硼氢化钠催化产氢装置

关于原子荧光的试剂，我有三个问题向大家请教：（1）我们都知道硼氢化钠不稳定，需要加入氢氧化物来保护，但是硼氢化钠为什么不稳定，它的分解方程式是如何的，如何分解的，有谁知道，请不吝赐教。（2）硼氢化钠和硼氢化钾是否有区别，区别在那里？（3）大家有没有好用的硼氢化钠，就是那种开瓶后不需要特别保存就能使用两个月以上的？我发现现在使用的硼氢化钠开瓶后也会缓慢失效，不知道是何缘故。

实验室过期的硼氢化钠大概100g左右，以前是用来制备零价铁的，很久不用了，想把它安全处理一下，有什么好的办法呢？

做氢化物发生法测As使用试剂多是硼氢化钠，看了原子荧光很多都是用硼氢化钾，这是为什么？两种试剂是否可以互换使用？

配置5%的硼氢化钠溶液，溶液为什么是浑浊的？

硼氢化钠与二硫代氨基甲酸酯反应时，无法产生过多的CS2，需要添加一个吸附基质与硼氢化钠反应，使得在还原二硫代氨基甲酸酯时，能产生大量的CS2，请问亲们这个吸附基质是什么？硼氢化钠与硼氢化钾在还原二硫代氨基甲酸酯时有什么区别？

在其他条件相同的情况下，我分别用硼氢化钾和氢氧化钾、硼氢化钠和氢氧化钠做还原剂测砷，做出来的结果差异很大，用钾做的荧光值最高十几，用钠做的荧光值都在百以上，这正常吗？如果不正常是什么原因？请各位高手指点！

在《中国药品检验操作规程》2010版中铅、镉、砷、汞、铜测定法（原子吸收法）下1%硼氢化钠与0.3%氢氧化钠混合液的配制方法如下：取氢氧化钠3g加水1000ml使溶解，加入硼氢化钠3g使溶解，摇匀即得 。我的问题是上述配制方法按道理说硼氢化钠应该是称10g而不是3g， 如果按照他的方法配制下来硼氢化钠浓度不就是0.3%了么、我找了下也没有找到《规程》的修订内容。各位朋友谁能回答下么

原子荧光AFS-8220测汞，可以不加硼氢化钠吗？我看土壤标准汞的还原剂硼氢化钠含量很低0.01%，但是水的标准HJ694-2014还原剂比较高，硼氢化钠1%，用百分之一的硼氢化钠空白就很高很高上千，但是用0.01%的话空白就只有四五百，求助大家，谢谢各位

硼氢化钠是很常用的还原剂我想用它来还原亚胺（C=N），是固体样品。请问怎么使用？比如硼氢化钠溶液配制方法，使用量，注意事项等万分感谢！！

关于碲化镉量子点的合成，为什么在用硼氢化钠和碲粉合成碲氢化钠无色溶液后，在冰箱放置一段时间后先变粉后变紫色？正常合成的碲氢化钠是无色溶液吗？应如何控制？

如题啊 砷有不用硼氢化钠的方法吗？ 这东西太难搞了，后续保存条件太苛刻，有没有替代的方法呢？谢谢～～～

硼氢化钠溶液储藏时间有没有什么要求？

原子荧测定汞、砷，有没有在探讨使用其他还原剂呢？不使用硼氢化钾或者硼氢化钠？

我是搞氢燃料电池的，现求助硼氢化钠中硼氢根的分析方法

请哪位老师告知如何测定含量大于99.0％以上的硼氢化钠的含量？请告知详细方法。谢谢！

请问各位用的硼氢化钠（钾）都是哪里生产的？纯度如何？价格一般是多少？

请教各位老师：如何测定含量大于99.0％的硼氢化钠的含量？请提供方法。谢谢！

硼氢化钠吸潮后，有什么补救措施，使其可以使用？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=66205]硼氢化钠还原综述[/url]

