大小鼠疼痛研究设备

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大小鼠疼痛研究设备相关的厂商

  • 湖南百众生物科技有限公司是一家集研发与销售一体的专业做动物实验室设备的生产厂家,是一家科技型企业,主要销售动物行为学、神经科学、生理学、药理学、毒理学以及分子生物学等生命科学领域内的分析软件和先进实验设备。公司主营产品有动物行为学实验设备、生理药理学实验设备以及脑立体定位仪及其配套设备。动物行为学实验设备学习记忆类:Morris水迷宫、八臂迷宫、Y迷宫、T迷宫、穿梭实验、避暗实验、跳台实验、巴恩斯迷宫、新物体识别;焦虑抑郁类:高架十字迷宫、条件性恐惧实验、强迫游泳实验、悬尾实验、Zero迷宫、三箱社交实验、饮水电击实验、学习无助实验;神经精神类:旷场实验、自发活动、场景恐惧;药物成瘾类:条件性位置偏爱。生理药理学实验设备抗疲劳、力衰竭设备:大小鼠转棒疲劳仪、小鼠转棒式疲劳仪、转轮式疲劳仪、大鼠转轮式跑步机、睡眠剥夺;痛觉炎症测试设备:大小鼠足底热刺痛仪、鼠尾光照测痛仪、热板测痛仪、冷板测痛仪、电子压痛仪;运动协调测试设备:通道式鼠足支撑力测量仪、大小鼠抓力测定仪、大小鼠滚筒协调运动监测仪;药理学实验设备:
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  • About柯益医疗CAREi ? 柯益医疗自成立以来,一直致力于中国疼痛事业的发展,是全球高端疼痛治辽产品在大中国区的独家代理商。CAREi ? 柯益医疗拥有全球顶尖的超声波治辽系统、空气波压力治辽系统、冲击波疼痛治辽系统、Gymna多体位治辽床、神经肌肉电刺激仪器、物理治辽设备六大系列医疗康复产品!常州柯益医疗科技有限公司承诺同样的医疗设备+更好的服务,柯益医疗公司比市场成交价格至少便宜30%!
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  • 山东众远医疗器械有限公司,是一家集疼痛相关设备销售、技术培训、技术扶持、疼痛项目合作为一体的专业化企业,产品涉及德国椎间孔镜、关节镜、医用臭氧仪、冲击波仪、低温等离子、双极射频、双极射频电极、臭氧大自血血袋等设备及相关耗材,所涉及产品得到了业界的高度认可,并列入临床重点项目。 ...
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大小鼠疼痛研究设备相关的仪器

  • 动物痛觉测量仪/动物疼痛测量仪 ,根据不同的研究需求,请选择合适的型号和款式,敬请来电咨询。² 电子von Frey测痛仪² 鼠爪压力测量仪² 双足平衡测量仪² 热板仪² 抓力测量仪² 压痛仪² 足底热刺痛仪² Von Frey纤毛机械刺激针电子von Frey测痛仪电子触觉测试仪也叫做电子测痛仪,用于对大鼠、小鼠足部进行轻触,来测量老鼠的机械痛阈值或触觉阈值。老鼠感觉到爪子被刺激时,会做出缩足反应。电子触觉测试仪使用测试探针对老鼠足底进行触觉刺激,力度由小到大逐渐增加力度,通过判断老鼠的缩足反应,来采集和分析老鼠的触觉阈值。用于测试触觉灵敏度的经典仪器是Semmes-Weinstein纤毛机械刺激丝套装。但是Semmes-Weinstein纤毛机械刺激丝的方法非常耗时耗力,一个测试实验需要使用多个不同纤维丝进行多次和反复足底刺激。电子触觉测试仪可用来替代传统的Semmes-Weinstein(Von Frey Hairs)纤毛机械刺激针,可直接测得动物的机械痛阈和触觉阈测量,不需要进行反复的测试和繁杂的计算。设备轻巧易用,测量精确。电子触觉测试仪相比传统方法的优势特点: 使用电子触觉测试仪进行一个测试实验,只需要进行一次足底刺激即可得到准确的结果; 数据可直接用于统计分析,能够节省很多的精力和时间; 测量精度高,测试力度能够读取到1000g以内的具体数值,精度可达0.1g; 不需要进行繁杂的统计和计算; 使用一个标准直径的刚性探针进行测试,能够避免不同力度纤维丝具有不同的直径而产生的触觉误差; 能够避免因为反复多次的测试对动物耐受力的影响,减小测试误差;型号:38450鼠爪抓力测量仪抓力测量仪可以自动测量大鼠和小鼠的前肢或后肢(通过网格)的抓力(即峰值力和时间阻力)。抓力测试是对用于大小鼠运动协调和运动功能实验的标准工具。该实验数据法也是对转棒疲劳仪的一个补充。可以评估药物、毒素、肌肉松弛剂、疾病、衰老或神经损伤对肌肉力量的影响。大鼠、小鼠被放置在抓取工具(T形、梯形或网格)前面的底板上,其高度可调节。杆安装在连接到控制单元的力传感器上,可以独立使用,也可以通过USB端口连接到PC, 通过软件进行监控和数据记录。型号:47200双足平衡测量仪双足平衡测试仪是通过大鼠、小鼠自身的平衡调节来评估疼痛程度的方法。动物的双脚分别着力于两块不同的测重板上,正常鼠会将体重平衡分配到两只脚上,两个测重板的数据差值很小;如果其中一只脚存在发炎、病变或神经疼痛,根据严重程度,老鼠会自发地将体重转移到另外一只脚上,导致两块测重板的重量出现相应的差值。