/strong/span/pp  什么是可燃冰?中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家实验室副研究员袁岚峰介绍,可燃冰的结构是甲烷为主的有机分子被包在水分子组成的“笼子”里,由于甲烷是天然气的主要成分,所以其学名是天然气水合物。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/d6819cd3-6d4f-44db-b5b5-e27a4d9b3142.jpg" title="1.jpg"//pp style="text-align: center "strong可燃冰的结构/strongbr//pp  它之所以被称作“可燃冰”,一方面是因为既含水又呈固体,看来像冰,另一方面,甲烷与水分子结合很弱,外界稍加扰动就可以让其分离出来,很容易点燃。/pp  甲烷是清洁燃料,燃烧后只生成二氧化碳和水,如果替代煤炭,将有助于解决空气污染问题。/pp  可燃冰储量巨大,广泛分布于全球大洋海底、陆地冻土层和极地之下。有专家估计,其资源量相当于全球已探明传统化石燃料碳总量的两倍。因此,可燃冰是一种有重大战略意义的未来能源。/pp  “目前全球生产模式主要依靠的传统化石能源总会耗尽,而可燃冰可能大大延长这个时间,为人类开发新能源提供缓冲。”袁岚峰说。/pp  strongspan style="color: rgb(0, 176, 240) "大国竞相探索/span/strong/pp  可燃冰的优点吸引了全球大国竞相研究开采手段。/pp  美国能源部下属的国家能源技术实验室12日宣布,正与得克萨斯大学奥斯汀分校等机构合作,于5月在墨西哥湾深水区开展可燃冰开采研究,11日已经开始了一次钻探。/pp  美国十分重视可燃冰研究,2000年曾通过《天然气水合物研究与开发法案》。此后美国能源部多次拨款支持可燃冰研究,最近一次是在2016年9月,宣布投入380万美元支持6个新的可燃冰研究项目。开展本次钻探的得克萨斯大学奥斯汀分校就是受支持的项目方之一。/pp  日本经济产业省资源能源厅4日宣布,日本石油天然气金属矿物资源机构成功从日本近海海底埋藏的可燃冰中提取出甲烷。此次试验开采海域位于爱知县和三重县附近的太平洋近海,估计该海域拥有的可燃冰储量达1.1万亿立方米,是日本天然气年消费量的约10倍。/pp  这是日本第二次开采可燃冰。2013年,日本尝试过开采海底可燃冰并提取了甲烷,但由于海底砂流入开采井,试验仅6天就被迫中断。本次试验持续12天后也因出砂问题中断,未能完成原计划连续三四周稳定生产的目标,12天产气量只有3.5万立方米。/pp  《日本经济新闻》19日说,日本希望在21世纪20年代开始可燃冰商业化项目,但现在看来还需要时间研发相应技术。日本资源能源厅石油天然气课长定光裕树表示,由于日本开采试验没有达到目标,可能不得不调整商业化的时间。/pp  span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong特殊国情加大开采难度/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 176, 240) "strong  /strongspan style="color: rgb(0, 0, 0) "我国可燃冰主要分布在南海海域、东海海域、青藏高原冻土带以及被冻土带,根据粗略估算,其资源量分别为64.97*10sup12/supmsup3/sup、3.38*10sup12/supmsup3/sup、12.5*10sup12/supmsup3/sup、2.8*10sup12/supmsup3/sup。其中南海北部陆破的可燃冰资源量达185亿吨油当量,相当于南海深水勘探已探明的油气地质储备的6倍,达到我国陆上石油总量的50%。此外,在西沙海槽已初步圈出可燃冰分布面积5242平方千米,其资源估算达到4.1万亿立方米。而且在我国东海和台湾省海域也存在大量可燃冰。经过海内外专家学者多年探测研究证实中国台湾省西南面积约77000平方千米的海域蕴藏着极为丰富的可燃冰球。据科学家估算,远景资源至少有350亿吨油当量。并且已在南海北部神狐海域和青海省祁连山永久冻土带取得了可燃冰实物样品。/span/span/pp  中国此次试采可燃冰成功,也是世界首次成功实现资源量占全球90%以上、开发难度最大的泥质粉砂型天然气水合物安全可控开采。截至18日,本次试采连续产气超过一周,最日高产量3.5万立方米,累计产气12万立方米。/pp  但是可燃冰要商业化还有许多障碍,比如降低开采成本、降低环境影响等。/pp  span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong现阶段的开采技术/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 176, 240) "/span/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/5b267c40-309e-4c34-945f-fd962351f0ab.jpg" title="2.jpg" style="width: 496px height: 433px " width="496" vspace="0" hspace="0" border="0" height="433"//pp style="text-align: center "strong降压法开采原理/strongbr//ppspan style="color: rgb(0, 176, 240) "  span style="color: rgb(0, 0, 0) "降压法是通过降低压力而使天然气水合物稳定的相平衡曲线移动,从而达到促使水合物分解的目的。一般是在水合物层之下的游离气聚集层中降低天然气压力或形成一个天然气空腔(可由热激发或化学试剂作用人为形成),使与天然气接触的水合物变得不稳定并且分解为天然气和水。在该方法中,由于没有额外的热量注人水合物开采层,分解所吸收的热量必须由周围物质提供,但是当水合物分解吸收的热量达到一定程度,水合物周围环境温度降低会抑制水合物的进一步分解研究表明,这种方法在气体全面分解过程中有利于控制开采气体的流量,适合于那些储藏中存在大量自由气体的水合物储层,是现有水合物开采技术中经济前景比较好的开采技术。br//span/span/ppbr//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/8c1160ce-86a8-4c95-b3eb-4b67c33ba6f1.jpg" title="3.jpg" style="width: 493px height: 330px " width="493" vspace="0" hspace="0" border="0" height="330"//pp style="text-align: center "strong综合法开采原理/strong/pp  综合法是综合利用降压法和热开采技术的优点对天然气水合物进行有效开采。其具体方法是先用热激法分解天然气水合物,后用降压法提取游离气体。目前,这种方法已得到了人们的广泛推祟,已投产的俄罗斯Messoyakha气田和加拿大Mackensie气田均以该法为主要开采技术,其技术在国内具有良好的应用前景。br//pp style="line-height: 16px "img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201705/ueattachment/af556450-90e6-48f0-93cf-1eeee0ed2983.pdf"新型洁净能源可燃冰的研究发展.pdf/a/p

