肺部液体定量雾化器

原吸 雾化器不吸液体是什么原因？该如何解决？

超声波雾化器能雾化油性液体吗？很多需要油性液体都希望通过超声波雾化器将其稀释雾化成为水雾，但是很多情况下是实现不了的。首先，超声波雾化器是利用电子高频震荡（振荡频率为1.7MHz 或2.4MHz，超过人的听觉范围，该电子振荡对人体及动物绝无伤害），通过陶瓷雾化片的高频谐振，将液态水分子结构打散而产生自然飘逸的水雾。但一般情况下，都是选用干净的自来水进行雾化加湿的，所以油性的液体如果PH值差别太大，则超声波雾化器是不进行工作的，所以其实在很多情况下是无法实现将油性液体雾化的。以上超声波雾化器方面知识来源：http://www.dgjiawu.com/

大家做完样关机之前会不会把雾化器和泵管里面的液体排干？回帖格式：仪器型号：关机前是否排干液体：理由或者看法：请按格式回帖，有1~10分奖励。

气动雾化器和超声雾化器在ICP装置中常采用气动雾化装置，一般要求雾化器能采用较低的载气流量，如0.5-1 L/min、具有较低的样品提升量，如0.5-2 ml/min、较高的雾化效率、记忆效应小、雾化稳定性好，且适于高盐分溶液雾化及较好耐腐蚀能力，这些要求给雾化器的设计、制造带来苛刻的限制。ICP所用的气动雾化器有两种基本的结构：同心型雾化器和正交型雾化器。在同心型雾化器上，通入试样溶液的毛细管被一股高速的与毛细管轴相平行的氩气流所包围，采用固定式结构，具有不用调节、雾化效率较高、记忆效应小、雾化稳定性好、耐酸（HF除外）等优点，但制作时各参数不易准确控制且毛细管容易堵塞。目前常用的商品化同心型雾化器有Meinhard和GE两种品牌。新型的同心雾化器可以用不同的材料制造，以用于不同的目的，同时对高盐量溶液的雾化性能也有较大的提高，例如：GE公司的海水雾化器能海水直接进样而不堵塞。正交型（又称交叉型）气动雾化器的进液毛细管和雾化气毛细管成直角，过去常采用可调式结构，调节两毛细管之间的距离，以获得较好的雾化稳定性，但这种调节的人为因素很大，因此目前的正交型雾化器也大多采用固定式结构。相对同心型雾化器而言，它比较牢靠、耐盐性能较好，但雾化效率稍差 气动雾化器溶液的提升，一般利用文丘里效应在进液毛细管未端形成负压自动提升，溶液的提升受载气的流量、压力及溶液的粘度和密度的影响，采用蠕动泵来提升，可减小溶液物理性质的影响及选择合适提升量，有利于与等离子体系统相匹配。为适应高盐分试样的需要，Babington(巴比顿)设计了一种简便而不易堵塞的雾化器。其结构原理是气流从一细孔中高速喷出，将沿V型槽流下的蒲层液流破碎成雾滴，避免了高盐分堵塞喷嘴的弊端，但这种雾化器没有负压自动提高能力，其雾化效率较低，而影响仪器的检出限。Babington雾化器实际上是正交型雾化器的一种。气动雾化器的雾化效率较低，一般为3-5%左右，试样溶液大部分以废液流掉。超声雾化器是用超声波振动的空化作用把溶液雾化成气溶胶。超声雾化器装置比气动雾化装置复杂，由超声波发生器、进样器、雾室、去溶装置几部分组成.使用时常用进样器（蠕动泵）把试样溶液输入雾室，由超声波发生器的电磁振荡通过高频电缆与雾室中的换能器（例如锆钛酸铅压电晶片）相连，晶片在高频电压作用下产生谐振，将电磁能转变为机械能而产生超声波，当超声波连续辐射到雾室中试样溶液时，由于样品溶液与空气界面间的空化作用，使液体形成气溶胶，然后用载气通过雾室把试样气溶胶去溶后引入炬管。采用超声雾化时气溶胶产生速度和载气流量可分别选择最佳条件，所产生的气溶胶雾滴更细更均匀，雾化效率可提高10倍，如果样品基体不复杂的话，超声雾化器的检出限要比气动雾化器的好一个数量级左右，如果有干扰，例如背景漂移或光谱重叠，则这些效应亦以同样的程度增加。同样，当被雾化的溶液含盐较高时，在等离子炬管的中心管上的积盐也会增加。超声雾化器的记忆效应较大，与气动雾化器相比，稳定性还有待进一步提高。

