快速序列式原子吸收仪

“安捷伦快速序列式火焰原子吸收光谱仪，世界上最快的火焰原子吸收光谱仪”。这是安捷伦原吸的一个卖点，不知道各位在实际中用到过吗？

原子吸收光谱法测定铜粉中的铁、锌和铅王俊庭周琳（北京华洋光学仪器公司检测中心，北京100015）摘要本文介绍利用原子吸收火焰法测定铜粉中的铁、锌和铅，方法简单、快速、准确、灵敏度高，其中铜粉中杂质铁含量为1。513mg/kg，锌含量为0。251mg/kg，铅含量为0。568mg/kg，线形系数好，适合于广大厂矿和研究所应用。关键词铜粉；铁；锌；铅；原子吸收光谱法随着我国经济的不断发展，对原料的需求和检测的要求也在日益提高，其中铜粉是一种重要的金属原料。　　根据铜粉中纯铜含量的不同划分为不同规格的产品，因此铜粉中杂质及其它重金属含量的检验是产品质控的重要环节，日益引起人们的重视。铜粉中杂质金属的检测常用的方法有硝酸浸提法、混合酸侵提法、高温灰化法等。其中上海牙科医院高温灰化需要高温灰化炉，当缺乏高温加热设备时，通常使用硝酸浸提法。由于铜粉中含杂质锌、铁和铅，故可用空气-乙炔火焰法准确分析，而且分析结果与ICP-MS结果十分一致。由于ICP-MS的灵敏度通常低于原子吸收，所以在10-6~10-9g/mL时原子吸收分析结果比ICP-MS的结果更为精确。本文采用混合酸浸提样品，空气-乙炔火焰原子吸收法测定铜粉中铁、锌和铅的含量。1实验1。1仪器及实验条件原子吸收分光光度计：北京华洋光学仪器有限公司，型号AA2610表1火焰原子吸收光谱法测定元素仪器参数铁锌铅波长/nm248。3213。9283。3灯电流/mA2。52。52。5狭缝/nm0。20。20。4C2H2/L/min1。511。5Air/L/min64。561。2试剂浓硝酸、双氧水（北京化工厂），分析纯。铁、锌和铅标准溶液（国家标准物质研究中心）。　　1。3测定1。3。1样品前处理在万分之一分析天平上准确称取0。5g样品，置入100mL石英烧杯中，加入10mL（1：1V/V）硝酸溶液，在电炉上低温（炉丝呈暗红色）加热30min，并不断搅拌使样品均匀受热，当放出的气体由红棕色变为无色时，加入2mL双氧水，继续加热至无气泡产生，停止加热，冷至室温，加入1％硝酸（体积百分含量）溶液定容，充分摇匀，按表1火焰原子吸收光谱法的测定条件进行测定。2结果与讨论2。1铁元素测定空气-乙炔火焰中可牙齿矫正测量最高浓度达50??g/mL的Fe。样品中若存在磷酸盐、硫酸盐、铝、硅及钛时会引起严重干扰，但铜粉中不含这些干扰物。故可保证空气-乙炔火焰分析的准确性。铁在火焰中原子化时自由原子在限定区域内浓集，因此应将分析线通过这一Fe原子富集区。经测试采用AA2610型仪器检测，燃烧头高度为6mm时分析线正好通过这一富集区，可保证分析的灵敏度。Fe必须在贫燃空气-乙炔火焰中测定，经测试乙炔流量在1。5L/min时，Fe具有最高灵敏度。铁标准曲线见表2。表2铁标准序列表序号12345浓度/g/mL0。00。51。02。04。0吸光度0。0000。0440。0870。1770。341由以上标准序列得出标准曲线，A﹦0。0006（C）＋0。005，相关系数r为0。9996。2。2锌元素测定锌在空气-乙炔火焰中灵敏度较高，极易测定。锌标准曲线见表3。表3锌标准序列表序号1234浓度/??g/mL0。00。20。51。0吸光度0。0000。0910。2550。502。由以上标准序列得出标准曲线，A﹦0。0188（C）＋0。0045，相关系数r为0。9993。2。3铅元素测定铅在空气-乙炔火焰中能充分原子化。铅标准曲线见表4。表4铅标准序列表序号12345浓度/??g/mL0。00。51。01。52。0吸光度0。0000。0210。0430。0660。091由以上标准序列得出标准曲线，A﹦0。0334（C）-0。0005，相关系数r为0。9989。3分析结果表5中列出本法测量结果。　　表5铜粉中Zn、Fe和Pb含量，n=2元素ZnFePb含量/mg/kg0。251±0。0051。513±0。0100。568±0。0114结论与讨论目前原子吸收已成为常规分析方法，广泛应用于岩石矿物、环保、石油、生物等样品中的数十种微量及痕量元素分析。而铜粉中杂质的测定应用也越来越广泛，此法具有简单、快速、准确的特点，适合应用于广大厂矿和研究机构的测定。

各位大神 小神 我们部门最近采购原子吸收设备，现在已经选了几家厂商，有PE 安捷伦和耶拿PE900T号称市场占有率第一 光纤光路信号好 横向石墨炉纵向塞曼最先进安捷伦280有个快速序列技术据说检测速度赶上了ICP， 多元素灯还能节省成本耶拿的很囧 销售人员联系不上 不知道什么情况 但是一盏灯解决问题还是挺有吸引力的请用过这些仪器的指点一下 哪个比较好呢

地球化学样品中微量汞①吴 晓 萍②(中国有色金属工业总公司矿产地质研究院分析室　广西桂林市　541004)摘　　要　　本文介绍了动态冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法快速测定地球化学样品中微量汞的方法。本法研究采用了新型的汞蒸气发生器，并对气泡的干扰进行了研究。线性范围为0.2—12ng/mL，标准回收率为97%—106%，相对标准偏差为3.6%，相关系数为0.9997，试验结果表明此方法简便、快速、准确。　　关 键 词　冷蒸气[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],汞,汞蒸气发生器,消泡剂。1　前言　　汞作为寻找深部矿、隐伏矿的重要指示元素之一，正日益受到地球化学找矿工作者的重视。地球化学样品中汞的含量低，组分复杂、基体成分变化大，这就要求所采用的方法有很高的灵敏度，低的检出限，很强的适应能力和简便可靠的操作程序。迄今，汞的测定通常采用双硫腙分光光度法、金丝吸附法、热释法、原子荧光法等。这些方法各有特点，但也都不同程度存在易污染、重现性差、速度慢及适应性不强的缺点，难以胜任大批量地球化学样品的质量、速度要求。冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法基于汞在常温下具有很高蒸气压及很容易从化合物中被还原成金属的特点，不须特殊还原器，用空气导入具有石英窗的吸收池，于253.7nm波长下进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定就行。自从Poluektov［1］创立了氯化亚锡为还原剂的冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法以来，其还原的装置和测定方法得到了不断改进，在国内外已被用于不同材料中汞的测定的推荐方法和标准方法［2，4，8］。本法在前人［3］工作的基础上，自行设计加工了新型的汞蒸气发生装置，简化了操作程序。以氯化亚锡为还原剂，同时加入适量消泡剂，解决了因吹气产生大量泡沫易进入吸收池，使测定不能进行的问题，从而提高了方法的分析速度，扩大了分析的适应范围，该方法可定量测定0.2—12ng/mL范围内的汞，在2.8ng/mL浓度水平时相对标准偏差为3.6％(n=10)。标样的标准回收率为97%-106％，分析速度可达100次／h。

