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大气痕量差分吸收仪

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大气痕量差分吸收仪相关的方案

  • 美析仪器：冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞
    关键词：冷原子吸收光谱法；饲料中痕量汞； 本文使用汞原子蒸气发生装置与原子吸收仪联用，采用冷原子吸收光谱法测定饲料中的痕量。方法检出限为0．19μg／L；回收率为95％一103％：相对标准偏差为1.9％。该方法简便、准确度高、重现性好。适用于饲料中痕量汞的测定。 1 前言国内外对饲料中有害重金属汞的含量有着严格的控制，动物摄入被汞污染的饲料可引起急性或慢性中毒，因此建立饲料中痕量汞的测定方法就十分必要。目前用于测定求的方法很多，常用的有：分光光度法、原子吸收法、原子荧光法、色谱法等。冷原子吸收法作为一种有效的痕量汞的测定，已在实际工作中得到广泛的应用，本文采用汞原子蒸气发生装置，将汞原子蒸气通过载气导入原子吸收分光光度计中进行测定，该方法操作简便，抗干扰能力强，灵敏度高，重现性好，用此法测定饲料中痕量汞，取得满意的结果，标样测得结果与标准值十分吻合。
  • 冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞
    关键词：冷原子吸收光谱法；饲料中痕量汞；美析仪器www.macylab.com； 本文使用汞原子蒸气发生装置与原子吸收仪联用，采用冷原子吸收光谱法测定饲料中的痕量。方法检出限为0．19μg／L；回收率为95％一103％：相对标准偏差为1.9％。该方法简便、准确度高、重现性好。适用于饲料中痕量汞的测定。 1 前言国内外对饲料中有害重金属汞的含量有着严格的控制，动物摄入被汞污染的饲料可引起急性或慢性中毒，因此建立饲料中痕量汞的测定方法就十分必要。目前用于测定求的方法很多，常用的有：分光光度法、原子吸收法、原子荧光法、色谱法等。冷原子吸收法作为一种有效的痕量汞的测定，已在实际工作中得到广泛的应用，本文采用汞原子蒸气发生装置，将汞原子蒸气通过载气导入原子吸收分光光度计中进行测定，该方法操作简便，抗干扰能力强，灵敏度高，重现性好，用此法测定饲料中痕量汞，取得满意的结果，标样测得结果与标准值十分吻合。
  • 冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞
    本文使用汞原子蒸气发生装置与原子吸收仪联用，采用冷原子吸收光谱法测定饲料中的痕量录。方法检出限为0．19μg／L；回收率为95％一103％：相对标准偏差为1.9％。该方法简便、准确度高、重现性好。适用于饲料中痕量汞的测定。 1 前言国内外对饲料中有害重金属汞的含量有着严格的控制，动物摄入被汞污染的饲料可引起急性或慢性中毒〔1〕，因此建立饲料中痕量汞的测定方法就十分必要。目前用于测定求的方法很多，常用的有：分光光度法、原子吸收法、原子荧光法、色谱法等〔2，3〕。冷原子吸收法作为一种有效的痕量汞的测定，已在实际工作中得到广泛的应用，本文采用汞原子蒸气发生装置，将汞原子蒸气通过载气导入原子吸收分光光度计中进行测定，该方法操作简便，抗干扰能力强，灵敏度高，重现性好，用此法测定饲料中痕量汞，取得满意的结果，标样测得结果与标准值十分吻合。
  • 冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞
    冷原子吸收法作为一种有效的痕量汞的测定，已在实际工作中得到广泛的应用，本文采用汞原子蒸气发生装置，将汞原子蒸气通过载气导入原子吸收分光光度计中进行测定，该方法操作简便，抗干扰能力强，灵敏度高，重现性好，用此法测定饲料中痕量汞，取得满意的结果，标样测得结果与标准值十分吻合。
  • 原子吸收法分析固体样品中的痕量汞
