皮秒光声显微成像系统

[ 产品简介 ]蔡司推出的全新Lightsheet 7激光片层扫描显微系统，助您高效便捷地实现活体和透明化样品的多视角成像。全新设计的物镜能够精确匹配透明化样品的折射率，从厘米大尺寸的样品，到多维时空的活体成像，无论是观察长达数天的生物发育过程，还是捕捉快速运动的血流心跳，都能助您游刃有余完成。同时，无需频繁更换物镜和样品仓,“傻瓜式”上样为您解放双手，提升效率，在简单调焦中实现理想光切。无需再为制备样品而烦恼，无需再为繁琐操作而困扰，让蔡司的Lightsheet 7系统，以简便轻松的方式带您洞悉生物世界。[ 产品特点 ]&bull 成像更深、速度更快、极低的光损伤&bull 适用于不同透明化制样&bull 全新样品定位方法创建多视角 (Multiview）数据，灵活的观察视野&bull 高灵敏度，高信噪比&bull 专利扫描技术获得高质量图像[ 应用领域 ]&bull 发育生物学：胚胎发育、器官发育等动态过程快速成像&bull 大型固定样品结构成像&bull 不同透明化样品成像&bull 三维细胞培养&bull 植物学等生命科学领域研究拟南芥花的发育图像-样品：图片由捷克共和国布尔诺市马萨里克大学中欧技术研究院（CEITEC）的S. Valuchova、P. Mikulkova和K. Riha提供。用改良的iDISCO 方法对Thy1-EGFP 标记的鼠脑进行透明化处理，在高折射率溶液（RI=1.56）中用Fluar 2.5x/0.12 物镜进行成像。样品由美国加州大学欧文分校的S. Gandhi 和TranslucenceBiosystems 公司提供。神经元类器官成像，像素尺寸：222 x 222 x 567 nm。图像体积：1.66 x 0.66 x 1.6 mm。样品由奥地利维也纳市分子生物技术研究所的D. Reumann 和J. Knoblich 提供。

荧光和荧光寿命分子包含多个单能态S0、S1、S2… 和三重态T1… ，每个能态都包含多个精细的能级。正常情况下，大部分电子处在*低能态即基态S0 的*低能级上，当分子被光束照射，会吸收光子能量，电子被激发到更高的能态S1 或S2 上，在S2 能态上的电子只能存在很短暂的时间，便会通过内转换过程跃迁到S1 上，而S1 能态上的电子亦会在极短时间内跃迁到S1 的*低能级上，而这些电子会存在一段时间后通过震荡弛豫辐射跃迁到基态，这个过程会释放一个光子，即荧光。此外，亦会有电子跃迁至三重态T1 上，再由T1 跃迁至基态，我们称之为磷光。荧光特性研究荧光特性时，主要在以下几方面进行分析：激发光谱，发射光谱、荧光强度、偏振荧光、荧光发光量子产率、荧光寿命等。其中荧光寿命（Fluorescence Lifetime）是指荧光分子在激发态上存在的平均时间（纳秒量级）。荧光寿命测试荧光寿命一般在几纳秒至几百纳秒之间，如今主要有两类测试方法：时域测量和频域测量时间稳定性实验测试曲线：1 时域测量由一束窄脉冲将荧光分子激发至较高能态S1，接着测量荧光的发射几率随时间的变化。其中目前广泛应用的是时间相关单光子计数，即TCSPC(Time Correlated Single Photon Counting)时间相关单光子计数(TCSPC) 实现了从百ps-ns-us 的瞬态测试，此方法对数据的获取完全依赖快速探测器和高速电路。用统计的方法计算样品受激后发出的第一个( 也是*一的一个) 光子与激发光之间的时间差，也就是下图的START( 激发时刻) 与STOP( 发光时刻) 的时间差。由于对于Stop 信号的要求，所以TCSPC 一般需要高重复频率的光源作为激发源，其重复至少要在100KHz 以上，多数的光源都会达到MHz 量级；同时，在一般情况下还要对Stop 信号做数量上的控制，做到尽量满足在一个激发周期内，样品产生且只产生一个光子的有效荧光信号，避免光子对的出现。2 频域测量对连续激发光进行振幅调制后，分子发出的荧光强度也会受到振幅调制，两个调制信号之间存在与荧光寿命相关的相位差，因此可以测量该相位差计算荧光寿命。 左图为正弦调制激发光（绿色）频域显示，发射光信号（红色）相应的相位变化频域显示。右图为对应不同寿命的调制和相位的频域显示。TM- 调制寿命，TP- 相位寿命。[1]显微荧光寿命成像技术（FLIM）显微荧光寿命成像技术（Fluorescence Lifetime ImagingMicroscopy，FLIM）是一种在显微尺度下展现荧光寿命空间分布的技术，由于其不受样品浓度影响，具有其他荧光成像技术无法代替的优异性能，目前在生物医学工程、光电半导体材料等领域是一种重要的表征测量手段。FLIM 一般分为宽场FLIM 和激光扫描FLIM。宽场FLIM（Wide Field FLIM,WFM）该技术是用平行光照明并由物镜聚焦样品获得荧光信号，再由一宽场相机采集荧光成像。宽场FLIM 常用于快速获取大面积样品成像。时域或是频域寿命采集都可以应用在宽场成像FLIM 上。宽场FLIM 有更高帧率和低损伤的优势。2 激光扫描FLIM（Laser Scanning FLIM,LSM）激光扫描FLIM 是针对选定区域内的样品逐点获取其荧光衰减曲线，再经过拟合最终合成荧光寿命图像。相比宽场FLIM，其在空间分辨率、信噪比方面有更大的优势。扫描方式有两种：一种是固定样品，移动激光进行扫描，一种是固定激光，电动位移台带动样品移动进行扫描。显微荧光寿命成像系统RTS2-FLIM应用材料科学领域宽禁带半导体如GaN、SiC 等体系的少子寿命mapping 测量量子点如CdSe@ZnS 等用作荧光寿命成像显微镜探针钙钛矿电池/LED 薄膜的组分分析、缺陷检测铜铟镓硒CIGS，铜锌锡硫CZTS 薄膜太阳能电池的组分、缺陷检测镧系上转换纳米颗粒GaAs 或GaAsP 量子阱的载流子扩散研究生命科学领域细胞体自身荧光寿命分析自身荧光相对荧光标记的有效区分活细胞内水介质的PH 值测量局部氧气浓度测量具有相同频谱性质的不同荧光标记的区分活细胞内钙浓度测量时间分辨共振能量转移（FRET）：纳米级尺度上的远差测量，环境敏感的FRET 探针定量测量代谢成像：NAD(P)H 和FAD 胞质体的荧光寿命成像显微荧光寿命成像系统RTS2-FLIM应用案例1 用荧光分子对海拉细胞进行染色用荧光分子转子Bodipy-C12 对海拉细胞（宫颈癌细胞的一种） 进行染色。(a) 显微荧光寿命成像图，寿命范围1ns（蓝色）到2.5ns（红色）；(b) 荧光寿命直方图，脂肪滴的短寿命约在1.6ns 附近，细胞中其他位置寿命较长，在1.8ns 附近。用荧光分子转子的时间分辨测量*大的好处在于荧光寿命具备足够清晰的标签特性，且与荧光团的浓度无关。[2]2 金属修饰荧光金属修饰荧光：(a) 荧光寿命是荧光团到金表面距离的函数；(b) 用绿色荧光蛋白（GFP）标记乳腺腺癌细胞的细胞膜的共聚焦xz 横截面，垂直比例尺：5m；(c) b 图的FLIM 图，金表面附近的GFP 荧光寿命缩短。[2]3 钙钛矿太阳能电池下图研究中，展示了一种动态热风（DHA）制备工艺来控制全无机PSC 的薄膜形态和稳定性，该工艺不含有常规的有害反溶剂，可以在大气环境中制备。同时，钙钛矿掺有钡（Ba2+） 碱金属离子（BaI2:CsPbI2Br）。这种DHA 方法有助于形成均匀的晶粒并控制结晶，从而形成稳定的全无机PSC。从而在环境条件下形成完整的黑色相。经过DHA处理的钙钛矿光伏器件，在0.09cm小面积下，效率为14.85%，在1x1cm的大面积下，具有13.78%的*高效率。DHA方法制备的器件在300h后仍然保持初始效率的92%。4 MQWs 多量子阱研究在(a) 蓝宝石和(b) GaN 上生长的MQWs 的共焦PL mapping 图像。具有较小尺寸的发光团的最高密度是观察到在GaN 上生长的MQWs。在(c) 蓝宝石和(d)GaN 上生长的MQWs 的共焦TRPL mapping 图。仅对于在GaN 上生长的MQWs，强的PL 强度区域与较长PL 衰减时间的区域很好地匹配。在(e) 蓝宝石和(f)GaN 上生长的MQWs 在A 点和B 点测量的局部PL 衰减曲线，均标记在图中。对于在GaN 上生长的MQWs，点A 和B 之间的PL 衰减时间差更高。显微荧光寿命成像系统FLIM参数配置北京卓立汉光仪器有限公司提供的显微荧光寿命成像系统是基于显微和时间相关单光子计数技术，配合高精度位移台得到微观样品表面各空间分布点的荧光衰减曲线，再经过用数据拟合，得到样品表面发光寿命表征的影像。是光电半导体材料、荧光标记常用荧光分子等类似荧光寿命大多分布在纳秒、几十、几百纳秒尺度的物质的选择。参数指标：系统性能指标光谱扫描范围200-900nm最小时间分辨率16ps荧光寿命测量范围500ps-1μs@ 皮秒脉冲激光器空间分辨率≤1μm@100X 物镜@405nm 皮秒脉冲激光器荧光寿命检测IRF≤2ns配置参数激发源及匹配光谱范围（光源参数基于50MHz 重复频率）375nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：30ps，平均功率1.5mW，荧光波段：400-850nm405nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：25ps，平均功率2.5mW，荧光波段：430-920nm450nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：50ps，平均功率1.9mW，荧光波段：485-950nm488nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：70ps，平均功率1.3mW，荧光波段：500-950nm510nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：75ps，平均功率1.1mW，荧光波段：535-950nm635nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：65ps，平均功率4.3mW，荧光波段：670-950nm660nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：60ps，平均功率1.9mW，荧光波段：690-950nm670nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：40ps，平均功率0.8mW，荧光波段：700-950nm科研级正置显微镜落射明暗场卤素灯照明，12V，100W5 孔物镜转盘，标配明场用物镜：10×，50×，100×监视CCD：高清彩色CMOS 摄像头，像元尺寸：3.6μm*3.6μm，有效像素：1280H*1024V，扫描方式：逐行，快门方式：电子快门电动位移台高精度电动XY 样品台，行程：75*50mm（120*80mm 可选），最小步进：50nm，重复定位精度：＜ 1μm光谱仪320mm 焦距影像校正单色仪，双入口、狭缝出口、CCD 出口，配置三块68×68mm 大面积光栅，波长准确度：±0.1nm，波长重复性：±0.01nm，扫描步距：0.0025nm，焦面尺寸：30mm(w)×14mm(h)，狭缝缝宽：0.01-3mm 连续电动可调探测器：制冷型紫外可见光电倍增管，光谱范围：185-900nm（标配，可扩展）光谱CCD（可扩展PLmapping）低噪音科学级光谱CCD（LDC-DD），芯片格式：2000x256，像元尺寸：15μm*15μm, 探测面：30mm*3.8mm，背照式深耗尽芯片，低暗电流，*低制冷温度-60℃ @25℃环境温度，风冷，最高量子效率值95%时间相关单光子计数器（TCSPC）时间分辨率：16/32/64/128/256/512/1024ps… … 33.55μs，死时间＜ 10ns，*高65535 个直方图时间窗口，瞬时饱和计数率：100Mcps，支持稳态光谱测试；OmniFluo-FM 荧光寿命成像专用软件控制功能：控制样品平移台移动，通过显微镜的明场光学像定位到合适区域，框选扫描区域进行扫描，逐点获得荧光衰减曲线，实时生成荧光图像等数据处理功能：自动对扫描获得的FLIM 数据，逐点进行多组分荧光寿命拟合（组分数小于等于4），对逐点拟合获得的荧光强度、荧光寿命等信息生成伪彩色图像显示图像处理功能：直方图、色表、等高线、截线分析、3D 显示等操作电脑品牌操作电脑，Windows 10 操作系统软件界面控制测试界面测试软件的界面遵循“All In One”的简洁设计思路，用户可在下图所示的控制界面中完成采集数据的所有步骤：包括控制样品平移台移动，通过显微镜的明场光学像定位到合适区域，框选扫描区域进行扫描，逐点获得荧光衰减曲线，实时生成荧光图像等。数据处理界面功能丰富的荧光寿命数据处理软件，充分挖掘用户数据中的宝贵信息。可自动对扫描获得的FLIM 数据，逐点进行多组分荧光寿命拟合（组分数小于等于4），对逐点拟合获得的荧光强度、荧光寿命等信息生成伪彩色图像显示。自主开发的一套时间相关单光子计数（TCSPC）荧光寿命的拟合算法，可对荧光衰减曲线中最多包含4 个时间组分的荧光过程进行拟合，获得每个组分的荧光寿命，光子数比例，计算评价函数和残差。TCSPC 荧光寿命通常并非简单的指数衰减过程，而是与光源及探测器相关的仪器响应函数（IRF）与荧光衰减过程相互卷积的结果，因此适当的拟合方法和参数选择对获得正确可靠的荧光寿命非常重要。该软件可导入实际测量的IRF 对衰减曲线进行卷积计算和拟合。但是大多数情况下， IRF 很难正确的从实验获得，针对这种情况，软件提供了两种无需实验获取IRF 的拟合方法：1.通过算法对数据上升沿进行拟合，获得时间响应函数IRF，然后对整条衰减曲线进行卷积计算和拟合得到荧光寿命。2.对于衰减时间远长于仪器响应时间的，可对衰减曲线下降沿进行直接的指数拟合。该软件经过大量测试，可以很好的满足各种场合的用户需求。MicroLED 微盘的荧光强度像（3D 显示）：