该方法在药筛和安评中被广泛应用。平衡测痛的结果与压力测痛仪测量的结果具有很好的相关性。型号:47883/47882独特的功能: 全自动、解放实验操作人员的双手 触屏操作,USB导出数据,直接Excel输出 磁垫易于清洗 同时适用于大小鼠,包含脚踏和束缚器鼠爪压力测量仪关节压力疼痛测量仪是一种新颖、易于使用的工具,主要用于测量大鼠、小鼠关节超敏反应模型中的机械痛阈。 关节疼痛测试仪应用可量化的力度直接刺激关节并读取动物反应,是专为关节疼痛的机械刺激和评估而设计,在研究关节炎方面特别有用。型号:38500实验人员在拇指上佩戴一个特制的力传感器,按照特定的方法使用探针按压大鼠和小鼠关节,系统会测量和记录引起动物挣扎的最大力度(通常是四肢缩回)正在对大鼠进行测试压痛仪37215压力测试仪是经典的7200 paw压力测试仪的升级产品,自1965年首次使用以来,该测试仪在多个学术和工业实验室为镇痛药物的开发和研究做出了贡献。压痛仪的主要特点: 提供三种测试量程:250g,500g,750g 简单可靠:无需校准! 标准为砝码测试型号,可根据需要选择数字显示型号; 提供小鼠专用型号,测量更准确; 1960年代以来的经典方法:发表论文数百篇!热板仪/冷热板仪冷热板测痛仪一款多功能的热疼痛阈值测试仪,适用于大鼠、小鼠麻醉、镇痛、神经性的药物筛选,为相关镇痛药物研究提供科学依据。主要特色:具备冷板和热板两种功能:能将生理性疼痛实验与病理性疼痛实验在同一台仪器上完成的仪器;动物在无拘束状态下进行测试,能够准确反映动物的痛觉行为,可对动物行为的潜伏期和固定时间内舔足次数进行准确统计;型号:35150产品特点: 具备冷板和热板两种工作模式,具有较宽的温度可调范围; 热板测试:根据著名的热板测试设计者N.B. Eddy 和D. Leinbach,进行麻醉类镇痛药快速精准筛查; 冷板痛觉测试:可用于研究冷感受器和冷异常性疼痛; 两种工作模式可选:固定温度,按照一定的升温/降温速度进行测试; 可额外选配的连接主机的辅助板,为老鼠提供测试之前的适应环境; 配备小鼠、大鼠通用的透明测试笼,配备防止凝雾的盖板; 配备测试软件,可用于管理结果的管路和统计;足底热刺痛仪足底热刺痛仪主要通过Hargreaves法,检测动物缩足潜伏期PWL。疼痛甩尾和冷热板实验虽是急性疼痛热阈值的经典测量方法,这两种实验至今仍然被药理学研究采用。但这两种方法都有一些局限性,没有在痛觉过敏的行为反应研究中得到运用。足底测试代表了一种先进的实验方法,它集合了疼痛过敏测试的优点 实验时,受试动物无拘束,可自由活动; 实验数据记录是仪器自动感应完成的,无需人为判断和记录; 通过聚焦红外光源于动物足底,按下开关,等待动物缩回受测足爪,仪器可自动记录红外光强度和持续时间; 红外光源设置了一个特殊的过滤器,能够过滤掉可见光谱,防止可见光干扰动物,影响实验结果; 带自检装置:反馈电路能够进行自检,能有效避免错误的实验环境; 实验数据会显示在液晶屏上,数据可导入U盘,或通过USB数据线导入至电脑。 文献引用量超过2000的足底热刺激设备; 数据在前板上显示,可以通过USB传送到电脑上,USB储存设备和软件都包含在标准的配件包里型号:37370Von Frey纤毛机械刺激针Von Frey Hairs(Von Frey test触觉测量套件Von Frey filaments, Touch Test,纤维丝疼痛测试仪,纤维丝刺激针套件,触觉感应测量套装,纤毛机械刺激针Von Frey Hairs20根套装) Von Frey纤毛机械刺激针Von Frey Hairs是由20根Von Frey Hairs纤毛机械刺激针组成,英文中称为Von Frey filaments 或 Semmes-Weinstein monofilaments,主要用于von Frey test评估皮肤的机械痛阈或触觉阈测量 ,是非常受欢迎的非侵入式实验器材。 Von Frey纤毛机械刺激针可提供0.008g-300g的触觉刺激力。(进行von Frey test使用方便,可对多种动物进行定量的机械痛阈或触觉阈测量,敬请来电咨询) Von Frey Hairs纤毛机械刺激针尼龙丝的粗细及伸出长度决定提供触觉von Frey test刺激力的大小。实验时,根据实际情况选定粗细当得的触觉测试Von Frey Hairs纤毛机械刺激针,调节适当的伸出长度,垂直地刺激皮肤,可通过调节伸长、更换触觉尼龙丝调整刺激力大小,直到触觉测量尼龙丝弯曲。当啮齿类动物得爪受到一个机械痛阈或触觉阈,它们会缩回反射。该触觉测试可应用于大、小鼠的足底机械痛阈或触觉阈测量。可配合测试支架和大小鼠测试笼,对动物足底进行测试:也可对人体或动物的其他部位的触觉反应,进行测试: 测痛实验大鼠固定器可用于大鼠的面部、背部、腹部的刺痛实验;可根据老鼠的体重订做合适的尺寸;相关痛觉研究仪器: 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 痛觉类产品:痛觉自动分析系统、热板仪、冷板仪、甩尾测痛仪(Drift)、压痛仪、双足平衡等DB062型疼痛自动分析系统 本产品用于所有疼痛模型实验,通过采集一定时间内大鼠或小鼠足部感应器件的振动信息生成相应的数据文件并进行数据分析,最终生成数据报告,用于评价候选化合物的镇痛效果。