滤膜滤芯完整性测试仪

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滤膜滤芯完整性测试仪相关的厂商

  • 东莞勤达过滤设备有限公司成立于2013年,是一家专业从事过滤膜和相关产品的研究、生产和销售的高科技企业。公司本着高起点,高利技,高标准的理念,积极引进、消化、吸收国内外最先进的过滤与分离技术,研究开发了多项具有自主知识产权、国内领先的新设备、新技术、新工艺,并成为中国膜工业协会会员单位。 公司生产所用主要原材料均来自国内外知名供货商,并经过反复筛选验证。应用在生物医药、食品饮料的产品均采用FDA允许的材料,符合最新美国药腆(USP)有关体内VI-12lC塑料生物安全性试验要求。 产品生产严格执行IS09001质量管理标准,配备了先进的分析测试仪器设备,实行内控高于出厂的质量控制程序。 公司产品主要有微孔膜滤芯、空气过滤器和液体过滤器三大系列,广泛适用于生物、制药、化工、电子、环保、能源、科学实验等领域的气体、液体的净化、除菌、分离、提浓、纯化、催化反应、生物反应等领域。与传统净化、分离、反应过程产品相比,具有简捷、高效、可靠、低本、环保、创新、节能等特点,具有良好的市场竞争力。 十年来勤达人兢兢业业,务实求真,精心管理,在获得老客广口碑相传之余,并不断的被新客户认可,业务稳中求进,蒸蒸日上,现已在东莞、厦门、昆山、成都、香港等地建立网点,为全球客户提供上述服务和产品。相信我们的服务理念和多年的产品应用经验,具有可竞争的性价比,加上完善优质的售后服务,定能成为贵司最出色的合作伙伴!
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  • 北京钮因 成立于2004年,是致力于制药行业精密测试仪器及相关耗材的研发、生产、销售一体化的高新技术企业。拥有实力雄厚的研发与客户服务团队,主要技术骨干与技术均来自于国内外著名的科研院所, 在自动化工艺设计等交叉应用技术方面具有一定的实力。 我公司在技术上不断探索和创新, 所开发的产品系列覆盖了从无菌过滤生产工艺、制药用水等所需的原材料、设备等多个关键环节。目前已有部分产品的技术水平居于国内领先地位,应用于国内外数千家制药行业、科研实验室等,并赢得了良好的信誉。 主要产品有:全自动过滤器完整性测试仪、总有机碳(TOC)分析仪、手套完整性测试仪、渗透压摩尔浓度测试仪、电子加热套、滤芯滤器,还有金属检测仪和紫外可见分光光度计等,已为国内大量制药企业、相关实验室提供了优质、便捷的服务。其测试方法均满足FDA、中国药典及GMP法规以及EP和USP的要求。全自动过滤器完整性测试仪及总有机碳(TOC)分析仪,在国内一直处于领先地位。其中,过滤器完整性测试仪已与国际上最先进的技术接轨。 我公司为用户提供优质产品的同时,也为用户提供保姆式、无缝隙的终身售后服务。我们始终贯彻“客户至上,服务为先”的理念,一切以用户需求为中心,希望通过专业水平和不懈努力,让您在使用钮因产品时,享受我们更专业更优质的服务。
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  • 江苏正迈过滤技术有限公司是一家专业研发、生产和销售微孔滤膜、折叠滤芯及过滤器的高新技术企业。公司坐落于江苏省南通市经济技术开发区,拥有4000平方米的滤膜、滤芯、滤器加工车间,其中符合GMP要求的10万级洁净车间1200平方米,已通过ISO 9001:2015、ISO 13485:2016质量管理体系认证。正迈拥有高素质的研发、生产、销售团队、专业的管理模式、先进的生产设备以及多年的滤膜、滤器开发、生产技术经验,可以为食品饮料、医疗、制药、化工、微电子、实验室、环境等行业提供最专业的过滤产品及服务。正迈公司主营产品包括:微孔滤膜、微孔膜折叠滤芯、囊式滤芯、金属滤芯、针头过滤器、不锈钢过滤器等。滤膜材质有:聚丙烯(PP)、聚醚砜(PES)、疏水/亲水聚四氟乙烯(PTFE)、疏水/亲水聚偏二氟乙烯(PVDF)、混合纤维素(MCE)、尼龙(Nylon)。“质量就是生命”,正迈过滤全体员工将坚守这项铁则,以严苛的质量体系,先进的管理模式,稳定地生产出高质量的过滤产品,让我们的客户放心过滤。
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滤膜滤芯完整性测试仪相关的仪器

