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硫酸铜中氯离子检测仪

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硫酸铜中氯离子检测仪相关的论坛

  • 离子色谱仪检测硫酸铜电镀液中氯离子的含量

    以硫酸铜电镀液中氯离子的含量检测为切入点,介绍离子色谱样品在上机检测前,需要进行必要的前处理操作。以硫酸铜电镀液为例,首先需要用高纯碱液除去铜等重金属离子,同时调节样品溶液至合适的PH,但需控制待测溶液

  • 【求助】请教酸性硫酸铜镀液中氯离子测定的问题?

    本人作酸性硫酸铜镀液中氯离子的测定,用AgNO3滴定液滴定,银电极指示终点,以前做还可以;最近用新的硫酸铜镀液,加了Fe2+,Fe3+,氯离子的测定就出问题了,总是做不出,没有终点突跃;请问各位高手,该怎样做?什么原因?是否三价铁离子对氯离子的测定有影响?有人建议加氢氧化钠,但我试了好象没有作用。谢谢各位了!

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  • 【原创大赛】分光光度法测试硫酸铜镀液中氯离子

    【原创大赛】分光光度法测试硫酸铜镀液中氯离子

    分光光度法测试硫酸铜镀液中氯离子摘 要:研究了以乙二醇为增溶剂,硝酸银为沉淀剂,氯化银浊度法测试硫酸铜镀液中氯离子的试验条件。测定波长为440nm,氯离子含量在0~80mg/L范围内呈线性关系。本方法有操作简单,测试快速、准确的优点用于电镀行业硫酸铜镀液中氯离子的测定。关键词:乙二醇;硫酸铜镀液;氯离子 随着电子信息技术的飞速发展,酸性光亮镀铜工艺在印刷电路板行业得到发展迅猛。镀液中氯离子含量对铜镀层的质量起至关重要的作用,氯离子是阳极活化剂,又是镀层的应力消除剂,可帮助阳极溶解,并且和添加剂协助作用使镀层光亮、整平,换可以降低镀层的张应力。适当的氯离子能提高镀层的光亮度和整平性,降低镀层的应力。一般要求其浓度在20~80mg/L之间。因此检测氯离子的含量至关重要。目前硫酸铜镀液中氯离子的测定,大多单位采用电位滴定法、离子选择电极法、氯化银目视比浊法等等。本文通过研究以乙二醇为增溶剂,硝酸银为沉淀剂,氯化银分光光度比浊法测定硫酸铜镀液中氯离子的试验条件。结果表明:本法操作简单。所需试剂少,灵敏度和精确度能满足需要。1 试验部分 1.1 仪器与试剂 ML204 2型电子天平; UV1800型紫外分光光度计; 氯离子标准溶液1000ug/ml(纳克); 硝酸银标准溶液0.1mol/L(自配) 硝酸,分析纯(西陇化工); 乙二醇,分析纯(西陇化工); 去离子水(密理博)。1.2 试验方法 准确移取5mL样品溶液于25mL容量瓶中,加入2mL硝酸, 10mL乙二醇溶液,摇匀后在加入1mL硝酸银标准溶液,用去离子水定容。以不添加硝酸银溶液做参比。用1cm的比色皿在波长440nm下测量吸光度。2 结果与讨论 2.1 吸收光谱的测定 移1mL氯标准工作溶液置于25 mL容量瓶中,按照实验方法操作,测定氯离子的标准吸收光谱曲线,同时测定了试剂空白的吸收光谱曲线。结果表明,随着可见光区波长的增加,体系的吸光度逐渐减小,为了消除可见光区有色离子的吸收干扰,紫外光区试剂的吸收干扰,考虑到测定的灵敏度及体系的稳定性,本试验选取440nm为测定波长。 2.2酸度的影响 改变硝酸的用量,按试验方法考察酸度对体系的影响。从试验结果表明,当硝酸溶液用量在1.5~2.5mL时,吸光度基本不发生变化。本实验选用2mL。 2.3 硝酸银用量影响 改变硝酸银溶液的用量,按试验方法考察硝酸银溶液对体系的影响。从试验结果表明,当硝酸银溶液用量在0.5~3.0mL时,吸光度基本不发生变化。本实验选用1.0mL。 2.4 乙二醇的用量 改变乙二醇的用量,按试验方法考察乙二醇对体系的影响。从试验结果表明,当乙二醇用量在大于5mL时,吸光度最大且基本不发生变化。本实验选用10mL。 2.5溶液的稳定性 按试验方法测定了体系在硝酸-乙二醇介质中的稳定性。结果表明,在该介质中,氯化银悬浊液吸光度值在20min达到稳定且在3h内基本不发生改变。本实验选用30±2min.

