想用DSC测定两个物质的反应热,应该用什么物质校准仪器呢?测量溶解热时一般选用铟,锡,铅等标准物质,测反应热用这些就不准确了吧。
各位大佬,请问测试两个物质的反应热,使用DSC,谱图中的峰的面积的焓值即为反应热吗?过程中物质状态变化产生的焓值应如何归属?或者哪位大佬可通俗指点下DSC测试反应热和物质其他变化(比如熔化等)的关系,不胜感激
柠檬酸与碳酸氢钠反应热效应的研究[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=65994]感受物质变化中的能量转换[/url]
水分分析方法—般可分为两大类,即物理分析这和化学分析法。经典水分分析方法已逐渐被各种水分分析方法所代替,目前市场上主要存在的水分测定仪主要有以下5种 1.卡尔费休水分测定仪: 卡尔费休法简称费休法,是1935年卡尔•费休(KarlFischer)提出的测定水分的容量分拆方法。费休法是测定物质水分的各类化学方法中,对水最为专一、最为准确的方法。虽属经典方法但经过近年改进,提高了准确度,扩大了测量范围,已被列为许多物质中水分测定的标准方法。 费休法属碘量法,其基本原理是利用碘氧化二氧化硫时,需要—定量的水参加反应: 12十S02十2H2O=2HI十H2SO4 上述反应是可逆的。为了使反应向正方向移动并定量进行,须加入碱性物质。实验证明,吡啶是最适宜的试剂,同时吡啶还具有可与碘和二氧化硫结合以降低二者蒸气压的作用。因此,试剂必须加进甲醇或另一种含活泼OH基的溶剂,使硫酸酐吡啶转变成稳定的甲基硫酸氢吡啶。 2.红外水分仪: 红外线加热机理:当远红外线辐射到一个物体上时,可发生吸收、反射和透过。但是,不是所有的分子都能吸收远红外线的,只有对那些显示出电的极性分子才能起作用。水,有机物质和高分子物质具有强烈的吸收远红外线的性能。当这些物质吸收远红外线辐射能量并使其分子,原子固有的振动和转动的频率与远红外线辐射的频率相一致时,极容易发生分子、原子的共振或转动,导致运动大大加剧,所转换成的热能使内部升高温度,从而使得物质迅速得到软化或干燥。 3.露点水分仪: 露点水分测定仪操作简便,仪器不复杂,所测结果一般令人满意,常用于永久性气体中微量水分的测定。但此法干扰较多,一些易冷换气体特别在浓度较高时会比水蒸气先结露产生干扰。 4.微波水分仪: 微波水分测定仪利用微波场干燥样品,加速了干燥过程,具有测量时间短,操作方便,准确度高、适用范围广等特点,适用于粮食、造纸、木材、纺织品和化工产品等的颗粒状、粉末状及粘稠性固体试样中的水分测定,还可应用于石油、煤油及其他液体试样中的水分测定。 5.库仑水分仪: 库仑水分测定仪常用来测定气体中所含水分。此法操作简便,应答迅速,特别适用于测定气体中的痕量水分。如果用一般的化学方法测定,则是非常因难的事情。但电解法不宜用于碱性物质或共轭双烯烃的测定。
[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#05073b] 植物光合作用测定仪反应灵敏度高吗,植物光合作用测定仪的反应灵敏度通常是非常高的,这主要得益于其先进的传感器技术和设计。以下是一些关于植物光合作用测定仪反应灵敏度的详细信息和特点: 传感器技术: 植物光合作用测定仪配备了高精度的传感器,用于测量与光合作用相关的关键参数,如二氧化碳浓度、空气温湿度、叶片温度、光照强度等。 这些传感器通常具有快速响应能力,能够迅速捕捉到微小的环境变化,并准确地转化为数据输出。 测量精度: 由于采用了高精度的传感器和先进的测量技术,植物光合作用测定仪能够提供非常准确的测量数据。 例如,一些光合作用测定仪的二氧化碳测量精度不会受到温度变化的影响,并且具备稳定、高精度、反应灵敏等特性,可以在一秒钟以内完成二氧化碳差值收集。 智能化系统: 许多植物光合作用测定仪配备了智能化系统,能够实时显示、储存和传输测量数据。 这种智能化系统可以大大提高测量的便捷性和效率,同时也能够确保数据的准确性和可靠性。 稳定性: 光合作用测定仪通常具有良好的稳定性,能够在长时间连续测量中保持高灵敏度。 这对于需要进行长时间监测或连续监测的研究项目来说尤为重要。 多功能性: 植物光合作用测定仪可以同时测量多个参数,如光合速率、蒸腾速率、细胞间二氧化碳浓度、气孔导度等。 这种多功能性使得它能够满足不同研究项目的需求,并提供全面的数据支持。 综上所述,植物光合作用测定仪的反应灵敏度通常是非常高的。它采用了高精度的传感器技术、先进的测量技术、智能化系统和稳定的设计,能够迅速、准确地捕捉到与光合作用相关的微小环境变化,并提供准确的测量数据。这些特点使得植物光合作用测定仪在植物生理学、生态学、农业科学等领域的研究中具有重要的应用价值。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406131144468576_457_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/color][/size][/font]
水分测定可以是工业生产的控制分析,也可是工农业产品的质量检定;可以从成吨计的产品中测定水分也可在实验室中仅用数微升试液进行水分分析;可以是含水量达百分之几至几十的常量水分分析,也可是含水量仅为百万分之一以下的痕量水分分析等等。 水分分析方法—般可分为两大类,即物理分析这和化学分析法。经典水分分析方法已逐渐被各种水分分析方法所代替,目前市场上主要存在的水分测定仪主要有以下5种: 1.卡尔.费休水分测定仪: 卡尔.费休法简称费休法,是1935年卡尔?费休(KarlFischer)提出的测定水分的容量分拆方法。费休法是测定物质水分的各类化学方法中,对水最为专一、最为准确的方法。虽属经典方法但经过近年改进,提高了准确度,扩大了测量范围,已被列为许多物质中水分测定的标准方法。 费休法属碘量法,其基本原理是利用碘氧化二氧化硫时,需要—定量的水参加反应:12十S02十2H2O=2HI十H2SO4。上述反应是可逆的。为了使反应向正方向移动并定量进行,须加入碱性物质。实验证明,吡啶是最适宜的试剂,同时吡啶还具有可与碘和二氧化硫结合以降低二者蒸气压的作用。因此,试剂必须加进甲醇或另一种含活泼OH基的溶剂,使硫酸酐吡啶转变成稳定的甲基硫酸氢吡啶。 2.红外水分计: 红外线加热机理:当远红外线辐射到一个物体上时,可发生吸收、反射和透过。但是,不是所有的分子都能吸收远红外线的,只有对那些显示出电的极性分子才能起作用。水,有机物质和高分子物质具有强烈的吸收远红外线的性能。当这些物质吸收远红外线辐射能量并使其分子,原子固有的振动和转动的频率与远红外线辐射的频率相一致时,极容易发生分子、原子的共振或转动,导致运动大大加剧,所转换成的热能使内部升高温度,从而使得物质迅速得到软化或干燥。 一般的加热方法是利用热的传导和对流,需要通过媒质传播,速度慢,能耗大,而远红外线加热是用热的辐射,中间无需媒质传播。同时,由于辐射能与发热体温度的4次方成正比,因此,不仅节约能源而且速度快、效率高。此外,远红外线具有一定的穿透能力,由于被加热干燥的物质在一定深度的内部和表层分子同时吸收远红外辐射能,产生自发热效应,使溶剂或水分子蒸发,发热均匀,从而避免了由于热胀程度不同而产生的形变和质变,使物质外观、物理机械性能、牢度和色泽等保持完好。 红外线水分测定仪主要由红外辐射加热器和电子天平确定其精度和稳定性.(红外辐射加热器:钨丝真空管可辐射近红外线,碳化硅属长波长的远红外辐射加热器,石英玻璃和陶瓷红外加热器能辐射中红外线) 红外线水分测定仪水分测定基准的公认标准测定法的「干燥减量法」极其类似的加热干燥、质量测定的红外线水分仪。公认标准测定法的「干燥减量法」也被称之为(105°C?5小时法)、(135°C?3小时法)等,通过在干燥机中放入样品进行长时间的加热干燥,来精确的测定干燥前与干燥之后的质量变化,以此计算出水分量。为此,需要测定人员对设备和技术非常精通。由于测定需要较长的时间,因此快速测定大量的样品比较困难。所以,对于高准确度的针对多种多样的样品进行测定而言,除红外线水分计之外不作他想。虽然也有一些其他的电气以及光学的测定方法,但是,都属于限定测定对象的专用仪器。从通用性的角度而言,都远不及红外水分计。 适用范围:可以测定谷物、淀粉、面粉、干面、酿造品、海产品、鱼类加工品、食用肉类加工品、调料、点、心、乳制品、干燥食品、植物油等食品相关物品,药品、矿石砂、焦碳、玻璃原料、水泥、化学肥料、纸、纸浆、棉、各种纤维等的工业制品等。 3.露点水分仪: 露点水分测定仪操作简便,仪器不复杂,所测结果一般令人满意,常用于永久性气体中微量水分的测定。但此法干扰较多,一些易冷换气体特别在浓度较高时会比水蒸气先结露产生干扰。 4.微波水分仪: 微波水分测定仪利用微波场干燥样品,加速了干燥过程,具有测量时间短,操作方便,准确度高、适用范围广等特点,适用于粮食、造纸、木材、纺织品和化工产品等的颗粒状、粉末状及粘稠性固体试样中的水分测定,还可应用于石油、煤油及其他液体试样中的水分测定。 5.库仑水分仪: 库仑水分测定仪常用来测定气体中所含水分。此法操作简便,应答迅速,特别适用于测定气体中的痕量水分。如果用一般的化学方法测定,则是非常因难的事情。但电解法不宜用于碱性物质或共轭双烯烃的测定。
