全自动流感病毒分析仪

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全自动流感病毒分析仪相关的厂商

  • 400-860-5168转1181
    上海晟声自动化分析仪器有限公司以科技立国、自主创新的思想为指导,在致力于提高我国分析仪器水平的中科院博士后导师李恕广(荷兰Wente 大学化学博士、德国Gkss研究中心博士后、日本NIMC国立研究所客座研究员、中科院百人计划首批十九位科学家之一)的带领下,进行研发与生产。 我公司在定氮仪领域现拥有发明**一项、实用新型**二项,共计三项国家**,其中全自动定氮仪填补了国内定氮仪领域的空白,其领先的颜色传感器判定滴定终点技术、创新的硝基氮自动测试程序和高氮测试程序等,并以其不仅远高于国产产品且达到并超越进口产品的高回收率,获得国家化肥监督检验测试中心等单位和专家的认可,成为GB/T22923-2008《肥料中氮、磷、钾的 自动分析仪定法》国家标准起草单位;并以其对高氮样品测试和硝态氮样品测试自动化的特殊贡献,获得参与国际标准起草的邀约。 我们在国内率先推出的铝模块自动消化装置,以其智能、精准、高效而广受欢迎,并成为国内该行业追仿的对象. 作为国内定氮仪技术的领航者和拥有自主知识产权的民族品牌,我们将不断开拓进取,以“科技立国,创民族品牌”为宗旨,为大家奉献技术先进、质量优良的国产仪器。在此我们对支持我们的新老客户深表谢意,我们也将以更加先进的产品与优质的售后服务回报新老客户。
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    SEAL Analytical(原Bran Luebbe/Technicon)是全自动营养盐分析仪的制造商和供应商,专业从事间断化学分析和连续流动分析仪器的研发、生产和销售。在全自动营养盐分析领域,SEAL Analytical已经有超过50年的研究经验。 SEAL公司的总部设在英国,并且在德国、美国和中国都设有分公司,销售网络更是覆盖全球。 2006年SEAL Analytical收购了Bran Luebbe的连续流动分析(CFA)和近红外(NIR)业务。这将德国Bran Luebbe 50多年的连续流动分析仪(原先TECHNICON工业领域)经验和SEAL公司25年成功的间断化学分析技术有机的结合起来,使得我们有能力为全球环保部门和相关工业领域的实验室提供更完善的全自动化学分析技术。 2008年,SEAL Analytical加入Porvair集团——一个专业研究过滤材料和环保技术的公司。SEAL将继续高速增长并在全世界范围内取得成功。 在间断化学分析和连续片段流动分析技术领域,SEAL Analytical的AQ系列全自动间断化学分析仪、SEAL AA3 HR和QuAAtro连续流动分析仪可以完美的满足您的需求。SEAL公司具有以下几点的综合保证:1 超过1000种成文方法2 符合美国环保局(USEPA)、美国材料与试验协会(ASTM)、国际标准化组织(ISO)、美国官方分析化学师协会(AOAC)、德国标准化学会(DIN)、烟草科学研究合作中心(CORESTA)标准方法3 培训—硬件和软件4 支持合同5 厂家直销正版配件和消耗品6 厂家提供培训服务7 办事处遍布世界各地
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    上海仪真分析仪器有限公司(仪真分析)是专业从事于仪器研发、生产、销售、服务于一体的现代化企业,为环境监测、食品安全、石油化工、地质调查、能源材料和临床检测等分析实验室提供样品前处理到分析测试全方位解决方案。仪真分析拥有一流的由多位留学博士、硕士和具备专业技能的技术开发及服务团队,为中国客户提供多方位的技术服务。我们致力于市场研究与应用开发,将世界领先的分析技术及行业标准与中国发展相结合,开发出本土化的解决方案。我们的解决方案包括:水质及土壤烷基汞全自动分析系统重金属湿法消解全自动石墨消解平台挥发性有机物全自动水土吹扫捕集系统全自动LC-GC二维在线检测食品中矿物油全自动食品中新型污染物监测平台对3-氯丙醇酯、缩水甘油酯、塑化剂、二噁英等实现样品前处理和检测ICP-MS仪器高端进样器及激光剥蚀系统基于XRF的便携式、实验室及在线石油化工产品的元素分析水质及土壤合规监测常规参数的全自动分析系统环境空气/固定污染源、土壤水质,氢气杂质,臭氧消耗层物质/温室气体和食品安全/风味领域VOCs的分析检测等公司的管理理念、研发实力、销售网络和技术支持得到多个全球仪器生产商的广泛认可。仪真分析得到知名仪器公司Brooks Rand Inc., Seal Analytical,Entech,Spark Holland , Axel Semrau , LCTech , XOS , Teledyne Cetac 等公司在大中国区的独家授权,做为其增值供应商,负责集成与中国分析应用相关的仪器以及整体解决方案。 目前公司总部设在上海,在香港,北京设有办事处,为国内广大客户提供优质的服务,位于上海的实验室,为国内广大客户提供专业的全自动检测应用方案及培训基地。
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全自动流感病毒分析仪相关的仪器

