【劳动节挂勋章】+即将退休的测汞仪 单位的测汞仪今年要退休了，新的仪器将要替代它，在这辞旧迎新的时候，心里反而有些惆怅，能为它做的，仅仅是写一篇文章，来记念有它的日子。 F732-V智能型测汞仪是2007年购买的，用于检测《水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法》GB7468-87与《土壤质量总汞的测定 冷原子吸收分光光度法》GB/T17136-1997。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505211657_546952_1645480_3.jpg每年都有水样与土壤样品中汞含量的测定，看看用它做的直线。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505211657_546953_1645480_3.jpg水样的汞标液直线。这台仪器最容易出的毛病，将汞液吸进吸收池与循环泵内，仪器无法调零，需要拆开清洗吸收池与循环泵，因为拆卸它们，大大增强了动手能力。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505211657_546954_1645480_3.jpg测汞仪的维护主要是吸收池的拆卸清洁与循环泵的拆卸清洁。 在实际工作中针对测汞仪出现的问题，总结成论文，发表在杂志上，2009年第3期《分析仪器》上发表《F732-V智能型测汞仪使用技巧及故障分析与维修》一文。2011年6月1日实施《水质总汞的测定 冷原子吸收分光光度法》HJ597-2011代替了GB7468-87，新标准中测定水样和制作校准曲线，都需要250mL以上的还原瓶，而F732-V型测汞仪所配备的还原瓶最大容量为80mL。 为满足标准要求，同时使还原瓶又要与测汞仪匹配，我们经反复试验，用250mL的洗气瓶(这个洗气瓶是用《粮油检验 粮食中磷化物残留量的测定 分光光度法》GB/T25222-2010中的洗气瓶)，代替测汞仪上的80mL还原瓶。这种方法称之为实验室内资源共享。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505211657_546955_1645480_3.jpg改装后用一个250mL洗气瓶来代替原来的吸收瓶与还原瓶。 改装后测汞仪又在工作中继续冲锋上阵，符合国标要求，所以在2012年第23期《农业科技与信息》杂志上发表《提高测定水中总汞含量准确度的方法》一文。2015年设备更新换代，准备买一台原子荧光来代替测汞仪，新的仪器还未到位，老测汞仪的下岗却是必然，写下此文，怀念陪伴我八年的测汞仪，怀念维修与改装的日子，怀念一起走过，伴我成长的测汞仪。
百病缠身的测汞仪在食品和水样检测中，测汞仪担任的角色不可忽视，但是仪器的故障也是经常出现，现就我遇到的情况做如下总结：仪器出现故障一般会有两方面原因，一是仪器使用较长时间器件出现磨损造成的，二是使用与维护不当造成的，那么当一台仪器这两方面原因都存在时，可谓百病缠身，如何使它康复呢？看看我治疗过程吧。摘要：本文针对测汞仪出现的仪器不回零、吸光度值小、标准曲线不成线性、吸光度无变化等常见故障，详细分析了故障原因及解决方法。测汞仪是根据原子吸收光谱分析的原理即汞原子对波长为253.7nm的共振谱线有强烈吸收作用制造的。吸收的大小与汞原子浓度的关系符合比耳定律。测汞仪是一种设计较简单的仪器，使用与维护并不复杂，但是如果不能正确操作，还是会给工作带来不少麻烦。1仪器介绍F732-V智能弄测汞仪是2007年购买的，用于检测《水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法》GB7468-87与《土壤质量总汞的测定 冷原子吸收分光光度法》GB/T17136-1997。2仪器故障现象故障一：仪器的不适应性。原因：2011年6月1日实施《水质总汞的测定 冷原子吸收分光光度法》HJ597-2011代替了GB7468-87，新标准中测定水样和制作校准曲线，都需要250mL以上的还原瓶，而F732-V型测汞仪所配备的还原瓶最大容量为80mL。解决方法：为满足标准要求，同时使还原瓶又要与测汞仪匹配，我们经反复试验，用250mL的洗气瓶(这个洗气瓶是用《粮油检验 粮食中磷化物残留量的测定 分光光度法》GB/T25222-2010中的洗气瓶)，代替测汞仪上的80mL还原瓶。这种方法称之为实验室内资源共享。