科学级影像矫正光栅仪

15种元素矫正液如果多了几种元素的话，做波长矫正不会影响吗？

简单的说说吧，数码相机也是一种CCD，只是比较低端，一般只给出像数值（其实这个值意义也不大，现在号称有1700万像素，其实那是用物理抖动实现的，实际像素值还是400万什么的）科学级CCD需要提供的参数很多，如量子效率，满井容量，单个像素大小，靶面大小，响应范围，制冷，暗电流噪声等等。还有科学级CCD都是黑白的，好一点的动态范围一般是12bit以上，t好的CCD没有彩色的。彩色原因只是加了RGB通道，虽然标称是24bit动态范围，其实每个通道8bit，加起来是24bit。比单色ccd差远了。科学级CCD与数码比最大的弱点就是分辨率了，由于要实现那么多参数指标，决定了其靶面不能做到太大，单个像素不能太小（不详细说了）。目前最好的ccd之一是andor对EMCCD，为了实现高灵敏度，单个像素大小做到16um，靶面是512*512的。要是用来成像，分辨率还是差点。用途方面。要是想获得比较好的图片，比如染色切片，彩色荧光图片，当然用数码相机拍。这数码相机拍还分两种：一种是单反的，拆掉镜头，直接用相机的靶面成像，相机自身不可以调焦了。还有就是用相机自带的镜头取景，可调节，可采集大视野（不过要专门做接口，国内重庆光电可以做）。要是对荧光强度进行分析，当然还是用科学级CCD了。所以一般在荧光显微镜上配一个数码相机，一个科学级CCD就差不多了。

普析电子吸收光谱光栅没粘牢，有摆动一下，怎么自己校正光路呀？

背散射mapping时，怎么确定图像漂移矫正的能力足够啊？就是图像漂移的速度能够被软件的功能所矫正。漂移太快的话，可能也没法矫正

[url=http://www.f-lab.cn/microscope-cameras/moticam-pro285c.html][b]科学级单色显微镜CCD相机MOTICAM-Pro285C[/b][/url]是一款采用专业单色CCD图像传感器的科研单色显微镜相机,有4帧缓存器,内置Schott BG 40的带通滤波器确保高品质的成像图像处理,可用于科学研究用途。[b]科学级单色显微镜CCD相机MOTICAM-Pro285C[/b]具有一个外部硬件触发端口（TTL）可以用来触发相机或摄像机触发外部设备。[b][b]科学级单色显微镜CCD相机MOTICAM-Pro285C[/b]特点[/b]• 4帧图像帧缓冲区使得图像传输和处理更快。• 该相机性价比高，灵活性强，高质量图像的广泛各种应用。• 提供的软件将普通显微镜转变为多媒体演示、分析和文档平台• 相机在选定的时间间隔记录温度来创建温度记录[img=专业单色显微镜CCD相机]http://www.f-lab.cn/Upload/MOTICAM-Pro205C.jpg[/img][b][b]科学级单色显微镜CCD相机MOTICAM-Pro285C[/b]规格[/b]传感器类型：单色CCD分辨率：1360x1024像素满幅速度：15fps图像传感器规格：ICX285AL图像传感器尺寸：2/3单个像素大小：6.45x6.45微米数模转换器：12bit图像缓存：4帧缓存时间设置：125ms~60s图像传输：USB2.0[color=#666666][color=#000000]显微镜相机官网：[url]http://www.f-lab.cn/microscope-cameras.html[/url][/color][/color][color=#666666][/color]

核磁磷谱中相位矫正中手动矫正和能量矫正有什么区别？

分光光度仪，随着使用时间的增加，比色皿上污垢增多或由于长时间接触有色试剂，在比色测吸光度过程中会带入较大的误差，在早期误差较小的时候，还可以忽略，对结果影响不大，但随着时间的增加，比色皿带入的误差会越来越大。故必须进行矫正。矫正过程：往比色皿中放入空白溶液，测量其吸光度，得出的数据就是要修正的误差。根据分光光度仪原理，在比色皿中装入空白溶液时，其吸光度应该为零。若不为零，则必须在后期计算过程中，标液和试液都必须减去这一读数，才能进行计算。示例：有一比色皿，在加入空白试样时，其吸光度为0.020同一比色皿，加入标液时，其吸光度为0.400，标准溶液浓度为C1加入试液时其吸光度为0.500 试液浓度C2在最后结果处理时，C2=（0.500-0.020）/（0.400-0.020)*C1吸光度A=KC，吸光度和溶液浓度成正比未矫正时：C2=1.25C1，矫正后C2=1.263C1

