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化工溶液波美度检测计

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化工溶液波美度检测计相关的论坛

  • 【讨论】波美度与密度是怎样换算的？

    波美度波美度（°Bé）是表示溶液浓度的一种方法。把波美比重计浸入所测溶液中，得到的度数叫波美度。 波美度以法国化学家波美（Antoine Baume）命名。波美是药房学徒出身，曾任巴黎药学院教授。他创制了液体比重计——波美比重计。 波美比重计有两种：一种叫重表，用于测量比水重的液体；另一种叫轻表，用于测量比水轻的液体。当测得波美度后，从相应化学手册的对照表中可以方便地查出溶液的质量百分比浓度。例如，在15℃测得浓硫酸的波美度室66°Bé，查表可知硫酸的质量百分比浓度是98%。 波美度数值较大，读数方便，所以在生产上常用波美度表示溶液的浓度（一定浓度的溶液都有一定的密度或比重）。 不同溶液的波美度的测定方法是相似的，都是用测定比重的方法，根据测得的比重，查表换算浓度。现在对不同溶液的波美表都是专用的，如酒精波美表、盐水波美表，这种波美表上面，有测定溶液波美度对应的该种类溶液的浓度，可以直接读数，不用查表了。 波美度与密度是怎样换算的？[em0715]

  • 检测碱浓度使用那种波美计

    [b][color=#444444] [/color][/b][color=#444444]现公司需要检测清洗时管道的碱液浓度，那位可以介绍一下使用那种波美计可以检测碱液浓度？[/color]

  • 【求助】谁有DMF溶液波美度与浓度的对照表

    哪位高人有二甲基甲酰胺（DMF）波美度与浓度的对照表？？ 有的发我下，谢谢了！！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif 跪等http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif

  • 电镀溶液检测

    [font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-14481.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=&][color=#333333]电镀液是指可以扩大金属的阴极电流密度范围、改善镀层的外观、增加溶液抗氧化的稳定性等特点的液体。下面给大家介绍电镀溶液的相关知识。[/color][/font][list][/list][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]电镀液通常包括：[list][*]主盐：含有沉积金属的盐类，提供电沉积金属的离子，它以络合离子形式或水化离子形式存在于不同的电镀液中；主盐的浓度越高电流效率会越高，金属的沉积速度也会加快，同时镀层晶粒较粗，溶液分散能力下降。[*]导电盐，用于增加溶液的导电能力，从而扩大允许使用的电流密度范围；[*]阳极活性剂：能促进阳极溶解、提高阳极电流密度的物质，从而保证阳极处于活化状态而能正常的溶解。；[*]缓冲剂:用来调节和控制溶液酸碱度的物质。这类物质具有良好的缓冲作用，但不应过多。[*]添加剂:能改善镀层的性能和电镀质量的作用，如整平剂、光亮剂、抗针孔剂等。光亮剂主要用来增加镀层的光亮度，少去了抛光的工序。润湿剂的作用是加你各地金属和溶液间的界面张力。整平剂能够改变金属表面的微观平整性。应力消除剂则能降镀层的内应力，提高镀层的韧性。[/list]

  • 【求助】为什么要使用0.1%丙酮水溶液作为波长梯度误差值的检定

    【求助】为什么要使用0.1%丙酮水溶液作为波长梯度误差值的检定

    最近偶尔看到液相计量检定规程，其中有几个不明白之处向大家请教，JJG 705-2002对于高压恒流泵的梯度误差设定值检测为什么要使用0.1%丙酮水溶液，波长设为254nm，查到的丙酮最大紫外吸收波长可是330nm，有什么道理没？另外理论上的梯度误差图应该为这样，见下图[img=middle]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003031715_203553_1644182_3.jpg[/img]如果实际中每个阶段的线是波浪形的，会是什么原因造成的，见下图中的红色波浪线（红线没画好请见谅，应该是有有规律的波浪线），是因为高压梯度的两相混合不好造成的吗，如果是这个原因为什么会出现这么有规律的波浪线，而不是没有规则的曲线呢[img=middle]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003031721_203555_1644182_3.jpg[/img]液相计量检定规程JJG 705-2002 见附件

  • 求助溶液检测设备

    关于溶液监测，我们今年有两个专题，其一是溶液中有机物（如光亮剂）含量分析。其二是有关电位滴定的调研。 我们现在的电镀生产线只有化学镀镍实现了在线分析和添加，不知道在其它溶液（包括酸洗和活化溶液）的在线检测方面有无好的方案，谢谢！另外，不差钱。

  • 【求购】【已应助】采购有色溶液澄清度检测仪器

    本实验需要对荧光增白剂有色（淡黄色）溶液进行澄清度检测，靠人的感官判定往往有失准确，特希望购买一台可测澄清度的设备，请大家帮忙推荐一下。提示：传统方法是用硫酸肼和六次甲基四胺反应配制标准浊度液检测

  • 如何检测未知溶液里的物质组成?

