高温型双平板热压机

草浆造纸黑液中含有大量的游离碱、硫化物和有机物,导致黑液碱性大、颜色深、臭味强、泡沫多,并大量消耗水中的溶解氧。如果黑液不回收处理任其排放,既浪费资源,又污染环境[1]。本研究利用黑液中所含有的木质素,采用羟甲基化使之活化,以此为原料代替部分价格较高的苯酚,用来合成木质素酚醛树脂,以实现造纸黑液的资源化治理。　　1 实验部分　　1.1 原材料的选用　　本实验采用河南南阳马亭造纸厂生产排出的纸浆废液。　　其他原材料:苯酚,AR,北京化学试剂二厂 37%甲醛溶液,AR,武汉市江北化学试剂有限责任公司 氢氧化钠,AR,武汉市江北化学试剂有限责任公司 实验用木板采用市售三夹板。　　1.2 仪器和设备　　HHW21型恒温水浴,南京土壤仪器厂 涂4#黏度杯,无锡实验仪厂 D12022F型电动搅拌机,杭州仪表电机厂 YX3222000型热压机,徐州压力机械股份有限公司 DGX29053B21型电热恒温鼓风干燥箱,上海福玛实验设备有限公司 828型pH/mV酸度计,美国奥立龙 WD220型电子万能实验机,承德实验机有限责任公司 FA2104型电子分析天平,上海天平仪器总厂。　　1.3 实验方法　　1.3.1 以黑液为原料合成胶粘剂　　将黑液进行加热蒸发浓缩,分别得到不同固含量的黑液,并以此为原料合成不同固含量胶粘剂A、B、C、D、E。缩合工艺[2]:先在反应器中熔化苯酚,加入黑液和水,搅拌混匀后加入氢氧化钠,在45e预反应30min,再加入甲醛总量的80%,在45~50e保温30min,然后以1℃(1.5min)-1的升温速率在60min内升到96e,保温30min,之后用20min的时间将反应温度降到82℃,加入剩余的甲醛,在30min内再将反应温度升至96e,保温一段时间,达到合适的黏度就可冷却出料。　　1.3.2 采用酸析木质素为原料合成胶粘剂　　(1)酸析工艺　　参考相关文献[3~5],酸析后污水的CODcr下降了80%左右。酸析后所得木质素的性能指标:水分质量分数[35%,灰分[5%,木质素质量分数\60%,外观为棕褐色粉末,粒径40目。　　(2)缩合工艺　　将苯酚、木质素和催化剂投入反应器中,在搅拌中升温到50℃,并恒温0.5h,加入80%量的甲醛,继续在50e反应0.5h,然后在1.5h内由50e慢慢升温到87℃,再在30min内升到94℃,然后在20min内将反应温度降到82℃,此时再加入剩余量的甲醛,再在0.5h内升温到92℃,恒温一定时间,达到所需的黏度,冷却到40℃以下出料。合成出不同固含量胶粘剂a、b、c、d、e。更多了解http://www.zhonghaihc.com/ 　　1.3.3 游离甲醛的测定　　测试方法见文献[6]。　　1.3.4 热压及成型工艺　　热压机在1.2MPa压力、热压时间5min、温度140℃下进行热压成型。

大家好，虽然做了这两个标准好久了，可还是有点糊涂，问问大家1.耐干热和耐热压的干压差不多（加压时间不一样），为什么不把两个标准合在一起？今后给客户推荐耐熨烫标准，是否可以只推荐耐热压呢？2.这两个标准没有提到如何放置试样，如其正面应该朝着棉布，还是朝着热平板

