单细胞液滴制备分析

星海单细胞测序生信软件 scSpotilight，这款软件致力于为用户提供高效、准确的数据分析解决方案。通过 scSpotilight，用户可以轻松解析单细胞数据，挖掘隐藏在复杂数据中的生物学洞见。scSpotilight 的发布，是我们在推动国产单细胞测序技术的普及和易用性方面做出的重要努力。最重要的是：软件我们将开源使用，不收取任何费用！https://github.com/obenno/scSpotlight

达普生物星海单细胞测序 5’转录组和免疫组试剂盒，全面地揭示基因表达的动态变化，以及免疫系统在健康和疾病状态下的反应。产品具有以下特点:【性能优】&bull 较高的细胞回收率：50%&bull VDJ序列组装效率：50%-80%&bull VDJ 序列配对率：80%【样本多样化】&bull 可兼容人、鼠的组织及免疫细胞&bull 针对抗体发现，推出兔免疫组试剂盒

此外，单细胞 ATAC表观组试剂盒，是首个可进行混样测序的 scATAC-seq 商业化试剂盒，将帮助科学家们洞察基因调控的奥秘。具有诸多优势：【成本低】&bull 可使用超高通量测序系统，如 NovaSeq 6000，显著降低测序成本【自由度高】&bull 自由选择测序深度，低至 6G 数据，无须为上机等待同型样【效率高】&bull 选择第三方测序服务商，一周内可获得数据

Single Cell Sample Introduction Kit 单细胞/单颗粒样品引入套装Elemental Scientific开发了一个完整的样品导入系统，专门用于单细胞和纳米颗粒应用。该产品专为高传输效率、单细胞和纳米粒子应用而设计。CytoNeb-单细胞雾化器MEINHARD高效雾化器设计用于有效雾化单细胞而不会导致细胞破裂低内部容积&死容积低背压（1-50μL/min=50 psi）用于雾化器气体和样品管线的专利惰性PFA快速接头CytoSpray-单细胞雾化器专为单电池和纳米颗粒应用而设计的喷雾室运输效率高分离补充气，提高输送效率一体式ICPMS可简单直接地连接到CytoSpray雾化器适用质谱品牌：Agilent、PerkinElmer、Thermo、NU、TOFwerk等。Part NoDescriptionSC-SI-79Single Cell Sample Introduction Kit for Agilent 7900/8900SC-SI-83Single Cell Sample Introduction Kit for Analytic Jena Plasma QuantSC-SI-97Single Cell Sample Introduction Kit for Nu VitesseSC-SI-64Single Cell Sample Introduction Kit for PerkinElmer 2000/5000SC-SI-84Single Cell Sample Introduction Kit for PerkinElmer 300/350SC-SI-73Single Cell Sample Introduction Kit for Thermo iCAP RQ/TQSC-SI-96Single Cell Sample Introduction Kit for TOFwerk

