全自动切向流过滤系统

切向流技术（Tangential Flow Filtration, TFF），又称错流过滤（Cross-Flow Filtration，CFF）料液以一定的流速在膜表面循环，小于膜孔径的物质可以透过膜到透过端，而大于膜孔径的物质会被膜截留，从而实现不同物质的分级分离。相比于死端过滤，切向流过滤再循环料液流经膜表面，液体形成的“冲刷作用”冲洗整个膜表面，降低了膜孔堵塞及膜污染的风险，形成长时间稳定的膜过滤生产能力。 通过对切向流工艺中的操作参数及各种变量进行优化，可以有效提高过滤效率，同时降低物料成本，在达到产品质量要求的同时实现收率的最大化。一、膜的优化1、膜孔径选择通常用截留分子量（MWCO: molecular weight cutoff）表征孔径大小，但不同结构的分子，即使分子量相同，其分子粒径也有较大的差异。不同厂家使用的标定物质也会不同，因此实际使用时，截留率也会有一定的差异。希望目标物质透过膜孔，一般选择膜截留分子量为目标物质分子量的5-10倍或以上；希望目标物质充分截留，一般选择膜截留分子量为目标分子量的1/3-1/5。2、膜材质膜材质是切向流过滤工艺中的关键点，不同材质的过滤膜从化学性质、溶析出性质、机械强度、蛋白吸附等方面有较大差异。用户需要根据料液的性质、缓冲体系的要求等选择合适材质的过滤膜。3、膜面积膜面积决定了单次过滤工艺中所能处理的料液的量，所需膜面积的可以按照以下公式大致计算:膜面积=料液透过体积/（膜通量*工艺时间）例如对200L某料液进行10倍浓缩，要求超滤工艺在2小时内完成，假设使用的超滤膜对该料液的稳定通量为50LMH(升每平米每小时)，则需要的膜面积计算为：浓缩料液透过体积=200L-200L/10=180L膜面积=180L/(50LMH*2)=1.8m2二、TMP优化TMP（Transmembrane Pressure）跨膜压，物质跨膜所需的驱动力，是工艺放大的基本和必要参数。在工艺起始阶段，增加TMP，可线性增加滤液通量，但随着凝胶极化层的形成，其对过滤的阻力会抵消TMP的作用。所以，优化的TMP取值应为凝胶层完全形成前的拐点最高值。简易TMP优化方法1、确定一个合适的切向流速；2、切向流速稳定后设定一个较小的TMP值；3、在设定的TMP值下稳定运行5-10min 4、记录下此TMP下通量（LMH） 5、调整TMP值，每次增加1-2psi，重复步骤3、4；6、对不同TMP及运行的通量进行分析，即可找出比较合适的TMP。三、切向流速切向流过滤工艺中的切向流流速（进料速度）主要作用是减少凝胶层的形成，降低透过的阻力，提高通量。增加切向流速度将增加膜剪切力并通常会提高过滤速度，但是对于剪切力敏感的料液，过高的流速带来的高剪切力会对样品造成破坏。高切向流速的好处，一方面能在相同TMP下获得相对更高的通量，另一方面能够有效降低凝胶层的形成。但是高切向流速也存在诸多不足，为得到高流速需要配置更大的泵及管路，这样就会使系统的滞留体积增加，也增加了固件的成本。另外，膜的通量达到最佳值时，即时进一步提高切向流速度，通量也不会有明显增加。Challenge Dream切向流过滤系统Challenge Dream系列是基于切向流过滤技术开发的一套全自动、集成化的过滤系统，搭载成器智造自主开发的Challenge Navigator流程控制软件，满足用户对切向流工艺的研发、中试、生产的需求。智能化、自动化系统预设多种自动化处理模式，浓缩、洗滤、冲洗等工艺方法，一键调用新增TMP优化程序，challenge Dream可以根据您的需求，在对新过滤膜不了解的情况下可以自动运行计算出最佳的TMP可用于研发及生产，灵活多用Challenge Dream系列切向流系统产品线完善，能够稳定的支持从工艺研发至中试放大及小规模商业化生产的所有需求数据电子化，稳定可靠优秀易用的Challenge Navigator软件提供智能化的操作界面和符合21 CFR Part 11的数据管理系统，保证了工艺的稳定和可重复性，参照商业化生产设备的自动化操作方式以及程序架构，为生产工艺的缩小或放大提供了极大便

2016年1月20日，赛多利斯生物工艺解决方案部门赛多利斯斯泰迪(SSB)宣布推出SARTOFLOW® Smart台式横向流过滤系统。SARTOFLOW® Smart台式横向流过滤系统适用于疫苗、单克隆抗体、重组蛋白等生物制品下游工艺中的横向流超滤、净化的应用。该系统可在过程开发、临床试验等实验室环境中灵活使用。赛多利斯台式SARTOFLOW® Smart横向流过滤系统　　SARTOFLOW® Smart台式横向流过滤系统配备了四活塞隔膜泵和大范围的流量，膜面积从50cm² 至0.14 m² 。　　SARTOFLOW® Smart台式横向流过滤系统配备了先进的DCU-4 触摸式控制单元，可与赛多利斯公司生物反应器的BioPAT® ,MFCS-4数据采集控制软件兼容。其触摸屏可以提供即时访问所有关键工艺参数、显示控制、报警等功能。　　SARTOFLOW® Smart台式横向流过滤系统的操作系统有着独特的设计,一个7英寸的触摸屏,可以在整个过程中与操作人员互动，并给予指导。用户可以选择预先设定的参数，自动运行浓度、透析过滤、冲洗、填料、排水、冲洗步骤和皮重功能。　　“SARTOFLOW® Smart台式横向流过滤系统是横向流过滤发展的一款里程碑产品。它结合了先进的技术和一般情况下只有过程系统可应用的设置。拥有特别宽的膜面积工作范围,可以作为研发优化试验和cGMP生产的完美工具”赛多利斯斯泰迪台式横向流过滤系统专家Marc Jenke博士说道。　　编译：张葳

2023年年底，Science期刊将GLP-1类药物评为年度十大科学突破（Science’s 2023 Breakthrough of the Year）之首，同时，Nature也将GLP-1研究先驱 Svetlana Mojsov 评为年度十大人物之一。在商业层面，GLP-1类药物也无愧年度明星，2023年，诺和诺德旗下王牌产品司美格鲁肽大卖211.57亿美元，排名全球第二，距离全球药王席位仅一步之遥。在治疗2型糖尿病中，GLP-1类药物因其卓越的降糖效果，成为了糖尿病治疗的新宠。然而，GLP-1的快速降解特性在一定程度上限制了其作为药物的广泛使用。为了克服这一挑战，在GLP-1药物的下游工艺中，切向流过滤技术（TFF）扮演了至关重要的角色，它通过精密的过滤过程，有效延长了GLP-1类药物的稳定性和半衰期，从而为患者提供了更为安全和有效的治疗方案。一、关于GLP-1GLP-1全名胰高血糖素样肽-1，是一种由肠道细胞分泌的激素，它在餐后迅速释放，刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，从而降低血糖。GLP-1的作用不仅限于此，它还能减缓胃排空速度，增加饱腹感，减少食物摄入，从而帮助控制体重。然而天然的GLP-1进入体内后并不稳定，很容易被快速分解，因此人们一直在研发改进，想要生产一种长效的GLP-1药物。二、关于GLP-1药物GLP-1药物是由多个氨基酸通过肽链链接成的多肽类药物，其生产制备是一个复杂的过程。分为生物发酵合成和化学合成两类。生物发酵合成通过大肠杆菌或酵母发酵表达包涵体，然后经过一系列收菌、破菌、变复性、澄清等步骤。化学合成法则通过固相或液相合成技术，将氨基酸逐个添加到生长中的肽链上。无论哪种方法，最终都需要通过层析、超滤等工艺步骤来纯化和调整药物的浓度。*科普小贴士：GLP-1受体激动剂是一类能够模拟GLP-1作用的药物，它们与GLP-1受体结合，发挥降糖作用。与天然GLP-1相比，这些激动剂具有更长的半衰期，能够更持久地控制血糖水平。三、切向流过滤在GLP-1药物制备中的应用1、膜材质的选择在GLP-1的化学合成工艺以及后续的化学修饰中，通常会需要使用有机溶剂溶解反应物和产物，加速反应进程并促进产物的分离与纯化。常见的有机溶剂包括甲醇、乙醇、丙酮和二甲基亚砜等。在这些溶剂中，纤维素材质展现出比聚醚砜更佳的兼容性，同时，纤维素对蛋白质的吸附性较低，这使得再生纤维素（RC）成为GLP-1超滤/透析（UF/DF）工艺中的首选过滤材质。2、膜孔径的选择GLP-1目标多肽的分子量为3.4KD，在超滤过程中，选择截留分子量的标准通常是目标分子量的1/3至1/5。基于这一原则，我们推荐选用1-2KD截留分子量的膜来进行浓缩和缓冲液的置换，以确保多肽的完整性和活性。3、下游工艺运用从工艺流程可看出，UF/DF参与了GLP-1下游工艺的很多流程，不仅起着浓缩、缓冲液置换等功能，还有效减轻了后续层析工艺的压力，提高了整体生产效率和产品质量。GLP-1药物和切向流过滤技术的结合，不仅提高了糖尿病治疗的效率，也为患者带来了更安全、更便捷的治疗选择。随着科技的不断进步，我们有理由相信，这一领域将不断涌现新的突破，为糖尿病患者带来更多的希望和光明。

采用免疫亲和柱纯化样品遇到常见的问题有哪些？——柱子容易堵… … ——要过滤麻烦… … ——要氮吹麻烦… … … … 好的，新方法来了， 可以一次性同时纯化20个样品！没有堵柱问题！没有过滤烦恼！磁珠纯化法！！来了解一下，事半功倍！”#01磁珠纯化仪的原理简介磁珠纯化的原理是基于抗原与抗体间可逆的特异性结合反应，使其可从复杂样品基质中特异性地回收目标化合物。磁珠表面偶联的抗体会与抗原（即目标化合物）特异性结合，杂质不会被结合，通过淋洗的方式除去杂质后，使用洗脱液进行洗脱磁珠，即可得到洁净的目标化合物溶液，可直接用于后续检测。磁珠纯化过程示意图如下所示：磁珠纯化过程示意图++++#02磁珠纯化技术的应用磁珠纯化方法是一种较新的纯化技术，目前主要应用于真菌毒素检测前样品的纯化使用，但在以下领域，具有较好应用前景：● 食品中多种真菌毒素检测，尤其是牛奶和蜂蜜等样品。● 中药中多种真菌毒素检测，因为中药样品基质复杂，亲和柱容易遇到问题，磁珠纯化方法可以避免这一问题。● 食品中抗生素残留检测，特别是牛奶、蜂蜜中抗生素检测。磁珠法不仅前处理简单，多种成分同时检测也更加方便。● 牛奶中乳铁蛋白、免疫球蛋白含量检测。#03产品特点月旭科技Watbule P11全自动磁珠纯化仪是基于磁珠法原理而研制，具有如下特点：简单易用无需额外试剂耗材，全自动处理，对操作人员没有较高的前处理要求，无需要值机。智能高效二维码自动识别样机试剂盒，30分钟可纯化处理20个样品，比传统手工进行免疫纯化效率成倍提高。适用性强样品的适用性强，避免了堵柱的问题，能够轻松应付固相萃取柱和亲和柱处理效果不好的样品，回收率高。#04产品介绍月旭科技的Watbule P11全自动磁珠纯化仪如下图所示，结构非常简单。Watbule P11全自动磁珠纯化仪操作界面Watbule P11标配10英寸触摸屏，操作方便，快捷。操作界面分为试剂盒状态显示区、仪器运行状态栏和仪器运行控制栏三个区域，用户只需要将样品加入到试剂盒中，试剂盒放入试剂盒架上，关闭样品仓门，启动方法，仪器将自动完成所有纯化步骤。++++#05操作步骤Watbule P11全自动磁珠纯化仪常见的操作步骤如下：a.打开样品仓，把磁棒套安装到磁棒套筒支架上；b.把试剂盒托盘拉出，将试剂盒放到试剂盒托盘上，然后将试剂盒托盘再推回到仪器里面，确保试剂托盘推到位，关闭样品仓；c.点击开始按钮，仪器开始进行试剂盒扫码，扫码完成后，如果扫码完全正确，界面上对应的试剂盒位置会出现绿色和白色的状态，仪器会按预定程序自动进行样品纯化。++++#06磁珠试剂盒磁珠试剂盒具有全自动完成纯化所需的磁珠、清洗液和洗脱液等必要试剂。目前可提供的试剂盒信息如下：#07

