可通气氛式灰化马弗炉

请问各位知道马弗炉(muffle furnace)和灰化炉(ashing furnace)的具体区别吗,我现在做点资料,搞不清楚两者的应用区别.另外关于炉子有相关的标准法规吗?多谢大家了

实验室需要购买一台1400度的实验气氛马弗炉用于样品制备，不知哪家的好？请帮忙推荐一下，如果你用过的话。马弗炉有箱式和管式两种，对通还原气（N2、H2等）而言，哪一种更好，通不同气体，要求有无不同，请赐教。功率小于或等于4kw。温控要好[em0808]

现在还有人用马弗炉干法灰化法吗？本人新手，求这个方法的原理。

干法灰化中 放进马弗炉的时候，坩埚需要盖上盖子吗？如果需要的话是完全盖上还是斜着盖一部分

干灰化法干坩锅移入马弗炉要不要加盖？

用马弗炉灰化样品时，下面操作不正确的是()。 A、用坩埚盛装样品 B、将坩埚与样品在电炉上小心炭化后放入 C、将坩埚与坩埚盖同时放入灰化 D、关闭电源后，开启炉门，降温至室温时取出

鄙人用电热板对有机化工品进行炭化后，马弗炉灰化，之后稀酸提取后ICP分析。这样的过程往往一些本以为能做好的元素的回收率都比较差。不知道时候有能替代这个过程的密闭消解的设备呢？（微波消解仪不算，定量下限达不到我的要求）求大侠给予指导。谢谢

坩埚在马弗炉里灰化时，坩埚盖如何盖？是盖严，还是留一条缝，还是其它方式？

如题，请教各位，如果想用马弗炉对塑胶产品进行灰化以测试其铅含量，需要买什么类型的马弗炉？需不需要考虑马弗炉排废气的问题？

我是第三方化学检测实验室的，最近发现用马弗炉灰化法辅助前处理塑胶样品，目标元素的回收率比较低呀，不知是怎么回事。我们用的标准样品是EC681K，铅含量是98ppm，可我最近做出来的数值一直是六七十，时间温度调试了很多次，回收效果还是不好，我们现在用的条件大概是在480度下灰化二个小时。你们的回收率是多少呢？条件是怎么样的呢？

石墨炉测食品中铅含量时可用500摄氏度干灰化法消化样品吗？ 国标GB/T5009.12-2003中所述样品处理时可用干灰化法,灰化温度500度.可仪器测定时石墨炉条件的灰化温度却只有450度,这还是在加入了基体改进剂后的温度选择.高于这个温度可能有铅的损失. 请问样品处理时的温度是不是高了?在500度的马弗炉中样品中铅是否有损失??

[table=1003][tr][td=1,1,21] [/td][td=1,1,742][table=100%,#fdfdfd][tr][td]　[img]http://www.xo-keji.net/images/tb11.gif[/img]　公司新闻 - News Center[/td][/tr][tr][td][table=100%][tr][td][table=100%][tr][td][b]南京先欧科技：微波灰化炉[/b][/td][/tr][/table][table=100%][/table][table=100%][tr][td][b][img]http://www.xo-yiqi.net/upfile/46-6315QQ_103250212_29ptXdhMy654988.gif[/img][url=http://www.xo-keji.net]微波灰化炉[/url][/b]适用范围：灰化、熔融、热处理 用途：实验室灰化实验 微波灰化炉-微波灰化马弗炉，大幅度提高灰化实验效率。 [b]微波灰化炉[/b]简介 针对目前放射性化学分析的前处理步骤繁琐、实验周期长、污染严重等问题，南京先欧仪器制造有限公司整合多项创新技术以及微波制样经验，推出了大容量的生物样品灰化装置，为放射性分析样品前处理提供了崭新的解决方案。 微波灰化炉是以微波能量作为热源进行灰化的仪器，主要针对传统马弗炉易产生污染烟雾等缺点推出的一种广泛应用于各行业的微波灰化仪器，它与传统马弗炉相比可以节约97%的时间，大大提高了实验室工作效率且环保。 微波灰化炉能够进行各种有机物和无机物的灰化、熔融、烘干、腊烧除、熔合、热处理以及灼烧残渣等工作。微波灰化炉性能可提供手动、自动、恒温三种操作模式并可自由切换；触摸屏显示和操作，带操作系统，可设置和保存多条温控曲线，运行记录能自动存储；升温速度快，大大提高了实验室工作效率，物料无污染；可处理对微波耦合程度不同的材料，使微波高温技术真正走向实验室大众化；内置大流量排风系统 ，能够从排气口快速排除材料挥发出的气体；采用无极可调的连续波、高稳定工业微波源，高精度红外测温（直接测量样品温度）；实时温度曲线图显示，实现了烧结处理过程的动态模拟；安全可靠的全微波屏蔽腔体设计；精确、安全：内部的安全锁定机制可在发生意外情况时自动停止仪器运作。微波灰化炉工作环境：通风良好、清洁、无灰尘、无爆炸危险的场所 微波灰化炉适用于核与辐射安全监测部门、疾控中心、职业病防治院、出入境检验检疫、海洋监测、核工业研究机构、核地质、核电站、核科学相关科研院校、第三方检测公司等相关领域，对大量的生物样品如粮食作物、蔬菜、水产品、肉类等进行快速灰化处理。[/td][/tr][/table][/td][/tr][/table][/td][/tr][/table][/td][/tr][/table]

