日常我们用的很多产品都要求吸水性能要好，比如说婴儿用的纸尿裤、家庭用的毛巾等等都需要进行吸水性的测试，然而影响产品吸水性的因素有哪些哪？1. 产品本身的性能影响吸水性。所谓产品本身的性能主要指的是产品的成分、结构、密度、前处理等工艺会影响吸水性。织物成分就是指制成产品的材料，一般情况下可以根据成分的回潮率来判断：在标准状况下，各纤维的回潮率分别为：棉8.5%、羊毛16%、粘胶13%、麻10%、涤纶0.4%、锦纶4%、腈纶2%；从回潮率不难看出哪种成分的吸水性好，那中成分的吸水性差一看便知了，总体来看是天然纤维吸水性要好一些，合成纤维吸水性要差一些。织物的结构和密度吸水性对比，通常是对同一种纤维成分的产品来说的，一般来说密度大的产品渗水的速度要慢，自然吸水性要差，而密度大的产品吸水性自然要快。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212250740_415266_1954597_3.jpg 图1——不同成分、不同密度的产品吸水性对比样品处理一般是在样品中加精炼剂、渗透剂等助剂，但是不同的助剂可能会有不同的反面效果，所以说加的量要适量。同时有的助剂可能洗涤前后吸水性的影响会很大，所以加助剂前要看客户是测试洗涤前的还是洗涤后的吸水性。2. 测试方法影响吸水性结构虽然说吸水性的性能是一样的但是不同的测试方法所呈现出的结果也是不一样的，另外测试过程中的操作不同，吸水性的结果也是不一样的。所以说吸水性的测试方法要根据销售的区域，产品的性能而定。常见的吸水性测试方法有以下几种：沉降法、水流试验法、毛细效应试验方法、可湿性及吸收法。一般而言沉降法、可湿性的单位是秒；水流试验法和称重法的单位是%；毛细效应试验方法是cm/30min； 2.1 沉降法测试吸水性这种方法是通过用秒表来计算产品从放入水面到沉入水底所用的时间来衡量产品的吸水性能，然而这种方法收到样品尺寸的影响，同时也与水温有很大的关系。一般来说相同的产品面积越大沉下去的时间越短也就是说所谓的吸水性越好，而同种测试方法下水的温度越高相对吸水的速率也越快。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212250740_415267_1954597_3.jpg图2——沉降法测试吸水性 2.2 水流试验法是通过测试测量流过织物剩余水的体积来计算织物吸收百分率的一种方法，而这种方法所测试的结果与产品及缝边的厚度有直接关系，同时也与水的温度有一定的关系。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212250740_415268_1954597_3.jpg图3——水流试验法 2.3 毛细效应试验方法毛细效应试验方法主要是针对半成品而言的，是将织前的缕纱或成品剪成长条装挂在仪器的横梁上，放入装有染料的槽中，看一定时间后染料上升的高度；这种方法主要关系到产品的材料，如果产品材料的均匀性差的话这种方法测试的结果可能会差。因为结果读取的是染料上升最低的高度。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212250740_415269_19545
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关于人造板吸水率、湿胀等需要饱水的试验，有的标准里明确要求试件要立放、试件之间、试件和水槽底部和水面要有间隔，有的标准则一笔带过，只说泡在水泥。我想请问一下，试件如果挨着斜堆在水中，挨着水槽底部，这样测出的吸水率、湿胀等数据会不准吗？大家都是怎么做这种实验的？
工作场所空气中乙酸的毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定，根据国标要求，溶剂法所用吸收液为甲酸，而甲酸的测定所有用吸收液为硫酸溶液，现用安捷伦GC7890B，DB-WAX毛细管柱，这种条件下是否可以将乙酸的吸收液改为硫酸溶液,我是想问，乙酸是否可以和甲酸的测定一样，同样使用硫酸溶液作为吸收液?如果使用丙酮或者水，是否会出现不可分离的问题?
