完整性测试仪的IQ、OQ方案[~95087~]
HI,各位大吓我有个问题请各位帮帮忙:我公司有用到机油擦拭产品,将擦拭到产品上的机油(即将带有机油的产品)用XRF测试铅没有问题,可将机油倒入毛线手套去测试则铅超标(1200PPM)请问应该以哪个结果为准!
现在对于滤芯、滤膜完整性测试的要求越来越严,有谁了解这方面的工作?采用哪种仪器?采用哪种方法?完整性测试的传统方法包括:气泡点测试法、扩散流测试法,这些测试方法都要求使用合适的湿润剂将被测滤膜彻底湿润。对于疏水性滤膜,采用上述方法测试前,必须使用表面张力比滤膜材质本身表面张力小的润湿剂,实际应用中采用如醇类或醇水混合液等有机溶剂作为湿润剂,来保证滤膜充分湿润。当过滤系统是生物反应器或发酵罐的无菌空气过滤器和呼吸器时,经测试过程而残留在滤膜的有机溶剂会对料液产生危害。同时,从操作的安全性考虑,使用有机溶剂时,对相应的生产设备必须进行防燃和防爆等保护措施,并且还有避免有机溶剂污染产品,最后,使用前干燥滤器的方法也相当复杂。此外,在线测试滤器完整性的同时,还必须测定滤器的安全密封性。而滤器在经过在线蒸汽灭菌后,就不能在使用有机溶剂湿润滤器来进行完整性测试。
[b][url=http://www.f-lab.cn/cell-analyzers/wga-dna.html]DNA完整性检测试剂[/url][/b]是为[b]DNA完整性检测[/b]和[b]全基因组扩增WGA[/b]质量检测控制而设计的[b]PCR检测器[/b]具,它采用PCR技术,非常适合[b]WGA染色[/b]应用等[b]WGA质量检测[/b]。一瓶DNA完整性检测试剂可检测10个DNA片段.[img=DNA完整性检测试剂]http://www.f-lab.cn/Upload/WGA-DNA-integrity.JPG[/img]DNA完整性检测试剂:[url]http://www.f-lab.cn/cell-analyzers/wga-dna.html[/url]
怎样理解:具备相应的职责和权利,对测试结果的完整性和准确性负责?
怎样理解“具有相应的职责和权利,对测试结果的完整性和准确性负责”?
[color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39732.html[/url][font=&][size=16px]服务背景[/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]富士康华南检测中心SI实验室,专业信号质量测试、信号完整性分析第三方检测实验室,拥有26余年信号眼图测试经验,提供元器件性能验证,元器件系统可靠性验证,信号完整性测试,元器件标杆比对分析,元器件/系统失效分析,帮助对元器件进行评估筛选,风险预警。可帮助供应商搜寻开发,以及供应商风险能力评估,更多信息,可联系博主交流[font=&][size=16px]检测内容[/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]l SB2.0接口为什么要做信号完整性测试?USB2.0数据线目前应用较为广泛,USB传输信号质量稳定性与可靠性,需要实验室功能测试和安全测试来评估,业内常用的方案大多为信号完整性测试。USB2.0串行总线使用四条线:VBUS主机Host或集线器hub电源线、D-传送数据线、D+传送数据线和接地线。在信号质量都有规定的速率等级和上升时间,USB2.0是否合规,并获得认证资质的关键评判因素就是信号质量稳定性。[/color][table][tr][td]类型[/td][td]数据速率[/td][td]上升时间[/td][/tr][tr][td]低速[/td][td]1.5Mbps[/td][td]75-300纳秒[/td][/tr][tr][td]全速[/td][td]12Mbps[/td][td]4-20纳秒[/td][/tr][tr][td]高速[/td][td]480Mbps[/td][td]500皮秒[/td][/tr][/table]l USB2.0信号质量测试项目眼图测试信号速率涨落时间JK抖动KJ抖动连续抖动数据包结束宽度单调测试,适用于高速交叉电压范围,适用于低速和全速信号眼图测试报告[table][tr][td]No.