大家好，我们的产品是塑料粒子，我们在做XRF前要将粒子压成一整块固体。需要热压机，希望是小型台式的，有使用的朋友们能给推荐一下吗？不胜感激！谢谢！

招标公告 大亚人造板集团因科技创新发展需要，拟采购一批仪器设备，凡符合招标书要求的厂商均可按要求填写招标文件，参与投标。一、招标方名称：大亚人造板集团有限公司二、标书套数：标书套数一套，共3包，分别为A、B、C包。三、项目名称：大亚人造板集团研发中心仪器设备购置四、项目编号：DareGlodalNO20110825五、招标方式：竞争性谈判六、投标人资质要求：具有独立法人资格及制造厂家授权代理七、招标文件出售地点：大亚科技集团总部大楼2F大亚人造板集团有限公司研发部，价格：A、B包，100元/套；C包，50元/套。八、购买招标文件需携带：营业执照副本（复印件需加盖公章）九、购买标书截止日期：2011年9月9日（星期四）下午17：00（法定节假日除外）十、投标文件：请用中文编写，用A4幅面纸张打印；四份投标文件，一份正本和三份副本，密封加盖公章。十一、投标截止时间：2011年9月19日下午15：00；地点：大亚科技集团总部大楼2F大亚人造板集团有限公司研发部十二、报价及议标时间：2011年9月23日9：00-15：00十三、报价、开标地点：大亚科技集团总部大楼2F人造板集团有限公司会议室十四、联系方式：地址：江苏省丹阳市经济开发区金陵西路95号大亚科技集团总部大楼2F大亚人造板集团有限公司研发部邮编：212300邮箱：zengling@cndare.com,qianguangsheng@cndare.com电话：（0511）86986635 传真：（0511）86982633联系人：曾先生、钱先生部分仪器设备清单如下：A包：（部分）台式离心机实验室球磨机电热培养箱酸度计卧带式磨光机恒温电热套SKM数显恒温电热套凝胶时间自动测量仪不透钢反应釜人造板万能试验热压机试验拌胶机试验铺装机试验预压机纤维干燥试验机纤维筛分仪纤维堆积密度仪滤水度测定仪实验分散机剖面密度仪傅立叶变换红外光谱仪 烟密度测试仪垂直燃烧仪氧指数测定仪XTZ-EA三目连续变倍体视显微镜实验室小型喷雾干燥机B包：分析天平精密电子天平架盘药物天平测量测微仪水浴恒温振荡器恒温恒湿箱电热对流鼓风干燥箱恒温露点恒湿气候箱真空干燥箱数字式木材测湿仪自动断水不绣钢电热蒸馏水器电热三用水箱数显恒温水浴锅数显恒温油浴低温恒温循环器调温万用电炉干燥器微机控制人造板万能试验机可见分光光度计可调控温电热套穿孔萃取仪快速水份测定仪游离甲醛测定仪超低温试验箱气体分析法甲醛检测仪MWW-20A型万能试验机专用附具恒温恒湿机甲醛测定仪紫外分光光度计实验室用去离子纯水机锥形量热仪单体燃烧仪SBI C包中央实验台、边试验台药品架试剂柜双水斗台通风柜通风柜通风系统天平台实验室劳保用品常规化学试剂玻璃器皿等

我是吉林师范大学物理学院（凝聚态物理所）得，我想知道有没有人正在搞高温高压方面的研究，我现在是研究生，想和高温高压方面的专业人士讨论下：1，你们用压机在做什么？（我主要想做和知道高温高压对于材料得合成以及相变方面的研究）2，你们都在看什么方面的文献或者书籍？（方便的话，可以把文献什么的作为附件加上来）我的邮箱是liji777@netease.comQQ:8502500

猪链球菌2型病平板凝集试验操作规程,2005年最新行标[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=13572]猪链球菌2型病平板凝集试验操作规程[/url]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=42384]【标准名称】平板型太阳集热器技术条件[/url]

