等离子体共振成像仪

Arctis 冷冻等离子体聚焦离子束专为自动化冷冻电子断层扫描成像样品的制备而设计。用户可以稳定地在原位制备厚度约为 200nm 或更薄的冷冻薄片，同时避免产生镓 (Ga) 离子注入效应。与目前市场上的其他 cryo-FIB-SEM 系统相比，Arctis Cryo-PFIB 可显著提高样品制备通量。与冷冻透射电镜和断层成像工作流程直接相连通过自动上样系统，Thermo Scientific&trade Arctis&trade Cryo-PFIB 可自动上样、自动处理样品并且可存储多达 12 个冷冻样品。与任何配备自动上样器的冷冻透射电镜（如 Thermo Scientific Krios&trade 或 Glacios&trade ）直接联用，省去了在 FIB-SEM 和透射电镜之间的手动操作载网和转移的步骤。为了满足冷冻聚焦离子束电镜与透射电镜应用的低污染要求，Arctis Cryo-PFIB 还采用了全新的高真空样品仓和经过改进的冷却/保护功能。Arctis 冷冻等离子体聚焦离子束电镜的主要特点与光学显微镜术关联以及在透射电镜中重新定位"机载"集成宽场荧光显微镜 (iFLM) 支持使用光束、离子束或电子束对同一样品区域进行观察。 特别设计的 TomoGrids 确保从最初的铣削到高分辨率透射电镜成像过程中，冷冻薄片能与断层扫描倾斜轴始终正确对齐。iFLM 关联系统能够在电子束和离子束的汇聚点处进行荧光成像。无需移动载物台即可在 iFLM 靶向和离子铣削之间进行切换。CompuStage的180° 的倾转功能使得可以对样品的顶部和底部表面进行成像，有利于观察较厚的样品。TomoGrids 是针对冷冻断层扫描工作流程而特别设计的，其上下2面均是平面。这2个面可防止载样到冷冻透射电镜时出现对齐错误，并始终确保薄片轴相对于透射电镜倾斜轴的正确朝向。 利用 TomoGrids，整个可用薄片区域都可用于数据采集。厚度一致的高质量薄片Arctis 冷冻等离子体聚焦离子束扫描电镜可在多日内保持超洁净的工作环境，确保制备一致的高质量薄片。等离子体离子束源可在氙离子、氧离子和氩离子间进行切换，有利于制备表面质量出色的极薄薄片。等离子体聚焦离子束技术适用于液态金属离子源 (LMIS) 聚焦离子束系统尚未涉及的应用。例如，可利用三种离子束的不同铣削特性制备高质量样品，同时避免镓注入效应。系统外壳的设计考虑到了生物安全，生物安全等级较高的实验室（如生物安全三级实验室）可选用高温消毒解决方案。Arctis 冷冻等离子体聚焦离子束扫描电镜的紧凑型样品室专为冷冻操作而设计。由于缩小了样品室体积，操作环境异常干净，最大限度减少水凝结的发生。通过编织套管冷却样品及专用冻存盒屏蔽样品，进一步提升了设计带来的清洁度，确保了可以进行多日批量样品制备的工作环境。 自动化高通量样品制备和冷冻断层扫描连接性自动上样器可实现多达 12 个网格（TomoGrids 或 AutoGrids）的自动上下样，方便转移到冷冻透射电镜，同时最大限度降低样品损坏和污染风险。通过新的基于网络的用户界面加载的载网将首先被成像和观察。 随后，选择薄片位置并定义铣削参数。铣削工作将自动运行。根据样品情况，等离子体源可实现高铣削速率，以实现对大体积材料的快速去除。自动上样系统为易损的冷冻薄片样品提供了受保护的环境。在很大程度上避免了可能会损坏或污染样品的危险手动操作样品步骤。 自动上样器卡槽被载入到与自动上样器对接的胶囊中，可在 Arctis 冷冻等离子体聚焦离子束扫描电镜和 Krios 或 Glacios 冷冻透射电镜之间互换。

仪器简介：HORIBA scientific将等离子体共振技术、成像技术和微阵列芯片技术进行结合，可以一次获取百种生物分子相互作用的信息，这种这列的测量方式突破了传统通道式测量的局限，特别适用于快筛及实时成像的应用需求。适用于各类小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸和寡聚糖直至类脂、噬菌体、病毒和细胞等生物体系的免标记分析，广泛用于蛋白质组学研究，癌症研究，新药研发，信号传递，多分子复合物的结构和组装，分子识别，免疫调节，免疫测定法，疫苗开发，瞬时结合，配体垂钓，分子间结合特异性，分子结构与功能的关系，酶反应等应用领域。 EzPlex全自动表面等离子体共振成像仪（生物分子相互作用仪）是一款免标记、多通道生物分析和研究的理想工具。该系统自动化程度高，设计精巧，可实时监测相互作用并获得动力学参数，适用于实时物理化学相互作用研究和动力学研究；高精度温度控制系统和自动脱气装置确保低背景噪音和低信号漂移，可轻松方便获得在不同温度下的分子相互作用及反应的亲和力和动力学数据。 可选附件：l SPRi-CFM连续流动微量点样仪l SPRi-Array快速台式点样仪l Autosampler自动进样系统l SPRi-Biochips™ 生物芯片（CS/CO/CSe/COe/CTg/CH功能化）l 自动脱气装置 技术参数：l 样品体积：200μL（标配），100/250/500μL等可选l 样品浓度：150ng/mL(100~1000KDa)~5μg/mL(4~20kDa)l 样品分子质量240Dal 检测下限：5pg/mm2l 控温范围：15-40℃，准确度: ± 0.1°C，稳定性: ± 0.01°C 主要特点：l 阵列式检测，实时成像，直观显示反应过程l 小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸、寡聚糖、类脂、噬菌体、病毒和细胞等生物体系的免标记分析l 动力学曲线实时监测l 直接扣除阴性对照l 控制温度，自动脱气l 自动化操作，使用方便

仪器简介：HORIBA scientific将等离子体共振技术、成像技术和微阵列芯片技术进行结合，可以一次获取百种生物分子相互作用的信息，这种这列的测量方式突破了传统通道式测量的局限，特别适用于快筛及实时成像的应用需求。适用于各类小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸和寡聚糖直至类脂、噬菌体、病毒和细胞等生物体系的免标记分析，广泛用于蛋白质组学研究，癌症研究，新药研发，信号传递，多分子复合物的结构和组装，分子识别，免疫调节，免疫测定法，疫苗开发，瞬时结合，配体垂钓，结合特异性，结构与功能的关系，酶反应等应用领域。 SPRi-OpenPlex灵活式表面等离子体共振成像系统（生物分子相互作用仪）是一款免标记、多通道生物分析和研究的理想工具。该系统设计精巧，可实时监测相互作用并获得动力学参数。开放式结构设计，适用于多种应用需求。可选附件：l 蠕动泵l 注入系统l 自动脱气装置l SPRi-Array快速台式点样仪l SPRi-Biochips&trade 生物芯片（CS/CO/CSe/COe/CTg/CH功能化） 技术参数：l 样品体积：200μL（标配），100/250/500μL等可选l 样品浓度：300ng/mL(100~1000KDa)~10μg/mL(4~20kDa)l 样品分子质量240Dal 检测下限：10pg/mm2 主要特点：l 阵列式检测，实时成像，直观显示反应过程l 蛋白质、多肽、DNA和细胞等免标记分析l 动力学曲线实时监测l 直接扣除阴性对照l 外置部件选择性灵活注：具体配置、价格请咨询当地销售工程师

主要特点：特点：表面等离子体共振仪已成为分子结合相互作用研究最受欢迎的工具，包括 DNA,蛋白质和药物研究,尤其适合于亲和力测量及定量浓度分析。此仪器有两个通道，用于提高通量或建立参比。如果需要更高灵敏度，参比通道是一种有效的方法,因为它可降低由于热量，机械及电子所带来的噪音。CP-SPR仪使用了一种创新式的光学技术，可提供小于0.1mDeg（rms）的低噪音基线及可达1ms/point的接受速度以用于研究快速结合相互作用。CP-SPR使用复杂的隔离技术以提高稳定性且可以进行大小多种尺寸分子分析。CP-SPR具备可开口光学传感区的独特设计,可提供无可比拟的灵活性并可促进创造性的研究。CP-SPR结构紧凑，占用操作台空间小。易用软件可提供精准的实时控制和基于windowsXP/VISTA的强大数据分析功能。CP- SPR通过USB连接到电脑上(电脑不包括在本机内)。使用内置的安装和培训DVD教你如何使用仪器。DVD中包含了仪器使用方法的每一个步骤：启动，样品准备，数据采集，数据分析，清洗，维护。它将让这款仪器成为您快速获得所需数据的可靠工具。备注：本仪器需同74900-55注射泵配套使用。 注射泵必须具备，但不包括在本产品内，需要单独订购。主机配置包括：5个Au膜传感器，一个250微升进样注射器，2个10毫升样品注射器，2个废液瓶，高级控制及数据分析软件包，安装培训DVD。订购指南 型号 描述 电源 CP-SPR 200 表面等离子体共振仪 240伏交流 50赫兹7490055 纳升级双通道注射泵其他备件及配件请联系北京中科科尔仪器有限公司

