法医基因组分析系统

日立DS3000紧凑型基因分析仪 上世纪90年代初，三大科学计划之一的 “人类基因组计划”启动，并于2001年完成了人类基因组草图，而这一伟大工程，正是基于“Sanger法”的DNA测序技术。 随着科学技术的不断发展，一代测序受检测效率的限制，无法应对大量基因组测序的需要，因此二代测序、三代测序技术，甚至四代高通量测序技术不断涌现。但一代测序因其极高的准确率，直到今天仍然在科研、法医、疾控、食药及临床领域等广泛使用，也是高通量测序验证过程中的重要环节，因此，被称为基因检测的金标准。制药，食品，科研等研究机构均需要通过测序来进行基因分析，为了满足该需求，日立研发了紧凑型基因分析仪“DS3000”，现已全新上市。 日立DS3000秉承日立高新多年来研究开发的毛细管技术与激光辐射技术，作为小型CE测序仪不仅外形“紧凑”，还实现了“高性能”及“高速处理”，可轻松完成片段与测序分析。此外，本产品还采用了环境友好型设计，通过减少在产品使用时排出的CO2排放量，为客户提供可降低环境负荷的产品。DS3000采用4通道毛细管，一次性可处理32个样本，可同时进行6色荧光检测。支持短串联重复序列分析、微卫星不稳定性检测、突变分析和测序分析等用途。 产品特点：1. 操作简便-结构紧凑&触摸屏设计设备采用GUI的触摸屏显示设计，宽400 mm×长600 mm×高600 mm，结构紧凑，节省空间。触摸屏采用扁平化设计，界面布局直观，加强操作的便捷与实用性。 -卡槽式包装耗材耗材包装采用卡槽式设计，安装简便。-流程高效1. 简化的操作流程，安装方法和步骤说明清晰易懂，无论是初次使用仪器的新手，还是不定期使用仪器的用户，均可轻松完成操作。 2. 配备远程监控系统：DS3000配备远程监控系统，支持“远程设备访问”，可以在Web端监测设备状态，设置检测条件，显示分析结果及生成报告等。进一步提升了操作的便利性，实现高效的工作流程。3. 方便普适，用户可使用任何电脑：可使用用户端网络及电脑输出报告，进行二次解析等。 2. 系统智能-智能耗材管理耗材使用情况实时监控，根据参数，系统能够自动计算出耗材剩余使用次数，提高耗材管理效率。-检测结果智能判断校准检测通过波形及数值表现每道毛细管的信号强度，样本检测根据质量参数设置，自动判断检测结果合格与否，一目了然。 3. 性能优异-创新无泵注胶系统——无需清洗泵，无需排气泡DS3000 采用无泵注胶系统，并成功研发出可移动密封式注射型聚合物，经久耐用，在填充聚合物时无需排气泡，避免了不必要的浪费，同时免除了以往的清洗步骤，有助于缩短维护时间并降低成本。由此可降低用户维修频率，操作性能得到极大提升。 -创新设计光源——使用寿命更长DS3000采用全新设计的激光二极管光源 (LD光源)，受模拟脉冲信号控制，DS3000仅在检测时打开光源，与以往光源相比，延长了实际亮灯时间。 日立DS3000基因分析仪作为一款小型的集成化台式DNA分析仪，“紧凑”而“高效”，可以帮助生命科学专家在各种规模实验室进行Sanger测序和DNA片段分析工作。 （此产品仅供科研使用）

日立DS3000紧凑型基因分析仪 上世纪90年代初，三大科学计划之一的 “人类基因组计划”启动，并于2001年完成了人类基因组草图，而这一伟大工程，正是基于“Sanger法”的DNA测序技术。 随着科学技术的不断发展，一代测序受检测效率的限制，无法应对大量基因组测序的需要，因此二代测序、三代测序技术，甚至四代高通量测序技术不断涌现。但一代测序因其极高的准确率，直到今天仍然在科研、法医、疾控、食药及临床领域等广泛使用，也是高通量测序验证过程中的重要环节，因此，被称为基因检测的金标准。制药，食品，科研等研究机构均需要通过测序来进行基因分析，为了满足该需求，日立研发了紧凑型基因分析仪“DS3000”，现已全新上市。 日立DS3000秉承日立高新多年来研究开发的毛细管技术与激光辐射技术，作为小型CE测序仪不仅外形“紧凑”，还实现了“高性能”及“高速处理”，可轻松完成片段与测序分析。此外，本产品还采用了环境友好型设计，通过减少在产品使用时排出的CO2排放量，为客户提供可降低环境负荷的产品。DS3000采用4通道毛细管，一次性可处理32个样本，可同时进行6色荧光检测。支持短串联重复序列分析、微卫星不稳定性检测、突变分析和测序分析等用途。 产品特点：1. 操作简便-结构紧凑&触摸屏设计设备采用GUI的触摸屏显示设计，宽400 mm×长600 mm×高600 mm，结构紧凑，节省空间。触摸屏采用扁平化设计，界面布局直观，加强操作的便捷与实用性。 -卡槽式包装耗材耗材包装采用卡槽式设计，安装简便。-流程高效1. 简化的操作流程，安装方法和步骤说明清晰易懂，无论是初次使用仪器的新手，还是不定期使用仪器的用户，均可轻松完成操作。 2. 配备远程监控系统：DS3000配备远程监控系统，支持“远程设备访问”，可以在Web端监测设备状态，设置检测条件，显示分析结果及生成报告等。进一步提升了操作的便利性，实现高效的工作流程。3. 方便普适，用户可使用任何电脑：可使用用户端网络及电脑输出报告，进行二次解析等。 2. 系统智能-智能耗材管理耗材使用情况实时监控，根据参数，系统能够自动计算出耗材剩余使用次数，提高耗材管理效率。-检测结果智能判断校准检测通过波形及数值表现每道毛细管的信号强度，样本检测根据质量参数设置，自动判断检测结果合格与否，一目了然。 3. 性能优异-创新无泵注胶系统——无需清洗泵，无需排气泡DS3000 采用无泵注胶系统，并成功研发出可移动密封式注射型聚合物，经久耐用，在填充聚合物时无需排气泡，避免了不必要的浪费，同时免除了以往的清洗步骤，有助于缩短维护时间并降低成本。由此可降低用户维修频率，操作性能得到极大提升。 -创新设计光源——使用寿命更长DS3000采用全新设计的激光二极管光源 (LD光源)，受模拟脉冲信号控制，DS3000仅在检测时打开光源，与以往光源相比，延长了实际亮灯时间。 日立DS3000基因分析仪作为一款小型的集成化台式DNA分析仪，“紧凑”而“高效”，可以帮助生命科学专家在各种规模实验室进行Sanger测序和DNA片段分析工作。

SeqStudio基因分析仪专门针对Sanger测序和片段分析应用进行优化 零基础用户即可轻松上手 作为基因分析仪的领导者，我们打造出一款新型的Applied Biosystems&trade SeqStudio&trade 基因分析仪——唯一一款可以在同一块板上同时进行测序和片段分析的产品。该基因分析仪配备集成卡夹系统，简单易用，用户既可远程访问和监控运行，又可浏览数据。这一完全联网的基因分析仪结合简单的卡夹设计，使得实验室的所有研究人员都可轻松分享。 SeqStudio基因分析仪采用最新的触屏技术，使用户能够轻松保持数据连通。该系统非常适合需要简单经济的Sanger测序和片段分析，却又不希望牺牲性能和质量的新老用户。 通用多功能卡夹 — 独创功能，整合了POP-1聚合物、阳极缓冲液、聚合物递送系统和毛细管阵列，使试剂在仪器中的保质期长达四个月。所得结果值得信赖 — 具有Applied Biosystems&trade 基因分析仪一贯的精确度缩短设置时间 — 采用POP-1聚合物和通用卡夹设计，可在同一次运行中同时完成Sanger测序和片段分析反应最大限度利用实验室空间 — 紧凑型仪器，可配置成单机系统或者搭配一台计算机，满足大多数实验室需求通过Thermo Fisher Cloud可随时随地轻松访问、分析和共享数据 — 远程监控运行、在几分钟内分析复杂数据集、安全存储数据、通过云端软件应用程序与同事在线分享数据，以及通过移动设备实时监控运行。综合软件包 — 所购系统内附 Applied Biosystems&trade 测序分析软件、SeqScape&trade 软件、 Variant Reporter&trade 软件、GeneMapper&trade 软件和Minor Variant Finder (MVF)软件。上手快速 – 每个SeqStudio系统都包含一个SmartStart 向导，让您可以在实验室快速上手：此向导涵盖了基本的设置、云端启用和连通、打印机联网、起始试剂评审、软件使用、仪器操作和维护等内容。Sanger测序是测序技术的金标准，具有高精确度、长读取能力，且可灵活支持许多研究领域的不同应用。Sanger测序不仅在DNA测序应用中被广泛认可，同时也可支持RNA测序和表观遗传分析等应用，可确保为癌症及其他遗传疾病研究获得稳定、可靠的标记物检测和定量结果。此外，DNA片段分析还可用于从基因分型到细菌鉴定、从植物筛选到基因表达分析的诸多应用。 从头Sanger测序从头测序指的是为了获得特定生物体的主要基因序列而进行的初始序列分析。 Sanger测序进行靶向测序基因组DNA内的杂合子碱基位置、小片段插入或缺失鉴定常用于定位二倍体生物的突变或多态性；基因重排检测，揭示罕见变异。 质粒测序 亚克隆到质粒中的插入分析 肿瘤学研究保持了检测出肿瘤组织内突变等位基因的金标准质量。 物种鉴定通过“指纹”位点的DNA测序鉴定未知样品所属物种。 新一代测序(NGS)验证我们的基因分析仪拥有超高性能，可进行金标准Sanger测序技术，能够成为验证NGS结果的可靠利器。 CRISPR-Cas9基因组编辑分析验证CRISPR-Cas9编辑事件 人类细胞系鉴定特定基因指纹的高变异短串联重复序列（STRs）分析 Applied Biosystems&trade SNaPshot&trade 基因分型检测单核苷酸多态性（SNPs），帮助理解基因组如何影响生物表型 多重连接依赖性探针扩增技术(MLPA&trade )分析人类拷贝数变异研究由基因座拷贝数变化引起的人类遗传疾病 通过我们成熟的工作流程，生成高质量的Sanger测序数据从DNA模板扩增、PCR纯化、循环测序反应、测序纯化到仪器耗材，我们针对Applied Biosystems&trade 工作流程每一步骤提供了全面的产品。方便使用，有助于提高实验室效率SeqStudio基因分析仪采用卡夹式系统，便于使用和维护。SeqStudio仪器采用多功能卡夹，其中包含毛细管阵列、聚合物存储室和阳极缓冲液 多功能卡夹设计具有以下优势：可在仪器上存储长达四个月可轻松取放内含POP-1聚合物无需重新配置，即可同时进行Sanger测序和片段分析兼容标准96孔板和8孔联管内附4道毛细管陈列带有射频识别（RFID）标签，可追踪进样次数（卡夹）和在仪器上的存放时间（阴极缓冲液存储容器）自动进行运行前校正表1. 服务计划一览AB Maintenance Plan AB Assurance AB Complete 现场响应时间尽量2个工作日*保证2个工作日保证2个工作日安排现场计划维修 √√√远程设备诊断√√√零件、人力和差旅费用√√√优先接通远程服务工程师√√再认证（计划性维护及维修后）√√现场应用科学家故障排查√ *响应时间因地区而异。

