二氧化硫冷凝水试验箱

5009.34-2022二氧化硫的测定冷凝水需控制在＜15℃、目前用的低温恒温槽来循环，得通过人为加冰块来控制温度＜15℃，有没有推荐的好的制冷机器。

检验依据：GB 5009.34-2022 第一法注意事项：1过氧化氢吸收液在进行蒸馏前需调至黄色，再进行二氧化硫吸收。2干、半干样品（如干制食用菌、鲜品大蒜等）制备时应注意减少制样器连续工作时长，避免器具产热等情况造成样品结果偏低。3固体、半流体方法检出限、定量限是取样量35g时制定的值，如非特殊原因（如样品密度非常小或已知含量很高），取样量不要采用20g-35g。4样品呈粉状，由于称样量较大，蒸馏过程容易溢锅，可适当减小加热功率。5烧瓶中搅拌不能开太大，如形成漩涡不利于氮气进入，影响样品蒸出。6蒸馏过程中检查液封和管路，观察是否漏气，避免造成损失。7实验过程中观察低温冷却液循环泵中冷凝水温度（＜15℃），确保冷凝效果。8实验结束后先将玻璃导气管取出，再关火，关气，防止倒吸。9含固液两相的样品（如酸菜罐头、糖水罐头等）制备应带汤混制（国抽细则要求）。

[color=#444444]请教各位：[/color][color=#444444]1. 如题，如何在线分析含水蒸气、二氧化硫、三氧化硫、氨气混合气各组分含量？[/color][color=#444444]2. 在常温下，气袋中混合气中的水蒸气会冷凝成水，水会吸收氨气和二氧化硫等，此时用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析气体中的氨气、二氧化硫和三氧化硫，用液相色谱分析液体中的气、二氧化硫和三氧化硫是否可行？[/color]

不知道各位大佬有没有出现过，二氧化硫标定时连接上预处理枪通入标气无法测出二氧化硫，数值为0，但是不连接预处理枪能测的出二氧化硫。我认为是预处理抢的问题，存在干扰，因为实际烟囱烟气测量时二氧化硫测出来也是偏低，加热都是120左右冷凝的话设置2左右，实际上环境温度偏高会难以到达。 但是通入二氧化硫标气，标定时测不出二氧化硫让我最惊讶。各位大佬有没有解决的办法，预处理枪是崂应的

检测二氧化硫时，加入浓盐酸后生成的白色沉淀是什么？我按照以下方法检测样品中的二氧化硫：将称好的样品置入圆底蒸馏烧瓶中，加入250mL水，装上冷凝装置，冷凝管下端应插入碘量瓶中的25mL乙酸铅(20g/L)吸收液中，然后在蒸馏瓶中加入10mL盐酸(1＋1)，立即盖塞，加热蒸馏。当蒸馏液约200mL时，使冷凝管下端离开液面，再蒸馏1min。用少量蒸馏水冲洗插入乙酸铅溶液的装置部分。在检测样品的同时做空白试验。　 滴定：向取下的碘量瓶中依次加入10mL浓盐酸、1mL淀粉指示液(10g/L)。摇匀之后用碘标准滴定溶液(0.01mol/L)滴定至变蓝且在30s内不褪色为止。由于样品中未添加二氧化硫，所以馏出液比较清亮，没有变浑浊。我在加入10mL浓盐酸后，清亮的馏出液就生成很多白色絮状沉淀，静止后沉淀在瓶底，我一直没弄明白这个沉淀是什么？是怎么生成的？对滴定结果有没有影响？请各位不吝赐教，谢谢！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901051310583133_4847_3544618_3.png[/img]

用硫磺熏蒸中药材和饮片的过程中，单质硫生产二氧化硫，与中药材中无机元素生产亚硫酸盐。一般对亚硫酸盐其残留量的控制及监测均以二氧化硫计。根据新国标，操作非常复杂：1 精密称取中药材或饮片细粉10g，置1000ml两颈圆底烧瓶（A）中，加水300~400ml（没过刻度分液漏斗下端）。在刻度分液漏斗（C）中加入盐酸溶液（6mol/L）适量备用。2 打开与冷凝水连接的回流冷凝管开关给水，将冷凝管的上端E口处连接一橡胶导气管置于三角烧瓶内，加入水125ml和淀粉指示液1ml作为吸收液。 3 开通氮气，调节适宜的气体流量（参考流量0.2L/min）。打开分液漏斗活塞，加入盐酸溶液（6mol/L）10ml，给两颈烧瓶内的溶液加热至沸，并保持微沸约3min后开始用碘滴定液滴定，吸收液置于磁力搅拌器上不断搅拌，至吸收液显蓝色且在20s内蓝色或蓝紫色不完全消退，并将滴定结果用空白试验校正。 希望有专业仪器出现！