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  • 【讨论】南海发现194亿立方米可燃冰,不知道会不会被他人染指。

    【讨论】南海发现194亿立方米可燃冰,不知道会不会被他人染指。

    可燃冰,又名天然气水合物,被称为能满足人类使用1000年的新能源,是今后替代石油、煤等传统能源的首选。它是甲烷和水在海底高压低温下形成的白色固体燃料,可以被直接点燃。 1立方米可燃冰可释放出160—180立方米的天然气,其能量密度是煤的10倍,而且燃烧后不产生任何残渣和废气。科考人员在中国南海北部神狐海域钻探目标区内,圈定11个可燃冰矿体,含矿区总面积约22平方公里,矿层平均有效厚度约20米,预测储量约为194亿立方米。获得可燃冰的三个站位的饱和度最高值分别为25.5%、46%和43%,是目前世界上已发现可燃冰地区中饱和度最高的地方。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012311214_271287_1623180_3.jpg中国南沙群岛共有230多个岛屿、沙洲和礁滩,其中有11个岛屿,5个沙洲,20个礁是露出水面的。在这当中,绝大多数岛屿或条件较好的礁滩均被外敌侵占:目前越南实际侵占和控制约30个岛礁,马来西亚和菲律宾各自实际控制约10个岛礁。因此,中国南沙被外敌侵占的岛礁应该在50个以上。

