多通道电导率测定仪

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=99039]324_c53型电导率测定仪中文操作手册[/url]

我单位购买的电导率测定仪配备了两个电极，一个电极上有两个小亮片，电极常数是1.04；一个电极上是一个亮片，一个黑片，电极常数为0.98；我测定的是自来水中电导率，测定前我分别对两个电极进行了较正，可不知为什么测定结果确相差接近一倍，用有两个小亮片电极测定的结果为364，而用一个亮片，一个黑片测出的结果却是790，我很疑惑？请教高手给帮帮忙，感谢了！

请问有没有用着纯水机的老师，给指导下我们这种情况怎么办；我们的纯水机一直报警更换柱子，电导率显示在20多，如果按照超纯水的标准的话是远远不达标的；但是我们柱子刚更换了有三个月，而且我们用的频率很低；现在有点怀疑是不是这个机器内部的[url=https://www.hach.com.cn/product/hd3600]电导率测定仪[/url]有问题啊。难道柱子用的这么快嘛？

现在很多电导率仪都是针对纯水和水溶液的。求推荐一款电导率仪，可测定涂料的电导率的，包括水性涂料和油性涂料。

电解质溶液的电导率与电介质的本性、溶剂的性质、温度、以及溶液的浓度有关。在测量的过程中，会对测量结果产生影响的因素有以下几点： 一、温度 电导率与温度具有很大相关性。金属的电导率随着温度的增高而降低。半导体的电导率随着温度的增高而增高。在一段温度值域内，电导率可以被近似为与温度成正比。为了要比较物质在不同温度状况的电导率，必须设定一个共同的参考温度。电导率与温度的相关性，时常可以表达为，电导率对上温度线图的斜率。在精密测量中，为避免温度影响，最好在恒温条件下测量。 二、掺杂程度 固态半导体的掺杂程度会造成电导率很大的变化。增加掺杂程度会造成高电导率。水溶液的电导率高低相依于其内含溶质盐的浓度，或其它会分解为电解质的化学杂质。水样本的电导率是测量水的含盐成分、含离子成分、含杂质成分等等的重要指标。水越纯净，电导率越低（电阻率越高）。水的电导率时常以电导系数来记录 电导系数是水在25°C温度的电导率。 三、各向异性 有些物质会有各向异性(的电导率，必需用3×3矩阵来表达（使用数学术语，第二阶张量，通常是对称的。 四、水的纯度 电导率测定中一般都用水为溶剂，普通的蒸馏水含有CO2、NH3和微量Na+等杂质以及玻璃器皿等的器壁溶解物。当测定电导率较小的稀溶液的电导率值时，必须用更纯的水。25 ℃时，与空气中的CO2相平衡的电导水的电导率为0.8-1.0 mS/cm，这种水可用普通蒸馏水加入少量碱性高锰酸等试剂，经二次蒸馏后得到。也可用离子交换树脂来进一步纯化蒸馏水或电渗析水，使其电导率达0.03-0.06 mS/cm，用于更高精度的电导的测量。 非水溶剂也应经蒸馏纯化，以防止杂质或痕量水影响测量结果。有时，也可用扣除空白(本底)的方法来求得精密电导率值。 五、电极极化 在交流法电导测量中，电极极化问题一般可忽略不计。但当频率太低且被测介质电导较大(大于10-3 S)时，由于电流较大或电流中含有一定的直流分量，仍可产生极化。可通过提高测量电源频率和增大电极面积的方法来消除。直流电导法中电极极化带来的影响不容忽略，但可用四电极法来减小。

各位好，有那位资深人士能帮我解释一下，电导率仪、酸度计和离子计的区别？谢谢大家了

求助以下标准：1、GB 13580.3-1992 大气降水电导率测定方法2、SL 78-1994 电导率的测定（电导仪法）

万通离子色谱861其中一个通道的电导率高到329us/cm，手动切换抑制器后仪器电导率下降到正常值，为什么会这样呢？有遇到同样问题的同仁，帮助一下，说说你们是如何解决这个问题的。