  • 全自动滤芯完整性测试仪HTY-FT221型是我司独立研制的一款微机化、智能化、高灵敏度的精密分析仪器。滤芯完整性测试仪可实现多种标准功能,包括前进流检测、泡点检测、水侵入检测、前进流和泡点联合检测。同时滤芯完整性测试仪可自动进行自检、自动控制稳定时间和检测时间、储存和打印当前测试结果,历史数据以图形显示,能更直观的反应出检测时间和气体流速的变化情况。 性能特点1)高性能CPU,触摸屏设计,操作简单、快捷、可靠。2)强大的储存功能,数据可定点查询,内置打印机,可快速的打印出测试结果或历史数据或实时数据曲线。3)检测速度快。4)体积小、重量轻、耗能少、携带方便、5)防溅技术专为生产环境设计。 滤芯完整性测试仪主要技术参数输入电压:AC 110V或者AC 220V输入频率:50HZ或60HZ输入功率:70W保险熔断:小于1.6A检测精度:± 3%示值误差或± 4&permil 量程,取其大者检测范围:1)前进流:0.1&mdash 200ml/min 2)水浸入:0.05&mdash 50ml/min 3)泡点: 700&mdash 6000mbar灵敏度: 1)前进流:0.1ml/min 2)水浸入:0.01ml/min 3) 泡点:50mbar重复性误差:3%示值误差或± 4&permil 量程,取其大者外形尺寸: 400mm× 300mm× 190mm(长× 宽× 高)
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  • 滤膜、滤芯完整性测试仪特点:◆ 在线检测,不干扰下游的无菌状态,完全满足在线式检测要求;◆ 微电脑控制全自动检测,具有气泡点扫描、快速泡点检测、扩散流加泡点同时检测、保压法、扩散流、水浸入法等多种检测功能;◆ 抛弃了单纯的压力衰减分析原理, 采用了先进的表观扩散流分析原理,检测精度与稳定性更好,对过滤器完整性检测的结果与细菌挑战实验关联性更好。◆ 检测精度及重现性达到或超过国外同类产品的水平,即可以检测国产滤芯,也可检测进口滤芯;◆ 具有系统自检功能,对系统气密性、误操作等具有报错功能;◆ 超强存储功能,仪器自动存储检测结果;◆ 采用先进的测试方法,可以检测大过滤面积的过滤器及过滤系统;◆ 泡点值与扩散流双参数分析,确保完整性测试的高度可靠性;◆ 在线时时显示压力与扩散流曲线,帮助分析过滤材料的性能和技术参数;◆ 通过数据线线连接,远程中央控制;◆ 5.7″带背光数字液晶显示屏,显示清晰;◆ 采用普通纸针式打印机打印,便于记录的存档;◆ 超强存储功能,存储500组检测结果,与PC机连接,可无限存储;◆ 中英文界面选择,方便操作;滤膜、滤芯完整性测试仪技术参数:电源要求/功率:100-240V AC, 50/60Hz;100瓦大操作压力:9000 mbar (145 psi)低进气压力:4000 mbar (58 psi)外型尺寸:400(宽) x 380(深) x 335(高)mm测试范围: 大测试压力:100-8000mbar(1.5-116 psi)测试精度: 净体积测试:± 4%;气泡点:± 50 mbar;扩散流:± 4%;操作条件 :环境温度:+15℃ ~ +35℃;相对湿度:10-80%测试方法、时间:净体积测试:5 min±2min 快速扩散流测试:10 min±2min 单纯泡点测试:15 min±2min;泡点+扩散流测试:20min±2min ;水浸入测试:设定的测试时间 + 5min ±2min ;打印功能: 中文打印,输出测试参数、测试结果历史记录功能:存储500组测试结果(包括测试曲线)显示屏尺寸:5.7" TFT;单色串口连接方式:串行端口:RS232;语言选项: 中文或英文滤膜、滤芯完整性测试仪测试范围:◆ 圆片滤膜(Disc membrane):Φ25至Φ300的各种滤膜;◆ 折叠式滤芯 (Standard cartridge):2.5″至40″;◆ 囊式滤芯 (Capsule)及小型滤芯 (Mini cartridge);滤膜、滤芯完整性测试仪应用领域:◆ 药液除菌过滤器的完整性测试◆ 除菌空气过滤器的完整性测试◆ 制药用气体除菌过滤器的完整性测试◆ 储罐空气呼吸器的完整性测试◆ 制药用水使用点之前除菌过滤器的完整性测试滤膜、滤芯完整性测试仪随机配件:◆ 进气管(带快接接头),出气管(带快接接头);◆ 气源接管(带快接转换接头);◆ 多用转换接头(与过滤器外壳连结);◆ 打印纸 电源线 操作说明书。滤膜、滤芯完整性测试仪可选件:◆ 折叠式滤芯测试专用过滤器外壳;◆ 膜片测试专用平板过滤器为您提供先进、稳定、方便的测试仪器便携式BSQ-19全自动过滤器完整性测试仪滤膜、滤芯完整性测试仪产品特点高智能化:测试流程全自动控制,无需人工干预;高可靠性:检测精度高,重现性好;高人性化:中文/英文操作环境,触摸屏输入,操作界面友好;多功能化:可用于测试单芯滤器、多芯滤器,多种测试功能;高集成化:仪器采用便携设计,体积小,使用轻便;高科技化:采用ARM9控制器,Windows CE 6.0系统;高实用化:数据存储、实时打印检测结果,符合GMP的要求。 