标准气体动态稀释仪

请问应该如何稀释标准气体

[color=#444444]标准气体用100ML玻璃针取10mL,20,40 稀释成3个浓度，请问标准稀释后的浓度怎么计算[/color]

买了一瓶标准气体，想用气象色谱和该标准气体做浓度曲线，怎么稀释标气呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

各位我想问一下，在实验室想用气相色谱法做甲烷不同浓度的标准曲线，甲烷标准气体怎么稀释呢？请各位帮帮忙，非常感谢。

我发现很多气体分析需要直接进样的，买的标气都需要稀释的，那你们的实验室是怎么稀释标准气体的？如果GC分析的时候用得是曲线酪校准定量的，你们又是怎么做这种T度的稀释的呢？

请教各位老师，买了一瓶标准气体，想用标气做浓度曲线，怎么稀释呢？

在JJG693-2011《可燃气体检测报警器中》5.1.2.1气体标准物质中，写到“若仪器未找到计划所测气体的种类，可采用异丁烷或者丙烷气体标准物质，标准气体的浓度约为满量程的10%、40%、60%及大于报警设定点浓度的气体标准物质”中的“大于报警设定点浓度的气体标准物质”应该怎么理解，我们在下厂检定的过程中，发现一般报警器的报警设定点一般都在20%至30%之间，规程中只说的大于报警设定点浓度的气体标准物质并没有说大于的范围在多少之间，那么40%或60%的气体标准物质就满足了该要求。是否不一定要配标准气体稀释装置，希望版友参与讨论！

大家都是怎样对标准气体进行稀释的？

大哥们，分析界的大脑们，小弟有个问题。我们样品是气体，直接进样。我们的标准品需要配置成气体形式，但标准品有的是液体，有的是气体。请问：液体如何配成气体状态，还有就是气体如何再稀释，我们按照国标要求，需要做曲线，所以要将标准气稀释。

我们实验室现在联合“环境保护部标准样品研究所”做测量审核，可是拿到的一氧化碳气体含量大于我们现在的仪器检出限，请问如何稀释一氧化碳气体，才能得到准确的结果

实验室用FPD做硫化氢含量，新人求助，操作过程做硫化氢气体标准曲线具体怎么稀释，现在都是用全玻璃注射器稀释，具体操作是什么，最高浓度是多少

当气体中某种组分含量超过测量范围后，大家都用什么方法去稀释这种气体呢？我们这边用的是注射器来稀释，但是我感觉不是很准确。有哪位大侠能告诉下呢？

关于可燃气体检测报警器检定稀释装置的准确度指标的商讨 依据JJG693-2011《可燃气体检测报警器》，可燃气体检测报警器检定装置，主要应由国家标准气体物质和稀释装置组成。用稀释装置稀释高浓度的气体标准物质，以适应不同量程的可燃气体检测报警器。所谓稀释装置实际上就是通过自动控制电路，控制多个高准确度的流量控制装置，按比例输出稀释气和标准气，构成所需组份和浓度。JJG693-2011要求稀释装置流量示值误差不大于±1%，重复性应不大于±0.5%。 因为该稀释装置是开环控制的，也就是说没有去对稀释配制的检定用气的浓度进行测量，然后去调节流量控制装置。所以其稀释配制得到的浓度，除依赖用于稀释的高浓度标准气体物质的不确定度外，就取决于流量控制装置的置流量示值误差。所以我认为对于稀释配气装置的准确度指标，应该给出流量控制装置的置流量示值误差。至于配制得到的气体的不确定度，可由稀释配气装置使用者，据所需配的组份和标准气体的不确定度去评定。 例如：用浓度为C1的标准气体（U=2%，k=2），稀释为浓度为C2的检定用气。其稀释的数学模型为： C2= （C1·V1）/ V2 （1） 式（1）中：V1和 V2分别是为所需标准气体和稀释气体的体积，在稀释配气装置中由流量控制装置给出。 因为该数学模型为纯积商型式，所以可以用相对标准不确定度的方和根合成，并得到相对的合成标准不确定度。

