想请问下荧光分光光度计可以测定微量挥发油的含量与成分吗?除了质谱还有什么方法测定挥发油成分与含量?谢谢。
超微量分光光度计的新选择 检测核酸或者蛋白样品浓度是最常用的实验操作之一,传统比色皿体积大,需要稀释较多样品,造成珍贵的核酸蛋白样品浪费,而且还要反复清洗比色皿,甚烦。好在有超微量分光光度计的出现。早在2004年生物通就已经大力推荐过基因有限公司引进的NanoDrop微量分光光度计,这种技术利用微量液体张力牵引形成光通路,从而替代比色皿,极具创新性和实用性,并得到2004年年度产品仪器类的创新大奖。(点此链接:Nanodrop:只要1微升就可以检测核酸/蛋白浓度 )这种首创无需比色皿稀释,只要1ul样品溶液即可直接检测核酸/蛋白/或者细胞浓度的新型分光光度计很快在国内科研用户中得到非常热烈的认同。 并非仅仅是个概念。Nanodrop ND-1000的高吸收光检测能力相当50倍于传统分光光度计,使得多数样本不需要稀释即可进行全光谱(220nm-750nm)检测,无需消耗品,即插即用无需预热,操作极为方便。可以进行核酸定量和纯度检测,蛋白A280检测,Bradford检测,蛋白BCA检测,细胞浊度检测等多种紫外/可见光检测。Nanodrop ND-1000令NanoDrop公司声名大振而迅速确立来其在超微量分光光度计市场的领导地位。 但是对于高通量实验,不说384孔,就是96孔,这么一个一个的加样-检测-清洁下来,不累死也要头晕眼花的。因此,顺应这种需求,NanoDrop公司又推出了NanoDrop ND-8000,可一次同时检测1-8个样本,使得检测速度立刻提升8倍----用8道排枪,只要6分钟可以检测96个样品,而且体积非常紧凑----差不多A4纸大小(32x24cm)。设想看检测96孔样品的浓度----可以节省多少样品,节省多少时间和清洗比色皿的精力阿!新技术真是令人喝彩! Nanodrop延续这个设计理念到荧光信号检测,推出了ND-3300荧光分光光度计。这个体积只有一本字典大小(20x14x12cm)的仪器却拥有强大的功能----3组LED(UV365,蓝光470和白光500-650)覆盖400-750nm全光谱荧光分析,不需更换滤光片,不论是自行研发或市售荧光染剂都可使用,如 PicoGreen、RiboGreen、Hoechst、FITC、Cy3-Alexa555、Cy5-Alexa647, quantum dots等等。只要1.5-2ul样本量,不需比色皿或者毛细管,无需稀释样品,检测发射光峰值波长的荧光强度和±20nm相对荧光输出,通过标准曲线定量。荧光范围可达10的5次方(0.1nmM-1000nM),采用2048像素CCD检测,内置滤光片去除395nm以下光波干扰,由于使用三组LED冷光源代替传统高能耗光源,NanoDrop ND-3300能耗超低----只需要电脑的USB接口供电,根本无需外置电源! NanoDrop ND-3300并不能完全替代传统扫描荧光分光光度计,也不适合检测浓度特别低的样品,其检测浓度下限是1pg/ul,不如酶标仪和传统荧光分光光度计。但是NanoDrop ND-3300能检测样品物质量却实在比酶标仪和传统荧光分光光度计小的多----以PicoGreen为例,ND-3300可以检测少至2pg的DNA样品(2ul,1ug/ul),酶标仪/读板机检测下限50pgDNA样品(浓度读数下限以0.25pg/ul为例);传统分光光度计下限则是25pgDNA样品(浓度读数下限0.025pg/ul为例)。所以生物通特别提示你注意“检测浓度”和“检测物质量”是不同的概念哦。 NanoDrop在快速超微量样品吸收光/荧光检测领域带来的令人耳目一新的变革,新技术可令每个研究人员直接感受到技术进步的愉悦,好用是很好用,这3台仪器价格不菲。2007年10月赛默飞世尔(Thermofisher)宣布收购Nanodrop公司,并将其产品收归Thermofisher旗下。 现在我们又多了一个新选择----GE Healthcare公司最新推出都NanoVue超微量分光光度计!这是一款非常容易操作的微量分光光度计,可以用来精确检测核酸、蛋白和细菌培养液的浓度。只要0.5-5l的样品加在一种全新设计的样品板上检测即可直接得到结果。由于全新的疏水点样表面使得样品检测完之后还可以用Tips直接回收样品,如果不需要当然也可以简单擦拭彻底清洁样品板,减少样品间交叉污染。检测时间5秒之内即可完成读数、出峰识别和检测峰确认。检测波长范围200nm-1100nm。核酸扫描的可视化功能使得可以检测样品中杂质的存在,对于RNA样品测定非常有用。Press-to-Read功能使得按下检测键后才打开光源检测,减少光源工作时间延长光源使用寿命。整体光学结构为固定化设计,避免搬动造成光路偏移。 NanoVue的设计上内置了很多功能,方便使用者的工作----既然要简化操作,当然是越方便越好!