设备特点:l 该产品功能先进,与国外先进产品同步,采用计算机相关算法测量动物抬脚次数。l 最大可8只实验鼠同时进行实验,高效省时l 实现了实验过程的自动化,避免了人工计数引入的主观误差和对实验动物的干扰,增加了实验结果的客观性、可靠性。l 保留实验记录,实验者可回放人工校检。l 软件压缩格式,压缩比率高,能够有效减少存储空间,并有利于进行长时间的实验观察。l 采用开放式、模块化设计,系统可扩展性强,数据和指标结果可导入到Excel,便于用户在Excel、SPSS、SAS等分析统计软件中作进一步 分析处理。技术参数:★1、最大可同时进行8只动物实验,软件自己独立记录2、主要分析数据:抬脚次数3、采用全速USB2.0接口,即插即用。可高速、连续的采集数据★4、八通道16位A/D同步采样,单通道采样速率1000KHz/秒,分析结果准确,5、驱动程序支持Windows2000/XP/Vista★6、软件功能:多窗口功能:任意设置窗口数,每个视窗可独立成系统,与硬件无关。可实时调用前面的实验数据进行分析处理,分别边采样、压缩,边处理数据7、支持网络化实验,NetMeeting 用户可在网络中控制实验过程★8、数据导出功能:可导出实验数据、实验参数的配置等,且可抽出某些需要的通道单独导出。产品面向的用户群体:所有疼痛模型实验室及其它疼痛模型实验室DB027型鼠尾光热测痛仪光照甩尾法也叫光热甩尾法或辐射热甩尾法,其基本原理就是将一束光照射到鼠尾上产生集热效应,使鼠尾的局部升温产生疼痛,当超过动物忍耐的痛阈时动物就产生有效的甩尾逃避,以此方法来判断动物痛阈的高低和变化的方法就叫光照甩尾法。我们自主研制生产的DB027鼠尾光照测痛仪有以下特点:一、数控调频使光照强度稳定、可调;二、经过处理的条型红外光照射在鼠尾上温升均匀;三、计时精确度高达0.01秒;四、采用立式装鼠,使大、小鼠尾易定位;五、手动记时和自动光电记时任选;六、内置式微型打印机。三、性能指标:1.仪器采用红外线条形光斑;*2.光照功率范围:0W—100W、 100级设定、调整步长为1W;3.最大光照时间为16秒(避免鼠尾灼伤);*4.计时最小单位0.01秒;*5.手动或自动光电两种记时方式任选;可自动识别鼠尾甩动断开光源,防止对老鼠造成伤害。6.设内电时钟连续运行10年,无需时间调整;*7.自带微型打印机,两种打印方式(存储打印和即时打印);8.带微机数据接口和数据通讯程序;9.仪器内存10组数据,每组100个数据;10.输入电压:AC 220V±5%;11.最大输入功率:50W;12.仪器外形尺寸:310×230×100mm;13.重量:3.5kg 痛觉类仪器、大小鼠疼痛分析系统、大小鼠热刺痛仪痛觉类仪器、大小鼠疼痛分析系统、大小鼠热刺痛仪痛觉类仪器、大小鼠疼痛分析系统、大小鼠热刺痛仪
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  • 大小鼠面部疼痛评估仪采用创新的方法,基于自愿行为的疼痛评估操作系统,允许对热刺激或机械刺激进行测试。大鼠或小鼠在标准的笼子里接受训练和测试,口鼻通过特制的开口来舔奖励瓶,老鼠会在接触到热刺激垫片或机械刺激探针的时候被刺痛。动物在诱导过敏的治疗后(如三叉神经结扎或注射)进行测试,以确定治疗对喂养行为和奖励的影响。受试敏感性(通过局部和全身施用止痛药,由炎症引起的喂养行为下降和超敏反应逆转)喂食行为与机械或热刺痛动物的口面部伤害感受密切相关,因为动物必须接触刺激物才能获得食物奖励。设备可以比较治疗组与未治疗组之间的表现,以及不同疾病之间和病变组之间的表现来做成评估和分析。型号:31300热刺激器或机械刺激器安装在刺激/检测模块上,该模块还包括饮水瓶,配套管路和传感器。刺激/检测模块安装在标准饲养笼具中 口面部刺激测试仪通过软件测量和记录断束次数和持续时间(包括最小值、最大值和平均值)来量化进食行为; 可同时从多达16个笼子中获取数据; 测试数字实时显示,可以图形格式显示; 数据可根据时间轴分析,可查阅16个通道中的一个通道; 所有测试结果可以表格的形式提供,可以使用其他程序中进一步分析;软件测试界面 热刺激器使用循环水浴系统进行温度控制,温控范围从室温到70°C,达到热伤害阈值。 更换不同的适配器来切换测试大鼠和小鼠; 机械刺激器在测试孔两侧安装有金属刺激丝。该模块配有几个测试,每个测试上有不同数量的金属刺激丝,以便对动物施加不同的刺激力度。用于热刺激和机械刺激的面部刺激适配器套件“评估口面部、热刺激和机械刺激敏感性的系统和方法”(美国临时专利申请61/235590)出自费伦巴赫,亨利和哈格里夫斯,位于圣安东尼奥大学哈 格里夫斯博士实验室,并由Ugo Basile研发部进行商业开发。费伦巴赫博士现在在IUPUI。