Diagenode公司推出全自动核酸剪切仪新品Megaruptor Diagenode公司推出全自动核酸剪切仪新品Megaruptor 比利时 Diagenode公司自成立以来，一如既往地服务表观遗传学研究领域，为表观遗传学科学工作者们提供卓越的自动化设备和优质的抗体等试剂，完善了该领域的实验流程同时提高了实验效率，研发的Bioruptor系列非接触式超声破碎设备，卓有成效地高重复性地解决了染色质片段化和核酸片段化，为chip（染色质免疫共沉淀）和二代测序等下游实验完美对接。在第三代测序仪器出现后，核酸大片段测序得以实现，全自动核酸剪切仪Megaruptor就是用于核酸大片段化的三代测序。Diagenode 全自动核酸剪切仪 MegaruptorMegaruptor的完美设计，使其具有简单化、自动化、高重复性，可以获得2 kb-75 kb长度的DNA片段。剪切性能卓越，不受DNA样品来源、集中度、温度、盐浓度的限制，完全符合了科研人员的实验要求。同时，在无人员值守的情况下，友好的软件系统可以允许两个样品相继被片段化处理，不存在交叉污染。科研人员只需要简洁有效地设定好参数，仪器便可以自动化地进行处理获得目的片段。仪器特点：设定目的片段长度（2kb-75kb），快捷方便地获得集中于目的长度的片段分布获得高质量文库，用于Illumina?, Ion Torrent?, 和 PacBio? 平台自动多端口阀，配置五通道的洗涤平台全程有软件控制，洗涤、剪切自动一体化，彻底解决管路堵塞问题一次可剪切两个样本，剪切参数可完全独立全程电脑程序自动操控，操作界面友善不须定期校正，仪器维护容易绝佳的结果重复性与精准的剪切范围技术参数1. 自动多端口阀，配置了5信道的洗涤平台用于洗涤DNA2. 全程由软件控制：洗涤、切割自动一体化。绝无有卡管问题3. 可产生完全随机、均匀、完整具有代表性的目标大小DNA片段4. 切割DNA片段大小：2-10kb 组件；13Kb-75kb组件, 剪切范围最宽广5. 样品DNA浓度：1-50ng/ul, 最适浓度为20ng/ul6. 样品DNA原始长度：对切割片段大小无影响7. 样品体积：50-400ul8. 一次可上两个样本, 剪切参数可完全独立9. 处理时间：每个样品10-20分钟, 包含样本处理与自动管线清洗时间10.计算机(笔记本)为标准配备及操控软件11.试剂：优化好, 客户可自行配置上海博谊生物科技有限公司是比利时Diagenode公司全自动核酸剪切仪 Megaruptor的代理商，欲知更多产品详情，请联系我们。 发布者：上海博谊生物科技有限公司联系电话：021-51691651E-mail：18616023651@163.com

Yokogawa Fluiding Imaging Technology Inc.公司最新推出的新型FlowCam™ ALH全自动进样系统能与FlowCam 8000系列、FlowCam LO和FlowCam Cyano无缝连接，实现了样品制备和分析的自动化。 通过运用最先进的机器人系统，可大大提高实验室工作效率、分析重复性和流式颗粒成像系统的数据质量。FlowCam™ ALH 优势：• 完全自动，可实现无人化操作，可同批次处理多达384个样品 • 通过自动化提高生产率和数据的可重现性 • 一个可配置的样本甲板，灵活的样本排队和准备 • 软件功能强大，易于使用，并与VisualSpreadsheet高度集成 • 具备HEPA过滤功能，保证样品在洁净环境下进行检测 FlowCam™ ALH• 功能单元布置图• 10个Well Plate单元• 保温（加热/冷却）单元• 定轨摇床单元技术规格：实验器具位置数量：10个单批次样品处理量：最高可至384个保温：是 / 2-90摄氏度取样体积控制精度（CV%）：± 3%

MGISTP-7000 全自动分杯处理系统快速处理大量样本 支持原管带盖上样40分钟/192样本?全自动MGISTP-7000分杯处理系统是一款样本前处理工作站，可在40分钟内完成192例样本从单管到96孔板的自动化精准分装，有助于快速提升大规模核酸能力。特别地，MGISTP-7000采用非并行处理模式，即使是单例样本也能实现原管带盖上样，15秒即可完成单管分装，无需凑样，灵活高效。MGISTP-7000将大量需要人工操作的前处理步骤整合到一个封闭系统中，内设独立双通道移液模块，有效移液范围10-1000μL，快速精准；同时，内置HEPA负压过滤系统及UV紫外消毒系统，安全可靠。创新点：1）全自动MGISTP-7000分杯处理系统是华大智造针对样本采集管全自动化前处理环节而特别开发的一款设备，可在40分钟内完成192例样本的全自动样本分杯工作。 2）较之传统的手工模式，全自动MGISTP-7000分杯处理系统将大量需要人工操作的前处理步骤整合到一个封闭系统中，内设独立双通道移液模块，有效移液范围10-1000uL，可实现192例样本从单管到96孔板的快速精准分装，大大节省了人力，减少了实验室空间压力，提高了检测能力。 3）MGISTP-7000支持灭活后的样本采集管“原管带盖上样”，支持自动化开盖和关盖、自动化条码信息录入，同时内置负压过滤系统，安全可靠。利用MGISTP-7000输出的样本板可与下一工序的核酸提取设备如MGISP-960无缝链接，避免操作人员和病原样本的接触，大大降低了出错概率和生物风险。 MGISTP-7000 全自动分杯处理系统

毒品吸食后经人体代谢会被排入生活污水中，依据“污水流行病学”对特定区域生活污水中的毒品原药或其代谢物含量进行检测，再结合污水流量和污水处理厂服务区域的人口数量，就可以评估和判断污水厂服务区内毒品滥用情况并进行层层溯源。“污水验毒”不仅可用于监测城市或地区的毒品滥用情况，还可以通过监测污水中毒品的异常情况为追查制毒窝点、打击毒品犯罪和预警新精神活性物质等提供线索。但由于该方法属于纳克级检测，且污水量大、基质复杂，对前处理仪器提出了很高的要求。屹尧科技的“全自动固相萃取-液相色谱-串联质谱同时测定污水样品中10种常见毒品毒物的分析方法”，采用EXTRA全自动固相萃取仪进行污水样品前处理，既可快速、高效自动连续处理大批量污水样品，又可确保样品分析的稳定性和平行性。EXTRA采用高精度工业级丝杆机械臂搭载定量环进样方式，确保样品不进入泵阀，配合液位追踪和流动式清洗功能，避免仪器本身带来的交叉污染风险，对真实数据做出更精确的解读。全自动固相萃取-液相色谱-串联质谱同时测定污水样品中10种常见的毒品毒物仪器和材料EXTRA全自动固相萃取仪；N1全自动氮吹浓缩仪；液相色谱-串联质谱仪（AB SCIEX Exion LC-Triple Quad 5500）；MCX阳离子交换柱（WondaSep MCX 60mg/3mL）污水样品前处理方法污水样品充分摇匀后，加入盐酸调节pH值小于2，使用溶剂过滤器和玻璃纤维滤膜过滤，取滤液50mL于50mL 离心管中，进行固相萃取净化。固相萃取净化步骤洗脱液采用N1全自动氮吹浓缩仪在40℃条件下氮吹浓缩至近干，用250 uL 0.1%甲酸水复溶后，过滤膜上LC-MS/MS进行分析。液质联用条件色谱柱：ACQUITY UPLC BEH C18 (100mm ×2.1 mm×1.7 μm )流速：0.40 mL/min柱温：40°C进样量：5 μL检测器：AB 5500离子模式：ESI+流动相：A：0.1%甲酸水，B：0.1%甲酸乙腈洗脱梯度：方法学验证：空白样品中添加浓度为0.05 μg/L的10种毒品标准品，按照上述步骤进行操作，结果表明：10种化合物的平均回收率在88.9%~106.3%之间，RSD小于5.0%。总结：采用EXTRA全自动固相萃取仪配套N1全自动氮吹浓缩仪进行污水样品前处理，可连续自动处理40个污水样品。SPE步骤完成后无需更换试管，即可自动完成固相萃取和氮吹浓缩全过程，减少工作人员长时间接触有毒有害溶剂，确保方法的稳定性和平行性，避免交叉污染的同时，有效提高工作效。

2024年10月10日，成器智造（北京）科技有限公司（以下简称“成器智造”）正式宣布完成数千万元天使轮融资。本轮融资由华泰金斯瑞、水木创投、道远资本联合投资，指数资本担任独家财务顾问。成器智造专注于生物制药领域膜过滤仪器的开发、制造、销售与服务，公司自成立以来，完成了产品的自主创新开发和多次自我优化迭代，实现了产品的系列化（小试、中试、规模生产）、商业化、定制化，深入满足客户与市场需求。公司开发的可无人值守型全自动切向流过滤仪器，填补了该领域内国内外市场空白，引领全球技术革新。成器智造一直秉承“成器智造必成大器”的信念，做成大器的成品，培养成大器的人才，助力用户成为行业大器。该公司产品广泛应用于抗体、疫苗、核酸药物、细胞治疗、基因治疗等生物制药各细分领域。目前已经与金斯瑞、药明生物、百济神州、正大天晴、信达、国药等数十家细分行业头部客户建立深厚合作，完成了高标准的国产替代，并与多家海外客户达成合作意向，业绩增长迅猛。近年来受到国际形势和地缘政治的影响，生命科学产业和实验室设备领域的供应问题凸显，逐渐成为影响生物医药产业发展的瓶颈之一。解决生命科学产业和实验室设备的稳定供给和国产化，是保证生物医药企业长远发展的关键因素，也是整个中国生物医药产业升级的重要前提，是大势所趋。成器智造的创始团队有丰富的创业经验，对行业的痛点和需求有敏锐的嗅觉和观察，能够快速发现客户面临的共性问题，并且能很快给出解决方案，开发出高度贴合客户需求的系列产品。我们看好公司未来的发展前景，也期待公司为更多的行业客户解决问题。华泰金斯瑞：切向流过滤作为大分子药上游工艺的关键环节，受限于工艺风险和客户定制化问题，目前仍处于进口垄断的局面，属于细分蓝海市场。成器智造依靠其高效的客户响应能力和扎实的产品研发能力，从产品发布开始仅用一年的时间便和国内大量头部客户建立深度合作，并快速实现国产替代和收入放量，成为国产第一品牌。作为国内为数不多的将“以客户为中心”这一理念深刻贯彻于研发和销售端的上游供应链企业，我们看好成器智造未来以切向流过滤器作为起点，逐渐成长为大分子供应链的国际龙头公司。水木创投投资总监孙牧旸：我们非常看重成器智造团队十余年的行业积累，以及对客户需求的深刻理解，解决了切向流领域的客户痛点，在膜过滤仪器领域展现了强大的研发和迭代能力，已经成长为极具发展潜力的生物制药上游企业。公司团队具有十分强大的市场敏感度和超强的执行力，我们相信在优秀的创始团队的带领下，成器智造将有望持续扩大领先优势，不断丰富产品矩阵，更好的服务下游客户，共同推进生物制药产业的发展，使更多患者获益。道远资本董事长章达峰：首先，我要感谢我们的团队，成器智造今天取得的成绩离不开团队每一个成员共同努力，你们的每一个创意、每一次付出都深深印刻在公司发展的里程碑上；其次，要感谢我们的客户和合作伙伴，你们的鼓励、肯定与支持，是我们创业路上的前进动力和方向指引，赋能我们不断优化与创新；特别要感谢各投资方，在当下的资本寒冬中，你们选择投资成器智造，对于成器智造来说是收获一份莫大的信任与支持，更是感受到一份沉甸甸的责任与期待，我们一定持续努力，不负所望；最后还要感谢本轮融资的财务顾问指数资本和法务顾问中伦律师事务所，感谢你们以高度的专业素养和敬业精神为本轮融资提供支持。