前段时间，毛细柱子被人拿走用了，还回来后，我自己又重新装好了，测定目的样品出峰时间基本符合之前的结果，所以也没有注意，这两天测样时注意到以前的非目标峰（出在目标峰5min后）时间拖后了大概4-5min,会是什么原因造成的呢？会有这种情况吗？谢谢！
请问；有谁测过吸水后的超强吸水树脂凝胶的强度吗！有没有这方面的设备卖呢！！要求精度一定高度！！[em37]
[size=16px] 土壤呼吸测定仪有哪些作用 土壤呼吸测定仪(Soil Respirometers)是用于测量土壤中微生物活动产生的二氧化碳的仪器。它们在土壤生态学和生态系统研究中起到关键作用，具有以下作用： 评估土壤微生物活动：土壤呼吸测定仪可以帮助科学家和研究者评估土壤中微生物的活动水平。通过测量土壤中产生的二氧化碳量，可以了解微生物代谢的速率，从而研究土壤生态系统的健康和功能。 研究土壤碳循环：土壤呼吸是土壤碳循环的重要组成部分。通过测量土壤呼吸，可以了解土壤中有机碳的分解和释放情况，有助于研究土壤中碳的存储和释放过程。 生态系统健康评估：土壤呼吸测定仪可以用于评估生态系统的健康状况。生态系统中的土壤呼吸水平通常与生态系统的生产力和功能密切相关，因此可以用作生态系统健康的指标。 研究土壤管理效果：土壤呼吸测定仪可用于评估不同土壤管理实践对土壤微生物活动的影响。这有助于农业和土地管理者选择最佳的土壤管理策略，以提高土壤质量和减少碳排放。 环境监测：土壤呼吸测定仪也可用于环境监测，例如监测废弃物处理场地或其他潜在的土壤污染源，以了解土壤中是否存在有害物质的分解和影响。 总之，土壤呼吸测定仪在研究土壤生态学、生态系统健康和土壤管理方面具有重要作用，它们提供了有关土壤微生物活动的关键信息，有助于更好地理解土壤系统的功能和动态。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310301018185998_2332_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
由冬季的贴子引发的！大家报一报：1、你所用的毛细色谱柱有多长?2、是测什么物质的?3、最后一个组分是什么?4、它的保留时间是多少?欢迎大家踊跃发言！答全者有奖！回贴最好在0楼采用"引用并回复"模式。
看到网上有卖水份测定仪的不知水份测定仪可否测污泥含水率？
伴随着分析试样的多样化、分析项目以及分析试样数量的增加，人们对提高分析效率的关心也随之增高。为提高[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的分析效率，缩短分析时间是最简便的解决措施。为此，考虑到缩短色谱柱，增加流量，提高柱温等若干方法。本应用文集介绍利用内径0.22mm×长8m以下的短毛细管柱缩短有机氯类和有机磷类的分析时间的实例。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=165829]缩短毛细管GC的分析时间—使用短毛细管柱的农药分析[/url]
我想测一种物质的吸水率。比如防潮剂的吸水率
白酒中氰化物测定过程中使用的氯胺T，吸水变硬可以放烘箱中烘干水分吗？
火焰法测定时吸光度明显偏低，经检查发现是进样管吸水不畅，估计是堵了。进样的塑料管没有堵，不知道是哪里堵了。火焰基本正常，空压机压力也正常。请指教，是何原因，怎么解决最快速有效，平时怎么维护。谢谢！
