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超滤化学兼容性实验

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  • 招聘电磁兼容性研究工程师

    1、招聘职位:电磁兼容安全研究工程师2、职位描述:承担电磁兼容技术(包括测试技术)以及电磁兼容性能测试技术研究工作,完成电磁兼容测试方案的制定与实施。3、招聘人数:1名4、聘用形式:事业单位在编5、招聘岗位要求:(1) 正规全日制大学硕士及以上学历,英语4级以上,具有良好的读写能力;(2)无线电、电子、电磁场等相关专业;(3)具备电子、电磁学、EMC测试原理和技术等基础知识,熟悉电磁兼容标准,熟练使用常用的EMC测试仪器;(4)具有两年以上的电磁兼容检测专业工作经历者优先;(5)身体健康,品行端正,对工作有热情,有较强的团结协作和刻苦耐劳精神;6、薪酬:执行国家相关规定7、联系方式:bhfrx@163.com

  • Agilent Openlab 2.0X网络版的兼容性

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  • Agilent Openlab 2.0X网络版的兼容性,怎么样?

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  • 电磁兼容测试仪器选择方法

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  • 解读 | 医疗器械电磁兼容检测标准

    [align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205271310129642_9510_5604207_3.jpeg[/img][font='calibri'][size=13px][color=#222222]解读 | 医疗器械电磁兼容检测标准[/color][/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#333333]伴随越来越多的医用电子设备的开发和使用,如何解决医用电子设备的电磁兼容性问题,提高医用电子设备的可靠性和安全性,已经成为一个非常重要和迫切的研究课题。文章分析了电磁兼容问题的基本分类、电磁兼容现象的危害,以及医用电子设备的电磁兼容标准基本要求。[/color][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#333333]电磁兼容性(Electromagnetic Compatibility,EMC)是指设备或系统在其电磁环境中能正常工作且不对该环境中任何事物构成不能承受的电磁骚扰的能力。电磁兼容性标准即是对设备或系统的这个能力提出的要求。对医疗器械执行电磁兼容性标准,是为了提高医疗器械的安全性和有效性,防止使用中因受到电磁干扰或产生电磁骚扰,使医疗设备失控、失效对患者、使用者产生伤害。在对设备或系统的电磁兼容性进行考察时,需要从骚扰源、路径、受扰设备或系统上分析。骚扰源产生电磁骚扰,通过一定的路径作用到受扰设备或系统上,受扰设备或系[/color][/size][/font][font='calibri'][size=13px][color=#333333]统在承受一定程度的电磁骚扰后,可能会产生后果,也可能不受影响或仅产生风险可以承受的结果,这就是受扰设备或系统的抗干扰能力。需要注意得是受扰设备或系统也是骚扰源,现代大量应用电子技术的设备或系统在正常工作时本身也会对外产生电磁波,在一定程度上对其他设备或系统产生骚扰。从路径上分析,既有从空中传播(频率较高),也有通过导线、电缆来传播(频率较低)。[/color][/size][/font][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205271310133167_2471_5604207_3.jpeg[/img][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#333333]一般认为如果系统满足以下三个准则,就认为与其环境电磁兼容:① 不对其他系统产生干扰(Electromagnetic Interference,EMI);② 对其他系统的发射不敏感(Electromagnetic Susceptibility,EMS);③ 不对自身产生干扰。根据以上准则,电磁兼容标准对设备或系统的电磁兼容性要求,一般都是对设备或系统对外的骚扰水平进行限制,即限制骚扰源电磁发射能力(限制骚扰源EMI水平),同时对设备或系统的抗干扰水平即承受干扰的能力,根据设备或系统的使用环境、功能需求等提出一定的要求(提高受扰设备EMS水平) 。在国外,国家行政监管部门往往更加注重限制骚扰源EMI发射能力,对于受扰设备的抗扰水平建议由企[/color][/size][/font][font='calibri'][size=13px][color=#333333]业自行保证。在我国,为了更好地保证人民用械安全,国家监管部门统一对EMI和EMS进行试验。[/color][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#0052ff]1、医疗器械EMC涉及标准情况[/color][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#333333]医疗器械涉及的电磁兼容性标准包括:针对医用电气设备和系统的YY 0505-2012《医用电气设备 第1-2部分:安全通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验》;针对检验诊断类医用电气设备的GB/T 18268.1-2010《测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分:通用要求》和GB/T 18268.26-2010《测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第26部分:特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备》;以及已经发布实施的一些医疗器械国家标准和行业标准中对电磁兼容性的特别要求,这些特别要求或是标准的一部分,或是一个完全针对电磁兼容性的标准,如GB/T 25102.13-2010《电声学 助听器 第13部分:电磁兼容(EMC)》。[/color][/size][/font][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205271310139283_4003_5604207_3.jpeg[/img][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#333333]2012年12月17日国家发布74号公告,YY 0505-2012将于2014年1月1日起实施,已经发布实施的专用标准中有关电磁兼容性的内容也随即执行。同时公告明确指出对检验诊断类医用电气设备的电磁兼容性检测也参照该标准执行。对于其他特殊标准,应当按照该标准执行时间和相应要求进行执行。[/color][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#0052ff]2、针对医用电气设备和系统的YY 0505标准[/color][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#333333]YY 0505-2012等同采用IEC 60601-1-2:2004(2.1版),是GB 9706.1-2007《医用电气设备 第1部分:安全通用要求》的并列标准,也是一个通用标准,适用于所有没有专业标准或专业标准中对EMC未作出规定的设备和系统,但不适用于植入式医用电气设备。植入式医用电气设备的有关电磁兼容性标准目前还没有发布。标准对设备和系统规定了电磁兼容性的要求及试验,并作为专用标准中电磁兼容性要求和试验的基础。标准对设备或系统的外部标记、随机文件以及电磁兼容性等级作出了规定。[/color][/size][/font][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205271310138372_4709_5604207_3.jpeg[/img][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#7b0c00]2.1 11个主要测试项目[/color][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#333333]在电磁兼容测试中,又可以把EMI问题和EMS问题按照电磁能量的传递具体划分为4类基本的EMC子问题:辐射发射、辐射敏感度、传导发射和传导敏感度,如图2。YY 0505根据电磁能量4种不同的能量传递方式,共设计了11个试验验证系统的电磁兼容性。其中传导发射、谐波电流、电压波动与闪烁属于传导发射类试验;辐射发射属于辐射发射类试验;静电放电抗扰度、电快速脉冲群抗扰度、浪涌抗扰度、电压暂降和短时中断抗扰度属于传导敏感度试验;射频感应的传导骚扰抗扰度、射频电磁场辐射抗扰度、工频磁场抗扰度属于辐射敏感度实验。下面,将对这11个试验分别进行介绍。[/color][/size][/font][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205271310144918_139_5604207_3.jpeg[/img][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#7b0c00]2.1.1 传导、辐射发射[/color][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#333333]医用电子设备在正常工作时,同时通过电缆及周围空间辐射电磁能量。频率在0.15~30 MHz的电磁波,频率较低,主要通过电缆辐射能量。频率在30 MHz~1 GHz甚至1 GHz以上的电磁波,主要通过空间介质向外辐射能量。辐射的能量如果被其他医用电子设备接收,则可能产生设备的误操作,进而影响其他设备的工作。为此很多国家标准都规定了对电磁发射的测量方法和限值,简单的电动机驱动的设备或系统引用GB 4343.1,以照明为主要功能的设备或系统引用GB 17743,信息技术类的设备或系统引用GB 9254,除上述的其他设备或系统引用GB 4824。并且引用GB 4824、GB 9254的设备或系统还要依据设备使用场所决定分类:非家用和不直接连接到住宅低压供电网的为A类设备,家用设备和直接连接到住宅低压供电网中使用的为B类,B类的发射限值要严于A类。[/color][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205271310141781_1657_5604207_3.jpeg[/img][font='calibri'][size=13px][color=#7b0c00]2.1.2 谐波电流发射、电压闪烁与波动[/color][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#333333]这两项要求限制的是设备或系统在运行中对所连接的供电网的影响。[/color][/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#333333]谐波电流发射限值引用GB 17625.1,医用电子设备在电网中产生谐波的根本原因是由于医用设备设计过程中使用了大容量的非线性负载。当电流流经负载时,与所加电压不呈线性关系,导致电路中产生谐波电流。谐波的出现降低了电能的使用效率,造成医用设备超温、产生噪声,加速绝缘老化,使用寿命缩短,甚至发生故障或烧毁。一般来讲,奇次谐波引起的危害比偶次谐波更多更大,因此标准中对奇次谐波提出了更高的要求,从而保证医用设备不会对公共电网造成过大的影响。需要注意的是YY 0505对每相电流>16 A的设备或系统不做要求。[/color][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#333333]电压闪烁与波动限值引用GB 17625.2。对于大功率医用电气设备,负荷电流的大幅度增减,会引起电压急剧变化,电压调幅波中的高电压与低电压均方根值之差,[/color][/size][/font][font='calibri'][size=13px][color=#333333]称为电压波动。电压波动和有时伴随产生的电压闪变会导致医用设备运行不稳定,照明闪烁,影响正常生产、生活甚至人身健康。因此,须对电压波动和闪烁进行抑制,使其控制在允许范围内。[/color][/size][/font][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205271310143480_7662_5604207_3.jpeg[/img][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#7b0c00]2.1.3 静电放电抗扰度ESD[/color][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#333333]有许多因素会造成电荷的积累,包括接触压力、摩擦系数和分离速度等。这时如果接触医疗电子设备,那么静电电荷就可能转移到设备上,在指尖和设备之间产生一个电弧。电荷的直接转移能导致如集成电路芯片等电子元器件的损害,并导致系统故障。静电释放(Electro-Static Discharge,ESD)在今天是一个非常普遍的问题。按照YY 0505要求,设计模拟了空气放电和接触放电两种放电形式,对空气放电要求设备能承受±2 kV、±4 kV和±8 kV,接触放电能承受±2 kV、±4 kV和±6 kV。试验方法引用GB/17626.2。[/color][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#7b0c00]2.1.4 射频电磁场辐射抗扰度[/color][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#333333]如今的环境中充斥着大量不同频率的电磁场,比如电台、电视台、固定或移动式无线电发射台以及各种工业辐射源产生的电磁场。在电磁场中运行的医疗设备会受到该电磁场的作用,从而影响设备的正常运行。YY 0505对射频电磁场辐射抗扰度的等级要求是,在80 MHz~2.5 GHz频率范围内非生命支持设备或系统能承受3 V/m 的干扰场强,生命支持设备或系统更要达到10 V/m。试验方法引用GB/17626.3。[/color][/size][/font][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205271310149685_4153_5604207_3.jpeg[/img][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#7b0c00]2.1.5 电快速脉冲群抗扰度[/color][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#333333]当供电网上大功率感性负载、开关或继电器切换时,会产生具有相当能量的快速瞬变脉冲干扰,耦合到电源端口、信号和控制端口而影响设备或系统的运行。