StepOnePlus&trade 实时荧光定量PCR仪适合初级和高级实时荧光定量PCR研究人员使用的简单且功能强大的平台► 适用于各种基因组分析的先进软件和仪器► 基于 LED 的长寿命四色光学系统可记录 FAM&trade /SYBR Green、VIC® /JOE&trade 、NED&trade &frasl TAMRA&trade 和 ROX&trade 等染料发出的荧光► 直观且稳定的软件，指导用户轻松完成实时荧光定量 PCR 实验 &mdash &mdash 适合初学者和经验丰富的用户使用► 简单且灵活的仪器设置和使用► 体积极小，适用于各种实验室环境► LCD 触摸屏和 USB 驱动使配置更加灵活，并可实现无 PC 操作► 采用了 VeriFlex&trade 加热模块技术，包含 6 个可独立控制的温控区域，可同时扩增 6 个不同退火温度的 PCR 产物StepOnePlus&trade 实时荧光定量 PCR 系统是一款 96 孔实时荧光定量 PCR仪，无论是初学者或是经验丰富的用户均适合使用。StepOnePlus&trade 实时荧光定量 PCR 系统可进行各种配置设置，即取即用，且带有直观的数据分析和仪器控制软件。StepOnePlus&trade 实时荧光定量 PCR 系统采用基于 LED 的稳定的四色光学系统，可提供精确的实时荧光定量 PCR 结果，适用于各种基因组研究应用领域。StepOne&trade 软件StepOnePlus&trade 实时荧光定量 PCR 系统自带有 StepOne&trade 软件，可在Windows® XP、Windows Vista® 和 Windows® 7 操作系统上运行，具有仪器控制、数据采集和数据分析能力。最新版本包括下列特性：► 支持高分辨率熔解曲线 (HRM) 实验► 可选择符合 MIQE 标准的实时荧光定量 PCR 数据标记语言 (RDML) 格式输出数据► 实验设计向导，帮助您设计和设置实验► 远程监控，通过远程实时查看扩增情况，并在运行完成时通过电子邮件通知此外，StepOnePlus&trade 实时荧光定量 PCR 系统自带的先进软件现包括功能强大的基因表达研究软件包。该软件包可提高基因表达分析的灵活性和准确性。支持多种应用应用领域包括基因表达分析、SNP 基因分型、拷贝数变异、microRNA表达、蛋白表达、易位分析、基因检测和病毒载量分析。为方便上述应用领域，Life Technologies 提供了预先配制、已经过质量测试的即用型 TaqMan® Assay，与 StepOnePlus&trade 系统配合使用，帮助您节省分析优化的精力。StepOnePlus&trade 系统包括：► 预校准的仪器► RNA 酶 P 仪器验证反应板► 仪器操作和分析软件，以及 Primer Express® 引物和探针设计软件► 包括入门指南在内的丰富的文件集，适用于各种主要的实时荧光定量 PCR 应用领域Life Tech新浪微博Life Tech优酷视频

产品简介聚光科技Gene TOF 3100核酸质谱分析系统是快速、准确、经济、高效的多重基因检测平台，独立自主研发，拥有多项关键专利技术。GeneTOF 3100结合了PCR技术的高灵敏度、芯片技术的高通量、及质谱技术的高精度等优势，搭配完善的自动化体系，为客户提供包含仪器、耗材、试剂、软件在内的综合解决方案，可广泛应用于出生缺陷防控、药物基因组、肿瘤、传染性疾病等相关基因位点的分析。性能优势1） 多重可单孔实现几十个靶标的多重检测分析。2） 准确高分辨质谱检测，可区分仅一个碱基分子量差异，准确性99.5%，是 SNP 突变检测的金标准。3） 经济无需化学发光、荧光或其他任何二级标记，单个靶点检测成本最低的方法。4） 高效单批进样 384 个样本，日最高检测通量超过 3000， 能够满足不同检测量的需求。5） 便捷高度集成自动点样仪进行样品纯化及点样，自动分析结果，实现样本进结果出，无需任何手工操作，无须生物信息学分析。产品特点1）多基因多位点的精准基因检测平台；2）自主知识产权，多项关键专利技术；3）开放式平台体系，支持自建项目；4）提供完整的仪器、软件、基础试剂、耗材和自动化解决方案；5）可广泛应用于SNP分型、基因突变、DNA甲基化、拷贝数变异等的检测。应用领域出生缺陷防控(遗传病筛查)：遗传性耳聋、地中海贫血症、脊髓性肌萎缩症（SMA）、G6PD缺乏症等；药物基因组学：心血管、精神类疾病个体化用药，儿童安全用药等；肿瘤精准防治：肿瘤早筛、肿瘤靶向用药指导、靶向治疗耐药监测等；传染性疾病：感染性腹泻、呼吸道多重感染病原体及其耐药性检测等。

华大智造MGISEQ-200基因测序仪小巧、灵活的桌面型基因测序仪丰富你的日运行能力MGISEQ-200是一款小巧、灵活的桌面型单载片基因测序平台，支持高低两种通量的载片。小载片 (FCS)运行速度快，大载片 (FCL) 通量高，用户可灵活选择，满足不同应用场景下对时间和通量的要求。MGISEQ-200的两种载片搭载3-4种读长，支持开展不同测序应用，包括：低深度全基因组测序、靶向捕获/多重测序、小型基因组测序、RNA测序、全外显子测序等临床应用或科研应用，丰富你的日运行能力。通量更灵活升级版MGISEQ-200通量愈显灵活。其中，大载片（FCL，有效reads数：500M）可满足批量样本集中交付，降低单样成本；小载片（FCS，有效reads数：75-100M）可实现紧急样本快速测序，降低开机成本。速度更快配备优化后的生化反应，MGISEQ-200为测序提速。其中，小载片测序（FCS，SE50）最快仅需6小时。面对ICU样本或突发疫情等情况时，升级版MGISEQ-200的优势更为明显，可在第一时间获取未知致病原检测结果。读长更长MGISEQ-200的大小载片（FCL/FCS）均支持PE150，数据量产出稳定，可以解锁更多应用，包括：靶向捕获/多重测序、RNA测序和WES测序等。质量更高经过结构化大数据训练的软件算法，升级版MGISEQ-200在碱基识别上更准确，配合优化后的生化试剂，能提供更高质量的数据。以人细胞系标准样本NA12878为例，使用MGISEQ-200 PE100读长进行测序，Read1 Q30≥90%，Read2 Q30≥85%以上，Mapping Rate、Duplication Rate、变异检出等性能均表现优秀。适配更多应用，满足更多测序需求从小型基因组测序、低深度全基因组测序，到靶向捕获和多重测序，从临床应用到科研应用，升级版MGISEQ-200测序仪“一机多能”，更有自动化整体解决方案加持，提供了丰富的日运行能力。基于MGISEQ-200测序平台，华大智造提供自动化的整体解决方案，包括：自动化样本制备系统，高通量测序仪和生信分析加速器。整体解决方案基于同一套硬件系统，可拓展多种不同应用，不仅适配华大智造的整体方案，也支持第三方文库制备试剂盒和第三方分析软件。获证情况目前，MGISEQ-200已获中国NMPA、欧盟CE、北美c-TUV-us等多项认证。性能参数MGISEQ-200载片数1载片类型FCSFCL载片流道数1 Lane单载片有效 Reads数量75M-100M500M支持读长*SE100PE100PE150SE50SE100 PE100PE150 * 有效Reads数的最大值根据特定标准文库运行所得，实际应用文库受样本类型、建库方式会有所波动MGISEQ-200读长Reads数量数据产量数据质量Q30 *运行时间 **SE50-FCL500M~25G85%~11hSE100-FCL500M~50G85%~17hPE100-FCL500M~100G85%~47hPE150-FCL500M~150G80%~66hSE100-FCS100M~10G80%~10hPE100-FCS100M~20G85%~30hPE150-FCS75M~23G80%~43h*高于Q30的碱基百分比是特定标准文库通过整个运行平均所得。实际应用表现受样本类型，文库质量， 插入片段长度等因素影响。

简介新冠病毒全基因组分析系统，由杭州柏熠科技有限公司开发的一款面向于新冠检测一线工作人员的一键式易操作图形界面分析系统。本分析系统同时支持Nanopore、Illumina、MGI、lontorrent以及Pacbio等主流三代、二代高通量测序数据输入，可实现快速简单分析，系统提供新冠病毒变异信息检测、毒株分型溯源、样本管理上传、进化树构建、基因组组装、图表可视化等功能，同时内置新冠基因组及元信息数据库，帮助用户进行本地化毒株溯源分析。功能介绍本系统同时支持Nanopore、Pacbio等三代测序数据和Illumina、MGI、Ion torrent等二代测序数据进行生物信息学分析，具体功能如下：1.支持用户样本临床信息批量上传和管理；2.支持 fast5、fastq 及gz等多种格式的测序数据；3.支持混样Nanopore测序数据拆分分析；4.支持同一任务多个样本同时分析；5.支持从下机数据上传到输出结果报告一键式操作；6.支持一键式生成 PDF 格式分析报告；7.支持IGV查看测序原始数据比对情况，同时也可以查看位点的突变情况；8.新冠全基因组分析结果包含：病毒鉴定、变异分析、毒株的分型和溯源、自定义变异位点比较分析、 自定义进化树构建、基因组覆盖度计算、基因组组装等；9.支持分析数据及结果下载、图表输出等；10.分析系统能够提供国家认可的计算机软件著作权登记证书或其他知识产权证明。

