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超痕量分析样品蒸发

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超痕量分析样品蒸发相关的方案

  • 利用ICP-MS 对太阳能（光伏）级硅块进行超痕量分析
    本文介绍了一种使用Agilent 7500cs ICP-MS 测定光伏级硅中存在的超痕量元素杂质的新型定量方法。硼（挥发性元素）和磷（受Si 基干扰）对该行业尤其重要；因此，为了利用ICP-MS 分析这些元素，应特别注意样品预处理阶段。在验证样品前处理策略的过程中，所有元素均获得了良好的回收率。提供了13 种不同Si 样品中存在的一系列元素的示例数据，以及检测限列表。可以测定固体中低至ppb 级的B 和P，并可以测量ppt 级所研究的其他元素。
  • 配备 UHMI 的 Agilent 7900 ICP-MS 用于矿石参比物质中金属的超痕量分析
    地质调查和采矿业在样品数量、元素数量、时间/成本限制和复杂基质方面提出了高分析要求。根据元素和浓度的范围不同，一些样品需要分析两次：浓度较高的元素采用 ICP-OES（电感耦合等离子体发射光谱）分析，而痕量元素采用 ICP-MS 测量。对于这些样品，单次分析可提高效率，并降低每个样品的成本。尽管 ICP-MS 是唯一能够测量所有必需痕量元素的技术，但是岩石消解液中宽范围的分析物浓度、高酸浓度和高总溶解固体 (TDS) 对这项技术提出了挑战。
  • 全反射X荧光法测量雨水中的痕量元素
    ■ 单内标校正，极大的简化了定量分析，无基体影响；■ 对于任何基体的样品可单独进行校准和定量分析；■ 多元素实时分析，可进行痕量和超痕量分析；■ 不受样品的类型和不同应用需求影响；■ 独特的液体或固体样品的微量分析，分析所需样品量小；■ 优秀的检出限水平；■ 出色的动态线性范围；■ 无需任何化学前处理，无记忆效应；■ 非破坏性分析，运行成本低廉。
  • 全反射X荧光法测量雨水中的痕量Mn,Co元素
    ■ 单内标校正，极大的简化了定量分析，无基体影响；■ 对于任何基体的样品可单独进行校准和定量分析；■ Mn,Co等多元素实时分析，可进行痕量和超痕量分析；■ 不受样品的类型和不同应用需求影响；■ 独特的液体或固体样品的微量分析，分析所需样品量小；■ 优秀的检出限水平；■ 出色的动态线性范围；■ 无需任何化学前处理，无记忆效应；■ 非破坏性分析，运行成本低廉。
  • 全反射X荧光法(TXRF)测定石化产品中的痕量元素
    ■ 单内标校正，极大的简化了定量分析，无基体影响；■ 对于任何基体的样品可单独进行校准和定量分析；■ 多元素实时分析，可进行痕量和超痕量分析；■ 不受样品的类型和不同应用需求影响；■ 独特的液体或固体样品的微量分析，分析所需样品量小；■ 优秀的检出限水平；■ 出色的动态线性范围；■ 无需任何化学前处理，无记忆效应；■ 非破坏性分析，运行成本低廉。
  • 全反射X荧光法测量雨水中的痕量Ni, Zn元素
    ■ 单内标校正，极大的简化了定量分析，无基体影响；■ 对于任何基体的样品可单独进行校准和定量分析；■ Ni, Zn等多元素实时分析，可进行痕量和超痕量分析；■ 不受样品的类型和不同应用需求影响；■ 独特的液体或固体样品的微量分析，分析所需样品量小；■ 优秀的检出限水平；■ 出色的动态线性范围；■ 无需任何化学前处理，无记忆效应；■ 非破坏性分析，运行成本低廉。
  • 全反射X荧光法测量雨水中的痕量Cu、Fe元素