产品名称：BD362760真空单核细胞制备管,采血管,PRP-ACR管英文名称：BDVacutainerCPTCellPreparationTubewithSodiumCitrate产品型号：362760/362761/362753产品规格：60管/箱产品产地：美国产品商标：美国BD可看产品图片一为从全血中分离淋巴细胞和单核细胞，提供了一种一步完成的标准化方法。可用于淋巴细胞免疫功能检测，HLA或残留白血病基因检测可看产品图片二可看产品图片三ONE-STEP分离细胞节约时间，简化分离外周血单个核细胞的步骤(离心20分钟)有限时间内处理更多的样品提高效率和产出(药厂和CRO)标准化BDVacutainer?CPT?可以用作体外诊断最小化FICOLLTM密度梯度分离法中的试验变异——对于临床试验尤为重要（药厂和CRO)安全ONE-STEP分离法以及封闭的真空采血系统减小了样本污染，避免了使用者暴露在危险血液中的风险（肺结核检测，HIV检测…）BDVacutainer?CPT?CellPreparationTube肝素钠单核细胞制备管产品订货信息：货号管材采血量（ml）规格（mm）添加剂包装备注362760玻璃4.013*1000.100M的枸橼酸钠0.45ml60/箱传统头盖/浅蓝色、黑色362761玻璃8.016*1250.100M的枸橼酸钠1.0ml60/箱传统头盖/浅蓝色、黑色362753玻璃8.016*125至少120USP单位的肝素钠60/箱传统头盖/红色、绿色BD362761/362753/362760系列产品可用于PRP-ACR肌肤再生技术，PRP套装/器械，PRP（Platelet-richplasma，血小板高浓度血浆）是近年来最热门的整形美容话题，在欧美及日本、韩国等都造成了轰动。它运用ACR（AutologousCellularRejuvenation，自体细胞再生）的原理直接将自身的干细胞、生长因子等注射入皮肤内。PRP是利用自身血液製作的富含血小板的高浓度血浆，每立方毫米（mm3）PRP里含有约一百万单位的血小板（全血浓度的5-6倍)，PRP的pH值为6.5-6.7(全血的pH值=7.0-7.2)。人体的血小板在高浓度的状态下，pH值从7.0-7.2降到6.5-6.7，此时血小板大量分泌具有促进伤口及组织癒合和细胞再生的9种生长因子，所以PRP同时也被叫做富含生长因子血浆[plasma-richgrowthfactors(PRGFs)]。BD362761/362753/362760系列产品作为一次性无菌治疗静脉血液采集管，通用于PRP自体脂肪丰胸，祛斑/除皱，PRP凝胶，PRP自体脂肪丰胸

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!产品描述：产品名称：40um细胞过滤器（300目，紫色）描述: 本产品经过伽马射线灭菌，过滤快速，使用简便，用于从组织中分离原代细胞，持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作，常用三种规格可选：100um（黄色），70um（白色），40um（紫色）。产品特性：1、坚固尼龙网，常用100μm（黄色）、70μm（白色）、40μm（紫色），其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤，常与流式细胞仪配套使用，是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购：产品货号产品名称规格价格大包装及货期abs700740um细胞过滤器（300目，紫色）100个/箱1800.00立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

达普生物星海单细胞测序 3' scRNA-seq 试剂盒 V3.0版本全新升级亮相，通过对酶体系、编码微球和试剂体系进行数以万计的试验优化后，我们得到了性能显著提升的新版本试剂盒产品。数据如下：【灵敏度提高】&bull 中位基因数提高 30%~100% (不同样本类型有差异)【有效 reads 利用率提升】&bull reads 利用率提高~50%【测序平台兼容度优化】&bull 兼容 Illumina / 华大平台【细胞回收效率】&bull 提高~30%

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!产品描述：产品名称：100um细胞过滤器（160目，黄色）描述: 本产品经过伽马射线灭菌，过滤快速，使用简便，用于从组织中分离原代细胞，持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作，常用三种规格可选：100um（黄色），70um（白色），40um（紫色）。产品特性：1、坚固尼龙网，常用100μm（黄色）、70μm（白色）、40μm（紫色），其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤，常与流式细胞仪配套使用，是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购：产品货号产品名称规格价格大包装及货期abs7009100um细胞过滤器（160目，黄色）100个/箱1800.00立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!产品描述：产品名称：70um细胞过滤器（200目，白色）描述: 本产品经过伽马射线灭菌，过滤快速，使用简便，用于从组织中分离原代细胞，持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作，常用三种规格可选：100um（黄色），70um（白色），40um（紫色）。产品特性：1、坚固尼龙网，常用100μm（黄色）、70μm（白色）、40μm（紫色），其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤，常与流式细胞仪配套使用，是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购：产品货号产品名称规格价格大包装及货期abs700870um细胞过滤器（200目，白色）100个/箱1800.00立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

