气相色谱外标法定量

KH-2100型法定型双波长薄层色谱扫描仪----中药GMP控制专用机型---- 上海科哲生化科技有限公司是国内专业的薄层色谱仪器公司，受到上海科委的重点扶持，是国内的法定型薄层色谱扫描仪生产商。针对基层用户方法相对固定，分析任务较为繁重，对易用性、稳定性要求较高，我公司将原来的KH-2000升级为KH-2100，性能更为优越，将2000版、2005、2010版、2015版药典的薄层定量品种、方法预置在机器内，形成药厂专用薄层色谱扫描仪，使用者只需动手，不需动脑即可完成操作，是中药企业质控的理想选择。 友情提示： 所谓法定薄层色谱扫描仪是指符合2005版药典一部薄层色谱扫描法、《中国药品检验标准操作规范》中的《薄层色谱扫描法》、《药品检验仪器检定规程》中的《薄层色谱扫描仪检定规程》的详细规定，由氘灯-钨灯组合光源、单色仪、X-Y移动平台组成，波长准确度：≤±1nm；背景漂移：≤±0.5Abs；基线噪声：≤±0.02Abs；重复性误差：RSD≤2.0%；扫描方向为沿展开方向自下而上扫描的非成像型薄层色谱扫描仪。主要优点1、拥有国家计量认证，符合有关要求；2、符合国家《薄层色谱扫描仪检定规程》所有要求，方法合法；3、拥有ISO9001：2000质量保证体系，性能稳定，故障少；4、药典的薄层定量品种、方法预置在机器内，随时调用，非常方便；5、定量准确，价格合理，性价比高；6、自动化程度高，操作简单，适合成批分析；仪器组成1、主机（含光源、光栅单色仪、移动平台）；2、TStar-2100专业薄层色谱工作站；周边附件（选配）：1、SP-II型电动薄层点样器；2、TS-II型双喷超细电动薄层喷雾器；3、TD-II型全自动薄层铺板机；4、TK-10型电动展开仪；主要指标 1、光谱范围：190-700nm（其中80多个波长）；2、波长准确度：≤±1nm；3、重复性误差：RSD≤2.0%；4、单色器：全息光栅；5、光源：氘灯-钨灯组合光源；6、测量方法：吸收法、荧光法(选配)；7、软件环境：WIN7 /8/10；8、定量方法：外标法、内标法、归一化法；9、记录内容：薄层色谱扫描图、峰面积、工作曲线、回归方程、相关系数、最终浓度； 可预置的薄层分析方法： 1、2000版中国药典的薄层扫描定量方法； 2、2005版中国药典的薄层扫描定量方法； 3、2010版中国药典的薄层扫描定量方法；4、2015版中国药典的薄层扫描定量方法； 更高的分析要求，请选用本公司的KH-3000型全波长波长薄层色谱扫描仪。 由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知敬请谅解。

KH-2300型自动化型双波长薄层色谱扫描仪 ----中药多品种分析专用机型----上海科哲生化科技有限公司是国内专业的薄层色谱仪器公司，受到上海科委的重点扶持，是国内的法定型薄层色谱扫描仪生产商。针对部分药厂用户样品种类多样、操作人员流动较大、对易用性和稳定性有较高的要求，我公司将原来的KH-2100升级为KH-2300型全自动化双波长薄层色谱扫描仪，将KH-2100主机与SP-30E型全自动波层色谱点样器整合，性能更为优越，可进行自动化点样与检测，工作效能更高，尤其适合薄层检测品种繁多的药厂。而且将2000版、2005、2010、2015版药典的薄层定量品种、方法预置在机器内，形成药厂专用薄层色谱扫描仪，使用者只需动手，不需动脑即可完成操作；是多品种中药企业质控的理想选择。主要优点1、标配自动点样仪，可不经训练即可完成标品、样品准确点样；2、带有自动进样器，可自动洗针，兼容大量不同样品无人化点样；3、带有控温底盘，可很快挥发点样溶剂；4、点样参数可以代入到薄层色谱扫描仪；5、分析方法数据库化，可随时调用，人员更换无影响；6、拥有国家计量认证，完全符合有关要求，使用无风险；7、符合国家《薄层色谱扫描仪检定规程》所有要求，方法合法；8、拥有ISO9001：2000质量保证体系，性能稳定，故障少；9、历年药典的薄层定量品种、方法预置在机器内，随时调用，非常方便；10、定量准确，价格合理，性价比高；11、自动化程度高，操作简单，适合成批分析；12、点样位置与扫描位置重合，分析更为准确；13、扫描软件具有薄层色谱扫描图、峰面积、工作曲线、回归方程、相关系数、最终浓度；14、点样软件具有自动进样器控制、自动点样、校针、温度控制功能；15、具有外标法、内标法、归一化法等多种定量方法；主要指标 1 、光谱范围：190-700nm；2、波长准确度：≤±1nm；3、重复性误差：RSD≤2.0%；4、单色器：全息光栅；5、光源：氘灯-钨灯 组合光源；6、测量方法：吸收法、荧光法(选配)；7、软件环境：WIN7/10；8、自动进样器：可放个96个2 mL样品瓶； 9、进样针规格： 10 μL、25μL、50μL、100μL；（标配25μL）10、点样方式：喷雾式样品间自动清洗、自动除气泡，支持重叠点样； 11、点样形状：点状、条带状、方形；(推荐条带点样)12、点样长度： 5-195mm；13、最小点样量：10 nL14、进样针驱动：X轴、Y轴驱动步进马达3200步/转； 15、加热附件：加热底盘30-60℃，精度±1℃，加热喷嘴，30~80℃仪器组成1、主机（含光源、光栅单色仪、移动平台）；2、TStar-2100专业薄层色谱工作站；3、全自动点样仪（包括自动点样器、自动进样器、点样软件）；周边附件（选配）：1、TS-II型双喷头超细电动喷雾器；2、TD-II型全自动薄层铺板机；3、TK-10型电子展开仪；更高的分析要求，主机请选用本公司的KH-3000型全波长波长薄层色谱扫描仪。点样与扫描定量是薄层色谱最重要的两个步骤全自动化的操作带来高度可信性的结果； 由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知，敬请谅解。

产品概述　　Mars-400 Plus便携式气相色谱-质谱联用仪（Gas Chromatography-Mass Spectrometry, GC-MS）是一款使用内置的电池和载气，由单人携带操作，能在环境恶劣的事故现场进行准确定性定量分析的分析仪器。该仪器将低热容气相色谱技术与离子阱质谱技术有机结合，充分发挥了快速气相色谱法的分析速度快，分离效率高和质谱法定性能力强、检测灵敏度高的优势，能够及时快速地对事故现场的有机污染物进行准确定性和定量检测，主要应用于环境空气、水体、土壤和固体废弃物中挥发性和部分半挥发性有机物的现场分析。产品特点　　现场分析对仪器的综合性能提出了苛刻的要求。作为一款先进的便携式GC-MS，Mars-400 Plus 不仅稳定可靠，环境适应性强，而且其在分析速度、检测灵敏度、样品引入方式、可携带性等方面具有显著的技术优势：　　分析速度快：采用了快速气相色谱技术和离子阱质谱高速扫描模式相结合的方式，使分析周期缩短到常规色谱的20%以下，从而使分析效率较之常规气相色谱技术有了5 倍以上的提高；　　检测灵敏度高：采用三维离子阱作为Mars-400 Plus 的质量分析器，并开发了一种专利的脉冲式内离子源技术，提高了系统对低浓度组分的响应，满足现场对于痕量样品的高灵敏度检测要求；　　测量手段灵活：仪器内置分流进样口，并配置气体采样探头、顶空进样系统，实现气、液、固三种形态的环境样品检测。手持气体采样探头用于现场气体样品的采样；顶空进样系统用于现场水体、土壤中挥发性有机物分析，具有静态顶空和动态吹扫两种采样模式；通过分流进样口可以实现固相微萃取（SPME）进样或直接微量液体进样，SPME 进样可用于水体、溶解固体样品中挥发性和半挥发性有机物采样与进样，能够富集目标物质，去除基质干扰，有效提高检测灵敏度；使用微量注射器可以对有机溶剂进行直接进样分析；使用气体密封注射器能够对污染源排放的高浓度VOCs直接进样分析，快速获得分析结果；　　便携性能优异：仪器通过集成技术研究、整机小型化和抗震设计，使仪器主机的重量小于19 kg，能通过单人随身携带第一时间抵达事故现场；　　操作简便：仪器的分析软件将样品分析流程中的基本操作转化为智能化“向导式”操作模式，采用图形化操作界面，使用触摸液晶屏进行人机交互，降低了现场操作的复杂度。丰富的前处理设备和样品引入配件典型用户　　环境监测站、石油石化公司、安监局、疾控中心（CDC）、防化院典型应用点　　环境监测、石油化工、职业健康、公安刑侦、防化反恐产品获奖 BCEIA金奖 自主创新金奖2010科学仪器优秀新产品中国创新设计红星奖荣誉证书

