反射模式样品进样器

目前市面上的印品检测用[url=http://www.xrite.cn/][color=#000000]色差仪[/color][/url]一般都有多种反射测量模式可供选择，M0：非偏振，无虑镜包含紫外线；MI：表示D50；M2表示不包含UV的滤镜，M3表示偏振镜。至于如何选择，则需要根据客户要求设置或者保证色差仪与其它色彩管理软件、仪器的颜色设置相匹配，目前纸类包装印刷行业流行的是M1模式，因为其采用的是标准的日光光源，而非M0的模拟日光光源，当然测量模式的设置在整个色彩管理流程中必须统一。

你的[color=#DC143C][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url][/color]采用什么样的进样模式?进样量是多少?如 阀程序自动时样；手动阀进样；注射器进样；等等。

用的是ATR附件，因为要测试电化学反应过程中的中间体，看文献说的用的ATR衰减全反射中的oto模式，不知道omnic软件在哪里设置呀

近红外反射光谱与化学模式识别结合鉴别鱼粉类别鱼粉是目前最为理想的饲料蛋白源。随着饲料产量的逐年增长，我国每年从俄罗斯、美国、新西兰、秘鲁、智利等国进口大量鱼粉。按照鱼粉的生产原料划分，可分红鱼粉和白鱼粉，二者由于用途不同，造成价格、关税相差较大，但从外观和品质指标（蛋白、脂肪、灰分）都不能明显区分二者。本文的工作就是以鱼粉的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]图作为分析的对象，采用判别分析和主成分分析方法对鱼粉进行快速的分类研究。结果表明，此法可为鉴别红、白鱼粉提供一种可靠、简便的手段，盲样检测的准确率超过98%。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=69047]近红外反射光谱与化学模式识别结合鉴别鱼粉类别[/url]

大家都知道一般的GCMS自动进样器会提供几种进样针的进样模式，如只进样品，样品+空气，样品+溶剂+空气 等，问一下各位，进1微升+0微升空气和进1微升样品+1微升空气，谱图有什么不同吗？在什么情况下要选择+空气呢？进样的时候选择进空气会不会对柱子造成损害？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

求教高手：分光光度计添加一个反射附件（有反射角或积分球）用来测量薄膜样品的表面反射率已经是一个逐渐广泛应用的手段了。问题是：使用有角度的反射附件或积分球时，是用基准镜或副白板做参比样品还是使用与样品有关的基片做参比？

今天发现用光纤透反射模式下采集油的近红外光谱，所有样品的谱图（横坐标波数，纵坐标反射率），透反射率都出现了大于1的波段，各位遇到过没，不晓得怎么回事啊

如题，X射线衍射仪通常我们都是用反射模式下做的，不知道透射模式的哪些型号可以做呢？另外，我不太理解反射模式和透射模式在本质上有什么区别？透射模式是否可以有一些独特的优势，比如说测什么透射模式能做，而反射模式不能做呢？请高手给解释一下，最好能推荐一些介绍透射模式的参考资料，多谢啦

来源：《光谱学与光谱分析》1984年第04期 作者：董庆年;杨之丹漫反射法测定固体样品的红外光谱在常规的红外光谱分析中,制备固体样品是件烦琐的事,有时还会因找不到适当的制样方法而使分析失败,因此多年来人们试图绕过样品制备步骤,直接测定固体的红外光谱。于是出现了衰减全反射(ATR)法、发射光谱法、光声光谱法和漫反射光谱法等。其中ATR法虽然为测定某些性韧不易粉碎的样品提供了方便,但对粉末、纤维、泡沫塑料等不能获得较大光滑平面的样品,不能给出良好的谱图。用发射光谱法测定烟道气和熔盐曾有过成功的报导,但对有机物常会遇到困难,因为样品在常温时所得光谱的信噪比低,而提高温度来增加样品的辐射能量又会使样品升华或分解。最近出现的光声光谱法,对诸如粉末、块状固体、薄膜以及胶团等样品的定性测定是有效的,但目前尚难用于定量分析。然而,若改测它们的漫反射光谱,上述诸弊端则可望克服。