中国原吸发展经历40多年的发展，随着第一代仪器研制成员吴廷照教授逝世，中国原吸经历了两三代人的努力，那么国产原子吸收与进口原子吸收有哪些优势又有哪些劣势呢，希望大家讨论。

原子吸收光谱分析法在无机元素微量和痕量分析中占有极为重要的地位，也是光谱分析中中最主要的分析仪器，其应用在地矿、冶金、环境检测、医疗、商检等行业及大专院校和科研院所里得到极为广泛的应用。目前各大生产原子吸收的厂家在技术上各有优势，国内火焰法分析精度也可以与国外仪器抗衡，但总体来说国外厂商在仪器自动化、背景校正技术、石墨炉原子化、火焰原子原子化改进（原子捕集）、连续光源及仪器革新技术方面的发展比国内的势头要好，当然了不同的层次有不同的用户，不同的用户有不同的选择，只要物尽其能，人尽其力，我觉得就不错了，这是我的观点。 对于原子吸收的采购，个人认为首先应该明白下面几个问题：你是用原子吸收做普通分析还是做研究（考虑机子的档次）？做什么行业的样品（考虑测定的基体）？要分析样品里的什么元素（考虑AAS测定的方式）？样品里的被测定元素含量范围是多少（考虑测定的准确性和选择）？领导给你准备了多少money（考虑机子的范围）? 在知道了上面的内容后就可以向厂家要仪器样本（仪器样本的内容很有讲究的，大家一定要注意其中的名堂哦，有的厂家故意模糊概念、夸大其辞、隐含弊端，因此，对于不了解的方面必须要通过各方面渠道来获取可靠信息或通过合同来约定法律责任）了。详细了解各厂家的仪器样本后，可以通过其他途径（仪器用户、论坛等）来了解你感兴趣的型号，确定大体的机型范围，再拿自己的标准样品走访仪器厂家的分析室（如果条件许可，可以随同他们的检验人员观测一下仪器的测定过程，有些仪器样本描述里不太明白的东西可以向他们咨询，亲身体会哦，很重要的），在经过亲身经历后，就可以根据仪器厂家分析结果的准确性和自己的喜好进行决定性选择了。下面着重谈谈在普通分析用户采购原子吸收光谱仪时本人认为需要注意的几个方面： 注：下面所描述的仅是单方面的性能，而一台完善的原子吸收需要来看其整体性能的设计的是否平衡，应用人员的知识层次，因此，在采购原子吸收时大家可以带着这些问题去做实地的考察和样品测试过程，选择适合自己的就是最完美的。由于水平有限，错误纰漏之处难免，希望同行的朋友不吝指教。1．光路系统： 光路系统应主要了解系统的光源和光源分布、单色器结构、色散元件的性能、波长扫描及性能、光谱带宽、检测器性能。1．1光源和光源分布： 原子吸收光源主要是空心阴极灯、无极放电灯、连续光源，制造空心阴极灯的技术比较成熟，没有什么太大问题，而无极放电灯目前只有砷、铋、镉、铯、铷、锗、汞、磷、铅、钙、锑、碲、硒、钛、锌几种元素的，相对于各元素对应的空心阴极灯具有背景小、发射强度大、光源干扰少的优点，但其成本也高，至于连续光源是最新发展的技术，要配合其他部件才能发挥其强大的功能。总体来说做为光源要求高强度，高稳定性，干扰少。采购需要注意的是测定砷、汞、铋、锑等用空心阴极灯测定时灵敏度低的元素最好选用无极放电灯。光源分布简单的说就是空心阴极灯架（连续光源不考虑这个问题）的结构，现在一般的原子吸收光谱仪都具备了至少两个灯架，有的多达8个，灯多，一次予燃，可以减少测定过程中等待空心阴极灯预热的时间，其实就这么点优点，不过VARIAN AA280FS采用了快速序列技术，据说可以达到单道扫描ICP的分析速度。在设计中有的采用固定灯架，有的采用可移动的灯架。需要说明的是个人觉得采用灯架固定的比较好，因为低熔点元素的灯在预热的情况下来回转动可能损坏空心阴极灯，还要注意选用对灯的调节要比较方便好使的，当然了如果能有软件自动调节最佳位置和设置参数的更好，这个主要是考虑资金和使用者自己的情况来确定，另外对分析需要无极放电灯用户，要考虑有无极放电灯的灯架。BCC:G8 1．2单色器结构： 主要有Ebert型（如热电S系列、GBC等），C-T型（应该是Ebert型的一种改进）（如华洋、普析、瑞利、上海精密、岛津、VARIAN、北京瀚时CAAM-2001、 JENA VAVIO 6、ZEEnit60/700、日立的等），Littrow型（如PE6/7/800的等），Echelle型（以大色散为著称，如JENA ContrAA、PE的SIMAA6000、热电M系列等）。其中C-T型即水平对称设计的，比较多，由于准直镜的象差被成像物镜抵消，因此可以消除象差影响；[color=#0f

做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]时的玻璃仪器清洗有没有什么比较快速的方法，按传统的方法洗起来比较麻烦而且比较费水，我们的主管今天说现在西北缺水要节水，大家有没有什么比较节水和方便的方法可以用来洗要做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的玻璃仪器？有的话麻烦介绍下，谢谢。

请教下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]器的检测器，用阵列式固体检测器和光电倍增管有什么不同。我了解到的是阵列式固体检测器可以同时测定多种光谱得到二维的光谱图，光电倍增管只能测一个元素。有那位大侠知道的告诉下小弟，非常感谢！

请问各位原子吸收的允许误差是多少？我看很多人说10%以内，具体哪一本规范有这个规定，我们用的是9601型原子吸收。比如我用有证标准物质配制了1.00mg/l的溶液，然后用原子吸收测的结果为1.15mg/l，是不是就不合格了。