1.仪器简介该仪器是国标食品二氧化硫（《中国药典》方法检测中药二氧化硫）配套专用仪器,整合加热、蒸馏、冷却循环、氮吹、磁力搅拌、接收及滴定装置等功能为一体高效率测定仪，实现了操作简单、自动蒸馏、美观实用、节能降耗等目的。2.应用领域该仪器是依据GB5009.34-2022《食品中二氧化硫的测定》和2015、2020版《中国药典》法定检测方法所研发的测定装置，可一次性批量处理6个样品，自动定时回流，自动氮吹。适合各级食品、中药检验检测、海关、食品中药加工企业、高等院校科研院所等。3.产品技术参数1、加热特点：采用以天然石英石为原材料的远红外光波加热，红外聚能垂直加热，受热均匀不流失,密封性设计高效防水，耐高低温，有效防爆，安全不漏电，易清洁；2、加热、蒸馏回流、冷却、氮吹控制、磁力搅拌、接收六位一体化设计；3、可接自来水冷却；可选配外置冷却水循环装置，密闭式冷却水自动降温及循环回流装置，节能降耗；4、可通过前置7寸液晶触摸屏，实现对样品的加酸前加热、蒸馏回流、氮吹、磁力搅拌启动控制等功能；5、仪器配有磁力搅拌，可单独控制速度，每路磁力搅拌独立开关并可独立调速，搅拌速度可通过前置液晶触摸屏调节；6、一次可做6个样品，加热功率可单孔调节；7、六路氮吹单元，独立转子流量计控制，流量范围0-2L/min，超压可自动泄压。8、食品国标、《中国药典》原图设计回流冷凝管；9、升温时间：5-8min；10、单炉加热功率：600W；11、单炉加热温度：0-650℃(可调[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304181146223879_2140_3431578_3.png[/img]

一、引言二氧化硫的测量可分为两种：短期测定和连续测定。短期测定反映二氧化硫短时间的排放状态，主要应用于环境监测部门；连续测定是对二氧化硫作长期、连续在线的监测，反映二氧化硫在某段期间的排放状况，目前主要应用于国家施总量控制项目的重点污染源的排放监测[1]以及工业实是在线检测过程中。在短期测试中使用的仪器主要有采样器、恒电位电解法二氧化硫测定仪、电导率法二氧化硫浓度测试仪、碘量法二氧化硫浓度测试仪。在长期测试使用的测量二氧化硫的仪器主要有：热管采样直接测试烟气中二氧化硫浓度连续监测系统、稀释采样测定衡释后气体中二氧化硫浓度连续监测系统、直接将测试二氧化硫探头插入被测介质中测试二氧化硫浓度连续监测系统。从总体上讲，国产二氧化硫测试仪器与世界发达国家的同类产品相比，无论在短期还是在长期连续测试技术方面，都有较大差距。但目前我国科技开发人员正投身于参数测试技术领域的新产品开发中，并且取得了一定的成就，非凡在连续监测系统的生产方面有了长足的进步，研制出具有性能好、独创性、新奇性的监测产品。二、二氧公硫短期测量技术1.定电位电解法二氧化硫浓度测量仪便携式定电位电解法二氧化硫浓度测量仪是一种小型、轻便、便于携带的快速测试二氧化硫浓度的仪器。仪器核心部件是二氧化硫传感器，当待测气体介质进入传感器气室，通过渗透膜进入电解槽，使在电解液中被扩散吸收的二氧化硫在规定的氧化电位下进行定电位电解，根据电解电流求出二氧化硫浓度，当工作电极达到规定的电位时，被电解质吸收的二氧公硫发生氧化反应，产生电解电流，在一定范围内其大小与二氧化硫浓度成正比。由于定电位电解法二氧化硫测试仪具有小型、轻便、快捷等优点，在我国应用较多。但我国二氧化硫测试仪中传感器还不过关（主要是精度、寿命、设计、工艺水平、外观等）大部分需引进进口传感器，所以二氧化硫传感器的研制仍是科技开发人员的一个课题，该方法将成为二氧化硫浓度的标准分析方法。2.电导率法二氧化硫浓度测试仪。电导率法二氧化硫浓度测量仪的工作原理是利用溶液在温度恒定时，有与其浓度相对应的电导率。当该种溶液吸收气体或与气体发生反应时，其电导率发生变化，测出电导率从而求出气体浓度二氧化硫测试仪所用溶液为硫酸酸性双氧水溶液或碘溶液，吸收气体介质中的二氧化硫，二氧公硫被双氧水或碘氧化成硫酸，然后由标准电极（铂电板）和工作电极测出溶液增加的电导率从而求出二氧化硫浓度。该种仪器的电极可长期使用，仪器出厂前，用二氧化硫标准气体进行标定，但不能一标永逸，非凡是当吸收液的电导率与标定时吸收液的电导率相差较大时，必须重新标定，采样管必须加热。1997年后仪器在小型化、自动化、智能方面取得很大的进展，实现了自动加液、自动清洗电极和吸收瓶、自动采样，具有显示二氧化硫浓度测量结果和数据存储的功能。该方法同样将成为二氧化硫浓度的标准分析方法。3.碘量法二氧化硫浓度测量仪碘量法二氧化硫浓度测量仪是在采样前把淀粉指示剂加入碘标准溶液中，采样过程中生成SO3-2与碘发生反应，使溶液由蓝色变成无色，达到反应终点。通过控制吸收液的温度和控制气体介质中二氧化硫与吸收液中碘的反应时间（3~6min）以及采样气体流量，防止碘挥发损失，保证准确的测量结果，这种方法也称直接碘量法。另外采样器是利用间接碘量法，利用溶液吸收二氧化硫，然后加淀粉指示剂，最后由碘标准溶液滴定至蓝色终点。测定结果表明，直接碘量法、间接碘量法、定电位电解法、电导率法之间不存在系统误差。