YY 0505对电快速脉冲群抗扰度的等级要求是交流和直流电源线能承受±2kV,超过3 m的信号电缆和互连电缆能承受±1kV。试验方法引用GB/ 17626.4。[/color][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#7b0c00]2.1.6 浪涌抗扰度[/color][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#333333]雷电产生的电磁场会在输电线上感应出高能的瞬态电压,大功率负载在开关时也会产生同样的现象,这种高能瞬态电压会沿着电源线对设备或系统产生影响。YY 0505对浪涌抗扰度的等级要求是交流电源线线对地能承受±0.5 kV、±1 kV 和±2 kV,线对线能承受±0.5 kV和±1 kV。试验方法引用GB/ 17626.5。[/color][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#7b0c00]2.1.7 射频感应的传导骚扰抗扰度[/color][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#333333]如果设备或系统受到的电磁场辐射频率较低时,电磁波在线缆上产生传导骚扰影响设备或系统的运行。YY 0505对射频感应的传导骚扰抗扰度的等级要求是在150 kHz~80 MHz频率范围内:非生命支持设备或系统能承受3 [/color][/size][/font][font='calibri'][size=13px][color=#333333]Vrms[/color][/size][/font][font='calibri'][size=13px][color=#333333]的干扰,生命支持设备或系统除此之外还要在工科医频段上承受10 [/color][/size][/font][font='calibri'][size=13px][color=#333333]Vrms[/color][/size][/font][font='calibri'][size=13px][color=#333333]的干扰。试验方法引用GB/ 17626.6。[/color][/size][/font][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205271310146468_7730_5604207_3.jpeg[/img][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#7b0c00]2.1.8 电压暂降和短时中断抗扰度[/color][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#333333]供电网发生故障或负载发生剧烈变化,会引起供电短时中断后又恢复或者电压短时降低的现象,进而影响设备或系统的正常工作。YY 0505通过测试系统分别在电压暂降95%、持续10 [/color][/size][/font][font='calibri'][size=13px][color=#333333]ms[/color][/size][/font][font='calibri'][size=13px][color=#333333],电压暂降60%、持续100 [/color][/size][/font][font='calibri'][size=13px][color=#333333]ms[/color][/size][/font][font='calibri'][size=13px][color=#333333]和电压暂降30%、持续500 [/color][/size][/font][font='calibri'][size=13px][color=#333333]ms[/color][/size][/font][font='calibri'][size=13px][color=#333333]三种不同情况下的结果,分析设备的电压暂降抗扰度。通过测试系统在电压中断5 s的情况下的结果,分析设备的短时中断抗扰度。试验方法引用GB/17626.11。[/color][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#7b0c00]2.1.9 工频磁场抗扰度[/color][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#333333]当导体通过工频电流后会在其周围产生一定磁场,进而影响某些对磁场灵敏度高的设备或系统。YY 0505对工频磁场抗扰度的等级要求是能承受磁场强度为3 A/m的干扰。试验方法引用GB/17626.8。[/color][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#333333]以上这11项要求的测试虽然都引用了对应的国家标准,但YY 0505根据医疗器械的特殊性对试验提出了一些具体的要求,如标准规定,需要的话试验中要提供患者生理模拟信号来模拟设备或系统的正常运行,对患者耦合点要使用模拟手,同时患者耦合点必须处在试验环境中等,以便更加全面准确地考察设备或系统在正常工作时的电磁兼容性。YY 0505对抗扰度等级的要求不但达到了所引用标准的较高水平,而且对于生命支持设备的部分项目提出了更高一级的要求。但标准也允许设备或系统的抗扰度等级低于标准要求,但必须是出于重要的物理方面、技术方面或生理方面的限制才可以接受。对于抗扰度试验结果的判定,YY 0505以36.202.1 j作为通用符合性判据,列出了一系列设备或系统在受到等级的干扰时不允许出现的现象,包括器件故障、可编程参数的改变、运行模式的改变、虚假报警、会干扰诊断治疗或监护的波形噪声或影像失真等。[/color][/size][/font][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205271310147991_4268_5604207_3.jpeg[/img][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#7b0c00]2.2 对外部标记和随机文件的要求[/color][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#333333]需要注意的是,YY 0505对外部标记和随机文件的要求予以了较高度的重视。标记对使用者能起到提示和警示的作用,而随机文件对使用者在了解、使用、维护设备或系统时具有不可替代的作用。[/color][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#333333]YY 0505对外部标记有3项要求,即:① 标记非电离辐射,说明设备或系统会主动产生发射射频电磁波,在使用过程中要注意对周边设备的影响;② 对于设备和系统中免予静电试验的连接器进行标记,说明连接器内部易受静电影响,操作时需要采取随机文件说明的预防措施;③ 对规定仅用于屏蔽场所的设备和系统,要有警示说明,说明设备和系统需要在[/color][/size][/font][font='calibri'][size=13px][color=#333333]专业[/color][/size][/font][font='calibri'][size=13px][color=#333333]的屏蔽场所才能使用。[/color][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#333333]YY 0505对随机文件的要求包括提示说明、警示说明以及若干个表格。随机文件需要说明设备或系统的使用场所、应用射频的情况、影响电磁兼容性的附件等信[/color][/size][/font][font='calibri'][size=13px][color=#333333]息,以及对使用过程要注意的一些事项的警告,了解并遵守这些信息和警告对于保证设备或系统的电磁兼容性有重要的作用。[/color][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#0052ff]3、针对检验诊断类医用电气设备的GB/T 18268.1和GB/T 18268.26[/color][/size][/font][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205271310149144_7832_5604207_3.jpeg[/img][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#333333]检验诊断类医用电气设备主要包含生物显微镜、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]扩增仪、酶标仪等在临床实验室或临床检验科使用的设备。对此类设备,不适用于YY 0505,而需要使用GB/T 18268.1和GB/T 18268.26两个标准。GB/T 18268.1标准规定了检验诊断类医用电气设备的电磁兼容性试验配置、工作条件、试验要求以及骚扰限值、抗扰度要求,引用的电磁兼容标准与YY 0505基本一致。GB/T 18268.1根据所使用的场所对抗扰度试验电平提出了不同的要求,如工业场所、受控电磁环境;同时对每一项抗扰度试验都明确规定了性能判据,以此来判定其符合性。GB/T 18268.1将性能判据分为A、B、C 3种,分别对应试验时工作正常、有偏差但能自行恢复、[/color][/size][/font][font='calibri'][size=13px][color=#333333]需操作者干预或系统复位。其中对在受控电磁环境中使用的设备不允许出现C现象。[/color][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#333333]GB/T 18268.26[9]标准适用于体外诊断(IVD)设备,是IVD产品的电磁兼容性专用要求。它与GB/T 18268.1的不同是在抗扰度要求上。这是由于IVD医疗设备的使用风险与非生命支持医疗设备的风险类似,因此在该标准中给出了与非生命支持医疗设备类似的抗扰度试验要求。有关抗扰度等级水平内容,读者可查阅相关标准。[/color][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#0052ff]4、讨论和结论[/color][/size][/font][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205271310150247_7652_5604207_3.jpeg[/img][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#7b0c00]4.1 一些特殊的国家标准和行业标准[/color][/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#333333]截止目前为止,包括还没有发布的标准在内,共有31个国家标准和行业标准对电磁兼容性提出了不同于YY 0505的电磁兼容性要求,涉及高频、微波、超声、内[/color][/size][/font][font='calibri'][size=13px][color=#333333]窥镜、助听器、心电、监护、除颤、X射线、核磁等设备。这些标准或是在限值上与YY 0505的要求不同,或是在判据上提出具体要求,或是在试验布置上做出具体规定等等。由于数量较多,本文不一一说明。[/color][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#7b0c00]4.2 EMC的现场测试技术[/color][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#333333]电磁兼容现场测试(也称为外场测试),就是将EMC测试仪器搬运到产品工作的现场进行的测试。EMC测试中,屏蔽室和电波暗室是[/color][/size][/font][font='calibri'][size=13px][color=#333333]常用[/color][/size][/font][font='calibri'][size=13px][color=#333333]的测试场地,但随着电子技术的发展,越来越多大型医疗设备需要进行电磁兼容性的测试,如PT、PET-CT、NMR等。这些大型设备由于体积大,或者重量超过了屏蔽室和电波暗室的承重,或者是永久性连接电源而无法在密闭的测试室中进行正常测试,这时候,就需要用现场测试的方法来评估EMC性能。[/color][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#333333]现场测试面临着电磁环境的复杂性和系统组成的多样性等束缚条件,使得现场测试评估存在环境干扰严重、评估困难、结果不稳定、测试数据利用率低和干扰源难确定等一系列问题,因此需要给予充分的关注。[/color][/size][/font][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205271310151741_2686_5604207_3.jpeg[/img][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#7b0c00]4.3 EMC测试中的基本性能[/color][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#333333]YY 0505-2012中引出了“基本性能”概念,即医用电气设备的抗干扰的测试和评定仅针对于“基本性能”,并且YY 0505-2012中明确提出制造商应该规定产品的“基本性能”应由制造商确定并且应在随机文件中说明,对于没有规定“基本性能”的产品,应将其所有功能考虑作为基本性能进行抗扰度试验。然而对于种类繁多且功能日益集成化的医疗器械设备来说,基本性能的确立是需要考虑的问题,以多参监护仪为例,目前市场上的主流设备均包括对心电图、心率、有创血压、单导/双导体温、血样饱和度以及呼吸等参数的测量,因此,基本性能需要以产品的预期用途和使用环境为基础,通过风险分析的方法得出,并且强调这些性能在预期使用的电磁环境下能够满意实现,不会发生性能的降低和缺失。[/color][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#7b0c00]4.4 型号和单元覆盖问题[/color][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#333333]同电气安全一样,电磁兼容同样存在着型号和组成模块是否能够覆盖其他型号的问题。然而,由于电磁场的不可见性,电磁兼容的型号覆盖要比电器安全更加棘手,也更无经验可循。因此,该问题需要更进一步的研究讨论。[/color][/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][color=#333333]2014年开始执行的YY 0505标准以及相关电磁兼容标准对医疗器械行业意义重大,它必将对提高医疗器械产品质量,推动产品升级换代,保护产品使用安全产生极大的推动力。在这一过程中,无论是生产厂家、检测单位还是设备或系统的用户都需要共同努力为医疗器械电磁兼容标准的顺利实施做出贡献。[/color][/size][/font][/align]