日常工艺用水（纯化水、注射用水）监测电导率么？在线检测还是另测呢？周期多久？限值多少？我先说，大家讨论讨论！[em61] 我们的电导率都是在线检测的，除了有问题时需要取样另测，生产时每2小时测定一次，纯化水要求2us/cm,注射用水要求1us/cm.[em44]

智能在线电导率分析仪的设计与实现林晓梅 尤文 李慧 金星 王盛慧(长春工业大学电气与电子工程学院，130012) 摘 要：介绍了一个利用单片机技术的智能在线电导率分析仪的设计，给出了系统的硬件结构和软件设计的思路。本设计符合工厂应用的要求，可以由用户自己定义、自己设计，以满足不同的要求。 关键词：电导率 专家系统0引言 近年来，随着饮用纯净水、药用蒸馏水、生物制品用水、动力锅炉及大型发电机组冷却用水需求量的急剧增加，以及木材烘干、粮食水份检测等技术的广泛应用，越来越多的产品、技术开始对介质的导电性能、成份要求给出准确的分析和评价，而且在实时性、准确度等方面提出了更高的要求。基于上述原因，国内外许多著名公司如美国的罗斯蒙特、中国石家庄科达仪表厂等相继开发了相应的产品。国外产品的价格明显偏高，如美国的1054B电导率分析仪离岸价为1600美元，不适于量大面广的使用。国内产品采用纯硬件结构，对影响测量结果的介质温度只能作分段象征性的补偿，效果不好、准确度低、稳定性差。更有甚者，国内外同类产品对介质流速变化产生的测量误差均没有补偿措施，仪表在不同条件下也需要人工多次调整才能使用，不仅影响了生产效率，而且增加了维护成本。基于上述背景，我们提出将专家系统和模糊推理应用于介质的在线电导率测量过程中，提出了在线补偿和在线学习推理的测量方法，这种方法同国内外同类产品中的技术相比，人工参与的机会少，仪表自调整自学习的能力强。同时，这种方法也为其它相关领域的研究提供了可借鉴的方案。1智能在线电导率分析仪的结构与功能 智能在线电导率分析仪的结构如图1所示。这个系统以普通计算机为基础，用硬件、软件实现测量系统的功能。图中激励信号电路为自制电路，采用交流方波驱动电路来驱动电导率传感器，与现有产品中所采用的桥式电路相比较，不仅在线性度、准确度和测量范围上都有显著提高，而且，交流驱动方式与现有产品中的直流驱动方式相比，彻底克服了电导率传感器的极化现象，从根本上保证了测量的精度。通过TCP/IP协议把采样数据送往上位机，上位机软件采用LabVIEW程序设计，可以由用户自己定义、自己设计，以满足不同的要求。 智能在线电导率分析仪的功能为： （1）能对本质情况进行实时在线检测，提供故障诊断依据，检测参数为电导率和温度值； （2）建立网络数据库，记录电导率历史运行数据，判断报警状态和报警数据； （3）利用数字信号处理和统计技术，提供反映电导率的图谱和统计分析结果； （4）提供系统参数组态功能，根据现场具体情况定义相关系统参数，完成系统重构，以满足不同用户的要求； （5）在企业网内对水质的运行实现远程监控与分析； （6）实现虚拟仪器的网页发布。2智能在线电导率分析仪的硬件介绍2.1程控放大部分 程控放大部分由1片CD4051、1片OP07和4个反馈电阻组成。采样信号进入OP07的正向输入端，CD4051的X（3脚）接OP07的负向输入端，A端（11脚）B端（10端）分别与单片机的P3.6与P3.7连接，C（9脚）接地。程序通过对CD4051不同通道的选择，来构成不同增益的同向放大器，实现对不同范围的温度与电导率信号的测量。