三款原子吸收有关问题请教： PE900T VS 安捷伦280DUO VS 热电35001、石墨炉检测方面哪家线性范围大，稳定，PE900T的吗？2、安捷伦280DUO快速序列分析实用吗，分析效率是否有所提高，对检测数据影响大吗？火焰配上自动稀释和自动进样模块分析效率提高大吗？其它两家是不是没有自动稀释功能？3、3家多元素灯使用都一样吗？多元素灯好用不？4、50W三款高配都能拿下吗，是不是PE的稍贵点？

请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]主要用途是什么？和其他方法相比有什么优劣势？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析法在无机元素微量和痕量分析中占有极为重要的地位，也是光谱分析中中最主要的分析仪器，其应用在地矿、冶金、环境检测、医疗、商检等行业及大专院校和科研院所里得到极为广泛的应用。目前各大生产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的厂家在技术上各有优势，国内火焰法分析精度也可以与国外仪器抗衡，但总体来说国外厂商在仪器自动化、背景校正技术、石墨炉原子化、火焰原子原子化改进（原子捕集）、连续光源及仪器革新技术方面的发展比国内的势头要好，当然了不同的层次有不同的用户，不同的用户有不同的选择，只要物尽其能，人尽其力，我觉得就不错了，这是我的观点。 对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的采购，个人认为首先应该明白下面几个问题：你是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做普通分析还是做研究（考虑机子的档次）？做什么行业的样品（考虑测定的基体）？要分析样品里的什么元素（考虑AAS测定的方式）？样品里的被测定元素含量范围是多少（考虑测定的准确性和选择）？领导给你准备了多少money（考虑机子的范围）?在知道了上面的内容后就可以向厂家要仪器样本（仪器样本的内容很有讲究的，大家一定要注意其中的名堂哦，有的厂家故意模糊概念、夸大其辞、隐含弊端，因此，对于不了解的方面必须要通过各方面渠道来获取可靠信息或通过合同来约定法律责任）了。详细了解各厂家的仪器样本后，可以通过其他途径（仪器用户、论坛等）来了解你感兴趣的型号，确定大体的机型范围，再拿自己的标准样品走访仪器厂家的分析室（如果条件许可，可以随同他们的检验人员观测一下仪器的测定过程，有些仪器样本描述里不太明白的东西可以向他们咨询，亲身体会哦，很重要的），在经过亲身经历后，就可以根据仪器厂家分析结果的准确性和自己的喜好进行决定性选择了。下面着重谈谈在普通分析用户采购[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]时本人认为需要注意的几个方面：a 注：下面所描述的仅是单方面的性能，而一台完善的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]需要来看其整体性能的设计的是否平衡，应用人员的知识层次，因此，在采购[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]时大家可以带着这些问题去做实地的考察和样品测试过程，选择适合自己的就是最完美的。由于水平有限，错误纰漏之处难免，希望同行的朋友不吝指教。h% 1．光路系统：光路系统应主要了解系统的光源和光源分布、单色器结构、色散元件的性能、波长扫描及性能、光谱带宽、检测器性能。ZL@e$Y 1．1光源和光源分布：I[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]光源主要是空心阴极灯、无极放电灯、连续光源，制造空心阴极灯的技术比较成熟，没有什么太大问题，而无极放电灯目前只有砷、铋、镉、铯、铷、锗、汞、磷、铅、钙、锑、碲、硒、钛、锌几种元素的，相对于各元素对应的空心阴极灯具有背景小、发射强度大、光源干扰少的优点，但其成本也高，至于连续光源是最新发展的技术，要配合其他部件才能发挥其强大的功能。总体来说做为光源要求高强度，高稳定性，干扰少。采购需要注意的是测定砷、汞、铋、锑等用空心阴极灯测定时灵敏度低的元素最好选用无极放电灯。光源分布简单的说就是空心阴极灯架（连续光源不考虑这个问题）的结构，现在一般的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]都具备了至少两个灯架，有的多达8个，灯多，一次予燃，可以减少测定过程中等待空心阴极灯预热的时间，其实就这么点优点，不过VARIAN AA280FS采用了快速序列技术，据说可以达到单道扫描ICP的分析速度。在设计中有的采用固定灯架，有的采用可移动的灯架。需要说明的是个人觉得采用灯架固定的比较好，因为低熔点元素的灯在预热的情况下来回转动可能损坏空心阴极灯，还要注意选用对灯的调节要比较方便好使的，当然了如果能有软件自动调节最佳位置和设置参数的更好，这个主要是考虑资金和使用者自己的情况来确定，另外对分析需要无极放电灯用户，要考虑有无极放电灯的灯架。