  • I-Lab 180全自动碘分析仪依据国家标准及卫生部行业标准,采用砷铈催化分光光度法适用于各类实验室尿碘、水碘含量的全自动分析测试(自动加液、自动消解、自动冷却、自动催化、自动拟合曲线、自动检测、自动出具分析报告等全实验流程),避免了人为参与产生的误差,大大提高了实验的便捷性与准确性。创新的人工智能设计,让实验随时自主运行①智能控制,实验人员无需驻守在实验室的通风橱前控制仪器②预约开机功能,提前预置方法,让仪器在指定时间自主运行,真正实现无人值守工作,解放实验人员双手全自动化样品处理过程,让实验更简单①仪器可以自动添加试剂、自动混匀样品、自动升温、自动降温、自动反应、自动比色,自动拟合曲线出具报告,实验完成后自动冲洗仪器,让繁琐的操作变成自动化操作②方法运行结束可自动生成实验报告,有效提高实验人员工作效率创新的结构设计,杜绝气体外溢,仪器运行更稳定①全密闭式结构设计,直接杜绝消解产生的气体外溢,保证仪器连续加液的稳定性②多重光耦限位,确保仪器混匀、比色测试更安全更准确③标配通风系统,不占用实验室通风橱空间,仪器电器件与通风系统隔离设计,确保仪器电器件不会被高温影响、不会被酸气腐蚀,仪器使用寿命更长全方位的安全预警系统,保障实验过程顺利①语音提示系统,方法运行结束后语音提示,大批量任务时便于及时运行下一批样品②试剂余量实时监控,低于设定值则立即报警提示,补充试剂后报警消除
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  • 主要产品:仪器设备水质分析仪、多参数水质分析仪啤酒分析仪、饮料分析仪流动分析仪/流动注射分析仪(FIA SFA CFA)生化分析仪微生物检测系统/微生物快速检测系统微生物鉴定系统移液器/移液枪接种仪配件环境监测仪配件试剂标物微生物仪器鉴定用标准物质/标准品分析仪器用试剂 更多信息:赛默飞世尔专业诊断与水质分析及工业全自动化解决方案,展位编号SH102386,或直接点击地址访问:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102386
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  • 简介流感病毒全基因组分析系统,是一款提供图形操作界面的流感病毒全基因组测序数据自动化分析系统。相较于常规荧光定量PCR技术,全基因组测序技术具有更强的检测灵敏度,为流感病毒的鉴定、变异检测、监测等带来了技术更新。本系统是流感病毒全基因组测序数据的配套分析系统,兼容当前主流二代和三代纳米孔原始测序数据,实现实时快速分析,能够提供流感病毒分型、甲型流感病毒HA和NA基因区段溯源分析、乙型流感两种家系(Victoria和Yamagata)分型分析、变异检测、覆盖度展示以及组装完成的基因组序列。本系统与常规Linux Shell命令行调用多种程序测序数据分析相比,提供从下机数据到结果报告一键式操作,解决了命令行操作难度大、数据结果分析可视化复杂等问题。通过高度优化的集成分析流程与完善的数据库,最快可将分析时间缩短至10分钟内。功能介绍本系统可针对二代及三代纳米孔测序数据进行生物信息学分析,具体功能如下:1.支持单样本和多样本数据导入分析;2.提供从下机数据到分析结果一键式操作;3.提供甲乙丙丁四种流感病毒鉴定和基因组变异检测;4.内置流感数据库,提供序列比较分析,支持自上传样本共同分析,结果以变异比较列表和系统发育树的方式展示;5.提供流感病毒的全基因组覆盖度图和组装完成的一致性序列;6.甲型流感提供亚型鉴定、HA和NA基因溯源分析;7.乙型流感两种家系(Victoria和Yamagata)分型分析,支持疫苗株及其他细分进化树分析8.提供结果数据统计以及图表输出功能;9.提供样本管理系统,支持输入样本的具体信息,包括病案信息、取样信息、临床诊断信息,支持样本信息和数据分析管理关联等;10.支持一键输出可打印的分析报告,支持图形和表格等结果的下载和输出。
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全自动流感病毒分析仪相关的资讯