    ■ 单内标校正，极大的简化了定量分析，无基体影响；■ 对于任何基体的样品可单独进行校准和定量分析；■ Cu, Fe 多元素实时分析，可进行痕量和超痕量分析；■ 不受样品的类型和不同应用需求影响；■ 独特的液体或固体样品的微量分析，分析所需样品量小；■ 优秀的检出限水平；■ 出色的动态线性范围；■ 无需任何化学前处理，无记忆效应；■ 非破坏性分析，运行成本低廉。
  • 全反射X荧光法测量雨水中的痕量V, Al元素
    ■ 单内标校正，极大的简化了定量分析，无基体影响；■ 对于任何基体的样品可单独进行校准和定量分析；■ V, Al等多元素实时分析，可进行痕量和超痕量分析；■ 不受样品的类型和不同应用需求影响；■ 独特的液体或固体样品的微量分析，分析所需样品量小；■ 优秀的检出限水平；■ 出色的动态线性范围；■ 无需任何化学前处理，无记忆效应；■ 非破坏性分析，运行成本低廉。
  • 全反射X荧光法(TXRF)测定酱油中的痕量元素
    ■ 单内标校正，极大的简化了定量分析，无基体影响；■ 对于任何基体的样品可单独进行校准和定量分析；■ 多元素实时分析，可进行痕量和超痕量分析；■ 不受样品的类型和不同应用需求影响；■ 独特的液体或固体样品的微量分析，分析所需样品量小；■ 优秀的检出限水平，元素分析范围从钠覆盖到铀；■ 出色的动态线性范围；■ 无需任何化学前处理，无记忆效应；■ 非破坏性分析，运行成本低廉。
  • Arium® 用于痕量分析的超纯水
    《Arium® 用于痕量分析的超纯水》应用说明研究了采用不同来源的超纯水作为洗脱液，进行多项高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）和质谱（MS）系统的实验，从而证实了Arium® Mini Plus超纯水非常适合色谱法和质谱（MS）的应用。
  • 应用 GC/MS/MS 测定超痕量多氯代二苯并-对-二噁英和多氯代二苯并呋喃
    本研究开发了一种气相色谱三重四极杆质谱(GC/MS/MS) 方法，用于分析 17 种 2,3,7,8-取代 PCDD/Fs 同类物。使用配备新型高效电子轰击电离源的 Agilent 7010 GC/MS/MS 进行分析，该离子源可实现痕量和超痕量分析物的高灵敏度检测，并提供可靠结果。
  • 勃起功能障碍膳食补充剂中掺假物痕量分析的样品前处理
    膳食补充剂行业以每年5.5% 的速度快速增长，2012 年仅美国地区的年销售额就达到将近56 亿美元。这很大程度上是由于消费者健康意识都在提高，他们希望通过服用各种产品达到养生的目的，包括从干植物性药物到添加了维生素、矿物质和天然成分的功能饮料。膳食补充剂的审查也越来越严格，FDA 等监管机构实施了现行良好生产质量管理规范(cGMP) 以确保消费品的安全与可靠。随着膳食补充剂越来越受到人们的青睐，供应商为了寻求更大的利润，生产了大量含伪劣、受污染材料的产品，甚至在产品中添加药物。勃起功能障碍(ED) 补充剂就属于这类产品，可通过添加PDE-5 抑制剂药物（例如西地那非（万艾可）、他达拉非（西力士）、伐地那非（艾力达）及其数量日益增长的衍生物）进行造假。检测这些基质中的目标分析物困难重重，不仅仅因为它们的化学成分复杂，同时检测过程中还需要消除化学干扰、减少仪器污染，并且考虑基质效应。这些问题与ED 补充剂存在密切的关联性，而这类补充剂可能含有单一植物萃取物或包括铁青树碱、高丽参、肉桂、银杏、冬虫夏草等在内的混合成分。因此，在测定低浓度化学掺杂物时，需要进行有效且全面的样品前处理。本文将研究在使用LC/MS/MS 仪器对PDE-5 抑制剂和化学掺假物进行痕量分析时，ED 补充剂充分的样品前处理过程对于基质去除的重要性。
  • 植物样品中痕量氟的离子色谱法分析
    本文通过瑞士万通离子色谱仪建立了碱熔法／离子色谱法测定植物样品中痕量氟的分析方法。。氟离子的线性范围为0．005—50 mg／L，相对标准偏差为5.3％ ，氟的检出限为0．01 mg／kg。该法适合于批量植物样品中痕量氟的测定。
