原吸 雾化器不吸液体是什么原因?该如何解决?
超声波雾化器能雾化油性液体吗?很多需要油性液体都希望通过超声波雾化器将其稀释雾化成为水雾,但是很多情况下是实现不了的。首先,超声波雾化器是利用电子高频震荡(振荡频率为1.7MHz 或2.4MHz,超过人的听觉范围,该电子振荡对人体及动物绝无伤害),通过陶瓷雾化片的高频谐振,将液态水分子结构打散而产生自然飘逸的水雾。但一般情况下,都是选用干净的自来水进行雾化加湿的,所以油性的液体如果PH值差别太大,则超声波雾化器是不进行工作的,所以其实在很多情况下是无法实现将油性液体雾化的。以上超声波雾化器方面知识来源:http://www.dgjiawu.com/
大家做完样关机之前会不会把雾化器和泵管里面的液体排干?回帖格式:仪器型号:关机前是否排干液体:理由或者看法:请按格式回帖,有1~10分奖励。
气动雾化器和超声雾化器在ICP装置中常采用气动雾化装置,一般要求雾化器能采用较低的载气流量,如0.5-1 L/min、具有较低的样品提升量,如0.5-2 ml/min、较高的雾化效率、记忆效应小、雾化稳定性好,且适于高盐分溶液雾化及较好耐腐蚀能力,这些要求给雾化器的设计、制造带来苛刻的限制。ICP所用的气动雾化器有两种基本的结构:同心型雾化器和正交型雾化器。在同心型雾化器上,通入试样溶液的毛细管被一股高速的与毛细管轴相平行的氩气流所包围,采用固定式结构,具有不用调节、雾化效率较高、记忆效应小、雾化稳定性好、耐酸(HF除外)等优点,但制作时各参数不易准确控制且毛细管容易堵塞。目前常用的商品化同心型雾化器有Meinhard和GE两种品牌。新型的同心雾化器可以用不同的材料制造,以用于不同的目的,同时对高盐量溶液的雾化性能也有较大的提高,例如:GE公司的海水雾化器能海水直接进样而不堵塞。正交型(又称交叉型)气动雾化器的进液毛细管和雾化气毛细管成直角,过去常采用可调式结构,调节两毛细管之间的距离,以获得较好的雾化稳定性,但这种调节的人为因素很大,因此目前的正交型雾化器也大多采用固定式结构。相对同心型雾化器而言,它比较牢靠、耐盐性能较好,但雾化效率稍差 气动雾化器溶液的提升,一般利用文丘里效应在进液毛细管未端形成负压自动提升,溶液的提升受载气的流量、压力及溶液的粘度和密度的影响,采用蠕动泵来提升,可减小溶液物理性质的影响及选择合适提升量,有利于与等离子体系统相匹配。为适应高盐分试样的需要,Babington(巴比顿)设计了一种简便而不易堵塞的雾化器。其结构原理是气流从一细孔中高速喷出,将沿V型槽流下的蒲层液流破碎成雾滴,避免了高盐分堵塞喷嘴的弊端,但这种雾化器没有负压自动提高能力,其雾化效率较低,而影响仪器的检出限。Babington雾化器实际上是正交型雾化器的一种。气动雾化器的雾化效率较低,一般为3-5%左右,试样溶液大部分以废液流掉。超声雾化器是用超声波振动的空化作用把溶液雾化成气溶胶。超声雾化器装置比气动雾化装置复杂,由超声波发生器、进样器、雾室、去溶装置几部分组成.使用时常用进样器(蠕动泵)把试样溶液输入雾室,由超声波发生器的电磁振荡通过高频电缆与雾室中的换能器(例如锆钛酸铅压电晶片)相连,晶片在高频电压作用下产生谐振,将电磁能转变为机械能而产生超声波,当超声波连续辐射到雾室中试样溶液时,由于样品溶液与空气界面间的空化作用,使液体形成气溶胶,然后用载气通过雾室把试样气溶胶去溶后引入炬管。采用超声雾化时气溶胶产生速度和载气流量可分别选择最佳条件,所产生的气溶胶雾滴更细更均匀,雾化效率可提高10倍,如果样品基体不复杂的话,超声雾化器的检出限要比气动雾化器的好一个数量级左右,如果有干扰,例如背景漂移或光谱重叠,则这些效应亦以同样的程度增加。同样,当被雾化的溶液含盐较高时,在等离子炬管的中心管上的积盐也会增加。超声雾化器的记忆效应较大,与气动雾化器相比,稳定性还有待进一步提高。
今天发生的问题,很有趣。1.同事 开仪器CyTOF,准备做样本。点火后总是过几分钟后ICP 火焰 熄火,第一次是13分钟,然后再试,都是4分钟左右熄火。想着是温度升高了,导致仪器保护了,然后检查:氩气,制冷器,排气。没有问题 。再检查: 气体管路,玻璃配件,矩管,线圈,点火器 。 都没有什么问题。再点火,还是4分钟熄灭。2.终于想起同事在开始为了冲雾化器中的水,把 雾化器 气体 流速设置到 0.15L/min .然后冲完 设置为0 。忘记调回初始值0.15了。3.把雾化器 气体流量调节到0.15 。重新点火,仪器正常。4. 此仪器有4路气体,nebulizer gas 0.15L/min makup gas 0.79, 辅助气 1 ,plasma gas 17l/min. 运行时/进样液体流速为0.045ml/min。 雾化室加热温度为200度。现在问题来了, 为什么占比例很小的雾化器流速为0,就会导致等离子熄火??各位大侠指点!!!
