触屏高精准型热封仪

近日，为有效推动江西省萍乡市湘东区部署开展的城镇燃气管道及设施“带病运行”问题专项治理工作，萍乡新奥长丰燃气公司引进了一个高科技“新武器”——搭载了由普瑞亿科自主研发的ZERO天然气泄漏检测系统的高精准检测车，在全区范围内部署燃气隐患排查整治行动。 ZERO车载式高精度天然气泄漏检测系统相对于传统检测车（ppm级）精度提升了1000倍，通过中红外激光光谱技术对周边环境气体进行检测分析，精度可达10亿分之一（ppb级），可对行车距离150米范围内进行覆盖；与人工检测方式相比，检测车具有检测范围大、辐射面广、检测效率快、精准度高、可快速定位泄漏点等优势；经过最新的中红外直接吸收光谱技术采集 CH4 C2H6 数据，并通过整合气象参数（风速、风向、气压、温湿度等）、行车轨迹并进行逻辑运算，在不超过80km/h的车速下，高效获得天然气是否泄漏及泄漏浓度、泄漏位置等信息；相关信息将直接上传到燃气公司监管平台实行远程调度处理，能对天然气泄漏隐患做到提前发现与及时处置，从而避免事故发生。 为验证高精准检测车远距离快速巡检的能力，5月16日上午，特邀请萍乡市燃气发展服务中心技术人员，对湘东镇道田段市政管网、香榭帝景居民小区燃气设施开展燃气巡查测试，巡检测试过程中，仪器发出警报音。 此次测试环节显示，检测车能准确判断可能存在的泄漏点，系统也会自动生成巡检轨迹和报表，更高效、快捷地识别和锁定泄漏点，大大提高了燃气泄漏预警和险情处理工作效率，高精准检测车的引进对萍乡市湘东区燃气安全检查和隐患排查防范于未然，是确保安全生产的重要措施及保障。 除了高精度车载系统，普瑞亿科还可以针对不同的应用场景提供系统解决方案，以满足不同用户的检测需求—— 普瑞亿科提供的天然气泄漏检测系统基于先进的中红外直接吸收光谱技术，核心的 CH4 C2H6 分析仪具有1ppb/s和0.5ppb/s的灵敏度，极高的灵敏度和快速的响应时间确保设备能在高速路面走航和无人机记载等高速运行的工具上获得可信的数据，这不仅仅保证了天然气泄漏的准确度、更提高了天然气泄漏测量的速率。尤其是该产品具有相对最小的重量和最低的功耗，确保设备能在无人机上挂载、能在传统汽车上车载，抑或是电动自行车、摩托车车载，甚至是手提/肩背使用。优越的性能、合理的价格和宽泛的适用场景决定了ZERO泄漏检测系统正在引导着天然气泄漏检测的发展方向。 针对本系统解决方案，我们配置了ZERO All-in-One 组合式天然气泄漏检测系统，主要包含ZERO（Plus）车载式系统、ZERO Flight 飞行版系统、ZERO（Plus）便携式系统三位一体的立体解决方案，采用5G数据传输，搭载北斗高精准定位系统，以满足高速车载走航测量、高空飞行测量和便携式精准定位测量需要；同时系统包含必要的现场硬件和软件、服务器端及智慧客户终端。 ZERO依托5G、大数据、物联网等现代信息技术，从设备、系统到云实现数字化集成，在降低成本的同时，为用户提供一站式全方位天然气泄漏解决方案，搭建从采集处理、分析到决策支持的数据闭环，以数字技术赋能燃气安全管理，从而实现城市智慧管网、智慧燃气的全链条、数字化集中管理。

《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》把创新放在了具体任务的第一位，全文160余次提到了“创新”关键词。2022年第十三届全国人民代表大会第五次会议上，国务院总理李克强所作的政府工作报告中，亦明确指出要坚持创新驱动发展。对科学仪器产业而言，“创新”更是至关重要。近年来，我国对科学仪器的创新和研发高度重视，先后设立了“科学仪器基础研究专项”、“国家重大科研仪器设备研制专项”和“国家重大科学仪器设备开发专项”等科研计划等。2021年11月，北京“十四五”规划也指出要支持开展关键仪器设备研发，支持挖掘一批服务于重大科技基础设施的定制化科学仪器和设备，重点突破研发新一代光谱等关键技术。不断高攀的前沿研究是创新，差异化的产品发展也是创新。为了展现光谱仪器的创新成果，分享光谱仪器研发和应用中的创新思维，共同促进光谱仪器产业化的创新发展，仪器信息网特别策划《寻找光谱仪器创新的力量》活动。本期，我们特别邀请了宁波大学余绍宁课题组的冯彬助理研究员，给大家分享创新成果，并探讨创新的方法和思维。宁波大学余绍宁课题组的冯彬助理研究员仪器信息网：您认为目前光谱仪器技术及应用有哪些创新的研究方向？您最看好的是什么？ 冯彬：得益于我国科学技术及国民经济的快速发展，特别是对科学仪器的创新和研发越来越重视，近年来，国家相继推出了一系列科学仪器专项重点研发计划，其中不乏红外光谱、拉曼光谱及高光谱等多项光谱技术。这些光谱技术不断发展、创新，也与其他学科交叉融合，产生了新的研究方向和应用领域。基于红外吸收光谱的微生物检测技术就是一项崭新的应用方向，该技术将传统的傅里叶变换红外光谱技术（FTIR）创新性的应用到了生命科学领域，具有重要的研究意义和实用价值。图1 微生物的红外吸收光谱基于FTIR技术的微生物分型原理是通过采集微生物的核酸及多糖等物质的红外吸收指纹图谱，对这些指纹图谱数据进行分类分析，从而可进行亚种或菌株级别的分型。在临床多用于院内感染菌的溯源分析或菌株的耐药性研究，也可用于工业、农业微生物的精准检测。红外指纹图谱分析法的突出特点是快速、便捷、低成本和高准确性。红外指纹图谱技术样本预处理环节简单，无需进行蛋白或核酸的提取，多数情况可直接对细胞进行检测，同时分析计算环节可高度自动化，无需复杂的人工经验及辅助判断。微生物红外指纹图谱法的快速、便捷、高准确率和低成本的突出优势，使得该技术近几年得以蓬勃发展，得到了微生物检测领域的广泛关注。仪器信息网：贵课题组有哪些创新的成果？最突出的创新体现在哪里？ 冯彬：我课题组长期以来一直关注红外光谱技术在生命科学领域相关研究及应用，并发表了系列有重要国际影响力的高水平论文，解决了FTIR技术在生物分析领域广泛应用的核心技术瓶颈，论文被Science、Nature等权威杂志引用。经过我们不断的尝试和积累，近期，我团队推出了国内首套，也是继德国布鲁克公司IR Biotyper系统以来的全球第二套完整的红外微生物分型系统。最突出的创新是基于传统傅里叶变换红外吸收光谱技术，建立了适用于微生物分型的专用分析方法，包括样品的前处理方法、仪器参数方法、微生物指纹图谱预处理算法及微生物指纹图谱的分析计算方法。基于上述研究，研制了红外微生物分型所需的多通道靶板（48孔/96孔）及全自动进样系统，并开发了专用的分析计算软件，最终，借助于该系统，可实现对微生物快速精准分型。仪器信息网：您认为科研创新的力量从哪里来？ 冯彬：科研创新的力量来源于扎实的知识积累和敏锐的察觉能力，而科研创新的成功取决于坚忍不拔、锲而不舍的持续努力。只有对所关注学科领域进行长期的、深入的研究，才能不断积累对该领域的认知和理解，养成扎实的基本功，做到举重若轻，这是科研创新的基础；在此基础上，对相关研究领域或可能产生交叉的研究领域进行敏锐的观察，了解该领域目前所存在的痛点和诉求，这是开启科研创新大门的钥匙；而循环往复的尝试、摸索和改进则是科研成功的保障。这些也将铸造课题组的科学研究习惯和风气，需要长期的养成和积累。仪器信息网：贵课题组是否有成功的成果转化案例分享？ 冯彬：我课题组研制的红外微生物分型系统已经通过传鸣（宁波）化学科技有限公司进行转化，形成产品CM-IR Biotyper 红外微生物分型系统，且于近日通过了宁波市镇海区经济和信息化局组织的新产品新技术专家鉴定验收。该产品有望成为未来微生物分型分析的主流手段，在医院、疾控中心、检验检疫、海关等机构大面积推广使用，因此构建符合我国本地化应用需求、具有自有产权技术的红外分型整体解决方案，并实现产品转化具有重要的现实意义。由于红外光谱仪器较小、价格低廉，尤其适合在条件相对较差的二级医院使用，因此具有广泛的应用场景和市场前景。图2 宁大/传鸣化学CM-IR Biotyper 红外微生物分型系统仪器信息网：您如何评价当前科学仪器技术及方法成果转化的现状？有哪些创新的模式可以更好的促进科科研成果到生产力的转化？冯彬：目前，科学仪器技术及方法的成果转化越来越多，但从科研成果到市场所认可的产品的转化也存在一些共性的问题。比如，知识产权的保护以及产品的推广等。在转化过程中，应注重对所形成知识产权的保护，明确产权的归属和关键技术的转化工艺等，从而保障成果的顺利转化；另外，在产品的推广和销售层面，由于市场对新技术或新方法的认知度往往较弱，加上技术开发团队通常对市场宣传和销售策略等缺少经验，因此，应加强战略合作，寻求与自身互补的合作团队，特别是注重市场和销售方面的布局，促进成果的顺利转化落地。仪器信息网：光谱技术的新发展改变大家对传统技术认知的同时，也在改变着大家的生活。请展望：创新的光谱技术将给生产生活带来哪些变化？ 冯彬：其实不管大众是直接或间接利用光谱技术，它都在悄然改变人们的生产生活。随着人们对健康、环保的更高追求，能够满足更精准、更便捷、低排放和高效率的光谱新技术必将在市场大环境的带动和引领下快速发展，为大众带来更好的应用体验。作为科研工作者，应该敏锐的把握社会的需求和技术的前沿方向，助力光谱技术的持续发展。课题组介绍：宁波大学材料科学与化学工程学院，质谱研究院余绍宁课题组长期关注质谱、光谱等技术在生命科学领域的研究及应用。主要研究领域分为以下三个主要方向：1）微生物领域：用红外光谱、质谱方法研究微生物的分类和分型，特定领域微生物质谱和红外数据库的建立；研究复杂条件下微生物捕获的新方法和技术；应用拉曼增强光谱在微生物分析鉴定中的应用； 2）蛋白质结构领域：用光谱技术研究结合纳米材料后蛋白质结构或构象的变化，以阐述纳米粒子作为药物或药物载体对所结合蛋白结构及其功能的影响；研究一些蛋白药物或其他功能蛋白在其他相关分子作用下的结构或构象变化以及所产生的生理影响； 3）临床检验技术：研究各种肿瘤的血清质谱鉴定方法；对一些临床疾病检测方法进行完善和新方法的研究。项目申请团队发表了系列有重要国际影响的高水平论文，特别是在傅里叶变换红外光谱（FT-IR）相关研究中，解决了该技术在生物分析领域广泛应用的核心技术瓶颈。据权威机构查询，相关论文Acta Biochimica et Biophysica Sinica 2008, 39(8), 549和Nature Protocols 2015, 10(3): 382的发表受到高度关注，总他引接近3000余次，曾被Science、Nature、Nature Protocol、Chemical Society、Chemical Society Review 等专业科学杂志引用，引用学者广度达90个国家。课题组负责人余绍宁简介：复旦大学化学系学士、硕士；中国科学院应用物理所博士。曾在美国德克萨斯大学医学分校、哈佛大学医学院做博士后，耶鲁大学访问教授。1990.07-2001.02任职海军医学研究所助理研究员及副研究员；2005.09 -2019.10复旦大学化学系任教授、博士生导师。2019.10以“学术领军人物”引至宁波大学。先后承担多项国家自然科学基金委员会重点项目、国家科技部重大研究计划项目、国家科技部973项目分题、上海市人才基金项目等。（作者：宁波大学余绍宁课题组 冯彬）