2.2AD部分 AD部分由1片CD4040、1片ICL7135、电阻与电容组成。本系统利用ICL7135进行模数转换与时间成比例的关系，实现单片机与ICL7135的最简连接。将AT89C52的ALE通过CD4040做8分频后得到ICL7135所需500K的时钟。将ICL7135的BUSY和POL分别与单片机的INT0和T1连接。程序将INT0设成门控方式工作，即当INT0脚为高电平时，T0工作在计时方式来计高电平的时间。当ICL7135进行模数转换时，BUSY信号为高电平，转换结束时BUSY为低电平。由于T0、ALE与系统时钟频率之间有一定的比例关系就可以计算出要转换结果。2.3单片机部分 单片机部分由AT89C52、AT24C08、12M晶振和复位电路构成。其中AT24C08中存储着系统参数以及温度补偿数据表。 多路开关部分电路如图2所示，由1片CD4051、电阻、电容和稳压管等组成。CD4051的X接程控放大部分OP07的正向输入端，A端和B端分别与单片机的P1.7和P1.6连接,C接地。程序通过对CD4051不同通道的选择，选择不同的输入信号，实现对温度与电导率信号的测量。其中X3通道是电导率信号输入，X1通道是温度信号输入。2.4激励电路部分 激励信号由CD4052的Y通道经分压电阻后激励电导率传感器，同时在U1点得到与电导率信号成正比的信号。该信号经CD4053的X通道在经阻容滤波后，进入CD4051的X0通道后进入程控放大部分。为了去掉CD4052中通道电阻带来的误差，在U2点处测得直接加在分压电阻与电导率的激励信号，由CD4051的X4、X5通道经CD4053的Z通道在经阻容滤波后，进入CD4051的X2通道后进入程控放大部分。这样用U1、U2和分压电阻的阻值就可以计算出电导率的值。采用CD4094将CPU传来的转行控制信号，转换成并行的控制信号来控制多路开关选通的通道。2.5通讯部分 仪表使用异步串行通讯接口,接口电平符合RS232C或RS485标准中的规定。数据格式为1个起始位、8位数据、无校验位。1个或2个停止位。通讯传输数据的波特率可调为1200～19200bit/S。仪表采用多机通讯协议，如果采用RS485通讯接口，则可将1～101台的仪表同时连接在一个通讯接口上。采用RS232C通讯接口时，一个通讯接口只能联接一台仪表。RS485通讯接口通讯距离长达1km以上，只需两根线就能使多台AI仪表与计算机进行通讯，优于RS232通讯接口。为使用普通个人计算机PC能作上位机，可使用RS232C/RC485型通讯接口转换器，将计算机上的RS232C通讯口转为RS485通讯口。3结束语 首先，该仪表采用交流方波信号作为激励信号，提高了测量结果的线性度和精度，防止电导率传感器在使用过程中的极化现象，延长了使用寿命；其次，该仪表采用专家系统技术和在线可编程技术对介质温度和介质流速变化带来的测量误差进行的补偿，使得测量结果更为精确，体现了仪表的智能化。在不增加制造成本的情况 下，用软件技术降低了测量误差，提高了测量精度。另外，虽然整个补偿方法采用软件进行，但是由于是按预置表进行的，因此计算量不大，程序执行时间较短，从而保证了测量过程的实时性。为该仪表进入自动控制系统奠定了基础。参考文献1方初良.电导式分析仪表.北京:水利电力出版社,1983.72王永红.过程检测仪表.北京:化学工业出版社,1999.93林晓梅等.利用虚拟仪器设计的智能在线电导率分析仪.中国仪器仪表,2002.2