在马氏雾化器的基础上优化了喷口的性能,最大允许进样粒径达0.15mm的同轴雾化器,应用于粉浆及悬浊液样品,是一种理想的雾化器装置。与标准的雾化器相比较,其管路内径增大50%,性能非常稳定,能有效地避免颗粒的堵塞。雾化器的自然液体汲取量为 6/min,但在 1.5 - 2.5ml/min工作最佳。 分析方法简介: 固体样最好1000目筛(现在很容易做到的),以保证固体颗粒悬浮的稳定性及均匀性,匹配的固体标准样品也需要重新在等条件下研磨,称取样品湿润,选择性的加入分散剂(如:聚乙烯醇,淀粉溶液,表面活性剂等)定容,进样测定时可再次摇匀。是不是很简单?
目前在使用安捷伦710,一直对玻璃同心雾化器雾化过程感兴趣,适逢有版友说进钠钾溶液雾化器流量就有问题,所以表示对此说法怀疑,大家都知道雾滴直径是衡量雾化器质量的另一个重要参数.光谱分析要求细小而均匀的雾滴。玻璃同心雾化器的成雾机理是,当高速气流从雾化器喷口的环形截面喷出时,在喷口毛钢管端部形成负压,其数值约为数十毫米汞柱,于是,试液就被摄升到毛细管中。由于气流速度很高(约150~200米/秒)而液流的速度很低,在液流和气流之间就产生摩擦力.这一摩擦力把液流拉碎并形成雾滴。又由于液流和气流之间并不是平行前进,而是有20~30度的夹角,因而,气流强烈冲击液流,并把它击碎而形成细雾滴.从上述过程可以看出,所形成的雾滴应与气流速度、气体量及液体的性质有关.
原子吸收仪器用雾化器雾化器结构与特征原子吸收分光光度计用雾化器很少有资料详细介绍其结构特点及其应用,希望此文能开拓大家的视野,有助于更好的理解、评价和使用雾化器。雾化器牵扯的名词文丘里效应柏努利定律撞击雾化器双流体雾化器混合式雾化器预膜式雾化器雾化器全名词:文丘里结构双流体预膜撞击型雾化器就只有一种结构吗?文丘里效应,也称文氏效应。这种现象以其发现者,意大利物理学家文丘里(Giovanni Battista Venturi)命名。这种效应是指在高速流动的气体附近会产生低压,从而产生吸附作用。伯努利定律是流体力学中的一个定律,由流体物理学家伯努利于1738年出版他的理论《Hydrodynamica》,描述流体沿着一条稳定、非粘滞、不可压缩的流线移动行为。根据伯努利定律的简易喷雾器,以大吸管固定两只小吸管使之夹角略小于直角,因从吸管吹出之气体流速较快,压力较一大气压力为低,因此能够将水经由下端吸管中吸起,并于开口处加速破碎成雾滴http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212291611_417002_1939081_3.jpg撞击雾化器:流体在一定的压力下,撞击成微小的雾气粒子双流体雾化器:主要靠压缩空气,利用压缩空气对液体进行雾化。在需要的情况下可多级雾化。混合式雾化器:利用高速气流对液体的摩擦分裂作用,把液体雾化。分为内混合、外混合、内外混合三种类型。可多级雾化。预膜式雾化器:其可在液体喷出之前形成薄膜,以加强雾化颗粒分布均匀度。在了解了上诉名词和相关叙述文件我们发现,撞击雾化器是对产品的十分简化的形容,并且简述至不足以形容其技术特点及关键技术点。原子吸收仪器用雾化器全称应该是:文丘里结构双流体预膜撞击型雾化器此种结构的雾化器技术关键在于;1.同心喷口间,喷口环形缝的间隙,其决定了流速大小,是最关键参数2.同心喷口的气流型态(收缩、扩放、缩放),目前没有验证过,但根据文献是一重要参数。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212291605_417000_1939081_3.jpg3.预膜部位的直径尺寸,喷口与撞击球间的部位4.撞击球,与预膜部位相切(这里有一点补充,手工制品的雾化器和机械结构的不同,雾态的均匀性和雾化效率并没有理想中的严谨,即玻璃雾化器的最大雾化效率肉眼观测并不完全明确,只能上机测试)就只有一种结构吗?我们看到的仪器雾化器都是一样的结构,难免有疑问?此结构的经典性不容置疑,但是并不是仅此并唯一。理想的雾化效果是干雾化,没有残留溶液,全部雾化。相对更精密和复杂的雾化结构仪器雾化器的结构是相对简单的。此结构对溶液的提升量有限,有助于大的气液比,达到好的雾化效果。在很多其他应用里,往往设计是相反的,即中心管为气体管,溶液从气体管周被引入,比如医用压缩气体雾化器(哮喘病吸药用,随处可购)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212291610_417001_1939081_3.jpg这个医用结构的雾化器,无毛细管结构,气体在中心管,液体在刻度容器内,无预膜部位,内混和喷雾,撞击雾化(有各种各样的撞击部位,球形,梯形,锥形,平板型),所有的溶液可全部雾化。