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程序升温石英消化炉

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  • 【国产好仪器讨论】之上海沛欧分析仪器有限公司的沛欧SKD-08S2石英辐射程序消化炉(SKD-08S2)

    http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C116284%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 上海沛欧分析仪器有限公司 的 沛欧SKD-08S2石英辐射程序消化炉(SKD-08S2)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 红外石英程序升温消化炉的详细介绍*杜绝挂壁* 1.石英结构、加热原理 远红外石英加热元件具有优良可靠的远红外辐射特性：通电后,热材料发出的红外光与可见光中97％被乳白管所阻挡吸收使管壁温度升高,产生硅氧键分子振动辐射远红外线,这样使97％可见光和近红外光可转为远红外辐射。有效地使电能转化为远红外线。 2. 特点 远红外石英加热元件是以乳白石英管为红外辐射源, 没有涂层，没有污染，没有有害辐射，化学稳定性好，耐高温， 长期使用辐射性能不退变。并且使用寿命长，热惯性极小。 技术指标： 红外石英程序升温消化炉 型号 SKD-08S2 控制方式 数控 (定时+64阶程序升温） 加热方式 红外石英加热管 炉孔数量 8孔 控温范围 室温-680℃ 升温速度 11分钟（400℃预热） 温度波动 ± 1% 电 压 AC220V 功 率 1600W SKD-08S2特点： 1 温度可控，杜绝消化挂壁现象，样品还原性好。 2、 加热体（模块）采用红外石英管，耐强酸强碱、防爆裂，寿命长，符合CE标准 3、 炉孔温度连续可调，升温速度快，使用范围广 4、 消化管受热面积大、温差小，样品消化一致性好，热效率高，有利于样品的消煮 5、 仪器具有过流保护和漏电保护 6、 采用双开关，电源和加热单独控制，便于安全参数设置，节约能源。 7、 采用新一代数显控温仪，PID智能控制技术，控温精度高，简单易学 8、 仪器有不锈钢排污罩，使消化管内逸出的SO2等有害气体，通过排污管经抽吸泵从水中排入下水道，有效地抑制有害气体的外逸 消化炉热传导介质对消化质量的影响 消化炉在实验室里是一个耗能大户，且又决定了定氮的质量，一个铝锭或石墨20孔的消化炉功率一般都在3500W左右，（沛欧石英辐射消化炉功率2200W）且工作一般都在二个小时以上。如何降低耗能而又满足消化的要求是选择消化炉的要考虑的。目前国内市场上供应的消化炉加热均通过电加热，而热传导通过介质到消化管，所以不同的介质对消化炉的品质和能耗有直接关系，在此讨论不同的介质特性，（假设消化炉保温性都是良好的）。 1 铝锭为介质 优点：铝锭热传导较快（导热系数可达237W/mK)，导热系数高使得样品间温差较小。如果有足够体积的铝锭，就能保障样品温度的稳定性减小温度波动，且即便和硫酸接触便生成密致的硫酸铝层，不会深入铝锭内部，所以铝锭是很好的防腐的选择。 缺点：....【了解更多此仪器设备的信息】

  • CEM微波消解仪消化大米粉的升温程序

    本人开始做国家食品安全所的大米粉中镉质控样品2份，以前一直用莱伯泰科的EHD36消化，现在准备用CEM微波消解仪消解，二者做个比对，可是微波消解仪没有用过，消化要摸索消化方法，浪费质控样品的很，在这里悬赏了，有做过的老师发布共享一下，一经采用，立即兑付100积分。PS:CEM微波消解仪消化大米粉的升温程序。