3 试剂除非另有说明，分析日十均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。3.1 氢氧化钠溶液，c(NaOH)＝1.5mo1／L。3.2 环已二胺四乙酸二钠溶液，c(CDTA-2Na)＝0.05mo1／L。称取1.82g反式1，2-环已二胺四乙酸[(trans-l，2-cyclohexylen edinitilo)tetraacetic acid,简称CDTA，加入氢氧化钠溶液(3.4)6.5mL，用水稀释至100mL。3.3 甲醛缓冲吸收液贮备液。 吸取36％～38％的甲醛溶液5.5mL，CDTA-2Na溶液(3.2)20.00mL；称取2.04g邻苯二甲酸氢钾，溶于小量水中；将三种溶液合并，再用水稀释至100mL，贮于冰箱可保存1年。3.4 甲醛缓冲吸收液。用水将甲醛缓冲吸收液贮备液(3.3)稀释100倍而成。临用现配。3.5氨磺酸钠溶液，0.608／100mL。称取0.60g氨磺酸(H2NS03H)置于100mL容量瓶中，加入4.0mL氢氧化钠溶液(3.1)，用水稀释至标线，摇匀。此溶液密封保存可用10天。3.6 碘贮备液，c=(1／2I2)；0.1mol/L。称取12.7g碘(I2)于烧杯中，加入40g碘化钾和25mL水，搅拌至完全溶解，用水稀释至1000mL，贮存于棕色细口瓶中。3.7 碘溶液，c(1／2I2)＝0.05mol／L。量取碘贮备液(3.6)250mL，用水稀释至500mL，贮于棕色细口瓶中。3.8 淀粉溶液，0.58／100mL。称取0.5g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，慢慢倒入100mL沸水中，继续煮沸至溶液澄清，冷却后贮于试剂瓶中。临用现配。3.9 碘酸钾标准溶液，c(1／6KIO3)＝0.1000mol/L。称取3.5667g碘酸钾(KIO3优级纯，经110℃干燥2h)溶于水，移入1000m1容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。3.10 盐酸溶液(1＋9)。3.11 硫代硫酸钠贮备液，c(Na2S2O3)＝0.10mol/L。称取25.0g硫代硫酸钠(Na2S2O35H2O)，溶于1000mL新煮沸但已冷却的水中，加入0.2g无水碳酸钠，贮于棕色细口瓶中，放置一周后备用。如镕液呈现混浊，必须过滤。3.12 硫代硫酸钠标准溶液，c(Na2S2O3)=0.05mol／L。取250mL硫代硫酸钠贮备液(3.11)置于500mL容量瓶中，用新煮沸但已冷却的水稀释至标线，摇匀。标定方法：吸取三份10.00mL碘酸钾标准溶液(3.9)分别置于250mL碘量瓶中，加70mL新煮沸但已冷却的水，加1g碘化钾，振摇至完全溶解后，加10mL盐酸溶液(3.10)，立即盖好瓶塞，摇匀。于暗处放置5min后，用硫代硫酸钠标准溶液(3.12)滴定溶液至浅黄色，加2mL淀粉溶液(3.8)，继续滴定溶液至蓝色刚好褪去为终点。硫代硫酸钠标准溶液的浓度按式(1)计算：式中：c——硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol／L；V——滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL。3.13 乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)溶液，0.05g／100mL。称取0.25gEDTA[－CH2N(CH2COONa)CH2COOH]2H20溶于500mL新煮沸但已冷却的水中。临用现配。3.14 二氧化硫标准溶液。称取0.200g亚硫酸钠(Na2SO3)，溶于200mLEDTA2Na溶液(3.13)中，缓缓摇匀以防充氧，使其溶解。放置2～3h后标定。此溶液每毫升相当于320～400μg二氧化硫。 标定方法：吸取三份20.00mL二氧化硫标准溶液(3.14)，分别置于250mL碘量瓶中，加入50mL新煮沸但已冷却的水，20.00mL碘溶液(3.7)及1mL冰乙酸，盖塞，摇匀。于暗处放置5min后，用硫代硫酸钠标准溶液(3.12)滴定溶液至浅黄色，加入2mL淀粉溶液(3.8)，继续滴定至溶液蓝色刚好褪去为终点。记录滴定硫代硫酸钠标准溶液的体积V，mL。 另吸取三份EDTA-2Na溶液(3.13)20mL，用同法进行空白试验。记录滴定硫代硫酸钠标准溶液(3.12)的体积V0，mL。平行样滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液体积之差应不大于0.04mL。取其平均值。二氧化硫标准溶液浓度按式(2)计算：式中：C——二氧化硫标准溶液的浓度，μg／mL； V0——空白滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL；V——二氧化硫标准溶液滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL；C(Na2S2O3)——硫代硫酸钠标准溶液(3.12)的浓度，mol／L；32.02——二氧化硫(1／2S02)的摩尔质量。标定出准确浓度后，立即用吸收液(3.4)稀释为每毫升含10.00μg二氧化硫的标准溶液贮备液，临用时再用吸收液(3.4)稀释为每毫升含1.00μg二氧化硫的标准溶液。在冰箱中5℃保存。10.0Qμg／mL的二氧化硫标准溶液贮备液可稳定6个月；1.00μg／mL的二氧化硫标准溶液可稳定1个月。3.15 副玫瑰苯胺(Pararosaniline，简称PRA，即副品红，对品红)贮备液，0.20g／100mL。其纯度应达到质量检验的指标(见附录A)。3.16 PRA溶液，0.05g／100mL。吸取25.00mLPRA贮备液(3.15)于100mL容量瓶中，加30mL85％的浓磷酸，12mL浓盐酸，用水稀释至标线，摇匀，放置过夜后使用。避光密封保存。