滤膜、滤芯完整性测试仪应用范围:圆片滤膜(Disc membrane):Φ25mm至Φ300mm的各种滤膜标准折叠式滤芯 (Standard cartridge):2.5″至40″,1芯至9芯囊式滤芯 (Capsule)小型滤芯 (Mini cartridge)空气过滤器的检测 2.5″至40″ 滤膜、滤芯完整性测试仪性能参数:电源/功率170-240V AC, 50/60Hz;100W大操作压力7999 mbar低进气压力3000 mbar外型尺寸240(宽) x320(深)x 260(高)测试范围测试压力:500-6900mbar测试精度灵敏度:± 1.0 mbar ; 气泡点:±60 mbar ;操作条件环境温度:0℃ ~ +50℃;相对湿度:10-80%测试耗时基本泡点测试:2 min±2min; 扩散流测试7±2min;水浸入流量测试7±2min;系统气密性:3±1min;打印功能中文/英文打印,打印测试条件、测试结果、测试曲线;历史记录功能32G存储空间,保存数据100万条显示屏尺寸:5.7-7寸;256色;触摸屏语言选项中文/英文 完整性测试仪与国内其它品牌的仪器相比具有如下特点: 1、 自动进气控制完整性测试仪采用了国外通用的全自动数字进气控制子系统,抛弃了国内落后的机械式半自动进气方式(即采用手动调节单向节流阀的方法,来改变气体流速),使测试仪在不同的气源压力和测试条件下都能稳定可靠的工作,特别是当客户采用的气源压力波动比较大时,仪器自身所具有自动稳定和数字控制技术,保证了测试结果的精度和准确性。 2、 滤器合格,自动退出功能滤膜 / 折叠滤芯作为一种耗材,它有自己的使用寿命,但是合理的使用会使它们的生命周期大大延长。出于对客户滤膜的保护和提高生产中的使用效率(即缩短测试时间),专门增加了“测试合格后,自动退出”功能,这也是国内家实现这项功能的仪器。 3、 自动打印有些用户在进行完整性检测时,可能还有别的事情要处理,需要离开测试现场,但是他希望在回来时,可以拿到打印出来的测试结果。不会因为测试结束后,其它不可预知的原因,而造成测试结果的丢失。 测试仪在用户启动了自动打印选项后,就可以实现测试结束后自动打印测试结果的功能,这也是国内首家实现这种功能的仪器。 4、 用户分级控制完整测试仪作为一种精密检测仪器,其中有很多参数需要设置,这些参数的改变有可能会影响测试结果的准确性和可靠性。 同时为了满足 GMP 的管理要求,普通操作人员和管理人员应该有各自不同的操作权限。 系列的所有版本都有用户分级管理功能,而 I V4.0 做了更人性化的处理,使用户可以根据使用情况更改仪器的登录密码,这也是国内首家实现这种功能的仪器。 5、 数据存储量更大 完整性测试仪是目前国内测试结果存储量大的,它的标准配置是 500 组(包括测试条件,测试结果和测试曲线)历史记录,我们还可以根据客户要求定制更大容量的存储空间。并且当仪器与 PC 机相连接时,可以实现历史记录的无限制存储。 6、 测试范围广完整性测试仪的测量范围非常广泛,从平板过滤器到多芯的桶式过滤器,从囊式过滤器到呼吸器都能进行测试。而且仪器本身所具有的高分辨率信号分析处理模块,保证了在测量大过滤面积滤器的完整性时,能把误差减少到小。与同类某些品牌在第三方做对比测试时, 测试仪器在重复测量 5 芯 20 寸、 PES 滤芯的完整性时,其测试速度和测试结果的一致性,远远优于对方仪器。 7、 带有与上位机通信的数据接口 是国内目前家能实现远程操作,集中控制管理的完整性测试仪。仪器本身自带的通讯接口和随机附送的上位机软件,使管理人员可以在控制室内通过装在电脑中的应用软件完成过滤器的完整性检测。而且还能够把仪器中所有历史数据复制到电脑中,这样就实现了历史记录的无限制保存。 8、 测试更方便,人机界面更友好在人机界面方面做了大量工作,首先每个工作界面的下边都有醒目的操作提示,用户可根据提示内容完成所有操作项目。其次,仪器设计了“后测试条件自动保存”功能,这样,如果用户每次测试的都是相同规格的滤器,就可以使用“一键到底”(即在选择某一项测试功能后,一直按下仪器面板上的确定键,仪器就能按照上次测试时输入的参数进行检测)实现过滤器完整性测试,大大简化了工作人员的操作程序。9 、 是国内最早实现扩散流和水侵入测试功能的仪器,而且水浸入测试功能已经非常成熟了,其测试结果具有很高的可靠性。 10 、 安全性安全生产是所有企业最重要的一项指标,仪器设备的安全运行又是安全生产的基础, 从设计之初,就把仪器的安全性做为基础性能来考虑,无论是在加压测试过程中还是在待机状态下都做了安全性处理。例如:仪器在加电后进待机状态,其实一直在做系统的安全自检,当发现仪器内部的压力大于安全压力时,它就会自动开启放气功能,防止工作人员带压操作过滤器,消除安全隐患。