单细胞微滴制备系统

达普生物星海单细胞测序 5’转录组和免疫组试剂盒，全面地揭示基因表达的动态变化，以及免疫系统在健康和疾病状态下的反应。产品具有以下特点:【性能优】&bull 较高的细胞回收率：50%&bull VDJ 序列组装效率：50%-80% &bull VDJ 序列配对率：80%【样本多样化】&bull 可兼容人、鼠的组织及免疫细胞&bull 针对抗体发现，推出兔免疫组试剂盒

此外，单细胞 ATAC 表观组试剂盒，是首个可进行混样测序的 scATAC-seq 商业化试剂盒，将帮助科学家们洞察基因调控的奥秘。具有诸多优势： 【成本低】&bull 可使用超高通量测序系统，如 NovaSeq 6000，显著降低测序成本【自由度高】&bull 自由选择测序深度，低至 6G 数据，无须为上机等待同型样【效率高】&bull 选择第三方测序服务商，一周内可获得数据

Single Cell Sample Introduction Kit 单细胞/单颗粒样品引入套装Elemental Scientific开发了一个完整的样品导入系统，专门用于单细胞和纳米颗粒应用。该产品专为高传输效率、单细胞和纳米粒子应用而设计。CytoNeb-单细胞雾化器MEINHARD高效雾化器设计用于有效雾化单细胞而不会导致细胞破裂低内部容积&死容积低背压（1-50μL/min=50 psi）用于雾化器气体和样品管线的专利惰性PFA快速接头CytoSpray-单细胞雾化器专为单电池和纳米颗粒应用而设计的喷雾室运输效率高分离补充气，提高输送效率一体式ICPMS可简单直接地连接到CytoSpray雾化器适用质谱品牌：Agilent、PerkinElmer、Thermo、NU、TOFwerk等。Part NoDescriptionSC-SI-79Single Cell Sample Introduction Kit for Agilent 7900/8900SC-SI-83Single Cell Sample Introduction Kit for Analytic Jena Plasma QuantSC-SI-97Single Cell Sample Introduction Kit for Nu VitesseSC-SI-64Single Cell Sample Introduction Kit for PerkinElmer 2000/5000SC-SI-84Single Cell Sample Introduction Kit for PerkinElmer 300/350SC-SI-73Single Cell Sample Introduction Kit for Thermo iCAP RQ/TQSC-SI-96Single Cell Sample Introduction Kit for TOFwerk

星海单细胞测序生信软件 scSpotilight，这款软件致力于为用户提供高效、准确的数据分析解决方案。通过 scSpotilight，用户可以轻松解析单细胞数据，挖掘隐藏在复杂数据中的生物学洞见。scSpotilight 的发布，是我们在推动国产单细胞测序技术的普及和易用性方面做出的重要努力。最重要的是：软件我们将开源使用，不收取任何费用！https://github.com/obenno/scSpotlight

细胞滤网（细胞筛网）为制备单细胞悬液提供了一种简单易行的方法。三种颜色分别代表40µ m、70µ m、100µ m三种滤网规格，这三种过滤网孔径，可以制备不同类型细胞样品的单细胞悬液。较先进的网眼设计，液体可以快速通过。 l 平均分布的孔径，结果标准可靠l 聚丙烯的框架，旁边的突起便于拿取l 精巧的设计，适用50ml离心管l 经伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源订购信息：货号产品名称规格64749-0140um, CELL STRAINERS, 细胞滤网1个/包，50个/盒64749-0270um, CELL STRAINERS, 细胞滤网1个/包，50个/盒64749-03100um, CELL STRAINERS, 细胞滤网1个/包，50个/盒

达普生物星海单细胞测序 3' scRNA-seq 试剂盒 V3.0 版本全新升级亮相，通过对酶体系、编码微球和试剂体系进行数以万计的试验优化后，我们得到了性能显著提升的新版本试剂盒产品。数据如下：【灵敏度提高】&bull 中位基因数提高 30%~100% (不同样本类型有差异)【有效 reads 利用率提升】&bull reads 利用率提高~50%【测序平台兼容度优化】&bull 兼容 Illumina / 华大平台【细胞回收效率】&bull 提高~30%

