请问哪位有纳米碳酸钙相关仪器供应
中国化工网2007年3月13日报道:纳米材料是指晶体粒径为纳米级的多晶体材料,具有小尺寸与高浓度晶界两个重要特征,通常大晶体的连续能带分裂成接近分子轨道的能级,产生了小尺寸的量子隧道效应,同时由于其高浓度晶界及界面原子受力不均衡性增加产生了界面效应,这两种效应导致材料在力学性能、磁性能、光学性能、电性能及热力学特征发生突变。将纳米材料应用于涂料中,由于成膜基料、颜填料及助剂等分子中存在着诸多的活性点,这些活性点可能会与纳米粒子表面的活性点之问发生强烈的相互作用,从而有可能形成致密而稳定的涂层,使涂膜的物理化学性能显著提高。碳酸钙是一种无毒、无刺激、无气味的白色软质填料,在涂料工业中,其易于与各类聚合物相容,热稳定性好,是最常用的原料之一,在成膜物中起着骨架作用。近年来随着纳米技术的兴起,将纳米碳酸钙应用于涂料中以期改善涂料性能是涂料界关注的热门话题之一,尤其是国内众多万吨级的纳米碳酸钙生产线的建成,更是迫切需要寻找包括涂料在内的一系列领域中获得应用,然而纳米碳酸钙直接应用于涂料中,存在以下缺陷:颗粒表面能高,处于热力学不稳定状态,极易团聚;碳酸钙表面亲水疏油,极性很高,在有机介质中难以分散,与基料的结合力差,易形成界面缺陷,导致涂膜性能下降。[
国内外微细碳酸钙浮子流量计(PCC)与纳米级碳酸钙应用概述 在美国、日本、西欧等发达国家中,造纸消费 PCC 占各行业首位,而中国目前处于第三四位。 在造纸工业中,随着造纸工艺过程中的施胶技术由酸性施胶向中-碱性施胶转变,为碳酸钙的应用提供了一个巨大的潜在市场。碳酸钙用做造纸填料白度高,光散射性好,添加后的纸张有较高的松密度,良好的可塑性和柔软性,纸张表面细腻,可大大改善纸张性能,使纸厂获得明显的经济效益。所以,欧美和日本的造纸厂大多从酸性施胶改为中-碱性施胶工艺。近年来,中国造纸行业在造纸技术上也开始由酸性施胶向中性施胶技术转变,原轻工部已将中-浮子流量计碱性施胶技术列入国家“八五”重点推广项目之一,这就要求我们只有不断开发碳酸钙新产品,才能适应造纸 行业的需求。 轻质碳酸钙在碱性造纸中主要用做填料,也有少部分用做颜料。广泛用于不含磨木浆的纸浆市场,比高岭土、重钙具有极佳物理性能,如高透明、高密度、高膨胀能力、粒度均匀、颜料牢固等。以目前世界最大的造纸生产国和纸品消费国美国为例,2005 年造纸填料选用轻质碳酸钙的 比例达到 65%,增长率为4%。美国超细碳酸钙主要应用于造纸和涂料,其中包括多种晶型的纳 米碳酸钙产品。日本 1952 年研制出了平均粒活为 0.04um的超细碳酸钙,1983 年又研制出了平均 粒活为 0.005um 的超细碳酸钙。 造纸工艺是 PCC 最大用户,占世界 PCC 使用量的 73%, PCC 在造纸上的两个不同工艺用途是纸张填料和纸张涂料。其主要用在填充无磨木浆涂敷纸(WFO),最高填充量可达到 25%, 且用量有望增加。 纳米级碳酸钙作为造纸填料具有高蔽光性、高亮度,提高纸制品的白度和蔽光性;还具有高膨胀性,能使造纸厂使用更多的填料量,而少用纸浆,大幅度降低原料成本;粒度细小、均匀,对纸机的磨损小,并使生产的纸制品更加均匀、平整;吸油值高,能提高彩色纸张的颜料牢固性等优点。玻璃管浮子流量计目前纳米级碳酸钙在造纸工业上的应用主要在高档卫生巾、纸尿布及家庭用护理成人失 禁垫片、卷烟纸及造纸涂料等。
各位大虾:请问那里有碳酸钙检测仪呀?—多谢帮助啦!!!
