固定波长紫外检测器

我们用的液相是紫外检测器，是单波长测定的，但是我不太明白：难道所有出来的物质在该波长下都有吸收么？求教。

可变波长紫外检测器（英文版）

高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]中的紫外检测器(型号为SPD-20A)只能用一个检测波长吗。问题：样品中有几种待测物质，但是他们的最大检测波长不一样。如果想要同时检测这几种物质并根据标准品溶液定性，可以设置多检测波长吗。听朋友说过DAD检测器可以同时设置几个检测波长并在这几个检测波长下分别出色谱图。哪个大神可以帮忙解答一下。

最近公司的产品需要在紫外检测器下跑双波长，由于好奇心驱使，心中不免有个小小的疑问：双波长模式的原理是什么呢，哪位老师能详细讲解一下呢，在此先谢过各位老师了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

客户给我一个检测方法，上面写着所用仪器为:waters 2695，检测器型号:w2487，使用双通道模式检测，通道1设置254nm，通道2设置650nm，我们的检测器是岛津SPD-20A紫外检测器，按照这两个波长设置的时候，提示超出波长设置范围，只能是要么两个波长都设置在紫外区，要么都设置在可见光区，这是怎么回事呢？难道waters的仪器可以一个设置在紫外区，一个设置在可见光吗？有明白的高手吗？

我看文献上液相色谱用的是荧光检测器，激发波长380nm，发射波长470nm，但我们学院液相色谱是紫外检测器，那波长该怎么弄啊，请高手帮忙啊

我的紫外检测器波长检查不能通过，氘灯是新换的，有人说是光路的问题，但是光路怎么调整呀，

外行问题--紫外检测器的检测波长是怎么确定的，是最大吸收吗？我今天做色素，用分光光度计做了一个全波长扫描，最大吸收在可见区，但紫外也有吸收，可液相的检测波长都不在这两个峰的最大吸收，想知道检测波长怎么确定的

偶尔看见版面有人发帖询问，紫外检测器可以做全波长扫描吗？事实上有很多单波长或者双波长的检测器都可以实现这个功能，只是操作起来很不方便，我们就一起来聊聊这个功能吧。1、再购买液相色谱的时候，你考虑过用紫外检测器来做物质的全波长扫描吗？2、你有用紫外检测器这么做过全波长扫描吗？都是如何来操作的呢？效果又如何呢？

[color=#444444]液相色谱检测同一种物质时，紫外检测器和二极管阵列的波长是一样的吗[/color]

双波长紫外检测器是如何实现的？有几种形式？有几种实现方式？它有那些优缺点？都有什么特点？国内有没有生产？它在哪方面应用的比较多？

多种不饱和脂肪酸能直接用紫外检测器检测吗？如果能，紫外吸收波长选多少？

使用紫外检测器时应该考虑溶剂的截止波长 紫外截止波长的定义为“以空气作为参照物，在1cm吸收池内溶剂测得与参照物相等吸收的吸收波长”。一般定义只要到达检测器时的透射光强度被削弱到10%的入射光强时，对应的波长就是紫外截止波长。当检测波长为220nm时，只能选用小于此截止波长的溶剂，如正戊烷、水、甲醇乙腈等溶剂，而不能选用截止波长大于220nm的溶剂，如二氯甲烷、氯仿等。今天80%以上的液相色谱分离分析都用到反相色谱。我认为反相色谱优于正相色谱有两个方面的优势。第一、正相色谱所用的氯仿等溶剂属于剧毒溶剂，就安全性而言不如甲醇乙腈。第二，甲醇、乙腈等的截止波长较低，能够覆盖200到400nm紫外区域，属于广谱的溶剂。

在建立色谱方法时发现这样的问题：标准中给出的紫外检测的波长并非目标物质吸收值最大的波长，这是基于什么考虑呢？例如，在测定包材中碳酸二苯酯时，SN/T 3652-2013/给出的紫外检测波长为217nm，但我做全扫描发现最大吸收在209nm附近。