    假如，你是21世纪的福尔摩斯，在罪案现场发现了一瓶没有标签的(水)溶液。要怎样去鉴定它的成份?对于未知溶液的成分鉴定，我想说在实验室工作过的同志们或多或少都做过类似这样的工作吧，因为多数人实验习惯很差，最重要的是经常作死不贴标签!!!　　对于未知溶液里的物质组成，到底有没有什么好方法?有人会说：“去北京十号线过个安检就知道了!”。。。。。咦?为什么不去1号线?　　“来人，上 GC-MS!”　　一上来就用GC-MS的人。。小编我只能说，好!你是土豪!可是GC-MS真的能给出满意答案吗?再说了，要是溶液含有一点无机盐，那可能直接把仪器给整废了。如果再含有有高浓度的HF，那估计你就只能呵呵了。。。有钱也不能那么任性哒!　　好了，不开玩笑，说重点!有人严肃的说：这是不可能完成的任务!但小编我认为咱们分析化学这么多年，如果搞不定这点事儿还是很伤自尊的!　　记得高中化学时学过，对于未知溶液，闻一闻其实是最常用的方法，你们实验室是否有这样一个师兄：他负责处理废液，碰到有的同学废液瓶上没写废液成分的，就直接拧开盖闻。。。也是蛮拼的!致敬!　　回归正题!首先我们要设想，这瓶溶液中可能既有无机物，又有有机物。那么接下来我们就要理下思路，要如何经过一系列的检测手段，去定量测定溶液中所含的物质。　　目前可用于检测物质的手段很多，大部分只能检测部分物质，有其局限性。光谱分析理论上能做到同时检测液体中分子形式存在的物质。光谱分析技术如傅立叶红外光谱、近红外光谱、紫外-可见光谱、光声光谱等。　　随着激光技术的发展，激光拉曼光谱分析技术作为一种快速、无损、高效、准确的检测方法，适用于液体中物质检测。由于不同分子产生的拉曼频移不同，因此通过光谱图的频移可以知道物质。　　反正一句话，对于一点信息都没有的一瓶溶液，你要有这个觉悟：基本不可能用单一的分析方法测定!　　方案一：如何简单判断成分是是有机还是无机?1.如果物质不是聚合物或者分子量很大的物质的话，一般小分子有机物在300°应该会融化的，可以用EDX能量分析光谱仪来测所含元素;2.在紫外灯下看一下，如果能显色是有机物，反之是无机物。　　再进行液液萃取。萃取可以把有机成份从水里取出来，可以得到大部分的有机成份。然后有机相进GC-MS分析，无机元素使用ICP-MS分析。　　方案二：首先从外观判断，看颜色，有无气味，有无沉淀物，是否可燃，是否具有腐蚀性(对金属，玻璃)，是否易挥发。　　其次，再采取蒸馏、冷凝、煮干的方法，收集不会冷凝的气体测GC-MS，冷凝后的液体测LC-MS，剩下的结晶物测XRD，结晶物酸溶解后测ICP-MS;　　最后，反正要么就是有机物，要么就是无机物，分析比对呗(每次实验时不要用完所有样品，蒸馏的时候尽量无氧环境，如果加热变色，冷却后会不会变回去都能提供线索)。　　方案三：　　我们假设它是水溶液，无色无味，没有特别的粘稠。不和玻璃容器发生反应。猛撸瓶子也不会出现肥皂水一样的泡沫。简单的物理观察就可以排查出很多信息，然后才开始做化学分析。做化学分析每一步都是烧钱杀时间，因此也要优先选择快速、廉价的方法。还有更重要的一点，是要尽量少消耗待测液，因为它是非常有限的资源。所以无损测试要优先使用。　　首先，当然是测pH。　　只要一滴水，和低成本的试纸，就可以看出它是哪种属性。红的是酸，蓝的是碱，变白了是氧化剂。当然，如果变黑那可能就是浓硫酸了。。。　　然后测导电率和还原电势。　　这在初期也是很重要的，因为它可以告诉你有多少电解质在里面，基本就等于告诉你有没有无机溶质。氧化还原势可以帮你估计里面有没有氧化物。这个测试非常简单也非常快。　　然后用UV以及荧光光谱。UV光谱虽然不能用来进行定性检测，但是它可以用来排除很多有机物。比如芳香类化合物和配位化合物会在特定的区段吸收。另外，如果幸运的话还有荧光发射，就可以直接找出该化合物。　　这两种方法给出的信息量不大，选择优先使用，因为这两种方法的成本低，而且是无损检测。　　TGA/DSC同步热分析仪 ：这是走向本质的一步了。就是把一滴溶液放在铂托盘上，慢慢加热，检测失重曲线和热量吸放曲线。这个测试可以告诉你溶液浓度，有没有挥发性的溶质，以及有没有会受热分解的盐，缺点是时间可能会很长。这一步的分解后的固体可以用SEM-EDX来测元素成分。　　ICP-OES：这个测试比较昂贵也很耗时，但是基本可以检测出周期表上大部分的元素了。在检测出元素成份之后需要配制标准样本才能做定量测定，会耗费相当多的时间。　　GC-MS / HPLC / 毛细管电泳：走到这一步的时候，你应该对溶液里的溶质有个大概的了解了。这些方法的难点在于，实验的条件是由待测液的成份来决定的。不论GC还是LC，选用正确的Column，正确的流速都是非常重要的。如果不知道要分析的东西是什么，就很难选择条件。条件不正确，不同物质的峰可能就叠在一块而无法分析。　　另外还有一些方法也可以用作辅助的方法。比如COD 和 TOC 主要用于测定有机物含量的，但是无法得知是哪些化合物。ATR-IR 红外光谱，可以用来检测官能团，但同样不能单独作定性分析。循环伏安法，测定是否有氧化还原对，以及加铁离子，看有没有显色等等。　　看了三种方案，你觉得哪种靠谱?很多人会说第三种明显靠谱，光是文字数量上就已经赢了，所以，你是不是明白了一个道理，会用的仪器种类多，就是牛!话说回来，分析化学在于分析，有了理论知识，敢于借助不同的分析仪器尝试才是真理。看完本文，小编再次问：一瓶未知溶液的物质组成怎么检测?你是否已经有了自己的答案了呢?(来源：实验与分析)

