单细胞分离提取系统

timsTOF SCP—— 拓展单细胞研究视野timsTOF SCP 专为无偏深度 4D-定量单细胞蛋白组学、免疫肽组学、表观蛋白质组学和翻译后修饰组学（ PTM ）设计，和 scRNA-seq 技术形成补充，从而拓展单细胞研究的视野。重新定义单细胞蛋白质组学 —— 发现真正的蛋白质组异质性拓展单细胞研究视野超高灵敏度：开创性的新的离子源几何设计，让离子传输效率提高 5 倍，并带来更高的稳定性。数据更完整：数据非依赖性采集 —— 平行累积连续碎列（ dia-PASEF ）超越定量重复性的极限，为大规模研究细胞异质性铺平道路。超快采集速度：高采集速度与 dia-PASEF 灵敏度相结合，可采用短色谱梯度进行样本分析，从而减少极低的样本量分析时的色谱稀释效应。更稳定：经过双正交反射后，离子再进入捕集离子淌度谱（ TIMS ）中，连续分析数千个样本也无需仪器的清洗。重新定义单细胞蛋白质组学先进的离子透镜和 PASEF 技术，可从单个细胞中发现细胞异质性和生物学特性基于质谱的蛋白质组学已成为现代研究理解生物功能和疾病机制的主要工具。健康或疾病组织看起来是同质的，但其蛋白质组是非常不同的。破解每个细胞中的蛋白组的差异（ 细胞异质性 ）是充分理解其功能的关键。timsTOF SCP 采用了一个全新改进的离子源概念，结合平行积累连续碎裂（ PASEF ）采集方法的优势，提供了极高的速度和灵敏度，以应对单细胞的蛋白组或后几个细胞的翻译后修饰的分析挑战。开创性的离子传输技术发现真正的蛋白质组异质性timsTOF SCP 采用经过改进的离子源几何设计，包括 1 毫米离子传输毛细管可将离子传输提升五倍，更高压力级的离子漏斗和八级真空系统。更大的离子传输毛细管带来超高灵敏度，额外的正交离子反射和高压离子漏斗，提供独立的、差分真空系统，依然维持了 timsTOF 仪器系列所固有的系统稳定性。蛋白质组学性能的显著提升timsTOF SCP 全新的设计提高了离子在离子源里的传输，更高的真空度维持了仪器的稳定性，这些改进让离子传输提升近 5 倍。当与以 100 nL/min 流速运行的 Evosep One Whisper 方法和 dia-PASEF 方法相结合时，Evosep One 的灵敏度比以前的高流速方法提高了约 100 倍，这使得单细胞水平的无偏蛋白质组学具有非常好的重现性和稳定性，并首次实现每个细胞覆盖约 1,500 种蛋白质。双 TIMS，CCS 支持的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是前级的气相分离技术，在高性能液相色谱（HPLC）和质谱分离的基础上，离子淌度带来的额外的一个维度分离，降低了样品的复杂离，提高了峰容量和分析的可靠性。同样重要的是，TIMS 还对特定质量和淌度值的离子进行累积和聚焦，从而实现灵敏度和速度的独特提升。通过双 TIMS 技术，前部 TIMS 进行离子累积的同时，后部 TIMS 跟据离子淌度对离子进行释放，这样的设计可以实现近 100% 的离子利用率。这个过程也即为碰撞横截面（ CCS ）辅助的平行累积连续碎裂（ PASEF ）分析。支持 CCS 的分析为数据进一步的分析提供了很多的可能性，从更可靠的化合物鉴定到更可靠的数据库比对，以及的更大确定性到自信的库匹配，以及降低大型数据集中的误发现率（ false discovery rates，FDRs ）。免疫肽组学和其它富集工作流程的理想检测工具除了无偏真单细胞蛋白质组学应用外，timsTOF SCP 还提供了出色的灵敏度，可用于一些需要进行肽段富集的工作流程，比如免疫肽组学研究就需求从血浆或组织中纯化免疫肽开始。由于免疫多肽在这些样本中以相对较低的丰度存在，timsTOF SCP 是理想的免疫肽组学分析，在可用材料有限的情况下进行新生抗原发现，比如生物活检的样本。timsTOF SCP 突破性的灵敏度还可用于在癌症信号通路的研究中的磷酸化蛋白质组学研究。PASEF肽段离子通过捕集离子淌度谱（ TIMS ） 分离，洗脱（ ~ 100 ms ），并在四极杆飞行时间质谱（ QTOF ）上进行检测，生成 TIMS MS 热图。在 PASEF 方法中，相同的 TIMS 分离后的离子又通过四极杆对特定离子进行逐一隔离。母离子和碎片离子谱图按离子淌度值进行对齐。平行积累序列碎片（ PASEF ）技术实现了 120 Hz 的扫描速度， 使用 PASEF 通过多次选择低丰度肽来提高低丰度肽的 MS/MS 谱图质量。PASEF ：鸟枪法蛋白质组学的完美选择由 PASEF 驱动的 timsTOF SCP 提供 120 Hz 的扫描速度，而不会牺牲灵敏度或分辨率，这是通过四极杆筛选离子和碰撞池中的离子碎裂与 TIMS 中肽段离子包释放保持同步而实现的。PaSER Run & Done —— 无偏单细胞分析数据的实时质量控制imsTOF SCP 可以以超过 120 Hz 的扫描速度，对数百个微量样本（ 200 ng ）进行分析。这改变了蛋白质组学的研究方式，但增加的数据量对数据分析提出了新的要求。数据分析已经成为许多工作流程中常见的瓶颈。现代分析方法经常需要在 timsTOF SCP上生成数百个数据，布鲁克已经推出的实时数据库搜索功能 —— 实时并行数据库搜索引擎（ PaSER ），从而消除了这一障碍，使用 PaSER， LC-MS 运行一旦完成，结果就即使呈现 —— 也就是 “ Run & Done ”。MaxQuant/Perseus 和 PEAKS Studio 数据处理开放式数据格式允许研究人员直接使用原始数据，并使用自己选择的先进软件。MaxQuant 软件通过保留时间、离子淌度、质量和信号强度来提取 4 维（ 4D ）特征。这有利于肽、蛋白质和翻译后修饰的鉴定和定量。PEAKS Studio 将 de novo 测序与传统数据库搜索相结合，并对 timsTOF 原始数据的处理进行了优化。超高灵敏度的 dia-PASEF 加持的 4D-蛋白质组学CCS 支持的分析使鉴定更可靠timsControl 允许针对感兴趣的离子进行 dia-PASEF 窗口的自定义，并能调整质量隔离窗口，TIMS 的扫描范围，和循环时间，以使 dia-PASEF 方法适应不同的色谱方法有趣的离子。结合 Evosep One 系统的低流速方法与 timsTOF SCP 高灵敏度的 dia-PASEF 方法，可从 500pg 细胞消化液内鉴定出超过 2,000 个蛋白质，从 250pg 的细胞被鉴定出超过 1,500 个蛋白质。这展示了真正的单细胞蛋白质组学所需的灵敏度。从 250pg 中鉴定出的蛋白质的丰度范围约为 4 个数量级，可以在单细胞水平上进行蛋白质组定量分析。探索肿瘤微环境理解 TME 及其浸润性免疫细胞可被认为是影响疾病进展、治疗反应和患者生存的关键步骤。凭借其高灵敏度，timsTOF SCP 能够在 FFPE 组织样本的激光捕获显微切割（ LMD ）获得的细胞上获得足够的蛋白质组深度。典型的工作流如图所示。在 timsTOF SCP 仪器上，细胞标记物用于识别肿块中的黑色素瘤癌细胞和那些与基质密切相关的细胞，随后通过 LMD 对这两个群体分割，然后进行无偏 4D-蛋白质组学分析。关键发现：富集分析揭示了中枢和外周黑色素瘤细胞之间的差异调控蛋白，有可能进行疾病分型以指导临床决策。结果由 Matthias Mann 教授提供。

单细胞RNA测序使研究人员能够通过区分异质群体中的不同细胞个体，更加深入的了解细胞功能、疾病进展和治疗效果。illumina Bio-Rad单细胞测序方案由测序技术和微滴数字PCR技术两大各自行业的领军公司共同开发，可在单次实验中对数百个至数万个细胞的转录组进行分析，并为研究人员提供强大的、可拓展性的、用户友好的工作流程。完善的单细胞测序解决方案：从样本制备到数据分析SureCell WTA 3’文库制备试剂盒提供了单细胞测序所需的所有试剂，包括ddSEQ单细胞微滴制备系统所需的分离试剂、编码试剂以及文库构建所需要的Nextera试剂；而BaseSpace Sequence Hub分析平台提供简化的、一键式生物信心数据分析流程。1. 可拓展的、灵活的单细胞分析方案- 5min可完成4个样本的微滴制备- 每个样本可包裹数百至数千个单细胞，每日可处理数万个单细胞- 微滴数字化技术制备稳定、均一的微滴，确保高效的细胞裂解和RNA编码2. 简捷的文库制备流程- Nextera 技术简化建库流程，无需预扩增- 使用特异的标签序列（Index）标识24个样本的文库- 高灵敏的检测技术确保检测更多的基因3. 一体化的测序和数据分析方案- BaseSpace 单细胞分析APP，一键式数据分析- 可视化分析流程、轻松分享数据- 基于云端的数据存储和分析，安全无忧高质量数据1. RNA测序结果无细胞大小偏好HEK 293，NIH 3T3，A20和BJ细胞经由SureCell 3' WTA 文库制备试剂盒处理。A. TC20 自动细胞计数仪测量的细胞粒直径B. 每个细胞测得的基因数中值 2. 可靠的单细胞转录本鉴别物种混合实验中对HEK 293和NIH 3T3细胞进行分析。 3. 高灵敏度和重复性NextSeq 550上分析测序重复样本。

PicoPipet单细胞分离提取系统------捕获悬浮状态的细胞、颗粒，单细胞研究的最佳基础工具。日本NEPA GENE推出PicoPipet系统可以方便分离捕获悬液中的单细胞和微粒。单细胞培养，可最真实的获得单克隆的细胞，用于纯化、鉴定、及各种单细胞水平的检测。基于单个细胞水平，后续采取单细胞全基因组扩增、单细胞测序等技术，用于揭示细胞群体差异和细胞进化关系，用于检测单细胞的具体突变来源及精准的突变频率，用于肿瘤发生机制及胚胎发育研究等。PicoPipet单细胞分离提取系统有不同的型号可选: MPP-300z、MPP-300、MPP-200A、MPP-200z、MPP-200B。主要特点：整套系统由PicoPipet超微量吸液器和电动控制器、Compass显微镜成像、Joystick显微操纵器三大部分组成成像系统大屏显示、分辨率高，可全程监测捕获过程操作简单，精确度高，定位目标→吸取捕获→转移释放，三步完成单细胞的分离提取可搭配不同直径的毛细管、应用范围广应用范围：可分离捕获各种非贴壁状态的单细胞和微粒等可分离捕获细菌、酵母、霉菌孢子、藻类细胞、花粉、悬浮细胞、晶体、金属粒子可分离捕获原生质体、原生动物单细胞、血液细胞、免疫细胞、卵细胞、各种悬液中单细胞及微粒用于各种类型的单细胞分离培养、纯化、检测；获得单克隆细胞；用于单细胞基因扩增(Single-cell PCR)，用于单细胞测序等 主要配置：标配项目规格描述数量PicoPipet &Controller电动超微量吸液器(含控制器)1Compass显微镜及成像系统1Joystick Manipulater for Compass摇杆显微操纵器1以下选配项:Z-robo for CompassCompass显微镜的Z轴自动控制器Standard glass tip直头毛细玻璃管，可选Tip ID 15,30,50,75,100,125,150,175 or 200um，5个/包S-shaped glass tipS型毛细玻璃管，可选Tip ID 30,50,75,100,125,150,175 or 200um，5个/包PCR cap holdersPCR八连管支架 (用于单细胞PCR)