一客户委托一个样品,为纯的重质碳酸钙,检测其砷,铅的含量,可否称0.1克的样品, 加5mL的硝酸溶解后,定容至50mL进行分析啊,考虑到碳酸钙在酸介质中分解为氧化钙为56%,其含有的盐量约为即0.1*0.56*100/50=0.112%,满足上机盐度要求小于0.1%~0.2%,
最近要检测一下土壤中的碳酸钙含量,但是不知道如何下手去做,请各位大虾不吝赐教!!
碳酸钙也是化学中的一种,它还是一种无机化合物。是石灰岩石和方解石的主要成分呢?那我们就来看看碳酸钙是怎么形成的。D 性状: 白色粉末或无色结晶。无气味。无味。有两种结晶,一种是正交晶体文石,一种是六方菱面晶体方解石。在约825℃时分解为氧化钙和二氧化碳。溶于稀酸,几乎不溶于水。文石:相对密度2.83,熔点825℃(分解)。方解石:相对密度(d25.2)2.711,熔点1339℃(10.39MPa)。有刺激性。D 用途: 碳酸钙的检定和测定有机化合反应中的卤素。水分析。检定磷。与氯化铵一起分解硅酸盐。制备氯化钙溶液以标化皂液。制造光学钕玻璃原料。不可作为食品添加剂。D 特点: a 颗粒形状规则,可视为单分散粉体,但可以是多种形状,如纺锤形、立方形、针形、链形、球形、片形和四角柱形。这些不同形状的碳酸钙可由控制反应条件制得。 b 粒度分布较窄。 c 粒径小,平均粒径一般为1-3μm。要确定轻质碳酸钙的平均粒径,可用三轴粒径中的短轴粒径作为表现粒径,再取中位粒径作为平均粒径。以后除说明外,平均粒径,即指平均短轴粒径。碳酸钙基本上就是这样一个形式了,如果大家还有什么兴趣的话,还可以等待我为你们写的文章吧。等等就会有更好的事情发生哦。
塑料中碳酸钙前处理及测试方法对比 众所周知,碳酸钙是塑料工业中使用数量最大、应用面最广的粉体填料。 随着塑料原料——合成树脂价格不断上升,众多塑料加工企业的目光不约而同地落到廉价的非矿粉体材料上面,特别是碳酸钙以价格低廉、使用方便、副作用少等众多优点成为塑料加工行业首选的增量材料,为碳酸钙行业带来巨大商机。碳酸钙作为廉价的填充材料其经济性是不言而喻的。多年的应用实践表明,碳酸钙不仅可以降低塑料制品的原材料成本,而且还具有改善塑料材料某些性能的作用,达到一定细度的碳酸钙在使用得当时,可显著提高基体塑料的抗冲击性能。 碳酸钙在塑料中大量使用,得到塑料行业高度重视不是偶然的,相比起其它非金属矿物粉体材料,碳酸钙具有明显的优势。1.价格便宜 无论是重钙还是轻钙在各种非矿粉体材料是价格最低的。2.色泽好,易着色 且可以做浅色塑料制品。3.硬度低。4.热稳定性及化学稳定性良好。5.易干燥,无结晶水,吸附的水分通过加热容易除去。6.无毒、无刺激性、无味。 碳酸钙在塑料工业中的应用已经取得显著成绩,成为塑料行业不可缺少的重要原料之一。那如何检测塑料中碳酸钙的含量呢。根据日常测试需要统计总结有以下前处理及测试方法:方法一:微波消解+ICP测试。一般用粉碎机粉碎后称取0.2g( 精确到0.1mg).加6ml硝酸2ml盐酸1ml双氧水,然后按照微波的消解程序,都可以把样品消解的彻底干净。然后ICP上机测试计算钙含量,根据钙含量换算出碳酸钙含量方法二:灼烧后残渣用波长色散XRF测试。一般称取1g( 精确到0.1mg),在550度条件下计算出灰分,灰分含量低是可适当增加称样量。灰分压片后用XRF测试出氧化钙含量,根据氧化钙含量换算出碳酸钙含量。方法三:灼烧后残渣用EDS测试。一般称取1g( 精确到0.1mg),在550度条件下计算出灰分,灰分含量低是可适当增加称样量。灰分研磨后用EDS测试出碳钙氧含量,根据碳钙氧含量换算出碳酸钙含量。方法四:灼烧后残渣加盐酸反应止不产生气泡后,计算质量差。一般称取1g( 精确到0.1mg),在550度条件下计算出灰分,灰分含量低是可适当增加称样量。收集灰分称取一定量的灰分,加盐酸在电加热上反应止不产生气泡后,计算质量差。