部分应用文献:l K. Thibault et alia: “Orofacial Neuropathic Pain Leads to a Hyporesponsive Barrel Cor-tex with Enhanced Structural Synaptic Plasticity” PlosOne 0160786, 2016 l Q. Zhang et alia: “Chemokine CXCL13 Mediates Orofacial Neuropathic Pain via CXCR5/ERK Pathway in the Trigeminal Ganglion of Mice“ J. Neuroinflammation 183: 2-13, 2016 l A.A. Abd-Elsayed et alia: “KCNQ channels in nociceptive cold-sensing trigeminal gan-glion neurons as therapeutic targets for treating orofacial cold hyperalgesia” Molecular Pain 45: 2-11, 2015 l M. Prochazkova et alia: “Activation of Cyclin-Dependent Kinase 5 Mediates Orofacial Mechanical Hyperalgesia” Molecular Pain 9:66: 1-12, 2013 l X.Z. Zuo et alia: “Operant Behavioral Responses toOrofacial Cold Stimuli in Rats with Chronic Constrictive Trigeminal Nerve Injury: Effects of Menthol and Capsazepine” Molecular Pain 28: 2-8, 2013 l M. Cha et alia: “Assessment of Chronic Trigeminal Neuro¬pathic Pain by the Orofacial Operant Test in Rats” Behav. Brain Research 234: 82-90, 2012相关痛觉研究仪器: 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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大小鼠疼痛研究设备相关的资讯

  • 新痛觉基因有望带来缓解疼痛新方法
    据广州优瓦美国CATO对照品供应中心的了解,最近,一个由英国剑桥大学科学家领导的国际研究小组识别出一种新基因PRDM12,对痛觉神经的产生和形成至关重要,可作为药物标靶,有助于开发出缓解疼痛的新方法。相关论文发表在最近的《自然遗传学》杂志上。  据报道,痛觉是进化过程中保留下来的一种预警机制,能警告生物环境中的危险和潜在的组织伤害。有很少数人天生不会感到疼痛,但他们时刻处在危险中,会积累大量身体损害而不自知,往往导致寿命变短。人们也不希望感受过度疼痛或慢性疼痛,现有的缓解疼痛措施并不理想。  研究小组利用详细的基因组地图,分析了亚洲和欧洲11个有先天性痛觉缺失(CIP)症状的家族的基因构成,找到了这种症状的原因是PRDM12基因变异。PRDM蛋白是一个表观遗传调节子家族,控制着神经分化和神经形成。该基因与染色质修改有关,其功能就像开关,能打开或关闭基因(称为表观遗传影响)。研究人员识别出CIP患者PRDM12基因10种不同的纯合变异,所有变异都阻碍了基因功能。受CIP影响的家族成员携带该基因变异的两套副本,如果他们只从父母那里遗传了一套副本,就不受CIP影响。  研究人员观察了CIP患者的神经组织,结果发现他们的痛觉神经缺失。从这种疾病的临床特征推测,CIP患者在胚胎发育期间,在形成痛觉神经元时出现了障碍。研究人员通过研究小鼠和青蛙模型,并结合人体诱导产生干细胞研究证实了这一点。  该研究共同负责人、剑桥大学医学研究所教授杰夫伍兹指出,对自我保护来说,感受疼痛的能力至关重要,而人们对痛觉缺失的了解还很少。他说:"在开发新的疼痛疗法上,这两方面同等重要--如果我们知道了痛觉背后的机制,就有可能控制并减少不必要的疼痛。"  迄今为止,PRDM12基因是人们发现的与痛觉缺失有关的第五个基因,以往发现的2个基因为人们带来了新的止痛药,目前已进入临床测试阶段。PRDM12基因也可作为缓解疼痛的药物标靶。研究人员表示,希望新基因在药物开发中能成为优秀候选。  广州优瓦专注药物标准品,专业为制药行业提供优质的标准品对照品,供进行含量测定、鉴别和检测,我们提供的标准品都具有详细的分析报告,包括COA、HPLC或GC、MS、HNMR报告。除这些一般数据外,我们也能根据客户需求做UV、IR、HMBC、CNMR、旋光和三维核磁等。质量保证,价格优惠,详情请咨询:020-81215950!