PicoPipet单细胞分离提取系统可以方便高效的分离获取悬液中单个细胞。产品概述：PicoPipet单细胞分离提取系统主要由PicoPipet超微量吸液器和电动控制器、Compass显微镜、Joystick显微操纵器三大部分组成。PicoPipet系统也可搭载在各种显微镜上，如倒置显微镜、体式显微镜等。应用范围：连接不同管径大小的毛细玻璃针，可分离捕获各种非贴壁状态的单细胞和微粒等，如细菌、酵母、藻类细胞、植物花粉、原生动物单细胞、悬浮细胞、血液细胞、免疫细胞、卵细胞、各种悬液中单细胞及特殊标记的单细胞等。用于各种类型的单细胞分离培养、纯化、检测；获得单克隆细胞；用于单细胞基因扩增(Single-cell PCR)，用于单细胞测序等。技术参数：Pipette超微量吸液器流速1nL/min - 10uL/min材料PPSU尺寸/重量130㎜ x 10mm/10g电动控制器电压设置范围-30V 至 30V电压设置精度粗调: 0.05V, 常规: 0.01V, 细调: 0.001V输入电源AC100-240V, 50/60Hz尺寸/重量187mm x 124mm x 46mm/0.3kgCompass显微镜显示器10-inch (对角线) 显示器放大倍数52 x - 425 x工作距离40mm机械载物台中央玻璃区域: 115mm x 95mm, 水平移动范围: 70mm x 63mmZ轴上下移动范围40mm输入电源AC100-240V, 50/60Hz尺寸/重量236mm x 319mm x 443mm/10kgJoystick显微操作器移动范围X轴25mm, Y轴20mm, Z轴25mm尺寸/重量95mm x 90mm x 110mm/0.5kg

组织细胞全景成像及单细胞提取系统CyteFinder ⅡCyteFinder II 全景扫描成像系统进行多靶点（明场、荧光）成像；CyteHub图像数据管理系统进行数据的智能管理；CytePicker采用物理方法提取组织微区域/单细胞，保证提取样本的DNA/RNA的完整性，提供了Pick-Seq一种基于图像的DNA/RNA驱动的新的生物标志物发现的方法。更加详细的资料请查询北京普华量宇科技有限公司官网。组织细胞全景成像及单细胞提取系统CyteFinder II 全景扫描成像系统特点： 1）组织细胞形态和组织微环境的全景成像 2）快速全自动的明场和荧光成像 3）可实现多达7色荧光成像 4）物理方法提取组织微区域/单细胞，保证提取样本的DNA/RNA的完整性 5）支持血液涂片、组织切片和细胞病理学样本的IF、H&E、DAB等IHC成像应用： RareCyte平台可以进行组织多靶点全景成像，提取感兴趣的组织微区域/单细胞，进行多种蛋白原位检测和生物信息学研究。在研究肿瘤细胞与免疫微环境之间的关系、肿瘤免疫治疗和生物标记物的发现等方面具有巨大的应用空间。研究领域：免疫学研究、肿瘤学研究、病理学研究、肿瘤免疫研究研究方向：肿瘤浸润、T细胞激活、免疫细胞耗竭、专职抗原呈递细胞CyteFinder Ⅱ能够提供：组织细胞多靶点全景成像组织微区域/单细胞物理方法提取石蜡组织切片(FFPE)NGS样本提取冰冻组织切片(OCT)RNA-Sep样本提取组织细胞全景成像到免疫分型一体化解决方案

传统的细胞系开发的单细胞分离技术存在很多缺陷，如分离效率低，细胞存活率低，缺乏证实克隆来自单细胞的证据，使用重复性的配件造成交叉污染等。由德国cytena公司开发的专利的单细胞打印技术(SCP technology)，通过将单个细胞自动分离到标准的96孔板和384孔板中，大大加速抗体细胞株的开发且适用于各种细胞类型。特点与优势单细胞分离快速高效细胞分选快速轻柔，1-2 min/96孔板，8min/384孔板。无污染风险采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge 无交叉污染风险。保证克隆性分选过程提供单细胞的图像，提供了细胞系来自于单克隆的证据，符合FDA对单抗的生产需证实来自于单个细胞的要求。细胞聚焦功能样品对准喷嘴正上方，加快样品分离以便更好地处理稀有样品。软件操作简单软件界面设计友好，操作简单，且可根据细胞的直径和圆度进行单细胞分离。紧凑型设计可将 C.SIGHT 2.0 置于生物安全柜中，在无菌环境中分离细胞。产品详情单细胞分离效率高通过专利的喷墨式打印技术，整个分选过程温和快速，1-2 min/96孔板，8min/384孔板，可适用于各种细胞系。无菌的一次性耗材采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge，使用完后即可废弃，能避免样品的交叉污染，同时节省了耗时耗力的清洗步骤。单细胞的证据可追溯性在cartridge分离细胞前后的过程中， 会连续拍取多张细胞图片， 证实克隆来自千单个细胞。这些图片会根据孔板的位置进行命名， 并存储在硬盘中， 以便追踪。最大限度减少细胞损失使用专利的细胞聚焦技术可轻柔地将细胞对准墨盒的中心，在处理稀有样品时，可加快样品的分离时间并减少样品的损失。液滴精准定位系统具有液滴定位功能，能使细胞高效的沉降到孔板底部中间区域，避免了液滴的偏移，此定位功能利于获得高质量板成像图像，便于后期提供不受质疑的克隆来源图片证据。强大的软件软件界面直观简约，操作简单，可通过设置细胞的直径与圆度将目标单细胞快速分选至孔板中。所有分离的单细胞均以全分辨率记录和成像，并保存所有图像以备将来分析和保证克隆性。可集成自动化C.SIGHT 2.0 可轻松集成到自动化工作流程中，如与机械臂进行整合实现自动化单细胞分选。应用领域稳定细胞株开发用于克隆培养的 iPSC 分离细胞疗法基因治疗法

CellSorter高精准自动单细胞挑选与实时分析系统：CellSorter全自动无损单细胞分离捕获系统背景信息：单细胞实验主要是基于以下特点：1.单细胞易包含一个物种全部的遗传信息；2.单细胞实验避免了细胞异质性的干扰，准确性更高。3.单细胞实验有利于还原生物事件本身，诸多生物事件如胚胎发育、肿瘤形成及转移等均以单细胞为起点。4.分选某个单一细胞，然后进行扩大培养，细胞分析。CellSorter系统全景图匈牙利CellSorter公司推出的全自动单细胞挑分离捕获系统，为获取单细胞提供了完整的解决方案CellSorter可从血液、骨髓、制备的组织细胞悬浮液态体系中挑选出感兴趣的目标细胞，并利用实时成像系统，进行单细胞的实时跟踪。系统以显微镜为基础，采用计算机控制毛细管(毛细管内径：=5um)从大量培养混合物中分离抓取大量抓取同一类型细胞或分选稀有细胞，操作步骤是由独有cellsorter专利软件控制。整个过程分为四个步骤：1．细胞识别2．细胞捕获3．细胞沉积4．单细胞分析- the ultimate tool for single cell analysis!采集细胞可沉积到玻璃载片或者PCR管中,玻璃载片可以承载多达384孔板,也可与cellsorter单细胞跟踪分析培养板联用，进行各种细胞之间、DNA、RNA和蛋白质之间的相互作用分析。产品描述Cellorter全自动单细胞分离捕获系统是Cellsoter公司一款主要用于识别、挑取、转移悬液中单细胞或者单一类型细胞，然后利用Cellsoter单细胞实时跟踪分析培养板进行后期的单细胞实时跟踪分析。借助高清晰度的CCD 摄像机成像，操作者可直观看到目的细胞，随后通过操控软件控制毛细管高效地完成对悬浮细胞或者是贴壁细胞的挑取及转移。整个过程可视化，操作简单，挑取准确，跟踪分析实时方便。对于各种类型的单个细胞挑取、分析游刃有余。该系统通过细胞识别、细胞挑取和细胞转移、跟踪实时分析四个步骤可以实现对悬浮体系中任何单一类型细胞或稀有细胞（如循环肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞以及血液、骨髓中相关细胞等）的抓取分离、分析，细胞可以转移到PCR管等后续实验装置.该系统以“所见即所得”的方式，几乎涵盖所有的单细胞获取途径，结合Cellsoter单细胞实时跟踪分析培养板可进行下游基因、蛋白水平的研究。Cellorter全自动单细胞分离捕获系统在培养碟中原位自动分选细胞，具有高精度、细胞存活率高、纯度高，而且不破坏细胞组织的特性，是高精准、全自动分选沉积单细胞的不二之选。系统优势1).可直接从培养皿中进行细胞和细菌分选,微吸管内直径可达=5um 2).分离粘结活细胞的细胞亚群，分离荧光或者冷光标记3).无荧光标记的细胞都可通过软件进行自动识别4).可确保细胞分离后活力，并且可培养5).分选荧光分子探针标记的特定细胞6).单细胞收集进行进一步培养、克隆，RNA或者蛋白质制备7).免疫制备，进行目标细胞分类8).可对各种粘结细胞进行分类9).细胞筛选前的细胞培养10).一般的分选过程只需几分钟就可完成11).使用安装在显微镜上的荧光滤片可实现多通道监测12).分选速度：1Cell/秒,可以一次性连续分选1000个细胞；13).每一次可连续分选分拣出细胞个数：1~100014).自动化集成度高，工作效率高速率为1Cell/秒,高通量分离，通过软件自动标定并进行连续运行，单次连续运行最多可以分离多达200个细胞；多次连续运行可以达到1000个细胞以上。 15).仪器操作准确性：可在细胞悬液中进行单细胞自动分离，完全自动化的单细胞操作，人工干预最少 避免了细胞异质性的干扰，准确性更高16). 针对细胞种类: 血液、骨髓、制备的各种组织细胞悬浮液,任何单一类型细胞或稀有细胞（如循环肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞以及血液、骨髓中相关细胞等）的分离,可保证细胞分离后活力，保证细胞可培养性17).最小操控体积:1nL——10 nL18). 稳定性:工作稳定性强，可以单次连续高精度运行上百次，经过Nature专家组验证，相关报告已经在Nature子刊发表19)自动单细胞沉积功能： 19.1)单细胞输送到达每一个PCR管 19.2)滴液体积小于1ul 19.3)一个循环可装满80个PCR管 19.4)每个细胞沉积时间15~20微秒 19.5)可在一个玻璃盖玻片上原位单细胞沉积20)自动单细胞沉积到PCR管20.1)可将单细胞移动到每一个PCR管中20.2)一个循环可填满10PCR条，容纳80个管20.3)盖玻片单细胞原位沉积试验20.4)最小滴定体积优于1ul20.5)15~20微秒每个细胞21)计算机控制单元全自动细胞分选仪控制台可通过计算机USB接口控制流体阀和显微LED照明光源，同时也可以自由地控制显微镜荧光快门，并且整合了高速控制阀实现流体快速、准确控制。22)设备特点 22.1)兼容所有的倒置显微镜 22.2)快速手动调节通过LED照明光源 22.3)分选针头更换快速、便捷 22.4)可通过连接环完美的安装到显微镜的物镜上 该系统配备高精度微移液管支架，控制台始终保证微量吸液管位于视场的正中心， 并且微移液管控制台可非常容易地安装在物镜上，同时软件可对移液管的位置进行偏差校准。微移液管的前端可通过转动控制台的旋钮进行手动聚焦，且微移液管的前端可在显微镜中非常容易的被观察到，同时显微镜的图像可跟进调整； 玻璃微移液管更换非常便捷，当更换培养皿时简单地取下来分选针头即可。CellSorter微量吸液管非自动化的细胞沉积平台a． 微量吸液管的路径。 在一个典型的分类过程中，可根据路径对细胞进行逐个提取，有200个细胞从培养皿中被提取。比例尺：100μm。b． 硬件仿真模拟的控制软件。 在虚拟的培养皿中，荧光细胞被标记为绿色小球，通过微量吸液管对细胞进行提取。c． 微量吸液管定位装置微量吸液管布局图。 控制台通过物镜环固定在物镜上方，玻璃微量吸液管被固定在控制台中心光轴位置。微量吸液管顶端通过LED灯照射，照射光通过微量吸液管直接被引入到物镜。微量吸液管尖端可通过手动调节弹簧旋钮上下移动到物镜焦点位置。培养皿可以进行水平移动，微量吸液管上端通过挠性导管连接到注射泵上。玻璃微移液管全自动细胞分析仪使用微量吸液管对细胞进行分选，微量吸液管内孔径范围为50~80um；可根据客户的应用提供准确的内孔径方案；更小的微移液管可达亚微米级，用于大分子的操纵。