今天我们在用蒸馏法检测二氧化硫时，按标准配好试剂，上加热台蒸馏时，结果刚开始沸腾时，烧瓶里的溶液（包括食品残渣）一下子全部沸腾出来了，从冷凝管一直冲到接受瓶，整个实验全部失败了。也许我们刚换新方法做，所以一时手足无措，不知道大家是怎么做的，所以向大家求助，请多多指教，感谢感谢!!

紧急求教测定二氧化硫的问题！本实验室采用《GB/T5009.34-2003盐酸副玫瑰苯胺法》测定食品中的二氧化硫的含量。使用的药品及试剂如下：二氧化硫标准品——二氧化硫标准溶液（环保用）；PRA－—天津出产的，浓度0.2％的1mol/L的盐酸溶液（环保用试剂）；盐酸――优级纯；Milli-Q水；其他试剂为分析纯。过程完全参照国标。其中稀释PRA至0.02％时，用水稀释，并加入少量盐酸（1＋1），最终0.02％PRA使用液中的盐酸介质为约0.9mol/L～1.0mol/L。出现问题：做不出标准曲线，所有浓度标准比色管的颜色一样，包括空白请教经验人士，哪里出了问题？是环保用的试剂的原因吗？谢谢

[color=#333333]二氧化硫是一种气体，具有漂白性，有毒。是硫单质在氧气中燃烧的产物，排到空气中会导致酸雨[/color][b][color=#333333][url=http://www.labtool.net/products.php?cid=103]二氧化硫[/url][/color][color=#333333]对人有什么危害吗？[/color][color=#333333] [/color][/b][color=#333333][url=http://www.labtool.net/products.php?cid=103]二氧化硫[/url][/color][color=#333333]进入呼吸道后，因其易溶于水，故大部分被阻滞在上呼吸道，在湿润的粘膜上生成具有腐蚀性的亚硫酸、硫酸和硫酸盐，使刺激作用增强。上呼吸道的平滑肌因有末梢神经感受器，遇刺激就会产生窄缩反应，使气管和支气管的管腔缩小，气道阻力增加。上呼吸道对二氧化硫的这种阻留作用，在一定程度上可减轻二氧化硫对肺部的刺激。但进入血液的二氧化硫仍可通过血液循环抵达肺部产生刺激作用。[/color][color=#333333]二氧化硫可被吸收进入血液，对全身产生毒副作用，它能破坏酶的活力，从而明显地影响碳水化合物及蛋白质的代谢，对肝脏有一定的损害。动物试验证明，二氧化硫慢性中毒后，机体的免疫受到明显抑制。[/color][color=#333333]二氧化硫浓度为[/color][color=#333333]10[/color][color=#333333]～[/color][color=#333333]15ppm[/color][color=#333333]时，呼吸道纤毛运动和粘膜的分泌功能均能受到抑制。浓度达[/color][color=#333333]20ppm[/color][color=#333333]时，引起咳嗽并刺激眼睛。若每天吸入浓度为[/color][color=#333333]100ppm8[/color][color=#333333]小时，支气管和肺部出现明显的刺激症状，使肺组织受损。浓度达[/color][color=#333333]400ppm[/color][color=#333333]时可使人产生呼吸困难。二氧化硫与飘尘一起被吸入，飘尘气溶胶微粒可把二氧化硫带到肺部使毒性增加[/color][color=#333333]3[/color][color=#333333]～[/color][color=#333333]4[/color][color=#333333]倍。若飘尘表面吸附金属微粒，在其催化作用下，使二氧化硫氧化为硫酸雾，其刺激作用比[/color][color=#333333][url=http://www.labtool.net/products.php?cid=103]二氧化硫[/url][/color][color=#333333]增强约[/color][color=#333333]1[/color][color=#333333]倍。长期生活在大气污染的环境中，由于二氧化硫和飘尘的联合作用，可促使肺泡纤维增生。如果增生范围波及广泛，形成纤维性病变，发展下去可使纤维断裂形成肺气肿。[/color][color=#333333][url=http://www.labtool.net/products.php?cid=103]二氧化硫[/url][/color][color=#333333]可以加强致癌物苯并（[/color][color=#333333]a[/color][color=#333333]）芘的致癌作用。据动物试验，在二氧化硫和苯并（[/color][color=#333333]a[/color][color=#333333]）芘的联合作用下，动物肺癌的发病率高于单个因子的发病率，在短期内即可诱发肺部扁平细胞癌。[/color]

