纯化水水质检测有机

我有一个问题想问一下各位老师：我在一家化妆品厂，我想知道关于纯化水如何检测？完全照搬2000版药典检测，似乎太麻烦了一点。另外，就是我在检测水的pH时，pH计读数跳动厉害，刚开始在9点多，一会就跳到8点多，甚至跳到7点多，而且隔上几分钟，重新测试，PH值又发生变化；同时我用精密pH试纸检测，水的pH值一般都稳定在6～７，搞的我都不知纯化水的pＨ到底是多少。我用的pH计应该没有问题，检测其他的东西，没有问题。另外我测试水的电导率一般稳定在５μs／cm以下，哪位老师能不能帮帮我，我在此叩谢！！！

上传纯化水的检测方法，合适的请下载．

纯化水检测，用哪个设备来做？哪个牌子的好？谢谢各位的回答！！！

纯化水检测项中有一项为“硝酸盐”，用到“0.1%二苯胺硫酸溶液”，该溶液是直接购买的，还是配制的？如果是配制的，该如何配？药典附录中没有相关的试液。

RT ：最近美国来检查 对于我们纯化水的微生物方面的检测提出质疑。说我们检测出来的细菌霉菌酵母菌太少了，这几天我们一直在反复的检测可还是没什么菌产生，没有稀释直接加入样品做了几个浓度5ml、10ml、20ml、40ml等 可是还是没有菌产生 不知道是不是检测方法不对呢？ 你们检测的纯化水也是这样吗？还是能检测出菌来？

一、我检测纯化水中硝酸盐的指标时，经常发生加上5ml硫酸，50摄氏度保温后，标准管和样品管的颜色都非常深，而有时候，这几管的颜色却又挺淡的。每次把试剂等重新配过后，问题也没有解决。不知道这是什么原因？望有经验的老手指教。二、纯化水检测里要用到碱性碘化汞钾试液，配制这个溶液要用到二氯化汞饱和溶液。我想知道配制200ml的碱性碘化汞钾试液，需要多少量的二氯化汞饱和溶液，这饱和溶液大约要多少二氯化汞呢？ GMP认证的时候碰到这个问题，结果搞得我郁闷了一个月。三、下面的问题比较杂了：纯化水取样时，放水放多少时间比较合适（既不浪费太多水也不会引起取样污染）？纯化水中氨的检测项目，要使用碱性碘化汞钾试液2ml/样品，这个检测过后可以用大量水冲洗不？是否非要去毒处理？最前面的两个问题比较急于知道。谢谢各位指教。在得到了结果后我会结帖的，希望版主在我没有得到结果前千万不要以为我忘记结贴了。谢谢！！

除另有规定外，药物用水都是指纯化水。那么纯化水要符合药典标准，那么纯化水的检测必定是GMP审计中重要的一项，你的纯化水检测记录是真实的测定结果还是……？下面根据检测项目以及检测周期设定了几个选项，请选择。参加投票，并跟帖说明，积分奖励~

纯化水检测易氧化物中，过滤高锰酸钾滴定液用什么垂熔玻璃滤器？什么规格的？能用砂芯漏斗代替吗？谢谢~~

纯化水硝酸盐的检测，无硝酸盐水按硝酸盐的检测方法，还是显色。试剂重新配了好多次，是在冰浴中加的氯化钾，硫酸，二苯胺硫酸。硫酸用的是分析纯的硫酸。哪位大神能帮帮我，问题出在哪。

第一次发帖，不知道发的版面对不对，还请包涵哈。最近做纯化水酸碱度检测，配制甲基红指示剂和溴麝香草酚蓝指示剂，配制方法按10版药典，配过后发现溴麝香草酚蓝是绿色的，我记得以前是有点发蓝的那种，于是重新又配了竟然有点发黄，很是郁闷，就想问下溴麝香草酚蓝配制出来应该是什么颜色啊，谢谢