AutoClean系列全自动凝胶净化系统，由净化主机及液体工作站组成，一体式设计，布局紧凑协调，可以自动化完成样品进样、分离净化、目标组分收集系列操作，控制软件执行数据采集、保存和管理功能；设备外观具有工作状态指示灯，清楚显示各步骤工作状况，远距离可视；可升级与全自动定量浓缩系统，单通道或多通道全自动固相萃取系统在线联机使用。 功能特点：凝胶净化原理凝胶净化系统是根据凝胶渗透色谱原理对复杂样品按照分子体积的大小进行分离和收集，能有效去除样品中的大分子基质和小分子干扰物质，提高后续分析的灵敏度和准确度，延长分析仪器的使用寿命。可变波长紫外检测器多种规格可变波长及固定波长检测器可选，满足各种实验室前处理需求。内置4nm GPC专用检测器样池，减少样品吸光度过载现象 AutoClean系列凝胶净化系统可提供不同波段紫外检测器，检测器作为整套系统的眼睛，起到检测谱图，实时掌握实验动态的作用。标配可变波长紫外检测器，可以选择在待测物质最大吸收波长处进行 检测，提高样品分辨率及检测准确度。可根据使用需要有多种规格检测器选择。阀组控制系统阀组系统是关系到整套设备的流路及控制是否顺畅的关键部分，整套阀组具有对样品无吸附、无本地干扰，耐压性能强，精度高及使用寿命长等优点。管路均经过钝处理，防止本底塑化剂干扰定量缓冲管，采用不锈钢材质，耐压性能强，无塑化剂干扰具有在线柱切换阀，运行完毕后自动将柱子锁死，防止柱子变干具备干净溶剂回收功能，保护环境，节约溶剂灵活多变的净化程序适合多种应用，定时、分段、判峰、判电压等六种收集模式可自由编辑具有满环及任意体积定量进样方式，多种规格注射可选多种规格定量环可选高精度双柱塞输液泵泵的性能指标体现了仪器系统的整体性能，关系到整套系统的使用寿命。性能良好的双柱塞串联输液泵能有效保证系统的稳定性及可靠性，对于回收率的重现性具有重要作用，避免了廉价单柱塞输液泵的流量及压力不稳情况。并配有隔膜阻尼器，进一步减小流动相脉动。全自动液体处理器自动液体处理器具有自动进样和自动收集功能。承载样品量大、性能稳定，支持多种规格样品瓶，XYZ三维运动模式，可搭载四个样品盘，任意组合设置进样和收集位置，多种盘架组合及多种规格样品瓶可选，满足实验需求；隔膜穿刺功能及进样针追随液面功能，有效降低样品交叉污染及挥发，进样针采用浸入式清洗，内外壁清洗最大程度减少交叉污染。机械臂不受外力干扰，全自动校准位置；可选配样品盘冷却装置，减少样品挥发。专利不锈钢凝胶净化柱凝胶净化柱的好坏直接关系到样品净化的好坏，众多标准方法中规定使用柱填料为Bio-beads S-X3凝胶，粒径为200-400目，根据样品基质不同，填充溶剂分为二氯甲烷和1:1乙酸乙酯：环己烷等溶剂。参考US EPA SW-845（方法3640A）净化能力验证，凝胶净化柱需要70g Bio-beads S-X3凝胶填料填充，同时分离校准溶液玉米油、邻苯二甲酸酯、甲氧滴滴涕、二萘嵌苯及硫，其色谱峰分离度应为85%以上。 传统净化方法通常选用玻璃净化柱，净化一个样品所需溶剂大于400ml，耗时大于一个小时。同时，优于采用大的玻璃柱，在凝胶装柱时不能采用较大压力，只能在重力作用或者低气压下慢慢装柱，导致装柱过程缓慢，装柱效率低，凝胶柱的重现性差。实验过程中样品流出曲线不固定，受实验条件、人员等外在因素影响交大，实验结果平行性和重现性相对较差。 LabTech不锈钢凝胶净化柱，采用中压一次成型技术进行装填。该种净化柱能彻底解决以上传统玻璃柱带来的诸多问题，具有净化速度快，柱效高，柱间平行性好，较小规格即可满足实验需求，极大的节省试验时间和有机溶剂等优点。采用此种净化柱，分离EPA校准溶液仅需22分钟，大大缩短了样品处理时间，节省溶剂。在食品检测、农产品检测、粮油及环境检测等应用领域显现突出优势。 显著优势：推荐用户使用专利不锈钢净化柱，耐压性能强，安全可靠采用中压匀浆法机械装柱，净化柱一次成型，批次重现性好，利于方法固定净化效率高，节省大量时间和溶剂，提高工作效率填充无需人工参与，减少有机溶剂对实验员的伤害受外界因素干扰少，通用接口，使用简单内置过滤片，有效降低杂质对净化柱的干扰，可自行更换，延长使用寿命杜绝传统玻璃净化柱受压塌陷，需调整柱长的问题多种规格不锈钢净化柱及玻璃净化柱可选，玻璃净化柱具有螺旋口设计，方便调整柱长创新点：1、采用完全上样模式，上样体积位0.1-10mL 2、收集平台可靠扩展，最多扩展到4个收集平台 3、样品通量大，最多可支持130位样品连续凝胶净化，无需其他手动操作 4、上样和收集平台适配多种体积的样品瓶，软件开放，可根据不同的瓶子设计上样架和收集架，满足不同客户的需求 5、采用高效不锈钢凝胶净化柱，在满足方法要求的前提下，缩短收集时间，减少溶剂浪费 GPC 1000全自动凝胶净化系统

2017第十一届中国科学仪器发展年会 (Annual Conference of China Scientific Instruments 2017，简称ACCSI2017)”，将于2017年4月24--25日在南京国际青年会议酒店隆重召开。 ACCSI2017首次走进历史名城南京，得到了南京市产品质量监督检验院、首都科技条件平台等单位的大力协助，同时得到南京新港国家高新技术产业园管理委员会等政府机构的鼎力支持。ACCSI2017将借助年会十年的品牌积淀，发挥南京的区位优势，吸引众多来自“政、产、学、研、用”等方面的高端人士与会。杭州安诺过滤器材有限公司此次应邀参加2017中国科学仪器发展年会，欢迎各行各业人士走近安诺，相互交流。ANOW® 杭州安诺过滤器材有限公司,由专业从事微孔滤膜研究和开发数十年的宫美乐教授和黄金钟高工组建于1989年10月,是一家高分子微孔膜过滤企业,专业从事MCE、Nylon、PES、PVDF、PTFE等(膜孔径为0.03μm～10μm)微孔滤膜及滤器产品的研发及生产。为全球生物制药、医疗器械、食品饮料、实验室分析与环境监测、微电子及工业等领域的客户提供过滤、分离和净化解决方案。 安诺过滤不断完善质量管理体系,并致力于新产品的研制和开发,不断提高产品质量,为顾客提供优质的产品和满意的服务。以"安全过滤、精益求精″为宗旨,实业兴邦为己任。我们深信:在全体员工、客户、合作伙伴的共同关注和支持下,我们能够成为“全球一流过滤产品与服务的优质供应商、正确过滤理念的传播者”!安诺推荐几款适合实验分析过滤产品并提供完善的实验室解决方案：1.自动化过滤头 ASF针头过滤器是专为包括Sotax and Zymark在内的全自动工作站的溶出度测试和HPLC样品制备而设计的。半球形设计和出色的外壳强度保证了可靠的内外压力耐受能力。先进的焊接工艺和性能出色的膜材保证了截留效率进而延长HPLC色谱柱的使用寿命。2.特制尼龙膜 尼龙是天然亲水膜，由聚酰胺制成。尼龙具有良好的化学兼容性，适合酒精、乙腈等过滤。正电荷的尼龙膜可有效去除负电荷颗粒，如内毒素。3.PM2.5采样膜（带支撑环）依据美国EPA标准生产和测试，主要应用于大气PM2.5、PM1或其他气体采样监测过程。滤膜采用高纯度的PTFE制成，由惰性的PP环或PMP环支撑，且每张膜带顺序编号。极低的溶出和荧光背景使其还可适用于元素分析，例如：ICP-MS和ED-XRF。 杭州安诺过滤有限公司秉承“让过滤变得更美好”的理念，以赤诚之心从事过滤事业，为广大客户提供过滤解决方案。 让我们一起相约2017中国科学仪器发展年会，相约南京，不见不散！

近日，中国分析测试协会牵头举办的成果评价会在杭州青山湖召开，对谱育科技研制的“全自动超级微波消解系统”与“工业过程成分智能在线分析系统”进行成果评价。评价委员会由清华大学 张新荣教授、浙江省分析测试协会理事长 莫卫民 、浙江省地质矿产研究所教授级高工 郑存江、北矿检测技术有限公司 正高级工程师 冯先进、浙江省食品药品检验研究院主任药师 王建5位专家组成，中国分析测试协会研究员吴淑琪、薛莉，谱育科技副总经理 俞晓峰、胡建坤及项目相关负责人参加会议。会议由中国分析测试协会 吴淑琪研究员主持，采用线上线下相结合的方式，对项目科学技术成果进行评价。专家们听取了两个项目组的成果介绍，查阅了查新报告、检测报告和相关证明材料，现场考察了全自动超级微波消解系统与工业过程成分智能在线分析系统，经质询和充分讨论，认为全自动超级微波消解系统达到国内先进水平，工业过程成分智能在线分析系统属于国内首创，形成如下评价意见。国内领先 全自动超级微波消解系统1具有首创性首创了同时多腔体独立控制消解模式，通过负载动态自适应的调节算法，提升微波传输效率；自锁式高压微波消解容器的设计，提高了微波消解仪器的安全性；单反应腔多样品消解模式设计，实现了复杂样品的全自动消解。该系统将超级微波消解技术和自动化技术相结合，实现了样品消解全流程自动化，可与ICP-OES/ ICP-MS 等仪器进行联用，实现元素分析全流程自动化。2已达国内领先水平“全自动超级微波消解系统”可达20MPa、300℃的消解条件，实现了复杂样品的有效消解；温度、压力稳定性，升温速率、冷却效率等指标与国际同类产品相当，达到国内领先水平。3实现产业化发展该系统建立了完善的生产线，批量进行生产，实现了产业化。已在国内20多个省市实现了销售，实现了进口仪器的国产替代。国内首创工业过程成分智能在线分析系统1认定国内首创“工业过程成分智能在线分析系统”是由液体和气体在线前处理系统及多种分析检测系统组成，具备在线多点采样、过滤、稀释、远距离样品传输、气体吸收富集等前处理功能，实现工业现场数百米范围内多点位样品的同时自动采集、处理与传输；通过中央控制系统将在线前处理系统与电感耦合等离子体质谱仪、电感耦合等离子体光谱仪、离子色谱仪、滴定仪等分析仪器智能结合，实现90余种痕量到常量元素及其它组分的在线监测。该系统属于国内首创。2产业应用多样化系统已应用于有色、稀土、新能源、半导体、核工业、核电等行业。已建立了生产线，实现了批量销售。该系统能有效避免人工引入的检测误差，提高工作效率，为生产提供可靠的质量保障。谱育科技两项技术成果均已通过成果评价，具有首创性也代表了国内领先水平。一步一个脚印，谱育科技努力把握科技创新与高质量发展的机遇，实现进口仪器的国产替代，为中国工业高质量发展保驾护航。

谱育科技成立5周年 诚意之作始终以客户为中心重磅打造一系列新品，敬请期待！谱育出品，必属精品全自动水质分析实验室面对越来越多的水质检测需求，针对传统实验室手工检测“效率低、投入大、安全风险高、数据质量不可控”等问题，谱育科技率推出了“全自动水质分析实验室”系列产品，通过一体化信息管理，标准化、全自动、大通量、快速监测等手段，能够“自动、快速、精准”地检测高锰酸盐指数、重金属、TP、TN、COD、NH3-N等因子，实现从分样-前处理-分析-报表的全流程自动化。根据“全自动水质分析实验室”理念，谱育科技推出了“全自动水质COD分析仪”和“全自动总磷总氮分析仪”两大新品，分析方法完全符合相关国家或行业标准方法，通过水质分析自动化，有效缩短了分析检测周期，数据质量全流程在线可控、数据全流程可溯源，大幅度提升了水质分析的检测效率和数据质量。全自动水质COD分析仪全自动总磷总氮分析仪全自动分析仪特点全自动系统集成了开盖/关盖、取样、前处理、分析、质控、数据报告全自动水质分析功能，精准高效，避免误差，免去手工检测的一系列烦恼。高通量可实现复杂工序多位并行处理，单台分析仪器每天可处理上百个样品量，满足高峰时期大批量的样品检测需求。信息化全过程对样品信息进行智能记录，自动、实时采集检测过程中的样品信息、仪器设备状态、监测数据等，自动质控并生成检测报告。全自动水质COD分析仪，从开关盖，加试剂，混匀，清洗、排空，生成报告，不仅涵盖了全流程自动化的特点，同时，还具备光程范围更宽泛，测量范围更宽广，不同比色皿产生的误差极小等优点，可广泛适用于综合排放、农林养殖、公共卫生等领域。全自动总磷总氮分析仪，支持总磷总氮同批次检测，全自动化执行分析检测任务，批次水样同步质控，每一个测量值都可溯源，实时掌握样品检测状态、设备运行状态，操作维护便捷，可广泛适用于有色、浑浊、清澈样品检测。 全自动分析系列产品● 全自动高锰酸盐指数分析系统基于智能机械臂技术平台，实现高锰酸盐指数的自动化检测，检测方法完全符合地表水、地下水、饮用水等相关的国家标准。● 全自动重金属分析系统基于ICP-MS/ICP-OES分析技术，满足70多种元素ppt级痕量检测需求。通过搭配石墨全自动消解、自动过滤等辅配系统，满足水质、土壤、食品、药品、血液等有毒有害限值元素国家法规标准分析检测要求。