  • DSV稀溶液粘度检测技术及在高分子行业的应用

    DSV稀溶液粘度检测技术及在高分子行业的应用

    [list][*]您在实验室中使用乌式粘度计吗？[*]测试中您是否不愿意与有毒剂接触？[*]您是否为了粘度测试过程中的温度波动造成的数据不稳而烦恼？[*]您是否为了乌式粘度计繁琐的清洗和校正步骤而头痛？[*]您是否每天长时间盯着秒表和粘度计刻度而头晕脑胀，感叹青春流逝？[/list]今天和大家聊聊解决之道，一种先进的全自动粘度测试技术-DSV (Dilute SolutionViscosity)的原理和应用。[b]溶液粘度法介绍[/b]特性粘度，比浓对数粘度，相对粘度，比农粘度和绝对粘度测试广泛应用于质量控制过程，从中可以得到与分子量和高分子物理性质相关的参数。相对粘度法广泛应用于高分子行业的生产和研发领域的检测和监控，如PET，PVC，PC，Nylon，纤维素等等。[img=,690,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090856405942_9773_3200617_3.png!w690x348.jpg[/img]在过去，粘度测试是利用乌式粘度计（玻璃毛细管粘度计）通过检测溶液在重力作用下的流过一段毛细管的[b]时间[/b]来进行的。[img=,690,254]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090857046047_8320_3200617_3.png!w690x254.jpg[/img]左图： 标准玻璃毛细管粘度计图，右图：Huggins 曲线外推和Kraemer曲线外推两个最主要的影响溶液粘度的因素是温度和溶剂变化。如果使用传统粘度方法检测特性粘度，需要配置3-5个不同浓度的高分子溶液，得到比浓粘度或者比浓对数粘度。绘制Huggins曲线或者Kraemer曲线，并外推到浓度为零，得到特性粘度（右图所示）。由于多浓度检测需要很长时间，很多控制实验室选择利用一个单一浓度测试比浓、比浓对数和相对粘度。检测者通常直接采用得到的数值或者使用一个经验方程外推到零浓度。很显然这种方法缺乏准确性，并且仍旧需要大量时间进行测试。[b]溶液粘度测试中有多种模型和计算方式Huggins外推方程：[/b][img=,219,85]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090857561631_8018_3200617_3.png!w219x85.jpg[/img][img=,241,68]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090858109271_1313_3200617_3.png!w241x68.jpg[/img]通过Stokes定律推导而出并进行校正而得，此方程只适用于各个分子间五相互作用，其中K[sub]H[/sub]是依赖于高分子大小，形状和溶剂的常数。[b]Kraemer 外推方程：[/b][img=,223,68]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090858551387_3301_3200617_3.png!w223x68.jpg[/img]其中，K’是依赖于高分子和溶剂和常数。Kraemer在其理论中重新定义了特性粘度：[img=,222,45]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090859332415_3833_3200617_3.png!w222x45.jpg[/img]而得到了以上方程，理论上K[sub]H[/sub]+K’=0.5，但是Huggins和Kraemer方程实际运用过程中有时不能得到一致特性粘度[b]Solomon - Ciuta 单点法 ：[/b][img=,194,76]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090900082720_7230_3200617_3.png!w194x76.jpg[/img]由于外推法的复杂性，学者们提出一点法方程。Solomon和Ciuta通过实验得到经验方程。通常来说，当K[sub]H[/sub]在1/3附近时，该方法可以具有较好的准确性。该方法常用于PMMA等高分子材料的测定。[b]BillMeyer单点法 ：[/b][img=,233,49]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090900297961_7540_3200617_3.png!w233x49.jpg[/img]Bill Meyer 方程也是一种一点法方程，通过一个浓度下样品的相对粘度测试计算其特性粘度。该方法常用于PET等高分子材料的测定。[b]Mark-Houwink 方程：[/b][img=,149,58]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090900586241_1826_3200617_3.png!w149x58.jpg[/img]用于将特性粘度和分子量联系起来的公式，其中 K 和a 是依赖于溶剂和高分子种类的常数。a值的大小可以反应分子线团密度以及分子的刚性和柔性信息。[b]一种新颖的粘度测试方法- 基于双毛细管压力器的稀溶液粘度仪[/b][img=,690,250]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090901304551_2838_3200617_3.png!w690x250.jpg[/img]与玻璃毛细管粘度计通过检测溶液通过毛细管的时间不同，稀溶液粘度仪利用压力变化检测相对粘度。两个毛细管串联在一起，进样阀位于两个毛细管 1 和 2 中间。压差传感器检测每个毛细管两端的压力降。当样品被注入第二个毛细管时，压差传感器检测到毛细管2上的压力变化。相对粘度等于两个毛细管压力降的比值乘以仪器常数K。[img=,135,86]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090902021321_8499_3200617_3.png!w135x86.jpg[/img]由于相对粘度仪的灵敏度非常高，那么只需要检测一个足够稀释的溶液就能够直接得到所需粘度，而不需要外推。稀溶液粘度仪提供了一个准确、高精度的方法全自动的进行溶液粘度检测。[b]不同粘度仪结果对比[/b]我们以PET这种广泛使用的高分子为例看看不同粘度测定法的测定结果：测试样品：PET测试溶剂：苯酚，四氯乙烷 3：2混合测试条件和方法：GB/T 14190 - 2008（Bill M）结果：表1. 同一个PET样品的重复性[img=,690,245]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090902500012_9952_3200617_3.png!w690x245.jpg[/img]表2. 不同牌号PET样品测试[img=,690,163]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090903422581_1059_3200617_3.png!w690x163.jpg[/img]数据来源于：合成技术及应用 Vol.26,No.4,2011可以看到不同的检测技术结果一致性很好，而且DSV技术可以提供更好的重复性。最后我们做一个简单总结：相对于传统乌市毛细管粘度计：[list][*]无需清洗管路[*]通过ASTM 认证，Method D 5225-92.[*]高效，高速. 高通量[*]不需要水浴恒温.[*]封闭体系，更加安全，不存在溶剂接触危险.[*]样品使用量少，节省溶剂开支，减少废液排放.[*]压力读数保存，有利于维护维修和问题解决.[*]增加样品制备功能 (电脑控制天平读数或者机器手臂自动控制).[*]精确度达到 0.0005sp. (溶剂/样品同时被检测)[/list]最后做一个简单的对比:[img=,690,558]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090904419514_806_3200617_3.png!w690x558.jpg[/img]也希望将来和大家探讨更多关于粘度的技术和应用问题。[url]http://www.quantaflux.com.cn/[/url][img=,320,309]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090905270481_128_3200617_3.png!w320x309.jpg[/img][img=,298,301]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090905374769_1725_3200617_3.png!w298x301.jpg[/img]