ibidi 易必迪 µ-Slide 细胞趋化载玻片－80326 80322 80328货号产品名称规格（个/盒）80326µ-Slide细胞趋化载玻片，ibiTreat底部处理1080322µ-Slide细胞趋化载玻片，Collagen IV底部处理1080328细胞趋化可粘载玻片10产品描述：趋化性（Chemotaxis，亦被称为化学趋向性）是趋向性的一种，指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要，细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方，或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中，趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动，而负趋化性则相反。µ-Slide Chemotaxis3D适于分析在基质胶中快速或缓慢迁移的非贴壁细胞的趋化性反应，例如淋巴细胞，在间质流的肿瘤细胞和内皮细胞的化学趋向性。Ÿ可进行贴壁或非贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验；Ÿ3D的环境更好的模拟体内条件；Ÿ趋化性浓度梯度在基质胶中可快速建立；Ÿ线性浓度梯度可维持长达48小时；Ÿ可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验；Ÿ可进行细胞实时成像观察；Ÿ实验可重复性基本原理:搭配微量分注器使用于两侧60 μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度，此时嵌入在储液槽中间观察管道基质胶中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。实验流程：应用：Ÿ中性粒细胞，淋巴细胞和单核细胞的趋化性试验；Ÿ肿瘤细胞和内皮细胞在ECM胶中的3D趋化性试验；Ÿ快速或缓慢迁移细胞的趋化性试验；ŸCell-to-cell趋化性试验（侵袭试验）技术特征：ŸChamber的几何特征适于3D胶中的细胞；Ÿ可于同一玻片上同时进行三组平行实验；Ÿ即时可用，不需进行组装；Ÿ有字母和数字标记的小室和储液槽实验步骤1 ) 实验准备2）显微视频观察3 ) 数据结果分析有配套的数据分析可供选择：趋化性成像分析–WimTaxis基于网页的定量成像分析软件，可在相差显微镜中自动跟踪非标记细胞的3D趋化性试验，快速得到结果。产品参数：每片实验组数3腔室之间距离18.5 mm每腔室容积120 µl带塞总高度12 mm观察区域面积2x1 mm²化学趋化剂容积60 µl底部ibidi标准底现场实拍：

进口WC2一次性细胞计数板细胞计数板是一种常用的细胞计数工具，医学上用来计数红细胞、白细胞等而得名，也常用于计算一些细菌、真菌、酵母等微生物的数量，WC2一次性细胞计数板每次加样后可以进行两个区域的细胞计数（每个区域4个1.0mm*1.0mm样品格），同时也可以进行无菌环境下的操作。特点：一、石英级光学塑料，“H型“网格式设计高透明性，观测直观，简单的网格式标准设计，方便细胞计数。二、操作安全，比玻璃材质更轻该计数板生产后进行了灭菌处理，封闭的体系，操作者可在高级别洁净区操作使用，降低了样品检测时污染风险，板材轻巧。三、操作简单，节省时间无需额外盖玻片，操作简单，当对一侧施加压力时，另一侧边缘翘起，这种设计即使操作人员带手套也依然轻松加样。四、刻度精准，快速添加待测样品6uL加样即可覆盖观察区，快速且均匀添加待计数的细胞液样品，操作工艺高度重复，操作简单无压力感。五、无菌包装每盒10包， 10片/包，无菌双袋包装，更适用于GMP高洁净区使用。应用范围：1） 血液分析：血细胞计数2） 细胞培养：细胞浓度计算/细胞活率检测3） 微生物学：细菌和真菌孢子计数4） IVF、IUI：精子计数使用方法：1. 准备适当稀释比例的细胞悬液。2. 取出干净的细胞计数板，从计数室两侧的加样口缓慢加入6-10uL细胞悬液。注意不要有气泡。可同时计数4个样品。3. 将计数板置于显微镜上，找到计数视野。静置2-3min，待细胞沉降到计数板上，不再随液体漂移。4. 采用合适的方法进行计数并计算细胞数目

采用坚固的尼龙网布制成，带均匀分布的网眼，这些细胞筛网是快速分离原代细胞的灭菌易用设备，以便持续从组织中获取均匀的单细胞悬液。通过在分析前可靠地从细胞悬液和临床样品中移除块和碎片，保护宝贵的流式细胞仪及细胞分选设备。有易于识别的三种不同颜色的尺寸网可选粗滤器上的加长唇能够用钳实现无菌操作现成可用，γ辐照灭菌独立包装能够装入大多50 ml圆锥形管无DNase、无RNase、无热原说明 包装规格VWR目录号细胞筛网，孔径100 μm50VWRI732-2759细胞筛网，孔径40 μm，蓝色框架50VWRI732-2757细胞筛网，孔径70 μm，白色框架50VWRI732-2758