2021年6月3日-4日，CBIFS 2021第十四届中国国际食品安全技术论坛在杭州国际博览中心隆重召开。作为中国领先的食品安全技术推广平台，CBIFS 2021吸引了数百名专家学者及业界同仁到场，共同推动食品安全技术的发展。仪真分析多年来深耕食品安全领域，本次携全自动氯丙醇酯和缩水甘油酯分析系统参会，更是聚焦氯丙醇酯和缩水甘油酯分析的热点议题，为广大用户献计献策。在粮油质量安全专题论坛上，来自福建省疾病预防控制中心卫生检验检测所的专家——傅武胜老师分享了题为《氯丙醇酯和缩水甘油酯的检测方法和标准修订进展》的报告。傅老师介绍了3-氯丙醇酯和缩水甘油酯的定义，危害，来源及形成机制，并介绍了欧盟对这两种污染物已有定量要求，目前中国对其风险评估工作，即国家标准GB 5009.191-2016的修订工作正在紧密开展中。傅老师还分享了使用德国AS技术开发的全自动样品前处理分析方案，对大量的油脂样品的检测结果表明该方案具有优良的重复性和准确度。展会期间，至仪真分析展台咨询的访客络绎不绝，反响热烈。据介绍，全自动氯丙醇酯和缩水甘油酯分析系统用于全自动分析油脂中氯丙醇酯和缩水甘油酯含量，可自动完成内标添加、酯交换反应、液液萃取、衍生化反应和进样等步骤。每个样品分析时间可以缩短到45min，具备全自动，快速，准确和重复性高的优点。解决了手动分析费时，费力以及测量准确性差的问题。除此之外，仪真分析还带来了农残分析、兽残分析、重金属分析等一系列食品安全解决方案，为我们的安全饮食保驾护航。

不同水体的氢氧稳定同位素可用于植物水分利用来源、水汽输送、土壤水运移和补给机制、补给源和地下水机制、水体蒸发、植物蒸腾和土壤蒸发的区分、径流的形成和汇合、重建古气候等方面的研究。因而引起了水文学家，生态学家以及气候学家等的广泛关注。但问题是：在进行水稳定同位素测试之前如何将植物木质部和土壤中的水分无分馏的提取出来？LI-2100是LICA自主研发的一款全自动真空冷凝抽提系统，且已通过CE认证。从根本上解决了植物和土壤水分提取的难题，克服了传统液氮冷却的繁琐，不仅可以防止同位素分馏，而且安全高效，不会对植物和土壤造成破坏。可与LGR水同位素分析仪和质谱仪配套使用。许多科学家已经结合LI-2100和LGR的水同位素分析仪进行了诸多研究。从研发生产至今，LI-2100在国内已经销售了近百台，国内的科研工作者利用这台仪器发表了诸多文献，得到了用户的众多好评。随着LI-2100在国内的广泛应用及众多文献的发表，国外的一些科学家也开始关注理加公司研发生产的LI-2100，理加公司也积极在海外推广该产品，由此拉开了LI-2100走出国门、走向海外的序幕。LI-2100在海外的安装案例1. 巴西国家空间研究所（INPE）应用：利用LI-2100抽提土壤、植物中的水，进行同位素相关研究。科学家简介：Laura De Simone Borma (劳拉德西蒙娜博尔玛)1988 年毕业于欧鲁普雷图联邦大学土木工程专业，1991 年获得里约热内卢联邦大学土木工程硕士学位，以及里约热内卢联邦大学土木工程-环境岩土工程博士学位（1998）。自 2009 年起在 INPE（国家空间研究所）担任研究员，从事生态水文学和土壤物理学领域的工作，重点是实地观察陆地和极端天气事件对土壤-植物-大气相互作用以及气候变化、土地利用和覆盖变化的影响。她目前是 INPE 的 PGCST（地球系统科学研究生）和 PGSER（遥感研究生）的教授。协调 CCST/INPE 的生态水文学 (LabEcoh) 和生物地球化学 (LapBio) 实验室。她是 ISMC（国际土壤建模联盟）的成员。她对巴西不同生物群落中土壤-植物-大气相互作用、生态水文学以及水和气候调节的生态系统服务领域的研究感兴趣。LI-2100在海外的安装案例2. 澳大利亚Flinders大学 College of Science and Engineering应用：利用LI-2100抽提土壤、植物中的水，进行同位素相关研究。 LI-2100在国内的部分安装案例1、沈阳气象局2、中国林业科学研究院亚热带林业研究所3、广西植物园4、中国科学院西双版纳热带植物园...发表文献1. Qiu X, Zhang MJ, Wang SJ. 2016. Preliminary research on hydrogen and oxygen stable isotope characteristics of different water bodies in the Qilian Mountains, northwestern Tibetan Plateau. Environmental Earth Sciences, 75(23):1491.2. Wang J, Fu BJ, Lu N et al. 2017. Seasonal variation in water uptake patterns of three plant species based on stable isotopes in the semi-arid Loess Plateau. Science of the Total Environment, 609: 27-37.3. Huang XY, Meyers PA. 2018. Assessing paleohydrologic controls on the hydrogen isotope compositions of leaf wax n-alkanes in Chinese peat deposits. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, doi: 10.1016/j.palaeo.2018.12.017. 4. Sun L, Yang L, Chen LD et al. 2018. Short-term changing patterns of stem water isotopes in shallow soils underlain by fractured bedrock. Hydrology Research, doi: 10.2166/nh.2018.086. 5. Zhang YG, YU XX, Chen LH. 2018. Comparison of the partitioning of evapotranspiration –numerical modeling with different isotopic models using various kinetic fractionation coefficients. Plant and Soil, 430: 307-328, https://doi.org/10.1007/s11104-018-3737-z. 6. Zhao X, Li FD, Ai ZP et al. 2018. Stable isotope evidences for identifying crop water uptake in a typical winter wheat–summer maize rotation field in the North China Plain. Science of the Total Environment, 121-131.7. Zhu G, Guo H, Qin, D et al. 2018. Contribution of recycled moisture to precipitation in the monsoon marginal zone: estimate based on stable isotope data. Journal of Hydrology, doi: 10.1016/j.jhydrol.2018.12.014. 8. Che CW, Zhang MJ, Argiriou AA et al. 2019. The stable isotopic composition of different water bodies at the Soil–Plant–Atmosphere Continuum (SPAC) of the western Loess Plateau, China, Water, doi:10.3390/w11091742.9. Li EG, Tong YQ, Huang YM et al. 2019. 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p style=" text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 2020年8月7日，深圳华大智造科技股份有限公司(以下简称“华大智造”)最新研发的全自动MGISTP-7000分杯处理系统正式获得国家药品监督管理局NMPA一类医疗器械认证。该系统是一款专业针对样本采集管的全自动分杯处理系统，原管带盖上样，一键傻瓜操作，全程样本零接触，可在40分钟内完成192例样本从单管到96孔板的快速精准分装以及该过程中的信息处理。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 337px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/b8df859d-4080-4579-9cd9-a7b173ea4d32.jpg" title=" 1 全自动MGISTP-7000分杯处理系统.jpg" alt=" 1 全自动MGISTP-7000分杯处理系统.jpg" width=" 600" vspace=" 0" height=" 337" border=" 0" / /p p style=" text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　此次MGISTP-7000获批上市意味着它将全面推向市场并广泛用于病毒样本采集管分装、微生物检测、临床样本预分装及生物样本采集管分装等领域。其处理后的样本板可直接进行后续的自动化核酸提取和自动化检测，可与华大智造MGISP-960自动化核酸提取设备无缝对接，进一步加快样本处理速度，提升大规模人群检测能力，巩固防疫成果。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 754px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/c0583028-b65b-4289-8395-f8ed8458ef83.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" width=" 500" vspace=" 0" height=" 754" border=" 0" / /p p style=" text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 安全可靠 为新冠病毒核酸检测量身定制 /strong /span /p p style=" text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　华大智造MGISTP-7000分杯处理系统专为新冠病毒核酸检测量身定制，它将需要大量手工操作的扫码、信息核对、分液等步骤整合到一个封闭系统中，可一键完成开盖、扫码、分装、关盖，手工仅需完成放置样本的工作。该系统支持咽拭子、鼻拭子样本采集管直接取样，无需提前取出拭子，还配备液面传感器，可高效、稳定、可靠地进行新冠样本转板操作。样本分装结束后，关盖模块立即对样本采集管密封回收。整个过程中，实验人员与新冠病毒样本完全零接触，最大限度地保障了操作人员的安全。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 394px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/a3d64829-edc5-4e9f-8846-f011748df0b9.jpg" title=" 3 华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统操作流程图.jpg" alt=" 3 华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统操作流程图.jpg" width=" 600" vspace=" 0" height=" 394" border=" 0" / /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统操作流程图 /p p style=" text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　此外，MGISTP-7000采用领先的全外排负压系统和紫外消毒系统，进/排气均配有独立的HEPA滤膜，洁净标准达ISO 5级。在操作过程中，空气先经过过滤进入设备，同时设备内的污染空气经过过滤后排出至外部，可避免气溶胶污染，安全可靠。 /p p style=" text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 自动高效 为大规模检测提供有力工具支撑 /strong /span /p p style=" text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　MGISTP-7000配备了4组开盖/关盖/扫码模块，并行处理效率高。15秒即可完成一个样本的预处理，40分钟内可完成192例样本从单管到96孔板的快速精准分装，消除了繁琐的前处理流程，降低了实验人员的工作负荷。同时，它还支持多样品混合取样，为实现大规模筛查奠定基础，也为国家卫建委提出的将发热门诊出具核酸检测报告时间缩短至4小时的目标加码提速。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 340px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/cadcd737-d3e5-40bb-bede-b6f593d64c51.jpg" title=" 4 华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统操作样本中.jpg" alt=" 4 华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统操作样本中.jpg" width=" 600" vspace=" 0" height=" 340" border=" 0" / /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统操作样本中 /p p style=" text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　值得关注的是，在运行过程中，MGISTP-7000可以自动记录样本信息及取样信息，无需人工进行信息反复核对。该设备还可与华大智造ZLIMS系统对接，以记录实验过程数据，监控仪器与样本的实时状态，提供从样本录入、样本分装、核酸提取、荧光定量PCR检测和报告发放全流程的自动化管理。最终实现实验室的自动化、信息化和智能化管理。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 279px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/366fe916-2f31-47d7-aa49-fb9f399326aa.jpg" title=" 5 华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统.jpg" alt=" 5 华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统.jpg" width=" 600" vspace=" 0" height=" 279" border=" 0" / /p p style=" text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统为自动化解决方案作业流程带来极大便利 /p p style=" text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 自主研发 为国产化抗疫工具添砖加瓦 /strong /span /p p style=" text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　MGISTP-7000充分体现了华大智造的自主研发能力，其通量高，15秒即可完成单个样本分装，2台MGISTP-7000，24小时运行，即可实现万例样本的精准分装。此外，其自动化程度也非常高，一机整合新冠样本分装全流程，人工仅占10%的时间。其样本板可兼容市面上常规的自动化核酸提取设备，更与华大智造MGISP-960核酸提取仪和ZLIMS系统无缝对接，进一步提高了自动化程度，加速了样本的检测速度。 /p p style=" text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　基于MGISTP-7000分杯处理系统 + MGISP系列自动化核酸提取设备 + ZLIMS自动化实验室信息管理系统的全套新冠解决方案，为当前大人群检测提供了完善的自动化解决方案，极大地缓解了检测实验室的空间压力、时间压力和人员压力。以日产5000例的方舱实验室为例，该套方案可实现占地30平米方舱即建即用，自动化程度高达80%以上，为一线抗疫提供了强有力的检测利器。 /p

艾迪迈科技成立于2019年2月，由具有丰富的自动化色谱检测与纯化材料技术研发、生产及市场经验的国内外知名专家团队领衔，秉持“让检测纯化更简单”的企业愿景，为客户提供全自动一体化多功能色谱检测解决方案。最新推出的离在线固相萃取联用多维色谱分析系统，为样品离线在线前处理与色谱分析检测的瓶颈问题提供了整体解决方案，且性价比远高于进口产品，且满足国标行标要求。打破传统样本前处理瓶颈传统离线固相萃取流程需要手工操作或者借助萃取仪来实现样本的前处理，包括经过萃取柱的平衡，待测样品上样后，用不同的淋洗液将杂质淋洗掉，再使用洗脱剂将目标物洗脱出后放入色谱检测系统中，而艾迪迈科技推出的离在线固相萃取联用多维色谱分析系统，即可以全自动化进行常规的离线固相萃取（配套各类型的高效SPE小柱），且可选择采用独特的Pureflow在线萃取柱技术，实现了在线固相萃取与色谱分析的无缝全自动连接，极大提高了萃取和富集的效率。全参数控制体系保证了样品的净化及高度重现性，极大地提升工作效率，用更短时间做更多的方法开发与检测工作。检测流程对比图多维色谱分析模式全自动离在线固相萃取联用多维色谱分析系统，集合了自动化离线、在线样品前处理多功能的平台及二维液相色谱切割技术，可实现各类样本的在线前处理及分析一体化流程，操作简单，仅需将样品管放置到指定位置，一键操作，系统可自动执行从样品前处理（多模式选择）、自动导入样品到色谱检测的全程自动化操作，减少人员操作误差。可联用任意品牌色谱质谱同时，艾迪迈在线固相萃取系统，可以联用匹配市场任意品牌的色谱、质谱仪，完全可实现在线联用，处理好的样本直接自动导入色谱或者质谱系统中进行分析检测，为用户使用提供最大的方便性和集成性。核心技术优势：技术应用中心目前企业在江苏、重庆、湖南、南京等地设有研发中心与生产基地，致力于为客户打造一体化的整体检测服务方案，艾迪迈拥有完善的售后服务团队，能为用户提供现场安装、调试与培训等服务，确保售后无忧。