[产品简介]蔡司晶格层光显微成像系统Lattice Lightsheet 7采用先进的光束整形技术，产生比标准高斯光片薄得多的晶格状光片，从而以类似光片显微镜的成像速度提供更高的分辨率，能够以亚细胞分辨率进行活细胞成像。该系统允许使用标准样本载具，自动化程度高，简便易用，具有非常低的光毒性，因此您可以通过多维度成像连续数小时、甚至数天观察亚细胞结构和动态变化过程。您可以深入观察活体样本的动态变化 —— 轻松便捷超乎想象！[产品特点]&bull 操作非常便捷直接在标准样本载具上观察活体样本&bull 非常低的光毒性可以连续数小时、甚至数天观察活体样本的亚细胞动态变化&bull 近各向同性分辨率以真实比例显示三维细节&bull 快速多维度成像不错过盖玻片上任何值得关注的变化&bull 自动校准系统让您充分专注于实验[应用领域]&bull 活细胞成像，悬浮细胞及固定细胞多维度成像，高速亚细胞成像&bull 3D细胞培养，细胞团，类器官，囊肿，水凝胶中细胞等活体成像&bull 小型模式动物，斑马鱼，秀丽线虫，果蝇等胚胎细胞和亚细胞快速成像&bull 卵母细胞，3D实时成像&bull 膨胀化样品3D成像等生命科学领域研究人工诱导多能干细胞，其内源性表达mEGFP 标记的核纤层蛋白B1（AICS-0013）。图像来自Allen Institute for Cell Science，使用AICS-0031（LMNB1-mEGFP）成像。LLC-PK1 细胞正在进行有丝分裂。细胞表达为H2B-mCherry（洋红）和α-Tubulin mEGFP（青色）。活小鼠卵母细胞停留在中期II，线粒体（青色）、微管（洋红）和染色体（黄色）染色。样品由德国哥廷根MPI 的C. So 提供。

n主要用途：测试被测半导体或者材料领域产品的内部缺陷，如空洞、分层、裂缝、异物等；n优势简介：超声扫描显微镜在失效分析中的优势简介- 液体浸入式扫描超声显微镜，带转动，旋转，倾斜工作台- 主要用于金属零部件检测- 非破坏性、无损检测材料或IC芯片内部结构- 可分层扫描、多层扫描- 噪声低，成像质量高- 可用于测量HIC内部缺陷的位置与尺寸大小 (Hydro Induced Crack)- 可显示材料内部的三维图像- 定制系统：可根据需要定制液体池，扫描范围等- 可检测各种缺陷（裂纹、分层、夹杂物、附着物、空洞、孔洞等）n产品特色SAM-SPICA是一款主要用于金属材料缺陷检测高性能声学显微镜，可以对金属材料，塑封集成电路IC、IGBT大功率模组，各型电容、以及铜基板器件进行无损检测，分析器件内部之分层、裂缝、空洞等缺陷。X轴和Y轴均是新型高速线性伺服电机，扫描速度快，同时经久耐用。能对器件作多种扫描模式，如点扫描(A-)、纵剖扫描（B-）、横剖扫描（C-）、多层横剖扫描(X-）等。n主要参数 - 超声波测量探头频率范围 : 1-500MHz - A/D 换能器：500MHz 取样频率, 1GHz带宽 - XY方向扫描速度：1000mm/s - XY方向重复定位精度：±0.5μm - 其余参数都可以定制n产品应用金属方向：Steel, Nonferrous Metal Materials, Founding Materials, Forging, Weld Zone半导体材料方向 : ITO Target, Wafer, Pipe, Plate, Bar, complex Material, Piston test, Flaw detection in Planting, Car Engine, Weld zone

FlowMaster 显微PIV系统设计用来测量微米级空间分辨率下示踪颗粒速度场。它利用粒子成像测速原理，将常规 PIV 应用拓展到微尺度范围。 系统采用双脉冲Nd:YAG激光作为光源，通过大数值孔径光圈荧光显微镜聚焦到微流动模型上。微流动采用荧光颗粒作为示踪物，通过显微镜采集到的颗粒散射光的波长比入射光波长要长。由于波长不同，这个光波信号通过一个滤波透镜与入射光分离开，并由FlowMaster系列相机拍摄下来。双曝光产生的颗粒图像，经过高级精密的PIV算法处理后获得微尺度流场的速度场结果。系统主要参数指标：1. 速度场测试范围：100微米至宏观尺度2. 典型应用所需显微物镜放大倍率：5X至40X3. 显微物镜类型：平场长工作距离荧光物镜。4. 标配CCD相机灵敏度：65 % @ 500 nm5. 标配CCD相机分辨率：1376 x1040 像素6. 典型情况下的测量速度上限：采用5X显微物镜，双帧时间间隔为500纳秒，则测量速度上限约为20米/秒。7. 显微镜主体可选正置和倒置两种型号。8. 速度场分析精度：可达0.1像素。

FKM（Fluorescence Kinetic Microscope）多光谱荧光动态显微成像系统是目前功能最为强大全面的植物显微荧光研究仪器，是基于FluorCam叶绿素荧光成像技术的显微成像定制系统。它由包含可扩展部件的增强显微镜、高分辨率CCD相机、激发光源组、光谱仪、控温模块以及相应的控制单元和专用的工作站与分析软件组成。它不仅可以进行微藻、单个细胞、单个叶绿体乃至基粒-基质类囊体片段进行Fv/Fm、Kautsky诱导效应、荧光淬灭、OJIP快速荧光响应曲线、QA再氧化等各种叶绿素荧光及MCF多光谱荧光（multicolor fluorescence）成像分析；还能通过激发光源组进行进行任意荧光激发和荧光释放波段的测量，从而进行GFP、DAPI、DiBAC4、SYTOX、CTC等荧光蛋白、荧光染料以及藻青蛋白、藻红蛋白、藻胆素等藻类特有荧光色素的成像分析；更可以利用光谱仪对各种荧光进行光谱分析，区分各发色团（例如PSI和PSII及各种捕光色素复合体等）并进行深入分析。 FKM多光谱荧光动态显微成像系统使荧光成像技术真正成为光合作用机理研究的探针，使科研工作者在藻类和高等植物细胞与亚细胞层次深入理解光合作用过程及该过程中发生的各种变化，为直接研究叶绿体中光合系统的工作机理提供了最为有力的工具。FKM作为藻类/植物表型和基因型显微研究的双重利器，得到了学界的广泛认可并取得了大量的科研成果。功能特点• 内置现今叶绿素荧光研究的全部程序，如Fv/Fm、Kautsky诱导效应、荧光淬灭、OJIP快速荧光响应曲线、QA再氧化等，可获得70余项参数。• 配备10倍、20倍、40倍、63倍和100倍专用生物荧光物镜，可以清晰观测到叶绿体及其发出的荧光。• 激发光源组中包括红外光、红光、蓝光、绿光、白光、紫外光和远红光等，通过红蓝绿三色光还可以调出可见光谱中的任何一种色光，能够研究植物/藻类中任何一种色素分子或发色团。• 可进行GFP、DAPI、DiBAC4、SYTOX、CTC等荧光蛋白、荧光染料的成像分析• 高分辨率光谱仪能够深入解析各种荧光的光谱图。• 控温系统可以保证实验样品在同等温度条件下进行测量，提高实验精度，也可以进行高温/低温胁迫研究。 应用领域• 微藻、大型藻类/高等植物的单个细胞、单个叶绿体、基粒-基质类囊体片段等的显微结构植物光合生理研究• 藻类/植物逆境研究• 生物和非生物胁迫的研究• 藻类/植物抗胁迫能力及易感性研究• 突变体筛选及光合机理研究• 藻类长势与产量评估• 藻类特有色素与光合作用关系• 藻类/植物——微生物交互作用研究• 藻类/植物——原生动物交互作用研究• 基因工程与分子生物学研究测量样品• 植物活体切片• 植物表皮• 植物细胞• 绿藻、蓝藻等各种单细胞和多细胞微藻• 叶绿体提取液• 类囊体提取液• 含有叶绿体的原生动物工作原理 FKM分析过程中，通过连接在显微镜上的激发光源组和内置在6位滤波轮中的一系列滤波器、分光镜激发植物样品中各种发色团的动态荧光。样品激发出的荧光经显微镜放大后进行荧光光谱分析和荧光动力学成像分析。SM 9000光谱仪通过光纤与显微镜连接，以进行激发荧光光谱分析。安装在显微镜顶部的高分辨率CCD相机则用于荧光动力学成像分析。全部工作过程通过工作站和控制单元按照预先设定好的程序自动进行。测量过程中，可通过温控模块调控藻类、植物细胞等实验样品的温度。蠕动泵可以实现培养藻类的连续测量。仪器组成1. 增强显微镜 2. 高分辨率CCD相机 3. 激发光源组 4. SM 9000光谱仪 5. 主控制单元 6. 工作站及软件 7. 控温模块的控制单元8. 6位滤波轮技术参数• 测量参数?Fo, Fo’, Fs, Fm, Fm’, Fp, FtDn, FtLn, Fv, Fv' / Fm' , Fv/ Fm ,Fv' ,Ft,ΦPSII, NPQ_Dn, NPQ_Ln, Qp_Dn, Qp_Ln, qN, qP，QY, QY_Ln, Rfd, ETR等50多个叶绿素荧光参数，每个参数均可显示2维荧光彩色图像?OJIP快速荧光曲线：测定分析OJIP曲线与二十几项相关参数包括：Fo、Fj、Fi、P或Fm、Vj、Vi、Mo、Area 、Fix Area、Sm 、Ss 、N（QA还原周转数量）、Phi???_Po 、Psi_o 、Phi_Eo、Phi_Do、Phi_pav、ABS/RC（单位反应中心的吸收光量子通量）、TRo/RC（单位反应中心初始捕获光量子通量）、ETo/RC（单位反应中心初始电子传递光量子通量）、DIo/RC（单位反应中心能量散失）、ABS/CS（单位样品截面的吸收光量子通量）、TRo/CSo、RC/CSx（反应中心密度）、PIABS（基于吸收光量子通量的“性能”指数或称生存指数）、PIcs（基于截面的“性能”指数或称生存指数）等（选配）?GFP、DAPI、DiBAC4、SYTOX、CTC等荧光蛋白和荧光染料的成像分析（选配）?QA再氧化动力学曲线（选配）?Spectrum荧光光谱图（选配）• 具备完备的自动测量程序（protocol），可自由对自动测量程序进行编辑?Fv/Fm：测量参数包括Fo，Fm，Fv，QY等?Kautsky诱导效应：Fo，Fp，Fv，Ft_Lss，QY，Rfd等荧光参数?荧光淬灭分析：Fo，Fm，Fp，Fs，Fv，QY，ΦII，NPQ，Qp，Rfd，qL等50多个参数，2套制式程序?光响应曲线LC：Fo，Fm，QY，QY_Ln，ETR等荧光参数?Dyes & FPs稳态荧光成像测量?OJIP快速荧光动力学分析：Mo（OJIP曲线初始斜率）、OJIP固定面积、Sm（对关闭所有光反应中心所需能量的量度）、QY、PI等26个参数（选配）?QA再氧化动力学（选配）?Spectrum荧光光谱分析（选配）• 荧光激发光源：红外光、红光、橙光、蓝光、绿光、白光、紫外光等可选，根据客户要求定制光源组• 透射光源（选配）：白光、远红光?高分辨率TOMI-2 CCD传感器：?逐行扫描CCD?最高图像分辨率：1360×1024像素?时间分辨率：在最高图像分辨率下可达每秒20帧?A/D 转换分辨率：16位（65536灰度色阶）?像元尺寸：6.45μm×6.45μm?运行模式：1）动态视频模式，用于叶绿素荧光参数测量；2）快照模式，用于GFP等荧光蛋白和荧光染料测量?通讯模式：千兆以太网• 显微镜：Axio Imager M2，可选配Axio Scope A1简洁版或Axio Imager Z2高级版?物镜转盘：研究级7孔自动物镜转盘?透射光快门?聚光器 Achr Apl 0.9 H?6位反光镜转盘?双目镜筒(100:0/30:70/0:100)?机械载物台：75×50mm，硬膜阳极氧化表面?样品架：76×26mm• 物镜：10倍、20倍、40倍、63倍和100倍专用生物荧光物镜（可选）• 6位滤波轮：叶绿素荧光、GFP/SYTOX、DAPI/CTC等• SM9000光谱仪?入射狭缝：70μm×1400μm ?光栅：平场型校正?光谱范围：200-980nm?波长绝对精确度：0.5nm?再现性：0.1nm?温度漂移：0.01nm/K• 温度调控模块：温度调节范围 5℃-70℃，精确度0.1℃• 蠕动泵（选配）：流速10-5600μl/min，用于藻类连续培养测量• FluorCam叶绿素荧光成像分析软件功能：具Live（实况测试）、Protocols（实验程序选择定制）、Pre–processing（成像预处理）、Result（成像分析结果）等功能菜单 • 客户定制实验程序协议（protocols）：可设定时间（如测量光持续时间、光化学光持续时间、测量时间等）、光强（如不同光质光化学光强度、饱和光闪强度、调制测量光等），具备专用实验程序语言和脚本，用户也可利用Protocol菜单中的向导程序模版自由创建新的实验程序• 自动测量分析功能：可设置一个实验程序（Protocol）自动无人值守循环成像测量，重复次数及间隔时间客户自定义，成像测量数据自动按时间日期存入计算机（带时间戳）• 快照（snapshot）模式：通过快照成像模式，可以自由调节光强、快门时间及灵敏度得到清晰突出的植物样本稳态荧光和瞬时荧光图片• 成像预处理：程序软件可自动识别多个植物样品或多个区域，也可手动选择区域（Region of interest，ROI）。手动选区的形状可以是方形、圆形、任意多边形或扇形。软件可自动测量分析每个样品和选定区域的荧光动力学曲线及相应参数，样品或区域数量不受限制（1000）• 数据分析模式：具备“信号计算再平均”模式（算数平均值）和“信号平均再计算”模式，在高信噪比的情况下选用“信号计算再平均”模式，在低信噪比的情况下选择“信号平均再计算”模式以过滤掉噪音带来的误差• 输出结果：高时间解析度荧光动态图、荧光动态变化视频、荧光参数Excel文件、直方图、不同参数成像图、不同ROI的荧光参数列表等叶绿素荧光与光谱分析结果典型应用：产地：捷克参考文献：1.Küpper H, et al. 2019. Analysis of OJIP Chlorophyll Fluorescence Kinetics and QA Reoxidation Kinetics by Direct Fast Imaging. Plant Physiology 179: 369-3812.Konert G, et al. 2019. Protein arrangement factor: a new photosynthetic parameter characterizing the organization of thylakoid membrane proteins. Physiologia Plantarum 166: 264-277.3.Exposito-Rodriguez M, et al. 2017. Photosynthesis-dependent H2O2 transfer from chloroplasts to nuclei provides a high-light signalling mechanism. Nature Communications, 8: 494.Higo S, et al. 2017. Application of a pulse-amplitude-modulation (PAM) fluorometer reveals its usefulness and robustness in the prediction of Karenia mikimotoi blooms: A case study in Sasebo Bay, Nagasaki, Japan. Harmful Algae, 61:63-705.Jacobs M, et al. 2016. Photonic multilayer structure of Begonia chloroplasts enhances photosynthetic efficiency. Nature Plants, doi:10.1038/nplants.2016.1626.Andresen E, et al. 2016. Cadmium toxicity investigated at the physiological and biophysical levels under environmentally relevant conditions using the aquatic model plant Ceratophyllum demersum. New Phytol., 210(4):1244-12587.Thomas G, et al. 2016. Deficiency and toxicity of nanomolar copper in low irradiance—A physiological and metalloproteomic study in the aquatic plant Ceratophyllum demersum. Aquatic Toxicology, 177:226-2368.Fujise L, et al. 2014. Moderate Thermal Stress Causes Active and Immediate Expulsion of Photosynthetically Damaged Zooxanthellae (Symbiodinium) from Corals. PLOS ONE, DOI:10.1371/journal.pone.01143219.Gorecka M, et al. 2014. Abscisic acid signalling determines susceptibility of bundle sheath cells to photoinhibition in high light-exposed Arabidopsis leaves. Philosophical Transactions of the Royal Society B, 369(1640), DOI: 10.1098/rstb.2013.023410.Mishra S, et al. 2014. A different sequence of events than previously reported leads to arsenic-induced damage in Ceratophyllum demersum L. 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概况介绍：光声显微镜（Photoacoustic microscope，PAM）是基于光声成像原理的一种成像技术，主要针对于浅表组织进行成像，成像分辨率高，速度快。在PAM中，光学激发和超声波检测都是聚焦的，并且双焦点通常被配置为共焦以求达到最大灵敏度。每个激光脉冲产生一维（1D）深度分辨图像而无需机械扫描，沿X轴（或Y轴）扫描产生2D图像，沿X、Y轴扫描产生3D图像。该系统使用了一个稳定的商用电流计扫描仪和一个定制的扫描镜。在保持高信噪比的同时，显著提高了显微镜的时间分辨率，新系统具有快速的B模式速率（500&thinsp Hz）。光学分辨光声显微镜(or - pam)的发明缩小了这一差距，它使声学检测从生物分子吸收的短脉冲或调强光中产生的热弹性诱导压力波成为可能。OR-PAM已经成功地展示了广泛的基于吸收的解剖学、功能、代谢、分子和遗传对比，并在神经病学、血管生物学、皮肤病学、眼科和组织工程中发现了广泛的应用。光声断层成像，具有独特的空间能力，在四个主要长度上保持高空间分辨率生物学:细胞器、细胞、组织和器官。在细胞水平，光学聚焦提供了ORPAM，具有2.6 mm的横向分辨率，而光学扩散在生物组织中限制其成像深度为1.2 mm光学定义的横向分辨率可以缩放低至亚微米(500 nm甚至亚波长(200 nm)，成像深度。相比之下，photoacoustic microscopy (PAM)的成像深度可以放大到几毫米，具有声学定义的横向分辨率。这样的一种实现是众所周知的声学分辨率PAM，它突破了光扩散极限尽管横向分辨率可以缩放光学和声学区域，轴向分辨率是由接收到的光声信号的波段宽度和超声波探测器决定。仪器性能配置：1.*活体在体无侵入全身解剖学观察，细胞级别光学，化学讯号捕捉；2.*光学横向分辨率：~2.5 - 10 mm；声学横向分辨率：~80 - 150 μm(部分应用可达到50mm) 纵向分辨率~35 - 70 μm；（不依赖透明化技术，不依赖外源性发光剂）3.*自源性发光基团，氧合脱氧蛋白，血红素，胆红素，黑色素，脂质，膜蛋白可适应；4.*成像最大深度1mm（不依赖透明化技术，不依赖外源性发光剂），3mm（特制外源性发光剂）5.成像波长范围：300-950波段默认1100-2000可选，可适应红外，近红外，红外一区二区染料，无需手工设置，检测器不会曝露在空气中，避免灰尘，纸屑或液体进入生锈导致成像不准确；6.*支持自发荧光，化学发光，荧光共振能量转移细胞层级代谢观察。7.扫描频率：1-400HZ可调谐；可选手持式探头或者固定式扫描探头模式；8.*支持多模式成像扩展（可选）OCT断层相干扫描模式；超声模式；荧光模式；