  • 如何检测未知溶液里的物质组成?

    假如，你是21世纪的福尔摩斯，在罪案现场发现了一瓶没有标签的(水)溶液。要怎样去鉴定它的成份?对于未知溶液的成分鉴定，我想说在实验室工作过的同志们或多或少都做过类似这样的工作吧，因为多数人实验习惯很差，最重要的是经常作死不贴标签!!!　　对于未知溶液里的物质组成，到底有没有什么好方法?有人会说：“去北京十号线过个安检就知道了!”。。。。。咦?为什么不去1号线?　　“来人，上 GC-MS!”　　一上来就用GC-MS的人。。小编我只能说，好!你是土豪!可是GC-MS真的能给出满意答案吗?再说了，要是溶液含有一点无机盐，那可能直接把仪器给整废了。如果再含有有高浓度的HF，那估计你就只能呵呵了。。。有钱也不能那么任性哒!　　好了，不开玩笑，说重点!有人严肃的说：这是不可能完成的任务!但小编我认为咱们分析化学这么多年，如果搞不定这点事儿还是很伤自尊的!　　记得高中化学时学过，对于未知溶液，闻一闻其实是最常用的方法，你们实验室是否有这样一个师兄：他负责处理废液，碰到有的同学废液瓶上没写废液成分的，就直接拧开盖闻。。。也是蛮拼的!致敬!　　回归正题!首先我们要设想，这瓶溶液中可能既有无机物，又有有机物。那么接下来我们就要理下思路，要如何经过一系列的检测手段，去定量测定溶液中所含的物质。　　目前可用于检测物质的手段很多，大部分只能检测部分物质，有其局限性。光谱分析理论上能做到同时检测液体中分子形式存在的物质。光谱分析技术如傅立叶红外光谱、近红外光谱、紫外-可见光谱、光声光谱等。　　随着激光技术的发展，激光拉曼光谱分析技术作为一种快速、无损、高效、准确的检测方法，适用于液体中物质检测。由于不同分子产生的拉曼频移不同，因此通过光谱图的频移可以知道物质。　　反正一句话，对于一点信息都没有的一瓶溶液，你要有这个觉悟：基本不可能用单一的分析方法测定!　　方案一：如何简单判断成分是是有机还是无机?1.如果物质不是聚合物或者分子量很大的物质的话，一般小分子有机物在300°应该会融化的，可以用EDX能量分析光谱仪来测所含元素;2.在紫外灯下看一下，如果能显色是有机物，反之是无机物。　　再进行液液萃取。萃取可以把有机成份从水里取出来，可以得到大部分的有机成份。然后有机相进GC-MS分析，无机元素使用ICP-MS分析。　　方案二：首先从外观判断，看颜色，有无气味，有无沉淀物，是否可燃，是否具有腐蚀性(对金属，玻璃)，是否易挥发。　　其次，再采取蒸馏、冷凝、煮干的方法，收集不会冷凝的气体测GC-MS，冷凝后的液体测LC-MS，剩下的结晶物测XRD，结晶物酸溶解后测ICP-MS;　　最后，反正要么就是有机物，要么就是无机物，分析比对呗(每次实验时不要用完所有样品，蒸馏的时候尽量无氧环境，如果加热变色，冷却后会不会变回去都能提供线索)。　　方案三：　　我们假设它是水溶液，无色无味，没有特别的粘稠。不和玻璃容器发生反应。猛撸瓶子也不会出现肥皂水一样的泡沫。简单的物理观察就可以排查出很多信息，然后才开始做化学分析。做化学分析每一步都是烧钱杀时间，因此也要优先选择快速、廉价的方法。还有更重要的一点，是要尽量少消耗待测液，因为它是非常有限的资源。所以无损测试要优先使用。　　首先，当然是测pH。　　只要一滴水，和低成本的试纸，就可以看出它是哪种属性。红的是酸，蓝的是碱，变白了是氧化剂。当然，如果变黑那可能就是浓硫酸了。。。　　然后测导电率和还原电势。　　这在初期也是很重要的，因为它可以告诉你有多少电解质在里面，基本就等于告诉你有没有无机溶质。氧化还原势可以帮你估计里面有没有氧化物。这个测试非常简单也非常快。　　然后用UV以及荧光光谱。UV光谱虽然不能用来进行定性检测，但是它可以用来排除很多有机物。比如芳香类化合物和配位化合物会在特定的区段吸收。另外，如果幸运的话还有荧光发射，就可以直接找出该化合物。　　这两种方法给出的信息量不大，选择优先使用，因为这两种方法的成本低，而且是无损检测。　　TGA/DSC同步热分析仪 ：这是走向本质的一步了。就是把一滴溶液放在铂托盘上，慢慢加热，检测失重曲线和热量吸放曲线。这个测试可以告诉你溶液浓度，有没有挥发性的溶质，以及有没有会受热分解的盐，缺点是时间可能会很长。这一步的分解后的固体可以用SEM-EDX来测元素成分。　　ICP-OES：这个测试比较昂贵也很耗时，但是基本可以检测出周期表上大部分的元素了。在检测出元素成份之后需要配制标准样本才能做定量测定，会耗费相当多的时间。　　GC-MS / HPLC / 毛细管电泳：走到这一步的时候，你应该对溶液里的溶质有个大概的了解了。这些方法的难点在于，实验的条件是由待测液的成份来决定的。不论GC还是LC，选用正确的Column，正确的流速都是非常重要的。如果不知道要分析的东西是什么，就很难选择条件。条件不正确，不同物质的峰可能就叠在一块而无法分析。　　另外还有一些方法也可以用作辅助的方法。比如COD 和 TOC 主要用于测定有机物含量的，但是无法得知是哪些化合物。ATR-IR 红外光谱，可以用来检测官能团，但同样不能单独作定性分析。循环伏安法，测定是否有氧化还原对，以及加铁离子，看有没有显色等等。　　看了三种方案，你觉得哪种靠谱?很多人会说第三种明显靠谱，光是文字数量上就已经赢了，所以，你是不是明白了一个道理，会用的仪器种类多，就是牛!话说回来，分析化学在于分析，有了理论知识，敢于借助不同的分析仪器尝试才是真理。看完本文，小编再次问：一瓶未知溶液的物质组成怎么检测?你是否已经有了自己的答案了呢?(来源：实验与分析)