[align=center][b][size=16px]一文了解5种水分测定仪原理,你可以比你想像得更厉害![/size][/b][/align][size=15px]分析圈[b][b][size=16px]卡尔费休水分测定仪[/size][/b][size=14px][color=#3f3e3f] [/color][/size][/b][/size][size=15px]卡尔费休法简称费休法,是1935年卡尔费休(KarlFischer)提出的测定水分的容量分拆方法。费休法是测定物质水分的各类化学方法中,对水最为专一、最为准确的方法。虽属经典方法但经过近年改进,提高了准确度,扩大了测量范围,已被列为许多物质中水分测定的标准方法。 [/size][size=15px][/size][size=15px] 费休法属碘量法,其基本原理是利用碘氧化二氧化硫时,需要—定量的水参加反应:[/size][size=15px] I2十SO2十2H2O=2HI十H2SO4 [/size][size=15px] 上述反应是可逆的。为了使反应向正方向移动并定量进行,须加入碱性物质。实验证明,吡啶是最适宜的试剂,同时吡啶还具有可与碘和二氧化硫结合以降低二者蒸气压的作用。因此,试剂必须加进甲醇或另一种含活泼OH基的溶剂,使硫酸酐吡啶转变成稳定的甲基硫酸氢吡啶。[/size][b][b][size=16px]红外水分仪[/size][/b][/b][size=15px] 红外线加热机理:当远红外线辐射到一个物体上时,可发生吸收、反射和透过。但是,不是所有的分子都能吸收远红外线的,只有对那些显示出电的极性分子才能起作用。水、有机物质和高分子物质具有强烈的吸收远红外线的性能。当这些物质吸收远红外线辐射能量并使其分子,原子固有的振动和转动的频率与远红外线辐射的频率相一致时,极容易发生分子、原子的共振或转动,导致运动大大加剧,所转换成的热能使内部升高温度,从而使得物质迅速得到软化或干燥。[/size][size=15px] [/size][size=15px][/size][size=15px] 一般的加热方法是利用热的传导和对流,需要通过媒质传播,速度慢,能耗大,而远红外线加热是用热的辐射,中间无需媒质传播。同时,由于辐射能与发热体温度的4次方成正比,因此,不仅节约能源而且速度快、效率高。此外,远红外线具有一定的穿透能力,由于被加热干燥的物质在一定深度的内部和表层分子同时吸收远红外辐射能,产生自发热效应,使溶剂或水分子蒸发,发热均匀,从而避免了由于热胀程度不同而产生的形变和质变,使物质外观、物理机械性能、牢度和色泽等保持完好。[/size][size=15px] [/size][size=15px] 红外线水分测定仪主要由红外辐射加热器和电子天平确定其精度和稳定性.[/size][size=15px] [/size][size=15px] 红外辐射加热器:钨丝真空管可辐射近红外线,碳化硅属长波长的远红外辐射加热器,石英玻璃和陶瓷红外加热器能辐射中红外线。[/size][size=15px] [/size][size=15px] 红外线水分测定仪水分测定基准的公认标准测定法的「干燥减量法」极其类似的加热干燥、质量测定的红外线水分仪。公认标准测定法的「干燥减量法」也被称之为(105°C 5小时法)、(135°C 3小时法)等,通过在干燥机中放入样品进行长时间的加热干燥,来精确的测定干燥前与干燥之后的质量变化,以此计算出水分量。[/size][size=15px] 为此,需要测定人员对设备和技术非常精通。由于测定需要较长的时间,因此快速测定大量的样品比较困难。所以,对于高准确度的针对多种多样的样品进行测定而言,除红外线水分计之外不作他想。虽然也有一些其他的电气以及光学的测定方法,但是,都属于限定测定对象的专用仪器。从通用性的角度而言,都远不及红外水分计。[/size][size=15px] 适用范围:可以测定谷物、淀粉、面粉、干面、酿造品、海产品、鱼类加工品、食用肉类加工品、调料、点、心、乳制品、干燥食品、植物油等食品相关物品,药品、矿石砂、焦碳、玻璃原料、水泥、化学肥料、纸、纸浆、棉、各种纤维等的工业制品等。[/size](未完待续)
[color=#cc0000]摘要:本文介绍了一种闪光法热扩散系数测试规范——闪光能量外推法,即在样品恒温阶段采用一系列不同大小的闪光脉冲加热能量进行测试,然后将相应的热扩散系数测试结果外推至零加热能量,由此准确得到与试验参数(样品厚度和加热能量)无关的热扩散系数准确值。[/color][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align][color=#cc0000]1.问题的提出[/color] 在采用闪光法测量材料热扩散系数过程中,诸如样品厚度和闪光脉冲加热能量这些试验参数的选择,使得测试人员最常面临的困惑就是试验参数选择合理性和测试结果的准确性,这种现象在实际测试中主要表现在以下几个方面: (1)对于相同材料和厚度的样品,设置不同闪光脉冲加热能量,往往会得到不同测试结果,无法判断加热能量参数选择的合理性和测试结果的准确性。 (2)对于未知材料,无法确定合理的样品厚度,往往造成不同样品厚度测试的热扩散系数有明显偏差。 (3)对于相同材料和厚度的样品,不同实验室采用不同型号闪光法仪器,经常会得出不同的测试结果,有时相互之间的偏差还很大。 (4)对于相同材料和厚度的样品,不同实验室采用相同型号闪光法仪器,也常会得出不同的测试结果。 总之,由于存在以上困惑,这就需要开发出一种闪光法测试规范来准确测量热扩散系数,而最终得到的热扩散系数与闪光法仪器的试验参数无关。也就是说,希望采用任何正常的闪光法设备和任意试验参数,都可以测量得到准确的热扩散系数。 本文将介绍一种闪光法热扩散系数测试规范——闪光能量外推法,即在样品恒温阶段采用一系列不同大小的闪光脉冲加热能量进行测试,然后将相应的热扩散系数测试结果外推至零加热能量,由此准确得到与试验参数(样品厚度和加热能量)无关的热扩散系数准确值。[color=#cc0000]2.外推法的基本原理[/color] 众所周知,闪光法测试中,根据温升曲线计算得到的热扩散系数取决于测试条件,如脉冲加热能量和样品厚度。图 2-1显示了温升曲线和热扩散系数随温度的变化曲线。[align=center][img=,690,341]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002201616538529_4916_3384_3.png!w690x341.jpg[/img][/align][align=center][color=#cc0000]图 2-1 (a)温升曲线和(b)在Tbase附近温度对热扩散系数的依赖关系[/color][/align] 当在规定温度Tbase(脉冲加热前保持恒定)下进行激光测量时,样品温度会升高Tmax。热扩散系数是一种依赖于温度的物理性能,因此,样品背面温升曲线反映了测量过程中起始温度Tbase和最高温度Tmax之间热扩散系数的温度相关性,即闪光法热扩散系数测量结果是样品温度升高后的等效热扩散系数,而不是起始温度Tbase时样品的固有热扩散系数,由此所带来的误差就是等效热扩散系数与固有热扩散系数之间的差值,此差值就是常见闪光法热扩散系数测量误差的主要来源。 从图 2-1可以看出,当样品背面温升ΔT较大时,如果材料样品的热扩散系数对温度非常敏感,则等效热扩散系数与固有热扩散系数之间的差值将会较大。另外,较大ΔT可能会样品背温红外辐射器信号带来非线性影响,也会增大测量值偏差。 由此可见,由于背面温升ΔT的存在,对于某一样品厚度和加热能量下测试得到是等效热扩散系数,此等效热扩散系数取决于样品厚度、脉冲加热能量、脉冲光吸收率和样品体积热容。从理论上讲,背面温升ΔT越小,所测试的等效热扩散系数就越接近于固有热扩散系数。但在实际测试过程中,往往会选择较大的脉冲加热能量来获得漂亮的背面温升曲线,以提高背温信号的信噪比。由此可见,脉冲加热能量的大小与热扩散系数准确测量是一对矛盾。 为了解决上述试验参数对测量结果带来的影响,日本国家计量研究所(NMIJ)的Akoshima等人开发了一种外推法热扩散系数测试规范[1]。外推法的基本原理是在恒定温度Tbase下,假设样品厚度、脉冲光吸收率和样品体积热容不随温度发生改变,通过改变脉冲加热能量(即改变背面温升ΔT大小)测试得到一系列相应的等效热扩散系数。