Dynacalibrator® Model 150 使用渗透管作为气源，工作于常温，供给ppm或ppb级浓度校准气流。用于在现场标定气相色谱仪，环境监测系统，工业卫生调查，异味调查，示踪研究，气体分析器浓度校正等。配以汞渗透管专门提供标定用汞蒸汽气流。 渗透室的内壁经过段话玻璃技术处理，用来测定流过气流的气体或蒸气的浓度。数字式的温度控制器保持渗透室的温度精度为给定值的±0.01°C，这是可溯源NIST的标准。给定温度范围从高于室温5°C 到110°C。用户可以简单地调节载气流量，在不同气压，使用不同化学物质时方便地调节和改变浓度。与使用气瓶提供标准气相比较，VICI Metronics 显示出极大的优点。主要应该从经济的角度考虑。气瓶的购买、运输、退回所需的成本，一年下来大大超过使用渗透动态校准器的成本。动态校准器配合不同的渗透管便可以提供多组分的标气。如果需要剔除每一个成分时，只需要取出某一个渗透管即可方便地完成。如果要使用气瓶，多组分则需要大量地笨重气瓶。这些气瓶占地也十分可观。气瓶供气还有一个问题就是随着瓶内压力地变化浓度会随之而变，各成分和气瓶内表面之间会产生作用，这都影响到浓度标准

[color=#444444]哪位高手知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进样时气体怎么稀释的吗？用机器？[/color][color=#444444]我现在要测的气体的体积浓度大概在50%左右，按照[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]样品检测限（最适100pm），如果稀释的话，不是得稀释5000倍？有那么大吗？[/color]

最近在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的直接进样法做样，但标准曲线要求用气体稀释，我想问的是稀释方法，例如配标准气的试剂（液态）浓度是8000000μg/ml，要用清洁气体配成0.0、0.005、0.010、0.050、0.10、0.20μg/ml的标准系列，逐级稀释时怎么稀释啊？用注射器吸取大的浓度往下稀释吗？还是怎么着？急求解决方法

大家讨论下，我在实际工作中，经常要稀释标准，以前都用容量瓶逐级稀释，由于标准放在冰箱中（4度左右），拿出后要放到室温再稀释。后面偶尔想质量是不变的，就在电子天平上按重量逐级稀释标准，这样做和传统做基本一致，大家觉得重量稀释有什么利弊？

最近在做室内气体苯及苯系物的分析，按照GB/T 11737-1989的方法分析，里面用到了两种配制方法，热解析的方法和二硫化碳洗脱的方法，看了看检出限，觉着热解析的方法符合GB 18883的要求。现在碰到如下问题：1.标准气体的配制，实验室的温度通常不是20摄氏度，吸取的体积质量准确么？2.标准里面的进样是取1mL标准气体直接进样，我们的是自动进样器，怎么进1mL？3.样品进样的时候又是热解析，而且还要100mL的体积，我们的是二次解析进样，没办法控制100ml的体积啊。望各位高手帮帮忙，你们是怎么弄的？另外，我自己是按照做TVOC的方法来做苯及苯系物，是用溶剂稀释成浓度系列，然后吸取一定体积的注入到采样管中，再用氮气吹，然后进样做标准曲线，这样跟样品进样方式就一样了，不知道行不行。

有用不同分流比来稀释配置标准曲线或做校正因子的吗？之前做标准曲线从来没想过用不同分流比来配标准曲线，不了解分流过程的准确度如何现在是做高纯混合气体分析，需要定期做相对质量校正因子，但自己配制标准气体有点麻烦，想直接用不同分流比（对应到不同样品的组分浓度）来算校正因子

标准混合气体的最终不确定度来源主要有以下几个方面：1、原料纯度分析的不确定度（主要包括组分原料纯度的不确定度、稀释气氮气中含有的组分杂质的不确定度和组分原料中杂质相互干扰的不确定度）；2、称量引起的不确定度；3、组分气浓度变化引起的不确定度（包括随压力变化的稳定性和随时间变化的稳定性不确定度）；将上述不确定度合成，并进行扩展（k=2），得到标准气体中所有组分的相对扩展不确定度均在3%以内，标准气体的最终相对扩展不确定度取5%。

