角度可调悬浮液混匀仪

我想请问一下，就是菌种悬浮液的制作，我的步骤是从营养琼脂菌种斜面挑取少量菌种到营养肉汤中36度培养24h，然后稀释n倍，用平板计数法看一下有多少个？这个方法对吗？可不可以直接挑取少量菌种于生理盐水中，直接稀释？是不是这样菌种不能混匀？大侠们赐教哈~~~

测定水中氯离子时，因水样有颜色需要加入氢氧化铝悬浮液去除，以前没有接触过这个指标，请问，加入的氢氧化铝悬浮液是上面那层清澈的水溶液呢还是应该将氢氧化铝悬浮液摇匀后再加入。对这个问题不是很清楚，请各位指教。

做水质监测硝酸盐氮时需要配置氢氧化铝悬浮液，国标上的配置方法是溶解125g硫酸铝钾于1000ml水中，加热至60摄氏度，在不断搅拌中，徐徐加入55ml浓氨水，放置一小时后，移入1000ml量筒内，用水反复洗涤沉淀，最后至洗涤液中不含硝酸盐氮为止。澄清后把上清液尽量全部倾出，只留稠的悬浮液，最后加入100ml水，使用前应震荡均匀。这里有几个疑问：1.放置一小时以后，是将上层的澄清液导入1000ml量筒内吗？2.怎样判断洗涤液中不含硝酸盐氮？求解答！谢谢。

请教AFS的专家，进行悬浮液进样需要对仪器进行改造吗？我问过厂家，只有一个人对悬浮液进样比较了解，回答说不需改造，只需加一个超声搅拌器。如果是这样，那么对超声搅拌器有什么要求吗？因为超声搅拌器的规格型号也很多。我的AFS是吉天820的，刚买。有这方面经验的同志们，请多多帮忙，谢谢！

各位大虾，偶想请教下：1 分光光度计测悬浮液怎样更准确？ A 摇匀后马上测的第一个数据 B 摇匀后测的第X个数据（就是稳定1，2秒） C AB取均值 D 摇后测一次，再摇在测，取每次第一个数据然后平均 E 另外...2 一般紫外可见分光广度计读数范围多少比较准确？3X3X！！！[em17]

因为要买一台粘度计，第一次来到与进入这个论坛。感觉很好。我需要测量多线切割机（硅片加工）的悬浮液的粘性系数与温度的曲线关系，需要理解一下粘度方面的知识，那位大侠对悬浮液有了解，或者是选用那种粘度计比较好，请指教偶几下，本丫头原是学物理出身，对这方面不太了解啊，多谢啦 [em24]

如何测量悬浮液中颗粒的质量密度,目前悬浮液中颗粒总重已经可得,只是悬浮颗粒的总体积无法得知

悬浮液进样对仪器有什么要求,M-6能做不?求如何操作的资料,小弟在这里谢了.

悬浮液进样可以不用消解直接进样,那么悬浮液的技术关键有哪些呢?哪些类型的样品比较合适用悬浮液进样呢?

如题，昨天有人问我：什么是原吸的“悬浮液进样技术？”什么是原吸的“悬浮液处理技术？”我被难住啦！这两者是一回事吗？请求大家帮忙！先谢过啦！

在看文献的时候，发现一个新的样品处理方法，悬浮液进样，指的是样品不经消化，直接制成悬浮液进样，这个有人做过吗？怎么样？

如题，如果配置样品时，没有完全溶解，或者成悬浮液状态，会对测试结果又什么影响？

听说石墨炉可以悬浮液进样，不知道是不是真的可以？不过好像要通入空气，如何设置通入空气及通入的量？（我的仪器是PE AA800），请指导一下，应该通入多少可以再不是很伤石墨管的前提下？（不过伤也没所谓，就是不知道怎么设置的，我们的是中文版，应该比较好找，那位可以指导一下怎么做的，不胜感激）

请问各位:我想用紫外测悬浮液的吸光范围,可以吗?怎么测呢?谢谢!

有哪位老师指点一下：我们公司生产的20%井冈.三环唑悬浮液测试时间用乙腈溶解时间总是溶解不完全。超声振荡也还是不行，请问一下有什么好的方法。流动相是乙腈+水=30+70

是不是直接滴在载玻片上就可以了，听说还要在上面压一个载玻片，但是这样会不会影响悬浮液中粒子的分散状态？

有沒有用悬浮液进樣[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]應用的。大家交流一下[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=17161]悬浮液进样—火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定中草药中的钾[/url]

哪位朋友有ISO787/9或EN71-9颜料和体质颜料的通用试验方法.第9部分:水悬浮液pH值的测定 最好是中文版的急 謝謝

氢氧化铝悬浮液制备的时候是用倾泻法反复洗涤，可是我不明白什么是倾泻法，这个步骤需要怎么做啊？????????