趋化性（Chemotaxis，亦被称为化学趋向性）是趋向性的一种，指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要，细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方，或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中，趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动，而负趋化性则相反。μ-Slide Chemotaxis3D适于分析在基质胶中快速或缓慢迁移的非贴壁细胞的趋化性反应，例如淋巴细胞，在间质流的肿瘤细胞和内皮细胞的化学趋向性。?可进行贴壁或非贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验；?3D的环境更好的模拟体内条件；?趋化性浓度梯度在基质胶中可快速建立；?线性浓度梯度可维持长达48小时；?可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验；?可进行细胞实时成像观察；?实验可重复性基本原理：搭配微量分注器使用于两侧60 μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度，此时嵌入在储液槽中间观察管道基质胶中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。实验流程：应用：?中性粒细胞，淋巴细胞和单核细胞的趋化性试验；?肿瘤细胞和内皮细胞在ECM胶中的3D趋化性试验；?快速或缓慢迁移细胞的趋化性试验；?Cell-to-cell趋化性试验（侵袭试验）技术特征：?Chamber的几何特征适于3D胶中的细胞；?可于同一玻片上同时进行三组平行实验；?即时可用，不需进行组装；?有字母和数字标记的小室和储液槽实验步骤1 ) 实验准备2）显微视频观察3 ) 数据结果分析 有配套的数据分析可供选择：趋化性成像分析–WimTaxis基于网页的定量成像分析软件，可在相差显微镜中自动跟踪非标记细胞的3D趋化性试验，快速得到结果。货号产品名称规格（个/盒）80326μ-Slide 细胞趋化载玻片，ibiTreat底部处理1080322μ-Slide 细胞趋化载玻片，Collagen IV底部处理1080328细胞趋化可粘载玻片10

综述：Hamilton 生产的14种树脂基填料柱，提供反相，离子交换和离子排斥色谱方式，可满足全方位HPLC应用分析。其PRP（苯乙烯-二乙烯基苯共聚物）系列HPLC柱综合了硅胶填料和聚合物填料的最佳特征，提供了色谱峰的最佳对称性，柱子在PH0-14稳定，可作高PH值分析，样品回收率高，重现性好； PRP树脂基分析，半制备/制备柱： PRP-1柱填料为100A的苯乙烯-二乙烯基苯共聚物载体，PH0-14，与C-8，C18柱相似，但寿命明显比C8，C18硅胶柱长，尤其表现在好PH值样品，活性易吸附样品，高水含量提纯和离子对分析等较困难的分析应用中。样品回收率在样品纯化操作中至关重要，尤其是不稳定和活性样品，C8和C18柱由于硅醇基的存在，样品不可逆吸附到柱子上，使回收率低，PRP-1柱的树脂基填料则不 会造成样品流失。 寡核苷酸提纯，C18柱的回收率只有50-80%，而PRP-1柱的回收率则大于95%。 欢迎来电来函咨询，索取产品资料和订货资料等

趋化性（Chemotaxis，亦被称为化学趋向性）是趋向性的一种，指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要，细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方，或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中，趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动，而负趋化性则相反。 μ-Slide Chemotaxis2D适于分析在2D基质表面缓慢迁移的贴壁细胞的趋化性反应，例如癌细胞，内皮细胞和成纤维细胞。可进行贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验；仅需搭配微量分注器使用即可简单做出线性浓度梯度；线性浓度梯度可维持长达48小时；可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验；可进行细胞实时成像观察；实验可重复性基本原理：搭配微量分注器使用于两侧40μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度，此时培养于储液槽中间的观察管道中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。一张载玻片上推荐的实验组设置：技术特征：1.可于同一玻片上同时进行三组平行实验；?2.即时可用，不需进行组装；3.线性浓度梯度可维持长达48小时；?4.适用于高分辨视频显微镜包括荧光显微镜实验步骤1 ) 实验准备2）显微视频观察3 ) 数据结果分析货号产品名称规格（个/盒）80306μ-Slide 2D细胞趋化载玻片，ibiTreat底部处理1080302μ-Slide 2D细胞趋化载玻片，Collagen IV底部处理10