  • 植物样品中痕量氟的离子色谱法分析
    建立了碱熔法/离子色谱法测定植物样品中痕量氟的分析方法。样品于镍坩埚中500°C碱熔融后，经溶解、过滤、进样分析。氟离子经Metrosep A Supp 5 阴离子交换柱分离，化学抑制电导检测。氟离子的线性范围为0.005-50mg/L，相对标准偏差为5.3%，氟的检出限为0.01mg/kg。该法适合于批量植物样品中痕量氟的测定。
  • 应用 GC/MS/MS 测定超痕量多氯代二 苯并-对-二噁英和多氯代二苯并呋喃
    多氯代二苯并-对-二噁英 (PCDD) 和多氯代二苯并呋喃 (PCDF) 为剧毒的持久性有机污染物 (POPs)。由于在复杂样品中二噁英同类物的含量通常处于超痕量水平，因此它们的分析具有极大的挑战性。本研究开发了一种气相色谱三重四极杆质谱(GC/MS/MS) 方法，用于分析 17 种 2,3,7,8-取代 PCDD/Fs 同类物。使用配备新型高效电子轰击电离源的 Agilent 7010 GC/MS/MS 进行分析，该离子源可实现痕量和超痕量分析物的高灵敏度检测，并提供可靠结果。焚烧是环境中二恶英的主要来源之一。因此，分析垃圾焚烧飞灰样品中的二恶英对于控制二恶英的排放具有重要意义。使用 GC/MS/MS 对浓度为2.1–32.6 pg (I-TEQ)/g的 6 个飞灰样品进行了分析。GC/MS/MS 结果与使用 GC/HRMS 获得的结果一致。通过对鱼组织有证标准物质进行五次进样分析，对该方法进行了验证。对于所有同类物，GC/MS/MS 分析获得的平均结果均在认证的参考值范围内。所有同类物的相对标准偏差 (RSD) 均小于 10.0%。因此，该 GC/MS/MS 方法可作为 GC/HRMS 方法的一种可行且经济的替代选择。
  • 上海纳锘实业：植物样品中痕量氟的离子色谱法分析
    建立了碱熔法/离子色谱法测定植物样品中痕量氟的分析方法。样品于镍坩埚中500°C碱熔融后，经溶解、过滤、进样分析。氟离子经Metrosep A Supp 5 阴离子交换柱分离，化学抑制电导检测。氟离子的线性范围为0.005-50mg/L，相对标准偏差为5.3%，氟的检出限为0.01mg/kg。该法适合于批量植物样品中痕量氟的测定。
  • 原子吸收法分析固体样品中的痕量汞
    摘要：本文对32种不同样品（主要是食品如谷类、奶粉及鱼类等）进行了汞含量的分析测定。本文采用的仪器是由意大利Milestone公司生产的DMA80固液相自动测汞仪。这种仪器不需任何样品消解，即无论固体样品还是液体样品均可在253.65nm处用原子吸收法进行测定。该仪器通常的工作范围是0~2mg/kg，也可以测定0~0.2mg/kg的样品。该测试的准确性可从对标准物质的测定结果上看出，精度可参考不同样品的测定结果。经计算，检测限为0.5μg/kg。关键词：痕量汞、固体样品、AAS
  • ET-AAS 直接分析灰岩样品中超痕量镉
    地质样品中超痕量Cd 的分析方法主要有：等离子体质谱法（ICP-MS）、石墨炉原子吸收法（GFAAS）。ICP-MS 虽然具有高灵敏度、多元素同时分析等特点，但受到高含量的Mo，Zr，Sn 的氧化物质谱干扰。尤其是在痕量Cd 的分析中，地壳中这些干扰元素丰度为Cd 的几百甚至几千倍，所以往往导致结果严重偏高（几倍甚至几十倍）。本方法采用了石墨炉原子吸收（GFAAS）悬浮进样法测定超痕量镉，其原理是将粉末样品以悬浮液形式引入石墨炉中，巧妙地利用石墨炉原子吸收线性升温的特点，使样品在石墨炉中在线消解并分离其中的干扰杂质，以实现超低含量的地质样品（灰岩和泥岩）中总Cd 的快速检测