  • 安图生物人副流感病毒核酸检测试剂盒获医疗器械注册证
    人副流感病毒是呼吸道感染的重要病原体之一  世界卫生组织WHO在2020年12月发布了最新的《全球卫生评估》报告,对全球死亡原因进行排序,其中下呼吸道感染已成为全球患者死亡的第四大因素。中国疾病预防控制中心在Nature communications发布的一项历时11年,来自106个城市、277家哨点医院和92个参考实验室的呼吸道传染病监测数据显示:在引起急性呼吸道感染的8种病毒中,人副流感病毒(HPIV)排名第4位,阳性率占比高达13.1%;其中HPIV-3占比56.4%,HPIV-2占比16.9%,HPIV-1占比16.1%。  提高病原学检出率势在必行  人副流感病毒在秋冬季节是高发期,儿童感染率极高。由于HPIV呼吸道感染的临床表现无特异性,因此临床早期诊断是非常关键的,特别是在当前新冠大流行的形势下,呼吸道病毒鉴别诊断愈加急迫。然而,传统检测方法难培养、耗时长、灵敏度低,且易受经验性用药的影响,无法给予临床精准、快速的诊断结果。  可搭载安图全自动化核酸检测平台,实现随到随检 核酸检测以其灵敏度高、特异性强、时效性好等优势被广泛应用到新冠大规模筛查和诊断中。人副流感病毒核酸检测试剂可搭载安图生物全自动核酸提纯与实时荧光PCR分析系统,实现随到随检,能够快速明确病原体,指导临床个性化用药。该产品具有以下特点:  分型全:覆盖HPIV 1,2,3三种常见型别;  全自动:搭载安图生物全自动化核酸检测平台,操作便捷,安全高效;  随到随检:无需攒样,无需等待,实现当天上机,当天出结果;  时效性好:最快100分钟左右出结果;  多项目同时检测:新冠、HPIV或其他病毒同时检测,快速明确诊断。  安图生物人副流感病毒核酸检测试剂是国内首个可搭载全自动核酸检测平台的试剂,是检测人副流感病毒的新利器。未来,安图生物还将推出多项呼吸道疾病核酸检测产品,为临床提供更全面、更快速、更精准的呼吸道病原体解决方案。
  • H7N9禽流感病毒来源初定
    基因重配模式初步揭示,病毒可能来自于欧亚大陆迁徙至东亚地区的野鸟所携带的禽流感病毒和中国上海、浙江、江苏等地的鸭群和鸡群所携带禽流感病毒发生的基因重配。   近日,中国科学院微生物研究所病原微生物与免疫学重点实验室(CASPMI)研究人员对人感染H7N9禽流感病毒基因进行分析,初步揭示了病毒可能来自于欧亚大陆迁徙至东亚地区的野鸟所携带的禽流感病毒和中国上海、浙江、江苏等地的鸭群和鸡群所携带禽流感病毒发生的基因重配。   祸起鸟禽病毒基因重配   “病毒重配是自然界很常见的现象,不同病毒可以通过宿主之间的接触交换其基因片段。”4月9日,中国科学院微生物研究所病原微生物与免疫学重点实验室副主任刘文军在接受《中国科学报》记者采访时说。   该实验室对中国疾病预防控制中心(CDC)提供的H7N9病毒基因数据进行的分析结果显示,在H7N9病毒的8个基因片段中,H7片段来源于浙江鸭群中分离的禽流感病毒,并可追溯至东亚地区野鸟中分离的相似病毒 N9片段与东亚地区野鸟中分离的禽流感病毒同源。其余6个基因片段(PB2、PB1、PA、NP、M、NS)来源于H9N2禽流感病毒。据病毒基因组比对和亲缘分析显示,H9N2禽流感病毒来源于中国上海、浙江、江苏等地的鸡群。   “此次疫情之所以发生在长三角地区,可能是因为欧亚大陆迁徙至韩国等东亚地区的携带H亚型(包括H7N3和H7N9亚型禽流感病毒)的野鸟经过中国长三角地区时,接触到浙江鸭群,病毒产生重配使鸭群携带H7亚型病毒,并和浙江、上海等地携带H9N2禽流感病毒的鸡群接触,最终基因重配成为新型禽流感病毒H7N9。”CASPMI从事生物信息分析的副研究员刘翟在接受《中国科学报》记者采访时说。   对于此前有媒体称H7N9病毒是“中韩混血”,刘文军纠正说,野鸟是不断迁徙的,没有国籍,不能说H7N9病毒是两国混血。   该团队的研究结果还显示,H7N9禽流感病毒暂未发现在猪群中进化的痕迹,猪在这次病毒基因重配中未发挥中间宿主作用。