    摘要：本文对32种不同样品（主要是食品如谷类、奶粉及鱼类等）进行了汞含量的分析测定。本文采用的仪器是由意大利Milestone公司生产的DMA80固液相自动测汞仪。这种仪器不需任何样品消解，即无论固体样品还是液体样品均可在253.65nm处用原子吸收法进行测定。该仪器通常的工作范围是0~2mg/kg，也可以测定0~0.2mg/kg的样品。该测试的准确性可从对标准物质的测定结果上看出，精度可参考不同样品的测定结果。经计算，检测限为0.5μg/kg。关键词：痕量汞、固体样品、AAS
  • 氢化物原子吸收法测定裂解原料中痕量砷
    本文讨论了用氢化物原子吸收法测定裂解原料中痕量砷的方法，对于样品的前处理及采用氢化物法测定砷含量时，砷的不同价态及共存离子的影响，分别进行了探讨。实验表明，本方法具有灵敏度高、干扰少、响应稳定的特点，用于测定裂解原料中的痕量砷，结果令人满意。
  • 美析仪器：导数-原子吸收法测定粉煤灰中微量铬含量
    粉煤灰除含有Si、A1、Ca等常量元素外，还含有As、Cd、Cr、Cu、Pb等多种微量甚至痕量有害元素。在其排放贮存和利用过程中，极易进进大气、水体和土壤，给环境和生态造成较严重的负效应。采用常规火焰原子吸收法(FAAS)难于直接测定粉煤灰中的微量甚至痕量元素含量。为改善常规火焰法的灵敏度，扩大其应用范围，FAAS往往与多种技术联用。孙汉文等人提出基于测定信号强度随时问变化率的导数原子光谱分析新技术。作者曾利用导数一原子捕集火焰吸收法(I)IAT-FAAS)成功测定了粉煤灰中痕量镉、铅，其灵敏度较常规火焰法进步2～3个数目级。本文研究提出导数一原子吸收法(I)IFAAS)测定粉煤灰中的微量元素铬方法，为进一步研究粉煤灰中微量重金属元素的分布及其在环境中的溶出特性提供一种灵敏度、正确的测定方法。
  • 美析仪器：导数-原子吸收法测定粉煤灰中微量铜含量
    粉煤灰除含有Si、A1、Ca等常量元素外，还含有As、Cd、Cr、Cu、Pb等多种微量甚至痕量有害元素。在其排放贮存和利用过程中，极易进进大气、水体和土壤，给环境和生态造成较严重的负效应。采用常规火焰原子吸收法(FAAS)难于直接测定粉煤灰中的微量甚至痕量元素含量。为改善常规火焰法的灵敏度，扩大其应用范围，FAAS往往与多种技术联用。孙汉文等人提出基于测定信号强度随时问变化率的导数原子光谱分析新技术。作者曾利用导数一原子捕集火焰吸收法(I)IAT-FAAS)成功测定了粉煤灰中痕量镉、铅，其灵敏度较常规火焰法进步2～3个数目级。本文研究提出导数一原子吸收法(I)IFAAS)测定粉煤灰中的微量元素铜方法，为进一步研究粉煤灰中微量重金属元素的分布及其在环境中的溶出特性提供一种灵敏度、正确的测定方法。
  • 水中铝痕量测定-高频塞曼石墨炉原子吸收法（LUMEX）
    原有水中铝的测定使用分光光度法，步骤繁琐,且需加入铝试剂、铬天青等多种化学试剂，其受水浊度、色度以及其他因素的干扰, 准确性和稳定性均不理想。而采用石墨炉原子吸收风光光度法测定铝元素，选择性好、灵敏度高、检测限低，同时维护方便，目前较多采用石墨炉原子吸收光度法,波长选用257.4nm检测铝含量在500μ g/L以下的饮用水样，也在水中铝的检测方面得到广泛应用。本次实验采用了石墨炉原子吸收光谱法, 对自来水、地表水、地表水源及工业废水的水中的痕量铝进行了分析, 该方法简便快速、结果准确、灵敏度高、稳定性好。
  • 高分辨连续光源原子吸收光谱法测定铀铌铅多金属矿中痕量银
    铀铌铅多金属矿组成成分复杂,准确有效的测定其中的痕量银,有利于银的回收利用。采用 HCL-HNO3-HF-HCLO4处理铀铌铅多金属矿样品,以 HCl(1+4)-2g/L酒石酸为测定介 质,以λ Ag＝328.068nm 为分析谱线,建立了高分辨连续光源原子吸收光谱法(HR-CS-AAS) 测定铀铌铅多金属矿样品中痕量银的新方法。
  • 导数-原子吸收法测定粉煤灰中微量铜、铬含量