根据国家标准化管理委员会于2009年8月31日批准，自2009年8月31日起实施关于GB/T15102-2006《浸渍胶膜饰面人造板》国家标准中吸水厚度膨胀率技术指标修改最后一段里面提到“将原文中为“吸水厚度膨胀率测定按GB/T 17657－1999中4.5规定的方法进行，浸泡时间为24小时。” 修改为“按GB17657－1999中4.5的规定进行，干燥状态下使用的普通饰面刨花板和在干燥状态下使用的家具及室内装修用饰面刨花板浸泡时间为2h，其余浸渍胶膜纸饰面人造板浸泡时间均为24h。” 各位大侠对其中的一句话“干燥状态下使用的普通饰面刨花板和在干燥状态下使用的家具及室内装修用饰面刨花板浸泡时间为2h，其余浸渍胶膜纸饰面人造板浸泡时间均为24h。”是怎么理解的呢？ 本人的理解是：干燥状态下使用的普通饰面刨花板；干燥状态下使用的家具上使用的刨花板；室内装修用饰面刨花板；这三类刨花板的浸泡时间为2h，其余的浸渍胶膜纸饰面人造板浸泡时间均为24h。 但是最近有个供应商跟我说他向北京国家人造板中心了解过，他们那边的理解是：干燥状态下使用的普通饰面刨花板；在干燥状态下使用的家具（不管此家具上的板材为什么板材,包括中纤板等等）；室内装修用饰面刨花板，这三类板材的浸泡时间均为2h。 现在的分歧就是这个修改的浸泡时间为2h所针对的对象到底是只是这几种刨花板呢？还是针对的是这几种使用条件下的人造板。这个让我很是纠结，毕竟说这个话的还是人造板检测中心的一个有点身份的人物（报告上都能看得到他的签名)所以就不知道大家是怎么去理解这句话的，具体是怎么做的。
我公司求购分析膨润土用吸水率仪，在网上找了半天，大多是分析块状的，我们需要的是分析粉状的。联系方式：0316-7608610 联系人：刘主任 email: 050041@163.com
土壤中666的测定方法？使用哪根毛细柱，仪器条件？
化纤织的布为什么不吸水或吸水很差？
大家好，我想请问一下：用无水硫酸钠作为吸水剂的效果如何？它能用于大生产中作为吸水剂吗？
在氢气发生器中净化氢气时会用到一根净化管，这根净化管一般会有两段，一段是变色硅胶一段是分子筛。问一下是前段装变色硅胶还是后段装变色硅胶呢？ 也就是说先让空气通过那个填料呢？ 有什么道理？这里用到的分子筛是3A/5A/13X 那个？变色硅胶和分子筛在吸水量和吸水快慢上有什么不同？
GBZ/T 160.67－2004工作场所空气有毒物质测定异氰酸酯类化合物甲苯二异氰酸酯（TDI）和二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）的溶液采集－气相色谱法 3.1 原理空气中TDI或MDI用冲击式吸收管采集，水解后，分别生成甲苯二胺(TDA)和4.4’-二氨基二苯甲烷(MDA)，在碱性条件下用甲苯萃取，经七氟丁酸酐衍生后，取甲苯溶液进样，经色谱柱分离，电子捕获检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。3.2.6 气相色谱仪，电子捕获检测器。仪器操作条件色谱柱：2m×4mm，OV-17:QF-1:Chromosorb WAW DMCS = 2:1.5:100现在多用毛细柱了，求替代的毛细柱, 目前我想到的是 DB-17 毛细柱
如题：气相毛细柱保护柱有哪些种类呢？今天的题有点开放性的，你可以回答迪马的产品，也可以说一些你知道的其他类型的产品哦今天的答案着实让版主纠结了好久，好久，好久.........，综合版友的回答正确度及回复时间，现公布获奖名单：获得3钻石币的是：千层峰（注册ID：jxyan）获得2钻石币的是：dahua1981（注册ID：dahua1981）获得1钻石币的是：20071940xu（注册ID：20071940xu）目前我们给出的答案是：1. 分体式保护柱：用两通连接器将保护祝和气相毛细柱连接起来：如迪马科技的中等极性去活、水解去活、极性去活、碱去活保护柱；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503181627_538746_1610895_3.jpg2. 