请教一下哪位高人知道纯化水检测的电导率？我没做过呢。。谢谢

RT。以下哪些项目属于纯化水的检测项目（）A: 硝酸盐 B: 亚硝酸盐 C: 氨 D: 重金属 E:不挥发物

RT. 这几个星期检测的纯化水TOC不以前高出了一倍 但是和规定的标准比还是合格的 什么因素能造成TOC的增高呢？

请问：哪个单位进行原水、纯水水质的检测？水质检测一般包括哪几个方面，多长时间检测一次？谢谢！

请问：哪个单位进行原水、纯水水质的检测？水质检测一般包括哪几个方面，多长时间检测一次？谢谢！

水质纯化方法简介水质纯化方法简介 离子交换法 离子交换法是以圆球形树脂(离子交换树脂)过滤原水，水中的离子会与固定在树脂上的离子交换。常见的两种离子交换方法分别是硬水软化和去离子法。硬水软化主要是用在反渗透(RO)处理之前，先将水质硬度降低的一种前处理程序。软化机里面的球状树脂，以两个钠离子交换一个钙离子或镁离子的方式来软化水质。 离子交换树脂利用氢离子交换阳离子，而以氢氧根离子交换阴离子；以包含磺酸根的苯乙烯和二乙烯苯制成的阳离子交换树脂会以氢离子交换碰到的各种阳离子(例如Na+、Ca2+、Al3+)。同样的，以包含季铵盐的苯乙烯制成的阴离子交换树脂会以氢氧根离子交换碰到的各种阴离子(如Cl-)。从阳离子交换树脂释出的氢离子与从阴离子交换树脂释出的氢氧根离子相结合后生成纯水。 阴阳离子交换树脂可被分别包装在不同的离子交换床中，分成所谓的阴离子交换床和阳离子交换床。也可以将阳离子交换树脂与阴离子交换树脂混在一起，置于同一个离子交换床中。不论是那一种形式，当树脂与水中带电荷的杂质交换完树脂上的氢离子及(或)氢氧根离子，就必须进行“再生”。再生的程序恰与纯化的程序相反，利用氢离子及氢氧根离子进行再生，交换附着在离子交换树脂上的杂质。若将离子交换法与其他纯化水质方法(例如反渗透法、过滤法和活性碳吸附法)组合应用时，则离子交换法在整个纯化系统中，将扮演非常重要的一个部分。离子交换法能有效的去除离子，却无法有效的去除大部分的有机物或微生物。而微生物可附着在树脂上，并以树脂作为培养基，使得微生物可快速生长并产生热源。因此，需配合其他的纯化方法设计使用。 活性碳吸附法 有机物可能是阳离子、阴离子或非离子性的物质，离子交换树脂可去除原水中一些可溶性的有机酸和有机碱(阴离子和阳离子)，但有些非离子性的有机物却会被树脂包覆，这过程称为树脂的“污染阻塞”现象，不但会减少树脂的寿命，而且降低其交换能力。为保护离子交换树脂，可将活性碳过滤器安装在离子交换树脂之前，以去除非离子性的有机物。 活性碳的吸附过程是利用活性碳过滤器的孔隙大小及有机物通过孔隙时的渗透率来达到的。吸附率和有机物的分子量及其分子大小有关，某些颗粒状的活性碳较能有效的去除氯胺。活性碳也能去除水中的自由氯，以保护纯水系统内其他对氧化剂敏感的纯化单元。活性碳通常与其他的处理方法组合应用。在设计纯水系统时，活性碳与其他相关纯化单位的相关配置，是一项极为重要的项目。微孔过滤法 微孔过滤法包括三种类型：深层过滤(depth)、筛网过滤(screen)及表面过滤(surface)。