仪器简介：HORIBA scientific将等离子体共振技术、成像技术和微阵列芯片技术进行结合，可以一次获取百种生物分子相互作用的信息，这种这列的测量方式突破了传统通道式测量的局限，特别适用于快筛及实时成像的应用需求。适用于各类小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸和寡聚糖直至类脂、噬菌体、病毒和细胞等生物体系的免标记分析，广泛用于蛋白质组学研究，癌症研究，新药研发，信号传递，多分子复合物的结构和组装，分子识别，免疫调节，免疫测定法，疫苗开发，瞬时结合，配体垂钓，结合特异性，结构与功能的关系，酶反应等应用领域。 SPRi-Lab II&trade 表面等离子体共振成像系统是一款免标记、多通道生物分析和研究的理想工具。该系统设计精巧，可实时监测相互作用并获得动力学参数。开放式结构设计，适用于多种应用需求。可选附件：l 蠕动泵l 注入系统l 自动脱气装置l SPRi-Array快速台式点样仪l SPRi-CFM连续流动微量点样仪l SPRi-Biochips&trade 生物芯片（CS/CO/CSe/COe/CTg/CH功能化） 技术参数：l 样品体积：200&mu L（标配），100/250/500&mu L等可选l 样品浓度：300ng/mL(100~1000KDa)~10&mu g/mL(4~20kDa)l 样品分子质量240Dal 检测下限：10pg/mm2 主要特点：l 阵列式检测，实时成像，直观显示反应过程l 蛋白质、多肽、DNA和细胞等免标记分析l 动力学曲线实时监测l 直接扣除阴性对照l 外置部件选择性灵活

BI-2500型系列小型台式检测仪 表面等离子体共振仪 全新的Biosensing Instrument BI-2500小型台式表面等离子体共振(SPR)仪具有3通道流动模式, 能够精确地检测小分子(100Da)与蛋白质的相互作用, 可用于蛋白质亲和常数的测定。其创新性的模块化设计使用户能够灵活地选配多种分析模块, 从而进行包括生物探测芯片的研发, 电化学SPR,多种液相和气相传感等类的研究。尤其是它装备的快速探测器更有利于研究氧化还原引起的蛋白质构象变化中的快速动力学。 3通道表面等离子体共振仪高灵敏度小分子检测宽广的响应时间适用于动力学和亲和力测定多种创新型的模块便于用户优化实验和灵活应用保证合理的仪器价位 3通道SPR的效益BI-2500的3通道检测不仅提供了更大的灵活性而且还能够加快研发分析，其测量输出量要比2通道的SPR系统高一倍。 选配模块：电化学-双流、电化学SPR、气相SPR

SPRm 200 系列 表面等离子体共振和光学显微镜完美结合开辟研究细胞膜蛋白相互作用的新前沿 SPRm200是将表面等离子体共振技术和光学显微镜巧妙结合为一体的生物传感检测仪。它为免标记研究分子相互作用的领域开辟一个崭新的前沿。专门针对细胞膜蛋白和相关分子免标记检测而设计的SPRm200， 使您在不需要从细胞中提取和分离膜蛋白的前提下实时观察细胞结构并同时测量药物和靶点在细胞上的结合过程。还可进行对药物和在天然状态下的膜蛋白之间相互作用的测量。由于出色的灵敏度和稳定性，SPRm200能够测量纳米尺度上的结合行为，可用于研究细菌或病毒与抗菌性药物的相互作用，以及发展新型药物载递纳米颗粒。 活细胞上免标记生物分子结合过程的检测 实时亲合力及动力学定量测量像图 光学和表面等离子体共振同时成像 药物分子对多细胞或单细胞作用的检测 纳米尺度上分子结合过程的跟踪检测 Binding activities of Nano，materials (2um size) 光学显微镜与SPR技术的集成 SPRm200把SPR技术和光学成像结合起来，能够对活细胞成像并将药物分子结合反应定位分布图像实时地表征出来。如图1所示，明场聚焦光源照射于芯片表面固定的细胞，而底部的照相机实时捕获活细胞的图像。同时SPR光源沿共振角度投射于传感器芯片上，由SPRm200检测器测定反射光，并把每一个像素点上的SPR响应信号记录下来组建成SPR传感图。传统的SPR技术只能在大的整体传感区域内（通常称之为通道）测量平均共振角度的变化，而SPRm200检测器能够测量微小局部中的任何像素上的共振角度变化并且记录每一个像素上的传感曲线图。图2显示了SPRm200同时记录的明场和SPR图像以及图中任何一点或区域的传感曲线图。因此SPRM能提供更多的局部信息，并且可以在研究天然态下的膜蛋白的非均相表面结合过程以及它们和药物之间的相互作用。 对神经瘤细胞与WGA结合的实时检测：明视场与SPR的同步图像，右边是选择点的SPR传 感图。 凝集素- 糖蛋白相互作用研究细胞上的信号通道和药物筛选通常首先研究配体与膜蛋白的结合，而研究在天然状态下膜蛋白对于理解其生物功能至关重要。这里是研究糖蛋白（膜蛋白）和凝集素（配体）之间的特异性相互作用以及单个细胞膜上受体的结合活性和空间分布的一个实例。将神经瘤细胞SHEP1在芯片上培养或固定，然后置于SPRM样品台上。将PBS缓冲液在25度以300 μl/min的流速注入细胞池获得基线。当80μg/ml的小麦胚芽凝集素（WGA）被注入细胞室，仪器可以实时检测到传感曲线的结合段；而当PBS缓冲液冲洗时，仪器也可测量到解离段。每进行下一个浓度实验前，用50 mM GlcNAc 溶液来再生细胞表面上的膜糖蛋白受体。用不同的WGA浓度（5, 10, 40, 80,100, 200 μg/ml）重复对细胞的进行类似测量，则可以得到如图2右所示的一系列传感曲线图。将每个像素的数据予以平均后，可以使用一级结合动力学模型（参见下文）推导出细胞不同部位上的结合动力学参数。我们仪器测量结果与以前发表的数据十分吻合： nACHRs 的结合行为的定位nAChR膜受体在神经传递和尼古丁成瘾中起着关键作用，通常测定受体在细胞中的分布使用荧光标记的二抗。由于荧光检测不能提供直接的动力学数据而容易导致假阳性的结论，SPRm200因为直接测量一抗与不含二抗的nAChR的结合，该过程不仅更加简单，且克服了被标记的二抗所引起的不确定因素。 上图中，工程化SH-EP1细胞在膜上表达α4β2 受体，并结合初代抗体抗α4（右图）。通过SPR 像图所显示的nAChR 同其初代抗体结合的分布（粉红色），可以明显看出这是一个非均相的表面结合。用SH-EP1野生型细胞来作为对照， 传感曲线右下图A显示了两种类型的细胞对nAChR的反应具有显著差异。如传感图B中所示，从SH-EP1工程化细胞反应减去野生型细胞反应（主要出于体积折射率效应）可以得到nAChR与其第一抗体的结合动力学，它们分别为kon = 6×104/Ms，koff = 3×10-3/s 和KD=45nM。 纳米颗粒检测 在纳米尺度上，由一个纳米颗粒所产生的SPR响应信号非常独特。就好像把一个小石子放在一个缓缓流动的浅溪中，水面上就会产生一个波纹图案（参考下图）。SPR光源按共振角度投射到传感器芯片上使其产生一个沿着金属膜表面传播的表面等离子体(SP)波，如图3所示。当一个纳米颗粒结合到芯片表面时，它便成为SP波的发散点，因而会在SPR像中产生波纹图案。其形状远远大于纳米颗粒的实际尺寸（100 倍以上）。这放大的波纹图案使得SPRm200能够检测到粒子尺度远小于其光学衍射的极限，通过对这个放大的波纹图案进行跟踪和测量，就能实现对分子在纳米尺度下结合行为的研究。 细菌和抗生素大肠杆菌O157:H7 在LB肉汤培养基中通过抗体偶联被交联在传感器芯片上。他们因发散芯片中的SP波而在SPR像上产生许多点波纹如下图右边所示。 参考文献：K Syal, R Iriya, Y Yang, H Yu, S Wang, S Haydel, HY Chen, NJ Tao, "Antimicrobial Susceptibility Test with Plasmonic Imaging and Tracking of Single BacterialMotions on Nanometer Scale", ACS Nano, 10, 845-852, 2016F Zhang, S Wang, L Yin, Y Yang, Y Guan, W Wang, H Xu, NJ Tao, “Quantification of Epidermal Growth Factor Receptor Expression Level and Binding Kineticson Cell Surfaces by Surface Plasmon Resonance Imaging", Analytical Chemistry, 87(19), 9960-9965, 2015W Wang, L Yin, L G-M, S Wang, X Yu, S Eaton, S Zhang, H Chen, J LaBaer, NJ Tao, “In situ drug-receptor binding kinetics in single cells: a quantitative labelfreestudy of anti-tumor drug resistance”, Scientific reports, 4, 1-7, 2014W Wang, Y Yang, S Wang, V Nagaraj, Q Liu, J Wu and NJ Tao, "Label-free measuring and mapping of binding kinetics of membrane proteins in single livingcells", Nature Chemistry, 4, 846-853, 2012Wang, Shaopeng, et al. "Label-free imaging, detection, and mass measurement of single viruses by surface plasmon resonance." Proceedings of theNational Academy of Sciences 107.37 (2010): 16028-16032. 参数表：

表面等离子体共振互作仪-BI-2500系列具有3通道流动模式, 能够精确地检测小分子(100Da)与蛋白质的相互作用, 可用于蛋白质亲和常数的测定。其创新性的模块化设计使用户能够灵活地选配多种分析模块, 从而进行包括生物探测芯片的研发, 电化学SPR,多种液相和气相传感等类的研究。表面等离子体共振互作仪尤其是它装备的快速探测器更有利于研究。工作站：光源 670 nm，检测速度 0.5 ms，入射角 70-76度，折射率：1到1.11（空气）和1.31至1.40（液体）SPR角度范围：40℃- 47deg（空气）和67deg - 81deg（液体）检测灵敏度& 短期噪音 0.01 毫度长期漂移 ： 0.5 毫度 当扣除参比时(当周围环境漂移 1 ℃/h)基线噪声和漂移规格：基线噪声＜0.06 R（0.01mdeg）；基线漂移小于0.3Ru（0.05mdeg）每小时。 2. 溶液传输用 BI- - DirectFlow TM 半自动进样双通道精确进样技术；流动池材料 PEEK (生物相容)；流速 1.0-10,000 μL/min (具体流速取决于应用)；注射体积 50μL to 10mL(具体体积取决于应用)；通道体积 1μL；注射最短时间 0.2 s；动力学常数 ka 1 x 108 M-1s-1 , kd 1 x 10-6 s-1；亲和常数 KD = 10-3 M (1 mM) to 10-12 M (1 pM)；最小可分析的分子量 100 Dalton；分析模块 BI-直流模块3. 控制系统：预装BI软件包的计算机 ；Windows 7操作系统 计算机接口 USB 2.04.软件功能；功能强大且操作简便的软件包；实时收集SPR数据 ；供精确的进样用的程控注射定时器