二氧化硫是大气中最常见的污染物之一。它是无色、有刺激性嗅觉的气体，易溶于水。二氧化硫的单位为ppm或毫克/立方米。　　　　二氧化硫对人的呼吸器官和眼膜具有刺激作用，吸入高浓度二氧化硫可发生喉头水肿和支气管炎。长期吸入二氧化硫会发生慢性中毒，不仅使呼吸道疾病加重，而且对肝、肾、心脏都有危害。另外，大气中二氧化硫对植物、动物和建筑物都有危害并使土壤和江河湖泊日趋酸化，是我国酸雨的主要成分。　　　　大气中二氧化硫主要来源于含硫金属矿的冶炼、含硫煤和石油的燃烧所排放的废气。　　　　国家《环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》（GB 3095-1996）分为三级，不同级别对应不同的二氧化硫浓度限值。其限值如下： 污染物名称 取值时间 浓度限值 浓度单位 一级标准 二级标准 三级标准 二氧化硫 年平均 0.02 0.06 0.10 毫克/立方米 （SO2） 日平均 0.05 0.15 0.25 （标准状态） 　 1小时平均 0.15 0.50 0.70

[size=16px]　　[url=https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104379/C545682.htm]食品二氧化硫蒸馏仪技术维护介绍[/url]　　食品二氧化硫蒸馏仪的技术维护对于确保仪器的正常运行、提高实验数据的准确性和延长仪器的使用寿命都至关重要。以下是食品二氧化硫蒸馏仪的技术维护介绍：　　一、日常维护　　清洁：定期使用温水或适量洗涤剂清洗仪器，并用干净的布擦干。注意避免使用具有腐蚀性的清洁剂，以免对仪器造成损害。　　检查密封部件：定期检查蒸馏仪的密封垫、O型圈等密封部件，如有破损或老化应及时更换，以防止仪器漏气。　　电源线和接线检查：确保电源线和接线连接良好，没有断裂或短路现象，以保证仪器的正常供电。　　二、定期维护　　加热器检查：定期检查蒸馏仪的加热器，确保其工作正常。如发现加热不均匀或加热器故障，应及时修理或更换。　　温度控制器和安全阀检查：确保温度控制器和安全阀正常工作，以维持稳定的蒸馏温度和保障实验安全。　　冷凝器和沉淀器清洗：定期清洗冷凝器和沉淀器，防止积聚的污垢影响蒸馏效果。可以使用合适的清洗剂进行清洗。　　三、故障处理　　蒸馏效果不佳：可能是加热功率不足、蒸馏柱设计不合理或操作不当导致。此时应检查加热功率，调整蒸馏柱设计，并优化操作过程以提高蒸馏效果。　　仪器漏气：检查密封件是否完好，更换老化或损坏的密封件。　　温度控制不稳定：检查温度传感器是否正常工作，调整温度控制器设置，必要时更换温度传感器。　　此外，在使用食品二氧化硫蒸馏仪时，还应注意保持仪器的工作环境清洁，避免灰尘和异物进入仪器内部。同时，注意蒸馏仪的使用频率，不宜过高或过低，以延长仪器的使用寿命。　　综上所述，食品二氧化硫蒸馏仪的技术维护涉及多个方面，包括日常维护、定期维护和故障处理。只有做好这些维护工作，才能确保仪器的正常运行和实验数据的准确性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403201026413595_8451_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

此国标的原理就是亚硫酸钠与酸在加热条件下产生二氧化硫，然后这个二氧化硫被乙酸铅吸收生成亚硫酸铅沉淀，一直吸收到全部吸收完全（GB中说的是当吸收液达到200mL就算吸收完了），就可以吧吸收瓶拿出来，加点酸，加点淀粉指示液，亚硫酸铅沉淀就会与酸反应释放出二氧化硫，这个二氧化硫就开始用碘标准滴定，通过消耗的体积数，按公式算出残留量。好了，现在我想问的是：1、我们要的是二氧化硫气体，那国标为啥还要200mL液体。可以直接加热啊，这样二氧化硫不就出来了，不就被乙酸铅吸收了嘛，我就是不明白为啥要这200mL液体。2、所以我也做了直接加热来吸收二氧化硫，冷凝管朝上，这样液体就不会进入乙酸铅，就会顺着管又流回去，可是不行啊，我只看见乙酸铅溶液嘟嘟嘟冒泡，就是特么没沉淀。3、可是如果按国标做的话，也就是收集液体，还真就有沉淀产生，也就是说二氧化硫成功被乙酸铅吸收。通过以上就说明这200mL液体是有用的，你光按照理论知识想让二氧硫气体直接被乙酸铅吸收产生沉淀，这样不行啊，压根连根毛都没有，偏偏有了这200mL液体，就有沉淀，到底是为啥，为啥，为啥？？？？？？？？？谁能告诉我啊