氢化物发生—无火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法快速测定水中砷、硒 马学俊 于宝坤 艾铭进 李宝昌 绥化铁路卫生防疫站 ( 黑龙江 152072) 本法建立了以流动注射氢化物发生器 , 采用无火焰电加热式原子化器配合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]光度法 , 快速测定可生成气态氢化物的砷、硒，从而大大提高了分析速度，缩短了检验时间，且水中共存离子对砷硒的测定基本不干扰。所建立的分析方法准确、简便、快速，特别适用于水中砷、硒的测定。 １ 实验部分 1.1 仪器及工作条件 AAS9542C 型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光度计 ( 北京苏辉仪器有限公司产品 ) 采用微机作整机控制及数据处理, 高性能砷、硒空心阴极灯, 流动注射氢化物发生器 , 电热式原子化器 ( 北京瀚时制作所研制 ), 仪器的工作参数及测定条件见表 11.2 试剂 ( 所有试剂均为优级纯 , 用 2 次去离子水配制 ) 1.2.1 10%HCI(V/V) 1.2.2 2% 硼氢化钾溶液 2gKBH4,0.4gHaOH 到入塑料瓶中 , 加去离子水至 100ml 溶解 . 1.2.3 砷标准溶液 :1000 μ g/ml 砷标准溶液 ( 国家标准溶液 GSBG 62027 — 90) 用 10%HCI 溶液稀释成 1 μ g/ml 砷标准应用液 . 1.2.4 硒标准溶液 :1000 μ g/ml 硒标准溶液 ( 国家标准溶液 GSBG 62029-90) 用 20%HCI 溶液稀释成 1 μ g/ml 硒标准应用液 . 1.2.5 15% 碘化钾溶液 称取 15g 碘化钾 , 溶于纯水中并稀释至100ml, 贮于棕色瓶内 . 1.3.1 工作曲线 砷标准工作曲线 : 于 50ml 标准系列管中分别加入砷标准应用液0；0.50；1.00；1.50；2.00；2.50ml, 分别为 :0；0.50；1.00；1.50；2.00；2.50ml 砷加纯水至刻度 , 再加入浓 HCI5.0ml 碘化钾溶液, 混匀后放置 15min 后测定，线性相关系数 :r=0.9996.CV 值为 5.7%~1.3(%)。 硒 Se(IV) 标准工作曲线 : 于 50ml 标准系列管中 , 分别加入硒标准应用液 0,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50ml, 分别为 :0,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50ml 硒 . 加纯水至刻度 , 再加入浓 HCI5.0ml, 混匀后测定。线性相关系数 :r=0.9994.CV 值为 6.0%~0.4(%)。 1.3.2 样品测定 1.3.2.1 砷的测定：取等测水加入 50ml 标准管中至刻度 , 再加浓HCI5.0ml 碘化钾溶液 , 混匀后放置 5min 后测定。 1.3.2.2 硒的测定 : 1.3.2.2.1 Se(IV) 的测定 : 取待测水样加入 50ml 标准管中至刻度 , 再加入浓 HCI5.0ml 和 2.5ml, 混匀后测定 . 1.3.2.2.2 总硒量 Se(IV) 和 Se(VI) 的测定 : 取 25ml 水样、标准溶液和空白溶液边同5.0ml 浓盐酸置于聚四氟乙烯密溶样杯中, 于微小消解炉内2min 、压力 0.5MPa 取出放冷后测定 。 2 结果与讲座 2.1 原子化测试与读数延时时间 砷的原子化温度在 900 ℃ , 硒的原子化温度在 950 ℃时 , 峰高最为稳定，过低或过高, 对原子化吸收都有不同的影响，读数延时时间设计3s, 积分时间 12s 时 , 测试结果的吸光度为高 , 且稳定 。 2.2 酸度的影响 氢化反应在酸性中进行 , 砷的介质为 10% HCL， 硒的介质为20％ HCI 为最佳, 样品测试时分别加入 10%或20％的HCI, 与标样测试同步进行 。2.3 氩气流量控制在 150ml/min, 过高使唤信号下降 , 过小使唤峰值降低 。2.4 干扰离子的影响 在实验条件下 , 对20ng/min 砷、硒溶液进行1000倍的 Cd2+ 、 Cr6+ 、 Mn2+,5000 倍的 Fe3+ 、 Mg2+ 、 Zn2+,200 倍的 Ag+ 、 Bi3+ 、 Pb2+,50 倍的 Hg2+ 、 Cu2+ 的干扰试验 , 实验结果均不产生干扰 , 吸光度改变小于 10%, 生活饮用水中, 上壕离子一般低于此范围, 因此无需加入掩蔽剂即可进行测定 . 2.5 方法的灵敏度、限与精密度 本法检出限 (3SB) 为砷：0.3ng/ml, 硒：0.6ng/ml 灵敏度为砷 :0.2ng/ml 0.0044A, 硒 :0.26mg/ml 0.0044A 精密度 CV(%) 砷 :4.5, 硒 :2.2 2.6 准确度 : 准确度以加标回收法测定 , 结果见表 2, 3 2.7 实际样品的分析测定 用本方法测定了含硒 30 μ g/L 和含砷 10 μ g/L 的样品 ( 为家标准溶液 GSBG 62029-90,GSGB62027-90 稀释后的浓度 ) ，测定结果平均值μ g/L 分别为硒 :29.90, 砷 :9.97, 精密度 CV(%) 为硒 :4.5. 结论：本文运用了氢化物发生一无火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]光度法快速测定水中砷、硒的检出限更低 , 精密度更好 , 该方法干扰少 , 操作简单，每个样品只须 20min 即可检测完成 , 特别适用大批量的检测分析 . 参考文献 1 中华人民共和国国家 GB5749-85.1986 2 生活饮用水标准检验方法注释 , 重庆大学出版社 1993.1 月 3 水和废水监测分析方法 , 第三版 . 北京 : 中国环境出版社 1989 (表格见附件)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=3264]相关附件[/url]

(1)灵敏度高。火焰原子吸收法的灵敏度为10一～10“g／1％吸收，适用于大部分元素微量和常量分析。而石墨炉原子吸收法的灵敏度则高达10一。～10一。g／l％吸收，可与高灵敏度的质谱分析、活化分析相媲美，成为超微量分析的重要手段之一。 (2)选择性好。与发射光谱法相比，原子吸收光谱法具有谱线简单、选择性好和不易受激发条件影响等优点。消除干扰的方法也较为方便，通常无须采用冗长的化学分离步骤。 (3)测定快速。由于选择性好、化学处理和测定操作简便，分析速度较快。应用微处理机自动程序控制，与自动进样器、打印器等相配合，可在半小时内测定50个样品中6个元素的含量。 (4)精密度好。在适宜的测定范围内，一般类型仪器的测定误差可控制在相对标准偏差1％～2％的范围内，性能好的仪器误差则可降至0．1％～0．5％。 (5)应用广泛。空气一乙炔火焰可测三十余种元素，一氧化二氮一乙炔火焰可使测定元素增至70多种。利用间接法还可测定一些非金属元素和有机化合物。除了测定元素多以外，这种方法适宜测定的试样品种也非常广泛，测定的含量范围也较宽，既可用于微量和痕量组分的分析，也可用于常量组分的测定。此外，石墨炉原子吸收法可用于微升级或微克级样品的分析。 (6)操作简便，容易掌握。上述优点使原子吸收光谱法在科研和生产中承担了大量的日常分析任务。不少国家还将其定为标准分析方法。但是，原子吸收光谱法也有不足之处和一定的局限性，如这种方法仅适用于单元素测定，一种元素需要一种光源，且一次仅能测定一个元素，比不上发射光谱法一次多元素分析的优点。尽管如此，原子吸收光谱法仍然是分析化学领域中一种特点突出、用途广泛和大有前途的方法。 资料来源：国家标准物质网资料中心

“6810多元素快速分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]”怎么样有用过的没？请分享一下使用经验！！！