项目编号：0705-224006054017项目名称：上海交通大学全自动X射线衍射系统国际招标预算金额：250.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：250.0000000 万元（人民币）采购需求：序号货物名称数量简要技术规格交货期1全自动X射线衍射系统2台1）包括立式全自动X射线衍射仪和台式X射线衍射仪各1台；2）X射线Cu靶固态高压发生器：一套系统光源功率大于300W，另一套高压发生器功率大于等于4000W；3）衍射仪设备配有审计追踪系统；4）其余技术要求详见第八章第二部分《技术规格》。合同签订且开具信用证后5个月内合同履行期限：合同签订且开具信用证后5个月内交货本项目( 不接受 )联合体投标。

项目概况 中山大学附属第七医院（深圳）全自动二维液相色谱系统采购项目的潜在投标人应在（本公告附件中）获取采购文件，并于 2022年04月07日 09:30:00（北京时间）前提交应答文件（报价）。一、项目基本情况 1.项目编号：SZCG2022201874 2.项目名称：中山大学附属第七医院（深圳）全自动二维液相色谱系统 3.采购方式：单一来源公告 4.预算金额：1500000.00（元） 5.最高限价：无 6.采购需求：标的名称数量单位简要技术需求（服务需求）备注中山大学附属第七医院全自动二维液相色谱系统1.0套详见采购文件 7.合同履行期限：详见采购文件。 8.本项目（是/否）接受联合体投标：详见“申请人的资格要求”。二、申请人的资格要求： 1.必须是采购人推荐的供应商（提供营业执照或事业单位法人证书等证明资料扫描件，原件备查)2.供应商若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查；供应商若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件，原件备查。3. 本项目不接受联合体参与谈判，是否接受投标人选用进口产品参与投标详见谈判文件“货物需求明细”表；4.参与本项目谈判前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（由供应商在《政府采购应答及履约承诺函》中作出声明）；5.参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况（由供应商在《政府采购应答及履约承诺函》中作出声明）；6.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款的条件（由供应商在《政府采购应答及履约承诺函》中作出声明）；7.未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（由供应商在《政府采购应答及履约承诺函》中作出声明）。注：（1）“信用中国”、“中国政府采购网”、“深圳信用网”以及“深圳市政府采购监管网”为供应商信用信息的查询渠道，相关信息以谈判当日的查询结果为准；（2）供应商应答（上传投标文件）必须先行办理注册手续，具体请按照本公告“六、其他补充事宜”相关内容指引办理。三、获取采购文件 时间：2022年03月29日 20:00:00至2022年04月07日 09:30:00（北京时间）每天上午00:00至12:00，下午12:00至24:00。 地点：登录深圳公共资源交易网（http://www.szggzy.com/）下载本项目的采购文件。 方式：在线下载。 售价：免费。四、应答文件提交（或报价） 时间：2022年04月07日 09:30:00（北京时间） 地点：深圳公共资源交易中心（深圳交易集团有限公司政府采购业务分公司）五、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。六、其他补充事宜 1.本项目实行网上投标，采用电子投标文件。 2.采购文件澄清/修改事项：2022年04月04日 00:00（北京时间）时前，供应商如认为采购文件存在不明确、不清晰和前后不一致等问题，要求对采购文件作出澄清的，可登录深圳公共资源交易网（http://www.szggzy.com/），在“应标管理→提出采购文件澄清要求”功能点中填写需澄清内容。2022年04月06日 00:00（北京时间）前将采购文件澄清/修改情况在“应标管理→采购文件澄清/修改查询”中公布，望投标人予以关注。（重要提示：“提出采购文件澄清要求”不等同于“对采购文件质疑”，供应商提出的澄清要求内容如出现“质疑”字眼，将予以退回。供应商如认为采购文件存在限制性、倾向性、其权益受到损害，需对采购文件进行质疑的，应在采购文件公布之日起七个工作日内网下向我公司递交书面质疑函。根据《深圳经济特区政府采购条例》第四十二条“供应商投诉的事项应当是经过质疑的事项”的规定，未经正式质疑的，将影响供应商行使向财政部门提起投诉的权利。） 3.本项目谈判方式为网上谈判（电话沟通，网上政府采购系统报价），凡参加谈判的供应商无需前往深圳公共资源交易中心（深圳交易集团有限公司政府采购业务分公司）谈判现场。详细的操作指南请登录深圳公共资源交易网（http://www.szggzy.com/），在“供应商—投标—操作指南”栏目下载《网上在线谈判软件供应商操作指南》。 4.深圳公共资源交易中心（深圳交易集团有限公司政府采购业务分公司）有权对中标供应商就本项目资格条款要求提供的相关证明资料（原件）进行审查。供应商提供虚假资料被查实的，则可能面临被取消本项目中标资格、列入不良行为记录名单和三年内禁止参与深圳市政府采购活动的风险。 5.本招标公告及本项目采购文件所涉及的时间一律为北京时间。投标人有义务在招标活动期间浏览深圳公共资源交易网（http://www.szggzy.com/），在深圳公共资源交易网（http://www.szggzy.com/）上公布的与本次招标项目有关的信息视为已送达各投标人。 6.本项目不需要投标保证金。七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系。采购人信息名 称：中山大学附属第七医院（深圳）地址：深圳市光明新区圳园路628号联系方式：0755-81206094采购代理机构信息名 称：深圳公共资源交易中心，具体由深圳公共资源交易中心（深圳交易集团有限公司政府采购业务分公司）组织实施地　址：深圳市福田区景田路70号雅枫国际酒店北侧交易集团评审区三楼联系方式：83948100，83938584，83938599项目联系方式项目联系人：许钦旋电　话： 86500048

2014年9月，三德科技正式对外发布SDIPS1000全自动制样系统（第一代），迄今已6年有余，期间，公司产品迭代升级，先后推出了1.5代智能制样系统、2代SDPS全通制样系统，及目前在售的SDRPS机器人制样系统。新技术不断发展，新产品不断涌现，那么最早实施的第一代制样系统，现在都还在运行吗？抑或早已搁浅了？今天，请大家与小编一起，来看看三德科技早期为原国电集团建设的2个SDIPS1000全自动制样系统，它们在用户那里，“过得”怎么样？1. 华能靖远发电有限公司（原国电靖远发电有限公司，以下简称“华能靖远”）用户素描：位于甘肃省白银市（距国电集团燃料智能化建设标杆电厂——国电兰州范坪不到100公里），隶属原国电集团，是一座坑口电厂，在役机组容量4×220MW，年需燃煤量约200余万吨，来煤运输方式为汽车、火车。建设内容：SDIPS1000全自动制样系统、采制对接系统特 殊 性：该公司需用的样品自动制备方案需要与采样系统无缝对接，且实现采样到0.2mm分析试样装瓶的全过程无人操作。在调研其他同类发电企业的产品应用情况、并比较三德科技与其他友商提供的自动制样解决方案，经先后3次组织专人到三德科技以及用户单位进行现场考察与体验后，最终确定使用三德科技的SDIPS1000自动制样系统。运行情况：2015年12月验收，2016年2月通过性能鉴定，目前设备运行正常，投运率大于98%，平均一天4个样，现场无人驻守运维，至今已完成制样7500余次（数据截至2021年4月15日）。项目实拍：2.国电宝鸡第二发电有限责任公司（以下简称“国电宝鸡”）用户素描：位于陕西宝鸡，隶属原国电集团，是西北750kV电网和西北与川渝电网直流联网的重要电源支撑点、陕西省规划的500万千瓦级电力能源基地之一，装机容量（4×300+2×660）MW，年需燃煤量约340万吨，来煤运输方式以火车煤为主、汽车煤为辅。建设内容：SDIPS1000全自动制样系统（含编码、封装以及与采样系统的连接）特 殊 性：2014年启动燃料智能化建设项目，在考察三德科技实施的国电靖远发电有限公司自动制样系统项目后，客户决定采用三德科技的自动制样系统。运行情况：2016年10月通过鉴定，11月以“优秀”的综合评价通过集团组织的专家组验收，目前设备运行正常，投运率大于98%，平均一天5个样左右，现场无人驻守运维，至今已完成制样7000余次（数据截至2021年4月15日）。项目实拍：真金不怕火炼，时间是最好的见证。面对燃料智能化管理这一新兴事物，在行业不成熟/产品不稳定/没有实施经验的情况下，诸多厂商蜂拥而上、跑马圈地之际，三德科技选择了“先技术，后市场”的发展路径，现如今，时间已经给出答案，厚积薄发的三德科技通过了实践的检验，做到了长期的投运，获得了市场的认可，真所谓“路遥知马力，步稳方致远”。

新冠疫情再度来袭，全国各地迎来核酸检测高峰。在此次大规模检测行动中，睿科积极投身抗疫一线，为实现核酸检测样品前处理的高通量全自动化而努力奋斗。在整个检测环节中，PCR反应体系构建的流程占据了大量时间，限制了核酸检测能力的提升，睿科Vitae 100全自动PCR体系构建系统的出现完美的解决了这一难题。可以使核酸检测的日通量从5000份提升到1万份。更适合应急情况下的疫情防控需求。01Vitae 100全自动PCR体系构建系统Vitae 100全自动PCR体系构建系统是一款基于液体处理平台设计的高精度自动化设备，适用于各种PCR反应的体系构建以及其他体系构建（例如：NGS文库构建），广泛应用于新冠检测体系构建、病原微生物检测体系构建及各种利用PCR技术的检测项目。由于其优秀的移液精度，更加适合384孔板的密集型分液和加样，可有效避免人工加样出现的误加、漏加的现象，节省人力。02产品优势1.移液精准模块式机械臂，定位精准到0.05mm；移液精确度可以达到CV≤2%2.高效快速5min即可完成384孔板分装；96孔板的PCR体系构建流程仅需10min3.盘位灵活具备10个盘位，支持各种离心管（0.2mL 到 50 mL）及孔位数高达384孔的各种孔板，盘位功能可根据客户需求进行规划4.模块化配置可选配加热、制冷、震荡功能模块，根据应用需求灵活定制5.兼容性好兼容国内外任意品牌核酸提取的耗材和PCR板6.污染控制配备HEPA过滤系统及紫外消毒模块，有效避免交叉污染睿科新冠病毒核酸检测自动化操作流程

p 　　仪器信息网讯 两年一届的北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA 2017)于2017年10月在北京举行，吸引了来自国内外超过500家仪器生产、代理企业参展。作为一家具有近20年代理经验的经销商，力扬企业有限公司(力扬)在本届展会上为与会观众带来了最新的薄层色谱相关产品CAMAG Derivatizer薄层色谱自动喷雾箱以及全方位的SOTAX 自动溶出度方案，继续致力于为客户提供高通量、智能化及标准化的全自动实验室解决方案。 br/ /p p 　　力扬成立于1998年，代理瑞士SOTAX药检仪器、瑞士 CAMAG 薄层色谱仪、德国 Sepiatec 多通道二维液相色谱仪,瑞士Chemspeed高通量自动化平台等多个知名品牌产品。本届展会上，力扬展示了瑞士 CAMAG最新Derivatize薄层色谱自动喷雾箱。该仪器采用卡玛微喷滴专利技术，使雾化的显色剂均匀喷洒到薄层板上，克服了传统手工喷雾重现性差的缺点，并且将操作过程标准化，操作误差由传统操作的12%降至约2%左右，提高了结果重现性。Derivatize薄层色谱自动喷雾箱是一种新型全自动衍生试剂喷雾装置，喷雾器带有4种不同孔径的喷雾头，具备6种不同等级的喷雾强度，可根据显色剂的粘度高低进行选择 整个喷雾操作环境密闭，真空吸气洗瓶自动清除多余喷雾，对环境、操作人员的安全性较高 薄层板显色剂用量少，仅3-4ml。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/81f1c26e-bec8-4903-b724-156282c84e0d.jpg" title=" 力扬薄层色谱.jpg" / /p p style=" text-align: center " Derivatize薄层色谱自动喷雾箱 /p p 　　据力扬产品支持经理赵宇介绍，当前，薄层色谱技术主要用于中药行业快速定性鉴别，判断真伪，从《中国药典》收录的中药材的鉴别方法大部分采用薄层色谱法方面即可看出。赵宇认为，薄层色谱技术发展至今，操作过程基本实现了标准化，具有了更高的重现性，不仅用于中药质量控制，在天然产物分离提取上也有广泛应用。整体上，薄层色谱在中药行业中的应用相对食品、化妆品以及刑侦等行业更加集中。 /p p 　　就薄层色谱技术的发展，赵宇认为快速筛选是方向之一。从分离效能上讲，薄层色谱的定量优势低于液相色谱，薄层色谱的定量应用已经逐渐没落。从快速筛选方面讲，薄层色谱具有可同时分析多个样品、快速获得直观结果的优势，未来市场将持续发展，更甚者若将薄层色谱技术的分析结果发展为可数字化记录结果，薄层色谱在快速筛查市场上的潜力将不可小觑。 /p p 　　除Derivatize薄层色谱自动喷雾箱新品展示外，力扬科技在本届展会还展出了SOTAX自动溶出度方案。SOTAX自动溶出度方案涵盖手动、半自动以及全自动溶出度系列产品，每个产品均引入合规理念，比如溶出度仪的桨杆高度、晃动度、同轴度均符合法规要求，无需任何调节即可完整仪器机械验证。赵宇以AT Xtend为例对SOTAX自动溶出度方案进行了阐释。AT Xtend是一款半自动溶出度仪，主机可手动操作 采用了大屏幕触摸屏，方便用户编辑操作方法 水浴采用圆形透明设计方案，用户可随时观测每个溶出杯中实验情况，为此后数据分析提供判断依据 仪器配置自动取样设备，实现自动取样 可与HPLC、紫外或在线紫外分光光度计联用，实现在线结果分析。而SOTAX全自动溶出仪实现了溶出实验全过程高度自动化，包括实验的预准备(如加热溶出介质、脱气、溶出介质自动注入溶出杯)、实验过程(自动投药、取样、过滤)以及实验后样品处理(自动排出溶出介质、自动清洗溶出杯)。据赵宇介绍，SOTAX全自动溶出仪可连续开展10-15批次不同方法不批次的溶出实验。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/37293788-0e4a-44ad-8f48-62c418e20df2.jpg" title=" 力扬溶出度.jpg" / /p p style=" text-align: center " AT Xtend溶出度仪 /p p 　　面对当前的溶出度仪市场环境，赵宇认为空前利好。仿制药质量和疗效一致性评价工作的启动带动国内制药企业努力改善仿制药品质，增加了企业对高品质仪器需求量。而在法规日趋严格、大健康概念普及的环境中，制药企业瞄准的市场不再限于国内，更多企业走向国际，因此合规、具有高度重现性和标准化的设备需求也不断增长。由此，溶出度仪作为评判仿制药与原研药质量是否一致的主要分析工具，未来市场依旧保持强势增长。 /p p 　　高通量、高度自动化、操作标准化成为制药行业重要的发展方向，力扬致力于为制药行业用户提供全自动实验室解决方案，代理的产品除服务于制药行业质控部门外，还面对研发用户提供多种产品，如德国Sepiatec的二维高通量分离制备色谱系统。赵宇介绍到，Sepiatec的二维高通量分离制备色谱系统将制备色谱与固相萃取装置联用，样品在制备色谱完成一次分离之后，进入固相萃取装置进行收集，然后再进入第二次色谱分离，大大提高了分离效能。目前该仪器在化合物的提取分离尤其是天然产物提取方面有较多应用。此外，力扬还可为从事药物研发的制药行业用户提供来自瑞士Chemspeed的高通量自动合成仪器，帮助在药物发现过程中对先导化合物进行结构修饰，也可在样品前处理，配方，工艺优化等方面提供高通量，高产出的自动化模式。 /p p br/ /p

