大分子迁移率测定仪

大气压下（最好）的各种材料离子的迁移率，主要是小分子的，如氧气，臭氧，tnt等谢谢了

我们的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]源是ESI源，它的应用范围很广，能测定小分子的化合物，也能测定蛋白质等大分子化合物，与三重四级杆链接，能不能测大分子化合物呀，我们的仪器是安捷伦的6460，这台设备的扫描范围是5到3000，是不是就没法测定大分子化合物?

如题做LFGB，塑料食品接触材料中邻苯9P的迁移率怎么做，要求是每个都有限值。

胰岛素原料的大分子蛋白测定药典要求流速是每小时23毫升。这样测定一次就需要十几个小时。我第一次测就让仪器走了一夜。我第二次提高了近十倍的速度，结果测得的曲线几乎几乎没什么差别！在此想请教做过此实验的高手们，你们的经验是什么呢？速度真的一定要那么慢吗？

请问这类核磁一般要扫描测试多长时间呢？听说通常解出一个生物大分子的结构所需要时间是2个多月？这部分的时间大部分都花在解谱上么？

生物大分子溶液的粘度测定怎么测，用那种粘度计?

2005药典中有关胰岛素的大分子蛋白检测，让用附录V C柱色谱法测定，那位老师知道这里面具体需要用到什么仪器或设备，具体的检测方法？？请赐教，谢谢！！

润滑油过滤性测定仪是依据SH/T0030标准设计制造的，适用于对润滑剂和车辆齿轮油成沟点的测定。本标准规定了测定以矿物油为基础油的润滑油，尤其是液压系统中液压油的过滤性能的方法。本标准适用于按GB/T 3141黏度分类规定的黏度等级不超过100的油品。本标准不适用于以其他材料为基质的液体，如难燃液，因其可能与本标准所用的过滤膜存在兼容问题，本标准也不适用于一些具有特殊性能的液压油，因其含有不能溶解或部分溶解的添加剂或特殊的大分子物质。⑴、使用清洗溶剂冲洗仪器，洗去前次试验的残留油污。⑵、用清洁剂浸泡12h以上，或用热的清洁剂彻底刷洗。 ⑶、先用热的自来水冲洗，再用凉的自来水冲洗。 ⑷、用符合GB/T 6682规定中三级水要求冲洗。 ⑸、用丙二醇冲洗。⑹、先用清洗溶剂冲洗，然后晾干。[font=&]得利特（北京）科技有限公司专注于油品分析仪器的研发和销售活动，我公司产品有：酸值测定仪、微量水分测定仪、凝点倾点测定仪、体积电阻率测定仪、介电强度测定仪、介质损耗测定仪、水溶性酸测定仪、界面张力测定仪、析气性测定仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析仪等多种绝缘油分析仪器、燃料油分析仪器、润滑油分析仪器 （润滑油过滤性测定仪）,水质分析检测仪器、气体检测仪器，型号多，质量保证，可定制。他们家发动机油表观粘度测定仪性能比较稳定且符合GB/T6538标准。[/font]

大家好，我们用的仪器是P/ACE™ MDQ的，我想问一下路过的各位仪器上通过设置自动出现的物质的Migration time问题。 用的毛细管柱是普通的石英的，样品为中性分子（标记物）和带负电荷的大分子混合而成。最终出现了对应的两个迁移时间，相对迁移时间指什么，怎样算？是不是最后只是带负电荷的大分子的电泳迁移时间？先谢大家了。

“生物大分子多维核磁共振”一书由夏佑林，吴季辉，刘琴及施蕴渝编著，中国科学技术大学出版社出版。该书介绍了多维核磁共振波谱学基本原理及其在结构生物学中的应用。全书分为13章，内容包括核磁共振基本理论，一维多脉冲实验，二维NMR基本原理，蛋白质结构测定，蛋白质的稳定同位素标记，三维四维NMR波谱，蛋白质折叠，酶反映机理研究，核酸和糖的结构测定，各种选择性实验，膜和膜蛋白的固态NMR研究以及核磁共振成像。该书参考了国内外一些核磁共振优秀教材的内容，并作了很好的归纳总结。

本人对X射线晶体学很陌生。请问：1. 当前X射线仪器主要又哪几种。2. 测定生物大分子（蛋白质）主要应用哪种仪器，是X射线衍射仪吗？

各位大侠，小弟本来是要用GC/MS来做邻苯二甲酸酯的，无奈样品中含有树脂、塑料等大分子物质，现在想将样品过GPC柱去除这些东西，保护我的仪器，我该怎么选择填料以及装柱啊？我样品的溶剂是甲基异丁基甲酮。谢谢各位！！！

生物大分子分离【分享】[~144928~]

RT.也是今天突然想到的。从我自己的操作来看，大分子蛋白质分子在反相柱中似乎是一种全或无的保留行为（动或者不动）。也就是假设X蛋白在40％乙腈：60％水的时候保留时间是7分钟，如果我用35％乙腈的可能冲1个小时它都纹丝不动，反之，我一上来就用60％的冲，保留时间还是7分钟，没有明显的加速。所以想在这里请教一下大分子蛋白质在反相柱中的保留行为和分配理论，常规的理论塔板似乎不太适用。

现在想了解一下有关核磁在生物大分子方面的应用文献，不知如何下手。哪位比较清楚，给个简要介绍（提纲就可以），我去查查有关方面的最新进展。

以前做的都是小分析化药，想问一下，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]方法建立和大分子样品生物样品提取时，和普通化药有啥区别（用的是岛津-AB4500/5500）大分子分子量大小有要求吗，是不是多大的分子都可以检测。我们的质谱质量轴超过2000Da时容易有偏差，请大神赐教、、、