  • 石墨炉的升温程序

    石墨炉的升温程序

    石墨炉的升温程序 石墨炉的加热程序分为干燥、灰化、原子化和净化（空烧残余）4个阶段，如下图所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511161241_573675_2352694_3.png 干燥是升温程序中低温除去溶剂的阶段，目的是除去溶剂，以避免溶剂对随后的灰化和原子化过程的影响。干燥时需优选干燥温度和干燥时间。干燥温度的高低取决于溶剂的性质，通常是在接近于溶剂沸点的温度下干燥，以避免溶剂爆沸引起试样“飞溅”与干燥速度过快，溶剂快速蒸发造成被测元素测“夹带”损失。当被测元素含量很低时，有时采用多次进样和干燥的方法来增大被测元素的总量，提高测定的相对灵敏度。干燥时间的长短取决于溶剂的性质和量，蒸发易挥发的有机溶剂比水溶液样品所需的干燥时间短，若进样量大，则需要较长的干燥时间。 灰化，亦称热解，是升温程序中热解和驱除试样基本的阶段，目的是尽可能将试样基体除尽，同时又不损失被测元素，以减少甚至完全排除基体的影响。灰化的有效性取决于灰化温度和灰化时间的选择，灰化温度的高低取决于基体的性质，从除去基体的角度考虑，在不损失被测元素的前提下，尽量选用较高的灰化温度，通常是根据吸光度随灰化温度的变化曲线来优选灰化温度，通常选择达到最大吸收信号的最高温度作为灰化温度。当被测元素是易挥发元素，或者是基体与被测元素挥发性质相差不大时，可在试样中加入化学改进剂使基体转化为更易挥发的化学形态或将待测元素转化为更加稳定的化学形态，以达到除尽基体而又不损失被测元素的目的。灰化时间的长短依基体性质和量而不同，水溶液样品所需的灰化时间短，甚至可以再升温程序中免去灰化阶段，对于生物样品、有机样品及其他基体复杂的样品，则需要使用较长的灰化时间。基体量大则需较长的灰化时间。合适的灰化时间需根据吸光度随灰化时间测变化曲线来确定。 原子化是升温程序中将被测元素转化为自由原子的阶段，是整个原子吸收光谱分析升温程序中最关键的环节，直接影响原子化效率和测定灵敏度。原子化温度取决于被测元素的性质。选取原子化温度的原则是，在保证获得最大原子吸收信号或能满足测定要求的前提下，使用较低的原子化温度，过高的原子化温度会缩短石墨炉的使用寿命。原子化时间的长短取决于试样的性质、试样量和原子化温度。最佳的原子化温度和原子化时间根据吸光度随原子化温度或原子化时间的变化曲线来确定。 一般地说，干燥和灰化阶段宜用斜坡升温模式，原子化阶段宜用快速升温模式。快速升温能改善峰形，提高灵敏度，而且可以允许使用较低的原子化温度。在原子化阶 段通常停止通保护气。 净化是除去原子化阶段后残留在石墨炉内的试样。残留物引起明显的记忆效应，干扰随后的测定。特别是在测定高温元素时，一般都需设置净化阶段。净化温度通常高于原子化温度100-200℃，净化温度太高和时间太长，会缩短石墨管使用寿命。

  • 关于石墨炉升温程序的选择

    石墨炉分析有关键的一步是升温程序的选择,在这个问题上大家平常怎么做的,是先固定一个灰化温度,改变原子化温度进行选择,还是先固定原子化温度,选择灰化温度.哪种升温程序的选择更有道理?

  • 关于石墨炉升温程序

    有资料曰：石墨炉升温程序：烘干、灰化、除残阶段，石墨管内气路、外气路必须通氩气保护；原子化阶段时内气路停气，加热时间一般为2-3秒；测定中高温原子化元素采用最大功率加热，低温原子化元素采用1秒或0.X秒加热。实际应用分析中，原子化阶段，大家是否内气路停气呢？欢迎讨论！

  • 【求助】石墨炉升温程序的问题

    请问各位，石墨炉各个阶段(干燥、灰化、原子化、净化)的温度设置是依照什么标准作为参考啊？我觉得自己的温度设置有问题，又不敢把温度升得太高，可是不知道哪里有推荐的升温程序

  • 石墨炉测Cr,亲们的升温程序是什么样子的？

    亲们，偶现在用石墨炉做Cr，峰形有点不好看，有点拖尾....我的升温程序 灰化温度 900 保持4S 原子化温度 2300 保持5S 除残温度 2550 保持4S仪器是耶拿700P 石墨管类型是平台管大家认为我的升温程序应该有哪些变化，以便于改善峰形？