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308151615_457857_1645480_3.jpg改装后用一个250mL洗气瓶来代替原来的吸收瓶与还原瓶。故障二：仪器不回零。测汞仪开机预热后，按“T(0)”键，仪器自动进入透过率调零，按“A(0)”键，仪器自动进入吸光度调零，面板应该显示0000，但是调零后仪器显示0101。原因：上次测试时将汞液吸进吸收池与循环泵内，应拆开清洗。解决方法：清洗吸收池与循环泵。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308151616_457858_1645480_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308151617_457859_1645480_3.jpg卸下循环泵的四个固定螺丝。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308151619_457861_1645480_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308151619_457862_1645480_3.jpg泵体分离。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308151620_457863_1645480_3.jpg将拆卸下来的吸收池与循环泵都泡入乙醇中清洗。受污染后的硅胶管清洗时很难洗净，发黄的硅胶管最好换成新的，清洗后重新安好。故障三：吸光度小。原因：这是因为测汞仪循环泵力量小，无法抽到汞蒸汽。解决方法：查看泵体是否正常工作。将仪器重新拆开，发现黑色橡皮碗架子上的小磁铁可以拿下来，正常情况是牢牢粘在橡皮碗架子上，这可能是用的时间长了，小磁铁与铁架分离。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308151621_457864_1645480_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308151622_457865_1645480_3.jpg用哥俩好将小磁铁粘在铁架上。故障四：标准曲线不成线性。汞标准直线在绘制时，随着浓度增加，吸光度应随着浓度增加而增加，但吸光度上升副度较小，例如：吸1mL浓度为0.1mg/L汞标液，吸光度为0.033，吸2mL浓度为0.1mg/L汞标液，吸光度为0.035，吸光度变化较小。原因：这是因为测汞仪有轻微漏气造成的。解决方法：找到漏气的地方，解决它。安装好仪器，进行标准直线的绘制，吸光度比以前有所增加，但仍然不成线性，仪器还有漏气的地方，仔细检查测汞仪，将每个胶管都拧紧，发现进气口的胶管螺丝滑丝，已经拧不紧，与厂家联系，买一套内外螺丝需要100元。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308151623_457866_1645480_3.jpg内外螺丝用来连接还原瓶与吸收瓶。如何不花钱也能让它不漏气呢？观察测汞仪的管路，认为可以不通过内外螺丝来连接管路，只需将胶管延长，从瓶子上直接接到吸收瓶的进气嘴上，这样的好处是只有一根管子，中间无连接，不会出现漏气。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308151624_457867_1645480_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/20130
最近实验室准备扩项，想要扩测汞仪的相关标准，之前实验室一直用的原子荧光分析汞，对测汞仪不了解，在看《HJ 542—2009 环境空气 汞的测定 巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法 (暂行)》和《HJ 910-2017环境空气 气态汞的测定 金膜富集_冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》是发现两个标准需要的仪器分别是冷原子测汞仪和冷原子荧光测汞仪，但是用的试剂有都差不多，请问一下大家，冷原子测汞仪和冷原子荧光测汞仪有区别吗？ 我查到网上一些说法是说冷原子荧光测汞仪就是原子荧光，只是不点火，但是原子荧光不是要用到硼氢化钾和氢氧化钠吗，《HJ 542—2009 环境空气 汞的测定 巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法 (暂行)》这个标准又没有提到。