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：100um细胞过滤器（160目，黄色）描述: 本产品经过伽马射线灭菌，过滤快速，使用简便，用于从组织中分离原代细胞，持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作，常用三种规格可选：100um（黄色），70um（白色），40um（紫色）。产品特性：1、坚固尼龙网，常用100μm（黄色）、70μm（白色）、40μm（紫色），其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤，常与流式细胞仪配套使用，是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7009 100um细胞过滤器（160目，黄色） 100个/箱 1800.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：70um细胞过滤器（200目，白色）描述: 本产品经过伽马射线灭菌，过滤快速，使用简便，用于从组织中分离原代细胞，持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作，常用三种规格可选：100um（黄色），70um（白色），40um（紫色）。产品特性：1、坚固尼龙网，常用100μm（黄色）、70μm（白色）、40μm（紫色），其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤，常与流式细胞仪配套使用，是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7008 70um细胞过滤器（200目，白色） 100个/箱 1800.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：40um细胞过滤器（300目，紫色）描述: 本产品经过伽马射线灭菌，过滤快速，使用简便，用于从组织中分离原代细胞，持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作，常用三种规格可选：100um（黄色），70um（白色），40um（紫色）。产品特性：1、坚固尼龙网，常用100μm（黄色）、70μm（白色）、40μm（紫色），其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤，常与流式细胞仪配套使用，是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7007 40um细胞过滤器（300目，紫色） 100个/箱 1800.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

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采用坚固的尼龙网布制成，带均匀分布的网眼，这些细胞筛网是快速分离原代细胞的灭菌易用设备，以便持续从组织中获取均匀的单细胞悬液。通过在分析前可靠地从细胞悬液和临床样品中移除块和碎片，保护宝贵的流式细胞仪及细胞分选设备。有易于识别的三种不同颜色的尺寸网可选粗滤器上的加长唇能够用钳实现无菌操作现成可用，γ辐照灭菌独立包装能够装入大多50 ml圆锥形管无DNase、无RNase、无热原说明 包装规格VWR目录号细胞筛网，孔径100 μm50VWRI732-2759细胞筛网，孔径40 μm，蓝色框架50VWRI732-2757细胞筛网，孔径70 μm，白色框架50VWRI732-2758

