活细胞定量相位分析仪

赛多利斯Incucyte 实时活细胞分析系统，可有效捕获培养箱中细胞的变化。系统支持高分辨率荧光和明场图像采集，能够实现数小时、数天或数周内数据的实时记录。系统使用灵活，从增殖分析到肿瘤球免疫杀伤检测，均可协助用户实时观察和定量复杂的生物变化。集成式软件可以简化数据分析，快速获得结果，并生成可供发表的图表和绘图。 Incucyte S3 活细胞分析仪培养箱内的活细胞分析 Incucyte S3 分析平台应用灵活，可安装在标准化的组织培养箱内，自动连续（数天、数周或数月）获取并分析活细胞的HD 相位和荧光图像。变化往往就在一瞬间发生。 无论是检测细胞健康状况，还是检测更复杂的过程（如细胞迁移、侵袭或免疫细胞杀伤），都可以通过我们的仪器直接查看细胞行为以及发生时间，而无需将细胞从培养箱中取出。借助 Incucyte S3 活细胞分析系统、试剂和耗材，不再遗漏重要信息。 关键功能 支持多用户使用- Incucyte 可一次容纳6个微孔板- 多个用户可以平行安排不同实验，设置单独的图像采集频率和放大倍数- 支持远程网络访问，并提供无使用限制的免费许可证 轻松、灵活地制备样品- 兼容多种培养器皿和应用- 使用 Incucyte 试剂可尽可能地减少细胞干扰和提高效率 轻松设置，自动化处理- 全新的用户界面，可以轻松、灵活地设置实验- 全程跟踪从设置到分析的实验条件 数天或数周连续采集图像- 在图像采集过程中，细胞在培养箱中不受干扰- 先进的光学设计 - 光学组件移动时，可保持细胞固定- 多种成像模式 - HD 相位以及红色荧光和绿色荧光模式 支持实时和实验后查看和分析- 高效、可重现的图像分析- 有效可视化图像和时间进程 广泛应用 Incucyte S3 系统可进行实时的细胞健康、细胞活力、细胞迁移和细胞侵袭监测，还能执行多种基于细胞的表型测定。随着同行评审论文的发表量迅速增加（已超过 4000 篇），已有越来越多关于使用 Incucyte 的新应用不断被发布。

赛多利斯Incucyte 实时活细胞分析系统，可有效捕获培养箱中细胞的变化。系统支持高分辨率荧光和明场图像采集，能够实现数小时、数天或数周内数据的实时记录。系统使用灵活，从增殖分析到肿瘤球免疫杀伤检测，均可协助用户实时观察和定量复杂的生物变化。集成式软件可以简化数据分析，快速获得结果，并生成可供发表的图表和绘图。 Incucyte SX1 活细胞分析仪活细胞分析的高性价比之选Incucyte SX1 专为小型实验室设计，助力您的细胞检测流程。避免错过重要的发现。采用可互换的托盘，兼容培养瓶、培养皿或多孔板，从细胞培养QC 到分析过程实现无缝衔接。 关键功能 轻松、灵活地制备样品- 兼容多种应用和培养器皿- 采用 Incucyte 试剂尽可能地提高效率，减少伪影 轻松设置，自动化处理- 简化实验设置- 支持远程网络访问 随时间推移采集和查看图像- 荧光和 HD 相位成像模式- 使用移动光学系统，尽可能地减少细胞干扰 实时分析- 高效、可重现的图像分析- 图像和动态测定的有效可视化 细胞分析工作流程确保每一步都能准确洞察结果无论是想通过提高细胞培养质量控制来改善实验结果，还是研究复杂的细胞间相互作用，Incucyte 都能满足您的需求。通过可互换的托盘（用来放置组织培养瓶、培养皿或多孔板）实现工作流程中步骤间的无缝衔接。

赛多利斯Incucyte 实时活细胞分析系统，可有效捕获培养箱中细胞的变化。系统支持高分辨率荧光和明场图像采集，能够实现数小时、数天或数周内数据的实时记录。系统使用灵活，从增殖分析到肿瘤球免疫杀伤检测，均可协助用户实时观察和定量复杂的生物变化。集成式软件可以简化数据分析，快速获得结果，并生成可供发表的图表和绘图。 Incucyte SX5 实时活细胞分析仪更多色彩，更多发现，更多可能 配备了专利光学组件的全新 Incucyte SX5可以更加深入地分析每个样本的信息。专为活细胞分析设计的颜色多达 5 种，功能更强大。该仪器具有更多通道，可以使用更多试剂。采用专门定制的软件，适用于更多应用领域。帮助您深入了解更多细胞生理学的相关信息。为活细胞分析赋能从每个样本获取更多信息，探索更多应用。支持多达五个不同的荧光通道( 同时可使用三个) 进行长时程活细胞实验。加速实现研究目标通过一个平台，即可完成复杂的免疫- 肿瘤细胞相互作用、神经元共培养突触活动、癌细胞代谢等研究。保护宝贵细胞样本三色光学模块正在申请专利，包括长波长、低光毒性NIR 通道，以及专为长期活细胞试验而设计的试剂。提高生产力最多可并行使用六个微孔板，自动获取并分析图像，为您提供远程控制便利。 关键功能 专为活细胞分析设计- 多达 5 个不同的荧光通道- 每次可同时使用 HD 相位和多达 3 个荧光通道 ( 绿色 /橙色/ 近红外)- 新三色光学模块包含一个长波长，低光毒性 NIR 通道和适用于完整应用的优化试剂- 自动式转台配备 4x、10x 和 20x 物镜支持多个用户- 配备支持 3 个可互换容器的托盘以及 600 多个容器- 最多可以同时放置 6 个微孔板- 通过远程网络访问和无使用限制的许可证，可无缝支持多用户使用 广泛应用 细胞健康与增殖增殖与细胞计数细胞周期细胞凋亡细胞毒作用细胞活性线粒体膜电位　新增！ATP 代谢　新增！细胞功能免疫细胞杀伤抗体内化免疫细胞化学吞噬作用神经突动力学神经元活动血管新生三维细胞建模肿瘤球生长与活性肿瘤球侵袭类器官QC 新增！细胞运动与形态趋化性迁移和侵袭划痕迁移和侵袭

赛多利斯Incucyte 实时活细胞分析系统，可有效捕获培养箱中细胞的变化。系统支持高分辨率荧光和明场图像采集，能够实现数小时、数天或数周内数据的实时记录。系统使用灵活，从增殖分析到肿瘤球免疫杀伤检测，均可协助用户实时观察和定量复杂的生物变化。集成式软件可以简化数据分析，快速获得结果，并生成可供发表的图表和绘图。 技术优势 1. 灵活简单的样品制备：兼容多种培养容器- 在正式开始实验前，可用免标记法分析细胞融合度，监测培养瓶/ 培养皿，以确保细胞健康- 可用 96 和 384 孔板同时开展多种实验，一次性可容纳多达6 块板Incucyte 试剂可显著提高效率- 检测试剂对细胞健康和形态无影响- 采用经过验证的活细胞检测试剂和配套方案，可节省实验优化和问题查找分析的时间2. 简单灵活的实验设置快捷设置，一步完成- 向导式操作界面，可指引用户设置自动采集和分析参数- 可容纳多个用户同时使用，支持不同的采集频率和图像放大倍数- 远程监测：凭借免费许可证，即可从联网端口控制您实验室里的Incucyte 系统 向导式界面可快速进行实验设置，即使您初次使用，也能轻松完成。3. 多种成像模式获取和查看实时图像- 可采集优质高清相差、红色和绿色荧光图像以及视频- 通过自动对焦，可选择 4 倍、10 倍或 20 倍物镜成像，同时用于多个应用领域- 对细胞干扰最小- 别具匠心的移动光学设计即细胞保持静止状态，让光学元件移动，尤其适用于分析敏感和非贴壁细胞- 采取非侵入性、非干扰性图像采集模式，对整个生物学过程进行长期监测，展现出其本来状态 自动获取实时图像。4. 实时自动分析-可重复的高效图像：根据不同应用领域，选择相应的数据处理和分析模块，可对数千幅图像进行可重复的定量分析，消除操作偏差- 强大的可视化图像和动态检测：专为生物学家开发的可定制的灵活工具，能够快速评估结果，缩短从生成数据到发表的时间 使用Incucyte VesselView 立即查看培养容器中所有位置的图像，并快速评估实验结果，对感兴趣的图像可以放大通过mask 自动识别感兴趣的区域生成时间间隔的图表，可直接用于演示使用Incucyte PlateGraph可立即查看所有96 或384 孔动态趋势，并导出数据以计算EC50 或IC50 值 广泛应用 细胞健康- 细胞增殖：采用免标记法实时自动监测细胞生长，或用NucLight&trade 核标记法实时自动测量活细胞数目。- 细胞凋亡：采用简单的均相方法实时检测活细胞凋亡情况。- 细胞毒性：采用均相法实时检测细胞活性，操作简单，适用于筛选。- 神经突分析：对单纯的神经元培养物、及其与星形胶质细胞的共培养体系，自动实时检测神经突动力学。- 肿瘤球：实时监测肿瘤球的形成、生长和健康状态，并进行定量分析。细胞迁移和侵袭- 划痕迁移和侵袭：研究处理因素对细胞迁移（2D基质）或侵袭（3D凝胶）的效应。- 趋化作用：使用ClearView&trade 96孔板查看并确认趋化因子介导的趋化迁移或侵袭效应。细胞功能- 免疫细胞成簇：无需从培养箱中取出，即可对细胞成簇和扩增进行观察和定量分析。- 抗体内化：适用于抗体筛选或治疗分析的快速、动态、高通量检测。- 免疫细胞杀伤：通过对NucLight&trade 核标记的细胞直接计数或利用IncucyteCaspase 3/7 试剂检测凋亡，来分析肿瘤细胞死亡。- 细胞吞噬：对细胞吞噬pHrodo标记的生物颗粒或靶细胞进行连续分析，并生成视频。- 血管生成：使用我们的共培养检测全套试剂盒，完成血管形成的动力学分析。监测细胞和其他工作流程- 活细胞免疫细胞化学：采用新的免疫细胞化学方法揭示表面蛋白表达的动力学。- 细胞培养QC：无需从培养箱中取出细胞，即可免标记监测细胞形态和增殖。- 克隆稀释：自动扫描克隆，并通过全孔分析验证单克隆性。- 转染效率：采用GFP/RFP 监测和定量分析基因转染的效率和动态变化。- 报告基因：实时检测启动子驱动的重组GFP/RFP 报告基因表达活性。提出新问题- 设计以前无法开展的新实验- 可用于日常监测，也可通过基于图像的动态检测，解答独特的科学问题获取新答案- 实时连续分析，不错过任何一个数据点- 剖析随时间变化和因细胞而异的生物活性- 通过图像和视频这种可视化方式来验证实验结果保护培养的细胞- 无需将细胞从培养箱内取出或干扰培养环境，即可完成细胞分析- 采用的试剂不会影响细胞健康和形态提高效率- 自动获取和分析图像，轻松便利- 兼容 96和 384 孔板，并完成多重性检测- 同时可容纳多个用户和多种应用

安捷伦生物（原艾森生物杭州有限公司）创建于2002年，致力于开发具有国际先进水平的实时无标记细胞功能分析系统等系列产品，以加速现代药物开发和提高基础生命科学研究水平。在无标记生物检测这个新颖的生物技术领域处于全球领先地位。实时无标记动态细胞分析技术（RTCA Real Time Cellular Analysis）是全球独有的专利核心技术。该技术采用特殊工艺,将微电极列阵整合在细胞培养板的每个细胞生长孔底部，用以构建实时、动态、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变的细胞阻抗检测传感系统。当贴壁生长在微电极表面的细胞引起贴壁电极界面阻抗的改变时，这种改变与细胞的实时功能状态改变呈相关性，通过实时动态的电极阻抗检测可以获得细胞生理功能相关的生物信息、包括细胞生长、伸展、形态变化、死亡和贴壁等。xCELLigence RTCA S16实时无标记细胞功能分析仪是一款结构紧凑的、新型细胞自动化分析系统。其核心技术是基于电阻抗传感器原理的细胞检测，能够实时检测细胞的生长、增殖、毒性、粘附及形态变化等动态生物学反应过程。实验时，细胞分析仪置于CO2培养箱内，装有xCELLigence RTCA S16软件的电脑操控整个系统的运行并可进行数据分析。 E-Plate16 的底部整合有微金电子传感器芯片，当贴壁生长在微电极表面的细胞引起电极界面阻抗的改变时，该阻抗值的变化直接反映细胞的生物学状态。由此，xCELLigence RTCA S16在细胞生理状态下，实时、连续、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变，为细胞水平的分析研究提供了一个实时动态信息获取的独特方法。消除了传统终点法的基于细胞的测定的时间和劳动密集型步骤，xCELLigence RTCA S16实时细胞分析仪大大提高了效率；其完美的重复性，避免了传统终点法的不稳定性，获得更加准确可信的实验数据。xCELLigence RTCA S16特点：• 无需标记，对细胞无损伤，检测频率快，检测准确度高• 自动、连续监测，获取全过程动态信息• 交叉式电极设计，确保高精确性和高重复性• 完整细胞效应图谱，提供大量、重要的动态反应信息• 支持从细胞迁移、浸润到细胞毒作用等多种检测应用，功能更灵活• 紧凑型设计，体积小巧，节省空间；设备安装简便，即插即用，易维护• 最新版本软件，可对IC50/EC50等数据进行自动计算

安捷伦Seahorse XFp 细胞能量代谢分析仪简介：安捷伦Seahorse XFp 分析仪在 8 孔微孔板中检测活细胞的 OCR 和 ECAR。快速简化设置使得 XFp 分析仪成为进行体外和其它有限量样品中代谢表型常规测试的理想工具。相关资料下载请点击：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH104076/download.htm安捷伦Seahorse XFp 细胞能量代谢分析仪特性：1、样品量需求少，适用于珍贵样品 - XFp 分析仪是适用于研究少量细胞数或每天只分析少量样品的研究人员的性价比最高的解决方案。2、实时结果 - 该整合系统可在几分钟内报告代谢率，而无需样品提取或标记。 该仪器可立即测定并计算速率，完成整个分析只需一、两个小时。数据可轻松传输至 3、Seahorse Wave 分析软件，或导出至常用电子表格和作图程序。3、快速周转时间 - 8 孔板式微孔板形式可简化分析设置。 自定义报告生成器帮助并标准化关键分析的输出，同时实现灵活支持不同的实验方案。4、活细胞响应 - 实时检测底物，抑制剂和其它化合物的响应，其通过 4 接口进样系统进样并具备自动混合功能。5、高灵敏度 - 可分析每孔仅 5000 个细胞或是每组 15000 个细胞。 细胞数目需求根据细胞类型所不同；请参考细胞参考数据库了解详细信息。6、拥有精密控温加热托盘，可维持 16-40℃（最低至室温上 8℃），因此兼容多种样品来源。7、采用Seahorse XF 细胞能量表型测试可在一小时内生成一种代谢表型8、采用 Seahorse XFp 细胞线粒体压力测试试剂盒和报告生成器测定线粒体功能。9、利用 Seahorse XF 糖酵解速率分析法分析活细胞内的糖酵解速率10、采用 Seahorse XF 线粒体燃料灵活性测试试剂盒和报告生成器快速检测细胞能量生成对葡萄糖、谷氨酰胺或脂肪酸的依赖性。仅限研究使用。不可用于诊断目的。