简介流感病毒全基因组分析系统，是一款提供图形操作界面的流感病毒全基因组测序数据自动化分析系统。相较于常规荧光定量PCR技术，全基因组测序技术具有更强的检测灵敏度，为流感病毒的鉴定、变异检测、监测等带来了技术更新。本系统是流感病毒全基因组测序数据的配套分析系统，兼容当前主流二代和三代纳米孔原始测序数据，实现实时快速分析，能够提供流感病毒分型、甲型流感病毒HA和NA基因区段溯源分析、乙型流感两种家系（Victoria和Yamagata）分型分析、变异检测、覆盖度展示以及组装完成的基因组序列。本系统与常规Linux Shell命令行调用多种程序测序数据分析相比，提供从下机数据到结果报告一键式操作，解决了命令行操作难度大、数据结果分析可视化复杂等问题。通过高度优化的集成分析流程与完善的数据库，最快可将分析时间缩短至10分钟内。功能介绍本系统可针对二代及三代纳米孔测序数据进行生物信息学分析，具体功能如下：1.支持单样本和多样本数据导入分析；2.提供从下机数据到分析结果一键式操作；3.提供甲乙丙丁四种流感病毒鉴定和基因组变异检测；4.内置流感数据库，提供序列比较分析，支持自上传样本共同分析，结果以变异比较列表和系统发育树的方式展示；5.提供流感病毒的全基因组覆盖度图和组装完成的一致性序列；6.甲型流感提供亚型鉴定、HA和NA基因溯源分析；7.乙型流感两种家系（Victoria和Yamagata）分型分析，支持疫苗株及其他细分进化树分析8.提供结果数据统计以及图表输出功能；9.提供样本管理系统，支持输入样本的具体信息，包括病案信息、取样信息、临床诊断信息，支持样本信息和数据分析管理关联等；10.支持一键输出可打印的分析报告，支持图形和表格等结果的下载和输出。

产品名称：基因组分析工作站产地：中国品牌：Microobench型号：Microobench产品简述：原始下机数据与拼接后数据的生信分析关键词：基因组分析工作站、生信分析硬件与软件、生信分析、工作站、分析服务器、生信分析一体机产品详情：Microobench病原微生物基因数据管理与分析工作站由基于国家微生物科学数据中心数据库开发而来的一款针对病原微生物测序数据进行样本管理、分析、监测及预警的生信平台。该平台拥有强大的生信数据库，兼顾易用与专业，内设多种工作流及分析模块，一键即出结果；平台提供一整套本地化基因分析解决方案，可用于收集网络实验室测序数据，分析结果能直接上传国家监测网络数据中心，便于及时发现流行传染病。该平台主要面向各地疾控中心、哨点医院、海关口岸、科研院所等单位，提供专业、简便、精准的病原微生物信息分析解决方案。 产品特点：一键分析：自动生成 分析报告。全中文操作界面：操作简单易上手。2.1+12：国家微生物科学数据中心数据库与公共数据库结合，实现更全分析。本地数据库：无需联网，确保数据安全。4.可视化大屏：实时动态监测，及时性预警分析。病原监测预警特色算法：集成生信管理及中国本土化传播预警特色算法，实时监测预警风险病原。6.样本数据集中管理：适合疾控中心要求的样本、菌毒株、生信分析数据管理流程。支持多种数据：原始下机数据、拼接后数据；二代、三代、二代+三代测序平台混合数据分析模块： 细菌基因组管理分析 病毒基因组管理分析* HIV变异分析与可视化监测 新冠病毒监测预警可视化系统 未知病原数据管理与分析 流感病毒监测预警可视化系统*产品优势：1.提供完整的生物信息学解决方案2.高性能计算，加速数据处理3.用户友好的界面，降低学习曲线4.数据存储和管理，确保数据安全多样的生物信息学工具和分析功能

简介微生物基因组组装及注释分析系统，是由杭州柏熠科技有限公司开发的一款提供图形操作界面的测序数据分析系统。组装模块的提供可以更好的对测序的物种信息进行评估，相较于传统微生物培养和荧光定量PCR技术，全基因测序技术能够高效获得物种基因组信息、变异信息、物种差异等，克服检测周期长、操作繁琐、通量低等问题。本系统兼容三代Nanopore和二代原始测序数据，可实现实时快速分析，提供三代有参组装、无参组装、混合组装、二代单双端组装模式。可以使用户快速得到组装结果、覆盖度、统计信息、耐药和毒力分析、基因注释、MLST等结果。本系统提供从下机数据到结果报告一键式操作，与常规linux shell命令行调用多种程序测序数据分析相比，解决了操作难度大、分析可视化复杂等问题。通过高度优化的集成分析流程与完善的数据库，最终实现一键式图形界面分析，最快分析时间可缩短至10分钟内。功能介绍本系统同时支持Nanopore、Pacbio等三代测序数据和Illumina、MGI、Ion Torrent等二代测序数据进行生物信息学分析，具体功能如下：1.支持主流二代和三代测序下机数据的分析；2.提供从下机数据到分析结果一键式操作；3.支持多个主流组装软件选择，提供无参，有参和混合组装三种组装方式；4.支持多样本和不同格式数据输入；5.提供样本全基因组的覆盖度图和组装完成的一致性序列；6.有参组装提供变异分析；7.支持基因组组装结果注释，提供gff，gbk等注释文件；8.提供耐药元件鉴定、耐药机理和耐药药物鉴定等分析；9.提供毒力元件鉴定、毒力机理等分析；10.支持MLST分析；11.可输入样本的具体信息，包括样本病案信息、取样信息、临床诊断信息；12.提供结果数据做图、统计功能以及图表输出功能；13.提供样本管理系统，支持输入样本的具体信息，包括样本病案信息、取样信息、临床诊断信息，支持样本信息和数据分析管理关联等；14.支持一键输出可打印的分析报告，支持图形和表格等结果的下载和输出；15.分析系统能够提供国家认可的计算机软件著作权登记证书或其他知识产权证明。

基因组学应用 欧罗拉自动化液体处理工作站特殊的实验要求，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 简介 基因组学液体处理工作站为您的核酸提取，核酸纯化，PCR体系构建，下代测序文库构建等基因组学实验项目。Aurora同时也提供OEM整合解决方案，以满足您对于高度自动化的需求。我们充分考虑了OEM过程中的整合流程，特殊应用修改以及系统/软件的兼容性，为您提供相应的技术方案。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 应用领域 OEM领域：**科研机构** 酶免自动化**快速移液**基因组学**生命科学**分子诊断**食品安全**环境监测**实验室前处理 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 特点 快速完成96个样品的转移一吸多喷，快速完成96个样品5块盘的分配基于PC的操作软件，模块化的测试模板保留用户可定义的动作方式 使用一次性移液吸头，或者使用可清洗钢针选配紫外消毒空气过滤防尘外罩前处理后的样品转移具备试剂喷加器，实现样品在线稀释开放系统，兼容各种第三方试剂与耗材 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 产品规格 机械零件组件能与所有类型的实验室设备兼容第三方设备整合OEM整合可以从我们以前的系统集成案例，了解我们作为自动化仪器在自动化工作流程的作用相关模块更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 原理 我们的目标是根据顾客资金预算和时间要求的基础上，尽力提供短时高xiao，稳定以操作的自动化整合方案 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 应用案例 Aurora用户应用案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ **VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证** VERSA&trade 10 PCR体系构建工作站在分子诊断上应用**高通量PCR体系构建自动化方案**利用VERSA 110 PCR体系构建工作站进行Hot-start PCR体系构建**利用VERSA 110进行玻片PCR体系自动构建**实时荧光定量PCR体系构建自动化方案**一步实时荧光定量PCR法乙型肝炎病毒诊断试剂盒的自动化方案**利用VERSA 1100工作站以及Aurora试剂盒进行血液基因组提取自动化方案Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation &bull VERSA&trade Spotter Workstation for Solid-Phase Peptide Synthesis &bull Automated Protein Crystallography Plate Setup using VERSA&trade 110欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

基因组学应用 欧罗拉自动化液体处理工作站特殊的实验要求，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ Aurora 全自动基因组 欧罗拉自动化液体处理工作站 简介 基因组学液体处理工作站为您的核酸提取，核酸纯化，PCR体系构建，下代测序文库构建等基因组学实验项目。Aurora同时也提供OEM整合解决方案，以满足您对于高度自动化的需求。我们充分考虑了OEM过程中的整合流程，特殊应用修改以及系统/软件的兼容性，为您提供相应的技术方案。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 应用领域 OEM领域：**科研机构** 酶免自动化**快速移液**基因组学**生命科学**分子诊断**食品安全**环境监测**实验室前处理基因组学**NGS文库制备**DNA/RNA提取纯化**DNA/RNA片段长度选择**酶反应体系构建**文库标准化建设与混合**单一/多重RT-PCR体系构建**测序反应体系构建**Oligo合成体系构建**磁珠纯化应用通用液体处理**随机挑选以及样品混合**盘面转移、复制与重排**系列稀释、平行稀释**母液配置和分装 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 特点 性能特点1.核酸提取流程简便快捷，提取通量大，充分满足高通量客户需求。2.配有专用核酸提取试剂盒，亦可兼容市面多种自动化核酸提取试剂盒(磁珠法)。3.采用真空吸取的方式96通道吸废液装置，有效避免废液滴落造成的交叉污染。4.耗材兼容性强，可使用市售大多数机用耗材。5.精确移取各种液体，5 μL体积的液体转移CV 2 %，通道间的CV3 %。人性化特色软件目前已提供全血、血清、植物、组组织和PCR纯化等5个核酸提取纯化试剂盒系列及操作流程。1.方便易懂的图形选择界面，可保存/导入/导出预先设定的动作序列。用户可使用Aurora工程师预存软件程序，也可自定义操作流程。2.灵活控制移液操作，提高效率，节省Tips消耗。3.提供全自动核酸提取的“一键式”操作中文软件，方便国内客户的使用，用户也可以自定义操作流程进行实验。 4.软件同时支持多种液体处理功能，包括Serial Dilution，Reagent Addition,Dilution，Plate Reformatting，Extraction，AmpliGrid，Cherrying Picking，PCR，Normalization，Vacuum Manifold等，用户可根据实际需求进行选配，同时进行相应盘面配件再升级。快速完成96个样品的转移一吸多喷，快速完成96个样品5块盘的分配基于PC的操作软件，模块化的测试模板保留用户可定义的动作方式 使用一次性移液吸头，或者使用可清洗钢针选配紫外消毒空气过滤防尘外罩前处理后的样品转移具备试剂喷加器，实现样品在线稀释开放系统，兼容各种第三方试剂与耗材 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 产品规格 机械零件组件能与所有类型的实验室设备兼容第三方设备整合OEM整合可以从我们以前的系统集成案例，了解我们作为自动化仪器在自动化工作流程的作用相关模块更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 原理 我们的目标是根据顾客资金预算和时间要求的基础上，尽力提供短时高xiao，稳定以操作的自动化整合方案 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 应用案例 典型应用1.可全自动完成从核酸提取到PCR反应建立的流程。用户只需要将一整板96个样品（全血，血清）都放在震荡器上，机器就会根据设定程序，添加溶液，转移到另一加热震荡器上裂解样品，添加磁珠，洗涤，洗脱，完成DNA提取的全过程。2.自动完成各种稀释和系列稀释工作任务，也能进行浓度归一的稀释操作3.各种常规的液体处理功能，包括盘面重排/复制，随机挑选，1对多分配，多对1汇集等4.配合不同的功能附件和支架结构可进行多种实验，如不同样本的核酸分离提取(DNA、RNA、质粒、病毒等)，细胞分离和蛋白分离纯化，PCR反应体系的建立等；5.更多新功能，可根据用户的具体要求进行定向开发。 Aurora用户应用案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ **VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证** VERSA&trade 10 PCR体系构建工作站在分子诊断上应用**高通量PCR体系构建自动化方案**利用VERSA 110 PCR体系构建工作站进行Hot-start PCR体系构建**利用VERSA 110进行玻片PCR体系自动构建**实时荧光定量PCR体系构建自动化方案**一步实时荧光定量PCR法乙型肝炎病毒诊断试剂盒的自动化方案**利用VERSA 1100工作站以及Aurora试剂盒进行血液基因组提取自动化方案Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation &bull VERSA&trade Spotter Workstation for Solid-Phase Peptide Synthesis &bull Automated Protein Crystallography Plate Setup using VERSA&trade 110欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

