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超高效液相色谱系统
仪器信息网超高效液相色谱系统专题为您提供2024年最新超高效液相色谱系统价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括超高效液相色谱系统参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的超高效液相色谱系统您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合超高效液相色谱系统相关的耗材配件、试剂标物,还有超高效液相色谱系统相关的最新资讯、资料,以及超高效液相色谱系统相关的解决方案。
超高效液相色谱系统相关的方案
天津琛航科技:高效液相色谱系统检测阿奇霉素的测试报告
琛航公司用Cometro(美国康诺)高效液相色谱系统检测阿奇霉素的测试报告一、实验条件Cometro(美国康诺)高效液相色谱系统;Cometro(美国康诺)6000 PVW UV检测器,波长=210nm;Cometro(美国康诺)6000 LDI Pump;Scienhome(天津琛航)C18 250*4.6mm色谱柱; 流动相:根据药典; 流速:1ml/min;样品:97.2%水溶阿奇霉素对照品1.03mg/mL;水溶阿奇霉素样品1.0065mg/mL;进样量:10ul。
琛航公司用Cometro(美国康诺)高效液相色谱系统检测吡虫啉的测试报告
琛航公司用Cometro(美国康诺)高效液相色谱系统检测吡虫啉的测试报告一、实验条件Cometro(美国康诺)高效液相色谱系统;Cometro(美国康诺)6000 PVW UV检测器,波长=260nm;Cometro(美国康诺)6000 LDI Pump;Scienhome(天津琛航)Comasil C18 250*4.6mm色谱柱; 流动相:甲醇-水=40:60; 流速:0.8ml/min;进样量:5ul。
琛航公司用Cometro(美国康诺)高效液相色谱系统检测乙酰甲胺磷的测试报告
琛航公司用Cometro(美国康诺)高效液相色谱系统检测乙酰甲胺磷的测试报告一、实验条件Cometro(美国康诺)高效液相色谱系统;Cometro(美国康诺)6000 PVW UV检测器,波长=210nm;Cometro(美国康诺)6000 LDI Pump;Scienhome(天津琛航)Comasil C18 250*4.6mm色谱柱; 流动相:乙腈-水=10:90,用磷酸将水的pH值调至3; 流速:1ml/min;进样量:10ul。
食品中黄曲霉毒素的高效液相色谱和超高效液相色谱仪分析 JASCO
食品中黄曲霉毒素的高效液相色谱和超高效液相色谱仪分析
奶制品中复原乳的鉴定方法: 使用超高效液相色谱法分析奶制品中的糠氨酸
本文采用 Agilent 1290-II 四元梯度液相色谱系统,结合具有表面多孔填料的 Agilent Poroshell 120 SB-C18 色谱柱,在农业部行业标准《巴氏杀菌乳和 UHT 灭菌乳中复原乳的鉴定》(NY/T 939-2016) 的基础上建立了快速、高灵敏度分析奶制品中糠氨酸 (Furosine) 的超高效液相色谱 (UHPLC) 方法。该方法可分析不同基质奶制品中的糠氨酸,分析速度快、分离效果好,且杂质对分析的影响小。
全新高效液相色谱系统Vanquish Core并联分析赤芍配方颗粒特征图 谱与含量测定
本文基于Thermo Fisher Vanquish Core全新高效液相色谱系统,针对赤芍配方颗粒公示稿中特征图谱与含量测定两种不同的液相方法条件,利用Vanquish液相特有的双泵、双针模块在一台液相色谱上并联进行赤芍配方颗粒特征图谱测试和含量测试,极大的提高分析效率。通过软件自带的方法转化程序将赤芍配方颗粒特征图谱常规方法转换成超快速液相(UHPLC)方法,利用用户自定义进样程序(UDPs),消除含量测定过程中的溶剂效应。一机多用使得分析效率成倍提升,并有效的降低实验成本。
天津琛航科技:琛航公司用Cometro(美国康诺)高效液相色谱系统检测 人参中人参皂苷的测试报告