  • 化工助剂测试|助剂检测|化工助剂性能检测|化工助剂检测方法

    [font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38438.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=黑体, SimHei][size=16px] 化工助剂是作为某一种行业所使用的化工添加剂，其种类繁多，一般包含 金属加工助剂，塑料助剂，造纸助剂，建筑助剂，水处理助剂，涂料助剂，皮革助剂，电子工业用助剂，纺织印染助剂，木材助剂等。[/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table=1190][tr][td=1,1,90][font=黑体, SimHei]助剂种类[/font][/td][td=1,1,551][font=黑体, SimHei][font=微软雅黑, &]明细[/font][/font][/td][/tr][tr][td=1,1,90][font=黑体, SimHei]橡胶助剂[/font][/td][td=1,1,551][font=黑体, SimHei]各种无机填料、硫化助剂(硫化剂、交联剂、促进剂、活化剂和防焦剂) 、 补强助剂(炭黑、白炭黑、金属氧化物、无机盐、树脂)[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,90][font=黑体, SimHei]防护助剂 [/font][/td][td=1,1,551][font=黑体, SimHei]抗氧剂、 抗臭氧剂、 抗屈挠龟裂剂、 光稳定剂、 紫外光吸收剂、 有害金属抑制剂、 物理防老剂、防白蚁剂（防霉剂)[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,90][font=黑体, SimHei]工艺操作助剂[/font][/td][td=1,1,551][font=黑体, SimHei] 塑解剂、增溶剂、增塑剂、软化剂、均匀剂、润滑剂、分散剂、增粘剂、隔离剂、脱模剂[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,90][font=黑体, SimHei]特殊助剂[/font][/td][td=1,1,551][font=黑体, SimHei]着色剂、发泡剂、消泡剂、增稠剂、膏化剂、湿润剂、乳化剂、稳定剂、凝固剂、 热敏剂、抗蹼剂、防腐剂、保存剂、阻燃剂、抗静电剂、芳香剂等[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,90][font=黑体, SimHei]塑料助剂[/font][/td][td=1,1,551][font=黑体, SimHei]增塑剂（邻苯类增塑剂等）、热稳定剂、抗氧剂（168、1010等）、光稳定剂、阻燃剂、发泡剂、抗静电剂、防霉剂、着色剂、 增白剂、填充剂、偶联剂、润滑剂、脱模剂 [/font][font=黑体, SimHei]涂料颜料助剂:催干剂、增韧剂、乳化剂、增稠剂、颜料分散剂、消泡剂、流平剂、抗结皮剂、消光剂、光稳定剂、防霉剂、抗静电剂等[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,90][font=黑体, SimHei]胶黏剂助剂[/font][/td][td=1,1,551][font=黑体, SimHei]固化剂、交联剂、引发剂、光引发剂、催化剂、促进剂、增韧剂、增黏剂、增塑剂、增稠剂、 稀释剂、溶剂、偶联剂、乳化剂、增强剂、填充剂、阻燃剂、阻聚剂、氧化剂、软化剂、防老剂（PAN、6PPD）助剂、分散剂、发泡剂、消泡剂、杀菌及防腐剂、着色剂[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,90][font=黑体, SimHei] 钻井液[/font][/td][td=1,1,551][font=黑体, SimHei]生物降解性 SY/T 6788 铅镉铬汞砷 SY/T 6788[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,90][font=黑体, SimHei] 其他助剂[/font][/td][td=1,1,551][font=黑体, SimHei]防冻液、切削液、钻井液、聚合助剂、表面处理剂、融雪剂、减水剂、增白剂、脱模剂、防锈剂、催化剂、制冷剂、防水剂、水处理剂、添加剂、脱砷剂、脱硫剂、脱氯剂、脱汞剂、车用尿素等[/font][/td][/tr][/table][font=黑体, SimHei]检测项目[/font][table=1190][tr][td=1,1,87][font=黑体, SimHei]检测项目[/font][/td][td=1,1,580][font=黑体, SimHei]明细[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,87][font=黑体, SimHei]物理性质[/font][/td][td=1,1,580][font=黑体, SimHei]外观色泽、比重、结晶点、闪点 、折光率、热稳定性、环氧值、热分解温度、运动粘度、凝固点、酸值[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,87][font=黑体, SimHei]纯度[/font][/td][td=1,1,580][font=黑体, SimHei]灰分、水分、加热减量、皂化值、酯含量[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,87][font=黑体, SimHei]胶种评定[/font][/td][td=1,1,580][font=黑体, SimHei]挥发份 、灰分 、拉伸强度、定伸强度[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,87][font=黑体, SimHei]生产参数检测[/font][/td][td=1,1,580][font=黑体, SimHei]门尼粘度、热稳定性、剪切稳定性、硫化曲线、门尼焦烧时间[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,87][font=黑体, SimHei]物性[/font][/td][td=1,1,580][font=黑体, SimHei]表观密度、熔点、软化点、结晶点、粘度、酸度、吸碘值[/font][/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]化工助剂检测[/td][td]防冻液、切削液、钻井液、车用尿素检测[/td][td]物理性质和纯度检测[/td][/tr][/table]