这一结果也否定了此前一些人关于H7N9病毒可能来源于黄浦江死猪的猜疑。   死亡率高或因病毒变异   这种在禽类身上呈现低致病性的病毒,在人身上却极具破坏力,病毒会在人的肺部疯狂复制,导致病情发展迅速,死亡率也很高。   “血凝素(HA)像一把钥匙,使病毒获得入侵人类或牲畜细胞的通道 神经氨酸酶(NA)帮助病毒破坏细胞受体,并使新复制合成的病毒扩散 剩余的6个基因片段协作,完成病毒大量在细胞体内复制的过程。”刘翟解释说。   刘翟表示,三个步骤的配合缺一不可,哪一个失衡,都可造成病毒力量弱化,不足以对人体起到杀伤作用。但不幸的是,在新型的H7N9禽流感病毒中,这三个步骤高效配合,也因此对人体造成了极大破坏。   该实验室研究人员表示,新型H7N9禽流感病毒感染人类,并导致高死亡率,可能源于病毒变异。目前已观察到N9的变异,其基因片段比一般的N9基因片段短一些,但尚不知这种变异导致何种具体后果。   而在此次的研究过程中,H7基因片段和惯常的H7并未有太大不同。但在决定人—禽受体结合的特异性上,出现了关键氨基酸的变化。这种变化对人的影响有待进一步的科学评估,因为此前H7亚型禽流感病毒感染人的案例曾有发生。   疫苗不能滥用   据了解,禽类中HA共有16种亚型,NA有9种亚型,两者可以组合成144种不同的病毒亚型,目前已发现130余种。   刘文军指出,要想研究出针对各类流感的疫苗仍存在困难。因为流感变异速度非常快,很难预测会发生哪些变异。同时,疫苗也不能滥用,否则可能会加快病毒变异速度。   然而,他指出,流感病毒研究的重要性并不亚于艾滋病或乙肝。流感病毒可能通过飞禽、家畜家禽等多种宿主来传播,很难切断其中任何一种传播途径,主动预防非常困难。   流感病毒对人类危害非常大。如1918年至1919年西班牙型流行性感冒就曾导致全世界约10亿人感染、2500万到4000万人死亡。   对于下一步的研究,刘文军表示,CASPMI将继续追踪研究H7N9的感染机制,为下一步防控工作提供理论基础。
  • 1小时内检出新冠病毒 香港理工大学发布全自动快速多重诊断系统
    p   2月11日,香港理工大学宣布该校的研发团队历经四年成功研制出全球最全面的全自动多重传染性呼吸道病原体诊断系统,该系统可以在一小时内、在同一个测试中检测出30至40种病原体,包括新发现的2019新型冠状病毒、SARS冠状病毒、MERS冠状病毒、甲型流感病毒、禽流感病毒和人类呼吸道合胞病毒等。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 294px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/24a55050-9f12-45a0-81e8-b6b49c508c0b.jpg" title=" 微信图片_20200212114803.png" alt=" 微信图片_20200212114803.png" width=" 500" height=" 294" border=" 0" vspace=" 0" / /p p   据悉,该系统由全自动快速检测仪和多重微流检测元件组成,利用聚合酶链反应技术(PCR),从核酸提取、扩增、检测到分析全程实现自动化。除采集样本外,测试毋须人手操作,每次测试成本只需二三百港元。系统采用的微流控和生化技术正申请专利,可以极高的特异性同时区分各种病原体。 /p p   据研究团队介绍,医护人员需先从怀疑患者的鼻咽中提取样本,再将样本放入微流体试剂盒,并置于检测仪中,等候约一小时后,电脑便可生成报告。 /p p   研究团队负责人、香港理工大学应用生物及化学科技学系客座教授刘乐庭绍说,该系统克服了现有技术局限,能显著提高检测灵敏度,从而确保测试结果的可靠性,而且该技术可以大幅降低微流控滤芯的生产成本,希望能尽快找到厂家进行量产。 /p p   据悉,该项研究并非特别为这次疫情而做,现在他们拥有多部仪器,可以借给公立医院使用,至于量产要看未来有多少资金资助。 /p

