定量平行浓缩蒸发仪

因为用旋转蒸发仪对样品提取液进行浓缩，要一个一个去做，不能实现批量处理。我就想问问论坛里，有没有用过平行蒸发浓缩仪替代旋转蒸发仪浓缩样品提取液的？听说能实现批量样品提取液浓缩，用过的给推荐一下，，，，

[font=宋体][color=black][back=white]链接：[/back][/color][/font][color=black][back=white]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7357230[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]问题描述：[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]很多国家标准里面都有提到用旋转蒸发仪负压蒸馏，比如农残的[/back][/color][/font][color=black][back=white]761[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]，但是一直我都是用氮吹替代这个旋蒸的。我想问问各位前辈，在这种实验中，需要蒸发掉溶剂的，这个旋蒸需要配冷凝管吗？[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]解答：[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]旋转蒸发与氮吹浓缩都是利用组分间的挥发性差异除去部分溶剂，以达到浓缩目的。在实际工作中，我们经常将两者搭配使用，先用旋转蒸发仪将大体积液体浓缩成小体积，再用氮吹仪将其浓缩至所需体积，以充分发挥各自优点，有效避免彼此缺点。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]旋转蒸发仪是通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态，瓶内溶液在负压、恒温水浴、恒速旋转下扩散蒸发，可用于分离提纯。该方法操作简单，性能稳定，可快速蒸发大量易挥发性溶剂，[/back][/color][/font][font=宋体][back=white]但其样品通量较小，每次仅能旋蒸一个样品[color=black]。有些溶剂使用旋转蒸发仪浓缩时容易爆沸，不仅不易操控，而且容易造成样品损失，该情况下可用氮吹仪代替。[/color][/back][/font][font=宋体][color=black][back=white]氮吹仪是采用氮气对加热样品进行吹扫，使待处理样品快速浓缩，达到分离纯化的效果。该方法操作简便，节省人力，可同时处理多个样品，极大缩短了浓缩时间，适用于小体积液体样品的浓缩。当用氮吹仪浓缩大体积液体时，为保证回收率，需严格控制氮气流量和加热温度。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]结合旋转蒸发仪和高通量氮吹仪的优点，目前市场上已出现高通量真空平行浓缩仪，其原理等同于旋转蒸发仪，可同时浓缩多个样品，浓缩效率得到提高，部分产品还可将溶液直接浓缩至目标体积，省去氮吹浓缩环节。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]旋转蒸发仪主要由以下五部分组成：（[/back][/color][/font][color=black][back=white]1[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）真空系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]减压泵，为系统提供负压，以降低溶剂沸点；（[/back][/color][/font][color=black][back=white]2[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）加热系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]水浴锅，提供热量，使溶液温度接近溶剂沸点，加快蒸发；（[/back][/color][/font][color=black][back=white]3[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）冷凝系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]冷凝管，将热蒸汽快速冷凝，加快蒸发速率；（[/back][/color][/font][color=black][back=white]4[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）旋转系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]马达，使溶剂形成薄膜，增大蒸发面积，同时可防止溶剂爆沸：（[/back][/color][/font][color=black][back=white]5[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）溶液盛接系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]磨口蒸馏烧瓶（梨形或圆底烧瓶），用于盛待处理溶液；磨口接收瓶，用于收集冷凝液体。[/back][/color][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

小型实验室，就一台旋转蒸发仪，国产的，接水式真空泵，主要用于偶氮浓缩，样品多时来不及，想增购一台，想问问大家：1.你们用的旋转蒸发仪还是平行蒸发仪，主要是做什么的？2.用旋转蒸发仪，样品多时怎么办，都用的什么型号？3.平行蒸发仪，是什么型号的，会不会影响回收率？国内好像平行样的型号不多，进口的又蛮贵的。

需要将样品浓缩至1ml看到定量浓缩的方法大概是 用旋蒸仪浓缩至20ml左右，然后再氮气吹脱至1ml。我有以下几点不大明白:1.旋蒸的浓缩瓶中大概剩下20ml时应该将样品转移出来，这时转移到什么容器中再氮吹比较好啊？2.据说最后要用1ml的刻度试管来定容，那么是不是要从刚才的容器里再转移一次？3.最后还要从刻度试管里再转移一次到上机用的试样瓶中？这么转移才能做到溶剂的低损失啊？有没有从旋蒸里更好的方法浓缩至1ml？

平行蒸发浓缩仪已成为有机前处理浓缩过程中不可缺少的设备具备，此类设备操作便捷，使用方便，具备批量处理样品的能力，浓缩过程中化合物不易损失，大大降低样品浓缩时间，已经成为当下实验室分析人员的得力帮手。本文主要介绍睿科MPE高通量真空平行浓缩仪的一般操作。