由多名原子吸收行业的专家、高工和清华大学著名教授的加盟，集他们多年研究和实践的经验于一体，研制生产的CAAM－2001系列多功能原子吸收光谱仪，它以火焰原子吸收分析法为主、兼有流动注射氢化物原子吸收法（内设原子化器控温系统和自动读数功能）、火焰发射法、可见/紫外溶液分子吸收法、石墨炉原子吸收法、流动注射在线富集法等多种功能，是目前国内外同类仪器中功能较多，综合性能极佳，采用技术特新的一款大型精密分析仪器。多功能原子吸收光谱仪分析成本低，稳定性高，检出限低，灵敏度高，可部分替代紫外/可见分光光度计，多功能原子吸收光谱仪具有极高的性价比，是一般原子吸收分光光度计所不能比拟的，因而被原子吸收的专家们评为2003BCEIA金奖产品.多功能原子吸收光谱仪具有如下一些突出优特点和先进技术：1．高能量－我公司创新研制的原子吸收检测系统，具有超强光能量，所有可测元素，灯电流不超过3mA，光谱带宽0.2nm，负高压在150—350V即可使透过率满度，而氢化物元素高性能灯和Hg灯在最佳电灯流下，负高压只要180—250V即可使T%透过率满度。2．高灵敏度－参加本仪器研制的教授和高工们都有着多种型号仪器研制的经验，本公司独家生产的“吴氏金高属套玻璃高效雾化器”（已为国内几乎所有原子吸收仪器生产厂家配套，中国专利）典型的应用，独特技术使原子吸收光谱仪的元素测试灵敏度提高到一个新的，国际最佳水平，即：1μg/ml/Cu吸光度≥0.3（灵敏度≤0.015 μg/ml/1%） ，优于国际上许多著名品牌。3． 高稳定性、高精密度－本仪器设计的检测系统具有极高的稳定性和低噪声，各部件高性能完美的结合效果使本仪器具有更稳定的性能，由于仪器具有高稳定性，仪器的信噪比特别高，稳定性极佳，所以设定了高精度档即用0.0000来显示，30分钟漂移小于0.002abs，仪器具有极高灵敏度和低检出限，这在原子吸收仪器上是极少见的。4．高性能灯－吴廷照教授发明的高性能空心阴极灯（中国专利）它不仅使光强度提高百分之几十到几倍以上，还可减少临近谱线的干扰，改善分析性能。我们设计的双稳流回路高性能灯电源，不仅使调试快捷容易又能使高性能灯达到最佳的稳定性和强度，是高性能灯在原子吸收上最典型的应用。5．最佳的氢化物原子吸收法应用－中国原子吸收分析行业著名专家本公司吴廷照教授集数十年研究的多项专有技术应用于仪器的相关部件,特别是流动注射氢化物发生器，在本型原子吸收的应用，使氢化物原子吸收法的灵敏度和检出限都达到国际最佳水平，例如测砷最佳灵敏度可达0.08ng/ml/1%（ 文献指标为0.15 ）, 检出限最佳可达0.06ng/ml,精密度RSD＜2％。测定效率极高，手按一下启动键25—30S即可完成进样、测定、清洗全过程。用氢化物原子吸收光谱法可测定痕量元素砷As、硒Se、锑Sb、铋Bi、锡Sn、铅Pb、碲Te、锗Ge、镉Cd、和冷原子吸收法测汞Hg 。（需另配氢化物发生器）6．高可靠性－停电时，回火可自动保护又可自动吹熄火焰。操作错误时自动保护，同时也可吹熄火焰。不明原因时回火可机械保护。7．高灵活性－本型仪器可有多种分析方法应用功能，各种功能相互切换方便快捷。8．准确的扣除背景－采用先进的氘空心阴极灯进行背景校正，消除校正误差，不损失能量，可校正1A以上的背景。9．先进的石墨炉系统－B、D型为配置石墨炉系统，微机控制，快速升温，提高灵敏度，扩大检测元素范围。（需另配石墨炉系统）10.极佳的操作、信息处理软件－由我国原子吸收分析界著名理论专家清华大学著名教授领衔制作的仪器数据处理软件，积国内外数据处理的新成果并结合中国原子吸收光谱领域的实践，给出可信度极高的数据处理结果。同时与我公司专家结合设计的软件操作系统既方便快捷又极具其先进性。所有可测元素分析条件已存入微机，自动给定。11. 全塑外壳，永不腐蚀。12. 内装3支空心阴极灯座，3支灯手动切换。13. 极低的样品消耗－配套我公司自行研究生产的FAAS“脉冲稳流微量进样器”每次测定只取样200-500μL，即可达通常火焰原子吸收能达到的灵敏度，其样品相对标准偏差系数可以作到1%以内，可在只取40μL全血的情况下进行铜、铁、锰、镁、钙5元素的分析，这对医药、医疗、卫生、防疫、保健等生化样品，特别是需要有机粹取和样品很少的行业更加有重大意义 。（需另配脉冲稳流微量进样器）14.极佳的紫外溶液分子吸收－以空心阴极灯做光源，测定紫外/可见溶液分子吸收，并用吴廷照教授独创的单槽自动进样清洗系统，使溶液分子吸收操作十分便捷快速，效率大为提高，单次测定只需2－4s最快测定可达300次/小时以上，另外，由于采用固定单槽自动清洗，自动进样，自动测试，这对于参比和试样由于进样，容器，摆放等等因素造成的误差则可以用小数点后四位显示扣除，所以测试的精度和准确性大为提高，它可以和一台中高档紫外/可见分光光度计比美，而一条龙的清洗、进样、测试系统又远远的好于这些分子吸收仪器。此项技术为我公司独有的。

首先 我抛转引玉，目前经资料查询并总结 得到，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计最新的技术为德国耶拿公司的contrAA连续光源 系列，使用短弧氙灯作为光源，代替所有的元素灯。还有耶拿的固体进样技术，免除了复杂的样品前处理；安捷伦公司的多种元素序列分析技术；北分瑞利的富氧技术，北京普析的多种火焰模式技术，这些都是新的技术，我在思考未来[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]已经到技术瓶颈，很难有大的提升。如果ICP技术突破瓶颈的话，就是检出限达到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]石墨炉的程度，是不是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计会不会被淘汰？请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]因达到技术瓶颈，而被淘汰？欢迎讨论 谢谢！，