今天发生的问题，很有趣。1.同事 开仪器CyTOF，准备做样本。点火后总是过几分钟后ICP 火焰 熄火，第一次是13分钟，然后再试，都是4分钟左右熄火。想着是温度升高了，导致仪器保护了，然后检查：氩气，制冷器，排气。没有问题 。再检查: 气体管路，玻璃配件，矩管，线圈，点火器 。 都没有什么问题。再点火，还是4分钟熄灭。2.终于想起同事在开始为了冲雾化器中的水，把 雾化器 气体 流速设置到 0.15L/min .然后冲完 设置为0 。忘记调回初始值0.15了。3.把雾化器 气体流量调节到0.15 。重新点火，仪器正常。4. 此仪器有4路气体，nebulizer gas 0.15L/min makup gas 0.79， 辅助气 1 ，plasma gas 17l/min. 运行时/进样液体流速为0.045ml/min。 雾化室加热温度为200度。现在问题来了， 为什么占比例很小的雾化器流速为0，就会导致等离子熄火？？各位大侠指点!!!

在马氏雾化器的基础上优化了喷口的性能，最大允许进样粒径达0.15mm的同轴雾化器，应用于粉浆及悬浊液样品，是一种理想的雾化器装置。与标准的雾化器相比较，其管路内径增大50%，性能非常稳定，能有效地避免颗粒的堵塞。雾化器的自然液体汲取量为 6/min，但在 1.5 - 2.5ml/min工作最佳。 分析方法简介： 固体样最好1000目筛（现在很容易做到的），以保证固体颗粒悬浮的稳定性及均匀性，匹配的固体标准样品也需要重新在等条件下研磨，称取样品湿润，选择性的加入分散剂（如：聚乙烯醇，淀粉溶液，表面活性剂等）定容，进样测定时可再次摇匀。是不是很简单？

目前在使用安捷伦710，一直对玻璃同心雾化器雾化过程感兴趣，适逢有版友说进钠钾溶液雾化器流量就有问题，所以表示对此说法怀疑，大家都知道雾滴直径是衡量雾化器质量的另一个重要参数．光谱分析要求细小而均匀的雾滴。玻璃同心雾化器的成雾机理是，当高速气流从雾化器喷口的环形截面喷出时，在喷口毛钢管端部形成负压，其数值约为数十毫米汞柱，于是，试液就被摄升到毛细管中。由于气流速度很高(约150～200米／秒)而液流的速度很低，在液流和气流之间就产生摩擦力．这一摩擦力把液流拉碎并形成雾滴。又由于液流和气流之间并不是平行前进，而是有20～30度的夹角，因而，气流强烈冲击液流，并把它击碎而形成细雾滴．从上述过程可以看出，所形成的雾滴应与气流速度、气体量及液体的性质有关．

本人一直用TAS—990AFG原子吸收分光光度计，昨天做一个样品不小心堵了雾化器，想办法弄通了雾化器的玻璃内管，可进样管不吸液了，往外鼓气泡，大虾们知道哪能修雾化器吗？我以前好像在网上找到一个能修的地方，可忘了记下电话号码。我的雾化器现在肉眼看到的雾化器的玻璃内管的通了，但好像玻璃管的管口有点小缺口，这是不是会影响真空的形成，从而造成不吸液呢？我还有一套，今天在调雾化效果的时候，突然听到噗的一声就吸液了，取下看也没发现什么问题，小压力能吸液，压力调到0.08MPa，就往外鼓泡了，很郁闷。重新买雾化器当然好，如果能将坏的修好就更好了，毕竟碰撞球都是好的。

瓦里安的同心雾化器，不知原因，进样时喷嘴不出液体，发现液体从进载气的进口流出来了，打电话给800安捷伦的某工程师回的电话说，你确认是是否堵了，经确认是肯定未堵，表面看不出损坏，估计是里圈的毛细管有裂痕，雾化器无缘无故报废了（使用2年左右），且没有啥磕磕碰碰的。你们是否碰到过？帮忙分析下原因。