  • 柠檬酸溶液比重在线检测仪功能及详细规格参数

    [b][url=http://www.f-lab.cn/liquid-densimeters/twd-ca.html]柠檬酸溶液比重在线检测仪[/url]TWD-CA-ONLINE[/b]是专业测量柠檬酸溶液S.G,C密度的在线柠檬酸密度检测仪,用于精细化工、医药、化妆品、农药、食品等行业的柠檬酸浓度测量。[b]柠檬酸溶液比重在线检测仪TWD-CA-ONLINE[/b]参照GB/T611、T22230、T5009、ISO 758、6353的标准，采用流体静力学浮力法和流体动力学伯努利法在线监测柠檬酸的比重变化，然后采用拉格朗日多项式插值法在线换算柠檬酸浓度。从而实现了柠檬酸晶体产品的质量控制。缓冲装置TP-30采用特殊设计，完全符合流体静力学原理，测试数据更准确。[b]柠檬酸溶液比重在线检测仪TWD-CA-ONLINE[/b]资料：●柠檬酸在结晶过程中，获得优质产品的主要手段是控制溶液的过饱和度，尤其是在制药行业；●在柠檬酸结晶过程中，如果不进行浓度测量，会造成操作失误，产生不良品，生产过程重复性低。目前，在线准确测量浓悬液浓度一直是晶体工业的瓶颈，周期性的离线测量受到各种环境因素的影响，测量过程繁琐。[b]柠檬酸溶液比重在线检测仪TWD-CA-ONLINE[/b]功能：●主体放置在操作方便的平台上，并设有取样罐。●液体通过取样罐的进出孔进出，通过取样罐中传感器球的浮力变化可以显示液体的比重。●通过加工连续作用，根据柠檬酸的比重变化，实现对柠檬酸晶体产品的质量控制。●只需连续活动，即可完成柠檬酸的在线比重测量和监测。可转换在线柠檬酸浓度动态数据[b][url=http://www.f-lab.cn/liquid-densimeters/twd-ca.html]柠檬酸溶液比重在线检测仪[/url]TWD-CA-ONLINE[/b]规格参数[table][tr][td][b]Model[/b][/td][td][b]TWD-CA-ONLINE[/b][/td][/tr][tr][td][b]S.G range[/b][/td][td]0.0001 - 2.0000 (glass weight)[/td][/tr][tr][td][b]Testing type[/b][/td][td]Specific Gravity (S.G), Concentration (C%)[/td][/tr][tr][td][b]S.G precision[/b][/td][td]0.0001[/td][/tr][tr][td][b]C% range[/b][/td][td]0.1%~100.0%[/td][/tr][tr][td][b]Standard interface[/b][/td][td]RS-232[/td][/tr][/table]

  • 测量溶液的吸收度来判断溶液是否变化

    [font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]大家好，有个问题，我现在有个溶液加热后由粉红色变成黄色，我想监测这个变成黄色的这个过程，[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]我先测得黄色溶液的吸收峰，然后再测红色溶液的吸收峰，再用对应黄色波段的光电二极管检测。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]如果没吸收黄色，那检测器能检到黄色波段，不报警，[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]溶液吸收黄色波段了，那检测器没有检测到黄色波段，报警[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]这个溶液是需要通过加热来进行变化的，所以对其监测环境还有一些要求，通光口径2mm左右，这样只能照射到溶液的一小部分，[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]这样做是不是探测器接收到的光强比较少，灵敏度会比较低。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]想判断一下可行性，希望各位大神可以帮忙出谋划策。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444][/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]另外一种办法就是利用色度计的原理去测，但是测量条件有点苛刻，装到仪器上成本也有些高[/color][/font]