产品介绍Videometer Mic是一款新型、功能强大且性价比较高的将显测量技术与多光谱技术结合的成像测量系统。通过控制系统就可进行高分辨率显微多光谱成像。基础模块包括标配10个散射波段，波长范围为280-1050nm。可固定摄像头或移动摄像头。Videometer Mic显微多光谱成像系统是一款自动多光谱显微成像系统，集成了多光谱相机传感器，安装在xyz平台上，可实现达30mmX30mm的样品自聚焦和扫描，可以测量较小的样品，比如拟南芥种子等小植株、用多孔板培养的植物、多孔板里的叶圆片、以及植物的种子等，分析软件功能强大。Videometer Mic显微多光谱测量系统通过测量样品在10种不同波长的LED频闪光下的成像来获取有用的信息。这些图像可以独立分析使用，也可以叠加起来合成高分辨率的彩色图像。Videometer备选模块包括滤波轮，用于荧光相关研究测量。Videometer Mic也可用于食品样品成像分析测量领域如海鲜品质评估、肉类品质评估、肌肉、脂肪和肉色测量、肌肉和脂肪分布、果品和蔬菜品质检测、琼脂平板菌落计数、质构分析、颗粒涂层分析、孔隙结构分析等；可专用于寄生虫检测。Videometer已经有成熟的针对颗粒例如种子的研究方案，这些形态、表型成像技术，完全可在显微镜下使用，尤其是显微镜下的多光谱特征，是一个全新的探索领域，例如多光谱显微分析法还可用于植物组织、颗粒研究，如小麦、水稻。产品特点5-10秒钟内实现光谱成像和定量分析10种不同波长/光源1.4百万像素图片标准设备包括使用设备校准与传统RGB技术相比具有先进的彩色测量功能根据应用需求可自动切换动态范围光源寿命长、可达10万小时少有LED光源技术稳定性增强研究用强大探索软件易用常规应用配方构建模型（建模）多光谱荧光备选应用领域肌肉、脂肪和肉色测量菌落鉴别寄生虫分析海鲜品质评估肌肉和脂肪分布植物病害肉类品质评估果品和蔬菜品质检测质构分析孔隙结构分析测量参数细微尺寸细微形状细微颜色细微形态纹理光谱质构与细微表面化学相关的光谱成分计数应用案例水稻雄性不育是水稻杂种优势利用的基础。长期以来，显微镜下的细胞学证据是判别水稻雄性不育系花粉细胞败育程度和区分不同雄性不育细胞质的较主要依据之一。法碘化钾染色是较简单的方之一。该方法是基于水稻在花粉发育过程中，正常发育的花粉积累大量淀粉，能被碘—碘化钾染色且着色深而均匀；败育花粉不能正常积累淀粉、不能被染色或染色较浅。但是，在发育过程中有些水稻雄性不育系的花粉也能积累少量淀粉。花粉败育过程中的复杂性，降低了碘—碘化钾染色法鉴别水稻花粉育性的可靠性，有时其结果很可能反映不出花粉生活力的真实情况。另外也有用醋酸洋红等其它染色方法进行的各种研究报道。这些传统的常规方法存在植物雄性不育是水稻等农作物利用杂种优势的理论基础。在农作物遗传育种的研究领域中，一个基础性的研究课题就与水稻的雄性不育的有关。研究可利用Videometer Mic多光谱显微成像系统，比较观察水稻花药发育的全过程以及两水稻不育系花粉败育的不同特征。技术参数标准：5-10秒钟内实现光谱成像和定量分析光源寿命长：可达10万小时光源：具有10个高功率LED 灯源，波段范围从280 nm-1050 nm图像尺寸： 图1.4M 分辨率：1~5 μm /像素 样品尺寸：3 x 3cm分析时间：每个样品5-10秒室温：操作: 5 - 40℃，储存；-5 – 50℃环境湿度：20-90 % RH相对湿度，非冷凝电源：100-240V AC，50/60HZPC 要求：较低配置: Intel i7或较高，16GB RAM，USB2端口，USB3高速端口，千兆以太网软件：Microsoft Windows 7 Professional, 64 bit, 全新windows版本硬件备选：滤波轮（用于荧光）可选软件：图像处理工具盒（IPT）、光谱成像工具盒（MSI）、斑点工具盒

基于结构光照明的超分辨显微成像系统，具备300Hz超分辨成像能力、“所见即所得”的实时超分辨成像能力、86nm的光学超分辨能力和60nm的计算超分辨能力。可以让您对苛刻实验条件下培养的活细胞进行实时超分辨图像重构，满足低光毒性的要求。主要特点：超高分辨率：X,Y横向分辨率（XY）：86nm，计算分辨率达60nm。Z轴轴向分辨率（Z）：270nm。超低光毒性：长时长活细胞连续拍摄，更低的激光功率获得更高的图像信噪比高速实时：实时超分辨，所见即所得多种成像模式：荧光宽场、TIRF宽场、2D SIM/2D SIM Stack、TIRF SIM、3D SIM/3D SIM Stack、上述模式多角度控制、实时SIM拍摄 超强适配性 ：采用了标准显微镜镜体，并支持已有显微镜的升级 主要参数：G-SIM结构光超分辨显微成像系统激光器激光405nm（50mW）、488 nm（50mW）、561 nm（50mW）、640nm（50mW）可选白激光的激发光波长从440纳米到790纳米声光调制器（AOTF）每个激光器由声光调制器（AOTF）协调控制，实现各通道激光的高速独立调节；激光强度调节范围为0.01%-100%，最小调节步进精度为0.01%。超分辨模块SIM照明器SIM专用结构光照明器，通过条纹照明，获取两倍于传统显微镜的光学分辨率光学分辨率XY方向86nm，计算分辨率60nm，Z方向270nmSIM拍摄速度120 fps @512×512 pixels（2D-SIM & TIRF-SIM）208 fps @512×200 pixels（2D-SIM & TIRF-SIM）72 fps @512×512（3D-SIM）SIM成像视野1536×1536 pixels，94μm×94μm @ 100X 物镜SIM成像模式TIRF-SIM、2D-SIM、3D-SIM，多角度控制实时超分辨功能可单通道成像可四通道高速分时成像sCMOS相机Hamamatsu ORCA Flash 4.0分辨率：2304×2304，单像素大小：≥6.5×6.5μm，帧速≥89frame/s，峰值QE≥95% @ 550nm共聚焦模块1标准探测器波长：400-750nm，探测器：4个高灵敏度PMT透射探测器1个PMT图像尺寸8192 x 8192pixels扫描模式X-Y,X-Z ,Y-Z, X-Y-Z,X-Y-Z-T扫描速度4fps@512 x 512 pixels1. 共聚焦模块为选配项。

激光共聚焦显微镜在样品表面同时逐点或多点扫描成像。使您可以在 x、y 和 z 轴上获得高对比度与高分辨率的光学切片。能够为生命科学领域的定量成像提供出色的图像质量。主要特点：l 高分辨率：XY方向上的分辨率可达到200nm，Z向分辨率可达330nml 多通道信号检测：支持多通道同时扫描以及分时扫描l 高分辨率：可达8192 x 8192l 超强适配性：采用了标准显微镜镜体，并支持已有显微镜的升级。主要技术参数：CM4000系列共焦显微成像系统激光光源405 纳米（50mW）；488 纳米（50mW）；561 纳米（50mW）；640 纳米（50mW）；模拟/TTL电平调制；强度可调（0-100%）；单模光纤，FC/PC 连接器。分辨率XY方向上的分辨率可达到200nm，Z向分辨率可达330nm扫描参数双轴XY高速光学扫描振镜扫描像素： 8192 x 8192 pixels扫描速度： 4fps（512x512，双向），24fps（512 x 32，双向）扫描模式X-Y，X-Z，Y-Z，X-Y-Z，X-Y-Z-T

