全自动微生物检测系统

全新宝宝摇床上市啦专业，稳定，精准，自动化The LogPhase&trade 600 全自动微生物监测仪，是 BioTek 公司独特设计， 专业化为微生物生长监测打造的产品。它是一款拥有四个板位的微生物监测产品，保证你的四胞胎宝宝（4块96孔板）享受到同样的培养待遇。这款宝宝摇床采用坚固持久的震荡设计，震荡模式严格按照微生物宝宝的培养特性所设计，保证均匀不产生凝结。另外，专业的温控设计，保证温度均衡稳定，并有防凝结热盖的独特设计，从而保证绘制出的生长曲线平滑而稳定。为相关应用所配套的操控软件，简单易学，分分钟就可以完全掌握并熟练操作。4个宝宝的培养情况，同时并实时展现，实验数据一键导出，不要太轻松惬意。你还等什么？赶紧为你的细菌/酵母宝宝，配个称心如意的自动化摇床吧!专业的震荡模式LogPhase 600 是为细菌和酵母宝宝生长所量身打造，因此在震荡的设计方面，下足了功夫，首先能够满足长时间不间断的震荡动力学检测，其次要在长期的震荡中，不会产生凝结。因此在坚固与专业震荡的加持下，才能够使LogPhase600成为微生物生长方面的专业设备。精密稳定的温度控制精密稳定的温度控制是微生物生长监测获得优质生长曲线的关键。LogPhase 600在每块监测板的周围都设计了数个温度感应器和加热模块，从而保证整个仓体内的温度非常均一，没有所谓的边缘效应产生，进而能够获得稳定平滑的增长曲线。抗凝集技术为了减少液体挥发产生的冷凝水对检测造成影响，LogPhase 600 增加了凝集控制功能，在检测板的上下方可以进行梯度温控形成热盖，从而有效的避免了凝集现象引起的检测误差。简便智能的操控软件LogPhase 600 配合了专用的APP, 来完成微生物生长监测的信号采集和数据分析，专用APP操作，简便且功能强大，仅需简单培训，实验人员即可熟练操作。软件可同时展现4块孔板内微生物的生长情况，并自动计算延迟时间，最大速率和平台期时间。

全自动多重病原检测分析系统Panall 8000基于磁珠法核酸提取及实时荧光聚合酶链式反应原理，配合适配试剂使用，用于分子检测中的样本核酸提取、核酸的体外扩增与分析。同时，实现样本管开/关盖、精密移液、体系构建等自动化操作。集约高效，臻于至精，实现“样本进-结果出”的一体化核酸检测体验。产品特点01集约高效单机集开盖加样、核酸提取、体系构建、核酸检测四大功能于—体；触屏一键启动，2小时即可完成多种病原体靶标检测。02多重联检8个样本通量，4种荧光通道，一份试剂即可完成单份样本高达24种靶标基因检测。人体多系统症候群相关病原微生物一“管”联检，智能判读结果，快速锁定致病病原微生物。03 操作便捷实验准备界面的实验功能区对应了仪器实验载台的样本区、核酸提取区以及核酸检测区。软件自动识别样本管加载位置，并在界面上提示用户试剂加载位置。位置错误，则自动报警提示。样本及耗材加载完毕，一键点选“开始实验”，即可完成实验操作。04多重防护● 定向排风：样本处理区和扩增分析区内部定向风路设计，配合实验过程进出风互不干扰。● 负压系统：配合实验过程进行风量控制,形成内部负压。● HEPA过滤：出风口装有可拆卸的HEPA过滤网，有效进行排风过滤。● 紫外消毒：舱内配有两个臭氧紫外消毒灯，实验完成后完成机内紫外消毒。● 最短固定行程：单样本操作所需的运动部件仅在样本区内固定运行，且通过试剂条及流程设计，确保样本/试剂的开盖时间和固定行程都更短。● 监测警示：如果用户没有根据样本管的加载位置将耗材加载到正确槽位，实验准备界面的实验功能区内该耗材的图标将显示为红色。05旋转混匀为减少气溶胶的产生，该设备采用自主研发的RMT技术（专利号ZL201710435931.8），相比传统的振荡式混匀技术，气溶胶的产生量大幅降低50%以上。交叉污染而导致的假阳性风险被更有效控制，进一步保障实验结果的准确性。技术参数仪器型号Panall 8000检测通量8荧光通道4适配荧光素通道1: FAM, SYBR Green I等通道2: VIC, HEX, TET, JOE等通道3: ROX, Texas Red等通道4: Cy5等移液范围20μL~250μL（超过250ul可自动分多次操作）样本上样量100μL~1000μL移液性能20μL≤V40μL：准确性Er≤5.0%，重复性CV≤3.0%40μL≤ V100μL：准确性Er≤3.0%，重复性CV≤1.5%V ≥100μL：准确性Er≤1.0%，重复性CV≤1.0%热学参数最大升温速率≥6.1°C/s；最大降温速率≥5℃/s温度均匀性±0.2°C；温度准确度≤0.1°C；控温精度≤0.1℃样本检测重复性CT值CV≤1.5%线性范围|r|≥0.998信息管理样本信息：内置扫码器可实现样本信息扫描，并关联检测结果试剂信息：内置视觉系统自动识别核酸提取及检测试剂信息并运行程序数据存储可存储≤1000个实验项目文件/实验数据文件重量80kg外形尺寸750mm(D) × 350mm (W) × 580 mm (H)电源规格电压：AC 220V；电源频率：50Hz；额定功率：1200VA通讯规格网口：TCP/IP协议，以太网连接，接口：USB 2.0使用环境温度：10℃~30℃；湿度：35%～70% RH无冷凝；大气压力：86.0kPa~106.0 kPa多重病源检测Panall 8000全自动样本制备