液化气二甲醚分析专用气相色谱仪，微机控制，可调试液晶显示屏中文键盘操作，设定参数及操作非常方便，同类产品中首创断气保护及提示功能，六通阀气体进样，配备热导检测器，36种故障自我诊断功能，随时显示故障原因及处理方法。专用分析液化气中二甲醚的色谱柱，不仅可检测到液化气中二甲醚的含量，还可检测其它成分的含量，操作简单，使用方便。 主要技术指标：1. 柱箱温度：室温+5～400℃ 精度±0.1℃2. 热导检测器(TCD)①灵敏度：s≥3000mv.ml/mg(苯) ②基本漂移：满刻度的3%/h液化气中二甲醚分析技术方案一、方法原理 液化气分析包括液化气组分分析和液化气中二甲醚，甲醇分析，不包括炔烃，用带有热导检测器的气相色谱仪，由色谱柱将试样中各组分分离，面积归一法或校正面积归一法，外标法定量各组分百分含量。二、仪器成套性 1．气相色谱 (标准三厢主机）： 热导检测器（TCD） 2．气源：氢气作载气，氢气纯度≥99.99%（氢气发生器） 3．数据处理：N2000双通道色谱工作站 4．进样器：六通阀，定量管1ml 5．色谱柱：￠3*6米液化气中二甲醚分析柱 6．取样器：采样袋2L 7．电脑：自备 三、液化气中二甲醚分析谱图：（￠3*6m） 液化气中二甲醚分析柱色谱分析条件色谱柱：￠3mm*6m不锈钢柱 桥 流：100mA柱 温：室温-45℃ 载 气：氢气检 测: 100℃ 流 速：30 ml/min（0.08MP）气 化: 100℃ 进样量：1ml（注射器进样）检测器：TCD

GC112A天然气分析专用气相色谱仪 系统简介： 该仪器系统由两个取样/反吹十通阀，两个旁路切换六通阀，五根色谱柱和两个高灵敏度的TCD检测器组成，能够给出天然气中的饱和烃C1～C50、全浓度范围内的H2、He含量以及 CO2、H2S、N2、O2和沸点在己烷以上的C6+（作为一个反吹峰）各个组分的含量。 该仪器流程既满足而又超过了ASTM1945和GPA2261的方法。 炼厂气四阀五柱系统流程图： 工作原理： 该系统的测定是在两个通道上进行的，通道Ⅰ用于分析H2和He，通道Ⅱ用于分析N2、O2 、CO2、H2S和C1～C5饱和烃。 样品经阀进样后，在通道Ⅰ上经过色谱柱5分离，H2和He在TCD1上检测，后面组分被反吹放空。同时在通道Ⅱ上样品进入分离系统，经预柱1分离后改变柱流向，使C6和更重组分作为一个峰流出，轻烃和永久气体被送到柱3并隔离，让C30～C50从柱2中流出，C1、N2、O2进入到柱4并被隔离，而C2、CO2则从柱3分离检测，最后C10、N2、O2从柱4中流出被检测。 数据的处理和定量由天然气专用工作站完成，并得出各组分的热值（摩尔发热量、质量发热量、体积发热量、以及沃泊指数）等参数，阀的切换由色谱仪主机完成。 特点： 1.该仪器系统是全填充柱、全TCD的多维色谱分析方法，柱负荷大，自动化程度高。 2.一次进样既可得到天然气的各个组份含量。 3.线性范围内不受进样量的影响，对进样要求不苛刻。 4.两个通道相互独立，如不需要检测H2、He含量，则只用通道Ⅱ既可。 5.N2、O2分别检测 6.该分析系统为天然气的全组份分析，定量简单，方便用加校正因子的归一法定量，或者外标法定量。 7. 该系统流程适合要求分离N2、O2、CO、CO2、CH4及C2～C5烃类的所有应用。 8. 该系统经扩展后可分析天然气中C10～C140及C14+的单体烃含量（FID检测）。 产品行销全国，上海市，江苏省，浙江省，广东省，北京市，天津市，山东省，广西省，河北省，湖南省，陕西省，河南省，吉林省，江西省，黑龙江省，福建省，山西省，四川省，安徽省，新疆，甘肃省，青海省，贵州省，辽宁省，重庆市，内蒙古，西藏，海南省，武汉，青岛，常州，合肥，广州，沈阳，太原，郑州，杭州，苏州，昆明，南京，深圳，厦门，长沙，济南，烟台，大同，南宁，大连，哈尔滨，西安，兰州，银川，西宁，成都，重庆，长春等地。

产品信息：杭州捷岛/杭州科晓GC1690非甲烷总烃专用气相色谱仪 非甲烷（NMHC）通常是指除甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合物，又称非甲烷总烃。大气中的NMHC超过一定浓度，会对人体健康有害外，还能产生光化学烟雾，对环境和人类造成危害。 我国《大气污染物综合排放标准》（B1627-1996）的非甲烷总烃的厂界浓度标准为5mg/m3。科晓公司根据《空气和废气监测方法》第四版中规定，采用十通阀一次进样双柱并联单FID检测的流程优化方案，满足总烃和非甲烷总烃的检测要求，最低检出浓度为0.05mg/m3。 主要特点1.该分析方法的特点：单FID配置，消除双FID，因FID的灵敏度的差异性引起误差。双填充柱并联，十通阀进样实现一次进样，同时分析总烃和甲烷。2.实验仪器GC1690气相色谱仪（杭州科晓化工仪器设备有限公司）；JO-4(大连)；3.试验过程3.1样品处理过程样品处理过程参照《空气和废气监测方法》（第四版）方法一。采用100ml玻璃注射器，现场采样后密封注射器。3.2色谱条件柱温：50℃ 检测器温度：150℃ 进样器温度：150℃ 进样量：1ml柱流量：20ml/min3.3定性分析样品进入总烃分析柱，只出一个总烃峰，样品中其他组分不能分开；样品进入甲烷分析柱，可以将甲烷和其他组分分开。1.4定量分析以甲烷为标准气，采用面积外标法定量，结果以甲烷计。4.实验结果4.1 系统适用性试验采用5μmol/mol（VN）甲烷标准气进行分析，结果见表14.2 标准曲线采用100ml玻璃注射器，高纯氮气逐级稀释的方法配置不同浓度：5/10/20/50/100μmol/mol甲烷标准气，分别去适量气体标气进样分析，以峰面积与对应的标准气浓度做标准曲线。按上述色谱条件分析，得如下标准曲线图：4.3脱烃空气分析因O2在FID的响应对总烃分析有正干扰，需要采用脱烃的空气做为空白，实际样品总烃需要扣除空气的干扰。脱烃空气分析见图四。定量结果见表24.4空气样品分析用10ml玻璃注射器吸取试验室内空气，诸如气相色谱进行分析，谱图见图5,3次重复性分析见表3总烃的定量重复性味2.04%，甲烷的定量重复性为1.74%，符合定量检测方法的要求。非甲烷总烃=总烃-空气空白-甲烷=4.60-1.74-2.40=0.45μmol/mol即0.32/m31.结论采用本文描述方法可以满足空气中总烃和非甲烷总烃的测试，符合国家标准要求，最低检测浓度可以达到0.05mg/m3.

环保部HJ-741-2015土壤和沉积物挥发性有机物的测定顶空气相色谱法------北分三谱AHS-20Aplus全自动顶空进样器+福立GC-9790plus 1、方法原理：在一定温度下，AHS-20Aplus全自动顶空进样器的顶空瓶内样品中挥发性有机物向液上空间挥发，在气液固三相达到热力学平衡后，气相中的挥发性有机物经AHS-20Aplus全自动顶空进样器进到福立GC-9790plus气相色谱仪进行分离，用氢火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，外标法定量。 2、试剂及材料：2.1实验用水：二次蒸馏水或通过纯化设备制备的水，使用前需经过空白实验，确认在目标化合物的保留时间内无干扰色谱峰或其中的目标化合物低于方法检出限。2.2甲醇：色谱纯，使用前，需经过检测，确认无目标化合物货目标化合物浓度低于方法检出限。 2.3氯化钠（NaCl）：优级纯，在马弗炉中400℃下烘烤4小时，置于干燥器中冷却至室温，转移至磨口玻璃瓶中保存2.4磷酸（H3PO4）：优级纯2.5饱和氯化钠溶液：量取500ml实验用水（2.1），滴加几滴磷酸（2.4）调节PH≤2，加入180g氯化钠溶解并混匀。于4℃下保存，可保存6个月。2.6标准储备液：р=1000mg/L～5000mg/L,可直接购买有证标准溶液，也可用标准物质配制。2.7标准使用液：р=10mg/L～100mg/L。2.8石英砂（SiO2）分析纯，20目～50目。2.9载气：高纯氮气，BF-300N氮气发生器，纯度≧99.999%2.10燃气：高纯氢气，BF-300E氢气发生器，纯度≧99.999%2.11助燃器：洁净空气，BF-2L空气发生器3、仪器设备3.1气相色谱仪：GC-GC-9790plus气相色谱仪，具有毛细管分流/不分流进样口，可程序升温，PID检测器3.2色谱柱：专用毛细管色谱柱,60m×0.25mm×1.4um3.3 AHS-20Aplus全自动顶空进样器，20位自动进样3.4 往复振荡器：振荡频率150次/min，可固定顶空瓶。3.5 天平：精度0.01g3.6 微量进样器若干3.7 采样器材：铁铲货不锈钢药勺3.8 便携式冷藏箱：溶剂20L,温度4℃以下3.9其他常用仪器和设备 4、分析步骤4.1 AHS-20Aplus全自动顶空进样器条件 顶空瓶加热温度：85℃，加热平衡时间50min，阀箱温度：100℃，传输管线温度：100℃，加压时间：0.3min,取样时间5s，进样时间30s4.2 GC-GC-9790plus气相色谱仪条件 升温程序：40℃(保持5min) 8℃/min 100℃(保持5min）6℃/min 2008℃（保持10min）,进样口温度：220℃，温度：240℃，分流：10:14.3标准曲线绘制向5支顶空瓶中依次加入2.00g石英砂、10.0ml饱和氯化钠溶液和一定量的标准使用液，立即密封，配制目标化合物分别为0.10ug、0.20ug、0.50ug、1.00ug和2.00ug的5点不同浓度的标准曲线，将配制好的标准系列样品在振荡器上以150次/min的频率震荡10min，按照仪器条件依次进样。 5、谱图及仪器