用大气降水电导率的测定方法 GB/T13580.3-1992能不能检测废水中的电导率？我们在进行工业废水检测的时候，仪器不能显示读数？求教

电导率仪是适用于精密测量各种液体介质的仪器设备，主要用来精密测量液体介质的电导率值。电导仪配以相应常数的电极可以精确测量高纯水电导率，广泛应用各领域的科研和生产。 电导率仪的测量原理是将两块平行的极板，放到被测溶液中，在极板的两端加上一定的电势，通常为正弦波电压，然后测量极板间流过的电流。利用电导率仪或总固体溶解量计可以间接得到水的总硬度值。测量电导大小的方法，可用两个电极插入溶液中，以测出两个极间的电阻。电极常数常选用已知电导率的标准氯化钾溶液测定。不同浓度氯化钾溶液的电导率(25℃)列于下表。溶液的电导率与其温度、电极上的极化现象、电极分布电容等因素有关，电导率仪一般都采用了补偿或消除措施。 电导率仪是实验室电导率测量仪表，它除能测定一般液体的电导率外，且能满足测量高纯水的电导率的需要。电导率仪可接自动电子电位差计进行连续记录，是食品厂、饮用水厂办理QS、HACCP认证的必备检验设备。

有没有测定固体电导率的设备，电池材料专用的？[em58]

1 原理 大气降水的电阻随温度和溶解离子浓度的增加而减少，电导是电阻的倒数。当电导电极(通常为铂电极或铂黑电极)插入溶液中，可测出两电极间的电阻R，根据欧姆定律，温度压力一定时，电阻与电极的间距L(cm)成正比，与电极截面积A(cm2)成反比。即： 由于电极的L和A是固定不变的，即是一常数，称电导池常数，以Q表示。其比例常数P叫电阻率，P的倒数为电导率，以K表示。K＝Q／R ………………………………………(2)式中：Q――电导池常数，cm－1；R――电阻，Ω， K――电导率，μs／cm。 当已知电导池常数Q，并测出样品的电阻值R后，即可算出电导率。2 试剂2.1 水，其电导率小于1μs／cm。2.2 标准氯化钾溶液：c(KCl)＝0.0100mo1／L。称取0.7456g氯化钾(KC1，105℃烘2h)，溶解于新煮沸的冷水中，于25℃定容到1000mL。此溶液在25℃时电导率为1 413μs／cm。3 仪器3.1 电导率仪：误差不超过1％。3.2 温度计：能读至0.1℃。3.3 恒温水浴：25±0.2℃。4 步骤4.1 电导池常数的测定 用0.0100mo1/L标准氯化钾溶液冲洗电导池三次。将此电导池注满标准溶液，放入恒温水浴恒温0.5h。测定溶液电阻RKCL。用公式Q＝KRKCl计算电导池常数。对0.0100mol／L氯化钾溶液，在25℃时K＝1413μs／cm。即：9＝1413RKCl 用水冲洗电导池，再用降水样品冲洗数次后，测定样品的电阻Rs。同时记录样品温度。5 分析结果的表述5.1 计算 按式(3)计算样品的电导率K(当测试样品温度为25℃时)。K＝Q／Rs＝1 413RKCl／Rs ……………………………………(3)式中：RKCl――0.0100mol/L标准氯化钾电阻，Ω；Rs――降水的电阻，Ω；Q――电导池常数。 当测定降水样品温度不是25℃时，应按式(4)求出25℃的电导率。式中：Ks――25℃时电导率，μs／cm；Kt――测定时t温度下电导率，μs／cm；α――各离子电导率平均温度系数，取值为0.022；t――测定时溶液的温度，℃。

电导仪就是测量溶液的电导率的仪器。那么什么是电导率呢，通俗的将，水中的含盐率越大，水的导电性能就越强，即电导率越强。在应用中，人们常常根据电导率来判断水中矿物质含量的多少。 电导仪测量溶液电导率的方法叫做电导分析法。电导就是电阻的倒数，所以我们测量液体的电导，实际上就是测量它的电阻。原理虽然很简单，但是实际过程中，需要注意一点的就是，在溶液电导的测定过程中，当电流通过电极时，由于离子在电极上会发生放电，产生极化引起误差，故测量电导时要使用频率足够高的交流电，以防止电解产物的产生。

公司水站生产的超纯去离子水电导率要求小于0.08μS/cm,但检测总是大于这个值,有人解释是遇到空气之后电导率增大了,不知道怎么测定才能更精确?

电导率仪是适用于精密测量各种液体介质的仪器设备,主要用来精密测量液体介质的电导率值,当配以相应常数的电极可以精确测量高纯水电导率，广泛应用各领域的科研和生产。电导率仪常规的分类是按便携性分的，分为：便携式电导率仪，台式电导率仪和笔式电导率仪。也有的按用途分为：实验室用电导率仪，工业在线电导率仪等。也有的按先进程度分为经济型电导率仪，智能型电导率仪，精密型电导率仪或分为指针式电导率仪，数显式电导率仪。 　　笔式电导率仪，一般制成单一量程，测量范围狭，为专用简便仪器。笔形还有制成TDS计，用于测量饮用水质量，盐度计测量汤(溶液)盐度等。便携式和台式电导率仪测量范围较广，常用仪器，不同点是便携式采用直流供电，可携带到现场。实验室电导率仪测量范围广、功能多、测量精度高。工业用电导率仪的特点是要求稳定性好、工作可靠，有一定的测量精度、环境适应能力强、抗干扰能力强，具有模拟里量输出、数字通讯、上下限报警和控制功