  • 一文看懂电磁兼容EMC和电磁干扰EMI

    一文看懂电磁兼容EMC和电磁干扰EMI

    [b]导读:[/b]低功耗、高速度、高集成度的LSI电路是成众多电子产品的首要考虑,这也就导致装置比以往任何时候更容易受到电磁干扰的威胁。此外,大功率家电及办公自动化设备的增多,以及移动通信、无线网络的广泛应用等,又大大增加了电磁骚扰源。这些变化迫使人们把电磁兼容作为重要的技术问题加以关注。[b]电磁兼容[/b]采用一定的技术手段,使同一电磁环境中的各种电子、电气设备都能正常工作,并且不干扰其他设备的正常工作,这就是电磁兼容(ElectromagneticCompatibility,缩写为EMC)。在国家标准GB/T4365-1995中对电磁兼容严格的定义是:设备或系统在其电磁环境中能正常工作且不对该环境中任何事物构成不能承受的电磁骚扰的能力。电磁兼容性包括两方面:电磁干扰(electromagnetic interference EMI)、电磁耐受(electromagnetic susceptibility EMS)。[align=center][img=,437,264]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803131531172749_8733_3345709_3.png!w437x264.jpg[/img][/align]EMI指的是电气产品本身通电后,因电磁感应效应所产生的电磁波对周围电子设备所造成的干扰影响;EMS则是指电气产品本身对外来电磁波的干扰防御能力。其中EMI包括:CE(传导干扰),RE(辐射干扰),PT(干扰功率测试)等等。EMS包括:ESD(静电放电),RS(辐射耐受),EFT/B(快速脉冲耐受),surge(雷击),CS(传导耐受)等。[align=center][img=,476,292]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803131531395911_7821_3345709_3.png!w476x292.jpg[/img][/align][align=center][b]常见的骚扰源[/b][/align]显然,EMC设计的目的就是使所设计的电子设备或系统在预期的电磁环境中能够实现电磁兼容。换而言之,就是说设计的电子设备或系统必须能够满足EMC标准规定的两方面的能力。[align=center][img=,519,262]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803131531526954_6718_3345709_3.png!w519x262.jpg[/img][/align][align=center][b]常见EMC测试项目[/b][/align][b]电磁干扰(EMI)的原理EMI的产生原因[/b]各种形式的电磁干扰是影响电子设备兼容性的主要原因。因此,了解电磁干扰的产生原因是抑制电磁干扰,提高电子产品电磁兼容性的重要前提。电磁干扰的产生可以分为:1.内部干扰内部电子元件之间的相互干扰(1)工作电源通过线路的分布电源和绝缘电阻产生漏电造成的干扰。(2)信号通过地线、电源和传输导线的阻抗互相耦合,或导线之间的互感造成的影响。(3)设备或系统内部某些元件发热,影响元件本身及其他元件的稳定性造成的干扰。(4)大功率和高点压部件产生的磁场、电场通过耦合影响其他部件造成的干扰。2.外部干扰——电子设备或系统以外的因素对线路、设备或系统的影响。(1)外部高电压、电源通过绝缘漏电而干扰电子线路、设备或系统。(2)外部大功率的设备在空间产生很强的磁场,通过互感耦合干扰电子线路、设备或系统。(3)空间电磁对电子线路或系统产生的干扰。(4)工作环境温度不稳定,引起电子线路、设备或系统内部元器件参数改变造成的干扰。[b]电磁干扰的传播途径[/b]1.当干扰源频率较高,且干扰信号波长比被干扰对象结构尺寸小,则干扰信号可认为是辐射场,以平面电磁波形式向外辐射电磁场能量,并进入被干扰对象的通路。2.干扰信号以漏电和耦合的形式,通过绝缘电介质,经公共阻抗的耦合进入被干扰系统。3.干扰信号可通过直接传导方式进入系统。[b]改善电磁兼容性的措施[/b]要改善电子产品的电磁兼容性,接地、屏蔽和滤波是抑制EMI的基本方法。[b]1.接地[/b]接地就是一个系统内电气与电子元件至地参考点之间的电传导路径。接地除了提供设备的安全保护地以外,还提供设备运行所必需的信号参考地。理想的接地平面是一个零电位、零阻抗的物理体,它可作为电路中所有信号点评的参考点,并且任何干扰信号通过它,都不会产生电压降。但是,理想的接地平面是不存在的,这就需要我们考虑和分析地电位分布,进行接地设计与研究,找出合适的接地电位。[align=center][img]https://www.yishangm.com/upload/image/20180313/20180313143016_71062.png[/img][/align]接地的方式可分为:浮地、单点接地、多点接地、混合接地。对于电路系统来说可选择:电路接地、电源接地和信号接地等方法。[b]2.屏蔽[/b]屏蔽就是用导电或电磁体的封闭面将其内外两侧空间进行电磁性隔离。主要抑制过空间的辐射干扰。分为电磁屏蔽、电场屏蔽和磁场屏蔽。屏蔽的设计既可以针对干扰源,也可以针对被干扰体。对于干扰源,设计屏蔽部分可以使其减小对周边其他设备的影响;对于被干扰体,则可减小外界干扰电磁波对本设备的影响。主动屏蔽:把干扰源置于屏蔽体之内,防止电磁能量和干扰信号泄漏到外部空间。被动屏蔽:把敏感设备置于屏蔽体内,使其不受外部干扰的影响。[b]3.滤波[/b]滤波的含义是指从混有噪声或干扰的原信号中,提取到有用信号的一门技术,滤波器是实现滤波的元器件。事实上,器件在工作时,也会产生各种各样的噪声。开关电源就是一种很强的干扰源,它产生的EMI信号即占有很宽的频率范围,又具有较大的振幅。这些噪声随着信号的传播,对下一级的元器件产生了干扰,这样的干扰一级级的累积,最终可能导致整个电路的不正常工作。假设在产生噪声大,对下级器件干扰明显的器件输出信号之后做一次滤波,将噪声信号滤掉,它对下级产生的干扰便会降低,系统便能稳定的工作。[b]EMC滤波器的分类[/b]① 反射式滤波器:由电感器和电容器组成,利用反射或旁路,使干扰信号不能通过。② 损耗滤波器选用具有高损耗系数或高损耗角正切的材料,把高频电磁能量通过涡流转换成热能。例如:铁氧体管,铁氧体磁环,磁环扼流圈等。③ 有源滤波器:使用晶体管等有源器件,以较小的体积和重量可以提供较大值的等效L和C。有源电感滤波器:用晶体管模拟电感线圈的频率特性(f越高,阻抗越大)。有源电容滤波器:用晶体管模拟电容器的频率特性(f越高,阻抗越小)。对消滤波器(陷波器):能产生与干扰信号幅度相同,相位相反(差180°)的电流,把干扰信号抵消。[b]电磁兼容认证[/b]产品的EMC认证是依据产品的电磁兼容标准和相应的技术要求,经过认证机构测试确认,并通过颁发认证证书和认证标志来证明某一产品符合相应标准和相应技术的要求。在我国EMC认证已纳入3C认证范围(中国强制认证,英文名称为“China Compulsory Certification”,英文缩写为“CCC”,也可简称为“3C”),国家对有强制性电磁兼容国家标准或强制性电磁兼容行业标准以及标准中有电磁兼容强制条款的产品实行安全认证制度,对这些实施电磁兼容安全认证的产品在进入流通领域实施强制性监督管理(没有进行电磁兼容安全认证就不能进入流通领域)。对有推荐性电磁兼容国家标准或推荐性电磁兼容行业标准的产品实行合格认证制度,企业可以根据自愿的原则向认证机构申请认证。[align=center][img]https://www.yishangm.com/upload/image/20180313/20180313143026_36545.png[/img][/align][align=center][b]中国3C认证标志[/b][/align][align=center][img]https://www.yishangm.com/upload/image/20180313/20180313143035_73430.png[/img][/align][align=center][b]CE认证标志(欧共体)[/b][/align][align=center][img]https://www.yishangm.com/upload/image/20180313/20180313143046_19945.png[/img][/align][align=center][b]EMC认证机构:中国电磁兼容认证委员会 (CEMC)[/b][/align]认证测试必须在国家技术监督局认可的EMC测试机构进行。电磁兼容技术包括了对电磁学、电子学、材料学、等多方面知识的综合。随着电子产品的日益普及以及对电磁危害的逐渐认识,减小电磁干扰已经成为了目前电子科学界的重要课题,如今的电路都已集成化、模块化,所以现在的电路分析和设计也可以说成是系统的分析和设计,相信对这门技术的深入研究会对今后的电子产品性能的提高有显著影响。