产品简介：采用氢焰离子化检测器，GDX-102填充柱或FFAP大口径毛细管柱，外标法（峰面积）定量，分析白酒中的甲醇和杂醇油。分析结果完全符合国标GB/T.5009.48-2003。产品详情：采用氢焰离子化检测器，GDX-102填充柱或FFAP大口径毛细管柱，外标法（峰面积）定量，分析白酒中的甲醇和杂醇油。分析结果完全符合国标GB/T.5009.48-2003。北京华盛谱信仪器有限责任公司一家专门从事技术开发、 生产，销售色谱仪、行业专用气相色谱仪、气相色谱仪附件产品、热解析仪、顶空进样器,液相色谱仪等其他分析检测设备，仪器改装、仪器维修、实样分析、实验室工程施工等高科技型企业。公司以长期从事气相色谱仪的开发及分析应用及维修经验丰富的中高级色谱工程师为技术后盾，对产品做到重质量，精益求精，为您提供方便、快捷、优质的产品和技术服务。 主营产品：1.应用气相色谱仪、专用气相色谱仪、液相色谱仪和代理国内外仪器和耗材2．色谱工作站、气体发生器，热解析仪，顶空进样器其配套设备，气液色谱柱及相关色谱零备件，3.实验室常规仪器：老化仪、大气采样仪、测氡仪、超声波清洗机、溶济过滤器、柱恒温箱、固相萃取装置、分光光度计、电子天平、各种高纯气体、标气等4：气相色谱仪器改装，维修和实验室气路设计和工程

仪器简介：(一) 产品标准CO2标准（ISO 5923&mdash 84，灭火剂）规定，CO2浓度不低于99.5％（体积），水分含量小于0.01％（重量），矿物油小于5mg/kg。一些主要工业国家的液体CO2产品标准，如日本标准（JIS K1106&mdash 78）、原苏联标准（ГОСТ 8050&mdash 76）、英国标准（BS 4105&mdash 76）和罗马尼亚标准（STAS 2962&mdash 76）等，都相应规定了不同用途CO2的CO2含量标准。一般说来，焊接用CO2的CO2含量为99.5％（体积）。食品添加剂CO2的浓度范围为98.8～99.8％（体积）。金属铸型用CO2的纯度要求不高，一般为96～99％（体积）。在电子工业和科学研究等领域，需要使用高纯二氧化碳，下表列出了CIG、Linde、Matheson、Scott和Liquid Air Corp.等国外气体公司各种高纯级别的瓶装二氧化碳质量技术指标。中国对两类CO2制定了标准，一类是工业级别的二氧化碳标准，适用于化工、焊接、铸型、致冷等用途，属推荐性标准。另一类系食品添加剂级别的二氧化碳标准，属强制性国家标准，分别适用于由发酵气副产和石灰窑气或氨厂气副产的两种液体二氧化碳产品技术参数：苯,含氧有机物，氯乙烯1、 仪器条件仪器：GC9560气相色谱仪，配氢火焰离子化检测器（FID），填充柱进样器，毛细管进样器，解析和浓缩装置分析柱：PEG20M&phi 3× 4m ，FFAP 0.53 mm× 50m柱温：50℃　进样器温度：160℃　FID温度：220℃2、 操作用注射器取2ml二氧化碳中标准气，注入进样器，通过分析柱由检测器检出，由色谱工作站通过外标法求出较正因子；然后取样气2ml注入进样器分析，即可由色谱工作站给出样品气中含量。如果浓度低，可以通过浓缩解析进样，含氧有机物还可以通过水吸收进样。3、 定量方法采用已知浓度的标准气体，通过外标法定量Ci＝Cs× Ai/As式中：Ci&mdash 样气中组份浓度；Cs&mdash 标准气中组份的浓度；Ai&mdash 样气中组份的峰面积；As&mdash 标准气中组份的峰面积；主要特点：总硫，硫成分、磷烷的分析1、 仪器条件仪器：GC9560气相色谱仪，配双火焰离子化检测器（FPD），毛细柱进样器，双进样平面六通阀和切换六通阀。分析柱：TECP&phi 3× 3m PORAPAK Q 0.53mm× 30m PORAPAK Q&phi 3× 3m柱温：60℃　进样器温度：60℃　FPD温度：220℃操作总硫，硫成分样气接入色谱系统，连续吹洗进样管路系统，直至置换干净，保持切换阀在总硫位置，切换六通阀进样，测总硫；切换到有机硫位置，连续吹洗进样管路系统，直至置换干净，进样测出有机硫。磷烷样气接入色谱系统，连续吹洗进样管路系统，直至置换干净，切换六通阀进样，测磷烷。3、 定量方法采用已知浓度的标气，通过外标法定量Wi＝Ws× Ai/As式中：Wi&mdash 样气中组份的质量；Ws&mdash 标准溶液中组份的质量；Ai&mdash 样气中组份的峰面积；As&mdash 标准溶液中组份的峰面积；

水质苯系物顶空气相色谱法测定原理　　水是人类和其他生物生存所不可或缺的资源。水体污染危及地球上大多数生物和人类自身的生存。当前，我国一些地区水环境质量差、水生态受损重、环境隐患多等问题十分突出，影响并危及人类健康，不利于经济社会持续发展。 2020生态环境部于3月25日印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，为当前和今后一个时期我国水污染防治指明了方向和奋斗目标。重点保护好饮水水源地、生态良好湖泊等高功能水体，消灭国控断面劣 V 类等污染严重水体。 针对水体中痕量挥发性有机物 VOC 监测，北京北分三谱为您提供全面的自动进样装置和捕集产品，使您能够针对应用选择有效的进样方法。同时，北京北分三谱的气质联用系统以其稳定的分析性能以及低至 ppb 和 ppt 级别的高灵敏度，为低浓度下半挥发性有机物 SVOC 的准确定量提供了可靠的保证。HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1 气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

性能及技术参数一、气相色谱仪*具有自动后开门装置，加快降温速率。*主机具有大屏幕液晶屏，能够显示分析参数。低噪声、大体积柱箱，300×300×200mm,能够同时安装三根色谱柱。具有填充柱和毛细管柱双进样口。过热保护：具有硬件、软件双重过热保护功能。检测器（FID）*检出限：≤3×10-11g/sec（正十六烷）*漂移：≤2×10-13A/30min*噪声：≤2×10-13A温度控制*温度稳定性：≤0.5%/10min程序升温阶数：10阶*程序升温重复性：≤1%二、质谱仪主要技术指标*1、质量数范围：1.5-1024amu*2、检出限：1 Pg 八氟苯 S/N 100:13、扫描速度：全程可调，最高10000 amu /sec4、离子源：EI源，独立加热120-350℃5、检测器：负10000伏转换打拿极、离轴连续打拿电子倍增器6、真空系统：前级2立方/分国产优质机械泵（带防反油保护阀），后级采用进口分子涡沦泵（150 L/S），附带高精度真空规（测量真空）7、分辨率：R≥1.5M8、计算机系统：全中文数据处理系统，自动控制GC-MS工作过程。硬件部分离子源多点加热系统，保证了离子源工作区极小的温度梯度，使分析状态更加稳定，同时减少了因温度盲点造成的污染物定向粘污效应。具备SCAN和SIM两种扫描方式：满足定性、定量分析的要求。优化的分析器设计结构，只需稍作变化，可以轻松升级为化学电离源，而无需更换过多的部件；标准的四极杆分析器保证了准确谱图的获得。软件部分从开机、参数设定、调谐到采集分析在质谱仪实时分析工作站中能够轻松设置。标准的自动调谐和手动调谐功能，实时标准调谐和目标调谐操作。方便的Snap一键式功能，使数据处理部分和实时采集部分数据转换更加方便。多种检索程序适合不同分析工作内容。预置石油组成分析软件接口，满足石油成分半定量的快速分析多样化的定量方法，包括外标法、内标法、归一法等，TIC、MC、MIC任意设置可满足不同目标谱图定量谱图库：可配置国际通用的普图库，如NIST,WILEY,DRUG……等实现自动检索。