如图 2-2所示,以背面温升ΔT为横坐标、等效热扩散系数测量值为纵坐标,建立起等效热扩散系数与背面温升的线性函数关系,最终用此线性函数外推得到脉冲加热能量为零时的等效热扩散系数,由此认为此外推得到的热扩散系数即为样品材料在温度Tbase时的固有热扩散系数。[align=center][img=,690,402]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002201617142109_5211_3384_3.png!w690x402.jpg[/img][/align][align=center][color=#cc0000]图 2-2 不同加热能量时的等效热扩散系数测量结果和外推法示意图[/color][/align] 由此可见,通过外推法可以得到样品材料固有的热扩散系数,而且所得到的热扩散系数与样品厚度和脉冲加热能量无关,这样就可以在实际测试中消除了测试参数对热扩散系数测量结果的影响。[color=#cc0000]3.外推法的验证[/color] 为了全面验证外推法在闪光法热扩散系数测试中的有效性,日本国家计量研究所(NMIJ)和法国国家计量和测试实验室(LNE)开展了专门的比对测试研究[2],并计划将外推法补充到闪光法热扩散系数标准测试方法中。 对比测试选择了四种材料,分别是IG-110各项同性石墨、Armco铁、YSZ陶瓷和氮化硅,如图 3-1所示。这四种材料基本覆盖了10E-4~10E-6㎡/s范围的热扩散系数,并在脉冲光和探测光的透过性上非常有代表性,从而也代表了不同样品表面吸热涂层和遮光涂层的处理方式。[align=center][img=,690,161]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002201617320094_8341_3384_3.png!w690x161.jpg[/img][/align][align=center][color=#cc0000]图 3-1 外推法对比测试样品:从左到右的IG-110石墨、Armco铁、3YSZ和氮化硅 [/color][/align] 两个实验室分别在室温下分别对不同样品厚度的上述四种材料进行了测试,每种厚度样品采用不同脉冲加热能量测试表观热扩散系数,结果如图 3-2~图 3-5所示。然后针对每种厚度样品的表观热扩散系数测试结果计算获得零脉冲能量外推值。每个样品的外推值以及每个实验室的平均值和标准偏差如表 3-1所示。[align=center][color=#cc0000][img=,690,255]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002201617457894_7515_3384_3.png!w690x255.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#cc0000]图 3-2 两实验室分别在室温下对不同厚度IG-110石墨样品采用不同脉冲加热能量测试得到的测试值和外推值,符号表示测试值,线条表示线性回归函数[/color][/align][align=center][color=#cc0000][img=,690,256]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002201618077493_2590_3384_3.png!w690x256.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#cc0000]图 3-3 两实验室分别在室温下对不同厚度Armco铁样品采用不同脉冲加热能量测试得到的测试值和外推值,符号表示测试值,线条表示线性回归函数[/color][/align][align=center][color=#cc0000][img=,690,253]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002201618183304_8193_3384_3.png!w690x253.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#cc0000]图 3-4 两实验室分别在室温下对不同厚度3YSZ样品采用不同脉冲加热能量测试得到的测试值和外推值,样品表面带金和/或石墨涂层[/color][/align][align=center][color=#cc0000][img=,690,260]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002201618287874_3031_3384_3.png!w690x260.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#cc0000]图 3-5 两实验室分别在室温下对不同厚度Si3N4样品采用不同脉冲加热能量测试得到的测试值和外推值,样品表面带金和/或石墨涂层 [/color][/align][align=center][color=#cc0000]表 3-1 两实验室对比测试四种材料的固有热扩散系数,根据室温下不同厚度样品测量的表观热扩散系数值的平均值进行估算(LNE 296K,NMIJ 298K)[/color][/align][align=center][img=,690,793]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002201618432974_4190_3384_3.png!w690x793.jpg[/img][/align] 在各向同性石墨的情况下(其显示出室温附近热扩散系数的强温度依赖性),从具有最大温升的温升曲线计算的表观热扩散系数比使用外推法估计的固有值小3%。由于NMIJ和LNE估计热扩散系数测量的典型不确定度约为2~3%,因此这种误差就非常明显。结果表明,外推法有助于获得固有热扩散系数,同时避免测量过程中由于样品温度变化造成的偏差。通过对两种半透明性材料(3YSZ和Si3N4)的测试对比,也证明了外推法有助于检测热扩散系数的估计值是否正确,并具有识别材料任何潜在半透明效应的功能。 通过上述NMIJ和LNE这两个国家计量机构对四种固体材料进行的热扩散系数测量,验证了外推法测试技术的有效性和准确性。尽管两实验室使用了不同的测试设备和不同的温升曲线分析方法,但两实验室测量的热扩散系数依然显示出很好的一致性。由此可以确认,结合了外推法的闪光法热扩散系数测量,在10E-4~10E-6㎡/s范围内的热扩散系数测试可以不受测量条件、仪器、分析方法和实验室的影响。[color=#cc0000]4.总结[/color] 热扩散系数是材料固有的特性,据此,热扩散率不取决于测量条件、形状和尺寸。然而众所周知,闪光法热扩散系数测试经常受到这些因素的影响,因此外推法的出现为解决上述问题提出了一个很好的解决方案。 自2005年外推法提出以来,在国际度量衡委员会(CIPM)温度测量咨询委员会第9工作组(CCT-WG9)组织的实验室间热扩散系数对比框架内,一直采用外推法这一试验规程进行所有的对比测试[3]。经过多年的验证试验和实际测试,证明了外推法主要有以下特点和优势: (1)外推法是一种通用性方法。在采用外推法测试材料热扩散系数过程中,尽管不同实验室和不同测试设备采用不同脉冲加热能量和不同数据处理方法会得到不同的外推斜率,反映了与测量仪器和所用评估方法相关的测量条件,但对应于固有热扩散系数的截距值与斜率无关。 (2)外推法对热扩散系数随温度变化敏感的材料更有效。从上述石墨与金属材料的对比测试可以看出,Armco铁的外推斜率要小于IG-110石墨外推斜率,石墨材料热扩散系数在对温度变化敏感的范围内,外推法对于更能显著提高测量的准确性。 (3)有助于识别潜在的材料半透明效应。采用外推法测量时,如果材料完全不透明则会得到与样品厚度无关的相同的外推值,反之则会看出明显的厚度变化所带来的半透明效应。这种功能在识别未知材料的潜在半透明性中非常有用。 (4)由于使用外推法只需在不同脉冲加热能量下进行测量,与样品厚度和数据处理方法无关,加上目前闪光法测试设备自动化程度很高,可以自动按照设定程序改变脉冲加热能量进行连续测量,因此只需选定一种厚度样品就可以快速准确的测定热扩散系数,既能保证测量准确性又能提高测试效率。另外,通过外推法还可以在大的信噪比下进行测量,解决了信噪比与测量精度的矛盾。[color=#cc0000]5.