  • 对于可燃、有毒气体分析仪的校准

    [font=宋体]对于可燃、有毒气体分析仪的校准[/font][font=宋体]对于可燃、有毒气体分析仪的校准,不管是单一的检测仪还是复合型检测仪,一般都用同类气体作为标准物,配制已知浓度的标准气体,对于不常见的气体则是以常见气体标定,用校正系数加以修正。[/font][font=宋体]单一气体报警仪的校准:采用与仪器所测气体种类相同的气体标准物质,如氢、乙炔、甲烷、丙烷、苯、二甲苯、甲醇、乙醇、异丁烷等。若仪器未注明所测气体种类,则可燃类可以采用甲烷、苯或者丙烷气体标准物质。有毒气体类,就要按照相关厂家的配比气体中比对,比对系数每个厂家不一致,校准时最好选用相应的厂家,但是大体相当,没有绝对的标准。[/font][font=Calibri] [/font][font=宋体]对于复杂气体或不常用气体的校准,一般配制标准物质比较困难,这时我们可以用常见气体校准,然后用被校准气体的[/font][font=Calibri][font=宋体]校正系数[/font][/font][font=宋体] [font=宋体]加以修正。[/font][/font][font=宋体]这是[/font][font=Calibri][font=宋体]由于在传感器内部有限制[/font][/font][font=宋体],[/font][font=Calibri][font=宋体]大量气体直接接触检测点,扩散性强的化合物会获到较高的灵敏度,如小分子量氢和甲烷比大分子量[/font][/font][font=宋体]烃类[/font][font=Calibri][font=宋体]的扩散速度快,所以对氢和甲烷的响应值也高。因此,用待测气体标准气对不同传感器作仪器标定是最好的方法。而用单一甲烷或[/font][/font][font=宋体]丙烷、[/font][font=Calibri][font=宋体]标准气体作仪器标定,并使用已知的校正系数,用户也可以对其他各种气体作定量的检测。[/font][/font][font=宋体]例如测定汽油时[/font][font=Calibri][font=宋体]:[/font][/font][font=宋体]我们一般[/font][font=Calibri][font=宋体]用甲烷[/font][/font][font=宋体][font=宋体]标准气体来标定所用的仪器,甲烷的校准系数为[/font][font=Calibri]1.0[/font][font=宋体], [/font][/font][font=Calibri][font=宋体]再从[/font][/font][font=宋体]资料查[/font][font=Calibri][font=宋体]所需要检测气体[/font] [font=宋体]的[/font][/font][font=宋体]校准系数[/font][font=Calibri][font=宋体],这时用仪器检测待测样品所显示的值[/font][/font][font=宋体]乘以校正系数[/font][font=Calibri][font=宋体]就是实际的[/font]%LEL [font=宋体]值。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]以甲烷[/font][font=Calibri]CH4 [/font][font=宋体][font=宋体]标定的仪器测汽油,查阅得知汽油的校正系数为[/font][font=Calibri]2.1[/font][font=宋体],如若测的汽油的读数为[/font][/font][font=Calibri]10[/font][font=宋体],那么此时的汽油的实际浓度就是[/font][font=Calibri]10[/font][font=宋体][font=宋体]×[/font][font=Calibri]2.1=21LEL%[/font][/font][font=Calibri] [/font][font=Calibri] [/font]