产品介绍：声波基因组剪切仪是在传统超声波处理基础上的技术革新，通过球面固态超声换能器将声波以三维方式聚焦到样本区域，聚焦声波能够以不同角度的能量输入获得良好的处理效果，避免传统超声能量的不聚集可能引起的样本处理过度及热损伤。采用等温、旋转离心管及非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合。用干无菌、超微量破碎 隔着离心管能打断染色体。目不产生感染性飞零超声探头与样品不接触避免交叉污染。自动声波聚焦通过控制系统和自动化的冷水机操作，可为样本处理提供高效可控、重复性优良、温度恒定及无污染的处理环境。目前已广泛应用于基因组学蛋白质组学，细胞生物学等研究中。更短的波长-低至3mm波长,与生物样本大小相同数量级,更容易聚焦。更集中的声波-准确聚焦声波至样品区域，减少能量损失，带来更低的功耗。更安静更健康-临床医学级超声频率,处于安全听力范围之外,无噪音,对人体无害。更少的成本-低成本无需特殊耗材,无需专用配件,实验成本几乎为零。基本原理：通过压电转换器，将电信号转变为高频声波信号，产生数百万的分子“空穴”利用“空穴”在几秒内变大、破裂产生的瞬时流体剪切力，通过等温、非接触的方式对样本进行打断、匀浆和混合。应用领域：组织破碎与匀浆、蛋白质提取、蛋白质消解、DBS血卡收集提取、MALDI-TOF样本处理、细胞及亚细胞组分裂解、ccfDNA提取、ChIP染色质剪切、DNA/RNA提取、生物标志物提取、DNA/RNA片段化、FFPE样本核酸提取、配方设计、脂质体制备、纳米颗粒制备、化合物分散/溶解、药物合成与微粉化不同片段化方法的对比一、超声波打断法1、操作简单,耗时短.成本低2、随机片段化,无GC序列偏好3、剪切效果不受DNA浓度影响4、片段化结果集中度高,目的长度片段得率高二、酶切法1、实验要求严格，针对不同样本合适的片段化条件摸索不易，成本较高2、存在序列偏好性3、需要根据样本浓度改变酶浓度，酶活性易受到溶液成分影响4、目标长度片段集中度较低传统探头和非接触式的对比一、传统探头超声波破碎仪1、探头与样品直接接触,有金属离子污染，一次只能处理一个样品，实验周期长。2、对于多个样品，需要重复使用同一探头，容易造成样品交叉污染。3、由于每次探头插入样品的深度不一.每次超声的能量分布也不尽相同，影响实验结果的重复性和准确性。4、由于不能采用封闭系统,在超声过程中产生的气雾或者泡沫会扩散到环境中造成潜在的生物危险。二、非接触式超声波破碎仪1、消除了传统的手持探头,固定探头的繁琐。2、消除了样品交叉污染的危险 能隔着离心管能打断染色体、破碎细胞。3、无气雾浮质产生-增强生物安全性，用于无菌操作。产品优势：1、通量高，一次可同时处理32-64个样品，实验效率高2、无需频繁操作探头，各样品均在单独的全封闭试管中，避免交叉污染3、产品配置丰富0.1ml-15ml多种适配器，适合于不同样品的实验4、超声参数设置灵活，实验步骤标准化，实验重复性好，结果可靠性高5、无需特殊专用耗材，实验成本低6、采用4℃低温水浴超声波，能量分布均匀，超声作用完全，样品完全在低温环境中进行，避免了样品的变性性能特点：仪器配有旋转马达，超声时自动连续旋转离心管适配器，使超声能量分布更均匀无需特殊耗材，操作简单，时间快，通常一个实验可在短时间几分钟内即可完成采用7寸医用级电阻触摸屏触控操作，屏幕实时显示工作参数时间、温度、功率及连续模式和间隙模式显示，操作简单便捷，运行状态倒计时显示微处理器设有密码保护功能，内置程序，可根据样品类型，输入不同的程序，达到实验目的，无需频繁摸索实验条件仪器具有超电流、超电压、超温报警功能，当温度超过设定温度，自动停止超声并报警，保证样品的完整性产品参数：研究领域：组蛋白的修饰研究、染色质表观遗传修饰研究、转录调控分析、药物开发研究、有丝分裂研究DNA损伤与凋亡分析等。1、全血片段对比：2、不同打断时长小的回收得率：3、相同处理时长的样本混合后，琼脂糖凝胶电泳检测结果：

日立DS3000紧凑型基因分析仪 上世纪90年代初，三大科学计划之一的 “人类基因组计划”启动，并于2001年完成了人类基因组草图，而这一伟大工程，正是基于“Sanger法”的DNA测序技术。 随着科学技术的不断发展，一代测序受检测效率的限制，无法应对大量基因组测序的需要，因此二代测序、三代测序技术，甚至四代高通量测序技术不断涌现。但一代测序因其极高的准确率，直到今天仍然在科研、法医、疾控、食药及临床领域等广泛使用，也是高通量测序验证过程中的重要环节，因此，被称为基因检测的金标准。制药，食品，科研等研究机构均需要通过测序来进行基因分析，为了满足该需求，日立研发了紧凑型基因分析仪“DS3000”，现已全新上市。 日立DS3000秉承日立高新多年来研究开发的毛细管技术与激光辐射技术，作为小型CE测序仪不仅外形“紧凑”，还实现了“高性能”及“高速处理”，可轻松完成片段与测序分析。此外，本产品还采用了环境友好型设计，通过减少在产品使用时排出的CO2排放量，为客户提供可降低环境负荷的产品。DS3000采用4通道毛细管，一次性可处理32个样本，可同时进行6色荧光检测。支持短串联重复序列分析、微卫星不稳定性检测、突变分析和测序分析等用途。 产品特点：1. 操作简便-结构紧凑&触摸屏设计设备采用GUI的触摸屏显示设计，宽400 mm×长600 mm×高600 mm，结构紧凑，节省空间。触摸屏采用扁平化设计，界面布局直观，加强操作的便捷与实用性。 -卡槽式包装耗材耗材包装采用卡槽式设计，安装简便。-流程高效1. 简化的操作流程，安装方法和步骤说明清晰易懂，无论是初次使用仪器的新手，还是不定期使用仪器的用户，均可轻松完成操作。 2. 配备远程监控系统：DS3000配备远程监控系统，支持“远程设备访问”，可以在Web端监测设备状态，设置检测条件，显示分析结果及生成报告等。进一步提升了操作的便利性，实现高效的工作流程。3. 方便普适，用户可使用任何电脑：可使用用户端网络及电脑输出报告，进行二次解析等。 2. 系统智能-智能耗材管理耗材使用情况实时监控，根据参数，系统能够自动计算出耗材剩余使用次数，提高耗材管理效率。-检测结果智能判断校准检测通过波形及数值表现每道毛细管的信号强度，样本检测根据质量参数设置，自动判断检测结果合格与否，一目了然。 3. 性能优异-创新无泵注胶系统——无需清洗泵，无需排气泡DS3000 采用无泵注胶系统，并成功研发出可移动密封式注射型聚合物，经久耐用，在填充聚合物时无需排气泡，避免了不必要的浪费，同时免除了以往的清洗步骤，有助于缩短维护时间并降低成本。由此可降低用户维修频率，操作性能得到极大提升。 -创新设计光源——使用寿命更长DS3000采用全新设计的激光二极管光源 (LD光源)，受模拟脉冲信号控制，DS3000仅在检测时打开光源，与以往光源相比，延长了实际亮灯时间。 日立DS3000基因分析仪作为一款小型的集成化台式DNA分析仪，“紧凑”而“高效”，可以帮助生命科学专家在各种规模实验室进行Sanger测序和DNA片段分析工作。

MobiNova-M1微生物单细胞基因组测序建库系统墨卓Microbe-seq集成多种液滴微流程操作技术，能在不损失分辨率或广泛物种适用性的基础上，从微生物群落中解析出菌株水平的高质量基因组， 助力微生物研究进入单细胞时代。