液相色谱nanoElute® 2性能超尖锐色谱峰提供极佳蛋白质组学性能灵活性灵活的用户控制功能和进样模式耐用性改进的泵设计实现无与伦比的重复性和稳定性 用户友好型友好操作界面适合初学用户使用，也可辅助专家级用户进行故障排查nanoElute® 2依托上一代液相的核心原理，nanoElute® 2 拥有前所未有的稳定性、色谱性能和易于操作等特点。泵拥有无与伦比的重复性和稳定性 超尖锐色谱峰提供极佳蛋白质组学性能 灵活的用户控制功能和进样模式 适合新手的用户友好型操作界面 协助专家级用户故障排查 全自动样品制备流程 极致灵敏度实现真单细胞水平非标定量工作流程nanoElute® 2 涵盖了从单细胞到常规高通量蛋白质组学的广泛应用。新一代液相系统能给您带来极致分离度，蛋白质鉴定及定量深度。上图为连续进样 10 针提取离子流图（ 27 条多肽 ）的叠加图。20 fmol BSA 酶切产物（ Bruker Daltonics 8217498 ）上样至 PepSep TWENTY-FIVE 色谱柱（ 货号 1893476，内径 150 μm， 粒径 1.5 μm ），使用 10 min 梯度进行分离。 00:00 / 02:27 高清 1x 前所未有的重复性和稳定性前所未有的重复性和稳定性通过以下部分实现： 新的、更坚硬的切换阀带来更长的使用寿命 改进的泵设计 手拧式、扭矩限制毛细管实现无漏液、零死体积连接，没有过度拧紧或损坏连接毛细管的风险数百次进样保持稳定的保留时间。（A）400 针连续进样中提取八条肽段的保留时间。20 fmol BSA 酶切产物（ Bruker Daltonics 8217498 ）上样至 PepSep FIFTEEN 色谱柱（ 货号 1895814，内径 75 μm， 粒径 1.9 μm ），使用 10 min 梯度进行分离。（B）保留时间中位值归一化的箱线图结果显示， 8 条肽段中每一条肽段的平均保留时间偏差均小于 2 秒。 超尖锐色谱峰实现极佳蛋白质组学性能 nanoElute® 2 为不同时长的梯度提供精确且可重现的梯度分离，能够实现极窄的峰宽和出色的峰容量。不同梯度时针对 50 ng K562 细胞消化液的可靠分析结果。 （A）洗脱峰箱线图表明了一致且窄的峰宽（ 更长梯度仅增加少量峰宽 ）（B）不同梯度时长的蛋白质和母离子鉴定结果（ timsTOF Pro 2 使用 DDA-PASEF 采集模式，带有 TIMScore&trade 功能的 Bruker ProteoScape 实时数据库搜索结果 ）nanoElute® 2 与 timsTOF HT 联用，所有的数据都有非常出色可靠的性能表现（ 详见图 C ）。1600 ng K562 细胞消化液使用 41 min 的液相运行时间，DDA-PASEF 模式进行数据采集。高上样量的可靠表现 。使用胰蛋白酶消化的 K562 细胞系，PepSep Twenty-five 系列色谱柱（ 150 μm 内径，1.5 μm 粒径 ），timsTOF HT 使用 DDA-PASEF 采集模式 41 min 可以鉴定到 6800 多个蛋白（ 带有 TIMScore&trade 功能的 Bruker ProteoScape 实时数据库搜索结果 ）。用户友好型且无故障的色谱凭借切换阀的独特设计，nanoElute® 2 可通过软件控制 trap 柱进入流路和反向冲出样本以获得更尖锐的色谱峰。它依旧保留了前一代液相的理想功能以确保：动态实时方法配置 高效、预设的的色谱柱清洗和平衡过程 全集成智能化软件控制 质量性能监控和漏液管理系统 单柱法、双柱法和直接进样模式无缝切换这些功能保证了仪器的高性能、灵活性和稳定性，带给您更加可靠的结果。全自动自测和诊断嵌入到软件界面，操作方便，适合初学用户使用，也可辅助专家级用户进行故障排查。新程序允许对液相流路进行逐步评估，以便轻松定位潜在发生问题位置，从而进行故障排除和维护。样品制备程序为用户自定义的性能评估、自动进样器清洗和溶剂替换提供了灵活性。 自动化样品制备工作流程自动化样品制备流程可根据用户自定义，有效减少手动制备带来的影响。以下功能提供了在 LC-MS 分析之前溶解和混合样品的方式： 样品瓶取样溶解衍生液质分析前不同上样流程。100 ng K562 样品的基峰离子流图。100 ng K562 消化液上样至 PepSep Twenty-five 色谱柱（ 内径 150 μm，粒径 1.5 μm ），肽段在进样之前通过自动进样器重溶于 0.001% DDM（ 鉴定到 52589 +/- 1020 个母离子 ），而预先溶解在 0.001% DDM 中的肽段样本作为对照组（ 鉴定到 51475 +/- 699 个母离子 ）优化的平台用于充满挑战的组学分析低上样量和单细胞样本分析时可靠的结果。使用 lonOpticks Aurora 色谱柱，在 45 min 的运行时间内从 62.5 pg 到 32 ng Hela 胰蛋白酶消化液上样量中分别鉴定到 1400 到 7100 个蛋白质（ 图A ），7000 到 59,000 个母离子（ 图B ）。timsTOF SCP 采用 dia-PASEF® 采集模式以及 TIMScore&trade 加持的 Bruker ProteoScape 实时数据库搜索结果。timsTOF SCP 与 nanoElute® 2 UHPLC 系统相结合，实现了前所未有的灵敏度。dia-PASEF® 结果显示，1 ng HeLa，80 min ( 对应 66 min 梯度 ) 运行时间可鉴定约 4000 个蛋白和 22000 个母离子。对无标记单细胞水平工作流程极高的灵敏度使用 nanoElute® 2 和 timsTOF SCP 进行从头到尾的单细胞非标记蛋白质组学工作流程。nanoElute® 2 直接使用 cellenONE 细胞分选系统中使用的非标记流程 proteoCHIP 支架进样。在分选和制备之后，无需移液步骤， 多达 144 个单细胞可直接从 cellenONE 转移到 nanoElute® 2 自动进样器，并用 timsTOF SCP 和 TIMS-DIA-NN 进行超高灵敏度蛋白质组学分析。全自动非标记单细胞蛋白质组学工作流程。cellenONE 非标记流程使用的 proteoCHIP 支架和 nanoElute® 2，在 timsTOF SCP 和Bruker ProteoScape 上进行超高灵敏度单细胞数据分析。 分别使用进样瓶（ 灰色 ）和 proteoCHIP（ 蓝色 ）按照指定体积重复上样 250 pg、1 ng 和 2 ng HeLa 细胞消化液，25 min 运行时间 下在蛋白质（A）和肽段（B）水平显示出了极佳的重复性。 直接从非标记流程的 proteoCHIP 孔中进样 250 pg 和 1 ng（ 总体积为 1 μL ）和 2 ng（ 总体积为 2 μL ）的 HeLa 细胞消化液，结果表明了极高的蛋白质和肽段鉴定重复性。对比非标记流程的 proteoCHIP 和进样瓶的进样方式，在不同肽段浓度和体积下，蛋白质和肽段鉴定的结果并无显著差异。