p style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/1d68d83c-e16e-43a2-9e6b-6aa9271f9ee3.jpg" title="1.jpg"//pp　　“2016全球精准医疗(中国)峰会”于12月3日- 4日在上海光大会展中心国际大酒店盛大召开。1000多位精准医疗产业的领军人物和从业者出席了本届大会，共同探讨我国精准医疗产业的创新发展。本届大会以“全球视野洞见前沿，本土创新引领未来”为主题，来自政府监管机构的政策制定者，中外精准医疗领域的院士教授学者及科研技术大牛，知名肿瘤医院院长及临床医师，优异创新的医药公司、生命科学及生物技术公司、CRO企业、大数据解决方案提供商，专注精准医疗投资的投资机构高层等代表齐聚一堂，通过思想的切磋与碰撞，共议互中美精准医疗市场前景与最新政策法规、大数据、前沿精准医疗科技创新应用与投融资机会、基因检测与体外诊断、肿瘤的个性化临床治疗、新型抗体药物研发的创新合作、生物样本库与人群队列研究、细胞治疗等精准医疗产业热点议题，共同探讨精准医疗面临的机遇与挑战及产学研创新发展。/pp　　本次大会在上海市中国工程院院士咨询与学术活动中心、徐汇区生命产业发展管理委员会的支持下，由枫林集团、美中医药开发协会、万怡会展联合主办，上海市生物医药科技产业促进中心、上海医药临床研究中心、上海医药行业协会、上海市生物医药行业协会、上海医疗器械行业协会、上海医疗质量研究中心、浦东新区转化医学联盟、华大基因、火石创造协办，在筹备过程中得到上海枫林联盟、欧洲放射肿瘤学会的推荐，及美中抗癌协会、上海医药、中国精准医疗产业技术创新战略联盟、国家肿瘤微创治疗产业技术创新战略联盟、美国华人生物医药科技协会等机构单位的大力支持。论坛组委会精心安排了近70位重量级发言嘉宾的精彩演讲，3场互动圆桌讨论, 创新企业展演，项目路演投融资对接会，VIP晚宴等丰富多样的论坛创新形式和内容。/pp　　大会第一天上午的全体大会由美中医药开发协会执行董事，美国强生集团亚太创新中心资深总监夏明德博士主持。徐汇区人民政府方世忠区长为大会进行了热情洋溢的开幕致辞。中国工程院副院长樊代明院士以“HIM(整合医学)走向医学发展的新时代”为主题，发表了精彩的演讲。NIH临床研究中心中国项目负责人、全球医生组织中国总代表时占祥博士和与会嘉宾分享了转化医学的发展及临床应用。上海交大-耶鲁大学生物统计中心联席主任、上海市儿童医院生物医学信息中心主任吕晖博士就数据驱动的精准医学研究与应用进行了深入的解读。华大基因首席发展官李宁博士做了题为“围绕民生需求的华大基因精准医学共同体”的精彩主题演讲。枫林集团吴寅飞董事长结合精准医疗全产业，发表了题为“打造枫林产、学、研、医联动的精准医疗产业链”的精彩主题演讲。赛默飞世尔生命科学集团遗传应用与医学科学事业部，中国区副总裁张焱博士就“搭建中美精准医疗科技创新、转化桥梁，践行中国梦-健康梦” 做了精彩演讲。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/cda2cff7-1068-4a6d-a75d-195ed7fc5b7e.jpg" title="1.jpg"//pp　　下午的全体大会由BVCF基金创始合伙人杨志博士主持，众多知名肿瘤医院院长、科研技术大牛、投资机构高层就大数据、前沿科技与投融资机会进行深入探讨。复旦大学生物医学研究院刘雷教授做了题为“精准医学知识库与大数据平台”的精彩演讲。天津市肿瘤医院王平院长向与会嘉宾介绍了肿瘤生物医疗大数据科研平台的创新建设的成功经验。英特尔医疗与生命科学事业部亚太区总经理李亚东以“24 小时实现精准医疗”做了精彩的主题演讲。志诺维思基因科技有限公司CEO兼首席科学家凌少平博士详解iGenomeCloud1.0–面向肿瘤精准医学的实时精准组学数据分析云。IBM沃森健康大中华区负责人、创新事业部首席技术官吴一多做了题为“科技，重启新生——沃森肿瘤专家(Watson for Oncology)助力高效规范肿瘤治疗”的精彩主题演讲。美年大健康产业集团、天亿投资集团董事长俞熔和与会嘉宾分享了题为“健康大数据时代的精准预防”的主题演讲。火石创造王尧副总裁做了题为“大数据下的肿瘤精准治疗领域投资与创业”的精彩主题演讲。/pp　　第二天上午分为基因检测与体外诊断/肿瘤的个性化临床治疗/抗体药物研发的创新合作三场平行分论坛。中外行业大咖们分别进行了精彩议题分享，创新思想碰撞为本次论坛锦上添花! 分论坛一基因检测与体外诊断专场由美中抗癌协会主席张微博士主持。上海宝藤医学检验中心技术总监许骋就“基于医学大数据的肿瘤精准医学”和与会代表分享了他的见解。BIO-RA中国区基因组产品经理赵云做了主题为“微滴式数字PCR 与液体活检”的精彩主题演讲。梅奥医疗集团医药与病理实验室David Smith 教授和与会嘉宾分享了梅奥二代测序技术的临床应用。赛默飞世尔科技资深临床应用顾问陈琦向与会嘉宾详细解读了赛默飞科技基因分析方案如何助力中国精准医学计划。维克森林大学浸礼会医学中心综合性肿瘤中心主任Boris Pasche 博士做了题为“从癌症遗传学到精准医疗看待肿瘤学的发展”的精彩主题演讲。国家“千人计划”和上海市“千人计划”特聘专家、中科院“百人计划”特聘专家金刚博士和与会嘉宾分享了我国基因测序现状与爆发性创新后的冷静思考。凯杰(苏州)转化医学中心业务发展部副总监张伟博士以“生物标记与CDx–精准医疗前半程”为题发表了精彩的主题演讲。赛默飞世尔科技转化医学全国市场经理张伟博士做了题为“蛋白基因组学——厚积薄发的精准医疗新方向”的精彩主题演讲。/pp　　分论坛二肿瘤的个性化临床治疗专场，由中南大学湘雅医院卫生部肿瘤蛋白质组学重点实验室詹显全教授主持，并以“蛋白质组变异在肿瘤精准医学中的作用”为主题做了精彩的演讲。重庆市肿瘤医院吴永忠院长做了题为“放射联合免疫治疗的实践和思考”的精彩主题演讲。首尔国立大学医院、韩国科学院院士Yung-Jue Bang 教授和与会嘉宾分享了胃癌的个性化治疗成功实践。南京大学医学院附属鼓楼医院刘宝瑞副院长以“肿瘤免疫治疗的个体化临床思考”做了精彩的主题演讲。山东省肿瘤医院科研科科长兼放疗十病区邢力刚主任做了题为“肿瘤影像组学与个体化诊疗”的精彩主题演讲。美国德州大学 MD 安德森癌症研究中心梁晗副教授和与会嘉宾分享了题为“精准癌症治疗中的大数据挖掘”的精彩主题报告。/pp　　分论坛三抗体药物研发的创新合作分专场由美中医药开发协会执行董事，美国强生集团亚太创新中心资深总监夏明德博士主持。复旦大学上海药物创制产业化开发中心邵黎明主任做了关于创新药物研发探索和实践的精彩主题演讲。江苏恒瑞医药股份有限公司全球研发总裁张连山博士详谈“生物大分子药研发进展暨恒瑞经验”。上海凌凯医药科技有限公司总经理陆茜以“在医药行业中探索迈进”为主题做了精彩的主题演讲。嘉和生物CEO周新华博士和与会嘉宾分享了关于“在中国发现与开发创新生物制剂：单克隆抗体和生物疗法的关键因素”的主题报告。辉瑞全球创新制药中国总经理单国洪就辉瑞抗体药物的创新与合作策略进行了详细解读。诺华肿瘤执行总监 、恶性肿瘤部主管钱江和与会嘉宾分享了题为“精准医疗时代下的产业发展方向”的主题演讲。思路迪医药CEO龚兆龙博士详细介绍了精准医学时代的PD1/PDL1 抗体新药研发。/pp　　第二天下午分为生物样本库与人群队列研究/细胞治疗两场平行分论坛及一场项目路演投融资对接会。分论坛四生物样本库与人群队列研究专场由中南大学基础医学院党委书记黄菊芳主持。上海医药临床研究中心样本中心总监、上海生物样本库工程技术研究中心副主任阮亮亮博士就生物样本库的质量管理与控制发表了精彩的主题演讲。国际生物和环境样本库协会 (ISBER)前主席、美国NIH-BBRB负责人Jim Vaught博士和与会嘉宾分享了精准医疗生物样本库的国际标准。上海交通大学医学院附属新华医院环境与儿童健康重点实验室副主任、生物样本库主任王伟业教授以“探讨系统性构建队列研究资源的策略与模式”为主题做了精彩的主题演讲。江苏省人民医院赵俊副院长向与会嘉宾详细介绍了江苏省重大疾病生物资源样本库建设项目。上海市精神卫生中心肖世富教授就“阿尔茨海默病的临床诊断与队列研究”发表了精彩的主题演讲。首都医科大学临床资源样本库管理办公室主任王彭教授向与会嘉宾介绍了北京生物银行的标准化建设与管理。复旦大学附属肿瘤医院肿瘤生物样本库主任孙孟红教授以“病理学在肿瘤生物样本库建设中的重要性”为主题发表了精彩的主题演讲。/pp　　分论坛五细胞治疗专场由301医院免疫室主任韩为东教授主持。第二军医大学肿瘤生物治疗诊治中心主任、上海细胞治疗研究院院长、上海细胞治疗工程技术研究中心主任钱其军教授做了题为“在实体瘤中超越CAR-T的白泽-T技术”的精彩主题演讲。中国科学院上海生命科学研究院，上海交通大学医学院健康科学研究所所长时玉舫教授和与会嘉宾分享了T细胞和肿瘤微环境在细胞免疫治疗中的潜在应用。深圳市北科生物科技有限公司总裁叶圣勤就我国细胞治疗产业发展机遇与挑战做了精彩的主题演讲。GSK中国医学总监李缨以“基因治疗的临床研发进展和挑战”为主题做了精彩的主题演讲。同济眼科研究所所长，华东干细胞库主任、同济大学特聘教授徐国彤博士以“从干细胞再生治疗视网膜变性看精准医学发展趋势”为主题和与会嘉宾进行了精彩的分享。/pp　　在精准项目路演投融资对接会上共有上海美生生物技术有限公司的基因猫 - 让肿瘤患者提高生存率提高200%、帝基生物科技有限公司的帝基生物精准分子诊断平台和早期检测产品、上海嘉因生物科技有限公司的个性化用药指导数据库、志诺维思基因科技有限公司的志诺维思：精准医疗基因大数据专业云服务商、上海骇泰基因科技有限公司的依据全基因组检测的精准健康管理系统、智海生物工程(北京)股份有限公司的精准预防的典范 - 少儿药物性耳聋筛查6个项目经过组委会筛选参加路演，凯石投资俞铁成、证大集团戴志康、中卫基金李文罡、华医资本合伙人曹锋、高特佳投资合伙人周志良、泽联资本董事沈洌海等投资机构大咖对路演项目一一进行了专业点评。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/90d546f9-5665-45a8-9f5e-6f5cc38288ba.jpg" title="1.jpg"//pp　　本届大会的另一大看点是3场互动圆桌讨论。互动圆桌讨论一：“互联网+大数据”将给精准医疗产业带来哪些变革?上海医药临床研究中心甘荣兴主任、天津市肿瘤医院王平院长、上海市生物医药科技产业促进中心党总支书记、副主任傅大煦、赛默飞世尔科技(中国)有限公司总裁江志成、华大基因股份有限公司首席发展官李宁、英特尔医疗与生命科学事业部亚太区总经理李亚东、志诺维思基因科技有限公司CEO兼首席科学家凌少平博士、IBM 沃森健康大中华区负责人、创新事业部首席技术官吴一多对精准医疗产业背景下的互联网+大数据提出了各种真知灼见。互动圆桌讨论二：风口上的精准医疗与投资策略。BVCF 基金创始合伙人杨志博士、Illumina中国区总经理赵瑞林、凯石投资合伙人俞铁成 、高特佳投资执行合伙人王海蛟、金浦医疗健康基金合伙人兼董事总经理汪晓燕、亚商资本合伙人于伟霞、华医资本创始合伙人刘云就精准医疗时代的投资策略进行了深入的分析与探讨。互动圆桌讨论三：医疗技术，如何监管? 301医院免疫室主任韩为东教授、上海市卫计委科教处张勘处长、中国科学院上海生命科学研究院，上海交通大学医学院健康科学研究所所长时玉舫教授、第二军医大学肿瘤生物治疗诊治中心主任、上海细胞治疗研究院院长、上海细胞治疗工程技术研究中心主任钱其军教授、同济眼科研究所所长，华东干细胞库主任、同济大学特聘教授徐国彤博士、深圳市北科生物科技有限公司总经理、联合创始人叶圣勤、GSK中国医学总监李缨结合我国政策情况，共议医疗技术监管。/pp　　本届大会吸引了众多精准医疗产业链国内外知名的创新标杆企业。赛默飞用创新引领精准医疗革命，冷泉港生物科技携多款“精准武器”亮相，英特尔分享大数据工具，梅特勒-托利多带与会嘉宾领略了高通量移液新主张，美吉生物在大会上重磅推出其液体活检新系列产品，海云基因隆重推出了GeneAPPsTM2.0产品, 烈冰科技也携NovelBrain® 云计算平台参展。志诺维思，凌凯医药，伯乐，山东巴罗克生物，Celemics, Illumina,亚特斯中国，美菱生物医疗，浙江硕华，海尔生物医疗，云健康，天根生化，诺唯赞生物，Macrogen,，EONE- Diagnomics Genome Center,基银生物，首度基因，安捷伦等知名厂商也都积极参与到大会演讲/展演环节，来自卫计委和相关行业协会领导、医疗机构代表纷纷来到展区参观各种创新产品、技术和解决方案。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/eb12f9ff-b66e-4170-b5a6-25b6d9813a09.jpg" title="1.jpg"//pp　　除此之外，12月3日分别由志诺维思基因科技有限公司及上海凌凯医药科技有限公司冠名赞助的VIP午宴和晚宴上，与会代表们觥筹交错，相聚甚欢。/pp　　“2016全球精准医疗(中国)峰会”见证了中国精准医疗产业的创新发展。组委会将继续与行业优秀专家，企业保持紧密合作，打造精准医疗产业最具有影响力的平台，携手打造第二届全球精准医疗(中国)峰会，组委会期待与您相约2017年9月北京站!/pp　　关于更多大会资讯，敬请登录: http://www.wpmcs.com.cn//pp　　组委会联络人：杨女士17721324082，邮箱：mileyyang@healife.com/pp style="text-align: center "br//p

真空镀膜工艺，屏蔽油精准输送是关键镀膜工艺用于建筑玻璃进行隔热，镜头防止眩光或划伤，激光反射镜加强光线发射，也可用于提高工具或轴承耐磨性能。屏蔽油在金属镀膜生产过程中，保证在其基膜上蒸镀高精度铝锌层，屏蔽油因其表面张力低，真空条件下损失小，粘温性好，绝缘性好等性能特点，因此在金属镀膜工艺中，起到了聚丙烯薄膜与金属镀膜的绝缘作用，来控制金属膜的工艺规格及形状要求。在真空镀膜工艺中，往往容易出现屏蔽油过多或过少的情况，导致金属镀膜工艺出现一系列问题。因此对屏蔽油的精准输送非常关键。德国彗诺mzr-2521微量泵解决屏蔽油精准输送问题 德国彗诺mzr-2521微量齿轮泵是一款低压输送微量泵，具有高精度、低脉动和低剪切应力的特点，能够高精度进行低剂量输送，适用于低粘度液体的计量输送。优点：1.设计紧凑，直径13毫米，长度75毫米2.低剂量高速输送，最小体积0.25微升，流速高达9毫升/分钟3.高精度4.采用耐磨碳化钨或陶瓷材料，使用寿命长德国彗诺微量齿轮泵mzr-2521流程图技术参数流量：0.15-9（最小0.0015*）毫升/分钟最小排量体积：0.25微升排量体积：1.5微升粘度范围：0.3-100（最大1000*）mPas压差范围：0-1.5bar（22 psi）翁开尔是德国彗诺HNPM微量泵中国总代理，咨询了解更多关于mzr-2521微量泵产品信息和应用。

新条例实施以后，陆续出台了生物标志物、伴随诊断、抗肿瘤药物开发、肿瘤筛查、人类遗传资源管理等多个征求意见/指导原则，更加严格、细分的法规指南也反映了肿瘤精准医疗行业的快速发展，以患者主动参与(Participatory)、早期预警(Predictive)、预防(Preventive)和个体化(Personalized)为特征的P4医学落地在即:• LDT试点政策实施以来，如何实现进一步的路径合规？• 如何切实推动精准药物与伴随诊断协同开发？• 如何平衡泛癌种普筛与单癌种筛查技术/应用需求？• 如何进一步优化实体瘤MRD/耐药/病理等技术路线与应用探索？• 单细胞测序/多组学/AI等前沿技术转化几何？• 如何继续挖掘泛癌种生物标志物对于药物开发与临床转化的价值？• 如何开发双抗/溶瘤病毒/细胞治疗等新兴免疫疗法中的Biomarker加速转化？• 如何发现转化潜力免疫检查点/靶向药物的创新靶点？… … 值此行业奋发之际，P4 China 2022 （第六届国际肿瘤精准医疗大会）将于2022年9月2-3日（周五-周六）在北京隆重升级上线，深度探讨行业痛点与年度热门议题，与行业专家共探肿瘤精准最新法规、前瞻早筛诊断技术开发产品落地、免疫疗法/靶向药物精准开发之路！点击查看官网：https://www.bmapglobal.com/p4china2022【聚焦新视角--论坛结构全新升级！】主论坛（Day 1上午）——监管动向/政策解读/行业前沿• 解读最新LDT/CDx等注册/合规政策及临床建议• 探讨大数据/国产替代/底层技术等行业前沿发展分论坛 A 肿瘤早筛/早检（Day 1下午—Day2）——肿瘤精准诊断：新型诊断生物标志物发现与前瞻性技术探索• 全/泛/多癌种普筛/筛查• 单癌种早筛/早检：更优甲基化技术与策略• 肿瘤诊断前沿技术：单细胞测序/前沿多组学等技术• 学习miRNA/全癌甲基化等新型标志物的开发转化• 聆听甲基化/质谱/长片段/单细胞/多组学等前沿技术分论坛 B 肿瘤预后/耐药监测/病理（Day 1下午—Day2）——肿瘤精准诊断：新型诊断生物标志物发现与前瞻性技术探索• MRD检测/耐药/预后• 鉴别/病理诊断• 讨论实体瘤MRD更优技术路线等预后监测等技术与应用• 探索新型病理诊断/RNA检测/耐药基因等精准鉴别诊断技术分论坛 C肿瘤免疫/靶向药物（Day 1下午—Day2）——肿瘤精准药物：Biomarker/转化医学/伴随诊断与最新免疫/靶向药物开发• 新兴免疫疗法/ICIs等免疫药物与Biomarker研究/伴随探索• 创新靶向药物与Biomarker研究/伴随诊断开发• 解锁细胞/基因/双抗/PROTAC/KRAS等转化与Biomarker/伴随• 了解最新泛癌种Biomarker/预测性等生物标志物及伴随诊断开发【谁将来参会？】• 体外诊断所属法规监管机构4%• 体外诊断、第三方检验机构：液体活检、基因检测/测序服务企业25%• 医院：肿瘤临床专家20%• 药企：肿瘤免疫/靶向药物企业28%• 科研院校5%• 上游仪器设备开发制造企业与试剂耗材企业10%• CRO/实验室搭建/数据服务等其他服务供应商5%• 其他3%【群英荟萃--往届重磅嘉宾（部分）】Leroy Hood，美国科学院、美国工程院、美国医学院院士和美国艺术与科学院士詹启敏，中国工程院院士，北京大学医学部主任、分子肿瘤学国家重点实验室主任李金明，国家卫生健康委临床检验中心副主任兼临床分子与免疫室主任黄杰，中检院体外诊断试剂检定所非传染病诊断试剂室主任Elizabeth Mansfield，GRAIL法规战略负责人，前FDA个体化医疗办公室主任李为民，四川大学华西医院/华西临床医学院院长姚树坤，中日友好医院原副院长，中国生物工程学会精准医学专委会主任委员石远凯，国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院国家药物临床试验机构副主任赵景民，解放军302医院病理诊断与研究中心主任支修益，首都医科大学肺癌诊疗中心主任、宣武医院胸外科首席专家殷晓璐，阿斯利康全球研发（中国）有限公司精准医学部中国区负责人苏欣莹，辉瑞中国研发转化医学负责人段纯喆，罗氏中国生物标志物研发部乳腺癌和妇科肿瘤疾病领域负责人叶斌，盛诺基医药临床转化医学及开发副总裁李培麒，基石药业早期开发副总裁姜傥，迪安诊断董事，高级副总裁阮力，厦门艾德生物副总经理、技术总监汪笑男，世和基因创始人、首席技术官吴琳，和瑞基因首席技术官汪宇盈，华大数极首席技术官Leroy Hood, member of the National Academy of Sciences, the National Academy of Engineering, and the National Academy of MedicineElizabeth (Liz) Mansfield, Vice President of Regulatory Strategy at GRAIL Jinming Li, Deputy Director of National Center for Clinical Laboratories *更多往届嘉宾阵容及会后报告，欢迎联系组委：180 1793 9885（同微信）【P4 招展/论坛组织工作全面启动！】1、对话科研及企业专家，共促精准医疗行业高效新发展！论坛开放特装展位，主题演讲、卫星会、晚宴赞助，插页广告，吊绳&名卡、手提袋、瓶装水、椅套广告等多种形式、全方位供您展示肿瘤精准“诊+疗”产品与技术！详情欢迎咨询：180 1793 9885（同微信）2、肿瘤界超强阵容集结令！P4演讲嘉宾火热征集中！演讲摘要/论文投稿，经组委评估并确认的嘉宾将享受以下福利：获得一张免费全程参会证；会议期间午餐券、嘉宾招待晚宴；在会议期间专享演讲嘉宾休息室；组委会官方宣传与推广。投稿邮箱：p4china@bmapglobal.com3、精彩内容会前不停播！P4直播嘉宾持续招募中！如果您：有领先的突破与进展热衷于分享行业热点话题希望结识到更多的行业同仁并与之交流远在海外，受疫情影响行程不便，无法莅临现场......P4会前系列直播平台欢迎您的加入！组委会将免费提供优质直播服务，包含直播间搭建，前期宣传与准备，以及组织观众问答环节等，详情可扫描下方二维码或点击链接填写：https://jinshuju.net/f/ESfs4s，组委将在7个工作日内联系您！【感恩回馈！老客户专享！】为感谢行业同仁对P4一直以来的大力支持，特面向P4的往届参会嘉宾与参展企业，开放惊喜参会/参展折扣！详情欢迎联系组委咨询：180 1793 9885（同微信）【喜迎复工，畅享特惠！】6月17日前，5人组团注册报名P4，即享限时复工特惠，单人立减1380元起！*详情欢迎联系组委咨询：180 1793 9885（同微信）扫码即可咨询赞助/参会报名/演讲/往届报告/媒体合作等事宜。赞助/演讲/媒体合作详情欢迎联系组委会：电话：180 1793 9885（同微信）邮箱：p4china@bmapglobal.com网站：www.bmapglobal.com/p4china2022媒体合作联系：上海商图信息咨询有限公司赵俊雯| Jane ZhaoTel:+86 136 6556 4971官网: www.bmapglobal.com