大家实验室的Ph计是每天都矫正，还是定期矫正呢？

请问大侠们，戴安3000的 矫正表怎么建立 两点外标的矫正方法 单个峰的 可以直接在序列里输入取样量 稀释倍数自动生成矫正表， 那好多种物质 多个峰 不同规格 不同稀释倍数的 复方制剂 能不能用外表的两点矫正，怎么矫正？ 熟悉戴安u3000的进来给解释一下。

EDXRF矫正周期一般是多久?请大家根据自己经验分享。

在做背散射能谱面扫的时候，时间久了，图片漂移非常厉害。怎么进行漂移矫正啊？或者说需要增加什么功能啊？是电镜的还是能谱的？

遇到一个问题：就是单点矫正跟外标法有什么区别我的理解：单点矫正就是只作一个浓度相近的点，而外标法是做一系列的点，这种理解对不对！

球面镜用来矫正近视和老花，棱镜用来矫正斜视，其实散光并不那么好矫正 。 散光，是眼睛的一种屈光不正常状况，与角膜的弧度有关。人类的眼睛并不是完美的，有些人眼睛的角膜在某一角度区域的弧度较弯，而另一些角度区域则较扁平。造成散光的原因，就是由于角膜上的这些厚薄不匀或角膜的弯曲度不匀而使得角膜各子午线的屈折率不一致，使得经过这些子午线的光线不能聚集于同一焦点。这样，光线便不能准确地聚焦在视网膜上形成清晰的物像，这种情况便称为散光。 为什么会有散光?它的原因很多，最主要的是由于眼睛的角膜弯曲度发生变化所造成的。角膜也叫“黑眼珠”，是眼球前面的一个窗户，它不仅光滑透明，而且呈完整的半球形。它的主要功能是通过光线，把光线集中起来，使它进入瞳孔达到眼底的视网膜，绪成焦点，然后再反映到大脑，使人们能清楚地看到外界景象。所以，当半球形的角膜曲度发生变化，像一块磨得不平的镜片，表面呈现凹凸不平、不规则态的时候，外来的光线就不能在视网膜上结成焦点，而是弥散四方，使大脑对外界物体的认识出现一片模糊，这样就产生了散光。这种散光，医学上称为不规则的散光。由于角膜弯曲度改变太多，所以很难用眼镜矫正。 　　 还有一种叫做有规则的散光，是由于角膜弯曲度在某一方向与它的垂直方向不一致的时引起。如下图所示： 单纯性近视散光示意图http://imgsrc.baidu.com/baike/abpic/item/5202e5f27f57112bb07ec5a4.jpg 很明由于角膜弯曲度水平方向与它的垂直方向不一致，垂直方向聚焦在视网膜，而水平方向没有聚焦在视网膜。 它的类型很多，有单纯远视散光，有单纯近视散光；有复性远视散光与复性近视散光以及混合散光等，它多数是由于角膜的屈光能力不同所造成，并与近视或者远视同时存在，是可以用眼镜矫正的。

什么是一级校正？二级校正？用来矫正什么的？

在文献中经常看到会给出两个不同欠焦的球差矫正高分辨像，请问这样做的目的是什么，该怎么去解读这些照片是否正确或者信息是否有误？多谢！！

前天碰到一位朋友，她家的小孩十岁了，发现有龅牙的趋势，要做牙齿矫正。听说有国产与进口的矫正材料，价格相差比较多。大家觉得矫正一下要多少钱？

瓦里安 720es ICP 开机之前要做暗电流矫正，请问起意义何在？之前用PE的好象没有这个动作？还有，做BEC和CV的做用是什么，不做可以吗？

实验室刚买了一台岛津的GPC，矫正方法使用的是窄分布矫正法，标样用的是聚苯乙烯。由于所测样品不是聚苯乙烯，所以按照操作流程应该改一下QF(单位链长分子量)因子比。第一次由于不熟悉，QF计算错误导致测的分子量很大，第二次改正后测得分子量又很小。问了其他课题组同学，他说不需要改这个，就按照聚苯乙烯的标准。希望有大佬能解决我这个疑惑。

我单位想买个球差矫正TEM，要准备采购文件（招标书），哪位高人有麻烦给一个，先谢了

想了解四级-八级球差矫正器的工作原理，哪位有比较详细介绍的资料，包括结构图，光路图及相对应的说明，能否提供给我？十分感激

赛默飞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]先进行质量数矫正不通过，调谐通过后再进行质量数矫正通过，这样正常吗？望老师不吝赐教

氖灯对拉曼波长的矫正作用原理是什么

溅射表面后，还用不用C 1s矫正？

这个化合物没有原料 除非纯标样 那么它的fid矫正因子 你用1还是？如果不是1，你怎么得到的？

求教流量零点矫正怎么操作，无法直接输入[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808041556401298_8342_3402013_3.png[/img]

IEC矫正因子使用的条件是什么？

色谱的测量的和标准样比较偏低怎么矫正?