仪器简介：SPR-Navi ----致力于提供研究者能够支付得起的优质的SPR SPR-NAVI公司是与Janusz Sadowski博士和Ulf Jonsson博士合作成立的，Janusz Sadowski博士有着在VTT公司20年的表面等离子体谐振领域研究经历，Ulf Jonsson博士，为Biacore公司创始人和前任CEO，该公司开辟了表面等离子体谐振技术在蛋白质相互作用研究中的应用。 SPR-Navi是一个具有标准组件且易于使用的系统，该系统基于对分子间相互作用进行实时的，无标记监控的表面等离子体共振技术。 SPR-Navi应用范围: 生物分子研究 制药研究：工业/科学研究 - 药物设计和筛选 - 靶药物的输送 蛋白质工程 生物医学研究 蛋白质吸附 生物相容性研究 表面生物分子的相互作用 生物传感器 LB膜研究，分子自组装，有机单分子层，有机薄膜 结合点分析 吸附过程的动力学研究 SPR-Navi提供的信息： 浓度 折射率变化 厚度变化 相对聚集/解离速率 平衡常数 薄膜中的静电场（EM-SPR） 化学 BioNavis提供了宽范围的细心选择的，高纯度的产品，用于表面修正和自组合单层（SAMs）。对于其它研究表面特性的产品，请联系我们。 用于SAMs的硫醇 功能化硫醇 用于电活性SAMs的硫醇 用于光控开关SAMs的硫醇技术参数：SPR-Navi规格 测量原理 测角计SPR，具有旋转激光 角度分辨率 0.005度 光的波长 670nm，其它波段备选 折射率（RI）范围 1.00-1.45 SPR角度范围 40-80度 探测极限 折射率的3*10-6（蛋白质~3pg/mm2） 液体处理 双通道，试管交换容易 温度控制 8-40度（0.5度增量） 样品装载和注射 手动，通过12端口注射器 尺寸（H× W× D） 38cm× 32cm× 31cm 泵 双通道传导，软件控制 重量 10kg 流动池容量 1&mu l 环境和界面 MS Windows USB 2.0 样品容量 20&mu l和以上 电源要求 150W，100/240V, 50/60Hz SPR-Navi可选组件 可编程的注射器和泵 用于气敏的流动池 适合用户需要的客户化流动池 可达到4束客户选择的波长激光束 可在单点达到4激光波长 温度稳定区域 附件 SPR金制载片 12mm× 20mm 高粘连物可在绝大多数溶剂中由超声波清洗。同样适用于除了金之外的所有金属。 SPR载片架 更换SPR载片简单，与二氧化碳麻醉槽兼容。 专用的dip coater镀膜机 用于SPR 载片的化学表面修正。与SPR载片架兼容。 二氧化碳麻醉槽 小巧，独立的流动池，水平导向，手动吸液，以方便SPR载片的原位作用。对SPR激发相关的折射率（R）范围1.0-1.45保证了在气体和液体环境下使用标准棱镜的同时测量。 折射率的探测极限：3*10-6 相关的通常的蛋白质为3pg/mm2。 SPR-Navi提供具有吸引力的规格和附件供您选择，大量的选件组合将会满足具有最大要求的科学家们的需要。主要特点：易于交换SPR载片 不需要繁杂的相匹配油标记。 方便使用自己的载片 你同样可以使用自己的载片，这种载片通过合并和以数层的方式预涂到仪器的外面。 易于交换的流动池 允许对液体的和包括不同的激光波长的光学通道的组合进行改变。 双液体和双光学通道 使一个通道作为一个参考使用，以进行高灵敏度测量。 温度稳定性测量以及宽的温度范围 包括流动池和样品环的样品区域精确的设定恒温。宽温度范围进一步增加了测量的灵活性。

便携多通道表面等离子体共振（SPR）分析仪P4SPR下一代革新性仪器：Affinité Instruments生物分子相互作用分析仪P4SPR便携式，四通道SPR凭借紧凑的设计，您可以通过减少样品制备时间和在工作台或现场使用SPR来更快地进行分析测试。我们独特的技术不仅可以检测和监测生物分子如小肽和大蛋白，还可以检测和监测农药、微量药物、自组装单层和纳米材料。 4通道微流体 2750 nm/RI灵敏度技术规格外形物理尺寸（mm）：175 × 155 × 55重量：＜1.3 kgUSB供电微流体细胞最小体积：150 μL金薄膜SPR的典型灵敏度动态范围从1.30到1.39折射率单位信号变化系数＞0.6%多色光源LabVIEW作为控制软件（开源）兼容Ridgeview的TraceDrawer 特点与特色便携/可用高精确度，高准确度，一次分析包括三次测量和一次测控复杂介质中直接检测可与其他分析技术（例如HPLC、MS、Raman、Fluo）整合维护费用低强大低吞吐量使用方便 经济实惠P4SPR显著降低了与大多数商业SPR技术相关的成本障碍。以很小的成本获取基准SPR技术，以充分利用SPR的优势并加速您的发现。1年保修我们对学生测试的P4SPR的稳健性充满信心，这就是为什么我们提供一年保修的原因。专家支持我们的团队由表面等离子体共振、分析化学和仪器科学、蛋白质科学和工业分析过程开发方面的专家组成。我们随时准备为您提供支持。适用于分子和化学测试的无标记和实时SPR传感技术P4SPR的3 Ms：主要特点是释放研究的全部潜力 模块化适用于不同的光学条件、流体要求和其他分析技术如电化学、HPLC和MS。移动化比普通教科书本更小更轻。USB供电的P4SPR可以在几分钟内打包或准备。便于在实验室和现场进行现场测试。多通道四通道设计，提供经过背景校正的三重采样数据，每次都能获得精确、准确的结果。 应用对慢动力学和弱生物分子相互作用具有高灵敏度实验开发结合确认半定量测试质量控制OEM系统集成 合作者和客户 出版文献• Field-deployed surface plasmon resonance (SPR) sensor for RDX quantification in environmental waters• Ultra-low fouling alkylimidazolium modified surfaces for the detection of HER2 in breast cancer cell lysate• Development of E. coli asparaginase II for immunosensing: A trade-off between receptor density and sensing efficiency• Epstein-Barr virus-induced gene 3 (EBI3) can mediate IL-6 trans-signaling• A CD36 ectodomain mediates insect pheromone detection via a putative tunnelling mechanism加拿大Affinité Instruments公司简介Affinité Instruments公司成立于2015 年，是一个从蒙特利尔大学衍生的企业。Affinité Instruments 的创始人在SPR 领域积累了十多年丰富的研究结果的知识，并通过多元化的商业、科学和工程领域经验将创新的SPR 技术商业化。

【(广东)鼎诚科技】SPR电化学联用表面等离子体共振仪 详情

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SPRm 200 系列 表面等离子体共振和光学显微镜完美结合开辟研究细胞膜蛋白相互作用的新前沿SPRm200 表面等离子共振显微镜 工作原理基于表面等离子共振（SPR）技术。是将表面等离子体共振技术和光学显微镜巧妙结合为一体的生物传感检测仪。可以同时得到细胞原位明场成像、SPR成像、及SPR动力学曲线定量亲和常数、结合解离常数，它为免标记研究分子相互作用的领域开辟一个崭新的前沿。专门针对细胞膜蛋白和相关分子免标记检测而设计的SPRm200， 使您在不需要从细胞中提取和分离膜蛋白的前提下实时观察细胞结构并同时测量药物和靶点在细胞上的结合过程。还可进行对药物和在天然状态下的膜蛋白之间相互作用的测量，高分辨SPR成像，可以同时实现单个或多个细胞的研究，从而实现细胞与药物结合的异质性及统计学分析。由于出色的灵敏度和稳定性，SPRm200能够测量纳米尺度上的结合行为，可用于研究细菌或病毒与抗菌性药物的相互作用，以及发展新型药物载递纳米颗粒。（1）小分子药物（200Da）与单细胞结合筛选与分析（2）小分子药物（200Da）与多细胞/活细胞结合筛选与单个细胞精度统计学分布分析，研究细胞异质性差异（3）抗体药物与单个/多个活细胞结合筛选与单个细胞精度统计学分布分析，研究细胞异质性差异（4）细菌或病毒与抗菌性药物的相互作用（5）其他分子细胞/活细胞层面原位研究主要功能实时定量活细胞分子相互作用单个细胞/多个细胞动力学&定量分析（Ka，Kd，KD，C）及统计分布明场成像、SPR成像结合单点动力学分析生物标记检测, 药物靶向研发小分子免标分析（200Da）电化学同步分析小分子、DNA、抗体、肽段、蛋白、病毒、细菌、细胞技术特点细胞原位：真正实现细胞层面的原位分子互作，无需提纯，可以直接原位分析药物在细胞层面与分子互作，尤其为膜蛋白受体（糖蛋白、GPCR）等提供了研究解决方案；通量：SPR视场600um*600um，可以同时进行多个细胞与分子互作的研究，从而实现药物统计学分析，和细胞异质性研究精度：良好灵敏度，可以实现200Da 小分子药物与细胞的互作研究高分辨动态可视化：可以动态可视化观察药物分子与细胞反应的全过程及成像，同时可以得到定量的SPR分析曲线，从而得到定量Ka，Kd ，KD。高分辨率，1um SPR成像分辨，从而可以得到单个细胞的分辨成像与定量数据应用实例：基于原位细胞分子互作的研究小分子药物常用药物中，小分子药物可占总量98%，小分子药物通常是信号传导抑制剂，它能够特异性地阻断肿瘤生长、增殖过程中所必需的信号传导通路，从而达到治疗的目的。多通过浓度梯度提供动力被吸收。1. 小分子药物与HEK 293细胞GPR39受体相互作用图（a）SPR成像，亮暗反映不同细胞、不同区域的结合作用的强弱；图（b），明场成像，可以得到不同细胞的观察与选区；图（C）多个兴趣选区，每个区域的SPR信号曲线，图（e、f、g）分别为多个兴趣选区，亲和常数/解离常数/结合常数的统计分布：KD：413nM（42nM标准偏差），kd = 4.27E-3 s-1 (0.720E-3 标准偏差)，ka = 6.92E3 M-1 s-1 (0.721E3 标准偏差)2. 小分子药物与细胞ASIC 酸敏感离子通道受体相互作用研究抗体药物单克隆抗体（mAb）疗法已成为治疗癌症、自身免疫性疾病、哮喘和许多其他疾病的既定方法。单克隆抗体（mAb）药物占整个生物制药50%的份额，其中超过60%都是膜蛋白受体。SPRm200可以在单细胞层面定量研究单克隆抗体（mAb）和膜蛋白结合作用。传统SPR是直接将纯化的蛋白固定在芯片表面，对于膜蛋白而言是有问题的，膜蛋白从细胞环境中提取并保持自身形态非常困难。基于病毒、细菌载体分子互作的研究1.快速ASTs实验：抗生素与大肠杆菌（Live E.Coli O157.H7）代谢活性研究ASTs实验是确定抗生素易感性和细菌菌株耐药性的重要实验。目前大多数AST实验是基于细胞培养，需要几天时间才能完成。快速AST检测可以降低发病率死亡率和帮助制定早期窄谱抗生素治疗方案。通过SPRm200，我们使用等离子成像和PIT技术跟踪单个细菌细胞的运动。监测随着细胞代谢和抗生素的投入的Z向变化。可以看到，抗生素可以明显减弱细菌细胞的活动，并且可以定量计算，从而成为快速AST检测方法2. 基于SPRm200，病毒载体微阵列研究多种不同GPCR受体与配体的相互作用的研究SPRM电化学阻抗方法定量检测分子互作通过电化学SPRM阻抗分析，测量了传感器表面病毒肽配体和不同GPCR受体的结合动力学常数。