安捷伦Seahorse XFp 细胞能量代谢分析仪简介：安捷伦Seahorse XFp 分析仪在 8 孔微孔板中检测活细胞的 OCR 和 ECAR。快速简化设置使得 XFp 分析仪成为进行体外和其它有限量样品中代谢表型常规测试的理想工具。 安捷伦Seahorse XFp 细胞能量代谢分析仪特性：1、样品量需求少，适用于珍贵样品 - XFp 分析仪是适用于研究少量细胞数或每天只分析少量样品的研究人员的性价比最高的解决方案。2、实时结果 - 该整合系统可在几分钟内报告代谢率，而无需样品提取或标记。 该仪器可立即测定并计算速率，完成整个分析只需一、两个小时。数据可轻松传输至 3、Seahorse Wave 分析软件，或导出至常用电子表格和作图程序。3、快速周转时间 - 8 孔板式微孔板形式可简化分析设置。 自定义报告生成器帮助并标准化关键分析的输出，同时实现灵活支持不同的实验方案。4、活细胞响应 - 实时检测底物，抑制剂和其它化合物的响应，其通过 4 接口进样系统进样并具备自动混合功能。5、高灵敏度 - 可分析每孔仅 5000 个细胞或是每组 15000 个细胞。 细胞数目需求根据细胞类型所不同；请参考细胞参考数据库了解详细信息。6、拥有精密控温加热托盘，可维持 16-40℃（最低至室温上 8℃），因此兼容多种样品来源。7、采用Seahorse XF 细胞能量表型测试可在一小时内生成一种代谢表型8、采用 Seahorse XFp 细胞线粒体压力测试试剂盒和报告生成器测定线粒体功能。9、利用 Seahorse XF 糖酵解速率分析法分析活细胞内的糖酵解速率10、采用 Seahorse XF 线粒体燃料灵活性测试试剂盒和报告生成器快速检测细胞能量生成对葡萄糖、谷氨酰胺或脂肪酸的依赖性。仅限研究使用。不可用于诊断目的。

默克密理博秉承一贯的创新理念，突破流式研发的思维定式，带来了革命性创新一代Muse&trade 智能触控细胞分析仪。内置Pad版触屏式电脑，结合全面的预置细胞分析常规实验方案，为您开创前所未有的流式操作新体验。您只需动动手指，即可实现包括：细胞计数，细胞活性，细胞周期，细胞凋亡等在内的细胞分析常规实验。分分钟让您体验悦动指尖的细胞分析艺术。 除此之外，默克密理博还将为Muse&trade 平台不断开发更多细胞分析的预置实验方案，近期8个预置实验方案即将推出：涉及Caspase 凋亡通路、线粒体损伤、免疫分型、淋巴细胞活力分析、细胞信号通路、DNA损伤等多个研究应用领域。用户将全部免费获得预置实验方案的软件升级。申请试用 | 索取MUSE资料 | 询价 更多详情，请点击此处 默克密理博：新流式，新思维 &mdash &mdash 全新的流式平台，全新的学术思维

货号：SLIM供应商：广州科适特科学仪器有限公司现货状态：两个月保修期：1年数量：不限规格：SLIM空间光干涉显微镜（Spatial Light Interference Microscopy，SLIM） 空间光干涉显微技术是近年来发展出的一种新型成像技术，由美国伊利诺伊大学电子与计算机工程学教授盖布利尔波佩斯库（Dr. Gabriel Popescu)开发并申请专利，可以通过光来定量测量所有类型的细胞，并且保证获得信息的精确性。空间光干涉显微技术，可以通过光来定量。空间光干涉显微技术（Spatial Light Interference Microscopy，SLIM）的成像方法。这种方法能够通过两束光线来测量细胞质量，从而为有关细胞是以固定速率还是指数方式增长的学术争论提供新视角。 空间光干涉显微技术灵敏度非常高，在质量测量上达到了飞克（10克）级，而微米尺寸的小水滴重约为1000飞克。用这一技术可以测量单细胞的增长，甚至是细胞内的质量变化；不过，显然它的应用范围将是非常广泛，而不仅限于细胞。“与其他显微技术相比，SLIM一个明显的优势是，我们可以测量所有类型的细胞——细菌﹑哺乳动物细胞﹑粘连细胞﹑非粘连细胞﹑单个细胞以及细胞群，并且保证获得信息的精确性。”不同于其他细胞成像技术，SLIM作为相衬显微技术和全息成像术的结合体，不需要进行细胞染色等特别的前期准备。由于这一技术无须进入细胞，研究人员得以在自然状态下对细胞进行研究；它使用白光，同时可以与其他传统技术相结合，例如荧光，来监控细胞。可以结合更多的传统方法，这是因为新技术是显微镜的附加功能，可以使用原来所有的传统方法，同时把我们的技术组件加在上面。由于SLIM技术的高灵敏度，研究人员可以监控细胞周期内不同阶段的情况。他们发现哺乳动物细胞只在G2期（DNA合成期）显示出清晰的指数方式增长。这一发现不仅对基础生物学有重要意义，而且对疾病诊断﹑药物开发和组织工程学同样意义重大。能用他们的新技术研究不同的疾病模型。例如，他们计划以SLIM观察正常细胞与癌细胞增长的区别，以及医疗对细胞增长速率的影响。该技术能在基础生物学和临床医学研究上广泛使用。技术开发团队：盖布利尔波佩斯库课题组，实验室：美国伊利诺伊大学生物工程系、电气与计算机工程系、物理系、细胞与发育生物学系 伊利诺伊大学微纳米技术实验室 先进科技研究所定量光成像实验室 贝勒医学院生物化学与分子生物学系 盖布利尔波佩斯库（Dr. Gabriel Popescu）课题组发明的光学成像设备SLIM，空间光干涉显微镜，这是一款基于名为相干控制全息显微的专利技术开发的新型显微镜，能够精准地完成定量相位成像（QPI）。这项技术采用非相干光源（如卤素灯、LED灯等），可以获得高品质的定量相位成像（QPI），同时这也是目前唯一一种能够在散射介质中实现样品定量相位成像（QPI）的技术。SLIM的独特设计，使其特别适合活细胞的体外观察实验。SLIM拥有高端的倒置显微技术平台，其光学系统整体位于一个箱体单元内，且优异的机械设计足够满足用户对实验自动化的诸多需求。此外，SLIM活细胞定量相位显微镜的光学系统集成了荧光模块、模拟DIC以及明场成像选项等，为用户提供多种可选的成像模式。SLIM显微镜的上述特点，使其成为生物及生物科技领域极具使用价值的研究设备。无论是研究细胞经特定处理后的反应（即使在散射严重不透明的介质内），还是监测包括有丝分裂在内的细胞生命周期，亦或是鉴定细胞死亡的不同形式，甚至分析细胞的生长、迁移、形态变化以及胞外基质成像等，SLIM显微镜都能够完美实现。\工作原理:相衬显微技术和全息成像术的结合体，不需要进行细胞染色等特别的前期准备 有别于相差显微镜， 数字全息显微镜是基于独特的相移显微原理。光波在经过物体表面反射或者透过物体之后，受物体表面形貌或者是物体内部不同物质折射率的影响而产生相移，这样就携带上了物体的三维特征。 独特光路设计，和其他干涉技术一样，数字全息显微镜产生干涉的前提是两束光的光程差要小于相干长度。由于观测不同大小物体需要使用不同放大倍数的物镜，因此物光O的光程会因此改变。全息定量相位显微镜能根据不同物镜自动调节参考光R的光程，使得两束光的光程差总是符合产生干涉的条件，这种设计也使得各物镜下达到共焦的效果。 显微镜能够实现三维形貌的实时呈现，得益于它非扫描机制。抓取单张全息图的时间是由相机的快门速度决定的，因此数字全息显微镜能够轻松实现普通视频速率，比如30帧/秒。 透明样品，比如说细胞，利用传统的相衬显微镜只能进行观测。透射式的数字全息显微镜记录光在经过细胞之后的相移信息，不仅能观测细胞，还能进行三维重建和量化分析，因此也被称为量化相衬显微法。细胞中的相移是由细胞内不同组织细微折射率的变化引起的，因此数字全息显微镜观测细胞无须对细胞进行任何标记，比如荧光染色，纳米颗粒或是辐射，这样不会对被观测细胞造成任何损伤或是外在影响。与激光共聚焦confocal的比较，全息定量相位显微镜采用非扫描 (non-scanning) 技术，全视场瞬态成像四维量测，单帧全息图包含三维形貌信息，纵向亚纳米测量精度由激光本征波长决定，使用普通显微物镜便于维护保养，共聚焦显微镜(Confocal Microscope)同样采用扫描技术测量静态三维形貌，单张测量时间较长因此也无法实现四维形貌测试。主要特点：1 细胞无损动态成像2 无需染色，无需标记3 细胞干质量测量4 多模式成像5 丰富的细胞分析方法6 精准定量细胞边界7 散射介质中成像8 支持7天以上长时成像典型应用范围：1. 细胞生长研究2. 细胞动态研究3. 三维断层成像4. 神经科学研究，脑片，脑组织成像5. 血液检测研究6. 生物医学组织成像 应用介绍举例： 无标记生物细胞观测得益于数字全息显微镜对生物细胞非侵入式的视觉化量化分析能力，多种在生物医药领域的应用已经得到广泛的关注。例如图5所示，数字全息显微镜可以测量单个血红细胞的三维形貌，由于无需扫描，测量过程是实时的，因此也可以对多细胞进行动态跟踪分析。下图展示了数字全息显微镜对酵母菌的动态跟踪，可以三维实时观测酵母菌的移动和细胞分裂

赛多利斯Incucyte 实时活细胞分析系统，可有效捕获培养箱中细胞的变化。系统支持高分辨率荧光和明场图像采集，能够实现数小时、数天或数周内数据的实时记录。系统使用灵活，从增殖分析到肿瘤球免疫杀伤检测，均可协助用户实时观察和定量复杂的生物变化。集成式软件可以简化数据分析，快速获得结果，并生成可供发表的图表和绘图。 Incucyte SX1 活细胞分析仪活细胞分析的高性价比之选Incucyte SX1 专为小型实验室设计，助力您的细胞检测流程。避免错过重要的发现。采用可互换的托盘，兼容培养瓶、培养皿或多孔板，从细胞培养QC 到分析过程实现无缝衔接。 关键功能 轻松、灵活地制备样品- 兼容多种应用和培养器皿- 采用 Incucyte 试剂尽可能地提高效率，减少伪影 轻松设置，自动化处理- 简化实验设置- 支持远程网络访问 随时间推移采集和查看图像- 荧光和 HD 相位成像模式- 使用移动光学系统，尽可能地减少细胞干扰 实时分析- 高效、可重现的图像分析- 图像和动态测定的有效可视化 细胞分析工作流程确保每一步都能准确洞察结果无论是想通过提高细胞培养质量控制来改善实验结果，还是研究复杂的细胞间相互作用，Incucyte 都能满足您的需求。通过可互换的托盘（用来放置组织培养瓶、培养皿或多孔板）实现工作流程中步骤间的无缝衔接。

1.简介SCATM 系列单细胞分析仪（Single Cell Analyzer TM ）是江苏瑞明生物科技有限公司独创的设备，其利用多功能纳米探头来实时、原位、定量、定性检测单个活细胞代谢过程中光信号和电信号的变化，可在纳米尺度定位、定量检测亚细胞水平的多种信号分子、生物标志物、信号传递等，可对蛋白质、DNA、小分子、糖类等进行实时动态活性分析研究；此外还可以注射外在物质（如药物、DNA、蛋白、病毒、纳米颗粒混合溶液或其他小分子）到细胞/组织/活体内部，同步检测内部物质的变化情况及细胞的应激反应。仪器可附加独特的超微创微区注射/提取模块，实现阿升级别的细胞内/外注射和提取精度。检测对象：单细胞分析仪（Single Cell Analyzer TM : SCATM）可应用于动物、植物细胞、微生物、菌丝、组织及活体等。 2.仪器构造及工作原理 2.1 仪器构造SCATM 系列单细胞分析仪主要由图像观察采集系统、细胞定位系统、光源系统、光/电信号采集系统及数据处理系统这几部分组成。2.2工作原理针对不同生化事件的光电双功能修饰纳米探针纳米探针在亚细胞水平精确定位细胞内/外荧光信号通过超灵敏光子探测单元采集细胞内/外电学信号通过电化学检测系统采集