它可以用作AAS的雾化器吗?它的雾化效率并不如现在仪器用品,但是其残夜内部循环继续雾化,每分钟雾化的溶液需要量更少(其内部溶液循环撞击量估值在25-50ml或更大),全部以有效雾气溢出(以每分钟2ml溶液消耗,100%成雾,明显高于效率30%不到,5ml进样量的玻璃雾化器),如果作为AAS使用,要进行新的自动进样,自动清洗,自动排液设计......但是它不会“堵”不是吗?我们(其实是我个人)曾经做过实验,用娃哈哈纯净水瓶子横放,瓶口接入2种雾化器,在瓶底插上下水波纹管20cm然后观察成雾状态,用的纯净水,很有趣,雾很飘逸,粒度很好,非常适合女生做香薰SPA o(∩_∩)o 哈哈在原子吸收分析中,对试样溶液雾化的基本要求是:稳定,气溶胶粒度细,分布范围窄。产生直径在5~10μm范围的气溶胶应占大多数。一般的喷雾装置的雾化效率为5 ~ 15% 国产玻璃雾化器效率数值有标为22-26%德国百瑞雾化器 PARI TurboBOY N 雾粒指数平均中位直径(MMD) 3.7μm 5μm的微粒百分比 64% you see...此致,向大工业工作者和工作在第一线的分析工作者致敬新年快乐广州市尚正实验室系统有限公司 allab想写的更好一些,引文啊,图片呀,参数呀什么的,然后发现自己不是那块料,也没有耐心,更主要的是时间,想在年末写出来点啥...就好像本想设计商品化的雾化器产品,可最终也没开始制作
本人一直用TAS—990AFG原子吸收分光光度计,昨天做一个样品不小心堵了雾化器,想办法弄通了雾化器的玻璃内管,可进样管不吸液了,往外鼓气泡,大虾们知道哪能修雾化器吗?我以前好像在网上找到一个能修的地方,可忘了记下电话号码。我的雾化器现在肉眼看到的雾化器的玻璃内管的通了,但好像玻璃管的管口有点小缺口,这是不是会影响真空的形成,从而造成不吸液呢?我还有一套,今天在调雾化效果的时候,突然听到噗的一声就吸液了,取下看也没发现什么问题,小压力能吸液,压力调到0.08MPa,就往外鼓泡了,很郁闷。重新买雾化器当然好,如果能将坏的修好就更好了,毕竟碰撞球都是好的。
瓦里安的同心雾化器,不知原因,进样时喷嘴不出液体,发现液体从进载气的进口流出来了,打电话给800安捷伦的某工程师回的电话说,你确认是是否堵了,经确认是肯定未堵,表面看不出损坏,估计是里圈的毛细管有裂痕,雾化器无缘无故报废了(使用2年左右),且没有啥磕磕碰碰的。你们是否碰到过?帮忙分析下原因。
今天发现不吹气蠕动泵开液相泵开时排液不正常(液体堵在雾化器嘴里上溢至氩气管),怎么回事,如何解决呢?[img=,690,931]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708181648_01_1318200_3.jpg[/img]
几年前,从广告上看到小米有了一种医用雾化器,超声的!我立即就想到,是不是也能用在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]上?但是,我也不做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url],也没想去实践研究,直至一年后,一个朋友自己做出了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url],我想着是不是能合作,随手就拟就了两篇猜想去申请了专利,现在朋友觉得没用,我也不做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url],因此放出来大家看个热闹。医用超声微孔雾化器100元(1-5微米),纳米补水仪几元钱(15-30微米),区别仅仅是微孔的大小。传统超声雾化法则是利用超声波定向通过陶瓷雾化片的高频谐振,使液体表面隆起,在隆起的液面周围发生空化作用,使液体雾化成小分子的气雾,将液态水分子结构打散而产生水雾。微孔超声雾化和字义一样,是用激光在雾化片上打很多微孔,液体经由微孔成雾,微孔的大小决定了雾的大小。与传统压电陶瓷雾化片不同的是,微孔雾化片在每振动周期均经历弹射喷雾和储液补充阶段,两阶段重复进行,使液体从微孔中喷出形成雾态。雾化阶段在每振动周期微孔谐振膜会在样品腔形成气泡,气泡气体由气孔排出。同时具有结构简单,适应性好,雾滴分布性更好,雾滴粒度大小一致性更好。医用雾化片有钛制的,阿里巴巴有售,淘宝上的都是不锈钢的,谁愿意去做做实验吗?不知道气体压力会不会有影响,漏气就可怕了。如果漏气是不是可以做成负压区雾化?