一.目的1．要求制备的测试样品具有均匀性和代表性2．掌握纺织品耐热压色牢度实验方法二． 原理1 干压 干试样在规定温度和规定压力的加热装置中受压一定时间。2 潮压 干试样用一块湿的棉贴衬织物覆盖后，在规定温度和规定压力的加热装置中受压一定时间。3 湿压 湿试样用一块湿的棉贴衬织物覆盖后，在规定温度和规定压力的加热装置中受压一定时间。4 评定 试验后立即用灰色样卡评定试样的变色和贴衬织物的沾色。然后在符合GB／T 6151第10章规定的空气中暴露4小时后再作评定。三. 测试方法1．温度建议所用的温度应与最不耐热的纤维相适应。通常使用下述三种温度：110℃±2℃150℃±2℃200℃±2℃必要时也可采用其他温度，但要在试验报告上注明。2. 调湿经受过任何加热和干燥处理的试样，必须在试验前于标准大气(按GB 6529，即相对湿度65%± 2％，温度20℃±2℃)中调湿。2．试验严格执行标准3. 取样3.1 如试样是织物，取40mm×l00mm试样一块。3.2 如试样是纱线，将它编成织物，取40mm×l00mm试样一块，或将纱线紧密地绕在一块40mm×l00mm薄的热惰性材料上，形成一个仅及纱线厚度的薄层。3.3 如试样是散纤维，取足够量，梳压成40mm×l00mm的薄层，并缝在一块棉贴衬织物上，以作支承。4. 实验方法4.1不管加热装置的下平板是否加热，应始终覆盖着石棉板(4．2)、羊毛法兰绒(4．3)和干的未染色棉布(4．4)。4.2 干压 把干试样置于覆盖在羊毛法兰绒衬垫(按6．1．3)的棉布上，放下加热装置的上平板，使试样在规定温度受压15s。4.3 潮压 把干试样置于覆盖在羊毛法兰绒衬垫(按6．1．3)的棉布上，取一块40mm×l00mm的棉贴衬织物(4．5)浸在三级水(4．7)中，经挤压或甩水使之含有自身质量的水分，然后将这块湿织物放在干试样上。放下加热装置的上平板，使试样在规定温度受压15s。4.4 湿压 将试样和一块40mm×l00mm的棉贴衬织物(4．5)浸在三级水(4．7)中，经挤压或甩水使之含有自身质量的水分后，把湿的试样置于覆盖在羊毛法兰绒衬垫(按6．1．3)的棉布上，再把湿的棉贴衬织物放在试样上。放下加热装置的上平板，使试样在规定温度受压15s。四.评级立即用相应的灰色样卡评定试样的变色，然后试样在标准大气中调湿4h后再作一次评定。2. 用相应的灰色样卡评定棉贴衬织物的沾色。要用棉贴衬织物沾色较重的一面评定。五. 试验报告1.注明试样的状况，即：织物、纱线或散纤维；2.试验程序(干、湿或潮)，使用的加热装置和加热温度；3.试样在试验后立即评定的以及经纺织品用的标准大气调湿4h后再评定的变色级数；4.棉贴衬织物沾色的级数．

因建立实验室编写作业指导书，需平板、直角尺、V型铁等检验设备的检定规程，盼回复

A:普通平板玻璃与浮法玻璃都是平板玻璃。只是生产工艺、品质上不同。普通平板玻璃是用石英砂岩粉、硅砂、钾化石、纯碱、芒硝等原料，按一定比例配制，经熔窑高温熔融，通过垂直引上法或平拉法、压延法生产出来的透明五色的平板玻璃。普通平板玻璃按外观质量分为特选品、一等品、二等品三类。按厚度分为2、3、4、5、6mm五种。B:浮法玻璃是用海沙、石英砂岩粉、纯碱、白云石等原料，按一定比例配制，经熔窑高温熔融，玻璃液从池窑连续流至并浮在金属液面上，摊成厚度均匀平整、经火抛光的玻璃带，冷却硬化后脱离金属液，再经退火切割而成的透明五色平板玻璃。玻璃表面特别平整光滑、厚度非常均匀，光学畸变很小的特点。浮法玻璃按外观质量分为优等品、一级品、合格品三类。按厚度分为3、4、5、6、8、10、12mm七种。　　C:普通平板玻璃外观质量等级是根据波筋、气泡、划伤、砂粒、疙瘩、线道等缺陷多少而判定。浮法玻璃外观质量等级是根据光学变形、气泡、夹杂物、划伤、线道、雾斑等缺陷多少来判的。