全自动微生物生长监测快速检测仪产品介绍： 全自动微生物生长监测快速检测仪是一种集光电检测、 控温培养和自动记录功能于一体的微生物自动化监测分析科研仪器，创新的微生物检测技术通过测量微生物主要代谢途径中氧化还原酶的催化活动，是综合了培养法、酶法、荧光探针、生物信息学的微生物全自动检测系统。生物信息学技术保证了检测的基本精度和 特异性；荧光探针技术提升了仪器抗干扰能力。仪器各检测位独立运作，触摸屏控制，Andriod 操作系统，无需电脑控 制。该系统可以实现多种微生物（细菌、真菌、酵母、噬菌体、变形虫、细胞和藻类等）的在线监测培养。监测培养过程中，仪 器实时记录样品池内培养液 的吸光值信号，从而为绘制样品的生长曲线提供依据。从而能够高通量筛选目的菌株，广泛 应用于各个领域病原微生物诊断试剂开发/医学畜牧水产药敏试验以及抗菌性能测试及杀菌评价等多个领域。产品特点：■ 精准的温度控制系统（25-45℃） ■ 吸光度范围宽 （0-2.5） ■ 多功能的 VIEWKR 软件预装 ■ 易于使用的触摸屏操作 （10.0寸） ■ 可根据检测量自由组合通道数，最多可同时得到 256 个结果。■ 不需要人工 24 小时以上跟踪检测，可大幅度减轻微生物分析的劳动强度。产品应用领域：■ 合成生物学微生物研究 （基因调控与表达追踪）■ 微生物药敏实验 （筛选抗生素药物） ■ 好氧发酵和厌氧发酵预实验（优化配方）■ 抗菌材料评价（纳米材料、抗菌界面） 荧光法 比色法、比浊法■ BOD废水生物膜实验（BOD监测）■ 微生物鉴定试剂开发 （细菌鉴定、真菌鉴定、酵母检测） ■ 噬菌体和微生物相互作用 （微生物进化研究）检测原理：

FORBID-M全自动微生物生长监测系统（）是一种集光电检测、 控温培养和自动记录功能于一体的微生物自动化监测分析科研仪器，创新的FORBID-M微生物检测技术通过测量微生物主要代谢途径中氧化还原酶的催化活动，是综合了培养法、酶法、荧光探针、生物信息学的微生物全自动检测系统。 生物信息学技术保证了检测的基本精度和 特异性；荧光探针技术提升了仪器抗干扰能力。仪器各检测位完全独立运作，触摸屏控制，Andriod 操作系统，无需电脑控制。该系统可以实现多种微生物（细菌、真菌、酵母、噬菌体、变形虫、细胞和藻类等）的在线监测培养。监测培养过程中，仪器实时记录样品池内培养液 的吸光值信号，从而为绘制样品的生长曲线提供依据。从而能够高通量筛选目的菌株，广泛应用于各个领域病原微生物诊断试剂开发/医学畜牧水产药敏试验以及抗菌性能测试及杀菌评价等多个领域。

产品介绍TECTA-B16全自动微生物检测系统是一台完整的、独立的“箱中实验室”，其前所未有的实时检测、实时发送测试报告功能，提供实验室级别的测试结果。 完全自动化的测试分析过程，消除了主观目视判读测试结果所导致的偏差，使每一份样品测试报告更加客观、准确。 极致的易用性意味着：即使是非专业技术人员按照仪器流程卡进行操作，同样保证测试结果的准确性。工作原理TECTA系统的创新点：采用自有专利（基于聚合物光学传感器）成果，即通过建构在每个检测套筒盒中的“聚合物光学分区”来实现。每个检测套筒盒都包含一定量的特定培养基，为水样中的目标细菌提供养料。当诸如大肠杆菌等目标细菌开始繁殖时，产生一种特殊的酶与套筒检测盒中的专有化学培养基发生反应，使培养基释放出荧光分子。这些荧光分子作为指示剂快速地从水样移动到套筒检测盒内的聚合物光学传感器中，由TECTA系统中的紫外光学检测单元来实现自动化检测。 功能特点酶底物法 采用酶底物测试方法，符合国家标准（GB/T 5750.12—2006）。大容量 多个样品同时检测，每个套筒中可同时定量、定性检测总大肠菌群和大肠杆菌（大肠埃 希氏菌）两种目标细菌。性能稳定，可靠性高 测量范围宽，样品无需稀释。该系统采用专利的创新检测方法，具有领先的可靠性和性 能。实时监测 测试过程中实时监测，当测试到目标细菌时，及时发送电子邮件警报早期预警污染。 早期预警 2 -18小时检测以及预警功能（电子邮件通知），提前预警降低危害“箱中实验室”组合设计 该系统可单独自动完成培养、测试、结果判断、发送报告等工作。创新设计 独特的“聚合物光学分区”测试技术，使光学信号不受水样的颜色或浊度影响。 一次性预制试剂套筒，三重防水密封设计。经典“红绿灯”模式 红色代表阳性、绿色代表阴性、琥珀色代表实验过程中未检测到目标细菌。智能自动化设计 仪器自动判读“无需专业人员分析 – 无需操作人员当班”，并将测试结果发送给多个 联系人。交互界面设计： 人性化操作界面设计，直观显示各个检测室状况，并设有倒计时及进度条功能。 TECTA-B16与其他方法比较TECTA-B16： 该方法通过使用基于聚合物的光学传感器，来检测传统方法中同类型细菌荧光指标，整个过程只需2～18小时。 其他方法： 需要24～72小时（或者更长）来运输、分析试样并获得实验室检测结果。当试样受污染时，延迟的检测结果会增加大众接触的可能性，从而导致成本高昂的补救措施或产品召回。技术参数测试原理 专利的聚合物光学分区测试技术，可感测目标有机物酶活性的荧光指示剂，被检水样不受高浊度、高色度的影响。 微生物种类大肠杆菌（葡萄糖醛酸酶） 总大肠菌群（半乳糖苷酶） 肠球菌样品数量 同时测试16个样品样品处理 手工采集，样品和试剂直接混合进行培养。测量范围 1~106CFU/100ml（无需稀释水样） 检出限1CFU温度范围20~50°C控温精度± 0.2°C工作模式 自动校准和验证系统是否正常。 检测模式——2~18小时培养并检测 读取模式——读取已培养样品，测试只需60秒 检测时间 18h（小于1CFU/100ml的水样） 12h（102CFU/100ml的水样） 8h （104CFU/100ml的水样） 2~4h （106CFU/100ml的水样） 显示方式7寸前置触摸屏控制与显示 通讯接口USB接口电源 220VAC安装重量 约28kg 外形尺寸（长×宽×高） 623×480×344 mm 应用领域以TECTA-B16自动化微生物技术为核心，可以整合成多种仪表，从而满足各种用户应用的需求——从最小的偏远的市政机构到最大型的工业生产加工企业。用于市政及工业领域品质保证的小型检测仪器人工自行取样，直接加入到TECTA预制试剂套筒中，避免了水样制备以及器皿消毒等工作，并防止二次污染。来自市政配水系统或者工业工艺水系统处的水样，通过“箱式实验室”TECTA-B16进行检测（该仪器可以放置在采样点附近）。水样一经采集即进行检测，节省了运输成本，又获得了最快的检测结果。实验室自动化系统该系统适用于各种领域，大批量样本在实验室可实现自动化处理，消除了传统方法所需要的试样制备步骤。而这些步骤既花费大量的人工成本，又增加试样受污染的可能性。TECTA 系统不需要专业人士做样本稀释和预处理、及记录检测结果，从而降低了检测处理成本和人工误差。该系统直接将分析结果传递到实验室信息系统中，使相应的人员及时了解到结果。用于工艺控制的自动取样系统可扩展自动采样系统，系统直接对应采样点自动采样分析。除了定期采样之外，根据事先定义的触发事件（比如高度浑浊或低残留氯），可自动获得试样，及时确认水质当中的微生物含量变化情况，为水处理、分配系统监测和工业过程控制等提供关键的微生物分析数据。 广受认可的检测方法与性能通过采用相同的、广为接受的微生物酶指示剂特性检测方法，TECTA的大肠杆菌和总大肠菌群检测方法，已经通过现场检测以及与标准微生物分析方法的并行对比研究，并获得广泛的认可。TECTA方法已经由国际分析家学会 (AOACInternational) 验证为“性能检测方法”(Performance Tested MethodTM)，并且经过验证成为加拿大安大略省检测饮用水的法定合格的替代检测方法。世界各地的法定许可资格也同时在进行当中。 认证报告美国环保局认可 ?通过美国EPA认证 分析化学家协会（AOAC） 安大略省，加拿大 - 环境部（MOE），环境研究化验服务处 国家环境研究所（NIER），韩国