核磁共振小动物成像仪核磁共振小动物成像仪可用于活体实验鼠核磁共振成像研究，永磁体，磁场强度约1.0T，仪器操作简单，维护成本低，是一款生命科学研究的利器。 核磁共振小动物成像仪产品功能：　　1. 造影剂弛豫性能（体外及或活体内）评价　　2. 药物对肿瘤的作用评价　　3. 肿瘤病灶排查　　4. 纳米颗粒/离子/微生物含量快速测定分析；核磁共振小动物成像仪适用范围： 　　造影剂弛豫率测试；　　临床前小动物（实验鼠等宽度小于40mm小动物）活体实验；　　纳米颗粒溶液/离子溶液/微生物溶液；　　溶液量≥100ul；小动物体重范围：1~45g 核磁共振小动物成像仪性能特点：　　1. 1.0T永磁体：优质的磁场均匀性提供更高的图像分辨率，有效提高信噪比和图像清晰度，并可进行薄层（低至0.8mm)任意角度任意层面扫描；　　2. 适应性：适应性广，可扫描45g以内的所有动物；样本不会受到辐射，无任何压力；　　3. 无损快速：对样本无损，非侵入性测试，扫描快速，仅数分钟即可得到结果；　　4. 操作使用：操作简单，使用便利，自动寻优参数，三步即可完成一次成像，无需深入理解原理；　　5. 数据后处理：选配图像处理软件实现图像RIO提取、伪彩、三维重建、测距等数据处理；　　6. 模块化设计：可选配气体麻醉系统等；　　7. 场地要求简单，无需特殊维护：小巧实用，对环境无特殊要求，维护成本低，无附加耗材；无需准备特殊的MRI屏蔽室。核磁共振小动物成像仪软件介绍：　　1． MRI成像软件：功能强大、操作简便、设计开放、使用灵活 　　－提供了多种不同的脉冲序列，满足不同用户核磁成像的不同需求；　　－设计可调节的脉冲宽度、脉冲幅度以及触发时间，真正的让用户来控制脉冲序列 　　－使用者无需对核磁理论进行那个深入的理解，即可进行操作测试。　　－界面简洁，操作简单：控制台界面简单； 三步式完成成像；　　2、图像处理软件：　　－MRI图像专业处理软件，功能强大；　　－具有图像差减、统一映射、滤波，伪彩、图像拼接、ROI提取、数据导出、阈值处理、饱和度计算、反色处理及角度测量等各大功能，使得MRI 数据发挥更广阔的用途。

紧凑的台式 iCAP&trade PRO ICP-OES 和 iCAP&trade PRO X ICP-OES可同时分析样品中的所有痕量元素。其垂直炬管定向系统提供出色的耐用性，可为径向观测和双向观测仪器提供耐腐蚀内炬盒。吹扫中阶梯光栅多色仪和电荷注入设备 (CID) 阵列检测器可实现高光通量，从而提供出色的检测限。 该系统包括：一台 3 通道的蠕动泵，可轻松添加在线内标或使用氢化物发生器附件。一根快速释放的半拆卸式炬管，易于维护。一台固态自激式的 27.12 MHz 射频发生器，可确保从任何样品基质中产生稳定的等离子体。三个独立的质量流量控制器 (MFC)，可用于精确控制雾化器、等离子体和辅助气体，并确保长期稳定性。一个互锁排干系统传感器，在检测到样品通道中有泄漏时会关闭系统，防止样品丢失。可自动恒温控制的中阶梯光栅多色仪，以确保长期稳定性并减少重新校准的需要。一面与中阶梯光栅结合使用的交叉色散棱镜，可提供 7 pm 的分辨率并尽可能减少干扰。一台高速随机读取 CID 成像仪，可实现完全同时读取 167.021 到 852.145 nm 之间的全波段光谱。Thermo Scientific&trade Qtegra&trade Intelligent Scientific Data Solution&trade (ISDS) 软件提供易于导航的平台，允许分析员在光谱仪采集数据的同时添加波长、创建方法、分析样品和后期数据处理。带有垂直炬管的台式同步iCAP&trade PRO XP ICP-OES光谱仪，包含经过吹扫中阶光栅多色仪和电荷注入设备 (CID) 阵列检测器。其中包括：一台可使用高级附件的 4 通道蠕动泵。一台固态自激式的 27.12 MHz 射频发生器，可确保从任何样品基质中产生稳定的等离子体。三个独立的 MFC，可用于精确控制雾化器、等离子体和辅助气体，并确保长期稳定性。可以选择通过集成的 MFC 以 0-0.25 L/min 的流量向等离子体中添加附加气体。从而可对高盐样品（高达 30% TDS）或有机样品进行分析。一个互锁排干系统传感器，在检测到样品通道中有泄漏时会关闭系统，防止样品丢失。可自动恒温控制的中阶梯光栅多色仪，以确保长期稳定性并减少重新校准的需要。一面与中阶梯光栅结合使用的交叉色散棱镜，可提供 7 pm 的分辨率并尽可能减少干扰。一台高速随机读取 CID 成像仪，可实现完全同时读取 167.021 到 852.145 nm 之间的全波段光谱。一种增强的紫外线模式，可通过二次紫外线聚焦曝光，为 167.021 和 240.063 nm 之间的元素提供更好的灵敏度和检测限。Thermo Scientific&trade Qtegra&trade Intelligent Scientific Data Solution&trade (ISDS) 软件提供易于导航的平台，允许分析员在光谱仪采集数据的同时添加波长、创建方法、分析样品和后期数据处理。