本设备利用激光、显微镜、精密扫描组件、时间分辨数据采集技术和图像处理技术获得样品不同位置的荧光强度及寿命。利用定点激发技术，可以观测载流子迁移。是一种高性能、高扫描速度、高灵敏度的荧光成像仪器。一、系统主要技术指标1.激光扫描振镜模块1） 激光光纤输入，配电控光阑系统2）激光扫描成像范围∶最高4096x4096像素点3）成像放大倍数（zoom）∶1-32倍4）激光扫描波长范围：400-750nm 2.TCSPC模块1） 时间精度7ps 2） Bin通道数∶40963） 时间窗口50ps-5μs 4） 仪器响应函数（IRF）∶≤:300ps 5） 时间分辨率∶≤50ps 3.高灵敏度单光子检测器模块1） 检测面直径100μm 2） 光谱检测范围400-1000nm 3） 时间分辨率∶50ps（FWHM）4） 量子效率∶45%@550nm 4.稳态光谱检测模块光谱仪（配置可根据客户需求调整）1） 焦长200mm 2） 光谱仪内置两块光栅3） 出口耦合PMT检测器或CCD相机光谱检测模式∶波长扫描采集或CCD采集波长探测范围350-900nm 5.倒置显微镜模块1) 含照明光源、双色片、滤光片等基本配置2) 物镜一套（空气镜）∶100x、60x、20x 3) 最高空间分辨率≤500nm（取决于物镜和激光/荧光波长）6.激光器（可按客户需求选配）1) 单波长皮秒半导体激光器2) 皮秒超连续白光激光器二、应用实例1、荧光强度成像、荧光寿命成像样品：MAPbI3单晶纳米片和MAPbI3纳米线实验条件∶100X objective，pinhole 40μm，Exc∶400 nm，成像模式：共聚焦扫描成像模式样品：二维 SnSe2（微弱荧光材料）实验条件：100X（油镜），激发波长：405nm成像模式：共聚焦激光扫描成像模式 参考文献：Xing Zhou ,et al.,Tianyou Zhai*,Adv. Mater. 2015, 27, 8035–80412、低温舱内的荧光成像样品：MAPbI3 纳米线实验条件：100X，空间分辨率 1μm成像模式：共聚焦激光扫描成像模式 观测到钙钛矿纳米先低温相变过程的空间分布和演化状况3、高压舱内的荧光成像样品：MAPbI3单晶纳米片和MAPbI3纳米线MAPbI3 纳米线不同压力下激光扫描荧光成像 不同压力下荧光动力学曲线 MAPbI3 纳米线不同压力下载流子迁移荧光成像 不同压力下载流子迁移动力学曲线 参考文献：YanfengYin,WenmingTian,*etal.,JimingBian,*andShengyeJin*ACS Energy Lett.2022,7,154&minus 1614、载流子迁移成像实验条件∶100× objective，pinhole 40μm，Exc∶400 nm 样品：钙钛矿纳米片成像模式∶激光定点激发，荧光扫描成像，可获得样品荧光动态演化图5、电致发光成像样品：CdSe量子点LED 6、光电流成像实验条件∶405nm连续激光器，激光强度调至最弱，60x物镜下测量结果2D（ITO/SnO2/QW/Spiro-Au）结构的太阳能电池光电流成像图

产品说明Super-resolution Ultrasound Microvascular Microscopy（SUMM）正在引领超声医学影像迈入全尺度血流高清成像时代，它尤其在微小血管的结构和血流功能成像方面独有专长 。SUMM系统可适用于如甲状腺、乳腺、神经肌肉、腹部脏器、肿瘤等众多部位的血流成像，相较于传统超声成像、MRI、CT等现有血流成像手段，具有安全性高、空间分辨率高、成像速度快等优点。超快超声计算成像系统能实现每秒数百帧甚至上千帧的超高扫描帧率，实现超声造影信噪比和信背比的双重飞跃。超分辨血流的重建和分析基于原始微泡造影信号，通过降低衍射极限造成的影响，在不损失成像视野的条件下可达到10倍空间分辨率增强，实现全尺度血流高清成像。应用实例临床用超声仪+LLMB： 兔子肌肉超分辨血管成像SUMM超分辨血流动态成像, 空间分辨率：40μm 肌肉血管3D超分辨重建无创、长时小鼠肿瘤发展监测：结构完整的4T1肿瘤血管高分辨3D成像实验参数：中心频率：15MHz 成像帧率：500Hz， 单切面采集帧数：1000，采集切面个数：30

总览：. 1000万像素显微成像系统,支持苹果MAC OS系统. 科学级无损格式图像输出和存储. 自然色彩矩阵技术高保真色彩还原. 全局白平衡和区域白平衡功能. 专利的抗电磁干扰结构设计. 方便快捷的一键式设备软件安装，一键式图像获取和储存功能. 丰富的摄影接口配件可选，适用于绝大多数显微镜 1000万像素显微镜相机的应用：ISH1000数字相机可直接与带有标准C接口的三目显微镜、体视显微镜、金相显微镜搭配，成为能够拍摄数字图像的显微摄影系统。 由于普通显微物镜的理论分辨率极限接近1000万像素，因此在1000万像素分辨率下，图像细节能够得到最大的呈现。 IS1000能够为您带来照片级的图像效果。1000万像素CMOS科学级相机技术参数：　传感器厂商镁光（美国）传感器类型MT9J001传感器尺寸1/2.3英寸像素点1.67微米 X 1.67微米分辨率3856H x 2764V滤光片RGB Bayer镜头接口C/CS接口最大帧率3帧每秒(3856*2764)　25帧每秒(1280*1024)RGB位数8 位曝光控制自动/手动曝光时间1毫秒-0.3秒白平衡自动/手动扫描模式逐行快门电子滚动快门灵敏度0.44V/Lux秒(550nm)信噪比40.5dB动态范围63dB控制图像尺寸，亮度，增益，曝光时间，色彩数据接口USB2.0/480Mb/sUSB线缆1.8米供电USB2.0尺寸65毫米*86毫米*37毫米(HXBXT)重量220克操作温度0-60℃操作湿度45%-85%储存温度-20-70℃ 　1000万像素CMOS科学级相机包含：　IS1000数字相机1（标准C接口、1.8米USB线缆）　TCN-0.5 摄影接筒，23，30，30.5毫米直插接口10.01毫米测微尺1驱动、软件光盘1合格证 1纸盒包装1广泛应用与细胞学，病理学，组织学，血液学，荧光成像以及明、暗场显微成像等等更多关公司的产品，请点击： 公 司：福州鑫图光电有限公司地址：福州市仓山区盖山镇齐安路756号财茂城主楼6F邮编：350008电话: 传真: 邮箱: 中文网站：国际网站：

IMA激光荧光显微高光谱成像系统 IMA荧光（EL/PL）显微高光谱成像仪 高速读取荧光高光谱均化激光不会损伤细胞等样品非逐点扫描高速PL/EL Mapping 基于独特的体布拉格光栅滤波片技术（BTF）和光致发光成像技术，Photon etc公司最新推出的IMA激光荧光显微高光谱成像系统，采取革新的二维成像的方式，激光经过扩束后再经过匀化，将高斯分布的点激光扩展成平面均匀分布面激光，面激光均匀照射在样品上，可以直接获得整个样品的荧光高光谱信息。从而获得分子结构方面的信息。有别于传统的激光荧光显微高光谱系统以逐点扫描的方式，而是一次性的获取整个样品的光谱信息，故而只需要更短的成像时间以及具有更高的空间分辨率。 共焦荧光成像系统，共聚焦荧光成像系统，共焦荧光光谱成像系统，共焦荧光成像光谱仪系统，成像光谱仪，激光荧光成像系统， 荧光显微成像系统 系统参数：VISIR光谱范围400-1000nm900-1700nm光谱分辨率2.5nm(最小可到0.2nm)4nm（最小可到0.4nm）图像分辨率亚微米亚微米成像速度20x20μm in 1s @100X20x20μm in 1s @100X激发光源447 nm, 532, 635 nm（可选其他波长）808，980nm（可选其他波长）CCD科学级CCD，背照式CCD，EMCCD等InGaAs相机显微镜倒置或正置倒置或正置物镜20X，60X，100X20X，60X，100X 应用领域：NANOPARTICLES IN CANCER CELLSDark field illumination is commonly used for the analysis of biological samples containing nanomaterials that significantly scatter light. When combined to hyperspectral imaging, it becomes an exceptional tool to also detect the composition and the location of nanomaterials embedded in cells. IMATM, Photon etc.’s hyperspectral imager, can be equipped with a highly efficient dark field condenser and generate high contrast images of biological samples. The high throughput of Photon etc.’s hyperspectral filter allows the rapid acquisition of spectrally resolved high resolution images. Since the camera captures the whole area in the field of view, it is possible to collect spectral and spatial information in real time, with the possibility of recording spectrally resolved videos to follow the dynamics of cells and luminescent nanoscale components. PHySpecTM, Photon etc software, enables principal component analysis (PCA) in order to identify the smallest variations of single and aggregated nanoparticles. With the purpose of showing the capabilities of IMATM to analyse nanomaterials in biological systems, a sample of MDA-MB-23 human breast cancer cells has been tagged with 60 nm gold nanoparticles (GNPs) and exposed to a dark field illumination on the entire field of view (Figure 1). With a 60×objective, an area of 150×112 μm was imaged, with a step of 2 nm and an exposition time of 2 s per wavelength. The complete analysis took only a few minutes, for more than one million spectra, each of them covering the whole visible spectrum. Cells typically have a flat scattering spectrum, whereas GNPs show a sharp peak around 550 nm. Figure 2 illustrates the 550 nm image extracted from the dark field hyperspectral cube of the breast cancer. The GNPs are marked with a green colouring after PCA software processing. The magnification of a breast cancer cell (Figure 3a) and the spectra of the regions containing GNPs (some examples in Figure 3b) confirmed the presence of single 60 nm NPs (peak at 550 nm) and their aggregates (peaks red-shifted). The hyperspectral camera did not detect any GNPs in the areas between the cells. CHARACTERISATION OF SOLAR CELLS USING HYPERSPECTRAL IMAGER A new characterization method based on hyperspectral imaging recording spectrally resolved images allows the cartography of electroluminescence (EL) and photoluminescence (PL). From the data acquired, spatial variations of cell properties such as open circuit voltage and transport mechanisms were identified and characterized. Furthermore, the system was compared to a classical confocal microscope, showing significant gains in acquisition time. Spectrally resolved images provide considerable advantages such as, absolute calibration of intensity, micrometer scale resolution, and excitation and detection on a surface (no information loss from lateral diffusion and roughness). In luminescence imaging, absolute calibration is a main concern and is here done in two steps: first, an absolute calibration at a determined point (spatially and spectrally) with a laser, and then a relative calibration on the whole space and the whole spectrum, with a calibrated lamp coupled to an integrating sphere.The images rendered by IMATM are spectrally resolved luminescence images from multicrystalline CIS solar cell, offering means of studying its spatial inhomogeneities. On high efficiency GaAs solar cells, we got absolute measurements of EL and successfully investigated reciprocity relations. Our next step is to record quantitative maps of CIGS physical properties from PL and EL images, such as VOC , transport parameters and more. A confocal microscope coupled to a spectrometer provides similar data. The 532nm laser is focused onto the cell front contact, and the cartography of PL spectra is obtained by scanning the sample. The acquisition time with the imager is much faster. 150*150μm2 at 107 W/m2 would take hundreds of hours in confocal, but only 8min with IMA. Moreover, surface excitation and detection allow to get rid of diffusion and roughness troubles for quantitative analysis. MULTIPLEXING OF 17 SWCNTsNIR hyperspectral microscopy covers the detection range of 900-1700 nm and is ideal for the spatial and spectral identification and measurement of fluorophores that emit in the second biological window. For example, single wall nanotubes (SWNTs) emission bands are narrow (~ 20 nm) and each band corresponds to unique (n, m) species (chiralities). With IR hyperspectral microscopy, it is possible to separate these species, with single SWNT spatial resolution on surfaces, in live cells, and in vivo. Images obtained by IR hyperspectral microscopy can be used to study fluorescence and spectral heterogeneity from single SWNTs in complex environments, including live cells and tissues. Locate and identify single SWNTs chiralities Identify SWNTs by their IR spectra Separate single SWNT (emission band ~ 20 nm) Simultaneous imaging of all emitters Multiplexing with one laser source Access to second biological windowAttenuated tissue absorbance Higher depth of penetrationLess scatteringLimited autofluorescence Monitor spectral informationChanges in intensity of single emittersShifts in wavelengthSpectral bandwidth variations In vivo applicationsIn vivo imaging of multiplexed emittersIn vivo long term sensing

卓越的数字显微镜Ocus 40 的优势Ocus主机内置双芯片处理器：单机可完成所有数据处理和图像存储，通过自发热点、wifi或有线链接显示终端 显示终端和操作系统兼容性广：采用先进的网页浏览器操控模式，无需安装特定APP，兼容Windows、iOS、Andorid系统的电脑、笔记本、手机及平板；快速扫描选取的多个区域：可圈选多个不规则形状的区域，基于X／Y双层电动载物台和专利的扫描方式，快速完成扫描每个视野独立自动对焦和专利的拼接技术：连续运动中每个视野独立对焦，确保切片上每个视野都处于最佳对焦状态；Z轴多层扫描：可在Z轴实现多达5层扫描；应用方向：人类病理和解剖：冰冻切片，常规组织切片，细胞制片，快速现场筛查，Mohs显微外科手术远程病理，教育；动物病理和解剖：远程病理，动物诊所，诊断服务机构；植物，微生物：植物切片，微生物涂片；材料检测：生物医学材料检，羊绒纤维；特殊芯片样品制备质控：单细胞芯片；玻片通量 1对焦扫描过程自动对焦,实时成像模式下，可以软件精确微调或手动调焦物镜/图像分辨率40倍物镜: 0.25um /pix，1倍全景镜头: 10um /pix载物台自动载物台 玻片规格75mm x 25mm扫描区域 可自由选择扫描速度15x15mm，~3 min存储容量 内存500GB，可通过USB接口扩容网络连接 1GigE, 802.11ac WLAN电脑内置Nvidia visual电脑 图片格式 TIFF, SVS, MRX用户界面 兼容主流浏览器，支持触摸屏 尺寸(W×D×H) 18cm x 18cm x 19cm图像浏览器 自带浏览器，兼容第三方浏览器 重量 (kg) 3.5 kg光源 Koehler LED 图像传感器 6M pixel