几年前，从广告上看到小米有了一种医用雾化器，超声的！我立即就想到，是不是也能用在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]上？但是，我也不做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]，也没想去实践研究，直至一年后，一个朋友自己做出了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]，我想着是不是能合作，随手就拟就了两篇猜想去申请了专利，现在朋友觉得没用，我也不做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]，因此放出来大家看个热闹。医用超声微孔雾化器100元（1-5微米），纳米补水仪几元钱（15-30微米），区别仅仅是微孔的大小。传统超声雾化法则是利用超声波定向通过陶瓷雾化片的高频谐振，使液体表面隆起，在隆起的液面周围发生空化作用，使液体雾化成小分子的气雾，将液态水分子结构打散而产生水雾。微孔超声雾化和字义一样，是用激光在雾化片上打很多微孔，液体经由微孔成雾，微孔的大小决定了雾的大小。与传统压电陶瓷雾化片不同的是，微孔雾化片在每振动周期均经历弹射喷雾和储液补充阶段，两阶段重复进行，使液体从微孔中喷出形成雾态。雾化阶段在每振动周期微孔谐振膜会在样品腔形成气泡，气泡气体由气孔排出。同时具有结构简单，适应性好，雾滴分布性更好，雾滴粒度大小一致性更好。医用雾化片有钛制的，阿里巴巴有售，淘宝上的都是不锈钢的，谁愿意去做做实验吗？不知道气体压力会不会有影响，漏气就可怕了。如果漏气是不是可以做成负压区雾化？

吴氏金属套玻璃高效雾化器检验规程及标准一. 检验工具：空气流量计、压力表、原子吸收光谱仪、无油空气压缩机、乙炔气、秒表、量筒（10mL、100mL）、玻璃水杯（烧杯）、蒸馏水（或纯净水）、Cu标液。二. 检验规程及标准：1. 实验室室温应达到15℃以上，其它使用条件符合原子吸收常规使用条件。2. 取出雾化器，检查外观：玻璃部分不应有损坏和裂纹，金属焊接部分光滑没有沙眼，钢针及其它粘接部分牢固，钢针没有弯曲现象。撞击球及连接支杆牢固光滑，插入玻璃喷雾外管2毫米以上。3. 密封性能的检查：将气源管与雾化器连接好，不可有漏气现象。将空压机输出压力调整至厂家设计规定的压力，连接好雾化器进气管，打开气源，将雾化器放入一个存有水的10CM的容器内（或是在粘接处涂抹稀释后的洗涤灵溶液），查看除喷口外的其它部位是否有漏气现象，有漏气为不合格。4. 空气流量的检查：用我公司提供的检查装置接上雾化器，调整压力至原子吸收厂家设定压力，此时再看流量计，应为原子吸收厂家设定数值，上下出入在5％为合格。如不合格请送回厂家更换，用户无法调整。5. 喷雾检查：打开气源，将吸样管插入蒸馏水中，将雾化器用手拿着使空气支杆方向与在原子吸收上的实际方向相同，吸喷蒸馏水，看喷雾状态，应散开后向前喷，散开面应大于8cm，雾应从320℃（除去撞击球支杆位置约40℃）向外喷出，各个方向喷出量应基本相同。6. 喷雾状态的调整：如喷雾角度或雾化不好：可转动撞击球角度，撞击球可在连接杆下方左右45度角内任意调节，（保证撞击球支杆在下方，使水珠可顺利排出），并将撞击球顶紧雾化器喷口，看喷雾状态，至满意为止，如调整不好先检查有无堵塞现象，如有先排除，取下撞击球帽，用手堵住喷口，使空气倒流，再查吸样管连接是否牢固，如有漏气请排除，如仍无法调整合格可返回厂家更换。7. 喷雾时雾化器发出的声音应一致，不可有突、突、突、突间断声音，如有间断声音请检查进样管是否插牢（插牢进样管排除）、进样管是否有破漏之处（更换进样管排除）。如仍不能排除，此雾化器为粘接不牢漏气，属不合格产品，由生产厂家更换。8. 提升量的检查：将进样管插入10mL量筒内，量筒内灌入蒸馏水至刻线，测量提升量，从开始喷出计算，一般情况雾化器的提升量在4-6mL/min，如提升量小了，可更换进样管，或剪短进样管（减小进样阻力），要保证雾化器没有堵塞现象，堵塞故障的排除请看后面故障处理及维护，如提升量超过指标，可更换进样管或接长进样管（增加进样阻力）。9. 灵敏度的检查：⑴冷喷检查：调整好原子吸收的所有测定条件，调整好燃烧器的位置，安装好已检查合格的雾化器，使原子吸收在可看到能量显示的位置，调整能量使之达到100％，打开气源，吸入蒸馏水，这时仪器的能量要减少（喷雾档光造成），仪器能量能够减少到50％即为合格产品，减少的越多越好。⑵点火检查吸光度：上述检查完成后可点火检查灵敏度和相对标准偏差（RSD），灵敏度可用吸光度来检查，一般情况用1μg/mL Cu元素来检查，吸光度在0.18A以上为合格产品，（与原子吸收综合性能有关，灵敏度吸光度也有不一样）下限不低于10％。10. 动态稳定性的检查（RSD）：仪器开机后，按照原子吸收厂家的要求设置好相关分析条件数据，点亮铜灯预热30分钟，仪器点火，用蒸馏水调零后吸入2μg/mL Cu元素，用连续积分法测量11次，每次测定时间为2秒，然后计算出相对标准偏差RSD，小于0.8％为合格，与主机稳定性、空心阴极灯稳定性有关。11. 雾化效率检查：将雾化器装在雾化筒中，接好空气管，准备好100mL有刻度的量筒两个，一个量筒装满蒸馏水（纯净水、去离子水）100mL，另外一个准备接废水，再准备无刻度水瓶一个装入蒸馏水，空压机启动至工作压力，雾化器进液管插入无刻度水瓶中，开始喷雾，这时看废液管是否有液体流出，待有液体流出后将准备好的空量筒接废液，进液管插入到有蒸馏水的100mL的量筒中，带100mL蒸馏水喷完后，看接废液的量筒中接了多少水，用100减去接到的废液再乘100%既是实际的雾化效率，我公司生产的吴氏金属套玻璃高效雾化器的雾化效率应在18%以上。也可适当减少检测用水，最后按吸入液体与排除废液的比例计算雾化效率。三. 故障处理及维护1. 限流进液管堵塞，通常堵在进口处，可用手指除去，或用压缩空气吹通。[/f