[/td][td]Test Item[/td][td]Test result[/td][/tr][tr][td]1[/td][td]Signal quality[/td][td]Pass[/td][/tr][tr][td]2[/td][td]Packet parameter[/td][td]Pass[/td][/tr][tr][td]3[/td][td]Resume measurement[/td][td]Pass[/td][/tr][tr][td]4[/td][td]Reset from suspend[/td][td]Pass[/td][/tr][tr][td]5[/td][td]Suspend[/td][td]Pass[/td][/tr][tr][td]6[/td][td]Reset from high speed[/td][td]Pass[/td][/tr][tr][td]7[/td][td]Chirp[/td][td]Pass[/td][/tr][tr][td]8[/td][td]J/K,SE0_NAK[/td][td]Pass[/td][/tr][tr][td]9[/td][td]Receiver sensitivity[/td][td]Pass[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]USB2.0[/td][td]信号完整性测试[/td][td]实验室标准[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]优尔鸿信总部富士康华南检测中心针对USB2.0信号质量测试,主要基于Tektronix的USB2.0 发送端,加上软件TDSUSB2,支持Embed嵌入、De-embed去嵌入功能,内置Host和Device的一致性通道传递函数,可以嵌入一致性通道模型,面向Host端的产品、Device端产品,均可完成一致性测试规范要求。
最近一个客户参观向我们提出了分析样品的完整性的概念,我们非常迷惑,样品的完整性包括哪几方面的内容呢?向各位大侠求救了~~~[em0812] [em0812] [em0812]
海瑞思密封性测试仪有什么作用? 海瑞思密封性测试仪又叫包装检漏仪,是生产、加工企业专门用来检测食品、乳制品以及制药行业的包装袋、瓶子、罐子等容器密封性的仪器,从而保证产品不会因为包装泄漏而产生质量问题(有些泄漏点是肉眼看不到的),延长产品的货架期。 密封性测试仪主要适用于检测包装的完整性,通过测试判断包装是否存在泄漏问题。想知道更多关于气密性检测仪、密封性测试仪,密封测定仪,密封检漏仪,包装密封性检测仪,气密性检测仪,密封检测仪,密封试验机此信息来源海瑞思官方网站:http://www.hairays.com/show-22-60.html
看到的关于数据完整性和审计追踪的一段话,分享下:“现在数据完整性已经引起了FDA,欧盟GMP检察官的高度重视,特别是印度和中国的药企,查的最多,FDA在中国的检察官已经增加到20人左右(以前就几个人)。他们查电子版的数据查的特别严格,专门比对电子版数据和纸质版数据是否一致。FDA还特别请安捷伦工程师给他们培训服务器和审计追踪。HPLC和GC不连服务器,不开审计追踪,或者工作站的使用权限没分开(管理者和分析员,即便最高管理者也不应有删除数据的权限),都会有恶意篡改数据的嫌疑,HPLC和GC的电脑不设置开机和锁屏密码、工作站一定时间不操作自动锁定不设置,或者FDA官员检查时,你输入工作站密码不加遮挡,都会被怀疑数据完整性或者缺陷。现在更是连天平、PH计、水分测定仪也有这方面要求的趋势。”液相做的少,这两个怎么理解的”不设置锁屏密码、工作站一定时间不操作自动锁定不设置“?
质量控制是每个实验室必须做的一个工作,不论是外来的原辅料还是企业内部生产的中间品、成品都必须经过实验室的检测。对实验室检测而言,结果报告是实验室的最终产品。结果报告的准确性和可靠性,直接关系到公司的切身利益,也关系到实验室的形象和信誉。为保证实验室质量控制的有效性,首先应保证实验室数据的完整性。数据完整性是指应能保证在整过生命周期内,所有数据均完全一致和准确。实验室由于其涉及的数据信息量大,首当其冲成为数据完整性的重灾区。从国家局发布的飞行检查数据显示自2015年12月1日计算机化系统生效以来,12家问题企业涉及实验室数据完整性缺陷的有6家,占总数的50%,而自2016年发布的5家问题企业有4家涉及。通过以上不难看出实验室是GMP检查的一个重点区域,而实验室的数据完整性又是一个重中之重。实验室的主要工作是完成对样品的检测,发出检测报告书,因此检测过程中原始数据和原始记录是非常重要的,这些数据和记录是检测过程中的基础信息来源,也是结果报告的重要依据。随着检验用仪器设备日新月异的发展以及仪器设备使用的商业计算机软件的开发,现代化仪器设备为我们检测工作提供了极大的方便同时提高我们的工作效率为保证实验室数据的完整性检验人员需要做到以下几点:1、标准品的配制、溶解、流动相等数据记录和维护应确保可追溯使用的具体物料、称量、混合时间等,包括发生的日期,时间及操作人员。2、必须关注所有决定成品放行的数据。不符合规定的数据应该展开调查。