Sepax Nanofilm SEC创新系列的尺寸排阻色谱柱的填料是以刚性的高纯度球型硅胶为基质，利用独特的表面修饰技术在表面通过共价化学键合亲水性基团而成。 Sepax Nanofilm SEC系列色谱柱的填料具有高性能尺寸排阻色谱所必需的性能，即低吸附性与均匀的孔径分布，批与批之间具有非常好的重现性，其pH适用范围为2-8.5，适用于分离蛋白质和多肽类生物大分子样品以及天然与合成高分子物质。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=19457]Sepax Nanofilm SEC凝胶过滤色谱柱(排阻色谱）[/url]

请教大分子化合物首选什么柱子？

[b]职位名称：[/b]上海-售前应用工程师-大分子[b]职位描述/要求：[/b]职位介绍:1)负责安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]系统（QTOF和QQQ）的应用开发和技术支持工作，针对生物大分子领域用户的应用需求提供售前技术支持、样品分析等具体解决方案。2)了解客户面临的挑战，提出解决方案，满足客户需求并确保客户满意度。3)协助销售团队解决用户的应用技术问题，为销售团队提供技术支持，如培训、解答技术和应用问题等。4)大部分工作以大分子方向应用为主，未来也会有一部分工作在小分子应用上。5)相关行业分析热点跟踪，在技术交流会、学术会议、展会上介绍应用解决方案。任职条件：a)具有分析化学、药物分析、生物制药等相关专业硕士及以上学历。b)超过3年[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]使用经验，尤其在生物大分子分析或生物制药分析经验，具有独立方法开发的能力。 c)出色的人际交往和团队协作能力，有责任心、有热情的工作态度，抗压性好，有较强的服务意识。d)适应实验室工作，能够接受30%-40%左右的出差率。[b]公司介绍：[/b] 美国安捷伦科技公司是一家多元化的高科技跨国公司，它于1999年从惠普公司分离出来，主要致力于通讯和生命科学两个领域内产品的研制开发、生产销售和技术服务等工作。 安捷伦科技公司是分析仪器系统的领导供应商，其产品正在化学、环保、食品、医药和生命科学领域中广泛使用。安捷伦具有世界最先进的化学分析仪器，丰富的法规适应性和专业技术经验，以及优良的支持服务系统，这些都能够帮助您的实验室超前...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/70771]查看全部[/url]

大分子化合物首选什么柱子？

我的样品是昆虫的血淋巴液，我现在要用液相色谱对处理前后的虫子体内多肽的变化进行初期定性分析。我只要尽量分子量在10KD以内的多肽。看了好多书和文献，都没有明确写出如何做可以去除制定分子量大小以上的蛋白。刚刚在本版的色谱分析样品处理一帖中的PDF文件中发现有说胸腺肽的。但也是一堆步骤之后，就直接说去除了分子量2万以上的大分子蛋白，实在是没明白那一步决定了去除的是2万以上的。新手，什么都不太懂，向各位真心请教了顺便再问一下，固相萃取也就是去除一下杂质吧？凝胶柱可以得到想要的分子量范围的样品么？除了凝胶柱，还有什么方法么？还有一点，透析袋，只能是截留住大分子物质吧，出来的小分子物质是难以回收的吧？因为我要是实际是小分子的多肽，通常是1--10KD以内。

对于含CHO的大分子物质，有时候结构复杂，比如含很多环状结构，那么这时候怎么知道它的极性大小呢，有没有测评物质极性的软件呢？请专家帮下忙，谢谢！

今天有个学生测试两个膜蛋白之间有无相互作用。目前测试分子相互作用方法技术有很多，但是很多都是很复杂和麻烦了，分子相互作用也是很热门的技术。但是有些时候可以比较简单的，采用动态光散射测试生物大分子粒径。这个很好理解，目前我们这台仪器是动态光散射，根据布朗运动，利用分子运动快慢判断其粒径大小。分子越小，布朗运动越快，分子越大，运动越慢。首先分别测试出A和B两个膜蛋白的粒径，然后将两者混合，再测试粒径。如果粒径是A+B的话说明这两个有相互作用。缺点：1：动态光散射只是能够简单定性判断一下，A和B有没有相互作用，不能够精确计算其相互作用的解离常数，可提供的数据参数少。2：不适合做小分子。其能够识别范围都是1nm以上的，小化合物分子无法测试3：对样品纯度和准确性要求较高，无法测试复杂混合样品优点：简单快速！！！与目前其他测试技术相比的明显优势，且基本没有额外的消耗成本。纯粹简单的光学原理，测试非常快，30min～60min就可以完全测试结束，而且技术简单易理解。

向大家请教个问题，做生物大分子如菌种代谢物（分子量约2万到3万）的核磁共振结构解析，是不是需要至少500MHz的磁场，做的过程中及解谱与化学上的核磁有些什么差异？多谢高手指点。

沃特世的SNAPT已经出来好多年了，离子迁移质谱，但是似乎大家热情度不高，除了发表几篇论文，在大分子飘逸上有更好的分离度，按理说这个技术70年代已经出来了，主要在爆炸物，也就是军方分析上用的，目前在蛋白质组学应用也有，大家对于这个技术有什么看法？气溶胶里分子离子飘逸，是否比单纯的真空按照质量去飘逸有好的分离度？各位大家讨论下，我觉得有很好的用途，至少很多的大分子，在色谱不能很好分开的情景下，会有优势！今年沃特世又开始推了，看来是有好的态势哦！

测了一个大分子的广角，没有文献数据，如何知道衍射面和晶型呢

离子迁移谱和飞行时间质谱 都是依靠时间来确定物质，前者依靠迁移率来分辨，后者依靠质荷比判定。哪位分析下二者的区别，是不是飞行时间质谱在常压下，原理就与离子迁移谱一样了。