  • 【求助】求教：重金属检测中硫化氢饱和溶液

    最近在做无机化工品中的重金属检测，国标中说要使用饱和的硫化氢溶液，可是不知道该如何判断溶液是否达到饱和，不知道大家能否指点一下[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif[/img]，另外硫化氢溶液是否饱和对检测结果影响大吗？

  • 【第三届原创大赛】实验室检测溶剂/溶液管理

    【第三届原创大赛】实验室检测溶剂/溶液管理

    维权声明：本文为012304原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现的，均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。实验室检测溶剂/溶液管理责任部门主管、科室负责人整体负责溶剂/溶液的管理；试剂负责人全面负责该办法的监督；执行群体为所有接触试剂的人员。操作程序分类管理 常规溶剂：常规纯溶剂放置于试剂柜即可；在有效期内至使用完为止。转移到其它容器以后，有效期不超过一个月；并且不同批号的试剂不得混合使用，在同一个试验中应避免该事件的发生； 高危溶剂/溶液：该类溶剂危险性较大（如浓硫酸、、高氯酸、乙醚等），保管可放置于特殊的位置，由指定负责人负责保管，其他人员不得擅自动用，实验需要时配制以及使用都必须得到实验室负责人以及该试剂负责人的许可。同时必须填写《非常规溶剂/溶液使用登记》； 混合溶剂： 有机—有机：两种或两种以上有机溶剂混合而成的溶液，此类溶剂视溶剂的稳定性而定有效期，非常规配方需表明有效期，非特殊情况不超过两周， 有机—无机：一种或多种有机溶剂以另外一种或多种无机溶剂混合而成的溶剂，此类溶剂非特殊情况下有效期部超过一周 无机—无机：两种或两种无机溶剂/溶液混合而成的溶液，视情况而定，一般分为一周、半个月、一个月三个有效期等级，最长不超过两个月；溶液配制以及标识溶剂配制常规溶液的配制由已经分配的溶剂负责人进行，一般情况下要求称量准确度不低于2%所有实验员有权力和义务对所有溶剂进行清理、质控、滴定、提出建设意见。专用溶剂的配制按实验的需要进行，不得配制王水等高危险性溶剂。实验必需的情况下必需请示部门主管方可进行配制，溶剂配制量以“够用略剩”的原则，溶液的标识溶液的基本标识包括：溶液名称、配制人、配制日期扩展标识：配制成分、有效期基本标识是所有溶液必需有的标识，甚至包括了保密性溶液，任何一种/批溶液必需有相关的配制记录，有可查性，以便实验溯源。溶液放置常规溶液的放置常规溶液指有专人配制的溶液，放置于有该种溶液标识的特定区域，以便他人使用，以便清理。非常规溶液的放置指常规溶液以外的所有溶液，该种溶液中仅仅有个别实验员使用的溶液由该实验员自行保存，其他的可放置于公共区域的溶液放置。溶剂/溶液使用溶剂/溶液的使用采用“有出无进的原则”，即所有溶剂/溶剂只能从该容器中取出而不能返回该容器中，多取出的部分应舍弃易挥发、的溶剂/溶液不得使用5ml塑料移液器移取，可用玻璃移液管移取废弃的液体倾倒于废液瓶，不得敞口放置使用完毕的液体立即放回该液体应该放置的指定区域事故记录本项主要针对溶剂/溶液的不正确配制、非正常使用、不合格试剂导致事故等事件进行登记审核，备案事故，为事故预防方案制定提供依据。支持表格常规溶液配制负责人一览表http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012222304_269190_1600026_3.jpg非常规溶剂/溶液负责人一览表http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012222306_269191_1600026_3.jpg非常规溶剂/溶液使用登记http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012222307_269192_1600026_3.jpg常规溶剂/溶液配制记录http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012222309_269194_1600026_3.jpg溶剂/溶液事故记录http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012222311_269196_1600026_3.jpg溶液清理记录http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012222315_269199_1600026_3.jpg