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关于大肠菌群平板计数法还有哪些困惑？1.导读经常用来衡量食品卫生情况的重要指标，绝大部分食品都会要求检测的项目。在食品微生物实验室里，大肠菌群和菌落总数的检测频次应该是最高的，但检测过程中总会有一些小问题困扰着大家，以下来讲解一下大肠菌群平板计数法的注意事项。2.方法选择相比于MPN计数法，平板计数法更适用于大肠菌群含量较高的食品。但大肠菌群多少算是含量较高呢？国标里没有明确规定，但通常认为，产品大肠菌群以100CFU/g(mL)为界，超过这个含量一般认为是含量较高。但具体什么时候选用平板计数法进行大肠菌群的检测，大部分情况还是要看你的产品执行的标准。假如产品标准要求大肠菌群含量的单位为CFU/g(mL)，那必须选用平板计数法。若是/g(mL)或者MPN/100g(mL)，就应选择MPN计数法，MPN法具体选用哪版国标此处不再赘述。因此，根据自己产品的情况选择适当的检测方法。件、酸3.培养基的要求平板计数法使用的培养基为结晶紫中性胆盐琼脂培养基，简称VRBA。无论是国标，还是培养基的使用说明中都明确表示，VRBA是不需要进行灭菌的，煮沸2min即可使用。特地点出这一点是因为很多朋友都在问VRBA的灭菌条件，对不灭菌的培养基不信任，害怕出现检测异常，那是因为这些小伙伴们对其中的原理不清楚。大肠菌群的定义是在一定培养条件下能够在发酵乳糖、产酸产气的需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性无芽孢杆菌，因此大肠菌群是不能形成芽孢的，在VRBA培养基煮沸的过程中，即使有大肠菌群存在也会被杀灭，所以从培养基带入污染的可能性是没有的。当然盛装培养基的容器是需要进行灭菌的，以免容器引入污染。另外，VRBA是一种选择性的培养基，含有的结晶紫对革兰氏阳性菌有比较强的抑制作用而对革兰氏阴性菌几乎没有作用，而且平板培养产生的菌落还需要进行复发酵的验证，因此VRBA培养基就不需要进行灭菌了。但值得注意的是，VRBA需要现配现用，配制出的培养基应当在3h之内使用完毕。4.稀释度的确定国标中要求选择2-3个适宜的连续稀释度。什么样的稀释度是合适的呢？这要根据计数来决定。计数环节要求选择菌落数在15CFU-150CFU的平板进行计数，因此培养后菌落数在这个范围内的稀释度就是适宜的稀释度。实验室经常检测的产品的大肠菌群的水平检测人员可以预计的，但是对盲样，我们能做的只有根据实际情况多检测几个稀释度了。这里需要提一句，液体样品的检测稀释度可以包括原液。5.证实试验需要从VRBA平板上挑取10个不同类型的典型和可疑菌落，少于10个菌落的挑取全部的典型和可疑菌落进行BGLB肉汤管验证。这里挑取的菌落也是应当有选择的，典型菌落和可疑菌落的比例应当与平板上培养的两种菌落的比例相同或相近，这样能够降低检测过程中的误差。6.计数的报告报告过程是很多朋友存在疑问的地方，因为平板计数法的结果报告需要结合培养基菌落数和复发酵验证两方面进行计算。存在疑问的情况主要有以下几种：6.1、所有稀释度都不在计数范围内怎么办？这种情况一般都是最低稀释度的平板都小于15CFU，这种情况就是以最低稀释度的平板菌落数乘以验证试验的比例来计算。例如10倍稀释的两个平板上菌落数分别为10、8，菌落数为10的平皿挑取10个菌落复发酵中有8个菌落产气，菌落数为8的平皿挑取8个菌落复发酵中有7个菌落产气，则计算过程是这样的：(10*8/10+8*7/8)/2*10=75CFU/g(mL)。6.2、连续两个稀释度的四个平皿的菌落数都在计数范围内怎么办？这个需要参考菌落总数检测国标里7.1.2里的公式计算。我们需要先计算每个平皿的验证后的菌落数，再代入公式计算即可。例如10倍稀释度两个平皿菌落数为120和125,100倍稀释度两个平皿的菌落数为17和16，经过复发酵验证产气的管数分别为7、8、8、8，则我们先计算每个平皿上的菌落数分别为120*7/10=84,125*8/10=100,17*8/10=13.6（我们14）,16*8/10=12.8（我们计13）,然后将84、100、14、13四个数代入公式：（84+100+14+13）/（2+0.2）*10=959，结果应报告960 CFU/g(mL)。6.3、只有一个稀释度的一个平皿的菌落数在计数范围，其他均不在计数范围怎么办？这样我们只需要复发酵验证这一个平皿即可，根据这一个平皿的菌落数进行报告。例如10倍稀释度两个平皿菌落数为160和142,100倍稀释度两个平皿的菌落数为12和13，则我们只需要从菌落数为142CFU的平皿里挑取10个菌落进行复发酵验证即可，假如共有7支发酵管阳性，则应计算142*7/10=99.4，结果报告99CFU/g(mL)。其实只要是平板菌落计数的相关问题，我们都应按照GB 4789.1-2016里要求的结果与报告要求进行计算和报告即可，无论那种情况，都是万变不离其宗的。