吴氏金属套玻璃高效雾化器检验规程及标准一. 检验工具:空气流量计、压力表、原子吸收光谱仪、无油空气压缩机、乙炔气、秒表、量筒(10mL、100mL)、玻璃水杯(烧杯)、蒸馏水(或纯净水)、Cu标液。二. 检验规程及标准:1. 实验室室温应达到15℃以上,其它使用条件符合原子吸收常规使用条件。2. 取出雾化器,检查外观:玻璃部分不应有损坏和裂纹,金属焊接部分光滑没有沙眼,钢针及其它粘接部分牢固,钢针没有弯曲现象。撞击球及连接支杆牢固光滑,插入玻璃喷雾外管2毫米以上。3. 密封性能的检查:将气源管与雾化器连接好,不可有漏气现象。将空压机输出压力调整至厂家设计规定的压力,连接好雾化器进气管,打开气源,将雾化器放入一个存有水的10CM的容器内(或是在粘接处涂抹稀释后的洗涤灵溶液),查看除喷口外的其它部位是否有漏气现象,有漏气为不合格。4. 空气流量的检查:用我公司提供的检查装置接上雾化器,调整压力至原子吸收厂家设定压力,此时再看流量计,应为原子吸收厂家设定数值,上下出入在5%为合格。如不合格请送回厂家更换,用户无法调整。5. 喷雾检查:打开气源,将吸样管插入蒸馏水中,将雾化器用手拿着使空气支杆方向与在原子吸收上的实际方向相同,吸喷蒸馏水,看喷雾状态,应散开后向前喷,散开面应大于8cm,雾应从320℃(除去撞击球支杆位置约40℃)向外喷出,各个方向喷出量应基本相同。6. 喷雾状态的调整:如喷雾角度或雾化不好:可转动撞击球角度,撞击球可在连接杆下方左右45度角内任意调节,(保证撞击球支杆在下方,使水珠可顺利排出),并将撞击球顶紧雾化器喷口,看喷雾状态,至满意为止,如调整不好先检查有无堵塞现象,如有先排除,取下撞击球帽,用手堵住喷口,使空气倒流,再查吸样管连接是否牢固,如有漏气请排除,如仍无法调整合格可返回厂家更换。7. 喷雾时雾化器发出的声音应一致,不可有突、突、突、突间断声音,如有间断声音请检查进样管是否插牢(插牢进样管排除)、进样管是否有破漏之处(更换进样管排除)。如仍不能排除,此雾化器为粘接不牢漏气,属不合格产品,由生产厂家更换。8. 提升量的检查:将进样管插入10mL量筒内,量筒内灌入蒸馏水至刻线,测量提升量,从开始喷出计算,一般情况雾化器的提升量在4-6mL/min,如提升量小了,可更换进样管,或剪短进样管(减小进样阻力),要保证雾化器没有堵塞现象,堵塞故障的排除请看后面故障处理及维护,如提升量超过指标,可更换进样管或接长进样管(增加进样阻力)。9. 灵敏度的检查:⑴冷喷检查:调整好原子吸收的所有测定条件,调整好燃烧器的位置,安装好已检查合格的雾化器,使原子吸收在可看到能量显示的位置,调整能量使之达到100%,打开气源,吸入蒸馏水,这时仪器的能量要减少(喷雾档光造成),仪器能量能够减少到50%即为合格产品,减少的越多越好。⑵点火检查吸光度:上述检查完成后可点火检查灵敏度和相对标准偏差(RSD),灵敏度可用吸光度来检查,一般情况用1μg/mL Cu元素来检查,吸光度在0.18A以上为合格产品,(与原子吸收综合性能有关,灵敏度吸光度也有不一样)下限不低于10%。10. 动态稳定性的检查(RSD):仪器开机后,按照原子吸收厂家的要求设置好相关分析条件数据,点亮铜灯预热30分钟,仪器点火,用蒸馏水调零后吸入2μg/mL Cu元素,用连续积分法测量11次,每次测定时间为2秒,然后计算出相对标准偏差RSD,小于0.8%为合格,与主机稳定性、空心阴极灯稳定性有关。11. 雾化效率检查:将雾化器装在雾化筒中,接好空气管,准备好100mL有刻度的量筒两个,一个量筒装满蒸馏水(纯净水、去离子水)100mL,另外一个准备接废水,再准备无刻度水瓶一个装入蒸馏水,空压机启动至工作压力,雾化器进液管插入无刻度水瓶中,开始喷雾,这时看废液管是否有液体流出,待有液体流出后将准备好的空量筒接废液,进液管插入到有蒸馏水的100mL的量筒中,带100mL蒸馏水喷完后,看接废液的量筒中接了多少水,用100减去接到的废液再乘100%既是实际的雾化效率,我公司生产的吴氏金属套玻璃高效雾化器的雾化效率应在18%以上。也可适当减少检测用水,最后按吸入液体与排除废液的比例计算雾化效率。三. 故障处理及维护1. 限流进液管堵塞,通常堵在进口处,可用手指除去,或用压缩空气吹通。[/f