  • 【求助】硫酸铜溶液中铜原子的检测

    请教各位高手:我遇到一个难题,高纯硫酸铜溶液中partle太高,达到2万,怀疑在电解过程中有铜原子的形式存在,请问该如何检测呢,或者是能判断出溶液中存在的颗粒就是铜原子?

  • 【求助】求助浓硫酸中氯离子的检测

    [em09509] 工业硫酸中GBT 534-2002无氯离子检测方法 试剂硫酸中GBT 625-2007有微量氯离子检测方法 请问我要检测工业硫酸中的氯离子含量处了GBT 625-2007方法以为还有其它检测方法吗? 目前我采取[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法检测可以检测,但对色谱柱损害太大,利用蒸馏法用高纯水吸收后自动电位滴定测定,但蒸馏过程中危险系数很大,朋友们你们还有其他好的检测手段和方法吗,请不吝赐教,感谢!

  • 硫酸铜溶液铜离子浓度测定

    做吸附实验,模型污染物用硫酸铜配置,请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测铜离子浓度的话,标曲该怎么做,可以直接配置一系列不同浓度硫酸铜溶液做吗?

  • 【资料】了解化学硫酸铜!

    基本概况  硫酸铜(Copper sulphate)  硫酸铜及其溶液硫酸铜CuSO4(硫酸铜晶体:CuSO45H2O)分子量249.68  深蓝色大颗粒状结晶体或蓝色颗粒状结晶粉末。有毒,无臭,带有金属涩味。密度2.2844g/cm3。干燥空气中会缓慢风化。溶于水,水溶液呈弱酸性,不溶于乙醇。150℃以上将失去全部水结晶成为白色粉末状无水硫酸铜,650℃则分解成氧化铜和三氧化硫。无水硫酸铜有极强的吸水性,把它投入95%乙醇成含水有机物(即吸收水分)而恢复为蓝色结晶体。硫酸铜中的铜离子能破坏蛋白质的立体结构,使之变性。测定蛋白质浓度时常在蛋白质中加入碱,再加入硫酸铜溶液,此时溶液会变为紫色,这个反应被称为双缩脲反应。  应用领域 无机工业用于制造其他饲盐如氯化亚铜、氯化铜、焦磷酸铜、氧化亚铜、醋酸铜、碳酸铜等。染料和颜料工业用于制造含铜单偶氮染料如活性艳蓝、活性紫等。有机工业用作合成香料和染料中间体的催化剂,甲基丙烯酸甲酯的阻聚剂。涂料工业用作生产船底防污漆的杀菌剂。电镀工业用作全光亮酸性镀铜主盐和铜离子添加剂。印染工业用作媒染剂和精染布的助氧剂。农业上作为杀菌剂。

  • 硫酸铜中测砷遇到的问题

    硫酸铜中测砷,当加入硫脲后产生絮状物,样品经过过滤后上机,与载液反应产生黑色沉淀物,堵塞反应块,需要怎样处理才可测?

  • 【求助】硫酸铜中铅的测定

    饲料添加剂硫酸铜中铅的测定采用直接加消酸溶解测定,未检测到铅值,可是客户却说其中含铅,大家有没有好方法解决?