深层滤膜是以编织纤维或压缩材料制成的基质，利用随机性吸附或是捕捉方式来滞留颗粒。筛网滤膜基本上是具有一致性的结构，就像筛子一般，将大于孔径的颗粒，都滞留在表面上(这种滤膜的孔径大小是非常精确的)，而表面过滤则是多层结构，当溶液通过滤膜时，较滤膜内部孔隙大的颗粒将被滞留下来，并主要堆积在滤膜表面上。 由于上述三种滤膜的功能不同，因此对滤膜之间的分辨非常重要。由于深层过滤是一种较为经济的方式，可去除98%以上的悬浮固体，同时保护下游的纯化单元不会败坏或堵塞，因此通常被作为预过滤处理。表面过滤可去除99.99%以上的悬浮固体，所以也可作为预过滤处理或澄清用。微孔薄膜(筛网滤膜)一般被置于纯化系统中的最终使用点，以去除最后残留的微量树脂碎片、碳屑、胶质颗粒和微生物。例如：0.22μm微孔滤膜，其可滤过所有的细菌，通常用于将静脉注射用的液体、血清及抗生素进行除菌用。超滤法 微孔薄膜是依其孔径大小来去除颗粒，而超滤(UF)薄膜则是一个分子筛，它以尺寸为基准，让溶液通过极细微的滤膜，以达到分离溶液中不同大小分子的目的。 超滤膜是一种强韧、薄、具有选择性的通透膜，可截留大部分某种特定大小以上的分子，包括：胶质、微生物和热源。较小的分子，例如：水和离子，都可通过滤膜。所以，超滤法可将截留液中的大分子加以浓缩，但是，仍有些大分子会渗漏至滤过液中。超滤膜有数种不同的范围，在所有的实例中，超滤膜会留在大部分大于其分子筛所定义分子量的分子。反渗透法 反渗透(RO)法是可达到90%~99%杂质去除率中最经济的方法。RO膜的滤孔结构较UF膜还要致密，RO膜可去除所有的颗粒、细菌以及分子量大于300的有机物(包括热源)。 当第二种不同浓度的溶液，由一个半透膜隔开时，渗透现象会自然发生。渗透压将水压过半透膜，水将浓度较高的溶液稀释，最后造成浓度平衡。在水纯化系统中，施加压力于高浓度的溶液中，以抗衡渗透压。如此迫使得纯水由高浓度的液体通过RO膜，并可加以收集。由于RO膜致密度极高，因此，产出的水流很慢，需要经过相当的时间，贮水箱内才会有足够的水量。 RO膜可执行离子排除，使得只有水可通过RO膜，其余所有的离子及溶解的分子都被截留，并加以排除(包括盐类和糖)。RO膜以电荷反应将离子排除，带电荷愈大，排除性愈高，所以RO膜几乎可排除所有的(99%)强离子性的高价离子，但是，对于弱离子性的单价离子(如钠离子)的效果只有95%。不同的进水需要不同种类的RO膜，RO膜包括由乙酸纤维酯制成，或是以聚硫胺与聚砜基质的混合薄层聚合物。如果以原水水质及产水水质为基准，经过适当设计后，RO是将自来水纯化的最经济有效方法。RO同时也是试剂级纯水系统最好的前处理方法。紫外线照射法 紫外线照射法已广泛的使用在水处理上，低压水银灯所放射出来的254nm的紫外线是一种有效的杀菌方法，因为细菌中的DNA及蛋白质会吸收紫外线而导致死亡。 近来在UV灯制造技术方面的进步，已可制造同时产生185nm和254nm波长的紫外灯管，这种光波长组合可利用光氧化有机化合物，接着这种特殊灯泡，将纯水中的总有机碳浓度降低至5ppb以下。