“共话科研成果转化，助力产业创新发展”，历时2日，汇聚1500+同仁、100+权威讲师及领航企业，由上海万怡医学主办的“第八届全球精准医疗峰会”暨“第四届肿瘤免疫治疗领袖峰会”于2022年8月13日正式落下帷幕！临床质谱的国产化开发与应用探索广州禾信仪器股份有限公司医疗质谱产品线负责人刘平，在8月13日质谱技术与精准医疗的分论坛上，分享了《临床质谱的国产化开发与应用探索》主题报告。在报告中，刘平介绍了质谱仪在各领域应用的重要性，以及我国质谱技术开发的难点。他认为，质谱仪器是科研工作不可缺少的工具，高端仪器更是对学科前沿领域探索有着关键影响，高端质谱完全依赖进口让我国的科技发展也同样受制于人，解决我国医疗器械“卡脖子”难题，实现高端质谱仪国产化是我们的必经之路。随后，刘平分享了禾信康源历时5年、自主研发的全自动微生物质谱检测系统（CMI-1600）。报告结束后，与会老师和专家们表现出了浓厚的兴趣，纷纷与刘平老师进行探讨交流。刘平，广州禾信仪器股份有限公司医疗质谱产品线负责人，具有7年的临床质谱开发与应用经验，主要负责临床微生物质谱、核酸质谱等仪器的开发、注册及临床应用等工作，其中微生物质谱产品荣获2020年广东省第二类创新医疗器械资质以及2021年BCEIA金奖。参与完成国家自然科学基金及省市级项目8项，发表SCI论文6篇，其中SCI收录4篇，获一作授权发明专利2项，荣获2022年广东省测量控制与仪器仪表科学技术奖一等奖等3项奖励。产品亮点全自动微生物质谱检测系统 CMI-1600已获得发明专利15项，实用新型专利14项，是国内唯一在核心期刊上以封面论文形式介绍该仪器研制的国产仪器。2021年，全自动微生物质谱检测系统 CMI-1600 荣获BCEIA金奖。长寿命：2000Hz超高频率，20亿次超长寿命固体激光器，终身免更换易维护：高度集成化的离子源结构设计，专业防污染镀层，无需清洗高分辨：微小角度激光自由引入技术，双脉冲离子延时引出技术全自动：一键完成仪器校准、样本采集、菌种鉴定、报告输出多功能：蛋白图谱对比、菌种同源分析、耐药性分析等权威库：国家CDC授权微生物数据库，数量多、覆盖广、准确率高展台风采会议现场，禾信康源携带全自动微生物质谱检测系统 CMI-1600惊艳亮相。外观简洁、功能强大、全自动化的设备吸引了众多企业的目光。

p　　2018年3月29日，北京——由防癌抗癌总裁圆桌会、中国医学科学院北京协和医学院联合举办，赛默飞世尔科技(以下简称：赛默飞)承办的中美精准医疗高峰论坛(以下简称：峰会) 于本周四在北京盛大召开。本次峰会汇集了来自中美两国政府、学术以及业界的代表，旨在加速推动精准医疗在两国的发展，探讨癌症治疗水平的提升并改善人类福祉。/pp style="text-align: center "img title="嘉宾云集的中美精准医疗高峰论坛.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/513076ae-076c-4c1b-8017-763800e02104.jpg"//pp style="text-align: center "嘉宾云集的中美精准医疗高峰论坛/pp style="text-align: center "img title="艾礼德（Tony Acciarito）赛默飞世尔科技 大中华区总裁.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/7dc174b5-6cde-464e-8753-91197e62675c.jpg"//pp style="text-align: center "艾礼德(Tony Acciarito)，赛默飞世尔科技 大中华区总裁/pp　　美国一直在持续推进精准医疗领域各个方向的研究，而在中国国务院发布的《“健康中国2030”规划纲要》中也将精准医疗的研究和发展列为重中之重。为期一天的峰会以“精准医疗，智护一生”为主题，邀请了防癌抗癌总裁圆桌会首席执行官马丁· 墨菲博士(Dr. Martin J. Murphy)、美国驻华大使特里· 布兰斯塔德(Terry Branstad)、中国医学科学院北京协和医学院院校长王辰院士、美国国家癌症研究所(NCI)副主任道格拉斯· 洛伊博士(Dr. Douglas Lowy)、北京大学副校长医学部主任詹启敏教授、中国临床肿瘤学会(CSCO)理事长李进教授、中国疾病预防控制中心前主任王宇教授、北京大学第三医院院长乔杰院士、中国医学科学院北京协和医学院公共卫生学院院长刘远立教授、国家蛋白质科学中心主任秦钧教授、上海生物信息技术研究中心主任李亦学教授等众多重量级嘉宾参加，从政策、研究和临床应用等多个维度对精准医疗展开了深入探讨，并以此呼吁增强中美两国以及各行业之间在精准医疗领域的密切合作。/pp style="text-align: center "img title="王辰院士 论坛联合主席、中国医学科学院北京协和医学院院校长.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/6faa44c9-3081-4bfd-b2c2-4332b685a55e.jpg"//pp style="text-align: center "王辰 院士，论坛联合主席、 中国医学科学院北京协和医学院院校长/pp　　“我们共同的目标就是通过不断加强沟通、分享各自的见解，进一步改善目前的癌症诊治水平，并解决当下亟待解决的医疗需求。”峰会共同主席、防癌抗癌总裁圆桌会首席执行官马丁· 墨菲(Martin Murphy)表示：“更加重要的是本次峰会提供了一次绝佳的机会，让我们互相学习、促进合作，共同努力消除癌症。”/pp style="text-align: center "img title="马丁· 墨菲 博士 （Dr. Martin Murphy）论坛联合主席、防癌抗癌总裁圆桌会首席执行官.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/1c8d6742-bb54-41a7-a7a9-184c010c1093.jpg"//pp style="text-align: center "马丁· 墨菲 博士(Dr. Martin Murphy)，论坛联合主席、防癌抗癌总裁圆桌会首席执行官/pp　　赛默飞世尔科技执行副总裁兼首席运营官马克· 史蒂文森(Mark Stevenson)表示：“凭借先进的技术和专业知识，赛默飞积极支持政府、学术专家们、生物制药企业和临床医生们，加快精准医学研究向临床发展的进程。峰会促进各界互相交流，提高患者治疗效果，降低治疗成本。”/pp style="text-align: center "img title="施杰奕（Mark Stevenson）赛默飞世尔科技执行副总裁兼首席运营官.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/b868f42e-b8e3-46e0-b028-8eb968dc7fd5.jpg"//pp style="text-align: center "施杰奕(Mark Stevenson)，赛默飞世尔科技执行副总裁兼首席运营官/pp style="text-align: center "img title="中美精准医疗高峰论坛在京成功举办.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/a91bcb28-3431-4f4f-bc5c-e908295ae633.jpg"//pp style="text-align: center "中美精准医疗高峰论坛盛大召开/pp /pp　　# # #/pp　　关于赛默飞世尔科技/pp　　赛默飞世尔科技(纽约证交所代码：TMO)是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额超过200亿美元，在全球拥有约65,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、加速药物上市进程、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们领先结合创新技术、便捷采购方案和全方位服务。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com/pp　　关于防癌抗癌总裁圆桌会/pp　　防癌抗癌总裁圆桌会成立于 2001 年，是在美国前总统乔治?H?W?布什先生的号召下成立的。他鼓励企业高管“要勇敢并具有开拓精神地在公司内部为防治癌症做些实事”。当时一些美国大公司的CEO通过创立并推广 CEO 抗癌黄金标准™ 来响应布什总统的号召。该标准要求组织评估健康福利和工作场所文化，在五大关键的健康领域采取广泛而具体的措施，从而解决工作场所的癌症问题。/pp　　关于中国医学科学院/pp　　中国医学科学院(下称院)成立于1956年，是我国唯一的国家级医学科学学术中心和综合性医学科学研究机构。在中华民族实现伟大复兴的历史进程中，面对前所未有的战略发展机遇，院校确立了将北京协和医学院建设成为国内一流、国际知名的以精英教育为特色的研究型医学院校，将中国医学科学院创建成为中国医学科学研究创新体系核心基地和新型国家医学科学院的战略发展目标。院校拥有一大批在医药卫生领域内经验丰富、学术水平较高并做出杰出贡献的著名专家、教授。多年来为国家培养了大批优秀的临床医学家、医学科学家、医学教育家、护理学家和医政管理学家，为我国医学教育、医学科学研究和医疗卫生事业的进步和发展做出了积极的贡献，在国内外享有很高的声誉。院校科研实力雄厚，医学科研包括基础医学、临床医学、预防医学、药物以及与医药学有关的生物、物理、化学等相关学科，覆盖了医学科学各领域。院校拥有6所直属医院，集综合性医院和专科医院于一体，在心血管疾病、恶性肿瘤、血液病、疑难皮肤病、遗传性疾病、器官再造、自身免疫性疾病、内分泌疾病等重大疑难疾病的诊治方面达到国内领先和国际先进水平，形成了国内外闻名的医疗、教学和科研紧密结合的医疗服务体系。院校十分重视开展国际学术交流与科技合作，与数十个国家(或地区)的医学院校和科研机构建立了科研、教育、医疗领域的合作关系。/pp /p

在医药、生物科技以及化工等领域，西林瓶作为一种常见的包装容器，其密封性能对于保证产品质量和安全性至关重要。为了确保西林瓶的密封性能符合标准，通常会采用密封性测试仪进行检测。而在密封性测试仪中，正压法和负压法是两种常用的测试方法。那么，在选择西林瓶密封性测试仪时，究竟应该选择正压法还是负压法呢？首先，我们需要了解正压法和负压法的基本原理和应用场景。正压法是通过向包装件内部注入一定压力的气体，然后通过压力传感器监测内部气压的变化来判断包装的密封性能。这种方法模拟了包装在实际使用中可能遇到的正压环境，如碳酸饮料瓶或气密容器。而负压法则是通过抽真空的方式，使包装件内部形成负压环境，然后观察包装件在负压状态下的变化情况，从而判断其密封性能。这种方法特别适用于检测微小的泄漏点，对于提高产品的安全性和可靠性具有重要意义。在选择西林瓶密封性测试仪时，我们需要考虑西林瓶的特性和使用场景。西林瓶通常用于储存液体药品或生物制剂，其密封性能对于保持药品的质量和稳定性至关重要。同时，西林瓶的瓶口较小，结构紧凑，这也对密封性测试仪的精度和灵敏度提出了更高的要求。从测试原理来看，正压法可以模拟西林瓶在实际使用中的正压环境，通过注入气体并监测压力变化来评估其密封性能。这种方法操作简便，自动化程度高，适用于批量检测。然而，正压法对于微小的泄漏点可能不够敏感，因此在某些情况下可能无法准确检测出西林瓶的微小泄漏。相比之下，负压法通过抽真空的方式形成负压环境，可以更加灵敏地检测出微小的泄漏点。同时，负压法还可以模拟西林瓶在运输或储存过程中可能遇到的负压条件，从而更全面地评估其密封性能。然而，负压法可能需要更复杂的设备和更长的测试时间，操作难度也可能相对较高。综合考虑西林瓶的特性和使用场景，以及正压法和负压法的优缺点，我们可以得出以下结论：对于西林瓶密封性测试仪的选择，应根据具体需求和条件进行权衡。如果需要对西林瓶进行批量检测且对微小泄漏点的要求不高，可以选择正压法密封性测试仪；而如果需要更精确地检测西林瓶的微小泄漏点，或者需要模拟更真实的负压环境进行评估，则建议选择负压法密封性测试仪。此外，在选择西林瓶密封性测试仪时，还应考虑设备的性能、精度、稳定性以及操作简便性等因素。确保所选设备能够满足测试需求，提高测试结果的准确性和可靠性。综上所述，西林瓶密封性测试仪选择正压法还是负压法符合标准，需要根据具体需求和条件进行权衡。在选择过程中，应充分考虑西林瓶的特性、使用场景以及测试方法的优缺点，确保所选设备能够满足测试需求并提高产品质量和安全性。

CRISPR/Cas9被誉为“基因魔剪”，是基因编辑的利器，在基础研究、农业育种和基因治疗等领域得到了广泛应用。但是CRISPR/Cas9工具还存在很多局限，常用的SpCas9编辑范围广，活性高，但是其基因较大，给病毒载体递送带来困难。常用的SaCas9基因小，但是编辑范围小。其他Cas9活性低，应用较少。为了找到理想的Cas9工具酶，复旦大学王永明课题组建立了大规模筛选Cas9的平台，对自然界中数百种Cas9进行系统性筛查。2020年该课题组筛选到了SauriCas9，具备活性高、编辑范围广、基因小等优点，但是精准性不理想，介于SpCas9和SaCas9之间。2021年3月15号，王永明课题组联合王红艳和李继喜课题组，在 Nucleic Acids Research 杂志发表了题为：Discovery and engineering of small SlugCas9 with broad targeting range and high specificity and activity 的研究论文。研究团队经过鉴定和改造，开发出了SlugCas9-HF工具酶，性能突出，它识别简单的NNGG PAM，具备活性高、精准性高、编辑范围广、基因小等优点。研究团队同时还开发出ShaCas9、SlutrCas9、Sa-SlugCas9等工具。为了方便研究人员选择合适的工具酶使用，作者对本团队开发的7种工具酶和SaCas9的活性和精准性进行了比较。综合看，SlugCas9-HF在编辑活性、精准性和编辑范围都具有优势。在12个内源位点对8个工具酶活性进行比较该研究的第一作者胡子英博士兴奋地说：“我们后继工作对SlugCas9-HF和SpCas9的活性进行了比较，它们活性没有差异。也就是说SlugCas9-HF兼具了SpCas9和SaCas9的优点。这是我们一直寻找的理想工具酶，它在很多场景都可以取代SpCas9和SaCas9。我们还找到很多有优点的工具酶，将陆续与同行分享。”利用GFP报告基因对8个工具酶在脱靶位点的编辑效率进行比较。在脱靶位点编辑效率越低精准性越高。胡子英博士和张成东博士是论文的共同第一作者，王永明教授、王红艳教授和李继喜教授是论文的共同通讯作者。跟着我们涨知识！由仪器信息网举办的第五届PCR技术网络会议将于4.14日-4.16日举行，我们特别邀请到王永明老师给我们讲诉这把神奇的基因魔剪，大家千万不要错过噢~点击此处即可报名听会！

P4 2023（第七届肿瘤精准医疗大会）将于2023年12月7-8日（周四-周五）在北京隆重升级上线，作为精准定位于肿瘤精准领域的年度专业品牌盛会，本届会议将继续邀请1000+来自肿瘤精准领域的监管、诊断、药企、科研、临床各界专家与从业人士，聚焦以下行业焦点内容，展开丰富交流：肿瘤的精准医疗离不开筛查/诊断技术的发展，那么当行业大踏步进入临床试验、注册申报、商业化落地阶段，如何应对“院内”市场存量增长乏力，院外LDT试点医疗，如何加速细则规划化落地，如何加速推进早筛/诊断产品临床/注册等，早筛/诊断技术产品还有哪些可行的商业化路径？诊断/检测技术如何切实转化以推动临床精准诊疗？等等已成为行业亟需探讨的方向。另一方面，我国抗肿瘤药物的研发已获得蓬勃发展，在靶向药物，免疫治疗等多个领域全面开花，然而同时我们也看到，国内企业在创新靶点开发及差异化满足临床需求等方面还有待提升，如何利用精准检测技术发现更多新靶点？如何进一步寻找更高质疗效标志物加速药物转化？如何更高效协同伴随诊断获得更高临床成功，面对耐药痛点，ADC/联合疗法等还有哪些创新思路？转化医学与合成致死/不可成药/细胞疗法等新兴疗法进展如何？等等也是众多行业专家关注要点。大会将深度探讨行业痛点与年度热门议题，与行业专家共探讨肿瘤精准医疗最新法规、早筛/诊断技术革新与商业化路径、免疫疗法/靶向药物精准开发、临床精准用药/诊疗之路！扫码了解更多详情9月28日前，为感谢行业同仁对P4一直以来的大力支持，特面向P4的往届参会嘉宾与参展企业，开放惊喜参会/参展折扣！详情欢迎联系组委咨询：13122785593（微信同号）~~~大会框架~~~12月7日肿瘤早筛精准诊断论坛-技术革新/标志物发现/规范与产品落地/商业化模式探索早筛早诊会场单癌/多癌/泛癌种早筛最新进展/商业化模式良恶性鉴别技术革新/产品落地临床科研/科研转化会场应用单细胞/时空等多组学技术/类器官/AI等前沿方法发现诊断新型标志物/肿瘤学临床科研与科研转化肿瘤创新靶向/免疫药物论坛—生物标志物/转化医学/伴随诊断协同靶点发现及更高临床成功率ADC/XDC/新型靶向会场生物标志物研究与ADC/XDC转化开发ADC/XDC开发中的伴随诊断考量多抗/CGT/新兴免疫会场双多抗/细胞疗法与转化医学/伴随诊断新型ICLs/基因疗法中的标志物研究/伴随策略12月8日主会场一监管/政策解读与指导MRD临床应用病理诊断/标志物临床规范...主会场二监管/政策解读与指导联合疗法最新探索靶向/免疫药物新靶点转化~~~谁来参会~~~25% 体外诊断、第三方检验机构:液体活检、基因检测/测序服务企业25% 药企:肿瘤免疫/靶向等药物企业12% 医院:肿瘤诊疗相关临床专家10% 肿瘤诊断/药物研究相关科研院所8% 上游试剂耗材/仪器设备提供方8% Biomarker/动物模型/伴随诊断等药企研发服务供应方5% 注册申报咨询/实验室搭建/数据服务等其他服务供应方4% 体外诊断/药物研发所属法规监管机构3% 其他~~~论坛亮点~~~肿瘤早筛/精准诊断论坛一技术革新/标志物发现/规范与产品落地/商业化模式探索《医疗器械临床试验质量技术规范》解读及IVD临床试验指导“消费医疗"模式--肿瘤早筛的可行商业化探索代谢组/蛋白质组学等技术下的泛癌种早筛最新进展MRD的临床应用及LDT探索进展单细胞维度下的肿瘤异质性/肿瘤微环境研究与转化表观遗传学/多组学与MRE下的癌症精准诊疗圆桌讨论:肿瘤早筛产业推进和商业化落地前路在哪?• IVD注册申报规范化与挑战• LDT进展及规范化指导• 商业模式选择考量:ToH、ToB(体检中心)、ToG和ToC等• 出海肿瘤基因检测/测序中原料解决方案相关PCR/测序等仪器及相关解决方案助力肿瘤精准检测三代/单细胞测序/组学等临床科研解决方案相关。MRD等标志物/基因突变检测临床/临床科研解决方案相关病理图像/材料/软件等临床/临床科研解决方案相关..更多肿瘤创新靶向/免疫药物论坛—生物标志物/转化医学/伴随诊断协同靶点发现及更高临床成功率生物标志物精准指导抗肿瘤药物的临床研发最新案例解析《人类遗传资源管理条例》对于药物-伴随开发的指导解读安全性biomarker研究与更优毒素选择策略肿瘤特异性靶点ROR1与biomarker研究下的ADC临床转化泛KRAS抑制剂靶向药物精准临床开发最新案例USP1抑制剂-新星合成致死靶点及标志物研究IO+ADC联合疗法开发转化及策略考量双免疫联合疗法转化进展及biomarker研究CAR-T细胞治疗的biomarker研究与临床转化预测性生物标志物及基因疗法临床转化圆桌讨论:伴随诊断在新药研发临床试验中的价值及药械合作开发CDX的路径和难点圆桌讨论:如何利用转化医学/生物标志物研究提高药物开发/临床试验成功机会?PDX/动物模型在肿瘤新药转化/精准用药等方面的应用类器官/基因检测解决方案助力肿瘤药物靶点发现/筛选与转化质谱/时空等多组学等技术助力新药生物标志物发现/验证与转化伴随诊断开发相关策略助力新药临床成功..更多~~~部分在邀讲者单位~~~肿瘤早筛/精准诊断论坛CMDE器审中心、国家临检中心、中检院、中国医学科学院肿瘤医院、北京大学肿瘤医院、北京协和医院、北京医院、北京大学人民医院、中国人民解放军总医院、中日友好医院、首都医科大学附属北京朝阳医院、天津医科大学肿瘤医院、吉林大学第一医院、哈尔滨血液病肿瘤研究所、北京大学国际癌症研究院、北京大学生物医学前沿创新中心、中国科学院北京生命科学研究院、中国科学院北京基因组研究所、诺辉健康、燃石医学、世和基因、鹍远生物、泛生子、和瑞基因、华大数极、基准医疗、思勤医疗、觅瑞、路胜生物、思勤医疗、海普洛斯、迪安诊断、武汉艾米森...肿瘤创新靶向/免疫药物论坛CDE药审中心、人遗办、BMS、罗氏、诺华、礼来、阿斯利康、辉瑞、默沙东、拜耳、武田、BI、第一三共(中国)开发总部、恒瑞医药、荣昌生物、复星医药、复宏汉霖、康方生物、信达生物、百济神州、宜明昂科、普方生物、科伦博泰、浙江新码、石药集团、华东医药、百利天恒、应世生物、百力司康、传奇生物、科济药业、药明巨诺、乐普生物、礼新医药、智康弘义、迪哲医药、炎明生物、新契生物、和黄医药、泽璟制药、劲方医药、轩竹生物、同宜医药、索元生物、合源生物、君实生物、基石药业、新景智源、再鼎医药、康宁杰瑞、和铂医药、科望医学...届重磅嘉宾（部分）赞助火热进行中！论坛开放特装展位，主题演讲、卫星会、晚宴赞助，插页广告，吊绳&名卡、手提袋、瓶装水、椅套广告等多种形式、全方位供您展示肿瘤精准“诊+疗”产品与技术！详情欢迎咨询：180 1793 9885（同微信）嘉宾火热征集中！演讲摘要/论文投稿，经组委评估并确认的嘉宾将享受以下福利：• 获得一张免费全程参会证；• 会议期间午餐券、嘉宾招待晚宴；• 在会议期间专享演讲嘉宾休息室；• 组委会官方宣传与推广。投稿邮箱：p4china@bmapglobal.com扫码了解更多详情9月28日前，为感谢行业同仁对P4一直以来的大力支持，特面向P4的往届参会嘉宾与参展企业，开放惊喜参会/参展折扣！详情欢迎联系组委咨询：13122785593（微信同号）媒体合作康硕成 Connor Kang电话：13122785593（微信同号）邮箱：p4china@bmapglobal.com网站：www.bmapglobal.com/p4china2023