进样系统是ICP仪器中极为重要的部分,也是ICP光谱分析研究中最活跃的领域,按试样状态不同可以分别用液体、气体或固体直接进样。雾化器种类就很多!气动雾化和超声雾化进样1.1. 1气动雾化器和超声雾化器在ICP装置中常采用气动雾化装置,一般要求雾化器能采用较低的载气流量,如0.5-1 L/min、具有较低的样品提升量,如0.5-2 ml/min、较高的雾化效率、记忆效应小、雾化稳定性好,且适于高盐分溶液雾化及较好耐腐蚀能力,这些要求给雾化器的设计、制造带来苛刻的限制。ICP所用的气动雾化器有两种基本的结构:同心型雾化器和正交型雾化器。在同心型雾化器上,通入试样溶液的毛细管被一股高速的与毛细管轴相平行的氩气流所包围,见右图。采用固定式结构,具有不用调节、雾化效率较高、记忆效应小、雾化稳定性好、耐酸(HF除外)等优点,但制作时各参数不易准确控制且毛细管容易堵塞。目前常用的商品化同心型雾化器有Meinhard和GE两种品牌。新型的同心雾化器可以用不同的材料制造,以用于不同的目的,同时对高盐量溶液的雾化性能也有较大的提高,例如:GE公司的海水雾化器能海水直接进样而不堵塞。正交型(又称交叉型)气动雾化器的进液毛细管和雾化气毛细管成直角,见左图。过去常采用可调式结构,调节两毛细管之间的距离,以获得较好的雾化稳定性,但这种调节的人为因素很大,因此目前的正交型雾化器也大多采用固定式结构。相对同心型雾化器而言,它比较牢靠、耐盐性能较好,但雾化效率稍差。气动雾化器溶液的提升,一般利用文丘里效应在进液毛细管未端形成负压自动提升,溶液的提升受载气的流量、压力及溶液的粘度和密度的影响,采用蠕动泵来提升,可减小溶液物理性质的影响及选择合适提升量,有利于与等离子体系统相匹配。为适应高盐分试样的需要,Babington(巴比顿)设计了一种简便而不易堵塞的雾化器。其结构原理是气流从一细孔中高速喷出,将沿V型槽流下的蒲层液流破碎成雾滴,避免了高盐分堵塞喷嘴的弊端,但这种雾化器没有负压自动提升能力,其雾化效率较低,而影响仪器的检出限。Babington雾化器实际上是正交型雾化器的一种。见右图气动雾化器的雾化效率较低,一般为3-5%左右,试样溶液大部分以废液流掉。超声雾化器是用超声波振动的空化作用把溶液雾化成气溶胶(如左图)。超声雾化器装置比气动雾化装置复杂,由超声波发生器、进样器、雾室、去溶装置几部分组成(如下图)。使用时常用进样器(蠕动泵)把试样溶液输入雾室,由超声波发生器的电磁振荡通过高频电缆与雾室中的换能器(例如锆钛酸铅压电晶片)相连,晶片在高频电压作用下产生谐振,将电磁能转变为机械能而产生超声波,当超声波连续辐射到雾室中试样溶液时,由于样品溶液与空气界面间的空化作用,使液体形成气溶胶,然后用载气通过雾室把试样气溶胶去溶后引入炬管。采用超声雾化时气溶胶产生速度和载气流量可分别选择最佳条件,所产生的气溶胶雾滴更细更均匀,雾化效率可提高10倍(如右图),如果样品基体不复杂的话,超声雾化器的检出限要比气动雾化器的好一个数量级左右,如果有干扰,例如背景漂移或光谱重叠,则这些效应亦以同样的程度增加。同样,当被雾化的溶液含盐较高时,在等离子炬管的中心管上的积盐也会增加。超声雾化器的记忆效应较大,与气动雾化器相比,稳定性还有待进一步提高。1.1. 2雾化室气溶胶输送效率定义为:实际到达等离子体的被雾化溶液的质量百分数。为了提高着一百分数和为了使到达等离子体的气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10mm直径的雾滴。遗憾的是,一些雾化器,特别是气动雾化器所产生的气溶胶都具有高度的分散性,其雾滴直径可达100mm。这些大雾滴必须用雾化室除去。常用的雾化室有筒型、梨型和旋流雾化室。见下图:筒型雾化室是利用雾化室内壁上的湍流沉降作用,或利用重力作用除去较大的雾滴。在早期的[/size
臆想雾化器上次介绍了医用雾化器,想让厂家帮我点下火看看对比玻璃雾化器的吸光值大小,厂家的销售部比较感兴趣,可是那到干活的地方人家没给做…我这里条件不好,不能点火,所以这里缺少了最主要的数据参考,只能臆想了http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121229/4473990/这个结构有特点,不易堵塞,坚固耐用,雾化效率更好但内循环雾化的结构也带来了根本性的问题,不易清洗,更换溶液的时候,怎么完成清洗呢?