  • 【求助】请教：检测对照品溶液问题？

    近日在做一个日本上市缓释制剂的仿制，对其释放度检查标准有些疑问，特别是其供试品的吸收度计算方法很特别，希望园里的老师给分析指点一下，谢谢！释放度的测定取本品，照释放度测定法，采用溶出度测定法第二装置，以Ph1.2盐酸溶液500ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经1小时时，取溶液10ml，过滤，作为供试品溶液（1）；弃去上述各容器中的酸液，加已预热至37±0.5℃的Ph7.5磷酸盐缓冲液500ml，继续运转至2小时时，取溶液10ml，过滤，作为供试品溶液（2）；并补加同体积的Ph7.5磷酸盐缓冲液，继续运转至5小时时，取溶液10ml，过滤，作为供试品溶液（3）；另取对照品约0.1g，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇适量使溶解，并稀释至刻度，摇匀；精密量取此溶液各1ml，置100ml量瓶中，分别加Ph1.2的盐酸溶液和Ph7.5磷酸盐缓冲液稀释至此刻度，摇匀，作为对照品溶液（1）和对照品溶液（2）。照分光光度法,供试品溶液（1）在360nm和450nm波长处测定吸收度，计算吸收度差值；其他各对照品溶液及供试品溶液均在360nm波长处测定吸收度，分别计算不同时间的释放量。

  • 【求助】求各位指教如何检测水溶液中的2,4-二氯苯酚（含铝离子）浓度

    我这儿有反应产物，估计里面有铝离子，原液为2,4-二氯苯酚 甲醇溶液（10000mg/L） 用蒸馏水稀释成100mg/L，取50ml溶液经一定的脱氯降解工艺，现在想测定降解工艺的效率，所以要测产物溶液中余下的2,4-二氯苯酚的含量，文献中的检测方法为2，4-DCP的测定采用HPLC(Agilent 1100)，色谱柱为4.6 mm×150 mm ZORBAX C18反向柱。流动相组成为甲醇与2％冰乙酸水溶液的体积比为77：23，流速为1 mL/min，检测波长为284 nm。但现在我的问题是，产物溶液里有铝离子，我怕会堵塞柱子，想是不是要对水样进行预处理，比如萃取等等，但同时考虑到50ml水样中2,4-二氯苯酚本来就很少，反应后估计只有1mg左右，担心萃取会不会挥发掉？请各位指教。

  • 【求助】请教：检测对照品溶液问题？

    近日在做一个日本上市缓释制剂的仿制，对其释放度检查标准有些疑问，特别是其供试品的吸收度计算方法很特别，希望园里的老师给分析指点一下，谢谢！释放度的测定取本品，照释放度测定法，采用溶出度测定法第二装置，以Ph1.2盐酸溶液500ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经1小时时，取溶液10ml，过滤，作为供试品溶液（1）；弃去上述各容器中的酸液，加已预热至37±0.5℃的Ph7.5磷酸盐缓冲液500ml，继续运转至2小时时，取溶液10ml，过滤，作为供试品溶液（2）；并补加同体积的Ph7.5磷酸盐缓冲液，继续运转至5小时时，取溶液10ml，过滤，作为供试品溶液（3）；另取对照品约0.1g，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇适量使溶解，并稀释至刻度，摇匀；精密量取此溶液各1ml，置100ml量瓶中，分别加Ph1.2的盐酸溶液和Ph7.5磷酸盐缓冲液稀释至此刻度，摇匀，作为对照品溶液（1）和对照品溶液（2）。照分光光度法,供试品溶液（1）在360nm和450nm波长处测定吸收度，计算吸收度差值；其他各对照品溶液及供试品溶液均在360nm波长处测定吸收度，分别计算不同时间的释放量。

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