  • 一文看懂电磁兼容EMC和电磁干扰EMI

    一文看懂电磁兼容EMC和电磁干扰EMI

    [b]导读:[/b]低功耗、高速度、高集成度的LSI电路是成众多电子产品的首要考虑,这也就导致装置比以往任何时候更容易受到电磁干扰的威胁。此外,大功率家电及办公自动化设备的增多,以及移动通信、无线网络的广泛应用等,又大大增加了电磁骚扰源。这些变化迫使人们把电磁兼容作为重要的技术问题加以关注。 [b]电磁兼容[/b] 采用一定的技术手段,使同一电磁环境中的各种电子、电气设备都能正常工作,并且不干扰其他设备的正常工作,这就是电磁兼容(ElectromagneticCompatibility,缩写为EMC)。 在国家标准GB/T4365-1995中对电磁兼容严格的定义是:设备或系统在其电磁环境中能正常工作且不对该环境中任何事物构成不能承受的电磁骚扰的能力。 电磁兼容性包括两方面:电磁干扰(electromagnetic interference EMI)、电磁耐受(electromagnetic susceptibility EMS)。[align=center][img=,437,264]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712061626_01_3345709_3.png!w437x264.jpg[/img][/align] EMI指的是电气产品本身通电后,因电磁感应效应所产生的电磁波对周围电子设备所造成的干扰影响; EMS则是指电气产品本身对外来电磁波的干扰防御能力。 其中EMI包括:CE(传导干扰),RE(辐射干扰),PT(干扰功率测试)等等。 EMS包括:ESD(静电放电),RS(辐射耐受),EFT/B(快速脉冲耐受),surge(雷击),CS(传导耐受)等。[align=center][img=,476,292]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712061627_01_3345709_3.png!w476x292.jpg[/img][/align][align=center]常见的骚扰源[/align] 显然,EMC 设计的目的就是使所设计的电子设备或系统在预期的电磁环境中能够实现电磁兼容。换而言之,就是说设计的电子设备或系统必须能够满足EMC 标准规定的两方面的能力。 [b]常见EMC测试项目[/b][align=center][b][img=,519,262]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712061627_02_3345709_3.png!w519x262.jpg[/img][/b][/align][align=center]电磁干扰(EMI)的原理[/align] [b]EMI的产生原因[/b] 各种形式的电磁干扰是影响电子设备兼容性的主要原因。因此,了解电磁干扰的产生原因是抑制电磁干扰,提高电子产品电磁兼容性的重要前提。电磁干扰的产生可以分为: 1.内部干扰内部电子元件之间的相互干扰 (1)工作电源通过线路的分布电源和绝缘电阻产生漏电造成的干扰。 (2)信号通过地线、电源和传输导线的阻抗互相耦合,或导线之间的互感造成的影响。 (3)设备或系统内部某些元件发热,影响元件本身及其他元件的稳定性造成的干扰。 (4)大功率和高点压部件产生的磁场、电场通过耦合影响其他部件造成的干扰。 2.外部干扰——电子设备或系统以外的因素对线路、设备或系统的影响。 (1)外部高电压、电源通过绝缘漏电而干扰电子线路、设备或系统。 (2)外部大功率的设备在空间产生很强的磁场,通过互感耦合干扰电子线路、设备或系统。 (3)空间电磁对电子线路或系统产生的干扰。 (4)工作环境温度不稳定,引起电子线路、设备或系统内部元器件参数改变造成的干扰。 [b]电磁干扰的传播途径[/b] 1.当干扰源频率较高,且干扰信号波长比被干扰对象结构尺寸小,则干扰信号可认为是辐射场,以平面电磁波形式向外辐射电磁场能量,并进入被干扰对象的通路。 2.干扰信号以漏电和耦合的形式,通过绝缘电介质,经公共阻抗的耦合进入被干扰系统。 3.干扰信号可通过直接传导方式进入系统。 [b]改善电磁兼容性的措施[/b] 要改善电子产品的电磁兼容性,接地、屏蔽和滤波是抑制EMI的基本方法。 1.接地 接地就是一个系统内电气与电子元件至地参考点之间的电传导路径。接地除了提供设备的安全保护地以外,还提供设备运行所必需的信号参考地。理想的接地平面是一个零电位、零阻抗的物理体,它可作为电路中所有信号点评的参考点,并且任何干扰信号通过它,都不会产生电压降。但是,理想的接地平面是不存在的,这就需要我们考虑和分析地电位分布,进行接地设计与研究,找出合适的接地电位。[align=center][img=,486,178]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712061627_03_3345709_3.png!w486x178.jpg[/img][/align]接地的方式可分为:浮地、单点接地、多点接地、混合接地。对于电路系统来说可选择:电路接地、电源接地和信号接地等方法。 2.屏蔽 屏蔽就是用导电或电磁体的封闭面将其内外两侧空间进行电磁性隔离。主要抑制过空间的辐射干扰。分为电磁屏蔽、电场屏蔽和磁场屏蔽。 屏蔽的设计既可以针对干扰源,也可以针对被干扰体。对于干扰源,设计屏蔽部分可以使其减小对周边其他设备的影响;对于被干扰体,则可减小外界干扰电磁波对本设备的影响。 主动屏蔽:把干扰源置于屏蔽体之内,防止电磁能量和干扰信号泄漏到外部空间。 被动屏蔽:把敏感设备置于屏蔽体内,使其不受外部干扰的影响. 3.滤波 滤波的含义是指从混有噪声或干扰的原信号中,提取到有用信号的一门技术,滤波器是实现滤波的元器件。 事实上,器件在工作时,也会产生各种各样的噪声。开关电源就是一种很强的干扰源,它产生的EMI信号即占有很宽的频率范围,又具有较大的振幅。这些噪声随着信号的传播,对下一级的元器件产生了干扰,这样的干扰一级级的累积,最终可能导致整个电路的不正常工作。假设在产生噪声大,对下级器件干扰明显的器件输出信号之后做一次滤波,将噪声信号滤掉,它对下级产生的干扰便会降低,系统便能稳定的工作。 [b]EMC滤波器的分类[/b] ① 反射式滤波器 由电感器和电容器组成,利用反射或旁路,使干扰信号不能通过。 ② 损耗滤波器 选用具有高损耗系数或高损耗角正切的材料,把高频电磁能量通过涡流转换成热能。 例如:铁氧体管,铁氧体磁环,磁环扼流圈等。 ③ 有源滤波器 晶体管等有源器件,以较小的体积和重量可以提供较大值的等效L和C。 有源电感滤波器:用晶体管模拟电感线圈的频率特性(f越高,阻抗越大)。 有源电容滤波器:用晶体管模拟电容器的频率特性(f越高,阻抗越小)。 对消滤波器(陷波器):能产生与干扰信号幅度相同,相位相反(差180°)的电流,把干扰信号抵消。 [b]电磁兼容认证[/b] 产品的EMC认证是依据产品的电磁兼容标准和相应的技术要求,经过认证机构测试确认,并通过颁发认证证书和认证标志来证明某一产品符合相应标准和相应技术的要求。 在我国EMC认证已纳入3C认证范围(中国强制认证,英文名称为“China Compulsory Certification”,英文缩写为“CCC”,也可简称为“3C”),国家对有强制性电磁兼容国家标准或强制性电磁兼容行业标准以及标准中有电磁兼容强制条款的产品实行安全认证制度,对这些实施电磁兼容安全认证的产品在进入流通领域实施强制性监督管理(没有进行电磁兼容安全认证就不能进入流通领域)。 对有推荐性电磁兼容国家标准或推荐性电磁兼容行业标准的产品实行合格认证制度,企业可以根据自愿的原则向认证机构申请认证。[align=center][img=,234,197]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712061628_01_3345709_3.png!w234x197.jpg[/img][/align][align=center]中国3C认证标志[/align][align=center][img=,242,189]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712061628_03_3345709_3.png!w242x189.jpg[/img][/align][align=center]CE认证标志(欧共体)[/align][align=center][img=,125,138]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712061628_02_3345709_3.png!w125x138.jpg[/img][/align][align=center]EMC认证机构:中国电磁兼容认证委员会 (CEMC)[/align] 认证测试必须在国家技术监督局认可的EMC测试机构进行。 电磁兼容技术包括了对电磁学、电子学、材料学、等多方面知识的综合。随着电子产品的日益普及以及对电磁危害的逐渐认识,减小电磁干扰已经成为了目前电子科学界的重要课题,如今的电路都已集成模化,所以现在的电路分析和设计也可以说成是系统的分析和设计,相信对这门技术的深入研究会对今后的电子产品性能的提高有显著影响。