氮吹浓缩和旋转蒸发浓缩有什么区别？二者是否通用呀？

做农残测定时遇到氮吹浓缩和旋转蒸发浓缩，想知道他们的区别

[em04] 请问各位，采用旋转蒸发仪进行浓缩操作时，如果样品溶液浓缩至干损耗有多大？

想用平行定量浓缩仪，但还不会用，在哪里有相关的指导资料么？还有在使用过程中需要注意什么事项？谢谢大家了！！！

mvr蒸发浓缩糖结了一层垢，白色粉末溶于热碱是什么东西啊！

刚刚开展有机污染物的检测工作，缺乏经验，对于样品浓缩这方面很陌生，想请问下各位大神是如何能直接利用旋转蒸发仪将样品浓缩至1毫升，毕竟旋转的瓶子那么大~~~~~~~~~~~

微波样品自动浓缩蒸发组件效果如何？跟赶酸仪有多大差别？

有机样品的前处理过程中需要用到浓缩操作，其中可能会用到旋转蒸发仪。旋转蒸发仪的特点是容量大（可以达到2L，3L，5L甚至更大的圆底烧瓶）通过让圆底烧瓶旋转，从而加大液体的表面积，再配合水浴锅加热，从而蒸馏出低沸点的溶剂。吐槽1：但是。旋转蒸发仪的缺点也是在容量大上。一般即使2L的圆底烧瓶，我朝里边放100毫升的样品萃取液，页嫌液体太少了。然而我如果想最后定容到1毫升的时候，在旋转蒸发仪里也没法操作。需要先蒸馏到10-20毫升左右的时候，再把液体倒出来转移到氮吹仪里，然后用溶剂洗好几次烧瓶，都转移到氮吹仪里，再氮吹浓缩，最后定容。定容两次和转移的步骤，很容易造成样品损失。吐槽2：再加上旋转蒸发仪每次只能蒸馏一个样品。如果我有2个以上样品的时候，旋转蒸发仪就没用了。:吐槽3：对于不需要溶剂回收的操作的时候，旋转蒸发仪那巨大的冷凝管、溶剂回收瓶等，都成了没用用的设备。===================所以我就在想有没有哪家的旋转蒸发仪，纯粹为样品浓缩而生，不再配备冷凝管和溶剂回收瓶。样品的烧瓶改成多个。把五六份样品分别接在五六个旋转的支架上，然后放进仪器里开始转圈。蒸发出来的溶剂通过废气管道排放。这样的旋转蒸发仪才是检测实验室所需要的

各位同仁：小弟最近用旋转蒸发浓缩样品，用的是无油隔膜真空泵，发现屋里一大股的溶剂的味道。初步一想，这不是溶剂都到空气中了吗？溶剂是正己烷。我根本没有收集到溶剂。这个倒不是我在意溶剂，我想这样会不会很大的污染室内空气？还有真空泵会不会坏？ 我记得读书的时候都是用水泵做旋转蒸发的真空装置的。谢谢大家发表意见。

[font=宋体]发帖人：[/font]cadicy[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7867577[font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]试剂操作过程中可否用旋转蒸发代替氮吹进行浓缩处理呢？[/font][font=黑体][color=black][b]解答：[/b][/color][/font]1[font=宋体]、旋转蒸发是通过减压蒸馏的原理，边水浴加热边抽真空，让溶剂沸点降低达到沸腾挥发的效果。[/font]2[font=宋体]、氮吹是在常压下，使用氮气吹入管中盛装溶剂：将氮吹管放在水浴加热，氮吹管上方同一路氮气吹扫溶剂液面来达到浓缩的效果。[/font][font=宋体]对于同体积样品来说，特别是大体积样品浓缩，旋蒸的速度远远大于氮吹，较氮吹可以节省较多时间，但是旋蒸速度快，浓缩体积较小时不好控制，很容易浓缩过头，而氮吹管下面一般有[/font]0.5mL[font=宋体]和[/font]1.0mL[font=宋体]的精确刻度，有利于精准定容。针对大体积的样品浓缩建议用旋蒸仪将溶液预浓缩至[/font]5~10 mL[font=宋体]左右再转移至氮吹仪上，旋蒸瓶表面的残留可用二氯甲烷清洗至试管中，最后使用氮吹浓缩至近干（不可吹干溶剂，吹干会大大减少目标物的回收率），定容。[/font]

[size=5][b]各位大虾我在做涤纶中偶氮时氯苯、二甲苯用旋转蒸发仪不能蒸发浓缩是怎么回事？！[/b][/size]