参考文献[/color][align=left](1) M. Akoshima, T. Baba, in Proceedings of Thermal Conductivity 28/Thermal Expansion 16, ed. by R.B. Dinwiddie, M.A. White, L. McElroy (DEStech Publications, Lancaster, 2006), p. 497–506[/align][align=left](2)Akoshima M, Hay B, Neda M, et al. Experimental verification to obtain intrinsic thermal diffusivity by laser-flash method[J]. International Journal of Thermophysics, 2013, 34(5): 778-791.[/align][align=left](3)Akoshima M, Hay B, Zhang J, et al. International comparison on thermal-diffusivity measurements for iron and isotropic graphite using the laser flash method in CCT-WG9[J]. International Journal of Thermophysics, 2013, 34(5): 763-777.[/align][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align]
1.温度滴定理论温度滴定是基于滴定剂(浓度已知)和被滴定物(浓度未知)之间化学反应的温度变化速率而确定滴定过程中被滴定物的终点。因为其理论根据是溶液的温度变化,所以无需知道溶液的绝对温度。用一个简单的含有热敏电阻的探头监测溶液温度,根据曲线上的拐点或弯曲确定终点。1.反应热常压下,在特定系统中所有化学反应的热量变化可以表示为:△H°=△G° + T△S° (1)其中:△H° ——焓变;△G° ——自由能变;△S° ——熵变;T ——开氏温度,K。aA + bB + cC=pP + bB+Q (2)当反应(2)反应完,产生△H的系统焓变,就会表现为系统温度△T的变化,总热量Q与△H、△T的关系分别为:Q =-np×△H (3)Q = Cs×△T (4)其中:np——产物的摩尔数(物质的量);Cs——系统的热容。结合(3)和(4),得到:△T=-△H×np / Cs (5)一般温度变化范围不大时,△H是不随温度变化的值。从方程式(5)可以看出,在绝热系统中,△T就不仅与总的摩尔反应热有关,而且与参加反应的物质的量有关。对式(2),将滴定剂C加入到被滴定物(A和B)中,只要生成产物P分子,就会有温度的变化。加入c mol的滴定剂C,只要系统中存在A分子,就会生成p mol的产物P。反应动力学和自由能变将会使反应立即进行并完成。因此如果以溶液的温度变化对以恒定速率加入的滴定剂体积作图,那么曲线斜率的变化就会显示在哪个点没有产物分子生成,也就是滴定终点。这种滴定方法就是温度滴定。2.终点处平衡常数的重要性反应的自由能也可以和其它反应参数进行关联:△G=-RTlnK (6)其中:R——气体常数,8.3145J/(mol• K);T——开氏温度,K;K——反应平衡常数,可以将式(2)定义为: 在温度滴定中,某反应的K值越大,其温度曲线的二阶导数曲线峰形将会越尖锐、峰高也越高,也就是说终点变化就会越敏锐;如果K值越小,其其温度曲线的二阶导数曲线峰形将会越平滑、峰高也越低,终点变化也越不明显。但是尽管曲线圆滑,还是可以通过近似的数学处理确定终点。3.影响滴定曲线的其它参数在理想条件下,温度的升高或降低都应该有很好的线性关系,但是因为某些原因会偏离线性关系。1)系统热容的变化这主要是因为滴定剂的加入导致液体体积增加,使用高浓度的滴定剂(约是样品溶液中分析物浓度的20-100倍)可以使这种影响最小。如果滴定弱解离物质,就需要减缓滴定速率,以免越过终点。过长的滴定时间可能会使系统的热损失增大。过高的滴定剂浓度可能会使滴定度降低,相对误差增大。因此在所有情况下都应该注意滴定剂的加入速率是一个很重要的参数。2)滴定剂和被滴定物的温差尽管在某些环境下可以通过实验分析确定终点,但是在繁忙的生产过程和品质控制情况下并不常用。在分析实验中滴定剂和被滴定物的温度应该是和当时的环境温度平衡的。3)稀释热滴定剂的稀释通常是滴定剂和样品溶液混合产生稀释热的最大的单一贡献者。4)混合热当滴定剂和被滴定物的溶剂不同时,就会发生这种情况。5)搅拌热部分的搅拌机械作会可转化为热焓,但是这不足以影响终点的确定。6)温度探头的焦耳效应作为温度感应器的热敏电阻是半导体电阻材料,其电阻是温度变化的函数。对通过的小而有效的电流就会产生高电阻,产生的能量转化为热能。但是相对于温度滴定中使用的液体体积,其对体系的温度变化影响可以忽略。4.多组分滴定系统温度滴定提供了许多分析多组分体系中物质的例子,主要有两个标准:首先,在滴定下一组分之前,前一组分必须全部滴定完;第二,反应热必须有足够的差别以产生一个清晰的拐点。电位滴定要求两个平衡常数比(K1/K2)不小于103,也就是说(pK2-pK1)不小于3,但是用温度滴定成功的分析了pKa差值为2甚至更低的多组分物质(Vaughan,1973)。用电位滴定分析工业铝酸盐溶液中的OH-和碳酸盐可能会出现问题,其中使用配体如葡萄糖酸盐络合铝酸盐,1996年Connop认为有必要使用Gran的方法分别分析这两种物质,但是温度滴定没有这个问题(H+和OH-的反应热约为-56.2kJ/mol,H+与碳酸盐的反应热为-14.8 kJ/mol)。用温度滴定分析不同物质不限于酸碱滴定,例如用EDTA做滴定剂可以分析混合物中的钙和镁。用EDTA络合钙是一个放热反应,反应热约为-24kJ/mol,相反EDTA和镁是一个吸热反应(约为+21 kJ/mol)。滴定分析钙的精度为0.003mL,分析镁的精度为0.005mL。
能量净改变根据热力学第二定律,任何等温等压封闭系统倾向降低吉布斯自由能。在没有外力的影响下,任何反应混合物也是如此。比方,对系统中焓的分析可以得到合乎反应混合物的热力学计算。反应中焓的计算方式采用标准反应焓以及反应热加成性定律(赫士定律)。以一个甲烷在氧中的燃烧反应为例:CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O能量计算须打断反应左侧和右侧的所有键结取得能量数据,才能计算反应物和生成物的能量差。 以 ΔH 表示能量差。Δ (Delta) 表示差异, H 则为焓等于固定压力下的热传导能量。 ΔH 的单位为千焦耳或千卡。
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403070918214602_9274_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img] ATP测定仪是一种广泛应用于生物学、医学、环境科学等领域的仪器,用于检测样品中三磷酸腺苷(ATP)的含量。ATP作为细胞内的能量“货币”,其含量与细胞的代谢活性、生物量、微生物污染等密切相关。因此,ATP测定仪在多个领域都有着重要的作用。 在生物学领域,ATP测定仪常被用于研究细胞的生长、分裂、代谢等过程。通过测定不同条件下细胞内的ATP含量,可以了解细胞的代谢活性、能量状态以及细胞损伤程度等信息。例如,在药物研究中,ATP测定仪可以用于评估药物对细胞代谢活性的影响,从而筛选出具有潜在疗效的药物。 在医学领域,ATP测定仪的应用也十分广泛。例如,在手术室中,医生可以利用ATP测定仪快速检测手术器械和手术区域的清洁程度,以确保手术过程的无菌性。此外,ATP测定仪还可以用于监测患者的免疫功能、感染程度以及肿瘤细胞的代谢活性等。通过监测患者体内的ATP含量,医生可以及时了解患者的病情变化情况,从而制定更加精准的治疗方案。 在环境科学领域,ATP测定仪同样发挥着重要作用。例如,在饮用水处理过程中,ATP测定仪可以用于检测水中的微生物污染情况。由于ATP是微生物细胞内的能量来源,因此ATP的含量与微生物的数量和活性密切相关。通过测定水中的ATP含量,可以及时发现潜在的微生物污染问题,从而采取相应的处理措施保障饮用水的安全性。 此外,ATP测定仪还在食品安全、农业生产等领域得到了广泛应用。在食品安全领域,ATP测定仪可以用于检测食品表面的微生物污染情况,以及评估食品的卫生质量。在农业生产中,ATP测定仪可以用于检测土壤中的微生物生物量、活性以及植物根系的代谢活性等,从而为农业生产和土壤改良提供科学依据。 总之,ATP测定仪作为一种重要的分析仪器,在多个领域都有着广泛的应用。通过快速、准确地检测样品中的ATP含量,ATP测定仪为生物学、医学、环境科学等领域的研究提供了有力的支持,为保障人类健康、促进科技进步作出了重要贡献。随着科学技术的不断发展,ATP测定仪将在更多领域发挥其独特的作用,为人类社会的可持续发展贡献力量。
想请问前辈们如何用Dsc测定样品的固化反应曲线,一直找不到合适的方法。谢谢!