进样系统是ICP仪器中极为重要的部分，也是ICP光谱分析研究中最活跃的领域，按试样状态不同可以分别用液体、气体或固体直接进样。雾化器种类就很多！气动雾化和超声雾化进样1.1. 1气动雾化器和超声雾化器在ICP装置中常采用气动雾化装置，一般要求雾化器能采用较低的载气流量，如0.5-1 L/min、具有较低的样品提升量，如0.5-2 ml/min、较高的雾化效率、记忆效应小、雾化稳定性好，且适于高盐分溶液雾化及较好耐腐蚀能力，这些要求给雾化器的设计、制造带来苛刻的限制。ICP所用的气动雾化器有两种基本的结构：同心型雾化器和正交型雾化器。在同心型雾化器上，通入试样溶液的毛细管被一股高速的与毛细管轴相平行的氩气流所包围，见右图。采用固定式结构，具有不用调节、雾化效率较高、记忆效应小、雾化稳定性好、耐酸（HF除外）等优点，但制作时各参数不易准确控制且毛细管容易堵塞。目前常用的商品化同心型雾化器有Meinhard和GE两种品牌。新型的同心雾化器可以用不同的材料制造，以用于不同的目的，同时对高盐量溶液的雾化性能也有较大的提高，例如：GE公司的海水雾化器能海水直接进样而不堵塞。正交型（又称交叉型）气动雾化器的进液毛细管和雾化气毛细管成直角，见左图。过去常采用可调式结构，调节两毛细管之间的距离，以获得较好的雾化稳定性，但这种调节的人为因素很大，因此目前的正交型雾化器也大多采用固定式结构。相对同心型雾化器而言，它比较牢靠、耐盐性能较好，但雾化效率稍差。气动雾化器溶液的提升，一般利用文丘里效应在进液毛细管未端形成负压自动提升，溶液的提升受载气的流量、压力及溶液的粘度和密度的影响，采用蠕动泵来提升，可减小溶液物理性质的影响及选择合适提升量，有利于与等离子体系统相匹配。为适应高盐分试样的需要，Babington(巴比顿)设计了一种简便而不易堵塞的雾化器。其结构原理是气流从一细孔中高速喷出，将沿V型槽流下的蒲层液流破碎成雾滴，避免了高盐分堵塞喷嘴的弊端，但这种雾化器没有负压自动提升能力，其雾化效率较低，而影响仪器的检出限。Babington雾化器实际上是正交型雾化器的一种。见右图气动雾化器的雾化效率较低，一般为3-5%左右，试样溶液大部分以废液流掉。超声雾化器是用超声波振动的空化作用把溶液雾化成气溶胶（如左图）。超声雾化器装置比气动雾化装置复杂，由超声波发生器、进样器、雾室、去溶装置几部分组成（如下图）。使用时常用进样器（蠕动泵）把试样溶液输入雾室，由超声波发生器的电磁振荡通过高频电缆与雾室中的换能器（例如锆钛酸铅压电晶片）相连，晶片在高频电压作用下产生谐振，将电磁能转变为机械能而产生超声波，当超声波连续辐射到雾室中试样溶液时，由于样品溶液与空气界面间的空化作用，使液体形成气溶胶，然后用载气通过雾室把试样气溶胶去溶后引入炬管。采用超声雾化时气溶胶产生速度和载气流量可分别选择最佳条件，所产生的气溶胶雾滴更细更均匀，雾化效率可提高10倍（如右图），如果样品基体不复杂的话，超声雾化器的检出限要比气动雾化器的好一个数量级左右，如果有干扰，例如背景漂移或光谱重叠，则这些效应亦以同样的程度增加。同样，当被雾化的溶液含盐较高时，在等离子炬管的中心管上的积盐也会增加。超声雾化器的记忆效应较大，与气动雾化器相比，稳定性还有待进一步提高。1.1. 2雾化室气溶胶输送效率定义为：实际到达等离子体的被雾化溶液的质量百分数。为了提高着一百分数和为了使到达等离子体的气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化，雾化器必须产生小于10mm直径的雾滴。遗憾的是，一些雾化器，特别是气动雾化器所产生的气溶胶都具有高度的分散性，其雾滴直径可达100mm。这些大雾滴必须用雾化室除去。常用的雾化室有筒型、梨型和旋流雾化室。见下图：筒型雾化室是利用雾化室内壁上的湍流沉降作用，或利用重力作用除去较大的雾滴。在早期的[/size