金秋十月，相聚赣江，2022年10月26日-28日，第十九届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（简称“CACLP”）在南昌绿地国际博览中心隆重举行。新羿生物在大会上展示了新一代D系列全自动数字PCR系统，重量级嘉宾共同出席了本次发布会。10月27日上午10:00-12:00，新羿生物线上、线下同步举办了D系列全自动数字PCR系统新品发布，受到各界人士广泛关注，会议人气异常火爆。会议伊始，新羿生物杨文军博士与厦门致善生物科技股份有限公司（简称“致善生物”）吴钦先生签署了战略合作协议。新羿生物将与致善生物共同致力于数字PCR平台技术产品的开发与应用，为终端用户提供更多高品质产品及服务，共同推进精准诊断的发展。报告环节，中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所中心实验室主任 马学军教授和北京大学第一医院实验中心遗传病诊断实验室分子诊断负责人 马祎楠博士，通过线上会议的方式分别做了题为“数字PCR平台在病原体高敏检测中的应用”和“基于数字PCR技术的脊髓性肌萎缩症（SMA）精准筛查与诊断”的精彩报告。并引起现场与线上参会人员浓厚兴趣，并进行了基于数字PCR在相关应用领域的答疑解惑。接下来，新羿生物资深产品经理就“D系列全自动数字PCR系统新品”做了详细的产品介绍，该系统取得了几大突破性进展：（1）简单智能，一键启用，无需值守；（2）稳定可靠，样本利用率高，全程质控，高效防污染；（3）灵敏精准，反应体系可达50 μL，液滴数目5-20万或更高；（4）快速高效，40分钟取结果，流水线模式，日检超千例；（5）灵活多重，多项目同步检测，随到随检。D系列全自动数字PCR系统的杰出性能得到了与会嘉宾的高度评价和极大兴趣，大家就产品性能、应用场景等方面提出了精彩的问题并进行了深度的交流，普遍认为新羿生物的这款新产品代表了数字PCR领域的国际领先水平。产品解决了目前数字PCR仪器平台的主要痛点，具备了全自动、高灵敏、高精准、高通量、高灵活等优点，展示了中国创造，在生命科学和体外诊断领域大有可为。大会主席、全国卫生产业企业管理协会副会长、医学检验产业分会会长、上海市实验医学研究院副院长、VIEW荣誉主编、CACLP创始人 宋海波会长、大会主席、上海市实验医学研究院院长，全国卫生产业企业管理协会实验医学分会主任委员、VIEW主编 王华梁主任、厦门大学生命科学学院教授、分子诊断教育部工程研究中心主任、国家万人计划入选者 李庆阁教授等嘉宾共同出席了本次发布会。 　嘉宾寄语宋海波会长表示：新羿生物是一家优秀的且具有极强研发能力的创新型企业。感谢新羿生物为实验医学行业提供了新的检验利器，感谢新羿生物为检验实验室提供了又一先进的仪器。相信新羿D系列全自动数字PCR系统在未来的市场应用中会有强大又亮眼的表现。王华梁主任表示：新羿生物作为一家同时获得“中国体外诊断优秀创新产品金奖”和“中国体外诊断产业领军人物”等重磅奖项的企业，表明了新羿生物具备极高的创新水平。新羿生物D系列全自动数字PCR系统在核酸绝对定量、检测速度、通量、灵活性等多方面具有优异的表现，这将对医学实验室的实际应用具有重要意义。期待看到更多更好的产品在新羿生物诞生。李庆阁教授表示：很高兴见证新羿生物D系列全自动数字PCR系统的发布！新羿生物D系列全自动数字PCR系统，是完美融合多领域高难度技术的优秀仪器平台。致善生物在长期与新羿生物的合作过程中，优势互补并建立了良好的战略伙伴关系。祝新羿生物发展得越来越好，也希望双方的合作能奉献出更多更好的产品以服务社会。

2013年10月23日，第十五届北京分析测试学术报告会及展览会(BCEIA 2013)于北京展览馆隆重召开，本次展会共吸引了国内外17个国家的364个厂商参展，北京普立泰科作为前处理行业资深代理及生产商携5款口碑优良的仪器亮相BCEIA，尤其之中更有一款全新发布的全自动多通道固相萃取仪引起了广泛关注。 众多学者前来技术交流 全自动多通道固相萃取系统以六通道，无线控制，高效的样品处理能力，实现一个序列解决288个样品处理，可选的灵活配置等优势吸引了众多眼球。此款仪器外观新颖，功能强大，与市场上现有的固相萃取有很大区别，采用surface平板电脑控制整个系统，全自动实现样品的整个净化过程。 全自动多通道固相萃取系统以六通道，无线控制，高效的样品处理能力，实现一个序列解决288个样品处理，可选的灵活配置等优势吸引了众多眼球。此款仪器外观新颖，功能强大，与市场上现有的固相萃取有很大区别，采用surface平板电脑控制整个系统，全自动实现样品的整个净化过程。 全自动多通道固相萃取系统以六通道，无线控制，高效的样品处理能力，实现一个序列解决288个样品处理，可选的灵活配置等优势吸引了众多眼球。此款仪器外观新颖，功能强大，与市场上现有的固相萃取有很大区别，采用surface平板电脑控制整个系统，全自动实现样品的整个净化过程。 众多学者前往

漏磁检测是保障油气管道运行安全的最常用手段，但由于其物理机理尚不完全清晰，缺乏高精度的物理模型，致使现有的缺陷量化方法主要依赖样本，需要前期进行牵拉实验。同时，由于漏磁检测数据量大，依赖牵拉样本和经验的人工判读缺陷量化方法不仅用时长、精度不稳定，且无法对缺陷轮廓进行成像运算。因此，深入研读漏磁检测的物理机理，建立漏磁运算高精度模型，构建缺陷轮廓成像模型和算法，是解决无样本、全自动漏磁检测缺陷磁成像运算的基石。9月11日，李红梅研究员将于第三届无损检测技术进展与应用网络会议期间进行《无样本、全自动缺陷磁成像理论及系统》主题研讨，围绕漏磁检测物理机理和模型研究，无样本、全自动缺陷磁成像系统研发等问题进行深入分享，并展示相关实施案例。本次会议于线上召开，欢迎大家参会交流！关于第三届无损检测技术进展与应用网络会议无损检测，即在不破坏或不影响被检测对象内部组织与使用性能的前提下，利用射线、超声、电磁、红外、热成像等原理并结合仪器对物体进行缺陷、化学、物理参数检测的一种技术手段，被广泛应用于航空航天、交通运输、石油化工、特种设备、矿山机械、核电、冶金、考古、珠宝、食品等各个领域。为推动我国无损检测技术发展和行业交流，促进新理论、新方法、新技术的推广与应用，仪器信息网定于2024年9月11-12日组织召开第三届无损检测技术进展与应用网络会议，邀请领域内科研、应用等专家老师围绕无损检测理论研究、技术开发、仪器研制、相关应用等方面展开研讨，欢迎大家参会交流。会议链接：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/ndt2024

2018年10月23日，美国Etaluma CEO Chris Shumate, PHD来访锘海生命科学。Etaluma公司的全自动活细胞成像系统Lumascope可广泛应用于各类活细胞，细胞球体，组织，切片，微流控，细菌，活体成像。Dr. Shumate 给大家进行了专业的显微成像原理，Etaluma对比传统显微镜的优势，以及应用方向等的培训。大家就建立市场合作、了解中国客户需求、在各地高校进行巡回演讲等进行了深入的探讨和学习交流。关于Etaluma全自动活细胞成像系统 Lumascope美国的etaluma公司的全自动活细胞成像系统Lumascope，还可以放入培养箱内进行长时间的活细胞成像观察，保证细胞稳定的生长环境。同时也适用于观察动物、植物组织以及活体。形态小巧可便携式携带，可放入超净台中，自由组合度高。它光路设计简单，灵敏度高，成像质量好，媲美传统共聚焦显微镜。同时该显微镜可以做三色荧光（红、绿、蓝），物镜选择范围1.25X-100X，支持Z轴成像。支持培养皿，培养瓶，载玻片以及微孔板，并且通可以做1536板。其配套显微成像分析软件Lumaquant操作简单，功能强大。Lumaquant可以帮您实现在荧光，在相差和明场成像中2D以及长时间2D图像的分析，可实现检测和跟踪物体（细胞，细胞核，颗粒等）。欢迎参加慕尼黑生化展，现场测样！案例分享BPAE细胞里的DNA，alpha微管蛋白，以及F-肌动蛋白使用LS620拍摄的BPAE细胞里的DNA（蓝），alpha微管蛋白（绿），以及F-肌动蛋白（红）。使用奥林巴斯40x镜头，LifeTech FluoCell slide #2。 小鼠肾脏组织切片细胞球体形成心肌细胞钙流信号检测相差成像关于锘海：锘海生物科学仪器（上海）股份有限公司（Nuohai Life Science）成立于2004年，总部设在上海，并陆续在北京，广州，成都等地设立了8个办事处。锘海致力于提供先进的实验/研究与生产仪器、相关试剂耗材, 并提供专业的应用和技术服务支持。不断促进生命科学领域新技术发展，及时引进国外最新的技术和产品。同时，锘海生命科学为科研及企业客户提供全方位的CRO/CMO 服务，满足产业中的研发和生产需求。