—— GC9160非甲烷总烃检测专用气相色谱仪 非甲烷烃通常指除甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合物（其中主要是C2～C8），又称非甲烷总烃，简称NMHC，大气中的NMHC 超过一定浓度，直接影响环境空气质量，对人体有害，现在很多地方环境监测机构开始对非甲烷总烃进行监测。上海禾工科学仪器有限公司技术部独立进行研发的GC9160型非甲烷总烃检测专用气相色谱仪，采用一次进样双柱并联进样方式和热解析进样方式的气相色谱相比，这种方法简便，快速，灵敏度高，干扰少，实验证明，用GC9160非甲烷总烃气相色谱仪进行标准样品测试，最低检出限为0.05mg/m ，测试范围0.12-8 mg/m ，总烃和甲烷RSD值0.4-6.1%之间，回收率在89-110%之间，目前，已经在国内众多的质检所，第三方的检测公司，高等院校和职业技术学院的环境检测实验室得到广泛使用。1. 一次进样双柱并联技术；2. 美国VICI公司原装进口十通阀进行管路切换；3. 媲美进口高端仪器的高精度双重稳定气路，仪器故障率极低；4. 全中文键盘设定各种控制和使用参数，6寸大屏幕系统显示数据，简单易学，容易操作；5. 新型FID检测器更低检测限，可方便进行喷口和离子收集极的拆卸、清洗、精确稳定发射极安装结构确保出厂每台仪器性能高端一致；6. 大容量柱温箱，方便安装两根色谱柱，柱温箱具有快速加热，快速降温（自动后开门）结构，可实现准室温控制； A．色谱条件：柱温50度；检测器150度；进样器150度；柱压0.04Mpa；定量环1mL；B．用氮气稀释并配置标准气体，待仪器稳定后进样，1次进样即可得到总烃峰和甲烷峰，重复测试不同浓度的标气并保存图谱；采用外标法计算得到校正曲线；C．样品中含有氧气，由甲烷柱得到的色谱图中氧峰和甲烷峰分开，而总烃峰中会包含有氧峰，因而计算总烃含量时需要扣除氧峰。进样1ml除烃空气，通过外标法可得出总烃峰需要扣除的氧峰值。D．进样待测采样气体样品并扣除氧峰后得到最终的非甲烷总烃含量。1. 进样： 一次进样双柱并联2. 控温范围： 室温上10℃～399℃3. 控温对象： 柱箱、检测器、辅助4. 程序升温： 8阶5. 检测器检测限：Mt≤1×10-11 g/s 6. 相对湿度： ≤85％ 7. 检测器噪音： ≤5×10-14 A8. 检测器漂移： ≤1×10-13 A/30min9. 线性范围： ≥106 10.使用温度： ≤399℃（最高） 11.环境温度： +5℃~+35℃12.净重： 约48kg 13.功率： ≤1500W 14.外形尺寸： 490×730×490(高×宽×深mm) 15.电源： AC220V±22V 50HZ±0.5HZ 10A1. GC9160气相色谱仪主机（含十通进样阀、 双填充柱进样口、 双FID检测器、 单FID放大器）——1台2. 总烃分析用不锈钢螺旋空柱（长2m,内径3mm）——1支 3. 甲烷分析用填充柱（长2m,内径3mm） ——1支 4.色谱工作站 ——1套 5. 4L甲烷标准气（含钢瓶、减压阀）——1瓶6. 4L除烃净化空气（含钢瓶、减压阀）——1瓶 7. 空气发生器，氢气发生器（可选项）——各一台 8. 氮气钢瓶（带减压阀）——自备 9. 电脑打印机 ——自备 同济大学 上海理工大学 首都师范大学 盐城质检所 盐城计量测试所 如皋质检所 山西环经环境工程设计咨询公司 广东华夏工程顾问公司惠阳分公司 GC9160非甲烷总烃检测专用气相色谱仪满足国标GB/T 15263-94 上海禾工科学仪器有限公司是由一批长期从事于实验室分析仪器应用及技术服务的专业技术人员，成立于2004年的一家分析仪器生产企业，公司拥有国内优秀的分析仪器研发、应用、营销和技术服务团队，致力于实验室分析仪器的研发生产。 AKF系列卡尔费休水分测定仪、气相色谱仪、液相色谱仪和样品前处理设备等分析仪器性能居于国内领先地位，产品已经广泛应用于医药、食品、化工、石化、冶金、能源、生物工程、航空航天、生命科学等工业企业和进出口检验检疫、药检、质检及环境监测等公共职能领域，并出口到印度、朝鲜、中东和东南亚等多个国家、以及其它国际市场。 1.明码实价销售：禾工科学仪器每种产品均明码实价销售，无水份价格，无高价高折等暗箱操作空间 2.享有30天无理由退换承诺：禾工主要产品均享受30天无理由退换货，详情请咨询禾工科学仪器工作人员。 3.享有12个月质量保证服务：更令您放心的是，禾工科学仪器销售的每台整机产品，在质保期间，都将享受优质的修理费用。 4.12个月延长保修服务：禾工科学仪器提供延长保质期服务，为禾工产品提供长达一年的质量保修，省去意外的修理费用。 5.24小时快速技术指导：无论何时何地，只要您拨打禾工服务热线，即有专业的工程师指导您解决仪器使用技能和产品故障。 6.长期的产品维修整备服务：无论何时禾工科学仪器均为所产仪器提供整修服务，无论仪器外观，部件，应用程序损失，均可及时提供修复替换服务。

空气中总烃和非甲烷总烃分析气相色谱仪 应用领域：环境检测符合标准 ： 《空气和废气监测方法》(第四版)，GB/T15263《环境空气总烃的测定 气相色谱法》HJ/38 -1999《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法》 一、前言非甲烷烃（NMHC）通常是指除甲烷以外所有可会发的碳氢化合物，又称非甲烷总烃。大气中的NMHC超过一定浓度，对人体健康有害外，还能产生光化学烟雾，对环境和人类造成危害。我国《大气无言物综合排放标准》（GB16927-1996） 的非甲烷总烃的厂界浓度标准为5mg /m3，北分三谱公司根据《空气和废气监测方法》第四版中规定，采用十通阀一次进样双柱并联单FID监测的流程优化方案，满足总烃的监测要求。少检出浓度为0.05mg/m3。 二、该分析方法的特点：单FID配置，消除双FID，因FID的灵敏度的差异性引起误差。双填充柱并联，十通阀进样实现一次进样，同时分析总烃和甲烷。三、实验仪器GC9860气相色谱仪（北分三谱）；BF-4除烃仪（北分三谱） 四、试验过程4.1样品处理过程样品处理过程参照《空气和废气监测方法》（第四版）方法一。采用100ml玻璃注射器，现场采样后密封注射器。4.2色谱条件柱温：50℃ 检测器温度：150℃ 进样器温度：150℃ 进样量：1ml柱流量：20ml/min4.3定性分析样品进入总烃分析柱，只出一个总烃峰，样品中其他组分不能分开；样品进入甲烷分析柱，可以将甲烷和其他组分分开。4.4定量分析以甲烷为标准气，采用面积外标法定量，结果以甲烷计。五、实验结果5.1系统适用性试验采用5μmol/mol（VN）甲烷标准气进行分析，结果见表1 5.2标准曲线 采用100ml玻璃注射器，高纯氮气逐级稀释的方法配置不同浓度：5/10/20/50/100μmol/mol甲烷标准气，分别去适量气体标气进样分析，以峰面积与对应的标准气浓度做标准曲线。按上述色谱条件分析，得如下标准曲线图： 5.3脱烃空气分析因O2在FID的响应对总烃分析有正干扰，需要采用脱烃的空气做为空白，实际样品总烃需要扣除空气的干扰。脱烃空气分析见图四。定量结果见表2 5.4空气样品分析用10ml玻璃注射器吸取试验室内空气，诸如气相色谱进行分析，谱图见图5,3次重复性分析见表3 总烃的定量重复性为2.04%，甲烷的定量重复性为1.74%，符合定量检测方法的要求。非甲烷总烃=总烃-空气空白-甲烷=4.60-1.74-2.40=0.45μmol/mol即0.32/m3结论 采用本文描述方法可以满足空气中总烃和非甲烷总烃的测试，符合国家标准要求，少检测浓度可以达到0.05mg/m3仪器配置序号名称规格型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台北分三谱2氢气发生器BF-300E1台北分三谱3空气发生器BF-2L1台北分三谱4氮气+减压阀40升1瓶北分三谱5标气+减压阀8升1瓶北分三谱6除烃仪BF-41台北分三谱7十通阀进口1套8不锈钢分析柱3M2支北分三谱9色谱工作站N20001套浙大10玻璃注射器100ml10个北分三谱11玻璃注射器10ml10个北分三谱12气体取样袋1L10个北分三谱13电脑+打印机品牌1 套HP