高通量超声波基因组剪切仪又名聚焦超声波剪切仪,声波基因组剪切仪，XM-M220单槽XM-ME220双槽高通量声波基因组剪切仪是在传统超声波处理基础上的技术革新,通过球面固态超声换能器将声波以三维方式聚焦到样本区域，聚焦声波能够以不同角度的能量输入获得良好的处理效果,避免传统超声能量的不聚集可能引起的样本处理过度及热损伤。采用等温、旋转离心管及非接触的方式对样品进行打断,匀浆和混合。用于无菌、超微量破碎，隔着离心管能打断染色体。且不产生感染性飞雾,超声探头与样品不接触，避免交叉污染。自动声波聚焦通过精确的控制系统和自动化的冷水机操作，为样本处理提供高效可控、重复性优良、温度恒定及无污染的处理环境。目前已广泛应用于基因组学、蛋白质组学、细胞生物学等研究中。更短的波长-低至3mm波长,与生物样本大小相同数量级,更容易聚焦。更集中的声波-精确聚焦声波至样品区域,减少能量损失,带来更低的功耗。更安静更健康-临床医学级超声频率,处于安全听力范围之外,无噪音,对人体无害。基本原理：通过压电转换器，将电信号转变为高频声波信号，产生数百万的分子“空穴”，利用“空穴”在几秒内变大、破裂产生的瞬时流体剪切力，通过等温、非接触的方式对样本进行打断、匀浆和混合。应用领域：组织破碎与匀浆、蛋白质提取、蛋白质消解、DBS血卡收集提取、MALDI-TOF样本处理、细胞及亚细胞组分裂解、ccfDNA提取、ChIP染色质剪切、DNA/RNA提取、生物标志物提取、DNA/RNA片段化、FFPE样本核酸提取、配方设计、脂质体制备、纳米颗粒制备、化合物分散/溶解、药物合成与微粉化不同片段化方法的对比：超声波打断法；操作简单,耗时短,成本低；随机片段化,无GC序列偏好；剪切效果不受DNA浓度影响；片段化结果集中度高.目的长度片段得率高。酶切法：实验要求严格,针对不同样本合适的片段化条件摸索不易,成本较高；存在序列偏好性；需要根据样本浓度改变酶浓度，酶活性易受到溶液成分影响；目标长度片段集中度较低。传统探头和非接触式的对比：传统探头超声波破碎仪探头与样品直接接触,有金属离子污染,一次只能处理一个样品，实验周期长。对于多个样品,需要重复使用同一探头,容易造成样品交叉污染。由于每次探头插入样品的深度不一,每次超声的能量分布也不尽相同,影响实验结果的重复性和准确性。由于不能采用封闭系统,在超声过程中产生的气雾或者泡沫会扩散到环境中,造成潜在的生物危险。非接触式超声波破碎仪消除了传统的手持探头,固定探头的繁琐。消除了样品交叉污染的危险 能隔着离心管能打断染色体、破碎细胞。无气雾浮质产生-增强生物安全性.用于无菌操作。主要优势：1.通量高：一次可同时处理30-60个样品，实验效率高2.无需频繁操作探头：各样品均在单独的全封闭试管中，避免交叉污染3.产品配置丰富，适合于不同样品的实验：适用之样本管型式 0.1ml-15ml多种适配器4.超声参数设置灵活，实验步骤标准化，实验重复性好，结果可靠性高5.无需特殊专用耗材，实验成本低6.采用4℃低温水浴超声波，能量分布均匀，超声作用完全，样品完全在低温环境中进行，避免了样品的变性性能特点：1.无需特殊耗材，操作简单，时间快，通常一个实验最短时间只需5分钟2.仪器配有旋转马达，超声时自动连续旋转离心管适配器，使超声能量分布更均匀3.采用7寸医用级电阻触摸屏触控操作，屏幕实时显示工作参数时间、温度、功率及连续模式和间隙模式显示，操作简便，运行状态倒计时显示4.微处理器设有密码保护功能，内置程序，可根据样品类型，输入不同的程序，达到实验目的，无需频繁搜索实验条件5.仪器具有超电流、超电压、超温报警功能，当温度超过设定温度，自动停止超声并报警，保证样品的完整性实验效果：1.gDNA不同起始量打断效果 可对不同起始量的样品体积进行打断，可得到高重复的DNA剪切结果，不同初始样本量均能得到一致性的片段。2.全血片段对比：3.不同投入量和不同超声时长的测试结果：在投入量分别是200ng时，通过Qsep100片段分析仪检测，打断的DNA片段在200-400bp区间占比分别是47.7%、49.2%、49.1% 片段平均值分别是290.3bp、287.6bp、283.7bp，在投入量分别是300ng时，通过Qsep100片段分析仪检测，打断的DNA片段在200-400bp区间占比分别是49.4%、49.2%、49.3% 片段平均值分别是288.0bp、284.3bp、284.2bp，说明该仪器打断效果不错，打断片段峰形为单一峰形，较完整。4.相同处理时长的样本混合后，琼脂糖凝胶电泳检测结果:图2:处理时长相同的样本(8组)均匀混合后电泳检测结果Marker 条带从下往上依次为100bp、200 bp、300bp、400bp(最亮条带)、500bp、600 bp。技术参数：型号XM-M220(单槽)XM-ME220(双槽)超声频率20-400KHz混频超声功能，频率自适应总时间可调0.1s-9999min，脉冲间隙时间可调:0.1s-99.9s超声水槽容积15*14*10cm23*14*10cm进口原装多频超声换能器4组8组超声样品体积2mL以上或5μL以下样本处理数量32*0.1ml，20*0.65ml，11*2ml以及5个5-15ml离心管60*0.1ml，40*0.65ml，22*2ml以及10个5-15ml离心管适配器材质316不锈钢材质噪音等级＜55dB冷却系统便携式恒温槽主机(压缩机制冷)温控范围2-40℃温度读数精确性at 0.1℃压缩机功率600W研究领域：组蛋白的修饰研究、染色质表观遗传修饰研究、转录调控分析、药物开发研究、有丝分裂研究DNA损伤与凋亡分析等。

高通量声波基因组剪切仪采用等温、非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合。对于每天要处理多个样品或者贵重样品的实验室，高通量声波基因组剪切仪具有处理高通量、参数设置灵活、实验步骤标准化、实验重复性较好、实验效率高、无交叉污染、样本低损耗、无需特殊专用耗材、实验成本低等优势。产品应用：主要用于细菌细胞破碎,蛋白质抽提、二代测序样本 DNA 片段化、免疫共沉淀实验、霉菌孢子破碎、乳化,均质,加速溶解,催化反应主要优势：1.通量高：一次最多可同时处理30个样品，实验效率高2.无需频繁操作探头：各样品均在单独的全封闭试管中，避免交叉污染,不产生感染性飞雾，不需额外插入超声探头3.产品配置丰富，适合于不同样品的实验：适用之样本管型式 0.1ml-5ml、15ml及50ml多种适配器4.采用4℃低温水浴超声波，能量分布均匀，超声作用完全，样品完全在低温环境中进行，避免了样品的变性5.采用7寸医用级电阻触摸屏触控操作，屏幕实时显示工作参数时间、温度、功率及连续模式和间隙模式显示6.仪器配有旋转马达，超声时自动连续旋转离心管适配器，使超声能量分布更均匀，确保样本效果达到一致7.样本破碎方式：利用磁致伸缩共振超声技术破碎样本,多种超声频率同时工作，能量输出均衡， 超声密度均一，非接触处理，确保实验效果一致性好8.操作简便，运行状态倒计时显示；微处理控制器设有密码保护功能，可自由编辑程序及自动记忆设定的程序；仪器具有报警功能，保证样品的完整性在高通量测序样本制备过程中，DNA片段化处理是一个核心步骤。DNA文库的质量和均一性程度都依赖于这一步。因此随机（获取全基因组覆盖的保证）、准确（测序质量和效率的关键）、集中无偏差（提高测序深度的关键）的DNA片段化是保证日常测序工作顺利进行的必要条件。它为研究人员提供了深入理解基因组的工具，并为生物科学和医学研究开辟了新的可能性。实验效果：现针对提取的一管全血DNA样本，投入量分别是200ng加入到0.2ml离心管中，具体实验条件及打断后的2100片段分布图如下。上图为：200ng片段分布图样品：200ng-17min打断测试图样品：200ng-20min打断测试图样品：200ng-23min打断测试图测试结论：通过Qsep100片段分析仪检测，打断的DNA片段在200-400bp区间占比分别是47.7%、49.2%、49.1%；片段平均值分别是290.3bp、287.6bp、283.7bp，说明该仪器打断效果不错，打断片段峰形为单一峰形，较完整。技术参数：主要参数参数范围型号JXDNA-500PICO温控范围2℃~40℃温度读数精确性at 0.1度压缩机功率600W超声频率多频率，频率自适应超声标称功率功率可调:0-100%，步进10%，也可细化至步进1%时间可调总时间可调:0.1s-9999m脉冲间隙时间可调：0.1s-99.9s超声水槽容积15*14*250px 材质304不锈钢换能器采用原装ibidi多频超声换能器 3组冷却系统便携式恒温槽主机(压缩机制冷)超声样品体积搭配不同适配器，超声样品体积可达2ml以上或5ul 以下适用样品型式包括0.1ml、0.65ml、1.5ml及20-50ml离心管，不需使用特殊材质(如玻璃)的耗材,节省实验成本样本处理数量多种适配器可以处理30*0.1ml，20*0.65ml，11*2ml以及5个5ml和4个50ml离心管，适配器材质为316不锈钢材质整机外壳ABS塑料材质开模制造，内置隔音棉噪音等级55db配套防止样品挂壁造成实验失败，提供样品挂壁的辅助设备一套配套离心管开盖工具，可以快速的协助工作人员打开离心管，避免样品开启污染。

宏基因组测序IntroductionMetagenomic sequencing extracts and high-throughput sequencing all microbial genomic DNA from environmental samples, and analyzes all microbial genomic information in the sample environment. Metagenome sequencing interprets the diversity and abundance information of microbial population, analyzes the genome and function of microbial population, explores the relationship between microorganism and environment, microorganism and host, and explores and studies new functional genes.1. Content of bioinformatics analysis 1.1 Sequencing quality analysis, statistics and evaluation 1.2 Database comparison1.3 Species abundance analysis1.4 Functional gene annotation1.5 Difference analysis of gene functional abundance1.6 Pathway enrichment analysis1.7 Abundance difference gene and species cluster analysis1.8 PCA analysis2. Sample requirements 2.1 Total amount 5 µ g gDNA2.2 Concentration 100 ng/µ L 2.3 260/280 1.8

SeqStudio基因分析仪专门针对Sanger测序和片段分析应用进行优化 零基础用户即可轻松上手 作为基因分析仪的领导者，我们打造出一款新型的Applied Biosystems&trade SeqStudio&trade 基因分析仪——唯一一款可以在同一块板上同时进行测序和片段分析的产品。该基因分析仪配备集成卡夹系统，简单易用，用户既可远程访问和监控运行，又可浏览数据。这一完全联网的基因分析仪结合简单的卡夹设计，使得实验室的所有研究人员都可轻松分享。 SeqStudio基因分析仪采用最新的触屏技术，使用户能够轻松保持数据连通。该系统非常适合需要简单经济的Sanger测序和片段分析，却又不希望牺牲性能和质量的新老用户。 通用多功能卡夹 — 独创功能，整合了POP-1聚合物、阳极缓冲液、聚合物递送系统和毛细管阵列，使试剂在仪器中的保质期长达四个月。所得结果值得信赖 — 具有Applied Biosystems&trade 基因分析仪一贯的精确度缩短设置时间 — 采用POP-1聚合物和通用卡夹设计，可在同一次运行中同时完成Sanger测序和片段分析反应最大限度利用实验室空间 — 紧凑型仪器，可配置成单机系统或者搭配一台计算机，满足大多数实验室需求通过Thermo Fisher Cloud可随时随地轻松访问、分析和共享数据 — 远程监控运行、在几分钟内分析复杂数据集、安全存储数据、通过云端软件应用程序与同事在线分享数据，以及通过移动设备实时监控运行。综合软件包 — 所购系统内附 Applied Biosystems&trade 测序分析软件、SeqScape&trade 软件、 Variant Reporter&trade 软件、GeneMapper&trade 软件和Minor Variant Finder (MVF)软件。上手快速 – 每个SeqStudio系统都包含一个SmartStart 向导，让您可以在实验室快速上手：此向导涵盖了基本的设置、云端启用和连通、打印机联网、起始试剂评审、软件使用、仪器操作和维护等内容。Sanger测序是测序技术的金标准，具有高精确度、长读取能力，且可灵活支持许多研究领域的不同应用。Sanger测序不仅在DNA测序应用中被广泛认可，同时也可支持RNA测序和表观遗传分析等应用，可确保为癌症及其他遗传疾病研究获得稳定、可靠的标记物检测和定量结果。此外，DNA片段分析还可用于从基因分型到细菌鉴定、从植物筛选到基因表达分析的诸多应用。 从头Sanger测序从头测序指的是为了获得特定生物体的主要基因序列而进行的初始序列分析。 Sanger测序进行靶向测序基因组DNA内的杂合子碱基位置、小片段插入或缺失鉴定常用于定位二倍体生物的突变或多态性；基因重排检测，揭示罕见变异。 质粒测序 亚克隆到质粒中的插入分析 肿瘤学研究保持了检测出肿瘤组织内突变等位基因的金标准质量。 物种鉴定通过“指纹”位点的DNA测序鉴定未知样品所属物种。 新一代测序(NGS)验证我们的基因分析仪拥有超高性能，可进行金标准Sanger测序技术，能够成为验证NGS结果的可靠利器。 CRISPR-Cas9基因组编辑分析验证CRISPR-Cas9编辑事件 人类细胞系鉴定特定基因指纹的高变异短串联重复序列（STRs）分析 Applied Biosystems&trade SNaPshot&trade 基因分型检测单核苷酸多态性（SNPs），帮助理解基因组如何影响生物表型 多重连接依赖性探针扩增技术(MLPA&trade )分析人类拷贝数变异研究由基因座拷贝数变化引起的人类遗传疾病 通过我们成熟的工作流程，生成高质量的Sanger测序数据从DNA模板扩增、PCR纯化、循环测序反应、测序纯化到仪器耗材，我们针对Applied Biosystems&trade 工作流程每一步骤提供了全面的产品。方便使用，有助于提高实验室效率SeqStudio基因分析仪采用卡夹式系统，便于使用和维护。SeqStudio仪器采用多功能卡夹，其中包含毛细管阵列、聚合物存储室和阳极缓冲液 多功能卡夹设计具有以下优势：可在仪器上存储长达四个月可轻松取放内含POP-1聚合物无需重新配置，即可同时进行Sanger测序和片段分析兼容标准96孔板和8孔联管内附4道毛细管陈列带有射频识别（RFID）标签，可追踪进样次数（卡夹）和在仪器上的存放时间（阴极缓冲液存储容器）自动进行运行前校正表1. 服务计划一览AB Maintenance Plan AB Assurance AB Complete 现场响应时间尽量2个工作日*保证2个工作日保证2个工作日安排现场计划维修 √√√远程设备诊断√√√零件、人力和差旅费用√√√优先接通远程服务工程师√√再认证（计划性维护及维修后）√√现场应用科学家故障排查√ *响应时间因地区而异。