[align=center][size=21px]紫外检测器的[/size][size=21px]应用[/size][size=21px]及畅想[/size][/align][size=18px] 紫外检测器应用很广，在很多检测设备里都有运用，用到不同的检测现场及检测领域。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]紫外检测器，是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]应用最多的一款检测器，具有灵敏度高、选择性好、精密度、准确度高等多种优良特性，广泛应用在食品检测、药品检测、环境检测、水质检测、石化、化妆品、生命科学等领域。 紫外分光光度计，这种仪器核心部件其实也是一款紫外检测器，不同之处是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]紫外检测器检测池是流通池，可对流过的样品进行连续检测。紫外分光光度计检测池是比色皿，检测时需要把样品装到比色皿中，然后放到检测池检测，它只能一次一次单独检测，检测数据也只是每一个样品单独的数据。当然现在也有人把这个比色皿做成了一个类似流通池的部件（比色皿有一个进液口一个出液口），用一个泵连续不断的给比色皿中输送样品，这样其实和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]紫外检测器的功能也差不多了，只是灵敏度、精密度等指标会差一些。 这两种检测器的特点都是检测时，在某一时刻只能选择一个检测波长，某一时刻到检测器的样品只能是单一的样品才能检测，混合样品只能通过前处理或色谱柱分离后检测，检测有一定局限性。 环境检测设备中也有用到紫外检测器的，比如黑碳仪，紫外分析仪，高温紫外分析仪等在线检测设备中都是采样紫外检测器检测的。像紫外分析仪这种仪器可实时检测环境样气中的NO、NO2、SO2、NH3等气体浓度。要知道这几种气体的检测波长可不是一个固定的，而且在某一个组分的检测波长下可能还会有别的组分对检测干扰，检测难度也是挺大的。他们采用一种叫差分法的方法，经过一系列运算、处理，最终实现了较快速、灵敏、准确、稳定的检测。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]中还有一种紫外检测器，二极管阵列检测器，这种检测器采样三维立体色谱图检测，也能同时检测较复杂的样品，检测效果和环境检测设备检测的类似。但这种仪器具有结构复杂、造价高、灵敏度低等特点，应用也是具有一定局限性。 用的多了就会有一点想法。大家是不是可以把环境检测设备这种紫外检测器原理也应用到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]紫外检测器呢，也采用差分处理方法处理。虽然这种方法不会对所有样品都适用，但最起码对某些样品会适用，对于那些如样品较多、种类较固定、通过前处理或色谱柱难分离的样品的用户，如果有这么一款仪器，对于他们来说会非常适用非常受欢迎。 这种技术在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]紫外检测器及其它领域仪器中可能已经有应用或研究，希望早日成熟，广泛推广。[/size]

求助：有没有知道谁家供应液相色谱的便携式紫外检测器，固定254nm波长就可以，要求性能稳定，可以提供配套软件积分，最好能接收岛津泵的输出压力

紫外-可见检测器分为固定波长检测器、可变波长检测器和光电二极管阵列检测器。。。我用的检测器是waters 2487，不知道属于上面的哪种？麻烦大家看看这句话什么意思？ Two modes have been applied: UV detection with wavelength programming and diode array detection (DAD).