Guava muse细胞分析仪易于使用，简单，紧凑的仪器，可满足您的细胞分析需求。使用Guava Muse 细胞分析仪，您现在可以在很少的价格，精力和时间内获得高度定量的结果。 Muse细胞分析仪将3参数分析整合到一个紧凑，易于使用的台式设备中，使任何人都可以随时访问流式细胞仪。用户友好的触摸屏界面，直观的细胞分析软件和优化的分析工作可简化您的研究。特征单细胞水平的定量数据简单而轻松的操作直观的细胞分析软件和触摸屏用户界面快速设置和分析优化的Muse分析紧凑尺寸：占地面积仅为8英寸x 10英寸（20厘米x 25厘米）经济型流动细胞仪Muse细胞分析原理Muse细胞分析仪使用微型荧光检测和微毛细管细胞计数法进行单细胞分析，这是一种高度定量分析 – 特别是与传统的大量方法如显微镜和蛋白质印迹相比。只需几步即可完成样品制备，数据采集和结果分析。用户界面设计直观，因此您可以花费更少的时间进行实验设置和分析，以进行细胞健康程度检测。基于激光的荧光检测该系统使用微毛细管技术和微型光学系统进行高性能细胞分析，其占据传统流式细胞仪约十分之一的空间。基于激光的荧光检测可以评估每个细胞事件的多达3个参数。因此，Muse提供了比非基于流体学设计的成像系统更多的定量结果，该系统仅检查两个参数，耗时且提供较少的定量数据。新颖的微型流式技术Muse细胞分析仪使用微型荧光检测和微毛细管技术，与其他方法相比，可提供真正准确，精确的定量细胞分析。每个细胞事件的基于激光的荧光检测可以评估多达3个细胞参数 – 细胞大小（前向散射）和2种荧光颜色（在红色和/或黄色通道中检测到）。该系统使用微毛细管和微型光学器件，占据传统流式细胞仪约十分之一空间。这意味着该仪器仅占用8英寸×10英寸（20厘米×25厘米）的占地面积。绿色二极管激光器用于激发，独特设计的系列反光镜片提供光捕获和灵敏度。高度直观的触摸屏界面Muse具有高度直观的触摸屏界面，可实现引导式的逐步操作，因此操作无需流式专业知识。触摸屏会提示您完成简单的屏幕操作，并引导您上样和进行参数设置以调整结果 – 只需几步。软件Muse软件的设计非常简单，任何用户都可以按照设置说明在初次使用时进行数据采集。不同实验对应不同检测方法模板，模板中包括已设置好的流式参数和图谱，便于细胞群体圈选。每个实验结果包括流式图谱和统计数据，使实验结果清晰明了。Muse细胞分析仪得到活细胞的统计数据下图显示了Muse Count＆Viability Assay的数据输出。将健康的Jurkat细胞与加热杀死的Jurkat细胞混合，并用Muse Count&Viability Reagent染色，然后在Muse细胞分析仪上进行分析。数据输出包括总体数据（未显示）和可选的点图（此处显示）。报告的统计数据包括每毫升活细胞浓度，活力百分比和总细胞浓度。左侧点图显示了活力与细胞大小的散点图 右图显示活力与有核细胞数目的散点图。Muse细胞分析仪 性能基于图像分析的细胞定量和分析技术（例如血细胞计数）具有有限的灵敏度和客观性，并且样本量可能对于统计分析而言太小。 Muse测定使用相对荧光和流式细胞仪来评估每个样品数千个细胞，使得数据比传统方法更准确，更可靠。准确的细胞浓度Muse细胞分析仪比手动血细胞计数或基于图像的自动分析更准确地计数细胞。收获，稀释和计数多种粘附和悬浮细胞类型。将来自所有三种方法的细胞计数结果平均与“理论细胞浓度”比较。每个点代表3次重复的平均细胞浓度，每个数据系列符合线性回归。 Muse细胞分析数据与理论浓度相关，斜率越接近1，表明精确度更高。精确的结果Muse细胞分析仪比手动血细胞计数或基于图像的细胞计数仪有更小的变异系数（％CV），能更精确地计数细胞和测量活力。与基于图像的自动计数方法和手动血细胞计数器相比，Muse细胞分析仪显示出更窄的％CV范围，并且在整个测试样品范围内始终提供小于10％的变异。相比之下，基于台盼蓝的方法％CV更高，特别是在较低的细胞浓度下。分析细胞浓度细胞活力平均 % CV% CV 范围平均 % CV% CV 范围基于图像的自动计数器9.2%1.2-23.3%3.7%0.8-12.1%手动血细胞计数器9.2%6.3%4.5%0.5-9.2%Muse4.0%0.3-8.8%2.2%0.4-5.6%Muse细胞分析仪的应用对于您最常用的应用，我们开发了优化的试剂盒，经过验证，可在Muse细胞分析仪上获得稳定的性能。典型的细胞制备方案已经过简化，因此样品制备快速简便。您无需优化任何软件设置 – Muse仪器会为您预置参数和阈值。花费较少的时间进行实验设置，避免试剂浪费，并节省资金。

RTCA S16 实时无标记细胞功能分析仪是艾森生物自主研发的一款结构紧凑、通过iPad无线操作模式运行的新型细胞自动化分析系统。RTCA S16实时无标记细胞功能分析仪是艾森生物（ACEA Biosciences）自主研发的一款结构紧凑的、通过iPad无线操作模式运行的新型细胞自动化分析系统。其核心技术是基于电阻抗传感器原理的细胞检测，能够实时检测细胞的生长、增殖、毒性、粘附及形态变化等动态生物学反应过程。主要由细胞分析仪、iPad和细胞检测板 (E-Plate 16) 三部分构成。实验时，细胞分析仪置于CO2培养箱内，装有RTCA S16软件的iPad通过无线模式操控整个系统的运行并可进行数据分析。E-Plate16 的底部整合有微金电子传感器芯片，当贴壁生长在微电极表面的细胞引起电极界面阻抗的改变时，该阻抗值的变化直接反映细胞的生物学状态。由此，RTCA S16在细胞生理状态下，实时、连续、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变，为细胞水平的分析研究提供了一个实时动态信息获取的独特方法。RTCA S16细胞功能分析仪可广泛应用于细胞生物学、分子生物学、肿瘤学、生物化学、毒理学等多种学科领域及药物筛选、研发、生产及质量控制过程。 RTCA S16实时细胞功能分析仪主要由三个部件构成： 实时细胞分析仪（RTCA RTCA S16 Analyzer） 实时细胞分析仪控制元件（RTCA Control Unit） E-plate 检测板（E-Plate16）RTCA S16实时细胞功能分析产品特点： 广泛的应用：检测细胞粘附、细胞增殖、细胞毒性及受体配体相互作用等研究 自动、连续监测：实时获取全程动态信息 无标记、无创伤：检测在细胞的正常培养状态下进行，在最接近生理状态下获得检测结果 灵活的分析软件：用户友好的软件操作系统，可针对细胞反应特征曲线进行多参数分析 设计紧凑：迷你的设计造型，普遍适用于常规细胞培养箱 操作简便：通过iPad无线模式操控程序运行及数据传输，使数据采集和分析更为便利

Countstar Mira 细胞荧光分析仪融合AI智能算法，采用定焦和光学变倍技术，做到对细胞特征性识别，同时利用台盼蓝和AOPI染色两种方法进行细胞浓度活率计数，从而实现所有类型细胞的精确计数。仪器操作简单、分析测试高效，为大家节省宝贵的科研时间，帮助科研实验室人员实现快速高效细胞计数。核心优势一体机设计，小巧智能 操作简单、测试高效 领先AI智能图像分析技术，完美识别各种样品 创新光学变倍技术，适应1-180μm样品计数 包含定焦等多项技术，全方位保障数据结果精确 强大的分析功能产品特性●创新光学变倍技术独特“光学变倍”技术，完美识别各种不同大小细胞在明场细胞分析的应用中，Countstar Mira FL 拥有独特的“光学变倍”技术，可对直径在 1-180μm 范围内的细胞进行精准识别，并可清晰、直观且真实地呈现在您的观看视野中，所见即为实，大大提高了科研实验者对于多种细胞类型实验的需求。○细胞计数/活率：不同粒径的细胞系对应最佳测试倍率关系参考●领先的AI图像分析技术采用AI人工智能学习算法，可对形态不规则、易成团、大小不均的细胞进行高精度识别○ 形态不规则的MSC细胞识别○ 对小而易成团的RAW264.7细胞系，AI算法能够分辨团块中的细胞，并对细胞进行区分和计数○ 对刚消化成单细胞悬液的大小不均的斑马鱼胚胎细胞，AI算法能够精准识别●智能的人机界面设计让您的实验操作更高效，实验过程更舒适1.预设大量实验类型与细胞类型的 APP，一键即可启动，让实验操作更简单2.符合人体工程学设计，让您的实验操作更高效，实验过程更舒适 符合智能管理软件3.内置多种创新的程序，让实验操作更加直观便捷预设实验程序已提前设置好实验所需的各种参数，无需重复设置。找到您所需的实验类型APP，一键点击，即可开始实验，单易操作，方便又省时。数据管理可储存128G样本数据，通过实验类型对数据进行分类管理，通过对时间和关键词的搜索，快速找到您所需的历史数据。稀释计算器输入您所需要的样本浓度和体积，即可得出目前样本所需要的体积和稀释液的体积，方便您进行细胞传代培养。●强大的分析功能助您了解细胞整体的动态变化，优化细胞培养条件Countstar Mira FL整合了先进的光学成像技术和智能图像识别技术， 不仅可以为您提供细胞浓度及活率，还可为您提供细胞平均直径、结团率等全方位的细胞培养信息，并且可以根据培养期间的细胞直径分布图、荧光强度分布图、生长曲线等直观图示，帮助您了解细胞培养中细胞整体的动态变化，从而优化细胞培养条件。○ 直方图荧光强度分布图直径分布图○ 细胞生长曲线实验结果生长曲线○ 可支持多种格式的数据导出PDF报告导出Excel数据导出MSC细胞原图导出MSC细胞分析图导出产品应用●AO/PI 双荧光细胞分析方法AO/PI 试剂由 DNA 结合染料吖啶橙（Acridine Orange，简称 AO）和碘化丙啶（Propidium iodide，简称 PI）组成。其中 AO 可以通过完整的细胞膜，嵌入所有细胞（活细胞和死细胞）的细胞核，呈现绿色荧光；PI 只能通过不完整的细胞膜， 即死细胞的细胞膜，嵌入所有死细胞的细胞核，呈现红色荧光。当两种染料均存在于细胞核内，在合适的 AO、PI 配比下，两种染料发生能量共振转移，死细胞在绿色通道（EX:525/30,EM:600LP）激发出红色荧光。由于AO和PI为DNA结合染料，因此可有效排除杂质以及红细胞的干扰，确保对样品进行准确计数。HEK293Human PBMC-T○对HEK293细胞进行梯度稀释后，Countstar Mira FL数据结果具有很好的线性●GFP/RFP转染效率分析转染效率作为细胞株开发和筛选、病毒载体开发与大规模生产的重要环节，已成为制约药物开发的关键因素之一，因此，高效便捷的定量检测，提升细胞或病毒的转染效率，就成为基因治疗行业亟待解决的问题。 使用Countstar Mira FL细胞分析仪不仅可得到媲美流式细胞分析仪的精准定量检测结果，还可获得基于图像的细胞分析结果， 提升转染效率的同时，简化和加速病毒载体开发与生产的流程，助力基因治疗药物的研发和商业化进程。○使用Countstar Mira FL拍摄的HEK293细胞不同GFP转染效率图片,为您展现直观的细胞转染效率○使用CytoFlex流式细胞仪分析所得到的HEK293细胞不同GFP转染效率的分析结果●台盼蓝活率分析台盼蓝是细胞培养中经典的死细胞鉴定染色方法之一。正常的活细胞，胞膜结构完整，能够排斥台盼蓝，使之不能够进入细胞内。而丧失活性或细胞膜不完整的细胞，其细胞膜的通透性增加，可被台盼蓝染成蓝色。借助台盼蓝染色可以非常简便、快速地区分活细胞和死细胞○ 使用Countstar Mira FL所得到的细胞图片展示HEK293MCF-7CHO○HEK293梯度稀释实验结果

Countstar Mira 细胞荧光分析仪融合AI智能算法，采用专利定焦和光学变倍技术，做到对细胞特征性识别，同时利用台盼蓝和AOPI染色两种方法进行细胞浓度活率计数，从而实现所有类型细胞的精确计数。仪器操作简单、分析测试高效，为大家节省宝贵的科研时间，帮助科研实验室人员实现快速高效细胞计数。核心优势一体机设计，小巧智能操作简单、测试高效领先AI智能图像分析技术，完美识别各种样品创新光学变倍技术，适应1-180μm样品计数包含专利定焦技术等多项专利技术，全方位保障数据结果精确强大的分析功能产品特性●创新光学变倍技术独特“光学变倍”技术，完美识别各种不同大小细胞在明场细胞分析的应用中，Countstar Mira FL 拥有独特的“光学变倍”技术，可对直径在 1-180μm 范围内的细胞进行精准识别，并可清晰、直观且真实地呈现在您的观看视野中，所见即为实，大大提高了科研实验者对于多种细胞类型实验的需求。○细胞计数/活率：不同粒径的细胞系对应最佳测试倍率关系参考●领先的AI图像分析技术采用AI人工智能学习算法，可对形态不规则、易成团、大小不均的细胞进行高精度识别○ 形态不规则的MSC细胞识别○ 对小而易成团的RAW264.7细胞系，AI算法能够分辨团块中的细胞，并对细胞进行区分和计数○ 对刚消化成单细胞悬液的大小不均的斑马鱼胚胎细胞，AI算法能够精准识别●智能的人机界面设计让您的实验操作更高效，实验过程更舒适1.预设大量实验类型与细胞类型的 APP，一键即可启动，让实验操作更简单2.符合人体工程学设计，让您的实验操作更高效，实验过程更舒适 符合智能管理软件3.内置多种创新的程序，让实验操作更加直观便捷预设实验程序已提前设置好实验所需的各种参数，无需重复设置。找到您所需的实验类型APP，一键点击，即可开始实验，单易操作，方便又省时。数据管理可储存128G样本数据，通过实验类型对数据进行分类管理，通过对时间和关键词的搜索，快速找到您所需的历史数据。稀释计算器输入您所需要的样本浓度和体积，即可得出目前样本所需要的体积和稀释液的体积，方便您进行细胞传代培养。强大的分析功能助您了解细胞整体的动态变化，优化细胞培养条件Countstar Mira FL整合了先进的光学成像技术和智能图像识别技术， 不仅可以为您提供细胞浓度及活率，还可为您提供细胞平均直径、结团率等全方位的细胞培养信息，并且可以根据培养期间的细胞直径分布图、荧光强度分布图、生长曲线等直观图示，帮助您了解细胞培养中细胞整体的动态变化，从而优化细胞培养条件。○ 直方图荧光强度分布图直径分布图○ 细胞生长曲线实验结果生长曲线○ 可支持多种格式的数据导出PDF报告导出Excel数据导出MSC细胞原图导出MSC细胞分析图导出产品应用●AO/PI 双荧光细胞分析方法AO/PI 试剂由 DNA 结合染料吖啶橙（Acridine Orange，简称 AO）和碘化丙啶（Propidium iodide，简称 PI）组成。其中 AO 可以通过完整的细胞膜，嵌入所有细胞（活细胞和死细胞）的细胞核，呈现绿色荧光；PI 只能通过不完整的细胞膜， 即死细胞的细胞膜，嵌入所有死细胞的细胞核，呈现红色荧光。当两种染料均存在于细胞核内，在合适的 AO、PI 配比下，两种染料发生能量共振转移，死细胞在绿色通道（EX:525/30,EM:600LP）激发出红色荧光。由于AO和PI为DNA结合染料，因此可有效排除杂质以及红细胞的干扰，确保对样品进行准确计数。HEK293Human PBMC-T○对HEK293细胞进行梯度稀释后，Countstar Mira FL数据结果具有很好的线性●GFP/RFP转染效率分析转染效率作为细胞株开发和筛选、病毒载体开发与大规模生产的重要环节，已成为制约药物开发的关键因素之一，因此，高效便捷的定量检测，提升细胞或病毒的转染效率，就成为基因治疗行业亟待解决的问题。 使用Countstar Mira FL细胞分析仪不仅可得到媲美流式细胞分析仪的精准定量检测结果，还可获得基于图像的细胞分析结果， 提升转染效率的同时，简化和加速病毒载体开发与生产的流程，助力基因治疗药物的研发和商业化进程。○使用Countstar Mira FL拍摄的HEK293细胞不同GFP转染效率图片,为您展现直观的细胞转染效率○使用CytoFlex流式细胞仪分析所得到的HEK293细胞不同GFP转染效率的分析结果●台盼蓝活率分析台盼蓝是细胞培养中经典的死细胞鉴定染色方法之一。正常的活细胞，胞膜结构完整，能够排斥台盼蓝，使之不能够进入细胞内。而丧失活性或细胞膜不完整的细胞，其细胞膜的通透性增加，可被台盼蓝染成蓝色。借助台盼蓝染色可以非常简便、快速地区分活细胞和死细胞○ 使用Countstar Mira FL所得到的细胞图片展示HEK293MCF-7CHO○HEK293梯度稀释实验结果