法医鉴定应用 核酸提取系统 欧罗拉液体处理工作站更多新功能，可根据用户的具体要求进行定向开发。 Versa 1100 gene， 四通道以及96通道火热定制中！VERSA Gene 1100高通量液体处理工作站应用之一：核酸提取系统 核酸提纯系统 Aurora 法医鉴定核酸提取 欧罗拉液体处理工作站 简介 高通量核酸提取和PCR反应体系建立的有效融合，是目前国际上自动化核酸提取仪的发展方向，它让研究者和使用者将宝贵的时间和精力放到更有创造性的工作上去，同时节省了人力和设备投资。不仅使交叉污染的风险降低，还可以有效提高批量处理能力、样品提取的一致性和重复性。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 核酸提取系统 应用领域 应用领域：基因组学**NGS文库制备**DNA/RNA提取纯化**DNA/RNA片段长度选择**酶反应体系构建**文库标准化建设与混合**单一/多重RT-PCR体系构建**测序反应体系构建**Oligo合成体系构建**磁珠纯化应用通用液体处理**高效科研机构实验室一般液体处理工作**浓度归一**随机挑选以及样品混合**盘面转移、复制与重排**系列稀释、平行稀释**母液配置和分装法医鉴定提取分离提纯应用 Aurora 核酸提取系统 特点 高精度的XYZ三维机械臂，三维走位偏差均在0.1mm以内；标配八通道250ul空气活塞泵，高通量的进行液体处理；同时支持单通道功能，灵活准确处理1-200ul的液体。选配五通道试剂喷加器(ReagentDorp，1-5000 μL)，可快速准确的添加五种不同的溶液；配备96通道吸废液装置，极快完成磁珠跟废液的分离。 15个工作盘位，已配备DNA提取和PCR建立的多种必配附件。震荡器是加热控温型，可兼容各种类型的微孔板。配备移盘机械爪，能抓取转移盘面上的多种类型的微孔板，包括96标准盘，96深孔盘，384孔盘，各种溶液槽等核酸提取流程简便快捷，提取通量大，充分满足高通量客户需求。配有专用核酸提取试剂盒，亦可兼容市面多种自动化核酸提取试剂盒(磁珠法)。采用真空吸取的方式96通道吸废液装置，有效避免废液滴落造成的交叉污染。耗材兼容性强，可使用市售大多数机用耗材。 Aurora核酸提取系统 产品规格 注射泵移液器8/96通道（一次性吸头）试剂喷加器（RD）8个，可实现大体积快速精.准钢针喷液，防止试剂污染及节约枪头使用磁珠分离模块磁珠分离器，升降磁盘盘面容量15盘位尺寸约98cm*75cm*89cm特色软件人性化特色软件目前已提供全血、血清、植物、组组织和PCR纯化等5个核酸提取纯化试剂盒系列及操作流程。1.方便易懂的图形选择界面，可保存/导入/导出预先设定的动作序列。用户可使用Aurora工程师预存软件程序，也可自定义操作流程。2.灵活控制移液操作，提高效率，节省Tips消耗。3.提供全自动核酸提取的“一键式”操作中文软件，方便国内客户的使用，用户也可以自定义操作流程进行实验。 4.软件同时支持多种液体处理功能，包括Serial Dilution，Reagent Addition,Dilution，Plate Reformatting，Extraction，AmpliGrid，Cherrying Picking，PCR，Normalization，Vacuum Manifold等，用户可根据实际需求进行选配，同时进行相应盘面配件再升级。特色功能模块磁珠混合器，边振荡边混匀；96空真空吸废器，节约枪头，提高效率；温控模块，保证实验的加热需求以及试剂和样本冷存需求下游反应完成的核酸提取可直接或者重组盘面后进行下游反应，如PCR体系构建相关模块更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 核酸提取系统 原理 VERSA 1100全自动核酸提取仪是一款先进灵活、精确的自动化多业务移液系统，以经典的磁珠分离技术完成核酸的自动化分离纯化，完全摆脱了常规法核酸分离纯化步骤中必需的离心、过滤等手工操作，省时省力；同时，融合了PCR反应体系的自动化建立，可直接对核酸提取物进行处理；（PCR管可以直接手动拿到位于扩增区定量PCR仪上进行扩增。） 可全自动完成从核酸提取到PCR反应建立的流程。用户只需要将一整板96个样品（全血，血清）都放在震荡器上，机器就会根据设定程序，添加溶液，转移到另一加热震荡器上裂解样品，添加磁珠，洗涤，洗脱，完成DNA提取的全过程。例如血清病毒RNA提取48个样品，提取时间约为48分钟；96个样品的提取时间约为63分钟。全血DNA提取48个样品，提取时间约为70分钟；96个样品的提取时间约为85分钟。PCR反应建立。利用单通道功能进行自动配置PCR母液，并进行分配。可选择使用8通道进行反应液体分配，或者8通道进行DNA转移，加快反应建立速度。支持一个反应盘多个母液，最多支持4块盘的反应建立。反应建立所需时间约为：48个样：10分钟；96个样：15分钟 Aurora 核酸提取系统 应用案例 Aurora用户应用案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ **VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证** VERSA&trade 10 PCR体系构建工作站在分子诊断上应用**高通量PCR体系构建自动化方案**利用VERSA 110 PCR体系构建工作站进行Hot-start PCR体系构建**利用VERSA 110进行玻片PCR体系自动构建**实时荧光定量PCR体系构建自动化方案**一步实时荧光定量PCR法乙型肝炎病毒诊断试剂盒的自动化方案**利用VERSA 1100工作站以及Aurora试剂盒进行血液基因组提取自动化方案Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation &bull VERSA&trade Spotter Workstation for Solid-Phase Peptide Synthesis &bull Automated Protein Crystallography Plate Setup using VERSA&trade 110欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