p style="TEXT-ALIGN: center"img style="WIDTH: 500px HEIGHT: 313px" title="201508101744192071.jpg" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/d893aa3e-b21b-43ee-8a22-2ce4f264ed97.jpg" width="500" height="313"//pp　　今年1月13日，美国总统奥巴马宣布启动“精准医疗”计划，尽管科学家们已经发现了超过8000万个不同的基因突变，但对大多数变异的潜在健康影响仍然亟需了解，解读与分析这些独特的基因序列以及功能是“精准医疗”计划的重要一环。/pp　　为统一标准，更好的实现“精准医疗”计划，全世界的科学研究者需要协同工作，以确保基因检测和突变解读的准确性。为此，FDA发起了一个名为“精准FDA”(precisionFDA)的基因组信息学社区和共享数据平台，这是一个为研究人员准备的开源、基于云的工具，它将为下一代测序诊断提供依据，并且为所有开发者提供了统一的、可共享的在线基因组信息数据库。/pp　　FDA首席健康信息学官员Kass-Hout(塔哈卡斯-豪特)在一篇文章中表示，实现总统的设想，需要协同工作，以确保遗传检测的检测和解释遗传变异的准确性。我们正在朝着这个目标通过制定信息学社区和支撑平台，称之为precisionFDA。/pp　　精准FDA被设计成来源于众筹的，基于云的平台，以推动制定必要的标准所需要的科学。 PrecisionFDA将提供让社会可以测试，试验和验证的新方法的环境。他希望这个平台能改善目前各自独立开发的现状，并培养出一个开放社区，使得每个人都能投入和帮助开发标准，以确定哪些测试是可信的，哪些不是。/pp　　FDA选择了生物信息学公司DNAnexus来构建“精准FDA”平台，后者是一家在云端基因组信息学和基因组数据管理方面的领先公司，其在云端基因组数据管理方面的领先经验将帮助FDA更好地实现目标。/pp　　DNAnexus预计这一平台将获得包括：以下一代基因测序为基础的诊断检测开发商、制定标准的机构、制药企业和生物科技公司、医院、学术性的医疗中心、研究机构以及患者维权团体在内的众多参与者将从中受益等应用 其他研究机构可以通过“精准FDA”平台分享、使用、重复和验证他人的研究成果，共同促进“金标准“形成并减少不必要的重复建设。/pp　　根据计划，“精准FDA”平台将于2015年12月公开测试。/p

在数字化时代，电子墨水屏以其低功耗、易读性和柔性显示特性，广泛应用于电子书、零售、物流、医疗和办公等众多领域。其应用范围包括电子书阅读器、手写笔记本、电子标签、会议室系统和病房门牌等，为用户提供高效、环保的信息展示解决方案，并推动相关行业的技术进步与创新。然而，电子墨水屏在制造过程中面临一个重大挑战——屏幕色彩的一致性难以管控。这一问题不仅可能导致产品上市周期和速度延缓，还可能引起额外的时间和材料浪费以及客户满意度的下降。为了解决这一问题，并确保电子墨水屏的色彩质量，需要使用能够精确控制和校正色彩的专业工具。在此背景下，推荐使用爱色丽i1 Basic Pro3校色仪。这款校色仪不仅可以帮助制造商精确测量和管理色彩偏差，还能优化整个生产流程，提升最终产品的质量和市场竞争力。爱色丽i1 Basic Pro3校色仪能够对电子墨水屏上的特定区域进行精准的色彩数据测量，适用于黑白显示屏（通常测量L值）和彩色显示屏（测量L、a*、b*值）。通过记录实际测量数据并与预设的基准标准进行比对，制造商可以准确地识别出墨水屏的色彩偏差。通过调整色彩设置，不仅可以实现高效的色彩管控，还能确保屏幕在不同设备和环境条件下呈现一致的色彩效果。i1 Basic Pro 3屏幕校色仪还可满足追踪和验证显示质量以及采集和管理专色的各类需求，并确保供应链各环节接收数据的高度可靠性和可重复性，通过调整和校正微小偏移以减少浪费和返工。此外，i1 Publish Pro 3校色仪提供广泛的显示器和打印机配置功能，增强了质量保证措施。该设备通过设备链接配置文件优化在不同设备上打印CMYK文件的过程，保留黑色通道和油墨量，确保多个CMYK文件在重复使用时的色彩一致性和可靠性。为了更精确地控制色彩工作流并实现更准确的色彩输出，i1 Publish Pro 3还配备了爱色丽的ColorChecker相机校准软件和ColorChecker色卡，这些工具使用户能够创建定制的相机配置文件。此外，它还包含PANTONE色彩管理器，方便用户捕获和管理专色，确保与PANTONE色库、调色板创建和样本桥接软件的无缝同步。通过使用爱色丽i1 Basic Pro3校色仪，制造商不仅可以提高电子墨水屏的生产效率和质量，还可以为最终用户提供更好的视觉体验。这种创新的技术应用无疑将推动电子墨水屏技术的持续发展和优化，进一步拓展其在各行业中的应用前景。“爱色丽彩通 ”总部位于美国密歇根州，成立于1958年。作为全球知名的色彩趋势、科学和技术公司，爱色丽彩通提供服务和解决方案，帮助品牌、制造商和供应商管理从设计到最终产品的色彩。如果您需要更多信息，请关注官方微信公众号：爱色丽彩通

p　　自2015年1月20日美国总统奥巴马高调宣布启动精准医疗计划(Precision Medicine Initiative)以来, 全球范围内掀起一股精准医疗热潮。近年来, 随着在测序技术、人工智能、液体活检、免疫细胞治疗，基因编辑大数据等领域技术不断发展和创新, 中国精准医疗产业正在开启爆发式的增长模式。/pp　　精准医疗的本质是精确的个性化医疗, 其核心是恶性肿瘤的临床治疗。在众多精准医疗策略中,精准细胞免疫治疗具有开发周期相对较短、投入相对较低的优势, 正在成为全球恶性肿瘤精准医疗的一大突破口。 2017年是免疫治疗不平凡的一年, 以基因修饰T细胞 (CAR-T 、 TCR-T) 和免疫检查点抗体 (如PD-1抗体) 为代表的技术取得了历史性的突破, 诺华和凯特制药CAR-T细胞疗法相继获批上市。 而中国CAR-T临床研究项目已达到110项, 在数量上超过欧洲仅次于美国, 目前是全球第二大市场, 并呈逐年递增趋势。随着《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则(试行)》政策的出台, 中国免疫细胞治疗行业正在迎来产业化发展的历史机遇。/pp　　基于以上背景, 在美国华人生物医药科技协会(CBA)和美中协会大费城分会(SAPA-GP)的大力支持和共同发起下, 2018第二届中国精准医学与肿瘤免疫治疗峰会(PMIO)将于今年8月在上海召开, 本届峰会以“借助前沿技术推动精准医学落地，加速细胞治疗产业化的发展”为主题, 将邀请到40多位重磅演讲嘉宾, 500多位精准医疗科研及产业界人精英士共聚一堂, 对基因测序、液体活检、细胞治疗、基因芯片、抗体药物研发、大数据、伴随诊断等领域的前沿技术和行业发展趋势进行系统的梳理和专业讨论, 希望能给国内外有志与在中国从事精准医疗与投资的专业人士, 提供一个全面了解中国精准医学产学研全貌和发展机遇的平台。/pp　　我们诚挚地邀请您莅临本次峰会, 近距离地接触前沿生物技术. 共同探索中国精准医学产学研合作与创新的发展机遇。有关更多详细信息，请登录网址www.pmiochina.com或联系会务组021-3112-3968,或发送邮件至enquiry@gecgroup.com.cn。/pp　　大会特色/pp　　■ 300+ 专业高层参会代表/pp　　■ 100+ 参会机构/pp　　■ 40+ 国际知名演讲嘉宾/pp　　■ 70%+核心市场(医院、学术机构、生物医药公司等)参会者/pp　　■ 60%+公司决策层及总监级别以上参会者/pp　　■ 两会合一及6个专题分会场/pp　　关键话题/pp　　■2018/19年中国精准医疗与肿瘤免疫治疗行业趋势/pp　　■免疫治疗药物开发全球合作及未来研发方向/pp　　■NGS在肿瘤精准免疫治疗中应用/pp　　■基因测序与大数据应用最新进展/pp　　■创新液体活检技术的开发与临床应用/pp　　■细胞治疗产业化与质量控制前沿技术/pp　　■新一代免疫细胞治疗技术进展与突破/pp　　■最新欧美CAR-T、TCR-T临床数据及商业化模式/pp　　部分发言机构/pp　　美国MD安德森癌症中心/pp　　美国约翰霍普金斯大学医学院/pp　　美国梅奥诊所/pp　　复旦大学附属华山医院/pp　　台湾阳明大学/pp　　同济大学上海肺科医院/pp　　上海交通大学附属胸科医院/pp　　复旦大学附属中山医院/pp　　青岛大学附属医院/pp　　复旦大学附属肿瘤医院/pp　　中科院上海生命科学研究院生物信息中心/pp　　华东师范大学/pp　　国家人类基因组南方研究中心/pp　　上海交通大学医学院健康科学研究所/pp　　同济大学/pp　　解放军 307 医院/pp　　上海药品审评核查中心/pp　　解放军总医院/pp　　第三军医大学西南医院/pp　　科济生物/pp　　复星凯特生物/pp　　西比曼生物/pp　　Cellectics/pp　　Adaptimmune/pp　　美国Fate Therapeutics公司/pp　　恒瑞源正生物/pp　　恒瑞医药/pp　　阿斯利康/pp　　清华大学/pp　　…../pp/p

探索微型游泳器在医学方面的应用是热点研究领域。近期，德国马克斯-普朗克研究所研究团队提出了一种基于氮化碳的光驱动微型游泳器，可用于体内药物递送，实现精准、可控地“按需”给药。该研究成果发表在《SCIENCE ROBOTICS》，题目为“Light-driven carbon nitride microswimmers with propulsion in biological and ionic media and responsive on-demand drug delivery”。　　研究团队开发了以二维氮化碳聚庚嗪酰亚胺微粒（PHI）作为各种离子和生物介质中的光驱动微型游泳器。研究结果表明，该微型游泳器能够在浓度高达5M且无需专用燃料的多组分离子溶液中高速游泳，突破了此前光驱动微型游泳器的瓶颈问题。微粒的纹理和结构纳米孔隙率与光电特性之间有利的相互作用，促进了高盐度溶液中离子的相互作用，进而使得该微型游泳器具备高的离子耐受性。研究团队还通过对三种不同细胞系和原代细胞的细胞活力测试验证了该微型游泳器的生物相容性。游泳器的纳米孔中装载了一种模型抗癌药物阿霉素（DOX），从而在没有被动释放的情况下实现了185%的高装载效率。这种游泳器可以报告在不同pH条件下受控药物的释放情况，并可以通过控制照明按需触发释放药物。研究团队利用PHI的物质特性、环境敏感性和光诱导电荷存储特性，证明了在缺氧条件下DOX及其活性降解产物的光触发、促进释放，这使得该微型游泳器未来在缺氧肿瘤区域的诊断治疗方面开展应用成为可能。这种有机PHI微型游泳器既解决了当前光驱动微型游泳器面临的高离子耐受性、生物介质中无燃料高速推进、生物相容性等难题，又实现了按需释放物质等功能，为其在生物、医学、环境等方面开展潜在应用提供了支撑。　　论文链接：https://www.science.org/doi/10.1126/scirobotics.abm1421　　注：此研究成果摘自《SCIENCE ROBOTICS》杂志，文章内容不代表本网站观点和立场，仅供参考。

中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉研究中心研究员朱正江课题组在《自然-通讯》（Nature Communications）上，在线发表了题为A mass spectrum-oriented computational method for ion mobility-resolved untargeted metabolomics的研究论文。该工作针对基于离子淌度质谱的四维代谢组学技术开发了一种端到端的精准数据分析技术Met4DX，用于四维代谢组学数据的四维峰检测、峰对齐和峰定量，并结合四维数据库实现代谢物的四维精准匹配和鉴定（图1）。 　　离子淌度质谱相较于传统质谱增加了根据离子尺寸、形状以及电荷分离的离子淌度，有效提升了质谱的分离能力，特别是代谢物同分异构体的分辨能力，其跟液相色谱联用形成多维分离分析技术，可进一步提高复杂生物样本分析的分离度和峰容量。一次四维代谢组学分析能够同时对代谢物离子进行四个维度的表征，包括精确质量数（MS1）、二级质谱图(MS/MS)、色谱保留时间（RT）和离子淌度碰撞截面积（CCS），能有效提升对复杂生物样品中代谢物定性和定量分析的覆盖度和准确度。然而，四维代谢组数据的高度复杂性对数据的高效精准分析提出了挑战，尤其是四维质谱峰的检测仍是难点。因此，四维代谢组数据分析技术和工具相对有限。目前，少量工具如MS-DIAL与MZmine等均采用自上而下压缩数据的降维策略进行峰检测。该降维策略可以降低数据的维数和复杂性，但降维过程也不可避免低引入了信号掩蔽及干扰，显著降低了四维峰检测的灵敏度。 　　液相色谱-离子淌度-质谱依次从液相、离子淌度以及质谱维度对代谢物实现多维分离，所需要的时间也逐级减小。受到该分离方式的启发，本研究开发了从一张质谱图出发的自下而上峰组装算法（mass spectrum oriented bottom-up assembly algorithm）用于四维代谢组学数据中四维峰的检测（图2）。该技术的特点是将每一张质谱图作为四维数据中的最小数据单元，采用逆向工程的策略依次构建其在离子淌度和液相色谱上的峰形。具体地，对于每一张质谱图，该算法会依次进行其前体离子的搜索、离子淌度流出峰的组装与检测、离子淌度流出峰的拓展、色谱流出峰的组装与检测和四维峰积分等五个步骤实现四维代谢峰检测与峰定量。本工作开发的自下而上的峰组装算法避免了数据压缩与降维，有效地提高了四维峰检测的覆盖度与灵敏度。以上述算法为核心，科研人员进一步开发了适用于四维代谢组学的端到端的精准数据分析技术Met4DX，通过二级谱图去冗余模块、自下而上的峰组装模块、四维峰对齐以及分组模块、代谢物的多维匹配与鉴定模块等实现了的四维复杂代谢组的精准定性和精确定量分析。 　　Met4DX技术能够实现高覆盖的四维质谱峰检测，定量精密度高。与同类技术相比（如MS-DIAL和MetaboScape），Met4DX能够提升四维峰检测的覆盖度2-3倍，提升准确定量代谢物的数目2-5倍。Met4DX在代谢物同分异构体识别上具有优异的性能。以在小鼠肝脏代谢组为例，Met4DX精准识别代谢物同分异构体数目高达3033对，比同类技术显著提升3.6倍，且可准确识别出CCS差异为1%的共流出同分异构体。同时，该研究还收集了HMDB和KEGG中的超过13万个代谢物，建立了目前最全面的四维代谢物数据库用于代谢物的多维匹配与鉴定。 　　目前，Met4DX支持包括布鲁克timsTOF和安捷伦DTIM-MS等仪器平台采集的四维代谢组学数据。为了方便相关领域研究应用该工具，课题组提供了docker供学术界用户免费使用Met4DX（https://hub.docker.com/r/zhulab/met）。该工作开发的四维代谢组学精准分析技术M4dx-ret4DX已申请国家发明专利和国家软件著作权。研究工作得到国家自然科学基金、科技部、中科院和上海市科学技术委员会等的支持。 图1.四维代谢组学精准数据分析技术Met4DX 图2.自下而上的峰组装算法和Met4DX数据分析流程（图片修改自《自然-通讯》）