全自动微生物质谱检测系统Autof ms系列是由我公司专业质谱团队自主创新研发的新一代钛金质谱，该仪器在硬件、软件、数据库及配套试剂盒等方面拥有多项自主专利，目前已真正实现全球装机，获得用户一致好评。质谱方法与传统微生物鉴定方法相比具有简便、快速、准确等优点，并且可拓展核酸检测功能，用于多重病原检测及用药监测等场景。目前MALDI-TOF MS已广泛应用于疾控、食药、临床、环境、企业、科研院校等领域。设备优势：1、长寿命激光器，激光发射次数达数亿次至上百亿次。2、钛金属质量分析器，长度1.05m，且温度稳定性高，有效保障离子飞行不偏转，鉴定结果更准确。3、高通量的涡轮分子泵，进靶即可采样，无需等待。4、独特设计的高精度信号采集系统，极大提升仪器重复性。5、先进的人工智能算法，单样品搜库鉴定只需0.1秒！6、核酸检测功能高通量（40多重/孔），项目组合灵活，性价比高，通用性高，报告清晰易读。 数据库优势：1、同品牌仪器自建数据库，与国内外知名菌种保藏单位保持合作，结果准确可靠。2、微生物鉴定数量达1000多个属、5000余种，其中包含丝状真菌、肠道厌氧菌、海洋菌等特色菌株。3、可为用户提供本地化数据库或云端数据库，无需联网即可实现数据检索。4、支持用户自建库。 配套耗材试剂多规格设计，操作简便。推出专用试剂盒，真菌检出率更高，血培养微生物预处理后可直接上机获得NMPA证的同品牌校准品与质控品，确保结果准确。

硬件：1、长寿命固态激光器，激光发射次数可达上百亿次，激光频率在1-1000以上Hz范围内连续可调，具有更强的科研拓展性。2、创新性的光路设计，聚焦光斑更小，有效提高了离子的空间分辨。3、高实时性的FPGA芯片控制，大幅提高样品靶定位精度与稳定性4、离子源真空度高达10-7mbar，配备激光自动清洗永不间断离子源，离子源可完成自动清洗，清洗完成时间≤10分钟。5、钛金属质量分析器，温度稳定性高，有效保障离子飞行不偏转，鉴定结果更准确。6、高通量的涡轮分子泵，进靶即可采样，无需等待7、独特设计的高精度信号采集系统，极大提升仪器重复性软件：1、简单实用的全中文操作界面，为国内用户量身定制。2、先进的人工智能算法，几分钟内完成96个样本鉴定。3、功能强大，支持结果综合分析(其中包括峰值分析和图谱分析)、聚类分析、主成分分析、胶图浏览分析等高级分析统计功能以及用户自建库功能。4、配备血培阳性样品直接鉴定分析模块专门用于测定经试剂盒处理的阳性血培养样本。测定参数和数据处理方法符合血培养样本的特性，采用特定的质量范围和鉴定分值标准，自动判断并给出混合菌提示。5、可配由亚型数据库和特征峰检测算法组成的亚型分析模块，能够在菌株水平鉴别耐药菌株和区分质谱图非常相近的菌株。具体功能包括：(1) 脆弱拟杆菌 (Bacteroides fragilis) 分型，检测对碳青酶烯类抗菌药物的耐药；（仅供科研）(2) 金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 分型，检测MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）；(3) 通过分型区分高度亲缘的Listeria李斯特菌种，确认单核细胞增生李斯特菌 (Listeria monocytogenes)；(4) 区分嵌合体分枝杆菌和胞内分枝杆菌 (Mycobacterium chimaera/intracellular)。6、配备 β-内酰胺酶活性检测模块,通过测定β-内酰胺类抗生素经β-内酰胺酶水解的代谢产物，判断菌株的耐药性。可对氨苄西林、哌拉西林、头孢噻肟、厄他培南等抗生素进行检测。(仅供科研)数据库：1、同品牌仪器自建数据库，结果准确性更高。与国内外知名菌种保藏单位保持紧密联系，数据库可做到及时扩展。2、可为用户提供本地化数据库或云端数据库，无需联网即可实现数据检索。国产品牌更安全，可保护用户数据安全稳定不泄露。3、数据库涵盖超过1000个属、5000种，16000株，覆盖临床、环境、食品、畜牧、植物、海洋等领域各类微生物，并包含多种特色菌株。其中分枝杆菌数据库涵盖超古过170种、1000株；丝状真菌数据库涵盖超过120个属、450种，系统可提供中文、拉丁文两种语言的菌株名称。 配套试剂盒多样化规格设计，用户可根据需求自由选择操作简便，只需简单培训后即可上手单个样本处理速度快，全流程不到3分钟推出专用试剂盒，真菌检出率提高到80%具备原厂校准品与质控品，并取得医疗器械注册证。