    粉煤灰除含有Si、A1、Ca等常量元素外，还含有As、Cd、Cr、Cu、Pb等多种微量甚至痕量有害元素。在其排放贮存和利用过程中，极易进进大气、水体和土壤，给环境和生态造成较严重的负效应。采用常规火焰原子吸收法(FAAS)难于直接测定粉煤灰中的微量甚至痕量元素含量。为改善常规火焰法的灵敏度，扩大其应用范围，FAAS往往与多种技术联用。孙汉文等人提出基于测定信号强度随时问变化率的导数原子光谱分析新技术。作者曾利用导数一原子捕集火焰吸收法(I)IAT-FAAS)成功测定了粉煤灰中痕量镉、铅，其灵敏度较常规火焰法进步2～3个数目级。本文研究提出导数一原子吸收法(I)IFAAS)测定粉煤灰中的微量元素铜、铬方法，为进一步研究粉煤灰中微量重金属元素的分布及其在环境中的溶出特性提供一种灵敏度、正确的测定方法。
  • 光电离色谱法测定大气中痕量异戊二烯和单萜化合物
    摘要: 本文用光离子化检测器气相色谱法直接测定大气中痕量异戊二烯、α-蒎烯和β-蒎烯，分析了针叶树侧柏和桧柏释放的上述组份的浓度日变化规律。二者在白天释放α-蒎烯和β-蒎烯的速率较快，而在夜间，释放速率明显下降。关键词：异戊二烯，α-蒎烯、β-蒎烯，气相色谱，大气.......(未完）（阅读全文，请点击页面上方链接地址）
  • 微波消解-石墨炉院子吸收光批发测定大米样品中痕量钒
    用微波消解-石墨炉院子吸收光批发测定大米样品中痕量钒。研究了不同微波消化体系对大米钒测定结果的影响，确定了微波消解样品和石墨炉原子吸收测定钒的**条件。结果表明，采用四段微波消解方式，HNO3-HCl-H2O2(3:1:1)为消解液、EDTA为基础改进剂，进行钒测定可获得满意的结果。方法的检出限为0.63μg/L，线性范围0~300μg/L，相关系数R=0.9978。该法简便快速，具有及哦啊高的灵敏度和准确度，用于大米样中钒的测定，回收率在101.2%~105.8%，标准试样结果平均相对偏差在10%以内。
  • 石墨炉原子吸收分析食用油中痕量有害金属元素
    石墨炉原子吸收法因其具有选择性好、灵敏度高、使用简易、抗基体干扰能力强的特点，已被广泛应用于食品中痕量金属元素检测中。食用油中金属元素含量均非常低，但仍能检测到像砷、铅、镉、铬、硒这些金属元素，众所周知这些元素的对于消费者的健康有害的。这些有毒元素通常来源于使用过程或生产来源的污染，能够使用GFAAS或ICP-MS进行检测。如果只需要检测少量元素，那么GFAAS是首选的方法。它更容易上手、设置简便、比ICP-MS更为简单。同时GFAAS的初期投入资金更少、使用和维护成本也更低。食用油进入仪器测试前通常需要进行样品预处理，以消除有机基体干扰。与直接进样法相比，湿法、干法或微波消解法、有机溶剂稀释法或萃取法都费时费力，并对操作人员需要进行大量培训才能完成。本文报道了无需消解、石墨炉原子吸收GFAAS直接进样分析食用油的方法。此方法的优点在于取样少、样品直接进样、灵敏度高且分析速度快。在此应用中采用GFAAS对食用油中As、Pb和Cd的含量进行了测定。分别对灰化和原子化温度、检出限、QC检查和加标回收率进行优化，建立了一套快速准确的分析方法。
  • GC-PID联用直接测定大气中痕量烃类化合物
    摘要：作者把气相色谱仪（GC)与自行研制的光离子化监测器（PID)联用，实现了大气中痕量烃类化合物的直接测定，给出了仪器的构成和性能指标及测量结果。对于大气中痕量烃类化合物的监测，目前主要采取GC-PID和GC-MS法测定。但由于仪器灵敏度低、检出限高，要求对样品进行预浓缩或富集，不仅操作麻烦、耗时长，而且由于回收率限制，分析结果误差大。......(未完）查看全文(PDF文档），请点击此页上方链接地址进行下载
  • 原子吸收法分析固体样品中的痕量汞
    本文对32种不同样品（主要是食品如谷类、奶粉及鱼类等）进行了汞含量的分析测定。本文采用的仪器是由意大利Milestone公司生产的DMA80固液相自动测汞仪。这种仪器不需任何样品消解，即无论固体样品还是液体样品均可在253.65nm处用原子吸收法进行测定。该仪器通常的工作范围是0~2mg/kg，也可以测定0~0.2mg/kg的样品。该测试的准确性可从对标准物质的测定结果上看出，精度可参考不同样品的测定结果。经计算，检测限为0.5μg/kg。