请问~悬浮液测定黏度~用哪种形式黏度计比较好？锥板式的OK吗？

大家好，我想请教一下关于菌种悬液的制作，我们做饮用水的大肠杆菌加标试验，买的是大肠杆菌的冻干粉，经过复苏后接种在营养琼脂斜面上，等到用的时候怎么制备菌种悬浮液啊，挑取一定量的菌种，是不是要用营养肉汤培养一定时间，然后再稀释啊，那培养多长时间啊，还有就是说是要大肠杆菌的个数在200-2000/100ml,我怎么确定啊？谢谢

对亚硝酸盐氮预处理的Al(OH)3悬浮液，于前两周已经配好、去除氯离子，今天使用的时候发现很稀，加2ml到50ml源水中不起作用，想请教一下大家这是什么原因引

我们实验室的是激光拉曼，用super head 测固液悬浮液时图谱仅是液相图谱，固相图谱始终没有，是不是设置有问题?不是说在线激光拉曼可以测转晶过程中的固体变化吗？结果我们实验室的在线激光拉曼只能得到液相图谱，固相信息一点都没有，求高手指点啊?

最近打算用悬浮液法做煤灰中的金属，但是没有合适的粉碎机，请大家帮忙推荐一款，平均粒度可以在10微米以下的，谢谢了

怎样测纳米流体（也就是纳米颗粒悬浮液）的比热？麻烦做过的高人指点一下

分子生物学（基因工程）的实验中，经常要做细胞质粒DNA的提取和检测工作，以便获得运载基因的载体DNA；或用于实行电泳检测分析，了解样品是否含有质粒DNA（包括重组质粒DNA），判断其分子量大小，区别不同质粒等等。因此质粒DNA的提取是基因工程实验中最常用的手段之一。质粒是一种染色体外的稳定遗传银子，大小从1kb到200kb不等，大多数来自细菌的质粒是双链、共价闭合环状的分子，并以超螺旋形式存在于宿主的细胞质中。它是细菌内的共生型遗传因子，主要发现于细菌、放线菌和真菌细胞中，质粒具有自主复制和转录能力，能在子代细胞中保持恒定的拷贝数，并表达所携带的遗传信息。质粒的分离是利用质粒DNA和染色体DNA在变性与复性中的差异来达到的目的。当菌体在NaOH和SDS溶液中裂解时，蛋白质与DNA发生变性，由于染色体DNA与质粒DNA拓扑构型不同，染色体DNA双螺旋结构解开，而共价闭合质粒DNA的氢键虽被断裂，但两条互补链彼此相互盘绕仍会紧密地结合在仪器。当加入中和液后，溶液pH恢复至中性，在高盐浓度的情况下，染色体DNA之间交联形成不溶性网状结构并与蛋白质SDS复合物等形成沉淀；不同的是质粒DNA复性迅速而准确，保持可溶状态而留在上清中。这样，通过离心可沉淀大部分细胞碎片、染色体DNA、RNA及蛋白质。除去沉淀后上清中的质粒可用酚氯仿抽提进一步纯化质粒DNA。前面提取质粒DNA的方法就是实验室常用的碱裂解法，该法的操作过程如下：首先讲含有质粒的细菌接种到培养基，经过大约12小时的恒温摇陪后弃去上清液，加入中和液后用漩涡混匀器将溶液充分混匀，然后加入碱液进行沉淀，这就是变性与复性，最后的操作就是实验室常用的沉淀的分离、纯化。分离、纯化DNA首先取上清液，加入分离液后采用漩涡混匀器混匀溶液，离心取上清液，加入无水乙醇后混匀，离心后弃上清液，干燥DNA即可。这个实验中常用到漩涡混匀器进行溶液混匀，意大利VELP公司推出多种型号的漩涡混匀器可满足每一个实验室的需要和安全标准。特别是红外漩涡混匀器，这是VELP公司的专利，该漩涡混匀器一旦检测到试管即自动开始震动混匀，不需要施加任何外力，震动速度可调，时间可设，漩涡混匀器稳定性高，非常适合细胞质粒提取实验。