仪器简介 GC-5190PDD氦离子化气相色谱仪采用网络通讯技术，内置高精度A/D转换电路，可实现多台色谱共享一台计算机工作站软件完成数据的分析、打印、存储，并实现仪器的远程距离的控制和色谱数据的传输，便于分析人员对质量的实时跟踪管理。仪器特点 主机采用7英寸彩色触控屏，人机交换界面友好。 计算机反控和主机触控屏实现同步双向控制。 多核、32 位嵌入式的硬件系统，保证了仪器可靠运行。 气路流量压力显示功能，数据采集为标配双通道数据采集卡，采样时间为 50ms。 同步外部触发功能，可以由外部信号（自动进样器、热解析仪等）同时启动主机和工 作站。 具有完善的系统自检功能和故障自动识别功能。 具有8个外部事件的扩展功能接口，可以选配各种控制阀，并按自己设定时序工作。 外部链接方式为网口连接(RJ45)，为数据的远程控制提供方便。 GC-5190色谱工作站 1）标配GC-5190气相分析软件：适用于 Windows 10 、win7 32 位应用软件。 2）数据采集：单个分析和批处理分析对应、数据文件名称自动生成功能用户程序启动功能。 3）数据处理解析：波形处理功能、数据处理功能定性功能（多相对保留时间，组份）定量功能（面积百分率法、校正面积百分率法、内标法、外标法、标准添加法、指数计算）手动工作曲线制作功能，色谱柱性能计算、数据比较功能。 4）报告：样品信息、环境设立、色谱图、峰表、图文本及其他、用户自定义编排、预览 功能。 5）文件：文件管理用数据浏览器、一体化文件结构、文件变换功能（AIAANDI 形式、文 本形式）、模板功能。PDHID氦离子化检测器技术指标（美国VICI） 噪声: ＜0.1pA 漂移: ≤1.0pA/30min 动态线性范围: ≥107 重复性（CH4）：≤3.0% 检测限（CH4）：≤3.5×10-13g/ml柱温箱 温度范围：室温上5℃~400℃ 控温精度：±0.02℃ 程序升温：9 阶/10平台 程序合计时间：9999.9 min 最大升温速率：60℃/min技术指标气体种类需分析的杂质种类HeH2O2ArN2COCH4CO2仪器的最小检测限（PPb）101010251010高纯气分析 技术方案流程

GC-9890Ⅲ型天然气热值分析仪符合GB/T13610-2003《天然气的组成分析气相色谱法》广泛应用于燃气具生产企业、燃气计量检测部门、科研、环保和配气等行业。天然气是由多种组分构成的混合物。天然气的组成是指天然气中所含的组分及其在可检测范围内的相应含量。在检测时通常所指的组成是指天然气中甲烷、乙烷等烃类组分和N2、CO2等常见的非烃组分的含量。尽管天然气还含有如硫化物、水等杂质，但如果不特别说明，在组成分析时并不检测这些组分。在商品天然气的组分分析中，由于组分相对稳定，只要求对Cl至C6的烃类组分进行简单分析(也称常规分析)。　　目前，我国针对天然气组分分析的气相色谱法，依据标准《GB/T13610一2003天然气的组成分析一气相色谱法》采用外标法，检测器使用热导检测器(TCD)和氢火焰离子检测器(FID)。　　我们需要通过气相色谱仪分析天然气的组分，并根据组分来计算其密度，压缩因子，发热量等。GC-9890Ⅲ型天然气分析仪是我公司紧跟科技发展进程，研制的实现全自动化的一体式分析仪器，将发生器、分析仪、电脑、色谱工作站合为一体，通过一次进样可以完成气体中含量的精确分析。仪器内置八核处理器平板电脑，直接在仪器屏幕上显示分析结果，方便，快捷。

力可公司推出下一代高分辨飞行时间质谱。此系统采用力可多反射通道技术 Folded Flight Path&trade (FFP&trade ) ，提供200张全扫谱图/秒的高速率数据采集，全质量范围内50,000的质量分辨率，及ppb级质量精度。105-6的动态线性范围。 无多余选择性组件，保证质谱图高匹配率。无需连续质量校正，外标法3天校正一次，保证亚ppm级质量准确度。非传统飞行管设计，无温控问题。 &ldquo 新一代Pegasus GC-HRT，其特点是突破了传统GC-TOF的技术禁锢&rdquo 美国力可公司分离科学产品经理 Lucas Smith介绍道， &ldquo 目前市场上的产品所提供技术鱼和熊掌不可兼得：高采集速率模式下就丧失分辨率，高分辨分析时就无法提高采集速率。届此，力可公司很荣兴的为广大客户提供划时代的完美解决方案，在速度、分辨率、质量精度、动态范围的核心指标上实现无妥协的高性能。 力可新一代飞行时间质谱突破了&ldquo 飞行管&rdquo 式的质谱设计模式。在多重反射&ldquo 飞行箱&rdquo 内实现多级反射，飞行距离达到64米，分辨率50,000。与传统飞行时间质谱管1-2米的设计相比，极大的提高了质谱仪真实分辨能力，真正意义上实现&ldquo 飞行时间&rdquo 的高分辨。同时，无网栅的反射技术保证了多重反射的离子通过率在80%以上，多重聚焦技术保证了离子束紧凑无扩散，突破了多反射技术瓶颈。 此仪器第一台商业化的新一代飞行时间质谱技术。其全质量轴质量准确度在100ppb，因形态非&ldquo 管式&rdquo ，体积小巧，温控容易，无热胀冷缩问题，对环境要求不高。用户可以在三种分辨率模式下自由选择，可以选择三种校正模式（外标法，内标连续校正法，拟外标法）。 同时此质谱保持了力可高通量的传统特性，采集速率达到200张全谱图/秒。不但可以使用快速气相方法、全二维气相方法，还可以利用丰富数据信息做力可的保真解卷积、自动峰识别等功能，大大提高定性峰数及定性可靠性。 关键一点是，高分辨、高质谱精度、高采集速率之间相互无干扰无妥协！这是绝无仅有的技术突破！ 此台气相色谱飞行时间质谱以保证标准GCMS谱库谱图质谱为第一要务，减去光学透镜、轨道、四极杆等辅件，损失部份可实现的更高分辨率，换取高质量质谱图，保证了最佳的谱库匹配率。

GC158气相色谱仪，该产品拥有20多项专利，EPC/EFC控制系统，GC158全智能气相色谱仪打造GC色谱分析的新模式。 技术特点：●拥有20多项专利，控制系统全新升级●主机采用7 英寸彩色触控屏，中英文随意切换。显示直观、操作简洁，满足不同客户需求●主屏幕或者通过键盘，可以设定各种参数以及方法所有温度、压力、流量值及事件均可按需控制和实时显示●计算机反控和主机触控屏实现同步双向控制。●多核、32 位嵌入式的硬件系统，保证了仪器可靠运行。●气路控制采用EPC( 电子压力闭环控制)，EFC( 电子流量闭环控制)技术，在设定范围内任意调控。●数据采集为标配双通道数据采集卡，采样时间为50ms。●同步的外部触发功能，可以由外部信号（自动进样器、热解析等）同时启动主机和工作站。●柱箱具有任意阶程序升温功能，重现性优于0.5%。同时，优异地自动后开门功能，实现柱箱近室温操作。柱箱实现450℃高温控制，具有液氮/干冰导入系统，实现低温控制。●具有外部电源电压微机检测系统及超温保护系统，保证微机不死机，温度不失控。●各气路系统均可实现恒压、恒流、恒速、程序升压、程序升流及程序升速六大气体控制模式。●具有多进样系统，包括填充柱进样系统、毛细管柱进样系统和阀进样系统，可实现填充柱、毛细柱同时分析。●高灵敏度、高稳定性多检测器系统（TCD、FID、ECD、FPD），可同时安装3种（选配）。●具有完善的系统自检功能和故障自动识别功能。●主机由20 种方法存储记忆功能，需要时可以直接调用，非常方便。●具有8 个外部事件的扩展功能接口，可以选配各种控制阀，并按自己设定时序工作。●外部链接方式为网口连接(RJ45)，为数据的远程控制提供方便( 电子流量闭环控制)技术，在设定范围内任意调控。●数据采集为标配双通道数据采集卡，采样时间为50ms。●同步的外部触发功能，可以由外部信号（自动进样器、热解析仪等）同时启动主机和工作站。●具有完善的系统自检功能和故障自动识别功能。●主机由20 种方法存储记忆功能，需要时可以直接调用，非常方便。●具有八路高精度温度控制系统和八路外部事件功能，支持多阀多柱切换，实现复杂样品简单分析●全程反控，辅以自动进样器，可实现全自动进样分析。 主要技术参数：柱温箱：● 温度范围：室温上5℃ ~400℃● 控温精度：±0.1℃● 程序升温：9 阶/10 平台● 程序合计时间：9999.9 min● 升温速率： 60℃ /min● 降温方式 后开门+ 可变高速电机进样器：●温度范围：室温上7℃ ~420℃●可安装填充柱、分流、分流/ 不分流进样器●分流模式可以直接设置分流比●可选择恒压模式、恒流模式、恒线速度模式●最多同时接二个独立的进样系统检测器： 氢火焰离子化检测器（FID）： 检测限：≤ 3×10-12 g / s（正十六烷） 基线噪声：≤ 5×10-14 A 基线漂移：≤ 6×10-13 A 动态范围：10的7次方 RSD：≤ 3% 热导检测器（TCD）： 灵敏度：8000mV.ml / mg（正十六烷） 基线噪声：≤ 0.05 mV 基线漂移：≤ 0.15 mV / 30min 动态范围：10的5次方 RSD：≤ 3% 电子捕获检测器（ECD）: 放射源：Ni63 检测限：≤8×10-14g/s 样品：r666基线噪声：≤ 0.1mv基线漂移：≤ 0.3mv/30min动态范围：10的3次方温控范围：室温上7-420℃同时安装数：最多2个点火功能：自动 数据工作站：●标配仪电气相分析软件适用于Windows xp 、win7 32 位应用软件●数据采集：单个分析和批处理分析对应、数据文件名称自动生成功能、用户程序启动功能。●数据处理解析：波形处理功能、数据处理功能定性功能（多相对保留时间，组份）定量功能（面积百分率法、校正面积百分率法、内标法、外标法、标准添加法、指数计算）手动工作曲线制作功能，色谱柱性能计算、数据比较功能。●报告：样品信息、环境设立、色谱图、峰表、图、文本及其他、用户可自定义编排、预览功能。●文件：文件管理用数据浏览器、一体化文件结构、文件变换功能（AIAANDI 形式、文本形式）、模板功能。