由多名原子吸收行业的专家、高工和清华大学著名教授的加盟，集他们多年研究和实践的经验于一体，研制生产的CAAM－2001系列多功能原子吸收光谱仪，它以火焰原子吸收分析法为主、兼有流动注射氢化物原子吸收法（内设原子化器控温系统和自动读数功能）、火焰发射法、可见/紫外溶液分子吸收法、石墨炉原子吸收法、流动注射在线富集法等多种功能，是目前国内外同类仪器中功能较多，综合性能极佳，采用技术特新的一款大型精密分析仪器。多功能原子吸收光谱仪分析成本低，稳定性高，检出限低，灵敏度高，可部分替代紫外/可见分光光度计，多功能原子吸收光谱仪具有极高的性价比，是一般原子吸收分光光度计所不能比拟的，因而被原子吸收的专家们评为2003BCEIA金奖产品.多功能原子吸收光谱仪具有如下一些突出优特点和先进技术：1．高能量－我公司创新研制的原子吸收检测系统，具有超强光能量，所有可测元素，灯电流不超过3mA，光谱带宽0.2nm，负高压在150—350V即可使透过率满度，而氢化物元素高性能灯和Hg灯在最佳电灯流下，负高压只要180—250V即可使T%透过率满度。2．高灵敏度－参加本仪器研制的教授和高工们都有着多种型号仪器研制的经验，本公司独家生产的“吴氏金高属套玻璃高效雾化器”（已为国内几乎所有原子吸收仪器生产厂家配套，中国专利）典型的应用，独特技术使原子吸收光谱仪的元素测试灵敏度提高到一个新的，国际最佳水平，即：1μg/ml/Cu吸光度≥0.3（灵敏度≤0.015 μg/ml/1%） ，优于国际上许多著名品牌。3． 高稳定性、高精密度－本仪器设计的检测系统具有极高的稳定性和低噪声，各部件高性能完美的结合效果使本仪器具有更稳定的性能，由于仪器具有高稳定性，仪器的信噪比特别高，稳定性极佳，所以设定了高精度档即用0.0000来显示，30分钟漂移小于0.002abs，仪器具有极高灵敏度和低检出限，这在原子吸收仪器上是极少见的。4．高性能灯－吴廷照教授发明的高性能空心阴极灯（中国专利）它不仅使光强度提高百分之几十到几倍以上，还可减少临近谱线的干扰，改善分析性能。我们设计的双稳流回路高性能灯电源，不仅使调试快捷容易又能使高性能灯达到最佳的稳定性和强度，是高性能灯在原子吸收上最典型的应用。5．最佳的氢化物原子吸收法应用－中国原子吸收分析行业著名专家本公司吴廷照教授集数十年研究的多项专有技术应用于仪器的相关部件,特别是流动注射氢化物发生器，在本型原子吸收的应用，使氢化物原子吸收法的灵敏度和检出限都达到国际最佳水平，例如测砷最佳灵敏度可达0.08ng/ml/1%（ 文献指标为0.15 ）, 检出限最佳可达0.06ng/ml,精密度RSD＜2％。测定效率极高，手按一下启动键25—30S即可完成进样、测定、清洗全过程。用氢化物原子吸收光谱法可测定痕量元素砷As、硒Se、锑Sb、铋Bi、锡Sn、铅Pb、碲Te、锗Ge、镉Cd、和冷原子吸收法测汞Hg 。（需另配氢化物发生器）6．高可靠性－停电时，回火可自动保护又可自动吹熄火焰。操作错误时自动保护，同时也可吹熄火焰。不明原因时回火可机械保护。7．高灵活性－本型仪器可有多种分析方法应用功能，各种功能相互切换方便快捷。8．准确的扣除背景－采用先进的氘空心阴极灯进行背景校正，消除校正误差，不损失能量，可校正1A以上的背景。9．先进的石墨炉系统－B、D型为配置石墨炉系统，微机控制，快速升温，提高灵敏度，扩大检测元素范围。（需另配石墨炉系统）10.极佳的操作、信息处理软件－由我国原子吸收分析界著名理论专家清华大学著名教授领衔制作的仪器数据处理软件，积国内外数据处理的新成果并结合中国原子吸收光谱领域的实践，给出可信度极高的数据处理结果。同时与我公司专家结合设计的软件操作系统既方便快捷又极具其先进性。所有可测元素分析条件已存入微机，自动给定。11. 全塑外壳，永不腐蚀。12. 内装3支空心阴极灯座，3支灯手动切换。13. 极低的样品消耗－配套我公司自行研究生产的FAAS“脉冲稳流微量进样器”每次测定只取样200-500μL，即可达通常火焰原子吸收能达到的灵敏度，其样品相对标准偏差系数可以作到1%以内，可在只取40μL全血的情况下进行铜、铁、锰、镁、钙5元素的分析，这对医药、医疗、卫生、防疫、保健等生化样品，特别是需要有机粹取和样品很少的行业更加有重大意义 。（需另配脉冲稳流微量进样器）14.极佳的紫外溶液分子吸收－以空心阴极灯做光源，测定紫外/可见溶液分子吸收，并用吴廷照教授独创的单槽自动进样清洗系统，使溶液分子吸收操作十分便捷快速，效率大为提高，单次测定只需2－4s最快测定可达300次/小时以上，另外，由于采用固定单槽自动清洗，自动进样，自动测试，这对于参比和试样由于进样，容器，摆放等等因素造成的误差则可以用小数点后四位显示扣除，所以测试的精度和准确性大为提高，它可以和一台中高档紫外/可见分光光度计比美，而一条龙的清洗、进样、测试系统又远远的好于这些分子吸收仪器。此项技术为我公司独有的。（许另配自动进样清洗系统）

http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101029/2892975/index.shtml《原子吸收参数解读》这个帖子接近半年的征集,大家参与都很积极,也很活跃。解答了很多关于原子吸收的问题，现我把检测器解读和针对版友们提出和回答的问题做了汇总，希望能反方便大家查阅。但也许还有版友有其他方面的疑问，希望大家能提出来继续讨论。1到7楼为问题汇总解答8楼为版友提出新问题汇总处其余楼层为参与解答、评论或提出新问题处！ =============分================割===============线=================== 相 关 参 数〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓检测器：1.光电倍增管PMT；信号放大系统，主要用于顺序扫描的检测器，一个光电倍增管一次暴光只能检测“一条”谱线，无法“同时”测定分析线和背景的强度、分析线的强度。2.紫外高灵敏度CCD线阵检测器；电荷耦合器件CCD：是将电荷在检测单元之间逐个转移到一个具有电荷感应放大器的检测单元上进行读出，每个检测单元之间不是相互独立的，其具有较高的量子效率和光谱响应范围。因栅极对光的有强烈的吸收，因此一般采用背照射式，当有强光照射到局部CCD 时存在电荷溢出现象，一般依靠信号处理电路来解决检测器的溢出问题，属于破坏性读出。而分段耦合器件SCD也属于电荷耦合器件一种改进，主要是为减少CCD转移电荷所需要的历程，通过独立设计，解决了CCD全部读出的缺点，SCD段与段之间无溢出现象，但不能解决段内溢出现象，当然目前采用的CCD 检测器都是经过自己特殊设计的，具有很高的数据读取速度和抗溢出设计，并且也能够进行摄谱、光谱指纹分析。因此CCD 做为ICP 检测器已经是非常成熟的工艺。3.全谱高灵敏度阵列式多象素点专用固态检测器（低噪声 CMOS电荷放大器阵列），优点也就是低噪声。光源：1.空心阴极灯：辉光放电灯。火焰法（乙炔混合气燃烧），石墨炉法（瞬时低压大电流，温度剧升）；2.连续光源：高聚焦短弧氙灯。（无需背景校正）目前只有耶拿在用，不需要空心阴极灯，可以发射190-900nm波长，背景校正由氙灯同时完成。灵敏度高于普通石墨炉，是最先进的技术。同时测定多种元素，测量时间短，运行成本底。价格约100万。光路 ：高光通量单光束/双光束自动切换，光路决定仪器的性能，仪器稳定，需要有独特的光路设计。光栅：另有54x54mm高分辨率的中阶梯光栅[font=ˎ&#