发布: 2010-11-30 12:41 作者: webmaster 来源: 分析测试百科 查看: 9510次收藏到BLOG 　　普立泰科全自动消解仪&mdash &mdash 无机样品前处理革命性创新 　　邵经理接下来为我们耐心地讲起了全自动消解仪的研发初衷。 　　无机样品前处理，我们称之为消解，所谓的湿法消解就是向样品中添加各种强酸或者氧化剂硝酸，盐酸，高氯酸，双氧水等，加热到一定的温度后对样品进行消解处理；消解完成后，过量的试剂在某些情况下还要蒸发掉，最终的样品溶液也要定容至一定的体积（50ml为典型值），以备之后的上机测定。 　　整个消解过程是非常费时费力的，并且有很大的危险性，对操作人员的要求也比较高。基于以上种种原因， 同时为了给无机样品的前处理提供自动化的解决方案，满足实验室用户日常工作需要、提高他们的工作效率，普立泰科便萌生出研发全自动消解仪的想法，之后便自筹资金加大力度来研发全自动消解系统。 　　全自动消解仪作为无机样品前处理设备，处于同类技术产品的最前沿，其消解方法符合EPA 以及中国国家标准及行业标准规范。ST40全自动消解仪的成功推出具有革命性的意义。它的出现彻底将实验室人员从复杂的手工操作中&ldquo 解救&rdquo 出来，完全实现了全程的自动化和无人值守，为广大的实验室用户带来了无限便利。 　　全自动消解仪性能卓越 注重用户体验 　　一站式解决方案 技术特点突出 　　谈到仪器的技术特点，邵经理娓娓道来。普立泰科全自动消解仪器可提供一站式解决方案，样品消解过程的多个步骤如试剂添加、加热消解、程序升降温、赶酸、最终定容等复杂的操作过程完全交给机器来做，完全实现了自动化。这样不但大大节省了昂贵的劳动力，而且提高了分析工作效率，并保证测定结果更加准确可靠。其中ST40仪器具有40 位样品处理能力，分析通量高，升级后的ST60仪器具有双加热模块可满足在两种不同升降温程序下进行同时操作，可同时处理60个样品。 　　此外全自动消解仪还具备了以下的技术特点： 具有8 个试剂通道，可自动高精度添加各种强酸及其他分析试剂； 高孔隙率石墨加热体，网状加热片加热，一致性和重复性好； 具有多级升降温编程，快速升温，高精度PID 控制器精确控温； 可编程偏振电机震荡消解管架，实现样品与试剂的充分混合，加快消解速度； 高精度超声传感器智能液面监测，自动准确地对样品进行定容误差范围不超过1%； 卓越的耐腐蚀性能，可长期工作在恶劣环境中； 聚四氟乙烯消解管专为需要添加氢氟酸的消解实验制作； 友好的操作工作站界面，易于操作； 全自动消解仪器具有巨大的技术优势。 　　和微波消解相比，全自动消解仪具有非常明显的技术优势。微波消解适用性比较窄，比较适合做硝酸双氧水体系，其他的体系则不太适合；并且无法实现消解全程的自动化，在试剂添加以及最终的定容操作步骤中还需要实验室人员的手工操作。相比之下全自动消解仪不仅可实现操作全程的自动化，而且兼容所有常见的消解体系，如硝酸/高氯酸，硝酸/氢氟酸/高氯酸等。 　　和同类国内外产品相比，普立泰科全自动消解的产品性能更加优异，尤其是它的耐腐蚀性，比如耐高氯酸腐蚀。邵经理补充说道，美国EPA中没有用高氯酸进行样品消解处理操作，因此国外的消解仪器不管是表面材料还是消解管，耐腐蚀性都较差，尤其不能耐高氯酸腐蚀；而在中国，用高氯酸进行样品消解需求广泛，除进出口检验检疫之外，包括质检、农业、环境监测、疾控等等大多实验室人员在进行湿法消解操作时，都会用到高氯酸，因此普立泰科全自动消解仪的耐腐蚀性是一项技术创新，它符合了中国分析工作者的操作习惯，得到了广大实验室用户的称赞。 　　注重用户体验 一切为用户着想 　　&ldquo 没有实践就没有发言权&rdquo ！产品的好与差，只有真正的使用者才有评价的权利。目前普立泰科全自动消解产品的用户已经有很多家，包括农业部蔬菜所，农业部稻米检测中心，北京海淀区质量技术监督检验所，浙江省环境监测中心站等等多家实验室。邵经理自豪地讲到，在客户回访中，大家对该款产品给予了极高的评价：&ldquo 全自动消解仪真是帮了大忙！它节省了我们操作者大量的时间和精力；而且能精确控温，精确加液和精确定容，保证了消解结果均一性；它避免了传统电热平板消解局部过热而引起的爆炸、鼓泡，让我们操作者在使用过程中更安全、更放心！&rdquo 　　邵经理进一步补充说，在研发该产品期间，普立泰科技术人员同样奔着&ldquo 一切为用户着想&rdquo 的目标，提供性能卓越的产品同时，尽力做到为用户降低维护成本。全自动消解仪作为一款长期工作在强酸环境下的仪器，定期维护是非常必要的，一般而言，三个月需要维护一次，如擦拭仪器表面，检查机械传动是否正常，校准自动进样器和传感器等等，这些维护操作简单方便，经过培训的操作人员便能够独立顺利完成。其中仪器配置的蠕动泵管，由于长期遭受腐蚀，使用一定时间后弹性会下降，易老化因此需要定期更换，时间一般是半年左右。但是用户丝毫不用担心更换成本，因为在用户购买仪器时附带的系统启动包中提供了足够多的备件。 　　谈到售后服务，邵经理斩钉截铁地说道：&ldquo 我们可以做到实时响应&rdquo ！普立泰科公司在北京、上海、广州、成都等地都设有维修中心，并有10名以上的资深技术人员对该产品提供技术支持，可以做到实时响应，一切为用户着想。 　　研发历程艰辛漫长 市场前景无限好 　　任何一款产品的研发都是一个艰巨又漫长的过程，邵经理在全自动消解仪上的投入同样如此。问及研发过程中遭遇到的最大困难时，邵涛经理说，仪器的耐腐蚀设计是最令人头疼的。仪器部件的材质，需要耐各种氧化剂的腐蚀。为找到最佳的材料，邵经理进行了长期反复的测试，最终找到了适合各个部件的合适材质。 　　全自动消解仪的整个酸接触面板，采用的都是特氟隆塑料；甚至连石墨加热体表面都进行了特氟隆镀层，不但耐腐蚀、而且清洁、卫生、防止样品粘污。对于消解管架的材质选择，研发者更是煞费苦心。因为采用一般金属质地管架材料如不锈钢，在其表面镀特氟隆往往失败，因此需要对金属表面进行特殊的处理。经过反复失败实验后，最终邵经理攻克了技术难题，成功将特氟隆镀在特殊处理后的金属表面。呈现在眼前的ST40 乍一看似乎没有什么特别，但是它的各个部件却都是&ldquo 无酸可摧&rdquo 的。 　　&ldquo 多数用户还是用传统的手工操作来消解样品，是目前无机分析的主要瓶颈。&rdquo 邵经理补充说道：&ldquo 分析技术水平已经发展到了一个非常高的阶段，分析仪器无论是在分析精度，灵敏度，自动化方面都达到了比较高的水平，而样品前处理则相对滞后，多数采用手工消解样品，今后在前处理方面，全自动消解仪器具有广大的市场前景，在今后几年内年增长率甚至会达到100%以上。&rdquo 　　国产分析仪器前路漫漫 自主研发力度依然加大 　　采访的最后，普立泰科总经理田莉娟针对国产仪器的发展和公司的战略导向，谈及了几点看法。 　　国产仪器的发展离不开用户的支持 　　田莉娟总经理首先谈到，目前国内的许多仪器使用者往往存在崇洋心理，总认为&ldquo 外国的月亮比中国圆&rdquo ，对国产分析仪器缺乏信心。&ldquo 比如国外的仪器卖到50万、60万，人们普遍可以接受；而同类国产产品卖到30万，大家就会抱怨价格贵。&rdquo 　　销售过二十年各种进口仪器的田总经理应该很有发言权，她说：&ldquo 事实上，无论从仪器的性能、技术参数、所用材料、配件上，还是仪器维护、售后服务上比较，国产仪器未必比国外差，甚至会比进口的好很多。&rdquo 　　田莉娟总经理用极富感染力的语句说道：&ldquo 长江之所以为长江，是因为它有下游；同样，国产仪器要想发展，离不开用户的支持。我们的国产仪器需要让国内用户真正使用、广泛使用！实际运用是唯一的试金石！&rdquo 为了让更多的实验室用户更快地接触到新产品，获得更好的使用体验，普立泰科已经送出近10台全自动消解仪给各行各业的实验室来试用，目前已获得了用户实验室的广泛好评。&ldquo 我们欢迎用户们为我们提出更多的反馈意见，并加强投入不断满足用户的需求。&rdquo 　　加大自主研发力度 完成从代理到研发的成功转型 　　&ldquo 明年的研发力度会大大加强，普立泰科将有更多的新产品问世，我们将为此投入1000万人民币！&rdquo 田总坚定地表示。 　　在加强研发投入的同时，田总表示，普立泰科将会在各类型产品上建立更多的分销渠道，比如对于大家熟知的GPC及GPC净化产品、O.I.产品等，将会在各省招募更多的代理商，并将公司原有的销售所得更多让给代理商，欢迎更多代理商加入普立泰科的销售体系。&ldquo 普立泰科将更专注于产品研发、售后服务、和应用支持。让客户获得优质的产品和最好的服务。&rdquo 　　关于普立泰科仪器有限公司 　　北京普立泰科仪器有限公司成立于2007年，是一家集生产、研发和产品销售为一体的高科技公司，公司致力于寻求各种新技术和改良方案，为客户尽早提供中国制造的产品。 　　公司价值观：信念，创造，分享；诚信、专业、共赢