比如,仪器内置寡核苷酸引物的分析方法,只要键入66碱基以下的寡核苷酸序列即可计算获得转换因子(ug/ml),分子量理论吸光度(AU/umol)和理论Tm值。内置多种蛋白定量检测方法,包括Bradford, BCA, Lowry, Biuret和直接紫外法,最多可支持27个标准样品制作标准曲线并可以保存。此外,仪器可以自动测定所需光径也可手动调教以满足特殊要求。可以单点校正或者多点校正、自选波长测定目标样品浓度。大面积高分辨率液晶屏上可显示所有结果,包括标准曲线波长扫描图像,处处体现方便用户的宗旨。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903121121_138121_1631196_3.jpg[/img]
荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。其能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等许多物理参数,从各个角度反映了分子的成键和结构情况。通过对这些参数的测定, 不但可以做一般的定量分析, 而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化, 从而阐明分子结构与功能之间的关系。荧光分光光度计的激发波长扫描范围一般是190~650nm,发射波长扫描范围是200~800nm。可用于液体、固体样品(如凝胶条)的光谱扫描。 荧光光谱法具有灵敏度高、选择性强、用样量少、方法简便、工作曲线线形范围宽等优点,可以广泛应用于生命科学、医学、药学和药理学、有机和无机化学等领域。 荧光分光光度计的发展经历了手控式荧光分光光度计,自动记录式荧光分光光度计,计算机控制式荧 光分光光度计三个阶段;荧光分光光度计还可分为单光束式荧光分光光度计和双光束式荧光分光光度计两大系列。其他的还有低温激光Sh p ol’skill荧光分光光度计,配有寿命和相分辩测定的荧光分光光度计等。
1、荧光分光光度计有两个单色器,而一般紫外可见分光光度计只有一个单色器。2、荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的,而紫外可见分光光度计是成一条直线的。3、荧光分光光度计是以氙灯做为光源,而紫外可见分光光度计是以氘灯作为紫外区光源,钨灯或卤钨灯作为可见光区的光源。4、荧光分光光度计的比色皿是四壁均为光学面,而紫外可见分光光度计仅为两面为光学面。
目前国内能生产的最高级的荧光分光光度计为970CRT,是由上海三科仪器有限公司生产的;于岛津,日立荧光分光光度计之比,性价比较高,但功能无法再提升。近期,上海三科仪器有限公司又新开发了三维快速荧光分光光度计,型号暂定为976-DI,日前,让部分用户在试用。今在此,咨询各位同仁,如果你们采购荧光分光光度计,是否需要三维快速荧光分光光度计?如果对此仪器有什么建议和需要,可告知。email:sales@yingguangyq.com.也可直接留言,谢谢大家。
传统分光光度计:样品体积要求大,绝大部分要50μL以上需使用比色皿每次换样品时,比色杯需要清洗,工作繁重光程一般为10mm,样品需要稀释,测量浓度范围小灯源一般由氘灯(紫外)和钨灯(可见)组成,寿命短需要预热半个小时以上显示吸光度值,不显示浓度值仪器体积大,质量重超微量分光光度计所需样品体积小,仅需1~2μL不需要比色皿,用移液枪直接将样品滴加到检测平台上,测量时样品自动形成液柱,检测完成后只需用干净的吸水纸将样品从检测平台上擦拭干净即可具有1mm和0.2mm两个光程(电机控制自动选择光程),样品无需稀释,测量范围可达到常规分光光度计的50倍氙气闪光灯为灯源,寿命长,性能稳定不需要预热,可随时检测显示吸光度值的同时,程序直接给出浓度值(核酸、蛋白和荧光染料)体积小:相当于一本字典大小,仅占16.5厘米实验室空间市场常见的欧美品牌市场上比较畅销的超微量分光光度计有:美国ThermoScientific的Nanodrop系列产品,英国Picodrop公司的CUBE和P200系列产品,美国QUAWELL的Q3000 5000 6000+系列以及其它一些品牌。(选自网络)
我单位想购买一台荧光分光光度计,请问瓦里安的荧光分光光度计多少钱一台啊?
荧光分光光度计和原子荧光分光光度计是一个吗?在《中国药典》2010年版附录里提到荧光分析法,该方法说所用仪器为荧光计或荧光分光光度计,我想问一下它所说的荧光分光光度计和我们用的北京科创海光AFS-230E双道原子荧光分光光度计 是不同一个机器, 同一个方法。
实验室打算购买一台国产荧光分光光度计。想请问大家一个问题: 1、国产的荧光分光光度计与进口的稳定性和精确程度差别有多大? 2、国产的有哪些不错的产品? 3、5万左右是否可以解决?