水热反应釜一般怎么加热呢将反应混合体系装入了不锈钢反应釜中,做水热反应,一般用什么设备加热呢?1477748976778815.jpg一般可以放烘箱中进行加热,另外为保证实验安全,实验之前一定要了解化学反应热力学、动力学,了解试验过程中是否会有小分子分解,释放大量能量,是否有毒有害的物质生成,避免实验压力过大,超过反应釜的极限压力值,导致釜体变形。同时,毕竟也是高温高压的实验,实验人员也要做好安全防护措施,如:戴好眼罩、面罩或在通风柜内操作等。
温度滴定理论温度滴定是基于滴定剂(浓度已知)和被滴定物(浓度未知)之间化学反应的温度变化速率而确定滴定过程中被滴定物的终点。因为其理论根据是溶液的温度变化,所以无需知道溶液的绝对温度。用一个简单的含有热敏电阻的探头监测溶液温度,根据曲线上的拐点或弯曲确定终点。1.反应热常压下,在特定系统中所有化学反应的热量变化可以表示为:△H°=△G° + T△S° (1)其中:△H° ——焓变;△G° ——自由能变;△S° ——熵变;T ——开氏温度,K。aA + bB + cC=pP + bB+Q (2)当反应(2)反应完,产生△H的系统焓变,就会表现为系统温度△T的变化,总热量Q与△H、△T的关系分别为:Q =-np×△H (3)Q = Cs×△T (4)其中:np——产物的摩尔数(物质的量);Cs——系统的热容。结合(3)和(4),得到:△T=-△H×np / Cs (5)一般温度变化范围不大时,△H是不随温度变化的值。从方程式(5)可以看出,在绝热系统中,△T就不仅与总的摩尔反应热有关,而且与参加反应的物质的量有关。对式(2),将滴定剂C加入到被滴定物(A和B)中,只要生成产物P分子,就会有温度的变化。加入c mol的滴定剂C,只要系统中存在A分子,就会生成p mol的产物P。反应动力学和自由能变将会使反应立即进行并完成。因此如果以溶液的温度变化对以恒定速率加入的滴定剂体积作图,那么曲线斜率的变化就会显示在哪个点没有产物分子生成,也就是滴定终点。这种滴定方法就是温度滴定。2.终点处平衡常数的重要性反应的自由能也可以和其它反应参数进行关联:△G=-RTlnK (6)其中:R——气体常数,8.3145J/(mol• K);T——开氏温度,K;K——反应平衡常数,可以将式(2)定义为:在温度滴定中,某反应的K值越大,其温度曲线的二阶导数曲线峰形将会越尖锐、峰高也越高,也就是说终点变化就会越敏锐;如果K值越小,其其温度曲线的二阶导数曲线峰形将会越平滑、峰高也越低,终点变化也越不明显。但是尽管曲线圆滑,还是可以通过近似的数学处理确定终点。3. 影响滴定曲线的其它参数在理想条件下,温度的升高或降低都应该有很好的线性关系,但是因为某些原因会偏离线性关系。1)系统热容的变化这主要是因为滴定剂的加入导致液体体积增加,使用高浓度的滴定剂(约是样品溶液中分析物浓度的20-100倍)可以使这种影响最小。如果滴定弱解离物质,就需要减缓滴定速率,以免越过终点。过长的滴定时间可能会使系统的热损失增大。过高的滴定剂浓度可能会使滴定度降低,相对误差增大。因此在所有情况下都应该注意滴定剂的加入速率是一个很重要的参数。2)滴定剂和被滴定物的温差尽管在某些环境下可以通过实验分析确定终点,但是在繁忙的生产过程和品质控制情况下并不常用。在分析实验中滴定剂和被滴定物的温度应该是和当时的环境温度平衡的。3)稀释热滴定剂的稀释通常是滴定剂和样品溶液混合产生稀释热的最大的单一贡献者。4)混合热当滴定剂和被滴定物的溶剂不同时,就会发生这种情况。5)搅拌热部分的搅拌机械作会可转化为热焓,但是这不足以影响终点的确定。6)温度探头的焦耳效应作为温度感应器的热敏电阻是半导体电阻材料,其电阻是温度变化的函数。对通过的小而有效的电流就会产生高电阻,产生的能量转化为热能。但是相对于温度滴定中使用的液体体积,其对体系的温度变化影响可以忽略。4.多组分滴定系统温度滴定提供了许多分析多组分体系中物质的例子,主要有两个标准:首先,在滴定下一组分之前,前一组分必须全部滴定完;第二,反应热必须有足够的差别以产生一个清晰的拐点。电位滴定要求两个平衡常数比(K1/K2)不小于103,也就是说(pK2-pK1)不小于3,但是用温度滴定成功的分析了pKa差值为2甚至更低的多组分物质(Vaughan,1973)。用电位滴定分析工业铝酸盐溶液中的OH-和碳酸盐可能会出现问题,其中使用配体如葡萄糖酸盐络合铝酸盐,1996年Connop认为有必要使用Gran的方法分别分析这两种物质,但是温度滴定没有这个问题(H+和OH-的反应热约为-56.2kJ/mol,H+与碳酸盐的反应热为-14.8 kJ/mol)。用温度滴定分析不同物质不限于酸碱滴定,例如用EDTA做滴定剂可以分析混合物中的钙和镁。用EDTA络合钙是一个放热反应,反应热约为-24kJ/mol,相反EDTA和镁是一个吸热反应(约为+21 kJ/mol)。滴定分析钙的精度为0.003mL,分析镁的精度为0.005mL。
温度滴定理论温度滴定是基于滴定剂(浓度已知)和被滴定物(浓度未知)之间化学反应的温度变化速率而确定滴定过程中被滴定物的终点。因为其理论根据是溶液的温度变化,所以无需知道溶液的绝对温度。用一个简单的含有热敏电阻的探头监测溶液温度,根据曲线上的拐点或弯曲确定终点。1.反应热常压下,在特定系统中所有化学反应的热量变化可以表示为:△H°=△G° + T△S° (1)其中:△H° ——焓变;△G° ——自由能变;△S° ——熵变;T ——开氏温度,K。aA + bB + cC=pP + bB+Q (2)当反应(2)反应完,产生△H的系统焓变,就会表现为系统温度△T的变化,总热量Q与△H、△T的关系分别为:Q =-np×△H (3)Q = Cs×△T (4)其中:np——产物的摩尔数(物质的量);Cs——系统的热容。结合(3)和(4),得到:△T=-△H×np / Cs (5)一般温度变化范围不大时,△H是不随温度变化的值。从方程式(5)可以看出,在绝热系统中,△T就不仅与总的摩尔反应热有关,而且与参加反应的物质的量有关。对式(2),将滴定剂C加入到被滴定物(A和B)中,只要生成产物P分子,就会有温度的变化。加入c mol的滴定剂C,只要系统中存在A分子,就会生成p mol的产物P。反应动力学和自由能变将会使反应立即进行并完成。因此如果以溶液的温度变化对以恒定速率加入的滴定剂体积作图,那么曲线斜率的变化就会显示在哪个点没有产物分子生成,也就是滴定终点。这种滴定方法就是温度滴定。2.终点处平衡常数的重要性反应的自由能也可以和其它反应参数进行关联:△G=-RTlnK (6)其中:R——气体常数,8.3145J/(mol• K);T——开氏温度,K;K——反应平衡常数,可以将式(2)定义为:在温度滴定中,某反应的K值越大,其温度曲线的二阶导数曲线峰形将会越尖锐、峰高也越高,也就是说终点变化就会越敏锐;如果K值越小,其其温度曲线的二阶导数曲线峰形将会越平滑、峰高也越低,终点变化也越不明显。但是尽管曲线圆滑,还是可以通过近似的数学处理确定终点。3. 影响滴定曲线的其它参数在理想条件下,温度的升高或降低都应该有很好的线性关系,但是因为某些原因会偏离线性关系。1)系统热容的变化这主要是因为滴定剂的加入导致液体体积增加,使用高浓度的滴定剂(约是样品溶液中分析物浓度的20-100倍)可以使这种影响最小。如果滴定弱解离物质,就需要减缓滴定速率,以免越过终点。过长的滴定时间可能会使系统的热损失增大。过高的滴定剂浓度可能会使滴定度降低,相对误差增大。因此在所有情况下都应该注意滴定剂的加入速率是一个很重要的参数。2)滴定剂和被滴定物的温差尽管在某些环境下可以通过实验分析确定终点,但是在繁忙的生产过程和品质控制情况下并不常用。在分析实验中滴定剂和被滴定物的温度应该是和当时的环境温度平衡的。3)稀释热滴定剂的稀释通常是滴定剂和样品溶液混合产生稀释热的最大的单一贡献者。4)混合热当滴定剂和被滴定物的溶剂不同时,就会发生这种情况。5)搅拌热部分的搅拌机械作会可转化为热焓,但是这不足以影响终点的确定。6)温度探头的焦耳效应作为温度感应器的热敏电阻是半导体电阻材料,其电阻是温度变化的函数。对通过的小而有效的电流就会产生高电阻,产生的能量转化为热能。但是相对于温度滴定中使用的液体体积,其对体系的温度变化影响可以忽略。4.多组分滴定系统温度滴定提供了许多分析多组分体系中物质的例子,主要有两个标准:首先,在滴定下一组分之前,前一组分必须全部滴定完;第二,反应热必须有足够的差别以产生一个清晰的拐点。电位滴定要求两个平衡常数比(K1/K2)不小于103,也就是说(pK2-pK1)不小于3,但是用温度滴定成功的分析了pKa差值为2甚至更低的多组分物质(Vaughan,1973)。用电位滴定分析工业铝酸盐溶液中的OH-和碳酸盐可能会出现问题,其中使用配体如葡萄糖酸盐络合铝酸盐,1996年Connop认为有必要使用Gran的方法分别分析这两种物质,但是温度滴定没有这个问题(H+和OH-的反应热约为-56.2kJ/mol,H+与碳酸盐的反应热为-14.8 kJ/mol)。用温度滴定分析不同物质不限于酸碱滴定,例如用EDTA做滴定剂可以分析混合物中的钙和镁。用EDTA络合钙是一个放热反应,反应热约为-24kJ/mol,相反EDTA和镁是一个吸热反应(约为+21 kJ/mol)。滴定分析钙的精度为0.003mL,分析镁的精度为0.005mL。