安捷伦1100紫外检测器，新换了一个氘灯，波长校正失败是怎么回事啊。校正了几次都没成功，指示灯变成红色的

所测物质的最大吸收波长为215请问可以用液相紫外检测器吗？一般检测波长要比溶剂的截止波长大多少溶剂才不干扰检测？

求助，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]紫外检测器波长漂移大于1nm怎么办

在现代HPLC中最常使用的检测器是基于UV和可见光吸收的光度计。这类检测器对于很多溶质分子都有很高的检测灵敏度，但是样品必须在UV( 或者可见光)光区(比如，190-600nm) 有吸收。根据比尔定律，样品在流通池里的浓度和穿过流通池的透射光的分数成正比: https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410181413097876_3479_3203140_3.png!w337x111.jpg 式中 ，I0是入射光的强度 I是透射光的强度 ?是样品的摩尔吸收度(或者摩尔吸光系数) b 是流通池的路径长度，以cm 为单位 c 是以 mol/L为单位的样品浓度。HPLC 检测器的光吸收通常被设计成能提供吸光度输出信号，能和流通池中样品浓度成线性关系的模式，式中 ， A 是吸光度。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410181413396070_8478_3203140_3.png!w397x105.jpg 一般来说，UV检测器是最常用的检测器，因为它灵敏度高、线性范围宽、相对不受温度波动的影响，而且适合梯度洗脱。它可以记录吸收紫外线或可见光的化合物。 UV检测器有三种常用的设计。固定波长检测器依赖于检测灯产生的波长固定的光，而可变波长和二极管阵列检测器，则是从一个广谱灯的光源中选择一个或者更多波长来做检测波长。 01.固定波长的UV检测器这个检测器在可变波长和二极管阵列检测器被引入之前是主流的 uv 检测器，但是它们目前已经不再被广泛应用了。它们的优势是造价较低并且结构简单，它们在教育领域或者其他预算有限的环境中的应用比较广。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410181414128653_2724_3203140_3.png!w613x283.jpg 来源于低压汞灯的波长为 254nm 的紫外线经过一个带通滤光片和分光器，照射在流通池的入口。光穿过流通池，撞击在光检测器上(通常是一个光二极管)，随后转变成电子信号。对于固定波长的检测器来说，来源于低压汞灯的254nm 波长是最常用的。由于历史的原因，这个波长也常用于可变波长和二极管阵列检测器的检测，虽然使用这个特定波长并没有真正的理由。使用其他种类的光源灯(比如锌灯)、磷光灯和汞灯中其他波长的输出光源，固定波长检测器也可以用214nm、220nm、280nm、313nm、 334nm和365nm的波长进行检测。 02.可变波长的UV检测器这个检测器既可选择溶质分子吸光度最大时的波长，也可选择选择性最大时的波长 同时在色谱实验的过程中还具有改变波长的能力。现在HPLC 应用最广泛的检测器是可变波长的UV检测器，由广谱uv灯(通用氘灯)发出的光束，定向通过夹缝，进入光栅。透过光经光栅表面色散并转换为单一波长的光，随后通过夹缝和检测器的流通池，最后到达检测器。这些检测器通常包含一个流通池和一个参照池，用于差分检测的目的。可见光区域的检测，是以钨灯取代氘灯来实现的。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410181415590287_6622_3203140_3.png!w618x523.jpg 03.二极管阵列检测器（DAD）它的光学路径与可变波长检测器相似，唯一的不同是由光源灯发射的白炽光在撞击衍射光栅之前先通过流通池。这使得光栅可以将光谱发散到光电二极管阵列上。光电二极管的数量会因为检测器的品牌和模型不同而有差异，但是装有512个或者1024个二极管的检测器是最常用的。每个光电二极管的信号被处理后，就产生了分析物的光谱。因为光谱是同步产生的(对比用可变波长检测器进行单波长监测)，DAD可以为色谱峰的识别作出贡献。DAD可以收集色谱图中一个或多个波长下的检测数据，或者在分析实验中收集一种或者多种分析物的光谱图。DAD的另一个常见应用就是确定色谱峰的纯度，可通过DAD附带的软件计算色谱峰的吸光度比率来实现这个目的。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410181416572926_3426_3203140_3.png!w690x302.jpg UV检测器的背景吸收，或者说是基线信号，可能会因为检测器使用次数的增多而增加。这通常说明了流通池的侧壁玻璃已经比较脏了，需要清洗或者替换。经常对检测器的流通池进行冲洗(当柱子被冲洗之后)，以及净化样品，有助于减少彻底清洁流通池的需要。UV灯的使用寿命，过去曾经是备受关注的问题，但现今已不再是难题了。目前灯的使用寿命一般都能 2000 小时，而且检测器一般有内部电路来监控灯的性能，一旦灯的输出光减弱，检测器就会自动提醒用户进行更换。根据生产厂商的技术说明书，虽然UV检测器的线性响应范围2AU，大多数的分析师会在

岛津SPD-20A紫外检测器在波长校准时（流动相是水，波长分别试过了210nm和254nm）出现的问题：刚打开CE后的初始屏幕就显示210nm OVER，CHECK NO GOOD，且基线是一条非常平的基线；以为流通池脏了，就超声且冲洗了，但仍然无效；最后发现样品池和参比池的能量值为0。望前辈们予以解决啊，谢谢！

紫外可见光检测器及检测方法 常用溶剂透过波长下限[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/01/200601191147_13293_1604910_3.gif[/img]溶剂吸收波长的上限，就是透过波长的下限。表4-3-2列出了常用溶剂透过波长的下限。波长的下限规定为溶剂在以空气为参比，样品池厚度为1cm的条件下，恰好产生1.0吸光度时相对应的波长值，即溶剂透过率为10%时的波长。

有人用重铬酸钾溶液做过紫外检测器的波长扫描吗？怎么操作啊？例如Waters的2487的检测器

急求啊！岛津紫外检测器SPD-20A在波长校准时（水做流动相，波长试过210nm和254nm）出现了问题：第一，初始显示屏幕显示OVER后，出现CHECK NO GOOD ，以为是检测池脏了，就清洗和超声了，但是仍然没用；后来发现样品池和参比池的能量为0。望大神们解决啊

急求啊！岛津紫外检测器SPD-20A在波长校准时（水做流动相，波长试过210nm和254nm）出现了问题：第一，初始显示屏幕显示OVER后，出现CHECK NO GOOD ，以为是检测池脏了，就清晰和超声了，但是仍然没用；后来发现样品池和参比池的能量为0。望大神们解决啊，谢谢各位！

请教大家，如何确认液相色谱仪紫外检测器的波长示值误差及重复性

关于氘灯看到很多文章上面都说有效波长范围只在190-360左右。为什么用在液相的紫外检测器的时候可以去到190-600或700。