1 为什么要检测过滤器的完整性 ?1 无菌工艺及验证的需要 a 、确认正确的过滤孔径 b 、检测 O 形圈、垫圈、密封垫的泄露 c 、确认消毒灭菌后的完整性2 法规的要求及需要 a 、国家 GMP 认证的要求 b 、出口认证的要求(如 FDA ) c 、 SDA 检查3 生产及成本控制的需要 a 、防止浪费 过滤前检测及过滤后检测,以过程保证结果有效,防止浪费药液 b 、节约生产成本 没有检测仪,大多数厂家滤芯是定期更换,使用检测仪后,可以准确判断滤芯情况,节约成本 C 、防止无用功 过滤前检测及过滤后检测,以过程保证结果有效,防止返工,节约人力成本,提高效率2 气泡点测试原理 : 取一定材质的滤膜或滤芯,用一定的溶液润湿后,在膜的一侧用气体加压,随着压力的增加,气体从滤膜另一侧释放,出现大小、数量不等的气泡,对应的压力值为泡点值。R = 2k δcosθ/ ? p其中:R —— 微孔半径; δ—— 液体表面张力系数;θ—— 液体-滤膜材料的浸润角; ? p —— 气体作用在毛细管孔上的净压力;K —— 孔型修正系数 。 “空气优先穿透大的孔 ”3 扩散流测试: 指当气体压力在滤芯起泡点值的 80% 时 , 这时还没有出现大量的气体穿孔而过, 只是少量的气体先溶解到液相的隔膜中 , 然后从该液相扩散到另一面的气相中 , 这部分气体称之为扩散流。 ( 压缩空气每分钟通过膜孔液体的分子流 )N/t= D L D p F/ d ( 单独孔考虑 )N/t : 单位时间内气体扩散的摩尔数 (mol/s)D : 扩散系数 ( 气 - 液系统 ) L : 溶解度系数 ( 气 - 液系统 )D p : 压差 F : 气液接触面积 d : 液膜厚度 ( 过滤器 )D = ( ? p V) / (TPa)(仪器测试)D —— 扩散流值; ? p —— 压力衰减值;V —— 上游体积;T —— 测试时间; Pa —— 标准大气压;扩散流测试与微生物挑战结果相对应 4 为什么扩散流的方法更好?起泡点值只是一个定性的值,从开始起泡到后的群起泡是一个比较长的过程,不能准确的定量。而测量扩散流值是一个定量值 , 不但能准确的确定过滤器的完整性,而且还能反应出膜的孔隙率、流量和有效过滤面积等方面的问题,同时扩散流的测试压力要低于最小泡点的压力,能起到保护滤芯、延长滤芯使用寿命的目的,这也就是为什么现在国外滤芯厂家都只用扩散流法测试完整性的原因。5 水浸入法介绍以前 : 疏水滤芯用有机溶液测试由于疏水性的多孔滤膜不能被水相溶液润湿,必须使用异丙醇 / 水的混合溶液来润湿滤膜。缺点:1 过滤时疏水性是空气滤芯的特点但在测试时却需要将滤芯亲水化2 通常滤芯必须从过滤滤壳中取出并在另一个独立的滤壳中测试,同时要求设备的防爆性能。3 异丙醇测试只能在灭菌前进行4 异丙醇作为气体污染物必须被彻底去除5 无法检测滤芯的疏水性 6 无法检测滤芯安装的正确性水浸入法测试的介绍:在一定的压力下,测量挤入疏水性滤膜中的水的流量来判断滤芯的孔径。 孔越小,侵入就越少。大的侵入发生在大的孔。如果孔径 “ 太大 ”, 水就会穿透过去。 在小于临界压力的测试压力作用下,水不能通过膜而只能浸入到膜基体中,水优先浸入大的膜孔。浸入膜基体的水不会与透过膜的水相混淆,浸入是一个极为缓慢的过程,为了在下游端得到水,需要保持很长时间的压力。优点:1 在线测试 2 可以在蒸汽灭菌后进行3 只使用水,不含 DOP 或溶剂等污染物4 同时检测滤芯的疏水性 5 同时检测滤芯安装的正确性6 测试压力在低于水穿透点的压力下进行侵入速度 (ml/min) = D p (mbar) ? 侵入体积 (ml)/ 测试时间 (min) ? 大气压 (mbar)水侵入的极限值与微生物挑战测试 (HIMA) 的结果直接相关。
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  • 滤芯滤膜完整性测试仪仪器特点:1. 功能强大,涵盖了现有关于过滤器完整性的所有测试方法;2. 采用自主优化的Linux系统;3. 优化了测试运算,缩短了测试时间;4. 10英寸真彩触摸屏设计,友好的人机界面,操作简单、快捷、可靠;5. 自动自检功能,对仪器自身多项性能功能自检,开机后具有仪器自检功能,发现故障及时上报;6. 科学的权限管理设计,权限分级、电子签名等,符合 GMP 和FDA CFR 21 part 11,支持多级用户访问权限设置,确保数据完整性,具备完善的审计追踪功能,并支持手动或电子签名;7.仪器自带审计追踪功能,可记录多项操作事件日志,真正满足数据完整性的要求;10.可建立1000组预存方案,可以完全满足多种滤芯类型和现场不同的测试条件,仪器更加简单化、智能化;11.增加了扩散流量—压力的显示曲线,实现了三曲线的显示和打印功能,优化了进气控制单元,使进气速度和稳定性大幅增加;12.支持USB数据导出功能,不仅能导出测试的原始数据而且能导出源数据和配置数据,使数据完整性的要求在该仪器中得到完美体现;13.