琛航公司用Cometro(美国康诺)高效液相色谱系统检测人参中人参皂苷的测试报告一、实验条件Cometro(美国康诺)高效液相色谱梯度系统;Cometro(美国康诺)6000 PVW UV检测器,波长=203nm;Cometro(美国康诺)6000 LDI Pump;Scienhome(琛航)Inertex C18 150*4.6mm色谱柱;流动相:A-乙腈,B-水;梯度程序时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0~35198135~5519→2981→7155~70297170~10029→4071→60流速:1.0ml/min;进样量:10ul。二、实验结果 Retention TimeAreaTheoretical plates (USP)Resolution (USP)Asymmetry15.816397211154270.000001.1890117.216474877110462.404231.0147358.84337578070959389.079481.10260三、结果讨论由图可见峰型良好,柱效高,分离度好,保留时间适中,符合药典要求。天津琛航科苑科技发展有限公司Tel:022-58693245/46/47E-mail:sales@scienhome.comHttp:www.scienhome.com
高效微流电动液相色谱系统分离检测手性化合物
因为不同的药物对映体经常表现出明显不同的生物活性,因此对映体分离是药物分析中的一个重要目标。目前用于外消旋混合物手性分离的方法主要基于手性固定相(CSPs)。现在有几种CSPs可直接用于分离和测定药物对映体和外消旋体。特别是β -环糊精(β -CD)及其衍生物,因其具有特殊的分子结构,可增加额外的识别位点,最常用于不同色谱模式的对映体分离。β -CD作为手性固定相,已成功用于毛细管电色谱中对映体的分离检测。β -CD分离对映体主要有三种模式:开管柱毛细管电色谱、填充柱毛细管电色谱和整体柱毛细管电色谱。但是,到目前为止,尽管β -CD在反相和正相高效液相色谱系统下,已成功地引入手性分离领域,但其作为手性固定相用于高效微流电动液相色谱系统的研究却未见报道。因此,研究这种手性固定相的高效微流电动液相色谱技术是值得的。
利用超高效二维液相色谱系统同时完成颠茄(流)浸膏特征图谱及硫酸阿托品含量的测定
本文利用超高效二维液相色谱系统在完成颠茄(流)浸膏特征图谱分析的同时,将硫酸阿托品峰分多次切割收集在 40 µ L 的样品环阵列中,然后再将每个环中的收集馏分连续转移进入第二维完成再次分离,并对硫酸阿托品进行定量分析。本文所述方法检测限为 1.5 µ g/mL,定量限为 5.1 µ g/mL;在 0.025-0.5 mg/ mL 的浓度范围内,硫酸阿托品的线性相关性良好;分别进样 6 次 0.25 mg/mL 硫酸阿托品对照品溶液和样品溶液,其峰面积相对标准偏差 (RSD) 分别为 0.5% 和 0.7%;硫酸阿托品的样品加标回收率为 98.05%。相比于 2015 年版《中国药典》测定颠茄(流)浸膏中硫酸阿托品的复杂样品前处理过程,本方法实现了高效、简便、低有机溶剂消耗和自动化等特点。
自动前处理-超高效液相色谱/质谱在线分析系统检测血清中十种抗精神病药
一般血液样品处理成血清或血浆后,需用蛋白沉淀等方式提取上清液进样分析。对于样品量多、人手紧张、要求快速出数据的用户,如此手工前处理存在诸多不便且数据误差大。岛津自动前处理-超高效液相色谱/质谱在线分析系统,只需进行过滤处理,即可直接对血清中十种抗精神病药进行自动分析。该方法无需前处理,全程自动化运行,对比离线方法,在线方法10 min内完成自动前处理和色谱分离检测,允许强溶剂的大体积进样,灵敏度高、精密度好。
利用超高效液相色谱荧光检测器分析北大西洋环流海洋塑料碎片中的多环芳烃
海洋环境中积累的微塑料碎片引起了社会的广泛关注。微塑料颗粒表面可能会吸引和聚集持久性有机污染物(POP),导致实际浓度水平远高于周围水体。浓缩的持久性有机污染物会对海洋里的生物有机体造成危害,例如:多环芳烃会导致急性或慢性中毒。带有荧光和紫外检测器的珀金埃尔默超高效液相色谱系统可快速、有效地分离16 种多环芳烃,以帮助科学家了解海洋生物生态系统存在的风险。
采用全自动在线固相萃取-超高效液相色谱法测定自来水中的痕量多环芳烃
本文将传统水样离线固相萃取、富集方法用具有阀切换功能的液相色谱系统代替,建立了采用全自动在线固相萃取-超高效液相色谱联用系统测定自来水中痕量多环芳烃含量的方法。该方法采用大体积进样方式,直接将 2.4 mL 样品加入到在线固相萃取小柱进行浓缩和净化,再将浓缩、净化好的样品在线转移至分析柱进行分离,采用二极管阵列检测器串联荧光检测器进行定量分析。方法灵敏度高,可有效检测自来水样品中低浓度(ng/L) 多环芳烃。精密度实验结果显示,各多环芳烃保留时间稳定,相对标准偏差小于0.04%,峰面积相对标准偏差除二苯并[a,h]蒽外均小于 5.0%。除去自来水中本底较高的芴和菲外,自来水样品中低浓度多环芳烃的加标回收率在 90% - 144% 之间。实验结果证明,该方法快速、简单易用、稳定性好、灵敏度高、自动化程度高,可用于自来水样品中痕量多环芳烃的日常监测。