RareCyte稀有细胞分型及单细胞提取系统稀有细胞主要有：循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、有核红细胞、干细胞等。CyteFinder ⅡCyteFinder II 是高速，完整载玻片成像系统，具有用于液体活检分析和多路复用组织成像的选件。更加详细的资料请查询北京普华量宇科技有限公司官网。 1）高速7通道荧光成像 2）自动化的稀有细胞液体活检选项，具有集成的AI机器学习功能，可进行高灵敏度和高回收率的CTC检测和表征 3）物理方法提取组织微区域/单细胞，保证提取样本的DNA/RNA的完整性 4）数字病理学的组织选项包括高分辨率组织扫描工作流程，审阅，注释和数据共享 5）CytePicker 检索模块能够提取单个细胞以进行下游分析RareCyte稀有细胞分型及单细胞提取系统应用包括： 1）基于CTC的液体活检 2） 稀有细胞（循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、 有核红细胞、干细胞等）识别；细胞治疗（干细胞、CAR-T细胞等） 3）多路高分辨率组织成像；病理学（荧光/明场全切片扫描及病理分析等） 4） 发现生物学，包括组织微环境研究 5）T细胞抗原受体的发现 6）免疫细胞表征 7）大体积载玻片成像，用于数字病理学和液体活检分析 8）基于细胞的非侵入性产前检查；孕妇和胎儿健康（循环胎儿细胞、有核红细胞等） 9）活细胞研究（可提取活细胞，进行培养和单细胞测序） 10）肿瘤学（循环肿瘤细胞等，肿瘤代谢） 11）免疫肿瘤学（肿瘤浸润、T细胞激活等，肿瘤微环境/肿瘤免疫微环境，新生物标记物发现） 12）传染病学（感染组织切片扫描分析、感染细胞成像提取等） 13）免疫学（外周血稀有免疫细胞等，免疫细胞耗竭、专职抗原呈递细胞，TCR测序） 14）药物伴随诊断（长时间监测药物疗效）

我们zui新的单细胞分选系统-cellenONE(单细胞分选+单细胞测序建库利器+单细胞微阵列）-分选后得到的单细胞精度高以及活性高! 一：单细胞分选（单细胞精zhun率高达98%）cellenONE X1是一款基于压电声学技术的自动化单细胞分选系统，可以在多种微孔板(96孔、384孔、1536孔、 5184孔、自制微孔板)上精确沉积细胞。有限稀释法和大多数微流控技术都遵循泊松分布，导致每个位置有多个细胞，这样会使效率低下，且数据有偏差。 cellenONE X1使用视觉反馈，以确保在每个位置只有单个细胞！ a：喷头区域没有单个细胞 b：喷头区域有单个细胞 c: 喷头区域有多个细胞cellenONE X1仅仅选取含有单个细胞的液滴（b)直接分选到指定的孔板或微孔中。所有不符合设定条件的细胞都会被放回样本管中，确保没有细胞被浪费，也可以重新吸取回收细胞进行二次分选！设备对每一滴样品进行实时图像分析并拍照留底记录整个实验过程。到目前为止成功分离出的部分细胞和颗粒：细胞系：如CHO，杂交瘤，HEK293T，Hela，A549，PC3，H1975，HepaRG，Jurkat等原代细胞：如PBMC(包括B细胞和T细胞部分），成纤维细胞，角质形成细胞，黑素细胞，心肌细胞，HUVEC,神经干细胞等细胞核：来自细胞系，新鲜冷冻(FF)和福尔马林固定石蜡包埋（FFPE)组织切片等样本的细胞核微球：直径为2-30um的微球（带细胞标签的微球用于细胞标记）二：开放的文库构建实验——极小反应体系、极低试剂成本cellenONE X1是一个开放式平台，可提供单细胞分选和纳升级试剂加样操作。这种多功能性，使得现在越来越多的单细胞文库制备工作得以自动化执行。 而且，纳升级别的操作精度将极大地降低试剂耗材的成本。 三：cellenONE 技术:• 基于温和而高精度的压电声学分配技术.• 对分配器喷嘴内的细胞进行自动光学监.• 根据每个样品，机器对分配步骤测绘.• 细胞的位置决定是否满足单细胞条件，从而决定是否在下一滴中被分选. cellenONE是法国cellenion公司全新推出应用与单细胞测序及单细胞克隆领域前期获取单细胞的全自动分选系统，与目前市场上常见的流式细胞仪（FACS）相比有以下优点：1.没有最小样本容量或细胞数与传统流式细胞分析仪,CellenONE可以处理任何小样本数量从1μl回收率高的细胞悬液，FACS通常需要至少2万个细胞来进行单细胞分离，而CellenONE可以将细胞从50个细胞中分离出来!!!2.非常温和的分配(对克隆应用很重要)脆弱细胞的剪切应力更低(更好的生存能力),分选过后细胞活性高于FACS分选的细胞3.单细胞率和单细胞活性分选后得到的单细胞率可以高达95%，单细胞活性可以高达85%，远高于其他单细胞分选仪器4.多样性不仅可以分选单细胞，还可以分选微珠和nl级别试剂，可以大大减少试剂消耗成本，可以兼容96、384、1536孔板或客户自定义微孔板

组织细胞全景成像及单细胞提取系统CyteFinder ⅡCyteFinder II 全景扫描成像系统进行多靶点（明场、荧光）成像；CyteHub图像数据管理系统进行数据的智能管理；CytePicker采用物理方法提取组织微区域/单细胞，保证提取样本的DNA/RNA的完整性，提供了Pick-Seq一种基于图像的DNA/RNA驱动的新的生物标志物发现的方法。更加详细的资料请查询北京普华量宇科技有限公司官网。组织细胞全景成像及单细胞提取系统CyteFinder II 全景扫描成像系统特点： 1）组织细胞形态和组织微环境的全景成像 2）快速全自动的明场和荧光成像 3）可实现多达7色荧光成像 4）物理方法提取组织微区域/单细胞，保证提取样本的DNA/RNA的完整性 5）支持血液涂片、组织切片和细胞病理学样本的IF、H&E、DAB等IHC成像应用： RareCyte平台可以进行组织多靶点全景成像，提取感兴趣的组织微区域/单细胞，进行多种蛋白原位检测和生物信息学研究。在研究肿瘤细胞与免疫微环境之间的关系、肿瘤免疫治疗和生物标记物的发现等方面具有巨大的应用空间。研究领域：免疫学研究、肿瘤学研究、病理学研究、肿瘤免疫研究研究方向：肿瘤浸润、T细胞激活、免疫细胞耗竭、专职抗原呈递细胞CyteFinder Ⅱ能够提供：组织细胞多靶点全景成像组织微区域/单细胞物理方法提取石蜡组织切片(FFPE)NGS样本提取冰冻组织切片(OCT)RNA-Sep样本提取组织细胞全景成像到免疫分型一体化解决方案 注：该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证，不可用于临床诊断或治疗等相关用途

RareCyte稀有细胞分型及单细胞提取系统稀有细胞主要有：循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、有核红细胞、干细胞等。CyteFinder ⅡCyteFinder II 是高速，完整载玻片成像系统，具有用于液体活检分析和多路复用组织成像的选件。更加详细的资料请查询北京普华量宇科技有限公司官网。 1）高速7通道荧光成像 2）自动化的稀有细胞液体活检选项，具有集成的AI机器学习功能，可进行高灵敏度和高回收率的CTC检测和表征 3）物理方法提取组织微区域/单细胞，保证提取样本的DNA/RNA的完整性 4）数字病理学的组织选项包括高分辨率组织扫描工作流程，审阅，注释和数据共享 5）CytePicker 检索模块能够提取单个细胞以进行下游分析RareCyte稀有细胞分型及单细胞提取系统应用包括： 1）基于CTC的液体活检 2） 稀有细胞（循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、 有核红细胞、干细胞等）识别；细胞治疗（干细胞、CAR-T细胞等） 3）多路高分辨率组织成像；病理学（荧光/明场全切片扫描及病理分析等） 4） 发现生物学，包括组织微环境研究 5）T细胞抗原受体的发现 6）免疫细胞表征 7）大体积载玻片成像，用于数字病理学和液体活检分析 8）基于细胞的非侵入性产前检查；孕妇和胎儿健康（循环胎儿细胞、有核红细胞等） 9）活细胞研究（可提取活细胞，进行培养和单细胞测序） 10）肿瘤学（循环肿瘤细胞等，肿瘤代谢） 11）免疫肿瘤学（肿瘤浸润、T细胞激活等，肿瘤微环境/肿瘤免疫微环境，新生物标记物发现） 12）传染病学（感染组织切片扫描分析、感染细胞成像提取等） 13）免疫学（外周血稀有免疫细胞等，免疫细胞耗竭、专职抗原呈递细胞，TCR测序） 14）药物伴随诊断（长时间监测药物疗效）

全新的高效率无损全自动单细胞分离系统-CELLEN ONE，它是世界上真正意义上的无损、高效率、全自动的单细胞分离系统。它不仅仅可以用于分选单细胞，还可以用于nl级别试剂的分配和磁珠的分选，对于单细胞测序领域有着非常大的帮助！CellenONE单细胞分离技术:1.基于温和而高精度的压电声学分配技术.2.对分配器喷嘴内的细胞进行自动光学监.3.根据每个样品，机器对分配步骤测绘.4.细胞的位置决定是否满足单细胞条件，从而决定是否在下一滴中被分选.CellenONE是法国cellenion公司全新推出应用与10X Genomics单细胞测序及单克隆抗体开发领域前期分离单细胞的全自动系统，与目前市场上常见的流式细胞仪（FACS）和10X Genomics单细胞测序相比有以下优点：1.没有最小样本容量或细胞数与传统流式细胞分析仪,CellenONE可以处理任何小样本数量从5μl回收率高的细胞悬液，FACS和10X Genomics通常需要至少2万个细胞来进行单细胞分离，而CellenONE可以将细胞从50个细胞中分离出来!!!2.非常温和的分配(对克隆应用很重要)脆弱细胞的剪切应力更低(更好的生存能力),分选过后细胞活性高于FACS或10X Genomics分选的细胞3.单细胞率达到95%左右分选后单细胞率高达95%以上，而10X Genomics单细胞测序系统通常单细胞率只有50%左右4.兼容任何收集孔板，如96、384、1536或自定义微孔板等FACS和10X Genomics单细胞测序系统无法兼容这么多类型收集孔板5. 除了分选单细胞，cellenONE还可以分配纳升级别试剂相比10X Genomics单细胞测序系统, cellenONE nl级别试剂分配大大减少单细胞测序前期文库构建试剂成本此外，cellenONE系统跟10X Genomics单细胞测序相比还可以用于单抗药物开发的前期铺板实验，可以准确在孔板中分选单细胞并保存细胞的活性，克隆的效率相比手工的有限稀释法要提供非常多，节约克隆的时间成本以及耗材成本等！