还原糖测定仪是一种用于测量食品、生物样本或其他物质中还原糖(如葡萄糖、果糖等)含量的仪器。还原糖是一类能够还原氧化剂的糖类,具有重要的生物学和食品学意义。还原糖测定仪的主要用途如下: 食品分析: 还原糖测定仪在食品工业中用于测量食品样品中的还原糖含量,如果汁、蜂蜜、糖果等。这有助于确定食品的甜味程度,评估食品的质量和口感,并进行食品配方和加工控制。 饮料生产: 饮料行业经常使用还原糖测定仪来监测饮料中的糖分含量,以确保产品的口味一致性和质量。 食品营养分析: 在食品营养分析中,还原糖测定仪可以用于测量食品中的糖分含量,为食品的营养信息提供数据基础。 生物学研究: 在生物学和生物化学研究中,还原糖测定仪可以用于测量细胞培养基、生物样本中的葡萄糖等还原糖的含量。这有助于研究细胞代谢、能量产生等生物过程。 医学应用: 还原糖测定仪在医学诊断中也有应用,如血糖测定。医疗人员可以使用这些仪器来测量血液样本中的葡萄糖含量,用于糖尿病的监测和诊断。 生产过程控制: 在食品生产和相关工业中,还原糖测定仪可以用于生产过程控制,确保产品在生产过程中的糖分含量符合规定。 总之,还原糖测定仪在食品工业、食品营养分析、生物研究和医学诊断等领域都有重要的应用。它们能够快速、准确地测量还原糖含量,为品质控制、研究和诊断提供必要的数据支持。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309010953010897_3417_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405280924434083_7887_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 光合速率测定仪是一种专门用于测量植物光合作用的仪器,它能够精确、快速地测定植物的光合速率,为植物生理学、生态学以及农业生产等领域的研究提供有力的支持。 光合速率测定仪基于光合作用的基本原理,通过测量植物叶片在光照条件下的气体交换过程,来推算出光合速率。仪器一般包含光源、叶片夹持器、气体分析器以及数据记录系统等部分。光源用于模拟自然环境中的光照条件,叶片夹持器则负责固定被测叶片,气体分析器则用于测定叶片在光照条件下的二氧化碳吸收和氧气释放量,最后数据记录系统将这些数据记录下来,并经过计算得出光合速率。 光合速率测定仪的应用范围非常广泛。在植物生理学研究中,它可以用来研究不同植物品种、不同生长环境下光合速率的差异,为优化植物生长条件、提高产量提供理论依据。在生态学研究中,光合速率测定仪有助于了解不同生态系统中的光合作用特性,揭示生态系统的能量流动和物质循环规律。此外,在农业生产中,光合速率测定仪也可以用于评估农作物的生长状况,指导农民合理施肥、灌溉和修剪,提高农作物的产量和品质。 随着科学技术的不断发展,光合速率测定仪的性能也在不断提高。未来,我们可以期待更加精确、便携、智能化的光合速率测定仪问世,为植物科学研究和农业生产带来更多的便利和突破。
叶绿素测定仪是一种用于测量植物或其他生物样品中叶绿素含量的仪器。叶绿素是植物中的关键色素之一,它在光合作用中扮演着重要的角色,将光能转化为化学能。测定叶绿素含量可以用来评估植物的生长状况、健康状态以及光合作用效率。 叶绿素测定仪在许多领域都有广泛的应用,主要涉及到植物生长、生态系统研究、环境监测和农业等。以下是叶绿素测定仪的一些主要应用范围: 植物生长与健康评估: 叶绿素测定仪可以用于评估植物的健康状况和生长状态。通过测量叶绿素含量,可以推断出植物的光合作用活性、养分吸收能力以及受到的环境影响。 农业领域: 叶绿素测定仪在农业中被用来监测作物的生长情况和健康状态。这有助于决定适宜的施肥、灌溉和其他农业管理措施,以提高农作物产量和质量。 生态学研究: 叶绿素测定仪在生态系统研究中非常有用。通过对植物叶片和水体中叶绿素的测量,可以了解生态系统的光合作用活动、能量流动和生态链的结构。 水质监测: 叶绿素测定仪可用于评估水体中的藻类和蓝藻数量,从而判断水体的富营养化程度和水质。这对于保护水体生态平衡和提供饮用水质量至关重要。 环境污染监测: 叶绿素测定仪可以用于检测污染物对植物生长和光合作用的影响。它们可以帮助监测工业排放、空气污染和土壤污染等对环境的影响。 生物学研究: 叶绿素测定仪在生物学领域中用于研究不同生物体中叶绿素的含量和分布,如藻类、植物、海洋生物等。 教育与科普: 叶绿素测定仪也可用于教育和科普活动,帮助人们理解光合作用的基本原理以及叶绿素在生态系统中的作用。 总之,叶绿素测定仪在植物学、生态学、环境科学、农业和生物学等多个领域中都发挥着重要作用,帮助人们更好地了解和评估生态系统、植物健康和环境状况。
[size=16px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b]卤素水分测定仪介绍[/color][/font]卤素水分测定仪是一种广泛用于分析实验室和工业应用中的仪器,其主要功能是用于测定样品中的水分含量。该仪器采用环形卤素灯加热,智能化操作,能快速均匀地干燥样品,获得准确的水分测定结果。同时,它具有预先存储各种不同样品水份测定方法的功能,使得测试工作快速、简单。一般样品只需几分钟即可完成测定。卤素水分测定仪的操作简单,测试准确,显示部分示值清晰可见,分别可显示水分值、样品初值、终值、测定时间、温度初值、最终值等数据。并具有与计算机、打印机连接功能。该水分仪可广泛应用于一切需要快速测定水分的行业,满足各行业的应用要求,如塑胶、橡胶、化工、医药、食品、等行业中的生产过与实验过程中。卤素水分测定仪的工作原理是基于卤素元素(通常是溴或氯)与样品中的水分反应产生化合物,并通过加热样品来将水分蒸发出来。在测定过程中,首先称取一定量的样品放入测定仪的测量室中,然后引入一定量的卤素气体。卤素气体会与样品中的水分发生化学反应,形成相应的卤素化合物。通过不断加热样品,卤素化合物会分解,将水分从样品中释放出来。测定仪中的传感器会监测样品中水分含量的变化,从而确定样品的水分含量。总的来说,卤素水分测定仪具有操作简便、测量速度快、精度高等优点,适用于各种类型的样品。它在食品加工、药品制造、化工生产等领域具有重要的应用价值,可以帮助生产和实验室人员快速准确地确定样品的水分含量,从而保证产品质量和实验结果的可靠性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311301800331671_6988_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