压片法适用或不适用的样品都可以用粉末反射法测定其红外光谱，也用于微小样品、色谱馏分的红外光谱定性、吸着在粉末表面样品的红外光谱分析。该法的原理是，照射到粉末样品上的光首先在其表面反射，一部分直接进入检测器，另一部分进入样品内部多次透过、散射后再从表面射出，后者称为扩散反射光。粉末反射法就是利用扩散散射光获取红外光谱的方法。与压片法相比，该法由于测定的是多次经过样品的光，因此两者的光谱强度比不同，压片法中的弱峰有时会增强

1 填充柱进样口的基本结构填充柱进样口的结构相对简单，对于填充柱进样口而言，载气一般从进样器的侧面进入内部，在适配器与壳体之间进行预热；然后载气从适配器的顶部进入适配器内部，将样品带入填充柱。[img]https://img.antpedia.com/cache/wxarticle/dcb153df128bf46d502eb97e0e5c387c.jpeg[/img]2 填充柱的基本控制模式由上图，多数的填充柱进样口只有一路载气进入，然后载气通过色谱柱，最终从检测器流出。常见的填充柱进样口多采用稳压阀+稳流阀的模式进行气体流量控制。简单的示意图如下：[img]https://img.antpedia.com/cache/wxarticle/12bd606e9e7952c6c783a919d0b4a9af.png[/img]稳压阀用于稳定和调节输入仪器之后的气体压力；稳压阀后的压力表则显示输入压力的大小，输入压力的大小可以通过稳压阀来调节。一些仪器中稳压阀在出厂前调好，其后不再安装压力表。稳流阀则用于调节通过色谱柱的载气流量；稳流阀后的压力表则显示色谱柱的柱前压，柱前压的大小可以通过稳流阀来调节。在恒温条件下，柱前压和色谱柱流量是正相关对应；在程序升温条件下，随着色谱柱温度的升高，色谱柱的柱前压升高，但是流量保持不变。3 简化版的填充柱控制模式以上连接方式为多数厂家使用的填充柱进样口的流量/压力控制方式。也有一些厂家出于各种各样的原因采用其他模式来进行流量/压力控制，常见的有两种：3.1 只使用稳压阀的模式一部分厂家设计的填充柱气路，秉承填充柱只能使用恒温分析的思路，只使用稳压阀来控制流量/压力，这种情况下，在恒温分析时可以保持色谱柱流量不变，在柱箱升温时，柱前压保持不变，色谱柱流量降低。[img]https://img.antpedia.com/cache/wxarticle/968c8431251ea8c3f2634b3c8441bd09.png[/img]该种模式下通过调节稳压阀来控制色谱柱柱前压；需要注意的是，如果仪器中还有其他载气气路（如尾吹气），则需要连接在图示中的稳压阀之前，并且应当在连接处之前具有额外的稳压装置（稳压阀）。3.2 只使用稳流阀的模式部分厂家的填充柱进样口的仪器内部气路中只有稳流阀，见下图：[img]https://img.antpedia.com/cache/wxarticle/b4c0f7f5a6a3c8fd87a58678dbf33bf4.png[/img]稳流阀在工作时候，为了保证其流量稳定，需要在其前安装稳压阀。部分厂家采用上图模式的原因在于要求钢瓶采用双级减压阀，用钢瓶的双级减压阀代替仪器本身的稳压阀——本质上还是稳压阀+稳流阀模式。该种模式可以参见下图气路图：[img]https://img.antpedia.com/cache/wxarticle/4af6fdfcf7450ff73c83a12b9ac865f1.png[/img]4 带隔垫吹扫的填充柱进样口目前市面上存在带隔垫吹扫的填充柱进样口，其流路仍然是采用稳压阀+稳流阀的模式，主要改变是增加了针型阀来控制隔垫吹扫的流量。4.1 带隔垫吹扫的填充柱进样口的基本结构带隔垫吹扫的填充柱进样口的基本结构见下图：[img]https://img.antpedia.com/cache/wxarticle/8ceb758361d1a79e554df8cc4dde2c27.jpeg[/img]4.2 带隔垫吹扫的填充柱进样口的气路控制如下图，在隔垫吹扫出口安装针型阀控制隔垫吹扫流量。[img]https://img.antpedia.com/cache/wxarticle/171ed6b57e534b03f97228f2ec583d51.png[/img]该种控制模式下：在恒温条件，柱前压保持稳定，柱流量和隔垫吹扫流量不会发生变化；在升温条件，柱前压升高，总流量（经过稳流阀的流量）不变，隔垫吹扫流量会增大，柱流量会有些许的变化。当然，如果填充柱进样口采用了本文中3.1的模式——柱前压采用稳压阀控制的话，如果在隔垫吹扫出口安装针型阀控制隔垫吹扫流量，那么：在恒温条件，柱前压保持稳定，柱流量和隔垫吹扫流量不会发生变化；在升温条件，柱前压不变，总流量（经过稳压阀的流量）变小，隔垫吹扫流量不变，柱流量会变小。以上是填充柱进样口的气路控制模式的全部内容。填充柱进样口气路简单，常见的控制模式采用稳压阀+稳流阀的方式，了解控制模式中各个部件的作用，可以熟练地的对填充柱的色谱条件进行调节和设定