那位大侠知道，国产的火焰原子吸收现在需几文钱？我系的原子吸收需要更新，想知道一下价格，准备购置报告

最近用火焰法（空气-乙炔）原子吸收，发现Pb和Cr灵敏度都不好（吸光度太低），测不准，不知道是不是操作上有问题。Cu，Ni，Fe，Zn灵敏度都还不错。我想请教大家几个问题：1、火焰法最适宜测定哪些金属元素（所测浓度为0.1ppm），即灵敏度较高，比较容易测准，麻烦您按灵敏度顺序列出来一些，尤其是重金属。2、紧接着上一问题，对于所有元素来说，5ppm时吸光度达到多少可以测得比较准（所测浓度为0.1 ppm）？3、石墨炉在实际中常用于测定哪些元素（低浓度下灵敏度较火焰法大大提高，而且测得比较准），也请列几个。4、火焰法，提高灵敏度和准确度有没有什么较可靠的好方法，比如自己调高燃气流量行吗？恳请作具体解答，谢谢！

基于质谱的DNA序列测定进展 许崇峰　杨芃原　岳贵花　卞利萍 　　摘　要　对质谱DNA序列测定的各种技术的原理、进展、面临的困难以及发展的前景作了评述。 　　关键词　质谱　DNA序列测定　评述　　Abstract　This article gives a review on DNA sequencing by mass spectrometry,including the principles of MS techniques,and their progress,difficulties and perspective. 　　Key words　Mass spectrometry;DNA sequencing;Review 1　引言 　　DNA序列分析在生物基因学以及遗传病和病毒性疾病的诊断和治疗上具有重要的作用。用质谱化学方法进行DNA序列分析是一种新兴的技术。Sanger双脱氧链终止序列测定方法是常规的DNA序列分析方法，Sanger产物需要通过凝胶分离和显色来得到DNA的序列信息。而当采用质谱(MS)时，Sanger产物可不需分离而直接测定，因而质谱方法具有快速性的优点。80年代中后期相继出现的质谱离子化新技术电喷雾(ESI)和基体辅助激光解析电离(MALDI)使得用质谱进行DNA序列测定成为可能。但是由于技术尚不成熟，目前使用质谱方法仅能测定含几十个碱基的寡聚核苷酸。要使质谱在人类基因工程(HGP)和临床分析中得到广泛的应用，质谱技术和质谱方法必须得到显著改善。2　生物质谱方法 　　生物质谱，有别于传统质谱，测定的对象是分子量可高达几万至几十万的生物分子，这使得传统的电子轰击(EI)、化学电离(CI)等电离技术的应用受到了极大的限制。随着快原子轰击(FAB)、MALDI、ESI、离喷雾(IS)、大气压下碰撞电离(APCI)等电离技术的出现，大大提高了质谱的测定范围。特别是ESI-MS和MALDI-MS显示了在生物大分子分析(如蛋白质和核酸)上的巨大潜力。 2.1　ESI-MS　　电喷雾是一种软电离方法。通常认为电喷雾可以用两种机制来解释：1)离子蒸发机制，在喷针针头与施加电压的电极之间形成了强电场，该电场使液体带电，带电的溶液在电场的作用下向带相反电荷的电极运动，并形成带电的液珠(液滴)。由于小雾滴的分散，比表面增大，在电场中迅速蒸发，结果使带电雾滴表面单位面积的场强高达108V/cm2，从而产生液滴的“爆裂”。重复此过程，最终产生分子离子；2)带电残基(分子)机制，首先也是电场使溶液形成带电雾滴，带电雾滴在电场作用下运动并迅速溶去，溶液中分子所带电荷在去溶时被保留在分子上，结果形成离子化的分子。一般来讲，电喷雾方法适合使溶液中的分子带电而离子化。离子蒸发机制是主要的电喷雾过程，但对质量数大的分子化合物，带电残基的机制也会起相当重要的作用。 　　电喷雾所形成的离子是多电荷离子，由于质谱测定的是质荷比，这就拓宽了它所能测定的质量范围，使得它适合于生物大分子的测定。 2.2　MALDI-MS　　MALDI也是一种软电离方法，它利用激光束照射分散于基体(又称基质、底物)中的样品，由于样品被包裹在基体中，因而大部分激光能量被基体所吸收，从而保护了样品分子。MALDI中的基体起到了多种重要的作用：从脉冲激光中吸收足够的能量；隔离样品分子；提供光激发的酸或碱基团，以及在离子-分子碰撞中电离样品分子。目前MALDI比较公认的机理是：激光光束的能量首先被发色团的基本吸收，接着这些基体迅速蒸发为气相，被包含的分析物的分子从而被带入气相。而离子化的产生是由于受激的基体分子将质子转移给分析物分子。 　　MALDI可以由不同类型的质谱来实现，特别是飞行时间质谱(TOF)。理论上，飞行时间质谱的质量上限是无限的，这决定了它特别适合于生物大分子分子量的测定。

我测Pb的升温程序，没有加基体改进剂：80 15 10 干燥110 10 5 干燥600 15 10 灰化1800 1 3 原子化2300 1 1 净化大家在测Pb的时候升温程序是如何设置的啊？如何从吸收图像上看出设置的温度值是否合适啊？

最近实验室要采购原子吸收，可我对原子吸收了解不多，希望大家给推荐几个品牌。仪器用途：医药制剂，医药包材检测，原料药仪器价格：未订仪器性能：满足实验室检测，要求准确、稳定、操控性强。仪器操作：简便快速

