半自动热解析进样仪

单位想配一台顶空自动进样器，用于生活饮用水中挥发性有机物的测定，与之配套的主机是安家的7890A;另外，还要配一台热解析仪，用于环境中有害气体分析。请教各位大侠，这两款仪器谁家的好一点，有劳提供一下仪器型号和单价(不差钱)，谢谢！

全自动顶空进样与半自动顶空进样各自的优点和缺点是什么？哪位大侠指导一下？

各位大佬，最近上项目，需要二手热解析仪、静态顶空进样器、全自动吹扫捕集仪，有资源的望联系，电话/微信号：13424060625

由于GC不能自动响应热解析仪，得自己按开始键；那么有一个问题，热解析里有个进样时间是40s，我是在刚开始进样的时候按开始键还是40s结束后再按呢？小生在此先感谢各位的热心回答，谢谢！！！

检测苯系物和tvoc的仪器 除了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]和热解析之外，还需要自动进样器吗？如果没有自动进样器 就是要用注射器手动进样是吗？？有什么区别吗？

现有配置岛津GC-2010和2010PLUS，都带150位自动进样器。。1.是不是可以加装热解析仪。。。2.如果可以加装的话是不是只能装岛津的。。。其他品牌会不会存在不兼容的问题。3.劳烦大家帮我推荐几个热解析仪。自动化程度较高。。

各位专家、老师、前辈大家好：由于本人之前所接触设备及所了解知识有限，近期刚了解到双通道全自动热解析这一类型的设备，为提升自己知识贮备和眼界，想跟各位使用过或者了解这一块领域的老师请教一下：①使用该热解析是不是指可以同时分析两个样品量？②使用该热解析是否需要配备相对应的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，比如是否是同一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中要有两个进样口、两个色谱柱、两个检测器等？③这一类型的设备目前是否技术成熟？有使用过的前辈是否发现有何不足之处？④该设备相关的技术原理等学习资料有推荐的吗？除了以上的问题还可以说说其他方面的见解呦。还望各位老师不吝赐教[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09506.gif[/img][b]??[/b]

从严格意义上讲热解吸技术不属于顶空分析，但是在仪器方面却与顶空有相似之处。也就是说热解吸原理与吹扫捕集技术的进样原理是一致的，所以作为顶空技术的后续，我们今天来聊聊热解吸进样技术。 热解吸是将固体样品或吸附有待测物的捕集管置于热解吸装置中。该装置与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]相连接，载气通过热解吸装置进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]。当热解吸装置快速升高温度时，挥发性组分从固体样品或吸附剂中释放出来，随载气进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进行分离分析。由此可以看出，热解吸可以被看作是吹扫捕集进样的一部分。 热解吸装置可以是一个独立的热解吸器，也可以用吹扫捕集器的捕集管加热装置。在后者情况下，热解吸进样就是吹扫捕集进样的一个特例。 热解吸进样的操作参数主要是解吸温度、解吸时间、载气流速等。解吸温度要求严格控制升温速率和最终温度。升温速率越快、最终温度越高，解吸速度就越快，进入色谱柱的初始样品谱带就越窄。当然，温度上限要受固体样品或吸附剂热稳定性的限制，比如许多高分子吸附剂在300℃以上就会不同程度的分解，所以一般解吸温度控制在250℃附近。 解吸时间主要取决于待测物与样品基质的作用大小，以及样品颗粒的大小。解吸过程往往是较慢的，需要较长的时间，一般为10 s左右。太长的解吸时间会导致初始谱带宽度大大加宽，不利于分离。如果此种情况发生，则需要采用冷冻聚焦等技术来提高分离效率。 解吸过程中载气流速越快，越有利于解吸，但受色谱柱限制，一般为30ml/min左右。故用毛细管色谱柱时应采用分流进样模式，这与顶空进样时的操作条件是一致的。 一般环境特别是大气环境样品的分析会采用热解吸方法进样。目前常用的气体取样方法是用一个吸附管，其中装有一定量的有机吸附剂。取样时将吸附管连接在一个经流量校正的真空泵上，当一定体积的大气在真空泵的作用下通过吸附管时，有机物就被”捕集“在吸附管中，然后密封吸附管（必要时低温），送到分析实验室进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]分析。当然我们也可以将吸附管中的有机物洗脱下来，经浓缩后在进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析。但是这样一来费时，二来可能造成样品的损失，所以还是采用热解吸进样是比较理想的选择。