停机一定是不现实的,这里我琢磨了一种简易结构,或许可以完成任务首先,现在的雾化器一般是用纯水清洗的,而在这个内循环结构里,使用纯水清洗会带来二次清洗的困扰,残留的水会稀释后进的溶液,因此只能用后续进样的溶液进行“清洗”,还好由于其结构是内循环相对耗费的溶液较少,所以还是可行的(前提:原子吸收工作站都能很好的完成不回零情况下采集并计数 运算)。由于不需要严谨的定量,所以可以不使用精密电机而使用普通微电机带动蠕动泵,简易电机调速器,计时器形成进样机构电磁吸合的排液结构雾化器下置废液罐http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309010638_461485_1939081_3.jpg进样——读数完成——打开电磁活塞排液——关闭活塞——蠕动泵进样进样清洗——间歇式(如,进样1ml,间隔3s,打开活塞2s,关闭活塞,进样1ml间隔3s,打开活塞2s,关闭活塞,进样…)为什么我坚持认为医用雾化器是可有效用于原子光谱的呢,除了纸面数据(当然无法排除老外也作假),没有上机实验,用肉眼观察就坚持认为可行呢?这里给大家说下我是怎么用肉眼观察雾化效果,进行各种雾化器对比的,将一个饮料瓶横放打个洞,竖上一节波纹管,瓶口接雾化器,开通,就可以在波纹管出口观察雾化效果了,当然目测的细度因眼神而异,我相信一般近视度戴眼睛的话都可以很好的观察的,做这个观察很舒服,纯水会粘在你手臂的汗毛上,形成露珠,像清晨的毛毛虫——我的结论是医用雾化效果确实比玻璃的好,出雾量大,从雾的浓密程度和细度观察得来的,我是在0.15MPa气体压力下观察的(医用雾化器建议压力,很奇怪当时没想到用原子吸收应用压力试一下)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309010640_461486_1939081_3.gif我就是用日杂店买的下水波纹管和娃哈哈瓶做的观察实验所以我相信哪怕是有困难,但是医用雾化器结构也是可以应用在原子光谱上的,再次期待有厂家去实践一下…http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309010645_461487_1939081_3.gif在码字的时候,看到了这个东西…喷嘴和撞击头一体的?之前所未见…有人想到了什么吗?——或许找这个厂家改模会更加简单。本想没有雾化器的数据,就秀秀新作的气液分离器,可墨迹到现在还没去报专利,还是晚点吧…
有哪位同学用过微量雾化器,最近我老师让我优化微量雾化器,并告诉我微量雾化器是不用蠕动泵的,可是我为什么不用泵,液体根本进不去啊?还会向外跑气体,哪位帮帮忙啊,第一次发帖,谢谢大家了!
问题描述:原子吸收分光光度计使用时,雾化器堵塞会影响分析结果的准确性,那么在实验中,你是如何观察雾化器被堵塞的?1、不进样了(进样时溶液体积不发生变化)2、吸光度变化异常(测试了多个样品,吸光度未发生变化)3、更换溶液过程中吸光度不发生变化4、如果长期测定同一元素,发现吸光度和以前差异较大5、质控样不合格原因分析:测试过程中会因样品没有消化完全而有固体残留物,或因其他原因而有固体物质混进样品,此时进样会导致进样毛细管或喷雾器堵塞。解决办法:1、更换毛细管2、反吹3、用质软的细丝疏通4、更换内径较大的进样管5、保证待测样品没有肉眼可见物还有哪些原因呢?还有哪些解决办法呢?欢迎各位版友讨论!
在ICP装置中常采用气动雾化装置,一般要求雾化器能采用较低的载气流量,如0.5-1 L/min、具有较低的样品提升量,如0.5-2 ml/min、较高的雾化效率、记忆效应小、雾化稳定性好,且适于高盐分溶液雾化及较好耐腐蚀能力,这些要求给雾化器的设计、制造带来苛刻的限制。ICP所用的气动雾化器有两种基本的结构:同心型雾化器和正交型雾化器。那么这两种雾化器类型有什么区别?具体是如何表现的?
最近同事在操作过程中,由于拆装玻璃同心雾化器用力过大不小心把雾化器接头弄断,幸亏有备件,玻璃的东西是很脆弱的,操作时候要特别小心。雾化器是进样系统中最精密,最关键的部份,需要很好的维护和使用。要定期的清理,特别是测定高盐溶液之后,雾化器的顶部,炬管喷嘴会积有盐份,造成气溶胶通道不畅,常常反映出来的是测定强度下降,仪器反射功率升高等。炬管上积尘或积炭都会影响点燃等离子体焰炬和保持稳定,也影响反射功率,因此,要定期用酸洗,水洗,最后,用无水乙醇洗并吹干,经常保持进样系统及炬管的清洁。大家在使用玻璃同心雾化器的时候,都有哪些好的经验?