山东全自动微生物限度检测仪JTW600B六个样品做好检验是确保药品无菌化主要方式，快来了解微生物限度检测仪据了解，微生物限度检测仪在无菌药品检测中具有重要的作用。其用可用于注射用中、西药品，大输液的无菌检查；微生物限度检查，用于口服中、西药品、化妆品、食品、保健食品等杂菌计数，可作半固体、混悬液、固体等样品检查；临床化验体液中的细菌检查、血液制品和兽药制品的检验；少量试验材料的除菌过滤。微生物限度检测仪采用不锈钢金属材料制成，配有内置进口隔膜液泵，不需外接抽滤瓶，液体直接通过隔膜液泵排除，减少了抽滤瓶使用上的繁琐，避免了连接不好造成抽滤速度慢等缺点。其工作原理是将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪自带内置进口隔膜液泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数。主要特征Principal Character1.一体化迷你型设计，减小了对层流台操作空间的占用；2.滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降低,提高检测可靠性；3.过滤杯采用唇形密封设计,不使用夹钳和O型圈，大大提高实验过程的密封性和均匀的微生物回收率；4.3位或6位滤头可同时抽滤多张滤膜，大大提高了工作效率；5.滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便；6.每个滤头采用单独控制的方式，方便操作人员灵活使用；7.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒；8.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作；9.配有内置隔膜液泵，不需外接抽滤瓶，液体直接通过隔膜液泵排除，减少了抽滤瓶使用上的繁琐；10.已氧化的美观的把手分布基座两端，使其更加稳固；11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒；山东全自动微生物限度检测仪JTW600B六个样品技术参数Technical Parameter型号JTW-300BJTW-600B过滤头数量3个6个适用滤膜直径Φ47mm/Φ50mm有效过滤直径40mm滤杯配置PP或不锈钢可选滤杯容量100ML/150ML(250ml 可选）检测方法薄膜过滤法抽滤方式内置隔膜液泵, 不需外接抽滤瓶抽液速率100ml/15s(带膜)，其他要求可定制过滤头灭菌方式湿热灭菌、火焰枪快速灭菌滤头可拆装微生物限度检查仪在使用过程中出现显示屏不亮仪器也不运转了，应该怎么检查及解决方法：当您对此款微生物限度检验仪设备内置还不是那么熟悉的情况下，又着急使用仪器该怎么办，先我们先检查电源线是否有损坏，电源保险丝是否完好。如果有损坏更坏即可恢复正常工作。全自动微生物限度检测仪JTW600B　　如果通电那就是仪器里面出现的问题。这时我们先打开仪器后半截机箱盖，打开时要注意后机箱盖要手从两侧拿从下往上取下机箱盖，在取机箱盖的过程中要注意轻拿轻放以防碰掉表面漆而影响美观。取下后我们应该先查看线路是否有烧坏有没有焦味，如果两者都没，那仪器显示屏不亮仪器也不运转有可能是因为电源插头与电路板的连接线有松动导致接触不良。用工具把连接线两头连接点重新固定拧紧，仔细看好正负以免按错导致不必要的仪器损坏。微生物限度检查仪检测过程中如果遇到解决不了的问题，建议及时联系厂家。　　微生物限度检验仪显示屏亮而主机不工作。微生物限度检查仪显示屏亮而主机不工作说明电源插头与电路板之间的连接没有问题，问题出在电路板与主机的连接处。在对电路板检查时要注意不要用力过猛，以免损坏电路板。如果以上都无法解决，则电机内部出现问题，联系厂家更换，检查电路板与主机链接处是否接触不良，如有松动拧紧即可。　　微生物限度检查仪主机工作明显出现主机工作速度低于显示屏速度。山东全自动微生物限度检测仪JTW600B六个样品　　检查及解决方法：打开机箱盖检查主机前面的两个连接拍击板的不锈钢铁棒看上面的润滑脂量，润滑脂是起到润滑作用的如果机油不够多就会导致主机的速度减慢，从而出现拍击板的速度与显示屏的速度不符合。往不锈钢铁棒上加适量的润滑脂就可以解决这个问题，微生物限度检查仪在加润滑脂的时候要注意不要让润滑脂碰到电线或电路板上以防短路烧坏仪器。 浙江红石梁集团天台山乌药有限公司采购聚同电子微生物限度检测仪一台浙江红浙江红石梁集团天台山乌药有限公司石梁集团天台山乌药有限公司系浙江红石梁集团的子公司，创建于2004年，是一家从事中药保健食品的研究、开发和生产，集科、工、农、贸为一体的高新技术企业，是浙江省品牌企业、浙江省农产品加工示范企业、台州市农业龙头企业、浙江省保健食品行业诚信企业和浙江省保健品行业协会理事单位。山东全自动微生物限度检测仪JTW600B六个样品此次该公司技术人员找到我们聚同电子，通过对客户的了解之后，给他推荐六联和三联的，给客户报了价格，他也多家比较过，觉得我们的这款微生物限度检测仪整机一体化的设计，拆洗简单方便，每个滤头可以独立控制，外观精细美观，非常符合他们的要求。

Galaxy Lite全自动多病原核酸检测分析系由Galaxy Lite全自动全密封荧光PCR一体机与配套的iCassette智能盒组成。系统智能化完成核酸提取到荧光PCR分析的全流程，真正实现一体化、全封闭的荧光PCR检测。一、系统特点1、智能化：自动完成荧光PCR全流程，降低操作人员要求2、一体化：提取+扩增+检测三合一，无需额外设备投入3、全封闭：杜绝污染，保障生物安全，无需分区PCR实验室4、模块化：6样本/单模块，至多4模块级联，通量更灵活二、Galaxy Lite全自动全自动全密封荧光PCR一体机特点1、智能化：自动识别检测项目，自动核酸提取+扩增+分析2、模块化组合：1-6样本通量/模块，至多4模块级联组合3、高效多重检测能力：7色荧光4、直观触摸界面：友好的用户软件界面，更易于操作使用5、自检功能：自动识别系统问题，及时报检维护6、温控功能：升温速率超过4.2℃/s，快速PCR反应7、外形小巧：尺寸：327*405*473mm 产品更多信息欢迎搜索【纳全生物】进入官网,技术客服24小时为你服务。