  • 【第三届原创参赛】可燃性气体快速分析

    【第三届原创参赛】可燃性气体快速分析

    维权声明:本文为yuzenggshen原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。可燃性气体的快速检测分析于增盛摘要:本文在利用经典气体分析仪器的基础上,通过反复实验,设计了该仪器及操作规程。经过现场实际应用,该仪器能较快的提供分析结果,所得数据准确可靠,具有较好的安全性。关键词: 可燃 气体 动火 分析仪根据中华人民共和国国家标准GB18218 —2000《重大危险源辩识》,凡有易燃易爆气体可能存在的地方,在进行维修、维护等电气焊类操作时,均应进行动火安全性分析,即在动火(维修)前对现场的可燃性气体进行检测,以确保工作人员安全和避免财产损失等事故的发生。1 引言可燃性气体中最主要的气体种类有一氧化碳、氢气、甲烷、乙炔等。部分气体的爆炸范围见表1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012311752_271412_1617386_3.jpg目前可燃气体的检测主要采用催化燃烧传感器---可燃气体在有催化剂的小室内氧化燃烧放热,铂金丝的温度加热后升高,电阻改变,通过惠更斯电桥测出电流大小。但该方法只在爆炸极限下限以下范围内电桥的响应输出和气体的浓度成线性关系,其应用受到一定限制。为了缩短动火分析操作时间,能够在更短的时间内为动火单位提供准确数据,在经典气体分析仪器的基础上我们对其加以改造,组装出一套气体分析仪器,用于可燃性气体的快速分析检测。仪器示意图见图1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012311752_271413_1617386_3.jpg仪器结构简介:1. 双臂量气管 2. 燃烧瓶 3. 爆炸瓶 4. 氢氧化钾吸收瓶5. 焦性没食子酸钾吸收瓶 6. 调压器(0——6V)7. 火花发生器8. 水准瓶 9. 梳型管2 实验部分2.1 原理氢气、一氧化碳和甲烷等可燃性气体与氧气混合,在灼烧的铂金丝上燃烧,根据燃烧后减少的体积、生成的二氧化碳量和燃烧消耗的氧气的量而算出可燃性气体总量。反应方程式如下:2H2 + O2 =2H2O2CO + O2 =2CO2CH4 + 2O2=CO2 + 2H2O2.2 测定与计算当测得样气含氧量大于18%时,直接量取约100ml样气,取大于20小于25ml样气,再取大于75ml小于80ml的空气,一并送入爆炸瓶,点火。2.2.1如果该气体爆炸,则禁止动火单位动火。2.2.2如果不爆炸,则置换三次后取100ml样气,进行爆炸试验。如果爆炸,则禁止动火单位动火。 2.2.3如果不爆炸,则直接将该气体进行燃烧。读取体积减少量C。若C0.5ml,则将燃烧后的气体再用氢氧化钾和焦性没食子酸钾溶液依次吸收二氧化碳和氧。设CO2%=A1、O2%=B1。再量取100ml样气,以氢氧化钾溶液吸收4—6次,求出二氧化碳含量,再以焦性没食子酸钾溶液吸收至读数不再减少,求出氧含量,设CO2%=A、O2%=B。精确计算可燃性气体体积,计算公式见(2-1):可燃性气体%=—(B—B1) (2-1)可燃性气体%0.5,禁止动火单位动火。3 结论3.1爆炸瓶和燃烧瓶装在一个架上,当样气取100ml没有爆炸后。则直接将此气体进行燃烧以分析其中的可燃性气体含量。大大节约了分析操作时间。3.2装有两个吸收瓶,对氧气的吸收效果更好,提高了分析的准确性。 3.3 采用分步爆炸试验,大大提高了分析操作时的安全性。注意事项:为了保证操作者的人身安全,爆炸瓶外侧要围上两层细铁丝网,并将其固定好。参考文献:1 工业分析 魏芹等编著 中国科学技术出版社 2002.22 谢宝卫,李国斌.催化燃烧性瓦斯检测仪器性能特征及影响因素浅析煤矿安全 2002,33(3).3 王璞,黄鹤全,钱建勋.新型红外瓦斯检测仪的原理与设计煤矿机电2000(4).4 李文峰.煤矿瓦斯可