四川省粮油检测采购原子吸收，专家给出如下意见：原子吸收分光光度计食品中的重金属准确分析检测，必须配置原子吸收分光光度计。根据我单位监督检验职能，需配置高准确度、高精密度的仪器设备以提高检测水平，保证技术监督的工作质量，满足人民群众安全使用食品的需求。由于有毒有害重金属检测属于微量分析，对仪器的整体性能、检测精度和灵敏度有很高要求。进口产品在石墨炉加热方式、扣背景干扰的能力、石墨炉自动进样器进样精度及进样重复性、石墨炉快速加热及温度控制精度等关键技术指标上更能满足分析的要求。国内品牌仪器的性能指标不能满足需要。为了保证食品监督检验结果的客观、公正、准确、可靠，建议购买进口产品。

原子吸收光谱法测定陶瓷制品铅、镉溶出量周琳（北京华洋光学仪器公司检测中心，北京100015）摘要样品用4％乙酸浸泡24h，用火焰原子吸收光谱法测定铅、镉溶出量。关键词陶瓷；铅；镉；原子吸收光谱法日用陶瓷的铅、镉溶出量是涉及安全卫生的两项最主要的指标。镉溶出量超标可导致人体镉中毒引起肺疾病，而铅溶出量超标则可导致人体铅中毒，当人体血铅含量在50ppm左右时，人表现为易怒、没有食欲、性格改变、腹痛；当人体血铅含量在100ppm左右时，会导致肾衰、反应迟钝、痛风、周围神经系统病等。对儿童而言，铅中毒后危害尤为严重，轻的会影响大脑发育，重的将引起颅内压升高、放射性呕吐、痉挛等。我国是陶瓷制品出口的主要国家，为了不影响我国日用陶瓷制品的出口，必须严格控制出口陶瓷制品的铅、镉溶出量在准许的范围内，如何才能快而准确地测定是一项重要工作。　　本文采用AA2610型原子吸收分光光度计测定陶瓷制品铅、镉溶出量，通过大量实验证明仪器具有较高的灵敏度和测定准确性。1实验1。1仪器及实验条件原子吸收分光光度计：北京华洋光学仪器有限公司，型号AA2610表1火焰原子吸收光谱法测定元素仪器参数铅镉波长/nm217。0228。8灯电流/mA33狭缝/nm0。40。4C2H2/L/min1。51。0Air/L/min6。56。51。2试剂冰醋酸（北京化学试剂公司），分析纯。铅、镉标准溶液（国家标准物质研究中心），浓度1000??g/mL。铅标准使用液，浓度10??g/mL，由铅标准溶液稀释100倍得到。镉标准使用液，浓度1??g/mL，由铅标准溶液稀释1000倍得到。1。3测定1。3。1取样方法从每批调配的釉彩花饰产品中选取试样，小批采样一般不得少于六个，注明产品名称、批号、取样日期。如样品形小，按检验需要增加采样量。样品一半供化验用，另一半保存两个月，备作仲裁分析用。1。3。2样品前处理先将样品用浸润过微碱性洗涤剂的软布揩拭表面后，用自来水洗刷干净，再用水冲洗，晾干后备用。加入4％乙酸（体积百分含量）至距上口边缘1cm处（边缘有花彩者则要浸过花面），加上玻璃盖，在不低于20℃的室温下浸泡24h。不能盛装液体上海牙科医院的扁平器皿的浸泡液体积，以器皿表面积每平方厘米加2mL计算。即将器皿划分为若干简单的几何图形，计算出总面积。如将整个器皿放入浸泡液中时，则按两面计算，加入浸泡液的体积应再乘以2。　　2结果与讨论2。1铅元素测定浸泡液可直接按表1火焰原子吸收光谱法的测定条件进行测定，当含量较低时，可以取一定量浸泡液经蒸发、浓缩、定容后再进行测定。测铅宜用贫性火焰。取0。00，1。00，2。00，3。00，4。00mL铅标准使用液，分别置于100mL容量瓶中，用4％乙酸定容。铅标准曲线见表2。表2铅标准序列表序号12345浓度/??g/mL0。000。100。200。300。40吸光度0。00000。01300。02600。03800。0510由以上标准序列得出标准曲线，A﹦0。1270C+0。0002，相关系数r为0。9999。2。2镉元素测定将测定仪器调至最佳条件，然后将样品浸泡液或其稀释液，直接按表1火焰原子牙齿矫正吸收光谱法的测定条件进行测定。取0。00，0。50，1。00，1。50，2。00mL镉标准使用液，分别置于100mL容量瓶中，用4％乙酸定容。镉标准曲线见表3。表3镉标准序列表序号12345浓度/??g/mL0。0000。0050。0100。0150。020吸光度-0。00030。01220。02440。03720。0494由以上标准序列得出标准曲线，A﹦2。4880C-0。0003，相关系数r为1。0000。2。3空白试验以4％乙酸溶液作为样品空白。蒸馏水和4％乙酸离子水溶液中含铅量约等于0。1ppm。因加入4％乙酸后使铅测定的灵敏度稍有提高，为使标准液组成与试液一致，因此在配制铅标准液时，必须加4％乙酸。2。4分析结果下表4中列出本法测量结果。表4陶瓷制品铅、镉溶出量，n=3元素PbCd含量/ug/mL0。16300。0055

石墨炉原子吸收光谱仪与火焰原子吸收光谱仪都属于原子吸收光谱仪，由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。　　主要区别在：　　1、原子化器不同　　火焰原子化器：由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成。特点：操作简便、重现性好。　　石墨炉原子器：是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩埚内用电加热至高温实现原子化的系统。其中管式石墨炉是最常用的原子化器。　　原子化程序分为干燥、灰化、原子化、高温净化　　原子化效率高：在可调的高温下试样利用率达100%　　灵敏度高：其检测限达10-6~10-14　　试样用量少：适合难熔元素的测定　　2、操作条件的选择　　火焰燃烧器操作条件的选择(试液提升量、火焰类型、燃烧器的高度)　　石墨炉最佳操作条件的选择(惰性气体最佳原子化温度)　　3、精确度　　火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/ml数量级　　石墨炉原子吸收法可测到10-13g/ml数量级　　4、火焰原子吸收除了其优异的性能之外更添加了在线稀释装置和可切换的真实单,双光路光学系统。　　石墨炉原子吸收采用横向加热石墨管, 加热速度可高达3800K/秒, 可设置多达30个加热步骤以适合各种应用。

耶拿ZEENIT700[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]（石墨炉）中文版工作站安装以后出现好多的BUG，数据突然丢失，标准校准无法进行，序列运行某一个数据吸光度值突然掉下来，老师们遇到此类情况吗？另外有什么可以解决方案？或者说只能用英文版工作站？

哪位老师有原北京苏晖公司产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计安装程序，特急！！！回复请致：zzc19701003@yahoo.com.cn