超高效液相色谱串联质谱联用法测定瘦肉精
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用测定猪肉中克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇的方法。样品经提取后,用超高效液相色谱LC-30A快速分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析。克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇在0.05~100μg/kg浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数为0.999以上。
赛默飞色谱与质谱:超高效液相色谱法快速测定茶叶中的啶虫脒
超高效液相色谱法快速测定茶叶中的啶虫脒,基于啶虫脒在茶叶中的使用、对人体健康的危害和欧盟出台的新标准,本文拟通过高效液相色谱法结合QuEChERS 前处理技术建立一种简便、准确、快速测定茶叶中啶虫脒的方法。
Waters:超高效液相色谱(UPLCTM)在环境领域中的运用
超高效液相色谱(UPLCTM)在环境领域中的运用一、超强分离能力二、超高速度三、超高灵敏度四、简单方便的方法转换五、ACQUITY UPLC色谱柱:超高分离度的核心六、UPLC:最佳的质谱入口七、UPLC在环境监测中的应用八、UPLC:HPLC的未来
采用全自动在线固相萃取-超高效液相色谱法测定自来水中的痕量多环芳烃 (PDF)
本文将传统水样离线固相萃取、富集方法用具有阀切换功能的液相色谱系统代替,建立了采用全自动在线固相萃取-超高效液相色谱联用系统测定自来水中痕量多环芳烃含量的方法。该方法采用大体积进样方式,直接将 2.4 mL 样品加入到在线固相萃取小柱进行浓缩和净化,再将浓缩、净化好的样品在线转移至分析柱进行分离,采用二极管阵列检测器串联荧光检测器进行定量分析。方法灵敏度高,可有效检测自来水样品中低浓度(ng/L) 多环芳烃。精密度实验结果显示,各多环芳烃保留时间稳定,相对标准偏差小于0.04%,峰面积相对标准偏差除二苯并[a,h]蒽外均小于 5.0%。除去自来水中本底较高的芴和菲外,自来水样品中低浓度多环芳烃的加标回收率在 90% - 144% 之间。实验结果证明,该方法快速、简单易用、稳定性好、灵敏度高、自动化程度高,可用于自来水样品中痕量多环芳烃的日常监测。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定牛奶中的四环素类抗生素残留
本方案建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪和三重四极杆质谱仪联用测定动物源性食品中7种四环素类抗生素残留的方法。样品经处理后,用超高效液相色谱LC-30A快速分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行定量分析。使用外标法内绘制7种四环素类抗生素的校准曲线,线性范围宽,校准曲线的相关系数均在0.999以上。对20 μg/L、50 μg/L和100 μg/L混合标准溶液进行精密度实验,连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.014%~0.122%和2.459%~3.987%之间,系统精密度良好。
超高效液相色谱法用于抗体中唾液酸的测定
本文建立了岛津超高效液相色谱仪LC-30A测定抗体中唾液酸N-乙酰神经氨酸(Neu5Ac)和N-羟乙酰神经氨酸(Neu5Gc)含量的分析方法。该方法具有选择性好、分析快速、重复性好、灵敏度高的特点。
生物惰性超高效液相色谱仪测定siRNA含量
本文采用岛津生物惰性超高效液相色谱仪建立了小干扰RNA(siRNA)定量方法。结果表明:生物惰性液相色谱管路经peek材料内衬后,全流路不含不锈钢材质,可以抑制金属吸附,因此siRNA在此系统中无明显残留。在1~100 μg/mL线性范围内线性良好,线性相关系数为0.9998。精密度实验中,2 μg/mL标准溶液保留时间RSD小于0.08%,峰面积RSD小于2.70%。分析实际siRNA制剂样品,测定样品中siRNA含量为1.21 mg。实验结果表明,该方法能快速准确地定量分析siRNA。