进样模式： Partial Loop, Full Loop, 或 No Waste如选择 No Waste injection模式，选择loop的载样速度，其他模式，则保留其默认值。 如选择 Partial Loop 或No Waste 模式，输入进样体积从Needle Height From Bottom spin 框中，选择进样针吸取样品时降低的高度。==========================================请谈一下No Waste injection，及其与Partial Loop injection进样模式的区别

戴安AMMS膜抑制器(DCR模式)及AS12阴离子交换柱可以直接用有机溶剂溶解样品进样分析吗？样品在水中实在是不好溶解，想直接用与水互溶的有机溶剂（甲醇，乙腈等）溶解样品进样分析吗？对仪器会有什么伤害吗？

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C16867%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 成都科林分析技术有限公司 的 AutoHS自动顶空进样器(全模式)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 仪器简介： 自动顶空进样相对于其它气相色谱样品处理技术来讲，它消除了复杂的容易 产生错误的步骤。能使您在较短的时间内获得大量有用信息。AutoHS智能的触摸 屏图形用户界面使得操作极为方便。专利的结构设计，独有的气体置换模式使MS （及其它易受空气中氧干扰和损害）操作更加安全可靠，延长灯丝寿命等。 具有动态和静态功能，大大拓展了顶空技术的应用范围。 经国家鉴定，评审结果为：此产品达到国际先进水平，建议加大应用和推广力度。技术参数： 国际先进 样品容量： 40个样品位的样品盘 顶空瓶体积： 20ml 样品恒温器容量度： 15位 传输线长度; 1m 进样方法: 静态-动态补偿进样量：参数设定--时间控制 气体置换(Purge mode) 恒定模式(Constant mode ) 渐进模式(Progressivemode) 多次提取模式(MHE mode) 控制触摸屏操作、密码保护，可保存10个方法。具有通用的接口，可与任何气相色谱连接。 中英文可选。自动泄漏测试故障报警，可使用IOS系统远程控制。温度范围：恒 温 器： 35-180°C 提取温度： 35-210°C 传输温度： 35-210°C 物理条件操作条件：5-32℃; 湿度：75%RH 宽：410mm 深：600mm 高：600mm 重量：30kg主要特点： 国际先进 BCEIA2005金奖产品 在第17届多国仪器展上获得由科技部授权颁发的最高奖-科技创新奖，大会一共给评选出国内外产品颁发34个奖，科技创新奖共3个。AutoHS自动顶空进样器采用动态补偿专利技术及现代触摸屏动态显示技术有效地提高了仪器性能和品质，独有的气体置换模式使MS操作更加安全可靠，延长灯丝寿命等。 操作模式:气体置换 时间恒定 时间渐进和多次提取 语言:中英文可选 自动泄漏测试 智能的触摸屏图形用户界面 可与任何气相色谱连接 AutoHS自动顶空进样器以其特有的提取方式把顶空进样的效果体现得淋漓尽致。顶空的过程本身不仅仅是样品的前处理过程，事实上对于挥发性有机物起到了一个浓缩的作用，挥发性越强浓缩作用越大。采用动态补偿提取方式的AutoHS自动顶空进样器使样品几乎无损失地传输到气相色谱仪，使得同一样品中挥发性有机物组分直接进样气相色谱仪不能检测到的，而采用AutoHS顶空进样气相色谱仪能够检测到，如水中1ppb苯。【了解更多此仪器设备的信息】