全新的高效率无损全自动单细胞分选仪-CELLEN ONE，它是世界上真正意义上的无损、高效率、全自动的单细胞分选系统。它不仅仅可以用于分选单细胞，还可以用于nl级别试剂的分配和磁珠的分选，对于单细胞测序领域有着非常大的帮助！比10X Genomics单细胞测序系统的技术有着颠覆性改变！CellenONE 技术:1.基于温和而高精度的压电声学分配技术.2.对分配器喷嘴内的细胞进行自动光学监.3.根据每个样品，机器对分配步骤测绘.4.细胞的位置决定是否满足单细胞条件，从而决定是否在下一滴中被分选.CellenONE是法国cellenion公司全新推出应用与10X Genomics单细胞测序及单克隆抗体开发领域前期获取单细胞的全自动系统，与目前市场上常见的流式细胞仪（FACS）和10X Genomics单细胞测序相比有以下优点：1.没有最小样本容量或细胞数与传统流式细胞分析仪,CellenONE可以处理任何小样本数量从5μl回收率高的细胞悬液，FACS和10X Genomics通常需要至少2万个细胞来进行单细胞分离，而CellenONE可以将细胞从50个细胞中分离出来!!!2.非常温和的分配(对克隆应用很重要)脆弱细胞的剪切应力更低(更好的生存能力),分选过后细胞活性高于FACS或10X Genomics分选的细胞3.单细胞率达到95%左右分选后单细胞率高达95%以上，而10X Genomics单细胞测序系统通常单细胞率只有50%左右4.兼容任何收集孔板，如96、384、1536或自定义微孔板等FACS和10X Genomics单细胞测序系统无法兼容这么多类型收集孔板5. 除了分选单细胞，cellenONE还可以分配纳升级别试剂相比10X Genomics单细胞测序系统, cellenONE nl级别试剂分配大大减少单细胞测序前期文库构建试剂成本此外，cellenONE系统跟10X Genomics单细胞测序相比还可以用于单抗药物开发的前期铺板实验，可以准确在孔板中分选单细胞并保存细胞的活性，克隆的效率相比手工的有限稀释法要提供非常多，节约克隆的时间成本以及耗材成本等！

我们zui新的单细胞分选系统-cellenONE(单细胞分选+单细胞测序建库利器+单细胞微阵列）-分选后得到的单细胞精度高以及活性高! 一：单细胞分选（单细胞精zhun率高达98%）cellenONE X1是一款基于压电声学技术的自动化单细胞分选系统，可以在多种微孔板(96孔、384孔、1536孔、 5184孔、自制微孔板)上精确沉积细胞。有限稀释法和大多数微流控技术都遵循泊松分布，导致每个位置有多个细胞，这样会使效率低下，且数据有偏差。 cellenONE X1使用视觉反馈，以确保在每个位置只有单个细胞！ a：喷头区域没有单个细胞 b：喷头区域有单个细胞 c: 喷头区域有多个细胞cellenONE X1仅仅选取含有单个细胞的液滴（b)直接分选到指定的孔板或微孔中。所有不符合设定条件的细胞都会被放回样本管中，确保没有细胞被浪费，也可以重新吸取回收细胞进行二次分选！设备对每一滴样品进行实时图像分析并拍照留底记录整个实验过程。到目前为止成功分离出的部分细胞和颗粒：细胞系：如CHO，杂交瘤，HEK293T，Hela，A549，PC3，H1975，HepaRG，Jurkat等原代细胞：如PBMC(包括B细胞和T细胞部分），成纤维细胞，角质形成细胞，黑素细胞，心肌细胞，HUVEC,神经干细胞等细胞核：来自细胞系，新鲜冷冻(FF)和福尔马林固定石蜡包埋（FFPE)组织切片等样本的细胞核微球：直径为2-30um的微球（带细胞标签的微球用于细胞标记）二：开放的文库构建实验——极小反应体系、极低试剂成本cellenONE X1是一个开放式平台，可提供单细胞分选和纳升级试剂加样操作。这种多功能性，使得现在越来越多的单细胞文库制备工作得以自动化执行。 而且，纳升级别的操作精度将极大地降低试剂耗材的成本。 三：cellenONE 技术:• 基于温和而高精度的压电声学分配技术.• 对分配器喷嘴内的细胞进行自动光学监.• 根据每个样品，机器对分配步骤测绘.• 细胞的位置决定是否满足单细胞条件，从而决定是否在下一滴中被分选. cellenONE是法国cellenion公司全新推出应用与单细胞测序及单细胞克隆领域前期获取单细胞的全自动分选系统，与目前市场上常见的流式细胞仪（FACS）相比有以下优点：1.没有最小样本容量或细胞数与传统流式细胞分析仪,CellenONE可以处理任何小样本数量从1μl回收率高的细胞悬液，FACS通常需要至少2万个细胞来进行单细胞分离，而CellenONE可以将细胞从50个细胞中分离出来!!!2.非常温和的分配(对克隆应用很重要)脆弱细胞的剪切应力更低(更好的生存能力),分选过后细胞活性高于FACS分选的细胞3.单细胞率和单细胞活性分选后得到的单细胞率可以高达95%，单细胞活性可以高达85%，远高于其他单细胞分选仪器4.多样性不仅可以分选单细胞，还可以分选微珠和nl级别试剂，可以大大减少试剂消耗成本，可以兼容96、384、1536孔板或客户自定义微孔板

【新品发布】DispenCell 单细胞分离系统——温和分离，守护细胞活性DispenCell 单细胞分离系统专为快速、简单、温和地分离单细胞而开发，可应用于细胞株开发、CRISPR编辑的细胞筛选、稀有细胞分离、单克隆抗体筛选和单细胞基因组学等多种单细胞分离场景。基于阻抗技术的分离方式可以更加温和的处理细胞样品，小于0.1psi的分离压力让自动分离也能拥有高细胞活率。DispenSoft软件可提供即时可追溯的克隆性证明图谱，搭配CloneSelect Imager FL高通量单克隆验证系统，在第0天即可准确检测到单细胞并验证单克隆性。DispenCell主机紧凑小巧，可放置在生物安全柜等无菌环境中，软件操作界面简单直观，易于学习和使用。1. 温和高效DispenCell可实现对细胞样品更加轻柔的处理，小于0.1psi的分离压力与手动移液相当，但效率更高(~5min/96孔板)。分离过程无激光照射，保证细胞的完整性，因此，细胞活性和生长得以保持。 2. 克隆性证明 DispenSoft单细胞分析软件可提供即时和可追溯的克隆性证明图谱，允许用户在细胞分配后立即检查克隆性。3. 基于阻抗的分离吸头DispenCell 配有一个检测细胞通过的感应吸头，随着每个细胞的通过将触发一个独特的信号并被软件记录。无菌一次性分离吸头可确保清洁的单细胞分离，且无交叉污染，经认证不含动物源产品和细胞毒性材料。4. 小巧、简单、易用DispenCell体积小巧，可放置在生物安全柜等无菌环境中工作。仪器和软件操作简单，易于设置，无需清洁和校准，样品制备简单，易于学习和快速上手使用。简化工作流程的组合解决方案单细胞分离和单克隆验证在很多应用中都至关重要！例如细胞株开发过程，不仅需要分离和处理大量的单细胞，还需要验证单克隆性并形成证据来用于最终申报。CloneSelect Imager FL 和 DispenCell 的组合，能够提供高效的过程以及可信的证据，在第 0 天即可自信地验证单克隆性。CloneSelect Imager FL 单克隆验证系统全新的 CloneSelect Imager FL，在标准白光成像基础上，增加了高对比度多通道荧光技术，可在第 0 天准确的检测到单细胞并验证单克隆性。通过比较汇合度分析来识别和验证基因编辑。&bull 数字化记录单细胞证据，以便提交给监管机构&bull 在多个时间点对细胞进行非侵入式成像，以监测克隆形成&bull 使用高分辨率白光成像进行筛选&bull 通过动态分析提供实时结果&bull 可进行自动化整合

Namocell的单细胞分离仪为单细胞分选和分离提供了快速、简单的解决方案。这台桌面式分选仪器结合了创新的微流体技术、流式细胞术和液体分配技术，可在几分钟内将单个细胞筛选并分离到96或384孔板 中。低系统压力(2psi)可确保轻柔分选，并保持细胞活力和完整性。 Namocell的一次性细胞分选芯片避免了样本之间交叉污染的风险，确保无菌性，让多个样本或细胞类型的运行变得更快、更容易。 Namocell单细胞分离仪是众多单细胞应用的理想选择。用户能够快速、轻柔地将单细胞分离至孔板中进行克隆，并改善其生长；获得高丰度单细胞基因文库；快速分离低阳性含量 (＜0.1%) 稀有细胞；或者从仅有100个细胞的珍贵样品中回收单个细胞。技术优势：&bull 轻柔：极低的流体压力，确保细胞的活性与功能&bull 高效：将单细胞分离至96孔板耗时＜1min, 分离至384孔板，耗时＜6min&bull 灵活：适用样本细胞浓度范围广 100 cells/ml至1.5×108cells/ml&bull 无菌：一次性使用的分离芯片， 避免样本间的交叉污染&bull 简单轻松：操作简单，无需专门维护，固定光路无需 校准，开机即用&bull 小巧轻便：整机轻巧，可置于生物安全柜中技术特点：1. 保护细胞活性：Namocell单细胞分离仪的流体压力只有2psi，区别于流式细胞分选仪20-70psi的高压力，保护细 胞的活性与功能。2. 无交叉污染：一次性使用的分离芯片，样本无共用管道，完全杜绝了样本间的交叉污染。配备专用清洗芯片， 可不限次数循环使用。3. 不产生有害悬浮颗粒：新一代微流体技术，将细胞的筛选和分离一步完成， 避免了分离过程中产生任何有害悬浮颗粒。4. 筛选功能：用户可以根据设定的参数，获得特定散射光和荧光的细胞样本。5. 索引分选：Index sorting (索引分选) 功能，分选到的每个细胞数据可追溯， 通过21CFR Part11认证，可进行数据审计追踪。6. 分离方式：单细胞方式 —— 每孔一个细胞； 富集方式—— 细胞都分到一个孔中。7. 自动化扩展：预留API接口，可与自动化工作站对接。分离模式：1. 单细胞分离模式 ：&bull 96孔板最快1min完成 &bull 384孔板最快6min完成2. 富集分离模式：&bull 稀有细胞分选 (阳性含量0.1%) &bull 细胞浓度最高1.5×108 cells/mL &bull 分析速度最高3x106 cells/min3. 大量细胞分离模式：&bull 阳性含量＞1%&bull 可收集至1.5-5ml EP管应用领域：我们的产品已在细胞株的构建，单克隆抗体的筛选，细胞基因编辑，癌症液体活检，癌症免疫治疗，产前基因筛查， 噬菌体展示，单细胞基因组等多方面得到广泛的应用。在单克隆细胞的分离及扩增中，能稳定的将单个细胞分配到细胞培养板，极大地提高了铺板效率。＜2psi的鞘液压力 有效保持分离过程中细胞的完整性和活性，在细胞株构建及单细胞基因组学等方面具有重要的应用价值。