全自动流感病毒分析仪相关的方案

  • LC-MS法同时分析5种抗流感病毒药物及其代谢物
    本应用介绍LC-MS同时分析5种抗流感病毒药物及其代谢物的分析实例。采用HILIC色谱柱TSKgel Amide-80(2.0 mmI.D.× 150 mm,3 µ m)在甲酸铵溶液和乙腈的梯度洗脱条件下进行分离。在分析环境水体中的抗流感病毒药物成分时,先通过阳离子交换或反相-阳离子交换混合模式的固相萃取浓缩100~1000倍后,使用本应用中的分析方法,可用来对环境进行监测。
  • 人流感病毒A(FLU A)检测试剂盒
    人流感病毒A(FLU A)检测试剂盒人流感病毒A(FLU A)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人流感病毒A(FLU A)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人流感病毒A(FLU A)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人流感病毒A(FLU A)抗原、生物素化的人流感病毒A(FLU A)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人流感病毒A(FLU A)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人流感病毒抗体IgG(FLU)检测试剂盒
    人流感病毒抗体IgG(FLU)检测试剂盒人流感病毒抗体IgG(FLU)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人流感病毒抗体IgG(FLU)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人流感病毒抗体IgG(FLU)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人流感病毒抗体IgG(FLU)抗原、生物素化的人流感病毒抗体IgG(FLU)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人流感病毒抗体IgG(FLU)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度

全自动流感病毒分析仪相关的资料

全自动流感病毒分析仪相关的试剂

全自动流感病毒分析仪相关的论坛

  • 【原创大赛】2011~2014年本市流感病毒检测分析

    流行性感冒(简称流感)是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病。具有高度传染性,传播速度快,曾四次引起世界大流行,严重威胁人类健康。根据核蛋白(NP)和基质蛋白(MP)的抗原性不同,流感病毒被分为甲、乙、丙三型。甲型流感病毒根据其表面血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)抗原性的不同,又分为若干亚型。本市位于甘肃省中部,地处黄土高原和腾格里沙漠过渡地带,气候为中温带半干旱区的过渡地带,年平均气温6℃-9℃,每年冬季发生由甲3型(A3)和乙型(B)流感引起的急性呼吸道感染,对社会公共卫生造成了一定威胁。为此,我们队2011年1月—2013年12月甘肃省本地区甲型流感和乙型流感的检测结果进行了分析,初步了解了近年甲型和乙型流感病毒在此地区的流行规律。