质谱鉴定自动化、快速、高通量：菌株鉴定时间以分钟计算，4×48孔位靶板，一次性可鉴定192个菌株，2小时内完成所有鉴定。检测范围广：鉴定范围涵盖常见致病性细菌，霉菌，酵母菌，芽孢杆菌，棒状杆菌和军团菌等VITEK MS通过MYLA软件连接微生物科室各仪器（如培养、鉴定、药敏及其他），优化工作流程，减少人为误差。流程最简：无需革兰氏染色，配置菌液，挑选板卡等步骤。方便质量控制及结果溯源：每块靶板上都有条形码和质控孔位，符合实验数据可追踪及每批试验具备对照等要求。同时满足日常鉴定及科研工作需求，菌谱库将开放给用户自由增加菌种类型。包含超过40000张参考谱图和2000张以上超级图谱的SARAMIS软件，满足工业用户的鉴定需求。生物梅里埃提供用于VITEK MS 质控校准的LYfoCults ATCC8739,操作简便。

施启乐是一家全球化的企业，专业从事实验室仪器研发、生产、销售和服务。目前主要产品包括全自动可见异物检测系统、全自动生物降解系统、实验室器皿自动清洗机、重金属清洗机、实验室专用清洗剂等。 “全球科技，中国智造”。施启乐立足中国，放眼全球，目前在美国和新加坡设有分公司和科研合作点，并在中国粤港澳大湾区全资建立现代化工厂。工厂位于广东广州、中山、顺德黄金三角交界点，拥有中国顶尖的珠三角产业链支持、熟练的产业工人队伍和优秀的工程师配套，结合我们的全球化知识体系，使得我们的产品技术和品质领先于同行业，在全球的竞争中脱颖而出。 “客户第一，服务至上”。施启乐深知客户的重要性，并把客户的满意度放在第一位。目前施启乐在全国主要城市均设有销售网络和售后服务点，可为客户提供售前、售中和售后的一条龙服务。服务点配有充足的备件库和专业的工程师，可以更快更好地为用户提供本地化的服务。 可见异物系指存在于注射剂、眼用液体制剂和无菌原料药中，在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质，其粒径或长度通常大于50μm。 传统的人工灯检存在人眼视力要求高，易疲劳，易误检漏检等问题，所以大家都在寻求自动化程度更高、准确度更高的解决方案。 全自动可见异物检测系统 VIDI 3860应运而生。专业研发团队拥有数十年的图像分析处理经验，结合精密机械制造、现代光学技术、序列图像处理技术，开发出第三代全自动可见异物检测系统。 全自动可见异物检测系统 VIDI 3860通过“轨迹追踪”算法，实现了可见异物的准确计数，准确定量。同时整合机械手自动抓取样品进样，过程无需人工看守，操作简单。 一体化设计 进样系统、检测系统、操作系统一体化，只需要一台机器完成。效率高，减少人工操作美观，节省占地新的精准算法新增“轨迹追踪”算法，系统对所记录的每一颗粒子进行持续追踪记录，形成粒子运动轨迹。轨迹追踪等同于微细可见异物的数量，对粒子运动时所产生的轨迹路线记录并加以计算，准确算出异物和颗粒数量。精确检出可见异物定义为粒径大于50μm系统可完美区分单独一颗的40μm与60μm标准粒子，40μm在仪器当中呈现阴性，60μm在仪器中呈现阳性 全自动抓取装置机械手自动抓取样品进样，无需人工看守进样实验完成后自动记录 视频记录与回放功能样品调整旋转后一分钟拍摄75幅图片，合成视频视频图像可回放，观察样品真实的状况视频图像资料可导出 四级权限管理具备权限分级功能，可多用户、多层级权限管理，可根据软件内的权限种类自定义各层级和账户的权限符合数据完整性要求 审计追踪功能具备审计追踪功能，且审计追踪功能开启后无法关闭用户登录或产生、修改、删除电子数据的记录及其时间，系统都可以以审计追踪记录应用符合中国药典2020 “0904可见异物检测法”要求应用于注射剂/口服液中可见异物的检测尤其适用于深色注射剂参数粒径范围10μm 以上计数范围0 颗以上旋瓶转速200-4500 rpm激光光源15 mw工业摄像机1280x768分辨率，54帧/秒安瓿瓶1-20 ml西林瓶1-30 ml重量34 kg尺寸宽547 x深372 x高653 mm电源220 V功率700 w