实验室工作7年了，很多人问我怎要才可以把实验做好，做得漂亮。对于这个问题，我再看看到很多做事毛糙，手忙搅乱的师弟师妹时，只能笑而不语。生物实验不是化学实验，很少会爆炸，真的没必要慌乱，和很多工作一样，需要用“心”去做。 不说废话，回归正传。今天谈谈“含抗生素平板培养基的配制窍门”。当然，对于很多做这个实验做得炉火纯青的同行，实在没必要看下去了。下面写的只是供那些在这个环节不太了解的朋友看。 基本步骤如下： A.琼脂、蛋白粉、无机盐、…..去离子水….等等，混匀，溶解，具体成分看你培养神马菌了； B. 120度，高压灭菌； C. 加抗生素，加神马抗生素，看你要筛选神马菌，氨苄青霉素？链霉素？潮霉素B? D. 倒平板。 别以为这个大家都会。讲一个真实故事给大家听，以前有一个做实验也是蛮拼的同学，要做含青霉素的筛选平板培养基，他一次不成功，就做第二次，但是还是不成功，一直做了2个月还是不成功。。。他的科研热情实在值得学习，只是财力不是很雄厚的老板实在伤不起。我们好奇，怀疑他没加青霉素，就问他加了没，他回答时也很有底气，自信地告诉我们，加了，加了不少------可惜都是在高温灭菌前加的！如此高温，哪家的抗生素不分解啊？ 在这里，我想强调的是，加抗生素，除了要选择时，还要择温度！加抗生素必须在灭菌之后加，加的时候一定要等琼脂培养基凉下来再加。温度降到什么时候为宜呢？就是45~50度的范围。当然，有些牛人，靠手摸，感觉不烫，就刚好是45~50度。作为搞科研的，我不推荐用这种方法。我推荐大家用恒温循环水浴。建议不要用国产的水浴，因为隔壁实验室发生过漏电事件……我用过几个进口品牌,发现德国IKA的恒温水浴最好,安全,精准,好用。可惜当时递交采购单时太草率，就选了一个基本型的ICC恒温水浴。五楼的小黄老师有钱就这么任性，挑了个IKA控制型，可以远远的无线控制~~听说无线控制距离可达10米~~~ 45~50度是一个很合适的温度，一方面可以保持抗生素的活性，另一方面，琼脂在这个时候不凝。轻轻晃动几下培养基，让抗生素混匀，切忌不要使劲，否则起了起泡就很难看了。后续，只要小心的把培养基倒到培养皿上，于是高质量的含抗生素的培养基就做好了~