3液相应安装审计追踪功能,并设置三级权限管理,只允许相关人员通过其单独的用户名和密码进入系统并浏览或编辑其相应工作项下的数据。4、原始数据的原件和复印件应保持一致,并清晰可见。5、检验记录或其它相关记录应受控,实验室不允许出现没有编号或受控号的记录。6、HPLC或其它设备不允许样品或标准品试进样;不允许与样品图谱相近的试样,与SOP操作一致性,不允许SOP没的有规定的操作。8标准品和样品应使用始终如一的积分参数,并附在检验记录中。9以前批次的色谱图不得重复打印、命名为当前批次。实验室质量控制应该是严谨的操作、即使的记录、准确的分析。做检测就像是当审判官,你的一举一动关乎着他人的安微,因为质量是药品的生命而检测就是质量的生命。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646706_2507958_3.gif除菌过滤器完整性测试的基本原理和常见问题活动时间:2014年 5月29日 14:30 主讲人: 何燕娜 何燕娜,拥有生物化工专业的硕士学位。现任默克密理博生物制药工艺部门高级技术服务代表,是自动化完整性测试操作的认证培训师http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646706_2507958_3.gif【简介】 对于关键的除菌级过滤工艺而言,完整性测试是一种必要的手段,以确保过滤工艺的安全性。通过完整性测试,可以确定过滤器自身的完整性及正确安装,可以确保工艺中安装了正确的过滤器,可以确定所安装的过滤器符合制造商提供的标准,还可以确保过滤系统的密闭性等等。同时,进行完整性测试也是各国法规和审计的要求。这次讲座的目的是让大家了解完整性测试的各种方法和基本原理,并且能够基本解决测试过程中的常见问题。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403211104_493852_2507958_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403211104_493853_2507958_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403211104_493854_2507958_3.jpg-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、参加及审核人数限制:限制报名人数为120人,审核人数100人。3、报名截止时间:2014年5 月29 日 14 :00 4、报名参会:http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg5、参与互动: *参会期间您还可以将有疑问的数据通过上传的形式给老师予以展示,并寻求解答*6、环境配置:只要您有电脑、外加一个耳麦就能参加。建议使用IE浏览器进入会场。7、提问时间:现在就可以在此帖提问啦,截至2014年 5月 29 日8、会议进入:2014年5月29日 14:00 就可以进入会议室9、特别说明:报名并通过审核将会收到1 封电子邮件通知函(您已注册培训课程),请注意查收,并按提示进入会议室 ! 为了使您的报名申请顺利通过,请填写完整而正确的信息哦~http://simg.instrument.com.cn/webinar/20110223/images/zb_11.gif注意:由于参会名额有限,如您通过审核,请您珍惜宝贵的学习交流机会,按时参加会议。如您临时有事无法参会,请您进入报名页面请假。无故不参会将会影响您下一次的参会报名。快来参加吧:我要报名》》》
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646712_2507958_3.gif除菌过滤器完整性测试的基本原理和常见问题活动时间:2014年 5月29日 14:30 主讲人: 何燕娜 何燕娜,拥有生物化工专业的硕士学位。现任默克密理博生物制药工艺部门高级技术服务代表,是自动化完整性测试操作的认证培训师http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646712_2507958_3.gif【简介】 对于关键的除菌级过滤工艺而言,完整性测试是一种必要的手段,以确保过滤工艺的安全性。通过完整性测试,可以确定过滤器自身的完整性及正确安装,可以确保工艺中安装了正确的过滤器,可以确定所安装的过滤器符合制造商提供的标准,还可以确保过滤系统的密闭性等等。同时,进行完整性测试也是各国法规和审计的要求。这次讲座的目的是让大家了解完整性测试的各种方法和基本原理,并且能够基本解决测试过程中的常见问题。