我做空气中二氧化硫多次，遇到许多问题，写了这篇文章，文章已发表在《农产品质量与安全》2011年第6期P36页，现拿出来与大家分享。二氧化硫校准曲线疑难问题分析研究 张艳丽 王景蕊 宋保军 鹤壁市农产品质量安全监测检验中心，鹤壁458030 空气中二氧化硫含量是进行环境监测和无公害农产品产地认定时的一个必测项目，对工农业生产有重要意义。新发布实施的环境标准HJ482-2009《环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收－副玫瑰苯胺分光光度法》对空气中二氧化硫校准曲线的斜率、截距、拟合度、试剂空白都做了严格要求，规定斜率必须在0.042±0.004之间，截距要小于0.005，拟合度要大于0.998，试剂空白吸光度要小于0.060。对分析人员技术要求较高。本论文对能影响这条校准曲线的诸多因素显色温度、显色时间、氢氧化钠纯度、盐酸副玫瑰苯胺（PRA）纯度、蒸馏水质量进行了详细分析研究。一、实验部分（一）仪器 UV-1700紫外分光光度计，DZKW-S-4电热恒温水浴锅。（二）主要试剂 新煮沸冷却的蒸馏水；氢氧化钠溶液（1.5mol/L）：称取6.0g优级纯NaOH，溶于100mL水中；环已二胺四乙酸二钠溶液（0.05 mol/L）：称取1.82g反式1，2-环已二胺四乙酸二钠，加入氢氧化钠溶液（1.5mol/L）6.5mL，用水稀释到100mL；盐酸副玫瑰苯胺贮备液：购买天津市化学试剂研究所新出厂的0.2%盐酸副玫瑰苯胺溶液。（三）校准曲线的绘制 取16支10mL具塞比色管，分A、B两组，每组7支，分别对应编号。A组各个管内分别吸取0.00、0.50、1.00、[/

二氧化硫类物质通过生成亚硫酸，亚硫酸对食品有漂白和防腐作用。硫磺燃烧产生二氧化硫，遇水形成亚硫酸。亚硫酸盐与酸反应产生二氧化硫，后者遇水形成亚硫酸，亚硫酸是较强的还原剂，在被氧化时可将着色物质还原退色，使食品保持鲜艳色泽，还可抑制食品中的氧化酶，防止食品褐变。由于其还原作用，还可阻断微生物的正常生理氧化过程，抑制微生物繁殖，从而起到防腐作用。因此，二氧化硫类物质是食品加工过程中常用的漂白剂和防腐剂。