1. 产品说明　　采用进口品牌金相显微镜及配套金相扫描平台，扫描精度更高，成像效果更好，效果更准确。　　通过清洁度检测分析软件控制电子影像设备和光学放大设备，对清洗萃取后的滤纸或滤膜样本进行高精度扫描，将扫描数据传回至计算机分析软件，分析软件自动识别金属、非金属、纤维颗粒等，生成清洁度检测报告。　　检测分析过程可自动进行，亦可手动控制，支持用户自定义。　　检测分析过程可全部按照ISO16232、VDA19、ISO4406、GBT14039、NSA1638等标准执行，满足大众、宝马、通用、福特等各大汽车制造厂清洁度检测标准。　　检测流程： 　　1. 参数指标　　测试范围：1-10000μm　　放大倍数：30-1000倍　　重复性误差：≤1%（国标样D50偏差）　　准确性误差：≤1%（国标样D50偏差）　　颗粒识别速率：≥10000个/分钟　　扫描范围：φ55mm　　测量时间：＜10分钟　　漏检率：≤3%（10μm以上颗粒无漏检）　　进口高速CCD速率：120帧/秒　　金属颗粒识别率：＞92%　　纤维颗粒识别准确率：＞95%　　2. 系统特点　　（1）流程化设计，操作顺畅 　　智能化的全自动清洁度分析软件自动拍照、对焦、控制扫描、识别分析　　智能化的全自动清洁度分析软件自动拍照、对焦、控制扫描、识别分析，不漏判和误判,检测效率高。　　（2）自动化集成度高，操作更简便　　全自动的检验分析过程：自动扫描整个试样（通常是滤纸）、自动拍照，颗粒自动识别、分析、统计，自动检查清洁度、自动生成专业分析报告。　　（3）支持多种扫描方式：矩形、圆形、环形、扇形等，支持多种扫描路径。　　（4）检测样本多样化，可测量零件清洁度、油液清洁度等。　　（5）满足多种检测标准　　支持多种国标及国际标准：包括ISO4406、ISO4407、ISO16232、NAS1638、VDA19、GB/T 20082、GB/T 14039等；可以输入标准进行清洁度、颗粒度的全自动检测；可以对纤维进行统计；系统定期更新*新标准。　　（6）智能聚焦　　支持多种聚焦模式：补偿聚焦、跟踪聚焦、手动聚焦、EFI聚焦等。　　（7）自动拍照、定位，并可回溯重拍　　扫描过程自动拍照、自动保存，进度实时可见；照片信息存入数据库，方便查询。提供视场图片浏览检查功能，可以实现每个视场定位回溯、重新拍照等功能　　（8）自动识别反光颗粒、不反光颗粒、纤维　　系统自动识别颗粒，可以同时检查出不反光颗粒和反光颗粒（一般为金属颗粒）、纤维。　　自动对三种颗粒进行检查分类。 支持设置各种颗粒的合格区间。支持自定义三种颗粒的区分设置。 　　（9）支持跨视野超大颗粒、自动校正偏移，使图片可以进行无缝拼接。 　　（10）统计与分析　　系统自动识别颗粒、自动分析颗粒类别、自动统计颗粒参数。同时支持修改颗粒。提供多种统计分析工具：MAP图、颗粒列表、统计结果等。 　　（11）专业清洁度报告　　支持模板化报告生成模式，包含统计数据、评级、滤片全貌图、*大颗粒照片等信息；可选择多种报告模式。

一套能够真正实现“样本进-结果出”的全自动核酸检测系统。系统内整合了一台样本前处理设备MRA-CDS-600以及多台核酸提取仪、液体工作站、封膜机和qPCR设备。该系统能够实现从开盖分杯到核酸提取，PCR体系构建，再到封膜和qPCR检测的全流程自动化。同时该系统内置HEPA过滤系统和紫外消毒系统，并配有传递窗，实施严格的PCR前后分区，保证生物安全的同时也符合相关法律法规的要求。产品特点超高通量日检测通量可达11000个样品，兼容多款常见国产及进口试剂盒严格分区PCR前后区双机械臂设计，分别配置负压HEPA过滤；固液废弃物分离，有效防止气溶胶污染分杯一体化整合自由高通量分杯系统，原管带盖上样，真正实现样品进，结果出一键启动软件操作简便，即学即会，全流程自动化，无需依赖专业技术人员信息可溯源配合实验室信息管理系统，全称记录信息，自动输出报告应用场景医院、检测中心、疾控中心、海关、第三方检测机构等核酸检测场景测场景