  • 武汉大学彭勉教授/黎威教授课题组:长效自我监测局麻药微针治疗术后疼痛
    手术后急性疼痛是外科手术患者常见问题,其中超过50%的患者经历过中、重度疼痛,这会严重影响术后康复。约有10%的患者由于急性疼痛迁延不愈,会转变为慢性疼痛,这极大地损害了长期预后和生活质量。因此,寻找有效的疼痛管理策略,防止急性疼痛过渡到慢性疼痛,已成为围术期医学亟需解决的重点和难点问题。近日,武汉大学中南医院麻醉科彭勉教授、武汉大学药学院黎威教授借助“外科手术切口局部的酸性微环境与术后疼痛程度的相关性”,利用微针贴片构建了一种创新的长效疼痛管理体系。微针(MN)是一种新型的微创经皮给药系统,能够高效穿透皮肤的屏障角质层,实现药物在皮肤中的突释或持续释放。由于微针可在不损伤血管或触及神经末梢的情况下显著改善药物吸收,近年来已成为经皮给药领域的研究热点。研究团队在术后切口痛动物模型中成功验证了该pH响应性自我监测微针的安全性和有效性,同时发现相较于传统的局部注射给药方式,这一微针药物递送系统在单次应用后可实现72小时以上的长效镇痛。该研究靶向目前临床长效局麻药缺乏的瓶颈问题,为未来个体化疼痛治疗提供了新思路。相关研究成果以“A pH-Responsive Core-Shell Microneedle Patch with Self-Monitoring Capability for Local Long-Lasting Analgesia”为题发表在国际著名期刊《Advanced Functional Materials》上(SCI一区,Top期刊,IF=19.00)。武汉大学医学院第二临床学院博士研究生张爱宁、武汉大学药学院博士研究生曾勇年为共同第一作者,武汉大学中南医院麻醉科彭勉教授、武汉大学药学院黎威教授为共同通讯作者。该工作得到了国家自然科学基金委、湖北省医学青年拔尖人才计划、武汉大学中南医院医学科技创新平台支持项目的大力支持。首先,研究者采用反溶剂结晶法制备了局麻药罗哌卡因的微晶体(RopC),RopC颗粒呈现为规则的棒状,在4 ℃下保存一个月后仍可保持稳定的晶体结构。X射线衍射分析(XRD)和傅里叶变换红外光谱分析(FT-IR)结果显示制备的RopC晶体纯度高,且未改变药物原本的化学结构。20 μm长度的RopC可在体外持续释放4天(如图1)。图1 RopC的制备与表征 a) RopC合成示意图;b) 25 °C和4 °C保存的RopC以及4 °C保存的Rop的SEM图像;c) RopC和Rop的XRD图谱;d) RopC和Rop的FT-IR光谱;e) 不同长度RopC的体外释放。所有数值均表示为平均值 ± SEM (n = 3)。选用具有卓越的生物相容性和出色的成膜性能的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)作为制备MN壳体的材料,选用无毒的水溶性材料聚乙烯醇(PVA)和蔗糖的混合物作为制备MN核心的材料。通过多个离心和真空步骤,顺序制备壳、芯、帽和背衬结构,最终形成完整的MN贴片。该贴片由摩方精密microArch® S240(10μm精度)制备完成,MN规则排列为10×10的阵列,贴片尺寸为7 mm × 7 mm。针体呈圆锥形,底部直径为400 μm,高度为850 μm。荧光显微图像和元素图谱分析展示了MN贴片完整的核-壳结构。SEM图像显示RopC在MN贴片内保持了相对规则的晶体形态(如图2)。图2 pH响应性核壳MN贴片的制备与表征 a) 负载RopC的MN贴片的合成示意图;b) MN贴片在大鼠皮肤内插入前后的典型光学显微图;c) MN贴片的SEM图像;d) 完整针体的荧光显微镜图像 (i),不同高度处的横截面 (ii) (iii)以及垂直截面 (iiii),红色为尼罗红标记的壳体,绿色为罗丹明123标记的核心;e) MN贴片针体横截面的SEM图像;f) MN贴片的N和Na的相应元素映射。采用模拟术后疼痛的大鼠足底切口模型来评估MN贴片的镇痛效果。在大鼠翻正反射恢复后,立即在切口上方进行一次局部浸润注射麻醉或MN贴片治疗。按照指定时间点,分别对两批大鼠进行机械痛和热痛行为学测试,采用von-Frey测痛仪和大小鼠热板测痛仪评估伤害性反应,结果显示本研究制备的MN贴片具有显著、稳定、持久的镇痛特性,且对机械痛和热痛均有良好治疗效果。