请问荧光光谱仪与荧光分光光度计的区别,荧光分光光度计什么品牌的好。购置注意事项有哪些?[em09511]
各位老师,有人在做这个《水质 苯并芘的测定 乙酰化滤纸层析荧光分光光度法》这个实验吗,他这个实验对荧光分光光度计的硬件要求都有哪些呢,或者推荐几款做这个实验的荧光分光光度计也可以。
【小魏学长】分子荧光分光光度计的原理、应用大三在读,感谢支持
各种型号的超微量分光光度计基本结构都相同,由如下五种部分组成:1)光源(钨灯、卤钨灯,氢弧灯,氘灯、氙灯或激光光源);2)单色器(滤光片、棱镜、光栅、全息栅);3)样品吸收池;4)检测系统(光电池、光电管、光电倍增管);5)信号指示系统(检流计、微安表、数字电压表、示波器、微处理机显像管)。
超微量分光光度计什么牌子的比较好
原子荧光分光光度计和氢化物原子荧光分光光度计的区别是什么
[em01] [em01] [em01] 征 文 启 示 非常感谢您使用我公司生产的上分品牌及三科品牌的960CRT、970CRT荧光分光光度计。 为促进荧光分光光度计用户间的学术交流,我公司决定,征集已使用960/970CRT荧光光度计的用户而发表的论文,我们将汇编赠送。(此汇编将由总经销商上海现科仪器有限公司负责)从即日起至二OO六年十二月三十一日止,凡用我公司该两种仪器进行测试、研究的,并在全国及省市中文杂志上发表论文,我公司将给予现金奖励,奖励办法如下: 1)论文中注明实验仪器是由上海三科仪器有限公司生产的960/970CRT荧光分光光度计或本实验由上海三科仪器有限公司XXX提供960/970CRT荧光分光光度计技术服务的即可。 2)在国家级杂志发表论文的奖励现金1000元;省级杂志的500元;地区级杂志的300元。(多次发表相同的文章,只支付最高级别杂志稿酬。) 3)第一作者把已发表的杂志邮寄给我公司,我公司在收到杂志后一个月内寄出奖励金。如对此函有不明之处,欢迎来电、来函询问。 联系人:钱宪明 联系电话:021-64873364 021-64879966(传真) 13501951962 联系地址:上海市斜土路2897弄50号 邮编:200030 总经销商销售直线: 021-64641305 021-54592316
[color=#444444]请问一下各位大神,为什么我用F4500荧光分光光度计测三维荧光光谱的时候,出现的峰都是一个圈一个小圈的峰?而且每个都一样,没有差别,峰强度都是各位数,是什么参数设置错误吗?[/color]
我最近在用荧光分光光度计测大鼠血清皮质酮,做的标准曲线很乱,我将标准品稀释为40、30、20、15、10、7.5ug/100ml,想问下用荧光分光光度计最小能测到多少?我怎么知道稀释到多大读出的值才是有效的?谢谢。
荧光分光光度计的原理
如何使用F93荧光分光光度计,详细点谢谢
可以传一份荧光分光光度计的使用说明
原子荧光光谱仪同原子荧光分光光度计是不是同一性质的仪器,如果不同,那用原子荧光光谱仪能不能测原子荧光分光光度计测的样品
给大家分享一篇荧光分光光度计用来测定海水中痕量铝的文献。
哪位大哥有荧光分光光度计的相关应用资料,发上来大家共享一下!谢谢!!
请问国产荧光分光光度计哪家的好? 多谢了.info@gc-lc.ca
新手请教:荧光分光光度计怎么挑选比色皿啊?能用塑料的吗?用蒸馏水标零后FI读数竟然20多?正常吗?
1、光源不要频繁开关 光源是荧光分光光度计的重要组成部分且光源也有一定的使用寿命,所以在使用的过程中最好不要频繁的去开关,如果光源被关掉就要注意在光源完全冷却了之后再重新开启,切不要刚刚关掉又立即将光源打开,这样容易让光源的寿命受到折损。此外,在日常使用荧光分光光度计时尽量要用手直接去触摸光源,若不慎留下指纹应该使用擦镜纸沾无水酒精擦拭。
我单位欲购买荧光分光光度计,请大家推荐一下厂家、型号及价格。谢谢!!![em17] [em17]
实验室有一台,970CRT荧光分光光度计,目前在做石英玻璃上的荧光薄膜,想用这个仪器去测。请教两个问题,这台仪器可以测薄膜的荧光吗,能测的话,具体的操作步骤是什么呢,用过将石英玻璃插入比色皿中去测荧光,但是光谱上会有发射的荧光峰,怎么消除玻璃带来的反射峰呢,谢谢大家啦
请问原子荧光光度计、荧光分光光度计和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的具体区别,谢谢!