[size=16px] 卡尔费休水分测定仪行业应用 卡尔费休水分测定仪是一种广泛应用于多种行业的仪器,用于测量液体、固体和气体样品中的微量水分。以下是一些卡尔费休水分测定仪的主要行业应用: 医药工业:卡尔费休水分测定仪在医药行业中被用于检测如西药、中药、胶囊、钙片、保健品、冲剂、片剂、膏药、药粉、药片、原料药、颗粒药、胶囊壳、冲剂颗粒、医药中间体等各种样品的水分含量。 食品工业:在食品行业中,该仪器用于测量面包、蛋糕、馅料、糖果、各类休闲食品、膨化食品、乳制品、面粉、果仁、坚果、水果干、茶叶、调味品、粮食、农副产品等的水分含量。 石油化工:卡尔费休水分测定仪在石油化工行业被用于测量原油、机油、柴油、汽油、各类碱活性染料、化学矿物原料、有机无机化工原料、染料、树脂、洗衣粉、金属皂、助剂、溶液等粉状、颗粒状、液体状等物质的水分含量。 其他工业:此外,卡尔费休水分测定仪还广泛应用于电子工业、电机工业、电池工业、金属加工工业、化工工业、陶瓷工业、玻璃工业、木器及建材等多种产业,用于产品的预热、灰化、烧屯、退火、回火、熔解、祛瑯烧成、高温反应、超高温反应及加工等过程的水分测定。 综上所述,卡尔费休水分测定仪是一种非常重要的仪器,其广泛的应用范围体现了它在各种行业中对水分测定的重要性。无论是医药、食品还是石油化工,准确的水分测定都是保证产品质量和稳定性的关键。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402061027295326_1634_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
食品中蛋白质测定仪是一种用于快速准确地测量食品中蛋白质含量的设备。以下是关于食品中蛋白质测定仪的一些详细信息: 一、工作原理 食品中蛋白质测定仪的工作原理通常基于蛋白质与某些化学试剂反应产生颜色变化,通过测定颜色的强度来计算蛋白质的含量。常用的化学试剂有比色法、尿素法、低丙酮酸法等。其中,比色法是一种常用的蛋白质测定方法,其原理是利用蛋白质与双糖试剂反应生成紫色化合物,通过比色法测定紫色化合物的吸光度来计算蛋白质的含量。 二、应用领域 1. 食品生产、加工、流通等环节:蛋白质测定仪可以用于检测食品的质量,确保食品符合国家食品安全标准。 2. 食品安全监管:蛋白质测定仪可以用于检测食品中的农药残留、重金属含量等食品安全指标,为食品安全监管提供准确的数据支持。 3. 科学研究:蛋白质是生命活动的基本物质,对生命科学的研究具有重要意义。蛋白质测定仪可以用于研究食品中的蛋白质结构、功能以及与其他物质的相互作用等,为生命科学研究提供重要的数据支持。 4. 教学实验:在高校和科研机构中,蛋白质测定仪可以用于教学实验和研究工作。 三、使用方法 使用蛋白质测定仪进行蛋白质含量的测定通常包括以下步骤: 1. 样品准备:取一定量的食品样品,按照仪器说明书的要求进行前处理,如稀释、过滤等。 2. 试剂添加:向样品中加入适量的化学试剂,使其与蛋白质发生反应。 3. 反应与测定:等待一定时间,使反应充分进行,然后使用蛋白质测定仪测定反应液的颜色强度。 4. 结果计算:根据仪器测定的颜色强度,结合标准曲线或公式,计算出样品中的蛋白质含量。 需要注意的是,不同的蛋白质测定仪可能具有不同的操作方法和要求,因此在使用前需要仔细阅读仪器说明书,并按照说明书的要求进行操作。 四、注意事项 1. 仪器应放置在干燥、通风、无尘的环境中,避免阳光直射和强烈震动。 2. 在使用前应对仪器进行预热和校准,确保仪器的准确性和稳定性。 3. 在操作过程中应注意安全,避免试剂溅出或吸入有害气体。 4. 定期对仪器进行维护和保养,如清洗、更换试剂等,以保证仪器的正常运行和延长使用寿命。
1.温度滴定理论温度滴定是基于滴定剂(浓度已知)和被滴定物(浓度未知)之间化学反应的温度变化速率而确定滴定过程中被滴定物的终点。因为其理论根据是溶液的温度变化,所以无需知道溶液的绝对温度。用一个简单的含有热敏电阻的探头监测溶液温度,根据曲线上的拐点或弯曲确定终点。1.反应热常压下,在特定系统中所有化学反应的热量变化可以表示为:△H°=△G° + T△S° (1)其中:△H° ——焓变;△G° ——自由能变;△S° ——熵变;T ——开氏温度,K。aA + bB + cC=pP + bB+Q (2)当反应(2)反应完,产生△H的系统焓变,就会表现为系统温度△T的变化,总热量Q与△H、△T的关系分别为:Q =-np×△H (3)Q = Cs×△T (4)其中:np——产物的摩尔数(物质的量);Cs——系统的热容。结合(3)和(4),得到:△T=-△H×np / Cs (5)一般温度变化范围不大时,△H是不随温度变化的值。从方程式(5)可以看出,在绝热系统中,△T就不仅与总的摩尔反应热有关,而且与参加反应的物质的量有关。对式(2),将滴定剂C加入到被滴定物(A和B)中,只要生成产物P分子,就会有温度的变化。加入c mol的滴定剂C,只要系统中存在A分子,就会生成p mol的产物P。反应动力学和自由能变将会使反应立即进行并完成。因此如果以溶液的温度变化对以恒定速率加入的滴定剂体积作图,那么曲线斜率的变化就会显示在哪个点没有产物分子生成,也就是滴定终点。这种滴定方法就是温度滴定。2.终点处平衡常数的重要性反应的自由能也可以和其它反应参数进行关联:△G=-RTlnK (6)其中:R——气体常数,8.3145J/(mol• K);T——开氏温度,K;K——反应平衡常数,可以将式(2)定义为: 在温度滴定中,某反应的K值越大,其温度曲线的二阶导数曲线峰形将会越尖锐、峰高也越高,也就是说终点变化就会越敏锐;如果K值越小,其其温度曲线的二阶导数曲线峰形将会越平滑、峰高也越低,终点变化也越不明显。但是尽管曲线圆滑,还是可以通过近似的数学处理确定终点。3.影响滴定曲线的其它参数在理想条件下,温度的升高或降低都应该有很好的线性关系,但是因为某些原因会偏离线性关系。1)系统热容的变化这主要是因为滴定剂的加入导致液体体积增加,使用高浓度的滴定剂(约是样品溶液中分析物浓度的20-100倍)可以使这种影响最小。如果滴定弱解离物质,就需要减缓滴定速率,以免越过终点。过长的滴定时间可能会使系统的热损失增大。过高的滴定剂浓度可能会使滴定度降低,相对误差增大。因此在所有情况下都应该注意滴定剂的加入速率是一个很重要的参数。2)滴定剂和被滴定物的温差尽管在某些环境下可以通过实验分析确定终点,但是在繁忙的生产过程和品质控制情况下并不常用。在分析实验中滴定剂和被滴定物的温度应该是和当时的环境温度平衡的。3)稀释热滴定剂的稀释通常是滴定剂和样品溶液混合产生稀释热的最大的单一贡献者。4)混合热当滴定剂和被滴定物的溶剂不同时,就会发生这种情况。5)搅拌热部分的搅拌机械作会可转化为热焓,但是这不足以影响终点的确定。6)温度探头的焦耳效应作为温度感应器的热敏电阻是半导体电阻材料,其电阻是温度变化的函数。对通过的小而有效的电流就会产生高电阻,产生的能量转化为热能。但是相对于温度滴定中使用的液体体积,其对体系的温度变化影响可以忽略。4.多组分滴定系统温度滴定提供了许多分析多组分体系中物质的例子,主要有两个标准:首先,在滴定下一组分之前,前一组分必须全部滴定完;第二,反应热必须有足够的差别以产生一个清晰的拐点。电位滴定要求两个平衡常数比(K1/K2)不小于103,也就是说(pK2-pK1)不小于3,但是用温度滴定成功的分析了pKa差值为2甚至更低的多组分物质(Vaughan,1973)。用电位滴定分析工业铝酸盐溶液中的OH-和碳酸盐可能会出现问题,其中使用配体如葡萄糖酸盐络合铝酸盐,1996年Connop认为有必要使用Gran的方法分别分析这两种物质,但是温度滴定没有这个问题(H+和OH-的反应热约为-56.2kJ/mol,H+与碳酸盐的反应热为-14.8 kJ/mol)。用温度滴定分析不同物质不限于酸碱滴定,例如用EDTA做滴定剂可以分析混合物中的钙和镁。用EDTA络合钙是一个放热反应,反应热约为-24kJ/mol,相反EDTA和镁是一个吸热反应(约为+21 kJ/mol)。滴定分析钙的精度为0.003mL,分析镁的精度为0.005mL。
我的KF-1型水分测定仪反应迟钝怎么办啊,说明书上面也没有,