在测试阶段持续监测各组大鼠的体重,均呈现出稳定的增长,表明MN贴片应用对大鼠的健康和行为没有不利影响(如图3)。图3 评估pH响应性核壳MN贴片镇痛作用的行为学测试 a) 足底切口模型和行为学检测的流程图;b) 术后15天内大鼠体重的变化;c) 治疗前后大鼠机械缩爪阈值;d, e) 比较各组大鼠机械疼痛阈值与基线的变化;f) 治疗前后大鼠热缩爪潜伏期;g, h) 比较各组大鼠热缩爪潜伏期与基线的变化。所有数值均表示为平均值 ± SEM(n = 6)。结论:本研究采用独特的pH响应性核壳微针设计,有效实现了药物微晶的缓慢释放,取得了显著的长效镇痛效果。同时,研究突破了以往临床应用中“一刀切”的镇痛模式,通过利用手术切口局部微环境的变化,并充分挖掘其与术后疼痛强度的关联,成功实现了自我监测释放药物的创新。这一简洁而高效的个体化镇痛药物递送系统,在围术期疼痛治疗领域具有较好的转化意义和潜力。
  • 赛默罗生物获1.5亿元C1轮融资|加速针对疼痛相关新药研发
    近日,上海赛默罗生物科技有限公司获得1.5亿元人民币的C1轮融资及数千万元银行贷款,本轮融资由关子创投、天瑞丰年和宜兴华睿共同投资。融资资金计划用于加速推进公司研发管线中多个项目的临床试验和国际合作,以及后续项目的临床前开发。赛默罗生物成立于2014年,是一家以创新为价值导向的全球创新生物科技公司,以缓解及解除广大患者痛苦,提高生活质量为使命,致力于针对疼痛、炎症及中枢神经系统等相关疾病的新药研发。公司总部位于中国上海,在广东、江苏,以及澳大利亚、美国等设有分支机构,已建立了国内首家完整的药物创新转化平台,围绕核心产品已申请近百项国内、外专利,具有完全自主知识产权和全球化市场权益。目前,赛默罗生物已构建8条国际创新的药物管线,SR419、SR750、SR1375等3款产品已成为包括中国、美国和澳大利亚在内的全球多中心临床研究的候选药物。其中,公司自主研发、具有全新作用机制的治疗周围神经病理性疼痛的候选药物SR419,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的IND批准,并于2022年5月获得美国FDA的快速通道资格认定(Fast Track Designation,FTD),多项评估SR419、SR750的国际多中心临床Ⅱ期试验正在开展中。近日,公司自主研发、具有全新作用机制的神经炎症治疗候选药物SR1375的国际多中心II期临床研究也已获得美国FDA批准。关子创投表示,赛默罗生物所在的神经病理痛和混合痛赛道,全球市场规模数百亿美元,现有一线药物存在多方面不足,公司产品组合将为全球慢性疼痛患者提供全方位的解决方案。赛默罗生物在疼痛领域20多年的积淀成就其在疼痛领域的全球突破,在神经炎症领域同样保持全球领先。在极强的差异化优势和快速临床推进下,我们坚定看好公司产品未来在疼痛和炎症领域的应用和市场价值。天瑞丰年合伙人周晓娇表示:恭喜公司完成新一轮大额融资,当前生物医药行业整体投资遇冷,只有真正优质资产才会穿越周期,获得持续认可。赛默罗生物聚焦药物研发壁垒较高的疼痛和炎症领域,坚持原创靶点发现和高成功率医学转化研发模式,公司核心产品已经进入临床II期,在全球属于稀缺资产。我们相信赛默罗生物能够历经考验和周期,在创新性新药诞生的道路上砥砺前行、逆势飞扬。赛默罗生物创始人兼CEO李帅博士表示:公司成立8年以来,走过了从科学基础理论研究、转化医学到临床II期验证的完整路径,已构建具有国际竞争力的疼痛和炎症临床产品管线,储备了多款有市场潜力的中枢神经产品。我们非常感谢新老投资机构对公司的认可与支持,为公司未来增长提供了强大助力。赛默罗生物作为中国本土创新医药企业,始终肩负推动中国本土创新药物走向世界的伟大使命感,未来,我们必将继续深耕产业研究,以更安全更有效的药物惠及中国乃至全球患者。

大小鼠疼痛研究设备相关的方案

  • 热像仪帮助病患测量疼痛、制作疼痛区域表并帮助消除疼痛。
    疼痛,一种让人类忌惮的生理反应,当人身体组织受到损伤或者受到疾病困扰时,疼痛就会随之而来。尤其一些慢性疾病,会长期伴有慢性疼痛,让人备受煎熬。在学术界会将“慢性疼痛”称之为“不死癌症”,仅中国就约有1亿多人长期饱受慢性疼痛的折磨。但近期,伊拉斯谟医学中心发现FLIR热像仪可以帮助病患测量疼痛、制作疼痛区域表并帮助消除疼痛。
  • 生物聚合物 3D 打印植入式支架作为急性术后疼痛管理的潜在辅助治疗