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!产品描述：产品名称：12孔板方形细胞爬片（15*15mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：15*15mm形状：方形适用器皿：12孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！产品信息订购：产品货号产品名称规格价格大包装及货期abs703112孔板方形细胞爬片（15*15mm）100片/包300.00立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

易必迪ibidi4孔微插件/4孔微插件培养皿-80406 80409货号产品名称规格（个/盒）80406µ -Dish 35 mm,高壁，预置4孔微插件培养皿，ibiTreat底部处理30804094孔微插件25产品详情：粘附和悬浮细胞的活细胞成像，4孔硅胶插入元件1.适合于单细胞的长期显微实验2.进行少量细胞培养时无冷凝现象3.利于高质量光学观察的锥形孔设计应用：1.贴壁细胞和悬浮细胞的活细胞成像2.免疫荧光分析3.细胞固定在小的培养孔内，如3D分析4.长达几周的长时程显微镜观测5.细胞共培养6.随时时间变化跟踪极少量细胞7.细胞分化，比如单个干细胞技术特点:1.四个小的2.0 mm x 1.5 mm的显微培养孔，在4:3数字模式下，悬浮细胞逃离不了观察视野。2.底部可以黏附3.可转移到任何平整洁净的表面4.嵌入物移除后不会残留任何物质5.所含边缘，便于用镊子操作嵌入物产品用途变形：无需转移插件，直接可镜检：35mmμ培养皿内单个4孔硅胶插入元件1.每个插入元件可用于一次实验2.ibitreat表面较适合细胞生长3.也有未包被的μ培养皿，用于个性化的包被，以及重新插入4孔硅胶插入元件4孔硅胶插入元件24孔板用于筛选高度平行，聚苯乙烯制成的板子（不适用于荧光显微镜或者高分辨率显微镜）悬浮细胞可使用未包被的24孔板25个4孔硅胶插入元件自行组装1.每个包装的皿里面有25个硅胶插入元件2.用于在6孔，12孔板，以及其他型号内自行插入。3.单独的硅胶插入元件无法使用用数码显微镜成像拍摄时，有理想的细胞分布覆盖；普通的多孔板，因为圆孔而使成像拍摄有多余的空白： 3D应用：可选择的加液方法：其它应用：1.培养特定区域内生长的粘连细胞2.制作特定区域分布的蛋白包被产品参数：孔数4每孔容积10 µ l孔尺寸（长宽）2.0 x 1.5(4:3)每孔生长面积0.03 cm2整个插件直径12 mm材料生物兼容硅胶整个插件高度4.2 mm底部无，底部有粘性现场实拍：

产品介绍 Scienceware Flowmi™ 的细胞过滤器可在FLOW（流式细胞术） 或者FACS（荧光激活细胞分离）分析之前快速有效地过滤小体积样品（高达1000μl），正在申请*• 在过滤小体积样品的时候保留其体积。• 去除细胞聚集物，使其形成均匀的单细胞悬浮液• 通过有效过滤细胞碎片，降低FLOW或 FACS仪器堵塞的可能性• 可以选择你喜欢的吸头，本产品适用绝大多数1000μl的移液器吸头，包括Fisherbrand Sure-One, VWR brand, Axygen, Nichiryo 和 Eppendorf这些品牌。• 紧凑型包装盒可以装50个Flowmi™ 的细胞过滤器，方便按压固定到吸头上。配有滑盖，便于单手使用• 如果在净化层流罩或者生物安全工作台中使用，可包装在可密封的袋子中保持无菌。• 无菌，有40μm or 70μm规格。建议用于*浓度为200万个细胞/ml（40μm）或400万个细胞/ml（70μm）的样品，避免堵塞。产品详情Catalog No.孔径包装/包H13680-004040μm50个H13680-007070μm50个