什么是电导率?电导率是以数字表示溶液传导电流的能力，我们经常用它来表示水的纯度。纯水的电导率很小，当水中含有无机酸、碱、盐或有机带电胶体时，电导率就增加。电导率常用于间接推测水中带电荷物质的总浓度。水溶液的电导率取决于带电荷物质的性质和浓度、溶液的温度和粘度等。电导率的标准单位是S/m(即西门子/米)，一般实际使用单位为mS/m，常用单位μS/cm(微西门子/厘米)。单位间的互换为：1mS/m=0.01mS/cm=10μS/cm新蒸馏水电导率为几十到上百μS/cm，存放一段时间后，由于空气中的二氧化碳及其他杂质的溶入，电导率可上升至数百μS/cm；自来水电导率各地都不一样，通常在数百μS/cm；海水电导率大约为5300mS/cm。电导率随温度变化而变化，温度每升高1°C，电导率增加约2%，通常规定25°C为测定电导率的标准温度。电导率的计算方法由于电导是电阻的倒数。因此，当两块平行的电极插入溶液中，可以测出两电极间的电阻R。根据欧姆定律，温度不变的情况下，这个电阻值与电极的间距L（cm）成正比，与电极截面积A（cm2）成反比即：R=ρ×L/A由于电极面积A与间距L都是固定不变的，故L/A是一个常数，称电导池常数或电极常数（以Q表示）。比例常数ρ叫做电阻率。其倒数1/ρ称为电导率，以x表示。电导S=1/R=1/（ρ×Q）=x/Q 电导率的测定初次测量时一定要做校准，用电导标准液（经常用特定浓度的KCl溶液）校准电导电极，获得电导池常数。电极要注意清洁，如有油污可用酒精清洗后用纯水冲洗。测量样品所得到的数据是自动温度补偿到25°C后的数值。根据待测样品的不同，温度补偿系数需要注意看是否做调整。

最近买了台电导率仪，用于测定实验室购买的实验用水的电导率，不知什么原因，稳定时间特别长，数值的变化范围也很大，从60多最后稳定在3.71，有用过的朋友解释一下。还有就是电极应该如何保存？

1）温度。一般温度升高离子运动速度加快，电导率增大。2）电导池电极极化。在电导率测定过程中发生电极极化，从而引起误差。3）电容4)样品中可溶性气体

我们来了电导率的盲样，重来没做过，我们是DDS-11A的智能电导率仪，想问问各位有什么有什么注意的地方

刚刚我特意看了国标GB/T 6682-2008 里面要求的是用在线电导池 测水的电导率求教一下，我们用的不是在线的，而是类似测pH的仪器，取样后测定的，这样应该也没问题吧？只要电导率结果符合就行吧？ CNAS评审专家们对这个有规定吗？请教已通过CNAS的实验室专家们解答！谢谢

DDS—11A型电导率仪是常用的电导率测量仪器。它除能测量一般液体的电导率外，还能测量高纯水的电导率，被广泛用于水质检测、水中含盐量、大气中SO2含量等的测定和电导滴定。国产DDS—11A型电导率使用说明： （1） 按电导率信使用说明书规定先用电极，放在盛有待测溶液的烧杯中数分钟（2） 未打开电源开头前，观察表头指针是否指零。不指零，可调整表头螺丝使指针指零。（3） 将“校正、测量”开头扳在“校正”位置。（4） 打开电源开头，预热5min，调节“调正”旋使表针满度指示。（5） 将“高周、低周”开头扳向低周位置。（6） “量程”扳到最大挡，“校正、测量”开头扳到“测量”位置，选择量程由大至小，至可读出数值。（7） 将电极夹夹紧电极胶木帽，固定在电极杆上。选取电极后，调节与之对应的电极常数。（8） 将电极插入插入电极插口内，紧固螺丝，将电极插入待测液中。（9） 再调节“调正”调节器旋钮使指针满刻度，然后将“校正、测量”开头扳至“测量”位置。读取表针指示数，再乖上量程选择开头所指的倍率，即为被测溶液的实际电导率。将“校正、测量”开头再扳回“校正”位置，看指针是否满刻度。再扳回“测量”位置，重复测定一次，取其平均值。（10） 将“校正、测量”开头扳到“校正”位置，取出电极，用蒸馏水冲洗后，放回盒中。（11） 关闭电源，拔下插头。