超高效液相色谱-串联质谱法测定米粉中的米酵菌酸
基于岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术,建立了米粉中米酵菌酸含量的测定方法。该方法稳定、灵敏度高,适用于米粉中米酵菌酸的快速检测。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测水果中常见32种酚类物质
本文采取岛津岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用测定水果中常见多酚类物质,有效提升检测灵敏度,减少前处理净化步骤,为水果中代谢产物分析及营养品质评价奠定基础。
岛津:超高效液相色谱串联质谱联用法测定猪肉瘦肉精沙丁胺醇
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用测定猪肉中沙丁胺醇的方法。样品经提取后,用超高效液相色谱LC-30A快速分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析。沙丁胺醇在0.05~100μg/kg浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数为0.999以上。
岛津:超高效液相色谱串联质谱联用法测定猪肉中瘦肉精莱克多巴胺
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用测定猪肉中莱克多巴胺的方法。样品经提取后,用超高效液相色谱LC-30A快速分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析。莱克多巴胺在0.05~100μg/kg浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数为0.999以上。
柱后衍生-高效液相色谱法检测化妆品中游离甲醛
目前化妆品中甲醛的检测方法有分光光度法、柱前或柱后衍生-高效液相色谱法、气相色谱-质谱法等多种,其中柱后衍生-高效液相色谱法具有样品前处理简单、仪器成本低、能相对准确地测定化妆品中游离甲醛的含量、且能够最大限度地避免添加在其中的甲醛再次释放污染等诸多优点,因此柱后衍生-高效液相色谱法成为检测化妆品中游离甲醛的理想方法。本实验依据国家食品药品监督管理局-化妆品中游离甲醛的检测方法,采用通微柱后衍生系统,搭配高效液相色谱系统,进行了化妆品中甲醛的检测。
柱前衍生高效液相色谱法测定氨基酸
氨基酸是食品中的重要的营养物质,氨基酸的种类和数量是衡量食品营养价值高低的重要指标,目前,关于氨基酸的检测方法有氨基酸分析仪测定,高效液相色谱法等,其中高效液相色谱法分离度高,选择性好,并分为柱前衍生方法和柱后衍生方法。常用的柱前衍生方法有邻苯二甲醛( OPA) 、丹酰氯、9-芴甲基氯甲酸酯、2,4-二硝基氟苯等。本文采用天津兰博高效液相色谱系统,以2,4-二硝基氟苯作为柱前衍生剂,对18种氨基酸进行测试,结果表明该方法简便,准确,可以满足日常检测。
柱前衍生高效液相色谱法测定氨基酸
氨基酸是食品中的重要的营养物质,氨基酸的种类和数量是衡量食品营养价值高低的重要指标,目前,关于氨基酸的检测方法有氨基酸分析仪测定,高效液相色谱法等,其中高效液相色谱法分离度高,选择性好,并分为柱前衍生方法和柱后衍生方法。常用的柱前衍生方法有邻苯二甲醛( OPA) 、丹酰氯、9-芴甲基氯甲酸酯、2,4-二硝基氟苯等。本文采用天津兰博高效液相色谱系统,以2,4-二硝基氟苯作为柱前衍生剂,对18种氨基酸进行测试,结果表明该方法简便,准确,可以满足日常检测。
采用Carbonyl专用色谱柱超高效液相色谱法分析13种醛酮化合物
采用Carbonyl专用色谱柱2.2 μ m超高效液相色谱柱,获得了较好的分离度与重现性,而且单纯采用ACN和水的流动相,也能达到相同的分离度,因此是一个较好分离与检测方法。
超高效液相色谱三重四极杆质谱测定化妆品中丙烯酰胺
本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8040 联用建立一种外标法测定化妆品中丙烯酰胺的方法。借助超高效液相色谱LC-30A 在2.5 min 内实现快速分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8040 进行定量分析,因此可以快速、准确地测定丙烯酰胺。丙烯酰胺的线性良好,相关系数0.9999;不同浓度的精密度实验结果表明:其保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.09 ~ 0.28%和1.35 ~ 1.54%之间,仪器精密度良好;丙烯酰胺的检出限为0.11μg/L,定量限为0.42 μg/L;样品加标回收率为75.5 ~ 112.2%之间。