卓越的数字显微镜Ocus 的优势 Ocus主机内置双芯片处理器：单机可完成所有数据处理和图像存储，通过自发热点、wifi或有线链接显示终端 显示终端和操作系统兼容性广：采用先进的网页浏览器操控模式，无需安装特定APP，兼容Windows、iOS、Andorid系统的电脑、笔记本、手机及平板；快速扫描选取的多个区域：可圈选多个不规则形状的区域，基于X／Y双层电动载物台和专利的扫描方式，快速完成扫描每个视野独立自动对焦和专利的拼接技术：连续运动中每个视野独立对焦，确保切片上每个视野都处于最佳对焦状态；Z轴多层扫描：可在Z轴实现多达5层扫描；应用方向：人类病理和解剖：冰冻切片，常规组织切片，细胞制片，快速现场筛查，Mohs显微外科手术远程病理，教育；动物病理和解剖：远程病理，动物诊所，诊断服务机构；植物，微生物：植物切片，微生物涂片；材料检测：生物医学材料检，羊绒纤维；特殊芯片样品制备质控：单细胞芯片；玻片通量 1对焦扫描过程自动对焦,实时成像模式下，可以软件精确微调或手动调焦物镜/图像分辨率20倍物镜: 0.48um /pix，1倍全景镜头: 10um /pix载物台自动载物台 玻片规格75mm x 25mm扫描区域 可自由选择扫描速度15x15mm，~2 min存储容量 内存500GB，可通过USB接口扩容网络连接 1GigE, 802.11ac WLAN电脑内置Nvidia visual电脑 图片格式 TIFF, SVS, MRX用户界面 兼容主流浏览器，支持触摸屏 尺寸(W×D×H) 18cm x 18cm x 19cm图像浏览器 自带浏览器，兼容第三方浏览器 重量 (kg) 3.5 kg光源 Koehler LED 图像传感器 6M pixel

多模态超分辨显微成像系统MS4000提供出色的STED超高分辨率和共聚焦成像品质，还可实现FED、NFOMM等点扫描成像方法；在探测路采用多通道并行探测，可进行airysplit成像、VIKMOM成像。可实现横向分辨率1/2到1/30波长的多色超分辨三维成像。满足不同的应用需求。 主要特点：l 集成多种成像模式：共聚焦、FED、FLIM 、STED、NFOMM 探测路增加并行探测，可进行airysplit成像、VIKMOM成像l 成像分辨率：通过选择不同的模式，可以覆盖1/2到1/30波长 STED模式：X,Y横向分辨率（XY）：~20nm，Z轴轴向分辨率（Z）：~50nml 成像软件：包括控制、检测、分析功能，支持多种成像模式 多模：用户可在共聚焦、FED、FLIM 、STED、NFOMM之间轻松切换 主要技术参数：MS4000多模态超分辨显微成像系统光源超连续白光光源STED抑制光波长775nm脉冲激光器，相较于连续光抑制，可减少对样品的光漂白效应光强调节AOM调节声光调制器（AOTF）激光器由声光调制器（AOTF）协调控制，实现各通道激光的高速独立调节；激光强度可调。空间光调制器2个，用于实现不同成像模式下的光斑调制，软件控制实现相位图加载STED模式空间分辨率横向：1/8λ-1/30λ成像速度1fps @ 512×512 pixels图像尺寸8192×8192 pixels，94μm×94μm @ 100X 物镜共聚焦模式空间分辨率横向：1/2λ-1/3λ成像速度4fps @ 512×512 pixels图像尺寸8192 x 8192 pixelsFED模式空间分辨率横向：1/3λ-1/4λ图像尺寸8192 x 8192 pixels

微型化双光子显微镜成像系统自主研制的快速微型化双光子显微成像系统FIRM-TPM，实现了自由运动小鼠单个树突棘水平神经元功能活动的高速高分辨实时成像。这款头戴式双光子显微镜可实时记录自由行为动物的大脑神经元和树突棘活动，支持钙成像，并可在同一视野长时程反复成像。系统能够配置移动的轴向扫描模块，实现三维成像和多平面快速切换实时成像，用于脑神经回路观察；还可配置光遗传模块，对神经元和大脑神经回路活动进行精确控制。目前该产品已在小动物活体光学成像，尤其是神经科学领域已经得到了广泛应用，并在皮肤成像，疾病诊疗，干细胞研究等领域开展了项目研究。FIRM-TPM微型化双光子显微镜大视场型1.FIRM-TPM微型化双光子显微镜大视场型探头重量约为2.8g, 可佩戴在动物头部2.成像视野400 μm×400 μm, 通过颅窗可记录数十个神经元、上千个神经突触的动态信号3.可传播920nm飞秒脉冲激光，对神经生物学常用探针GCaMp进行成像4.探头可拔插设计，简化实验并避免动物长时间运动而造成的光纤和电缆的缠绕5.可配置轴向扫描模块，进行三维成像和多平面切换成像，用于神经元网络结构研究6.可配置红色通道和绿色通道的荧光采集模块，实现双通道成像探头重量~2.8 g探头体积：10 mm×16 mm×21 mm分辨率 1.3 μm成像速度9Hz@512×512，18 Hz@256×256成像视野400 μm×400 μm工作距离~ 1 mm三维变焦模块变焦范围：0~100 μm；平面间切换速度： 4Hz飞秒脉冲激光器激发波长：920 nm/ 1030 nm；平均功率： 400 mW；脉冲宽度： 200 fs荧光采集模块接收范围：300~720 nm； 绿色通道：520/50 nm；红色通道：605/50 nm成像控制模块zui大采样率：≥ 120 MS/s；模拟输入分辨率：≥ 16- bit；模拟输入带宽：≥ 110 MHz成像处理模块系统: win 10操作系统 CPU内存: 32G 硬盘: 256固态硬盘和2T机械硬盘 显卡: 2GB DDR5专业显卡 成像分析系统: GINKGO-MTPM系统尺寸成像系统：955 mm×1380 mm×825 mm；行为学箱：1380 mm×1380 mm×2179 mm系统环境温度：24 ± 2 ℃；湿度： 60% FIRM-TPM微型化双光子显微镜高分辨型1. FIRM-TPM微型化双光子显微镜大视场型探头重量约为2.2g，可佩戴在小动物在头部2.分辨率850 nm, 能够清晰地看到小鼠树突棘结构，实现亚微米级别分辨率成像3.无失真传导920飞秒脉冲激光，对神经生物学常用的探针GCaMp、GFP进行成像4.探头整体可拔插，简化实验操作并避免动物长时间运动而造成的光纤和电缆的缠绕5.可配置轴向扫描模块进行三维成像和多平面切换成像，用于神经元网络结构的研究6.可配置红色通道和绿色通道的荧光采集模块，实现双通道成像成像视野180 μm×180 μm探头重量2.2 g成像速度9Hz @ 512×512, 18Hz @ 256×256分辨率 850 nm探头体积9.5 mm×15.5 mm×17 mm工作距离390 μm三维变焦模块变焦范围: 0~30 μm 平面间切换速度: 4Hz飞秒脉冲激光器激发波长: 920 nm/ 1030 nm 平均功率: 400 mW 脉冲宽度: 200 fs荧光采集模块接收范围: 300~720 nm 绿色通道: 520/50 nm 红色通道: 605/50 nm成像控制模块蕞大采样率: ≥ 120 MS/s 模拟输入分辨率: ≥ 16-bit 模拟输入带宽: ≥ 110MHz成像处理模块系统: win 10操作系统 CPU内存: 32G 硬盘: 256固态硬盘和2T机械硬盘 显卡: 2GB DDR5专业显卡 成像分析系统: GINKGO-MTPM系统环境温度：24 ± 2 ℃；湿度： 60%系统尺寸成像系统：955 mm×1380 mm×825 mm；行为学箱：1380 mm×1380 mm×2179 mm更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商，产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等，涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等服务。您可以通过我们昊量光电的官方网站www.auniontech.com了解更多的产品信息，或直接来电咨询4006-888-532。

多功能高分辨率磁光克尔显微成像系统——眼见为实：让磁学测试可视化！致真精密仪器(青岛)有限公司生产的多功能高分辨率磁光克尔显微成像系统，以自主设计的光路结构及奥林巴斯、索莱博光电元件为基础制造，适用于磁性材料/ 自旋电子器件的磁畴成像和动力学研究。★ 多功能探针台，能够提供面内、垂直磁场及多对直流/ 高频探针- 磁光成像与自旋输运测试结合！★ 高达1.8T 垂直磁场，1 T 面内磁场，4K-800K 变温，可用于硬磁材料成像研究。多功能控制系统测试信号控制- 垂直/ 面内磁场/ 电流/ 微波等多路信号 μs 别同步施加；- 各信号的波形、幅度、频率、相对延时等参数轻松调节。图像处理- 实时作差消背底噪声；- 自动纠正震动漂移等。信号解析- 电流、磁场测试信号的实时显示；- 基于克尔图像分析，对样品局域 （300 nm） 或全局做磁滞回线扫描。磁场探针台面内磁场★ 高达1 T，反应速度50 ms，度0.1 mT。三路垂直磁铁任意切换★ 磁场1：高达1.8 T，反应速度50 ms，度0.1 mT；★ 磁场2：高达30 mT，反应速度50 μs，度0.01 mT；★ 磁场3：高达50 mT，反应速度1 μs, 度0.01 mT；★ 可配置6 个直流/ 高频探针，配置10 V，20 MHz任意波形信号源。成像效果★ 克尔成像分辨率300 nm （100 倍物镜）；★ 视野：1.2 mm×1 mm （5 倍物镜）；★ 能检测2 个原子层薄膜的磁性变化。CoFeB(1.3 nm)/W(0.2)/CoFeB(0.5) 薄膜中的迷宫畴图像处理★ 以任意图像为背底，实时作差消噪声；★ 图像漂移校正，自动添加比例尺等功能。CoFeB(20 nm) 薄膜中，[ 面内磁场20mT] 驱动磁畴翻转CoTb 亚铁磁微米线中SOT 驱动的磁性翻转CoFeB/W/CoFeB薄膜中的微米大小的磁泡200 nm 宽的Ta/CoFeB/MgO 线中，[120 mT, 5 μs] 磁场脉冲驱动畴壁移动其他功能★ 分析全局或者局部 （300 nm） 克尔图像，获得磁滞回线；★ 磁滞回线的横轴可以为面内、垂直磁场或者电流等任意激励信号；★ 可配置变温系统：4K-800K 温度可调；★ 搭配ST-FMR，二次谐波等测试系统和软件；★ 预留各种接口，可根据实验需求自主改装。应用案例■ 局部磁本征参数表征克尔显微镜有一套表征几乎所有磁学本征参数的方法。与其它表征方法相比，优势是可以进行微小区域内（300 nm） 的局部性质表征，为各种磁性调控实验 （如辐照、压控、光控磁）、以及性质不均一的材料表征提供了可能性。局部饱和磁化强度MS表征由于偶作用，磁畴壁在靠近时会相互排斥。通过观察不同磁场下畴壁的距离，可以提取局部区域的饱和磁化强度MS。此方法由巴黎- 萨克雷大学Nicolas Vernier 教授（本公司技术顾问）在2014 年先提出并验证。与VSM 测量结果得到良好吻合[1]。局部各向异性能 K 的表征通过分析局域克尔图像明暗变化，可以获得磁滞回线，从而提取局部区域等效各向异性场强度。海森堡交换作用常数Aex用我们的磁场“自定义波形”功能，将样品震荡退磁，再将得到的迷宫畴图片进行傅里叶变换，能够得知磁畴宽度，从而提取海森堡交换作用刚度[2]。退磁状态下的薄膜材料的磁畴结构Dzyaloshinskii-Moriya 作用（ DMI） 的表征利用面内磁场和垂直磁场共同作用下的磁畴壁非对称性扩张，能够测量薄膜材料的DMI 作用强度。基于此款设备的得到的成果发表在Nanoscale 杂志[3]。 参考文献：[1] Yu Zhang et al. Phys. Rev. Appl. 9, 064027 (2018).[2] M. Yamanouchi et al., IEEE Magn. Lett. 2, 3000304 (2011). [3] Anni Cao et al., Nanoscale 10, 12062 (2018).■ 磁畴壁动力学研究磁场、电流或者其它激励下磁畴壁的移动速度测量方法：施加幅度为B, 宽度为t 的磁场/ 电流脉冲，在脉冲前后分别拍摄克尔图像并作差，获得畴壁移动距离d，则速度v=d/t。备注：有限视野范围内，超快畴壁运动的测量需要超短信号脉冲。本系统配置的 μs 反应速度的磁场可实现200m/s畴壁速度的测量。10ms 力波磁场脉冲4 μs 超快磁场脉冲磁畴壁张力效应的观测利用微秒别超快磁场脉冲，可在微小样品中创造出磁泡。利用此款高分辨率克尔显微镜，次观察到了磁畴壁在自身张力作用下的自发收缩过程[1-3]。磁畴壁Hall bar 处的钉扎作用利用磁场脉冲，我们控制磁畴壁在纳米线中的位置。观察磁畴壁的钉扎过程并测量解钉扎磁场[1]。参考文献：[1] Xueying Zhang et al., Phys. Rev. Appl. 9, 024032 (2018).[2] Xueying Zhang et al. Nanotechnology 29, 365502 (2018).[3] Anni Cao et al., IEEE Magn. Lett. 9, 1 (2018).■ 自旋输运性质测试+成像STT 电流驱动的磁畴壁运动通过配备的探针和主控系统的任意波形发生器，可向样品施加50 ns–s 别的方波，观察磁畴壁运动并测量速度。STT 电流与垂直磁场共同作用下的磁畴壁运动在某些材料中，无法观测到纯电流驱动的磁畴壁运动。这时，可以利用此设备μs 别的超快磁场脉冲与电流同步，观测垂直磁场+ 电流共同驱动的畴壁运动，从而解析多种物理效应，如重金属/ 铁磁体系的自旋化率由于自旋散射降低的效应[1]。微秒同步的磁场和电流方波脉冲电流与面内磁场共同作用下的磁畴壁运动Hall 自旋流与面内磁场共同作用，诱导磁矩翻转，即所谓的SOT 翻转。本设备配置的面内磁场和电学测试系统，不但可以实现这个过程的电学测试，还可以利用相机与信号采集卡同步的功能，逐点解析翻转曲线对应的磁畴状态[2]。参考文献：[1] Xueying Zhang et al., Phys. Rev. Appl. 11, 054041 (2019). [2] Xiaoxuan Zhao et al., Nanotechnology 30, 335707 (2019).测试数据1. 检测磁性材料质量MgO/Co/Pt 样品：MgO 晶格错位导致的Co 薄膜缺陷。在微小磁场作用下，缺陷周围即出现磁性翻转。质量不好磁性薄膜，磁性翻转过程中出现雪花状磁畴。质量优良的磁性薄膜，磁畴结构均匀，边缘光滑。2. 检测缺陷位置缺陷处，磁畴壁运动变形，形成钉扎效。利用高分辨率物镜，可以直接观察缺陷位置（红圈）。3. 自旋电子器件损伤检测自旋电子器件中，在微加工过程中，样品边缘出现损伤，导致在磁场作用下稳定性下降，边缘先出现翻转[1]。4. 解析磁滞回线结果磁光克尔显微镜由于具有空间分辨优势，可以解析磁滞回线对应的磁畴状态。如右图，由于偶作用比各向异性占优势，样品出现自发退磁。参考文献：[1] Yu Zhang et al. Phys. Rev. Appl. 9, 064027 (2018).