根据质量差算出碳酸钙含量。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507201322_556241_2042772_3.png 总结:常规塑料中碳酸钙的添加量由0~200%phr。一般对比低含量(≤1%)的可以首选方法一用微波消解ICP测试,同时用参考物质修正。对于高含量(≥1%)可以用方法二、三、四都可以,但是方法四由于溶解时间、温度、滤纸、重复称量的误差造成的不确定因素比较大,建议高含量多采用方法二和三测试。
1 碳酸钙在塑料工业中的地位与作用 众所周知,碳酸钙无论是重质碳酸钙(简称重钙)还是轻质碳酸钙(简称轻钙),是塑料工业中使用数量最大、应用面最广的粉体填料。 我国塑料制品的年产量已超过3000万吨,以塑料用粉体填料数量占塑料制总量10%,而碳酸钙在各种粉体填料总量的70%计算,目前我国塑料工业每年使用的各种规格的碳酸钙至少在210万吨以上。随着塑料原料——合成树脂价格不断上升,特别是从2003年下半年开始的涨价狂潮暴发以来,合成树脂的市场价格已经上升50%以上,如低密度聚乙烯已上升到每吨万元以上,拉丝级聚丙烯已上升至九千多元/吨。众多塑料加工企业的目光不约而同地落到廉价的非矿粉体材料上面,特别是碳酸钙以价格低廉、使用方便、副作用少等众多优点成为塑料加工行业首选的增量材料,为碳酸钙行业带来巨大商机。 碳酸钙作为廉价的填充材料其经济性是不言而喻的。每年使用二百多万吨非金属矿产品代替以石油为原料的合成树脂,相当于国家少建2~3座大型石 油 化 工 厂,不仅可以节约数百亿元的投资,而且节约下来的是地球上不可再生且日益成为国家必争的战略资源的石油,对社会、对国家乃至对整个地球人类都是不可磨灭的贡献!而对于塑料加工行业来说,每多使用1%的碳酸钙等非矿粉体材料,就等于降低100元左右的原材料成本,而100元的差价往往会成为盈亏的分界线,会成为市场竞争力的分水岭,成为企业生存和发展的关键! 多年的应用实践表明,碳酸钙不仅可以降低塑料制品的原材料成本,而且还具有改善塑料材料某些性能的作用,例如PP编织袋的色泽由半透明变为白色以及表面极性增加有利于印刷等。近几年来的研究更是获得可喜成果,多家大专院校和科研单位的研究成果表明,达到一定细度的碳酸钙在使用得当时,可显著提高基体塑料的抗冲击性能,即碳酸钙可作为塑料材料的抗冲改性剂使用。 如清华大学高分子研究所研制的HDPE/CaCO3复合材料(重量比为1:1),其缺口冲击强度可达基体塑料的十倍左右,见表1。 表1 偶联剂A1和助偶联剂对CaCO3/HDPE复合体系的缺口冲击强度的影响CaCO3/HDPEA1偶联剂用量(占CaCO3的百分比)复合体系的缺口冲击强度(J/m)样条断裂状态0/100056.2完全断裂30/70034.4完全断裂30/70259.4完全断裂30/702(另行添加助偶联剂)663未完全断裂 南京工业大学材料科学与工程学院的研究成果也证明了这一点,均聚PP/CaCO3复合材料的缺口冲击强度较基体塑料提高一倍,见表2。 表2 复合处理的CaCO3/均聚PP材料的力学性能序号CaCO3含量(wt%)CaCO3粒径及分布?d(?m)S(?m)表面处理剂品种Charpy缺口冲击强度(kJ/m2)拉伸强度(MPa)弯曲强度(MPa)1月1日06.431.666.31月2日301.61 1.06NDZ7.227.254.31月3日301.61 1.06NDZ+ON3378.327.559.41月4日301.61 1.06NDZ+ON337+C12.629.957.7 注:表中PP为F401,MFR=2.4(g/10min),?d为平均粒径,S为粒径分布标准离差。 针对塑料制品特别是一次性使用的塑料制品在使用后随意丢弃造成的“白色污染”,社会各界采取了多种措施,如禁产禁用、收税限用、以纸代塑、提倡降解等等,但至今收效甚微。