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  • 美国英思科iTX甲烷、可燃气传感器
    美国英思科iTX甲烷、可燃气传感器,美国英思科iTX甲烷、可燃气传感器,美国英思科iTX甲烷、可燃气传感器,美国英思科iTX甲烷、可燃气传感器,美国英思科iTX甲烷、可燃气传感器iTX泵18104646iTX泵iTX传感器17101213iTX 传感器, 氧气 (O2)17105719iTX 传感器 LEL / 甲烷17101064iTX 传感器, 一氧化碳17101080iTX 传感器, 一氧化碳 (大型)17101072iTX 传感器, 一氧化碳/抗氢气 (CO/H2 Low) (大型)17101114iTX 传感器, 硫化氢 (H2S)17101130iTX 传感器, 硫化氢 (H2S) (大型)17101197iTX 传感器, 二氧化硫 (SO2)17101205iTX 传感器, 二氧化硫 (SO2) (大型)17101247iTX 传感器, 氯气 (Cl2)17101049iTX 传感器, 二氧化氯(ClO2)17100900iTX 传感器, 氨气 (NH3) (大型)17101163iTX 传感器, 二氧化氮 (NO2)17101171iTX 传感器, 二氧化氮 (NO2) (大型)17100884iTX 传感器, 一氧化氮 (NO) (大型)17100892iTX 传感器, 一氧化氮 (NO) 17100926iTX 传感器, 氢氰酸 (HCN)17100934iTX 传感器, 氯化氢 (HCl)17101023iTX 传感器, 磷化氢 (PH3)17100967iTX 传感器, 氢气 (H2)17101106iTX 传感器, 一氧化碳/硫化氢 (CO/H2S)
  • 便携式烟气分析仪testo 350
    便携式烟气分析仪testo 350产品参数:testo 350 需配置至少两个气体传感器才能正常工作。最多可升级至6个传感器:选配 CO(H2 补偿)传感器,0-10000 ppm,分辨率1 ppm选配 COlow(H2 补偿)传感器,0-500 ppm,分辨率0.1 ppm选配 NO传感器,0-4000 ppm,分辨率1 ppm选配 NOlow传感器,0-300 ppm,分辨率0.1 ppm选配 NO2 传感器,0-500 ppm,分辨率0.1 ppm选配 SO2 传感器,0-5000 ppm,分辨率1 ppm选配 CO2 (NDIR)传感器,0-50 Vol%,分辨率0.01 Vol%,红外测量原理,含绝压测量,冷凝槽液位监测和CO2 吸收滤片。若测量时长>2小时,推荐使用帕尔帖气体预处理模块选配 CxHy 传感器,甲烷100-40000 ppm,丙烷100-21000 ppm,丁烷100-18000 ppm,分辨率10 ppm。出厂设置为甲烷选配 H2S传感器,0-300 ppm,分辨率0.1 ppm选配 气体预处理模块,包含蠕动泵,可自动排空冷凝水选配 新鲜空气阀,用于长时间测量,含所有传感器5倍量程扩展功能。若测量时长>2小时,推荐使用帕尔帖气体预处理模块选配 单槽量程扩展,扩展倍数可选(0、2、5、10、20、40 倍)选配 11V-40V直流输入选配 特制气泵,用于长时间测量,带延长保修。对>2个小时的测量,建议另外选配帕尔帖气体预处理模块选配 自动归零压力传感器,用于持续测量流速/差压便携式烟气分析仪testo 350
  • GC/MS 分析仪标样试剂盒_安捷伦标样
    GC/MS 分析仪标样试剂盒说明 部件号GC/MS 半挥发性化合物分析仪校验混合物 5190-04733 合1 环境样品分析仪Solvents plus 校验混标 G3440-05012GC/MS 农药分析仪内标样品,菲-d10,浓度1000 μg/mL 的二氯甲烷溶液, 4 x 1 mL 5190-0472农药分析仪测试样品溶液,20 种农药的丙酮溶液,浓度10 μg/mL,5 x 1 mL 5190-0468农药校验标样,100 μg/L,3 x 1 mL 5190-0494GC/MS 毒理学校验混合物 5190-0471残留溶剂修方订法467,2A 类,1 x 1 mL 5190-0492残留溶剂修订方法467,2B类低浓度 5190-0513残留溶剂修订方法467,2B 类,1 x 1 mL 5190-0491残留溶剂修订方法467,2C类,1 x 1 mL 5190-0493残留溶剂修订方法467,第1 类 5190-0490用于生物柴油分析的丁三醇内标#1 5982-0024用于生物柴油分析的甘油三葵酸酯内标#2 5982-0025农药保留时间锁定标准溶液, 三种农药的正己烷溶液,浓度10 μg/mL,3 x 1 mL 5190-1441甘油校准标样试剂盒,5 x 1 mL G3440-85028甘油酯的THF 溶液标样,1 x 2 mL G3440-85018FAME 保留时间标样甲苯溶液,5 x 2 mL G3440-85027十九酸甲酯甲苯溶液标准品5 x 10 mL G3440-85026Solvents-plus 检测混标,3 x 2 mL G3440-85012变压器油气体分析仪校验混标,17 L SCOTTY 气瓶 G3440-85007PAH 分析仪校验标样,5 x 2 mL G3440-85009C6 至C12 正构烷烃混标,3 x 2 mL G3440-85013天然气分析仪校验混标,14 L SCOTTY 气瓶 G3440-85017氘代十七烷酸甲酯的十二烷溶液,3 x 2 mL G3440-85029血醇分析仪乙醇校准试剂盒 G3440-85035血醇分析仪多组分醇类校准试剂盒 G3440-85036
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