[font=&]催化氢化是有机化学实验中的一项重要内容之一。[/font][font=&]这一反应的具体内容是气态氢在催化剂存在下，与有机化合物进行加成或还原反应，从而生成新的有机化合物。[/font][font=&]它的优点是：[/font][font=&]（1）有些反应，如碳碳不饱和键的加氢，应用其他方法比较复杂和困难，而应用催化氢化反应，则可以方便的达到目的。[/font][font=&]（2）它对醛酮，硝基及亚硝基化合物都能起还原作用，生成相应的醇和胺，不需要任何还原剂和特殊溶剂。氢气本身极其便宜，因而成本低操作方便。[/font][font=&]（3）反应完毕后，只需滤去催化剂，蒸发掉溶剂即可得到所需产物，后处理方便，产品纯度、收率都比较满意。[/font][font=&]根据氢化时选用的压力不同，可将催化氢化分为常压氢化，低压氢化（4-5atm）及高压氢化（＞6atm）。图2.9是在常压及低压下进行催化氢化的装置图。而高压氢化则需要非常特殊的装置，（由于有较高压力），这些已超出本书的范围，但不论是在任何压力进行氢化，都不得使用明火，包括电火花。[/font][font=&]催化氢化装置：主要包括氢化用的圆底烧瓶，气压计，量（贮）气管和平衡瓶。贮气管的体积一般在100mL到2L之间，可根据反应的规模大小选择合适的贮气量；在平衡瓶里所装的液体通常是水或汞。在反映过程中，氢气的压力大小可以通过平衡瓶的高度来调节。反应结束后，再通过平衡瓶来测量参加反应的氢气的体积。气压计可以保证在反应前后，氢气都在相同的压力下（一般为1atm）进行体积测量。[/font]

方法概述有机锡化合物是一类至少含有一个C-Sn共价键的化合物，其通式为：RnSnX4-n，其中R为烃基，常见的有甲基、丁基、辛基和苯基；X为无机或有机酸根、氧或卤素等；n为1～4。根据有机基团的数目，可分为一、二、三和四有机锡化合物。自从1950年人们认识三烷基锡的杀虫特性以后，有机锡化合物开始得到广泛应用，其产品生产迅速增长。目前，有机锡化合物主要用于聚氯乙烯聚合物的稳定剂、化学反应中的催化剂和杀虫剂等。除了甲基锡可能由环境生物甲基化产生以外，其它有机锡一般由人类的工农业生产引入。到20世纪90年代，世界有机锡化合物的年产量达到了近50000 t，我国的年生产量和消耗量也在迅速增加。有机锡化合物的广泛应用导致了普遍而又严重的环境污染问题，尤其是20世纪70～80年代三丁基锡被广泛用作船舶防污涂料的有效成分而直接由油漆渗透到水，引起海洋与淡水生态体系的重度污染。作为一种重要的环境内分泌干扰物质，有机锡化合物广泛而严重的环境污染引起了一系列的群落和生态系统效应。研究发现，有机锡污染可导致水生软体动物的变异，如牡蛎壳形态畸变、内腔变大、含蛋白的胶状物形成、壳石灰化加厚、死亡率增高，海洋腹足纲软体动物的性变异等，还会造成一些水生生物的大量死亡或繁殖显著下降。这不但给海洋养殖业带来巨大的经济损失，也严重破坏了生态平衡。环境中的有机锡还会沿着食物链的不断传递而对人体健康造成影响。 纺织品因为与人体直接接触, 其有机锡化合物含量已受到普遍关注。生态纺织品标准(Oko-Tex Standard 100)对有机锡化合物(三丁基锡与二丁基锡)的限量做出了明确规定( 1 mg/kg)。因此，建立纺织品中有机锡化合物含量的快速、准确的检测方法，对于保护人体健康，以及促进我国纺织品的贸易出口有着特别重要的意义。有机锡化合物一般以氯化物形式存在，由于其强极性及难挥发性不能直接用气相色谱或气相色谱-质谱测定，需先进行衍生化反应。本测定方法参考当前文献中有机锡化合物的检测方法，根据有机锡氯化物的化学性质，利用硼氢化钠将其还原为有机锡氢化物，从而降低极性，提高挥发度，用GC-MS进行分析。该方法具有操作简便，成本低，分析速度快，结果准确可靠等优点。实验方法样品剪碎成5 mm ×5 mm 以下小块，称取2.0g于螺口试管中，加3 mL 蒸馏水和12 mL0.1%NaOH 甲醇溶液，旋紧试管盖，超声10 min，取出，加入2mL 正己烷和150 mgNaBH4，超声5 min 后，静置分层，取上层清液作为待测液。标准溶液按上述步骤进行衍生。色谱条件：色谱柱：HP - 5MS(30m ×0. 25mm ×0. 25μm) ；柱温32 ℃(恒温)；进样口：200℃ (不分流进样) ；进样量：1μL (不分流进样)；传输线：250℃；离子源( EI) ：230 ℃；采集方式：SIM方法可行性2.1 线性称取一定量的一丁基锡和二丁基锡，用甲醇配制成1.0 mg/mL的单标溶液，再用甲醇稀释成浓度范围为[font=