近日，谱聚医疗自主研发的全自主知识产权临床质谱PreMed 5200 液相色谱串联质谱成功通过了《2021-2022年杭州市创新优质杭产药械推荐目录名单》，并被纳入2022年度新制造业计划创新产品、优质杭产品目录。谱聚医疗在临床质谱领域全面发力，推出重磅国产化产品，打破行业垄断，冲破高端质谱仪“卡脖子”桎梏迈出关键一步。 聚焦精准 普惠大众 谱聚医疗为突破国外封锁，在国家重大科学仪器专项的支持下，独立研发，掌握高端质谱设计制造能力，全面发力临床质谱领域，推出重磅临床质谱产品PreMed 5200 液相色谱串联质谱，凭借卓越的灵敏度、优异的稳定性、突出的可扩展性和简单易学的全中文操作软件，未来将成为临床质谱检测快速发展的新引擎，并可推动临床质谱检测技术真正成为普惠大众的精准诊断技术。 乘风破浪 扬帆远航 谱聚医疗PreMed 5200 液相色谱串联质谱的推出，代表着国产临床质谱迈出的重要一步。研发团队甘做十年冷板凳，在“国家重大科学仪器设备开发专项”支持下，突破一系列创新质谱技术，完全自主设计制造出的拥有全自主知识产权的国产三重四极杆串联质谱。正是凭借优异的产品力，PreMed 5200 液相色谱串联质谱也正式成为拿到二类医疗器械的完全自主知识产权的国产临床质谱，同时被认定为浙江省第二类创新医疗器械。PreMed 5200 天生强大 PreMed 5200 液相色谱串联质谱检测系统配备了全中文质谱分析工作站，有优异的灵敏度和稳定性，可用于临床样本中氨基酸、维生素、外源性药物、激素等小分子有机物的高灵敏度定性和定量分析。产品的离子源、离子传输系统、电控模块、碰撞反应池等质谱核心部件均为自主研发，实现了质谱分析检测系统的国产化，核心技术模块自主可控，摆脱质谱技术随时被“卡脖子”的风险。 科学的奥秘在于探索，仪器的发展在于创新。国内政策环境的越来越好，市场也越来越大，谱聚医疗聚焦精准，临床质谱飞速发展的时代已经启程，青云万里，未来可期。

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,其中非小细胞型肺癌(NSCLC)包括鳞癌、腺癌、大细胞癌和一些不常见类型，约占所有肺癌的80%。与小细胞癌相比，NSCLC生长较慢,转移相对较晚，多数患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低，已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位。　　在过去20年中NSCLC的治疗取得了重要进展，小分子酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor, TKI)和免疫疗法的联合使用给患者带来了前所未有的生存益处。　　近期，美国德州大学MD安德森癌症中心的John V. Heymach团队发现，按照结构和功能对表皮生长因子受体(EGFR)突变进行分类，可预测EGFR突变型NSCLC的药物反应，为患者匹配合适的靶向药物提供了一个更精准的框架。相关研究结果于2021年9月15日发表在Nature期刊上，题为“Structure-based classification predicts drug response in EGFR-mutant NSCLC”。　　通常，EGFR突变发生在18-21号外显子，是NSCLC的已知驱动突变。靶向治疗被批准用于"经典"突变和少数其他突变的患者。然而，对于其他EGFR突变尚未发现有效的治疗方法，而且非典型EGFR突变的频率和对药物敏感性的影响尚不清楚。　　针对这一问题，Heymach团队分析了来自五个不同据库的11619名EGFR突变NSCLC患者的突变情况，其中，67.1%的患者有经典的EGFR突变，30.8%有非典型的EGFR突变，2.2%两者都有。同时分析这些患者的治疗失败的时间(time to treatment failure, TTF)，发现无论使用何中类型的TKI，非典型突变患者的TTF明显短于经典突变患者。　　(图注：非典型 EGFR 突变的患者与经典EGFR突变患者相比具有较短的TTF)　　随后，研究人员创建了76 个具有EGFR 突变的细胞系，对比 18 种EGFR 抑制剂对其进行筛选，观察到四个不同的EGFR突变亚群：远离ATP结合口袋的经典类突变、T790M样突变、外显子20环插入突变、 PACC突变。比较发现基于结构-功能的分组比基于外显子的分类更更具预测性。通过计算每个突变的药物敏感性、分类、回归树(CART) 分析，进一步验证了这种基于结构的亚群方法的有效性。　　(图注：EGFR 突变可分为四个亚群)　　此外，研究发现外显子20突变对TKIs的反应是异质的，其中某些突变对 EGFR TKIs 具有泛敏感性，而Ex20ins-L 只对第二代TKI敏感。这表明外显子内的突变是异质的，基于外显子的分类不是指导治疗决策的最佳选择。同时发现，T790M样突变对对第三代 TKIs、 ALK和PKC抑制剂具有较高的选择性 PACC突变对第二代TKI非常敏感 经典类突变对所有类别的TKI都很敏感，特别是第三代。这些结果表明，基于结构-功能的分组能为患者提供更敏感、更精准的治疗方案。　　a：基于结构-功能分组时，使用afatinib治疗PACC突变相较于其他亚群具有更持久的药效 　　b：基于结构的分组方法，afatinib治疗有效的人数基于外显子方法的两倍 　　cd：基于结构-功能分组时，使用第二代TKIs治疗PACC突变相较于第一、三代具有更好的患者预后　　e：基于结构-功能分组时，使用第二代TKIs治疗PACC突变相较于非PACC患者具有更好的患者预后　　在这项研究中，研究人员根据EGFR突变对药物敏感性的结构-功能关系将其分成四个亚组，相较于传统的基于外显子的组别更能回顾性地预测患者接受EGFR抑制剂治疗后的结果，可以有效地指导EGFR突变型NSCLC患者的治疗和临床试验选择。

p　　由枫林集团、美中医药开发协会(SAPA)、上海万怡会展管理股份有限公司联合主办的“2016全球精准医疗(中国)峰会”将于12月3-4日在上海隆重召开，本届论坛以“全球视野洞见前沿，本土创新引领未来”为主题，放眼全球，打造聚焦精准医疗的全产业链盛会。大会将邀请1000+来自政府监管机构、行业协会、医院、科研院校、医药公司、生命科学及生物技术公司、CRO企业、大数据解决方案提供商、投资机构、律所、咨询机构等高层代表就中美精准医疗市场前景与最新政策法规、大数据、前沿精准医疗科技创新应用与投融资机会、生物样本库与人群队列研究、基因检测与体外诊断、肿瘤的个性化治疗、细胞治疗、新型抗体药物研发的创新合作等热点议题进行深入的国际交流与探讨, 共同探讨精准医疗面临的机遇与挑战及产学研创新发展。通过组委会精心安排的主题演讲、案例分析、大咖头脑风暴、产品展演与客户互动体验、一对一商务洽谈、投融资项目路演，VIP晚宴等丰富多彩的形式内容，您将有机会聆听中美相关政府领导解读精准医疗最新政策法规，知名院士分析产业现状与机遇挑战，与科研技术大牛们共论前沿科技发展趋势与创新应用，与临床医师们探讨肿瘤个性化治疗的最佳临床实践，与投资机构大咖们探寻投融资合作机会!/pp　　“2016全球精准医疗(中国)峰会”将成为连接产业与资本，国际市场与国内市场、政府引导与市场竞争、创新与产业化密切融合的交流平台。在这里获取最前沿的专业技术，找到最合适的合作伙伴，结识最专业的客户群体，走近权威专家，聆听巨匠声音，共同研讨精准医疗产业的发展前景与挑战。除了中国大陆，大会将邀请来自美国、欧洲、以色列、韩国、日本、新加坡、台湾、香港等国家和地区代表，近千人的国际智慧激荡碰撞。 全产业链超豪华演讲嘉宾阵容、项目路演投融资对接会、会后美国精准医疗海外商务考察是本届论坛的三大亮点。组委会诚挚地邀请您拨冗出席，相聚申城，共襄盛会!/ppimg src="http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/8f8e7579-5b12-4e4b-abaa-df97500a5b81.jpg" title="1.jpg"//pp关于大会更多资讯，敬请登录活动官网：a href="http://www.wpmcs.com.cn/" target="_self" title="" http://www.wpmcs.com.cn//a/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong展示会门票免费，观摩券仅需480元！/strong/span /pp组委会联络人：杨女士 电话：+8617721324082 mileyyang@healife.com/pp　span style="background-color: rgb(141, 179, 226) "　strong大会组委会：/strong/span/pp　　strong主办单位：/strong/pp　　上海枫林生命健康产业发展(集团)有限公司 /pp　　美中医药开发协会 /pp　　上海万怡会展管理股份有限公司/pp　　协办单位：/pp　　上海市生物医药科技产业促进中心 /pp　　上海市生物医药行业协会 /pp　　上海医药临床研究中心 /pp　　上海医疗器械行业协会 /pp　　上海医疗质量研究中心 /pp　　火石创造/pp　　strong推荐单位：/strong/pp　　欧洲放疗学与肿瘤学协会/pp　　strong支持单位：/strong/pp　　国际癌症研究中心 /pp　　欧洲个体化医学联盟 /pp　　美中抗癌协会 /pp　　美国华人生物医药协会 /pp　　中国医药生物技术协会精准医疗分会 /pp　　中国精准医疗产业技术创新战略联盟 /pp　　国家肿瘤微创治疗产业技术创新战略联盟/pp　　span style="background-color: rgb(141, 179, 226) "strong大会特色：/strong/span/pp　　strong1000+/strong 专业高层参会代表 /pp　strong　500+/strong 科研院校高层代表，医疗机构管理者，肿瘤相关临床科室主任医生 /pp　　strong100+ /strong一对一商务洽谈 /pp　　strong80+/strong 国际知名演讲嘉宾 /pp　　strong50/strong家 顶尖厂商技术产品展演与客户互动体验 /pp　　strong5/strong场学术平行分论坛，分别聚焦：生物样本库与人群对列研究、基因检测与体外诊断、肿瘤的个性化临床治疗、细胞治疗、抗体药物研发的创新合作 /pp　　strong1/strong场项目路演投融资对接会/pp　span style="background-color: rgb(141, 179, 226) "strong　大会议程框架：/strong/span/ppimg src="http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/d8351a4c-9b63-4acd-a4ed-0748626e58f3.jpg" title="2.png"/img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/b8e91922-e3b7-498d-8752-11025912c33c.jpg" title="3.png"/img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/1ce2b07e-239e-49b2-a1e1-a783f7ee4e50.jpg" title="4.png"//pp　span style="background-color: rgb(141, 179, 226) "strong　发言嘉宾 ：/strong/span/pp　　strong政府及行业协会领导：/strong/pp　　国家食品药品监督管理局副局长 吴浈/pp　　上海市卫计委科教处处长 张勘/pp　　美国国立卫生研究院(NIH) 主任 Francis Collins博士/pp　　美国食品药品监督管理局(FDA) 驻华办公室主任 Leigh Verbois博士/pp　　美中医药开发协会总主席 戴卫国 博士/pp　　美中抗癌协会主席 张微 博士/pp　　美国血库协会(AABB)细胞治疗和研究中心副主席 Naynesh Kamani博士/pp　　国际生物和环境样本库协会 (ISBER) 前主席/美国NIH-BBRB负责人 Jim Vaught/pp　　国际癌症研究中心创始人 Yehia Abugabal/pp　　欧洲个性化医疗联盟执行总监 Denis Horgan/pp　　上海枫林生命健康产业发展(集团)有限公司董事长 吴寅飞/pp　　复旦大学公共卫生学院副院长、卫生部卫生技术评估重点实验室主任 陈英耀/pp　　strong科研院校/医疗机构专家：/strong/pp　　中国工程院副院长 樊代明 院士/pp　　上海细胞治疗研究院院长 钱其军 博士/pp　　中国科学院生物物理研究所研究员 陈润生 院士/pp　　复旦大学附属中山医院院长 樊嘉/pp　　山东省肿瘤医院院长 于金明 院士/pp　　天津市肿瘤医院院长/肿瘤精准医学大数据中心主任王平/pp　　重庆市肿瘤医院院长 吴永忠/pp　　南京大学医学院附属鼓楼医院副院长/肿瘤中心主任刘宝瑞/pp　　首都医科大学临床样本资源管理办公室主任 王彭/pp　　中南大学基础学院党委书记 黄菊芳/pp　　麻省总医院癌症中心主任 Daniel Haber博士/pp　　美国国家癌症研究所主任 Dimiter S Dimitrov/pp　　梅奥医疗集团个性化医疗技术评估中心主任 David Smith博士/pp　　维克森林大学浸礼会医学中心综合性肿瘤中心主任 Boris Pasche 博士/pp　　美国德州大学 MD 安德森癌症研究中心副教授梁晗/pp　　科罗拉多大学肺癌研究主席 Paul A. Bunn/pp　　英国癌症研究中心精准医疗主任 Rowena Sharpe博士/pp　　瑞典卡罗林斯卡医学院教授 Roman A. Zubarev/pp　　德国布伦瑞克大学教授 Stefan Dü bel/pp　　国立台湾大学教授 Eric Y. Chuang/pp　　首尔国立大学医院教授、韩国科学院院士 Yung-Jue Bang/pp　　中南大学湘雅医院卫生部肿瘤蛋白质组学重点实验室教授 詹显全/pp　　复旦大学上海药物创制产业化开发中心主任 邵黎明/pp　　同济大学医学院院长 徐国彤/pp　　上海生物信息技术研究中心主任 李亦学/pp　　江苏省人民医院副院长 赵俊/pp　　北京大学公共卫生学院 李立明/pp　　复旦大学生物医学研究院教授 刘雷/pp　　厦门大学药学院转化医学中心(TMRC) 教授/执行主任 曾骥孟/pp　　strong国内外精准医疗企业/投资机构高层代表：/strong/pp　　华大基因董事长 汪建/pp　　Illumina中国区总裁 赵瑞林/pp　　礼来 高级副总裁/中国区药物开发及医药事务负责人 Kerry L. Blanchard/pp　　美国强生集团亚太创新中心资深总监 夏明德博士/pp　　IBM沃森健康大中国区负责人/创新事业部首席技术官 吴一多/pp　　阿里云计算总裁/阿里巴巴集团副总裁胡晓明/pp　　英特尔医疗与生命科学事业部亚太区总经理 李亚东/pp　　凯杰Qiagen(苏州)转化医学中心总经理张亚飞博士/pp　　博奥生物集团有限公司/生物芯片北京国家工程研究中心副研究员郭弘妍博士/pp　　基因泰克 首席医学官、全球产品开发执行副总裁 Sandra Horning/pp　　LabCorp董事长兼首席执行官 David King/pp　　Merk副总裁/转化医学主负责人 Robert Plenge/pp　　Teva副总裁/精准医学及大数据分析负责人 Iris Grossman/pp　　再生元制药公司总裁/再生元实验室首席科学家 George Yancopoulos/pp　　阿斯利康中国区总裁王磊/pp　　江苏恒瑞医药股份有限公司全球研发总裁 张连山/pp　　葛兰素史克 高级副总裁，肿瘤研发 Chris Carpenter/pp　　Seattle Genetics首席医学官、研发部执行副总裁 Jonathan Drachman/pp　　上海中信国健药业股份有限公司总裁 王俊林/pp　　嘉和生物CEO周新华博士/pp　　云健康医疗科技集团合伙人兼总裁 金刚博士/pp　　罗氏诊断大中华区CEO黄柏兴/pp　　燃石医学创始人兼CEO汉雨生/pp　　浙江迪安诊断技术股份有限公司董事长 陈海斌/pp　　北京贝瑞和康生物技术有限公司董事长 高扬/pp　　深圳市海普洛斯生物科技有限公司创始人& CEO 许明炎/pp　　BVCF基金 创始合伙人 杨志 博士/pp　　红杉资本中国基金合伙人 陈鹏辉/pp　　高特佳投资执行合伙人 王海蛟/pp　　凯石投资合伙人 俞铁成/pp　　投壶网CEO 赵妍昱/pp　　火石创造创始人兼CEO 杨红飞/pp　　原文报名链接：a href="http://member.healife.com/weixin/wx_reg.aspx?ws=114DA09708FFAE4E" target="_self" title=""http://member.healife.com/weixin/wx_reg.aspx?ws=114DA09708FFAE4E/a/ppbr//p

p　　“精准医疗”是今年医学行业最火的一个词。自从美国总统奥巴马在2015年国情咨文演讲中提出了“精准医疗计划”，“精准医疗”这个概念很快也在中国热了起来。不仅是给无数医者和病患一个全新方向，也让投资者们看到了一片新蓝海。/pp　　精准医疗又叫个性化医疗，它主张将不同个体的基因组、蛋白质组、代谢组等相关内环境信息为基础进行差异化分析，进而制定出最有效的个性化治疗方案。要实现精准医疗，首先就要对大量的个人和患者进行基因组测序，以建立一个庞大的医学数据信息库，随后研究人员才能通过研究、分析、比对不同个体的基因信息，进而了解到各种疾病的共同原因和特殊(个体)原因，从而开发出针对特定患者、特定疾病或突变(致病)基因的靶向药物和治疗方法。/pp　　作为整个过程最基础的环节，基因测序的重要性不言而喻。这是一种新型的基因检测技术，能够从血液或唾液中分析测定基因全序列，不仅可以针对不同个体预测患多种疾病的可能性，如癌症、白血病等，还可以随时观察病症的变化和发展，方便医生及时改变治疗方案。/pp　　也因此，精准医疗、基因测序目前也被资本市场作为新概念热炒。目前，A股中与精准医疗、基因测序概念有关的上市公司如下表所列：/pp　　在这14家公司中，投资者可重点关注：/pp　　strong1.紫鑫药业/strong/pp　　公司集科研、开发、生产、销售、药用动植物种养殖为一体，主要从事中成药的研发、生产、销售和中药材种植业务，以治疗心脑血管、消化系统疾病和骨伤类中成药为主导品种。人参产品深加工是紫鑫药业(002118)的主要看点，公司2015-2017年将主推参呼吸饮料，计划以长春为中心，广告辐射东北三省，在南方省份建立5—10个样板市场，并逐渐推向全国。/pp　　此外，基因测序产业是提高公司估值的一个重要因素，他们的第二代高通量基因测序仪由其子公司中科紫鑫经营，并且与北京基因组研究所合作。目前，有能力在这个领域拓展的公司只有少数几家，这也将成为医药行业未来发展的竞争中的一大筹码。公司现仍然处在拓展期，成长性存在较大弹性，且拥有开拓基因测序等先进技术研究，在国内医药行业具有巨大潜力，倍受市场关注。/pp　　紫鑫药业8月26日发布中期业绩报告，公司上半年实现净利润293.57万元，同比扭亏为盈，毛利率71.87%，净值增长率达112.58%。2015年第三季度公司中成药产品销售收入平稳增加，人参深加工产品销售取得一定进展。因此，公司预计，前三季度将实现净利润100万至400万元。/pp　　strong2.仟源医药/strong/pp　　公司是以研发、生产和销售抗感染药为主的科技型医药企业，其主要产品有注射用美洛西林钠舒巴坦钠、注射用阿莫西林钠舒巴坦钠、阿莫西林克拉维酸钾片、银杏叶分散片等。但自从限抗政策出台之后，仟源医药(300254)就进行了转型——并购海力生和保灵集团，进入儿童产品和孕妇保健品领域；收购杭州恩氏基因，进入基因保存以及环境污染物检测业务等。目前，仟源医药主业由四部分构成：特色抗生素(母公司)、儿童药及泌尿系统用药(海力生)、孕妇保健品(保灵)、基因保存(恩氏基因)。/pp　　自从“精准医疗”概念提出后，拥有“基因测序”等研发能力的企业备受关注。近期，仟源医药表示未来公司会加大对恩氏基因的研发投入，以资开发出后续相关技术产品，这将会给仟源医药带来巨大的经济效益，同时符合了当下“精准医疗”的政策和“精准医疗”概念股火热的股市氛围，相信必将拉起一波热炒。/pp　　截止2015年6月30日，公司营业收入3.13亿元，净利润1900万元。随着“精准医疗”概念的提出，像仟源医药这样拥有独立研究技术的医药企业将获得利好。/p