  • 【分享】流感病毒家族谱系研究获突破

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/05/200905041221_147965_1607864_3.gif[/img] 近来,从墨西哥暴发的人感染新的甲型H1N1流感病毒疫情,已经传播到多个国家,引起国际社会和公众的高度关注。其病原一开始被称为猪流感病毒。很多人对猪流感病毒、人流感病毒和近年来一直没有消停的禽流感病毒感到很困惑,它们之间到底存在哪些关系呢?近日,我国科研人员在这个重要问题上取得了重大突破,在国际上首次绘制了流感病毒两个重要基因的多样性全景图。通过这些全景图,人们可以准确定位任何一个流感病毒的毒株在流感病毒家族中的位置,从而为人类抗击这种病毒引起的人与多种动物疫病,包括当前人感染新的甲型H1N1流感病毒重大疫情,提供重要的技术支持。该项研究发表在国际知名学术刊物《公共科学图书馆综合》(PLoS ONE)上。据了解,流感病毒能够感染人、禽、猪、马以及一些海洋动物。流感病毒非常复杂,按照它表面的两个糖蛋白,流感病毒可以分为16个HA亚型和9个NA亚型,HA亚型和NA亚型的组合又形成数十个亚型,如H1N1、H3N2、H5N1等亚型。各亚型流感病毒因为时间、地理、宿主的不同以及不同毒株之间的基因“杂交”,形成了一个非常庞大而复杂的流感病毒家族。这使得准确界定某个流感病毒在家族中的位置,判定它的来龙去脉,非常困难。为此,迫切需要描述这个家族全貌的全景图,就像首次来北京旅游的人需要一张完整的北京市地图一样。然而,描绘全景图非常困难。2008年,中国动物卫生与流行病学中心研究人员陈继明带领一个团队,用了4个多月的时间,动用6台计算机,分析了GenBank中存在的23000个基因序列,同时参考了400多篇关于流感病毒的研究论文,在国际上首次描绘了流感病毒HA基因的全景图和NA基因的全景图。在技术上,这些全景图经过国际专家的两轮严格审查,新近发表在国际知名学术刊物PLoS ONE上。陈继明说:“作为一个流感病毒研究者,在国际上首次画出这样的全景图,此生已无遗憾,同时也非常高兴这个全景图已经在这次全球抗击人类出现的流感新疫情发挥了重要作用。”美国在公布这次北美毒株的序列后数小时内,陈继明的研究小组就准确地把它所有的基因都界定为猪流感病毒的基因,但是来自不同的猪流感病毒的基因,否定了国外有关方面认为北美毒株是禽流感病毒、猪流感病毒和人流感病毒的“杂合体”之说。陈继明的研究小组结论和美国疾病控制中心最早的学术报告,以及4月30日国际传染病学会公布的专家小组的分析结果是完全一致的。陈继明介绍:“有关方面之所以认为北美毒株是禽流感病毒、猪流感病毒和人流感病毒的‘杂合体’之说,就是因为他们参考的是一些‘局部图’,而不是全景图。借助这些全景图,专家还准确界定了中国近年来各个实验室分离到的猪流感病毒在家族中的位置,肯定了中国猪群中存在的一些猪流感病毒都是普通的猪流感病毒,从未发现北美的新毒株。这些结果为农业部准确研判疫情形势、确定猪群流感的监测重点地区以及研制有关的检测试剂提供了重要的参考依据。”据了解,应墨西哥等有关专家的邀请,陈继明研究组将公布他们在制作全景图过程中产生的一些详细而庞大的数据,以便为有关方面提供更具体的参考信息。(转自生物谷)

  • 流感病毒的分型与变异

    人的流感病毒根据RNP和M蛋白的抗原性不同,分为甲(A)、乙(B)、丙(C),三个型流感病毒。甲型又根据HA和NA的抗原性不同,再区分为若干亚型甲型流感病毒(HnNn)。HA和NA易发生变异,其变异有两种形式,一种是抗原漂移,医学教`育网搜集整理其变异幅度小,属量变,这种变异可引起中、医学教`育网搜集整理小型规模的流行;另一种是抗原转换,其变异幅度大,形成新亚型,由于人群对新亚型流感病毒缺乏免疫力,往往酿成较大规模的流行或发生世界性大流行。