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403211104_493852_2507958_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403211104_493853_2507958_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403211104_493854_2507958_3.jpg-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、参加及审核人数限制:限制报名人数为120人,审核人数100人。3、报名截止时间:2014年5 月29 日 14 :00 4、报名参会:http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg5、参与互动: *参会期间您还可以将有疑问的数据通过上传的形式给老师予以展示,并寻求解答*6、环境配置:只要您有电脑、外加一个耳麦就能参加。建议使用IE浏览器进入会场。7、提问时间:现在就可以在此帖提问啦,截至2014年 5月 29 日8、会议进入:2014年5月29日 14:00 就可以进入会议室9、特别说明:报名并通过审核将会收到1 封电子邮件通知函(您已注册培训课程),请注意查收,并按提示进入会议室 ! 为了使您的报名申请顺利通过,请填写完整而正确的信息哦~http://simg.instrument.com.cn/webinar/20110223/images/zb_11.gif注意:由于参会名额有限,如您通过审核,请您珍惜宝贵的学习交流机会,按时参加会议。如您临时有事无法参会,请您进入报名页面请假。无故不参会将会影响您下一次的参会报名。快来参加吧:我要报名》》》
接地装置的电气完整性是指接地装置中应该接地各种电气设备之间,接地引下线导通测试仪接地装置的各部分及与各设备之间的电气连接性,即直流电阻值,也称为电气导通性。电力设备的接地引下线与地网的可靠、有效连接是设备安全运行的根本保障。接地引下线是电力设备与地网的连接部分,在电力设备的长时间运行过程中,连接处有可能因受潮等因素影响,出现节点锈蚀、甚至断裂等现象,导致接地引下线与主接地网连接点电阻增大,从而不能满足电力规程的要求,使设备在运行中存在不安全隐患,严重时会造成设备失地运行。接地装置的地下接地极及其连接部分也可能出现锈蚀、甚至断裂现象。因此,定期对接地装置进行电气完整性测试是很有必要的。 电力行业标准DL/T475-2006《接地装置特性参数测量导则》规定电气导通性应选用专门的仪器进行测量,仪器分辨率为1mΩ,准确度不低于1.0级。依据此标准研制的HTDT-10A接地引下线导通测试仪是一种自动化程度很高的便携式测试仪, 专门用于接地装置的电气完整性测试,其各项技术指标均达到或优于相关标准要求。仪器操作简单方便、精度高、测试速度快,复测性好、读数直观,是符合规程要求的理想的专用仪器,大大方便了试验项目的开展,提高了工作效率。
Academy of Management Journal编辑部发表了系列文章,谈论文写作要注意什么问题。该刊2012年第1期由Yan(Anthea)Zhang和Jason D. Shaw合写的文章属于这个系列的第5部分,专门讨论“方法”与“结果”两小节的写作。我觉得,文章所谈的内容不仅适用于管理学论文,而且具有超出管理学学科的一定的普遍意义,故简要介绍其观点。两位作者对该刊保存的大量拒稿信档案进行了考察,看看被拒文稿有什么共同问题,结果发现,它们主要在completeness(完整性)、clarity(清晰性)和credibility(可信性)这3C中的至少一方面出了问题。“方法”小节的3C完整性“方法”小节要实现3个目标,每个目标都涉及完整性的问题。1.要交代研究过程的how、what和why。比如,论文涉及的所有测度值如果能放在附录中就很好。2.使得读者读完论文后,能够就本文的优点与缺点作出评价。3.提供充分的信息,让人家有可能重复本项研究,得出同样的结果。清晰性作者在清晰性方面经常出问题,比如,说本文所用的指标是对原有指标做了改进,却没讲清楚到底是怎么改动的,改动的依据是否充分。可信性1.一定要交代为什么选取某个样本。2.最好简要小结一下本文采用的构念(Construct)的定义,然后再描述相关构念的测度指标。3.说清为什么要进行某种操作。比如,有多种可供选择的指标时,应说明本文除了最后选定的指标外,还考察过哪些其他指标,为什么弃用那些指标。4.一定要就模型设定和数据分析方法展开一些论证,比如同样对于面板数据,是采用固定效应模型还是采用随机效应模型?“结果”小节的3C完整性文章采用的分析单位、样本规模、模型的变量等,一定要阐述清楚。