产品信息MP-SPR Navi&trade 400 KONTIO尤其适合活细胞的研究工作。配备4通道PDMS流通池。半自动操作：全自动液体流动，手动开关阀。2个蠕动泵（每个蠕动泵两个通道）。并联或串联模式可选。技术指标测量原理 实时和无标记的多参数表面等离子体共振（MP-SPR）是基于真实角度测量的SPR装置，并配备旋转激光和检测器。 极其广泛的角度测量范围：40°- 78°，真实角度分辨率：0.001。液体处理蠕动泵控制缓释液的流动情况，流速范围：10ul/min-400ul/min。4个流动通道和手动样品注射器。样品消耗量典型的样品需要量：200μl -500 μl。样品量通过更换样品环来进一步调整。激光波长4个流动通道均为标准波长：670 nm。通过额外的L-选项，每个流动通道将配备2束激光(670nm和785nm)。可按要求提供其他波长。额外波长实现了厚度和折射率的同时测量。折射率范围1.00-1.40（测量本体环境），可以通过额外波长进行扩大。MP-SPR可以测量更高折射率（RI）的层，比如：类金刚石（2.7）和无机晶体。MP-SPR也可以测定液体、气体和固体层的复折射率。介质一次完整扫描包括两种环境：气体和液体。测量不仅在水基性液体中进行，而且在有机液体中进行，比如乙醇和乙腈。其他有机液体，请向我们询问兼容的情况。PureKinetics&trade 能够纠正运行缓冲液和样品组成上的差异，甚至5%DMSO的差异！操作模式角度扫描模式，“MP-SPR模式”：扫描一系列角度，提供了完整的SPR曲线和多个参数。几个感应图谱可以从完整的SPR曲线中提取出来，比如PureKinetics&trade 。采样速率取决于选定的角度范围和分辨率，通常小于2s。固定角模式，“传统SPR模式”：在单一角度下测量，提供时间-强度的感应图谱。用于研究快速动力学的模式-采样速率最快1ms。测量范围厚度：从埃到微米（具体范围取决于材料的折射率）动力学: Ka = 103– 1081/(M*s)，Kd = 10-7– 0.11/s，KD = 10-12– 10-3M灵敏度1μRIU（折射率）；1pg/mm2(蛋白质表面覆盖度）；检测的最小分子：气相下，氢气（2 Da）；液相下，最小分子量100 Da噪音短期噪音0.3 μRIU，基线飘移（长期） 1μRIU/min温度测量温度范围：15℃–45℃（室温+20℃/-7℃）棱镜带匹配胶的棱镜实现了传感器的快速更换，避免使用折射率匹配油造成样品污染，并且能够用其他方法进一步分析样品。不需要使用折射率匹配油或昂贵的镀金棱镜。流通池通过单一的释放按钮很容易更换流通池。标准流通池：PDMS材质，每个通道体积1 μl。可选流通池：SPR305-MS，具有更大管径且高耐化学性PEEK流通池；SPR321-EC，电化学流通池；SPR310-GS：气体流通池；SPR302-LS：用于快速动力学研究；或要求定制化的流通池。传感器/基底可提供广泛的表面，比如：金属（Au，Ag，Cu，Pt，etc.）、其他无机物（SiO2，Al2O3，TiO2，etc.）或者功能化的表面（CMD，Ni2+，蛋白质A，生物素,链霉亲和素，二硫化物，etc.）。芯片夹持器实现了在传感器表面非原位沉积（比如浸涂）。如果您找不到需要的传感器，我们可按要求为您提供定制。软件无限制的MP-SPR Navi&trade Control和DataViewer软件。轻松地将数据导出至Excel或使用我们专用的分析工具。可选的LayerSolver&trade 拟合工具用于层的表征和/或TraceDrawer&trade 软件用于动力学分析维护无需服务合约，除非您想要一个。HPLC管路使流体部件很容易更换。计算机要求Win 7、Win 8.1或Win 10，1xUSB2.0，4GB RAM，10GB硬盘（1GB用于安装，其他空间用于测量的数据）电源要求100-240V，50/60Hz，Max. 40W 测量原理 实时和无标记的多参数表面等离子体共振（MP-SPR）是基于真实角度测量的SPR装置，并配备旋转激光和检测器。 极其广泛的角度测量范围：40°- 78°，真实角度分辨率：0.001。应用领域1、固体薄膜太阳能电池、显示器、食品包装、防腐、抗菌、抗反射功能涂层-MP-SPR 帮助我们在减少涂层厚度的同时还保持其功能性。MP-SPR既能够测量相互作用，又能够测量3-100nm的超薄金属涂层的表面等离子体光子学、厚度和复折射率。 2、软物质MP-SPR测量其他物质与聚合物之间的相互作用，聚合物可从超薄的膜到5μm厚的膜。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。MP-SPR帮助优化阻挡层，包括：功能保湿、PH、抗反射、防污和抗菌涂层。 3、传感器开发MP-SPR可精确调整用于检测特定气体或液体成分的敏感涂层。其中，MP-SPR能够检测钯表面的氢气（2Da）或唾液中的可卡因。MP-SPR被用于现场即时检测（POC）的开发和微流体材料表面处理的测试。 4、纳米粒子无论开发金属、二氧化硅、聚合物还是其他的纳米粒子，MP-SPR都是表征纳米粒子的优秀选择。使用SEM或者AFM获得“实验前和实验后”的图像。使用MP-SPR可以实时观察自组装的动力学、靶向、释放或内在化。 5、电化学MP-SPR可以和多种电化学方法联用，比如：电位法、安培法或阻抗谱法。这就实现了无标记且实时地同时监测传感器表面的（电）化学反应。 6、制药 在合成药物向生物药物转变的过程中产生了新的挑战，而MP-SPR独一无二的PureKinetics&trade 特性和广泛的工作范围使其成为一项应对新挑战的必不可少的工具。从抗体表征到药物摄取路径、药物控释策略、小分子测量、纳米粒子靶向性，直至药物的活细胞内在化，MP-SPR帮助您在竞争中取得领先。并使药物在体内产生疗效！ 7、抗体表征 可以在各种液体，包括复杂液体，比如100%血清、尿液或唾液中测量抗体-抗原相互作用的亲和力和动力学。 8、生物传感器开发从基于纳米粒子的竞争性分析法到电化学传感器，直至直接分析法，MP-SPR会显示分析过程的所有步骤，可以在玻璃、聚合物、二氧化硅、金属表面或纳米粒子上开发生物传感器。 9、生物材料 MP-SPR测量在聚合物上发生的相互作用，聚合物的厚度可以达到5μm。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。它能够优化：用于药物控释的制剂、用于细胞和组织工程的新型涂层和工业防护的新型涂层。

产品信息流通池管路的更大内径和6样品的自动化操作使其成为材料表征和纳米粒子研究的理想工具。技术参数 测量原理实时和无标记的多参数表面等离子体共振（MP-SPR）是基于真实角度测量的SPR装置，并配备旋转激光和检测器。 极其广泛的角度测量范围：40°- 78°，真实角度分辨率：0.001。 液体处理多至6个不同样品的自动液体处理，用于无人看管的运行。精确的注射泵控制缓冲液的流动情况，并配备集成的脱气装置。2个独立的流动通道。通过软件开关选择串联或并联注射。流速范围：1 μl/min-1000 μl/min。样品消耗量部分环注射能够将样品的消耗量降至最低。最小样品量100 μl，最小注射量50 μl。激光波长两个流动通道均为标准波长：670 nm。通过额外的L-选项，每个流动通道将配备2束激光(670nm和785nm)。可按要求提供其他波长。额外波长实现了厚度和折射率的同时测量。折射率范围1.00-1.40（测量本体环境），可以通过额外波长扩大。MP-SPR可以测量更高折射率（RI）的层，比如：类金刚石（2.7）和无机晶体。MP-SPR也可以测定液体、气体和固体层的复折射率。介质一次完整扫描包括两种环境：气体和液体。测量不仅在水基性液体中进行，而且在有机液体中进行，比如乙醇和乙腈。其他有机液体，请向我们询问兼容的情况。PureKinetics&trade 能够纠正运行缓冲液和样品组成上的差异，甚至5%DMSO的差异！操作模式角度扫描模式，“MP-SPR模式”：扫描一系列角度，提供了完整的SPR曲线和多个参数。几个感应图谱可以从完整的SPR曲线中提取出来，比如PureKinetics&trade 。采样速率取决于选定的角度范围和分辨率，通常小于2s。固定角模式，“传统SPR模式”：在单一角度下测量，提供时间-强度的感应图谱。用于研究快速动力学的模式-采样速率最快1ms。测量范围厚度：从埃到微米（具体范围取决于材料的折射率）动力学: Ka = 103– 1081/(M*s)，Kd = 10-7– 0.11/s，KD = 10-12– 10-3M灵敏度1μRIU（折射率）；1pg/mm2(蛋白质表面覆盖度）；检测的最小分子：气相下，氢气（2 Da）；液相下，最小分子量100 Da噪音短期噪音0.3 μRIU，基线飘移（长期） 1μRIU/min温度测量温度范围：15℃–45℃（室温+20℃/-7℃）棱镜带匹配胶的棱镜实现了传感器的快速更换，避免使用折射率匹配油造成样品污染，并且能够用其他方法进一步分析样品。不需要使用折射率匹配油或昂贵的镀金棱镜。流通池通过单一的释放按钮很容易更换流通池。标准流通池：具有更大管径且高耐化学性PEEK流通池，最适合材料的研究。可选流通池：SPR321-EC：电化学流通池；SPR310-GS：气体流通池；SPR302-LS：用于快速动力学研究；SPR301：PDMS流通池；或要求定制化的流通池！传感器/基底可提供广泛的表面，比如：金属（Au，Ag，Cu，Pt，etc.）、其他无机物（SiO2，Al2O3，TiO2，etc.）或者功能化的表面（CMD，Ni2+，etc.）。芯片夹持器实现了在传感器表面非原位沉积（比如浸涂）。如果您找不到需要的传感器，我们可按要求为您提供定制。软件无限制的MP-SPR Navi&trade Control和DataViewer软件。轻松地将数据导出至Excel或使用我们专用的分析工具：包括LayerSolver&trade 拟合工具用于层的表征。可选的TraceDrawer&trade 软件用于动力学分析。维护无需服务合约，除非您想要一个。HPLC管路使流体部件很容易更换。计算机要求Win 7、Win 8.1或Win 10，1xUSB2.0，4GB RAM，10GB硬盘（1GB用于安装，其他空间用于测量的数据）尺寸&重量W 45 x H 41 x D 51 cm (18” x 16” x 20.5”)，22 kg (48 lbs)电源要求100-240V，50/60Hz，Max. 40W 应用领域1、固体薄膜太阳能电池、显示器、食品包装、防腐、抗菌、抗反射功能涂层-MP-SPR 帮助我们在减少涂层厚度的同时还保持其功能性。MP-SPR既能够测量相互作用，又能够测量3-100nm的超薄金属涂层的表面等离子体光子学、厚度和复折射率。2、软物质MP-SPR测量其他物质与聚合物之间的相互作用，聚合物可从超薄的膜到5μm厚的膜。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。MP-SPR帮助优化阻挡层，包括：功能保湿、PH、抗反射、防污和抗菌涂层。 3、传感器开发MP-SPR可精确调整用于检测特定气体或液体成分的敏感涂层。其中，MP-SPR能够检测钯表面的氢气（2Da）或唾液中的可卡因。MP-SPR被用于现场即时检测（POC）的开发和微流体材料表面处理的测试。 4、纳米粒子无论开发金属、二氧化硅、聚合物还是其他的纳米粒子，MP-SPR都是表征纳米粒子的优秀选择。使用SEM或者AFM获得“实验前和实验后”的图像。使用MP-SPR可以实时观察自组装的动力学、靶向、释放或内在化。 5、电化学MP-SPR可以和多种电化学方法联用，比如：电位法、安培法或阻抗谱法。这就实现了无标记且实时地同时监测传感器表面的（电）化学反应。