二氧化硫的产生、危害与治理 1 基本概念 1.1 空气污染物 根据ISO定义，空气污染物是指由于人类活动或自然过程排入大气的，并对人或环境有害影响的那些物质。二氧化硫属于气态污染物中的无机气态污染物。 1.2 二氧化硫 二氧化硫又名亚硫酸酐，化学式为SO2，分子量64，熔点-73℃，沸点-10℃，二氧化硫是无色、有硫酸味的强刺激性气体，易溶于水（0℃时为22.8g/100g；20℃时为11.5g/100g；90℃时为2.1g/100g），能与水蒸汽接触生成流酸，对眼睛、呼吸道有强烈的刺激和腐蚀作用，可引起喉咙和支气管发炎，呼吸麻痹，严重时引起肺水肿。它是一种活性毒物，在空气中可以氧化成三氧化硫，形成硫酸烟雾，其毒性要比二氧化硫大10倍。 2 理化特性 二氧化硫有如下化学性质： （1）二氧化硫具有酸性氧化物的通性 能与水和碱反应，与碱反应时，碱的用量不同，可以生成两种盐，硫酸盐和硫酸氢盐。 （2）还原性 由于二氧化硫中硫元素为+4价，属于中间价态，所以二氧化硫既有氧化性又有还原性。与氧气在催化剂存在是反映，但在空气中是不易被氧气氧化的。 （3）氧化性（4）漂白性 二氧化硫能更某些有色物质化合生成不稳定物色物质，从而将某些有色物质漂白。经二氧化硫漂白的无色物质长久放置或被加热又会发生分解，物质恢复原色，所以二氧化硫漂白具有可逆性。 3 主要用途 二氧化硫在生产生活上有着广泛的用途，在生活中二氧化硫被用作防腐剂和酿酒时的抗氧化剂；在化工行业中，二氧化硫被应用于漂白，硫酸合成，制冷剂，溶剂，和污水处理的脱氯过程。 4 产生途径 在自然界中含硫物质及硫元素在燃烧过程中都能产生二氧化硫（SO2）形成大气污染，但与自然源相比，造成大气污染的硫氧化物，主要来自有色金属冶炼（例如：铜、锌、铅的粗炼等）和硫酸制造以及化石燃料（煤、石油等）燃烧过程等人为排放。 硫化精矿是有色金属冶炼的主要原料，在冶炼过程中产生大量的含硫氧化物的烟气。冶炼烟气中SO2浓度一般都高于2%，有时可达11%~13%以上。钢铁企业排入大气中的SO2主要来自烧结过程产生的SO2，钢铁冶炼的主要原料烧结矿使用的铁矿粉、燃料、溶剂等都含有硫。在烧结过程中，物料中的绝大部分的硫被燃烧生成SO2。烧结机烟气含SO2浓度一般为500μmol/mol~1000μmol/mol。以火电为主的我国电力生产，在全国发电量中约占80%左右，燃煤含硫量多在0.5%~2.5%范围，原烟气含SO2在几百至几千μmol/mol数量级。化工行业的硫酸生产排空尾气中SO2浓度可达上百[font=Times New Roman]μmol/mol。 我国有几十万台工业和民用锅炉，以燃煤为主，我国能源的70%来源于燃煤，燃煤释放的SO2构成了污染大气环境的首要污染物。SO2为我国实施总量控制的重点污染物。 5 主要危害 SO2对人及植物的危害很大，其危害程度与 SO2 的浓度和暴露时间有关。SO2 的浓度越高，与人或植物接触时间越长，人或植物受到的危害愈严重。随着人们进入工业时代，大量煤炭的燃烧带来了严重的环境问题，20世纪的英国就曾发生过伦敦烟雾事件，煤炭燃烧后的废气在城市上空笼罩多天不散，高浓度的二氧化硫和烟雾颗粒进入人的呼吸系统后诱发了支气管炎、肺炎、心脏病。伦敦居民的肺结核、咳嗽的发病人数比在世界上其他地方都多，整个伦敦城犹如一个令人窒息的毒气室一样。根据事后统计，在发生烟雾事件的一周中，48岁以上人群死亡率为平时的3倍；1岁以下人群的死亡率为平时的2倍，在这一周内，伦敦市因支气管炎死亡704人，冠心病死亡281人，心脏衰竭死亡244人，结核病死亡77人，分别为前一周的9.5、2.4、2.8和5.5倍，此外肺炎、肺癌、流行性感冒等呼吸系统疾病的发病率也有显著性增加。 SO2进入血液能破坏酶的活动，损害肝脏。当大气中SO2的浓度为400μmol/mol时会使人呼吸困难，机体免疫受到明显抑制。若随可吸入颗粒物一起吸入 SO2，可吸入颗粒物的气溶胶微粒可把 SO2带到肺部使毒性增加 3 倍~4 倍，导致肺气肿。SO2还可以加强致癌物苯并（a）芘的致癌作用。大气中的 SO2达到一定浓度会使园林植物、紫苜蓿叶等受害。SO2 是形成酸雨的主要物质之一，在光合作用下，部分 SO2氧化成 SO3，SO3溶于空气中的水生成硫酸，进一步生成硫酸雾和硫酸盐，腐蚀各类建筑物的表面，影响建筑物的美观，并能减少建筑物的寿命。酸雨能使土壤酸化，造成农作物减产，使大片的森林死亡等。 当二氧化硫溶于水中，会形成亚硫酸。若把亚硫酸进一步在PM2.5存在的条件下氧化，便会迅速高效生成硫酸（酸雨的主要成分）。酸雨不仅会破坏水体，使水质酸化，导致水生态系统变化，浮游生物死亡，鱼类繁殖受到影响，还会危害森林，破坏土壤，使农作物产量降低。除上述破坏之外，酸雨还能腐蚀石刻、建筑，当空气中的二氧化硫浓度达到一定浓度时，还会可引起眼结膜炎、急性支气管发炎，呼吸麻痹，严重时引起肺水肿。 6 监测方法 通过《HJ482-2009环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法》测定环境空气中的二氧化硫，当用10mL吸收液采样30L时，本方法测定下限为0.007mg/m3，当用50mL吸收液连续24h采样300L时，空气中二氧化硫的测定下限为0.003mg/m3。 《HJ483二氧化硫的测定 四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法》使用5mL吸收液采样30L时，空气中二氧化硫的检出限为0.005mg/m3，测定下限为0.020mg/m3，测定上限为0.18mg/m。当用50mL吸收液，采样为288L时，测空气中二氧化硫的检出限为0.005mg/m3，测定下限为0.020mg/m3，测定上限为0.19mg/m3。 7 标准与浓度范围 7.1 环境空气 表 1 环境空气质量标准 污染项目平均时间浓度限值单位一级[font='Times New Roman']二级二氧化硫年平均2060μg/m324小时平均501501小时平均150500 环境空气标准对空气中二氧化硫最高含量做出规定，一级标准是20μg/m3，二级是60μg/m3——《环境空气质量标准》（GB3095-2012）。 根据统计，2022年1-12月，全国339个地级及以上城市SO2平均浓度为9μg/m3。 根据日照市生态环境局发布的2021年日照市环境质量状况，SO2的年平均浓度为8μg/m3。 [b]7.2 污染物排放 大气污染物排放标准是为了控制污染物的排放量，使空气质量达到环境质量标准，对排入大气中的污染物数量或浓度所规定的限制标准，其中二氧化硫的排放标准见下表： https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408162105426684_6169_2429565_3.png!w550x264.jpg 根据《中华人民共和国环境保护法》 第四十二条 排放污染物的企业事业单位和其他生产经营者，应当采取措施，防治在生产建设或者其他活动中产生的废气、废水、废渣、医疗废物、粉尘、恶臭气体、放射性物质以及噪声、振动、光辐射、电磁辐射等对环境的污染和危害。排放污染物的企业事业单位，应当建立环境保护责任制度，明确单位负责人和相关人员的责任。重点排污单位应当按照国家有关规定和监测规范安装使用监测设备，保证监测设备正常运行，保存原始监测记录。严禁通过暗管、渗井、渗坑、灌注或者篡改、伪造监测数据，或者不正常运行防治污染设施等逃避监管的方式违法排放污染物。 经过处理，二氧化硫都能满足现行污染物排放标准要求以及相关超低排放要求。 8 治理措施 控制燃料燃烧产生的二氧化硫污染，应优先采用低硫燃料、清洁燃料。对二氧化硫污染的治理技术主要可分为四类：燃烧前脱硫，燃烧中脱硫燃，燃烧后烟气脱硫、煤转化过程中脱硫。脱硫治理工艺可分为湿法、干法和半干法等，常用工艺包括：石灰石/石灰-石膏法，烟气循环流化床法、双碱法、氨法、镁法、海水法、吸附法、炉内喷钙法、旋转喷雾法等。脱硫技术的基本原理都是以一种碱性物质作为二氧化硫的吸收剂（即脱硫剂），按脱硫剂的种类又可分为：以CaCO3（石灰石）为基础的钙法：以MgO为基础的镁法；以Na2SO3为基础的钠法；以NH3为基础的氨法；以有机碱为基础的有机碱法等，其中普遍使用的商业化技术是钙法，所占比例在90%以上。 二氧化硫污染治理，首先必须执行国家或地方相关的技术政策、规范和排放标准，例如： （1）燃煤电厂烟气脱硫应符合以下规定：采用石灰石/石灰-石膏法工艺时应符合HJ/T179的规定；采用烟气循环流化床工艺时应符合HJ/T178的规定：燃用含硫量≥1.5%煤、或总蒸发量大于410t/h等级的锅炉，当周围80km内有可靠的氨源时，经技术经济比较，宜用氨法工艺并对副产物进行深加工利用；燃用中低硫燃料的海边电厂，可用海水法脱硫或以海水为工艺水的钙法脱硫。 （2）工业锅炉、炉窑烟气脱硫应符合HJ/T288、HJ/T319和HJ462的相关规定例如，根据《工业锅炉及炉窑湿法烟气脱硫工程技术规范》（HJ462-2009）的规定：当采用石灰法、钠钙双碱法、氧化镁法、石灰石法等工艺，配用在蒸发量≥20t/h（14MW）的燃煤工业锅炉或蒸发量＜400t/h的燃煤热电锅炉以及相当烟气量炉富的湿法烟气脱硫工程时，脱硫装置的设计脱硫效率不宜小于90%。对于65t/h以下工业锅炉脱硫装置在满足排放标准和总量控制要求的前提下，设计脱硫效率可适当降低，但不宜小于80%。 （3）钢铁行业根据烟气流量和二氧化硫浓度，结合吸收剂的供应情况，宜选用半干法、氨法、石灰石/石灰-石膏法脱硫工艺。 （4）有色冶金工业中硫化矿冶炼烟气中二氧化硫含量大于3.5%时，应生产硫酸或其他产品。烟气制造硫酸工艺，应当采用稀酸洗净化双转双吸或三转三吸工艺，其尾气应经脱硫或其他方法处理。 根据《中华人民共和国环境保护法》 第四十二条 排放污染物的企业事业单位和其他生产经营者，应当采取措施，防治在生产建设或者其他活动中产生的废气、废水、废渣、医疗废物、粉尘、恶臭气体、放射性物质以及噪声、振动、光辐射、电磁辐射等对环境的污染和危害。排放污染物的企业事业单位，应当建立环境保护责任制度，明确单位负责人和相关人员的责任。重点排污单位应当按照国家有关规定和监测规范安装使用监测设备，保证监测设备正常运行，保存原始监测记录。严禁通过暗管、渗井、渗坑、灌注或者篡改、伪造监测数据，或者不正常运行防治污染设施等逃避监管的方式违法排放污染物。