超高效液相色谱测定饲料中氯霉素残留量
本实验采用碱化乙酸乙酯作为提取剂,旋转蒸干提取液后溶于缓冲液中,经正乙烷脱脂,C18固相萃取小柱净化后,采用超高效液相色谱仪(UPLC)对饲料中氯霉素的含量进行测定。结果表明:回收率高,变异系数小且检测方法快速、准确。
Cometro高效液相色谱系统-阿莫西林有关物质检测
阿莫西林有关物质检测一、实验方法 Cometro高效液相色谱系统; 色谱柱:Comasil C18 250*4.6mm,5μm; 波长:254nm; 流速:1.0ml/min; 样品:阿莫西林原料样品(约2mg/ml),对照品(20μg/ml); 进样量:20μl 流动相:A 磷酸盐(pH=5)-乙腈=99:1; B 磷酸盐(pH=5)-乙腈=80:20。 梯度洗脱时间/min流动相A/%流动相B/% 0.00 92 815.00928 40.00 0 10055.000100 56.00 92 870.00928二、实验结果1、阿莫西林样品Channel A Results Name Retention Time Area Theoretical plates (USP) Resolution (USP)12.787946461110.00000 2 5.142 27245 9917 13.4913437.08024450115328.24395 阿莫西林 11.223 4690129 8036 10.83894417.26882531199510.68492 5 25.923 13824 160765 19.46456627.47078571614745.81389 7 30.797 10138 315697 13.50415831.830153393725634.83051 9 33.063 4103 206428 4.936511034.923201423596407.09890 11 37.430 3251 64676 6.101471239.79230501088574.40964 梯度假峰 41.345 8157 266135 3.86885梯度假峰46.2103161520574113.36384 梯度假峰 58.990 38043 61357 18.792752、阿莫西林对照品Channel A Results Name Retention Time Area Theoretical plates (USP) Resolution (USP)阿莫西林12.74853226120320.00000 梯度假峰 41.603 6591 367607 78.05457梯度假峰46.4172467924544914.82780 梯度假峰 58.977 48226 57297 18.466543、梯度空白Channel A Results Name Retention Time Area Theoretical plates (USP) Resolution (USP)梯度假峰41.51365603523790.00000 梯度假峰 46.323 24802 236337 14.55634梯度假峰58.977428665680018.45865三、结论 1、第一张图关注8个杂质小峰,第二张图关注12min处的大峰。由第三张图我们可以判断41min,46min,58min处的峰为梯度假峰,因此不予考虑,其次根据药典规定“供试品溶液任何小于对照溶液主峰面积0.05倍(53226*0.05=2613.3)的峰可忽略不计”,实验者已经在积分的时候忽略。 2、根据有关物质的二条规定我们逐条分析: 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积; 分析:对照品的主峰面积为53226,杂质1-12均小于它,此点合格。 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰的三倍。 分析:对照品主峰面积的三倍为159678,杂质1-12峰面积和为147116,此点合格。 3、此样品符合10版药典阿莫西林有关物质相关标准。
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