用热解析-GC联用分析TVOC时，用SE-30，10m*0.53*0.5的色谱柱就可以将化合物基线分离（间对二甲苯除外），这是什么原理？进样时，苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯是同时进入色谱柱，还是先后进入的？为什么不用热解析仪，直接进含有苯系物的标样1微升，或者含有苯系物的标气1mL，用SE-30，30m*0.53*0.5的柱子还不能将苯乙烯和邻二甲苯完全分离呢？谢谢指点。

各位老师好，我是一名初涉工作场所空气中有毒物质检测人员，看过国标后，还有不懂得问题，请各位老师帮忙指点下：将样品经采样硅胶管采样后，后来利用解析液将样品直接在解析瓶中进行解析，但是接下来是将含有样品的解析液从解析瓶中转移到样品瓶中再自动进样呢，还是直接把解析瓶放到自动进样器的样品盘上呢？如果换用顶空自动进样器，有什么区别吗？谢谢各位老师！

全自动热解析仪出现错误，怎么处理[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401021343288866_5490_5184120_3.png[/img]

请教本版的朋友们！你们用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上，有没有配顶空进样器和热解析仪？你们用的是哪家的？效果如何，价格多少？能否透露一下？谢谢了！热解析仪要配在岛津GC-14B上的，主要做空气样品；顶空进样器计划是配在瓦里安CP3800上的。主要做溶剂残留的。希望是在中高层次的，太贵的也买不起。心理承受的价位是热解析在万元左右的，顶空在10万元左右，国产/进口都可以。如果价格不方便公开，请发站短给我并跟贴说一下，好结悬赏分。比较紧急，再次表示感谢！

近期刚入购了一台二手全自动热解析，用于测试voc项目，有一些问题不懂，请大神指点1：色谱时间是什么意思，该如何设定2:仪器中的停止键要怎么按，才能复位，要是有相关上sop就更好，附图一张为仪器型号[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110081235174265_8701_3874298_3.png[/img]

求助DK3001a半自动顶空进样器操作说明书呀http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704141405_01_2721089_3.jpg

半自动定氮仪是指不具备蒸馏吸收过程中的全自动操作，需要有人看守，但是具有自动加水，自动停水，自动水位控制等功能的定氮仪。该设备是专门用于检测种子、乳制品、饮料、饲料、土壤及其他农副产品中氮含量的专用仪器。 半自动定氮仪使用注意事项如下： 1、在自动工作之前务必使整个酸管充满酸，不得有较大气泡存在。 2、开机或每次复位前确定滴酸管是否插入接收杯。 3、半自动定氮仪应放在通风处，有良好的散热条件，最好不要日晒。 4、不得使消煮管内液面高度超过该试管的三分之一。 5、自动工作过程中，请勿将接收杯观察口打开。 6、安全门内的样品室，每次测定完样品关机后应将半自动定氮仪擦洗干净，不能长期积有碱液存在。 7、碱液桶，硼酸混合吸收液桶，盐酸液桶，应定期清理、清洗、查漏。 8、消化时间要掌握好，时间过长会引起氨的损失；消化时间不够，消化不完全也会导致总氮量偏低。 9、长期使用半自动定氮仪一段时间后，在蒸汽发生器玻壳壁及加热器上结有水垢，可从发生器顶部的一个塞口处注入少量除垢剂或冰醋酸洗净，打开机箱左下侧排水阀门把水排净，并加清水净洗（下一次使用时，可先空蒸一段时间）。

国产的热解析仪可以安装到安杰伦的GC上吗？有用过的吗？好用不好用？另外是不是还要再买专用的自动进样器啊？

我们公司近期要买定氮仪，有人介绍Foss的半自动定氮仪，有哪位用过，怎么样，价钱如何？多谢了。

各位版友，我实验室是做VOC和SVOC检测的，准备购买一台气相色谱仪加热脱附装置，有个厂家给我推荐一款进样口内置的吸附热解析装置的气相色谱仪，这样可以节省一台热脱附装置的费用，因为以前没接触过这类仪器，所以问问各位版友，这样产品怎样？有在使用的版友吗？先谢谢各位了。