GC-9860色谱仪网络版工作站 GC-9860色谱仪网络版工作站为适应气相色谱仪的网络化需求，从根本上解决传统色谱仪的使用弊端，公司研发了突破传统的网络版专用工作站。该工作站适用于GC-9860所有色谱仪。 GC-9860色谱仪网络版工作站传统工作站软件一般只设计支持RS232通信接口，众所周知，这种通信接口是即将淘汰的一种通信方式（众多电脑厂家生产的电脑也不再装配这一装置）另外这种通信接口由于是点到点通信，且通信速率低，采用这种通信方式无法完成多台仪器数据的同时处理。该网络版工作站除保留了传统工作站的功能外，增添了多个创新功能。该网络版工作站采用的机理、通信容量大、接口方便的以太网通信方式，一举攻克了传统工作站软件的这一弊病；一套传统工作站软件一般只能同时支持2个通道的数据处理，而GC-9860色谱仪网络版工作站可以支持多台色谱仪的多个通道的数据同时处理（大设计支持5000个色谱仪链接）；由于一套网络版工作站可以同时支持多台色谱仪，谱图文件的管理就尤为重要。为此本系统设计了自动生成色谱仪文件夹、自动生成时间文件夹、以及按时间、班次或序列命名谱图文件功能，简化了文档管理，方便了用户使用。 GC-9860色谱仪网络版工作站突破了传统工作站的只能纸质输出报告的模式，开发了可以将分析结果通过多种传输方式（互联网、CAN总线、MODBUS总线、GPRS通信、3G通信、无线专网等）远程地传输到客户需要的地方。这一功能极大地方便了用户的使用，使人工送样（配合自动进样）、人工传送报告成为了历史，节省了人力物力。 GC-9860色谱仪网络版工作站可配备&ldquo 组份含量监控系统&rdquo ，完成色谱组份含量的统计、分析、监控，可用于化工产品生产中（如：反应、分流、精馏等）对样品进行各个组份的数据统计、含量变化趋势、阀值检测、阀值报警，使组分含量变化趋势一目了然，当天或当班的数据自动存档，免去了人工分析谱图、人工整理谱图、人工判断结果，提高了工厂的自动化水平。 GC-9860色谱仪网络版工作站特点与功能： ●色谱数据处理与仪器操作控制有机的结合，使得操作方便，界面友好； ●采用10/100M自适应以太网通信技术；通信速率高、支持远距离数据传送和控制； ●采用多线程技术实现信号采集、数据处理、用户管理三者同时协同工作； ●独特的软件架构，实现了一个系统多个监控座席的丰富配置；使得仪器数量不多的用户可以在单一电脑上完成分析结果的查看管理；仪器数量较多的用户可以配备多个监控座席以满足多人同时工作； ●配备分析结果扩展通信接口，支持用户二次开发和功能扩展； ●独有的谱峰智能辨识技术，大程度的减少需要用户设置的谱图处理参数，基本实现判峰、基线校正、重叠峰分割的自动处理； ●可由符合A/A（美国分析学会）标准的CDF文件读入采样数据，由此可与Agilent、Waters等色谱工作站接轨； ●采用独有的高保真数字滤波算法，拥有强大的抗噪声干扰能力，可以检测与基线噪声同级的弱小峰； ●数据处理具有：归一法、校正归一法、单点校正法（单点内标法、单点外标法）、多点校正法（多点内标法、多点外标法）； ●输入电压范围：-2.5V～2.5V ●积分灵敏度：0.05&mu V&bull s ●小分辨率：1&mu V ●动态范围：10-7 ●线形度：± 0.005% ●重复性：± 0.005% ●采样周期：10、20、30、40、50次/秒可调

Rohs2.0之双酚A检测液相色谱仪1、原理用甲醇提取试样中的双酚A，提取液经过滤后，用高效液相色谱仪测定，根据其保留时间定性，外标法定量。2、试剂和标准品双酚A标准物质≥98.5%甲醇：色谱纯实验室用水。3、仪器与设备分析天平：0.1mg液相色谱仪：配紫外4、试样处理取5g样品，粉粹，称取0.5g，放入容量瓶中，加入甲醇，超声提取30min，甲醇定容。经0.22um滤膜过滤，上色谱仪检测。

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。 7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

Rohs2.0之多溴联苯和多溴联苯醚检测液相色谱仪一、原理 用甲苯提取试样中的多溴联苯和多溴联苯醚，提取液经过滤后，用高效液相色谱仪测定，根据其保留时间定性，外标法定量。二、试剂和标准品多溴联苯和多溴联苯醚标准物质≥98.5%甲苯：色谱纯甲醇：色谱纯磷酸二氢钾磷酸二氢钠实验室用水。三、仪器与设备分析天平：0.1mg高效液相色谱仪：配紫外四、试样处理取1g样品，粉粹，称取0.5g，放入容量瓶中，加甲苯，超声提取30min，甲苯定容。经0.22um滤膜过滤，上色谱仪检测。

2020年环保设施和城市污水垃圾处理实施方案　　生态环境部于3月25日印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，确保到2020年年底前，各省（区、市）地级及以上城市符合条件的四类设施（环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施）开放城市的比例达到百分之百。详情如下： 关于印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》的通知　　各省、自治区、直辖市生态环境厅（局），新疆生产建设兵团生态环境局：　　为贯彻《中共中央 国务院关于全面加强生态环境保护 坚决打好污染防治攻坚战的意见》（以下简称《意见》），落实《关于进一步做好全国环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作的通知》（环办宣教〔2018〕29号，以下简称《通知》）要求，确保到2020年年底前，各省（区、市）地级及以上城市符合条件的四类设施（环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施）开放城市的比例达到百分之百，我部研究制定了《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，现印发给你们。请结合实际，认真组织实施，并按照方案时间节点要求，及时报送有关信息。HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），100%聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

KH-3000薄层色谱扫描仪 ----中药GMP控制专用机型友情提示：所谓法定薄层色谱扫描仪是指符合药典一部薄层色谱扫描法、《中国药品检验标准操作规范》中的《薄层色谱扫描法》、《药品检验仪器检定规程》中的《薄层色谱扫描仪检定规程》的详细规定，由氘灯-钨灯组合光源、单色仪、X-Y移动平台组成，波长准确度：≤±5nm；背景漂移：≤±0.5Abs；基线噪声：≤±0.02Abs； 重复性误差：RSD≤2.0%；扫描方向为沿展开方向自下而上扫描的非成像型薄层色谱扫描仪。 主要优点： 1、拥有国家计量认证，完全符合有关要求，使用无风险； 2、符合国家《薄层色谱扫描仪检定规程》所有要求，方法合法； 3、拥有ISO9001：2000质量保证体系，性能稳定，故障少； 4、药典所有薄层定量品种、方法预置在机器内，随时调用，非常方便； 5、定量准确，价格合理，性价比高； 6、自动化程度高，操作简单，适合成批分析；仪器组成： 1、主机（含光源、光栅单色仪、移动平台）； 2、TStar-2000A专业薄层色谱工作站仪器指标： 1、光谱范围：190-700nm（自动设置80个波长）； 2、波长准确度：≤±1nm； 3、重复性误差：RSD≤2.0%； *4、单色器：全息光栅； * 5、光源：氘灯-钨灯组合光源； * 6、测量方法：反射法、荧光法、吸收法； 7、软件环境：WIN2000/WINXP； 8、定量方法：外标法、内标法、归一化法； * 9、记录内容：薄层色谱扫描图、峰面积、工作曲线、回归方程、相关系数、测定结果可完成下列药品的分析： 中药材：枸杞子、益母草、三七、山豆根、山茱萸、女贞子、牛黄、两面针、独活、穿心莲、黄连、黄芪、蛇床子、苦胆等 中成药：六味地黄丸、六味地黄颗粒、山楂丸、黄连上清丸、黄连丸、知柏地黄丸、导赤丸、消银片、九分散、明目地黄丸、霍胆丸、三妙丸、二至丸、二妙丸、香连片穿心莲片、脑得生片、清肺消炎丸、葛根芩连微丸等 生化药：曲霉毒素、大环内酯、蛋白质、抗生素、色素、核酸、酶