纽迈分析种子发芽成像核磁共振成像仪NMI20系列是一款经典的台式核磁，探头线圈口径为15mm，可用于玉米、花生、大豆等各类种子样品的核磁共振成像与分析测试，该系统集分析与成像于一体，可进行油水含量分析，水分分布、水分相态、水分迁徙研究。是种子育种，种子储藏等方面强有力的无损检测手段。 技术指标：纽迈分析种子发芽成像核磁共振成像仪NMI20系列基本参数：1、磁体类型：永磁体；2、磁场强度：0.5±0.08T，仪器主频率：21.3MHz；3、探头线圈直径：15mm；纽迈分析种子发芽成像核磁共振成像仪NMI20系列应用解决方案：1、小植物不同生长发育期内部水分情况2、活体小植物、种子等内部水分分布，水分相态，水分含量研究3、植物幼苗或局部组织发育研究3、水果、坚果的无损检测，核磁共振多层成像无损探伤4、种子含油含水率测量，水分相态渡5、种子吸水过程研究 绿豆吸水动态研究

英国Raptor Photonics公司的FalconⅢ XO法兰安装型X射线相机紫外成像仪是一款高速X射线相机，帧频可达31帧/秒，采用DN160CF(8”)法兰设计，可以与真空室直接连接。相机采用电子倍增EMCCD芯片，高达5000倍的EM Gain，实现对采集信号的放大，探测能量范围盖12eV到20keV，可实现对真空紫外VUV、软X射线的直接探测。主要特性DN160CF (8”)法兰设计，可直接与真空室连接 EMCCD芯片，分辨率1024x1024 满分辨率帧频31fps 可直接探测能量范围12eV-20keV 制冷温度-70℃，暗电流0.001e-/p/s 读出噪声1e- 技术参数 典型应用 X射线成像及荧光成像(XRF) X射线衍射成像(XRD) X射线显微镜 共振非弹性X射线散射(RIXS) VUV/EUV/XUV光谱 薄膜及纳米纤维 材料组成及结构 X射线等离子体诊断 全息照相及光刻

实验鼠关节炎成像-小动物磁共振成像仪骨关节炎是中老年人常见的一种慢性进行性疾病。是由于关节软骨退行性改变(退变)和关节表面边缘形成新骨的退行性病变，其病因、分子生物学、早期诊断和治疗均存在问题，需要进一步研究。骨关节炎动物模型无疑是研究人类骨关节炎病理机制和防治方法的良好工具。骨关节炎动物模型有的是自发的，也可通过关节制动、手术改变关节应力、破坏关节血液循环、关节内药物注射、关节内植入软骨碎片等方法建立。小动物核磁共振成像技术被认为是早期诊断关节炎的有效技术。可通过T1加权或T2加权图像诊断关节炎病变，并跟踪疾病进制。M5&trade 紧凑型高性能一触式MRI系统适用于大小鼠专用成像。M5可实现2D和3D，离体，体内和体外成像，该系统拥有鼠表型分析的全套应用程序，可以放置在生物容纳屏障后面，用于体内成像。小动物核磁共振成像仪主要参数：磁体类型：永磁，1TAspect M5&trade 小动物核磁共振成像系统特点1. 紧凑型永磁体2. 无边缘磁场，无需防护3. 免冷却处理，无需维护4. 简单易学，简单操作图1：诱发的小鼠腿部关节炎（滑膜炎）活体磁共振成像（MRI）。给药前活体MRI（A）和诱导性关节炎（B）后10天。注意发炎区域的亮信号。如右图（C）所示，受影响腿部的信号增加。小动物核磁共振成像仪应用肿瘤生长肿瘤转移神经生物学心脑血管胚胎与发育糖尿病与肥胖干细胞骨科学多种组织成像磁共振造影剂

产品信息将光谱学与QCM-D相结合。同时使用纳米等离子体光谱技术（NPS）和耗散监测型石英晶体微天平技术（QCM-D）进行实时测量。 主要特征a、同时获得相同表面上相同样品的干质量（折射率RI）、湿质量（声学）和黏弹性的实时变化。b、使用Insplorion的纳米等离子体光谱技术（NPS）和Q-Sense的耗散监测型石英晶体微天平技术（QCM-D）在完全相同的实验条件下同时测量。c、非常容易使用当配备Q-Sense窗口模块时，Insplorion Acoulyte直接安装在Q-sense Explorer（E1）和Analyzer（E4）仪器上。Insplorion Acoulyte传感器是具有NPS结构的Q-Sensor。技术指标传感器 尺寸直径 14 mm 衬底 SiO2涂层的QCM-D传感器 表面 纳米结构金 标准涂层 Si3N4, SiO2, Al2O3, TiO2 测量特征 光源 卤钨灯 灵敏度* 0.03单分子层 测量点直径 3 mm 时间分辨率 每秒10个采样点 典型噪音 0.01 nm 波长范围 450-1000 nmQCM-D的测量不受Acoulyte的影响。 尺寸(宽度x深度x高度) Acoulyte模块 8x5x3 cm Insplorion光学单元 25x27x9 cm 软件 兼容软件 Insplorer 操作系统 兼容Microsoft Windows操作系统 数据输出格式 ASCII码文本文件格式，直接使用的任何绘图软件都兼容此格式 分析的参数 分析的参数多参数输出(比如：LSPR峰处的共振波长和消光)应用领域NPS和QCM-D的互补性测量 感应深度 NPS干质量 30 nmQCM-D湿质量 300 nmAcoulyte干质量和湿质量深度分析InsplorionNPS技术在纳米等离子体光谱技术（NPS）中，纳米结构传感器的局域表面等离激元共振技术（LSPR）用于探测邻近传感器表面（30 nm）的折射率（与光/干质量有关）的微小变化。它能够极其灵敏地检测发生在传感器/样品界面处的变化过程。分子解吸附（吸附） 时间和深度分辨测量厚膜（~1 mm）的分子解吸附（吸附）。Acoulyte也可以辨别溶胀和吸附/解吸附事件。检测到什么？ NPS 邻近表面（30 nm）的折射率变化QCM-D 整个膜的质量变化。 脂质双层膜 Acoulyte能够更详细地阐释表面薄膜的形成过程。检测到什么？ NPS 囊泡吸附时折射率增大囊泡坍塌时折射率增大QCM-D 囊泡吸附时质量增大囊泡坍塌时质量减小气体吸附/解吸附 通过QCM-D技术和NPS技术的联用，就可以实现深度分析以及研究表面支撑膜内的扩散时间和机制。检测到什么？ NPS传感器/样品界面的折射率变化。QCM-D 整个膜和膜的顶部的质量变化。

产品简介：1.0T小动物核磁共振成像仪是纽迈2016年推出的新品，是目前纽迈分析磁场强度最高的小动物核磁共振成像仪。1.0T的永磁体，优质的磁场均匀性，搭载纽迈高性能梯度系统，提供更高的图像分辨率，为科研提供更多的研究方向和思路；此外，根据不同动物尺寸大小量身设计匹配线圈，精准调谐，最大限度提高信噪比和图像清晰度，并可进行薄层（低至0.8mm)任意角度任意层面扫描。1.0T小动物核磁共振成像仪保留了纽迈经典的三步法成像软件，搭配最新开发的多功能核磁共振图像处理软件，让后续图像的处理简便而高效。 技术指标：1、磁体类型：永磁体 2、磁场强度：1.0±0.08T 3、磁场均匀度：≤20ppm 4、检测范围：Φ40mm×H40mm产品功能：肿瘤诊断及解剖结构分析肿瘤位置排查肿瘤大小测量肿瘤药物的性能评价药理研究纳米载药在体内作用及代谢效果评价特异性药物载体靶向性判定疾病模型研究肥胖症、糖尿病等营养学研究造影剂研究T1、T2及双模造影剂的体内外造影评价造影剂体内代谢检测过程疾病模型研究肥胖症、糖尿病等营养学研究小动物核磁共振成像仪应用案例40g 小鼠核磁共振成像（冠状面）层厚=1mm 40g 小鼠核磁共振成像（横断面）层厚=3mm 注：仪器外观如有变动，以产品技术资料为准，价格以供应商报价为准。

产品简介：　　小动物核磁共振成像仪线圈最大口径为40mm，可用于小鼠、裸鼠核磁共振成像研究。该活体小动物磁共振成像仪是一款功能强大，无损伤性的成像分析仪，帮助您了解实验对象体内结构及各组织对比信息。该设备使用永磁体，维护成本低，性能优越，适合于生命科学相关领域科研应用。技术指标：1、磁体类型：永磁体；2、磁场强度：0.5±0.08T；3、探头线圈直径：40mm；应用解决方案：1、头部肿瘤模型研究 2、头部血栓、脑梗等动物模型研究 3、肝部肿瘤、脂肪肝、其它肝部疾病研究 4、皮下肿瘤研究5、靶向药物(纳米生物材料、MRI造影剂)研究6、肿瘤研究7、心血管疾病研究8、基于磁共振造影剂的靶向研究9、病理研究，肥胖研究10、胚胎发育研究11、肾脏研12、磁共振造影剂研究应用案例一：小鼠皮下肿瘤造影成像应用案例二：磁共振造影剂研究注：仪器外观如有变动，以产品技术资料为准。