雾化器堵塞的指标是雾化器气体压力增加吗?
ICP雾化器一个星期内出了3次问题,每次重新拆洗,再安装就好了,但只能维持两天,拆装时发现中心管底部有水器,怀疑是雾化器排水不畅,但把所有的接口,进液管和废液管更换,也只能保持两天,最多40分钟就熄火,重新启动显示无法维持雾化。请教各位大大,无法维持雾化一般是由什么引起的?给帮忙
我用的ICP是精工SPS3000,雾化器为耐HF同心气动共两个雾化器,其中一个的雾化效果比较差,溶液有很大一部分形成大的液滴,在离喷嘴很近的地方就掉下来了,雾化较好的另外一部分的液滴看起来颗粒也比较大(比JY的大多了),并且进样比较缓慢,明显比另一个慢得多为解决这问题,我拿头发通过,用酸洗液长时间通洗过,都没有改善请问大家有别的办法可以改良雾化效果吗????
从雾化室观察雾化器喷雾情况,看起来像是一阵一阵的,雾化器检查过,没有堵塞,因为拿全新雾化器,看起来也是这样,请问这种情况可能是哪里出问题了?线性还是很好,但是仪器工作久了,如5个小时后,会出现QC偏小10%左右,快速冲洗后,又会上升一些,总体还是偏小。怎么判断蠕动泵流速有没有问题呢?会不会是进样越来越来的原因,蠕动泵管都是新换的。或者是气流不稳?这个又该如何检查呢?折腾一个星期了,谢谢各位同仁和大佬指点迷津
1.长时间没点火使用,前两天一点火,燃烧头红火大黑烟带黑颗粒,换了空气管路,通了T型雾化器,再点火还是大黑烟,拆了雾化器下来,接空气管路开空压机,有空气喷出,但是吸不上水,再把前端细管拔了还是吸不上水,没有喷雾产生只有气流,求助下一步怎么排查了????[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907261441508728_4543_3965188_3.png[/img]
每次清洗雾化器和雾化室之后,开机点火,会发现雾化器口挂着液滴,个把小时后消失。瓦里安的玻璃雾化室。清洗雾化器是用注射器推的去离子水,只清洗样品溶液要经过的部分;雾化室玻璃部分用10%硝酸洗过。为什么清洗后雾化器口会挂液滴呢?这样是不是雾化效率降低了?有什么办法改善呢?请前辈们赐教!
听说的雾化器主要有同心气动雾化器(最常用),交叉雾化器,巴冰顿雾化器,超声波雾化器,还有没有其它的了?听说测润滑油还有双铂网雾化器?还有呢?大家有知道的,多发表一下,也多学习一下!
雾化器是火焰原子吸收的一个核心部件,它性能好坏关系着仪器的检出限、稳定性、精密度等等。对于如此重要的一个核心部件平时大家在使用原吸的时候是否认识它了解它呢?当它出故障的时候是否知道怎么处理它呢?下面我就跟大家分享一下我平时工作时积累下来一些对雾化器的知识和经验(针对国内原吸常用的吴氏雾化器)。一:目前国内的原子吸收主要使用的是吴氏玻璃雾化器,虽然不同品牌不同型号的原子吸收的雾化器外形都是有少许的不同,但是原理及基本部件都是一样的。如下图所示http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107131138_304583_1634661_3.jpg1,限流进样管(吸样管),用于控制进样量,采用更换进样管的方式。2,雾化器金属套(用于与主机连接固定)3,密封胶圈。4,雾化器玻璃内管(内毛细管)5,撞击球帽及密封圈6,雾化器喷雾撞击球(包括撞击球支杆),可拆卸,用于调整喷雾状态,调整完毕时撞击球支杆必须在下方左右45度角范围内。7,撞击球支杆8,雾化器玻璃外管9,进气支杆,用于连接压缩空气并锁紧进气管。二:雾化器的孔径都是非常的小,在平时的分析过程中若是没有将样品过滤干净很容易就将雾化器堵塞。怎么样才可以在不打开雾化室的情况下轻松判断雾化器是否堵塞或者轻微的堵塞呢?现在我就告诉大家在分析过程中只要根据以一下几个方面就能在不打开雾化室的情况下轻松地判断雾化器有没有堵了。(1)可以从火焰的颜色来判断,通常在理想的情况下进超纯水的时候火焰的颜色应该是蓝色的,一旦把进液管放入标液或者样品里火焰的颜色应该很快改变了。若是改变速度慢或者不改变就要考虑雾化器是否有轻微的堵塞或者完全堵塞。(2)可以从软件上吸光值大小变化快慢来判断。通常在超纯水里调完零后仪器的吸光值通常在0附近,但进样管一放入标液或者样品时吸光值应该很迅速的增大,再放入超纯水应该很迅速的回到零附近。否则雾化器就有可能堵塞。(3)有些仪器的软件设有实时峰的采集图像,也可以从那边来判断雾化器的进样情况,通常在超纯水调完零后峰型走出来的应该是一条直线,放入溶液的时候峰型应该立马出现上升放入水中后峰型马上回落的原来的那条线,否则雾化器将有可能堵塞。(4)也可以从废液管排出量来判断是否堵塞,通常排出去的废液应该是联系而且均匀的假设出现不排废液或者排的慢有可能堵塞(但是这个判断通常没有那么直观)(5)也可以从溶液瓶里溶液的消耗量来判断是否堵塞,如果雾化器正常进样的话可以看到溶液瓶里溶液的下降,否则雾化器堵塞。