锌镉还原法，用高纯度锌片加氯化镉的效果是否等同于镉柱还原法；但是我用锌镉还原法并不是每次都成功，有时候曲线没有线性是因为什么原因，是锌片的纯度不够还是氯化镉的问题，因为我用同一瓶标液做镉柱还原法的曲线是没有问题的，有没有大神指教，经验传授一下，不要百度搜的没试验过的方法，谢谢
我们实验室，现有一台测汞仪，是冷原子吸收法，舟进样，手动进样，现有问题，做样时数据重复性不好，我怀疑是进样手法不太好，现想问问大家，是一点进样，还是线进样，进样时，进样针注入助剂多深
锌镉还原法测海水中的硝酸盐氮，锌的作用是什么？
请大家谈谈锌镉还原法做水中的硝酸盐它的空白怎么能够降低，除了降低试剂空白和容器空白之外还有什么！！
不知道有没有谁用过锌粒还原法测硝氮，效果如何？
锌镉还原法测海水中的硝酸盐氮中的锌片可不可以用锌粒或者锌粉啊，加多少啊，请大家多多指导啊。
公司一台，FIMS 400流动注射测汞仪，在做同一个考核样时用两种前处理方法。一种是10毫升样品加入0.2毫升防腐液（20%w/v重铬酸钾于50%v/v盐酸溶液），测定结果为2.5PPB，重复性，出峰都很完美。另一种方法是10毫升样品加入0.1毫升溴溶液（2.8%溴酸钾和10%溴化钾溶液），静止10分钟后用盐酸羟胺溶液（20%w/v盐酸羟胺于5%盐酸溶液）还原，结果读数是5ppb,出峰，重复性都很好，但是两者的结果相差一倍。此外还发现这类现象与基体有关，不是所有样品都会发生这样的情况，但不知其中原由，望高手赐教~~~两种处理方法有何不同？
直接进样测汞仪和传统意义的测汞仪有什么不同？
GB7468-87测汞用哪种冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]法测汞仪好
想买一台测汞仪，不知道买哪个品牌的，有用过测汞仪且满意的大侠么，推荐推荐吧，谢谢了[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09508.gif[/img]
[size=4]我公司刚买一台上海华光的F732-V型测汞仪，遇到几个问题，希望高手提供帮助。谢谢1.我在用管线单独连接还原瓶的时候开机、开泵，瓶里面是有气泡出现的。但是我把吸收瓶也连接后就没有气泡出现了？我查看了密封性，没发现问题。但是怎么会没有气泡呢？？？三通检查也没问题。请高手指点迷津。[/size]
亲，有没有用测汞仪测定汞的？在食品检测中，一般采用哪种消化的方法？没有微波消解仪，这个不算，用五氧化二钒消化的效果好不好呢？还有，我现在用测汞仪做曲线，不成线性，是不是我操作有误？吸取反应样液的体积是不是要很精准？换样品的时候怎么清洗容器？各种问题，有木有，求救亲~~
冷原子吸收测汞法中的测汞仪和原子吸收分光光度计有什么区别
各位，本人最近用燃烧法测汞仪Nippon MA2000测试饮用水中的汞，在做方法验证过程中，遇到标准溶液的相应值不断下降的问题。我用作2中方法配置标准溶液：1. 2%硝酸，标准溶液0.1~10ppb, 溶剂中含有0.5% K2CR2O72. 2%硝酸，标准溶液0.1~10ppb,溶剂中含有100ppb金溶剂中所加入的都是从资料中查到的保护剂，不只各位朋友使用测汞仪标准溶液是怎么配置的，如何保存？急用！谢谢！
我们最近要准备扩[font=Tahoma, Verdana, Geneva, Arial, Helvetica, sans-serif]HJ 542-2009 环境空气 汞的测定 巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法，里面提到了冷原子荧光测汞仪，但了解到有公司是原子荧光不点火来做的，还有冷原子荧光测汞仪和冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测汞仪的区别是什么？是否一定要上冷原子荧光测汞仪？[/font]
我单位现有设备是，723分光光度计；用的方法是：镉柱还原法各位大虾可不可以比较祥细的说明一下步骤以及所用试剂的配法及浓度不胜感激！！赏分只有26分了，，因为我只有26。不要见怪啊。
各位大虾，我用锌镉还原法测海水中的硝酸盐氮，用的0.1毫米的锌片怎么买不到啊？厚度大点没关系吗？有做这个的知道一下吧。非常感谢啊
