单波长直读式比色计

我这里是一个刚刚建立的钢铁厂的化验室，主要化验生铁、球团、烧结、铁精粉、煤炭，想请教各位高人1、S*721型分光光度计波长680nm可否用722型分光光度计代替？2、 光电比色计和分光光度计是否是一个东西？3、一般化验室需要配几种型号的分光光度计？4、比色皿的选择有什么依据和规定没有，是不是石英比色皿可以代替玻璃比色皿，这两种比色皿在的使用有没有什么规定？

油脂色泽是判断油脂品质的一个重要检测项目，常用来作为油脂精炼的基本准则和煎炸前后油脂状况的指标。油脂色泽是油脂中各种色素的综合体现，随着油脂品质的劣变，其色泽加深，目视比较油脂的颜色已经持续了几十年，而且这种方法需要有熟练的经验和较高的素质,并且受环境因素的影响，为了更加准确的了解到油脂色泽的测定方法，近年来研制了罗维朋比色计进行测定分析。 罗维朋目视比色计法是用标准颜色玻璃片与油样的色泽进行比，色泽的深浅用所需标准颜色玻璃片上标明的数字来表示。如实际测定菜籽油时黄色为参比值，红色为控制值，先固定黄色为35，然后调节红色玻璃片(有时要加蓝色玻璃片)，当视野中两部分颜色相同时，各种玻璃色片的数字即为油脂色泽的测定值。罗维朋比色计是目视颜色匹配方法测定物质颜色的仪器，可用于塑料，纺织，食品，果酱，粮食，油脂，松香，香料，橡胶等物质颜色的测量，透射法适用于液体及透明有色材料的测量，反射法适用于非透明材料表面颜色的测量。 罗维朋比色计法此法的优点是设备结构简单，售价适中，容易普及。但其缺点是：操作者必须具有熟练的技巧才能获得较准确的测定结果；对相同的样品，不同的操作者因视觉判断各异而会得到不一致的结果；罗维朋比色计法只能进行间断作业，不能进行连续和自动化；罗维朋比色计法标准玻璃片的颜色会随着使用时间的延长而逐渐“失准”；罗维朋比色计法灯泡和反光片需要定时更换，否则会影响大测定结果的准确性。罗维朋应用最多的就是Model F比色计，Model F比色计应用范围极广，适用于澄清液体，亦可用于不透明的固体、粉末和浆状物。Model F比色计的特点如下：1.Model F比色计是一款目视比色计，即将样品与Lovibond色标一系列经精确校准的颜色由浅至深的红色、黄色和蓝色滤光片进行比较得到测量结果。2.Model F比色计的样品视场和比较视场相邻。在适宜的照明条件下，可通过比色计的目镜观察样品视场和比较视场的白色折射面。利用简单的滑动架把Lovibond色标移入比较视场，使用者便可比较比色计内样品的颜色和标准色标盘的颜色。 3.Model F比色计还配有一系列灰色的标准色标盘，当样品颜色太亮以致单纯使用Lovibond红、黄和蓝玻璃滤光片无法准确测量时，可通过移入中性色的标准色标盘到样品视场，使样本颜色变暗，再进行测量。移动滑动架，直到样本的颜色与标准比色盘的颜色匹配，即可读出样品的色度值。4.Model F比色计是Lovibond比色计系列中最经典的产品，Model F比色计引入了领先的现代工艺技术，从而改善了传统的目视比色计。5.Model F比色计每个标准色标盘有独立外壳保护琅璃虑光片，易于区分相邻色度标准，清洗方便，可以更换单个玻璃滤光片Model F比色计标准配置适用于测量透光的产品，可选购固体样本附件测量不透光的固体、粉末和浆状物脂肪处于熔融状态时利用透射光测量脂肪的色度，而当脂肪处于固体时用反射光测量脂肪的色度。6.Model F比色计有两个规格可供选择满足不同功能的需要，同时符合本国或者国际标准化机构的要求，这些标准化机构会根据它们的色度测量方法对仪器进行详述。