主要用途及功能：无酶、无污染条件下,全自动、快速柔和、省时、标准化、便捷、的从新鲜或者冰冻的组织（淋巴、脾脏，肝脏，肺，肾，肿瘤，结肠、睾丸、卵巢、脑神经组织、骨头、FFPE等）中获得单细胞悬液，也可将组织块制备成匀浆（如蛋白提取，核酸提取）。该产品的优势：1、处理温和：一次性分离管,独特的转子、定子及鳍状磨齿结构设计，间距100μm，减少了对样本损伤，提高了细胞活性，获得了更高的细胞产量。2、多功能性：可获得高活性单细胞悬液和具有亚细胞物质的组织匀浆。用于细胞分选，分析或者培养。也可以用于分离亚细胞物质（如蛋白，核酸等）。3、过程无菌化：能保证在无菌条件下，在封闭系统中安全地处理样品。4、全自动化标准化：自动标准化编写存储程序，支持自定义设置时间，速度等参数，标准化流程操作，减少人为操作误差，使结果有高度可重复性。5、处理样本量大：一次可以运行4个不同组织和样本。6、处理样本种类范围广：能够处理除骨和软骨之外大部分的组织和样本，如FFPE等特殊样本亦可处理。7、快速：2-3分钟即可完成单细胞悬液制备。????8、样本容量灵活：标本大小10-300mg。9、单细胞质量高：细胞得率65%-90%，细胞活性90%以上。

该仪器可保持样品原位状态并进行活性单细胞精准分选，为单细胞的观测监测、捕获操纵、分离提取提供了系统化解决方案，实现“所见即所得”。EasySort Compact通过光镊轻松控制单细胞的移动轨迹，并通过独有的重力驱动专利技术，将任何直径大于1 μm的目标单细胞迅速包裹成单液滴，可对接下游实验。EasySort Compact可广泛应用于各类单细胞的分离、分选、培养及测序实验中。首次实现复杂样品中单个细菌精度的可靠分选与微液滴包裹，保证细胞活性和DNA/RNA质量。产品特性活性单细胞：独创的RAGE分选技术。分选全流程的液相微环境，最大程度保留单细胞活性。 多模态：内置照明与荧光模块。明场与荧光双模式分选，让目标微生物无处遁形。高覆盖度：配套自主研发试剂盒和耗材。高效率微体系扩增，全基因组序列覆盖度可超90%。防污染：内嵌式LED紫外消杀设计。相对独立的样品分选空间，将潜在实验污染降到最低。集成一体化：友好的人机交互界面。各模块的高度集成一体化，让分选体验更舒适。

单细胞悬液仪是一种集成金属浴消化与温和剪切组织的新一代单细胞细胞悬液制备设备，应用于流式细胞术/单细胞测序/原代细胞培养等实验，具有起始组织量小，时间短，细胞得率高，细胞活性高的特点。采用国际DIN方法设计，低噪音，使用方便，性能稳定，对样品的消化处理过程始终处在恒温状态。　　工作原理：样品与高密度氧化锆剪切磁珠与消化酶混合，通过恒温消化，组织剪切，得到高活率的单细胞悬液。后续经过消化终止，过滤洗涤，必要时加以红细胞裂解等步骤，可得到千万到百w级别的活细胞，不同的组织均可以达到90%以上的细胞得率。样品范围：人类及小鼠肿瘤组织/正常组织，哺乳动物软组织，植物愈伤及根尖组织。应用领域：肿瘤研究 心血管研究 干细胞研究 免疫研究 神经科学研究产品应用：单细胞测序、多色流式分析、质谱流式细胞计数、原代细胞分离培养、细胞治疗CAR-T消融原理：操作流程：组织消融后：组织高利用率、单细胞化过程高效、单细胞高产出1、操作简易，制备流程全自动，仅需30min即可获取大量单细胞悬液2、自动控温，保护样品活力，细胞活性可达85%以上3、多种消化方案，针对不同样品选择不同程序，针对不同组织使用不同试剂盒4、针对临床穿刺样本，使组织的利用率几乎达到100%，使细胞产量达到10万个以上5、针对原代细胞培养样本，能在15分钟内实现从组织到单细胞的过程，缩短了细胞逆境时间，提高细胞的存活率6、针对组织单细胞测序的应用中，能快速完成单细胞化处理，获得高产且活率稳定在85%以上的单细胞，为单细胞测序提供高质量的样本支持实验效果：技术参数：主要参数参数范围产品名称：单细胞悬液制备仪产品型号：JX-CKSM-12WK（控温型）温度范围：22℃-56℃（可调）处理样品量：12*2ML/6*5ML重复性稳定：相同制备程序获得相同近似效果程序：6组预设程序（可升级）噪音等级：＜50db安全设置：无易损件设计，电磁锁定保护；全铝合金CNC内腔，经久耐用样本量：5mg-1000mg转速：0-4000转/分钟工作时间：20-300min

Namocell单细胞分离仪让单细胞选取和分离变得简单。这是一台拥有美国新一代微流体技术的小型台式仪器，它可以迅速选取单细胞，并将细胞直接投放至96孔或384孔板中，每一各液滴中只含有一个单细胞。主要应用包括：肿瘤免疫治疗，CRISPR基因编辑，抗体工程，细胞系培育，噬菌体展示，杂交瘤细胞，循环肿瘤细胞（CTCS），以及胚胎细胞的分离。该仪器具有超高的性价比，简单的用户界面，无需专门培训，让每一个用户轻松掌握，得心应手。

产品介绍：单细胞制备仪是一种集成金属浴消化与温和剪切组织的新一代单细胞细胞悬液制备设备，应用于流式细胞术/单细胞测序/原代细胞培养等实验，具有起始组织量小，时间短，细胞得率高，细胞活性高的特点。采用国际DIN方法设计，低噪音，使用方便，性能稳定，对样品的消化处理过程始终处在恒温状态。样品范围：人类及小鼠肿瘤组织/正常组织，哺乳动物软组织，植物愈伤及根尖组织。应用领域：肿瘤研究、心血管研究、干细胞研究、免疫研究、神经科学研究产品应用：单细胞测序、多色流式分析、质谱流式细胞计数、原代细胞分离培养、细胞治疗CAR-T消融原理：操作流程：组织消融后：组织高利用率、单细胞化过程高效、单细胞高产出1、操作简易，制备流程全自动，仅需30min即可获取大量单细胞悬液2、自动控温，保护样品活力，细胞活性可达85%以上3、多种消化方案，针对不同样品选择不同程序，针对不同组织使用不同试剂盒4、针对临床穿刺样本，使组织的利用率几乎达到100%，使细胞产量达到10万个以上5、针对原代细胞培养样本，能在15分钟内实现从组织到单细胞的过程，缩短了细胞逆境时间，提高细胞的存活率6、针对组织单细胞测序的应用中，能快速完成单细胞化处理，获得高产且活率稳定在85%以上的单细胞，为单细胞测序提供高质量的样本支持实验效果：技术参数：主要参数参数范围产品名称：单细胞悬液制备仪产品型号：JX-CKSM-8WK温度范围：22℃-56℃（可调）处理样品量：8*2ml/5*5ml重复性稳定：相同制备程序获得相同近似效果程序：6组预设程序（可升级）噪音等级：＜50db安全设置：无易损件设计，电磁锁定保护；全铝合金CNC内腔，经久耐用样本量：5mg-1000mg转速：0-4000转/分钟工作时间：20-300min

美国NeuroIndx品牌显微镜升级为单细胞分选捕获和显微切割系统美国NeuroIndx品牌显微镜升级为单细胞分选捕获和显微切割系统分为Kuiqpick和 Unipick两个系统：一、Kuiqpick显微镜升级为单细胞分选捕获和显微切割系统Kuiqpick是第一款运用真空负压和毛细玻璃管进行单细胞捕获和显微切割系统仪器系统.可应用在已有Olympus CKX31/41和 Labomed TCM400 倒置显微镜上.典型应用：在显微镜观察下,快速从贴壁,悬浮和3D细胞培养采集单细胞或细胞团,和从组织采集特定区域的组织和细胞样品.采集的 细胞和组织可用于再培养，和提取高质量的蛋白质，DNA，和RNA等生物大分子，用于定量RT-PCR，全基因表达，表观遗传 学和蛋白质组学，和单细胞测序等分子生物学研究。系统亮点：1.进行精准单细胞采集捕获可以从常规细胞培养皿中和3D细胞培养上，根据细胞形态或者荧光标记来采集或的单细胞。所采集过程中对细胞没有伤害，因此，所采集到的细胞可以克隆再培养2.进行组织切片显微切割可以成功切割厚度自5微米至300微米的切片2.1）对微切割的样品要求不需要固定,可切割：新鲜冷冻组织、蔗糖处理的组织、新鲜活组织。2.2）样品采集过程不涉及化学，热，激光和辐射处理：对细胞影响很小，保证细胞的活性和完整性，所分离的组织或细胞可以提取高 质量的DNA，RNA和蛋白质，供下游研究使用 3.相对于激光辅助系统（LCM）KuiqPick有以下几个优点1)需要最少的样品前处理，可用于未经处理的新鲜冷冻脑组织2）可直接从细胞培养皿中收集目的细胞，收集到的活细胞，可用于下游克隆检测和单细胞分析，对细胞活力的影响很小3）KuiqPick非常容易使用4）KuiqPick价格和维护成本相对于激光辅助系统要低得多。其低廉的成本和灵活多样的功能，已经对传统高成本的激光显微切割系统市场形成有效的替代或补充，目前，已广泛应用于神经生物学，干细胞，癌症细胞生物学及单细胞分析等生命科学研究领域中。4.经济实用：可在已有Olympus CKX41和Labomed TCM400倒置显微镜上升级改造，无需重复购置显微镜5.细胞组织损伤小，不影响再培养6.专业的KuiqpicK软件辅助自动捕获和切割主要技术参数：真空泵负压力范围：0-588.8 毫米***柱真空持续时间范围： 0-1秒线性马达每次移动距离: 0.0015毫米线性马达最大移动距离：8.9毫米线性马达最大移动速度：0.35毫米/秒照明光源: 144 LED环形灯光源寿命：10000小时适用组织样品类型: 新鲜冷冻组织，新鲜活组织，蔗糖处理组织适用组织切片厚度范围: 5-300um适用细胞培养类型: 悬浮细胞培养，贴壁细胞培养，3D细胞培养可供采集毛细管内径大小：15/20/30/40/50/60/80/100um采集毛细管总长度： 4.2±0.2 cm配备软件和计算机：否湿度：30-80% (31°C时)温度：5－40°C适合的倒置为显微镜：LABOMED TCM 400和Olympus CKX411倒置显微镜和二、Uniqpick显微镜升级为单细胞分选捕获和显微切割系统UnipicK系统原理和KuipqicK原理类似，多了一些功能，可以更方便调节毛细管，更方便采集细胞。对细胞 培养，任何类型都没问题，对贴壁太牢胞外基质较多的，可以先部分消化，松动细胞。但对组织，只能采集柔软组织， 比如脑组织，对硬的韧的组织，比如肌肉组织，皮肤组织等不能采集。有些难采集组织，在消化液处理后也可以采集特定细胞 类型或组织。UnipicK系统可以安装在Olympus CKX41上，也可以购买通用支架，这样可以用在大部分倒置显微镜上。与Kuiqpick相比Unipick系统亮点：1.适用的显微镜更加广泛:Kuiqpick只能只适用于Olympus CKX41和Labomed TCM400倒置显微镜上，Unipick配有通用显微镜适配支架，可以在几乎 所有的倒置显微镜上升级2.工作路径更长，工作面积更大，可以筛选的目标细胞数量更多与Kuiqpick相比 ，Unipick工作路径更长，工作面积更大，可以筛选的目标细胞数量更多.操作更为精巧，独特的针 头返回设计（Retract function）可以适合不同种类的多孔细胞培养板、细胞培养平皿、细胞培养瓶。3.Unipick适用的倒置为显微镜：通用支架可以使unipick适合几乎任何的倒置显微镜

