能谱仪

多功能电子能谱仪：在一台电子能谱仪中同时安装了多种分析功能的仪器为多功能能谱仪。它经济实用，一个样品在同一仪器系统中，可以用多种分析方法，获得更多得信息；但其性能指标受到限制，因此每种多功能电子能谱仪都有侧重点；另一个缺点就是，仪器的利用率下降。除XPS和AES外，电子能谱仪上到底有可能能安装那些分析功能呢？请大家发表高见。说说你所见过的功能最多的电子能仪系统。

请教大虾们有关能谱仪的问题：1. 不同厂家的能谱仪与特定的扫描电镜是否有适配性的问题？2. 我们主要是做纳米样品，希望EDS的精度高，元素mapping效果要好，快慢倒不太要紧，有特别适合的厂家吗，还是各家基本都一样？应该会各有特色吧？thanks in advance

各位高人，各位前辈，大家好。小女子的扫描电镜最近遇到一个大麻烦，烦请各位帮忙看能否解决。谢谢。故障现象：能谱仪在开始抽真空时扫描电镜真空系统停止工作结论：能谱仪存在漏气问题，因为通常情况下能谱仪在完成一次20分钟抽真空过程后，放置几天的情况下重新抽真空前其内部真空度可以保持在一个良好的范围，重新对其抽真空时电镜的真空状态会保持在“READY”状态或仅仅切换到EVAC”状态。而此设备在同样的情况下通过监测电镜真空度的变化，发现电镜真空度下降幅度很大甚至直接导致电镜真空系统停止工作，所以能谱仪存在漏气问题。

电子能谱仪近年来有了很大的发展。大家有兴趣介绍一下自己所了解的能谱仪吗？这样大家在使用仪器上能够相互取长补短。

不知国内有没有维修能谱仪的公司，我家能谱仪的玻窗破了，如有请与我联系,我的E-mail:msq103973@sina.com

现国内拥有的电子能谱仪类型有：英国VG公司；美国PHI公司；英国Kratos公司；法国Rubet(?)，德国（Leybold）L-H公司厂家生产的各类电子能谱仪。还有日本JEOL公司，瑞典Scinta（？）公司生产的电子能谱仪。沈阳科学仪器研制中心（沈阳科仪厂）组装生产的唯一国产能谱仪。听说还有瓦里安（）公司的电子能谱仪。我说的不全和不对之处请各位修改。

能谱仪离线分析软件，哪位有授权号，能否分享一下，谢谢！

请问无液氮能谱仪跟一般的能谱仪有什么不一样啊？它用的是什么技术让探测器不用在液氮温度下工作啊，还是它用的探测器就不一样？？谢谢！

http://bbs.matwav.com/post/view?bid=69&id=259507&sty=3&tpg=1&age=0一,能谱仪 能谱仪全称为能量分散谱仪(EDS).目前最常用的是Si(Li)X射线能谱仪,其关键部件是Si(Li)检测器,即锂漂移硅固态检测器,它实际上是一个以Li为施主杂质的n-i-p型二极管.Si(Li)能谱仪的优点: (1)分析速度快 能谱仪可以同时接受和检测所有不同能量的X射线光子信号,故可在几分钟内分析和确定样品中含有的所有元素,带铍窗口的探测器可探测的元素范围为11Na~92U,20世纪80年代推向市场的新型窗口材料可使能谱仪能够分析Be以上的轻元素,探测元素的范围为4Be~92U. (2)灵敏度高 X射线收集立体角大.由于能谱仪中Si(Li)探头可以放在离发射源很近的地方(10㎝左右),无需经过晶体衍射,信号强度几乎没有损失,所以灵敏度高(可达104cps/nA,入射电子束单位强度所产生的X射线计数率).此外,能谱仪可在低入射电子束流(10-11A)条件下工作,这有利于提高分析的空间分辨率. (3)谱线重复性好.由于能谱仪没有运动部件,稳定性好,且没有聚焦要求,所以谱线峰值位置的重复性好且不存在失焦问题,适合于比较粗糙表面的分析工作. 能谱仪的缺点: (1)能量分辨率低,峰背比低.由于能谱仪的探头直接对着样品,所以由背散射电子或X射线所激发产生的荧光X射线信号也被同时检测到,从而使得Si(Li)检测器检测到的特征谱线在强度提高的同时,背底也相应提高,谱线的重叠现象严重.故仪器分辨不同能量特征X射线的能力变差.能谱仪的能量分辨率(130eV)比波谱仪的能量分辨率(5eV)低.(2)工作条件要求严格.Si(Li)探头必须始终保持在液氦冷却的低温状态,即使是在不工作时也不能中断,否则晶体内Li的浓度分布状态就会因扩散而变化,导致探头功能下降甚至完全被破坏. 二,波谱仪 波谱仪全称为波长分散谱仪(WDS).在电子探针中,X射线是由样品表面以下 m数量级的作用体积中激发出来的,如果这个体积中的样品是由多种元素组成,则可激发出各个相应元素的特征X射线.被激发的特征X射线照射到连续转动的分光晶体上实现分光(色散),即不同波长的X射线将在各自满足布拉格方程的2 方向上被(与分光晶体以2:1的角速度同步转动的)检测器接收. 波谱仪的特点:波谱仪的突出优点是波长分辨率很高.如它可将波长十分接近的VK (0.228434nm),CrK 1(0.228962nm)和CrK 2(0.229351nm)3根谱线清晰地分开.但由于结构的特点,谱仪要想有足够的色散率,聚焦圆的半径就要足够大,这时弯晶离X射线光源的距离就会变大,它对X射线光源所张的立体角就会很小,因此对X射线光源发射的X射线光量子的收集率也就会很低,致使X射线信号的利用率极低.此外,由于经过晶体衍射后,强度损失很大,所以,波谱仪难以在低束流和低激发强度下使用,这是波谱仪的两个缺点.