从政府到百姓,从生产企业到科技人员都盼望着以新的科学发展观为指导,提出不带功利色彩、符合当前社会发展阶段、能够切实解决问题的途径和办法。正是在这种背景下,以碳酸钙为主力军的无机粉体材料作为环境友好塑料改性材料脱颖而出,成为能减轻白色污染又能同时为生产者、消费者和监管者三方所接受的新型材料,由此碳酸钙在塑料中应用的第三特征—环保性无疑将发挥巨大作用,将为我们碳酸钙行业从业者开辟出全新的市场前景。 福建师范大学化学与材料学院的研究成果认为,作为“可环境消纳型环境友好塑料”,添加了光敏剂和碳酸钙的聚乙烯薄膜具有节省合成树脂、促进塑料光降解、促进塑料填埋后降解、在土壤中碳酸钙回归自然无害、焚烧时对环境危害小等众多优点,而且由于碳酸钙填充的聚乙烯薄膜在填充量达30%时仍具有良好的力学性能,对于制造不易回收或无回收利用价值的一次性使用的包装材料是非常适合的,将大大减轻废弃塑料对环境的压力和不利影响。2 碳酸钙特性和塑料对碳酸钙的基本要求 碳酸钙的特性 碳酸钙在塑料中大量使用,得到塑料行业高度重视不是偶然的,相比起其它非金属矿物粉体材料,碳酸钙具有明显的优势。 1)价格便宜 无论是重钙还是轻钙在各种非矿粉体材料是价格最低的,也就是说任何一种非矿粉体材料仅仅试图替代碳酸钙作为塑料填充料使用,而不是突显这种粉体材料本身的特点,那是没有意义的。 2)色泽好,易着色 且可以做浅色塑料制品。不足之处是着色的塑料制品色泽不够鲜艳,在多数情况下还是可以接受的。 3)硬度低 其莫氏硬度为3,远远低于制造加工机械设备与模具所用钢材(如氮化钢、高速钢)的硬度,因此填充塑料对所接触的设备部件(螺杆、螺筒等)和模具的磨损较轻。 4)热稳定性及化学稳定性良好 在碳酸钙的热分解温度在800℃以上,在所有的塑料加工温度下(300℃以下)都不会发生热分解。 碳酸钙是强碱弱酸盐,除遇酸性介质外,其化学稳定性良好。 5)易干燥,无结晶水,吸附的水分通过加热容易除去。 6)无毒、无刺激性、无味,特别是我国的方解石、大理石、石灰石资源丰富,可选择余地大,绝大多数资源品质优良,特别是重金属含量极低,达到国家卫生级要求。 碳酸钙对填充塑料性能的影响 1)对密度的影响 重钙和轻钙在真实密度上区别不明显,前者为2.6~2.9g/cm3,后者为2.4~2.6 g/cm3,它们的主要区别主是要堆积密度差别显著,工业上用沉降体积来区分重钙和轻钙,即在无水乙醇中2.5mL/g以上为轻钙,而重钙在1.2~1.9mL/g。 堆积密度不同主要由于碳酸钙粉体颗粒的晶形不同,轻钙粒子为纺锤形(枣核形),具有一定的长径比,而重钙多呈破碎后的块状。这种颗粒形状的差异导致在基体塑料中,碳酸钙粒子是以大大小小凝聚体形式像海岛一样存在的,它们所占据的空间大小也不相同。从宏观上看,填料的添加量相同时,不同的填料,重钙或是轻钙,甚至目数不同的重钙,都会造成塑料制品长度、面积或制品个数的不同。表3列出轻钙或不同目数的重钙填充PVC芯层发泡管材的密度变化情况。 表3 轻钙及不同目数重钙填充PVC芯层发泡管材的密度填料种类轻钙重钙[/t
我们公司是做改性塑料的,需要大量的活性碳酸钙填料,而活化度是表征碳酸钙活化程度好坏一个重要的指标,根据《HGT 2567-2006 工业活性沉淀碳酸钙》和《HGT 3249.3-2008 塑料工业用重质碳酸钙》中关于活化度的规定来看,都是采用国标《GBT 19281-2003 碳酸钙分析方法》中规定的方法来测的,但是国标中针对一些测试的细节没有描述。具体方法见附件,但是在测试的过程中发现有部分供应商的产品容易发生团聚现象,给活化度定量带来极大误差,想请教专业人士,我司所用方法是否有误?产生这个团聚现象的原因是什么?如何避免?有做碳酸钙的朋友也可以发表下意见,谢谢!