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    超滤(UF)技术

    超滤是以膜两侧压力差为动力,以机械筛分原理为基础的一种溶液分离过程,使用压力通常为0.2MPa--0.6MPa,分离孔径1nm--0.1μm,可广泛应用于物质的分离、浓缩、提纯。超滤过程无相转化,常温操作,对热敏性物质的分离尤为适宜,并具有良好的耐温、耐酸碱和耐氧化性能,能在60℃ 以下,PH为2-11的条件下长期连续使用。 超滤(UF)器是电泳涂装线上的关键设备,现在广泛使用在电泳线上的有管式超滤器和卷式超滤器。其用于电泳线上的主要目的在于: ①获得去离子水和漆的溶剂、助溶剂等; ②提供被泳件的喷淋用水; ③回收电泳件上带出的漆液,节省漆液用量; ④节约冲洗用纯水,而且有助于维持电泳槽的化学平衡,减轻纯水清洗后排放的废水处理负荷。 管 式 超 滤 器    管式超滤器流通状况好,不易堵塞、易清洗,适用于电泳涂漆回收、果汁浓缩、硅溶胶生产、油水分离等应用中。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/04/200604071734_16427_1604910_3.jpg[/img]

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    我们有两台万通的870KF水分滴定仪你说,一台是2013年买的,现在两台的数字小键盘全部不能使用了,买了个国产的小键盘,使用过程中不是水分滴定仪死机就是小键盘个别键不能用,有谁用过兼容性好的键盘吗?请分享一下型号和厂家。

  • 电磁兼容通用产品检测

    [b]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-18948.html[/url]电磁兼容实验室[/b] [font=微软雅黑][color=#333333][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]电磁兼容实验室建筑面积3300余平方米,建有1间10米半法电波暗室,1间3米法半电波暗室、1间3米法全电波暗室及10间屏蔽室。实验室配备了完善的电磁干扰(EMI)及电磁抗扰度(EMS)测试系统,供电能力直流可达1000V/200A,交流可达690V/200A。可为海陆空全系军工产品、全球各大车厂及民品提供电磁辐射和传导兼容性检验检测,尤其能为新能源产品(电动汽车、充电桩、无人机等)提供全套的检验检测服务。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][/color][/font]通用产品检测传导骚扰辐射骚扰场强喀呖声(断续骚扰电压)骚扰功率谐波电流电压变化、电压波动和闪烁静电放电抗扰度射频电磁场辐射抗扰度电快速瞬变脉冲群抗扰度浪涌抗扰度射频场感应的传导抗扰度工频磁场抗扰度脉冲磁场抗扰度阻尼振荡磁场抗扰度电压暂降、短时中断和电压变化抗扰度振铃波抗扰度交流电源端口谐波、谐间波及电网信号的低频抗扰度电压波动抗扰度0Hz-150kHz共模传导骚扰抗扰度直流电源输入端口纹波抗扰度阻尼振荡波抗扰度试验工频频率变化抗扰度直流电源输入端口电压暂降、短时中断和电压变化的抗扰度CS106 电源线尖峰信号传导敏感度CS109 50Hz~100kHz壳体电流传导敏感度CS112静电放电敏感度CS114 4kHz~400MHz电缆束注入传导敏感度CS115 电缆束注入脉冲激励传导敏感度CS116 10kHz~100MHz电缆和电源线阻尼正弦瞬态传导敏感度RE101 25Hz~100kHz磁场辐射发射RE102 10kHz~18GHz电场辐射发射RE103 10kHz~40GHz天线谐波和乱真输出辐射发射RS101 25Hz~100kHz磁场辐射敏感度RS103 10kHz~40GHz电场辐射敏感度飞机供电特性测试

  • 肉类水产品检测仪兼容其他检测卡吗

    [font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]肉类水产品检测仪兼容其他检测卡吗,肉类水产品检测仪通常用于检测肉类和水产品中的有害物质,如兽药残留、重金属、添加剂等。这类仪器通常设计有特定的检测方法和对应的检测卡(或称为试纸、试剂盒等)。关于兼容性,这主要取决于检测仪的型号、制造商以及检测卡的规格和标准。一些先进的肉类水产品检测仪可能支持使用多种不同的检测卡,以适应不同的检测需求。然而,不是所有的检测仪都能与所有检测卡兼容。因此,如果您想知道您的肉类水产品检测仪是否兼容其他检测卡,最好的办法是查阅该仪器的使用说明书或联系制造商以获取准确的信息。此外,使用非兼容的检测卡可能会导致不准确的结果或损坏仪器,因此请务必确保您使用的检测卡与您的检测仪兼容。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405100929372087_278_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

  • 滤膜会释放出溶出物吗?

    针式滤头和滤膜是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析中常用消耗品,有时实验过滤过程会产生疑虑,滤膜会不会产生浸出物?为此,有实验室人员比较了再生纤维素RC膜和聚酰胺PA尼龙膜过滤纯水、缓冲盐和纯乙腈,发现使用RC膜过滤的试剂,谱图中没有出现杂峰,而PA膜过滤的洗脱液,能检测到小的峰,相对来说,RC膜材质纯净,化学兼容性好。