各位有了解热电的能谱仪的吗?不知跟牛津比较起来有什么可取和不足之处?比如说价格,服务,技术等等.谢谢[em02] [em23]

请大家讨论一下能谱仪上近年来应用的新技术和进展

请教一下版内的朋友，我今天看书上说“电子探针的波谱仪和能谱仪的一个区别是能谱仪除了可以进行标样定量分析以外，还可以进行无标样定量分析。而波普仪无法进行无标样定量分析。”我对“标样定量分析”和“无标样定量分析”不大懂，还望大家能够指点一下，谢谢。

最近用能谱仪测试氯化镍粉体时，居然有接近30%的B元素跑出来，不知为什么？难道氯化镍中会有氧化硼吗？

各位，目前国内常见的几种能谱仪，硬件方面的差别大么？

问个基础问题，能谱仪EDS的定量是通过峰高还是峰面积啊？

请教各位高手,我的能谱仪是德国热电的,型号VANTAGE,今天准备做能谱时,发现能谱主机导入图像指示灯不亮,也无法进行图像导入,更无法做点扫描,请问各位高手,这到底是什么原因,谢谢各位大侠了.

我单位的全自动低本底多道γ能谱仪是如下配置：1、碘化钠探测器；（φ50x50mm) 2、屏蔽室；（壁厚55mm)请问各位版友，这种配置的仪器是否已经明确不能再用了，或者是必须淘汰？这种仪器哪儿能做检定啊？ 专业室提出仪器升级（重新购置）的申请，领导让了解清楚是否必须更换，有知道的望告知，不胜感激。

寻找使用能谱仪的朋友，型号为INCA。急，急，急。

有用天美能谱仪的吗?谁能说说在做面扫的时候放大倍数的高低对结果会有什么影响吗?

能谱仪的标准物质大家都是供应商提供的吗？有没有在别处购买比较好的，价格多少？

好消息，清华大学北京电子能谱中心与仪器信息网将共同建设电子能谱仪版面，争取把这个版做成全国电子能谱仪用户最好的互动交流平台。版主zhuyongfa为清华大学化学系教授（博导），电子能谱仪专家。希望大家告诉自己的朋友和同行，不要错过难得的请教和交流机会，都来这里一起进行讨论，共同提高我国电子能谱的应用水平。仪器论坛将邀请更多的仪器分析行业的专家加入进来，共同把这个行业内难得的同行交流平台建设的更好！北京电子能谱中心简介：（http://www.bjsurface.cn)北京电子能谱中心是由国家科学技术部、教育部、北京市科委联合规划，并由清华大学具体负 建设、管理和日常运行的现代化表面分析实验室，属国家级表面分析公共服务平台。该中心于2005年5月正式建成并投入使用。 北京电子能谱中心于2005年3月装备了国际上最先进的PHI 700扫描俄歇微探针和PHI Quantera 扫描成像X射线光电子能谱。加上原有 的两台电子能谱仪，中心目前已拥有4台电子能谱仪。 中心是为推进北京地区表面科学研究和表面分析技术的发展而建立的。因此，中心的任务，除直接为清华大学各院系科研提供分析服务外，按照国家有关大型仪器共建、共管，资源共享的原则面向 全社会开放服务。

请问各位，不知哪家的能谱仪能安装在Hitach S3500N上，我们的设备需要更新。报价请发给liuping_davy@yahoo.com.cn谢谢！

本公司需做黄金检测的无损检测 需要 x射线能谱仪 请问那个牌子的比较好 ？？ 大概是什么价位？？

请问能谱仪为什么经常要校正呢？峰位老是要跑！

扫描电镜的能谱仪采集数据不连续 时有时无是怎么回事 就是reset 灯时亮时不亮 亮的时候才采集得到 不良就采集不到 是怎么回事

打算买一台能谱仪，不知道哪家的比较好，分析数据比较稳定可靠

个人认为能散型光谱仪很多指标要优于波长色散型光谱仪，不知是否准确？那为什么很多应用场合包括国家标准里面，都是推荐波长色散型而不是能散型？比如水利，矿场，合金方面的标准。求解！另外，不知道有哪些国家标准里面是推荐了使用能算型的？好像没看到有。

[size=4]最近学校要买能谱仪，找了半天也不知道坛子里谁是代理，不过也了解到生产能谱仪的一些厂家：牛津、布鲁克、EDAX、FEI、日本电子等等，不用太高的要求，普通的就行了，液氮、电制冷的都了解了解吧，希望坛子里厂家联系我一下吧，sayio@126.com，具体再联系[/size]

各位高手：有一台设备出现以下故障请各位高手帮助修理一下。谢谢！型号：JSM-6390LA故障现象：液氮冷却时，温度下降不了，导致能谱不能使用。生产时间：08年3月份地区：华南

我的能谱仪这两天 不加偏压和束流，技术率达到几万，死时间达到100%，请问大家这是什么问题，是不是探头前放坏了？ 谢谢指教！