  • 【原创大赛】五水硫酸铜热失重实验

    【原创大赛】五水硫酸铜热失重实验

    一、样品介绍 五水硫酸铜也被称作硫酸铜晶体。俗称蓝矾、胆矾。其化学式为CuSO·5H₂O(是纯净物),为蓝色晶体,其分子式的量为249.68。含水量36%。是硫酸铜吸水后形成的。五水合硫酸铜在常温常压下很稳定,不易潮解,在干燥空气中会逐渐风化,加热后会失去五个水。 本次试验,使用的是“南京大展TGA/DSC同步热分析仪”对五水硫酸铜不同阶段脱水温度及脱水量进行分析。二、仪器介绍1、差示扫描量热法(DSC) 物质在物理变化和化学变化过程中往往会伴随着热效应,放热和吸热现象反映了物质热焓的变化。差热分析仪就是测定在同一受热条件下,测量试样与参比物之间温差对温度或时间的函数关系。 差示扫描量热法(DSC)是在差热分析(DTA)的基础上发展起来的一种热分析技术。它是在程序控制温度的情况下,测量输出物质与参比物的功率差与温度关系的一种技术。简称DSC。 本次五水硫酸铜失水实验中,此方法可以测得硫酸铜不同脱水阶段的起始温度。2、热重法(TG) 热重法是在程序控制温度下,测量物质的质量变化与温度关系的一种技术,其基本原理是热天平。热重分析仪(TGA)是一种利用热重法检测物质温度-质量变化关系的仪器。热重法是在程序控温下,测量物质的质量随温度(或时间)的变化关系。 当被测物质在加热过程中有升华、汽化、分解出气体或失去结晶水时,被测的物质质量就会发生变化。这时热重曲线就不是直线而是有所下降。通过分析热重曲线,就可以知道被测物质在多少度时产生变化,并且根据失重量,可以计算失去了多少物质。 此方法可以测得本次实验五水硫酸铜不同阶段的失水百分比。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309242017_467115_2794594_3.jpg南京大展TGA/DSC同步热分析仪三、实验1、取样 取适量五水硫酸铜放置在铝坩埚中,稍微压实,以让其充分受热。另取一只空铝坩埚做参比。如下图所示: http

  • 【实验】无机实验之硫酸铜中铜含量的测定

    硫酸铜中铜含量的测定目的原理实验目的掌握用碘法测定铜的原理和方法。实验原理二价铜盐与碘化物发生下列反应:2 Cu2+ + 4 I- = 2 CuI↓ + I2 I2 + I- = I-3析出的I2再用Na2S2O3标准溶液滴定,由此可以计算出铜的含量。Cu2+与I-的反应是可逆的,为了促使反应实际上能趋于完全,必须加入过量的KI。但是由于CuI沉淀强烈地吸附I-3离子,会使测定结果偏低。如果加入KSCN,使CuI (Ksp = 5.06×10-12) 转化为溶解度更小的CuSCN ( Ksp = 4.8×10-15)CuI + SCN- = CuSCN↓+ I-这样不但可以释放出被吸附的I-3离子,而且反应时再生出来的I-离子可与未反应的Cu2+离子发生作用。在这种情况下,可以使用较少的KI而能使反应进行得更完全。但是KSCN只能在接近终点时加入,否则因为I2的量较多,会明显地为KSCN所还原而使结果偏低SCN- + 4 I2 + 4H2O = SO2-4 + 7 I- + ICN + 8H+为了防止铜盐水解,反应必须在酸性溶液中进行。酸度过低,Cu2+离子氧化I-离子的反应进行不完全,结果偏低,而且反应速度慢,终点拖长;酸度过高,则I-离子被空气氧化为I2的反应为Cu2+离子催化,使结果偏高。大量Cl-离子能与Cu2+离子结合,I-离子不易从Cu(Ⅱ)的氯络合物中将Cu(Ⅱ)定量地还原,因此最好用硫酸而不用盐酸(小量盐酸不干扰)。矿石或合金中的铜也可以用碘法测定。但必须设法防止其他能氧化I-离子的物质(如NO3-、Fe3+离子等)的干扰。防止的方法是加入掩蔽剂以掩蔽干扰离子(例如使Fe3+离子生成FeF63-络离子而掩蔽),或在测定前将它们分离除去。若有As(V)、Sb(V)存在,应将pH调至4,以免它们氧化I-离子。仪器药品0.05mol/dm3 Na2S2O3标准溶液,1mol/dm3 H2SO4溶液,10% KSCN溶液,10% KI溶液,1%淀粉熔液。过程步骤本步骤只能用于不含干扰性物质的试样。精确称取硫酸铜试样(每份质量相当于20-30ml 0.05mol/dm3 Na2S2O3溶液)于250ml碘量瓶中,加1mol/dm3H2SO4溶液3ml和水30ml使之溶解。加入10%KI溶液7-8ml,立即用Na2S2O3标准溶液滴定到呈浅黄色。然后加入1%淀粉溶液1ml,继续滴定到呈浅蓝色。再加入5ml 10%KSCN(可否用NH4SCN代替?)溶液,摇匀后溶液蓝色转深,再继续滴定到蓝色恰好消失,此时溶液为米色CuSCN悬浮液。由实验结果计算硫酸铜的含铜量。分析思考1 硫酸铜易溶于水,为什么溶解时要加硫酸?2 用碘法测定铜含量时,为什么要加入KSCN溶液?如果在酸化后立即加入KSCN溶液,会产生什么影响?3 已知φy(Cu2+/Cu+)= 0.158V,φy(I2/I-)= 0.54V,为什么本法中Cu2+离子却能使I-离子氧化为I2? 4 测定反应为什么一定要在弱酸性溶液中进行? 5 如果分析矿石或合金中的铜,应怎样分解试样?试液中含有的干扰性杂质如Fe3+、NO3-等离子,应如何消除它们的干扰? 6 如果用Na2S2O3标准溶液测定铜矿或铜合金中的铜,用什么基准物标定Na2S2O3溶液的浓度最好?