近年来，随着基因测序技术和算法不断发展，大量物种基因组被陆续测序和组装，为相关研究和应用提供重要遗传信息。因此，如何精准检测评估基因组组装质量高低、避免组装错误等非常关键，也备受关注。　　记者19日从中国科学院植物研究所获悉，该所焦远年研究团队最新研究开发出一种不依赖参考基因组的组装质量评估新工具CRAQ(Clipping information for Revealing Assembly Quality)，可以在单碱基水平检测和评估基因组序列的精准度，并提供相关纠错方案。这一基因组研究领域的重要成果论文，近日在国际学术期刊《自然-通讯》上线发表。CRAQ工具的整体流程示意图。中国科学院植物所 供图　　论文通讯作者焦远年研究员指出，高质量的参考基因组序列对于基因注释和相关功能研究至关重要，也是大规模比较基因组学和表观遗传调控研究的重要前提。不过，目前多数基因组序列中仍然存在一些组装错误，给相关研究带来一定程度影响。而精准区分和鉴定高质量与低质量的基因组序列，不仅可以为基因组组装质量提供评估依据和进一步改进提供靶点，也可以为后期比较基因组和功能研究位点提供基因组序列质量认证。当前，虽然已有一些基因组组装质量评估的方法和指标，但其大多仅提供一个总体的评估值，没有针对特定区域或碱基的评估信息。　　针对这一问题，该研究团队研发的CRAQ通过将原始测序序列比对到组装的基因组上，基于序列比对产生的有效“剪切对齐”信息，可精准地检测基因组中存在的组装错误。结合长读长测序片段和短读长测序片段与基因组比对的特征，CRAQ可以识别基因组内小规模的区域组装错误和大范围的结构组装错误，不同类别的错误数量经过统计和标准化处理后被转化为两个组装质量评估指标，以反映不同层面的基因组组装质量。CRAQ检测并纠正组装嵌合片段示例。中国科学院植物所 供图　　同时，CRAQ能够将组装错误与基因组内的高杂合区域或单倍型差异区分开来，并在单碱基分辨率下指示低质量组装区域和潜在错误断点的位置。在此基础上，CRAQ能帮助研究人员识别基因组中存在的嵌合片段，并将这些片段准确地拆分，以利于结合光学图谱或构象捕获技术进一步构建结构更加准确的参考基因组。　　据研究团队介绍，为对CRAQ进行性能测试和评估，他们以人类参考基因组组装为基础构建一个模拟数据集并利用CRAQ和目前广泛使用的基因组质量评估工具进行测试和比较，结果表明，当缺乏完美参考基因组时，CRAQ表现最佳，并在检测杂合区域方面也表现出超过95%的召回率和精确度。研究团队还通过对一个真实的果蝇杂交的基因组数据集进行分析，发现CRAQ可以准确地将组装错误和杂合区域区分开来，而其他工具则无法检测出杂合区域。

p style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="text-indent: 2em "2020旧历庚子年春节，将注定被铭刻在人类抗疫的史册上。占全球人口五分之一的中国迎来自己一年一度最盛大的节日——春节。数亿人将返乡、数亿人将外出旅行，他们的足迹将遍及祖国大江南北每个乡村和世界各大名胜秀地。然而新型冠状病毒的阴影在佳节前开始蔓延，并因春节到来防控难度被指数级放大。新冠病毒的防控从一开始就受到了我国政府及世卫组织的高度重视。/spanbr//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "1月20日，中共中央总书记、国家主席、中央军委主席习近平作出重要指示，强调要把人民群众生命安全和身体健康放在第一位，坚决遏制疫情蔓延势头。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "面对疫情，华大积极参与病原研究，第一时间予以技术支持，并携手多国及地区开展病原合作，进行病毒快速检测、鉴定及病毒变异监测。在最早一批提交至全球共享流感病毒数据库GISAID发布的13例新型冠状病毒基因组序列数据中，有5例数据来自华大智造高通量测序仪——MGISEQ-2000，这为研究分析武汉新型冠状病毒的进化来源、致病病理机制提供了第一手资料。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong一、研发先行，资质开路，华大为抗击疫情提供完整检测解决方案/strong/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "2020年1月初，华大基因下属子公司紧急组织科研及生产力量，开始了相关试剂盒的研制工作。在通过严格的试剂盒生产工艺和质量控制等环节确保稳定性和准确性后，于1月14日官方宣布完成2019新型冠状病毒核酸检测试剂盒（RT-PCR荧光探针法）成品的全部研制工作。该新型冠状病毒核酸检测试剂盒可以用于疑似患者的快速识别、鉴定，协助疾控部门和医疗机构采取及时有效的防控措施。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 386px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/8e67bffc-6263-4b23-ac34-39c0b1f8ec5d.jpg" title="1 MGISEQ-2000.png" alt="1 MGISEQ-2000.png" width="600" height="386" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "在此期间MGISEQ-2000再次发挥了其全面灵活、质量稳定、测序速度快等优势。基于MGISEQ-2000高通量测序仪进行高敏PMseq-RNA检测，对于部分病毒含量较低的样本，可以作为核酸检测试剂盒（RT-PCR荧光探针法）的补充，能够提高阳性检出率，避免漏检；对于疑似感染、多重感染或继发感染病原样本，可以提供更多可能感染的病原信息，确定病原的完整基因组，来源和变异情况，提供致病病理机制有效依据，辅助临床更加有效的诊疗。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/1a09c714-7814-4310-bc01-038fec89725d.jpg" title="2 MGISEQ-2000.png" alt="2 MGISEQ-2000.png"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "目前华大基因已在提供新型冠状病毒第三方检测服务。以华大集团旗下华大智造生产的系列测序仪为核心构成的世界领先高通量测序平台，坚如磐石的支撑着大疫当前病毒检测的质量与数量需求。span style="text-indent: 2em " /span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "华大基因新型冠状病毒检测试剂盒和华大智造DNBSEQ-T7测序系统获得国药监局应急审批/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "冠状病毒以其不稳定、高变异性著称，因此在用RT-PCR试剂盒筛查的同时，也需用超级测序仪对病毒进行可能的变异监控。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "此次华大基因有两款试剂盒通过国药监局应急审批。其中新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法），基于RT-PCR技术可实现3个小时内快速检测；另一款新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）则是基于宏基因组测序的检测试剂盒，能够鉴别诊断包括新冠状病毒在内的其他冠状病毒和呼吸道病原的感染，实现病毒序列快速检测。获批试剂盒将会发往各地医院、疾控中心和出入境检验检疫局，用于测定疑似患者的样本中是否有新型冠状病毒。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "和两款试剂盒及分析软件一同获批的DNBSEQ-T7测序系统，是目前全世界日通量最高的测序仪，它能在5小时内完成SE50测序，每次运行样本检测通量达到50-200样本，每个样本可获得平均100 M以上数据产出；最快可在20小时内对128个病例实现从样本到下机报告的输出，且每个样本经高通量测序获得的总Reads数超过100 M reads，能有效提高病原微生物的检测灵敏度，在确保高准确度检测外，能提供进一步病毒演变分析数据支持。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "为此，华大基因紧急运送2台华大智造超高通量测序仪DNBSEQ-T7支援武汉。作为超高通量测序仪，T7搭载自动化样本制备系统，有望解决检测瓶颈，进一步提升送检样本的检测效率，对武汉疫情的科学临床防控提供强有力的技术支撑。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/22c04737-550c-4804-8dc9-b769bf7ae273.jpg" title="3 MGISEQ-2000.png" alt="3 MGISEQ-2000.png"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "精准的qRT-PCR检测，配合必要的基因测序复核，为抗击疫情提供新型冠状病毒检测整体解决方案/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "截止目前，华大已探索出针对新型冠状病毒检测行之有效的整体解决方案：精准的qRT-PCR检测，配合必要的基因测序复核及抗体水平的评估是“纾临床诊断之困，解社会恐慌之压、破武汉封城之局”的最佳组合。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "使用快速检测试剂盒（新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒—荧光PCR法）3个小时左右快速检测出具报告。针对阴性疑似样本使用基于宏基因组测序的新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）进行补充复核，同时鉴别诊断包括新冠状病毒在内的其他冠状病毒和呼吸道病原的感染。使用抗体检测可以了解人群中有多少人曾经感染过新冠病毒，筛查出无症状感染者。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "因此结合RT-PCR和宏基因组检测，可更快、更全面覆盖2019-nCoV病毒检测，并监测新型冠状病毒在传播过程中可能会发生的变异，进一步结合抗体检测进行流行病学调查。这对新冠的彻底防控以及类似病毒流行病学的研究与防控，具有重要意义。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong二、主动出击，极致交付，捐赠驰援送爱心/strong/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "疫情攻坚，需要多方力量共同努力，目前华大主动出击和各地疾控中心紧密合作，依托高通量测序系统MGISEQ-2000和T7，快速对各地疑似患者进行宏基因组测序分析，凭借数据质量准确稳定和通量灵活等特点，在多地为新冠状病毒疫情的科学临床防控提供有力的平台支撑。在疫情发生期间，物流运输和技术支持不间断提供服务，确保各地检测第一时间顺利开展，在最短时间产出高质量的测序数据。战胜疫情，共克时艰。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "全力保障试剂盒生产和供应，极致交付，为疫情一线提供最快响应/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "春节期间，华大已快速成立了应急指挥部，安排人员专职负责生产、质量、储运方面的监控和应急值守，开足马力、全力以赴保障检测试剂盒的生产和供应，以尽快让武汉及全国的疑似病例都能在第一时间使用试剂盒，并在到样后3小时左右出检测结果，有效防控疫情蔓延。华大武汉、深圳、天津等各地团队均已随时待命，为疫情一线防控提供最快响应。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "据悉，华大目前已向包括武汉地区在内的全国各地共投放试剂盒约5万人份。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "同时，华大分别宣布向武汉、湖北各捐赠1万人份新型冠状病毒检测试剂盒，以驰援当地新冠肺炎防控。眼见疫情防控形势严峻，又于1月29日宣布联合各界爱心机构和人士追加捐赠10万份新型冠状病毒检测试剂盒。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/557e1355-bca9-45f3-a806-9090f284e9e4.jpg" title="4 MGISEQ-2000.png" alt="4 MGISEQ-2000.png"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "在全力满足国内检测需求的同时，面向国际华大还与文莱卫生部、泰国公共卫生部、尼日利亚国家医学研究中心（NIMR）、南非国家卫生实验局国家传染病研究所（NICD）、中国香港和台湾地区的相关机构，达成“新型冠状病毒试剂盒”的供应和其他病原监测方面的合作。span style="text-indent: 2em " /span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/308985ae-6187-47ec-85c3-428c918a6677.jpg" title="5 MGISEQ-2000.png" alt="5 MGISEQ-2000.png"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong三、服务升级，想一线之所想，急抗疫之所急/strong/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "疫情前线临床普遍反应，目前各地满足筛查条件和筛查能力的检测实验室数量有限，已有的实验室满负荷工作，无法满足短时间内对所有疑似病患进行病毒筛查与确诊。然而病毒筛查是此次防控疫情的核心，早一分钟确诊，病患就能早一步得到精准的治疗，就能更早康复。这既是高瞻远瞩的国家战略需要，也是普惠健康的民生工程，更是疫情当前急需解决的实际问题。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "华大集团、万科集团、松禾资本30日对外宣布，将以湖北省为重点地区，在全国范围内紧急征集大约20家PCR医学实验室，通过猛犸基金会对于具备一定条件的医学实验室，提供资金和专业支持，使其快速提升检测能力，以应对不断增加的检测需求，预计捐赠投入近千万元。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "同时，针对抗疫一线检验人员对病原微生物检测临床应用实验室操作的培训需求，华大已调集专家紧急制作培训视频，免费上线面向公众开放。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "华大已做好充分准备，将一如既往利用基因科技的力量，助力国家疫情防控，维护全球卫生安全。疫情攻坚，需要多方力量共同努力，愿更多有志之士携手共进，战胜疫情，共克时艰。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: right "供稿：华大基因股份有限公司医疗器械部/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/134.html" target="_self"strong基因测序仪专场/strong/a/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "a href="https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target="_self"strong“抗击新冠疫情 仪器人在行动”专题/strong/a/p

蠕动泵作为一种常用的液体计量设备，凭借其无需接触、快速精准的特点，受到了越来越多领域的青睐。无论是在化工、食品、制药还是环保领域，蠕动泵都能发挥重要的作用，帮助企业解决液体计量难题。　　为了更好地了解蠕动泵的优势和应用，我们首先要了解什么是蠕动泵。蠕动泵是一种利用转子和管道之间的配合工作原理，通过转动的压力来将液体推送至需要的位置的装置。其主要特点是无需接触液体，能够保持液体的纯净和安全。在液体计量方面，蠕动泵具有非常高的精准度，能够实现快速准确的计量功能。　　蠕动泵的优势不仅在于其精准计量的特点，还表现在其适用于各种不同的液体。无论是粘稠液体、腐蚀性液体还是高温液体，蠕动泵都能够应对自如。这得益于蠕动泵的结构设计和材料选用，使其具备了优异的耐腐蚀性和高温稳定性。　　此外，蠕动泵还具有简单易操作的特点。其结构简洁，易于维护，减少了企业的运营成本。蠕动泵的使用也非常灵活，能够适应各种特殊的工况要求。无论是连续输送还是间歇计量，蠕动泵都能够完美胜任。　　在化工领域，蠕动泵被广泛应用于各种液体的混合和配方过程中。由于其精确的计量能力，蠕动泵能够保证产品的质量稳定性，减少了生产过程中的误差。在食品和制药领域，蠕动泵可以用于液体的输送和配料，确保产品的安全和卫生。在环保领域，蠕动泵被用于废水处理等重要环节中，发挥着关键的作用。　　综上所述，蠕动泵作为一种无需接触、快速精准的液体计量设备，具有广泛的应用前景。其精准计量、适用于各种液体、简单易操作的特点，使其成为许多领域的首选设备。如果您需要解决液体计量难题，蠕动泵绝对是您的不二选择。

近日，湖南大学谭蔚泓院士团队与浙江大学医学院附属第一医院黄河教授团队开发了一种基于核酸适体的质谱流式技术，用于单细胞的细胞表面蛋白分析，旨在为疾病的精准分子分型提供一个新的平台技术。该方法不仅能够实现培养细胞的分子分型和分类，还能结合机器学习，实现临床样本亚型的分类。该方法极大地扩展了核酸适体的应用领域，并为疾病的分类和诊断提供了新方法。　　背景介绍：　　高度异质性是恶性肿瘤的重要特征，同一疾病的不同亚型可能对临床治疗有着完全不同的反应。因此，疾病的精准分子分型对其诊疗研究具有重要意义。虽然基因组测序和转录组测序已经成为最常用的分类策略，但它们无法提供蛋白质的表型和功能数据。单细胞水平的膜蛋白分析将为疾病分型提供重要信息。流式细胞术提供了高通量的单细胞测量技术。然而，由于荧光光谱重叠问题，限制了荧光流式细胞术的多元分析能力。质谱流式作为一种先进的替代方法，具有信号重叠小和细胞背景噪声低等优点，已展现出在一次实验中同步测量超过40个细胞参数的能力。尽管质谱流式技术在多路复用单细胞分析中的巨大潜力，但其在肿瘤分类中的潜力受到识别探针种类不足的限制。　　核酸适体作为一种新型的识别配体，具有特异性高、合成简单、免疫原性低、修饰方便等优势。此外，以完整的活细胞为筛选对象，可以通过Cell-SELEX（指数富集配体进化技术）获得大量能够特异性识别细胞膜蛋白标志物的核酸适体。　　本文亮点：　　基于以上研究背景，湖南大学谭蔚泓院士团队联合浙江大学医学院附属第一医院黄河教授团队设计、合成了一种由二乙烯三胺五乙酸（DTPA）基元组成的聚合物，用于螯合多个金属离子。然后，选择了一系列识别不同细胞表面生物标志物的核酸适体，每个适体分别与螯合了不同金属离子的聚合物偶联（Apt-MICP）。最后，评估了基于Apt-MICP的细胞表面蛋白分析在培养细胞和临床样本中用于血液恶性肿瘤（HM）精确分类的潜力（图1）。图1. 基于核酸适体的质谱流式分析技术用于血液恶性肿瘤的分子分型作者首先对聚合物进行了设计与合成，并通过点击化学将其与核酸适体相连（图2a）。利用琼脂糖凝胶电泳和高效液相色谱对产物进行表征，证明了sgc8c-MICP的成功合成（图2b，c）。同时，在核酸适体上修饰上荧光基团，利用荧光流式验证了sgc8c-MICP仍然能够靶向CEM细胞，而不会结合Ramos细胞（图2d，e）。图2. sgc8c-MICP的合成与表征　　在证明了该策略的有效性之后，作者挑选了15条相关的核酸适体，将其连接上螯合了不同金属离子的聚合物，得到15条Apt-MICP。将15条核酸适体联用，依次对8种血液恶性肿瘤细胞系进行结合，通过质谱流式进行分析。将得到的结果进行归一化，并用热图进行展示（图3a）。利用viSNE降维分析方法对分型结果进行分析，实现8种细胞的区分（图3b）。结合无监督的主成分分析方法，实现血液恶性肿瘤细胞系更精确的区分（图3c）。图3. 血液恶性肿瘤细胞系的细胞表面特征分析及分类　　利用上述合成的15条Apt-MICP，结合五种相关的抗体，实现了31例血液恶性肿瘤临床样本（包括AML、ALL、B淋巴瘤以及CML四种亚型）的分子分型（图4a）。由于临床样本的异质性高，作者利用机器学习的方法进行PLS-DA建模，并成功将四种亚型的样本区分开来（图4b），总体准确率达到了100%（图4c）。图4. 临床样本训练集的分子分型和分类　　为了进一步验证该模型的有效性，作者又收集了15例临床样本，得到了分子图谱（图5a）。将分型结果输入到模型当中，实现对每个样本亚型的判定，总体准确率达到了80%（图5b）。图5. 临床样本测试集的分子分型和分类　　总结与展望：　　综上所述，该研究开发了一个基于核酸适体的质谱流式检测平台，用于精确的癌症分类。作者合成了一系列核酸适体-金属标签探针，并证明了它们在细胞类型特异性结合以及质谱流式检测方面的良好性能。通过用15个核酸适体探针分析细胞表面特征，可以很好地区分8个HM细胞系。此外，通过结合机器学习（PLS-DA），对HM临床样本的四个亚型构建了一个高质量的分类模型，在训练集中分类总准确率为100%，在测试集中分类总准确率为80%。基于这些结果，基于核酸适体的质谱流式平台有望在其他疾病的分类和诊断中得到广泛应用。该工作以Research Article的形式发表在CCS Chemistry。