根据GB5750.9-2023中取水样250ml用50ml二氯甲烷萃取后，再浓缩至1ml，在旋转蒸发仪上浓缩后，如果确定最后浓缩的体积是1ml

用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。怎么到后面很难蒸发，请高人支招，是水浴温度不够，还是压力不够，或是其他的啊。急急。

各位老师，请问按GB23200.8批量检测（一次大约10几份样品），样品离心后，20mL浓缩至1mL这一步各位是用氮吹还是旋转蒸发？氮吹的时间较长，大概需要2小时，但可以同时氮吹好多份样品，操作也较简单，就是用气量大了些；旋蒸比较快？（据说一个样品10来分钟的样子）但是要一份一份样品的来比较麻烦。老师们你们是如何选择的呢？

测定含油脂样品的邻苯时，GPC收集的馏分，请问用氮吹仪还是用旋转蒸发仪浓缩好？

[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/1250121[font=宋体]问题描述：[/font][font=宋体][color=black][back=white]样品先用二氯甲烷和甲醇索式提取，然后使用旋转蒸发仪，水浴温度为６５度，可是蒸了半天收集瓶中什么都没有。[/back][/color][/font][font=宋体]解答[/font]:[font=宋体][color=black][back=white]（[/back][/color][/font][color=black][back=white]1[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）旋转蒸发的速率跟以下条件有关：溶剂的沸点、水浴的温度、真空度、旋转的速率、溶剂在旋蒸瓶上形成的液膜面积、溶剂中是否有水。在这么高的水浴温度下浓缩，应降低水浴温度。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]（[/back][/color][/font][color=black][back=white]2[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）明显水浴温度太高，可把圆底烧瓶放在水上面，仅用蒸汽加温，或直接在空气中旋蒸。[/back][/color][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

我实验室要浓缩塑化剂再上GCM测试，样品浓度是0.5mg/L，体积约20毫升，溶剂是正己烷，10%乙醇，4%乙酸等。正式开展之后样品量会挺多。所以，我想请问，能不能不买旋转蒸发仪，而只买氮吹仪啊？

[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7867577[font=宋体]问题描述：[/font][font=宋体][color=black][back=white]把[/back][/color][/font][color=black][back=white]200ml[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]的二氯甲烷萃取液氮吹至近干，能否用旋转蒸发仪处理呢？[/back][/color][/font][color=black][back=white]200ml[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]用那么细一个吹气口，氮吹得太慢。[/back][/color][/font][font=宋体]解答[/font]:[color=black][back=white]（[/back][/color][font='Times New Roman','serif'][color=black][back=white]1[/back][/color][/font][color=black][back=white]）旋[/back][/color][back=white]蒸是通过减压蒸馏的原理，边水浴加热边抽真空，让溶剂沸点降低达到沸腾挥发。氮吹是在常压下，氮吹管中盛装溶剂，然后将氮吹管放在水浴加热，氮气吹扫溶剂液面来达到浓缩的效果。对于同体积样品来说，特别是大体积样品浓缩，旋蒸的速度远远大于氮吹，较氮吹可以节省较多时间，但是旋蒸速度快，最后比如要浓缩到[/back][font='Times New Roman','serif'][back=white]1ml[/back][/font][back=white]左右的时候不好控制，很容易浓缩过头，如果要求浓缩干的话倒是无所谓，氮吹的话氮吹管下面一般有[/back][font='Times New Roman','serif'][back=white]0.5ml[/back][/font][back=white]和[/back][font='Times New Roman','serif'][back=white]1.0ml[/back][/font][back=white]的精确刻度，有利于精准定容。[/back][font=宋体][color=black][back=white]（[/back][/color][/font][color=black][back=white]2[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）旋转蒸发适合处理样品量大的样品，氮吹一般处理几毫升的样品比较常用。氮吹仪优势在于：一次可处理多个样品，在多因素、多水平的重复实验中优势更为明显。而且实验操作简洁、灵活，可以不受约束地随时调节浓缩的进程，实验中不需要操作者长时间的维护，节省人力。旋转蒸发仪在溶剂沸腾时可能会造成样品的损失，而氮吹仪在浓缩时准确、灵敏可避免样品损失。[/back][/color][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

第一次接触GPC，主要想测定地表水中分子量的分布及各自比重，可能是样品中物质浓度太低，谱图没峰。请问有什么办法解决，能用旋转蒸发器进行浓缩？ 谢谢！

请问高校实验室用反渗透浓缩装置哪个厂家得比较好，10L以内处理量的大概多少钱？蒸发结晶机呢？100L处理量的多少钱？谢谢！