液相色谱nanoElute 2性能超尖锐色谱峰提供极佳蛋白质组学性能灵活性灵活的用户控制功能和进样模式耐用性改进的泵设计实现无与伦比的重复性和稳定性用户友好型友好操作界面适合初学用户使用，也可辅助专家级用户进行故障排查nanoElute 2依托上一代液相的核心原理，nanoElute 2 拥有前所未有的稳定性、色谱性能和易于操作等特点。泵拥有无与伦比的重复性和稳定性 超尖锐色谱峰提供极佳蛋白质组学性能 灵活的用户控制功能和进样模式 适合新手的用户友好型操作界面 协助专家级用户故障排查 全自动样品制备流程 极致灵敏度实现真单细胞水平非标定量工作流程nanoElute 2 涵盖了从单细胞到常规高通量蛋白质组学的广泛应用。新一代液相系统能给您带来极致分离度，蛋白质鉴定及定量深度。上图为连续进样 10 针提取离子流图（ 27 条多肽 ）的叠加图。20 fmol BSA 酶切产物（ Bruker Daltonics 8217498 ）上样至 PepSep TWENTY-FIVE 色谱柱（ 货号 1893476，内径 150 μm， 粒径 1.5 μm ），使用 10 min 梯度进行分离。 00:00 / 02:27 高清 1x 前所未有的重复性和稳定性前所未有的重复性和稳定性通过以下部分实现： 新的、更坚硬的切换阀带来更长的使用寿命 改进的泵设计 手拧式、扭矩限制毛细管实现无漏液、零死体积连接，没有过度拧紧或损坏连接毛细管的风险数百次进样保持稳定的保留时间。（A）400 针连续进样中提取八条肽段的保留时间。20 fmol BSA 酶切产物（ Bruker Daltonics 8217498 ）上样至 PepSep FIFTEEN 色谱柱（ 货号 1895814，内径 75 μm， 粒径 1.9 μm ），使用 10 min 梯度进行分离。（B）保留时间中位值归一化的箱线图结果显示， 8 条肽段中每一条肽段的平均保留时间偏差均小于 2 秒。超尖锐色谱峰实现极佳蛋白质组学性能 nanoElute 2 为不同时长的梯度提供精确且可重现的梯度分离，能够实现极窄的峰宽和出色的峰容量。不同梯度时针对 50 ng K562 细胞消化液的可靠分析结果。 （A）洗脱峰箱线图表明了一致且窄的峰宽（ 更长梯度仅增加少量峰宽 ）（B）不同梯度时长的蛋白质和母离子鉴定结果（ timsTOF Pro 2 使用 DDA-PASEF 采集模式，带有 TIMScore&trade 功能的 Bruker ProteoScape 实时数据库搜索结果 ）nanoElute 2 与 timsTOF HT 联用，所有的数据都有非常出色可靠的性能表现（ 详见图 C ）。1600 ng K562 细胞消化液使用 41 min 的液相运行时间，DDA-PASEF 模式进行数据采集。高上样量的可靠表现 。使用胰蛋白酶消化的 K562 细胞系，PepSep Twenty-five 系列色谱柱（ 150 μm 内径，1.5 μm 粒径 ），timsTOF HT 使用 DDA-PASEF 采集模式 41 min 可以鉴定到 6800 多个蛋白（ 带有 TIMScore&trade 功能的 Bruker ProteoScape 实时数据库搜索结果 ）。用户友好型且无故障的色谱凭借切换阀的独特设计，nanoElute 2 可通过软件控制 trap 柱进入流路和反向冲出样本以获得更尖锐的色谱峰。它依旧保留了前一代液相的理想功能以确保：动态实时方法配置 高效、预设的的色谱柱清洗和平衡过程 全集成智能化软件控制 质量性能监控和漏液管理系统 单柱法、双柱法和直接进样模式无缝切换这些功能保证了仪器的高性能、灵活性和稳定性，带给您更加可靠的结果。全自动自测和诊断嵌入到软件界面，操作方便，适合初学用户使用，也可辅助专家级用户进行故障排查。新程序允许对液相流路进行逐步评估，以便轻松定位潜在发生问题位置，从而进行故障排除和维护。样品制备程序为用户自定义的性能评估、自动进样器清洗和溶剂替换提供了灵活性。 自动化样品制备工作流程自动化样品制备流程可根据用户自定义，有效减少手动制备带来的影响。以下功能提供了在 LC-MS 分析之前溶解和混合样品的方式： 样品瓶取样溶解衍生液质分析前不同上样流程。100 ng K562 样品的基峰离子流图。100 ng K562 消化液上样至 PepSep Twenty-five 色谱柱（ 内径 150 μm，粒径 1.5 μm ），肽段在进样之前通过自动进样器重溶于 0.001% DDM（ 鉴定到 52589 +/- 1020 个母离子 ），而预先溶解在 0.001% DDM 中的肽段样本作为对照组（ 鉴定到 51475 +/- 699 个母离子 ）优化的平台用于充满挑战的组学分析低上样量和单细胞样本分析时可靠的结果。使用 lonOpticks Aurora 色谱柱，在 45 min 的运行时间内从 62.5 pg 到 32 ng Hela 胰蛋白酶消化液上样量中分别鉴定到 1400 到 7100 个蛋白质（ 图A ），7000 到 59,000 个母离子（ 图B ）。timsTOF SCP 采用 dia-PASEF 采集模式以及 TIMScore&trade 加持的 Bruker ProteoScape 实时数据库搜索结果。timsTOF SCP 与 nanoElute 2 UHPLC 系统相结合，实现了前所未有的灵敏度。dia-PASEF 结果显示，1 ng HeLa，80 min ( 对应 66 min 梯度 ) 运行时间可鉴定约 4000 个蛋白和 22000 个母离子。对无标记单细胞水平工作流程极高的灵敏度使用 nanoElute 2 和 timsTOF SCP 进行从头到尾的单细胞非标记蛋白质组学工作流程。nanoElute 2 直接使用 cellenONE 细胞分选系统中使用的非标记流程 proteoCHIP 支架进样。在分选和制备之后，无需移液步骤， 多达 144 个单细胞可直接从 cellenONE 转移到 nanoElute 2 自动进样器，并用 timsTOF SCP 和 TIMS-DIA-NN 进行超高灵敏度蛋白质组学分析。全自动非标记单细胞蛋白质组学工作流程。cellenONE 非标记流程使用的 proteoCHIP 支架和 nanoElute 2，在 timsTOF SCP 和Bruker ProteoScape 上进行超高灵敏度单细胞数据分析。分别使用进样瓶（ 灰色 ）和 proteoCHIP（ 蓝色 ）按照指定体积重复上样 250 pg、1 ng 和 2 ng HeLa 细胞消化液，25 min 运行时间 下在蛋白质（A）和肽段（B）水平显示出了极佳的重复性。 直接从非标记流程的 proteoCHIP 孔中进样 250 pg 和 1 ng（ 总体积为 1 μL ）和 2 ng（ 总体积为 2 μL ）的 HeLa 细胞消化液，结果表明了极高的蛋白质和肽段鉴定重复性。对比非标记流程的 proteoCHIP 和进样瓶的进样方式，在不同肽段浓度和体积下，蛋白质和肽段鉴定的结果并无显著差异。