1.产品介绍 ● 实时原位单细胞生化分析仪: Single Cell Analyzer TM ( SCATM )。 ● 功能：实时、原位、定量分析单个活细胞的代谢物质、遗传物质、离子浓度及酶活性等。 ● 适用对象：细胞、组织、活体。 2.应用领域 ● 药理毒理学:药物作用靶点、药物应激反应、药物降解 ● 生物医学：肿瘤机制研究、肿瘤早期检测、动物组织检测 ● 细胞机制研究:信号通路、细胞动力学、酶活检测 ● 细胞代谢：糖代谢、脂代谢● 细胞发育研究：细胞分化、干细胞研究● 神经学研究：神经递质、神经突触3.应用案例 3.1 单细胞内部酶活性检测 图片来源：PNAS/ October 11, 2016/ vol. 113 特点：在单个活细胞内实时检测酶活性。3.2 单细胞氧化应激检测 图片来源：Biosensors and Bioelectronics/ July 15, 2011/ vol. 26 特点：光电双信号同时检测细胞氧化应激动态变化。 3.3 活体在线检测 利用修饰探头实时监测活体内的5-HT 图片来源：Scientific Reports/June 15,2016/ Vol. 6 特点：活体实时在线监测 3.4 单细胞代谢产物释放检测 图片来源：Analytical Chemistry/ June 15, 2010/ vol. 82 特点：实时定位检测单个活细胞胞外分泌小分子浓度。4.检测指标及应用 5.型号参数 6.文献案例

掌控CellASIC ONIX2微流控活细胞实时分析系统将长期动态细胞培养与活细胞延时成像技术*的结合在一起，通过微培养控制器精确调控细胞生长区域的温度和气体成分，完全摆脱了外置培养箱的限制，实现了显微镜下对细胞的长期持续观察。培养基，血清， 37度， 5%CO2，这就是生物学的全部吗？依赖于培养箱的静态细胞培养与体内环境存在巨大差异，传统的细胞培养和分析究竟让我们失去了什么？CO2培养箱混合培养，无法单独调节个人实验所需液流、气体、温度甚至湿度。无法进行功能分析。无法对细胞状态长期实时监控。2D静态培养与在体环境相距甚远。在此基础上得到的数据是否客观准确仍是我们需要关注的生物学问题。微流控芯片灌流系统，再现体内微环境 活细胞体外功能研究在基础生物学，药物机制研究和疾控模型建立等方面有着极为重要的作用和意义。细胞所处的微环境会影响细胞健康状态与细胞表型，因此，在体外条件下突破传统静态和大空间活细胞培养方法的限制，建立密闭空间更为精确的动态控制系统（温度、气体、液流），无疑将活细胞功能研究及整体细胞生物学研究提升到一个新的水平， CellASIC ONIX2即是针对这一空白领域专门设计的一个动态细胞培养微环境控制平台，它极大的超越了传统方法的局限，高度再现体内微环境，将细胞培养与功能分析*结合，实现与众不同的实验思路。芯片培养板上的微流控设计 检测活细胞对预设的液流体系、温度以及气体环境变化的反应。CellASIC ONIX2微流控芯片具备高精度活细胞成像与多功能分析的系统特征。微流控活细胞实时分析系统系统特征可同时进行四个独立的加药实验。适用于所有倒置显微镜。底板为超薄玻璃质地，保证图像清晰度。对液流、气体以及温度实现动态精确控制。层流设计可以快速进行液体交换并实现标准化梯度设定。液流管路间隙保证系统与细胞间的持续物质交换并避免流体压力产生。 密闭微环境可灵活设定实验条件 不同细胞类型对生长环境的要求不同，CellASIC ONIX2微流控培养板针对哺乳动物、细菌、酵母和藻类等进行*设计，优化细胞生长环境，在活细胞动态监测，特别是长期持续观察实验中，确保为细胞生长提供稳定的良好微环境，满足您不同的实验需求。 人性化设计，操作简单直观 利用“load-and-go”微流控培养板，只需几分钟就可以轻松获取数据。软件实现全程自动化操作，实验步骤简单易行。“手自一体式” 操作考虑您全方面的实验需求，即可实现全程自动化控制，也兼容手动调节。完成实验程序设定以及实验过程操控，利用显微镜操作自动成像。 洞悉 精准成就发现 CellASIC ONIX2平台帮您实现真正的动态细胞生物学研究。已有的大量实验数据显示，利用这一平台可以精确调控动态实验进程，实验结果准确可靠，令您在不同的生物学领域中获得*的体验。 创见 创新点亮梦想 CellASIC ONIX2微流控活细胞实时分析系统源自科学家设计，创你未想、构你所见，具备微小体系给药系统与高质量细胞成像窗口，满足悬浮细胞、贴壁细胞、原代细胞、组织压片等实验室常规需求。同时以应用为导向，结合高精度微流体技术，针对性设计微流控芯片培养板，服务精细化研究细胞趋化迁移、单细胞分区培养、胞体固定等特殊要求，预见未来细胞水平研究对于活细胞、单细胞和微环境精密调控的刚性需求。CellASIC ONIX2进行细胞迁移/侵袭实验的优势 CellASIC ONIX2的哺乳动物细胞梯度芯片板，通过上下两个通道间的不同药物或相同药物的不同浓度，在中央区域内形成梯度差，于细胞迁移实验。细胞水平建立低氧/高氧诱导模型 CellASIC ONIX2可以精确调控气体成分，调节精度可达0.1%，相比外置培养箱和大体积工作站，密闭环境气体成分切换速度快， 为肿瘤，心血管疾病，干细胞研究及自噬研究提供良好平台。 微流控活细胞实时分析系统

IncuCyte S3：第三代长时间动态活细胞成像及数据分析系统 目前，大部分的细胞检测方法采用的仍然是传统的终点法——仅仅给出最终结果，而且往往需要标记细胞和破坏细胞。这种方法无法得到细胞在生长时的真正状态，也无法对细胞的生长过程做出动态的监测和分析。美国Essen公司开发了第三代长时间实时动态活细胞成像分析仪——IncuCyte S3，用一种非侵入式的方法，记录细胞的实时生长状态。这种成像方法，被称为“实时细胞内涵成像”（Live Content Imaging），扩充了用户记录和理解细胞生长、细胞行为和细胞形态的途径。IncuCyte是一套用于非伤害的、长时间实时动态的活细胞成像分析平台。IncuCyte S3通过将成像系统放置于培养箱中，实时记录分析细胞生长变化，实现多组细胞数天或数十天细胞生长发育、运动、蛋白表达等指标的长期监测，扩充了用户记录和研究细胞生长、细胞行为和细胞形态的途径。 置于培养箱内，长时成像、无需值守IncuCyte S3安装在培养箱中，长时间记录每一个时间节点，时间可长达7天至30天。输出每孔完全实验影像，帮助用户了解每个孔内连续变化的动态数据，并自动统计分析多样化的实验结果。多客户端远程操控，获取及分析图像数据基于客户-服务器原理，可在局域网上任何一台计算机上访问IncuCyte，进行远程监控、获取和分析实验情况。高通量及兼容性支持目前所有标准的细胞培养耗材，兼容市面上200余种实验耗材，节省实验成本，可根据实验需要自由组合孔板、培养皿、培养瓶、载玻片等。 直观易用的软件操作界面S3系统9TB、18TB的存储空间，支持外部数据存储系统，输出向局域网内任何电脑，图像、视频等多种保存形式。业界认可-超2500文献发表IncuCyte S3的应用领域（20种以上应用）： 细胞迁移 细胞侵袭 细胞凋亡细胞质控 细胞毒性 细胞增殖 单克隆筛选 全孔成像 干细胞监测 血管新生 神经生长跟踪 3D肿瘤球体观察报告基因 T细胞免疫杀伤 细胞趋化 细胞吞噬应用举例：（一） 监测细胞毒性（Cytotoxicity） 发生细胞毒性时，细胞膜会破裂，这时使用非渗透的染料，如YOYO-1或CellTox Green就可以将发生细胞毒性的细胞染色，然后用IncuCyte进行观察。 关键特性：1）运用NucLight慢病毒试剂标记健康细胞，用细胞非渗透性DNA染料标记发生毒性细胞，同时监测细胞增殖和细胞毒性；2）可区别细胞毒性（Cytotoxic）和细胞抑制（Cytostatic）；3）可将数据导出到第三方软件，计算EC50和IC50；4）可通过获取4×、10×或20×的高清晰度相差图像，跟踪细胞形态，确认细胞是否死亡；5）过程免洗，混合染料，然后读数即可；6）可观察多种化合物和药物对细胞的毒性作用。图1：HT-1080细胞用NucLight-Red标记，并在YOYO-1存在的条件下用喜树碱（Camptothecin）处理。高清晰度相差图像和荧光图像用于确认细胞是否死亡。图2：上两图：十字孢碱（Staurosporine）作用在红色荧光蛋白标记的HT-1080细胞上的时序过程。上左图表示YOYO-1标记的细胞死亡个数随时间的变化；上右图表示红色荧光蛋白标记的细胞增殖随时间的变化。下两图：对上两图的曲线下面积（AUC）进行分析，下左图表示十字孢碱作用下的细胞毒性和增殖，下右图表示放线菌酮（Cycloheximide）作用下的细胞毒性和增殖。细胞毒性用每平方毫米的YOYO-1标记细胞个数表示，细胞增殖用每平方毫米的红色细胞核个数表示。曲线下面积（AUC）被用来计算IC50值和EC50值。（二） 监测报告基因（Reporter Gene） 细胞用含GFP/RFP的载体转染，GFP/RFP的上游插入需要研究的启动子。这样就可以通过IncuCyte观察GFP/RFP的时序性表达的荧光强度和荧光细胞个数，从而监测通路刺激（如NF-κB）的作用、启动子的活性或报告基因的表达活性。 与传统的终点荧光素酶方法对比，IncuCyte的关键特征在于：1）数据丰富：96-或384-孔的实时动态数据可获得终点法无法获得的洞察能力；2）节约成本：无需裂解，无需荧光素酶法需要的终端反应底物，节省时间和花费；3）方便：实时动态读数使用户能在单个的实验中优化信号窗，无需事先决定何时终止实验；4）敏感：可得到每个条件下的多个时间点数据，增加了实验的定量性和稳定性；5）可定制：用户可根据需要定制启动子，修改反应体系，监测药物对报告基因的作用。图3：HEK293细胞用商用的报告基因（pNF-κB-rhGFP）短暂转染后的荧光图像，该图像是用rhTNF-α（11ng/ml）处理细胞20hr后拍摄的。图4：在用rhTNF-α刺激HEK293细胞后，NF-κB驱动的rhGFP报告基因的表达（n=5孔）。在用pNF-κB-rhGFP报告基因转染的HEK293细胞中，用3倍稀释的rhTNF-α处理。图像以15min为间隔获得。图像表示外在的rhTNF-α的浓度越高，细胞的荧光覆盖度就越大，表示细胞内部的NF-κB的活性越强。