CellSorter全自动无损单细胞分离与实时分析系统：CellSorter高精准自动单细胞挑选采集系统背景信息：单细胞实验主要是基于以下特点：1.单细胞易包含一个物种全部的遗传信息；2.单细胞实验避免了细胞异质性的干扰，准确性更高。3.单细胞实验有利于还原生物事件本身，诸多生物事件如胚胎发育、肿瘤形成及转移等均以单细胞为起点。4.分选某个单一细胞，然后进行扩大培养，细胞分析。CellSorter系统全景图匈牙利CellSorter公司推出的全自动单细胞挑选采集系统，为获取单细胞提供了完整的解决方案CellSorter可从血液、骨髓、制备的组织细胞悬浮液态体系中挑选出感兴趣的目标细胞，并利用实时成像系统，进行单细胞的实时跟踪。系统以显微镜为基础，采用计算机控制毛细管(毛细管内径：=5um)从大量培养混合物中分离抓取大量抓取同一类型细胞或分选稀有细胞，操作步骤是由独有cellsorter专利软件控制。整个过程分为四个步骤：1．细胞识别2．细胞获取3．细胞沉积4．单细胞分析- the ultimate tool for single cell analysis!采集细胞可沉积到玻璃载片或者PCR管中,玻璃载片可以承载多达384孔板,也可与cellsorter单细胞跟踪分析培养板联用，进行各种细胞之间、DNA、RNA和蛋白质之间的相互作用分析。产品描述Cellorter全自动单细胞挑选采集系统是Cellsoter公司一款主要用于识别、挑取、转移悬液中单细胞或者单一类型细胞，然后利用Cellsoter单细胞实时跟踪分析培养板进行后期的单细胞实时跟踪分析。借助高清晰度的CCD 摄像机成像，操作者可直观看到目的细胞，随后通过操控软件控制毛细管高效地完成对悬浮细胞或者是贴壁细胞的挑取及转移。整个过程可视化，操作简单，挑取准确，跟踪分析实时方便。对于各种类型的单个细胞挑取、分析游刃有余。该系统通过细胞识别、细胞挑取和细胞转移、跟踪实时分析四个步骤可以实现对悬浮体系中任何单一类型细胞或稀有细胞（如循环肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞以及血液、骨髓中相关细胞等）的抓取分离、分析，细胞可以转移到PCR管等后续实验装置.该系统以“所见即所得”的方式，几乎涵盖所有的单细胞获取途径，结合Cellsoter单细胞实时跟踪分析培养板可进行下游基因、蛋白水平的研究。Cellorter全自动单细胞挑选采集系统在培养碟中原位自动分选细胞，具有高精度、细胞存活率高、纯度高，而且不破坏细胞组织的特性，是高精准、全自动分选沉积单细胞的不二之选。系统优势1).可直接从培养皿中进行细胞和细菌分选,微吸管内直径可达=5um 2).分离粘结活细胞的细胞亚群，分离荧光或者冷光标记3).无荧光标记的细胞都可通过软件进行自动识别4).可确保细胞分离后活力，并且可培养5).分选荧光分子探针标记的特定细胞6).单细胞收集进行进一步培养、克隆，RNA或者蛋白质制备7).免疫制备，进行目标细胞分类8).可对各种粘结细胞进行分类9).细胞筛选前的细胞培养10).一般的分选过程只需几分钟就可完成11).使用安装在显微镜上的荧光滤片可实现多通道监测12).分选速度：1Cell/秒,可以一次性连续分选1000个细胞；13).每一次可连续分选分拣出细胞个数：1~100014).自动化集成度高，工作效率高速率为1Cell/秒,高通量分离，通过软件自动标定并进行连续运行，单次连续运行最多可以分离多达200个细胞；多次连续运行可以达到1000个细胞以上。 15).仪器操作准确性：可在细胞悬液中进行单细胞自动分离，完全自动化的单细胞操作，人工干预最少 避免了细胞异质性的干扰，准确性更高16). 针对细胞种类: 血液、骨髓、制备的各种组织细胞悬浮液,任何单一类型细胞或稀有细胞（如循环肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞以及血液、骨髓中相关细胞等）的分离,可保证细胞分离后活力，保证细胞可培养性17).最小操控体积:1nL——10 nL18). 稳定性:工作稳定性强，可以单次连续高精度运行上百次，经过Nature专家组验证，相关报告已经在Nature子刊发表19)自动单细胞沉积功能： 19.1)单细胞输送到达每一个PCR管 19.2)滴液体积小于1ul 19.3)一个循环可装满80个PCR管 19.4)每个细胞沉积时间15~20微秒 19.5)可在一个玻璃盖玻片上原位单细胞沉积20)自动单细胞沉积到PCR管20.1)可将单细胞移动到每一个PCR管中20.2)一个循环可填满10PCR条，容纳80个管20.3)盖玻片单细胞原位沉积试验20.4)最小滴定体积优于1ul20.5)15~20微秒每个细胞21)计算机控制单元全自动细胞分选仪控制台可通过计算机USB接口控制流体阀和显微LED照明光源，同时也可以自由地控制显微镜荧光快门，并且整合了高速控制阀实现流体快速、准确控制。22)设备特点 22.1)兼容所有的倒置显微镜 22.2)快速手动调节通过LED照明光源 22.3)分选针头更换快速、便捷 22.4)可通过连接环完美的安装到显微镜的物镜上 该系统配备高精度微移液管支架，控制台始终保证微量吸液管位于视场的正中心， 并且微移液管控制台可非常容易地安装在物镜上，同时软件可对移液管的位置进行偏差校准。微移液管的前端可通过转动控制台的旋钮进行手动聚焦，且微移液管的前端可在显微镜中非常容易的被观察到，同时显微镜的图像可跟进调整； 玻璃微移液管更换非常便捷，当更换培养皿时简单地取下来分选针头即可。CellSorter微量吸液管非自动化的细胞沉积平台a． 微量吸液管的路径。 在一个典型的分类过程中，可根据路径对细胞进行逐个提取，有200个细胞从培养皿中被提取。比例尺：100μm。b． 硬件仿真模拟的控制软件。 在虚拟的培养皿中，荧光细胞被标记为绿色小球，通过微量吸液管对细胞进行提取。c． 微量吸液管定位装置微量吸液管布局图。 控制台通过物镜环固定在物镜上方，玻璃微量吸液管被固定在控制台中心光轴位置。微量吸液管顶端通过LED灯照射，照射光通过微量吸液管直接被引入到物镜。微量吸液管尖端可通过手动调节弹簧旋钮上下移动到物镜焦点位置。培养皿可以进行水平移动，微量吸液管上端通过挠性导管连接到注射泵上。玻璃微移液管全自动细胞分析仪使用微量吸液管对细胞进行分选，微量吸液管内孔径范围为50~80um；可根据客户的应用提供准确的内孔径方案；更小的微移液管可达亚微米级，用于大分子的操纵。

MobiNOVA-100单细胞测序建库系统墨卓MobiNova-100单细胞测序建库系统，采用分子标签（barcode）的单细胞识别，利用分子标签和油包水技术，通过优化微流控芯片的设计和仪器控制，在液滴生成时稳定实现细胞分离和微球、试剂、细胞的共包裹达到较高的细胞捕获率。MobiNova包含完整的单细胞测序解决方案，包括MobiNova-100仪器，MobiCube高通量单细胞转录组试剂盒，MobiVision生信分析软件。单细胞测序工作流程MobiCube高通量单细胞测序试剂盒MobiCube高通量单细胞转录组试剂盒包括组织保存液，组织解离液，微流控微孔芯片，分子标签磁珠，扩增试剂及文库构建试剂。本产品可高效无偏好性地完成反转录、cDNA扩增及文库构建，显著提高测序文库产物得率及同等测序深度下的基因检出率，从而完成对数百至数万个细胞中的mRNA进行测序。MobiVision生信分析软件MobiVision生信分析软件，可从二代测序下机的原始fastq数据开始处理，经过细胞标签的提取、质控与校正，测序数据质控，参考基因组比对，基因定量，UMI纠错与计数后确定细胞数，最终得到数据的质控报告和细胞的表达矩阵，用于后续分析。