  • 【求助】硫酸铜溶液问题!

    在饱和的硫酸铜溶液中加入无水硫酸铜,那么无水硫酸铜会和溶液中的溶剂水反应生成蓝色胆矾,那么溶剂水减少了,就会有硫酸铜析出,这里析出的硫酸铜还会和水反应生成胆矾么?还是有什么限制?比如下面的例题:t℃时,硫酸铜的溶解度为25g.在100g t℃时的硫酸铜饱和溶液中加入1.6g无水硫酸铜粉末,若温度不变,则可析出胆矾_____g.这例题里,加入无水硫酸铜后,肯定会消耗原溶液中的水,那肯定会有硫酸铜析出,析出的硫酸铜又与水反应,会这样循环下去么?最后会出现什么情况?另外帮我解答一下这个例题.谢谢. [b]问题补充:[/b]还有个问题,因溶剂水被消耗析出的硫酸铜会与胆矾在一起么?

  • 硫酸钡中测氯离子

    急急急!!!请问硫酸钡不溶于水,用离子色谱怎么测氯离子呢?越详细越好,先谢谢各位老师了!!

  • 【讨论】五水硫酸铜的作用?

    五水硫酸铜的作用?我现在遇到一个流动相,里面加了辛胺和五水硫酸铜。辛胺的作用我知道是个减尾剂,您们知道五水硫酸铜起什么作用啊?

