设置气相进样口,柱温,检测器温度时它们之间相差多少度合适呢,进样口温度与柱温之间谁的温度要高一些呢?
一般进样口的温度应高于柱温30~50℃,但不要太高,会使得样品分解。在使用火焰离子化检测器时,检测器温度一般应高于柱温,并不得低于150℃,以免水汽凝结,通常为250~350℃。 具体可以交流一下 秋秋号是:壹伍壹陆肆肆捌肆陆贰
天美7890,检测器和进样口温度升不上去了,都只升到40°左右,潜在原因是什么啊?有何解决途径没?求高手帮助
气相温度设定的一般规律气相中对某一物质进行含量测定,如何设定进样口的温度,柱温,检测器的温度?是否有一般的规律?
各位大侠,我想咨询如下问题:使用色谱柱是TG-624,其恒温温度上限&程序升温温度上限温度都一样,为240度。测试多元醇(己二醇,丙二醇,甘油等)+对羟基苯乙酮(沸点300多)。现在纠结:检测器温度&进样口温度设多少?这2个温度设定要低于色谱柱恒温上限温度240吗?考虑到检测器和进样口,接触色谱柱两头才一点点,那可以高于色谱柱恒温上限240可以吗?柱箱中的程序升温上限,可以设多少呢?230吗?要求要低于色谱柱最高耐受温度?有没有一般原则?例如:1)检测器温度高于进样口温度20度左右?2)检测器温度&进样口温度,都要比柱箱中的程序升温上限高20-30度?3)检测器=进样口=柱温箱+20-304)检测器、进样口温度柱子最高耐受温度盼回复,谢谢
头脑里好像有这个概念:进样口的温度一定比检测器的低,好像平时都是这样的,至少也是一样的,但是不知道为什么呢?今天看到一个标准进样口比检测器温度高,这是少数么?通常怎样呢?谢谢![em44]
最近做的样品中杂质较多,分离不太好。据说把进样口温度提高会有效果。但是进样温度太高会使样品分解吧,不知道在哪个温度范围内较好。我做的样品是萘类的。 还要请教一下,进样口温度和检测器温度一般相差多少合适啊??? 先谢谢啦![em0808]
大家好,进样口温度应高于样品沸点20度以前,而且通常比色谱柱温度高。。。。为什么要高于色谱柱温度。此外,检测器温度和色谱柱温度又是什么关系呢
一、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进样口的温度调试: 首先,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进样口的温度应当高于被分析物的沸点,并且温度应高于柱温30~50℃,这样可确保所有分析物经过进样口进样后能够完全气化。 其次,在其他条件都不变的情况下,柱箱温度越高,峰高越高,峰宽越窄,但是峰与峰之间的间距会越小。反之温度越低,峰高越低,峰宽越宽,峰之间的间距越大。所以不一定温度越低分离越好。他们之间有一个临界温度,将会使峰宽与分离度达到一个较为合适的效果。 二、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]检测器的温度调试: 原则上,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]检测器的温度不应低于250℃,柱温不应高于当前使用色谱柱的高温度,不低于室温,进样口不低于进样物质中沸点高物质再加50℃的温度。 其次,检测器的温度超出色谱柱高使用温度不应太多。因为色谱柱末端会插入检测器喷嘴,插入长度一般较长,高温下柱固定相流失严重,影响基线甚至会出现波动和鬼峰。因此,检测器温度一般等于或者高于进样器20℃左右。当顶空进样时,进样口温度为200℃,如采用火焰离子化检测器,进样口温度为250℃。 另外,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的开机升温顺序应当为检测器、进样口、柱温、柱温箱,需注意的是,升温顺序应在前2者温度大于柱温箱预设温度时设置,并不要超过额定的高温度。 而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的关气时间,则需要等到检测器、进样口、色谱柱的温度降下来之后,因为在高温下没有载气的保护,色谱柱容易损害。有的情况下,部分检测器也需要载气保护,如热导检测器中铼钨丝在高温状态下氧化,会降低检测器的灵敏度
我是新手,很多问题都不明白,请问下大家:对不同样品和溶剂,怎么设定进样口温度,柱温,检测器温度,还有载气流速.比如说进样口温度要高于溶质溶剂的温度,检测器温度120度以上.可是具体该设定在什么范围?载气流速呢?
气相关机时,检测器、进样口、柱温箱的温度分别降到多少度?用FID检测器时,用的是氢气发生器,测试完毕后,用不用排气?
检测器温度需要比进样口高吗
各位好:请问一下那个色谱进样口,检测器的最高使用温度是怎么确定的?谢谢!!
气相色谱仪的进样口、柱箱、检测器温度设定的依据、原则是什么? 用正十六烷-异辛烷 溶液做气相色谱fid检测器校正时,我在做正十六烷-异辛烷 溶液的进样口温度设在200左右就行了,但正十六烷的沸点在280°c左右,那正十六烷能完全汽化吗?还是不需要溶液完全汽化??? 还有 --是不是多组分溶液的沸点、汽化温度会比最高沸点组分的物质汽化温度低很多,所以在做正十六烷-异辛烷 溶液的进样口温度设在200左右就行了???? 希望高手指导 讨论一下!!!!