多功能磁光克尔显微成像系统-综合测试平台是利用磁光克尔效应，直接观测磁性材料和器件中的磁化状态的光学显微成像设备。与传统的电学测试相比，磁光克尔显微成像测试能清晰直观了解样品内的磁化状态空间分布和时间演化，适用于磁性材料和自旋电子器件的测试和产品研发。多功能探针台多功能磁光克尔显微成像系统-综合测试平台能够提供面内、垂直磁场及多对直流/高频探针-磁光成像与自旋输运测试完美结合!最大1.4 T垂直磁场,1T面内磁场,4.2 K-835 K变温,可用于硬磁材料成像研究。多功能控制系统1、测试信号控制垂直/面内磁场/电流/微波等多路信号 μS级别同步施加各信号的波形、幅度、频率、相对延时等参数轻松调节2、图像处理实时作差消背底噪声自动纠正震动漂移等3、信号解析电流、磁场测试信号的实时显示基于克尔图像分析，对样品局域(220 nm)或全局做磁滞回线扫描磁场探针台 多功能磁光克尔显微成像系统-综合测试平台面内磁场:最大1T,控制精度1 uT三路垂直磁铁任意切换:磁场1:最大1.4T,控制精度1 uT磁场2:最大30 mT,反应速度50 μs磁场3:最大50 mT,反应速度0.5 us最多可配置4个直流/高频探针，可配置6221/2182仪表,兼容电输运测试，配置输运与次成像同步软件其他功能分析全局或者局部(220 nm)克尔图像,获得磁滞回线磁滞回线的横轴可以为面内、垂直磁场或者电流等任意激励信号可配置变温系统:4.2 K-835K温度可调搭配磁电阻测量等输运测试系统和软件预留各种接口，可根据实验需求自主改装

高精度激光扫描显微镜高精度激光扫描显微镜-NESSIE是美国密歇根大学衍生公司MONSTR Sense Technologies潜心研制。开创性的设计使其外形小巧，组件灵活，可适配不同高度的样品台甚至是低温光学恒温器，实现低温显微成像。显微镜可处理波长范围广，快速光栅式扫描可以在几秒时间内获得一个高光谱图像。特殊激光光路设计消除了激光扫描过程中的光束漂移，使其非常适合与该公司研发的全共线多功能超快光谱仪集成，实现强大的材料表征功能，不仅可以实现高速、高精度激光扫描谱图，还可以对感兴趣的样品位点进行多维光谱数据采集。高精度激光扫描显微镜-设备特点创新光路设计，适合集成高精度激光扫描显微镜-NESSIE的输入信号为单个激光光束，输出信号为样品探测点收集的单个反向传播光束，这样的光路设计确保了反传播信号在扫描图像时不会相对于输入光束漂移，因而非常适用于激光的实验中的成像显微镜系统。室温GaAs量子阱成像。（a）白光成像；（b）激光扫描线性反射率测量，80 MHz激光（5 mW激光输出）调谐到GaAs带隙；（c）四波混频激光扫描成像揭示了影响GaAs层的次表面缺陷。灵活可调与稳定性兼具高精度激光扫描显微镜-NESSIE可适配不同高度的样品台和低温光学恒温器。其结构的特殊设计可实现显微镜组件整体提高，以清除高度从4″到8″的物体。物镜中心与显微镜支架和外壳之间的间隙为5.5″，可实现不同尺寸形状的低温光学恒温器的容纳。普通显微镜下安装低温恒温器需要转接板，往往会带来样品台的不稳定性，影响采集数据的品质。高精度激光扫描显微镜-NESSIE采用了独立的支撑和提升单元，保证了高度灵活可调的同时，也保持了严格对齐和高稳定性，可以有效避免低温恒温器和其他设备产生振动的干扰，对于在振动的环境中生成高分辨率图像至关重要。激光扫描无光束漂移普通激光扫描显微镜一般使用两个相邻X、Y扫描镜来实现激光扫描。由于两个镜面均不在光学系统的像面上，光束在扫描图像时发生漂移。高精度激光扫描显微镜-NESSIE的特殊设计将X、Y扫描镜均置于像平面，使用抛物面镜作为扫描镜之间的中继系统，可以消除物镜后焦平面上的光束漂移。消除渐晕渐晕是视场图像边缘附近亮度降低的效应，在显微镜中，渐晕会扭曲数据和缩小视场。激光扫描中扫描镜近邻安装，是引入渐晕效应的主要原因。高精度激光扫描显微镜-NESSIE的特殊光路设计可以消除了渐晕效应对整个显微镜物镜的视野的影响。（a）渐晕效应；（b）无渐晕的视场成像可处理波长范围广宽频光路设计，标配可允许激光波长在450-1100 nm 范围，其他频率的激光可选。 软件可拓展性强系统软件灵活易用，可拓展性强。基于LabVIEW的软件包，可将用户自定义指标与自带的成像控制算法结合在一起，实现实时图像生成。另外系统也配有基于API软件包，实现系统自带代码与用户实验代码的整合。全共线多功能超快光谱显微成像系统高分辨激光扫描显微镜与全共线多功能超快光谱仪集成，形成功能强大的全共线多功能超快光谱成像系统。可搭配低温光学恒温器，实现低温多功能超快光谱成像。光栅式扫描几秒时间便可以获得一个超快成像动画，帮助用户迅速定位到感兴趣的区域进行高分辨的扫描成像。对于部分感兴趣样品位点，利用全共线多功能超快光谱仪，可以获得每个样品位点的全面的电子和振动能级信息。全共线多功能超快光谱显微成像系统充分发挥了光谱仪和显微镜的优势，通过弛豫时间成像和多功能光谱成像，允许用户分析样品空间不均匀性与电子结构的关联关系。MoSe2/WSe2异质结构低功率低温（6K）FWM积分成像光谱（a，b）和弛豫时间成像（c） 全共线多功能超快光谱显微成像系统强大的材料表征能力，也可以应用于工业制作环境中的非接触式材料检测，帮助制造商识别原材料品质，避免缺陷材料应用于设备。常温下，CVD生长WSe2薄片移相时间分布和FWM强度变化应用领域（全共线多功能超快光谱显微成像系统）高精度激光扫描显微镜提供整个显微镜物镜视野的成像控制，包括：像素分辨率，扫描速率和聚焦区域。而全共线多功能超快光谱仪兼具共振和非共振超快光谱探测，并兼容瞬态吸收光谱、相干拉曼光谱、多维相干光谱探测。这两款设备集成具有强大的多功能超快光谱显微成像能力，可实现双光子显微成像、瞬态吸收成像、受激拉曼显微成像、荧光寿命显微成像、多维相干光谱显微成像。其中多维相干光谱显微成像，基于非线性四波混频FWM技术，可实现超高分辨的5维数据采集，其成像系统具有以下优势：1. FWM显微成像超高空间分辨本领，可以进行细微结构成像受到abbe衍射极限限制，激光扫描成像空间分辨率在940 nm，但基于全共线MDCS的非线性四波混频FWM成像光谱，可将空间分辨率提高到540nm。2. FWM显微成像，明、暗激子空间分布可辨激子是由受激电子和空穴由于库仑引起的形成的束缚态，而暗激子，是电子与空穴的动量不同，从而阻止了它们对光的吸收。相比于荧光光谱等探测技术仅对亮激子态敏感，非线性四波混频，可实现暗激子的直接观测与研究。3. 不同延时FWM显微成像，揭示耦合动力学过程在空间的不同分布探究空间不同位置四波混频FWM信号随泵浦延迟时间T的变化，可以获得相干、非相干耦合动力学过程在空间的不同分布。4. FWM decay time mapDecay time map仅改变泵浦延迟时间T，对于T＞50ps的情况，可以获得不同空间位置层间激子寿命信息。测试数据MoSe2/WSe2异质结构中，PL积分光谱探究空间差异的应力分布 MoSe2/WSe2异质结构中，不同延时FWM显微成像谱图，揭示空间差异的动力学演变过程CVD获得的WSe2薄片，不同的FWM decay time map揭示激子的快、慢弛豫过程的空间差异FWM hyperspectral map和FWM decay time map数据处理（Data from Prof. Steve Cundiff lab at University of Michigan）发表文章1. T. L. Purz et al., Imaging dynamic exciton interactions and coupling in transition metal dichalcogenides. J Chem Phys 156, 214704 (2022).2. T. L. Purz, B. T. Hipsley, E. W. Martin, R. Ulbricht, S. T. Cundiff, Rapid multiplex ultrafast nonlinear microscopy for material characterization. Optics Express 30, 45008 (2022).相关产品1、全共线多功能超快光谱仪

第一、仪器名称及型号：RISE型共聚焦拉曼显微镜与SEM联用系统第二、品牌：德国WITEC公司第三、产品简介：RISE是世界首款完全集成的共聚焦拉曼成像系统与扫描电子显微镜的综合测试系统，它将SEM和共聚焦拉曼成像结合在一起。通过RISE显微镜，可以将超微结构表面特性与分子化合物信息关联起来。RISE显微镜将SEM和alpha300共聚焦拉曼成像显微镜的所有功能都融于一台仪器中:? 在拉曼和 SEM 测量之间快速、简便切换? 自动将样品从一个测量位置移动另一个位置? 集成化软件界面，方便用户进行测量控制? 测量结果关联与图像叠加? 独立的SEM 和拉曼成像性能产品主要特性：拉曼性能请参考Alpha300R型共聚焦拉曼显微镜的介绍，SEM部分，我司合作伙伴是Zeiss 电镜与Tescan电镜两个厂家。第四、联用技术简介：利用 RISE 显微镜，先测量SEM的测量时只需将样品在 SEM 真空室内从一个测量位置自动转移到另一个位置，从而简化了工作流程，大大提高了仪器的易用性。第五、产品特色? 在拉曼光谱和扫描电镜之间快速方便的转换? 拉曼光谱成像：每个样品点都能获取完整的拉曼光谱? 2D和3D成像模式：平面（x-y方向）和深度扫描（z方向）? 极好的衍射极限横向分辨率：200-300nm? SEM 和拉曼成像互不影响共聚焦拉曼成像? 更高的共焦拉曼成像速度、灵敏度和分辨率? 优异的深度分辨率适合三维图像生成和深度分析? 最高灵敏度和最佳分辨率的光谱系统? 超快拉曼成像选项，每张光谱0.76毫秒的采集时间? 非破坏性成像技术，无需对样品进行染色 第六、应用实例 仓鼠脑组织切片的拉曼-SEM叠加图像。彩色编码的拉曼图像：绿色：脑白质；红色：脑灰质；扫描范围:100 x 100 μm，300 x 300 像素 = 90,000光谱，每光谱测量时间50 ms。 砷化镓 (GaAs) 样品的拉曼-SEM叠加图像。彩色编码的拉曼图像：黄色：金基底；红色：GaAs；蓝色：生产残留物；扫描范围:50 x 50μm，300 x 300像素= 90,000光谱，每光谱测量时间34ms。 PMMA-PS 共混聚合物的拉曼-SEM叠加图像。 彩色编码的拉曼图像：绿色：聚苯乙烯；红色：聚甲基丙烯酸甲酯。RISE 显微镜与地质样品的 EDX 同区域对应分析。左：叠加的 SEM-EDX 图像：可以区分三种不同元素组（橙色：Si、O；紫色：Si、Al、Fe、Ca；绿色：Na）。中间：同一样品区的拉曼-SEM叠加图像，呈现分子化合物的空间分布。右：相应的拉曼光谱。红色：绿帘石；绿色：石英；棕色：斜长石（钠长石）；额外其他分子化合物。第六、应用领域该仪器广泛用于材料科学、 薄膜与聚合物研究、生命科学、半导体研究、 晶体研究、制药科学，化学，地质学，物理学。

光声多模态小动物成像系统亮点功能光学/光声/超声 三模态成像——集合了光学显微成像，色素、血管等内源性光吸收物 质的光声成像，以及声阻抗差异的超声成像于一体的三模态活体小动物成像系统 微米级分辨率@毫米级成像深度——在无需造影剂的情况下，仍然可以对6 mm内的组织 结构进行微米，的高分辨率成像，并根据软件实时显示调整焦点的位置 三维图像信息逐层解析——通过实时二维断层数据显示叠加，进一步获取局部组织的三 维结构图像，使用数据处理软件，可进一步对二维以及三维图像进行分析 无创非标记成像——成像部位只需要涂抹少量水(耦合剂)对信号进行匹配，无需注射 造影剂即可实现测试部位的无创成像 加热-麻醉-一体化小动物固定台——专门为更好的保护模型动物而设计的加热-麻醉一 体化装置 可定制光源的成像系统——根据客户的不同需求，定制相应单波长，多波长，可调谐波 长光源的成像系统