Castor 高通量智能细胞分析平台，集高灵敏多色荧光成像、高速自动化系统和强大的智能数据分析于一体，凭借全新的光路设计和高分辨制冷相机获得超预期高清图像，多色荧光让染料选择更加灵活丰富；高速自动化系统能极大解放人工操作，节省实验时间；强大的数据分析能力可处理数百种图像参数，提供准确定量的分析结果；模块化软件功能极大拓展了应用范围，让实验分析更轻松。凭借高清成像、精准识别和强大分析的优势，以及对各类 6/12/24/96/384 孔板、细胞培养皿和培养瓶等耗材的兼容性，Castor 可提供完整高效的高通量细胞分析解决方案，包括细胞株开发过程中的细胞单克隆源性验证、克隆生长监测，细胞转染分析，高通量计数与活率分析，无标记汇合度分析；药物筛选过程中的高通量细胞表型分析，以及更加复杂的如 3D 类器官 / 肿瘤球药敏检测、培养质控等多种应用检测。高清成像● 先进的成像系统1、先进的成像系统，单细胞清晰可见2、红绿双荧光通道Countstar Castor X1配有红绿双荧光通道，帮助您进行各种双荧光分析，满足您多样的需求。AI智能图像识别与分析基于Al人工智能图像识别与分析算法，Castor X1能够精准高效的对明场和荧光图像快速处理，从纷繁复杂的样本中快速获取目标，得到大量可靠的定量分析结果。细胞克隆团智能识别与标记自动追溯至day0天展示单细胞结果兼容复杂多样的克隆形态和细胞汇合度分析荧光细胞精准识别与分割，精准计数图像类流式聚类分析功能，可获取更丰富数据结果，同时具备“成像”与“流式”的双重优势智能分析基于Al深度学习算法和大数据分析，对克隆团精准识别，自动追溯，并辅助判定单克隆源性可节省约65%的人工核验时间，加速项目进程Castor X1极大加速单克隆鉴定开发进程完整合规的报告Castor X1高通量智能细胞分析仪的数据库可以生成数据完整的单克隆报告，提供从Day0到Day X全时间轴的整孔图片以及克隆团和单细胞局部放大图片，提供完整的单克隆证据链。符合GMP和FDA 21CFR Part 11要求的审计追踪Castor的软件系统包含了GMP管理模块，启用后其软件数据管理和控制性能完全符合FDA21CFR Part 11，同时提供完整的IQ/OQ/PQ验证方案及文件。Countstar为了适应现代生物制药的需求，从2009成立之初至今，有着多年的仪器验证经验，旗下有多款产品可用于GMP的生产环境，我们可提供一系列耗材和工具，及完善的计划以满足仪器验证过程中从仪器设计到性能验证的所有需求。细胞单克隆源性鉴定Castor X1可根据样本的拍摄时间，自动追溯判断是否为单克隆团为细胞株开发提供快速、可靠的解决方案随着全球和国内生物制药市场的快速增长，基于CHO和293的细胞株开发变得越来越重要。细胞株开发是抗体药物、细胞与基因治疗、以及病毒载体生产中非常重要的一个环节。开发周期、人员工作量、转染评估筛选等都是十分重要的问题。全新一代的Castor×1高通量智能细胞分析仪凭借快速、高效、精准的图像细胞智能分析技术，能够为细胞株开发提供快速、可靠的解决方案，帮助实现细胞株快速开发，极大缩短开发周期，解放人工操作，加速项目进程。AI智能精准识别单克隆高效溯源鉴定Castor X1高通量智能细胞分析仪可自动追溯判断是否为单克隆团。克隆团生长day5天以上，形成肉眼可明显分辨的克隆团时，算法自动判定克隆团个数，并根据克隆团尺寸自动追溯到day0天，识别该区域内的单细胞个数，如果克隆团数为1，day0天单细胞数为1，系统会自动判定单克隆源性为TRUE；如果克隆团数为1，day0天单细胞数≥2，系统会自动判定单克隆源性为FALSE；如果克隆团数≥2，系统会自动判定单克隆源性为FALSE。智能判定克隆源性、自动追溯至day0。附有拍摄时间水印，数据安全，证据可靠。细胞转染荧光分析不仅是细胞生物学研究的常用方法，还广泛应用于生物制药、细胞与基因治疗、合成生物学等领域。基于荧光图像的高通量快速筛选和鉴定，在提供精准定量化分析数据的同时，还能够获得大量丰富的荧光图像和细胞形态学信息，为基于细胞转染效率评估的细胞池筛选、抗体药物开发，病毒载体的工艺开发等提供简洁、快速和准确的解决方案。1、结合细胞成像与定量分析的双重优势，不仅可以获得清晰的细胞转染图像，还能得到图像聚类分析的精准定量检测结果通过转染效率分析，来对转染工艺进行DoE优化；利用荧光强度高低，识别和富集高产Pool；基因改造后的细胞高通量筛选；2、基于荧光强度评价来对优化悬浮HEK293细胞的rAAV产量（DoE研究）汇合度分析汇合度分析可用于细胞增殖、迁移、毒性等评价和细胞培养质控，也是细胞转染与其他下游分析的基础。可提供对任意多孔板的高通量细胞汇合度分析，定量监测细胞生长情况，得到细胞数目。高通量细胞计数台盼蓝/AOPI计数单次实验可同时检测20个样本；Al智能识别算法，保证结果准确，单次检测 Countstar Slides×4

CytoFlu全自动多通道荧光细胞分析仪 智能成像技，让实验更简单 CytoFlu参数常规中文名全自动多通道荧光细胞分析仪仪器尺寸（W×D×H）119*316*190mm（±2mm）重量3kg物镜放大倍数4X相机500万像素屏幕无工作温度10℃-40℃（50℉-100℉）工作湿度＜75%内置储存无技术参数细胞计数时间单样品明场＜8秒，荧光＜20秒细胞浓度测量范围1*104—3*107cells/mL细胞活率检测范围0-100%细胞直径范围5-180μm单样品加样体积15微升（100μ计数板），25微升（200μ计数板）单样品测量时间（单视野）明场＜2秒，荧光＜4秒单样品测量时间（五视野）单样品明场＜8秒，荧光＜20秒6样品测量时间单样品明场＜70秒，荧光＜130秒激发波长375nm、480nm、525nm、620nm（可选配）滤光片460nm、535nm、580nm、600nm、665nm（可选配）光源LED图像分辨率2448*2048结果输出格式PDF、PNG、XLS特色功能单槽多视野采样、6槽计数高通量 广州牛顿光学研究院有限公司研发中心：广东省广州市天河区高普路38号金发科技创新社区1栋首层101客服热线：销售咨询：张经理 （同微信）咨询邮箱: 企业官网： 公众号 试用申请CytoFlu是牛顿光学推出的一款全自动多通道细胞荧光分析仪，基于图像法检测，结合多荧光通道，采集图像中的细胞信息，从而对细胞样品进行定量分析。CytoFlu将细胞图像分析计数与荧光分析有机结合，既能提供明场细胞计数的统计数据，又可以提供最多13组荧光通道组合的分析结果。 专利全自动/自动对焦细胞荧光分析系统CytoFlu采用牛顿光学自研全自动细胞荧光分析控制方案，配合步进电机与操纵杆完成控制样品进入、移动以及精确定位，实现多通道多视野采样。CytoFlu可对样品进行自动对焦处理，保证图像清晰，结果准确。双激光束激发光源与滤光转盘设计，大大提高了系统的稳定性与可操作性。 可靠、准确、快速的图像处理系统CytoFlu荧光分析仪采用了工业级高像素CMOS、LED激发光源和滤光片，在计数过程中，分别对每个样品进行5个视野的采样，同时采集样品明场和选定荧光通道图像信息。更大的样品采集量保障了计数的准确性，经验证，计数结果拟合R2值大于0.999*。配合一体化控制系统与高效算法，CytoFlu细胞分析仪可在4秒内完成单个视野的荧光分析，仅需2分钟，即可获得6个样品，30个采样视野的荧光分析结果*。*分别对梯度浓度的RAW264.7,Siha进行细胞计数测试所得结果*针对浓度为1×106的悬浮培养细胞进行单次六样品全自动测试所得结果 全自动多荧光同步检测，各种应用一触即达CytoFlu最高可提供4个激发光与5个滤光片，最多达13种荧光通道的组合*，可满足各类细胞应用需求。CytoFlu内置了全自动光路切换系统，单次实验可同时检测5个通道结果，软件预设多种常用染料/荧光蛋白及对应光谱组合供选择，您只需设置好所需实验方案，剩下的都交给CytoFlu。 人性化、多功能的交互界面CytoFlu荧光分析仪搭配计算机使用*。用户可自由设置分析模式及具体分析设置（目前可选明场/台盼蓝/AO/PI/AOPI/GFP计数模式、指定样品、调整稀释浓度）软件提供分析各通道结果图，浓度、活率、直径分布等详细数据，以及不同荧光通道图像合并功能，供用户查看和导出多种格式数据，满足不同用户需求。此外，软件提供历史数据溯源以及用户权限管理功能*，满足FDA 21 CFR Part 11法规要求。*推荐配置：i5 CPU，内存4G，硬盘64GB，分辨率1024*768，Windows10系统或以上*分级权限功能，仅管理员用户可操作用户权限管理，包括新增用户，删除用户 EasyFive细胞计数板专利设计六位细胞计数板*，高通量设计，单片计数板可计数6个样品。一次性耗材设计，无需清洗，节省时间，杜绝交叉污染，降低样品对对实验人员的生物危害风险。100μm(14μL)/200μm(25μL)规格可选*，100μm计数板适用于高浓度或小直径细胞，200μm计数板适用于各类常见细胞，可供根据样品情况进行匹配。*一种细胞计数专用样品池及制作方法.ZL201910136771.6（已提交）*两种计数板规格可选，100μm计数板加样体积为14μL，200μm计数板加样体积为25μL 广泛的细胞适用性与应用场景目前，我们针对大量细胞进行了实用性测试，类型涵盖悬浮培养细胞，贴壁培养细胞，PBMC细胞，哺乳动物细胞，昆虫细胞，人源细胞。应用场景涵盖明场活率计数、双荧光活率计数（AO/PI）、细胞周期、细胞凋亡、细胞转染，细胞杀伤，免疫荧光等。

Jupita全自动荧光细胞分析仪www.newtonoptic.com 智能成像技，让实验更简单Jupita参数常规中文名全自动多通道荧光细胞分析仪仪器尺寸（W×D×H）119*316*190mm（±2mm）重量3kg物镜放大倍数4X相机500万像素屏幕无工作温度10℃-40℃（50℉-100℉）工作湿度＜75%内置储存无技术参数细胞计数时间单样品明场＜8秒，荧光＜20秒细胞浓度测量范围1*104—3*107cells/mL细胞活率检测范围0-100%细胞直径范围5-180μm单样品加样体积15微升（100μ计数板），25微升（200μ计数板）单样品测量时间（单视野）明场＜2秒，荧光＜4秒单样品测量时间（五视野）单样品明场＜8秒，荧光＜20秒6样品测量时间单样品明场＜70秒，荧光＜130秒激发波长375nm、480nm、525nm、620nm（可选配）滤光片460nm、535nm、580nm、600nm、665nm（可选配）光源LED图像分辨率2448*2048结果输出格式PDF、PNG、XLS特色功能单槽多视野采样、6槽计数高通量Jupita是牛顿光学推出的一款全自动多通道细胞荧光分析仪，基于图像法检测，结合多荧光通道，采集图像中的细胞信息，从而对细胞样品进行定量分析。Jupita将细胞图像分析计数与荧光分析有机结合，既能提供明场细胞计数的统计数据，又可以提供最多13组荧光通道组合的分析结果。专利全自动/自动对焦细胞荧光分析系统Jupita采用牛顿光学自研全自动细胞荧光分析控制方案，配合步进电机与操纵杆完成控制样品进入、移动以及精确定位，实现多通道多视野采样。Jupita可对样品进行自动对焦处理，保证图像清晰，结果准确。双激光束激发光源与滤光转盘设计，大大提高了系统的稳定性与可操作性。可靠、准确、快速的图像处理系统Jupita荧光分析仪采用了工业级高像素CMOS、LED激发光源和滤光片，在计数过程中，分别对每个样品进行5个视野的采样，同时采集样品明场和选定荧光通道图像信息。更大的样品采集量保障了计数的准确性，经验证，计数结果拟合R2值大于0.999*。配合一体化控制系统与高效算法，Jupita细胞分析仪可在4秒内完成单个视野的荧光分析，仅需2分钟，即可获得6个样品，30个采样视野的荧光分析结果*。*分别对梯度浓度的RAW264.7,Siha进行细胞计数测试所得结果*针对浓度为1×106的悬浮培养细胞进行单次六样品全自动测试所得结果全自动多荧光同步检测，各种应用一触即达Jupita最高可提供4个激发光与5个滤光片，最多达13种荧光通道的组合*，可满足各类细胞应用需求。Jupita内置了全自动光路切换系统，单次实验可同时检测5个通道结果，软件预设多种常用染料/荧光蛋白及对应光谱组合供选择，您只需设置好所需实验方案，剩下的都交给Jupita。人性化、多功能的交互界面Jupita荧光分析仪搭配计算机使用*。用户可自由设置分析模式及具体分析设置（目前可选明场/台盼蓝/AO/PI/AOPI/GFP计数模式、指定样品、调整稀释浓度）软件提供分析各通道结果图，浓度、活率、直径分布等详细数据，以及不同荧光通道图像合并功能，供用户查看和导出多种格式数据，满足不同用户需求。此外，软件提供历史数据溯源以及用户权限管理功能*，满足FDA 21 CFR Part 11法规要求。*推荐配置：i5 CPU，内存4G，硬盘64GB，分辨率1024*768，Windows10系统或以上*分级权限功能，仅管理员用户可操作用户权限管理，包括新增用户，删除用户EasyFive细胞计数板专利设计六位细胞计数板*，高通量设计，单片计数板可计数6个样品。一次性耗材设计，无需清洗，节省时间，杜绝交叉污染，降低样品对对实验人员的生物危害风险。100μm(14μL)/200μm(25μL)规格可选*，100μm计数板适用于高浓度或小直径细胞，200μm计数板适用于各类常见细胞，可供根据样品情况进行匹配。*一种细胞计数专用样品池及制作方法.ZL201910136771.6（已提交）*两种计数板规格可选，100μm计数板加样体积为14μL，200μm计数板加样体积为25μL广泛的细胞适用性与应用场景目前，我们针对大量细胞进行了实用性测试，类型涵盖悬浮培养细胞，贴壁培养细胞，PBMC细胞，哺乳动物细胞，昆虫细胞，人源细胞。应用场景涵盖明场活率计数、双荧光活率计数（AO/PI）、细胞周期、细胞凋亡、细胞转染，细胞杀伤，免疫荧光等。

iCELLigence实时无标记细胞功能分析仪是艾森生物自主研发的一款结构紧凑的、通过iPad无线操作模式运行的新型细胞自动化分析系统iCELLigence简介iCELLigence 实时无标记细胞功能分析仪是艾森生物（ACEA Biosciences）自主研发的一款结构紧凑的、通过iPad无线操作模式运行的新型细胞自动化分析 系统。其核心技术是基于电阻抗传感器原理的细胞检 测，能够实时检测细胞的生长、增殖、毒性、粘附及形态变化等动态生物学反应过程。主要由细胞分析仪、 iPad和细胞检测板 (E-Plates L8) 三部分构成。实验时，细胞分析仪置于CO2培 养箱内，装有iCELLigence软件的iPad通过无线模式操控整个系统的运行并 可进行数据分析。E-Plates L8 的底部整合有微金电子传 感器芯片，当贴壁生长在微电极表面的细胞引起电极界面阻抗的改变时，该阻抗值的变化直接反映细胞的生物学状态。由 此，iCELLigence在细胞生理 状态下，实时、连续、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变，为细胞水平的分析研究提供了一个实时动态信息获取的独特方 法。iCELLigence细胞功能分 析仪可广泛应用于细胞生物学、分子生物学、肿瘤学、生物化学、毒理学等多种学科领域及药物筛选、研发、生产及质量控 制过程。iCELLigence实时细胞功能分析仪主要由三个部件构成： ? 实时细胞分析仪（RTCA iCELLigence Analyzer） ? 实时细胞分析仪控制元件（RTCA Control Unit） ? E-plate 检测板（E-Plate L8） iCELLigence实时细胞功能分析产品特点： 广泛的应用：检测细胞粘附、细胞增殖、细胞毒性及受体配体相互作用等 自动、连续监测：实时获取全程动态信息 无标记、无创伤：检测在细胞的正常培养状态下进行，在最接近生理状态下获得检测结果 灵活的分析软件：用户友好的软件操作系统，可针对细胞反应特征曲线进行多参数（如反应速率、细胞最大响应值及反应时间等）分析 设计紧凑：迷你的设计造型，普遍适用于常规细胞培养箱 操作简便：通过iPad无线模式操控程序运行及数据传输，使数据采集和分析更为便利