全自动流感病毒分析仪相关的耗材

  • 航创 HC-800全自动离子分析仪电极
    HC-800全自动离子分析仪配套电极 HC-800全自动离子分析仪采用离子选择电极法HC-800全自动离子分析仪配套电极是国际领先的进口膜制作流通式管道电极,电极抗干扰性强,保证测试的稳定性
  • 病毒采样管10ml管 双拭子
    病毒采集管技术参数一:产品名称一次性使用病毒采样管(非灭活型)一次性使用病毒采样管II(灭活型)二:产品类型①非灭活红色(一次性使用病毒采样管,红色)②非灭活无色(一次性使用病毒采样管,无色)③灭活红色(一次性使用病毒采样管II,红色)④灭活无色(一次性使用病毒采样管II,无色)三:组成成分①一次性使用病毒采样管:EDTA、Tris、核酸保护剂、冷冻保护剂等。PH值在7.2到7.5。②一次性使用病毒采样管II:高浓度胍盐(病毒裂解剂)、RNA保护剂、Hank’s液、冷冻保护剂等。PH值在7.5到8.0。四:产品规格①采样管:管体和管帽均为聚丙烯材质,螺旋口可封闭,盖帽为平盖。管体透明,可视度好。10mL管尺寸:管长97.90mm±0.5mm,管帽高13.68mm±0.2mm,管口直径16.20mm±0.2mm,管帽直径20.72mm±0.2mm。5mL管尺寸:管长58.82mm±0.5mm,管帽高13.68mm±0.2mm,管口直径16.20mm±0.2mm,管帽直径20.30mm±0.2mm。②拭子:采样头为植绒材质,拭子杆为聚丙烯材质。鼻拭子尺寸:全长150mm±2mm,折断点≤80mm±0.5mm处,采样头宽度2mm±0.2mm,采样头长度25mm±0.2mm。咽拭子尺寸:全长150mm±2mm,折断点≤30mm±0.5mm处,采样头宽度5mm±0.2mm,采样头长度22mm±0.2mm。③标本运输袋:具有生物安全警示标识,尺寸:140mm*50mm。能妥善放置1支采样后的采样管。④成品规格: 病毒保存液具有1mL、2mL、3mL、5mL、6mL、10mL的规格;有无拭子型、单拭子型、双拭子型、快筛型I(5个拭子)、快筛型II(10个拭子)的规格;客户可根据需求任意搭配,亦可单独购买。⑤包装配置: 每盒20支采样管,配套对应的拭子数量,标本运输袋20个,说明书1份。 每箱50盒采样管。(10支/盒及50支/盒等包装,可根据客户需求再进行定制)五:运输储存温度、有效期①室温(4~30℃)储存运输,有效期为12个月;②采样后,灭活型保存液可室温保存14天,非灭活型保存液在低温(2~8℃)保存72h。六:性能/效果①适用性:保存液能保持流感病毒、乙肝病毒、丙肝病毒、冠状病毒等病毒样品的稳定性,并提供相关的验证报告(COA);②适配性:产品可适配博弘基因、达安基因、圣湘、迈克、之江等厂家生产的核酸提取及扩增试剂,对核酸提取及扩增试剂不抑制。③灭活效果:采用胍盐灭活,能在10分钟100%灭活呼吸道类病毒等病毒样本。④冷冻试验:采样管可在-80℃的超低温环境下保存不变形。七:资质①产品具有医疗器械备案证
  • 百泰克 一次性使用病毒采样管
    一次性使用病毒采集管适用于临床新冠病毒、流感、禽流感、手足口病、麻疹等病毒样本的采集及转运保存。同时也适用于衣原体、支原体、解尿支原体等标本采集和运输。通常在人体的口腔、咽喉、鼻咽、肛门等部位采集样本。采样拭子采用植绒拭子。常规纤维拭子取样后,样品易被纤维团内间隙截留,即样品被渗透、稀释、截获在纤维内。而植绒拭子采用了独特的喷射式植入尼龙绒毛技术,具有出众的样本采集释放能力,释放率能达到90%,远高于纤维拭子。独特的可折断设计,折断过程中无微小碎屑产生。无毒无害、无菌包装通过CE、FDA相关认证Hands液中的抗生素能有效防止细菌和真菌污染透明保存液有效灭活病毒并且减少病毒核酸的降解
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