产品信息生命科学样品自动化仪器!4个通道同时测量与7个样品的自动化相结合，使MP-SPR Navi&trade 410AKAURIS成为相互作用研究和层表征的有力工具。KineticTitration功能支持单次运行的相互作用研究，尤其是如果再生具有挑战性或不可能的情况下。该仪器兼容有机溶剂和复杂基质（如血清），为您的研究提供了卓越的通用性。技术指标测量原理实时和无标记的多参数表面等离子体共振（MP-SPR）是基于真实角度测量的SPR装置，并配备旋转激光和检测器。极其广泛的角度测量范围：40°- 78°，真实角度分辨率：0.001°。液体处理多至7个不同样品的自动液体处理，用于无人看管的运行。精确的注射泵控制缓冲液的流动情况，并配备集成的脱气装置。4个流动通道。逐一地（单独地）或串联地配置通道。双样品环注射模式实现了，比如快速的KineticTitration实验。流速范围：1 μl/min-1000 μl/min。样品消耗量部分环注射能够将样品的消耗量降至最低。最小样品量100 μl，最小注射量 50 μl。激光波长四个通道均为标准波长：670 nm。通过额外的L-选项，每个流动通道将配备2束激光 (670 nm和785 nm)。可按要求提供其他波长。额外波长实现了厚度和折射率的同时测量。折射率范围1.00-1.40 (测量本体环境) ，可以通过额外波长扩大范围。MP-SPR 可以测量液体和气体下固体层的复折射率，也可以测量高折射率(RI)样品(比如，甲苯或无机晶体)。介质一次扫描包括两种环境：气体和液体。测量在水基液体、有机溶剂(DMSO、乙醇、乙腈) 以及复杂的生物基质（血清、唾液）中进行。操作模式角度扫描模式，或“MP-SPR 模式”：扫描一系列角度，提供了完整的SPR曲线和多个参数。几个感应图谱可以从完整的SPR曲线中提取出来，比如PureKinetics&trade 。采样速率取决于选定的角度范围和分辨率，通常小于2s。固定角模式，或 “传统SPR模式” - 在单一角度下测量，提供时间–强度感应图谱。用于研究快速动力学的模式 - 采样速率最快1 ms。测量范围厚度：从埃到微米（真实范围取决于材料的折射率）。动力学：Ka = 103 – 1081/(M*s), Kd = 10 -7 – 0.11/s, KD = 10 -3 – 10 -12 M灵敏度1μ RIU（折射率）；1pg/mm2；检测的最小分子量：气相下，氢气 (2 Da)；液相下，最小分子量 100 Da噪音短期噪音 0.3 μRIU，基线飘移(长期) 1μRIU/min温度测量温度范围：15℃–45℃棱镜带匹配胶的棱镜实现了传感器的快速更换，避免使用折射率匹配油造成样品污染，并且能够用其他方法进一步分析样品。不需要使用折射率匹配油或昂贵的镀金棱镜。流通池通过单一的释放按钮很容易更换流通池。标准流通池：4通道PDMS流通池，每个通道体积1 μl。更宽的入口/出口管道可用于材料研究或复杂的生物样品。可选流通池：SPR321-EC: 电化学流通池；定制化的流通池。传感器/基底可提供广泛的表面，比如：金属 (Au, Ag, Cu, Pt, etc.)，其他无机物 (SiO2, Al2O3, TIO2, etc.) 或者功能化的表面(CMD, Ni2+, 蛋白质A/G, 链霉亲和素, 可再生亲和素等)。如果您找不到需要的传感器， 我们可按要求为您提供定制！软件无限制的MP-SPR Navi&trade Control和Data Viewer 软件。轻松地将数据导出至Excel或使用我们专用的分析工具：包括TraceDrawer&trade 软件用于动力学分析。可选的LayerSolver&trade 拟合工具用于层的表征。维护无需服务合约，除非您想要一个。HPLC管路使流体部件很容易更换。计算机要求Win 8.1或Win 10, 1 x USB 2.0, 4GB RAM, 10GB 硬盘 (1GB 用于安装，其他空间用于测量的数据)尺寸&重量W 45 x H 41 x D 51 cm (18” x 16” x 20.5”), 22 kg (48 lbs)电源要求100-240V, 50/60Hz, max. 100W应用领域1、固体薄膜太阳能电池、显示器、食品包装、防腐、抗菌、抗反射功能涂层-MP-SPR 帮助我们在减少涂层厚度的同时还保持其功能性。MP-SPR既能够测量相互作用，又能够测量3-100nm的超薄金属涂层的表面等离子体光子学、厚度和复折射率。 2、软物质MP-SPR测量其他物质与聚合物之间的相互作用，聚合物可从超薄的膜到5μm厚的膜。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。MP-SPR帮助优化阻挡层，包括：功能保湿、PH、抗反射、防污和抗菌涂层。 3、传感器开发MP-SPR可精确调整用于检测特定气体或液体成分的敏感涂层。其中，MP-SPR能够检测钯表面的氢气（2Da）。MP-SPR被用于现场即时检测（POC）的开发和微流体材料表面处理的测试。 4、纳米粒子无论开发金属、二氧化硅、聚合物还是其他的纳米粒子，MP-SPR都是表征纳米粒子的优秀选择。使用SEM或者AFM获得“实验前和实验后”的图像。使用MP-SPR可以实时观察自组装的动力学、靶向、释放或内在化。 5、电化学MP-SPR可以和多种电化学方法联用，比如：电位法、安培法或阻抗谱法。这就实现了无标记且实时地同时监测传感器表面的（电）化学反应。 6、制药在合成药物向生物药物转变的过程中产生了新的挑战，而MP-SPR独一无二的PureKinetics&trade 特性和广泛的工作范围使其成为一项应对新挑战的必不可少的工具。从抗体表征到药物摄取路径、药物控释策略、小分子测量、纳米粒子靶向性，直至药物的活细胞内在化，MP-SPR帮助您在竞争中取得领先。并使药物在体内产生疗效！ 7、抗体表征 可以在各种液体，包括复杂液体，比如100%血清、尿液或唾液中测量抗体-抗原相互作用的亲和力和动力学。 从基于纳米粒子的竞争性分析法到电化学传感器，直至直接分析法，MP-SPR会显示分析过程的所有步骤，可以在玻璃、聚合物、二氧化硅、金属表面或纳米粒子上开发生物传感器。 8、生物材料 MP-SPR测量在聚合物上发生的相互作用，聚合物的厚度可以达到5μm。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。它能够优化：用于药物控释的制剂、用于细胞和组织工程的新型涂层和工业防护的新型涂层。

产品信息分子间相互作用分析仪MP-SPR Navi&trade 200 OTSO：半自动MP-SPR Navi&trade 200 OTSO。开放式设计非常适合用于教学目的、气体测量、薄膜表征以及使用辅助设备。技术指标 测量原理实时和无标记的多参数表面等离子体共振（MP-SPR）是基于真实角度测量的SPR装置，并配备旋转激光和检测器。 极其广泛的角度测量范围：40°- 78°，真实角度分辨率：0.001。液体处理蠕动泵控制缓冲液的流动情况，流速范围：10 μl/min-400 μl/min。2个流动通道和手动样品注射器。样品消耗量通过专用的自动进样器可后续升级仪器，实际上升级后即是210A VASA。典型的样品需要量：200μl -500 μl。样品量通过更换样品环来进一步调整。激光波长两个流动通道均为标准波长：670 nm。通过额外的L-选项，每个流动通道将配备2束激光(670nm和785nm)。可按要求提供其他波长。额外波长实现了厚度和折射率的同时测量。折射率范围1.00-1.40（测量本体环境），可以通过额外波长进行扩大。MP-SPR可以测量更高折射率（RI）的层，比如：类金刚石（2.7）和无机晶体。MP-SPR也可以测定液体、气体和固体层的复折射率。介质一次完整扫描包括两种环境：气体和液体。测量不仅在水基性液体中进行，而且在有机液体中进行，比如乙醇和乙腈。其他有机液体，请向我们询问兼容的情况。PureKinetics&trade 能够纠正运行缓冲液和样品组成上的差异，甚至5%DMSO的差异！ 操作模式角度扫描模式，“MP-SPR模式”：扫描一系列角度，提供了完整的SPR曲线和多个参数。几个感应图谱可以从完整的SPR曲线中提取出来，比如PureKinetics&trade 。采样速率取决于选定的角度范围和分辨率，通常小于2s。固定角模式，“传统SPR模式”：在单一角度下测量，提供时间-强度的感应图谱。用于研究快速动力学的模式-采样速率最快1ms。测量范围厚度：从埃到微米（具体范围取决于材料的折射率）动力学: Ka = 103– 1081/(M*s)，Kd = 10-7– 0.11/s，KD = 10-12– 10-3M 灵敏度1μRIU（折射率）；1pg/mm2(蛋白质表面覆盖度）；检测的最小分子：气相下，氢气（2 Da）；液相下，最小分子量100 Da 噪音短期噪音0.3 μRIU，基线飘移（长期） 1μRIU/min温度测量温度范围：15℃–45℃（室温+20℃/-7℃）棱镜带匹配胶的棱镜实现了传感器的快速更换，避免使用折射率匹配油造成样品污染，并且能够用其他方法进一步分析样品。不需要使用折射率匹配油或昂贵的镀金棱镜。流通池通过单一的释放按钮很容易更换流通池。标准流通池：PDMS材质，每个通道体积1 μl。可选流通池：SPR305-MS，具有更大管径且高耐化学性PEEK流通池；SPR321-EC，电化学流通池；SPR310-GS：气体流通池；SPR302-LS：用于快速动力学研究；或要求定制化的流通池。传感器/基底可提供广泛的表面，比如：金属（Au，Ag，Cu，Pt，etc.）、其他无机物（SiO2，Al2O3，TiO2，etc.）或者功能化的表面（CMD，Ni2+，etc.）。芯片夹持器实现了在传感器表面非原位沉积（比如浸涂）。如果您找不到需要的传感器，我们可按要求为您提供定制。软件无限制的MP-SPR Navi&trade Control和DataViewer软件。轻松地将数据导出至Excel或使用我们专用的分析工具。维护可选的LayerSolver&trade 拟合工具用于层的表征和/或TraceDrawer&trade 软件用于动力学分析。无需服务合约，除非您想要一个。HPLC管路使流体部件很容易更换。计算机要求Win 7、Win 8.1或Win 10，1xUSB2.0，4GB RAM，10GB硬盘（1GB用于安装，其他空间用于测量的数据）尺寸&重量W 33 x H 42 x D 39 cm (13” x 17” x 15”)，11 kg (24 lbs)电源要求100-240V，50/60Hz，Max. 40W 应用领域1、制药 在合成药物向生物药物转变的过程中产生了新的挑战，而MP-SPR独一无二的PureKinetics&trade 特性和广泛的工作范围使其成为一项应对新挑战的必不可少的工具。从抗体表征到药物摄取路径、药物控释策略、小分子测量、纳米粒子靶向性，直至药物的活细胞内在化，MP-SPR帮助您在竞争中取得领先。并使药物在体内产生疗效！ 2、抗体表征 可以在各种液体，包括复杂液体，比如100%血清、尿液或唾液中测量抗体-抗原相互作用的亲和力和动力学。 3、生物传感器开发 从基于纳米粒子的竞争性分析法到电化学传感器，直至直接分析法，MP-SPR会显示分析过程的所有步骤，可以在玻璃、聚合物、二氧化硅、金属表面或纳米粒子上开发生物传感器。 4、生物材料 MP-SPR测量在聚合物上发生的相互作用，聚合物的厚度可以达到5μm。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。它能够优化：用于药物控释的制剂、用于细胞和组织工程的新型涂层和工业防护的新型涂层。