  • 【实验】无机实验之硫酸铜的制备

    【实验】无机实验之硫酸铜的制备

    硫酸铜的制备目的原理实验目的1.练习和掌握加热、蒸发浓缩,常压过滤及减压过滤,重结晶等基本操作;2.了解由金属与酸作用制备盐的方法。实验原理纯铜不活泼,不能溶于非氧化性的酸中。但其氧化物在稀酸中却极易溶解。因此在工业上制备胆矾时,先把铜烧成氧化铜,然后与适当浓度的硫酸作用生成硫酸铜。本实验采用浓硝酸作氧化剂,以铜片与硫酸、浓硝酸作用来制备硫酸铜。溶液中生成硫酸铜外,还含有一定量的硝酸铜和其他一些可溶性或不溶性的杂质。不溶性杂质可过滤除去。利用硫酸铜和硝酸铜在水中溶解度的不同可将硫酸铜分离、提纯。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/03/200703201311_45630_1632583_3.jpg[/img]由上表中数据可见,硝酸铜在水中的溶解度不论在高温或低温下都比硫酸铜大得多。因此,当热溶液冷却到一定温度时,硫酸铜首先达到过饱和而开始从溶液中结晶析出,随着温度的继续下降,硫酸铜不断从溶液中析出,硝酸铜则大部分仍留在溶液中,只有小部分随着硫酸铜析出。这小部分硝酸铜的其他一些可溶性杂质,可再经重结晶的方法而被除去,最后达到制得纯硫酸铜的目的。过程步骤一、铜片的净化称取4.5g剪细的铜片,放在蒸发皿中,加入10ml moldm-33,在小火上微热,以洗去铜片上的污物(注意不要加热太久,以免使铜过多地溶解在稀HNO3中,影响产率)。用倾析法除去酸液,并用水洗净铜片。如果用废铜屑为原料,应先放在蒸发皿中,以强火灼烧,至表面生成黑色CuO为止,自然冷却,再作粗CuSO45H2O的制备。二、五水硫酸铜的制备在通风柜中,往盛有铜片的蒸发皿中加入15ml 3moldm-3H2SO4,然后慢慢分批加入7ml浓硝酸组成的混酸(此过程应根据反应情况的不同而决定补加混酸的量)。待反应完全后(铜片近于全部溶解),趁热用倾析法将溶液转至一个小烧杯中,留下不溶性杂质,然后再将硫酸铜溶液转回到洗净的蒸发皿中,在水浴上缓慢加热,浓缩至表面有晶体膜出现为止。取下蒸发皿,使溶液逐渐冷却,析出蓝色的CuSO45H2O晶体。抽滤、称重。计算产率(以湿品计算,应不少于85%)。产品重量 g理论产量 g产率 %三、重结晶法提纯五水硫酸铜将上面制得粗CuSO45H2O晶体在台称上称出1g留作分析用,其余放在小烧杯中,按重量比CuSO45H2O∶H2O = 1∶3的比例加入纯水,加热搅拌,促使溶解。滴加2ml3%H2O2,将溶液加热,同时逐滴加入2moldm-3氨水(或0.5moldm-3NaOH)直到溶液pH = 4,再多滴1-2滴,加热片刻,静置使水解产物的Fe(OH)3沉降。用倾析法在普通漏斗上过滤,滤液流入洁净的蒸发皿中。在提纯后的滤液中,滴加1moldm-3H2SO4酸化,调节pH至1-2,然后在石棉网上加热、蒸发、浓缩至液面出现一层结晶膜时,即停止加热。以冷水冷却,结晶抽滤,取出结晶,放在两层滤纸中间挤压,以吸干水份,称量。计算产率。产品重量 g理论产量 g产品产率 %四、产品纯度检验

  • 硫酸铝钾检测仪在食品行业中的应用

    硫酸铝钾检测仪在食品行业中的应用

    [font=微软雅黑, &][size=16px][color=#595959][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311140925459516_1255_5604214_3.png!w690x690.jpg[/img]  随着人们对食品安全问题的日益关注,食品添加剂的使用也成为了公众关注的焦点。其中,硫酸铝钾作为一种常见的食品添加剂,其检测问题备受重视。  硫酸铝钾检测仪是一种用于快速检测食品中硫酸铝钾含量的仪器。硫酸铝钾检测仪在食品加工、生产和监管等领域得到广泛应用。具体应用如下:  1. 食品生产过程中的质量控制。在食品生产过程中,实时监控硫酸铝钾的含量,确保产品质量稳定。  2. 食品监管部门的抽检。在食品安全监管中,对食品进行硫酸铝钾检测,以防止过量添加对人体造成危害。  3. 第三方检测机构的检测。在食品进出口贸易中,第三方检测机构使用硫酸铝钾检测仪对食品进行检测,确保产品质量符合要求。  4. 家庭及个人使用。消费者也可以使用硫酸铝钾检测仪对购买的食品进行检测,了解食品的质量情况。  硫酸铝钾检测仪在食品中的应用具有重要意义,它可以有效监控食品中硫酸铝钾的含量,保障食品安全。虽然硫酸铝钾检测仪存在一些优缺点,但通过合理的解决方案可以有效地提高其使用效果和可靠性。随着科学技术的不断发展,相信未来会有更加先进的硫酸铝钾检测仪问世,为食品安全保驾护航。  ?[/color][/size][/font]

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