细胞异质性存在于生命医学研究的各个领域，包括肿瘤学，干细胞分化发育，免疫学等。重大生命医学问题的解决，必须首先解决细胞异质性的问题。通过单细胞检测技术，对异质性细胞进行分类，是细胞异质性分析的主要手段。单细胞测序技术实在基因层面的单细胞分析，但是所有生物学效应，包括生理学效应，病理学效应，药物反应等，最后都是通过特定蛋白质来发生和调控的。Milo单细胞蛋白质表达定量分析系统，技术来源自美国著名大学加州大学伯克利分校Amy E. Herr教授实验室，该实验2014年原创性技术发表在Nature Method，题目Single cell western blot。ProteinSimple借助强大的软件及硬件研发实力，将其开发为单细胞蛋白质表达定量检测系统，用于细胞异质性及稀缺细胞样本（比如循环肿瘤细胞等）研究。检测流程Milo单细胞蛋白质定量表达分析系统，是第一款单细胞水平，蛋白质表达定量分析系统。Milo系统采用专利的微流控western blot芯片，通过单细胞微孔设计，采集单细胞，然后原位裂解细胞，释放蛋白，进行蛋白质电泳，将不同分子量蛋白进行分离，提高免疫学检测特异性。之后，采用专利技术进行蛋白质原位捕获，使用western blot验证抗体及荧光标记二抗直接杂交，扫描仪进行芯片扫描后，Scout软件对扫描结果进行深度定量分析。因为Milo对单细胞蛋白质表达分析的独特优势，在7月份上市之后，连续获得了MIT technology review 年度创新奖，美国著名杂志 The Scientist 年度创新产品第一名。 Milo具有极其强大的功能： 1. 单张芯片可进行1000-2000个单细胞western blot检测 2. 单个细胞可进行数十个靶蛋白检测 3. 仅需使用western blot验证抗体 4. 基于western blot技术，蛋白质分离后检测，提高免疫学检测特异性 5. 全程检测4-6小时 6. 适用于：细胞异质性研究及稀缺样本检测。 5. Single cell–resolution western blotting，1508 | VOL.11 NO.8 | 2016 | Nature protocols

实时单细胞多模态分析仪功能概述 单细胞研究对于理解细胞的组成、生理行为与功能的多样性具有重要意义，基因组、转录组、蛋白组、代谢组学等分析技术为单细胞研究提供了有力工具。实时单细胞多模态分析仪可以实时、连续、定量检测单个活细胞的小分子含量及酶活性。 核心特点 主要性能 实时单细胞多指标检测：实时检测单个活细胞内小分子含量（如葡萄糖、乳酸、ATP、胆固醇、Ca2+、K+等）及酶活性 （葡萄糖苷酶、鞘磷脂酶、乳酸脱氢酶等），可匹配160余种商品化试剂盒；实时亚细胞原位检测：在亚细胞水平（胞质、胞核、胞膜）实时连续、原位检测；超微量提取、注射：单细胞水平提取细胞器（如溶酶体、线粒体）、胞质进行质谱或其它平台的联用分析；单细胞注射药物、代谢剂等，并进行药效评估；活体水平检测：活体水平实时检测生化指标（用药前后、中医药针灸刺激前后）的变化。 技术原理 电信号检测 通过电探头对细胞释放的电活性物质进行检测，如过氧化氢、一氧化氮、多巴胺、超氧阴离子等物质。 通过试剂盒的量化级联反应产生的过氧化氢等电活性物质，实现单细胞小分子含量或酶活性的检测。 荧光信号检测 光探头传输激发光激发预染色细胞，通过光学检测系统收集细胞发射的荧光信号，荧光信号强弱反映细胞预染色指标的含量，可实现细胞整体或亚细胞激发检测。 通过单细胞超微量提取注射，向单个活细胞注射荧光检测试剂盒，光探头传输激发光激发细胞的生化反应产物而产生荧光，荧光信号强弱反映细胞内相应的小分子含量或酶活。 经典应用 肿瘤细胞代谢 肿瘤细胞异质性研究，包括糖代谢、脂代谢、蛋白代谢相关的小分子和酶活分析；结合抑制实验，研究肿瘤细胞代谢过程中关键激活酶，为抗癌药物研发提供理论基础；通过抗癌新药直接刺激细胞或配合专用探头实现细胞内送药，评估其对单细胞内代谢参数指标的影响。 代表文献1) Zheng XT, Yang HB, Li CM. Optical detection of single cell lactate release for cancer metabolic analysis. Anal Chem. 2010 Jun 15 82(12):5082-7. (DOI: 10.1021/ac100074n)2) Pan R, Xu M, Jiang D, Burgess JD, Chen HY. Nanokit for single-cell electrochemical analyses. Proc Natl Acad Sci USA. 2016 Oct 11 113(41):11436-11440. (DOI: 10.1073/pnas.1609618113)3) Zheng XT, Li CM. Single living cell detection of telomerase over-expression for cancer detection by an optical fiber nanobiosensor. Biosens Bioelectron. 2010 Feb 15 25(6):1548-52.. (DOI:10.1016/j.bios.2009.11.008)4) Zheng XT, Hu W, Wang H, Yang H, Zhou W, Li CM. Bifunctional electro-optical nanoprobe to real-time detect local biochemical processes in single cells. Biosens Bioelectron. 2011 Jul 15 26(11):4484-90.(DOI:10.1016/j.bios.2011.05.007) 新药研究 新药研究离不开细胞学实验，实时单细胞多模态分析仪在药物研究中的常见应用：药物的极性和分子量会影响其透过细胞膜的效率，如果药物的细胞膜透性较低或未知，可以单细胞内定点注射药物并实时检测药效相关指标（Ca2+和ROS等），可以反映药物发挥作用的潜在位置；为了理解药物作用机制，需要预先判断可能的转运体、药物靶点、及涉及到的关键代谢酶，然后通过实时单细胞多模态分析仪进行验证，由于是实时的，可以添加相关抑制剂或增强剂直接进行判断验证；用于单细胞亚细胞水平的定向给药及实时原位检测药物作用效果，提供亚细胞水平药物-细胞相互作用研究的重要工具，实现单细胞层面药物保护性研究和抑制性研究，可为药物载体的单细胞层面载药能力研究和亚细胞层面的定位提供选择性平台。 代表文献 1）Xin T Z , Peng C , Chang M L . Anticancer Efficacy and Subcellular Site of Action Investigated by Real‐Time Monitoring of Cellular Responses to Localized Drug Delivery in Single Cells[J]. Small, 2012, 8(17):2670-2674. (DOI: 10.1002/smll.201102636)2）Yuning Han, Bin Hu, Mingyu Wang, Yang Yang, Li Zhang, Juan Zhou*, Jinghua Chen*. pH-Sensitive Tumor-Targeted Hyperbranched System Based on Glycogen Nanoparticles for Liver Cancer Therapy, Applied Materials Today, 2020, 18, 100521.(DOI: 10.1016/j.apmt.2019.100521) 神经领域应用 单细胞胞质的超微量抽提，和质谱平台联用完成递质成分的分析；纳米级探头实现单个神经细胞或脑组织的小分子电化学检测。 代表文献 1）Molecular profiling of single axons and dendrites in living neurons using electrosyringe-assisted electrospray mass spectrometry[J]. Analyst, 2019, 144 2） Development of Au Disk Nanoelectrode Down to 3 nm in Radius for Detection of Dopamine Release from a Single Cell[J]. Analytical Chemistry, 2015, 87(11):5531.3）Electrochemically Probing Dynamics of Ascorbate during Cytotoxic Edema in Living Rat Brain[J]. Journal of the American Chemical Society, 2020, 142(45):19012-19016. 活体研究 中医药领域，可对特定穴位血清素（5-羟色胺）、一氧化氮、乙酰胆碱、抗坏血酸等关键指标的实时监测，可配合组织解剖学实验，研究不同组织类型的指标差异，辅助针灸机理研究；活体动物模型在体检测，辅助肿瘤疾病药物研究。 代表文献 1）Li, YT., Tang, LN., Ning, Y. et al. In vivo Monitoring of Serotonin by Nanomaterial Functionalized Acupuncture Needle. Sci Rep 6, 28018 (2016). 2）Tang, L., Li, Y., Xie, H. et al. A sensitive acupuncture needle microsensor for real-time monitoring of nitric oxide in acupoints of rats. Sci Rep 7, 6446 (2017). 3）Tang, L., Du, D., Yang, F. et al. Preparation of Graphene-Modified Acupuncture Needle and Its Application in Detecting Neurotransmitters. Sci Rep 5, 11627 (2015).

设备优点：体积小尺寸（WxHxD)18cmx10.5cmx18cm ,可置于细胞培养箱任何隔层兼容各种进口、 国产细胞培养箱兼容各种品牌的培养皿、 培养瓶、 培养板通量高内置24个显微镜头 ， 等于24个显微镜同时成像 ，效率快 ， 拍照30秒（ 24孔板 ）每个显微镜头可独立设置、 观测和记录明场相差成像 ， 自动保存图像并生成相关曲线及视频拍照间隔5min-24h , 总拍照时长无限制单台PC可控多台zenCELL , 更高通量品质优耐湿 ： 工作相对湿度20 - 95%耐温 ： 工作温度20 - 45°C 一体式设计 ： 通过一根USB3.0提供电源、 实时传输数据封闭式设计 ： 无机械移动、 无清洁死角主要功能：细胞迁移检测：划痕、侵袭、趋药性等实验细胞培养监测：胚胎干细胞或间充质干细胞重编程如iPSC，细胞追踪形态记录细胞培养记录：可实时监测各种条件（低氧条件/GMP等）下细胞培养情况细胞培养标准化：记录细胞生长曲线 、增殖曲线、汇合度等zenCELL owl活细胞动态成像及分析系统可置于细胞培养箱中， 具备24个基于CMOS的成像模块， 可同时对24个视野进行快速成像， 实现对细胞连续长时间的观察和监测， 并通过联网的电脑进行远程控制、 数据读取与分析。软件界面提前看：图示：24个孔独立选择观察并记录相关图片和数据

Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞工作站 - 细胞毒性检测细胞毒性测试能反映某种物质对细胞的致死性或毒性程度。用它处理样本可能会抑制细胞的生长和代谢活动并最终导致其死亡。而药物细胞毒性筛选则是通过掌握细胞和组织的一些重要生理过程来评估药物的安全性，或者是在体外模拟疾病进展以开发针对性治疗的新策略。 Axion系列活细胞成像平台能帮助科学家们计算样品中的活细胞浓度，并监测化学制剂对细胞生长和活力的影响，以洞察复杂的生理和病理过程。实时、自动化的细胞毒性检测适用于： 评估化疗药物抗癌疗法的细胞毒性 直接在培养箱中分析细胞死亡的全程，避免移动培养皿带来的干扰 使用明场或荧光成像，非侵入性地探索细胞在活力、代谢活动和增殖等方面的状态◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆化疗药物毒性评估在肿瘤治疗方案开发中的应用 在癌症的新疗法、药物筛选和毒理学研究中，细胞活力和毒性的分析都是至关重要的。利用Axion系列活细胞成像系统的先进图像分析工具（比如汇合模块），您就能在定量及定性双维度上评估药物毒性并目睹细胞的死亡全程。 这里用梯度浓度下的药效分析测试来做一个举例说明。药物为紫杉醇，其作用对象为共培养的2种胰管腺癌细胞（PACO7和PACO43）。将无药物处理组的细胞汇合度作为归一化计算的基准，在70小时内多次对全板样本快速自动扫描成像后，Omni多孔板活细胞工作站会将这些数据自动上传CytoSMART云服务器，并通过汇合模块计算功能给出如上图所示的实时药效曲线，供您做进一步的分析。 经过组间比对，我们能发现所有受测浓度（5.1nM-100μM共11个浓度）的紫杉醇都能不同程度地延缓肿瘤细胞的生长，并有着明显的浓度依赖性。137nM以下浓度的药物能够有效减缓细胞的增殖速度；0.4μM-33μM浓度间的紫杉醇则能在加药25-40小时后完全抑制住肿瘤的增殖并维持相当长的时间；而在100μM紫杉醇作用下，细胞归一化汇合度数值在70小时内一直未见增加，意味着在这个条件下两种肿瘤细胞的线粒体活动等重要生理过程很可能为药物毒性所破坏，但仍未达到致死的程度。该定性定量结果对后续的药物作用机理研究提供了重要的提示，并能有效降低疾病模型实验动物的使用成本。FAQOmni 是如何工作的？ LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下，您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像，最终将生成约7850张快照图片。随后，通过软件的自动拼接，您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时，用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况，照片都将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块？ 您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗？ 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？ 任何高度小于 55 mm（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是，您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦，这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞成像平台 - 细胞毒性检测细胞毒性测试能反映某种物质对细胞的致死性或毒性程度。用它处理样本可能会抑制细胞的生长和代谢活动并最终导致其死亡。而药物细胞毒性筛选则是通过掌握细胞和组织的一些重要生理过程来评估药物的安全性，或者是在体外模拟疾病进展以开发针对性治疗的新策略。 Axion系列活细胞成像平台能帮助科学家们计算样品中的活细胞浓度，并监测化学制剂对细胞生长和活力的影响，以洞察复杂的生理和病理过程。实时、自动化的细胞毒性检测适用于： 评估化疗药物抗癌疗法的细胞毒性 直接在培养箱中分析细胞死亡的全程，避免移动培养皿带来的干扰 使用明场或荧光成像，非侵入性地探索细胞在活力、代谢活动和增殖等方面的状态◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆化疗药物毒性评估在肿瘤治疗方案开发中的应用 在癌症的新疗法、药物筛选和毒理学研究中，细胞活力和毒性的分析都是至关重要的。利用CytoSMART系列活细胞成像系统的先进图像分析工具（比如汇合模块），您就能在定量及定性双维度上评估药物毒性并目睹细胞的死亡全程。 这里用梯度浓度下的药效分析测试来做一个举例说明。药物为紫杉醇，其作用对象为共培养的2种胰管腺癌细胞（PACO7和PACO43）。将无药物处理组的细胞汇合度作为归一化计算的基准，在70小时内多次对全板样本快速自动扫描成像后，Omni多孔板活细胞工作站会将这些数据自动上传CytoSMART云服务器，并通过汇合模块计算功能给出如上图所示的实时药效曲线，供您做进一步的分析。 经过组间比对，我们能发现所有受测浓度（5.1nM-100μM共11个浓度）的紫杉醇都能不同程度地延缓肿瘤细胞的生长，并有着明显的浓度依赖性。137nM以下浓度的药物能够有效减缓细胞的增殖速度；0.4μM-33μM浓度间的紫杉醇则能在加药25-40小时后完全抑制住肿瘤的增殖并维持相当长的时间；而在100μM紫杉醇作用下，细胞归一化汇合度数值在70小时内一直未见增加，意味着在这个条件下两种肿瘤细胞的线粒体活动等重要生理过程很可能为药物毒性所破坏，但仍未达到致死的程度。该定性定量结果对后续的药物作用机理研究提供了重要的提示，并能有效降低疾病模型实验动物的使用成本。FAQOmni 是如何工作的？ LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下，您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像，最终将生成约7850张快照图片。随后，通过软件的自动拼接，您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时，用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况，照片都将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块？ 您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。 Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗？ 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？ 任何高度小于 55 mm（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是，您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦，这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