p　　strong仪器信息/strongstrong网讯/strong 2015年12月11日，“第一届生命组学与精准医学大会” 在北京空管科技交流中心召开，会议为期三天。13日下午，来自国内外的6位业界知名与家、医疗工作者等参会分享了精准医学领域的最新进展。/pp style="text-align: center "img title="IMG_1814.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/8cc76408-8f76-443f-b5d4-44d076004ad8.jpg"//pp style="text-align: center "strong约翰霍普金斯大学病理和肿瘤系副教授张真/strong/pp　　张真副教授主要专注于生物指标/肿瘤指标研发及临床转化应用等研究领域，其研究成果OVA1是首次由美国食品药品管理局(FDA)批准用于临床应用的临床多变诊断指数。OVA1由蛋白质组生物指标组成，目前已转让给Vermillion公司，现由全球知名临床诊断公司Quest Diagnostics公司提供测试。据张真副教授介绍，2010年6月在美国国会的国防部2011年经费听证会上，OVA1作为一个正面例子被用来支持美国国防部额卵巢癌研究计划。/pp style="text-align: center "img title="IMG_1823.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/c6adff15-b439-48ac-93ea-2da53188a9e2.jpg"//pp style="text-align: center "strong北京大学口腔医学院中心实验室微生物平台负责人陈峰博士/strong/pp　　以蛋白组学/多肽组学为基础的研究手段已经成为鉴别多种疾病的生物标志物，人的体液逐渐成为了重要的诊断工具，唾液便是其中之一。目前唾液蛋白质组合多肽组的应用越来越广泛，如用于正畸治疗、龋齿预防、舍格伦综合症等研究，为了探索和鉴定同时患有阻塞性呼吸暂停和心血管疾病的换着差异性表达的蛋白质/多肽，陈峰博士建立了一个以质谱检测为基础的唾液样本分析手段，具有无创、简便、成本低等特点，可用于提供早期诊断的依据。/pp style="text-align: center "img title="IMG_1834.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/936579b3-0499-4943-a3b1-8bef81706a89.jpg"//pp style="text-align: center "strong中国人民解放军总医院主任医师卢彦平教授/strong/pp　　卢彦平教授表示，无创产前检测利用母血浆胎儿游离DNA实现对胎儿疾病的早期发现和筛查，从而降低出生缺陷率，常用的检测手段包括荧光定量PCR、数字PCR、高通量测序以及MALDI-TOF质谱技术，其中MALDI-TOF质谱检测技术拥有高准确性、高灵敏度以及低成本等优势，在无创产前检测中具有广阔的应用前景。同时，卢彦平教授还介绍了核酸质谱在软骨发育不全检测中的应用及优势。/pp style="text-align: center "img title="IMG_1860.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/4a45b58e-f597-4cf4-9598-2a1c29a34dbf.jpg"//pp style="text-align: center "strong国家卫计委临检中心副主任李金明研究员/strong/pp　　随着基因测序技术的不断发展以及在临床诊断领域的应用，精准癌症学已经从1.0时代进入3.0时代，美国、英国以及我国相继推进了精准医学计划。李金明研究员表示，我国在开展精准医学方面还面临着诸多不足与挑战，最突出的不足是开展精准医学所需要的核心测序仪器设备、试剂，且关键性前沿技术主要依赖进口。另外，临床分子诊断实验室的质量管理有待于进一步加强，因此我们需要国内外专业人士密切合作，更需要强大的专业团队进行项目管理和应用实践。/pp style="text-align: center "img title="IMG_1876.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/5eb0d2ea-49e8-46fd-9523-f1922d474e3b.jpg"//pp style="text-align: center "strong同济大学(上海市肺科医院)特聘教授周大鹏/strong/pp　　糖复合物是在生物进化过程中产生的生物大分子，是生物能量储备和释放的主要介质，是生命中信息交换和进化过程中各种生物互相对话，互相影响的通讯编码， 更是肿瘤和感染类疾病中介导致病细菌，病毒，和癌细胞逃避免疫系统攻击的主要生物大分子。周大鹏教授介绍说，目前糖复合物研究取得了一系列可喜进展，如质谱工具的普及、化学合成标准品的实现等。随后，周大鹏教授详细介绍了抗体识别糖复合物的机制研究及其在精准医学领域的应用案例。/pp style="text-align: center "img title="IMG_1887.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/14aa2f3d-ed5b-4384-b29c-c203faabfc10.jpg"//pp style="text-align: center "strong深圳大学附属罗湖医院副院长吴松/strong/pp　　吴松在报告中提到，从最初的肾癌相关单基因功能研究，到2012年多基因研究中多100例肾细胞癌患者的全外显子测序；再到2013年经对一肾癌转移病人多基因分析并指导精准治疗；2014年则对转录组、标志物筛查及药物新靶点进行了开发；2015年利用代谢组学和单细胞测序等研究技术对肾癌干性细胞的关键驱动基因进行了鉴定。可以说，罗湖区人民医院在肾癌的研究方面经过多年的探索，经历了从单基因到多基因研究再到近期多组学的研究历程。/pp style="text-align: center "img title="IMG_1916.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/cad9c11c-c953-4c83-8e27-1e4f0e4db699.jpg"//pp　　学术报告环节结束后，会议主办方邀请了4位投资机构负责人及行业分析师展开了圆桌讨论，请其分别就精准医学的投资机会进行了观点交流与分析，会议最后随即宣布成立“精准医学投资联盟”。/pp　　近年来，精准医学已经在全球范围内迅速成为了公众瞩目的焦点。简单来说，精准医学就是根据每个病人的个人特征，量体裁衣地制定个性化治疗方案，是以基因检测技术为基础的新的诊疗模式，乍一听神乎其神、玄乎其玄，但看完上述这些，您觉得精准医疗离我们还远吗?/p

在现如今肿瘤免疫治疗和靶向治疗药物研发白热化的时代，如何提高新药研发领域技术创新，布局精准医疗领域的发展战略？如何精准开发新药，加快研发临床前和临床开发的进程？研发型药企如何上下游合作，为药物研发提供有效的伴随诊断试验，控制药物开发成本，获得理想的临床数据？有鉴于此, PMIO 2023 第五届中国精准医学与肿瘤免疫治疗峰会将于2023年9月7-8日在上海隆重召开。作为国内领先的精准医学、新药研发领域的行业盛会，PMIO 2023 将邀请并汇聚1000+来药企, 生物技术与学术界, 临床试验研究机构的专家与科学家, 特设肿瘤免疫，伴随诊断，小分子创新药开发主题论坛。峰会将聚焦新一代肿瘤免疫2.0开发，探讨创新药的新靶点选择，创新临床试验设计，探究生物标志物及伴随诊断在创新药开发中的作用、新一代临床试验技术，解读伴随诊断试剂临床试验注册审查指导原则，展示单细胞多组学，人工智能，真实世界数据，PROTACs，液体活检等创新技术在新药研发过程中的应用场景。会议旨在为中国创新药企、上下游产业链搭建合作交流专业平台，共同探索精准医疗背景下加速新药研发和创新，提升临床开发效率的新思路和行业思考。PMIO 2023关键话题●中国创新药在全球开发案例解读：经验教训与未来展望●小分子肿瘤免疫治疗药物的临床研究进展●大分子免疫治疗药物临床开发策略及未来研发方向●靶向肿瘤微环境的免疫治疗策略●基于单细胞测序技术的生物标志物和靶点挖掘的新方法●多组学数据在生物标志物和药物靶点挖掘中的应用●同步开发过程中药物及伴随诊断试剂如何共同开展临床试验●新药开发中的药物临床伴随诊断策略与趋势●生物标志物驱动下的药物临床研究●通过ct-DNA进行MRD的检测用于早期实体瘤治疗药物的开发●基于NGS液体活检的肿瘤伴随诊断在临床诊疗和药物开发中的应用●创新药研发中的AI、智能化、自动化和数字化应用进展谁应该参加●目标观众创新药企/Biotech、CRO、CDMO、伴随诊断与多组学服务商、产业园区、投资与咨询机构、高校及科研大内等R&D、早期研发、转化医学等技术专家及负责人●目标参展商提供：生物试剂、耗材、转化医学相关研究仪器、生命科学仪器、中心实验室、诊断公司、人工智能、实验动物、CRO、CDMO、GMP、原料药、咨询等技术与服务供应商【招展/论坛组织工作全面启动】1、多种合作形式火热开放中！主题演讲，产品展示，插页广告，晚宴赞助，吊绳&名卡、手提袋、卫星会、新品发布等多种合作形式火热开放中！名额有限，详情咨询：15002180039（同微信）2、PMIO2023演讲嘉宾火热征集中！演讲摘要/论文投稿，经组委评估并确认的嘉宾将享受以下福利：. 获得一张免费全程参会证；. 会议期间午餐券、嘉宾招待晚宴；. 在会议期间专享演讲嘉宾休息室；. 组委会官方宣传与推广投稿邮箱：enquiry@gecgroup.com.cnPMIO往届嘉宾张连山, 全球研发副总裁, 恒瑞医药卢宏韬, 共同创始人、首席科学官, 科望医药郭炳诗, CSO, 天境生物康小强, 总裁, 维立志博林毅晖, VP & 转化医学中心负责人, 思路迪医药张天裘, 总经理, 鼎航生物屈向东, 创始人兼CEO, 启愈生物邹灵龙, 生物分析副总经理, 复宏汉霖生物倪健, CEO, 优锐生物刘礼乐, 高级副总裁, 和铂医药华烨, 董事长兼首席执行官, 烨辉医药王斌辉, 医学部负责人, 施维雅中国王佳亮, 转化医学副总裁, 睿跃生物顾祥巨, 首席科学家, 来凯医药郭晓宁,副总裁、研发负责人兼首席医学官, 赛生药业谢毅钊, 首席转化医学官, 基石药业胡邵京, 研发总裁, 北京加科思新药研发李福根, 副总裁, 海河医药马连东, 副总裁, 新药研究院院长, 开拓药业叶斌, 临床生物标志物与药物开发副总裁, 盛诺基医药王结义, 创始人、董事长兼CEO, 礼进生物彭彬, 首席医学官, 岸迈生物徐伟, 新药生物与转化医学副总裁, 信达生物陈椎, 高级副总裁 生物学, 和誉生物…往届精彩回顾敬请期待PMIO China 2023峰会更多精彩！电话：150 0218 0039邮箱：enquiry@gecgroup.com.cn官网：www.PMIOsummit.com

土壤质量就是耕地质量，土壤质量下降将导致农作物减产、农产品品质降低等危害，关乎农业的可持续发展、家家户户的食品安全，人与自然的和谐共生。时隔43年，开启第三次全国土壤普查。通过全面普查，真实准确地掌握土壤情况，为将来调整农业产业结构、修复耕地质量、保障从农田到餐桌的食品安全提供重要的数据基础。为精准助力土壤普查，品类先锋企业积极响应，希望能为此贡献一份力量，提供了土壤普查相关的解决方案、优质仪器，以严守耕地红线，确保国家的粮食安全！1、pH计品类先锋企业—上海仪电科学仪器股份有限公司（原上海精科雷磁）“雷磁”是上海仪电科学仪器股份有限公司的自主品牌，创建于1940年，是中国pH计和玻璃 电极的诞生地，也是国内分析仪器的重要发源地。第三次全国土壤普查，雷磁来帮忙（点击查看）土壤样品的物理、化学等指标的分析化验作为土壤普查的一个重要环节，“雷磁”的pH计、电导率仪、滴定仪在土壤检测实验室均有广泛应用。“雷磁”为您带来土壤普查实验室常规测试方案和批量化测试方案，以及其他土壤分析解决方案。 品类先锋优选仪器雷磁 PHSJ-6L型 pH计https://www.instrument.com.cn/netshow/sh100463/c243050.htm2、原子荧光光谱品类先锋企业—北京海光仪器有限公司北京海光仪器有限公司成立于1988年，40余年原子荧光研发制造经验，传承中的颠覆与创新，为用户带来极致体验。第三次全国土壤普查海光仪器解决方案（点击查看）针对第三次全国土壤普查检测内容和行业相关检测方法标准，海光充分发挥无机检测产品线齐全的优势，从土壤样品的前处理到无机元素的分析检测，为相关从业者提供完整的包括售前咨询、仪器设备、耗材配件、应用方法、售后服务在内的整体解决方案。 品类先锋优选仪器海光HGF-V9原子荧光光度计https://www.instrument.com.cn/netshow/sh100224/C367263.htm3、微波消解仪、电热消解仪、吹扫捕集品类先锋企业—北京莱伯泰科仪器股份有限公司北京莱伯泰科仪器股份有限公司成立于2002年，公司自成立之初便专注于科学仪器设备的研发，立志为环境检测、食品安全、医疗卫生、疾病控制、材料研究等众多基础科学及行业应用提供实用可靠的实验室设备和整体解决方案。助力全国“土壤三普”，莱伯泰科无机元素解决方案让检测更加快速、准确、智能（点击查看）莱伯泰科作为具有20年历史的分析仪器生产厂家，拥有质谱、光谱、色谱以及各种前处理设备，并且在环境检测领域深耕多年，成为了广大环境检测实验室值得信赖的合作伙伴。针对第三次全国土壤普查，特推出《莱伯泰科土壤普查无机元素解决方案》供大家参考。 品类先锋优选仪器莱伯泰科 ETHOS UP微波消解/萃取系统（品牌：MILESTONE）https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100523/C214536.htm 品类先锋优选仪器D-MASTER 全自动消解仪https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100523/C474837.htm 品类先锋优选仪器莱伯泰科-PT1000-全自动固液一体吹扫捕集https://www.instrument.com.cn/netshow/sh100523/C396918.htm4、微波消解仪品类先锋企业—上海屹尧仪器科技发展有限公司上海屹尧仪器科技发展有限公司是一家专注于自主研发、制造和销售“微波消解仪”、“固相萃取仪”、“微波合成仪”、“凝胶净化仪”、“微波萃取仪”等样品前处理仪器的高新技术企业及实验室产品供应商。四十年：土壤普查，第三方检测，屹尧微波消解（点击查看）想知道仪器真实的品质、可靠性和使用成本，该去问第三方检测的从业者。因为，他们最看重投入和产出比；也因为，他们对于仪器的使用频率远高于普通实验室。如果再考虑到很多第三方检测机构仪器操作人员的流动性，那么认为他们是最追求仪器操作便捷性的群体也不为过，更低的培训成本显然对大家很重要。让人自豪的是，在这个行业里，包括上谱尼测试和华测检测两大巨头在内，越来越多的用户选择了屹尧科技的微波消解仪。 品类先锋优选仪器屹尧科技M6微波消解仪https://www.instrument.com.cn/netshow/sh100542/C418670.htm5、顶空进样器、吹扫捕集、热解析仪品类先锋企业—奥普乐科技集团（成都）有限公司APL奥普乐品牌制造的产品覆盖有：顶空进样器、热脱附（热解析）、吹扫捕集等前处理仪器；现已发展成为行业较具有一定规模和影响力的专业化高新技术产品制造企业！奥普乐：全国第三次土壤普查，看APL奥普乐方案！（点击查看）全国第三次土壤普查！看APL奥普乐方案！ 品类先锋优选仪器APL奥普乐120位全自动顶空进样器https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101791/C471356.htm 品类先锋优选仪器APL奥普乐75位全自动吹扫捕集https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101791/C470270.htm 品类先锋优选仪器APL奥普乐100位全自动二次热脱附-热解析仪https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101791/C443682.htm6、生物质谱品类先锋企业——广州禾信仪器股份有限公司广州禾信仪器股份有限公司（股票代码：688622）成立于2004年，是一家专注于质谱仪器研发、制造、销售及技术服务的国家级火炬计划重点高新技术企业，国家863计划、国家重大科学仪器专项承担单位，国家工信部第一批专精特新“小巨人”企业。中国人的土地，中国技术守护！禾信仪器护航第三次全国土壤普查！（点击查看）禾信质谱气相色谱质谱联用仪GCMS 1000https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102073/C446002.htm（以上企业排名不分先后）仪器信息网【品类先锋】以“为用户推荐值得信赖的品牌及仪器”为核心宗旨，持续地挖掘、推荐细分领域的优质企业及仪器，希望为土壤普查、科学仪器行业快速发展贡献一份力量！本次盘点对象：2022年1季度于仪器信息网官方渠道发布：关于土壤普查相关资讯的品类先锋企业。欢迎更多品类先锋厂商参与土壤普查助力行动（发布相关资讯），我们将陆续更新盘点内容。（点击查看更多品类先锋）