有哪位同学用过微量雾化器，最近我老师让我优化微量雾化器，并告诉我微量雾化器是不用蠕动泵的，可是我为什么不用泵，液体根本进不去啊？还会向外跑气体，哪位帮帮忙啊，第一次发帖，谢谢大家了！

问题描述：原子吸收分光光度计使用时，雾化器堵塞会影响分析结果的准确性，那么在实验中，你是如何观察雾化器被堵塞的？1、不进样了（进样时溶液体积不发生变化）2、吸光度变化异常（测试了多个样品，吸光度未发生变化）3、更换溶液过程中吸光度不发生变化4、如果长期测定同一元素，发现吸光度和以前差异较大5、质控样不合格原因分析：测试过程中会因样品没有消化完全而有固体残留物，或因其他原因而有固体物质混进样品，此时进样会导致进样毛细管或喷雾器堵塞。解决办法：1、更换毛细管2、反吹3、用质软的细丝疏通4、更换内径较大的进样管5、保证待测样品没有肉眼可见物还有哪些原因呢？还有哪些解决办法呢？欢迎各位版友讨论！

在ICP装置中常采用气动雾化装置，一般要求雾化器能采用较低的载气流量，如0.5-1 L/min、具有较低的样品提升量，如0.5-2 ml/min、较高的雾化效率、记忆效应小、雾化稳定性好，且适于高盐分溶液雾化及较好耐腐蚀能力，这些要求给雾化器的设计、制造带来苛刻的限制。ICP所用的气动雾化器有两种基本的结构：同心型雾化器和正交型雾化器。那么这两种雾化器类型有什么区别？具体是如何表现的？