版友问题：各位老师，安捷伦液相，手动进样器，进样时样品从进样处往出溢，是不是进样器堵了？

hilic模式进样溶剂的选择对于峰型比较重要，如果可能，尽量用100％乙腈溶解样品进样。避免使用水配制样品溶液，请选择较弱的HILIC溶剂，如乙腈、甲醇、异丙醇等配制样品溶液。最常用的稀释剂为75/25乙腈/甲醇，这个体系充分平衡了样品的溶解度和峰形两个因素。

刚接触紫外可见分光光度计几天的时间，看到大多数测试的都是液体样品，而我需要测量固体样品的反射率。我们组里的设备是TU-1901双光束紫外可见分光光度计，我有几个问题。1.在样品池中，哪个是放参比样品的，哪个是放测试样品的？2.参比样品要放什么物质？3.在测试的时候选择R%的光度方式吗？希望能够得到各位的帮助~先谢谢大家了！

最近是用安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]分析硝基苯样品时，发现随着柱温升高，进样口压力不断升高（恒流模式下我认为这是正常现象），但是发现实际值超过设定值（设定值不断上升）最后到240左右，仪器自动关闭进样口呈待机状态。请问这一般是哪部分出了问题？换成不分流衬管在不分流模式下没问题，考虑为衬管过载或是分流部分哪里堵了，分流比为5。也试过设置100分流比，不升温情况下压力正常，请教一下各位有遇到类似情况吗？

请问各位专家，如何实现对不同入射角时反射率的测量？主要是如何改变入射角？

仪器7890A+7693，在进行自动进样器的设定时，溶剂清洗模式有三种（1）A，B（2）A-A2，B-B2，（3）A-A3，B-B3。是什么意思？一般如何设定？因为初次使用A的气相，对软件不了解，而且前任走了没有交接，完全靠自学。希望高手指点，谢谢！

气相色谱进样流量模式一般是恒流、恒压两种模式，近日又看见一种恒线速度模式，请问此种模式与恒流模式区别？

想求助一个关于球面镀膜镜片反射率测试的问题，希望群里专家能帮我解答下，万分感谢！1.球面镜片表面镀了反射膜，想测反射率，这个一般测得是镜面反射还是漫反射，比如岛津的分光光度计配合积分球配合硫酸钡的标准白板测得是哪个？2.我用光谱仪配合积分球配合标准白板搭建系统测试反射率是否能达到一样的效果？

进样口色谱柱的位置是与衬管平齐吗我用不分流模式

各位老师，我把固体粉末抹在BaSO4白板上做紫外漫反射光谱时，发现固体粉末的漫反射谱在近红外区的反射率竟然达到130％！！而在可见区和紫外区却是正常的低于100％，而我事先已经用BaSO4白板做了基线校正，BaSO4白板的反射率为100％。而且我做其它样品时都是正常的，为什么做这个样品却在近红外的反射率达到130％？？急盼各位老师给我指点迷津！！万分感谢！！

我现在想用MALDI-TOP-MS鉴定多肽，我的样品肽类物质含量很微，在线性分析模式下离子信号很低，在1000以下，请问这样的样品能做反射性分析吗？希望大家能给与指导，非常感谢！