波长校正：消耗光电比色计或分光光度计，在更换光源灯、重新安装、搬运或检修后，以及机器打工不正常时，都要开展波长校正。正是正常打工的机器，每隔这个月也要测定一次波长，必要时开展校正，这样才能保证波长读数与通过样品的波长符合，保证机器的头号灵敏度。常用谱钕滤光片校正法，适用于721型仪可见光区的波长校正，常以585nm或529nm处的吸收峰或T%为标准。鉴于721型机器的出射光波长较宽，不易将573nm和585nm的两峰或两谷分离，校正时易产生误差，故推荐用529nm处的峰或谷为标准来开展波长校正。校正时，将机器按要求预热。要求电源电压稳定。波长度盘置580nm处，T%调至头号，在比色杯处放一白纸条，观望是否有光强均匀、边缘无光晕或杂光的光斑，如不符合要求，可调节灯泡位置使其符合要求，是为波长校正的粗调。再把灵敏度扭置于“1”（最低档），波长度盘对准529nm，电表机械零点为零，在光路空白时调T%为100%T，并反复查零点和100%T稳定资讯。将谱钕滤光片插入光路，渐渐旋转波长度盘，找到透光率最低的一筹（向左右微旋波长度盘时，该点透光率值均加大），这一筹即为波长529nm。测定波长度盘的指示值是不是529nm，如指示值为534nm，此时波长工误差为5nm，超出规定（±1nm）必须开展调整。调整方式：将波长度盘对准529nm，从光路取出谱钕滤光片，光路空白时调电表指针到100%T，再将谱钕滤光片插入光路。打开机器左边小盖板，找到波长校正螺丝（3个中左边柄长的这个）；反时针方向微微调节（负误差时顺时针方向），使电表指针的指示T%为最低。反复测定波长误差资讯，直到符合机器技术指标为止。盖好左边小盖板，校正结束。

出在一个不是分光光度计的机器上的问题～～但感觉发这里专家老师最多～～ 以前一直认为可见光范围内的波长可以直接用判断颜色的方法进行大致的判断。。。。但实验室进了一台哈希的DR850比色计后，却发现异常情况～～ 我们用这台机器用于水中余氯比色，余氯是DPD显色法，颜色为紫红色，按最大吸收应该用绿色光进行测量，但偏偏该比色计的光源颜色为蓝色。。。。 更诡异的是测量的结果却明明绿光才能达到的效果，并且该仪器在此光源下对与橙色（对蓝色光有最大吸收）的液体毫无反应（无明显吸收，测量值近乎0），那位老师知道这是什么原因造成的这个问题吗？？？

请问哪位朋友有 比色计-英国Tintometer Lovibond 全自动比色仪型号ＰＦＸ１９５的中文使用说明书，非常感谢！

请问哪位朋友有 比色计-英国Tintometer Lovibond 全自动比色仪　型号是pfx-195 非常感谢！急！

品红比色法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编测空气中的溴化氢，波长如何选择？按照显色颜色选择波长，响应值很小。用紫外光度计扫描，共扫描到三个波长，分别为294nm,279nm,249nm,其中279nm和249nm是同时扫描到的，按照双波长做标线，不成线性。选择294nm ,线性也不大好。 真诚请教用品红比色法测溴化氢，选择多大的波长呢？

怎么回事，现在便携式那种可以现场水样检测的[url=https://www.hach.com.cn/product/dr1300fl]液体比色计[/url]，还有技术壁垒嘛？怎么搜索了一下看到便宜的能到一两百，比较知名的品牌都要在好几千；想选择一个耐用的，现场使用，参数就余氯总氯即可。