清晰性常见的问题是,有的作者没有把研究发现与起初的研究假设关联起来。有时候,你得出的结果不能支持假设,但是,不具有显著统计意义的结果,与期望值符号相反的结果,也是同等重要的。有的作者喜欢将这些不太理想的结果给隐藏起来,反而被审稿者逮个正着。另外,对于不同的变量,这一段是按这个次序叙述的,下一段也按这个次序来叙述,也有助于文章的清晰性。可信性1.要回答,为什么自己对结果的阐释是合适的。2.如果存在着多种指标、方法和模型设定方式,而作者只选了一种,就可能被批评为“摘樱桃”――挑选有利的结果来支持自己的假设。因此,最好要提供补充性的分析和稳健性检验。3.即使所得结果具有显著的统计意义,读者仍会问:那又怎么样?具有显著统计意义的效应未必是实际意义重大的效应。因此,可以做一些追加分析来表明研究结果确实具有实际意义。
[align=center][b][size=14.0pt]数据完整性在细胞计数中的要求[/size][/b][/align][align=center][size=11.0pt]会议时间:2020年3月20日14:00[/size][/align][b][size=12.0pt]内容介绍:[/size][/b]GMP体系中数据完整性的基本要求,不同大小的细胞计数的不同要求以及vicell的技术优势和数据完整性介绍。[b][size=12.0pt]讲师介绍:[/size] [size=11.0pt]丁华平:[/size][/b][size=11.0pt]10[/size][size=11.0pt]年以上的重组蛋白/抗体的细胞培养和纯化工艺开发和工艺放大研究和管理工作经验,包括CHO、大肠杆菌;有CMC技术转移和200L/250L/2000L工艺放大经验,熟悉并了解cGMP、PAT、QbD和NDA的要求; CMC项目管理经验丰富; 在培养基开发、细胞培养平台技术开发、工艺过程控制和工艺放大至200L/250L/2000L生物反应器方面经验丰富。[/size]报名地址:[url]https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_10387.html[/url]
随着检验用仪器设备日新月异的发展以及仪器设备使用的商业计算机软件的开发,现代化仪器设备为我们检测工作提供了极大的方便同时提高我们的工作效率为保证实验室数据的完整性检验人员需要做到以下几点:1、标准品的配制、溶解、流动相等数据记录和维护应确保可追溯使用的具体物料、称量、混合时间等,包括发生的日期,时间及操作人员。2、必须关注所有决定成品放行的数据。
最近有在寻求些有关于农药毒性报告的完整性资料,可有用的资料真的很少,现在真的不知道该怎么办了?
请教各位老师关于法规要求色谱类仪器数据完整性的问题,都是怎么做的?是购买的单机版合规软件还是网络版软件?向我们这种有不同品牌的色谱的话怎么办?
新人一个,在编程序文件,《保护数据完整性和安全性的程序》没有头绪,求高人指点!
在对质量管理体系的变更进行策划和实施时,保持质量管理体系的完整性.,采取何种措施来保证体系的完整性??
[size=18px]检验检测机构在运用计算机信息系统实施检验检测、数据传输或者对检验检测数据和相关信息进行管理时,应当具有保障安全性、完整性、正确性措施。1.检验检测机构在利用计算机信息系统对检验检测数据进行采集处理、记录、报告、存储或者检索时,检验检测机构的管理体系文件应包含保护数据完整性、安全性和不可伪造篡改的内容,防止未经授权的访问,确保检验检测数据、结果不被篡改、不丢失、可追溯。2.检验检测机构应当对所使用的自动化软件的正确性进行验证并保留相关活动记录,自动化软件包括但不限于信息化管理系统、数据采集系统、数据处理系统。3.检验检测机构管理体系应包含计算机信息系统的数据保护、电子存储和传输结果的规定。[/size]
最高管理者如何确保保持管理体系的完整性?如何具体实施?是指文件评审?还是指相应改动的地方要及时通知到相应岗位部门,做到及时有效?
近期准备FDA检查准备,FDA要求色谱数据等要有审计追踪,确保数据完整性,咨询了Agilengt公司,他们说需要把单机版软件换成网络版才能符合要求 ,一个小网络版也要40万左右,这是真的吗? FDA它的要求给如何理解?
一次性手套高锰酸钾消耗量、重金属两个项目的测试,取浸泡液测试并计算后单位为mg/dm2,要把结果转化为mg/kg,需接触质量。一次性手套的接触质量该是多少呢
8.0%),其(111)衍射峰的强度又逐步降低,表明少量氧的加入不但没有改变TiN涂层的晶体结构,而且还可以促进涂层晶体生长完整性的提高。” 我不太明天最后一句话,晶体生长完整性如何从XRD图谱中看出?看作者的意思 似乎是从衍射峰的强度判断的。。能推出这样的结论吗?