全自动外泌体荧光检测分析系统美国NanoView公司所开发的全自动外泌体荧光检测分析系统是一款无需纯化的、全自动的可对单个外泌体进行表征分析的全新设备。该设备能够提供全方位的外泌体表征信息，包括外泌体粒径大小、计数、分布、携带蛋白表达、生物标志物（CD9，CD81，CD63等）共定位等。操作简单，结果可靠。一经推出，便引起了外泌体领域科研工作者的广泛关注，短短两年时间在全球已有50多个实验室采用该技术，发表重要文献近百篇。全自动外泌体荧光检测分析系统的基本原理是一种基于特异性免疫捕获技术，允许研究者直接分析特定群体的外泌体或外囊泡。通过配套的试剂盒，客户一次性能够分析多达9个不同的样本，大大节省了时间和经济成本。全自动外泌体荧光检测分析系统兼容各种生物样本，除了纯化的外泌体之外，对于血液、尿液、恶性肿瘤、腹水中的外泌体也可直接检测分析，大大拓展了研究范围。ExoView&trade 参数信息- 颗粒大小分辨范围：大于50 nm（可分析大于40 nm的病毒颗粒）- 荧光粒径分辨范围：大于20 nm- 所需样本体积：25 μL- 激发波长：410 nm，488 nm，555 nm，640 nm- 可一次检测16个样本，每个样本可同时检测6个不同亚型及3种生物标记的荧光定位- 单个样品检测时间：8分钟- 捕获抗体：一个芯片多允许6种捕获抗体（+阴性对照）- 荧光通道：3个荧光通道应用方向及主要特征生物标记物共定位可量化4种标记物的表达情况计数分析直接从样品中计算抗原阳性外泌体的数量，无需提纯粒径分析高精度统计外泌体的颗粒大小及分布检测外泌体内容物使用ExoView Cargo试剂盒可探测外泌体内部核酸的装载情况，分析装载率荧光检测具备3个荧光通道，能够探测单个蛋白的结合线性工作流程9个样品的全自动分析无须纯化无需担心纯化带来的误差，更的测量样品间的表征和表达信息的差异多重样本分析可使用6种表面标记物来筛选外泌体粒径分析全自动外泌体荧光检测分析系统能够对50 nm的外泌体进行全方面的表征，无论是粒径尺寸、粒径分布还是外泌体的亚型均可在一次测试中得到。并且所用来测试的样本无需进行纯化，避免因纯化带来的样本偏差。分析不同大小和不同尺度的外泌体亚群，在CD171过表达系统中，100 nm以上的外泌体仅表达了CD171。 量化外泌体亚群 通过抗体捕获的模式，全自动外泌体荧光检测分析系统能够量化含有不同标记物的外泌体亚群，并对不同种群的外泌体进行特异性计数和分析。整个过程无需纯化，并且线性范围可跨越3个数量。TSPAN8阳性细胞外囊泡的稀释曲线。使用1:3比例的梯度稀释。用R2 = 0.9986计算与TSPAN8荧光数据的线性拟合。 检测外囊泡中的装载物 MISEV建议在表征外泌体和外囊泡时，应当同时测量表面和载体蛋白。使用ExoView芯片可穿透外泌体，探测膜内蛋白和载体。并且单次可定量3种表面、管腔蛋白。检测细胞外泌体内的Syntenin。WT细胞在未穿膜的条件下几乎观测不到Syntenin的信号。进行穿膜处理后可以观测到Syntenin信号，而KO之后信号消失 生物标志物共定位 全自动外泌体荧光检测分析系统能够在单个外泌体样本上检测多达4种标记物，并同时提供外泌体的其它表征数据诸如计数、颗粒尺寸统计等。 无需纯化全自动外泌体荧光检测分析系统只测量含有靶标抗原的特定细胞外泌体群体。仅需35ul的稀释样品，即可直接获得外泌体的表型、l粒径和计数信息。并且无需担心污染物对测试的影响。无论纯化与否，Exoview均可进行分析ExoView&trade Kit 配置清单:ExoView&trade Tetraspanin KitsCD9 - 捕获抗体CD63 - 捕获抗体CD81 - 捕获抗体Mouse IgG 阴性对照 CD9、CD63、CD81三色共标记荧光抗体。ExoView&trade Tetraspanin Plasma KitsCD9 - 捕获抗体CD63 - 捕获抗体CD81 - 捕获抗体CD41a - 捕获抗体多达三种定制化捕获抗体同种阴性对照 CD9、CD63、CD81三色共标记荧光抗体。ExoView&trade Tetraspanin Custom KitsCD9 - 捕获抗体CD63 - 捕获抗体CD81 - 捕获抗体多达三种定制化捕获抗体同种阴性对照CD9、CD63、CD81三色共标记荧光抗体。ExoView&trade Cargo Kits兼容所有ExoView Kit标准 CD9, CD63和CD81 捕获抗体Mouse IgG 阴性对照 ExoView Cargo 试剂CD9、CD63、CD81三色共标记荧光抗体。Sytenin荧光抗体用户单位中国用户已发表文章☛ 南京大学李靓/张辰宇/张玉婧课题组在《Frontiers in Cell and Developmental Biology》发表文章。☛ 上海大学在《Journal of extracellular vesicles》发表文章。☛ 中国科学院深圳技术研究院在《Lab on a Chip》发表文章。 ☛ 北京天坛医院、国家纳米科学中心、北京航空航天大学在《Advanced Science》发表文章。☛ 同济大学附属上海市肺科医院、上海思路迪转化医学在《Journal of Nanobiotechnology》发表文章。☛ 山东千佛山医院在《NANO LETTERS》发表文章感谢用户老师对Quantum Design China & NanoView设备的认可与支持！2022-2023发表文章&bull Richard J. R. Kelwick …& Paul S. Freemont. (2023) Opportunities to accelerate extracellular vesicle research with cell-free synthetic biology. Journal of Extracellular Vesicles.&bull Laurence Blavier …& Yves A. DeClerck. (2023) The capture of extracellular vesicles endogenously released by xenotransplanted tumours induces an inflammatory reaction in the premetastatic niche. Journal of Extracellular Vesicles.&bull Hongyun Wang ……& Junjie Xiao. (2022) Extracellular vesicles enclosed-miR-421 suppresses air pollution (PM2.5)-induced cardiac dysfunction via ACE2 signalling. Journal of Extracellular Vesicles.&bull Linglei Jiang……& Santosh Dhakal. (2022) A7 bacterial extracellular vesicle-based intranasal vaccine against SARS-CoV-2 protects against disease and elicits neutralizing antibodies to wild-type and Delta variants. Journal of extracellular vesicles.&bull Shaobo Ruan, Nina Erwin, Mei He. (2022) Light-induced high-efficient cellular production of immune functional extracellular vesicles. Journal of extracellular vesicles.&bull Nasibeh Karimi ……& Cecilia Lä sser. (2022) Tetraspanins distinguish separate extracellular vesicle subpopulations in human serum and plasma – Contributions of platelet extracellular vesicles in plasma samples. Journal of Extracellular Vesicles.&bull Heikki Kyykallio ……& Pia R-M Siljander. (2022) A quick pipeline for the isolation of 3D cell culture-derived extracellular vesicles. Journal of Extracellular Vesicles.&bull Roberto Frigerio ……& Marina Cretich. (2022) Comparing digital detection platforms in high sensitivity immune-phenotyping of extracellular vesicles. Journal of Extracellular Vesicles.&bull Yael Hirschberg ……& Inge Mertens. (2022) Characterizing extracellular vesicles from individual low volume cerebrospinal fluid samples, isolated by SmartSEC. Journal of Extracellular Vesicles.&bull Sukhbir Kaur……& David D. Roberts. (2022) Single vesicle analysis of CD47 association with integrins and tetraspanins on extracellular vesicles released by T lymphoblast and prostate carcinoma cells. Journal of Extracellular Vesicles.&bull Simone M. Crivelli……& Erhard Bieberich. (2022) Function of ceramide transfer protein for biogenesis andsphingolipid composition of extracellular vesicles. Journal of Extracellular Vesicles.&bull Gi Beom Kim …& In-San Kim. (2023) Harnessing Oncolytic Extracellular Vesicles for Tumor Cell-Preferential Cytoplasmic Delivery of Misfolded Proteins for Cancer Immunotherapy. Small.&bull J. Klein, Y. Cao. (2023) Multi-Lipid Synergy In Cartilage Lubrication: Redundancy Or Evolution? Osteoarthritis and Cartilage.Valerie DeLuca …& Michael E. Berens. (2023) Extracellular vesicles as a pharmacodynamic reporter in glioblastoma. Cancer Research.&bull Sarah Pike …& Liya Xu. (2023) Extracellular vesicles in diagnostic retinoblastoma aqueous humor correlate with disease stage and clinical outcome: a pilot study. Cancer Research.&bull D. Cookson …& Y. Ashraf Kharaz. (2023) The Biological Response Of Anterior Cruciate Ligamentocytes Following Treatment With Synovial Fluid Extracellular Vesicles. Osteoarthritis and Cartilage.&bull Mei Lu …& Yuanyu Huang. (2023) Antitumor synergism between PAK4 silencing and immunogenic phototherapy of engineered extracellular vesicles. Acta Pharmaceutica Sinica B.&bull Luke C. McIlvenna ……& Martin Whitham. (2023) Single vesicle analysis reveals the release of tetraspanin positive extracellular vesicles into circulation with high intensity intermittent exercise. The Journal of Physiology.&bull Joseph Blommer ……& Dimitrios Kapogiannis. (2023) Extracellular vesicle biomarkers for cognitive impairment in Parkinson’s disease. BRAIN.&bull Tyler J ……& Atta Behfar. (2022) Exosome biopotentiated hydrogel restores damaged skeletal muscle in a porcine model of stress urinary incontinence. Npj Regenerative Medicine.&bull Min Han ……& Tao Xin. (2022) Three-Dimensional-Cultured MSC-Derived Exosome-Hydrogel Hybrid Microneedle Array Patch for Spinal Cord Repair. Nano Letters.&bull Zijian Yang ……& David A. Issadore. (2022) Ultrasensitive Single Extracellular Vesicle Detection Using High Throughput Droplet Digital Enzyme-Linked Immunosorbent Assay. Nano Letters.