二氧化硫（化学式：SO2），又称亚硫酸酐，是最常见的硫氧化物，硫酸原料气的主要成分。二氧化硫是无色气体，有强烈刺激性气味，是大气主要污染物之一。火山爆发时会喷出该气体，在许多工业过程中也会产生二氧化硫。由于煤和石油通常都含有硫化合物，因此燃烧时会生成二氧化硫。当二氧化硫溶于水中，会形成亚硫酸（酸雨的主要成分）。若在催化剂（如二氧化氮）的存在下，SO2进一步氧化，便会生成硫酸（H2SO4）检测仪器1、环境空气是用大气采样器，甲醛吸收液分析。2、固定污染源是使用烟尘测试仪进行监测。=======================================================================关于二氧化硫的现场监测项目二氧化硫的检测环境空气 二氧化硫的测定中的“反式-1,2-环己二胺四乙酸“汽车尾气标准为什么没有二氧化硫？求二氧化硫的检测标准，及检测设备图片燃烧原油的锅炉会二氧化硫超标排放吗请问大家，副玫瑰苯胺法测二氧化硫中，副玫瑰苯胺在哪买？二氧化硫可以比对监测吗？=======================================================================二氧化硫分析各位感觉困难吗？二氧化硫监测过程中各位感觉有什么困难吗？在监测过程中二氧化硫有什么其他问题各位也可以说说呀

请问香辛料中的二氧化硫残留可以使用GB 5009.34吗？

各位好，我想咨询环境空气二氧化硫制作曲线的一些问题~我做的二氧化硫曲线，空白和斜率一直做不到要求（甲醛法），但盲样做的挺准的都在范围内，原因究竟是什么？而且平时在做环境空气二氧化硫时，大部分都是未检出，这和曲线有啥关系吗？