确保变色龙客户端数据备份完整性使用thermo变色龙软件的用户,在仪器运行一段时间后,会产生大量的数据,包括序列表、审计追踪、仪器方法、处理方法、报告模板,这些数据都是用户积累的宝贵财富,如何正确有效的保证数据完整的长期保存下去变得非常重要,下面就此问题提供几个建议。用户在建立序列、仪器方法的时候通常会建立不同的文件夹,当然本人也建议这么去操作,方便之后的数据管理,有的用户会按年月份来建立数据存放文件夹,如图一,有的用户按检测目标物的种类建立数据存放文件夹,如图二,等等。接下来我就以按日期建立文件夹举例分析。图一:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669157_3139210_3.png图二:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609301000_612941_3139210_3.png按如上方式建立文件夹不仅有利于数据查找,对之后的数据备份也有好处,数据备份时,先在桌面建立一个文件夹,可以以数据备份时的日期命名,让后右击201601文件夹,点击复制或发送到,如图三,将数据粘贴到您刚建立的文件夹内,依次操作剩余的文件夹,在这里不建议直接将2016文件夹整个复制,这在之后的数据恢复时遇到报错时很那处理,因为这个文件夹包含的内容比较多,当恢复数据出现错误,如图四,就很难确定是哪个子文件的问题,不利于数据的完整性。图三:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609301003_612943_3139210_3.jpg图四:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609301003_612944_3139210_3.jpg将数据成功导出到指定文件夹后,可以在变色龙软件数据管理界面新建一个文件夹,将备份的数据导入(图五)此文件夹,来确认导出的数据完整性,这样就能确保数据的完好保存了。图五:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609301004_612945_3139210_3.jpg
过滤器完整性验证包括哪些方面?我们怎么没有做过这个验证呢?[em52]
a 相应的职责是指对本单位的技术能力的有效性和检测结果的完整性的准确性负有责任,对检测报告承担相应的技术责任和民事责任。b 权力是指有权中止违反有效性、准确性和真实性的检测活动;有权抵制违反公正性和质量方针的不恰当干预。c 具体地讲可以从以下各方面了解本单位的相关技术能力。人员技术水平,学历资历和技术资格证书情况 实验设施和环境条件 检测设备配置情况,设备的完好性、量值溯源的有效性、正确的使用维护和有效运行及运行状态检查;技术标准、技术规范和检测方法的有效性;实验消耗材料的质量控制;抽样和样品管理的规范性;本单位的质量控制状况,能力验证和实验室之间比对情况;分包检测情况及变化。
点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-18903.html[/url]随着智能网联及5G时代来临,车载FAKRA、HSD连接器占比将越来越重,未来每辆汽车将使用到600-1,000个FAKRA、HSD连接器。而FAKRA、HSD连接器信号完整性衡量的是高速电路系统中电源和地的质量,目的是为了保证电源稳定的输出以保持各路的IC正常工作。[b]测试周期:[/b]5到7个工作日 可提供特急服务[b]产品范围:[/b]FAKRA、HSD连接器滤波器[b]测试项目:包括但不仅限于以下项目[/b][table][tr=rgb(90, 140, 183)][td]测试项目[/td][td]测试标准及方法[/td][td]样品要求[/td][/tr][tr][td]特性阻抗[/td][td]USCAR-17/企业标准[/td][td]客户提供[/td][/tr][tr][td]差分阻抗[/td][td]USCAR-17/企业标准[/td][td]客户提供[/td][/tr][tr][td]插入损耗[/td][td]USCAR-17/企业标准[/td][td]客户提供[/td][/tr][tr][td]回路损耗[/td][td]USCAR-17/企业标准[/td][td]客户提供[/td][/tr][tr][td]近端串扰[/td][td]USCAR-17/企业标准[/td][td]客户提供[/td][/tr][tr][td]远端串扰[/td][td]USCAR-17/企业标准[/td][td]客户提供[/td][/tr][tr][td]组内时滞[/td][td]USCAR-17/企业标准[/td][td]客户提供[/td][/tr][tr][td]组间时滞[/td][td]USCAR-17/企业标准[/td][td]客户提供[/td][/tr][tr][td]眼图[/td][td]USCAR-17/企业标准[/td][td]客户提供[/td][/tr][/table]