[size=16px] atp测定仪适合检测哪些类型的微生物 ATP测定仪是一种基于生物发光原理的快速检测仪器,通过测量样品中的ATP含量来评估微生物的活性水平。由于ATP是所有活细胞(包括微生物)的能量来源,因此ATP测定仪能够广泛应用于多种微生物的检测。 具体来说,ATP测定仪适合检测的微生物类型包括但不限于: 病原微生物:这是指那些能够引起疾病的微生物,例如大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌等。这些微生物常常存在于食品、水源和环境中,对人体健康构成威胁。ATP测定仪能够快速检测这些病原微生物的存在,有助于及时采取防控措施。 环境微生物:环境中的微生物种类繁多,包括细菌、真菌、病毒等。ATP测定仪可以用于评估环境样本(如土壤、水体、空气等)中的微生物污染程度,为环境监测和治理提供数据支持。 食品微生物:食品中的微生物污染是食品安全领域的重要问题。ATP测定仪可以检测食品样品中的微生物活性,包括菌落总数、大肠菌群、霉菌和酵母等,从而评估食品的卫生状况和质量安全。 需要注意的是,ATP测定仪检测的是ATP分子本身,而不是细胞数量或种类。因此,它更适用于快速评估样品中生物活性和细菌污染的程度,而不是用于鉴定具体的细菌种类。 总的来说,ATP测定仪在多个领域都有广泛的应用,能够为微生物检测提供快速、准确的方法,有助于保障人们的健康和安全。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403151354328485_5049_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
云唐全自动还原糖测定仪是一种用于测定食品和饮料中还原糖含量的仪器。这种仪器通常用于食品工业、饮料生产、研究实验室以及食品质量控制等领域。以下是云唐全自动还原糖测定仪的一些主要应用: 食品生产: 食品加工厂通常使用还原糖测定仪来监测和控制产品中的还原糖含量。这对于生产糖果、果酱、果汁、饮料、酱料等食品产品非常重要,以确保产品的口感、甜度和质量一致性。 饮料生产: 在饮料生产中,还原糖测定仪可以用于监测糖浆、软饮料、果汁、能量饮料等饮品中的糖含量。这有助于调整配方,以满足消费者口味的要求。 质量控制: 食品和饮料行业需要确保其产品符合法规和标准,以确保产品质量和食品安全。还原糖测定仪用于检查产品中的糖含量是否在法定限制范围内。 研究和开发: 研究实验室使用还原糖测定仪来进行食品和饮料的研究和开发。科研人员可以利用这种仪器来了解不同配方和加工条件对产品糖含量的影响。 食品分析: 食品分析实验室使用还原糖测定仪来检测样品中的还原糖,以评估样品的营养价值和成分。 产品标签和合规性: 食品和饮料制造商需要确保他们的产品标签上的糖含量信息是准确的。还原糖测定仪有助于验证产品标签上的含糖量是否符合法规要求。 总之,云唐全自动还原糖测定仪在食品和饮料工业中起着关键作用,可以用于产品开发、质量控制、合规性检查和研究分析等多个方面。通过准确测定还原糖含量,制造商可以确保其产品在市场上的质量和可接受性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309060938445707_2074_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]
[size=16px] 食品酸价测定仪是什么仪器 食品酸价测定仪是一种用于测量食品样品中酸价的仪器。酸价是表示食品中酸性物质含量的化学性质,通常以毫克(mg)或克(g)酸/千克(kg)食品为单位。酸价测定仪通常用于食品工业、实验室和质量控制环境中,以确保食品产品的质量、安全性和合规性。 食品酸价测定仪通常使用酸碱滴定法来测量食品中酸性物质的含量。这种仪器包括以下主要组件和步骤: 自动滴定装置:食品酸价测定仪通常配备了自动滴定装置,可以自动添加酸或碱的滴定液到样品中,以中和样品中的酸性物质。 电极和传感器:仪器包括电极和传感器,用于检测滴定反应的终点。一旦酸性物质完全中和,电极将检测到电位的变化,指示反应的结束。 样品处理单元:样品通常需要适当的预处理,以将酸性物质从食品样品中释放出来。这可以涉及样品的溶解、加热或其他方法。 计算和显示单元:仪器会计算酸价,并以适当的单位(通常是mg或 g 酸/ kg 食品)显示结果。结果可以以数字形式显示在仪器的屏幕上。 使用食品酸价测定仪时,操作员通常需要: 准备样品,并确保它符合检测要求。 将样品放入仪器中,以及根据需要进行样品预处理。 启动仪器进行滴定,通常在仪器自动完成滴定后,结果将显示在仪器屏幕上。 记录结果,以便进行质量控制、合规性和食品制造过程中的调整。 食品酸价测定仪在食品工业中起着重要作用,帮助确保产品的质量、安全性和合规性。这些仪器可以用于检测各种食品,包括油脂、食用油、酱料、饮料和其他食品制品中的酸性物质含量。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310181021111824_6299_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
求:碱回收的热能测定和热量平衡的初步探讨作者:张仲棠
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310261025467535_2009_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 卤素水分测定仪是一种用于测定材料中水分含量的仪器,其工作原理涉及加热样品以蒸发和分解其中的水分,然后使用卤素作为吸收剂来捕获和测定水分的含量。这些仪器在多个领域具有广泛的应用,包括以下几个方面: 质量控制和质量保证:卤素水分测定仪通常用于监测和维护产品的质量,特别是在食品、制药和化工行业。确定产品中的水分含量是确保产品稳定性、一致性和质量的关键步骤。 药品生产:在制药工业中,水分的精确测定对于确保药品的稳定性和有效性至关重要。卤素水分测定仪可用于验证药物原料和制成品的水分含量,以确保其符合规定的质量标准。 食品加工:食品行业使用卤素水分测定仪来监测食品和食品原料的水分含量。这有助于确保食品产品的质量、风味和储存稳定性。 化学制造:在化工领域,卤素水分测定仪可用于监测化学反应中涉及的溶剂、反应物和制成品的水分含量。这有助于确保生产过程的稳定性和安全性。 环境监测:卤素水分测定仪也可用于环境样品的分析,如土壤、大气气体和废水中的水分含量测定。这有助于环境监测和保护工作。 材料研究:卤素水分测定仪也在材料科学和研究领域中有应用,用于确定材料的水分含量,以评估其性能和稳定性。 总之,卤素水分测定仪在多个行业和应用领域中都具有重要作用,有助于确保产品和材料的质量、稳定性和合规性。通过测定水分含量,可以避免因水分变化引起的问题,例如腐败、分解、变质和降低产品的有效性。
云唐蜂蜜还原糖测定仪是专门用于测定蜂蜜样品中还原糖含量的仪器。它具有以下功能特点: 自动化测定: 蜂蜜还原糖测定仪通常具有自动化操作功能,能够自动完成样品的加入、试剂的混合、化学反应、测量等一系列步骤,减少了操作者的手动干预,提高了测定的准确性和重复性。 高精度测量: 蜂蜜还原糖测定仪采用先进的分析技术,能够精确测量样品中微量的还原糖含量,保证测定结果的准确性。 快速分析: 这些仪器通常具备高效的分析速度,可以在短时间内完成一次测定,提高了实验室的工作效率。 样品预处理: 一些蜂蜜还原糖测定仪提供样品预处理功能,使样品能够适应特定的测定方法,确保测定的精确性和可靠性。 多种测定方法: 不同的蜂蜜还原糖测定仪可能采用不同的测定方法,如Nelson-Somogyi法等。这样可以根据需要选择合适的测定方法进行分析。 数据处理和输出: 这些仪器通常具备数据处理功能,可以自动计算测定结果,并将结果显示在仪器屏幕上。有些仪器还可以将结果导出为报告或数据文件。 标准曲线校准: 蜂蜜还原糖测定仪可能支持标准曲线校准,使用标准溶液进行校准,以保证测定结果的准确性。 用户友好界面: 这些仪器通常具备直观的用户界面,操作简单易懂,即使是非专业人员也能进行操作。 维护和清洁: 仪器通常提供清洁和维护指南,以保持仪器的正常运行和稳定性。
氨氮作为饮用水、地表水、生活污水、工业污水等水质污染的重要指标,监测的意义不言而喻。目前监测氨氮浓度比较常用的方法有纳氏试剂分光光度法、水杨酸分光光度法、电极法等。纳氏试剂和水杨酸分光光度法是根据水样中游离态氨或铵离子在一定的pH环境下与指示剂反应生成带色络合化合物,比色换算得到样品的氨氮浓度。氨气敏电极法主要利用透过膜的氨形成离子后,改变电极液的pH来得到氨的浓度。针对这几种方法原理,现在市面上主要有两种氨氮测定仪。