load & lock 制备柱装柱系统安捷伦提供品种齐全的轴向压缩柱与装柱机系统用于实验室和量产制备液相色谱。其设计让您可以轻松而快速地填充自己的制备型高效柱。这一解决方案适用于药物、多肽和天然产物从研发（毫克级）到制备（几公斤）各种应用规模的需要。我们的Load & Lock 色谱柱具有独特的流体/样品分布系统，实现最高的生产率。它是唯一能提供动态轴向压缩（DAC）和静态“锁定”轴向压缩（SAC）的系统，旨在通过简单的操作提供更大的便利。实验室load & lock 柱 流动填充工作站支持三种不同柱规格 用压缩空气驱动，不需要电源 几分钟内快速而轻松地填充并取出安捷伦实验室规模的Load & Lock 柱提高了流量分布，具有良好的填充柱床稳定性，可以以最大速度、最高灵活性和操作简便性提供最高质量的纯化。支持三种不同规格的色谱柱：内径1 英寸、2 英寸和3 英寸。该工作站用压缩空气驱动，是危险环境下最好的解决方案。用可快速松开的单螺栓夹，可在几分钟内实现快速而简便的装卸。订货信息：

【产品名称】 样本制备通用耗材 【产品规格】 24 测试/盒 【产品预期用途】 该产品与 MicroDrop-100A 型样本制备仪配套使用，用于生成微滴，是样本制备的通用耗材。 【检测原理】 该产品与 MicroDrop-100A 型样本制备仪配套使用，采用油包水乳化微滴技术，在微管道中 利用气压驱动在微滴生成芯片上生成十万个纳升级微滴，微滴中可包裹核酸类样本用于后续检测。【产品组分】 名称 规格 数量 微滴生成芯片 8 测试/片 3 片 微滴生成芯片密封垫 3 片/包 1 包 微滴生成油 1200μl/管 1 管 密封剂 120μl/管 1 管 【保存条件及有效期】 该产品室温保存，微滴生成油避光保存，有效期为 12 个月。 【配套仪器】 广东永诺医疗科技有限公司研发生产的 MicroDrop-100A 型样本制备仪。产品编码产品名称型号规格S0100010101样本制备通用耗材MicroDrop-10024测试/盒S0100010201样本制备通用耗材MicroDrop-2024测试/盒