气相色谱的温度设定是个关键问题,对检测结果有很大影响,那么,进样口和检测器的温度该如何设定?有没有些规律或者原则可循?请大家踊跃发言!
[font=微软雅黑]1、进样口的温度是样品的气化温度,高于样品气化温度10度(所以应先指导样品的气化温度)。[/font][font=微软雅黑]2、检测器温度应比进样口温度高10度。[/font][font=微软雅黑]3、柱温一般考虑到分离性,会设置程序升温,一般从50度开始,但不是绝对的。[/font][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法是利用气体作流动相的色层分离分析方法。汽化的试样被载气(流动相)带入色谱柱中,柱中的固定相与试样中各组份分子作用力不同,各组份从色谱柱中流出时间不同,组份彼此分离。采用适当的鉴别和记录系统,制作标出各组份流出色谱柱的时间和浓度的色谱图。[/font][font=微软雅黑]根据图中表明的出峰时间和顺序,可对化合物进行定性分析;根据峰的高低和面积大小,可对化合物进行定量分析。具有效能高、灵敏度高、选择性强、分析速度快、应用广泛、操作简便等特点。[/font][font=Calibri] [/font]
1、进样口的温度是样品的气化温度,高于样品气化温度10度(所以应先指导样品的气化温度)。2、检测器温度应比进样口温度高10度。3、柱温一般考虑到分离性,会设置程序升温,一般从50度开始,但不是绝对的。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法是利用气体作流动相的色层分离分析方法。汽化的试样被载气(流动相)带入色谱柱中,柱中的固定相与试样中各组份分子作用力不同,各组份从色谱柱中流出时间不同,组份彼此分离。采用适当的鉴别和记录系统,制作标出各组份流出色谱柱的时间和浓度的色谱图。根据图中表明的出峰时间和顺序,可对化合物进行定性分析;根据峰的高低和面积大小,可对化合物进行定量分析。具有效能高、灵敏度高、选择性强、分析速度快、应用广泛、操作简便等特点
复方醋酸地塞米松含量测定大家好,我是气相新手。最近在做复方醋酸地塞米松的含量测定时,按照中国药典2010版提取样品。进2针后开始有杂峰出现并合并在主成分峰里面,即使进行升温去除杂质峰后再进针,仍然会出现峰异常变形。柱子是刚老化的AC20,一直找不出原因。现发现样品放置一段时间后竟出现细小的白色沉淀物,是样品中的樟脑和薄荷脑分解了吗?还是基质没提取干净?希望做过的哥哥姐姐们给予一些指导,谢谢了!不知道有没有人做过,我提取的方法完全是按照2010版药典的,不知道做过的哥哥姐姐在柱箱、进样口、检测器设置的温度是多少?我按140--180--200设置请各位哥哥姐姐看看,8分钟为薄荷脑峰,为何总是出现右下角的小杂峰?对照品不会。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105201227_295089_2266316_3.jpg
老化柱子只开氮气,然后升高柱温箱的温度,那么检测器和进样口需要升温吗?
[table=100%][tr][td]分析的反应液中有一物质沸点370度,使用HP-Inowax强极性柱,目前的条件是柱温:250度,进样口:280度,检测器:280度,分流进样。请问这种设定,会不会存在高沸点组分瞬间汽化不完全。若存在,应如何设定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的FID检测器温度以及进样口温度?先谢谢了![/td][/tr][/table]
各位大侠,咨询一个温度设置问题。我使用了TG-624色谱柱,该柱子最高耐受温度&程序升温上限温度都是240度。测试物质是多元醇(丙二醇,甘油,己二醇等),以及一个高沸点300度的对羟基苯乙酮。现在纠结,我检测器温度,进样口温度,柱温如何设置?有没有设置原则?例如:检测器温度高于进样口温度10度以上,进样口温度高于或等于柱温吗? 且这3个温度都要小于柱子最高耐受温度吗?或者其他通用原则啊?那我设置检测器230,进样口220,柱温220,可以不?最合理的设置是咋样?盼回复,谢谢大侠们。
各位老师,GC柱温箱检测器和进样口三个温度按照方法设定升高之后又下降,会有什么原因造成?并且进样口压力设定17.6,现只有0.67psi[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104271238122787_7255_2835845_3.png[/img]
检测器温度比进样口低,仪器会不会报错?
进样口温度、柱温、检测器温度设定规律是什么有什么关联?
如果进样口和检测器的温度高于色谱柱的使用温度上限,会不会对色谱柱造成损害?谢谢
气相进样口和检测器怎么老化啊?
老化柱子只开氮气,然后升高柱温箱的温度,那么检测器和进样口需要升温吗?
【问题】各位老师,进样口和检测器温度降到多少合适关机呀【回复】100以下啊,如果高温关机 有些物质 没有被载气带出 样品会残留在机器内部 影响检测
老化柱子只开氮气,然后升高柱温箱的温度,那么检测器和进样口需要升温吗?
进样口和检测器的温度该如何设定?有没有些规律或者原则可循?