除杂滤油机

1.造成滤油机润滑油真空滤油机跑油的原因是什么? 答:(1)滤油机内滤油纸没放好，孔眼没对正，造成管 路不畅通: (2)油中杂质太多，滤油纸损坏堵塞油路. (3)滤油管线破损或接头渗漏; (4)滤网堵塞。 2.如何处理滤油机透平油真空滤油机跑油事故? 答:处理滤油机跑油事故有以下四种方法: (1)对正滤油纸孔眼。 (2)清除堵塞物. (3)接好滤油管线接头或更换滤油管; (4)清理滤网杂物。转载——仪器仪表网

介绍滤油式滤油机的操作步骤及注意事项是什么? (1)松开滤油机的摇轮，取下滤板及滤框并将它们擦净后，在滑动和转动部分加机械油，再检查清扫油管、油泵、滤油网及油槽。各管接头要注意装紧，不能漏气，以免吸入潮气(空气)。 (2)滤油纸要放在烘箱内在70-80温度下烘24小时后使用。烘箱上要开孔，以便空气流通，使水分尽快蒸发。供干后的滤油纸要立即安放于变压器油中，以免返潮。 (3)各部分准备工作都完成后打开油门，开动电动机滤油。正常滤油时，油压为3-5kgf/cm2,如果压力过低，应检查油泵是否有毛病，油门是否全开或滤油网是否被堵。 (4)如油过滤一定时间后，发现滤纸上有很多杂质和水分时，应更换新滤纸，油质愈坏滤纸更换就得愈勤。 (5)如从滤框问漏出的油过多时，要打开底部阀门把油送至油泵，但开放时间不宜过长，以免空气浸入破坏滤油质量。 (6)滤油时要选择干燥的地方和好天气时进行。如果地点潮湿，滤好的油会吸取水分，这样不仅滤油效率低，而且时间会拖得很长。滤油温度最好在50-60℃之问，温度太低，粘度增加不易滤过，油温过高，滤纸吸收性反而降低。

气相仪器跑样品是杂峰很多求教：在跑有机氯农药时（标准品，粉剂，用石油醚做溶剂，分析纯）出现很多杂峰，是什么原因！！

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依据有机物的水溶性、互溶性以及酸碱性等，可选择不同的分离方法达到分离、提纯的目的。在进行分离操作时，通常根据有机物的沸点不同进行蒸馏或分馏；根据物质的溶解性不同，采取萃取、结晶或过滤的方法。有时也可以用水洗、酸洗或碱洗的方法进行提纯操作。下面就有机物提纯中常见的错误操作进行分析。（括号中物质为杂质）

用NY761方法提取、净化韭菜中有机氯、菊酯类农残样品中会有许多杂峰。大家发现没。有人说用石墨化炭黑柱会好些，但我用后发现还是不理想。说说看：有什么好的方法没？

张老师您好：我想问您一下，用气相色谱仪检测牛奶中的有机氯，样品中杂峰多，怎么办？是什么原因导致的？麻烦您了，在此表示感谢！

检测蔬菜有机氯的时候，杂峰特别多，不好区分，求各位大师帮帮忙，应该怎么办？??????感谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904291415140648_2578_3322503_3.png[/img]

求助各位大佬，测定润滑油机械杂质含量，可用石油醚作为溶剂吗？还有其他适用的溶剂吗，过滤前后滤纸的重量很不稳定，该怎么解决这个问题呢？

我以前用过0.22um滤膜，在4.8min出杂峰，当时以为是这批滤膜有问题，还写了一篇原创http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110808/3454766/所以今年买了安谱的滤膜，3月份做一批蔬菜样品，没有出杂峰，现在还是这批滤膜，放在前处理室里，在圆盒里，有盖子，进样后又在4.8min出杂峰，这是怎么回事？难道滤膜不能存放实验室，或吸入空气中什么物质，导致出杂峰。有人能解释一下吗？

做白萝卜时，出现杂峰较多，有机磷与有机氯都出杂峰，还有哪些蔬菜出现杂峰多。

弗罗里硅土小柱在有机氯净化步骤里是吸附杂质还是吸附目标物？？

做蔬菜中农药残留时，要用到0.22um滤膜，从仓库领出来，放前处理室，一段时间后，发现液体过滤膜后，上机会有杂峰，这是为什么？是因为前处理室的有机溶剂污染了滤膜了吗？

最近要按照国标来测定苯甲酸，山梨酸。国标里面是甲醇：乙酸铵=5:95等度洗脱。在做样品的时候，由于里面杂质可能在整个比例下并不能洗脱，这该怎么办呢？目标物出来以后，再增加有机相比例，以除去其他杂质吗？还有，一般C18柱，流动相最低需要5%的有机相，现在5%的甲醇正处于临界点。要不要买耐100%水的C18柱？

NY761中有机磷不用过弗罗里析柱，有机氯要过弗罗里析柱，还要二次氮吹，原理是什么？如果与有机磷处理方式一样，进样后会怎么样?杂峰会很多吗？

我做一些杂粮中的有机磷农药，用丙酮提取，再用二氯甲烷，后来用FPD检测杂峰太多，怎么办？

现在我们要做一个样品的有机挥发性杂质，里面有二氯甲烷，1，4－二氧杂环己烷，三氯乙烯，氯仿，根据有关资料说用水作为溶剂，可是根本就不溶解啊，用二甲亚砜倒是可以溶解的，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用的是6890N，FID检测器，程序升温，可是标品前5分钟出了四个类似过载的小峰以后有一个很大的溶剂峰，在升温那段时间出了个象小山坡一样的包然后就成一根直线了，想请教大家我应该怎么办呢？

要用GC/ECD检测丹参药材有机氯农药，都要除去那些杂质呀？急问大侠们，谢谢

请教老师：对于甲醇中的杂质（主要是一些有机硅和二氯乙烷）是否有成熟的分析方法？是否可以帮助建立该方法？谢谢！

很多杂质不会出峰，但是对色谱柱有损害，你如何选择和考虑的呢？

气相基线出现规律杂质峰是什么原因?

想问下水中有机氯测定顶空测试的关键点咋哪里?具体有几个?

想咨询一下各位，测克霉唑这样的有机物中的元素杂质怎么做才好，尝试了加不同的硝酸再去消解（调整了消解温度），但是消解出来还有样品沉淀在底部，这类物质怎么做才好呢？老板也没买有机进样系统[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401101512168079_4003_5790987_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401101512165797_2257_5790987_3.png[/img]

求助各种足金-千足金样品中其他杂质（除Ag，Cu，Zn）元素的出现几率和含量

最近在做有机氯的标线，发现20分钟出很小的峰，浓度大的和小的出峰都近乎没有。用的检测器ECD，程序升温120度，10度每分钟到200，在15度每分钟到250后，再以20度每分钟到275保留20分钟的。20分钟前出峰都挺好的，可过了20分钟后就不出峰了，这是怎么回事。