关于标准气体配制的问题。注射器配气法配CO标准气用100ml注射器吸取纯度为99.99%的CO原料气10ml，用净化空气稀释至100ml，摇动注射器中的聚四氟乙烯薄片混匀后，排出90ml，剩余10ml再用净化空气稀释至100ml，如此连续稀释六次，得到的CO标准气浓度为多少？奚旦立的《环境监测》书上说1mg/m3，《空气和废气监测方法》（第四版）上是1微mol/m3，我算了下感觉应该是0.1ml/m3，自己有点不太确信，请教大家，帮忙算下。谢谢了！

如题以前没接触过这个，哪个大虾帮帮忙？动态稀释嗅觉测量仪的报价都多少啊？相关资料也行。在此先谢谢啦~~~~

准备上一台硫化物分析的GC。COS检测标准为20ppb。如此低浓度的标样比较难找，只有想其他办法。查阅资料并咨询厂家后得到两种技术：1、定制较高浓度标气，并选配自动稀释装置获得相应低浓度标气。如安捷伦。2、选用硫渗透管，通过控制冲洗气体流量获得相应低浓度标气。如AC。问题：这两种方法效果如何？可以做到多低浓度的标气？准确性如何？操作上方便么？希望有经验的大侠们伸出援手！谢谢！

从来没见过还能自己配置气体标准气的，现在手头上就有一个实验项目了，比如做甲醇吧，在做甲醇气体标准曲线的时候，该怎么去配置一系列的标准气体呢？有甲醇色谱纯，有甲醇标准气，有氮气标准气。。大家自己在实验室里是怎么配置气体标准的呢？看书面很多是用100mL的玻璃注射器，说是用纯净空气稀释，这如何做到稀释呢？然后我就联想不起来这个该怎么操作了，怎么想都不清楚该怎么办。。。没有操作图片，没有操作视频，连该买些什么工具都不清楚？大大们帮帮忙吧，我平时都是做液体解析的方法的气相色谱，从来没搞过气体标准气。。。。

我买了Au的标准溶液和Ti的标准溶液，都是1000ppm的，现在需要进行稀释，不知道是用超纯水进行稀释呢，还是用优质的HNO3或HCl进行稀释，浓度怎么定，请教大家！Au标准溶液：1000μg/ml,介质:1.5mol/L盐酸Ti的标准溶液：1000μg/ml,基体:1.0mol/L HNO3 and tr.HF

标准气体的静态配气技术虽有仪器设备简单,便于操作的优点,但因其配气量少,并且取气过程中浓度会发生改变, 所以对需气量较大或通气时间较长的工作就不适应了, 就要采用动态配气技术配制标准气体。

我们的主要目的是测定氢气，其次还有少量的ＣＯ、ＣＨ４、ＣＯ２等。氢气我们有氢气发生器，是不是可以用氢气发生器产生的氢气稀释后配置标准曲线？这样就可以节省购买氢气标准气了。还有作一条标准曲线至少应该有四个点吧，那么至少应该有三种浓度，我应该在什么容器中稀释我的标准气体呢？针管可以吗？？请有这方面经验的师傅多多帮忙，谢谢了

我刚刚接触CIP-MS仪器，在配制溶液时发现有个问题解释不了请大家帮忙分析一下。 我以前做别的实验都是使用容量瓶按照体积进行逐级稀释标准溶液的（例如取1ml稀释到50ml），前几天在和仪器公司应用工程师联系时，他提出可以按照重量比进行稀释（例如取1g到50g）。从字面上看两种方法及计算公式中都是稀释了50倍，但是如果考虑稀释前后的溶液密度问题又觉得两种方法稀释的结果会有不同。如果稀释剂密度低于原始浓度标准溶液（以mg/ml为单位）的密度，那么按照重量来稀释其结果就会和按照体积在稀释存在差异。那么这种差异对实验结果会不会产生实质性影响呢？