做水中的氯化物前处理时，配制氢氧化铝悬浮液，溶解125g硫酸铝钾于1000mL水中，加热至60℃，在不断搅拌下，徐徐加入55mL氨水，放置约1小时后，移人1000mL量简内，用倾泄法反复洗涤沉淀，最后至洗涤液中不含氯为止。我想问下这步怎么操作，用什么仪器，我用的大烧杯，沉淀会顺着水流出许多啊，做过的高手教下嘛

悬浮液进样—火焰原子吸收光谱法测定饲料中的微量元素摘要： 本文介绍了一种以邻苯二甲酸二丁酯－琼脂溶液为悬浮液，直接进样火焰原子吸收光谱法测定饲料中的微量元素铁、锌、铜、锰的方法。讨论了悬浮液制备、样品粒径、取样量等因素对测定结果的影响。经优化后，该方法各元素的加标回收率在95.7%～105.6%内，精密度RSD小于10%。与干法、湿法消解相比：该法简单快速、效率高、测定结果准确可靠。关键词： 悬浮液进样；火焰原子吸收光谱法；饲料；微量元素中图分类号： 文献标识码： 文章编号：饲料中各微量元素对牲畜的新陈代谢起着重要的积极作用，有利于牲畜的生长、繁殖。分析饲料中的微量元素通常需要前处理，常见的前处理方法主要有湿法消解、微波消解和干灰化法。这些前处理方法或多或少地需要用到酸碱类试剂，且操作较为繁琐，实验过程还存在污染、待测元素损失等多方面风险。近年来，固体进样技术已取得长足发展，尤其是将样品制成悬浮液直接进样的方式。该方法不需要前处理样品，节省了大量具腐蚀性的试剂，大大降低了分析成本和劳动强度；能快速、准确地对饲料中微量元素进行快速、准确的检测。本实验建立了悬浮液进样－火焰原子吸收法快速测定饲料中微量元素铁、锌、铜、锰的方法。1 实验部分1.1 仪器美国PE公司 AA800 原子吸收分光光度计；一般实验用的仪器；1.2 试剂铁、锌、铜、锰单标液（1000μg/mL）（中国计量科学研究院制）；琼脂；邻苯二甲酸二丁酯；超纯水；1.3 试液的制备1.3.1 0.15％琼脂液: 取1.5g琼脂于1L烧杯中,加超纯水约1L,加热溶解并保持微沸至溶液透明。1.3.2 铁系列标准使用液：以超纯水为介质，将1000μg/mL铁标准溶液逐级稀释后配制成0.5μg·mL-1、1.0μg·mL-1、2.0μg·mL-1、3.0μg·mL-1、4.0μg·mL-1。1.3.2 锌系列标准使用液：以超纯水为介质，将1000μg/mL锌标准溶液逐级稀释后配制成0.2μg·mL-1、0.4μg·mL-1、0.6μg·mL-1、0.8μg·mL-1、1.6μg·mL-1。1.3.3 铜系列标准使用液：以超纯水为介质，将1000μg/mL铜标准溶液逐级稀释后配制成0.2μg·mL-1、0.4μg·mL-1、0.6μg·mL-1、0.8μg·mL-1、1.0μg·mL-1。1.3.4 锰系列标准使用液：以超纯水为介质，将1000μg/mL锰标准溶液逐级稀释后配制成0.2μg·mL-1、0.4μg·mL-1、0.6μg·mL-1、0.8μg·mL-1、1.0μg·mL-1。1.4 实验步骤1.4.1 悬浮液的制备方法 取一定量的饲料样品、磨碎、过120目筛，准确称取约0.5g过筛的样品于50mL比色管中，加邻苯二甲酸二丁酯45滴及少量0.15％琼脂液将样品摇起， 用0.15％琼脂液将样品定容，于超声波清洗器中超声5分钟后摇匀，作为样液。1.4.2 标液及样液测定 取配置好的各标液及样液，依次导入空气—乙炔焰中，在仪器最佳状态下测定各吸光度值，同时做空白溶液。将测得吸光度扣除空白吸光度后代入标准曲线计算出悬浮液中的浓度，再根据定容体积及稀释倍数和取样量折算出饲料样品中各微量元素铁、锌、铜、锰的含量。2 结果与讨论2.1 仪器工作参数 以标准溶液和样液为试液，超纯水为参比，仪器测定的最佳工作参数见表1。表1 仪器工作条件元素谱线波长/nm光谱通带/nm灯电流/mA乙炔流量/L·min-1空气流量/L·min-1铁248.30.23017.02.0铜[