  • 【原创大赛】抗菌性PSf-PDA超滤膜的制备及表征

    【原创大赛】抗菌性PSf-PDA超滤膜的制备及表征

    抗菌性PSf-PDA超滤膜的制备及表征1引言 PSf超滤膜在使用中不能杀死滤前水中的细菌,导致细菌在PSf膜表面粘附,从而造成微生物聚集,会在PSf膜的表面造成生物污染,引起膜通量下降,阻碍进一步工业应用。制备的亲水性PSf-PDA超滤膜,本章利用PDA的粘性,对PSf膜进行二次修饰,在膜表面继续负载聚六亚甲基胍(PHMG)和纳米银(nAg)两种抗菌剂。2实验部分2.1 实验药品和仪器 实验药品如表1所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091714580562_01_2648817_3.jpg实验仪器如表2所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091714585086_01_2648817_3.jpg2.2抗菌性PSf-PDA超滤膜的制备http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091714594835_01_2648817_3.jpg 取PSf超滤膜,剪成小片,放在多巴胺(DA,2 g·L-1)Tris溶液(0.01 mol·L-1, pH=8.5)中浸泡3 h,然后在4 g·L-1的mPEG-NH2溶液浸泡1h,然后将膜用超纯水洗净,然后分别在2%的PHMG水溶液或者AgNO3溶液浸泡,1 h后取出来用超纯水洗净保存,进行结构和性能的表征。涂覆过程如图1所示。2.3 抗菌性实验及评价2.3.1生物试剂的配制 PBS缓冲液的配制:磷酸二氢钾(KH2PO4)0.24g,磷酸氢二钠(Na2HPO4)1.44g,氯化钠(NaCl)8.0g,氯化钾(KCl)0.2g,加水至1000mL,调节pH 为 7.4。 LB液体培养基:将25g干粉型LB培养基(主要成分为蛋白胨10 g、酵母5 g和氯化钠10 g)溶解到100mL超纯水中,转移到1L的容量瓶中,定容到1L,并保存。 ECC显色培养基:取3.28g瓶内干粉,用100mL超纯水溶解,加热至100℃,并不断搅拌,2 min后大量气泡产生,等到琼脂完全溶解后,将培养基倾入无菌培养皿中,冷却至室温,变成固体后冷藏备用。 琼脂培养基:将3.3 g营养琼脂溶解到100 mL超纯水中,加热煮沸,等待琼脂完全溶解,将培养基倾入无菌培养皿中,凝固后冷温保存。2.3.2大肠杆菌的培养 将在4℃冰箱中保存下的大肠杆菌菌液取出,放在37℃恒温培养箱里放置活化0.5 h,然后在无菌室里接种到50mL的 LB液体培养基里,放在在 37℃恒温培养箱里培养基中剩余的大分子等生长介质,最后将大肠杆菌溶液稀释106倍待用。2.3.3 抑菌实验 抑菌环法:本实验利用抑菌环来判定膜表面的nAg颗粒和膜表面的PHMG的抑菌效果。将上面的大肠杆菌接种到上述的LB培养基中,37℃下培养24 h,将用AgNO3溶液和PHMG溶液浸泡过的PSf-PDA超滤膜剪成小圆片,用UV灯照射30min灭菌。然后将他们放在已涂布的琼脂培养基中,观察抑菌环的情况。 平板菌落计数法:将大肠杆菌溶液加到超滤杯中,将用AgNO3溶液和PHMG溶液浸泡过的PSf-PDA超滤膜过滤一段时间,然后将过滤后的膜放到ECC显色培养基表面铺平,然后放到37℃培养箱中培养24 h,观察膜表面菌落生长的情况。3. 结果与讨论3.1 抗菌性PSf-PDA复合超滤膜制备的优化3.1.1 AgNO3涂覆浓度对膜性能的影响 选用不同浓度(50ppm、500ppm、5000ppm)的硝酸银溶液对PSf-PDA复合膜进行涂覆,时间为1h,并测定接触角和膜阻力的结果。膜阻力结果如图2所示,结果表明随着涂覆AgNO3溶液浓度的升高,膜阻力逐渐增大,从50 ppm时的2.22×109m-1升高到5000ppm时的2.39×109 m-1,是因为随着nAg颗粒在膜表面的形成,导致膜孔在一定程度上发生堵塞,造成膜阻力升高。接触角结果如图3所示。结果表明,随着涂覆AgNO3溶液浓度的升高,膜表面的接触角逐渐变大,说明亲水性逐渐降低,这跟膜表面形成的nAg颗粒的疏水性有关,涂覆的nAg颗粒越多,膜表面的亲水性越低。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091715034293_01_2648817_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509171503_566443_2984502_3.jpg3.1.2 AgNO3涂覆时间对膜性能的影响 选用不同时间(1 h、2 h、3 h)的AgNO3溶液对PSf-PDA复合膜进行涂覆,浓度为500ppm,并测定接触角和膜阻力的结果。膜阻力结果如图4所示,结果表明随着涂覆AgNO3溶液时间的增长,膜阻力逐渐增大,从涂覆1 h时的2.26×109m-1到涂覆3h的2.66×109 m-1,是因为随着nAg颗粒在膜表面的形成,导致膜孔在一定程度上发生堵塞,造成膜阻力升高。接触角结果如图5所示。结果表明,随着涂覆AgNO3溶液时间的增长,膜表面的接触角逐渐变大,说明亲水性逐渐降低,这跟膜表面形成的纳米银涂覆层的疏水性有关,涂覆的纳米银越多,膜表面的亲水性越小。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509171506_566445_2984502_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509171506_566446_2984502_3.jpg 随着AgNO3浓度的增加,膜表面的nAg颗粒会使膜阻力逐渐增大,膜表面的接触角增大,亲水性降低,最佳的涂.覆浓.度为500 mg·L-1。 随着AgNO3涂覆时间的增加,膜表面的nAg颗粒会使膜阻力逐渐增大,膜通量逐渐减小,膜表面的接触角增大,亲水性降低,最佳的涂覆时间为1 h。

  • 【转帖】超滤与微滤的区别

    超过滤(简称超滤)和微孔过滤(简称微滤)也是以压力差为推动力的膜分离过程,一般用于液相分离,也可用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分离,比如空气中细菌与微粒的去除。超滤所用的膜为非对称膜,其表面活性分离层平均孔径约为10一200A,能够截留分子量为500以上的大分子与胶体微粒,所用操作压差在0.1—0.5MPa。原料液在压差作用下,其中溶剂透过膜上的微孔流到膜的低限侧,为透过液,大分子物质或胶体微粒被膜截留,不能透过膜,从而实现原料液中大分子物质与胶体物质和溶剂的分离。超滤膜对大分子物质的截留机理主要是筛分作用,决定截留效果的主要是膜的表面活性层上孔的大小与形状。除了筛分作用外,膜表面、微孔内的吸附和粒子在膜孔中的滞留也使大分子被截留。实践证明,有的情况下,膜表面的物化性质对超滤分离有重要影响,因为超滤处理的是大分子溶液,溶液的渗透压对过程有影响。从这一意义上说,它与反渗透类似。但是,由于溶质分子量大、渗透压低,可以不考虑渗透压的影响。微滤所用的膜为微孔膜,平均孔径0.02—10 ,能够截留直径0.05—10 的微粒或分子量大于100万的高分子物质,操作压差一般为0.01~0.2MPa。原料液在压差作用下,其中水(溶剂)透过膜上的微孔流到膜的低压侧,为透过液,大于膜孔的微粒被截留,从而实现原料液中的微粒与溶剂的分离。微滤过程对微粒的截留机理是筛分作用,决定膜的分离效果是膜的物理结构,孔的形状和大小。超滤膜一般为非对称膜,其制造方法与反渗透法类似。超滤膜的活性分离层上有无数不规则的小孔,且孔径大小不一,很难确定其孔径,也很难用孔径去判断其分离能力,故超滤膜的分离能力均用截留分子量来予以表述。定义能截留90%的物质的分子量为膜的截留分子量。工业产品一般均是用截留分子量方法表示其产品的分离能力,但用截留分子量表示膜性能亦不是完美的方法,因为除了分子大小以外,分子的结构形状,刚性等对截留性能也有影响,显然当分子量一定,刚性分子较之易变形的分子,球形和有侧链的分子较之线性分子有更大的截留率。目前用作超滤膜的材料主要有聚砜、聚砜酰胺、聚丙烯氰、聚偏氟乙烯、醋酸纤维素等。微滤膜一般均为均匀的多孔膜,孔径较大,可用多种方法测定,可直接用测得的孔径来表示其膜孔的大小。超滤、微滤和反渗透均是以压差作为推动力的膜分离过程,它们组成了可以分离溶液中的离子、分子、固体微粒的这样一个三级分离过程,其分工及范围见图10—14。根据所要分离物质的不同,选用不同的方法。但也需说明,这三种分离方法之间的分界并不十分严格。下表列出超滤、微滤和反渗透过程的原理和操作性能,以资比较。 过程与操作 与反渗透过程相似,微滤、超滤过程也必须克服浓差极化和膜孔堵塞带来的影响。一般而言,超滤和微滤的膜孔堵塞问题十分严重,往往需要高压反冲技术予以再生。因此在设计微滤、超滤过程时,除象设计反渗透过程一样,注意膜面流速的选择,料液的湍动、预处理以及膜的清洗等因素以外,尚需特别注意对膜的反冲洗以恢复膜的通量。由于超滤过程膜通量远高于反渗透过程,因此其浓差极化更为明显,很容易在膜面形成一层凝胶层,此后膜通量将不再随压差增加而升高,这一渗透量称之为临界渗透通量。对于一定浓度的某种溶液而言,压差达到一定值后渗透通量达到临界值,所以实际操作应选在接近临界渗透通量附近操作,此时压差一般在0.4—0.6MPa,过高的压力不仅无益而且有害。超滤过程操作一般均呈错流,即料液与膜面平行流动,料液流速影响着膜面边界层的厚度,提高膜面流速有利于降低浓差极化影响,提高过滤通量,这与反渗透过程机理是类似的。微滤过程以前大都采用折褶筒过滤,属终端过滤,对于固相含量高的料液无法处理,近年来发展起来的错流微滤技术的过滤过程类似于反渗透和超滤,设计时可以借鉴。微滤、超滤过程的操作压力、温度以及料液预处理、膜清洗过程的原理与反渗透极为相似,但其操作过程亦有自己的特点。 超滤过程流程与反渗透类似,采用错流操作,常用的操作模式有三种。⑴、单段间歇操作:如图10—15所示,在超滤过程中,为了减轻浓差极化的影响,膜组件必需保持较高的料液流速,但膜的渗透通量较小,所以料液必需在膜组件中循环多次才能使料液浓缩到要求的程度,这是工业过滤装置最基本的特征。图示两种回路的区别在于闭式回路中料液从膜组件出来后不进料液槽而直接流至循环泵人口,这样输送大量循环液所需能量仅仅是克服料液流动系统的能量损失,而开式回路中的循环泵除了需提供料液流动系统的能量损失外,还必需提供超滤所需的推动力即压差,所以闭式回路的能耗低。间歇操作适用于实验室或小规模间歇生产产品的处理。⑵、单段连续操作:如图10—16所示,与间歇操作相比,其特点是超滤过程始终处于接近浓缩液的浓度下进行,因此渗透量与截留率均较低,为了克服此缺点,可采用多段连续操作。⑶、多段连续操作:如图10—17所示,各段循环液的浓度依次升高,最后一段引出浓缩液,因此前面几段中料液可以在较低的浓度下操作。这种连续多段操作适用于大规模工业生产。应用 1)、超滤的应用超滤技术广泛用于微粒的脱除,包括细菌、病毒、热源和其它异物的除去,在食品工业、电子工业、水处理工程、医药、化工等领域已经获得广泛的应用,并在快速发展着。在水处理领域中,超滤技术可以除去水中的细菌、病毒、热源和其它胶体物质,因此用于制取电子工业超纯水、医药工业中的注射剂、各种工业用水的净化以及饮用水的净化。在食品工业中,乳制品、果汁、酒、调味品等生产中逐步采用超滤技术,如牛奶或乳清中蛋白和低分子量的乳糖与水的分离,果汁澄清和去菌消毒,酒中有色蛋白、多糖及其它胶体杂质的去除等,酱油、醋中细菌的脱除,较传统方法显示出经济、可靠、保证质量等优点。在医药和生物化工生产中,常需要对热敏性物质进行分离提纯,超滤技术对此显示其突出的优点。用超滤来分离浓缩生物活性物(如酶、病毒、核酸、特殊蛋白等)是相当合适的从动、植物中提取的药物(如生物碱、荷尔蒙等),其提取液中常有大分子或固体物质,很多情况下可以用超滤来分离,使产品质量得到提高。在废水处理领域,超滤技术用于电镀过程淋洗水的处理是成功的例子之一。在汽车和家具等金属制品的生产过程中,用电泳法将涂料沉积到金属表面上后,必需用清水将产品上吸着的电镀液洗掉。洗涤得到含涂料1~2%的淋洗废水,用超滤装置分离出清水,涂料得到浓缩后可以重新用于电涂,所得清水也可以直接用于清洗,即可实现水的循环使用。目前国内外大多数汽车工厂使用此法处理电涂淋洗水。超滤技术也可用于纺织厂废水处理。纺织厂退浆液中含有聚乙烯醇(PVA),用超滤装置回收PVA,清水回收使用,而浓缩后的PVA浓缩液可重新上浆使用。随着新型膜材料(功能高分子、无机材料)的开发,膜的耐温、耐压、耐溶剂性能得以大幅度提高,超滤技术在石油化工、化学工业以及更多的领域应用将更为广泛。2)、微滤的应用微滤主要用于除去溶液中大于0.05 左右的超细粒子,其应用十分广泛,在目前膜过程面业销售额中占首位。在水的精制过程中,微滤技术可以除去细菌和固体杂质,可用于医药、饮料用水的生产。在电子工业超纯水制备中,微滤可用于超滤和反渗透过程的预处理和产品的终端保安过滤。微滤技术亦可用于啤酒、黄酒等各种酒类的过滤,以除去其中的酵母、霉菌和其它微生物,使产品澄清,并延长存放期。微滤技术在药物除菌、生物检测等领域也有广泛的应用。