多功能单细胞显微操作系统- FluidFM OMNIUM一款全自动高精度单细胞操纵平台设备型号已正式由FluidFM BOT更新为FluidFM OMNIUM瑞士Cytosurge公司推出的多功能单细胞显微操作系统——FluidFM OMNIUM，是一款将原子力系统、显微成像系统、微流控系统、活细胞培养系统融为一体的单细胞显微操作平台，其核心技术——FluidFM技术采用了纳米中空探针，轻松实现单个细胞水平、fL别超高精度、全自动化的细胞操作。FluidFM技术打开了传统细胞实验手段无法触及领域的大门，突破了单细胞研究、药物开发、细胞系开发中的障碍，主要功能包括单细胞提取、单细胞分离、单细胞注射、单细胞力谱等。深度应用于CRISPR基因组编辑、单克隆细胞系开发、病毒学、神经科学和生物力学等领域。 单细胞提取——FluidFM技术是微量、低创、的活细胞原位提取方案直接细胞自然生长环境中提取单个细胞的内容物，同时不影响细胞活力。该程序是破坏性低的，实验证明，可以在不同时间点对同一单个细胞进行细胞活组织检查。 单细胞分离——FluidFM技术是进行无损细胞分离、分选、构建细胞系的理想工具● 直观、简单、温和、自动化；● 的挑选和放置细胞：选择你想要的细胞，并把它放在您需要的位置● 分离通量：约50个细胞/小时。可以将分离后的细胞放置任何您需要的位置，也可以按照不同的形状位置去放置细胞。 单细胞注射——FluidFM技术是将多种不同类型物质注射入单细胞的佳选择● 无损注入的将不同类型的物质准确注入到细胞质或者细胞核。● 可定量的fL别注射。● 注射后细胞存活率95%。● 每小时可注射100个细胞。注射细胞种类：贴壁、悬浮细胞均可，对于注射细胞的种类，FluidFM并没有限制，而且，心肌细胞这种注射难度高的细胞也能够胜任。注射任何可溶性化合物：Lucifer Yellow、UHRF1-BFP proteins、Small RNAs、Plasmids、CRISPR/Cas9 RNP complexes、Antibodies等。 单细胞力谱——FluidFM技术在单细胞水平上提供高质量的力学数据● 细胞水平力学测定通量高、直接抓取或者压细胞即可。● 适用细胞种类：悬浮细胞、贴壁细胞均可测量● 力学范围：nN到μN别的细胞水平的力● 操作简单：区别于AFM细胞力学测量，具有简便、直接的优势。测试数据肝细胞的微量注射HeLa细胞的微量提取CHO细胞的单细胞分离纳米光刻DAPI染料发表文章单细胞注射：1. O.Guillaume-Gentil, E.Potthoff, D.Ossola, et al. Force-controlled fluidic injection into single cell nuclei.(2013)Small,9(11),1904?1907. doi:10.1002/ smll.201202276A.2. Meister, M. Gabi, P.Behr, et al. FluidFM: Combining atomic force microscopy and nanofluidics in a universal liquid delivery system for single cell applications and beyond.(2009) Nano Letters, 9(6), 2501?2507. doi:10.1021/nl901384x单细胞提取：1. O. Guillaume-Gentil, T. Rey, P. Kiefer, A.J. Ibá?ez, R. Steinhoff, R. Br?nnimann, L. Dorwling-Carter, H. Zambelli, R. Zenobi & J.A. Vorholt. Single-Cell Mass Spectrometry of Metabolites Extracted from Live Cells by Fluidic Force Microscopy. (May 2017) Anal Chem., 89(9), 5017-5023. doi:10.1021/acs.analchem.7b003672. O. Guillaume-Gentil, R.V. Grindberg, R. Kooger, L. Dorwling-Carter, V. Martinez, D. Ossola, M. Pilhofer, T. Zambelli & J.A. Vorholt. Tunable Single-Cell Extraction for Molecular Analyses. (Jul 2016) Cell, 166(2), 506-516. doi: 10.1016/j. cell.2016.06.025.单细胞分离：1. O. Guillaume-Gentil, T. Zambelli & J.A. Vorholt.Isolation of single mammalian cells from adherent cultures by fluidic force microscopy. (2014) Lab on a chip, 14(2), 402-414. doi:10.1039/c3lc51174j2. P. Stiefel, T. Zambelli & J.A. Vorholt. Isolation of optically targeted single bacteria by application of fluidic force microscopy to aerobic anoxygenic phototrophs from the phyllosphere. (2013) Applied and Environmental Microbiology, 79(16), 4895-4905. doi:10.1128/AEM.01087-13P.3. D?rig, P. Stiefel, P. Behr, et al. Force-controlled spatial manipulation of viable mammalian cells and micro-organisms by means of FluidFM technology.(2010) Applied Physics Letters, 97(2), 023701 1-3. doi:10.1063/1.3462979新发表：20211. M. Mathelié-Guinlet, F. Viela, J. Dehullu, S. Filimova, J.M. Rauceo, P.N. Lipke & Y.F. Dufrêne. Single-cell fluidic force microscopy reveals stress-dependent molecular interactions in yeast mating. (2021) Commun Biol. doi: 10.1038/s42003-020-01498-9AFM Series: Adhesion of single cells20201. A.G. Nagy, A. Bonyár, I. Székács & R. Horvath. Analysis of single-cell force-spectroscopy data of Vero cells recorded by FluidFM BOT. (2020) IEEE 26th International Symposium for Design and Technology in Electronic Packaging (SIITME). doi: 10.1109/SIITME50350.2020.9292265, BIO Series: Adhesion of single cells2. I. Demir, J. Blockx, E. Dague, P. Guiraud, W. Thielmans, K. Muylaert & C. Formosa-Dague. Nanoscale Evidence Unravels Microalgae Flocculation Mechanism Induced by Chitosan. (2020) ACS Applied Biomaterials. doi: 10.1021/acsabm.0c007722. AFM Series: Adhesion of single cells3. P. Saha, T. Duanis-Assaf & M. Reches. Fundamentals and Applications of FluidFM Technology in Single-Cell Studies. (2020) Advanced Materials Interfaces. doi: 10.1002/admi.20001115. AFM Series: REVIEW4. T. Schlotter, S. Weaver, C. Forró, D. Momotenko, J. Voros, T. Zambelli & M. Aramesh. Force-Controlled formation of dynamic nanopores for single-biomolecule sensing and single-cell secretomics. (2020) ACS Nano. doi: 10.1021/acs.nano.0c04281. AFM Series: SICM, other5. L. Hofherr, C. Müller-Renno, C. Ziegler. FluidFM as a tool to study adhesion forces of bacteria - Optimization of parameters and comparison to conventional bacterial probe Scanning Force Spectroscopy. (2020). PLOS ONE. doi: 10.1371/journal.pone.0227395. AFM Series: Adhesion of single bacteria6. T. Schlotter, S. Weaver, T. Zambelli, J. Voros & M. Aramesh. Force-controlled nanopores for single cell measurements using micro-channelled AFM Cantilevers. (2020). Biophysical Journal. doi: 10.1016/j.bpj.2019.11.1066. AFM Series: Other7. J. Zhang, H. Yu, B. Harris, Y. Zheng, U. Celik, L. Na, R. Faller, X. Chen, D. R. Haudenschild, G. Liu. New Means to Control Molecular Assembly (2020) ACS Publications. doi.org/10.1021/acs.jpcc.9b11377. BIO Series: Nanolithography8. P. Wysotzki, A. Sancho, J. Gimsa, J. Groll. A comparative analysis of detachment forces and energies in initial and mature cell-material interaction (2020) Science Direct. doi.org/10.1016/j.colsurfb.2020.110894. AFM Series: Single Force Spectroscopy9. M. Sztilkovics, T. Gerecsei, B. Peter, A. Saftics, S. Kurunczi, I. Szekacs, B. Szabo & R. Horvath. Single-cell adhesion force kinetics of cell populations from combined label-free optical biosensor and robotic fluidic force microscopy. (2020) Scientific Reports. doi: 10.1038/s41598-019-56898-7. BIO Series: Adhesion of single cells用户单位国内用户：国外用户：

美国NeuroIndx品牌显微镜升级为单细胞分选捕获和显微切割系统美国NeuroIndx品牌显微镜升级为单细胞分选捕获和显微切割系统分为Kuiqpick和 Unipick两个系统：一、Kuiqpick显微镜升级为单细胞分选捕获和显微切割系统Kuiqpick是第一款运用真空负压和毛细玻璃管进行单细胞捕获和显微切割系统仪器系统.可应用在已有Olympus CKX31/41和 Labomed TCM400 倒置显微镜上.典型应用：在显微镜观察下,快速从贴壁,悬浮和3D细胞培养采集单细胞或细胞团,和从组织采集特定区域的组织和细胞样品.采集的 细胞和组织可用于再培养，和提取高质量的蛋白质，DNA，和RNA等生物大分子，用于定量RT-PCR，全基因表达，表观遗传 学和蛋白质组学，和单细胞测序等分子生物学研究。系统亮点：1.进行精准单细胞采集捕获可以从常规细胞培养皿中和3D细胞培养上，根据细胞形态或者荧光标记来采集或的单细胞。所采集过程中对细胞没有伤害，因此，所采集到的细胞可以克隆再培养2.进行组织切片显微切割可以成功切割厚度自5微米至300微米的切片2.1）对微切割的样品要求不需要固定,可切割：新鲜冷冻组织、蔗糖处理的组织、新鲜活组织。2.2）样品采集过程不涉及化学，热，激光和辐射处理：对细胞影响很小，保证细胞的活性和完整性，所分离的组织或细胞可以提取高 质量的DNA，RNA和蛋白质，供下游研究使用 3.相对于激光辅助系统（LCM）KuiqPick有以下几个优点1)需要最少的样品前处理，可用于未经处理的新鲜冷冻脑组织2）可直接从细胞培养皿中收集目的细胞，收集到的活细胞，可用于下游克隆检测和单细胞分析，对细胞活力的影响很小3）KuiqPick非常容易使用4）KuiqPick价格和维护成本相对于激光辅助系统要低得多。其低廉的成本和灵活多样的功能，已经对传统高成本的激光显微切割系统市场形成有效的替代或补充，目前，已广泛应用于神经生物学，干细胞，癌症细胞生物学及单细胞分析等生命科学研究领域中。4.经济实用：可在已有Olympus CKX41和Labomed TCM400倒置显微镜上升级改造，无需重复购置显微镜5.细胞组织损伤小，不影响再培养6.专业的KuiqpicK软件辅助自动捕获和切割主要技术参数：真空泵负压力范围：0-588.8 毫米***柱真空持续时间范围： 0-1秒线性马达每次移动距离: 0.0015毫米线性马达最大移动距离：8.9毫米线性马达最大移动速度：0.35毫米/秒照明光源: 144 LED环形灯光源寿命：10000小时适用组织样品类型: 新鲜冷冻组织，新鲜活组织，蔗糖处理组织适用组织切片厚度范围: 5-300um适用细胞培养类型: 悬浮细胞培养，贴壁细胞培养，3D细胞培养可供采集毛细管内径大小：15/20/30/40/50/60/80/100um采集毛细管总长度： 4.2±0.2 cm配备软件和计算机：否湿度：30-80% (31°C时)温度：5－40°C适合的倒置为显微镜：LABOMED TCM 400和Olympus CKX411倒置显微镜和二、Uniqpick显微镜升级为单细胞分选捕获和显微切割系统UnipicK系统原理和KuipqicK原理类似，多了一些功能，可以更方便调节毛细管，更方便采集细胞。对细胞 培养，任何类型都没问题，对贴壁太牢胞外基质较多的，可以先部分消化，松动细胞。但对组织，只能采集柔软组织， 比如脑组织，对硬的韧的组织，比如肌肉组织，皮肤组织等不能采集。有些难采集组织，在消化液处理后也可以采集特定细胞 类型或组织。UnipicK系统可以安装在Olympus CKX41上，也可以购买通用支架，这样可以用在大部分倒置显微镜上。与Kuiqpick相比Unipick系统亮点：1.适用的显微镜更加广泛:Kuiqpick只能只适用于Olympus CKX41和Labomed TCM400倒置显微镜上，Unipick配有通用显微镜适配支架，可以在几乎 所有的倒置显微镜上升级2.工作路径更长，工作面积更大，可以筛选的目标细胞数量更多与Kuiqpick相比 ，Unipick工作路径更长，工作面积更大，可以筛选的目标细胞数量更多.操作更为精巧，独特的针 头返回设计（Retract function）可以适合不同种类的多孔细胞培养板、细胞培养平皿、细胞培养瓶。3.Unipick适用的倒置为显微镜：通用支架可以使unipick适合几乎任何的倒置显微镜

简单、准确的单细胞铺板On-chip SPiS全自动单细胞分离装置On-chip SPiS是一款全自动单细胞分离装置，可在短时间内完成精度超过90%的单细胞铺板。近年来，单细胞检测技术十分热门。例如，癌症研究的对象中包含了癌细胞的多种亚克降群，检测单个癌细胞来区分其中的亚型和基因突变细胞非常必要。然而，目前的单细胞分离装置在操作性和技术性上都无法满足研究所需的精度。有限稀释法虽然操作简单、成本低廉，但单细胞分注的精度仅为21%，并需要多次亚克隆确保获得单克隆。On-chip SPiS装置的诞生彻底解决了这一麻烦，并迅速成为单细胞分析检测领域的不可或缺的高效工具。On-chip SPiS 核心优势：自动化高精度单细胞铺板1. 简单自动化操作2. 使用一次性枪头进行分注3. 自动稀释功能+CCD摄像机的画面确认4. 可分注的样本直径最大为200um5. 铺板精度超过90%On-chip SPiS 应用案例：Spheroid (细胞团块)可模拟生物体内环境，利用细胞团块开展抗癌药物的药物评价实验一直十分热门。然而，高精度的评价实验需要尺寸均一的细胞团块。通过On-chip Sort以及On-chip SPiS可回收特定尺寸的细胞团块，然后简便快速地分注单个细胞团块，从而开展高精度的药物评价实验。