产品信息4通道MP-SPR 420A ILVES用于分子间相互作用的研究，是MP-SPR家族中最快速的一员。KineticTitration功能使它成为“富有挑战性的表面再生”或您想快速获得结果的理想解决方案。PureKineticsTM独特地消除本体效应，延长了功能化传感器的寿命以及保证了最小的死体积，既为小分子又为纯净和原始样品，包括100%血清中的蛋白质提供了高质量的动力学数据。技术指标测量原理实时和无标记的多参数表面等离子体共振（MP-SPR）是基于真实角度测量的SPR装置，并配备旋转激光和检测器。 极其广泛的角度测量范围：40°- 78°，真实角度分辨率：0.001。液体处理自动的96孔板液体处理，用于无人看管的运行。4个流动通道。逐一地（单独地）或串联地配置通道。双样品环注射模式实现了，比如快速的KineticTitration实验，以及在多个缓冲液中进行实验。精确的注射泵控制缓冲液的流动情况，并配备集成的脱气装置。流速范围：1 μl/min-1000 μl/min样品消耗量部分环注射能够将样品的消耗量降至最低。最小样品量100 μl，最小注射量50 μl。特殊的PureSampleTM功能移除了进入测量通道的稀释样品。激光波长所有通道均为标准波长：670 nm。折射率范围1.00-1.40（测量本体环境）。MP-SPR可以测量更高折射率（RI）的层，比如：类金刚石（2.7）和无机晶体。介质一次完整扫描包括两种环境：气体和液体。测量不仅在水基性液体中进行，而且在有机液体中进行，比如乙醇和乙腈。其他有机液体，请向我们询问兼容的情况。PureKinetics&trade 是一项独特的功能，它使测量能够在100%血清中进行以及允许运行缓冲液和样品之间具有很高的折射率差异。因此，当注射的样品中含有5%的DMSO以确保样品的溶解度时，运行缓冲液中可以不含有DMSO（0%DMSO）。大大减少了表面蛋白质与DMSO的接触时间，延长了功能化传感器的寿命，从而节约了耗材的费用。操作模式角度扫描模式，“MP-SPR模式”：扫描一系列角度，提供了完整的SPR曲线和多个参数。几个感应图谱可以从完整的SPR曲线中提取出来，比如PureKinetics&trade 。采样速率取决于选定的角度范围和分辨率，通常小于2s。固定角模式，“传统SPR模式”：在单一角度下测量，提供时间-强度的感应图谱。用于研究快速动力学的模式-采样速率最快1ms。测量范围厚度：从埃到微米（具体范围取决于材料的折射率）动力学: Ka = 103– 1081/(M*s)，Kd = 10-7– 0.11/s，KD = 10-12– 10-3M灵敏度1μRIU（折射率）；1pg/mm2(表面覆盖度）；检测的最小分子：气相下，氢气（2 Da）；液相下，最小分子量100 Da噪音短期噪音0.3 μRIU，基线飘移（长期） 1μRIU/min温度测量温度范围：15℃–45℃（室温+20℃/-7℃）棱镜带匹配胶的棱镜实现了传感器的快速更换，避免使用折射率匹配油造成样品污染，并且能够用其他方法进一步分析样品。不需要使用折射率匹配油或昂贵的镀金棱镜。流通池通过单一的释放按钮很容易更换流通池。标准流通池：PDMS材质，4通道，每个通道体积1μl。可选流通池：SPR321-EC：电化学流通池（1室）；或要求定制化的流通池！传感器/基底可提供广泛的表面，比如：金属（Au，Ag，Cu，Pt，etc.）、其他无机物（SiO2，Al2O3，TiO2，etc.）或者功能化的表面（CMD，Ni2+，蛋白质A，生物素,链霉亲和素，二硫化物，etc.）。芯片夹持器实现了在传感器表面非原位沉积（比如浸涂）。如果您找不到需要的传感器，我们可按要求为您提供定制。软件无限制的MP-SPR Navi&trade Control和DataViewer软件。包括TraceDrawer&trade 软件用于动力学分析。可选：LayerSolver&trade 拟合工具用于层的表征。维护无需服务合约，除非您想要一个。HPLC管路使流体部件很容易更换。想了解年度维护合约以及黄金、白银和青铜合约的更多信息，请与我们联系。计算机要求Win 7、Win 8.1或Win 10，1xUSB2.0，4GB RAM，10GB硬盘（1GB用于安装，其他空间用于测量的数据）尺寸&重量W 62 x H 41 x D 47 cm (24” x 16” x 18.5”)，50 kg (110 lbs)电源要求100-240V，50/60Hz，Max. 100W 应用领域1、制药在合成药物向生物药物转变的过程中产生了新的挑战，而MP-SPR独一无二的特性和广泛的工作范围使其成为一项应对新挑战的必不可少的工具。从抗体表征到药物摄取路径、药物控释策略、小分子测量、纳米粒子靶向性，直至药物的活细胞内在化，MP-SPR帮助您在竞争中取得领先。并使药物在体内产生疗效！2、抗体表征 可以在各种液体，包括复杂液体，比如100%血清、尿液或唾液中测量抗体-抗原相互作用的亲和力和动力学。3、生物传感器开发 从基于纳米粒子的竞争性分析法到电化学传感器，直至直接分析法，MP-SPR会显示分析过程的所有步骤，可以在玻璃、聚合物、二氧化硅、金属表面或纳米粒子上开发生物传感器。 4、生物材料 MP-SPR测量在聚合物上发生的相互作用，聚合物的厚度可以达到5μm。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。它能够优化：用于药物控释的制剂、用于细胞和组织工程的新型涂层和工业防护的新型涂层。

PerkinElmer Elan9000等离子体质谱仪 介绍： 电子耦合等离子体质谱仪 Elan 9000 ICP-Mass Spectrometer世界上台商品化ICP-MS ELAN250以后的第六代产品主机内置40MHz自激式射频发生器， 功率稳定，适用于各种类型的无机样品和有机样品分析。PlasmaLokTM专利ICP-MS接口技术,完全消除接口处的二次电弧放电，保证等离子体稳定，延长采样锥寿命。AutoLensTM离子透镜偏压自动化选择技术，采用整体化离子透镜设计,可以在运行中根据不各同元表质荷比选择各自的离子透镜偏压，并与四极杆扫描电压同步变化,提高输送效率。全新设计的镀金陶瓷四极杆滤质器,稳定性好，敏度高，用户可根据需要调整分辨率。SimulScanTM同步扫描技术,采用ETP双层多阶电子倍增器，自动识别并分别选用模拟和脉冲技术同时测量未知样品中高浓度离子和低浓度离子。由于仪器有极高的稳定性,测量采用Peak Hopping即单点跳峰技术，大大缩短了出时间，提高分析速度。进样系统还可选配自动进样器( AS )、激光固体进样器(LS )、流动注射进样(FIAS)等。【谱质分析检测技术（上海）有限公司】谱质分析检测技术（上海）有限公司是位于国内二手分析仪器行业领头狮，二手分析仪器租赁，公司由原厂致力于产品研发的工程师、为客户提供技术支持与销售服务的市场人员和商业 人士组成。在国内二手分析仪器领域不断为用户提供着世界上主流仪器 与服务。 专注于生物、化学、 环境、农残、第三方检测、实验室等行业分析仪器。主要从事 品牌安捷伦、Waters、岛津、PE、Thermo赛默飞、热电等二手色谱、质谱和光谱等设备的翻新、销售和售后。 提供多种分析仪器，包括：液相色谱仪、气相色谱仪、单四级杆质谱仪、三重四级杆质谱仪、离子肼质谱仪、飞行时间质谱仪、液质联用仪、气质联用仪、原子吸收光谱仪、等离子体发射光谱仪、傅立叶变换红外光谱仪、生命科学仪器、核磁共振波谱仪、色谱耗材配件、顶空进样器、气相色谱/质谱仪、液相色谱/质谱仪等分析仪器，以及Q/TOF、TSQ、LCT、ICP/MS、GC/MS等联用仪。 经营品牌有Agilent（安捷伦）、Waters（沃特世）、Thermo（赛默飞）、AB sciex、Perkin Elmer（珀金埃尔默）、Dionex（戴安）、SHIMADZU（岛津）等品牌仪器，力求达到您的不同需求。关于谱质的服务： 1.仪器经过工程师维修测试，具备可以与新机相的性能状态，使您的科学实验流畅运行！ 2.二手仪器价格让您不为实验室建设资费不足而烦恼，节省出的经费则可以投入重要的实验项目！ 3.原厂的售后技术服务标准为您解决后顾之忧，团队为您的仪器提供长期维修支持！ 4. 仪器库存，无论是液相色谱、气相色谱、液质联用、气质联用以及仪器的维修配件，均能现货供应！【谱质分析检测技术（上海）有限公司】联系人：李先生联系地址：上海市嘉定区金园四路501号东锦国际大厦14F

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