  • ET-AAS 直接分析泥岩样品中超痕量镉
    地质样品中超痕量Cd 的分析方法主要有：等离子体质谱法（ICP-MS）、石墨炉原子吸收法（GFAAS）。ICP-MS 虽然具有高灵敏度、多元素同时分析等特点，但受到高含量的Mo，Zr，Sn 的氧化物质谱干扰。尤其是在痕量Cd 的分析中，地壳中这些干扰元素丰度为Cd 的几百甚至几千倍，所以往往导致结果严重偏高（几倍甚至几十倍）。本方法采用了石墨炉原子吸收（GFAAS）悬浮进样法测定超痕量镉，其原理是将粉末样品以悬浮液形式引入石墨炉中，巧妙地利用石墨炉原子吸收线性升温的特点，使样品在石墨炉中在线消解并分离其中的干扰杂质，以实现超低含量的地质样品（灰岩和泥岩）中总Cd 的快速检测
  • ET-AAS 直接分析地质样品中超痕量镉
    地质样品中超痕量Cd 的分析方法主要有：等离子体质谱法（ICP-MS）、石墨炉原子吸收法（GFAAS）。ICP-MS 虽然具有高灵敏度、多元素同时分析等特点，但受到高含量的Mo，Zr，Sn 的氧化物质谱干扰。尤其是在痕量Cd 的分析中，地壳中这些干扰元素丰度为Cd 的几百甚至几千倍，所以往往导致结果严重偏高（几倍甚至几十倍）。本方法采用了石墨炉原子吸收（GFAAS）悬浮进样法测定超痕量镉，其原理是将粉末样品以悬浮液形式引入石墨炉中，巧妙地利用石墨炉原子吸收线性升温的特点，使样品在石墨炉中在线消解并分离其中的干扰杂质，以实现超低含量的地质样品（灰岩和泥岩）中总Cd 的快速检测
  • 布鲁克AXS：S8 TIGER 分析地质样品中的痕量元素Sc
    现在，人们越来越关心自然资源的可持续开发，环境与人类的保护，希望了解各地区的地球化学特征和侵蚀过程。这些都对地质领域的分析提出了更高的要求。能在短时间内分析大量样品的功能强大且成本低廉的分析手段变得越来越重要。环境和地质研究需要最可靠和准确的分析数据。工业勘探和矿产开采要求最低的检出限和最大的样品分析量，从有效的过程控制中节省费用。本报告描述了波长色散X 射线荧光光谱仪（WDXRF）S8 TIGER 检测地质样品中的痕量元素Sc的性能。
    厂商： 布鲁克AXS
  • 全反射X荧光法(TXRF)用于核材料的表征
    ■ 单内标校正，极大的简化了定量分析，无基体影响；■ 对于任何基体的样品可单独进行校准和定量分析；■ 多元素实时分析，可进行痕量和超痕量分析；■ 不受样品的类型和不同应用需求影响；■ 独特的液体或固体样品的微量分析，分析所需样品量小；■ 优秀的检出限水平；■ 出色的动态线性范围；■ 无需任何化学前处理，无记忆效应；■ 非破坏性分析，运行成本低廉。
  • 全反射X荧光法(TXRF)用于核材料中Cu、Fe等元素的表征
    ■ 单内标校正，极大的简化了定量分析，无基体影响；■ 对于任何基体的样品可单独进行校准和定量分析；■ Cu、Fe等多元素实时分析，可进行痕量和超痕量分析；■ 不受样品的类型和不同应用需求影响；■ 独特的液体或固体样品的微量分析，分析所需样品量小；■ 优秀的检出限水平；■ 出色的动态线性范围；■ 无需任何化学前处理，无记忆效应；■ 非破坏性分析，运行成本低廉。
  • 布鲁克AXS：S8 TIGER 分析地质样品中的痕量元素Cr
    现在，人们越来越关心自然资源的可持续开发，环境与人类的保护，希望了解各地区的地球化学特征和侵蚀过程。这些都对地质领域的分析提出了更高的要求。能在短时间内分析大量样品的功能强大且成本低廉的分析手段变得越来越重要。环境和地质研究需要最可靠和准确的分析数据。工业勘探和矿产开采要求最低的检出限和最大的样品分析量，从有效的过程控制中节省费用。本报告描述了波长色散X 射线荧光光谱仪（WDXRF）S8 TIGER 检测地质样品中的痕量元素Cr的性能。
    厂商： 布鲁克AXS