可根据客户要求拓展数据通讯和网络接口的要求,并支持无线通讯功能;滤芯滤膜完整性测试仪是一个紧凑采用人性化的界面设计和模块化设置,便携式仪器,其重量只有 7.0kg;易于学习,易于操作;采用全新的硬件电路设计,使用先进的数字传感器技术,使测试结果的准 确性和一致性得到了全面的提升;仪器的中央处理器,采用了全新的工业级的双核设计,其高速度和高稳定 性保证了仪器在使用过程中的安全,可靠和迅捷,同时解决了操作系统所带来的 不稳定性和系统脆弱性的问题;采用高清晰,大尺寸的彩色触摸屏设计,可输入更丰富的测试信息,并能 根据不同的测试参数, 自动选择和匹配最能适应当前滤器的检测程序;采用了简单方便的“预定方案”的设计,既提高了测试参数的完整性,又 大大简化了用户的操作程序,真正实现了“一键完成”;科学的电子签名和用户分级管理,便于责任的细分,防止误操作;详细的测试数据、完整的测试曲线,使用户可以全面精准的分析被测滤器 的多种性能指标,为用户提供客观的分析报告;丰富的数据接口,仪器不仅包括标配的数字及模拟接口(RS232/USB),还可以根据客户的需要定制多种工业总线和模拟控制端口;功能强大的上位机软件、可定制的通讯协议以及审计追踪功能为用户实现自动化集中控制管理提供了保证;自主的研发团队,可以根据客户的需要,进行特定方案的设计,多年的现 场经验和强大的专业服务,不仅是能够保证客户放心使用该仪器,还可以为客户过滤系统的设计和配置提供技术支持。滤芯滤膜完整性测试仪在稍早版本的机器上,还没有采用专用于测定上游体积的装置与程序,无法 实现实时、精确地测定滤器绝对上游体积的功能,故无法直接求算出扩散流数值。一般通过测定滤器的压力衰减也可以近似替代扩散流测试方法。经过一定的时间,测量此衰减值即可判断过滤器的完整性。计算公式如下: ∆ p = D T Pa / V不过由于基础理论与传感器硬件的限制以及删减了温度补偿、体积校验补偿 等功能,测试数据的可靠性与灵敏度有相当大的损失。增强泡点法增强泡点法是结合了扩散流测试和泡点测试的方法来检测过滤膜是否完整。 在过滤膜面积很小或者大型多根过滤系统而导致无法测定泡点的情况下,不适合 使用增强泡点测试。基本泡点测试:2 min±2min; 扩散流测试 7±2min;水浸入流量测试 7±2min;系统气密性:3±1min;打印功能 中文/英文打印,打印测试条件、测试结果、测试曲线;历史记录功能 32G 存储空间,保存数据 100 万条显示屏 尺寸:5.7-7 寸;256 色;触摸屏语言选项 中文/英文圆片滤膜(Disc membrane):Φ25mm 至 Φ300mm 的各种滤膜标准折叠式滤芯 (Standard cartridge):2.5″至 40″,1 芯至 9 芯囊式滤芯 (Capsule)小型滤芯 (Mini cartridge)空气过滤器的检测 2.5″至 40″完整性测试仪与国内其它品牌的仪器相比具有如下特点:滤芯滤膜完整性测试仪最低进气压力 100 mbar (1.5psi)外型尺寸(mm) 400(长) ×240 (宽) × 270(高 1)× 220(高 2)测试范围 泡点 100-8000mbar 扩散流速度 1-600ml/min 水浸入:0.01-100ml/min测试功能手动泡点测试,基本泡点测试,增强泡点测试,保压测试,扩散流测试,水浸入测试;超滤膜包测试适用范围 对称/非对称膜、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器、超滤膜包、超滤柱审计追踪 多项事件日志(选配)权限管理 用户名密码登录,四级权限,满足 FDA21 CFR PARTII 要求滤芯滤膜完整性测试仪台至终的途径所开展的顺序检查、审查和检验每个事件的环境及活动,其中系统活动包括操作系统和应程序进程的活动,用户活动包括用户在操作系统中和应用程序中的活动。审计跟踪根据书面方式提供应负责任人员的活动证据,以支持审计职能的实现,通过借助适当的工具和规程,审计跟踪可以提前进行预警并阻止潜在破坏者对审计活动安全侵害行为的发生。性能参数 电源/功率170-240V AC, 50/60Hz;100W最大操作压力6000 mbar最低进气压力200 mbar外型尺寸40cm(宽) x30cm(深)x 25cm(高)测试范围前进流:0.1-200ml/min;水浸入: 0.05-50ml/min泡点: 700-6000mbar测试精度±3%或±5‰F.S,取其大者灵敏度前进流: 0.1ml/min;水浸入: 0.01ml/min;泡点: 50mbar重复性误差≤3%操作条件环境温度:0℃- 50℃;相对湿度:10-80%测试耗时基本泡点测试:2 min±2min;扩散流测试7±2min;水浸入流量测试7±2min;系统气密性:3±1min; 打印功能打印测试条件、测试结果、测试曲线;历史记录功能32G存储空间,保存数据100万条显示屏尺寸:7寸;256色;触摸屏哪些设备仪器需要“审计追踪”?2015已经过去,“数据完整性缺陷”在制药行业被炒的如火如荼,无论是国内还是国外,无论是欧盟还是FDA,检查官都以发现“数据完整性缺陷”为荣,似乎如果检查中没发现什么“数据完整性”方面的缺陷,检查官就会“很丢面子”一样“无颜见江东父老!”