2021年6月23日，罗氏诊断产品(上海)有限公司(以下简称“罗氏诊断”)与北京橡鑫生物科技有限公司(以下简称“金橡医学”)联合打造的“罗氏诊断-金橡医学精准医学转化创新中心”在北京正式挂牌成立。　　双方表示将充分利用各自在精准医学领域的技术储备和优势，加深双方在基因测序检测技术开发与应用层面的全面合作，加速科研成果的临床转化与应用，推进前沿技术的探索，助力精准医疗的持续创新。　　罗氏诊断中国副总裁-生命科学部袁健中先生、罗氏诊断中国-生命科学部销售市场总监杨永刚先生、罗氏诊断中国-生命科学部销售总监王宇杰先生、罗氏诊断中国-生命科学部市场副总监高嵩先生、罗氏诊断中国-生命科学部资深地区经理梁海涛先生、金橡医学总裁曹善柏先生、金橡医学副总裁兼CTO楼峰先生、金橡医学运营副总裁郭璟先生、金橡医学市场部负责人范昳女士、金橡医学研发部负责人王旺先生等嘉宾出席了本次活动，并为“罗氏诊断-金橡医学精准医学转化创新中心”揭牌。▲签约仪式罗氏诊断中国副总裁-生命科学部 袁健中先生(左)金橡医学副总裁兼CTO 楼峰先生(右)▲“罗氏诊断-金橡医学精准医学转化创新中心”揭牌仪式罗氏诊断中国副总裁-生命科学部 袁健中先生(左)金橡医学总裁 曹善柏先生(右)　　精准医学是指根据患者对某种疾病的致病原因不同、对某种治疗手段的反应不同等，把不同的患者个体进行分类，并制定更具针对性的治疗策略。相较于原有“一刀切”的治疗方法，精准医疗凭借更突出的治疗效果，正成为各大疾病领域主要治疗手段，尤其是在肿瘤领域应用日益广泛。　　基于精准医学的重要应用场景“癌症早筛、预后管理”等正在蓬勃发展。相对于海外发达国家，我国精准医疗起步较晚，目前仍在还处于发展初期阶段，具有广阔的增长空间。不难预见，精准医学将会成为我国大健康战略的重要组成部分之一，引领新一轮产业变革。　　罗氏诊断中国副总裁-生命科学部袁健中先生表示：“罗氏诊断始终秉承‘先患者之需而行’的理念，不断创新，致力于开发和提供贯穿疾病的早期发现、预防、诊断、监测等环节的诊断技术和解决方案。随着此次战略合作的达成，罗氏诊断将与金橡医学共同探索新一代测序(NGS)解决方案在实体肿瘤、血液肿瘤等领域所布局产品的开发、应用及商业化，助力推动我国精准医学转化与创新发展，造福更多中国患者。”▲罗氏诊断中国副总裁-生命科学部 袁健中先生　　金橡医学副总裁兼CTO楼峰先生表示：“作为业内领先的NGS医疗服务公司，一直以来，金橡医学都致力于为客户提供高标准的检测产品。此次金橡医学与罗氏诊断强强联手，将进一步提升产品的质量以符合临床检验的高标准，为临床医生和患者提供高质量的检测服务。与此同时，双方未来的合作将聚焦基于NGS方法的IVD试剂盒开发、高品质原材料的应用，持续提升临床检测的性能，从而推动中国肿瘤精准医疗领域进入更高标准发展，为更多患者带来获益。”▲金橡医学副总裁兼CTO楼峰先生　　揭牌仪式结束后，双方技术专家就各自研究领域的最新进展进行了主题分享和深入探讨。

一、引言饮料瓶的密封性直接关系到产品质量和消费者安全，因此，对饮料瓶密封性的检测至关重要。LEAK-01密封试验仪是一种常用的密封性能检测设备，广泛应用于各个行业。GB/T 15171是我国关于包装容器密封性检测的标准，本文将探讨LEAK-01密封试验仪是否适用于饮料瓶的密封性检测。二、LEAK-01密封试验仪的工作原理LEAK-01密封试验仪主要通过检测容器内外的压力差来判断容器的密封性能。试验时，将待测容器置于试验仪中，通过气源对容器内部施加一定的压力，然后观察容器内外压力差的变化，从而判断容器的密封性能。三、GB/T 15171标准适用范围GB/T 15171标准规定了包装容器密封性检测的方法和要求，适用于各种包装容器的密封性检测，包括饮料瓶、食品罐头、化妆品瓶等。标准中明确了检测设备的要求、试验方法、判定准则等内容。四、饮料瓶密封性检测的要求饮料瓶的密封性检测需要满足以下要求：检测设备应能对待测容器施加一定的压力，并能准确测量容器内外压力差。检测设备应能适应不同规格、形状的饮料瓶。检测结果应具有重复性和准确性。五、LEAK-01密封试验仪在饮料瓶密封性检测中的应用通过对LEAK-01密封试验仪的工作原理和GB/T 15171标准的分析，可以得出LEAK-01密封试验仪可以满足饮料瓶密封性检测的需求。具体表现在以下几个方面：LEAK-01密封试验仪可以对待测饮料瓶施加一定的压力，并能准确测量容器内外压力差，满足饮料瓶密封性检测的基本要求。LEAK-01密封试验仪具有可调的试验参数，可以适应不同规格、形状的饮料瓶。LEAK-01密封试验仪具有较高的重复性和准确性，可以保证检测结果的可靠性。六、结论综上所述，LEAK-01密封试验仪基于GB/T 15171标准可以适用于饮料瓶的密封性检测。饮料瓶生产企业可以采用LEAK-01密封试验仪进行密封性检测，以确保产品质量和消费者安全。同时，企业还应根据实际情况，选择合适的检测设备和试验方法，提高检测效率和准确性。

植物是生物的食物源头。无论是动物还是人，其食物归根结底都直接或间接地来源于植物。因此，植物的重要性不言而喻。而植物主要是通过光合作用来将光能转化为化学能，从而在体中储存有机物的。这些有机物不仅能为植物自身的机体生命活动提供能量，还是人和动物生命活动的主要能量来源，作用匪浅。光合作用除了为生物提供食物和能量外，还能维持呼吸作用的氧气及防御紫外线杀伤作用的臭氧层，是生物圈形成、发展和繁荣及持续运转的基础、关键环节和驱动力。正因如此，植物光合作用的速率如何就显得尤为重要了。 光合作用测定仪产品详情介绍→https://www.instrument.com.cn/show/C460790.html增强植物的光合速率可以增加过氧化物酶及硝酸还原酶的活动，加快植物对二氧化碳的吸收，调节植物的碳氮比，大大的加强了植株的免疫能力，让植物可以呈现出良好的生长态势。不仅如此，光合作用还能固定空气中的二氧化碳，减缓温室效应，并与生物质能源、秸秆还田、碳基肥等建立密切的关系，帮助农业生产的同时保护了环境。但是植物的光合作用比较难掌控，所以说，能否测定植物光合作用对于农业生产种植的活动具有重要的指导意义。这时，光合作用测定仪的出现就彰显出了我们农业科研水平了。 光合作用测定仪产品优势：　　产品特点：　　1、智能化：采用Android操作系统，高灵敏触摸屏。高效的人机交互，测定过程实时显示，更好的操作体验；　　2、高稳定性：双波长红外二氧化碳分析器，加入温度调节及大气压力测量单元，有效的提高了二氧化碳的稳定性及准确性。有效地避免了因为温度变化而造成二氧化碳数值过大波动的弊端；　　3、多功能：同时测定光合速率、蒸腾速率、胞间二氧化碳浓度、气孔导度和水分利用效率，以及二氧化碳浓度、相对湿度、光合有效辐射和空气温度、叶片温度、大气压力等指标；　　4、自定义：用户可根据测量需要自定义编辑实验备注，并可显示Pn曲线、Tr曲线、光-光合曲线以及湿度-蒸腾曲线；　　5、数据分析：试验完毕后可将多组数据同时分析，生成放不同颜色的曲线图，方便进行实验数据对比；　　6、大屏幕：10寸高灵敏触摸屏，人性化操作界面，为用户提供更好的数据显示。　　7、数据导出：支持wifi、蓝牙传输，数据可无线上传；同时支持U盘拷贝数据，免驱动插拔。　　8、配置云平台：检测结果可选择性或批量无线传至平台，方便用户进行长期数据管理和可视化分析。辅助科研。　　9、长续航：满电状态下可在野外连续使用10-12个小时。　　10、便捷性：体积小，重量轻，配手提箱随身携带，方便单人流动测试。　　11、配置支架：方便长时间无人值守检测，主机支架高度可调，检测手柄三脚架高度角度均可调。光合作用测定仪是通过测量植物叶片既定时间内CO2吸收或释放量，并同时测量空气温湿度，叶片温度，光照强度以及同化CO2的叶片面积等要素，来直接计算出植物的光合速率、蒸腾速率、细胞间CO2浓度和气孔导度等光合作用指标。该仪器具有反应迅速，抗干扰性强，操作方便，结果精度高，可以进行连续的测定等突出优点，因而得以应用于植物生理学、植物生物化学、生态环境等多个领域，为农林业的进步发展贡献了力量。

p　　strong仪器信息网讯：/strong2015年12月11日，“第一届生命组学与精准医学大会” 在北京空管科技交流中心开幕。本次大会由中国生物化学与分子生物学会临床应用生物化学与分子生物学分会以及中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会(CNHUPO)主办，生命科学领域顶尖杂志Science 和首都医科大学检验诊断学系联合主办。/pp　　“精准医疗”是一种基于前沿技术的快速进步而发展起来的新型医疗模式，其发展的基石包括四个方面：基因组学、蛋白质组学、代谢组学等技术 临床大数据库及生物样品库 信息挖掘与数据分析技术 电子医学和移动医疗等技术。/pp　　在12月12日下午的报告中，各位专家围绕神经退行性疾病、心脑血管疾病、癌症、出生缺陷等疾病的“精准医疗”展开了深入地交流，同时，相关的企业也介绍了他们在生命组学和精准医疗方面开发的产品和技术。在聆听报告的过程中，笔者发现，质谱技术在生命组学和精准医疗的研究中发挥了越来越大的作用，很多专家的报告中都提到了质谱技术在这个领域中的应用。　　　　/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="唐北沙.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/c055c546-420d-4671-aacb-267b169897a6.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong中南大学湘雅医院副院长 唐北沙/strong/pp　　神经退行性疾病是一类复杂性疾病，包括阿尔茨海默病(AD)、 帕金森氏病(PD)、肌肉萎缩性侧索硬化症(ALS)等，其发病机制复杂、早期诊断困难、病因治疗缺乏，严重影响患者的生活和工作质量。/pp　　中南大学湘雅医院副院长唐北沙在报告中指出，目前，神经退行性疾病的“精准医疗”刚刚起步，有很多工作需要开展。比如，运用基因组学、蛋白质组学、代谢组学等技术寻找疾病更多的相关基因、分子Marker等，并运用药物基因组学技术，开发个体化的靶向药物，“量体裁衣”地选用药物，以推动并最终实现神经退行性疾病的“精准医疗”，更好地为患者进行医疗服务。唐北沙总结道，为实现神经退行性疾病“精准医疗”，大家首先要做好两方面的准备：在早期诊断方面，需要对患者的基因组学、蛋白质组学、代谢组学等信息进行分析，对患者风险进行充分评估；在疾病治疗方面，需要结合患者药物基因组信息，实现个体化治疗。　　/pp style="TEXT-ALIGN: center"strongimg title="陈大方.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/e00b6c2e-2bf4-4bd7-9855-343bf1267c6e.jpg"//strong/pp style="TEXT-ALIGN: center"strong北京大学流行病学与卫生统计学教授 陈大方/strong/pp　　据了解，全世界每年死于心脑血管疾病的人数高达1500万人，在我国死亡率达271.8/10万，居各种死因第一位。心脑血管疾病已严重威胁到人类的生命，特别是50岁以上的中老年人，即使应用目前最先进、完善的治疗手段，仍有50%以上的脑血管意外幸存者生活不能完全自理。/pp　　北京大学流行病学与卫生统计学教授陈大方在报告中指出，心脑血管疾病作为一种慢性非传染性复杂疾病，由遗传和环境因素共同作用所致，存在单个表型受多种基因的控制、单个基因对多种表型产生效应、复杂的基因与基因、基因与环境交互作用等特征，这些因素相互之间构成了复杂的致病网络。陈大方强调，如何利用当代先进的生物学和生物信息学技术，通过数据建模、统计模拟和推断等手段揭示心脑血管疾病-基因-环境网络交互作用关系，是准确地理解疾病的诊断，制定更全面的疾病防预策略，选择更有效的治疗方案、创新疗法的应用前提与基础。/pp style="TEXT-ALIGN: center"strongimg title="顾建新.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/05f075fc-b82a-4d46-a418-512102686b35.jpg"//strong/pp style="TEXT-ALIGN: center"strong复旦大学基础医学教授 顾建新/strong/pp　　癌症已经严重威胁到人类的健康，不能在早期发现是造成其高死亡率的主要原因。复旦大学基础医学教授顾建新团队首次发现人血清IgG的特定N-糖链有望作为癌症早期诊断和普筛的指标。他们分析2013-2015年间从5家医院收集的癌症患者(包括肝癌、胃癌、结直肠癌、肺癌、卵巢癌、恶性淋巴瘤、膀胱癌、胰腺癌、肾癌和食管癌)及对照血清标本，用质谱法检测样本IgG的末端半乳糖基化变化(Gal比)，并通过受试者工作特征曲线(ROC曲线)评估指标诊断的准确性。结果显示：癌症样本血清IgG的Gal比显著高于对照组。针对单个特定肿瘤，Gal比能有效地区分恶性肿瘤和对照样本，与现在经典标准相比，Gal比具有更高的准确性、灵敏度和特异度。而且，当Gal比与经典指标联合应用后能够提高在特定肿瘤检测的准确度、灵敏度和特异度。顾建新在报告中展望到，血清IgG的Gal比有望作为肿瘤诊断指标，用于人群中恶性肿瘤的筛查。/pp style="TEXT-ALIGN: center"strongimg title="鲁.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/9b2850fb-8d6d-4f98-9b7b-da1323b59fe2.jpg"//strong/pp style="TEXT-ALIGN: center"strong北京同仁医院检验科主任 鲁辛辛/strong/pp　　首都医科大学附属北京同仁医院检验科主任鲁辛辛的报告以一位腺病毒感染病人复杂的诊断、治疗及康复过程做引，针对病原微生物的精准检验介绍了五方面的经验：微生物实验室应具备多种技术，应建立肺炎病毒多重核酸检测技术，标本采集标准化，标准化病原学精准检测路径，腺病毒应鉴定血清型。鲁辛辛强调，在微生物检测中，质谱技术的发展比较迅速，选用改良的质谱，即Gram’s +质谱鉴定，同时采用KB/MIC药敏试验，能大幅度缩减检测时间。最后，她还分享了一款好用的全自动病原体核酸检测系统，即GeneXpert技术，该系统可以极大缩短检测时间。/pp style="TEXT-ALIGN: center"strongimg title="张春花.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/3dde8eac-65d1-4f6e-86e8-3dc6d86beab7.jpg"//strong/pp style="TEXT-ALIGN: center"strong敏路思（北京）医学检验所所长 张春花/strong/pp　　目前GC/MSD 尿液分析已经成为代谢病高危筛查的首选项目，LC/MS/MS的酰基肉碱和氨基酸成分分析已经广泛地应用到新生儿筛查领域。敏路思(北京)医学检验所所长张春花和同事们总结40余年积累下来的遗传代谢疾病分析研究经验，通过25万人次的质谱分析数据解析，成功诊断了包含75种代谢病的2.5万例以上的代谢患者，建立了“一滴血和一滴尿解读百病”的代谢疾病质谱检查体系，作为精准医学推崇的准确化个体医疗实施手段为临床诊断和治疗提供了一定的临床检验咨询经验，充分体现了质谱代谢组学分析技术在医学检测领域中的必要性和新病诊断研究的发展前景。/pp style="TEXT-ALIGN: center"strongimg title="彭.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/1a8d5e4c-79a6-47c9-89fb-4ecc077b9ee2.jpg"//strong/pp style="TEXT-ALIGN: center"strong新加坡安莎分子诊断实验室主任 彭嵋/strong/pp　　遗传筛查包括：新生儿筛查、对隐性致病基因携带者的筛查、产前筛查和产前诊断、预植入基因诊断(PGD)和群体筛查。新加坡安莎分子诊断实验室主任彭嵋在报告中介绍了该实验室在遗传筛查方面所做的相关工作，并对携带者、产前、新生儿筛查领域的发展趋势做了详细的介绍。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="冯立平.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/7deebc2b-f4bc-40a4-9f87-59cc958005a9.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong北京毅新博创生物科技有限公司技术总监 冯立平/strong/pp　　北京毅新博创生物科技有限公司技术总监冯立平在报告中提到，质谱技术的发展，尤其是MOLDI TOF在微生物蛋白指纹图谱方面的应用正在改变临床医学和流行病学对病原菌的鉴定流程。质谱技术能够为病人和流行病学提供及时、快速、精确的病原菌鉴定，并对病原菌的来源、传播和药物敏感及耐药性提供信息，从而有利于对感染的控制和传染性疾病爆发流行的控制。　　/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="赛默飞.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/aa565e36-d729-4bf2-a450-8ee87fbdd466.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong赛默飞世尔科技(中国)有限公司生命科学质谱应用经理 李静/strong/ppstrong　/strong　赛默飞世尔科技(中国)有限公司生命科学质谱应用经理李静展示了超高分辨率质谱和蛋白质组学技术在疾病发生发展机制、疾病生物标志物发现以及临床应用方面的实例，并介绍了赛默飞全新推出的ThermoFisher Cloud 云平台，称其可以从容应对大数据时代海量数据的云存储、云计算和云分享。　　/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="卡由迪.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/89cdf79c-6cba-4964-acd7-7289a419755d.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong卡尤迪生物科技(北京)有限公司技术总监 Jesus Ching/strong/ppstrong　　/strong卡尤迪生物科技(北京)有限公司技术总监Jesus Ching介绍了该公司的一滴血快速核酸现场检测技术平台，该平台技术使得在社区等基层医疗机构也可以实现精准的健康筛查，将为我国的重大传染病防治、肿瘤筛查、个体化医疗的普及带来很大的贡献。　　/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="朱林.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/fbb96c2d-f9d6-47d8-a192-8fbe6be5625e.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong上海爱博才思分析仪器贸易有限公司临床应用经理 朱林/strong/ppstrong　　/strong上海爱博才思分析仪器贸易有限公司临床应用经理朱林提到，临床检测领域一直是该公司的强项，他们在全球临床研究市场已安装800多套质谱系统，同时不断贴合热点开发新的临床成熟标志物检测方法。/ppstrong　　/strong大会更多精彩内容将不断呈现，敬请期待。/p