    厂商： 上海力晶
  • 使用Frontier 和腔增强吸收光谱用于痕量气体检测
    使用FT-IR 检测低浓度气体需要长光程去增加吸收。传统的方法是采用多次反射的气体池，红外光是在两块镜子之间多次反射使光程可以达到几十米。在腔增强测量中，在每次反射中都是高准直的辐射光通过镜子。通过使用高反射率的镜子, 有效光程将会增加几千倍。这种方法使得在相对较小的体积下检测低浓度气体成为可能，例如检测呼吸时的代谢物。腔增强吸收光谱（CEAS）与我们熟知的光墙衰荡光谱（CRDS）相似，CRDS 是用来测试激光脉冲激光经过多次反射后的衰减信号。通过检测由吸收导致的衰减率的增加，CRDS 能够检测到PPb 浓度的小分子。铃流技术通常被应用于小分子，主要是近红外光谱的波长激光源可以通过调谐非常狭窄的线状光谱来实现。相比之下本文描述的CEAS 使用的是宽带源光谱是广泛应用于更大的分子。
  • 使用Frontier进行痕量气体检测的腔增强吸收光谱
    腔增强吸收光谱（Cavity-Enhanced Absorption Spectroscopy, CEAS）与更为人所熟知的腔衰荡技术（Cavity Ringdown Technique, CRDS）有相似之处，后者检测连续反射后穿过其中一面镜子而射出的信号的衰减。通过检测吸收物种导致的衰减速率的增加，CRDS能够检测ppb浓度的小分子。衰荡技术一般用于研究小分子，NIR激光源的波长可以调谐为较窄的各个光谱谱线。相比之下，本文叙述的是将宽带光源应用于较大分子而产生较宽光谱的CEAS。
  • ET-AAS 直接分析灰岩样品中超痕量镉
    地质样品中超痕量Cd 的分析方法主要有：等离子体质谱法（ICP-MS）、石墨炉原子吸收法（GFAAS）。ICP-MS 虽然具有高灵敏度、多元素同时分析等特点，但受到高含量的Mo，Zr，Sn 的氧化物质谱干扰。尤其是在痕量Cd 的分析中，地壳中这些干扰元素丰度为Cd 的几百甚至几千倍，所以往往导致结果严重偏高（几倍甚至几十倍）。本方法采用了石墨炉原子吸收（GFAAS）悬浮进样法测定超痕量镉，其原理是将粉末样品以悬浮液形式引入石墨炉中，巧妙地利用石墨炉原子吸收线性升温的特点，使样品在石墨炉中在线消解并分离其中的干扰杂质，以实现超低含量的地质样品（灰岩和泥岩）中总Cd 的快速检测
  • ET-AAS 直接分析泥岩样品中超痕量镉
    地质样品中超痕量Cd 的分析方法主要有：等离子体质谱法（ICP-MS）、石墨炉原子吸收法（GFAAS）。ICP-MS 虽然具有高灵敏度、多元素同时分析等特点，但受到高含量的Mo，Zr，Sn 的氧化物质谱干扰。尤其是在痕量Cd 的分析中，地壳中这些干扰元素丰度为Cd 的几百甚至几千倍，所以往往导致结果严重偏高（几倍甚至几十倍）。本方法采用了石墨炉原子吸收（GFAAS）悬浮进样法测定超痕量镉，其原理是将粉末样品以悬浮液形式引入石墨炉中，巧妙地利用石墨炉原子吸收线性升温的特点，使样品在石墨炉中在线消解并分离其中的干扰杂质，以实现超低含量的地质样品（灰岩和泥岩）中总Cd 的快速检测
  • PerkinElmer：使用Frontier 和腔增强吸收光谱用于痕量异戊二烯检测
    使用FT-IR 检测低浓度气体需要长光程去增加吸收。传统的方法是采用多次反射的气体池，红外光是在两块镜子之间多次反射使光程可以达到几十米。在腔增强测量中，在每次反射中都是高准直的辐射光通过镜子。通过使用高反射率的镜子, 有效光程将会增加几千倍。这种方法使得在相对较小的体积下检测低浓度气体成为可能，例如检测呼吸时的代谢物。腔增强吸收光谱（CEAS）与我们熟知的光墙衰荡光谱（CRDS）相似，CRDS 是用来测试激光脉冲激光经过多次反射后的衰减信号。通过检测由吸收导致的衰减率的增加，CRDS 能够检测到PPb 浓度的小分子。铃流技术通常被应用于小分子，主要是近红外光谱的波长激光源可以通过调谐非常狭窄的线状光谱来实现。相比之下本文描述的CEAS 使用的是宽带源光谱是广泛应用于更大的分子。