最近同事在操作过程中，由于拆装玻璃同心雾化器用力过大不小心把雾化器接头弄断，幸亏有备件，玻璃的东西是很脆弱的，操作时候要特别小心。雾化器是进样系统中最精密，最关键的部份，需要很好的维护和使用。要定期的清理，特别是测定高盐溶液之后，雾化器的顶部，炬管喷嘴会积有盐份，造成气溶胶通道不畅，常常反映出来的是测定强度下降，仪器反射功率升高等。炬管上积尘或积炭都会影响点燃等离子体焰炬和保持稳定，也影响反射功率，因此，要定期用酸洗，水洗，最后，用无水乙醇洗并吹干，经常保持进样系统及炬管的清洁。大家在使用玻璃同心雾化器的时候，都有哪些好的经验？

雾化器堵塞的指标是雾化器气体压力增加吗？

ICP雾化器一个星期内出了3次问题，每次重新拆洗，再安装就好了，但只能维持两天，拆装时发现中心管底部有水器，怀疑是雾化器排水不畅，但把所有的接口，进液管和废液管更换，也只能保持两天，最多40分钟就熄火，重新启动显示无法维持雾化。请教各位大大，无法维持雾化一般是由什么引起的？给帮忙

我用的ICP是精工SPS3000，雾化器为耐HF同心气动共两个雾化器，其中一个的雾化效果比较差，溶液有很大一部分形成大的液滴，在离喷嘴很近的地方就掉下来了，雾化较好的另外一部分的液滴看起来颗粒也比较大（比JY的大多了），并且进样比较缓慢，明显比另一个慢得多为解决这问题，我拿头发通过，用酸洗液长时间通洗过，都没有改善请问大家有别的办法可以改良雾化效果吗？？？？

从雾化室观察雾化器喷雾情况，看起来像是一阵一阵的，雾化器检查过，没有堵塞，因为拿全新雾化器，看起来也是这样，请问这种情况可能是哪里出问题了？线性还是很好，但是仪器工作久了，如5个小时后，会出现QC偏小10%左右，快速冲洗后，又会上升一些，总体还是偏小。怎么判断蠕动泵流速有没有问题呢？会不会是进样越来越来的原因，蠕动泵管都是新换的。或者是气流不稳？这个又该如何检查呢？折腾一个星期了，谢谢各位同仁和大佬指点迷津

每次清洗雾化器和雾化室之后，开机点火，会发现雾化器口挂着液滴，个把小时后消失。瓦里安的玻璃雾化室。清洗雾化器是用注射器推的去离子水，只清洗样品溶液要经过的部分；雾化室玻璃部分用10%硝酸洗过。为什么清洗后雾化器口会挂液滴呢？这样是不是雾化效率降低了？有什么办法改善呢？请前辈们赐教！

听说的雾化器主要有同心气动雾化器(最常用)，交叉雾化器，巴冰顿雾化器，超声波雾化器，还有没有其它的了？听说测润滑油还有双铂网雾化器？还有呢？大家有知道的，多发表一下，也多学习一下！

2.检查雾化器的雾化性能（细则以下）；3.a先灭火，把雾化器从雾化室拔出来，b输入MFC流量0.75（MFC机型）或开启雾化器气压（手动机型），c吸水开慢泵转，手拿雾化器喷嘴向上，d若喷雾均匀向上，细雾散开不湿手为好，e相反，若雾滴大，掉头滴到手上，证明雾化器老化耗损，需更换。4.检查雾化室的状况5. 做水平方向的炬管准直（第二次按重叠炬扫描Overlay Torch Scan），强度信号出来后，调整雾化器压力以5kpa变化（一般从低到高），比较上一次的响应值能找到当前雾化器的最佳工作气压；6.若仪器型号是710/715/mpx系列，做快门校正（参照附图，输入wallaby密码后，在波长校正页，点火正常后，点击快门校正按钮，吸空白溶液就可以了），若多次校正不通过（大于2ms），则快门老化需要更换；

1.蠕动泵的作用。 导入液态样品，并排出废液。 2雾化器的作用。 使用氩气将导入的液态样品雾化。 3.雾化室的作用。 缓冲蠕动泵带来的脉冲。 过滤掉较大的样品液滴。您还有其它补充吗？