平板加热板一般用于加热，多数时候我们用于加热带腐蚀性的酸液，如何维护才能使其寿命更高？

检验纯化水微生物限度的平板，你们用的是玻璃的还是一次性的？玻璃的破碎率较高，一次性的用起来较贵，而且有时包装破了，也就不敢用了

这周 去 参加 安捷伦组织的一天理论培训，安捷伦的分流/不分流 进样口底下有个 分流平板，这个平板脏了 需要更换的。那么瓦里安的这个进样口有分流平板吗？没有的话，它是怎么实现分流/不分流的呢？还有，上次我发了一个 衬管 锥形口的安装方向的帖子，培训老师说 统一朝下，这样跟我发的教程上的图片是一样的。

给位高手，谁能告诉我分流平板在哪里？最好发段视频，呵呵！！我们现在用的是6890N，分流不分流（毛细柱）进样口，现在感觉进样口好像有点污染，想拆下来清洗一下，拆了好几次，就是没找到分流平板，哪位高手知道！！

防水织物测试热压色牢度时，含水率无法控制怎么办？

[font=SimSun, STSong, &]菌落总数测定时，培养基是卵磷脂、吐温80-营养琼脂，200ml培养基加了0.5%TTC 2ml, 平板上细菌围着平板长了一圈，是什么原因？麻烦各位大神帮忙解答下。[/font]

UV平板打印机，虽然方便快捷，一次成型，环保，但UV平板打印机来说也比一般的机器来得贵重，这么贵重的机器改如何维护和保养呢，下面富发uv打印机厂家给大家讲解一下：1、确保UV平板打印机周围环境的清洁。工作环境灰尘太多，容易导致小车导轴润滑不良，使打印喷头在打印过程中的移动受阻，引起喷绘位置不准确或撞击机械框架造成损伤及死机。当打印喷头未回到初始位置而重新开机时，UV平板打印机首先会让打印喷头回到初始位置，接着将进行清洗喷头的操作，所以会造成墨水不必要的浪费。解决这个问题的方法是经常将导轴上的灰尘擦掉，并对导轴进行润滑。2、必须确保UV平板打印机有一个稳固的工作平台，不要在UV平板打印机顶端放置任何物品。喷绘机在工作时必须关闭其前盖, 以防止灰尘进入机内或其它坚硬物品阻碍喷绘机小车的运动。禁止带电插拔打印机电缆，这样会损坏喷绘机的喷绘口以及PC的并行口, 严重的甚至会损坏PC的主板。如果打印输出不太清晰，可用喷绘机的自动清洗功能清洗喷头，但要消耗少量墨水。若连续清洗几次之后打印仍不满意，这时可能墨水已用完，需要更换墨盒。3、关机前，让打印喷头回到初始位置(UV平板打印机在暂停状态下，打印喷头自动回到初始位置)。这样做一是避免下次开机时UV平板打印机重新进行清洗喷头操作浪费墨水，二是因为喷头在初始位置可受到保护罩的密封，使喷头不易堵塞。4、墨盒在长期不使用时应置于室温下避免日光直射。因为在这种环境中墨水蒸发得很快，很容易造成喷头堵塞。另外在低温潮湿的环境下，打印喷头电路与墨水都易出问题。5、换墨盒时一定要按照操作手册中的步骤进行，特别注意要在电源打开的状态下进行上述操作。因为更换墨盒后，UV平板打印机将对墨水输送系统进行充墨，而这一过程在关机状态下将无法进行，UV平板打印机也无法检测到重新安装上的墨盒。另外，有些UV平板打印机对墨水容量的计量是使用喷绘机内部的电子计数器来进行的(特别是在彩色墨水使用量的统计上)，当该计数器达到一定数值时，UV平板打印机判断墨水用尽。而在墨盒更换过程中，喷绘机将对其内部的电子计数器进行复位，从而确认安装了新的墨盒。6、此外UV平板打印机的光栅条，也要做好保护，不要用手去摸，不要让它沾染灰尘，以防定位不准。做好了以上几点，可以保证机器在工作和使用中长时间的不出问题，从而开足马力生产，为赚取更我的利润和以后多上机器提供可靠坚实的保障!需要购买或了解UV平板打印机可以直接到我们公司进行实地考察， 现场看机器，现场打印效果