ibidi 易必迪 µ-Slide 细胞趋化载玻片－80326 80322 80328 货号产品名称规格（个/盒）80326µ-Slide 细胞趋化载玻片，ibiTreat底部处理1080322µ-Slide 细胞趋化载玻片，Collagen IV底部处理1080328细胞趋化可粘载玻片10产品描述： 趋化性（Chemotaxis，亦被称为化学趋向性）是趋向性的一种，指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要，细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方，或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中，趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动，而负趋化性则相反。µ-Slide Chemotaxis 3D适于分析在基质胶中快速或缓慢迁移的非贴壁细胞的趋化性反应，例如淋巴细胞，在间质流的肿瘤细胞和内皮细胞的化学趋向性。Ÿ 可进行贴壁或非贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验；Ÿ 3D的环境更好的模拟体内条件； Ÿ 趋化性浓度梯度在基质胶中可快速建立；Ÿ 线性浓度梯度可维持长达48小时；Ÿ 可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验；Ÿ 可进行细胞实时成像观察；Ÿ 实验可重复性基本原理: 搭配微量分注器使用于两侧60 μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度，此时嵌入在储液槽中间观察管道基质胶中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。实验流程：应用：Ÿ 中性粒细胞，淋巴细胞和单核细胞的趋化性试验；Ÿ 肿瘤细胞和内皮细胞在ECM胶中的3D趋化性试验； Ÿ 快速或缓慢迁移细胞的趋化性试验；Ÿ Cell-to-cell趋化性试验（侵袭试验） 技术特征：Ÿ Chamber的几何特征适于3D胶中的细胞；Ÿ 可于同一玻片上同时进行三组平行实验；Ÿ 即时可用，不需进行组装； Ÿ 有字母和数字标记的小室和储液槽实验步骤 1 ) 实验准备2）显微视频观察3 ) 数据结果分析有配套的数据分析可供选择：趋化性成像分析–WimTaxis基于网页的定量成像分析软件，可在相差显微镜中自动跟踪非标记细胞的3D趋化性试验，快速得到结果。 产品参数： 每片实验组数3腔室之间距离18.5 mm每腔室容积120 µl带塞总高度12 mm观察区域面积2x1 mm²化学趋化剂容积60 µl底部 ibidi 标准底现场实拍：

细胞培养系统冷却器,细胞培养系统由中国领先的进口精密仪器和实验室仪器旗舰型服务商-孚光精仪进口销售！孚光精仪精通光学,服务科学,欢迎垂询！细胞培养系统工作：细胞放置于载玻片上，然后置入到特殊的封闭型细胞培养皿中细胞培养系统提供一种可灌注层流的培养皿。细胞培养系统控温器,上层玻璃去除来自样品腔的热量，这部分热量将被流动的制冷液体带走细胞培养系统冷却器使用O型环环绕样品室，使得制冷液体可以在O型环内流动，从而高效率地带走热量细胞培养系统利用电子泵和重力的作用，使得制冷的液体流动，与样品腔产生热交换从而带走热量，而在这个过程中，细胞始终安全地放置于独立的光学腔，不受外部热量的影响。细胞培养系统如果室温下使用高数值孔径的物镜，就必须对物镜和所观察的样品室进行热隔离或对物镜制冷细胞培养系统冷却器不同的配置方案方案一：细胞培养系统底部带制冷管的样品室,5型不镀膜的微通道盖片，50盖玻片，30个垫圈（样品室具有加热和制冷能力时使用）方案二：细胞培养系统0mm孔径的样品室底部带有制冷管, 5型非镀膜微通道盖片，50盖玻片，30个垫圈方案三：细胞培养系统仅仅出售样品室的制冷适配器，用于对样品进行额外制冷。细胞培养系统冷却器和欧洲进口的培养系统冷却器,包含制冷型的培养皿,是封闭的制冷型细胞培养系统,可对物镜制冷,也可以对培养皿封闭隔离温度,是理想的控温器

Hypersil GOLD 制备型保护柱芯系统粒径 (μm)10 x 10mm（内径 x 长）20 x 20mm（内径 x 长）数量525005-01902325005-0292233 个/包1225012-01902325012-0292233 个/包制备型保护柱柱套C-1000F1403单件装