  • Win7能兼容7890的化学工作站吗?

    最近有个想法,想把电脑升级到Windows7,但是不知道Win7能否兼容化学工作站。装了Win7以后再装回XP会比较麻烦(硬盘的格式要改)。不知哪位仁兄有这方面的经验呢?

  • 【分享】超滤类型及其原理

    超滤装置是在一个密闭的容器中进行,以压缩空气为动力,推动容器内的活塞前进,使样液形成内压,容器底部设有坚固的膜板。小于膜板孔径直径的小分子,受压力的作用被挤出膜板外,大分子被截留在膜板之上。超滤开始时,由于溶质分子均匀地分布在溶液中,超滤的速度比较快。但是,随着小分子的不断排出,大分子被截留堆积在膜表面,浓度越来越高,自下而上形成浓度梯度,这日才超滤速度就会逐渐减慢,这种现象称为浓度极化现象。为了克服浓度极化现象,增加流速,设计了几种超滤装置:1. 无搅拌式超滤这种装置比较简单,只是在密闭的容器中施加一定压力,使小分子和溶剂分子挤压出膜外,无搅拌装置浓度极化较为严重,只适合于浓度较稀的小量超滤。2. 搅拌式超滤搅拌式超滤是将超滤装置位于电磁搅拌器之上,超滤容器内放人一支磁棒。在超滤时向容器内施加压力的同时开动磁力搅拌器,小分子溶质和溶剂分子被排出膜外,大分子向滤膜表面堆积时,被电磁搅拌器分散到溶液中。这种方法不容易产生浓度极化现象,提高了超滤的速度。3. 中空纤维超滤由于膜板式超滤装置,截留面积有限,中空纤维超滤是在一支空心柱内装有许多的,中空纤维毛细管,两端相通,管的内径一般在0.2mm左右,有效面积可以达到1平方厘米,每一根纤维毛细管像一个微型透析袋,极大地增大了渗透的表面积,提高了超滤的速度。

  • 【已应助】求助电磁兼容试验和测量技术相关国标

    需要下面国标,希望各位大侠帮帮忙[em0805] GB/T 17626.2-1998电磁兼容试验和测量技术静电放电抗扰度试验GB/T 17626.3-1998电磁兼容试验和测量技术射频电磁场辐射抗扰度试验GB/T 17626.4-1998电磁兼容试验和测量技术电快速瞬变脉冲群抗扰度试验GB/T 17626.5-1999电磁兼容试验和测量技术浪涌(冲击)抗扰度试验GB/T 17626.6-1998电磁兼容试验和测量技术射频场感应的传导骚扰抗扰度GB/T 17626.8-1998电磁兼容试验和测量技术工频磁场抗扰度试验GB/T 17626.11-1999电磁兼容试验和测量技术电压暂降、短时中断和电压变化的抗扰度试验GB 17625.1-2003电磁兼容 限值 谐波电流发射限值(设备每相输入电流=16A)GB 17625.2-1998电磁兼容限值对额定电流不大于16A的设备在低压供电系统中产生的电压波动和闪烁的限制谢谢大家了