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"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!产品描述：产品名称：6孔板圆形细胞爬片（直径24mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：φ24mm形状：圆形适用器皿：6孔板、35mm皿使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！产品信息订购：产品货号产品名称规格价格大包装及货期abs70256孔板圆形细胞爬片（直径24mm）100片/包300.00立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!产品描述：产品名称：12孔板圆形细胞爬片（直径20mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：φ20mm形状：圆形适用器皿：12孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！产品信息订购：产品货号产品名称规格价格大包装及货期abs702612孔板圆形细胞爬片（直径20mm）100片/包300.00立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!产品描述：产品名称：24孔板方形细胞爬片（10*10mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：10*10mm形状：方形适用器皿：24孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！产品信息订购：产品货号产品名称规格价格大包装及货期abs703224孔板方形细胞爬片（10*10mm）100片/包300.00立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!产品描述：产品名称：6孔板方形细胞爬片（24*24mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：24*24mm形状：方形适用器皿：6孔板、35mm皿使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！产品信息订购：产品货号产品名称规格价格大包装及货期abs70306孔板方形细胞爬片（24*24mm）100片/包300.00立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

鞘液，Flow Sheath Fluid 血细胞分析用稀释液

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!产品描述：产品名称：24孔板圆形细胞爬片（直径14mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：φ14mm形状：圆形适用器皿：24孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！产品信息订购：产品货号产品名称规格价格大包装及货期abs702724孔板圆形细胞爬片（直径14mm）100片/包300.00立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!产品描述：产品名称：48孔板圆形细胞爬片（直径8mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：φ8mm形状：圆形适用器皿：48孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！产品信息订购：产品货号产品名称规格价格大包装及货期abs702848孔板圆形细胞爬片（直径8mm）100片/包400.00立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