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滤膜滤芯完整性测试仪相关的资讯

  • 泡罩铝塑包装密封完整性测试仪选用泉科瑞达LEAK-01的可行性分析
    一、引言泡罩铝塑包装在医药、食品及化妆品等行业中有着广泛的应用,其密封完整性对于保障产品质量和消费者安全至关重要。因此,选用一款高效、准确的泡罩铝塑包装密封完整性测试仪成为企业品质控制的关键环节。二、泉科瑞达LEAK-01测试仪的技术特点泉科瑞达LEAK-01泡罩铝塑包装密封完整性测试仪是一款集高精度、自动化、数据记录于一体的先进检测设备。该仪器采用负压法进行测试,能够迅速检测到微小泄漏,确保产品质量和安全性。同时,其自动化程度高,测试过程无需人工干预,大大提高了测试效率。此外,该仪器还具有数据记录功能,可以输出测试报告,方便用户进行数据分析和管理。三、泉科瑞达LEAK-01测试仪的适用性分析1. 适用范围广泛泉科瑞达LEAK-01测试仪适用于各种规格和类型的泡罩铝塑包装产品,包括药品、食品、化妆品等不同行业的包装需求。因此,企业可以根据自身的实际情况,灵活选用该仪器进行密封完整性测试,满足不同产品的检测要求。2. 操作简便,易于掌握该仪器的操作界面简洁明了,用户只需按照说明书或操作视频进行简单设置,即可开始测试。同时,泉科瑞达还提供了完善的售后服务和技术支持,确保用户在使用过程中能够得到及时有效的帮助。3. 高精度、高可靠性泉科瑞达LEAK-01测试仪采用了先进的传感器和数据处理技术,能够实现高精度的测量功能。同时,该仪器还具有良好的稳定性和可靠性,能够长时间稳定运行,减少维护成本和频率。四、与市场上其他产品的比较与其他品牌的泡罩铝塑包装密封完整性测试仪相比,泉科瑞达LEAK-01具有以下优势:首先,在测量精度方面,该仪器采用了先进的技术,能够准确测量泡罩包装的密封性能;其次,在价格方面,该仪器具有较高的性价比,能够满足不同企业的预算需求;最后,在售后服务方面,泉科瑞达提供了完善的售后服务和技术支持,确保用户在使用过程中能够得到及时有效的帮助。五、结论综上所述,泉科瑞达LEAK-01泡罩铝塑包装密封完整性测试仪在技术特点、适用范围、操作简便性、高精度和高可靠性等方面均表现出色。因此,选用该仪器进行泡罩铝塑包装的密封完整性测试是可行的。同时,企业还应根据自身实际需求和预算情况,结合市场上的其他产品进行比较和选择,以确保选用到最适合自己的检测设备。
  • 注射剂密封性测试仪器:确保药品包装完整性的关键
    注射剂密封性测试仪器:确保药品包装完整性的关键在制药行业中,注射剂瓶作为一种重要的包装形式,承载着保证药品质量、安全性和有效性的重要职责。从大容量输液瓶到小容量安瓿瓶,从西林瓶到预充针,各类注射剂瓶在药品生产、储存和运输过程中发挥着不可替代的作用。这些包装不仅需要保护药品免受外界污染,还需确保药品在有效期内保持其原有疗效。然而,注射剂瓶的密封性一旦出现问题,便可能导致药品变质、污染甚至失效,对患者的健康构成威胁。因此,对注射剂瓶的密封性进行严格测试,成为制药厂家和监管部门必须面对的重要课题。在此背景下,注射剂密封性测试仪器应运而生,成为保障药品包装完整性的关键工具。该仪器采用真空/压力衰减法测试原理,通过模拟包装物在真空或压力环境下的行为,检测包装物是否存在微小泄漏。这种方法具有完全无损的特点,不会对包装物造成任何损害,同时能够满足ASTM测试方法和FDA标准的要求。相关文章:注射剂一致性评价包装密封完整性测试(CCIT))方法选择高精度CCIT测试技术是该仪器的核心,它能够精确检测到微型小孔的泄漏。无论是大容量还是小容量的注射液,无论是西林瓶、安瓿瓶还是其他类型的包装物,该仪器都能够提供准确的测试结果。这种广泛的适用性使得它成为制药厂家、第三方检测机构以及药检机构等广泛使用的工具。具体来说,测试过程基于ASTM F2338真空衰减法密封测试标准要求。在测试过程中,微渗漏密封测试仪主机连接到一个特别设计的测试腔内,该测试腔能够容纳需要被测试的注射剂瓶。仪器首先对测试腔进行抽真空,使包装物内外形成压力差。在压力的作用下,包装物内的气体通过可能存在的漏孔扩散至测试腔内。真空传感器技术实时监测测试腔内的压力变化,并与标准值(建立的数学模型)进行比较。根据比较结果,仪器能够判断试样是否存在泄漏,并给出相应的测试结果。通过使用注射剂密封性测试仪器,制药厂家可以确保其生产的药品在包装上达到高标准的质量要求。同时,第三方检测机构和药检机构也可以通过该仪器对市场上的药品进行监管和检测,保障公众用药安全。总之,注射剂密封性测试仪器在制药行业中扮演着至关重要的角色。它采用先进的测试原理和技术,为药品包装的完整性提供了可靠保障。随着制药行业的不断发展和进步,相信这种仪器将在未来发挥更加重要的作用。