  • 布鲁克AXS：S8 TIGER 分析地质样品中的痕量元素Ni 、Cu 、Zn 等
    现在，人们越来越关心自然资源的可持续开发，环境与人类的保护，希望了解各地区的地球化学特征和侵蚀过程。这些都对地质领域的分析提出了更高的要求。能在短时间内分析大量样品的功能强大且成本低廉的分析手段变得越来越重要。环境和地质研究需要最可靠和准确的分析数据。工业勘探和矿产开采要求最低的检出限和最大的样品分析量，从有效的过程控制中节省费用。本报告描述了波长色散X 射线荧光光谱仪（WDXRF）S8 TIGER 检测地质样品中的痕量元素Ni 、Cu 、Zn 等的性能。
    厂商： 布鲁克AXS
  • HPLC-ICP-MS在化学战剂降解产物中有机磷的超痕量分析
    高效液相色谱和电感耦合等离子体质谱联用系统作为元素特征检测器，可以检测化学战降解产物中三种有机磷。采用反相离子对高效液相色谱(RP-IP-HPLC)分离了乙基甲基磷酸（EMPA，VX的主要水解产物），异丙基甲基磷酸（IMPA，沙林(GB)的主要水解产物），甲基磷酸（MPA，二者的最终水解产物）。分离后的有机磷水解产物直接引入ICP-MS检测m/z 31。EMPA, IMPA和MPA的检出限分别为263, 183和139 pg/mL，分离时间小于15分钟。该方法可以成功应用于环境样品的分析中
  • 使用 Agilent 8800 电感耦合等离子体串联质谱仪在 MS/MS 模式下进行碘 129 的超痕量分析
    碘 129 ( 129 I) 是一种长寿命的放射性核素（半衰期 1570 万年），由核武器试验和核电站或乏核燃料处理厂泄露释放到环境中。ICP-MS 是一种灵敏快速的检测技术，测定环境中的 129 I 和同样有重要分析意义的 129 I/127 I 比值只需要进行少量的样品处理。但因为以下两方面的原因使这个应用富有挑战性：129 I会受到来自 氙 129（129 Xe，氩等离子体气中的杂质）的干扰；129 I 在样品中的浓度极低。 因此，高灵敏度和低背景是准确测定 129 I 浓度和 129 I/127 I 比值的关键。
  • 全反射X荧光法(TXRF)用于核材料中Co、Cr 等元素的表征
    ■ 单内标校正，极大的简化了定量分析，无基体影响；■ 对于任何基体的样品可单独进行校准和定量分析；■ Co、Cr 等多元素实时分析，可进行痕量和超痕量分析；■ 不受样品的类型和不同应用需求影响；■ 独特的液体或固体样品的微量分析，分析所需样品量小；■ 优秀的检出限水平；■ 出色的动态线性范围；■ 无需任何化学前处理，无记忆效应；■ 非破坏性分析，运行成本低廉。
  • 全反射X荧光法(TXRF)用于核材料中K，Mn等元素的表征
    ■ 单内标校正，极大的简化了定量分析，无基体影响；■ 对于任何基体的样品可单独进行校准和定量分析；■ K，Mn等多元素实时分析，可进行痕量和超痕量分析；■ 不受样品的类型和不同应用需求影响；■ 独特的液体或固体样品的微量分析，分析所需样品量小；■ 优秀的检出限水平；■ 出色的动态线性范围；■ 无需任何化学前处理，无记忆效应；■ 非破坏性分析，运行成本低廉。
  • 使用 LC/MS 分别通过直接进样和在线SPE 进行水中痕量除草剂定量分析的比较研究
    本应用简报介绍了通过联用三重四极杆质谱的 Agilent 1200 Infinity 系列在线 SPE 对地 表水和饮用水中浓度低至 1 ppt 痕量水平的除草剂进行检测分析。该分析包括对样品进 行一系列的校准、质量控制和回收率控制。为了对捕集过程进行控制，通过阀来实现直 接柱上进样和在线 SPE 之间的切换。
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