  • VIP[shuiyin2004]:关于石墨炉的升温程序

    你好!杨老师.我的问题是关于石墨炉的升温程序的选择.干燥和净化一般没什么问题.灰化阶段和原子化阶段的温度选择从理论上应该遵循什么原则呢.一般提到的是:在不影响灵敏度的前提下,用较大的灰化温度和较小的原子化温度,所以才会有最高灰化温度一说.一般的温度选择就是根据经验值,当然经验值也是有它形成的过程,这个最基础的找灰化和原子化温度条件应该怎样做呢.先固定原子化温度,改变灰化温度做Abs-温度曲线还是先固定一个灰化温度改变原子化温度,这先后有什么影响?你能从理论上给我分析一下吗?还有一般的升温程序灰化温度是可以选2步以上的,我想做升温程序方面的基础研究,用的是标准溶液.实验中我发现同一浓度的标准液在同一升温程序下,在相隔10分钟左右的时间Abs值是有差距的,这就造成了Abs随温度变化趋势的改变.我认为其中的一个原因是石墨管在经过不同的温度原子化后,结构组织发生了改变,但是我怎么样才能做出比较真实的的Abs-温度曲线呢?而造成升温程序对Abs的不可重现性除了石墨管还有什么原因吗?

  • 石墨炉升温程序

    求助，在检测明胶空心胶囊的时候，使用第一次做明胶空心胶囊的升温程序，这次不适用 我们需要填写原因，有点不明白

  • 岛A6880石墨炉法测镍升温程序设置

    岛津A6880石墨炉法测镍升温程序最优设置是多少？S/T3217-1987测奶油中镍的含量，标曲点设置都是多少啊？前处理有简便的方法吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012281626039194_9044_4151890_3.png[/img]

  • 岛津石墨炉6880测定镉升温程序如何优化

    石墨炉法测定镉标曲线型一直做不好，峰都是忽高忽低的，求教大神教教如何优化镉的升温程序[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104221547463211_2339_5252361_3.png[/img]

  • 【分享】石墨炉升温程序

    我做粮食中铅和镉升温程序如下做出结果比较好，大家都用什么升温方式拿出来分享一下。我用的仪器AA-6800铅：石墨炉温度程序 (高灵敏度方式0. 0H)，高密度石墨管阶段#温度 (oC)时间(秒)气体(升/分)升温 采样 提前112020#11.0斜坡 OFF225010#11.0斜坡 OFF330010#11.0阶梯 OFF43003#10.0H阶梯 OFF518003#10.0H阶梯 ON 2镉：石墨炉温度程序 (高灵敏度方式0. 0H)，高密度石墨管阶段#温度 (oC)时间(秒)气体(升/分)升温 采样 提前112020#11.0斜坡 OFF225010#11.0斜坡 OFF330010#11.0阶梯 OFF43003#10.0H阶梯 OFF515003#10.0H阶梯 ON 2

  • 石墨炉测铅镉时优化好程序升温问题……

    石墨炉测铅镉时（加1%磷酸二氢铵做改进剂）塞曼扣背景，用标准溶液优化好的最佳升温程序显示背景峰极低（几乎没有），全部是优美的样品峰；但是在实际测定样品的时候，会出现背景峰高于样品峰，这种情况是经常遇到，此时，各位专家和老师们是如何操作的？？请选择投票，或者选择其他，写清楚您的处理步骤。PS:只要参与就有积分和经验奖励哦。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gif

  • ZEEnit700 石墨炉升温程序优化 图解

    ZEEnit700 石墨炉升温程序优化 图解

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107251729_306836_2098843_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107251730_306837_2098843_3.jpgZEEnit700 原吸 ，石墨炉升温优化程序的图，可是小弟看得不是很明白，希望各位专家能讲解一下啊。（这是模拟模式下，软件推荐的数据图谱）

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