    策略并不总是能有效提供个体化治疗。 3D 打印植入式设备有潜力提供精确且定制的医疗方法,针对组织工程和药物输送。研究设计和方法:通过生物打印制备负载普鲁卡因(PRC)的聚己内酯(PCL)和PCL-壳聚糖(CS)复合支架。 支架的尺寸、图案和填充等几何特征经过数学优化和数字化确定,旨在开发结构均匀的3D 打印模型。 进行了基于生物打印系统热成像的可打印性研究,并评估了挤出支架的物理化学、表面和机械属性。 在长达 1 周的不同时间间隔检查 PRC 的释放率。结果:研究了支架的物理化学稳定性和机械完整性,而体外药物释放研究表明,CS 有助于 PRC 的缓释动态。结论:打印挤出工艺能够开发可植入装置,用于局部持续输送 PRC,作为术后疼痛管理的 7 天辅助方案。
  • 逆境小鼠对高CO2的呼吸响应 - 幼年逆境造成的精神问题可遗传三代
    Marco Battaglia博士是加拿大领先的精神疾病和成瘾研究机构(CAMH)儿童和青少年抑郁症中心的高级科学家以及多伦多大学精神病学教授。2023年10月,Marco Battaglia博士和Yves De Koninck院士在《Science Advances》杂志上发表“Enhanced harm detection following maternal separation: Transgenerational transmission and reversibility by inhaled amiloride”一文。通过将小鼠幼崽与亲生母体分离转至养母反复实验(RCF),测试小鼠对6%高CO2的呼吸响应,以及在中枢神经系统疾病(如癫痫、偏头痛、多发性硬化、脑缺血再灌注损伤等)方面有极大的发展前景的一种临床常用降压药物阿米洛利对小鼠高CO2呼吸响应的影响等一系列实验。结果发现,与对照组小鼠相比,处理组小鼠成年后对疼痛更敏感,并表现出社交和行为问题,并且当暴露于6%高二氧化碳时,它们往往会出现过度换气现象(Fig1A)。使用阿米洛利后,可显著降低RCF小鼠的呼吸换气(Fig4A)量。实验中的呼吸与气体交换分析测量采用如下SSI定制高分辨率小动物呼吸代谢测量系统,详情可咨询易科泰能量代谢测量实验室。

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  • 疼痛程度可以定量检测

    疼痛程度可以定量检测 据物理学家组织网近日报道,美国科罗拉多大学博尔德分校、纽约大学等多家机构研究人员开发出一种以功能性核磁共振成像为基础的检测方法,能预测一个人所感受的疼痛程度。这一发现有望带来一种可靠的方法,让医生能客观地定量检测出病人的疼痛。相关论文发表在近日出版的《新英格兰医学杂志上》。 目前,要确定病人感受的疼痛强度只能依据他自己的描述,一般分为10个等级。客观检测疼痛不仅能验证病人描述是否属实,还能为研究大脑是怎样形成不同类型的疼痛提供新线索,也为开发其他客观性方法,如客观地检测焦虑、抑郁、生气等情绪状态的方法创造了条件。 “目前临床上还没有令人满意的方法来检测疼痛及其他情绪,只能询问病人感觉怎么样。”论文第一作者、该校心理与神经科学副教授托韦杰说,“我们发现了一种跨越多个脑区的图案,能反应人们因受热而引起的疼痛,可作为一种诊断的方式。”他们利用计算机数据挖掘技术分析了114个脑图像,拍摄脑图像时,让志愿者经受不同程度的热,从轻微的温暖到灼热疼痛的热力。经过分析后,识别出一种明显不同的神经特征标志。

  • 传送“疼痛触觉”的信号蛋白质现身

    中国科技网讯 皮肤下面的感觉神经能探测压力、疼痛、热、冷及其他刺激,人们一直在研究与这些感觉路径相关的特殊蛋白质。据美国物理学家组织网等媒体报道,斯克里普斯研究院科学家称,他们发现了一族能探测“疼痛触觉”的蛋白质,并首次证明了压力族蛋白的一种特殊生理功能。相关的两篇论文发表在近日出版的《自然》杂志上。 细胞感受刺激是通过其外膜上专门的“离子通道”来实现的。受到某种刺激时,对这种刺激敏感的离子通道蛋白就会开放,允许钙、钠或钾离子从细胞外液体进入细胞内。当细胞膜被扭曲超过一定界限时,嵌在膜上的能感受机械压力的离子通道就会开放,形成电流引发细胞内的其他信号,如感觉神经元就会发出神经脉冲,由大脑负责分辨、解释这些神经脉冲是触觉还是其他类型的感觉。 