进行灰分检测的注意事项：1.样品经初步灼烧后取出冷却，可从坩埚边缘慢慢加入少量去离子水（不可直接酒在残灰上，以防残灰飞扬）使水溶性盐类溶解，被包住的碳粒暴露出来，在水浴上蒸干，置于120C~130℃。烘箱中充分干燥（充分去除水分，以防再灰化时，因加热使残灰飞散），再灼烧到恒重。2.把坩锅放入马弗炉或从炉中取出时，要在炉口停留片刻，使坩埚预热或冷却，防止因温度剧变而使坩埚破裂。3.坩埚钳在钳热坩埚时，要在电炉或马弗炉上预热片刻。4.灼烧后的坩埚应冷却到200℃以下再移入干燥器中，否则因热的对流作用，易造成残灰飞散，且冷却速度慢，冷却后干燥器内形成较大真空，盖子不易打开。5.当坩埚放入干燥器后，先盖上盖子，再慢慢推开盖子，放出空气。这样重复数次，把盖子盖紧并冷却至室温。6.从干燥器内取出坩埚时，因内部成真空，开盖恢复常压时，应该放轻动作，使空气缓缓流入，以防残灰飞散。

[align=center][size=18px]马弗炉日常使用及维护，这几大雷区可千万不能忽视！[/size][/align][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][size=18px][color=#444444]马弗炉实验室基础实验设备，结构原理简单，操作容易，但是，操作不当也会出现使用故障。接下来，小编就其使用方法和日常维护保养等方面跟大家进行一下探讨，希望大家能在正确使用马弗炉的同时学会如何维护和保养。马弗炉的分类马弗炉(Muffle furnace)主要用于燃料测定水分、灰分、挥发分、熔点分析、灰成分分析、元素分析。也可以作为通用灰化炉使用。在食品、环境、制药等方面也常有用处。马弗炉根据其加热元件、使用温度和控制器的不同有以下几种分类：1、按加热元件区分有：电炉丝马弗炉、硅碳棒马弗炉、硅钼棒马弗炉。2、按使用温度来区分一般分为：1000度以下箱式马弗炉，1100度~1300度马弗炉(硅碳棒马弗炉)， 1600度以上用的是硅钼棒马弗炉。3、按控制器来区分有如下几种：PID调节控制马弗炉(可控硅数显温度控制器)，程序控制马弗炉(电脑时温程控器）。4、按保温材料来区分有：普通耐火砖马弗炉和陶瓷纤维马弗炉两种。日常维护保养注意事项1、当马弗炉第一次使用或长期停用后再次使用时，必须进行烘炉。烘炉的时间应为200℃至600℃四小时。使用时，炉温最高不得超过额定温度，以免烧毁电热元件。禁止向炉内灌注各种液体及易溶解的金属，马弗炉最好在低于最高温度500℃以下工作，此时炉丝有较长的寿命。2、马弗炉和控制器必须在相对湿度不超过85%、没有导电尘埃、爆炸性气体或腐蚀性气体的场所工作。凡附有油脂之类的金属材料需进行加热时，有大量挥发性气体将影响和腐蚀电热元件表面，使之销毁和缩短寿命。因此，加热时应及时预防和做好密封容器或适当开孔加以排除。3、马弗炉控制器应限于在环境温度0-40℃范围内使用。4、根据技术要求，定期经常检查电炉、控制器的各接线的连线是否良好。连接到控制器的各测温热电偶可能对控制器产生干扰，出现控制器显示值跳字、测量误差增大等现象，炉温度越高，此现象越明显。因此，务必将热电偶的金属保护管(外壳)良好接地，必要时，使用三线输出的热电偶。总之，应采取一切有效措施减小干扰。5、热电偶不要在高温时骤然拔出，以防外套炸裂。6、经常保持炉膛清洁，及时清除炉内氧化物之类东西。7、使用过程中，在炉内用碱性物质熔融试样或灼烧沉淀物时，应严格控制操作条件，最好在炉底预先铺一层耐火板，以防止腐蚀炉膛。使用安全技术操作规程1、使用时切勿超过本电阻炉的最高温度。