Torion T-9 便携式气相色谱质谱仪总重量为14.5公斤，集快速低热质毛细管气相色谱和微型环状离子阱质谱于一体，快速、可靠、易于操作。Torion T-9 便携气质为现场检测而设计，在快速检测挥发性和半挥发性有机化 合物、爆炸物、化学危险品和有害物质、化学等方面应用广泛，效果非常理想。【主要特点】◎ 轻便的便携式气相色谱质谱仪，拥有与实验室色谱仪器相媲美的色谱分离效果。◎ 可在野外严酷环境条件下操作，现场可进行质谱日常校正以及仪器性能自动校验功能。◎ 仪器启动快速及分析时间短—每小时可分析高达12个样品。◎ 锂电池操作模式可持续工作达2.5小时，配有内置高压氦气罐。手掌般大小的微型气相色谱:Torion T-9具有小巧的外形，但是它的功能却不容小觑。虽然它在设计上特别注重便携性和工作效率，但是采用LTM(低热质)毛细管色谱柱的气相色谱可以提供足以与实验室色谱仪器相媲美的色谱分离效果及操作表现。采用低热质毛细管柱代替传统的对流加热色谱柱箱，减小体积。低热质毛细管柱由小直径的金属毛细管色谱柱, 电阻加热管束和温度探测丝及绝缘线，紧密编织在一起，这个设计具有更快 的加热与冷却速度和极低的功率消耗。LTM(低热质)毛细管色谱柱加热消耗的功率远小于传统的气相色谱柱加热功率 ，从而极大的提升了Torion T-9 GCMS电池工作时间。强大的电阻直接加热配合快速 温升控制使得Torion T-9的样品色谱分离过程往往只需几秒钟，轻松快速应对*挑 战性的检测任务。真正的便携式气质联用仪源于微型质谱仪的诞生创新的环状离子阱质谱仪:与传统质量分析器相比，如圆柱形离子阱或线性四极杆质谱，Torion创新的 环状离子阱技术尤其适用于小型化设备。每个部件的设计都最大限度地提高信 号并降低噪音。这种创新的质谱技术在仪器小型化的同时保证充足的离子捕获 量。离子阱质谱获得的离子数量足够多,从而保证了良好的灵敏度、低噪音和优异 的质谱数据。TorionT-9质谱分析器工作温度175°C。离子阱在高温真空环境中运行，使 电极持久清洁。这大大降低维护的频率，同时提升质谱图的质量和重现性。同 时离子阱在高温下也可以保证质谱分辨率长期稳定。TorionT-9 可以在45- 500amu质量范围内提供优于单位分辨率的质谱分辨率。微型化环状离子阱质谱仪与其他质谱分析器相比，离子阱在物理结构方面更加紧凑。紧凑的环 状结构更适用微型化质谱仪：微型离子 阱可以在较低真空环境（约10-3 Torr）下工作。由于其对真空的要求没有那么苛刻，可使用较小的真空泵，从 而减少了设计尺寸和重量。微型离子阱对真空环境的要求较低，使得Torion T-9电池的续航能力超过其他任何便携式质谱仪。【技术特色】◎ 采用小内径低热质毛细管气相色谱，为化合物分析提供更快速及更好的色谱分离效果◎ 快速的程序升温系统使化合物分析时间少于3min。◎ 具有更宽的质量数范围、更高的灵敏度及更高的选择性等特点◎ 彩色的触摸显示屏和简单的操作按键，使Torion T-9的操作变得更加简单。高通量，高分离度:Torion T-9气质程序升温速率可达2.5℃/s。从50℃至300℃温度程控可在2min内完成，同时仍然保持优异的色谱分离度。如图所示， 在2分钟内25 种EPA 624化合物得到很好的色谱分离。连续进样的重现性微型化的电子压力控制系统有助于增强氦气流速的稳定性，从而提高气相色谱的再现性。恒定的氦气流速使得离子阱得以保持优越的性能，同时提高质谱仪的再现性。良好的再现性使得对目标化合物鉴定的准确性大为提高。实验表明，在80 次样品测试中，11种化合物的保留时间重现性RSD≤2.58%。自动优化功能基于新颖而先进的算法，Torion T-9的自动优化功能保证其持续运行在最佳状态。自动调谐：自动调谐程序包括发射灯丝, 分辨率和检测器等参数的优化自动校准：Torion T-9 自动校准程序，包括质谱和色谱的自动校准。自动离子捕集：根据分析物的浓度，可以自动调整离子捕集时间，使离子阱捕集到离子数量稳定，降低空间电荷效应，从而获得稳定的分辨率和灵敏度。【产品应用】Torion T-9便携式气质与专用的附件及耗材的强强联合为客户提供了随 时随地采集和分析样品的能力。在目标化合物的定性定量分析方面具有简 便，准确，快速等特点，可广泛适用于多个领域◎ 环境监测 Environmental Monitoring◎ 刑侦科学 Criminal Investigation Science◎ 化学工业及石油化工 Chemical industry and petrochemical industry◎ 军事领域 Military field◎ 公共安全 Public Safety◎ 危险品监测 Dangerous goods monitoring◎ 应急检测 Emergency Detection◎ 普通工业 General Industry【软件功能】◎ 仪器控制 Instrument control◎ 实时监控 Real-time monitoring◎ 自定义数据库 Custom database◎ 目标化合物鉴定 Identification of target compounds◎ 未知物鉴定 Unknown identification◎ 内标或外标法的定量分析 Quantitative analysis of internal standard or external standard method◎ 数据分析 Data Analysis –总离子流图 Total ion flow diagram –提取离子流图 Extracted ion current diagram –背景扣除 Background deduction –光谱平均值法 Spectral Mean Method –选择离子绘图法 Selective ion mapping【即时结果】使用Chromion软件自动匹配化合物数据库，即使在复杂混合物 中也可鉴定痕量化合物。在突发事件中，快速准确的检测结果作为制定应急决策的重要依据。Torion T-9 非常适用于现场快速鉴定，并获得可靠的实验数据。Torion T-9利用自带的强大谱库鉴定目标化合物，并以清晰易懂的表 格呈现于彩色 触屏上。利用CHROMION软件，用户可以快速自建谱库。Torion*的解卷积功能可以对复杂样品中的流出物进行准确的鉴定。 CHROMION软件与NIST谱库联用，可以轻松对未知物定性分析。为了更 好的提升用户体验，CHROMION从创建气相方法到数据背景扣除，每一个操作步骤都极为直观简洁。

Rohs2.0之多环芳烃检测液相色谱仪1、原理样品经甲苯提取，再净化过滤，正己烷溶解定容，上液相色谱仪测定，时间定性，外标法定量。2、样品处理称取约 1 g 粉碎后的试样，精确到 0.000 1 g，置于 40 mL 棕色顶空管内，加入 20 mL 的甲苯，密闭，将试样充分浸润后，放入超声波清洗器中，在 60℃的条件下，超声 60 min。超声结束后将顶空管置于冷水浴中冷却至室温，将萃取液完全转移，并用 5 mL 甲苯分 2 次洗涤顶空管，合并以上溶液，用氮气吹或用其他方法浓缩至近干，加入正己烷，振荡溶解定容混匀，如萃取液澄清，可直接测定，否则宜进行净化处理。3、试剂和标准品乙腈：色谱纯甲苯：色谱纯正己烷：色谱纯18种多环芳烃标准品：纯度大于96%高纯氮气：含钢瓶，纯度大于99.999%实验室用水。4、仪器和材料氮吹仪：QF-3800，12孔固相萃取装置：HX-12D硅胶固相萃取小柱：6ml，2g顶空管：40ml液相色谱仪：配紫外

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。 7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