两年前,研究人员在小鼠体内发现了两种具有力传导性质的功能蛋白——压力1号(piezo1)和压力2号(piezo2),施加压力时其能将带正电离子“拉入”细胞中,但它们和已知的离子通道蛋白有很大不同。第一篇论文中,他们证实了这两种蛋白确实是必需的离子通道蛋白,但只是一个大蛋白质家族中的亚成员。论文领导作者波特兰·科斯特说,压力蛋白是一族由4个成员组成的“四聚”复合体,是迄今发现的最大质膜离子通道。 第二篇论文中,研究人员利用基因技术培养了一系列不表达果蝇压力基因dpiezo的果蝇,发现它们的幼虫尽管对热、温和压力等其他类刺激表现出正常的反应,却对机械刺激严重缺乏反应,而机械刺激可产生疼痛信号。他们又通过基因抑制技术,阻断了果蝇特定感觉神经元中dpiezo的表达,结果也出现了这种反应缺失。最后他们让那些天生缺乏dpiezo基因的果蝇幼虫表达了dpiezo基因后,它们对强压力显出了正常反应。 “几十年来,科学家一直在寻找哺乳动物中的压力—传导离子通道蛋白,压力蛋白piezo是最有可能的候选。”斯克里普斯研究院多里斯神经科学中心和细胞生物学院教授阿德姆·帕特伯蒂安说,新研究为此提供了证据,未来还将进一步研究压力蛋白在感受声音、血压、细胞膜挤压或拉伸等刺激方面的功能。“今后几年,我们将探测所有这些生物过程,以及压力蛋白在疾病中的作用。”(常丽君)

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  • NSET小鼠非手术胚胎移植工具(Nonsurgical embryo transfer device for mice)
    NSET小鼠非手术胚胎移植工具(Nonsurgical embryo transfer device for mice)小鼠作为研究中最常见的模式动物,其研究的主要环节离不开胚胎移植技术。小鼠非手术胚胎移植法是将供体小鼠的胚胎经子宫颈移植到受体小鼠子宫内的一种移植方法。它与手术法相比,简单快捷, 消除了手术和麻醉的疼痛和压力,大大简化了胚胎移植的操作过程,节约时间。NSET器械是一种小型锥形导管,用于将胚胎直接插入小鼠子宫角。常用在以下实验:l DNA微注射后胚胎移植l 基因靶向改造后ES细胞移植l 冷冻保存胚胎移植l 体外受精后胚胎移植l 胚胎移植再诱导ParaTechs公司的小鼠非手术胚胎移植工具包NSET有独有的专利号码,借助NSET我们可将小鼠胚胎非手术单侧转移至子宫角。它也是一种用于研究子宫生理学和细菌感染的有效转移物质的新方法。NSET使用流程易于学习、快速、经济。NSET介导的胚胎移植也可以取代输卵管手术,用于通过显微注射生产转基因小鼠。货号产品描述规格NSET60010NSET小鼠非手术胚胎移植工具10个/包
  • 瑞沃德大小鼠肝细胞提取试剂盒
    瑞沃德大小鼠肝细胞提取试剂盒,通过在体灌注能够获得更多活率高且碎片少的肝细胞,可用于原代细胞培养、肝脏疾病发病机理、肝细胞移植以及代谢疾病研究模型等下游实验应用。数据支持不同品系大小鼠肝细胞提取使用瑞沃德大小鼠肝细胞提取试剂盒,分别对不同品系大小鼠进行二步灌注法,在体灌注提取肝细胞,提取的细胞活率高、产量多、结果稳定。小鼠原代肝细胞培养使用瑞沃德大小鼠肝细胞提取试剂盒,对小鼠进行二步灌注法在体灌注提取肝细胞,能够满足下游原代肝细胞培养实验,贴壁生长状态良好。
  • 大小鼠血管夹
    又称显微血管夹,或者小动物血管夹。当小鼠等小动物做血管方面的实验时,该血管夹提供了一个简单和安全的办法来制止血液的流动。千万不要用手指来操作微型血管夹,那样会非常困难并且有可能破坏血管夹。需要一把与微型血管夹配套使用的镊子,该镊子头部要有咬合齿,长直型镊子,端部有齿且粗壮有力(见图示),便于夹持。欢迎登陆海德公司网站或来电获取详细信息。 订购信息:货号产品描述规格BT-211大小鼠血管夹Micro Vascular Clips,咬合力10-15g,1mm粗,长8mm个BT-212大小鼠血管夹Micro Vascular Clips,咬合力15-20g,1-2mm,长11mm个BT-213大小鼠血管夹Micro Vascular Clips,咬合力20-30g,2-3mm,长14mm个BT-214Micro Clip Setting forceps夹持血管夹镊子,300px长把 价格仅供参考,详情请电询
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