  • 【第二届网络原创作品】学习ICS1000心得+WLK-6A兼容性测试

    【第二届网络原创作品】学习ICS1000心得+WLK-6A兼容性测试

    昨天(8.6)又一次来到了仰慕已久的中国海洋大学,此行的目的,是测试WLK-6A阴离子抑制器,主要是它与ICS1000仪器的兼容性,并借机学习一下ICS1000[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]的使用。我早上6点钟起床,洗刷结束后,出去为老婆孩子买回早餐就出发了。自带了一个抑制器和相关配件,还有一个标准系列(5个浓度点)。因为我家在即墨,而海大新校区在崂山区,所以要早点走了。很少起这么早的[em09511] 。本以为会与朝阳为伴,老天比较帮忙,早上阴天,天气微凉,这样的天气在夏天还是比较不错的。心情很好,乘车在9点到达海大新校北门,爬过一个小山坡,路过宿舍区的暖瓶大阵,来到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]实验室,两位版友已在等侯了。闲话不说了,开始工作。仪器在眼前,可是有个问题出现了。因为两会版友的师哥们刚毕业,他们都没用过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url],我们三个人没有一个人会用,有点搞笑吧。没有办法从头学吧,好在我们三人还是比较好学的[em09503] 。我们找出ICS1000操作指南和变色龙工作站使用方法,对着学吧,三人中我对仪器还相对熟悉一些。正准备开机,发现这台仪器是配了RFC-30淋洗液发生器的,用来自动产生淋洗液,不先学会它淋洗液就没法产生了。这玩意我对它可以久仰大名了,可是我认识它,它不认识我。手头没有说明书,baidu也没搜到,怎么办啊?[em09504]好在咱加入了“[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]QQ群”(1群:8322724、2群:81052181),找群里专家帮忙指点一二。分别找了恐龙老师、Ryan、H3BO3帮忙,可是因为用的是代理服务器,网络不稳定,QQ经常掉线,没法完成交流。无耐下还要靠自己了,我观察了一下前面板的按键和屏显,屏上显示E[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] OFF、AES/SRS OFF,对应的下面有E[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]和SRS两个键,右边有上下箭头和确认、取消键。我按了一下E[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]键,屏上的E[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] OFF变为E[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] ON,说明这个是E[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]的开关,可是不确认浓度设置是否正确,我立即关掉了。又试着按了一下AES/SRS键,屏上提示错误“未连接抑制器”,我确实未在RFC上连接抑制器,所以立即关了AES/SRS。仔细一看原来有个接口可以连接抑制器,RFC还可以当抑制器电源使用,真是不错。试着按了上箭头,屏显出现了参数设置界面,继续按可以切换不同的项目,比如:淋洗液浓度、流速等,按“确认”键后设置的参数进入可编辑状态,即可修改相关参数,通过按上下箭头来修改,修改完之后再“确认”一下完成修改,我按原来的默认设置分别确认了一下。RFC-30搞定。设置后的条件如下:色谱仪:ICS1000色谱柱:AS11-HC 250*4.0mm 抑制器:ASRS ULTRA II 4mm淋洗液:10mM KOH流速:1.5mL/min抑制电流:40mA[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908081359_164555_1608336_3.jpg[/img] [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908102307_164887_1608336_3.jpg[/img] 总结了一下其实使用的步骤应该是,首先设置好要产生的淋洗液浓度及淋洗液流量等参数,然后按E[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]开关。不过我想在按E[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]之前应该开泵,不然会对淋洗液发生器不利。使用RFC的感觉很好,非常方便,不必麻烦的配制淋洗液,在100mM以内的浓度可以灵活产生。并且可以做梯度,设置一个程序即可,不过我还没用过,等测试得差不多了,我再试一下梯度。现在可以研究如何开机和做样了,我们按照操作指南的方法,一步步的新建程序和方法等,最后点击START UP开机。这时听到泵运行的声音,电流也加上了,可是压力一直在80-100psi跳来跳去,系统压力不会这么低的,仪器上配的是AS11-HC的柱子,压力应该在1000psi以上。国产仪器使用经验告诉我应该是两个原因造成的:1.泵头进气泡了2.单向阀污染了。这种问题要用排除法来解决,首先排除是否有气泡,然后再看是否是污染。我向两位版友询问了仪器的使用情况。原来仪器上个月曾被借走参加展会,回来之后再没有开机过。长时间没用过,又被外借过,此时心想八成是气泡了。观察了一下,从淋洗液瓶到泵的这段管线,里面没有气泡,可能气泡在泵头里,我打开次泵头的排气阀,马上就有一段段的气泡出来,这下可以确认气泡是在泵头里,待气泡排出后,关紧排气阀,几分钟后压力升到了2500psi。问题解决了。看来解决国产仪器故障的招用在进口仪器上照样管用啊。排气阀位置见下图蓝色虚线圈起的部分:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908102238_164884_1608336_3.jpg[/img]好在问题是气泡,如果是单向阀污染了就比较麻烦了。需要把单向阀拆下来,放在洁净的烧杯中,加入纯水(或甲醇、丙酮,视污染情况定)超声10分钟-20分钟,然后取出装回原来的位置,要特别注意的是:1.在操作过程中拿取单向阀要用洁净的摄子,不能用手直接接触。2.单向阀的安装是有方向的,要按照标注的方向安装,否则泵就不吸液了。仪器正常了,我们准备要进样了,此时发现ALARM红灯亮起来,说明仪器有故障了,赶快关机检查。如下图:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908081400_164557_1608336_3.jpg[/img]打开门一看,在接液盘上全是水,应该是漏液报警的。为了确认下来,我把接液盘中的水吸干了,这时再看面板上ALARM的红灯已经不亮了,现在可以肯定的说报警是因为漏液造成的。哪里漏了呢?为了查找原因,我从接液盘向上看,看到泵头的后清洗部分的金属管漏液,再向上看,看到抑制器也漏液了,天啊不会吧,两处漏液[em09512]。无耐,发现了问题总要解决啊。对于泵的后清洗部分漏液,应该是泵的高压密封圈损坏造成的,此时唯一的维修方法就是更换新的密封圈,可是我们手头没有新密封圈,只能先这样凑合着用了。对于抑制器的维修,我们先把它拆下来,准备过会空闲了把抑制器的螺丝紧一下。为了节省时间,此时换上了我带来的WLK-6A阴离子抑制器,先继续运行,如下图:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908081401_164558_1608336_3.jpg[/img]抑制器的安装比较方便,WLK-6A阴离子抑制器的四个接口都是10-32螺纹的。连接时,ELUENT IN和ELUENT OUT两个接口直接拧上去即可。而RENGE IN接口的管线,其上的粗接头要取下来换成10-32手紧接头。RENGEN OUT的管线及接头都不用了,找一根1/16英寸OD的四氟管以10-32手紧接头代替,连接于RENGEN OUT。如下图:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908081402_164559_1608336_3.jpg[/img] 这次带来的是个相对老点的抑制器,最新的抑制器已经与戴安的抑制器接口完全兼容,直接连接即可。抑制器安装完成后,点START UP开机,5分钟后,工作站出现“suppressor over voltage”的提示。是什么情况呢?是抑制器与ICS1000不能兼容吗?还是其它原因?对于“suppressor over voltage”问题的原因确定,根据我的经验应该从三个方面着手:1.电源线接触是否良好,这点是要最先排除的,如果接触不良,排除就可以了,如果此条不能确定,后面的两条就无法测试了。方法是将电源插头插紧再试一下。2.电源是否正常,如果电源线接触良好,那么就要考虑电源是否正常了。方法是准备一下100欧的电阻,连接在仪器的抑制器电源接口上提供电源的两根线上。此时设置电流,如果可正常使用,说明电源正常。否则不正常。如果还有其它抑制器,那么直接连接一个别的抑制器试一下就可以3.抑制器坏了。如果电源线接触良好,电源也正常,那只能说明是抑制器坏了。这种问题最头痛,要花钱买新抑制器了。按上面的第1条方法,我将电源线接口重新插了一下,并将接口拧紧,超压问题没再出现。总算轻了一口气,是接触不良造成的。

  • 【讨论】超滤及超滤在水处理中的应用

    超滤及超滤在水处理中的应用 超滤是一种膜分离过程。超滤利用一种压力活性膜,在外界推动力(压力)作用下截留水中胶体、颗粒和分子量相对较高的物质,而水和小的溶质颗粒透过膜的分离过程。由于超滤膜的截留孔径极小,一般不用长度单位来表示,而用可通过膜孔的物质的分子量来表达。 超滤膜的截留分子量一般为1,000,000到1,000。当被处理液体借助于外界压力的作用以一定的流速通过膜表面时,水分子和分子量较小的溶质透过膜,而大于膜孔的微粒、大分子物质等由于筛分作用被截留,从而使处理液体得到分离或纯化。 超滤是一种相对过滤,通常用于水处理技术的超滤装置有两大应用:前端处理去除水中的胶体、有机物和颗粒;后端处理去热源、内毒素及各种生物酶。 在超滤过程中,由于被截留的杂质在膜表面上不断积累,会产生浓差极化现象,当膜面溶质浓度达到某一极限时即生成凝胶层,使膜的透水量急剧下降,这使得超滤的应用受到一定程度的限制。为此,需要对超滤装置的流道工艺进行设计并定期予以清洗以控制浓差极化现象。  水处理系统中的超滤装置具有结构简单、操作方便、占地小、投资省、纯化效率高等优点,现已被广泛应用于各类大、中型水处理系统及小型纯水装置。

  • 【推荐讲座】一次性使用系统的验证及风险评估-默克制药工艺基础课堂二十三 (2017-06-08 14:00 )

    【网络讲座】:一次性使用系统的验证及风险评估-默克制药工艺基础课堂二十三 【讲座时间】:2017-06-08 14:00【主讲人】:盛萍,默克中国验证实验室高级项目协调员毕业于中国药科大学药学专业,于2012年加入默克公司从事过滤工艺验证工作,负责中国及欧洲的验证项目协调工作,并参与《国外制药一次性使用系统应用及技术文件汇编》的编写,熟悉各国过滤相关的法规要求,具有多年的过滤系统验证经验,涉及除菌过滤工艺、一次性系统、超滤系统等工艺风险评估及验证、安全性评估等。【会议简介】一次性使用系统,凭借其聚合物材料可塑性强,便于运输和使用等优势,在质量可控的前提下,一次性使用系统已经广泛应用于液体储存、液体转移、无菌过滤、超滤浓缩和透析换液,以及病人使用的输液系统等等。Merck将与您分享最新的国内外一次性法规趋势与动态。我们将结合实际应用案例与您一同进行风险评估,从而消除可能遇到的风险。一次性使用系统具有多个组件,我们将根据不同组件的特性进行不同的验证从而达到无菌水平。验证项目包括:兼容性、吸附性、颗粒脱落、可提取物、浸出物、安全性评估、细菌截留、完整性等。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2510 4、报名及参会咨询:QQ群—290101720,扫码入群“制药”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016051010165495_01_2507958_3.gif

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