恒谱生分析色谱柱采用了优质不锈钢柱管，确保了色谱柱的高品质。恒谱生色谱柱空柱优势有：一体化的内表面的打磨工艺316L不锈钢管，通过精密加工而成简洁高效的外形规格齐全，从分析到制备的多种规格订货号规格材质用途抛光亮度HPTUB-021030-1-1-12.1x30不锈钢分析0.1μHPTUB-021050-1-1-12.1x50不锈钢分析HPTUB-021075-1-1-12.1x75不锈钢分析HPTUB-021100-1-1-12.1x100不锈钢分析HPTUB-021150-1-1-12.1x150不锈钢分析HPTUB-030030-1-1-13.0x30不锈钢分析HPTUB-030050-1-1-13.0x50不锈钢分析HPTUB-030100-1-1-13.0x100不锈钢分析HPTUB-030150-1-1-13.0x150不锈钢分析HPTUB-040033-1-1-14.0x33不锈钢分析HPTUB-040050-1-1-14.0x50不锈钢分析HPTUB-040100-1-1-14.0x100不锈钢分析HPTUB-040150-1-1-14.0x150不锈钢分析HPTUB-046030-1-1-14.6x30不锈钢分析HPTUB-046050-1-1-14.6x50不锈钢分析HPTUB-046100-1-1-14.6x100不锈钢分析HPTUB-046150-1-1-14.6x150不锈钢分析HPTUB-046250-1-1-14.6x250不锈钢分析HPTUB-100050-1-1-110x50不锈钢半制备HPTUB-100100-1-1-110x100不锈钢半制备HPTUB-100150-1-1-110x150不锈钢半制备HPTUB-100250-1-1-110x250不锈钢半制备HPTUB-200050-1-1-120x50不锈钢制备HPTUB-200150-1-1-120x150不锈钢制备HPTUB-200200-1-1-120x200不锈钢制备HPTUB-200250-1-1-120x250不锈钢制备HPTUB-200300-1-1-120x300不锈钢制备HPTUB-212150-1-1-121.2x150不锈钢制备HPTUB-212250-1-1-121.2x250不锈钢制备HPTUB-300150-1-1-130x150不锈钢制备HPTUB-300250-1-1-130x250不锈钢制备HPTUB-500150-1-1-150x150不锈钢制备HPTUB-500250-1-1-150x250不锈钢制备1)色谱柱收到冲击可能会造成填充剂状态改变从而导致色谱柱性能降低。请避免色谱柱从高处掉落。2)请不要弯曲色谱柱。3)打开色谱柱的终端部件可能会造成性能降低，请不要打开。4)开始启动时和使用中，请避免急速的压力和流量变化。为了延长色谱柱的寿命，请尽量使用配有减震器、或者没有脉动的泵。

Agilent AdvanceBio MS Spent Media 色谱柱是 HILIC 色谱柱，能够为生物处理器细胞培养基中的未衍生化氨基酸及其他极性代谢物提供快速、灵敏且可重现的分离，以备质谱检测。配合 Agilent InfinityLab 系列液相色谱仪和安捷伦质谱仪，AdvanceBio MS Spent Media 为 Spent Media 培养基分析提供了一套完整的解决方案。AdvanceBio MS Spent Media 分析是 Agilent AdvanceBio 系列产品的最新成员，是一款专为生物分子生产和表征而设计的创新解决方案。基于质谱的快速工作流程无需样品衍生化，可节省时间和资源具有 PEEK 内衬的不锈钢色谱柱硬件组成惰性流路，能够使具有挑战性的离子型代谢物获得优异的峰形和回收率使亮氨酸与异亮氨酸同分异构体实现基线色谱分离色谱柱经氨基酸测试，可确保质量和性能对适用于质谱的流动相具有优异的分析灵敏度提供 2.7 µm Poroshell 颗粒，可同时兼容 HPLC 和 UHPLC 系统