Sanger测序和片段分析的创新成果Applied Biosystems? SeqStudio?基因分析仪：? 使用全新的SeqStudio基因分析仪进行测序和片段分析? 直观的运行设置和实时质控结果监控 ? 通过连接功能无缝整合到Thermo Fisher Cloud现有测序应用组合中? 集数款强大的Sanger测序和片段分析应用亮点于一体，包括：- 质粒测序- 肿瘤学研究- 种属鉴定- CRISPR-Cas9基因组编辑分析- 人细胞系鉴定- Applied Biosystems? SNaPshot? 基因分型- 用多重连接探针扩增 (MLPATM) 技术分析人拷贝数变异 (CNV)Applied Biosystems?基因分析仪以可靠性和值得信赖的结果为立足点。作为Applied Biosystems?毛细管电泳 (CE) 基因分析仪产品系列的成员，SeqStudio基因分析仪同样基于这一理念，但同时又追求易用、易维护，易于存取和分享数据。在本应用指南中，我们将介绍先进特性——将Sanger测序和片段分析的可靠性，与远程监控和云应用便利性结合在一起。多功能卡夹这款仪器的易用性在于zuida限度提GAO效率和便利的新型卡夹设计。SeqStudio基因分析仪采用一种含有毛细管阵列、 POP胶以及阳极缓冲液的多功能卡夹。该卡夹可插拔，并可在仪器上存放达四个月之久。每个卡夹上均含有SeqStudio 系统所独有的新型聚合物，无需重新配置即可进行Sanger 测序和片段分析。多达四个毛细管可以处理来自标准96孔板或8联管的样品。卡夹和阴极缓冲液容器均带有射频识别 (RFID) 标签，可跟踪二者各自在仪器上加样（卡夹）和存放的时长（阴极缓冲液）。这一特性使科研人员可以利用同一台仪器，根据需要管理并使用自己的卡夹，进一步提高灵活性。zui后，SeqStudio基因分析仪的维护工作也得到简化。仪器校准工作通过成像和算法工具的先进功能自动化完成。紧凑的仪器设计SeqStudio仪器具有小巧的外形，同时配有机载计算机和一体触摸屏，让您可快速、直观、灵活地进行运行设置。运行软件经过专门配置，可在运行不中断的情况下，在同一块板上设置测序和片段分析反应并在仪器上运行。这一特性开辟了简化分析的全新机会——例如，在同一次CE 运行中，您可将基于测序的位点突变筛选检测与基于片段分析的CNV检测结合在一起。连通体验通过整合无线连接功能，仪器的便利性提升至全新水平，由此可通过联机触摸屏，远程计算机和移动设备APP 操作仪器。用户可使用联机计算机或独立的软件 PlateManager（在Thermo Fisher Connect或单独的计算机上工作的独立软件）来设置运行。通过使用基于网页浏览器的软件，只要能上网，就能随时随地地访问运行设置、反应板图、运行条件和分析设置。加样条件、重新加样和重新调整加样次序可在运行期间调整，从而zui大限度提高从每块板采集优质数据的能力。采集数据后，基于网页浏览器的应用程序组合包（Sanger Quality Check、Sanger Variant Analysis和Next-Generation Confirmation (NGC)）可轻松、方便地分析数据。完成运行后，DNA序列变异、序列比对，以及片段分析工作均可立即开展。zui后，云连接允许合作机构在不同地点监控、存取和分享数据信息，快速分析统一数据集。在本应用指南中，我们将演示如何将全新的SeqStudio基因分析仪无缝整合到部分常见的Sanger测序和片段分析应用中。SeqStudio基因分析仪的易用性和数据分析便利性，可为研究人员带来zui大限度的灵活性，使该系统成为基因分析工具包之中不 可少的新利器。质粒测序Sanger测序zui常见应用之一是分析亚克隆到质粒之中的插入片段。Applied Biosystems? BigDye?化学试剂被Sanger 测序广泛使用，是质粒测序工作流程不可分割的一部分。 SeqStudio平台的部分新特性包括，可让质粒测序研究人员获益。该仪器预先加载了针对短 (600 bp) 长读长应用优化的测序模块，还可针对特殊要求进行定制。其配备的可插拔式卡夹可关联单独的项目和用户。基于云的Sanger Quality Check应用程序包含了一套分析测序痕量数据直观工具。zui后，云连接功能支持远程监控、存取和分享测序信息，有助于合作机构快速分析统一数据集。通过pGEM7zf+质粒、M13引物和Applied Biosystems? BigDye? Terminator v3.1化学试剂，测定SeqStudio仪器的质粒测序性能。通过Thermo Fisher Cloud（图3）上的Sanger Quality Check模块分析测序痕量数据，获得分析结果。在本实例中，测序16个孔内的相同质粒，并在SeqStudio基因分析仪上通过4次加样分析。请注意，各样品的痕量数据得分、峰间 (PUP) 值、连续读长 (CRL) 和QV20+（质量值大于20的长度）相似。使用Applied Biosystems? BigDye? Terminator v1.1化学试剂进行的其他序列测序和实验获得了相似结果。这些数据表明，SeqStudio平台可以获得极高质量的质粒测序结果。肿瘤学研究、二代测序验证临床研究人员可采用SeqStudio基因分析仪保证金标准检测质量，验证肿瘤组织中是否存在突变等位基因。SeqStudio 系统通过整合以下工具，简化了Sanger测序工作流程：? 针对提取自福尔马林固定石蜡包埋组织的片段化DNA， SeqStudio基因分析仪预装载了经过优化的运行模块。? 基于云的NGC模块，允许研究人员通过Sanger测序痕量数据，快速验证二代测序 (NGS) .vcf文件发现的变异。? 频率低至5%的等位基因变异，可采用Applied Biosystems ? Minor Variant Finder (MVF) 软件以及SeqStudio仪器生成的Sanger痕量数据检测出来。? Applied Biosystems? BigDye? Direct和BigDye XTerminator?化学试剂提供了单管测序和回收解决方案，简化了Sanger测序工作流程。SeqStudio基因分析仪检测肿瘤样品突变等位基因的性能，可通过分析源自10份不同FFPE肿瘤样品的基因组DNA、测定4种不同热点区域的变异频率来测定。采用Ion Torrent? Oncomine? Oncology Focus Panel进行NGS，通过BigDye Direct/BigDye XTerminator化学试剂和MVF软件进行Sanger 测序，测定突变等位基因的频率。通过与NGS测得的等位基因频率相比较（约9%-70%），SeqStudio基因分析仪测得的频率相关性非常出色。SeqStudio基因分析仪的变异频率分析能力，也可使用含有靶向KRAS和NRAS中常见致瘤突变的Sanger测序引物的 96孔板进行测定。使用SeqStudio精确测定1 ng稀释的FFPE 来源DNA中低频等位基因频率。因此，需要检测罕见等位基因的研究人员可充分信任SeqStudio基因分析仪能够产生FFPE组织精确分析结果。zui后，基于云的NGC应用可以根据扩增子和样品组织整理 Sanger测序数据，并与.vcf文件之中的候选变异序列进行比对，简化了NGS变异数据的验证工作。ZUIda展示NGC APP 在肿瘤学工作流程之中的应用，我们采用Sanger测序，验证通过Oncomine Oncology Focus panel发现的NRAS突变是否存在。 SeqStudio结果证明 NRAS (p.Ala59Thr) 中的突变存在。因此，NGC APP对测序痕量数据有意义部分的集中、快速检验，有助于促进NGS变异验证工作。

MauriceFlexTM 全自动毛细管电泳分析与组分收集系统MauriceFlexTM是最新一代Maurice家族产品，具备 icIEF 组分收集功能，能够实现icIEF模式多种样品的分离和制备回收。MauriceFlexTM可衔接下游分析技术（例如质谱），灵活实现多肽、蛋白质和病毒载体等多种样本鉴定分析。同时，她还支持常规icIEF和CE-SDS分析。icIEF和CE-SDS双模式符合2020版中国药典。一机智能：CE-SDS、Turbo CE-SDS、icIEF和icIEF组分收集 一机至简：免组装毛细管卡盒一键切换，快速方法开发，平台方法易转移 一机致用：贯穿从早期开发到GMP放行多种应用 l全新组分收集模式利用MauriceFlex&trade 全自动毛细管电泳分析与组分收集系统，除CE-SDS和icIEF分析模块之外，您现在可以对电荷变异体组分进行收集。 licIEF模式基于iCE的icIEF（全柱成像毛细管等电聚焦）技术，10分钟即可获得高分辨率和高重复性的蛋白质电荷变异体数据。 lCE-SDS模式CE-SDS（十二烷基硫酸钠毛细管电泳）是治疗性生物大分子蛋白质大小和纯度检测重要手段。全新Turbo CE-SDS快速分离毛细管卡盒，实现对蛋白质大小和纯度快速高通量分析。 l获得高质量可靠数据Maurice Compass for iCE软件，符合FDA 21 CFR Part 11合规与审计追踪要求，可支持Waters Empower软件反控。 产品应用领域l蛋白质分子量及亚基分析l肽图分析l糖图分析l蛋白质翻译后修饰l蛋白质药物大小、纯度和电荷变异体分析l基因治疗中病毒载体表征l疾病相关生物标志物鉴定分析l药物药效学分析l蛋白质活性分析

用途：用于筛选转基因的植物、动物及微生物；如水稻、玉米、斑马鱼、小鼠、细菌、真菌等。 应用示例：①转基因植物：土豆、玉米、甜椒、番茄、木瓜、拟南芥、棉花等；②转基因动物：兔子、小鼠、三文鱼、斑马鱼、猴子等；③转基因微生物：真菌、细菌、酵母等；④辅助解剖：如提取小鼠大脑GFP标记的背纹体；⑤基因组织特异性表达；⑥无损探伤、刑警法医检测等性能特点1．便于携带，内置电池，室内室外均可使用；2．大功率输出，无需暗室，即可激发荧光；3．直接检测，对被检测对象无伤害；4．LED寿命10万小时，可长时间使用；5．自带电量显示，支持移动充电（充电宝）；6．各种波长一键切换；7．可定制波长；8．整机质保三年.

基因芯片点样仪 欧罗拉微阵列喷印工作站复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ Aurora微阵列喷印工作站简介 **生物微阵列喷印技术，为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台，VERSA110多肽微阵列点样仪，可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora微阵列喷印工作站应用领域 多肽微阵列应用领域：**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向：**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达，DNA筛查**多肽合成**细胞点样，药物筛选 Aurora微阵列喷印工作站特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上，建立多肽、核酸肽、基因等微阵列，为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印，在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列，点与点少于1mm，定位校正，可在每个点点上多个样品点样针高效清洗，内外都彻底冲洗，管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大，方便易学，支持点印序列导入导出，自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩，具备消毒照明功能，确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能：**高通量，可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能，例如容易结晶可定制保湿功能，细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能，细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等， Aurora微阵列喷印工作站产品规格 盘面容量4个盘面，液体处理模块单通道，双注射泵。4通道+试剂喷加器吸液范围自40nL-100μL可调。CV值，1μL≤5%开放性基片不受限制，可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样（点样矩阵通过软件自行设计）。移盘系统移盘架适配耗材24/48个试管/小瓶，96深孔盘特色模块氮吹模块。加热振荡器（2400rpm，RT-90℃）。液面探测。高效过滤安全罩。试剂槽/冷却板相关模块点样钢针复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora微阵列喷印工作站原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率，同时也降低实验成本，实现高通量、微型化、快速化。 Aurora微阵列喷印工作站应用案例 喷印示例：多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

基因芯片喷印 欧罗拉多肽微阵列点样仪复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ Aurora多肽微阵列点样仪简介 **生物微阵列喷印技术，为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台，VERSA110多肽微阵列点样仪，可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora多肽微阵列点样仪应用领域 多肽微阵列应用领域：**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向：**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达，DNA筛查**多肽合成**细胞点样，药物筛选 Aurora多肽微阵列点样仪特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上，建立多肽、核酸肽、基因等微阵列，为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印，在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列，点与点少于1mm，定位校正，可在每个点点上多个样品点样针高效清洗，内外都彻底冲洗，管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大，方便易学，支持点印序列导入导出，自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩，具备消毒照明功能，确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能：**高通量，可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能，例如容易结晶可定制保湿功能，细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能，细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等， Aurora多肽微阵列点样仪 移液工作站 产品规格 盘面容量4个盘面，液体处理模块单通道，双注射泵。4通道+试剂喷加器吸液范围自40nL-100μL可调。CV值，1μL≤5%开放性基片不受限制，可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样（点样矩阵通过软件自行设计）。移盘系统移盘架适配耗材24/48个试管/小瓶，96深孔盘特色模块氮吹模块。加热振荡器（2400rpm，RT-90℃）。液面探测。高效过滤安全罩。试剂槽/冷却板相关模块点样钢针复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora多肽微阵列点样仪原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率，同时也降低实验成本，实现高通量、微型化、快速化。 Aurora多肽微阵列点样仪应用案例 喷印示例：多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