  • 国内首款智能一体式手套完整性测试仪GIT-WLAN
    智能一体式手套完整性测试仪GIT-WLAN内置锂电池,无需外接电源,充电方便;具有微电脑控制,LCD显示数据功能。与传统笨重的手套检漏仪相比,GIT-WLAN结构精巧,轻量化设计,单手即可轻松提起,使用更方便。 GIT-WLAN通过先进的WIFI功能,与PC端无线连接,无线传输检测数据,使用更灵活方便。PC端在线检测,可同时检测多个手套,无需拆卸手套;支持离线检测,离线检测需配置手套检测支架。 手套完整性测试仪软件具有多种测试设置程序,可对多种手套进行测试。满足21CFR part 11电子记录和电子签名认证要求。 应用先进的射频识别技术,自动识别手套编号,读取测试结果。 内置专用充气泵为手套/袖套充气,无需外接气源;全自动监控测试过程中充气密封圈和手套内的压力。 GIT-WLAN智能一体式手套完整性测试仪依据GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004标准研发,完全符合法规要求。应用广泛 智能一体式手套完整性测试仪GIT-WLAN压力检测范围广,涵盖所有手套检测压力,适用于无菌检查隔离器、RABS系统、无菌分装、无菌生产等手套检漏。

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  • 【讨论】过滤器完整性测试

    现在对于滤芯、滤膜完整性测试的要求越来越严,有谁了解这方面的工作?采用哪种仪器?采用哪种方法?完整性测试的传统方法包括:气泡点测试法、扩散流测试法,这些测试方法都要求使用合适的湿润剂将被测滤膜彻底湿润。对于疏水性滤膜,采用上述方法测试前,必须使用表面张力比滤膜材质本身表面张力小的润湿剂,实际应用中采用如醇类或醇水混合液等有机溶剂作为湿润剂,来保证滤膜充分湿润。当过滤系统是生物反应器或发酵罐的无菌空气过滤器和呼吸器时,经测试过程而残留在滤膜的有机溶剂会对料液产生危害。同时,从操作的安全性考虑,使用有机溶剂时,对相应的生产设备必须进行防燃和防爆等保护措施,并且还有避免有机溶剂污染产品,最后,使用前干燥滤器的方法也相当复杂。此外,在线测试滤器完整性的同时,还必须测定滤器的安全密封性。而滤器在经过在线蒸汽灭菌后,就不能在使用有机溶剂湿润滤器来进行完整性测试。

  • 【分享】GB 14041.1-2007 液压滤芯 第1部分 机构完整性验证和初始冒泡点的确定

    标准号 GB/T 14041.1-2007 标准名称(中文) 液压滤芯 第1部分:结构完整性验证和初始冒泡点的确定 标准行业类别 GB 中标分类号 J20 发布日期 2007 实施日期 20071101 替代标准 GB/T 14041.1-1993 是否作废 有效 [img]http://bbs.instrument.com.cn/images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=196977]GB 14041.1-2007 液压滤芯 第1部分 机构完整性验证和初始冒泡点的确定.pdf[/url]

滤膜滤芯完整性测试仪相关的耗材

  • RT181901疏水性PTFE滤芯