气相色谱法快速测定食品中的油酸亚油酸、亚麻酸的含量气相毛细管色谱法测定油酸油酸是一种重要的天然物质，广泛用于食品与医药工业中。油酸主要来自动植物油脂的水解,油酸常和与其性质相近的硬脂酸、亚麻酸等共存,常用的冷冻压和减压精馏等方法很难使之分离，故一般市售油酸都为含各种脂肪酸的混合酸。在医药生产中对油酸的纯度有一定程度要求，因此用常规的分析方法，如碘值、皂化值等己不能满足准确分析油酸含量的要求。目前常用的液相分析方法是将油酸甲酯化后用C柱分离,用示差检测或用苯已酮对油酸酯化,用C柱分离,和紫外检则。但都存在仪器操作难定性难,要求用纯品定量的问题,而纯脂肪酸较难取得。气相色谱法快速测定食品中油酸(Gs:)、亚油酸(Cs)、亚麻酸(Gss)含量的方法。方法采用外标法,将样品用氢氧化钾-甲醇溶液甲脂化后进行气相色谱法测定用气相色谱分析时,则可以利用高级脂肪酸在FID检测器上相对因子相同这一优势,用归一化法定量。仪器满足GB/T17377-2008《动植物油脂 脂肪酸甲酯的气相色谱分析》以及GB/T17376-2008《动植物油脂 脂肪酸甲酯制备》中的规定。一、仪器配置和价格：序号仪器型号数量单位备注品牌1气相色谱仪GC-98601台FID+毛细进样口汇谱分析2色谱柱 FFAP1根FFAP30mX0.32mm汇谱分析3氢气发生器BF-300E1台高纯氢气300ml/min汇谱分析4空气发生器BF-2L1台2000ml/min汇谱分析5氮气钢瓶40升1瓶含减压阀6电脑打印机1套联想HP7标样市售混合油酸二、甲酯化需要准备的试剂:序号项目单位数量备注1100Ml容量瓶个222ml/5ml吸管个各5个310m具塞试管个104试管架个15洗耳球个16天子天平台1万分之一7天平纸 包185ml和0.5ml刻度吸管个各2个也可用移液枪9不锈钢药勺个2个1025Ml/200ML烧杯哥各2个11乙醚（色谱级）瓶112甲醇色谱纯瓶113石油醚瓶114氢氧化钾瓶115硫酸瓶116硫酸氢钠瓶117异辛烷瓶13、 色谱仪器GC-9860是款经济耐用型气相色谱仪，采用5寸触摸屏，可以同时安装2个检测器，2个进样口和1个阀进样器，可以安装多位液体自动进样器，能搭配各个品牌顶空和热解吸进样器。信号方面采用专用信号隔离线，使用十次方高阻，具备高灵敏度、宽量程放大的特点，可以满足微量，痕量样品检测需求。温控方面智能步进电机式后开门，程序升温更准确，大功率柱温箱电机，降温更快速，平衡时间短。气流控制方面是精密机械阀控制气路，气流稳定，经济实用。色谱采集软件为内置式反控软件，实现温度自动调节，数据采集，可以外控十通阀、六通阀等进样器。适合苯系物、TVOC、EO、ECH、酒驾、化工、天然气等行业产品检测。性能特点.PERFORMANCE CHARACTERISTICS1.本机采用5寸触摸屏液晶显示器，动态显示图形；自动点火；软件反控色谱仪；载气具有压力保护功能。2.本机具有单气路进样系统，双气路进样系统，自动阀进样等配置可选。3.杰出的阀切换技术：全面优化阀切条件及分析过程，准确定位中心切割时间可实现多维色谱分析4.稳流气路：载气采用二级稳压稳流的方式，采用数字精密膜片控制阀件，每次的装配都经过严格的线下试验，以确保每套仪器气路的重现性。5.多元化，高稳定性的检测系统：仪器可配备高灵敏度氢火焰检测器（FID),微型热导检测器（TCD),电子捕获检测器（ECD),高灵敏度火焰光度检测器（FPD),及镍触媒转化炉等。单机可多配备两种检测器，新型的FID检测器系统采用含有收集极一体的石英喷嘴，极化电压极采用耐高温的不锈钢连接件，即使在高温条件下也不会烧断，稳定性高，热导池采用新直角安装工艺，池体与接头一体化设计，使得拆装容易，方便用户维护。技术参数.TECHNICAL PARAMETERS主 机压力保护方式载气具有压力保护功能，气体压力低0.1mpa时仪器自动切断电源有效保护色谱柱使用安全。屏幕显示显示方式：5寸触摸液晶显示器外部事件8通道外部事件，可控电磁阀。重量和尺寸40kg ；59*48*49cm电源220V 50HZ 2000W温 度控温区域和精度10路控温；±0.1℃～±0.2℃控温范围室温±8℃～450℃，以1℃为增量程序升温16阶程序升温，升温速率0.1～40℃/min,以0.1℃为增量，初时、终止时间范围：0～6000min,以1min为增量。极限温度保护值450℃检测器氢火焰离子化检测器（FID）.具备自动点火功能检测限Mt≤5×10-12g/s （正十六烷-异辛烷溶液）噪音≤5×10-14A漂移≤1×10-13A/30min 线性范围≥106

产品介绍在使用热脱附（或热解吸）-气相色谱法进行样品分析时，一般需要采用外标法进行定量（也有其他定量方法）。采用外标法定量时，需要配置一定数量的已知浓度标准样品进行测定并绘制标准曲线；当使用热解吸（热脱附）时，为了模拟样品的实际状态和考虑到采样管的解析效率，需要使用标准浓度采样管进行标准曲线的绘制——即含有确定浓度标准样品的采样管。可根据标准中的规定，从耗材供应商处直接购买固定浓度的采样管/热解吸管/吸附管，实际中更多的情况是在分析时使用仪器设备自己制作标准浓度采样管，此时需要标样加载平台，又称为标液注射器、标样进样装置或模拟采样装置等。CP-300型热脱附标样加载平台，设计合理、结构紧凑，外观简介大方；可靠性高、功耗低，使用方便。采用创新技术设计的热脱附管夹持装置，能够快速轻松的拆装采样管，同时有很好的气密性；标定载气流量可以自由调节（16-160mL/min），满足不同分析标准的需要；标定时间由数码管显示，自动控制，用户可以自由调节，时间范围1-999秒；标定过程中和标定完成后，会有明显的颜色提示仪器的状态，一次热脱附及二次热脱附均可使用。

适用范围?适用于沸点范围：55～550℃的石油产品或馏份的馏程分布测定，如汽油、煤油、柴油、润滑油、蜡油等样品，在该色谱条件下被分析样品组份都能完全出峰，采用面积归一化法定量，满足SH/T 0558-2002标准和ASTM D2887标准。?适用于沸点范围：初馏点～538℃的原油馏程分布测定，得出汽柴煤重油的分布比例，因538℃以上的重组分不能出峰，采用增量内标法定量，满足ASTM D5307标准。?适用于沸点范围：55～680℃的石油产品或馏份的馏程分布测定，在该色谱条件下被分析样品组份都能完全出峰，采用面积归一化法定量。主要技术特点?等效采用美国安捷伦5890气相色谱仪核心技术，绿背光液晶显示功能，操作直观简便。?仪器各加温区温控上限最高使用温度450℃。?双通道单柱补偿功能，对程序升温操作FID检测时基线漂移进行补偿，确保基线平直，色谱峰形完美。?采用进口耐高温大孔径金属毛细管柱分离，最高分析使用温度可达450℃。?可以显示并打印C5-C44正构烷烃校准样品的沸点-时间校正曲线。?可以给出油样沸点-收率的馏程曲线图。?可以按1%收率间隔给出详细的馏程报告，也可以分别按5℃、10℃、20℃、30℃、50℃、100℃沸点间隔给出馏程报告。?可配AS-2902高效液体自动进样器，实现无人值守自动进样分析，提高分析效率，减轻劳动强度。

KH-2300型自动化型双波长薄层色谱扫描仪 ----中药多品种分析专用机型----上海科哲生化科技有限公司是国内专业的薄层色谱仪器公司，受到上海科委的重点扶持，是国内的法定型薄层色谱扫描仪生产商。针对部分药厂用户样品种类多样、操作人员流动较大、对易用性和稳定性有较高的要求，我公司将原来的KH-2100升级为KH-2300型全自动化双波长薄层色谱扫描仪，将KH-2100主机与SP-30E型全自动波层色谱点样器整合，性能更为优越，可进行自动化点样与检测，工作效能更高，尤其适合薄层检测品种繁多的药厂。而且将2000版、2005、2010、2015版药典的薄层定量品种、方法预置在机器内，形成药厂专用薄层色谱扫描仪，使用者只需动手，不需动脑即可完成操作；是多品种中药企业质控的理想选择。主要优点1、标配自动点样仪，可不经训练即可完成标品、样品准确点样；2、带有自动进样器，可自动洗针，兼容大量不同样品无人化点样；3、带有控温底盘，可很快挥发点样溶剂；4、点样参数可以代入到薄层色谱扫描仪；5、分析方法数据库化，可随时调用，人员更换无影响；6、拥有国家计量认证，完全符合有关要求，使用无风险；7、符合国家《薄层色谱扫描仪检定规程》所有要求，方法合法；8、拥有ISO9001：2000质量保证体系，性能稳定，故障少；9、历年药典的薄层定量品种、方法预置在机器内，随时调用，非常方便；10、定量准确，价格合理，性价比高；11、自动化程度高，操作简单，适合成批分析；12、点样位置与扫描位置重合，分析更为准确；13、扫描软件具有薄层色谱扫描图、峰面积、工作曲线、回归方程、相关系数、最终浓度；14、点样软件具有自动进样器控制、自动点样、校针、温度控制功能；15、具有外标法、内标法、归一化法等多种定量方法；主要指标 1 、光谱范围：190-700nm；2、波长准确度：≤±1nm；3、重复性误差：RSD≤2.0%；4、单色器：全息光栅；5、光源：氘灯-钨灯 组合光源；6、测量方法：吸收法、荧光法(选配)；7、软件环境：WIN7/10；8、自动进样器：可放个96个2 mL样品瓶； 9、进样针规格： 10 μL、25μL、50μL、100μL；（标配25μL）10、点样方式：喷雾式样品间自动清洗、自动除气泡，支持重叠点样； 11、点样形状：点状、条带状、方形；(推荐条带点样)12、点样长度： 5-195mm；13、最小点样量：10 nL14、进样针驱动：X轴、Y轴驱动步进马达3200步/转； 15、加热附件：加热底盘30-60℃，精度±1℃，加热喷嘴，30~80℃仪器组成1、主机（含光源、光栅单色仪、移动平台）；2、TStar-2100专业薄层色谱工作站；3、全自动点样仪（包括自动点样器、自动进样器、点样软件）；周边附件（选配）：1、TS-II型双喷头超细电动喷雾器；2、TD-II型全自动薄层铺板机；3、TK-10型电子展开仪；更高的分析要求，主机请选用本公司的KH-3000型全波长波长薄层色谱扫描仪。点样与扫描定量是薄层色谱最重要的两个步骤全自动化的操作带来高度可信性的结果； 由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知，敬请谅解。