2、装取试样时一定要切断电源，以防触电。3、装取试样时炉门开启时间应尽量短，以延长电炉使用寿命。4、禁止向炉膛内灌注任何液体。5、不得将沾有水和油的试样放入炉膛 不得用沾有水和油的夹子装取试样。6、装取试样时要戴手套，以放烫伤。7、试样应放在炉膛中间，整齐放好，切勿乱放。8、不得随便触摸电炉及周围的试样。9、使用完毕后应切断电源、水源。10、未经管理人员许可，不得操作电阻炉，严格按照设备的操作规程进行操作。灰分检测的注意事项1、样品经初步灼烧后取出冷却，可从坩埚边缘慢慢加入少量去离子水(不可直接洒在残灰上，以防残灰飞扬)使水溶性盐类溶解，被包住的碳粒暴露出来，在水浴上蒸干，置于120℃~130℃烘箱中充分干燥(充分去除水分，以防再灰化时，因加热使残灰飞散)，再灼烧到恒重。2、把坩锅放入马弗炉或从炉中取出时，要在炉口停留片刻，使坩埚预热或冷却，防止因温度剧变而使坩埚破裂。3、坩埚钳在钳热坩埚时，要在电炉或马弗炉上预热片刻。4、灼烧后的坩埚应冷却到200℃以下再移入干燥器中，否则因热的对流作用，易造成残灰飞散，且冷却速度慢，冷却后干燥器内形成较大真空，盖子不易打开。5、当坩埚放入干燥器后，先盖上盖子，再慢慢推开盖子，放出空气。这样重复数次，把盖子盖紧并冷却至室温。6、从干燥器内取出坩埚时，因内部成真空，开盖恢复常压时，应该轻放，使空气缓缓流入，以防残灰飞散。[/color][/size][/font]

最近看到了一款马弗炉，带微波的，不知道效果如何，有用过的童鞋不妨来介绍一下

各位离子色谱的高手，大家好！我想问一下：离子色谱样品前处理中用马弗炉灰化后，加酸提取的目的是什么？因为有的文献灰化后，有的加酸浸出，有的没有加酸，直接加水浸出。因为还没做过，所以不晓得，，要不要加酸。谢谢大家了！

马弗炉, 在中国的通用叫法有以下几种:电炉、电阻炉、茂福炉、又称箱式电阻炉。高温马弗炉,是一种通用的加热设备.可分为箱式炉 管式炉 坩埚炉。有国产马弗炉和进口马弗炉（美国马弗炉、德国马弗炉等），马弗炉系周期作业式，供实验室、工矿企业、科研单位作元素分析测定和一般小型钢件淬火、退火、回火等热处理时加热用，高温炉还可作金属、陶瓷的烧结、溶解、分析等高温加热用。马弗炉的使用及注意事项1. 新炉的耐火材料里含有水分，另外为使加热元件生成氧化层，在开始使用前，必须先在低温下烘烤数小时并逐渐升温至900℃，且保 持5小时以上，以防炉膛受潮后因温度的急剧变化而破裂。2. 在马弗炉加热时，炉外套也会变热，应使炉子远离易燃物，并保 持炉外易散热。 3. 加热元件的工作寿命取决于其表面的氧化层，破坏氧化层会缩短加热元件的寿命，而每次停机都会对氧化层有所损害，因此开机后 应避免停机。 4.使用时炉温不得超过最高温度，以免烧毁电热元件，并禁止向炉 膛内灌注各种液体及熔解的金属。 5. 在做灰化试验时，一定要先将样品在电炉上充分碳化后，再放入 灰化炉中，以防碳的积累损坏加热元件。 6.几次循环加热后，炉子的绝缘材料可能出现裂纹，这些裂纹是热 膨胀引起的，对炉子的质量没有影响。 7. 马弗炉为实验用品，不得移作它用，样品一定要用洁净的坩埚盛 放，不得污染炉膛。 8. 电阻炉使用时，要经常照看，防止自控失灵造成事故，晚间无人 值班时，切勿使用电阻炉。 9. 马弗炉使用完毕，应切断电源，使其自然降温。不应立即打开炉门，以免炉膛突然受冷碎裂，如急用，可先开一条小缝，让其降温 加快，待降温度降至200℃以下时，方可开炉门。10. 使用马弗炉时，需注意安全，谨防烫伤。