[b]热解吸进样[/b][i]节选自：《色谱分析样品处理》 作者:王立 汪正范等[/i]热解吸进样当使用固体吸附材料进行富集浓缩采集大气和液体（水）样品，以及在使用固相萃取，吹扫-捕集和膜分离等技术制备色谱分析样品时，都涉及到欲测组分被吸附在固体吸附剂上的问题，如何将这些欲测组分从固体吸附剂上解吸下来，送进色谱分析系统进行分析，将直接影响色谱分析的操作和结果。 一、热解吸的原理从固体吸附剂上将欲侧组分解吸下来的方式有热解吸和液体解吸两种。目前，大都采用热解吸方式。为了使吸附的样品全部进入色谱。通常采用二次冷聚焦技术，使用不分流和注入口程序升温技术可以有力地改善GC测定的灵敏度和分辨率。但是，活性炭吸附都采用溶剂解吸技术，活性炭吸附能力极强，需要较高的热解吸温度，这样就会产生样品的降解使分析测定误差增大。液体解吸大都采用低沸点溶利萃取，例如：二硫化碳、二氯甲烷、戊烷、苯等。溶剂解吸与热解吸相比，溶剂萃取允许更长的吸附床，更高的流速和更大的采样体积，可以选择合适的测定技术分析所得的浓缩样品，取得比较准确的测定结果。然而，痕量分析要求溶剂萃取的样品体积越小越好，所以，常常需要蒸发出部分的溶剂以进一步地浓缩样品。由此，蒸发浓缩过程可能会引起一些问题，诸如：浓缩样品时会被玻璃器皿或者其他溶剂沾污，可能会蒸发掉样品中某些挥发性组分，此外，样品中溶剂会在GC分析中掩盖或干扰其他组分。液体解吸的理论和方法详见本书的有关液-固萃取和固相萃取中洗脱的章节。从吸附理论可知，温度越低，吸附剂与被吸附物之间的吸附力越强 随着温度的升高，吸附剂与被吸附物之间的吸附力越弱。因此，加热可以使吸附在吸附剂上的欲测组分解吸下来，加热的温度，即热解吸温度，与欲测组分的沸点、热稳定性和吸附剂的热稳定性有关。热解吸温度低可能会使样品中组分解吸不完全，回收率低，管中残存量大；热解吸温度太高可能会使某些组分对热的不稳定性而引起回收率低。此外，某些吸附剂对某些物质具有催化活性，致使它们的回收率降低。有报道，在热解吸过程Carbotrap(石墨化炭黑)和Tenax GR对a-蒎烯和醛类化合物具有催化化反应作用。

公司准备买一台国产的全自动二次热解析仪用于测试TVOC和VOCS，求推荐质量好点的。谢谢！

请问谁知道那里有买上海半自动电光分析天平的，具体价格怎么样，购买这类天平应该注意什么？先谢谢大家了

我用的是热解析进样的，色谱空走的时候基线很平没杂峰的，但是一用热解析进样就有杂峰。我做标线时，管子走了3、4边，还是有杂峰，走不干净，苯峰旁边老是有个杂峰。是不是我的解析仪有问题呀？该怎么解决

本文结合ISP半自动生化分析仪的基本原理，介绍对该仪器在使用中出现故障的诊断与维修

做9种VOCs，热解析进样比较直接进样响应还要高，请问是什么原因？分析方法见下图，求大神解惑！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204081013462184_7030_3240780_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204081013462836_3244_3240780_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204081013461793_4347_3240780_3.png[/img]

国产科创 GC-900 TVOC专用气相色谱，前段时间还好好的，专用热解析进样器出峰很正常，这次想做下曲线，结果标液进到TENAX管里，再热解析进样，然后发现就不出峰了，程序升温一切正常，试着进了一针苯的标液也正常，然后不用仪器上带的注入TVOC管的功能，把TVOC标液直接用注射器注射到TENAX管里，进样，结果甲醇峰出的很大，待测组分却不出峰。说明应该不算漏气吧？？

ＧＣ进样之一的热解吸有热解吸以及热解吸进样口的区别，也就是一次和二次解吸的区别，具体到环境检测中，需要用到二次热解吸，请了解的达人推荐合适的品牌和厂家，谢谢！另外，听说国内的和进口的ＧＣ不能零适配，有这么回事吗？样品解吸后进ＧＣ需要改造？

请问：有哪位仁兄买过用过以下热解析仪吗，使用效果如何？谢谢！1、MARKERS Unity2半自动2、PE 150型号，据说虽然是全自动的，但是气体流量只能手动设置，使用起来麻烦吗？3、岛津 TD-20