分子诊断是体外诊断行业中增长最快的细分领域，以27%的年均增速持续高速增长。目前分子诊断的主要应用方向为采用核酸扩增技术（PCR技术）进行的传染病检测和各类病原体检查。但由于分子自诊断流程手工操作繁琐，特别是对核酸样品前处理要求严格，极大限制了这个创新技术的大规模应用。即便采用模块化的分子诊断系统，也仍然要经过不同仪器设备组合进行移液操作、核酸提取操作等，处理繁琐、复杂，严重影响检测速度。此外，基层核酸检测市场技术人员和检测设备的匮乏，进一步让阻碍分子诊断的下沉使用。所以临床对自动化程度高，操作简单的方案需求尤为迫切。要解决以上问题，临床分子诊断仪器需要发展多靶标、全自动一体化检测设备。庆幸的是，目前市场上已有多家结合核酸提取与PCR分析集成一体机出现。除了罗氏和赛沛这两家早期就专攻医疗领域，推出适用于临床的全自动核酸提取、PCR扩增一体机外，众多国产厂商乘着新冠疫情的东风，也争相推出集成式核酸分析一体机设备，如天隆科技、伯杰医疗、安图生物、康立明、百康芯等。小编盘点了市场上主要的十款集成式一集体核酸分析系统，对这十款集成式核酸分析系统的采用的技术类型、样本通量、机型及附带功能作了分析。提取与扩增技术：市场上一体机采用的核酸扩增技术有经典准确的荧光定量PCR技术，也有快速高效的温扩增技术。如天隆科技全自动核酸工作站PANA9600S、厦门安普利Anadas 9850和厦门致善Sanity2.0 PCR一体机均采用荧光定量PCR技术进行核酸扩增。而伯杰医疗BG-NOVA-X8多通道核酸快速检测一体机、上海仁度Auto SAT为采用更为快速、高效的恒温扩增技术。通量与机型：微流控技术进行核酸样本前处理，结合等温扩增技术进行核酸数量放大分析成为众多生产厂商研发一体机产品的设计思路。利用微流控芯片核酸检测系统，可以将磁珠法核酸提取技术、微流控芯片及RT-PCR技术三大技术全集成在一起，大大节省机型所占空间，是POCT现场及时进行核酸分析的有力武器。百康芯“Onestart魔盒”、康立明HelixPOC全自动微流控PCR一体机、赛沛Infinity 80均搭载核心的微流控技术。其中百康芯“Onestart魔盒”、康立明HelixPOC全自动PCR一体机是桌面台式设计分子检测POCT平台，而赛沛公司针对大样本量的模块化微流控系统Infinity-80，是目前微流控分子诊断领域最大的流水线机型，单次最大能够完成80个样本的检测工作。特色功能：安图Automolec是目前唯一对检测后的医疗废弃物都进行了处理的设备，可见安图生物研发人员对该设备的设计是非常用心的，唯一美中不足的是，该款设备设计比较复杂，可能会带来相应的设备造价和耗材使用成本较高。下面来看一看这10款走在“潮流”前线的核酸分析一体机吧。（点击图片即可进入仪器详情页面）天隆科技全自动核酸工作站PANA9600SPANA9600S为天隆科技自主研发的新一代全自动核酸工作站，获得国家重大科学仪器设备开发专项（2012YQ030261）支持。采用旋转式核酸提取技术，70分钟内可完成96个样本的信息扫描、样本加载、核酸提取、PCR反应体系构建。该工作站集样本加载、核酸提取、PCR体系构建等诸多功能于一体，可实现全流程自动化操作。匹配性能的专用核酸提取试剂盒，能够在更短的时间内，从全血、血清/血浆、拭子洗液、尿液等多种样品中提取所需核酸，保证下游的具体应用。安图核酸检测一体机Automolec 3000安图Automolec是目前唯一对检测后的医疗废弃物都进行了处理的设备，可见安图生物研发人员对该设备的设计是非常用心的，唯一美中不足的是，该款设备设计比较复杂，可能会带来相应的设备造价和耗材使用成本较高。1.设备可实现单人份流水线式的操作，配置有急诊位，可随到随检；2.设备100min出第一个结果，之后每2min出一个结果；3.设备和配套试剂可实现多项目、多样本类型的同时检测；4.样本和试剂条可在任意时间，指定区域任意位置放置，容错率高；5.试剂条可扫码实现提取过程的可追踪溯源；6.设备可实现提取废液和PCR扩增管的处理和丢弃。罗氏COBAS 8800罗氏cobas8800系统具备试剂存储区和准备区、样本制备区与扩增检测区的功能，真正实现了完全自动化的要求，相比于4800有了较大的提升。Cobas 8800由样品导入，样品转移，样品分离提纯以及扩增检测仪四个模块组成，在8小时内可以分析最多960个样品，最快结果需要3个半小时。将把实验室的自动化水平和效率带到前所未有的高度，使其每天能处理大批量和极大批量的样本。百康芯“Onestart魔盒”这款产品由百康芯携手国内众多专家学者重磅打造，与广州呼研所、中国疾控中心病毒所等联合开发。该微流控芯片核酸检测系统将磁珠法核酸提取技术、微流控芯片及RT-PCR技术三大技术全集成在一起。通过微流控技术在一张芯片中完成了从样本裂解、核酸提取到靶序列扩增检测的全过程，其中最具特点的部分在于样本裂解阶段的均质化技术，能够处理复杂的样本类型或特殊微生物。在核酸提取过程使用了非常经典的磁珠法，在扩增检测区设计了32个反应孔，能够在1.5h内最大实现30种靶标检测。康立明HelixPOC全自动微流控PCR一体机HelixPOC全自动微流控PCR一体机，通过微流控技术在荧光PCR检测中的创新运用，构成搭载封闭式芯片试剂盒的分子检测POCT平台，实现从样本处理、DNA提取、多重PCR扩增到基因分析全过程集成在封闭的一次性芯片试剂盒中全自动完成。样本进、结果出。标签扫码自动选择程序并进入检测；设备加载1-6个芯片盒后，各自进行特定程序控制的独立测试；微流控多流道和多腔室的设计，可容纳多步骤样本处理和多个PCR反应；结合1-4个荧光通道的检测分析，实现对一个样本同步进行多指标核酸集成检测。伯杰医疗BG-NOVA-X8多通道核酸快速检测一体机推出一款全新的分子POCT一体机—BG-NOVA-X8。搭载三个独立运行模块，最大样本检测量达到24个，采用超顺磁珠完成核酸提取纯化，恒温扩增技术加持，不但拥有极高的灵敏度，还将检测时间缩短至30min以内，是一款极具创新、贴合市场的多通道核酸快速检测一体机。伯杰医疗这次推出的产品其核心技术可分为两部分，第一部分是继承了传统PCR核酸提取纯化的优势，第二部分是采用42℃恒温扩增技术来提高扩增速度。核酸提取纯化技术：该项技术大家都比较熟悉，是采用裂解液配合超顺磁性的磁珠来完成核酸的提取和纯化，从机器的结构来看，应该为下吸式磁珠设计，通过转移液体完成整个流程。 恒温扩增技术：与变温扩增技术不同，恒温扩增技术能够在一恒定的温度下完成全部的扩增，相较于变温扩增不仅节省了温控系统的硬件成本，还极大的降低了扩增所需要的时间，以新冠核酸检测为例，其只需要30分钟即可完成检测。BG-NOVA-X8系统设计了三个反应舱室，每个反应舱内最多可处理8个标本，反应舱之间独立运行，可分批上机。这样的设计兼顾了随来随检和高通量两个客户需求。赛沛Infinity 80赛沛公司针对大样本量的模块化微流控系统Infinity-80，是目前微流控分子诊断领域最大的流水线机型，单次最大能够完成80个样本的检测工作，其采用独特的试剂卡盒来完成样本的处理、体系配置和扩增检测过程，与cobas6800/8800不同的是其样本均在单个独立的卡盒中完成整个过程，因此其灵活性要略胜于cobas系统。厦门安普利Anadas 9850全自动核酸提纯及荧光PCR分析系统从标本上样、模板制备、全程条码化管理，连接ILS系统，自动读取病人信息安排实验，自动打印报告。设备采用18只移液器并行处理，一次可处理96个标本，基因分离时间少于60分钟，大大提高了标本处理的通量与速度，内置两台全自动医用PCR分析系统，工作自动分配，检测速度快96个标本首次核酸定量分析检测时间小于2.5小时，之后每次96个标本分析周期小于1小时标本、试剂、耗材自动条码录入。上海仁度Auto SATSAT(核酸恒温扩增实时荧光检测技术)是一种新型RNA检测技术。上海仁度研发生产的AutoSAT全自动核酸检测分析系统即采用了核酸恒温扩增实时荧光检测技术。 AutoSAT能自动完成SAT-RNA检测所有步骤，做到“样本进，结果出”，能兼容LIS系统双向传输，自动识别检测项目，能同时进行4项检测，支持单个样本多项联检。100分钟完成检测全过程，平均10分钟出6个结果，8小时即可完成220个测试，实现大通量检测的同时大幅度缩短TAT。厦门致善Sanity2.0 PCR一体机厦门致善一体机Sanity2.0于6月4日获批国家药品监督管理局三类医疗器械注册证，这也是福建省首台拥有自主产权的全自动、一体化的PCR检测仪器。基于实时荧光PCR检测原理，配套专用的试剂耗材，使用高精尖全触控系统，只需一键启动，即可全自动完成核酸提取、配制反应体系、PCR扩增检测、报告结果，整个过程无需任何人工干预，一气呵成。欲了解更多，请进入仪器信息网【PCR仪选购专场】，涵盖近50个主流品牌，近200台PCR仪！

在基因治疗领域，慢病毒载体(Lentivirus)是一种复制较慢的逆转录病毒，由HIV-1改造而来，常作为基因治疗的载体使用。慢病毒载体的制备流程需要对病毒的物理滴度和感染滴度进行检测。1. 现有的检测手段（如p24 ELISA）因病毒中p24蛋白的含量不同、含有p24蛋白的杂质（如外泌体）等因素的影响，无法地表征病毒的物理滴度，且此类方法均无法对空载病毒（无p24蛋白）进行表征，这就给感染滴度的检测带来了误差。2. 在复杂的病毒工业化制备流程中，只测量末端纯化产品的滴度，无法真实反映各个生产环节的生产效率，而对各个生产环节的样品都进行纯化表征会浪费大量人力物力。目前研究者亟需一种无纯化、快速、检测下限低的病毒表征手段。3. 目前的病毒表征手段，均无法将病毒的物理参数如粒径(与载体聚合相关)与蛋白质组分析联系起来。因此，这些技术无法分析病毒滴度受样品聚集或病毒破裂与分解影响的情况，因此无法区分单分散制剂与聚集样品。 对于上述问题，美国NanoView公司所开发的全自动病毒荧光检测分析系统是一款无需纯化的、全自动的可对病毒进行表征分析的全新设备。该设备能够提供全方位的病毒表征信息，包括病毒粒径、病毒表面和内部病毒蛋白、病毒物理滴度、空载比检测、病毒转导效率及假型定量表征等。操作简单，结果可靠。全自动病毒荧光检测分析系统的基本原理是一种基于特异性免疫捕获技术，允许研究者直接分析特定群体的病毒。通过配套的试剂盒，客户一次性能够分析多达16个不同的样本，大大节省了时间和经济成本。和传统的病毒表征手段相比，全自动病毒荧光检测分析系统有如下优势： 无需纯化NanoView的LentiView™ 技术可以对慢病毒进行检测，将蛋白质组信息与物理病毒滴度结合起来，无需样品纯化。只需 35 µl 未纯化或纯化的样品，检测浓度低至106VP/ml。无需担心纯化带来的误差，更地测量样品间的表征和表达信息的差异。慢病毒示意图 全方位的病毒粒径分析全自动外泌体荧光检测分析系统能够对20 nm的病毒进行全方面的表征，无论是粒径分布、空载病毒与完整病毒的假型分析均可在一次测试中得到。并且所用来测试的样本无需进行纯化，避免因纯化带来的样本偏差。 病毒滴度病毒物理滴度的常用检测方法是p24 ELISA。该方法测量p24衣壳蛋白的浓度并将其转化为病毒物理滴度。样品中溶解的p24、不同病毒p24含量的不同以及病毒聚集会影响检测准确性。此外， p24 ELISA无法检测缺少衣壳(空载)的颗粒。LentiView™ 可对样品中病毒进行高灵敏度的定量检测，获得滴度数据，区分完整和空载病毒并识别样品中杂质如可能经过纯化带有的外泌体等。 红色荧光抗体标记病毒的内部p24衣壳蛋白，用蓝色荧光抗体标记VSV-G，同时表达p24和VSV-G的病毒显示粉红色，并由 NanoView专用软件计数。 完整/空载病毒颗粒的比例NanoView的LentiView™ 技术可以简单快速地分析出完整/空载病毒颗粒的比例，区分完整(成功转导)和空载病毒并识别样品中杂质，而完整/空载病毒颗粒的比例是确定转导效率的主要依据。 完整病毒是表达VSV-G和/或ETL，且表达衣壳蛋白p24的病毒颗粒，空载病毒是表达VSV-G和/或ETL，未表达衣壳蛋白p24的病毒颗粒LentiView™ 芯片表面固定的抗VSV-G抗体捕获病毒后，即可检测表面和内部蛋白标记物。在LentiView™ 获得荧光图像中，绿色荧光点代表没有衣壳的VSV-G+病毒颗粒，黄色荧光点代表含有衣壳的完整病毒颗粒。 病毒转导效率我们使用LentiView™ 对三种不同的慢病毒样品进行了表征，检测病毒颗粒亚群，进而研究这些载体的转导效率。三种不同的慢病毒样品分别为野生型慢病毒 (VSV wt)、含高浓度质粒的工程化靶向配体 (ETL-HC)、含低浓度质粒的工程化靶向配体 (ETL-LC)。三种慢病毒载体的转导效率 转导效率与物理滴度的对比 根据病毒碎片粒径和病毒粒径的差别，对每一种载体中的病毒和病毒碎片数量进行统计。50nm以上的病毒与50nm以下的病毒碎片的比例和载体的转导效率之间存在很强的相关性。载体转导效率和病毒与病毒碎片比例的对比 完全定制化客户通过ViroFlex技术使用连接蛋白连接任意定制化的捕获抗体，并结合到ViroFlex芯片表面进而捕获所需的病毒，在自己的实验室里轻松进行高度定制化的检测。 ViroFlex的芯片捕获抗体排布示意图 ViroFlex定制化检测原理：先将连接蛋白与所需的定制抗体连接再将连接抗体的连接蛋白与ViroFlex芯片表面的连接蛋白抗体连接所需的定制抗体从而结合到了芯片上将样品在芯片上孵育，定制抗体即可特异性捕获病毒每个芯片多可结合两种定制化捕获抗体ViroFlex芯片的捕获原理(左)与普通芯片的捕获原理(右)示意图 ExoViewTM参数信息：颗粒大小分辨范围：20nm低检测浓度为106 VP/mL所需样本体积：35 μL激发波长：410 nm，488 nm，555 nm，640 nm，750nm可一次检测16个样本，每个样本可同时检测6个不同亚型及4种生物标记的荧光定位捕获抗体：一个芯片多允许6种捕获抗体（+阴性对照）荧光通道：4个荧光通道

A6-BM100全自动焦炭制球机我公司研发的全自动焦炭颗粒制球机实现了自动化、机械化制球，出球效率高，无人为干预，对于该种设备所制试样，完全符合国家标准GB/T4000-2017焦炭反应性及反应后强度测定试样要求。1、特点能将不规则大块焦炭直接制成适用于焦炭反应性及反应后强度试验的球形焦炭。设备采用PLC控制技术和液晶屏显示操作模式，配合全中文操作按钮，能轻松完成制样工作。焦炭制样系统一体机能快速完成制样，并集制样、磨样、筛分与一体，设计有外接除尘口，可完全清除试验过程中的焦炭粉末。该设备具有成品率高、使用便捷、省时省力环保安全、制样速度快等优点。此设备“集破碎、制球、磨球、筛分、除尘于一体,就是此设备只需要一套系统设备组成,只需一个操作步骤, 能“一键快速完成焦炭反应性试样制备”,焦炭制样时只需按启动按钮，将取来的大块焦炭倒进进料口,操作员工可去作别的工作，无需看守，到试样制好后自动停机，操作便捷、省时省力环保安全、制样速度快。在制样过程中,没有人为接触试样,排除了在制样过程中人为误差,作假等人为因素的影响,从而保证了焦炭试样的真实可靠性。2、工作原理该设备有三组活动切刀、带圆孔的切刀仓、振动装置、筛分装置和控制单元组成，并设计有断相与相序保护、热过载保护。采用冲击切样原理，设备切刀在电机带动下高速旋转，使焦炭在切刀仑内不断被切割、摩擦将大块焦炭直接制成表面平整的球形焦炭，碎焦炭和球形焦炭通过切刀仓壁的孔落在下面的两层筛板上，该筛板装有振动装置，始终处于振动状态，经过筛分后碎焦炭和球形焦炭会自动落入不同的试样框内。3、技术指标项目参数进料粒度＜100mm装料重量﹥5kg出料粒度23-25mm最终出料比例10公斤焦炭满足要求的试样1.5千克电压三相五线380V总功率约5.85kW 创新点：制球自动化程度高，出球效率高，噪音低 全自动焦炭反应性制样系统BM100