  • ET-AAS 直接分析地质样品中超痕量镉
    地质样品中超痕量Cd 的分析方法主要有：等离子体质谱法（ICP-MS）、石墨炉原子吸收法（GFAAS）。ICP-MS 虽然具有高灵敏度、多元素同时分析等特点，但受到高含量的Mo，Zr，Sn 的氧化物质谱干扰。尤其是在痕量Cd 的分析中，地壳中这些干扰元素丰度为Cd 的几百甚至几千倍，所以往往导致结果严重偏高（几倍甚至几十倍）。本方法采用了石墨炉原子吸收（GFAAS）悬浮进样法测定超痕量镉，其原理是将粉末样品以悬浮液形式引入石墨炉中，巧妙地利用石墨炉原子吸收线性升温的特点，使样品在石墨炉中在线消解并分离其中的干扰杂质，以实现超低含量的地质样品（灰岩和泥岩）中总Cd 的快速检测
  • PerkinElmer：使用Frontier 和腔增强吸收光谱用于痕量甲烷检测
    使用FT-IR 检测低浓度气体需要长光程去增加吸收。传统的方法是采用多次反射的气体池，红外光是在两块镜子之间多次反射使光程可以达到几十米。在腔增强测量中，在每次反射中都是高准直的辐射光通过镜子。通过使用高反射率的镜子, 有效光程将会增加几千倍。这种方法使得在相对较小的体积下检测低浓度气体成为可能，例如检测呼吸时的代谢物。腔增强吸收光谱（CEAS）与我们熟知的光墙衰荡光谱（CRDS）相似，CRDS 是用来测试激光脉冲激光经过多次反射后的衰减信号。通过检测由吸收导致的衰减率的增加，CRDS 能够检测到PPb 浓度的小分子。铃流技术通常被应用于小分子，主要是近红外光谱的波长激光源可以通过调谐非常狭窄的线状光谱来实现。相比之下本文描述的CEAS 使用的是宽带源光谱是广泛应用于更大的分子。
  • 石墨炉原子吸收分光光度法测定食用油脂中的有毒痕量金属
    石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)已经广泛应用于食品中微量元素的检测，因为它选择性强，简单易操作，灵敏度高，并且在一个较大范围内对各种基质中都能准确定量。食用油一般含有较低浓度的微量元素，如金属元素砷(As)，铅(Pb)，镉(Cd)，铬(Cr)，和硒(Se)等，现已发现这些元素的毒性严重影响消费者的健康。测定自然发生的或生产中受到污染的油中的这些有毒元素可以使用石墨炉原子吸收光谱法或电感耦合等离子体质谱（ICP - MS）。当只有几个元素要进行分析时，应优先选择石墨炉原子吸收法。它简单易学习，能更快的建立方法，使用起来也比电感耦合等离子体质谱简单。石墨炉原子吸收光谱与电感耦合等离子体质谱相比初始资本投入、操作以及维护成本都比较低。食用油样品在进行仪器分析之前通常需要进行预处理程序，以消除有机基质。湿法，干法或微波消解方法，都需要用有机溶剂稀释，提取方法可能会非常耗时，同时需要更多的操作训练，不如直接进样的分析方法省时省力。本文报道的方法是采用石墨炉原子吸收法直接分析食用油样品而不需要消化的一种方法。使用这种方法的优点包括需要的样本量小，直接引进样本，灵敏度高，分析速度快。本文使用石墨炉原子吸收光谱法对食用油中的砷，铅和镉进行了分析。优化了最佳热解和雾化温度，并对检出限，质量控制（QC）检查和回收率进行了研究，以便建立一个快速准确的方法。
  • 原子吸收光谱仪配套用水该怎么选？
    在原子吸收光谱实验中，纯水主要用于样品的制备、标准溶液的制备、作为空白样品等，可算得上是一种基础试剂。水中的离子杂质会给实验带来化学干扰，通常会使检测结果偏低。 因此，在进行原子吸收光谱实验时，纯水的水质如何，也是决定分析实验成功与否的关键要素之一。GB/T 15337-2008《原子吸收光谱分析法通则》规定：常量分析时，所用水应符合GB/T 6682中二级水的规格；痕量分析时，所用水应符合GB/T 6682中一级水的规格。