马弗炉的应用和起源？马弗炉是英文Muffle furnace翻译过来的。Muffle是包裹的意思，furnace是炉子，熔炉的意思。马弗炉在中国的通用叫法有以下几种：电炉、电阻炉、茂福炉、马弗炉。马弗炉是一种通用的加热设备。依据外观形状可分为箱式炉 管式炉 坩埚炉。（1）热加工、工业工件处理、水泥、建材行业,进行小型工件的热加工或处理。（2）医药行业：用于药品的检验、医学样品的预处理等。　　（3）分析化学行业：作为水质分析、环境分析等领域的样品处理。也可以用来进行石油及其分析。　　（4）煤质分析：用于测定水分、灰份、挥发份、灰熔点分析、灰成分分析、元素分析。也可以作为通用灰化炉使用。特点：超轻质进口节能材料，节能(500*500*500只需8KW),精度±1℃，升温速度可调(1.5-10，2-12升到1000℃只需10分钟)陶瓷纤维马弗炉，解决了原节能纤维电阻炉，安装、连接、调试等繁琐准备工作。只需接通电源即可工作。炉胆采用超轻质材料，是原节能纤维电阻炉重量的五分之一，升温速度是原节能纤维电阻炉的三倍（速度可调）。控制系统采用LTDE技术，全自动智能化控制，具有30段编程，曲线升温、自动恒温、自动关机，及保证某一点温度绝对正确的PID功能。节能纤维电阻炉（陶瓷纤维马弗炉）技术参数名称型号 工作室尺寸额定温度℃额定功率（KW）电源电压备注节能纤维电阻炉（陶瓷纤维马弗炉）SX3-1.5-10165*120*1051000℃1.5220V 50HZ SX3-2-12165*120*1051200℃2SX3-2-13165*120*1051300℃2双外壳SX3-3-10300*200*1501000℃3SX3-3-11300*200*1501100℃3SX3-3-12300*200*1501200℃3SX3-3-13300*200*1501300℃3U型硅碳棒发热双外壳SX3-4-10300*300*3001000℃4SX3-4-12300*300*3001200℃4SX3-4-13300*300*3001300℃4U型硅碳棒发热双外壳[color=#6666

想买一进口的马弗炉，主要是要有自动断电功能。比如今天下午18：00下班时，我把要灰化的坩埚放在马弗炉内，设定要温度后，要求明天凌晨3：00自动开开，8：00上班后，打开马弗炉就可以取出坩埚用了

如何提高马弗炉法消解猪肉的回收率？检测猪肉中铜的含量，检测方法：食品中铜的测定GB/T5009.13-2003(第一法)试着按国家标准做了一遍，同时加标做了一下，加标加了10mg/L的标准溶液2ml。定容至15ml。理论加标量在标准曲线上的浓度是10*20//15=1.33mg/L结果样品本底值(两个平行样品)在标准曲线上的浓度是0.144和0.249mg/L,加标的两个平行样品在标准曲线上的值是1.016和0.974mg/L计算加标回收率是/1.33=60.04%加标回收率是60%，比较低。关键问题估计还是出在马弗炉灰化过程中，不知道如何才能更好的灰化好。

在做药材灰分实验的时候发现，同一平行样品在马弗炉中灰化的结果有时候差异较大。考虑最大的影响因素可能是坩埚在炉膛内放置的位置不同造成的影响。问题来了。。。。在灰化实验中，坩埚在炉膛内放置的最佳位置在哪里？在炉膛内靠边放置的坩埚，灰化数据会有什么样的波动？

在化验室里，我们是用电炉炭化的，电炉的温度应该可以达到1100度。灰化是在马弗炉中进行的，温度是550度。想请教一下各位：炭化和灰化的区别到底是什么？是不是仅仅只是有无氧气的区别？感觉炭化的温度比灰化的温度还要高些，但是灰化好像彻底些。实在是不明白，炭化后，剩下的是什么。炭化后的物质是黑色的，应该含有炭，如果在马弗炉中没有氧气的话，最后剩下炭到哪里去了呢？因为灰化后剩下的是白色的物质