石油赛波特比色计法(Saybolt Color)试验是石化行业专用于具有ASTM 色度为 0.5或更低的精炼产品的质量控制以及产品鉴定。产品范围包括有未染色的车用汽油、航空汽油、喷气燃料、石脑油、煤油、白油以及石油蜡。对于许多产品，色度是一个很重要的质量特性指标，同时也可以用于探测产品里的污染物。本赛波特比色计( Saybolt Chromometer)通过比较样品液柱与标准色板的颜色来测量色度。分析方法赛波特颜色赛波特颜色是指:当透过试样液柱与标准色板观测对比时，测得的与三种标准色板之一zui接近时的液柱高度数值。赛波特颜色号规定为:-16(zui深)~+30(zui浅)。按照规定的方法调整试样的液柱高度，直到试样明显地浅于标准色板的颜色为止。无论颜色较深、可疑或匹配，均报告试样的上一个液柱高度所对应的赛波特颜色号作用及意义石油赛波特比色法的测定主要作用于油品生产的控制过程。因为颜色是油品的重要质量特征，也是产品用户很容易观察到的特点。某些情况下，颜色可以反映产品的精练程度。对于颜色范围已知的油品，如果其颜色超出此范围，就有可能是受到了污染。但是，仅靠颜色鉴定产品的质量也是不可靠的，因此，不能随意通过观测油品的颜色来判定其技术指标。

液体化学产品颜色测定可以用比色计吗？如果可以用哪种型号的比较好？请各位多多帮忙！

哈希比色计单参数测二氧化氯使用二年，测量时两次测量值变化大，怎么办？

石油赛波特比色计法(Saybolt Color)试验是石化行业专用于具有ASTM 色度为 0.5或更低的精炼产品的质量控制以及产品鉴定。产品范围包括有未染色的车用汽油、航空汽油、喷气燃料、石脑油、煤油、白油以及石油蜡。对于许多产品，色度是一个很重要的质量特性指标，同时也可以用于探测产品里的污染物。本赛波特比色计( Saybolt Chromometer)通过比较样品液柱与标准色板的颜色来测量色度。分析方法赛波特颜色赛波特颜色是指:当透过试样液柱与标准色板观测对比时，测得的与三种标准色板之一zui接近时的液柱高度数值。赛波特颜色号规定为:-16(zui深)~+30(zui浅)。按照规定的方法调整试样的液柱高度，直到试样明显地浅于标准色板的颜色为止。无论颜色较深、可疑或匹配，均报告试样的上一个液柱高度所对应的赛波特颜色号作用及意义石油赛波特比色法的测定主要作用于油品生产的控制过程。因为颜色是油品的重要质量特征，也是产品用户很容易观察到的特点。某些情况下，颜色可以反映产品的精练程度。对于颜色范围已知的油品，如果其颜色超出此范围，就有可能是受到了污染。但是，仅靠颜色鉴定产品的质量也是不可靠的，因此，不能随意通过观测油品的颜色来判定其技术指标。

请问如何简单明了的向想买仪器的仪器小白解释清楚[url=https://www.hach.com.cn/product/dr1300fl]液体比色计[/url]和光度计的区别；还有一个是色度计，这三个常常混淆在一起，经常有买仪器的客户来问，怎么一句话解释清楚。

以前用哈希的单参数比色计测余氯，携带方便好用 前些天又订了一个哈希的DR850的比色计，经销商发过来后，只有机器，没有便携的箱子～～～ 他说厂家没这东西那些老师买过这种机器，真的没这个箱子还是经销商没给～～～ 晕晕呼～～～谢谢

请教大家，在一个表上发现，同一溶剂，在10mm与0.1mm比色皿中使用，截止波长相差达到+20nm。这个怎么解释呢？谢谢！

[url=https://www.hach.com.cn/product/hydrocatctd]荧光比色计[/url]使用心得，一方面是样品准备要精细，避免杂质干扰。操作时严格控制环境光，保证结果准确。每次使用前校准仪器很重要。多做平行样能减小误差。实验后及时清理维护，能延长仪器使用寿命。