GB7468-87测汞用哪种冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测汞仪好
我司的F732-S测汞仪是个老古董了，开泵吸空气调零比较稳定，但测试空白样品（在不加还原剂氯化亚锡的情况下）读数都升到大几十，且升上去后很难降回零点。分析原因可能是进了高浓度样品之后残留无法去除。咨询工程师后做了如下分析和处理：1、光路污染。 处理：重新购买吸收池、循环泵、橡胶管。用酒精清洗后替换。排除了光路污染。2、还原瓶污染。 处理：按照仪器说明书，用高锰酸钾的硫酸溶液浸泡过夜，再用盐酸清洗干净后，装纯水连接仪器曝气一段时间。3、流量太大。处理：调节电位器，降低流量。 由于仪器比较老，流量控制的电位器坏掉了，流量无法调节。综上，问题还是没有解决，不能判断到底是污染未去除还是气流量太大。有没有做过这款仪器的朋友，分享一下经验。（厂家建议寄回，但路途太远，那老胳膊老腿的我担心Hold不住）
冷原子吸收测汞法中的测汞仪和原子吸收分光光度计有什么区别？我手头上有原子吸收分光光度计，可以测定汞的含量吗？如何测？
食品分析冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测汞仪国产哪家比较好？
请问哪位前辈用过上海华光的F732-V的测汞仪呢？听说这种测汞仪不需要对样品进行前处理？是不是呢？这种仪器怎么工作的能介绍一下么？
我用岛津的AA-6800，氢化物发生器是岛津的HVG-1，火焰烧石英管的那种.测汞时不成线性，标液10ppb,20ppb,几乎没什么吸光度，然后吸40ppb时吸光度就高了，80ppb时的吸光度是40ppb 时的好几倍，我认为可能与汞吸附在容量瓶上有关，标液用的是钢铁研究总院的1000ppm于5%HNO3的汞标液，先取0.1ML开稀50倍成2PPM中间液，用此中间液配10,20,40,80ppb的标液，介质先后用5%,7%,10%硝酸、4%硫酸，均不成线性，标液都是现配现用的。不知是否标液介质不好，看一些资料有用5%硝酸-0.05%重铬酸钾，或用4%硫酸-少量高锰酸钾配标液，不各是否要这样配汞标液才能减少吸附？实验室没有重铬酸钾和高锰酸钾。另外就是测锑时曲线的截距太大，标液也是钢铁总院的1000PPM，25%硫酸标液。担心锑水解，我介质用35%硫酸，先配成1PPM中间液，然后配1ppb,2ppb,5ppb,10ppb标液，前两天有良好线性，1ppb的吸光度都可达0.02，但今天竟然又不成线性，2ppb都不到0.01.其它参数都没变。不知35%硫酸能否将3价锑氧化为5价锑？另外请教高手配锑标液时防锑水解时加什么东东？好像看到有加KCL的有加酒石酸的，不知加什么？我们本来用此HVG来测Se,Hg,As,Sb,由于Se用HVG根本没吸光度，只好用火焰来做了(1,2,4PPM )，RSD太大了，噪声很大,不过还成线性。现在氢化物只有测As时线性还不错，可惜当反应剧烈时，反应液会直充到排氢化物的管中，将其堵塞，今天就遭遇此情况，处理时可能吸入些氢化物，一会儿就头晕乎乎的了。我是否该换台氢化物发生器了？还是买个测汞仪来另行测汞呢？测锑或许可以解决，但汞好长时间不成线性了，不知是否与管路污染有关?我和另一同事测汞时会头晕，我想可能是由于我们的酸里有大量砷，生成的砷化氢引起的。另外由于我身体很差，测冷汞时会有胸口刺痛的感觉，和我一次误服朱砂的感觉一样，只不过测汞时没那次那么痛，这个就可能是汞中毒了，因此我现在都不测汞了，另一同事戴防毒面罩在天天测。不知哪位朋友有用测汞仪的，推荐一家，我查了查，竟然有好多用于AA的测汞仪，都不知哪家的好？
最近想买台测汞仪，能推荐一下哪家的好？是迈尔斯通？还是利曼？听说LECO的也有测汞仪？还有，除主机外需要哪些配件
想买台能固体样直接测汞的测汞仪，求问冷原子吸收测汞（测汞仪）和原子荧光测汞相比有何优劣？测汞仪有相应的国标吗？
请问有用北京东方德教育科技有限公司出品的MA2000型全自动汞分析仪（测汞仪）的地矿实验室用户吗?若有，望拨冗指教：该测汞仪检测地质样品的效果如何？能否达到1：5万化探样品检测要求？多谢！
您用得测汞仪的是哪个厂家的？使用了几年了？使用的效果好吗？仪器信息网正在做测汞仪的市场调查：http://www.instrument.com.cn/market/
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