保护分析一体柱2.1 毛细柱前加一段保护柱（例如：Restek）;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503181636_538748_1610895_3.jpg2.2 毛细柱前后均加有保护住（如：某些PLOT系列毛细柱）保护柱Guard Columns• 提高柱子寿命• 不分流进样时改善峰形• 提高样品的润湿性什么是毛细柱保护柱 毛细GC 保护柱是一段去活、未键合固定液的熔融石英毛细管，连接在进样口和分析柱之间，以保护分析柱，延长分析柱的使用寿命。为什么要用毛细柱保护柱 如果样品中含有高分子量的有机化合物、无机盐或者是颗粒物等不挥发性的物质，进入分析柱后就会在柱头富集，容易与样品中的某些物质发生相互作用，使峰形畸变，降低分离度和柱效，此时只有剪掉柱头污染部分才能恢复柱子的分离性能，而每次剪短柱子之后，保留时间将发生变化，分离度也会降低，并最终导致柱子完全损坏。 如果使用保护柱将这些不挥发性物质捕集，就避免了其对分析柱的污染，保护柱被污染之后，只需要剪掉被污染的一段就可以了，保护柱还可以继续使用，同时也保持了分析柱的完整性和色谱参数的稳定性。
毛细管粘度计包括：品氏粘度计，平氏粘度计，运动粘度计，乌氏粘度计，逆流粘度计，奥氏粘度计，药典型乌氏粘度计，也可以根据客户的需求定制。 毛细管粘度计注意事项： 一、洗涤及烘干 使用前必须将粘度计洗净，一般先用能溶解粘度计内残留物的溶剂反复洗涤，再用酒精或汽油洗，然后用发烟硫酸洗或重铬酸钾洗液浸2-3小时，zui后用自来水冲洗，蒸馏水冲一下，放入烘箱，升温至150oC左右即可，或在自然温度下倒置数天，蒸干为止。 二、装油：（除乌氏直接从粗管子倒入外） 用带有小嘴的橡皮球（洗耳球）或注射器连结粗管子上小玻璃管，左手拿着粘度计，并用食指堵住粗管子口，将粘度计倒过来，把有毛细管的长玻璃管伸入样品内，拉动注射器，把样品吸到第二个圈线（使液面与圈线相切），然后竖起来即可。逆流装好后，用夹子夹紧乳胶管，套在吸样品的管子上。 三、恒温及调垂直： 把装好样品的粘度计放到恒温槽架子上（夹子上），把毛细管左、右、前、后调垂直，在测定温度下恒温10分钟，开始测定，记下*到第二圈线间流出时间，一般选行三次（去掉不正常）取平均数。 四、可用毛细管内径、测样品粘度范围
在分析仪器中有许多外径在2~3毫米的透明的输液管，例如：原吸自动进样器的清洗液的吸液管；进样针的毛细管；原子荧光的氧化剂、还原剂的吸液管等等。这些毛细管由于质地较硬，因此很怕因折断而漏气。同时这些管路也经常发生被老鼠咬断的惨剧。近日，我维修了一台原吸的进样器的进样针不能清洗的故障。检查原因就是清洗液毛细管因被折断漏气，从而不能吸取清洗液。这个被折断的毛细管如图-1 所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206010930_369639_1602290_3.jpg图-1 由于外保护衬管的限制，加上塑料毛细管插入不平直，造成了弯折而漏气。由于订货周期较长，加之手头一时也没有此配件；为了不耽误用户的使用，我临时找了一段自行车轮胎充气阀门用的“气门芯”，将被折断的两根毛细管用气门芯套接起来，连接方法见图-2 所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206010937_369640_1602290_3.jpg图-2 用气门芯连接断开的两根管路。连接后，经过吸水试验，效果很好，没有漏气发生。这个小小修补措施，即节省了时间又节省了费用，可谓一举两得。如果有发生同样故障或今后也许遇到此类故障的版友不妨试试看！（需要注意的是：由于气门芯的质地较软，在套接两根质地较硬的毛细管后仍然会发生死弯现象，为此可以在气门芯外壁用一段质地较硬的套管固定即可，这类似医生给骨折患者的肢体打上夹板的效果类似。由于匆忙，忘了给维修后加固的毛细管拍照了，深感遗憾）
GB/T 22799-2009 毛巾产品吸水性测试方法中的沉降法要求，水温为20±2℃，那么，水温的变化对实验结果影响大吗，如何影响的呢？
吸水树脂用什么方法或仪器能让他慢一些？