小鼠体组分分析仪AccuFat-1050是一款测量小鼠体脂的分析仪器， 基于低场时域磁共振(TD-NMR)原理，可测量活鼠体内脂肪、瘦肉、水分的含量。仪器通过定量磁共振技术与多元变量数学分析技术，实现清醒状态下活鼠的实时无损检测与持续监测，具有快速、准确、稳定、安全等优点。小鼠体组分分析仪 产品特色- 紧凑式一体化设计：更小的整机尺寸，更轻的整机重量，占用空间小。- 智能化数据分析与处理软件：语音和图形提示功能，安全的实验数据管理，实验数据的即时分析与导出。- 独特的混合脉冲序列设计：优化脉冲序列参数，一次测量可同时获得样本的多个特征信息，检测精度高。- 测量过程安全可靠：活鼠清醒状态下检测，全程无压力，满足小鼠体内全组分(脂肪、瘦肉和水分)的定量分析，实现小鼠的全生命周期监测。小鼠体组分分析仪主要参数- 磁体类型：稀土永磁体- 磁场强度：0.235±0.005T (10±0.213MHz)- 标配探头：R50 (Φ50 mm)- 可测参数：脂肪瘦肉水分等-单次测量时间：≤90s- 测量样品范围：5~80g，最优5~60g小鼠体组分分析仪应用领域病理学研究：- 饮食诱发微生物群失调与肥胖- 肿瘤与代谢紊乱- 基因学与代谢病理- 胰岛素抵抗、糖稳态、氧化代谢动物模型研究- 肥胖易感/抵抗鼠- 棕色脂肪少的鼠- 基因、蛋白敲除鼠- 肿瘤鼠营养学研究- 妊娠哺乳期饮食对后代肥胖诱发- 最佳代谢反应的蛋氨酸含量- 肠道微生物活性的作用- 钙（Ca）摄入量临床学研究- 心血管疾病食疗、药物治疗评价- 非酒精脂肪肝治疗方案- 代谢类疾病及并发症临床治疗- 热量摄入控制与临床预防

活鼠体组分分析仪AccuFat-1050是一款测量小鼠体脂的分析仪器， 基于低场时域磁共振(TD-NMR)原理，可测量活鼠体内脂肪、瘦肉、水分的含量。仪器通过定量磁共振技术与多元变量数学分析技术，实现清醒状态下活鼠的实时无损检测与持续监测，具有快速、准确、稳定、安全等优点。活鼠体组分分析仪产品特色- 紧凑式一体化设计：更小的整机尺寸，更轻的整机重量，占用空间小。- 智能化数据分析与处理软件：语音和图形提示功能，安全的实验数据管理，实验数据的即时分析与导出。- 独特的混合脉冲序列设计：优化脉冲序列参数，一次测量可同时获得样本的多个特征信息，检测精度高。- 测量过程安全可靠：活鼠清醒状态下检测，全程无压力，满足小鼠体内全组分(脂肪、瘦肉和水分)的定量分析，实现小鼠的全生命周期监测。活鼠体组分分析仪主要参数- 磁体类型：稀土永磁体- 磁场强度：0.235±0.005T (10±0.213MHz)- 标配探头：R50 (Φ50 mm)- 可测参数：脂肪瘦肉水分等- 单次测量时间：≤90s- 测量样品范围：5~80g，最佳5~60g活鼠体组分分析仪应用领域病理学研究：- 饮食诱发微生物群失调与肥胖- 肿瘤与代谢紊乱- 基因学与代谢病理- 胰岛素抵抗、糖稳态、氧化代谢动物模型研究- 肥胖易感/抵抗鼠- 棕色脂肪少的鼠- 基因、蛋白敲除鼠- 肿瘤鼠营养学研究- 妊娠哺乳期饮食对后代肥胖诱发- 最佳代谢反应的蛋氨酸含量- 肠道微生物活性的作用- 钙（Ca）摄入量临床学研究- 心血管疾病食疗、药物治疗评价- 非酒精脂肪肝治疗方案- 代谢类疾病及并发症临床治疗- 热量摄入控制与临床预防应用实例抗生素阿奇霉素（AZI）抑制棕色/米色脂肪的功能，促进人类和啮齿动物的肥胖AZI通过抑制棕色和米色脂肪细胞的功能，破坏了能量稳态，并促进了肥胖。其中，AZI 降低了生热脂肪细胞的线粒体蛋白合成，增加了ROS水平，在体内外均可降低。我们发现人体脂肪中的AZI残留水平与BMI/体重呈正相关，这强调了AZI在肥胖流行中的重要性。-小鼠随机分为对照组和AZI组，AZI在饮用水中按安全剂量添加。与对照组(NCD)相比，AZI处理小鼠(NCD+AZI)表现出相似的代谢性能。在高脂饮食(HFD)下，观察到AZI组(HFD+AZI)与对照组(HFD)相比，体重和脂肪量增加，血糖和胰岛素耐量试验(GTT/ITT)表现更差，胰岛素敏感性受损。 此外，AZI处理的HFD小鼠的脂肪组织重量增加，脂肪细胞增大。-为探讨了NAC是否能减轻AZI对体内代谢参数的有害影响，小鼠在整个实验过程中都接受ABX治疗，以消除肠道微生物群对肥胖发展的影响，然后接受HFD方案，用AZI治疗，添加或不添加NAC在AZI处理的HFD小鼠中，补充NAC在很大程度上阻止了AZI诱导的体重和脂肪质量的增加。此外，NAC显著降低了小鼠的脂肪组织重量，且脂肪细胞变的更小。

架起组织学与基因组学之间桥梁一、仪器简介：组织分析物转移系统Visium CytAssist是一款小巧的台式仪器，能够将转录组分析物从标准的载玻片转移到Visium玻片上，便于您从更多种类的样本中获得空间分析的见解。CytAssist仪器与苏木精-伊红（H&E）染色或免疫荧光（IF）染色的FFPE组织切片兼容，让预先以切片形式保存的组织也能用于Visium工作流程。您可以通过标准的组织学技术筛选组织切片，找到有生物学意义的切片，然后用CytAssist仪器将这些切片与Visium玻片的捕获区域精确对齐，从而最大限度发挥Visium实验的作用。品牌10x Genomics，型号Visium CytAssist，产地新加坡，代理商是斑马鱼（北京）科技有限公司。二、简化样本处理简化样本管理：这一切都从标准的载玻片开始。有了Visium CytAssist，用户可从标准载玻片上的组织开始，并按照标准的组织学流程对起始组织进行制备、染色和成像。扩大使用范围：CytAssist仪器与H&E染色或免疫荧光染色的FFPE组织切片兼容，让您能够在Visium玻片的捕获区域（6.5 x 6.5 mm或11 x 11 mm）内使用预先切片和预先染色的组织。获得更多的空间见解：预先筛选组织切片，然后使用仪器将组织切片与Visium捕获区域精确对齐，充分利用您的空间发现研究。三、工作流程：Visium CytAssist可方便地转移FFPE样本中的转录组分析物。在Visium CytAssist流程中，切片、脱蜡以及染色和成像（H&E或IF）的步骤是在标准载玻片上进行的。在探针杂交后，将两张标准载玻片和一张含两个捕获区域的Visium玻片放入CytAssist仪器中，让标准载玻片上的组织切片与两个Visium捕获区域的顶部对齐。仪器捕获明场图像，以提供空间定位用于数据分析，然后将转录组分析物与Visium玻片杂交。其余步骤（从探针延伸开始）按照Visium FFPE标准流程在仪器外进行。技术培训和支持：Xenium、Visium CytAssist、Chromium Controller，Chromium X、Chromium™ Next GEM Single Cell 3' GEM, Library & Gel Bead Kit、Visium Spatial for FFPE Gene Expression Kit、Chip G、Feature Barcode Library Kit……斑马鱼（北京）科技有限公司是10x Genomics代理商，负责销售仪器和试剂，具备丰富的单细胞测序和空间转录组实验方面经验，可为用户提供单细胞悬液制备，建库，测序，生信分析等一整套解决方案。在购买仪器后，将安排有资质的工程师进行现场安装和培训。在培训完成后，客户还将获得全方位支持，包括远程技术支持（Technical Support）、现场应用科学家（FAS）、现场服务工程师（FSE）和生物信息学应用（Applied Bioinformatics）团队，覆盖实验工作流程、试剂耗材、仪器和软件的各个方面。三、仪器亮点• 将转录组分析物从标准载玻片方便地转移到Visium玻片的捕获区域，简化样本处理；• 将样本兼容性扩展到贴有切片和预先染色的标准载玻片；• 通过标准的组织学技术预先筛选组织切片，选择出最有生物学意义的切片，从而最大限度地获得Visium实验的见解；• 使用CytAssist专用玻片和试剂，每次运行可从最多两张FFPE组织切片中精确捕获分析物，而时间不到一小时；四、技术参数1.每次运行的样本数2张组织切片；2.温度范围32–55°C；3.系统运行时间30–90 分钟；4. Visium FFPE 一张玻片两个反应，带有6.5 x 6.5 mm 或 11 x 11 mm捕获区域；5. 重量18.8 磅；6.尺寸8”x 12”x 10”(宽 x 深 x 高)；五、斑马鱼（北京）科技有限公司，是10x Genomics公司的官方授权经销商，负责产品的推广销售和技术支持，为您提供技术参数，报价、选型、实验指导、安装培训、售后服务等，更多信息可留言或来电咨询。

HiSeq 2000具有以下特点：前所未有的产量——HiSeq 2000能够在单次运行中产生200 Gb的数据，每天能产生25 Gb。该系统使用两个流动槽和一种新颖的双表面成像方法，能够使测序通量及实验灵活性提升到新的水平。突破性的用户体验——HiSeq 2000具有最简化和直观的单个操作员流程，启动运行仅需10分钟的手工操作时间。即插即用试剂，触摸屏界面，以及实时的运程运行监控，让仪器操作更简单。文库制备时96个样品的平行处理显著降低了手工操作时间和整体的费用。无可比拟的经济操作——研究人员以30倍的覆盖度对两个人类基因组进行测序，每个基因组的费用不到1万美元。HiSeq 2000能以单个或两个流动槽的模式运行，并同时运行需要不同读长的应用。Illumina将于下个月开始发货，并预计会对目前使用Genome Analyzer的用户实行以旧换新计划。不过，Flatley表示Illumina会继续开发、制造并销售Genome Analyzer系统，让研究人员有更多的选择。

液滴数字PCR系统领航基因新一代完全独立自主知识产权的五色荧光液滴数字PCR系统，包括专利微流控芯片、液滴生成仪、扩增仪、生物芯片阅读仪（iScanner5）及相关试剂耗材等。领航基因完全自主知识产权的数字PCR系统具有极高的灵敏度、准确性与重复性。可广泛应用于肿瘤液体活检、靶向治疗伴随诊断、无创产前检测、病原微生物（病毒、细菌、真菌等）检测、食品安全检测、遗传疾病诊断、移植排斥监控、肠道菌群分析、药物基因组检测、基因表达分析、环境检测和分子生态、农业和动植物检测等多个研究方向。技术优势五色荧光通道大幅超越国际常规的2～3色荧光通道，荧光通道无串扰、信噪比高，不仅有力地拓展了基因多重检测的应用空间，还可以节约珍贵样本、检测时间和试剂成本兼容固态芯片和液态芯片可同时兼容固态芯片和液滴芯片的数字PCR高通量检测分析支持单次高达24张固态芯片或32张液滴芯片，提升检测效率开放试剂平台领航自主研发生物芯片，可满足客户各类配套开发需求