我现在的实验室还没有条件使用微波消解仪，所以我们在测镉时都是采用的湿法消解和干法灰化，在消解的过程中我发现干法灰化对不同的样品最终灰化结果具有较大的差异，所以我想将这些贴出来让大家讨论一下，请各位老师前辈指点。方法：1、样品有两种——生鱼胚（海水鱼小鱼干）、成品鱼（生鱼胚经过泡水、油炸、拌料等过程制成）；2、向瓷坩埚中称取样品1g左右，在电炉子上碳化至无烟；3、将碳化好的样品放入马弗炉中，500摄氏度7小时；4、向取出冷却后的瓷坩埚中加入混酸（硝酸：高氯酸=9:1）5mL，在电炉上加热消解至透明或淡黄色，溶液渐干时取下冷却硝酸溶液溶解。疑惑：1、在做的过程中我发现样品坩埚放在马弗炉炉腔不同的位置灰化效果不同，可以通过怎样的方法能够平衡；2、成品鱼在最后加混酸消化烤至渐干后，溶解的时候会出现一些不溶物，类似透明状的小石子，而生鱼胚从未出现这种情况；3、国标中说样品中灰化至浅灰色或白色时可以直接溶解上机测，这对仪器是否会有影响？

RT，试过用微波消解，称样0.5克（微波消解上限量），同一个样品做出来极不平行，从5PPB～30PPB（溶液浓度）。因此加大称样量（称样前已多次摇匀），称5克于坩埚，再加标液（粉状固体与液体没什么比拟性，加标量为5PPB，10PPB，15PPB），于电炉上炭化至无烟（期间标液无溅出），转至马弗炉550摄氏度灰化约1.5小时呈亮白色，取出加1毫升硝酸，于电热板蒸干再次转入马弗炉550度加热0.5小时，取出冷却加1毫升硝酸加水溶解定容至100毫升容量瓶，上PE800石墨炉，回收率仅约70%。工作曲线为5PPB，10PPB，20PPB，40PPB，线性每次都0.999以上，10PPB标液测得吸光度在参考值0.13以上。请高手支个招，万分感谢！！根据AOAC要求，加标在10PPB级别的只要达60～115%回收就算合格

我们做原油中金属的测量，有两种测量方法：有机溶剂稀释后直接测量或者马弗炉灰化后转为水溶液测量。请问马弗炉会不会带入污染？严重否？如何避免这种污染？灰化前，先用电炉加热燃烧处理的，此时会不会有损失的啊？打算劝领导购买一台微波消解，用它处理原油可行？听说在处理催化剂等固体试样时还需要加HF,那后期去除HF可容易？后期测量是在ICP-OES上，不敢带弗

相对于湿法消解，如电热板，石墨炉，耗时，耗试剂，耗人工时间，马弗炉有一定优势，而相对于微波消解的省试剂，消解完全，节省人工，马弗炉的缺点也暴露无遗，本实验室就有台马弗炉，买来一直静悄悄的躺在那，一次没做过，一般我们也用不上，最近领导发话，该仪器设备也要至少使用一次，马弗炉做塑胶重金属消解，大家都是使用过吗？需要注意哪些事项？有做过不同设备的比对吗？

[em09509]植株样品：测 N，P，K，S，Ca，Mg，B，Cu，Fe，Mn,Zn干法灰化：马弗炉中，550度灼烧2h湿法灰化：硝酸，高氯酸消解。仪器：火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]及紫外分光光度计。有作的朋友提供些经验及注意事项，哪些地方易出问题不胜感缴。

如何提高马弗炉法消解猪肉的回收率？检测猪肉中铜的含量，检测方法：食品中铜的测定GB/T5009.13-2003(第一法)试着按国家标准做了一遍，同时加标做了一下，加标加了10mg/L的标准溶液2ml。定容至15ml。理论加标量在标准曲线上的浓度是10*20//15=1.33mg/L结果样品本底值(两个平行样品)在标准曲线上的浓度是0.144和0.249mg/L,加标的两个平行样品在标准曲线上的值是1.016和0.974mg/L计算加标回收率是/1.33=60.04%加标回收率是60%，比较低。关键问题估计还是出在马弗炉灰化过程中，不知道如何才能更好的灰化好。