纯化水的硝酸盐浓度如果小于0.06ppm除了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的话还能怎么检测啊，用紫外的话即使检测出来的话数据还可靠么？毕竟紫外的置信区间0.2-0.8吸光度内，浓度过低的话，吸光度太低了吧。

请问纯化水检测中硝酸盐：0.000006%，亚硝酸盐：0.000002%，氨：0.00003%分别是什么？是怎么计算的？谢谢~~

我们部门想新建微生物实验室，前期是进行纯化水的微生物检测，不知道需要什么相关仪器，需要菌种进行方法验证吗？需要什么规格的仪器进行过滤？生物显微镜的规格呢？非常感谢大家的帮助！

在制药企业对纯化水的检测有一项是硝酸盐检测。具体是这样的：取样品5ml，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml于0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深。问题是：由于测试点比较多，一般是6个，每个都加硫酸需要一段时间，往往是第三个或四个个样品加完后，第一个样品颜色就开始变深了，以至于不能同步跟对照试液比较。怎样处理会比较好呢？硝酸盐测试影响因素主要是什么?

土豆声明：本次知识交流活动欢迎大家针对列举事实积极讨论、分享各自对GMP条款的认识理解、禁止人身攻击！！同时本豆对列举的事例的真实性并不保证（可能是听说的也可能是臆想的哦） 某药厂生产车间的纯化水检测，按照《中国药典》二部标准执行，其中纯化水检测需要用到的试验用水，直接从管路里接下纯化水做为试验用水，检查员总觉得怪怪的，你要检测的产品就是纯化水，然后实验过程中用水又是用这产品，好像是拎着头发把自己提起来的感觉，或者说是试验用水未经过质量监控就使用，拟判为缺陷项。 请问：此案例是否可以判为缺陷项？是主要缺陷还是一般缺陷或者是重大缺陷？违反了GMP哪一条款？您是怎么看的？或者说：药厂要怎么做、或者怎么解释说服检查员呢？ 欢迎大家回帖讨论，言之有物的土豆不吝重奖的哦。

《中国药典》2010年版二部对纯化水规定了硝酸盐的检测。方法为：取5ml，冰浴冷却，加10%氯化钾溶液与0.1%二苯胺硫酸溶液，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管置于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生颜色与标准硝酸盐溶液0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深。在实验中，往往是很多取水点（一般是6个，有时是8个）一起做，发现在加硫酸的时候，滴加速度一样，在给第二个样品滴加硫酸时，已经加完硫酸放置的第一个样品颜色逐渐加深，这样检测感觉无可比性。请教各位老师硝酸盐检测时该注意哪些，怎样将操作误差降到最低。谢谢。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

在做纯化水系统验证时，发现在纯化水站检测的纯化水的电导率比QC检测的电导低很多，有时相差1微西门子，我想原因可能是因为1、从取样到检测的时间不同。2、仪器有误差。3、使用的容器不同。4、取样量不同。但我不清楚具体的取样到检测的时间、使用的容器、取样量的标准是什么，请各位大侠帮忙！

请问实验室的纯水机更换了配件之后想测一下水质，应该测哪些参数？之前一直显示类似压力不足不能上水的故障信息，同事给换了配件之后就好了，没有更换滤柱，但谨慎起见也想测测水质；实验室只有ph计和能测硬度碱度的那种[url=https://www.hach.com.cn/product/szfxzxl]水质测试试纸[/url]，还有个电导率仪，不知纯水检测应该看什么参数。

最近做纯化水硝酸盐检测时，硫酸刚加到一半就显示很深的蓝色，减慢速度也一样。用硫酸配置二苯胺硫酸溶液，配好后放置一段时间发现二苯胺硫酸溶液就变成了蓝色了，是不是硫酸不合格，硝酸盐含量超标啊？我们用的洛阳昊华的硫酸，大家都用的哪个厂家的，效果怎么样？

最近做纯化水硝酸盐检测时，硫酸刚加到一半就显示很深的蓝色，减慢速度也一样。用硫酸配置二苯胺硫酸溶液，配好后放置一段时间发现二苯胺硫酸溶液就变成了蓝色了，是不是硫酸不合格，硝酸盐含量超标啊？我们用的洛阳昊华的硫酸，大家都用的哪个厂家的，效果怎么样？

今天纯化水检验中碱性检验颜色偏深，开始怀疑是瓶子不干净，换了瓶子重新取水还是颜色很深，深蓝色，拿PH试纸测了下水，约6.0-6.5。于是，相关因素一一排查，一看溴麝香草酚蓝指示剂是今天新配制的，看了下颜色就知道了，颜色很深，再查看配制记录，应该是先用氢氧化钠溶液溶解再加纯化水的，结果是直接全部氢氧化钠溶液配制的。怪不得这么深。OK ,重新配制后，水质正常。