灌流式、多参数细胞/组织/类器官代谢分析仪—IMOLA 德国cellasys提供的灌流式、多参数细胞/组织/类器官代谢分析仪-IMOLA，是一种基于生物芯片的微生理参数测量系统，对活细胞/组织/类器官的代谢和形态进行无标记实时监测，搭配自动化灌流系统进行换液或者加药，可以实现几天或几周的连续测量，研究药物对活细胞/组织/类器官的影响以及移除药物后的恢复和再生效应。 我们的细胞/组织/类器官代谢分析仪通过生物芯片技术，可以在体外直接研究活细胞或组织、器官在培养过程种的多个参数的变化，包括细胞外酸化（pH）、细胞呼吸（pO2、pCO2）和形态学（电阻）。整个测量过程无需标记、多通道平行进行、连续检测、实时记录。 细胞/组织/类器官代谢主要是指细胞从环境中摄取营养物质，消化吸收后排放出降解物或杂质。大多数碳水化合物，例如葡萄糖，都是细胞的营养物质。在有氧条件下，葡萄糖被细胞摄取后在胞浆内转变成丙酮酸，然后进入三羧酸循环代谢，最终变成二氧化碳并产生能量；在缺氧条件下，葡萄糖在细胞内代谢为乳酸以提供能量。总体而言，细胞代谢增强时，葡萄糖的消耗增加，酸性的代谢产物也相应增加，反之亦然。此外，外界环境因素对贴壁细胞的作用经常影响到细胞的粘附和融合度，而细胞的粘附状态是与细胞骨架的组织性和膜的完整性相关的，如果受到环境因素干扰，细胞则会改变其粘附方式，可能变圆或完全脱离基底。因此，监测这些参数就能很好的了解细胞/组织/类器官内的生理状态和代谢行为。 德国cellasys的细胞/组织/类器官代谢监测仪IMOLA -IVD非常适合与于监测细胞/组织/类器官代谢过程的各种生理学指标，包括产酸，产氧，贴壁电阻，温度。可以单独控制每一个样品的溶液，分别有6个独立的灌流泵来控制每个通道的灌流系统，保证每个通道的独立性，可以连续长时间监测6种细胞/组织/类器官的代谢情况。 德国cellasys公司生产的灌流式、多参数、实时代谢监测的细胞/组织/类器官分析仪—IMOLA-IVD，是一种基于生物芯片的微生理参数测量系统，对活细胞/组织/类器官的代谢和形态进行无标记实时监测，搭配自动化灌流系统进行换液或者加药，可以实现几周的连续测量，研究药物对活细胞/组织/类器官的影响以及移除药物后的恢复和再生效应。通过生物芯片技术，可以培养大尺寸的组织器官（1cm大小）或者transwell小室培养的组织，以及商业化的组织和器官培养物。实时监测培养过程中活细胞/组织/类器官的多个参数的变化，包括细胞外酸化度（pH）、细胞O2消耗率（pO2、pCO2）、贴壁电阻（impedance）和培养基的温度。6个独立的模块可以单独控制每一个样品的溶液,分别有6个独立的灌流泵来控制每个通道的灌流系统，保证每个通道的独立性，可以连续长时间监测6种细胞、组织、类器官的生理活动和代谢情况。 细胞/组织/类器官分析仪—IMOLA-IVD，采用的是芯片技术，而不是通用的光学检测技术，其检测灵敏度更高，检测时间更长，而且这两个产品都有密闭的灌流系统，可以适时更换溶液，适合长时间检测细胞/组织/类器官的生理行为变化，以及观察外界条件（加药等）处理后的细胞/组织/类器官的再生等效应。 多个传感器芯片并联平行工作 非侵入式、实时无标记监测 细胞外酸化度（pH）、细胞O2消耗率（pO2、pCO2）、贴壁电阻和培养基的温度 独特的灌流系统可实现随时换液，可以实现几周的连续测量 可以培养大尺寸的组织器官（1cm大小）或者transwell小室培养的组织，以及商业化的组织和器官培养物 cellasys的6通道细胞/组织/类器官代谢分析仪相对优点主要在6通道每个孔都有独立灌流和换液的功能，比较适合做长时间的观测和再生医学，以及干细胞、组织、类器官等等。 工作原理 微生理测量法监测活细胞、组织、类器官的代谢活动。除了监测细胞呼吸和细胞外酸化，细胞粘附和形态参数同样提供了很多关于生命活动的有价值的信息。我们的生物芯片集成了微型传感器来评估这些参数，确保了高灵敏度和稳定性，并且该方法是无需标记，并实时连续提供多个参数的数据。使用DALiA客户端3.1应用程序，可以对测量过程进行编程并记录数据。 IMOLA-IVD技术可以分析由自动化灌流系统之中的生物芯片所获取的代谢数据，数据来源于用新鲜的细胞培养基或培养基的成分。 细胞类型: 针对所有类型的培养物提供不同的合适的配件； 对于特殊实验还可以通过对生物芯片的涂层来优化培养效果； 悬浮细胞、贴壁细胞、球体、Transwell细胞培养小室； 大尺寸的组织器官（1cm大小）或者transwell小室培养的组织、以及商业化的组织和器官培养物；应用案例1. 毒理动力学： 监测培养的活细胞的活力是阐明化学物质的毒理动力学效应的关键。汞的毒性作用是通过纤维母细胞胞外酸化率来检测的，毒素被去除后，细胞恢复了。细胞类型：3T3成纤维细胞，贴壁细胞 10%十二烷基硫酸钠溶液(7次稀释)对成纤维细胞的毒性作用可以通过细胞阻抗(Z)来解释。细胞类型：L929成纤维细胞，贴壁细胞。 有了自动灌流系统，在活体类似的情况下，可以映射到体外实验。细胞外酸化率用于评估1%十二烷基硫酸钠溶液对HepG2肝球蛋白的毒性。细胞类型：Hep-G2肝癌球体细胞 表皮(RhE)是在保持临界气液界面的形成的，实时测量跨表皮细胞层电阻（TEER）.细胞类型：人类表皮细胞（RhE）， transwell细胞小室2. 药物开发 可以研究新药对细胞代谢和细胞形态的影响。测定了抗肿瘤药物牛蒡根素对PANC-1细胞系的影响，记录了实时生物电阻的变化。细胞类型：PANC-1人胰腺癌，贴壁细胞3. 环境监测（细胞/组织/类器官） 以藻类的代谢活性为指标来进行水质监测。本例显示了克氏小球藻在被苯嗪草酮污染后光合活性的降低，去除毒素后光合活性的恢复。细胞类型：chlorella kesslerialgae小球藻，悬浮细胞。 4. 医学研究（细胞/组织/类器官） 为了在治疗前评估药物的有效性，可以测试药物对病人的细胞/组织/类器官的代谢学影响。胰岛，特别是产生胰岛素的beta细胞，可以在不同的营养供应条件下表现出不同的代谢活性。在该实验中，当暴露于相当于生理上低血糖和高血糖水平的葡萄糖浓度时，可检测到beta细胞系的代谢活动呈现出明显区别，反应了不同条件下的胰岛素分泌的不同。（Gln 谷氨酰胺；Glc葡萄糖）细胞类型：INS-1E，beta细胞系，贴壁细胞 Cisplatin（顺铂）是一种有效的抗癌药物，用于治疗多种实体瘤，如卵巢癌和肺癌等，并用于辅助治疗神经胶质瘤。Cisplatin与DNA的嘌呤碱基交联，干扰DNA的修复机制，引起DNA损伤，激活多条信号转导通路，包括ERK、p53、p73和MAPK，其中对激活凋亡影响最大，诱导细胞凋亡。细胞类型：MCF-7人乳腺癌细胞 5. 类器官监测 芯片上的类器官：通过自动气液界面监测皮肤类器官的细胞产酸率和跨膜电阻值Skin-on-a-Chip，Genes, 2018, 9, 114作为人体最大的器官，皮肤代表着人体内部和外部环境之间的结构学屏障，将体内器官与毒素、病原体隔离开来，并保护内部器官免受紫外线辐射。除了屏障功能，人体皮肤还执行人体的几个基本功能，如热调节、感觉和排泄。皮肤是人体抵御外部环境的影响的第一防护罩，新的化学物质的研究，如药物和毒素，分析和评估其对皮肤完整性的影响就是必不可少的。因此，人们开发了3D皮肤类器官模型来再现体内结构，培养出三维重建人表皮模型（reconstructed human epidermis，RhE），用于在制药、化妆品和环境研究中评估皮肤暴露于外源性物质后的毒性反应。通过IMOLA分析仪监测皮肤类器官模型的细胞产酸率（EAR，pH）和 细胞层的跨膜电阻值（impedance，TEER，[Z]）。通过连续监测RhE细胞模型超过48小时的TEER和EAR数据表明， IMOLA分析仪可以长时间稳定培养芯片上的皮肤类器官，并监测整个代谢过程。 6. 类器官监测 芯片上的类器官：在Transwell上监测人体小肠类器官的跨膜电阻值Tissue-on-a-Chip, Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, August 2020药物毒性的研究之中，重要的一点就是要肠道的吸收。临床前体内评估通常依靠小鼠或大鼠模型。然而动物模型不能完全准确地预测药物对于人体各个方面的效应。从结肠（大肠）癌中提取的Caco-2细胞广泛应用于体外药物吸收和毒性评估的。但是，细胞系和小肠组织的相关性有限，目前只能预测跨细胞（细胞内途径）渗透过程。此外，贴壁单层Caco-2缺乏细胞-细胞和细胞-细胞外基质的相互作用，不能模拟人小肠的多层复杂结构。为了克服这种生理相关性的不足，科学家开发了新的三维重建人体组织模型，在整合的气液界面（ALI）上培养三维小肠类器官—EpiIntestinal-FT。这个基于人体细胞的3D类器官整合了肠上皮细胞、Paneth细胞、M细胞、簇细胞和肠道干细胞以及人肠道成纤维细胞，可以用来表征肠道功能，包括屏障、代谢、炎症和毒性反应。通过三通道IMOLA分析仪，监测EpiIntestinal-FT的细胞层的跨膜电阻值（impedance，TEER，[Z]）。整个测量过程是非侵入性的、实时的，并且周期性自动更新培养基。在电阻值测量中，培养小室的顶部分别注入培养基，PBS和2.0% SDS。该系统在三个通道中都有一个自动的ALI，可以一次在三个芯片上进行平行实验。 7. 类器官串联培养的监测 生物芯片上的多器官串联—多类器官代谢分析Label-free monitoring of whole cell vitality, 35th Annual International Conference of the IEEE EMBS, Osaka, Japan, 3 – 7 July, 2013, 1607-1610IMOLA-IVD是一种用于在线分析活细胞组织类器官的系统解决方案。它利用生物芯片BioChip-C直接监测活细胞组织类器官的代谢学参数和活细胞形态变化（生物阻抗）。样本无需标记，可以并行或串联，连续且实时进行数周监测。使用活细胞/组织/类器官作为样本在体外研究药物的毒性，以评估药物对活细胞/组织/类器官的作用和效应。该系统优势包括：多参数（代谢学和形态学测定）、长期连续、无需标记、高灵敏度以及优化的灌流系统（可进行实时连续换液，加药，去药等过程）。该系统的模块化结构设计，可通过灌流系统实现多器的官串联培养监测（图2）。模块1培养的是具有代谢活性的细胞类器官（如HepG2三维细胞球）。这些细胞将前体药物转化为活性药物后，被灌流系统传送到敏感反应的效应细胞类器官（模块2）中，实时监测其效果。为了得到更准确的结果，必须抑制各个传感器单元之间的电流干扰，减少试验的干扰，将外界的影响降到最低。为确保独立测量所有细胞电信号，我们对细胞呼吸进行了长期监测，并在23小时后向储液瓶中加入了SDS。结果显示模块2中的细胞受到影响的时间比模块1中的细胞晚了20分钟（见图3）。这是由于泵速以及模块1与模块2之间的连接导致的延迟。该系统的优势在于两种不同细胞或类器官可以完全独立监测，这是混合共培养无法实现的。若模块1中细胞代谢活性非常低，则可能无法在介质通过时积累足够的活性物质。对于这种特殊情况，可以使用由蠕动泵来控制和调节液体流动的速度和体积。发表的文献：ASSAYING PROLIFERATION CHARACTERISTICS OF CELLS CULTURED UNDER STATIC VERSUS PERIODIC CONDITIONSGilbert, D.F., Friedrich, O., Wiest, J. Methods in Molecular Biology, vol 2644. Humana, New York, NY, 2023. Systems engineering of microphysiometryJoachim Wiest, Organs-on-a-Chip, Volume 4, December 2022. CASE STUDIES EXEMPLIFYING THE TRANSITION TO ANIMAL COMPONENT-FREE CELL CULTUREWeber, T., Wiest, J., Oredsson, S. Alternatives to Laboratory Animals, 2022. PRACTICAL WORKSHOP ON REPLACING FETAL BOVINE SERUM (FBS) IN LIFE SCIENCE RESEARCH: FROM THEORY INTO PRACTICEEggert, S., Wiest, J., Rosolowski, J. and Weber, T. ALTEX – Alternatives to animal experimentation, 2022. SENSITIVITY AND PHOTOPERIODISM RESPONSE OF ALGAE-BASED BIOSENSOR USING RED AND BLUE LED SPECTRUMSUmar, L., Aswandi, F., Linda, TM., Wati, A., Setiadi, RN. AIP Conf. Proc. 2320, 050016, 2021. Tissue-on-a-Chip: Microphysiometry With Human 3D Models on Transwell InsertsChristian Schmidt, Jan Markus, Helena Kandarova and Joachim Wiest. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, August 2020. FOURIER ANALYSIS IN MICROPHYSIOMETRYWiest, J. In Advances in Medicine and Biology 136, Nova Science Publisher, Inc., 2019. Proliferation characteristics of cells cultured under periodic versus static conditionsGilbert, D.F., Mofrad, S.A., Friedrich, O., Wiest, J. Cytotechnology, 4. December 2018. Skin-on-a-Chip: Transepithelial Electrical Resistance and Extracellular Acidification Measurements through an Automated Air-Liquid InterfaceAlexander F.A., Eggert S., Wiest J. Genes, 9(2), 2018. MicrophysiometryBrischwein M., Wiest J. (2018). In: Bioanalytical Reviews. Springer, Berlin, Heidelberg, 6. February 2018. FETAL BOVINE SERUM (FBS): PAST – PRESENT – FUTUREvan der Valk, J. et al. ALTEX – Alternatives to animal experimentation. 35, 1, 99-118, 2018. A novel lab-on-a-chip platform for spheroid metabolism monitoring,Alexander F.A., Eggert S., Wiest J. Cytotechnology, 70/1, 375-386, 2018. 北京佰司特科技有限责任公司类器官串联芯片培养仪-HUMIMIC；细胞/组织/类器官代谢分析仪-IMOLA；光片显微镜-LSM-200；蛋白稳定性分析仪-PSA-16；单分子质量光度计-TwoMP；超高速视频级原子力显微镜-HS-AFM；全自动半导体式细胞计数仪-SOL COUNT；农药残留定量检测仪—BST-100；台式原子力显微镜-ACST-AFM；微纳加工点印仪-NLP2000DPN5000；