全自动病毒荧光检测分析系统美国NanoView公司所开发的全自动病毒荧光检测分析系统是一款无需纯化的、全自动的可对病毒进行表征分析的全新设备。该设备能够提供全方位的病毒表征信息，包括病毒粒径、病毒表面和内部病毒蛋白、病毒物理滴度、空载比检测、病毒转导效率及假型定量表征等。操作简单，结果可靠。 全自动病毒荧光检测分析系统的基本原理是一种基于特异性免疫捕获技术，允许研究者直接分析特定群体的病毒。通过配套的试剂盒，客户一次性能够分析多达16个不同的样本，大大节省了时间和经济成本。ExoView™ 参数信息：- 颗粒大小分辨范围：20nm- 低检测浓度为106 VP/mL- 所需样本体积：35 μL- 激发波长：410 nm，488 nm，555 nm，640 nm，750nm- 可一次检测16个样本，每个样本可同时检测6个不同亚型及4种生物标记的荧光定位- 捕获抗体：一个芯片多允许6种捕获抗体（+阴性对照）- 荧光通道：4个荧光通道ExoView™ Kit 配置清单:LentiView KitVSV-G 捕获抗体 阴性对照 VSV-G、p24两色共标记荧光抗体。ViroFlex KitVSV-G 捕获抗体 自由捕获抗体1 自由捕获抗体2 阴性对照 VSV-G、p24两色共标记荧光抗体。ExoView™ 主要特征：无需纯化NanoView的LentiView™ 技术可以对慢病毒进行检测，将蛋白质组信息与物理病毒滴度结合起来，无需样品纯化。只需 35 μl 未纯化或纯化的样品，检测浓度低至106VP/ml。无需担心纯化带来的误差，更地测量样品。慢病毒示意图全方位的病毒粒径分析全自动外泌体荧光检测分析系统能够对20 nm的病毒进行全方面的表征，无论是粒径分布、空载病毒与完整病毒的假型分析均可在一次测试中得到。并且所用来测试的样本无需进行纯化，避免因纯化带来的样本偏差。完整/空载病毒的粒径分布。完整病毒的粒径比空载病毒高约13 nm(峰值分别是94 nm和81 nm) 病毒滴度病毒物理滴度的常用检测方法是p24 ELISA。该方法测量p24衣壳蛋白的浓度并将其转化为病毒物理滴度。样品中溶解的p24、不同病毒p24含量的不同以及病毒聚集会影响检测准确性。此外， p24 ELISA无法检测缺少衣壳(空载)的颗粒。LentiView™ 可对样品中病毒进行高灵敏度的定量检测，获得滴度数据，区分完整和空载病毒并识别样品中杂质如可能经过纯化带有的外泌体等。 红色荧光抗体标记病毒的内部p24衣壳蛋白，用蓝色荧光抗体标记VSV-G，同时表达p24和VSV-G的病毒显示粉红色，并由 NanoView专用软件计数。 完整/空载病毒颗粒的比例NanoView的LentiView™ 技术可以简单快速地分析出完整/空载病毒颗粒的比例，区分完整(成功转导)和空载病毒并识别样品中杂质，而完整/空载病毒颗粒的比例是确定转导效率的主要依据。 完整病毒是表达VSV-G和/或ETL，且表达衣壳蛋白p24的病毒颗粒，空载病毒是表达VSV-G和/或ETL，未表达衣壳蛋白p24的病毒颗粒 LentiView™ 芯片表面固定的抗VSV-G抗体捕获病毒后，即可检测表面和内部蛋白标记物。在LentiView™ 获得荧光图像中，绿色荧光点代表没有衣壳的VSV-G+病毒颗粒，黄色荧光点代表含有衣壳的完整病毒颗粒。 病毒转导效率我们使用LentiView™ 对三种不同的慢病毒样品进行了表征，检测病毒颗粒亚群，进而研究这些载体的转导效率。三种不同的慢病毒样品分别为野生型慢病毒 (VSV wt)、含高浓度质粒的工程化靶向配体 (ETL-HC)、含低浓度质粒的工程化靶向配体 (ETL-LC)。三种慢病毒载体的转导效率 转导效率与物理滴度的对比 根据病毒碎片粒径和病毒粒径的差别，对每一种载体中的病毒和病毒碎片数量进行统计。50nm以上的病毒与50nm以下的病毒碎片的比例和载体的转导效率之间存在很强的相关性。 载体转导效率和病毒与病毒碎片比例的对比完全定制化客户通过ViroFlex技术使用连接蛋白连接任意定制化的捕获抗体，并结合到ViroFlex芯片表面进而捕获所需的病毒，在自己的实验室里轻松进行高度定制化的检测。 ViroFlex的芯片捕获抗体排布示意图ViroFlex定制化检测原理：- 先将连接蛋白与所需的定制抗体连接- 再将连接抗体的连接蛋白与ViroFlex芯片表面的连接蛋白抗体连接- 所需的定制抗体从而结合到了芯片上- 将样品在芯片上孵育，定制抗体即可特异性捕获病毒- 每个芯片多可结合两种定制化捕获抗体ViroFlex芯片的捕获原理(左)与普通芯片的捕获原理(右)示意图