德国cytena公司开发的克隆筛选单细胞打印系统UP.SIGHT，通过⾃ 动化⽅ 式替代劳动密集和耗时的步骤来简化细胞系开发（CLD）⼯ 作流程。将具有专利的、⾼ 效、快速和温和的单细胞分选技术与快速、⾼ 质量的成像系统相结合，可提供完整孔板图像。此多功能⼀ 体化的解决⽅ 案可实现喷嘴成像和3D 全孔成像，从⽽ 通过独⽴ 的光学设备双重保证单克隆性，实现单细胞正确率99.99％，并可对细胞⽣ ⻓ 过程进⾏ 成像监测，提供单克隆报告以追踪和验证单克隆，符合FDA要求。特点与优势克隆性的双重保证使用两种独立的方法确证单细胞来源：分选前后的喷嘴成像和 3D 全孔成像。单细胞分离快速高效细胞分选快速轻柔，1-2 min/96孔板，8min/384孔板。无污染风险采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge 无交叉污染风险。精确的克隆追踪通过集成板成像跟踪克隆生长并识别快速生长的克隆，5-6min/384孔板。细胞聚焦功能样品对准喷嘴正上方，加快样品分离以便更好地处理稀有样品。软件操作简单软件界面设计友好，操作简单，可根据细胞的直径、圆度或荧光强度进行单细胞分离，也可借助荧光染料，可以筛选高产目标抗体的CHO细胞株。紧凑型设计可将 UP.SIGHT 置于生物安全柜中，在无菌环境中分离细胞。产品详情单细胞分离效率高通过专利的喷墨式打印技术，整个分选过程温和快速，1-2 min/96孔板，8min/384孔板，可适用于各种细胞系。无菌的一次性耗材采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge，使用完后即可废弃，能避免样品的交叉污染，同时节省了耗时耗力的清洗步骤。单细胞的证据可追溯性喷嘴图像在cartridge分离细胞前后的过程中，会连续拍取多张细胞图片，证实克隆来自千单个细胞。这些图片会根据孔板的位置进行命名，并存储在硬盘中，以便追踪。3D全孔成像在液滴离开喷嘴掉落至培养基时，可对每个孔进行全体积成像，确认单细胞掉入至孔内，结合喷嘴图片，实现单细胞来源的双重保证。DayX天板成像借助集成的⾼ 清成像仪，UP.SIGHT可在⼀ 台仪器中实现完整的单细胞克隆⼯ 作流程。从温和的单细胞分离到双重保证的克隆性再到从第0天起进⾏ 细胞⽣ ⻓ 跟踪，UP.SIGHT可以完成所有⼯ 作。符合FDA要求，提供单克隆报告UP.SIGHT 可对每个单细胞的喷嘴图像、3D全孔成像以及克隆形成追踪图像⽣ 成特定的全⾯ 的强有⼒ 的克隆证明报告。最大限度减少细胞损失使用专利的细胞聚焦技术可轻柔地将细胞对准墨盒的中心，在处理稀有样品时，可加快样品的分离时间并减少样品的损失。具有AOC功能，实现液滴精准定位系统具有液滴定位功能，能使细胞高效的沉降到孔板底部中间区域，避免了液滴的偏移，此定位功能利于获得高质量板成像图像，非常适合单细胞PCR、单细胞基因组学和单细胞蛋白质组学研究。强大的软件软件界面直观简约，操作简单，可通过设置细胞的直径、圆度或荧光强度将目标单细胞快速分选至孔板中。所有分离的单细胞均以全分辨率记录和成像，并保存所有图像以备将来分析和保证克隆性。可集成自动化UP.SIGHT可轻松集成到自动化工作流程中，如与机械臂进行整合实现自动化单细胞分选。应用领域单克隆细胞培养单克隆抗体开发自动化细胞系开发细胞疗法和干细胞研究基因治疗选型指南型号(X.SIGHT)功能UP.SIGHT1.多功能⼀ 体设备，可执⾏ 单细胞分离，单细胞孔板拍照以及克隆⽣ ⻓ 监控2.基于明场图像的⾮ 荧光细胞的筛选3.基于荧光功能的单⼀ 活细胞分选及⾼ 产CHO细胞株的筛选，如GFP、FITC、Aalexafluor488等荧光标记的细胞株的筛选C.SIGHT 2.0基于明场图像单细胞的分选：CHO，HEK293，Hela，L929，U2OS，IPSC等细胞F.SIGHT 2.01. 基于明场图像的⾮ 荧光细胞的筛选2. 基于荧光功能的单⼀ 活细胞分选以及⾼ 产CHO 细胞株的筛选如GFP、FITC、Aalexafluor488等荧光标记的细胞株的筛选

星海单细胞测序系统产品简介：星海单细胞建库系统由达普生物全程自主研发。系统基于微流控油包水及微球编码技术，通过配套的星海单细胞3’转录组建库试剂盒，可在几分钟实现数百至数万单细胞的分离，获得大量单细胞特异性表达谱。自主研发的配套Starscope生息分析软件，可完成从原始数据到生信报告输出的数据分析，独特的丰富数据可从全新角度解析肿瘤发生、耐药性机制及鉴定肿瘤生物标志物，解析肿瘤微环境、细胞内分子调控网络关系等，用于深度解析各种疾病机制，发育研究及药物靶点发现等。星海单细胞测序系统产品特点： 原理：基于水凝胶编码微球与油包水液滴生成技术快速分离单细胞进行测序文库构建；通量高：灵活处理1-8样品，单个样品上样2万细胞；细胞捕获率：60%；性能优：灵敏度达国际主流产品水平；成本低：全国产化试剂耗材，供应稳定，【享品质低价】；多应用：转录组、表观组、免疫组库单细胞建库测序。星海单细胞测序系统产品应用：基础科研：肿瘤学、免疫学、干细胞、神经生物学、 发育生物学、类器官等研究；药物开发： 抗体药物开发，小分子药物开发，细胞治疗药物开发；精准医学：疾病诊断，个性化治疗，疾病监测， 耐药性分析等药。

单细胞可视化分选系统——isoPickisoPick是英国iotaSciences公司新推出的一款基于GRID专利技术（专利号：WO2019197373A1 ）、高通量、高自动化的单细胞可视化分选系统。isoPick采用微射流技术，利用界面张力对细胞培养基（或干细胞涂层）进行重塑，在培养皿上雕刻出单独的细胞腔室GRID。isoPick可以在 6 厘米培养皿上创建 256 个单细胞腔室GRID阵列，并将细胞以纳升体积全自动地分配到各个 GRID 单细胞腔室中，通过isoPick的光学显微镜可以清楚地看到 GRID 室中的单细胞。基于GRID技术和光学成像信息，isoPick可以确保分选出的细胞100%为单细胞。设备特点- 全自动化流程- 操作简单，对细胞无损伤- 结果可追踪- 分离效率高达100%- 直接转移到PCR管或96孔板- 结构紧凑，体积小传统单细胞分离手段无法保证所得的样品内只有一个单细胞，有可能有多个细胞或细胞团，导致下游的实验出现误差。isoPick采用的GRID技术结合图像信息分析，结果可追踪，保证100%准确的单细胞分选。而且isoPick分选条件温和，可以显著提高分选单细胞的存活率。同时isoPick可将单细胞样品按照特定的体积直接转移到96孔板或PCR管中，无缝衔接单细胞下游应用，确保后续单细胞组学信息完整性。应用领域单细胞分选单细胞克隆单细胞组学100%准确的单细胞分选效率显著提升单细胞克隆的存活率（单克隆率）极大地简化单细胞组学步骤技术优势传统单细胞分选方法无法保证所得的样品中只有一个单细胞，而isoPick采用GRID单细胞腔室分离与光学信号验证相结合的分选技术，能够保证分选所得的单细胞样品中只有一个单细胞。isoPick可以高效分离hiPSCs单细胞，用于构建单克隆细胞系。isoPick对敏感单细胞处理温和，能够确保更高的单细胞存活率，达到更佳的克隆生长效果。isoPick可以将1.5~200 µ l的单细胞样品直接转移至PCR管带或96孔板中，无缝衔接后续单细胞测序scWGA流程，极大地简化单细胞组学步骤。单细胞分选前后的GRID细胞腔室包被不同基质的96孔板的单细胞hiPSC集落单细胞的WGA结果部分用户单位部分应用案例人类诱导多能干细胞(hiPSCs)的单细胞克隆人类诱导多能干细胞(hiPSCs)构建单克隆细胞系培养步骤繁琐，细胞对异常的处理和操作非常敏感，传统单细胞分选容易导致细胞和遗传毒性应激的积累，进而导致不良分化和多能性丧失。使用isoPick可以温和、自动地将人类诱导多能干细胞(hiPSCs)进行单细胞分选，以高效率培养hiPSCs单克隆细胞系，显著提高了细胞分离与克隆效率。K562细胞单细胞测序传统单细胞测序需对单细胞进行全基因组扩增（WGA），但传统单细胞WGA受限于如何获得单个细胞并转移到小体积的WGA反应中。使用isoPick自动将K562细胞拾取并转移至含3.5 µ l scWGA试剂的PCR管中，并无缝衔接scWGA反应。琼脂糖凝胶电泳结果显示（下图），单细胞WGA的DNA样本(+)中两种基因均被特异性扩增，而阴性对照(-)没有这两种扩增产物，符合预期。对人类诱导多能干细胞 (hiPSCs) Prime 编辑构建工程细胞系Prime 编辑可在 HEK3 基因座中高效精确插入三个核苷酸，用于构建工程细胞系hiPSCs。通过引入靶标特异性 pegRNA 来编辑单个或多个基因组位点，以进行精确有效的基因组编辑，促进疾病建模和功能遗传学研究。Prime 编辑使用与逆转录酶融合的 Cas9 切口酶，将 DNA 序列从“Prime 编辑”引导 RNA (pegRNA) 复制到特定基因座。通过Prime 编辑将多西环素诱导型 Prime Editor 蛋白 (PE2) 整合到 iPSC 细胞系的AAVS1 基因组，之后使用isoPick分选转入靶基因的hiPSCs细胞系，以确保细胞的单克隆性。（见上图）该研究使用isoPick来确保工程细胞系的单克隆性与准确性。 参考文献：Bharucha N, Ataam J A, Gavidia A A, et al. Generation of AAVS1 integrated doxycycline-inducible CRISPR-Prime Editor human induced pluripotent stem cell line[J]. Stem Cell Research, 2021, 57: 102610.胶质母细胞瘤（GBM）通过表观遗传免疫编辑获得骨髓相关转录程序以引发免疫逃逸研究人员通过将多形性胶质母细胞瘤干细胞 (GSC) 连续移植到免疫活性宿主中，发现 GSC 通过建立增强的免疫抑制肿瘤微环境来免疫逃逸。从机制上讲，GSC通过表观遗传免疫编辑过程引起，其在免疫攻击后强制执行 GSC 中稳定的转录和表观遗传变化。研究中使用Irf8敲除细胞系实验证明，Irf8的激活是细胞免疫逃逸的一个重要因素，且在体内可能通过IFNγ介导的激活发生。该研究使用isoPick构建Irf8克隆敲除系。参考文献：Gangoso E, Southgate B, Bradley L, et al. Glioblastomas acquire myeloid-affiliated transcriptional programs via epigenetic immunoediting to elicit immune evasion[J]. Cell。