同一批倒的平板，个别菌落总数平板浑浊不清亮是什么原因？涂抹和空气沉降从来不会有这种现象，同一个样品有时两个同时浑浊的比较多，有时偶尔一个

如何清洁分流平板

接种好的平板为什么要倒放，

一、实验目的了解稀释平板计数的原理，掌握涂抹平板培养法和混合平板培养法，认识细菌、放线菌、霉菌的菌落特征。二、实验原理 稀释平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落，即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法，即一个菌落代表一个单细胞。计数时，首先将待测样品制成均匀的系列稀释液，尽量使样品中的微生物细胞分散开，使成单个细胞存在（否则一个菌落就不只是代表一个细胞），再取一定稀释度、一定量的稀释液接种到平板中，使其均匀分布于平板中的培养基内。经培养后，由单个细胞生长繁殖形成菌落，统计菌落数目，即可计算出样品中的含菌数。此法所计算的菌数是培养基上长出来的菌落数，故又称活菌计数。一般用于某些成品检定（如杀虫菌剂等）、生物制品检验、土壤含菌量测定及食品、水源的污染程度的检验。三、实验器材 1．活材料：苏云金芽孢杆菌（Bacillus thuringiensis）菌剂。2．培养基：牛肉膏蛋白胨琼脂培养基（附录三、1）3．器材：90ml无菌水、9ml无菌水、无菌平皿、lml无菌吸管、天平、称样瓶、记号笔、玻璃刮铲等。四、实验方法 1．样品稀释液的制备 准确称取待测样品l0g，放入装有90ml无菌水并放有小玻璃珠的250ml三角瓶中，用手或置摇床上振荡20 min，使微生物细胞分散，静置20-30s，即成10-1稀释液；再用1ml无菌吸管，吸取10-1稀释液lml，移入装有9ml无菌水的试管中，吹吸3次，让菌液混合均匀，即成10-2稀释液；再换一支无菌吸管吸取10-2稀释液1 ml，移入装有9ml无菌水的试管中，也吹吸三次，即成l0-3稀释液；以此类推，连续稀释，制成10-4、10-5、10-6、10-7、10-8、10-9等一系列稀释菌液（图22-1）。图22-1 平板计数法中样品的稀释和稀释液的取样培养用稀释平板计数时，待测菌稀释度的选择应根据样品确定。样品中所含待测菌的数量多时，稀释度应高，反之则低。通常测定细菌菌剂含菌数时，采用10-7、10-8、10-9稀释度，测定土壤细菌数量时，采用10-4、10-5、10-6稀释度，测定放线菌数量时，采用l0-3、10-4、10-5稀释度，测定真菌数量时，采用10-2、10-3、10-4稀释度。2．平板接种培养 平板接种培养有混合平板培养法和涂抹平板培养法两种方法。 （1）混合平板培养法 将无菌平板编上10-7、10-8、10-9[fo

想申购Agilent 7820A的分流平板，可是不知道是什么型号，希望有前人指导一下！