怎样快速鉴别硫氢化钠与硫化钠？

请问用硫氢化钠除废水中的汞有什么条件吗？比如浓度，PH等。它与硫化钠比较起来在除汞有什么不一样？

硫氢化钠的分析方法

如何才能使硫氢化钠变成氢氧化钠？越简单越好我在这里先谢谢各位了

在进行液体硫氢化钠含量的测定时，按照GB23937-2009的方法进行操作，加入茜素黄GG—百里香酚蓝混合指示剂，在第一个变色点，完全无法出现绿——黄这个颜色变化。液体硫氢化钠的外观为橙红色，是不是外观的颜色影响了指示剂加入后颜色的变化。另在样品的第一步处理时，已经加入了3—5毫升15%的亚硫酸钠，但样品的颜色毫无变化。且用这种方法分析的硫氢化钠含量超偏低。郁闷！急求解！！！

求 HG/T 4834-2015 氢化钠的标准,谢谢.谁有这个标准?氢化钠一般存放在油中的, 这个矿物油的测试有方法吗?

氢化物消除干扰的途径 在干扰的类型及机理确定以后，即可采取相应的措施来消除和降低干扰，消除分析中常见的干扰，可以通过以下途径。 （一）选择最佳酸度介质 因为氢化物的反应是在酸性介质中进行，因此有关研究报千都要涉及反应液介质问题，通常采用盐酸介质，其浓度对砷、锑、铋的影响不大，允许浓度范围较宽。但随酸的性质不同而有不同的影响，如硝酸对砷和硒的测定有干扰，酸的浓度对硒和碲的测定有影响，要有较高的酸度，而锗、锡、铅的氢化物发生都要求在较严格折浓度下进行测定。 表一 氢化物反应酸度条件 元素价态反应介质元素价态反应介质As +3 1-6NHCl Sb +3 1-6NHCl Te +4 4-6NHCl Bi +3 1-6NHCl Ge +4 20%H3PO4 Se +2 1-6NHCl Sn +4 酒石酸缓冲溶液PH=1.3　 控制酸度也可以控制价态干扰，例如在PH=4个时，只有三价砷能转化为砷化氢，而当PH=5时，三价砷和五价砷均可还原成砷化氢，则可测出两种价态砷的总量。 （二）选择最佳还原 剂及用量 有人对比采用Zn和硼氢化钠两种还原体系时，不同离子的干扰效应，发现某些离子的干扰程度取决于所采用的还原剂种类。他们还研究了测定砷和锑时碘化钾对共存离子的掩敝作用，掩敝效果与硼氢化钠的浓度有极密切的关系，总的来说，低的硼氢化钠溶液可以降低共存离子的干扰，原因在于稀溶液不能将金属离子还原成金属。需要指出的是，硼氢化钠溶液不能消除其它可形成氢化物元素的干扰。

测定硫化钠中硫氢化钠的含量的国家标准，和相关指示剂、标准溶液的配制方法，那位大侠有，谢了

我用的岛津AA6300的 氢化物火焰法（乙炔：空气） 测砷点燃火焰（2：16.3），盐酸 优级的 (225ml） 硼氢化钠+氢氧化钠（2g+2.5g 稀释到500）过去都是这样的。噪声0.02以内，进纯化水读数一般在0.015到0.020之间可是最近突然基线就不平稳了噪声在0到0.1之间，更换试剂后，进纯化水开火焰，20分钟左右基线也重新稳定在0到0.02之间.加标准物质后，吸收值上升速度也很快，几乎是直线上升的，但是稳定不了，读数波动在0.1左右，标准曲线都做不出来，40ng/ml的，吸收值就在0.78~0.86， 数值从35ppb到44ppb不等求大家 给想个办法，我在怀疑 氢化物反应装置除问题了，产生的气体速度不均匀为了排除气泡的影响，试剂，陪标准品用的水斗超声过