Model-F比色计一般摆放在操作面对中性或黑色的墙壁，以免窗口或其他明亮光源照射到观测者的眼睛。Model-F比色计安放高度以操作者观测舒服为宜。Model-F比色计安装步骤如下：1.打开样品舱盖2.检测样品舱，确保无异物和样品3.确保移动样品舱无污染，任何污染都会影响检测结果，如果必要，更换移动样品舱（见清洗和更换样品舱）4.接上电源5.打开Model-F比色计电源开关6.检查两个灯是否工作7.确认Halon white standard清洁，位置正确8.关上样品舱盖9.把所有的色标推到最左端的位置10.观察目镜11.两个半圆视野均匀一致安全警告：安装前，请阅读以下操作手册。切记：打开机壳时，请切断电源！系统配备外部电源，使用前，请选择正确的电压。如果需要更换插头，请确保中性线接地！

《二十三、保健食品中总皂甙的测定》这一标准中，仪器之一为“比色计”，见下方链接：http://wenku.baidu.com/view/1e0e270103d8ce2f0066238f.html我的问题是：1、执行该标准时，必须要用比色计来测定吸光度值而不能用分光光度计吗，为什么？2、如果一定要用分光光度计来测吸光度值，需要特别说明吗，怎么才能说明呢？谢谢！

在用酶联免疫法测定抗原或抗体时，不论是定量试验还是定性试验都要求使用酶标仪进行测定。一般的酶标仪在测定中均有单波长和双波长的模式，并且采用的都是垂直光路。但在日常工作中有时会不太重视单波长和双波长的选择，对使用单、双波长给测定结果带来的较大差异也不很了解，并且实际工作中也出现了使用单波长检测导致抗HCV部分弱阳性的漏检。因此，本人就酶标仪在选择单、双波长使用方面谈谈个人的体会，供同道参考。一 材料和方法1.材料 由上海科华公司提供的乙肝表面抗原测定试剂盒；eppendorf 20-20ul的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]。2.仪器 上海科华公司的ST-360酶标仪和BIO-RAD 550酶标仪。3.方法 底物液配制：底物液A、B各5ml混合，加入微量酶标记物，再加入5ml终止液，呈微黄色，混匀待用；利用上海科华公司提供的乙肝表面抗原试剂盒的酶标板，用94孔中准确加入150ul配制好的上述底物液，另2孔中加入150ul已终止的空白底物液作空白。在BIO-RAD 550酶标仪上分别进行450nm单波长和450nm及655nm（无630nm）的双波长检测，在ST-360上分别进行450nm单波长和450nm及630nm的双波长检测吸光度各两次。二　结果　　1.分别对所得结果进行统计，发现单、双波长测定结果有较大的差异，双波长测定结果的CV值远小于单波长测定，结果见表1。2.对ST-360两次重复测定结果进行分析，结果基本一致，见表2。表1酶标板吸光度在两台酶标仪上的测定统计结果酶标仪 BIO-RAD550 ST-360 波长 450nm 450nm+655nm 450nm 450nm+630nm 最小值 0.125 0.126 0.130 0.131 最大值 0.154 0.139 0.153 0.141 均值 0.1356 0.1329 0.1399 0.1361 标准差 0.00671 0.00267 0.00467 0.00247 CV（%） 4.94 2.01 3.34 1.82 最大值/最小值 1.232 1.103 1.177 1.076 表2 ST-360酶标仪两次吸光度测定统计结果波长 450mnm 450nm+630nm 1 2 1 2 最小值 0.130 0.129 0.131 0.131 最大值 0.153 0.152 0.141 0.141 均值 0.1399 0.1391 0.1361 0.13711 标准差 0.00467 0.00495 0.00247 0.00229 CV（%） 3.34 3.56 1.82 1.67 三　讨论　　1.酶标仪与分光光度计、自动生化分析仪等的吸光度测定有所不同，一般分光光度计是水平光路，而酶标仪则是垂直光路，但测定原理相同，都是使用朗伯-比耳定律，测定的都是样本的吸光度。垂直光的特点是标本吸光度受液体浓缩或稀释的影响小，不足之处是受被测样本液面是否水平、酶标板透光性、孔底是否平整等的影响较大。2.酶标仪在用单波长测定吸光度时，除受到测定干扰（样本的浊度、干扰色等）和电路干扰（包括噪音、漂移、电压等）等因素外，受液体表面张力的影响也很大。在检测过程中，由于液体表面张力的作用，液体的表面不是一个平面，而是形成一个凹面，从侧面看似凹透镜，这样不可避免会影响光路的正常通过。由于凹液面的影响，光线在通过液体时，除正常被液体吸收一部分外，尚有部分被折射和反射（如光线通过凹透镜那样），影响吸光度的检测。而酶标仪使用的又是通过光导纤维传播的点光源，如果每次能在同一部位检测，吸光度的重复性将得到保证，但由于机械运动等造成的误差，不可能保证每孔都在相同部位被检测，因此造成了孔与孔之间有一定的差异。结果见表1，整块板单波长检测的CV在3%以上，吸光度最高值和最低值的相对误差达17%以上。3.在双波长测定中，减少了测定干扰和电路干扰，因此测定结果明显好转，结果见表1，整块板样本的CV在2%以下。ST-360在进行稳定性观察中，如表2所示，两次检测结果基本一致，这表明ST-360的稳定性较好。同时，从表1也可以看到，科华公司生产的ST-360与BIO-RAD 550的检测结果一致，两者的检测性能基本相同。4.由于液体表面张力的不同，导致单波长测定时的误差较大。并且用不同的洗涤剂会影响到最后加入底物和终止液后的液面情况，用加入表面活性剂的洗涤液清洗后，形成的液面更凹，对单波长检测的影响更大，并且与表面活性剂的浓度成正比。而且中性蒸馏水洗涤后，单、双波长检测的结果基本一致。5.在酶联免疫法测定抗原抗体中，由于所使用的底物不论是邻苯二胺（OPD）-H2O2，还是四甲基联苯胺（TMB）-H2O2，显色终止后，在630nm和655nm处的吸光度值都只有吸收峰处（492nm/450nm）吸光度值的1%以下，因此，利用双波长检测，不会影响检测灵敏度。建立在进行酶联免疫检测时，酶标仪比色应该首选双波长。这样可以提高临界值处标本的分析正确度，减少实验误差。