赛多利斯Incucyte 实时活细胞分析系统，可有效捕获培养箱中细胞的变化。系统支持高分辨率荧光和明场图像采集，能够实现数小时、数天或数周内数据的实时记录。系统使用灵活，从增殖分析到肿瘤球免疫杀伤检测，均可协助用户实时观察和定量复杂的生物变化。集成式软件可以简化数据分析，快速获得结果，并生成可供发表的图表和绘图。 技术优势 1. 灵活简单的样品制备：兼容多种培养容器- 在正式开始实验前，可用免标记法分析细胞融合度，监测培养瓶/ 培养皿，以确保细胞健康- 可用 96 和 384 孔板同时开展多种实验，一次性可容纳多达6 块板Incucyte 试剂可显著提高效率- 检测试剂对细胞健康和形态无影响- 采用经过验证的活细胞检测试剂和配套方案，可节省实验优化和问题查找分析的时间2. 简单灵活的实验设置快捷设置，一步完成- 向导式操作界面，可指引用户设置自动采集和分析参数- 可容纳多个用户同时使用，支持不同的采集频率和图像放大倍数- 远程监测：凭借免费许可证，即可从联网端口控制您实验室里的Incucyte 系统 向导式界面可快速进行实验设置，即使您初次使用，也能轻松完成。3. 多种成像模式获取和查看实时图像- 可采集优质高清相差、红色和绿色荧光图像以及视频- 通过自动对焦，可选择 4 倍、10 倍或 20 倍物镜成像，同时用于多个应用领域- 对细胞干扰最小- 别具匠心的移动光学设计即细胞保持静止状态，让光学元件移动，尤其适用于分析敏感和非贴壁细胞- 采取非侵入性、非干扰性图像采集模式，对整个生物学过程进行长期监测，展现出其本来状态 自动获取实时图像。4. 实时自动分析-可重复的高效图像：根据不同应用领域，选择相应的数据处理和分析模块，可对数千幅图像进行可重复的定量分析，消除操作偏差- 强大的可视化图像和动态检测：专为生物学家开发的可定制的灵活工具，能够快速评估结果，缩短从生成数据到发表的时间 使用Incucyte VesselView 立即查看培养容器中所有位置的图像，并快速评估实验结果，对感兴趣的图像可以放大通过mask 自动识别感兴趣的区域生成时间间隔的图表，可直接用于演示使用Incucyte PlateGraph可立即查看所有96 或384 孔动态趋势，并导出数据以计算EC50 或IC50 值 广泛应用 细胞健康- 细胞增殖：采用免标记法实时自动监测细胞生长，或用NucLight&trade 核标记法实时自动测量活细胞数目。- 细胞凋亡：采用简单的均相方法实时检测活细胞凋亡情况。- 细胞毒性：采用均相法实时检测细胞活性，操作简单，适用于筛选。- 神经突分析：对单纯的神经元培养物、及其与星形胶质细胞的共培养体系，自动实时检测神经突动力学。- 肿瘤球：实时监测肿瘤球的形成、生长和健康状态，并进行定量分析。细胞迁移和侵袭- 划痕迁移和侵袭：研究处理因素对细胞迁移（2D基质）或侵袭（3D凝胶）的效应。- 趋化作用：使用ClearView&trade 96孔板查看并确认趋化因子介导的趋化迁移或侵袭效应。细胞功能- 免疫细胞成簇：无需从培养箱中取出，即可对细胞成簇和扩增进行观察和定量分析。- 抗体内化：适用于抗体筛选或治疗分析的快速、动态、高通量检测。- 免疫细胞杀伤：通过对NucLight&trade 核标记的细胞直接计数或利用IncucyteCaspase 3/7 试剂检测凋亡，来分析肿瘤细胞死亡。- 细胞吞噬：对细胞吞噬pHrodo标记的生物颗粒或靶细胞进行连续分析，并生成视频。- 血管生成：使用我们的共培养检测全套试剂盒，完成血管形成的动力学分析。监测细胞和其他工作流程- 活细胞免疫细胞化学：采用新的免疫细胞化学方法揭示表面蛋白表达的动力学。- 细胞培养QC：无需从培养箱中取出细胞，即可免标记监测细胞形态和增殖。- 克隆稀释：自动扫描克隆，并通过全孔分析验证单克隆性。- 转染效率：采用GFP/RFP 监测和定量分析基因转染的效率和动态变化。- 报告基因：实时检测启动子驱动的重组GFP/RFP 报告基因表达活性。提出新问题- 设计以前无法开展的新实验- 可用于日常监测，也可通过基于图像的动态检测，解答独特的科学问题获取新答案- 实时连续分析，不错过任何一个数据点- 剖析随时间变化和因细胞而异的生物活性- 通过图像和视频这种可视化方式来验证实验结果保护培养的细胞- 无需将细胞从培养箱内取出或干扰培养环境，即可完成细胞分析- 采用的试剂不会影响细胞健康和形态提高效率- 自动获取和分析图像，轻松便利- 兼容 96和 384 孔板，并完成多重性检测- 同时可容纳多个用户和多种应用

介电泳细胞特性分析仪3DEP Dielectrophoresis Cell Analysis System 介电泳DIELECTROPHORESIS任何物质都有一定的介电特性，在外加电场之下，它们会受到不同程度的极化，而顺着外加电场的方向来排列。如果外加不均匀的电场，极化的微粒会受到介电泳动力（dielectrophoretic force）的影响，造成不同程度的漂移。简而言之，极化（polarizable）的微粒在不均匀（non-uniform）的外加电场中所发生的运动，便称为「介电泳动」。利用不均匀电场来操纵微小物体的介电泳动技术，除了可由交流频率的调控来切换其模式（正、负）之外，介电泳动也具有大量平行处理的潜质，再结合光学微影技术的运用，让单一芯片上具备许多独立操作的微孔槽，而每一微孔槽都可经由介电泳动的机制来操纵微小粒子。这即是微介电泳槽技术（DEP-Well Technology）的基础。细胞在不均匀的电场中会因频率的不同而改变被极化的状态，当细胞被极化后往高电场的方向移动时称为positive-DEP（上图）；若往低电场的方向移动则为negative-DEP（下图） 微介电泳槽技术DEP-WELL TECHNOLOGY微介电泳槽技术乃是将不均匀电场设计在3D的微小孔槽中，并可将细胞直接置于微小孔中进行介电泳动分析的一种专利技术。3DEP使用专利的微孔芯片，芯片上的20个微孔壁都由正负交错的电极所构成以形成不均匀电场；20个孔洞中之每一微孔（装载约1000个细胞）于实验时会同时给与不同的频率（10k~20M-Hz）使细胞有不同程度的极化，再由摄像机来辨别孔洞的明暗度变化，以量化样本的介电泳强度；当DEP-negative时细胞会被推挤到孔洞中间，拍照时暗度提升，当DEP-positive时细胞会被吸附到孔洞壁上，拍照时亮度提升。不同类型的细胞，拥有不同的介电特性，各孔洞的明亮度也会有所不同。 突破性新技术介电泳技术虽已发展数十年，但由于传统介电泳普遍为2D，需在单一样本内改变频率做数小时以上的观测，且由于能放置细胞数量少，导致实验变异性大，跨入门坎高。3DEP整合了微电极微孔槽芯片、光学感应侦测系统、自动信号撷取系统及自动化分析软件等，将介电泳此一技术首次商品化进入市场；不但操作门槛降低，更有高度的稳定性与再现性，让介电泳细胞分析从理论变成真实可靠的应用。 专利芯片设计抛弃式的芯片设计让实验之间不会有交叉污染的机会；样本的分析小到病毒微粒，大到心肌细胞都适用，整个实验样本不需标定也不会伤害样本。实验时20个孔洞同时给与不同频率进行侦测，只需数秒就可得到实验结果，跳脱了过往费时费工的限制；3D孔洞的设计可放入大量的样本，以明暗度的变化来量化DEP-Force，使实验的稳定性与再现性达到可商业化的标准。自动化分析软件20个孔洞中的明暗度变化直接换算为DEP-Force，中间省略繁琐的物理公式。由环境导电度与电场强度、大小等参数的固定之下，软件会自动进一步计算出细胞膜导电度（membrane conductance）、细胞膜电容度（membrane capacitance）、细胞质导电度（cytoplasm conductivity）和细胞质介电度（cytoplasm permittivity），让细胞在介电泳下的分析获得更多的信息。 介电泳分析细胞的方式，并不像一般的分子标记侦测细胞的化学性变化，而是侦测细胞的物理性变化，包括有：细胞质离子含量和组成、膜电位、膜的导电性、形态学和表面粗糙度、尺寸和形状的形式。由于各种细胞具有不同的介电特性（导电率、介电常数），当受到某种程度的非均匀交流电场时，会诱发细胞上电荷有不同程度的极化现象，细胞将因其不同的介电特性而受到正或负的介电泳力，在此力的作用下会移动到不均匀电场的特定位置，利用此特性即可鉴别不同介电特性的细胞，如肿瘤细胞与正常细胞的介电特性有显著的差异。再由于此法不会破坏细胞且适合微小化，目前已成功应用于分离水中细菌、酵母菌细胞，且能分辨出血液中之癌症细胞及红血球细胞。 干细胞分化潜质的早期鉴定若在干细胞分化之前就可判断其偏好分化的方向，将可协助未来干细胞的挑选和临床应用。此研究使用已经确认会分化为Neural-Cells的SC27与确认会分化为Astrocytes的SC23人类神经干细胞进行测试分析。分化前两细胞不论是型态与marker表现都几乎一致，无法以现行方法分辨。但介电泳实验则可证实两个样本在membrane-capacitance有显著差异，表示两样本之间细胞膜的介电特性有所差异，虽然从图像上无法分辨，但以介电泳侦测方式则可看出端倪；且不论在人类与小鼠和不同细胞代数之间都获得一致的结果。因此遵循此标准，未来将可在早期就判定此神经干细胞分化的趋向。Biophysical characteristics reveal neural stem cell differentiation potential.H. Labeed et al，PLoS One.2011.细胞早期癌化的侦测目前许多癌症由于发现时已是末期，因此治愈机率相对降低，若能提早发现并治疗将可大幅降低死亡率，可惜的是目前许多分子诊断的方式也难以早期发现正常细胞转化成癌症细胞的征状。使用human oral keratinocytes（HOK）、dysplastic oral-keratinocytes（DOK）及oral squamous cell carcinomas（H357，H157）进行细胞物理性质的分析。结果发现随着细胞恶性的程度增加，其Effective Membrane Capacitance逐渐上升，代表其细胞膜的完整性降低；同时Cytoplasmic Conductivity逐渐下降，表示其细胞质内的导电度下降。借此方式，可从病人口腔直接收集样本，进行早期的分析诊断。Cancer, pre-cancer and normal oral cells distinguished by dielectrophoresis.H.J. Mulhall et al, Anal Bioanal Chem. 2011. 细菌抗药性快速检测近来具有抗药性的细菌感染逐年增加，因此快速评价抗生素是否具有杀死细菌的效果就变得相当重要。但传统的纸锭扩散试验（Disk diffusion test）大约需要24小时，在测试结果出来之前，病人仍处在危险之中。以E. coli为例，加入40-μg/mL-polymyxin-B，在一小时及两小时后可观察到E. coli的细胞膜导电度（Gspec）与电容度（Cspec）有相当程度的上升，而细胞质导电度（σcyto）则是明显的下降；此结果表示此抗生素造成E. coli细胞膜严重的破损，进一步使得细胞质内的离子渗漏出来。此测试方式不但可在数秒之内就知道抗生素对细菌的效果，且敏感性与稳定性也相当可靠。Rapid determination of antibiotic resistance in E. coli using dielectrophoresis.K.F. Hoettges et al, Phys Med Biol. 2007. 药物毒性评价药物剂量与细胞存活率的关联性是评价药物使用浓度的重点，快速而又准确的定量药物毒性将可大幅缩短实验时间。由于药物处理后，细胞膜形态与胞内离子浓度的变化比生化标志的出现更为快速，因此可以利用介电泳技术快速评价药物对细胞的反应（图A）。使用Doxorubicin药物处理K562细胞4小时后，即可使用介电泳技术观察细胞死亡情形（白色柱状），且此结果与传统利用Trypan-blue的方法一致（灰色柱状图），不同之处在于Trypan-blue需在药物处理72小时后才有反应，若处理4小时则无法分辨差异（黑色柱状图）（图B）。此现象反映在不同的细胞株中，表示此技术可用来快速评价药物毒性。应用范畴DEP-Well-技术应用领域极为广泛，由于不同生理状态的细胞或细菌，其介电特性皆不同，因此可用来检测干细胞分化能力、细胞凋亡、分辨正常细胞与肿瘤细胞、分辨血液中之癌症细胞（Circulation Tumor Cell，CTC）与红血球细胞、检测细菌种类与抗药性等，极适合用在药物毒性测试与口腔癌检测。