  • 石墨炉原子吸收光谱法直接测定不同乳制品中的铅
    石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）是测定痕量铅的传统方法。中国现行的食品卫生检验方法规定石墨炉原子吸收光谱法是食品中Pb含量检测的强制性仲裁方法3。为了保护消费者健康，应当采用灵敏、高效、经济的分析方法，以确保充分有效的食品安全监管。鉴于石墨炉原子吸收光谱法是一种成熟的分析技术，已被深入研究和了解，并被广大分析技术人员作为常规检测方法应用，因此非常适合进行乳制品的重金属分析测试。
  • 微波消解样品-电感耦合等离子体质谱法测定大气颗粒物中的痕量金属元素钴
    将微波消解法与电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）相结合，对大气颗粒物中金属元素的微波消解条件及ICP-MS 测定条件进行了优化研究，建立了大气颗粒物中钴等痕量金属元素的测定方法。对方法的检出限进行了测定，钴等金属元素的检出限为：0.1μg/L；对方法的精密度进行了测定，各金属元素含量的相对标准偏差在1.18%-7.81%之间；对方法的准确度进行了测定，质控滤膜及颗粒物参考物质中各金属元素含量测定值与参考值相符。并将该方法成功应用于PM2.5、PM10、TSP 等实际样品中痕量金属元素的测定。
  • 微波消解样品-电感耦合等离子体质谱法测定大气颗粒物中的痕量金属元素
    将微波消解法与电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）相结合，对大气颗粒物中金属元素的微波消解条件及ICP-MS 测定条件进行了优化研究，建立了大气颗粒物中镉、钴、镍、铷、锑、锶、铍、铊及钼等痕量金属元素的测定方法。对方法的检出限进行了测定，镉、钴、镍、铷、锑、锶、铍、铊、钼等金属元素的检出限分别为：0.1、0.1、2、1、0.2、2、0.1、0.09、0.5μ g/L；对方法的精密度进行了测定，各金属元素含量的相对标准偏差在1.18%-7.81%之间；对方法的准确度进行了测定，质控滤膜及颗粒物参考物质中各金属元素含量测定值与参考值相符。并将该方法成功应用于PM2.5、PM10、TSP 等实际样品中痕量金属元素的测定。
  • 微波消解样品-电感耦合等离子体质谱法测定大气颗粒物中的痕量金属元素镉
    将微波消解法与电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）相结合，对大气颗粒物中金属元素的微波消解条件及ICP-MS 测定条件进行了优化研究，建立了大气颗粒物中镉等痕量金属元素的测定方法。对方法的检出限进行了测定，镉等金属元素的检出限为：0.1g/L；对方法的精密度进行了测定，各金属元素含量的相对标准偏差在1.18%-7.81%之间；对方法的准确度进行了测定，质控滤膜及颗粒物参考物质中各金属元素含量测定值与参考值相符。并将该方法成功应用于PM2.5、PM10、TSP 等实际样品中痕量金属元素的测定。
  • 微波消解样品-电感耦合等离子体质谱法测定大气颗粒物中的痕量金属元素镍
    将微波消解法与电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）相结合，对大气颗粒物中金属元素的微波消解条件及ICP-MS 测定条件进行了优化研究，建立了大气颗粒物中镍等痕量金属元素的测定方法。对方法的检出限进行了测定，镍等金属元素的检出限为：2μ g/L；对方法的精密度进行了测定，各金属元素含量的相对标准偏差在1.18%-7.81%之间；对方法的准确度进行了测定，质控滤膜及颗粒物参考物质中各金属元素含量测定值与参考值相符。并将该方法成功应用于PM2.5、PM10、TSP 等实际样品中痕量金属元素的测定。
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