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"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：6孔板方形细胞爬片（24*24mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：24*24mm形状：方形适用器皿：6孔板、35mm皿使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7030 6孔板方形细胞爬片（24*24mm） 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：24孔板方形细胞爬片（10*10mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：10*10mm形状：方形适用器皿：24孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！ 产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7032 24孔板方形细胞爬片（10*10mm） 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：12孔板方形细胞爬片（15*15mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：15*15mm形状：方形适用器皿：12孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！ 产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7031 12孔板方形细胞爬片（15*15mm） 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

二噁英样品制备系统连接件订货信息：二噁英样品制备系统连接件描述货号包装6.35 mm/6.35 mm 管接头, PTFE28411-U3 ea6.35 mm/10 mm 异颈转接头, PTFE28398-U3 ea10 mm/10 mm 管接头, PTFE28412-U3 ea24 mm/24 mm 聚丙烯 Viton 连接头28432-U6 ea

Hypersil GOLD aQ 制备型保护柱芯系统粒径 (μm)10 x 10mm20 x 20mm数量5.025305-01902325305-0292233 个/包制备型保护柱柱套C-1000F1403单件装 Hypersil GOLD aQ 制备型 HPLC 保护柱粒径 (μm) 柱长 (mm)10mm 内径21mm 内径数量5.0 3025305-03902225305-039222单件装

SiR微管蛋白试剂盒SiR-tubulin是一种具有荧光性、细胞通透性和高度特异性的微管探针包装：试剂盒含50 nmol SiR-tubulin和1 umol维拉帕米分类:细胞骨架探针，生物成像探针，产品，SiR探针介绍：SiR-tubulin基于微管结合药物多烯紫杉醇。SiR-tubulin具有荧光性、细胞通透性和对微管的高度特异性。Sir-tubulin染色内源性微管不需要基因操作或过度表达。它在远红光中的发射最大限度地降低了光毒性和样品的自身荧光。SiR-tubulin与GFP和/或m-cherry荧光蛋白兼容。它可以用标准的Cy5滤光器成像。sir -微管蛋白可用于活细胞和组织的宽视野、共聚焦、SIM或STED成像。探针数量允许50 - 200个染色实验。*基于以下条件:0.5 - 1ml染色液/ 0.5 - 1um探针浓度的染色实验。染色实验的数量可以通过减少体积或探针浓度来进一步增加。备注：Sir探针的染色效率因细胞类型和/或生物体而异。观察到弱染色的一个主要原因是样品中流出泵的活性。加入广谱外排泵抑制剂，如维拉帕米，一般对信号强度有积极影响。维拉帕米使用指南如果您的样品荧光信号较弱，建议在维拉帕米存在的情况下重复染色。将管中的内容物溶解在100 μl DMSO中，制备10 mM(1000倍)的原液。将Verapamil DMSO原液添加到最终浓度为10 μM的染色液中，按照SiR探针的指示培养细胞或样品(详细染色方案请参考SiR探针的数据表)。重要提示:维拉帕米不是Spirochrome产品，每笔订单都是免费添加的。上述条件是一个建议的起点，因为维拉帕米的效果可能因所使用的细胞类型或生物体而异。为了优化弱染色样品的染色效率，需要进行不同浓度的维拉帕米和SiR-probe的小规模实验。作为一种外排泵抑制剂和钙通道抑制剂，维拉帕米可能对活样品有副作用。

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：48孔板圆形细胞爬片（直径8mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：φ8mm形状：圆形适用器皿：48孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7028 48孔板圆形细胞爬片（直径8mm） 100片/包 400.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：24孔板圆形细胞爬片（直径14mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：φ14mm形状：圆形适用器皿：24孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！ 产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7027 24孔板圆形细胞爬片（直径14mm） 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：12孔板圆形细胞爬片（直径20mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：φ20mm形状：圆形适用器皿：12孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！ 产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7026 12孔板圆形细胞爬片（直径20mm） 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：6孔板圆形细胞爬片（直径24mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：φ24mm形状：圆形适用器皿：6孔板、35mm皿使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！ 产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7025 6孔板圆形细胞爬片（直径24mm） 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "