低铬球标样

求总铬标样201621浓度，我测得是1.20mg/l

求总铬标样201619浓度~谢谢大家了

求批号为203347的六价铬标样浓度谢谢！备注：证书丢失

请问在用石墨炉做镉的时候,出现标样空白与标样的吸光度差不多,甚至标样读数比标样空白还要低,该怎么办啊

燃烧法测硫，开始标样很好，总是测了几个样之后，偏低很多，是炉子升温问题，还是刚玉管的问题，请专家帮我分析一下，急求

用容量法测定钢铁中的铬，使用硫酸亚铁铵滴定，没有标定溶液（因为亚铁会缓慢氧化），所以每次测试都带标钢样品，一般我们带2个标钢，我觉得带1个就完全足够了，请问大家一般带几个呢？？ 另外，据说向硫酸亚铁铵溶液中加入Zn片会起到防止二价铁被氧化的作用，但是我加入后，十几分钟后，Zn片就完全被溶解掉了？？后来加入了Al片，没有被溶解掉，但是有小气泡产生， 请问对防止氧化到底有没有作用呢？？谢谢

实验室考核，求总硬度GSBZ 50007-88 200727和200728两个标样的真值，谢谢啦！

我现在在做电导率标样，领导给发了一个，207114，求这个标样的值。我这边也在做，好紧张

RT，所用仪器：吉天933原子荧光，实验室在测食品中砷时，曲线最高点20ppb使用仪器自动稀释，最高点20ppb强度才1000左右。灯预热时间是足够的，上午测和下午测强度相差不大。配置过程：取100微升10 ppm的中间液于50mL容量瓶中，加2mL 1%硫脲抗坏血酸溶液，用4%盐酸定容。仪器条件也与之前正常强度时保持一致。第二个问题：使用上面这组曲线测出大米标样偏低，标准值0.17mg/kg，实测值0.14mg/kg。消解液做cd能对的上，消解液分取2mL出来，加0.4mL1%硫脲抗坏血酸溶液，加1.6mL10%盐酸，加的试剂浓度比例与曲线基本一致，唯一不同的就是样品中可能还有少量的硝酸。同批次做了加标回收，回收率在100%左右，每10个样测一次单独配置10ppb浓度的使用液，也基本没问题。求组各路大神，指导一下

大家在使用MC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]时，有没有出现过同一个标样，测试结果会越来越低？每次总会有一两个正常的，大部分都比标准值低。大家帮忙想想都会是什么原因导致的？

206033 二氧化硫201724 氟化物有人做的标样是一个批号的吗

各有关单位及专家：　　根据国家标准委2010年国家标准制修订计划安排（计划编号“20100594-T-424”），中国标准化研究院完成了《食品抽样检验通用导则》国家标准征求意见稿的起草工作。现将此项国家标准的征求意见稿及相关材料提供给你们，请组织有关部门进行讨论，提出修改意见，填写意见反馈表，并于2012年9月30日前以信函、传真或E-mail的形式反馈给联系人。　　感谢您对我们工作的支持！　　联系地址：北京市海淀区知春路4号　　中国标准化研究院食品与农业所　　邮政编码：100088　　联 系 人：云振宇　　联系电话（传真）：010-58811645　　电子邮件：yunzy@cnis.gov.cn　　附件1： http://www.foodmate.net/member/fckeditor/editor/images/ext/doc.gif 国家标准《食品抽样检验通用导则》（征求意见稿）2012-08-09.doc　　附件2： http://www.foodmate.net/member/fckeditor/editor/images/ext/zip.gif 国家标准《食品抽样检验通用导则》（征求意见稿）编制说明-20120809.zip　　附件3： http://www.foodmate.net/member/fckeditor/editor/images/ext/doc.gif 国家标准《食品抽样检验通用导则》（征求意见稿）意见反馈表.doc　　中国标准化研究院　　2012年8月14日

昨天做COD标样时，标样样品浓度为500mg/L，一个样品同时用两台仪器检测，都是测COD的，结果一个503.另一台仪器测出来只有430，请问这是什么原因呢，测试偏低的那台仪器用了4年了，有知道原因的麻烦分享下

最近做土壤六价铬HJ1082-2019标准带了两个土壤六价铬标准物质 标准值分别为7.1 ug/g 68ug/g碱溶温度 碱液PH 抽滤后PH 氯化镁的质量碱溶时间都严格按照标准操作的做了两遍 曲线没有问题，土样加标也没有问题但是两个六价铬标样 上机测试吸光度几乎为0意思也就是标样中六价铬一丁点都没有溶解出来我寻思就是过程不好，也不至于一点都没有做第二遍我还问题几个做过的朋友还是不行百思不得其解求做过的指教下

求农药标样验收记录表和农药标样期间核查记录表，谢谢！！！

我最近用原子吸收做锰的时候发现一个问题，做环保部标准样品202520和202522，比标准值偏低10%至20%，但相同的样品拿到ICP-MS上做就能做得准。 之后我把样品加酸性过硫酸钾消解,将锰元素转化成高锰酸盐态,再用原子吸收做,比标准值偏低5%左右。再将高锰酸盐态的锰用亚硝酸钠还原为二价锰之后,再用原子吸收做就能做准了。是不是因为价态的不一样,在原子化效率上存在不一致?求各位大神解释一下～附原子吸收测试条件：波长279.48nm，乙炔1.0，空气6.0，火焰高度6，灯电流6，负高压365。

求批号为203339的六价铬标样浓度谢谢！备注：不是为了应付考核，而是说明书丢了，查不到浓度

最近在测一批样，内标法，用2.5ppb In 做内标 做的标曲线各元素都极好，四个九。。 但是测实际样品时问题出现了，首先是测了一个稀释10倍的海水的参考样，发现In的信号强度和测标样时基本一样， 但是待测元素的信号强度却很低，最后测得结果要比参考值低十倍左右（稀释倍数已经考虑在内）。。。这是什么情况？

请问有没有低氮的氧氮标样，氮要求30ppm以下，氧要求在0.01％左右。有的话请联系我:13804923101，何。各位大虾用的是什么标样（编号，标准值，生产厂家）？怎么采购的？有相关渠道请不吝赐教。先谢谢了！

我们每天都要测同一物料,走同一套标准,昨天测的标样值是0.0027,但今天测却是0.0023线性在三个九以上,真的不知道是为什么,会出现这种情况今天换了一瓶氩气,和干净的炬管,才测的标准,不知道哪里出了问题,急求帮助,谢谢

PBDE的标样响应值很低，每隔5针回读的PBDE的QC响应值降得很快，第一针QC响应值在30-40万左右，第二针就在2-3万左右的之前怀疑过柱效流失问题，但今天换了新柱子，透镜和离子源都洗过，分流平板也换了，还是这样，并且新柱子响应值还不如之前用的的柱子这台岛津的仪器还经常漏气，该拧紧的地方都拧过了，还是有点漏调谐文件显示502的响应值有点低还有就是每次关机开机后仪器多多少少都会出问题

做了好几次了，氨氮的标样浓度一直偏低，比色管这些也都有用盐酸泡过，纳氏试剂和酒石酸钾钠都是自己新配的

急求CrNiW钢的标样，要块状的，有的话麻烦尽快联系我，谢谢了！！！CrNiW钢的含量范围要求：Cr:1.35-1.65 Ni:4.00-4.50 W:0.80-1.20我的邮箱：hanbing800217@163.com

标样的证书丢失了，现在急求水质砷标样 GSBZ50004-88 批号：200439，水质铜 批号201125，水质硫酸盐 批号：201928 水质氨氮 批号：200576 的浓度与不确定度，另外计量认证有个水中氨氮考核，质控样浓度查到有35.2 与2.00mg/l的，求另外一个浓度，请知道的大虾告知，万分感谢！

206033 二氧化硫201724 氟化物有人做的标样是一个批号的吗

石墨炉做铜，铅，镉，有没有微克级别的标液，标样啊？问了很多供应商，只有镉有几十微克升的，其它都是毫克/升。比如铜是0.45毫克/升，上机做要稀释1000倍，很容易造成较大误差。

Rt，突击检查，领导这两天就要了，刚考过一次，曲线标准和校准标样都用完了，再申请还要运有点来不及了，跪求各位大大相助http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gif

今天领导给我们开会，其中给我提了个任务就是完善仪器设备一览表！说是技术指标不全！急求仪器设备一览表样表！本人邮箱：insnfeng@163.com谢谢！