请问如何测定碳酸钙或氧化钙的堆积密度?谢谢
如何应用SEM研究碳酸钙填充聚氯乙烯样品中碳酸钙的分散均匀性及碳酸钙粒子表面与聚氯乙烯基体间结合的好坏?[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]本人初学~不知道有没有人能帮帮忙呢~~在这里先谢过了
请教一下各位老师,地质标准测水硬度,需要用高纯碳酸钙配标准溶液来标定EDTA。高纯碳酸钠是什么纯度呢?用GR行不行,要准备过cma/cnas的?谢谢
轻质碳酸钙与重质碳酸钙有什么区别?光从样品,能区分出来吗?
[color=#444444]碳酸钙在水溶液中振荡37.5摄氏度作用一段时间后(长期) ,红外光谱可否看出前后振动峰的变化?[/color][color=#444444]碳酸钙的特征吸收峰出现在1700cm-1、1415 cm-1、875 cm-1和712 cm-1处,其中1792 cm-1处的明显振动峰是方解石型碳酸根的C=O振动峰,1415 cm-1附近有一强吸收峰,这是方解石型碳酸钙晶体的v3特征吸收峰,代表C-O键的不对称伸缩振动。875 cm-1和712 cm-1的吸收峰分别为方解石晶体中的v2和v4吸收峰,v2峰强而尖锐,v4峰尖锐但强度不及v2,他们与C-O键的弯曲振动有关。[/color]
谈萤石中碳酸钙的测定的一些感受萤石中碳酸钙的测定,大都采用稀醋酸浸出碳酸钙,但在实践分析中发现部分氟化钙容易被溶解,使分析结果波动较大,时常超出允许误差范围。本人按照国标和其他方法做了多次试验,数据很是让人上火啊。方法主要如下:称取0.5g试样于250mL烧杯中,加入10%的醋酸溶液10mL,搅拌后盖上表皿,在室温下放置,每隔5min摇动一次,放置30min,然后用慢速定量滤纸立即过滤于250mL烧杯中,用温水冲洗烧杯壁及沉淀5次,再加水稀释至试液至100mL。加三乙醇胺10mL,氢氧化钾溶液20mL,摇匀,加适量钙指示剂,用EDTA标准溶液滴定,以玻璃棒不断搅拌试液,自上而下观察终点至溶液中蓝色终点。碳酸钙的质量百分数按下式计算: 碳酸钙%=CV*100.32/10M-CaF2的数据计算碳酸钙的数据 式中 C—EDTA标准溶液的浓度,mol/L; V—滴定试样溶液所消耗的EDTA标准溶液的体积,mL; 100.32—碳酸钙的摩尔质量; m—试样量,g。这个方法就是国标法。下面是快速法:称取0.5g试样于250mL烧杯中,加乙醇润湿后加入含钙5%的10%的醋酸溶液10mL,搅拌后盖上表皿,加热煮沸3min,再摇动2min拿下。摇动,然后用慢速定量滤纸立即过滤于250mL烧杯中,用温水冲洗烧杯壁及沉淀5次,再加水稀释至试液至100mL。加三乙醇胺10mL,氢氧化钾溶液20mL,摇匀,加适量钙指示剂,用EDTA标准溶液滴定,以玻璃棒不断搅拌试液,自上而下观察终点至溶液中蓝色终点。碳酸钙的质量百分数按下式计算: 碳酸钙%=C(V-Vo)*100.32/10M 式中 C—EDTA标准溶液的浓度,mol/L; V—滴定试样溶液所消耗的EDTA标准溶液的体积,mL;V0—滴定空白溶液所消耗的EDTA标准溶液的体积,mL 100.32—碳酸钙的摩尔质量; m—试样量,g。