(通常这个只能判断雾化器是否完全堵塞,要是轻微堵塞这种方法判断就不是那么直观了)三:通常雾化器容易堵塞的地方一般有两个地方。(1)是进样毛细管上的截留管(截留管是比进样毛细管孔径更小的一个管子,套在进样毛细管上起了一定的过滤作用)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107131140_304585_1634661_3.jpg截留管要是堵塞了,只要将毛细管甩一甩用手指弹一弹一般都能将堵塞物清除干净。要是不行就将截留管取下冲洗一下,实在不行就换一个截留管。(2)容易堵的另外一个地方就是雾化器的喷口处。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107131141_304586_1634661_3.jpg大家可以从图片上看到那个喷口孔径是非常的细小所以特别的容易堵塞(上图是同一实物不同角度拍摄)。如果遇到喷口处堵塞,我们处理起来就相对要复杂一下因为我们必须要把雾化器从雾化室取出来,并且要把喷口处得撞击球取下才能清理这个地方。因为各个品牌的仪器雾化室构造都是大同小异,我下面就以一个实例图片演示给大家看技巧一: 请虎出山http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107131143_304587_1634661_3.jpg技巧小提示1.在拆卸雾化器的时候一定要将气瓶关闭,并且将管道里的气体燃尽火焰熄灭后再进行。将整个雾化器从雾化室取出后需要把上面的撞击球去下,进行这个步骤必须十分的慎重否则容易把撞击球上的支撑杆弄断导致整个雾化器报销。下面图解实例图片演示给大家。技巧二:虎口拔牙http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107131144_304588_1634661_3.jpg技巧小提示1.当撞击球粘的太紧的话可以先用水把整个撞击球浸泡一会,然后再取。2.也可以使用纸巾类得东西垫在撞击球帽上增加摩擦有利于将其取下。将撞击球取下后便可进行清理堵塞物,下面我将分享几个解决小技巧。技巧三:一指定乾坤http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107131145_304589_1634661_3.jpg技巧小提示1. 此方法无需借用别的工具较为简便,但是遇到颗粒较大堵塞物效果不甚理想。2. 手指压的时候不可过于用力防止把喷口弄坏,可以将进样管放在空气里也可以把进样管放到超纯水里。技巧四:洗耳球新妙用[img
2.检查雾化器的雾化性能(细则以下);3.a先灭火,把雾化器从雾化室拔出来,b输入MFC流量0.75(MFC机型)或开启雾化器气压(手动机型),c吸水开慢泵转,手拿雾化器喷嘴向上,d若喷雾均匀向上,细雾散开不湿手为好,e相反,若雾滴大,掉头滴到手上,证明雾化器老化耗损,需更换。4.检查雾化室的状况5. 做水平方向的炬管准直(第二次按重叠炬扫描Overlay Torch Scan),强度信号出来后,调整雾化器压力以5kpa变化(一般从低到高),比较上一次的响应值能找到当前雾化器的最佳工作气压;6.若仪器型号是710/715/mpx系列,做快门校正(参照附图,输入wallaby密码后,在波长校正页,点火正常后,点击快门校正按钮,吸空白溶液就可以了),若多次校正不通过(大于2ms),则快门老化需要更换;
澄清溶液把雾化器堵了怎么办?我用的是瓦里安710ES,是玻璃雾化器,我做一个粉笔粉末的八大可溶重金属时,萃取的溶液过0.45um的有机滤膜了,溶液非常澄清,但在进样时玻璃雾化器居然不喷雾了,该溶液把雾化器堵了(之前的样品做的很好,雾室雾很浓,雾化器很正常,雾室堵后我马上进标样QC,QC值也很低确认雾化器堵住了),出来的值都是ND,强度很低。。。,这样的情况已经出现2次了,我开始怀疑是机器突然出毛病了,但现在发现还是这个溶液的问题。但我很奇怪的是:为什么是那么澄清的溶液(过0,45um的有机滤膜了)还会堵雾化器,反而有些不怎么澄清的溶液倒是不会堵住雾化器?。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif很急啊,哪个知道原因啊?。。。。图片如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012200816_268310_1689180_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012200816_268311_1689180_3.jpg仔细摇晃时发现里面貌似有一些丝状的物质,但比平时消解其他物质的效果要好点。。。
1.蠕动泵的作用。 导入液态样品,并排出废液。 2雾化器的作用。 使用氩气将导入的液态样品雾化。 3.雾化室的作用。 缓冲蠕动泵带来的脉冲。 过滤掉较大的样品液滴。您还有其它补充吗?