请问有厂家能够定做520三元素分光光度计或581分光光度计（光电比色计——比色杯吸收池分别为1CM、2CM） （最好贵州贵阳有经销商）

[em49] 千请问比色计与光度计有什么区别

看不同厂家直读光谱仪 波长范围都不一样，对测试有影响吗？我以前一直做原子吸收的，直读光谱仪测试的波长大多也走在420nm以下吗？

比色法利用溶液颜色深浅来确定溶液中有色物质的含量。总氯/余氯比色计就是采用国标DPD方法，即余氯或总氯与N，N-二乙基-1，4-苯二胺试剂反应，显色后再进行比色分析。操作具体步骤是：1. 分别在各试管中加入反应试剂。  2.  比色皿擦拭干净，倒入试液然后插入比色槽中。  3.按开始键进行反应，一般30分钟后显示测量结果。4. 当指示灯闪烁，提示电源电量不足，应更换电池后重新测量余氯。

请教：在高效液相的检测器中，有双波长、双通道与单波长、单通道等不同的类型，双波长与双通道是不是同一个概念？单波长与单通道是不是同一概念？双与单比较有什么优势？谢谢！

请哪位专家指点一下分光光度计和比色计有区别吗？本实验室有一个比色仪，只有一个放试样的槽，不知道如何做标准曲线，能替代分光光度计测水和废水中色度、浊度吗？十分谢谢！

请推荐检测甘油色泽的比色计。

求购比色计(颜色测定仪)一台.要求:符合GB/T6540或者ASTM D1500标准.主要用来测柴油.进口国产不限.新旧不限,但最好是新的.另外需说明的一点是SH—0168标准的不符合要求,赛波特的不符合要求.联系电话:0991-8638016(FAX)EMAIL: cb7201@sina.com联系人 :陈先生乌鲁木齐鑫磊工程技术有限公司/:o