    RT181901疏水性PTFE滤芯采用疏水性聚四氟乙烯滤膜为过滤介质,可用于气体或溶剂的预滤或终端除菌过滤。聚四氟乙烯滤膜,具有强疏水性,比普通的PVDF抗水侵蚀能力强3. 75倍,适合于气体的预滤和精滤,溶剂溶媒的除菌过滤,该滤芯在制药、食品、化工、电子等领域得到广泛应用。耐温性能优越可经反复多次在线蒸汽灭菌或高压消毒柜灭菌。滤芯具有高截留效率,高保障,使用寿命长。主要特点除菌安全性高,用于气体过滤时,即使在潮湿的环境下,仍能保持100%过滤效率,液体中过滤精度为0.2μm,气体中:单层的小于O.01μm,双层的小于O.003μm。强疏水性能,可进行水侵入测试,避免了溶剂湿润测试完整性而存在的残留。单层、双层均可制作,过滤面积大,压差小,流量大,使用寿命长。化学兼容性好,可耐酸、碱和有机溶剂。滤芯独立编号,具备可追溯的批生产记录。出厂前每支滤芯经过10O%的完整性测试,质量安全可靠。典型应用制药行业储罐、呼吸器、发酵罐和气体的预滤和终端除菌过滤。酯类、醇类、强酸、强碱等溶剂济媒的除菌除颗粒过滤。医药及食品行业的压缩空气和各种气体的除菌过滤等。材料结构过滤介质:疏水性聚四氟乙烯滤膜(PTFE)支撑/导流:聚丙烯(PP)塑料骨架:聚丙烯(PP)密封圈:见滤芯选型表密闭方式:热熔合工作条件最高工作温度:90℃P=0.20 Mpa灭菌温度:121℃,30 min最大正压差:0 42 MPa,25℃最大反压差:0 21 MPa,25℃主要性能参数过滤精度:0.05、0.1、0.2、0.45、0.8、1.0、3.0、5.O(μm)有效过滤面积:单层≥0.6m2/10”;双层≥0.5m2/l0"滤芯直径:69、83、130 mm质量保证材料符合USP针对第六级塑料的生物反应性测试溶出物:备注:价格为10"单价,如是20"、30"、40"的滤芯,则在上述单价的基础上×2、×3、×4计算5"滤芯在上述价格的基础上×0.6来计算(PP滤芯除外)具体以沟通为准
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    RT181902亲水性PTFE滤芯采用亲水性聚四氟乙烯滤膜为过滤介质,可以不必预先湿润直接过滤浓度溶剂的极性水溶液。聚四氟乙烯滤膜,具有广泛的化学相容性,适合于醇类、酮类、酯类等溶媒的除菌过滤,该滤芯在制药、食品、化工、电子等领域得到广泛应用。耐温性能优越可经反复多次在线蒸汽灭菌或高压消毒柜灭菌。滤芯具有高截留效率,高保障,使用寿命长。主要特点热熔焊接制作无异物释放,低析出,高寿命。亲水性能稳定,容易湿润,不会随时间温度变化而降低亲水性能。单层、双层均可制作,结构牢固,能耐多次高温在线灭菌。滤芯独立编号,具备可追溯的批生产记录。出厂前每支滤芯经过100%的完整性测试,质量安全可靠。典型应用低浓度极性溶剂的终端除菌过滤。强酸、强碱等化学试剂的除菌除颗粒过滤。化工、电子、微电子需要高纯过滤的场合。制药行业抗生素溶液的除菌过滤等。材料结构过滤介质:亲水性聚四氟乙烯滤膜(PTFE)支撑/导流:聚丙烯(PP)塑料骨架:聚丙烯(PP)密封圈:见滤芯选型表密闭方式:热熔合工作条件最高工作温度:90℃ P=0.20 Mpa灭菌温度:121℃,30 min最大正压差:0 42 MPa,25℃最大反压差:0 21 MPa,25℃主要性能参数过滤精度:0.1、0.2、0.45、0.8、1.0、3.0、5.O(μm)有效过滤面积:单层≥0.6m2/10”;双层≥0.5m2/l0"滤芯直径:69、83、130 mm质量保证材料符合USP针对第六级塑料的生物反应性测试溶出物:内毒素:空载状态能耐50次以上蒸汽灭菌备注:价格为10"单价,如是20"、30"、40"的滤芯,则在上述单价的基础上×2、×3、×4计算5"滤芯在上述价格的基础上×0.6来计算(PP滤芯除外)具体价格以沟通为准
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    上海铂歆环境科技有限公司致力于环境检测领域,为众多客户提供水质、大气、土壤、振动等领域的测试仪器及所需耗材。公司拥有众多行业从业十余年的产品工程师,也有专业的技术团队,可为客户提供专业的技术服务。十多年来,我们见证了中国第三方环境检测行业的迅速发展,众多客户成为了行业领军企业,我们也见证了中国环境的持续改善。铂歆为您提供环境空气/固定污染源:石英滤筒、石英滤棉、玻纤滤筒、玻纤滤膜、低浓度采样头、47mm石英滤膜、铝圈、托网、油烟滤筒、泰德拉采样袋、气体传感器、各种采样管、各种吸收瓶、土壤/地下水:土壤采样瓶、40mL EPA瓶、非扰动土壤采样器、贝勒管、棕色水样瓶,SPE小柱、玻璃棉、石英棉等产品。
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