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012132300_266783_1608710_3.jpg戴安公司推出了一款最新型号的离子色谱仪ICS-5000，是戴安公司最新一代的毛细管离子色谱产品，可以检测低至纳克/升的离子含量，流速范围从微升/分钟到毫升/分钟。为了能够使毛细管离子色谱成为现实产品，戴安公司一直致力于研发毛细管级离子色谱交换柱、毛细管级离子色谱抑制器、毛细管级淋洗液在线发生器以及毛细管级硝酸盐消除等装置。 新型的ICS-5000离子色谱具备创新的IC CubeTM技术，该技术将毛细管离子色谱除泵以外的所有部件集中在一个小盒子里，包括有色谱柱、抑制器、在线脱气装置以及阀。操作人员只需要将两个IC CubeTM装置插入到ICS-5000离子色谱的DC模块内，便可轻松实现同时分析阴阳离子以及在线二维离子色谱的分析。淋洗液在线发生器装置的引入，使得ICS-5000离子色谱的流速范围囊括0.005~0.030mL/min，同时还可以在线产生浓度达200mmol/L的KOH淋洗液。 通过与常规离子色谱进行对比，毛细管离子色谱使流速从1.0mL/min降到10μL/min，这意味着在很大程度上减少了排污和耗材的使用，更为重要的是延长了淋洗液发生器的使用寿命。举例来说，同样在75mmol/L的KOH淋洗液的条件下，常规离子色谱的淋洗液发生器寿命仅为28天，而毛细管淋洗液发生器的使用寿命长达18个月。 ICS-5000简化了操作流程，只需要在每2~3个月的时间内，在淋洗液中加入1L去离子水，便可以实现所有的操作。毛细管离子色谱除了可以检测阴离子外，还可对阳离子以及生物胺进行分析。该系统可在5min之内完成7种常见阴离子的分离，实现了快速分离的目的。谈谈你对仪器的改进、构造、使用等认识吧！！！把最新仪器的成果分享给大家......（给力的积分等着你哟）
大家好，请问当溶液中有有机相和水相时，过滤改用有机膜还是水相膜？？？还有我们平时用的吸水纸，我们用他擦拭液相虑头或者是其他不可污染的东西什么的，吸水纸本身那么粗糙感觉，会不会由他本身带来杂质呢？？？谢谢。
GBT 22799-2009 毛巾产品吸水性测试方法有两种检测方法，分为A法和B法，A法操作简单一些，按浸湿时间进行计算，B法要采用一定的设备，但感觉更合理一些，大家是怎么选择的，还是怎么选择都可以，只要写明用的方法是A，还是B就可以呢？大家实际测试时一般以哪种方法为准？
工作毛细管粘度计使用说明毛细管粘度计按结构、形状可分为乌氏、芬氏、平氏、逆流四种。它们测定的样品粘度是运动粘度。已广泛地运用在石油、化工、轻工、机电、国防、交通、煤碳、冶金、医药、食品、造纸、纺织、科研、高等院校等单位。正确使用毛细管粘度计，对确保产品质量和科研数据的准确是很重要的。一、洗涤及烘干 使用前必须将粘度计洗净，一般先用能溶解粘度计内残留物的溶剂反复洗涤，再用酒精或汽油洗，然后用发烟硫酸洗或重铬酸钾洗液浸2-3小时，最后用自来水冲洗，蒸馏水冲一下，放入烘箱，升温至150oC左右即可，或在自然温度下倒置数天，蒸干为止。二、装油：(除乌氏直接从粗管子倒入外) 用带有小嘴的橡皮球(洗耳球)或注射器连结粗管子上小玻璃管，左手拿着粘度计，并用食指堵住粗管子口，将粘度计倒过来，把有毛细管的长玻璃管伸入样品内，拉动注射器，把样品吸到第二个圈线(使液面与圈线相切)，然后竖起来即可。逆流装好后，用夹子夹紧乳胶管，套在吸样品的管子上。三、恒温及调垂直： 把装好样品的粘度计放到恒温槽架子上(夹子上)，把毛细管左、右、前、后调垂直，在测定温度下恒温10分钟，开始测定，记下第一到第二圈线间流出时间，一般选行三次(去掉不正常)取平均数。
测定甜蜜素，用毛细柱，具体条件如何设置，指教！！
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