关于测定一二级实验用水电导率的问题，根据GB/T 6682-2008的要求，是将电导池装在水处理装置流动出水口处，请问有人做过吗，如何装在出水口处，我直接拿电极在出水口下面让水顺着电极留下去，但是显示数值是0.00。请问有大侠做过吗，应该如何操作？

盼求低电导率（10us/cm）的测定方法，校准方法，以及所用的校准溶液，急需啊！！！！！！

水质中电导率与温度等的关系 在水质检测标准中经常可以看到电导率，TDS，盐度等标准，不少人对他们的定义不是很了解，甚至有认为三者是同一个概念。今天我们就来了解下电导率，TDS，盐度的定义及相关关系。一、电导率：生态学中，电导率是以数字表示的溶液传导电流的能力，电导率的物理意义是表示物质导电的性能。电导率越大则导电性能越强，反之越小。单位以西门子每米（S/m）表示。影响因素：1）温度：电导率与温度具有很大相关性。在一段温度值域内，电导率可以被近似为与温度成正比。为了要比较物质在不同温度状况的电导率，必须设定一个共同的参考温度。2）掺杂程度: 增加掺杂程度会造成高电导率。水溶液的电导率高低相依于其内含溶质盐的浓度，或其它会分解为电解质的化学杂质。水样本的电导率是测量水的含盐成分、含离子成分、含杂质成分等等的重要指标。水越纯净，电导率越低（电阻率越高）。水的电导率时常以电导系数来纪录；电导系数是水在 25°C 温度的电导率。 3）各向异性:有些物质会有异向性(anisotropic) 的电导率，必需用 3 X 3 矩阵来表达（使用数学术语，第二阶张量，通常是对称的） 二、TDS：总溶解固体（英文：Total dissolved solids），又称溶解性固体总量，测量单位为毫克/升（mg/L）,它表明1升水中溶有多少毫克溶解性固 体。TDS值越高，表示水中含有的杂质越多。 总溶解固体指水中全部溶质的总量，包括无机物和有机物两者的含量。一般可用电导率值大概了解溶液中的盐份，一般情况下，电导率越高，盐份越高，TDS越 高。在无机物中，除开溶解成离子状的成分外，还可能有呈分子状的无机物。由于天然水中所含的有机物以及呈分子状的无机物一般可以不考虑，所以一般也把含盐量称为总溶解固体。 但是在特定水中TDS并不能有效反映水质的情况。比如电解水，由于电解过的水中HO-等带电离子显著增多，相应的导电量就异常加大。它和电导率往往存在一种相通的关系，有时候TDS也可以用来表示电导率，两者的关系：1TDS=2μS其中μS为电导率的单位。国家标准GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》中对饮用自来水的溶解性总固体（TDS）有限量要求：溶解性总固体≤1000mg/L 三、盐度：盐度的定义经历了几个阶段，1）克纽森盐度公式在本世纪初，克纽森(Knudsen)等人建立了盐度定义，当时的盐度定义是指在 1000g海水中，当碳酸盐全部变为氧化物、溴和碘以氯代替，所有的有机物质全部氧化之后所含固体物质的总数。其测量方法是取一定量的海水，加盐酸和氯水，蒸发至干，然后在380℃和480℃的恒温下干燥48h，最后称所剩余固体物质的重量。用上述的称量方法测量海水盐度，操作十分复杂，测一个样品要花费几天的时间，不适用于海洋调查，因此，在实践中都是测定海水的氯度，根据海水的组成恒定性规律，来间接计算盐度，氯度与盐度的关系式(克纽森盐度公式)如下：S‰=0.030+1.8050Cl‰克纽森的盐度公式使用时，用统一的硝酸银滴定法和海洋常用表，在实际工作中显示了极大的优越性，一直使用了70年之久。但是，在长期使用中也发现，克纽森的盐度公式只是一种近似的关系，而且代表性较差；滴定法在船上操作也不方便。