紧凑型多光子显微成像系统2PM 基于近红外飞秒激光技术，具有亚细胞空间分辨率的光学层切成像测量系统，可应用于:? 细胞和组织的高分辨率成像? 组织工程学? 在线药品检测? 动物研究? 干细胞研究? 检测荧光发光蛋白? 神经生物学 关于紧凑型多光子显微成像系统2PM的详细信息介绍，请访问下面网址：http://www.dpiv.cn/data/upload/publications/Jenlab/2PM_Microscope_JenLab.pdf

紧凑制冷型双光子显微成像系统2PM-Cryo功能介绍提供激光器系统，激光器件，光学精密仪器设备，流动可视化测量和分析设备的最新进展和前沿应用信息 紧凑制冷型双光子显微成像系统2PM-Cryo基于近红外飞秒激光技术，高于亚微米分辨率，在冻结和加热条件下的成像测量-196°C - +600°C (77K – 873K)制冷速率: 0.01K/分钟-150K/分钟? 冻结样本的无标记自发荧光测量? 荧光寿命成像显微镜(FLIM)? 倍频(SHG)成像? 显微光谱学应用:超低温保存,热应力,气候变化,低温实验方法优化, 生物冷冻库的高技术工具,人类，动物,植物组织/细胞/矿物植物（阿拉伯芥）叶片的双光子制冷荧光寿命成像显微（FLIM）测量结果。内生的叶绿体中叶绿素荧光。高空间分辨率和时间分辨率（300 nm / 200 PS）。重要技术参数? 紧凑型即开即用的掺钛蓝宝石飞秒激光器激光输出脉冲宽度: 100 fs - 200 fs重复频率: 80 MHz激光输出功率: 1.3 W激光输出波长范围: 710-920 nm?全幅扫描,局部自定义（ROI）区域扫描,线扫描,单点照明(单点波长扫描)?典型测量视场（FOV）: 250 μm x 250 μm (水平) 深度: 2 mm?典型空间分辨率: 0.5 μm (水平) 2 μm (垂直)?典型时间分辨率: 200 ps (时间相关单光子计数（TCSPC）方式, 最大可达256个时间通道)?聚焦光学元件: 40x NA 1.3 (标准配置), 可选其它参数物镜?控制和图像处理软件(JenLab Control, JenLab Image)?温度范围 -196°C (液氮) - +600°C (77K - 873K)?制冷速率: 0.01K/分钟 - 150K/分钟?电源需求: 230 VAC (50 Hz) 或 115 VAC (60 Hz)?符合CE认证标准?体积尺寸: 700x520x800mm3(不含激光器)备注说明:这些参数指标可能会有变化，恕不事先通知.参考文献:Breunig, Tümer, K?nig. Multiphoton imaging of freezing and heating effects in plant leaves.J Biophotonics (2012), 发行中

1产品简介Spider2000+便携式二维拉曼成像光谱仪采用如海光电自主研发的科研级微型共焦拉曼光谱仪RMS2000作为拉曼内芯，从而使得它拥有高灵敏度、高分辨率、强穿透能力以及较好的抑制荧光干扰能力。优化的光路设计可使得拉曼激光光束在通过长焦显微物镜后最小光斑可达到微米级别，可精确采集微米级样品的拉曼光谱。此外，仪器采用高精度二维自动化移动平台，可实现自动扫描mapping成像功能。Spider2000+便携式二维显微拉曼成像光谱仪配备专门为拉曼系统设计的长焦显微物镜，Spider2000+增加上光源反射式照明成像，可通过CCD相机获得样品清晰的显微明场成像，激光经过物镜后光斑接近衍射极限，克服了普通拉曼系统中收集拉曼信号的焦面稍高于或稍低于实际最佳焦面的问题，并且独特的共焦式设计使得样品荧光信号得到有效抑制，从而提高拉曼光谱质量。2产品特点高灵敏度：最低可检测到0.3%浓度无水乙醇特征峰。高分辨率：6cm-1@25μm狭缝。强大软件功能：支持mapping自动扫描、数据库识别等功能。高品质物镜，光斑可达微米级。高精度二维自动化平台。3应用领域4产品规格5应用场景试纸条扫描范围：1.5mm×30mm扫描点数：3×10采集条件：激光功率:50mW；积分时间500ms药品粉末扫描范围：11mm×11mm扫描点数：25×25采集条件：激光功率:500mW；积分时间500ms6典型图谱

diSPIM是一种灵活和易于使用的实施选择性平面照明显微镜（的SPIM），允许双视图（d样品的），而安装在一个倒置显微镜上（即SPIM的物镜是直立）。diSPIM由NIH / NIBIB和应用科学仪器（ASI）的Hari Shroff实验室共同开发。SPIM也称为光片荧光显微镜或LSFM，因为它使用光片或光平面垂直于成像方向照亮样品。什么是SPIM或LSFM？选择性平面照明显微镜（SPIM）是一种快速而柔和的成像技术，将宽视野成像的速度与适度的光学切片和低的光漂白结合在一起。它已成为重要的荧光成像方式，尤其是对于体积成像。SPIM也称为光片荧光显微镜（LSFM）或简称为“光片”。 SPIM或LSFM的定义特征是从侧面对焦平面进行平面照明。在任何给定时间仅照亮样品的一小部分，从而使光损伤最小化，并且提供光学切片，与宽视野落射荧光相比，可以提高SNR。由于以广角（二维平行）方式收集图像，因此，光片成像比点扫描共聚焦显微镜要快得多，点扫描共聚焦显微镜一次只能检测一个像素。光学薄片显微镜由于以下三个关键特性而迅速在体积成像中获得普及：首先，由于将激发限制在焦平面附近，因此光损伤最小化，例如，生物存活的时间更长。第二，获得良好的光学切片，通常接近共聚焦显微镜。第三，采集速度非常快，比传统的共聚焦显微镜快几个数量级。 SPIM的主要缺点是，需要额外的光学器件来生成光片。最常见的是，将一个单独的照明物镜与检测物镜正交放置，并将产生纸张的光学器件放置在该照明物镜和激光源之间。添加额外的镜头会给成像系统和样品安装带来空间限制。从本质上讲，显微镜需要围绕样品进行设计，因此存在各种各样的光片显微镜设计，每种设计都最适合不同的样品和不同的安装要求。相比之下，传统的共聚焦或落射荧光显微镜只有一条光路，可以容纳更多种类的样品。换句话说，SPIM的优点是以任何单个工具的适用范围更窄为代价的。方案将两个物镜以直角放置在水平安装在开放式培养皿中的样品上方，每个物镜与垂直方向成45度角。从一个物镜创建一个光片，并使用另一个物镜对其进行成像。通过将光片移动通过样品来收集一堆图像。对于某些应用程序，单个视图或堆栈中的3D信息就足够了（iSPIM）。对于双视图系统，两个物镜的作用相反，以从垂直方向收集另一个堆栈，然后可以将两个数据集进行计算合并以生成具有各向同性分辨率的3D数据集（克服了通常的轴向分辨率差的问题从其他视图获取信息）。因此，双视图diSPIM具有两条（通常是对称的）光路，包括两个扫描仪和两个摄像头。diSPIM“头”可以安装在各种倒置显微镜上，包括ASI的RAMM框架。diSPIM系统可以从各种系统集成商处获得。各种开源和专有软件包可用于数据采集和数据处理。不论所使用的系统集成商和软件如何，大多数底层显微镜硬件都是相同的。diSPIM目标的选择是有限的，因为它们必须共同聚焦而不互相碰撞。diSPIM的最常用物镜是40倍水浸物镜，NA为0.8（Nikon CFI Apo 40XW NIR）。奥林巴斯20x / 0.5物镜是另一种可能性1）尼康10x / 0.3。ASI和Special Optics共同开发了一种适用于diSPIM的透明组织物镜，该物镜可以以平板形式或在12 mm球形包膜中对高达5 mm深的透明组织进行成像。单面系统（iSPIM）具有更大的灵活性，因为照明物镜可以是低NA长WD物镜。 sCMOS相机最常用于SPIM成像。配备了Hamamatsu Flash4，Andor Zyla，PCO Edge和Photometrics Prime 95B相机的diSPIM系统。 ASI制造了紧凑的光纤耦合2D振镜或“扫描仪”，它是系统的组成部分。扫描仪的原始版本通过在一个轴上进行快速扫描来创建光片，并使用另一个轴将光片移动通过样品2）。还提供带有圆柱透镜的扫描仪版本，用于产生静态光片。激发激光（或激光发射）的输出被简单地馈送到扫描仪中。使用2×1光学开关或双输出激光发射非常有帮助，这样激发就可以全部引导到有源光路中的扫描仪。对于需要环境控制的应用，diSPIM可以轻松地配备恒温箱外壳和适当的设备，以保持样品的存活和快乐。 底部物镜（倒置显微镜）通常具有较低的放大倍率物镜和较便宜的用于定位样品的照相机。可以轻松添加落射照明。优势像其他光片技术一样，diSPIM仅照亮聚焦平面，因此是使活细胞和生物成像的理想选择，因为它最大程度地减少了光漂白和光毒性效应。与传统或旋转盘共焦系统相比，轴向分辨率提高了约2倍，光漂白减少了10倍以上，速度可与旋转盘媲美。查看与confocal的更详细的比较。 与许多其他光片实现相比，diSPIM的主要优势在于，与倒置显微镜类似，样品的安装非常简单。最常见的是，将标本放在24 x 50 mm的盖玻片上，盖玻片固定在一个特殊的腔室中，该腔室可容纳浸渍介质。具有开放式安装的其他灯片实现不具有各向同性分辨率。查看光片法的更详细比较。 除了方便定位样品外，底部物镜还可用于光操纵（包括光遗传学）或其他实验技术。它也可以用来提供样本的第三张独立视图。这种灵活性也是diSPIM的独特优势。 diSPIM是一种模块化显微镜，因此可以根据您的特定需求进行多种变化和添加。NIH研究人员，Applied Scientific Instrumentation等正在探索各种新功能和改进。请参阅部分变体列表。 diSPIM系统可从多个系统集成商处购买。与其他商用轻型薄板解决方案相比，它们便宜且灵活。与定制的SPIM / LSFM系统相比，它们易于获取，使用和维护。另请参见SPIM技术的更完整的技术比较。配置ASI提供了所有必要的硬件来实现diSPIM，这是一种灵活且易于使用的选择性平面照明显微镜（SPIM）实现，可在安装在倒置（i）上的情况下实现样品的双视图（d）。显微镜。diSPIM“头”可以安装在各种倒置显微镜上，包括ASI的RAMM框架。 ASI制造光机械元件，包括电动平台，用于创建和移动光片的2D振镜，以及压电物镜移动器。需要物镜，激光和照相机来完成系统；用户可以自己购买其他物品，使用出售diSPIM的各种系统集成商的服务，或通过ASI购买它们。 diSPIM已在盖玻片上培养的细胞，嵌入在学院凝胶上的细胞c上成功进行了测试。线虫和斑马鱼的胚胎，以及许多其他样本。单面系统（iSPIM）从一个物镜创建并使用另一物镜成像的光片。通常通过使用扫描仪（galvo）移动光片，使光片穿过样品，该扫描器与移动成像物镜的压电平台同步。优势：最快的购置，最便宜的，直接的设置。缺点： XY分辨率优于Z分辨率。双面系统（diSPIM）双方都有光片扫描仪，压电物镜定位器和相机。在实验过程中，从两个视图中都收集了一堆图像，并且可以将两个数据集进行计算合并以生成具有各向同性分辨率的3D数据集（另一个视图中的信息克服了通常的轴向分辨率差的问题）。如果需要，可以单面模式运行。优势：XY和Z分辨率都非常好–结合了速度和分辨率，这是活细胞成像所无法比拟的。缺点：需要购买更多的硬件。各向同性分辨率所需的数据后处理。

双折射显微成像系统所属类别： ? 光学检测设备 ? Hinds偏振成像设备所属品牌：美国Hinds Instruments公司 产品简介双折射显微成像系统 生物组织/材料 双折射分布显微成像系统 Hinds Instruments 公司的偏振显微/双折射显微成像系统 可以精确测量多个波长下生物样本/材料双折射分布，并配合CCD多个像素元形成详细细致分布。结合不同组织的双折射偏振特性，可以用来分析检测生物样品/材料特定。 偏振显微成像系统、显微偏振成像系统、偏振显微镜、偏振成像、双折射显微成像 Hinds Instruments 公司的偏振显微/双折射显微成像系统，Hinds Instruments 公司的偏振显微/双折射显微成像系统可以精确测量多个波长下生物样本/材料双折射分布，Hinds Instruments 公司的偏振显微/双折射显微成像系统也可以并配合CCD多个像素元，从而Hinds Instruments 公司的偏振显微/双折射显微成像系统可以详细细致的显示这个分布。结合不同组织的双折射偏振特性，Hinds Instruments 公司的偏振显微/双折射显微成像系统可以用来分析检测生物样品/材料特定。 Hinds Instruments 公司的偏振显微/双折射显微成像系统可以配合多个波长实现多波长扫描的实现和应用（三波长或者四波长）。Hinds Instruments 公司的偏振显微/双折射显微成像系统在配合高速偏振调制成像和CCD多像素计算方案有着独到的解决技术。 产品特点? 不需要荧光/染料标记? 支持客户需求定制光谱扫描? 支持客户需范围求点/面/线成像? 同一幅面内双折射分布/强度分布/偏振角分布成像可选? 三色（可到2400nm谱段）四色（可到3500nm谱段成像）可选 相关产品 磁光克尔效应测量系统 成像型穆勒矩阵测量系统