由于本次试验数据中有0.1XX的碳酸钙,也有2%以上的碳酸钙,数据非常的不理想。再现性不好,有些崩溃了。具体的测定过程就不写了。感受:采用加热方法的时候一定不要先把温度调到高,我就是温度太高,烧杯一放上去都蹦了,后悔死了。加热时间的长短对于不同含量的碳酸钙测定的影响是不同的,低含量的还好点,高含量没发看了,有的都差出1%了。含钙乙酸的空白不稳定,这个一定要注意。国标方法实现比较困难,没有指示剂啊。钙的滴定终点的确不好看,回回变,崩溃。方法的在现性不好,一定要多做几次,还有如果测定F换算的时候,一定要注意换算系数等问题,好多人都容易忘记的。需要的时候补加Mg,要不没终点的。
,我需要分离肉中的乳酸菌,在MRS培养基中加入碳酸钙,碳酸钙怎么灭菌啊,而且每次都不溶,都沉到瓶子底部了碳酸钙能灭菌吗,有没有好的方法使碳酸钙和培养基混匀。求助
做碳酸钙含量滴定时,用乙二胺四醋酸二钠滴定液滴定,滴定到终点后显蓝色,过几分钟,又会变回紫红色,这是怎么回事?这个滴定原理是什么?
为提高塑料的性能,一般会添加碳酸钙等助剂,那如何测试碳酸钙的含量呢,有版友测试过没?一般是灰化处理后用XRF测试换是直接微波消解然后ICP测试呢
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本人急需(碳酸钙粒径的精确测量方法及其密度的测量方法),哪位好心的大侠有此标准,有劳上传一下,小妹感激不尽!
碳酸钙的测定有人测定其中的Cd(镉)的限度吗?有杂质干扰吗用石墨炉和火焰测定出俩种结果
今天质量总监说要用原子吸收测碳酸钙D3咀嚼片的铅砷汞镉。实验室有测碳酸钙原料的方法,但没有测咀嚼片的方法,问问各位老师,片剂要怎么前处理,要怎么消解?
烘干后,用碳酸钙做标准溶液,2g左右,毕业实验需要烘干时,用什么容器盛碳酸钙粉末,瓷坩窝还是烧杯,烘干需要加盖子(表面皿可以不)吗?盛粉末的仪器,碳酸钙一定要铺平底部吗?还是有上限?需要直接放在碘量瓶烘干吗?烘干后,是冷却常温转移至碘量瓶,还是趁热转移?用的时候需不需要再烘干?如果是,具体操作如何?有教材教你怎么去烘干碳酸钙吗?最好有视频
寻:轻钙中碳酸钙含量的测定方法1。采用测水的硬度的类似方法,只能测总钙含量2.如何测其中碳酸根的含量?????????????影响轻钙的PH值的因素有哪些??PH较高是为什么?????????????
我用石墨炉测碳酸钙中的铅时,用的微波消解(5ml硝酸)前处理,用氘灯扣背景,背景值高于吸光值,结果稳定性很差。加2%磷酸二氢胺作机体改进剂,效果还是不好。
石粉是否属于轻质碳酸钙?
总硬度测定中,EDTA二钠标液的标定要用碳酸钙标准溶液,而碳酸钙标液在配制中,说要加甲基红及氨水,但是一加入氨水就会出现絮状沉淀,从面影响其浓度.可不可省略这两步?不加甲基红及氨水?另外加了甲基红及氨水我不明白起啥作用?请高手帮忙解答一下.多谢了.