于是人们寻求更精确更快速的方法。2）重新定义 　盐度与氯度的上述关系式，建立在海水组成恒比规律的基础上，这是不严格的；况且当时所取的水样，多数为波罗的海表层水，难以代表整个大洋水的规律。实际上，关系式中的常数项 0.030，不符合大洋海水盐度变化的实际情况。根据海水的电导率取决于其温度和盐度的性质，通过测定其电导率和温度就可以求得海水的盐度。1950年以后，电导盐度计的研究和发展，使盐度的测定方法得到简化，精密度也提高，比测定氯度后计算盐度的方法，更加准确和方便。因此，联合国教科文组织(UNESCO)、国际海洋考察理事会(ICES)、 海洋研究科学委员会(SCOR)和国际海洋物理科学学会(IAPSO)4个国际组织联合发起，于1962年 5月召开会议，成立了海水状态方程式联合小组。此小组于1963年第二次会议上改名为“海洋用表与标准联合专家小组(JPOTS)”。经过多次讨论和研究,为了保持历史资料的统一性，将盐度公式改为S‰=1.80655Cl‰R.A.考克斯等对采自各大洋和海区的135个水样(深度在100米以内)的氯度值进行了准确的测定，按上述公式换算成盐度，并测定了电导比R15,得到S‰与R15关系的多项式S‰=-0.08996+28.2970R15+12.80832R215-10.67869R315+5.98624R415-1.32311R515式中R15 为一个标准大气压和 15°C条件下海水样品与S=35.000的标准海水电导率的比值。1966年,JPOTS推荐这多项式为海水盐度定义。同年，联合国教科文组织和英国国立海洋研究所出版的《国际海洋用表》，其中的盐度数据，就是采用上述测定电导率后换算成盐度的方法。3） 实用盐度标度 　20世纪70年代以后，现场仪器如电导-温度-深度仪(CTD)等的应用，越来越多,而国际海洋用表(1966)中没有包括10°C以下的盐度数据，致使低于10°C的现场测定结果,无法统一。此外,测定了1967～1969年制备的标准海水，还发现用电导法测得的盐度，和从氯度换算得到的不一致，而出现了标准海水作为电导率标准的可靠性问题。因此 JPOTS决定使用标准氯化钾溶液标定标准海水，并推荐1978年实用盐度标度。本来，绝对盐度(SA)为海水中溶质质量和海水质量的比值，但它实际上不能直接测定,故用K15定义海水的实用盐度(S)来表达海洋观测的结果。S=a0+a1K1/215+a2K15+a3K3/215+a4K215+a5K5/215a0=0.0080 a1=-0.1692a2=25.3851 a3=14.0941a4=-7.0261 a5=2.7081Σai=35.0000 2≤S≤42式中K15是在15°C和一个标准大气压的条件下,海水样品电导率和质量比为 32.4356×10-3的氯化钾溶液电导率的比值。当K15准确为1时，S 恰好等于35。实用盐度值为过去盐度值的1000倍，例如，过去盐度值为0.03512（即35.12‰），实用盐度值则为35.12。从定义的实用盐度公式可以看出，氯度被看作是和实用盐度无关的一个独立变量。实用盐度的通用标准仍为标准海水，后者除标有氯度值外，尚标有K15值。 所以从上述文章的描述可以发现，电导率，TDS，盐度不是同一个概念，但是三者之间是有密切的关系的。应用广泛应用于火电、化工化肥、反渗透、养殖、制药、环保、食品和自来水等溶液中电导率值/TDS的连续监测。

因为没有电导率测定的密封流通池，直接拿烧杯装的超纯水（密理博制备的，上面显示18兆欧），电导率0.5--1us/cm，电导率值超出实验室用水标准（0.1us/cm），有没有遇见过这种状况，分析一下是什么原因，会不会是密理博有问题。