ATR8300将显微镜及拉曼光谱仪两者的优点结合。显微拉曼检测平台使得“所见即所测”成为可能，可视化的精确定位拉曼检测平台，使得观测者可以检测样品上不同表面状态的拉曼信号，并可在计算机上同步显示所检测位置的微区形态，极大便利了拉曼微区检测。ATR8300全自动对焦、全自动扫描，一键操作，可以进行批量实验、均匀性扫描等，无需等待，且可以获得高可靠性的扫描成像拉曼数据；ATR8300配备专门为拉曼系统设计的物镜，使得激光光斑接近衍射极限，再通过300万相机将焦点信息准确直观的显示在电脑上。克服了普通的拉曼系统中收集拉曼信号的焦面稍高于或稍低于实际焦面的问题，从而提高拉曼光谱质量。ATR8300无光路切换运动部件，所有光学部件均固态装配，工作非常稳定，实现了仪器的完美地解决了相机成像时光路的损失，实现了相机成像与拉曼信号收集的分离，从而得到清晰的信号强度。同时，ATR8300使用专门为显微拉曼系统优化的高性能拉曼，无论是灵敏度，信噪比，稳定性等，都是行业高水平，为拉曼研究提供了强有力的保障产品特点l 全自动拉曼实验，自动对焦，自动扫描；l 超高灵敏度，性噪比6000:1l 真对焦，保证更精确的拉曼图像l 超高空间分辨率l 独有的软件控制切换光路l 超高的稳定性l 进口光学器件，良好的产品性能；l 快速定位，迅速找到焦点位置l 高质量物镜，光斑微米级l 300万相机，图像清晰l 激发波长：532、785、830、1064可选l 配备高性能光谱仪l USB2.0接口直连电脑产品应用l 纳米粒子与新材料l 科研院所研究l 生物科学l 法医学鉴定l 材料科学l 医学免疫分析l 农业及食品鉴定l 水污染分析l 宝石及无机矿物鉴定

荧光和荧光寿命分子包含多个单能态S0、S1、S2… 和三重态T1… ，每个能态都包含多个精细的能级。正常情况下，大部分电子处在*低能态即基态S0 的*低能级上，当分子被光束照射，会吸收光子能量，电子被激发到更高的能态S1 或S2 上，在S2 能态上的电子只能存在很短暂的时间，便会通过内转换过程跃迁到S1 上，而S1 能态上的电子亦会在极短时间内跃迁到S1 的*低能级上，而这些电子会存在一段时间后通过震荡弛豫辐射跃迁到基态，这个过程会释放一个光子，即荧光。此外，亦会有电子跃迁至三重态T1 上，再由T1 跃迁至基态，我们称之为磷光。荧光特性研究荧光特性时，主要在以下几方面进行分析：激发光谱，发射光谱、荧光强度、偏振荧光、荧光发光量子产率、荧光寿命等。其中荧光寿命（Fluorescence Lifetime）是指荧光分子在激发态上存在的平均时间（纳秒量级）。荧光寿命测试荧光寿命一般在几纳秒至几百纳秒之间，如今主要有两类测试方法：时域测量和频域测量时间稳定性实验测试曲线：1 时域测量由一束窄脉冲将荧光分子激发至较高能态S1，接着测量荧光的发射几率随时间的变化。其中目前广泛应用的是时间相关单光子计数，即TCSPC(Time Correlated Single Photon Counting)时间相关单光子计数(TCSPC) 实现了从百ps-ns-us 的瞬态测试，此方法对数据的获取完全依赖快速探测器和高速电路。用统计的方法计算样品受激后发出的第一个( 也是*一的一个) 光子与激发光之间的时间差，也就是下图的START( 激发时刻) 与STOP( 发光时刻) 的时间差。由于对于Stop 信号的要求，所以TCSPC 一般需要高重复频率的光源作为激发源，其重复至少要在100KHz 以上，多数的光源都会达到MHz 量级；同时，在一般情况下还要对Stop 信号做数量上的控制，做到尽量满足在一个激发周期内，样品产生且只产生一个光子的有效荧光信号，避免光子对的出现。2 频域测量对连续激发光进行振幅调制后，分子发出的荧光强度也会受到振幅调制，两个调制信号之间存在与荧光寿命相关的相位差，因此可以测量该相位差计算荧光寿命。 左图为正弦调制激发光（绿色）频域显示，发射光信号（红色）相应的相位变化频域显示。右图为对应不同寿命的调制和相位的频域显示。TM- 调制寿命，TP- 相位寿命。[1]显微荧光寿命成像技术（FLIM）显微荧光寿命成像技术（Fluorescence Lifetime ImagingMicroscopy，FLIM）是一种在显微尺度下展现荧光寿命空间分布的技术，由于其不受样品浓度影响，具有其他荧光成像技术无法代替的优异性能，目前在生物医学工程、光电半导体材料等领域是一种重要的表征测量手段。FLIM 一般分为宽场FLIM 和激光扫描FLIM。宽场FLIM（Wide Field FLIM,WFM）该技术是用平行光照明并由物镜聚焦样品获得荧光信号，再由一宽场相机采集荧光成像。宽场FLIM 常用于快速获取大面积样品成像。时域或是频域寿命采集都可以应用在宽场成像FLIM 上。宽场FLIM 有更高帧率和低损伤的优势。2 激光扫描FLIM（Laser Scanning FLIM,LSM）激光扫描FLIM 是针对选定区域内的样品逐点获取其荧光衰减曲线，再经过拟合最终合成荧光寿命图像。相比宽场FLIM，其在空间分辨率、信噪比方面有更大的优势。扫描方式有两种：一种是固定样品，移动激光进行扫描，一种是固定激光，电动位移台带动样品移动进行扫描。显微荧光寿命成像系统RTS2-FLIM应用材料科学领域宽禁带半导体如GaN、SiC 等体系的少子寿命mapping 测量量子点如CdSe@ZnS 等用作荧光寿命成像显微镜探针钙钛矿电池/LED 薄膜的组分分析、缺陷检测铜铟镓硒CIGS，铜锌锡硫CZTS 薄膜太阳能电池的组分、缺陷检测镧系上转换纳米颗粒GaAs 或GaAsP 量子阱的载流子扩散研究生命科学领域细胞体自身荧光寿命分析自身荧光相对荧光标记的有效区分活细胞内水介质的PH 值测量局部氧气浓度测量具有相同频谱性质的不同荧光标记的区分活细胞内钙浓度测量时间分辨共振能量转移（FRET）：纳米级尺度上的远差测量，环境敏感的FRET 探针定量测量代谢成像：NAD(P)H 和FAD 胞质体的荧光寿命成像显微荧光寿命成像系统RTS2-FLIM应用案例1 用荧光分子对海拉细胞进行染色用荧光分子转子Bodipy-C12 对海拉细胞（宫颈癌细胞的一种） 进行染色。(a) 显微荧光寿命成像图，寿命范围1ns（蓝色）到2.5ns（红色）；(b) 荧光寿命直方图，脂肪滴的短寿命约在1.6ns 附近，细胞中其他位置寿命较长，在1.8ns 附近。用荧光分子转子的时间分辨测量*大的好处在于荧光寿命具备足够清晰的标签特性，且与荧光团的浓度无关。[2]2 金属修饰荧光金属修饰荧光：(a) 荧光寿命是荧光团到金表面距离的函数；(b) 用绿色荧光蛋白（GFP）标记乳腺腺癌细胞的细胞膜的共聚焦xz 横截面，垂直比例尺：5m；(c) b 图的FLIM 图，金表面附近的GFP 荧光寿命缩短。[2]3 钙钛矿太阳能电池下图研究中，展示了一种动态热风（DHA）制备工艺来控制全无机PSC 的薄膜形态和稳定性，该工艺不含有常规的有害反溶剂，可以在大气环境中制备。同时，钙钛矿掺有钡（Ba2+） 碱金属离子（BaI2:CsPbI2Br）。这种DHA 方法有助于形成均匀的晶粒并控制结晶，从而形成稳定的全无机PSC。从而在环境条件下形成完整的黑色相。经过DHA处理的钙钛矿光伏器件，在0.09cm小面积下，效率为14.85%，在1x1cm的大面积下，具有13.78%的*高效率。DHA方法制备的器件在300h后仍然保持初始效率的92%。4 MQWs 多量子阱研究在(a) 蓝宝石和(b) GaN 上生长的MQWs 的共焦PL mapping 图像。具有较小尺寸的发光团的最高密度是观察到在GaN 上生长的MQWs。在(c) 蓝宝石和(d)GaN 上生长的MQWs 的共焦TRPL mapping 图。仅对于在GaN 上生长的MQWs，强的PL 强度区域与较长PL 衰减时间的区域很好地匹配。在(e) 蓝宝石和(f)GaN 上生长的MQWs 在A 点和B 点测量的局部PL 衰减曲线，均标记在图中。对于在GaN 上生长的MQWs，点A 和B 之间的PL 衰减时间差更高。显微荧光寿命成像系统FLIM参数配置北京卓立汉光仪器有限公司提供的显微荧光寿命成像系统是基于显微和时间相关单光子计数技术，配合高精度位移台得到微观样品表面各空间分布点的荧光衰减曲线，再经过用数据拟合，得到样品表面发光寿命表征的影像。是光电半导体材料、荧光标记常用荧光分子等类似荧光寿命大多分布在纳秒、几十、几百纳秒尺度的物质的选择。参数指标：系统性能指标光谱扫描范围200-900nm最小时间分辨率16ps荧光寿命测量范围500ps-1μs@ 皮秒脉冲激光器空间分辨率≤1μm@100X 物镜@405nm 皮秒脉冲激光器荧光寿命检测IRF≤2ns配置参数激发源及匹配光谱范围（光源参数基于50MHz 重复频率）375nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：30ps，平均功率1.5mW，荧光波段：400-850nm405nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：25ps，平均功率2.5mW，荧光波段：430-920nm450nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：50ps，平均功率1.9mW，荧光波段：485-950nm488nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：70ps，平均功率1.3mW，荧光波段：500-950nm510nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：75ps，平均功率1.1mW，荧光波段：535-950nm635nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：65ps，平均功率4.3mW，荧光波段：670-950nm660nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：60ps，平均功率1.9mW，荧光波段：690-950nm670nm 皮秒脉冲激光器，脉宽：40ps，平均功率0.8mW，荧光波段：700-950nm科研级正置显微镜落射明暗场卤素灯照明，12V，100W5 孔物镜转盘，标配明场用物镜：10×，50×，100×监视CCD：高清彩色CMOS 摄像头，像元尺寸：3.6μm*3.6μm，有效像素：1280H*1024V，扫描方式：逐行，快门方式：电子快门电动位移台高精度电动XY 样品台，行程：75*50mm（120*80mm 可选），最小步进：50nm，重复定位精度：＜ 1μm光谱仪320mm 焦距影像校正单色仪，双入口、狭缝出口、CCD 出口，配置三块68×68mm 大面积光栅，波长准确度：±0.1nm，波长重复性：±0.01nm，扫描步距：0.0025nm，焦面尺寸：30mm(w)×14mm(h)，狭缝缝宽：0.01-3mm 连续电动可调探测器：制冷型紫外可见光电倍增管，光谱范围：185-900nm（标配，可扩展）光谱CCD（可扩展PLmapping）低噪音科学级光谱CCD（LDC-DD），芯片格式：2000x256，像元尺寸：15μm*15μm, 探测面：30mm*3.8mm，背照式深耗尽芯片，低暗电流，*低制冷温度-60℃ @25℃环境温度，风冷，最高量子效率值95%时间相关单光子计数器（TCSPC）时间分辨率：16/32/64/128/256/512/1024ps… … 33.55μs，死时间＜ 10ns，*高65535 个直方图时间窗口，瞬时饱和计数率：100Mcps，支持稳态光谱测试；OmniFluo-FM 荧光寿命成像专用软件控制功能：控制样品平移台移动，通过显微镜的明场光学像定位到合适区域，框选扫描区域进行扫描，逐点获得荧光衰减曲线，实时生成荧光图像等数据处理功能：自动对扫描获得的FLIM 数据，逐点进行多组分荧光寿命拟合（组分数小于等于4），对逐点拟合获得的荧光强度、荧光寿命等信息生成伪彩色图像显示图像处理功能：直方图、色表、等高线、截线分析、3D 显示等操作电脑品牌操作电脑，Windows 10 操作系统软件界面控制测试界面测试软件的界面遵循“All In One”的简洁设计思路，用户可在下图所示的控制界面中完成采集数据的所有步骤：包括控制样品平移台移动，通过显微镜的明场光学像定位到合适区域，框选扫描区域进行扫描，逐点获得荧光衰减曲线，实时生成荧光图像等。数据处理界面功能丰富的荧光寿命数据处理软件，充分挖掘用户数据中的宝贵信息。可自动对扫描获得的FLIM 数据，逐点进行多组分荧光寿命拟合（组分数小于等于4），对逐点拟合获得的荧光强度、荧光寿命等信息生成伪彩色图像显示。自主开发的一套时间相关单光子计数（TCSPC）荧光寿命的拟合算法，可对荧光衰减曲线中最多包含4 个时间组分的荧光过程进行拟合，获得每个组分的荧光寿命，光子数比例，计算评价函数和残差。TCSPC 荧光寿命通常并非简单的指数衰减过程，而是与光源及探测器相关的仪器响应函数（IRF）与荧光衰减过程相互卷积的结果，因此适当的拟合方法和参数选择对获得正确可靠的荧光寿命非常重要。该软件可导入实际测量的IRF 对衰减曲线进行卷积计算和拟合。但是大多数情况下， IRF 很难正确的从实验获得，针对这种情况，软件提供了两种无需实验获取IRF 的拟合方法：1.通过算法对数据上升沿进行拟合，获得时间响应函数IRF，然后对整条衰减曲线进行卷积计算和拟合得到荧光寿命。2.对于衰减时间远长于仪器响应时间的，可对衰减曲线下降沿进行直接的指数拟合。该软件经过大量测试，可以很好的满足各种场合的用户需求。MicroLED 微盘的荧光强度像（3D 显示）：